Daiichi Sankyo and Coherus Biosciences collaboration for biosimilars

  May 8, 2012   Coherus BioSciences, Inc and Daiichi Sankyo, Co. Ltd. announced the execution of an exclusive agreement to develop and commercialize biosimilar forms of etanercept and rituximab in certain Asian countries including Japan.   Under the terms of the agreement, Daiichi Sankyo and Coherus BioSciences will work together to develop, manufacture and commercialize biosimilar forms of etanercept and rituximab developed by Coherus BioSciences. Upon marketing approval, Daiichi Sankyo will commercialize these products in Japan, South Korea and Taiwan. Coherus has retained all additional development and commercial rights outside of the licensed territories. Specific financial terms of the agreement were not disclosed.   "This collaboration to develop and commercialize these biosimilar candidates with a leading global healthcare company such as Daiichi Sankyo is a significant strategic event for Coherus BioSciences and validates our unique business model strategy," said Denny Lanfear, Chief Executive Officer. "This agreement demonstrates that our strategy and model position us well to make a major impact toward providing access to biosimilar therapies for patients on a global basis."   "Coherus BioSciences has established an outstanding business model, a very experienced biologic development team and outstanding capabilities," said Joji Nakayama, President & CEO of Daiichi Sankyo. "By creating an opportunity for an early entry into the biosimilars market, this agreement will strengthen our internal platform for manufacturing and developing biopharmaceuticals, leading directly to the introduction of other biosimilars therapies in the future."   Source: Daiichi Sankyo press release  

海正…ThermoDox中国肝癌适应症!!

海正药业：新剂型靶向抗肿瘤药物将成为未来又一增长点2012年05月08日和讯网与新型靶向剂型药物公司签订供货协议公司今日公告称：与美国Celsion公司签订了靶向肿瘤药物ThermoDox的长期商业供货协议。公司将开始该药物的生产工艺的技术转移和中国的注册批生产，于2014年开始向Celsion公司销售ThermoDox产品，协议初期仅限在中国销售，但拥有成为ThermoDox产品全球供应商的优先选择权。Celsion与海正的合作对双方是巨大的双赢Celsion选定公司作为全球首个合作伙伴具有深远意义：一方面，公司阿霉素原料药产量占全球65%，作为ThermoDox的主要药物，阿霉素的稳定供应和合理价格能带来更高的毛利率；另一方面，中国是肝癌患者数量最大的国家，而靶向抗肿瘤药物ThermoDox目前临床试验进展最快的适应症即是肝癌的三期临床试验，在中国拥有有力的合作伙伴关系能够使其包括中国在内的全球多中心

海正与美国Celsion签订ThermoDox!!

海正药业：抗肿瘤注射剂盈利强前景佳2012年05月09日来源：上海证券报  海正与美国Celsion签订ThermoDox(阿霉素热敏脂质体)中国区长期商业供货协议，生产工艺转移和中国注册批生产预计将于14年前完成，由于是专利产品，我们判断，单支盈利能力极强。热敏脂质体是一种新型靶向给药技术，能有效提高传统化疗药物疗效，降低毒副作用，应用前景佳。海正拥有作为ThermoDox产品全球供应商的优先选择权，可能取得全球供货权。美国Celsion是研发型企业，不具备中国内地营销实力，海正是国内蒽环类肿瘤药主要供应商，未来也有望在国内营销进一步合作。维持12-14年1.11、1.45、1.88元每股收益预测，海正厚积薄发，多项业务进入爆发前夜，维持买入评级。

誰說的是!! 科技部? 科技會報?

社論－組織改造談何容易切莫掉以輕心2012-04-2601:14工商時報　原訂今年就要全面啟動的政府組織改造方案，由於立院審議進度嚴重落後，陷入只能分階段實施的窘境。但更令人關切的是，不論是已經完成組織立法而預計在今年520正式掛牌的文化部，抑或是尚未完成立法但卻希望能同樣趕在520掛牌的科技部，最近卻不約而同的出現此兩新部會如何整合與分工的課題。顯示改造方案在實際推動之際可謂險阻重重，屆時是否真能達到強化政府功能，提升國家競爭力的預設目標，誠然有待觀察。　以文建會為主體將改制設立的文化部，組織法早經上屆立法院於去年6月完成三讀程序，並於6月29日經總統正式公告，就等著在今年5月20日正式掛牌。但從完成立法到進行改制轉軌的這段籌備期間，至少已經浮現了兩個問題：一個是新文化部的內部整合問題，另一個是新舊部會轉軌之際政務推動與預算編製、運作是否會出現無法銜接的不確定因素。　先談前者，新的文化部是整合包括文建會、新聞局、研考會的部分單位及教育部所屬部分場館而成。要把這原屬四個部會的單位整合在一個新的文化部下面，由於不同部會之間本來就有不同的組織文化，文建會主委龍應台就生動的形容：「就像四塊肉放在砧板上，還構不成一塊牛排。四個部門預算縫不在一起，難度很高。」龍應台是內定的首任文化部長，她的直言點出了不同部會之間的機關整合，少不了一段磨合期。而文化部的整合會面對這樣的難題，其他諸如國家發展委員會、衛生福利部、環境資源部等新設部會，整合過程所碰到的難度相信也不會太小。　由此進一步衍生的課題則是，如果新設置的部會都要經歷一段內部整合期，可以預見在整合期間即使不致因而荒廢政務出現施政的空窗期，但是相關人員在變動期間不求有功但求無過的保守心態，卻可能使新部會無法展現新銳之氣。龍應台固然要為此憂心，未來其他新部會首長走馬上任之際，無疑也將是嚴格考驗的開始。　由國科會改制為科技部所呈現的則是另一個層面的問題。相較於文化部、衛生福利部、環境資源部的設置，要把原屬不同部會的單位整合到新的部會無可避免要經歷一段內部磨合的陣痛期，新的科技部則是以國科會為主體，外加原子能委員會，內部整合的程度應該不像前述部會的複雜。　但是目前正在立法院審議中的科技部組織法，卻引爆了未來的科技部長與科技政務委員職權如何分工的新課題。在未改制前的國科會，由於兼負跨部會之間有關科技事務的協調分工之責，因此也就擁有分配數逾千億的科技預算，以及審議國家科技發展政策之權。　不過在國科會未來改制為科技部之後，考量到科技部並非委員會組織，單一部無法執行跨部會的協調分工之責，為了公平分配這筆數額龐大的科技預算，行政院乃於今年元月將原有的科技顧問組轉型為正式任務編組的「行政院科技會報」，負責跨部會科技預算的分配，以及國家科技發展政策的審議。　行政院以新組設的科技會報職司改制為科技部後不便執行的科技預算分配職能，從行政體系內部分工倫理來說其實並不能說錯，勉強可議的只是應該等到國科會正式改制為科技部後才實施就不會引發國科會主委和主導科技會報的科技政委似乎在爭權的體制之爭。　然而讓問題更複雜的是，行政院這一套新的分工設計，立法委員似乎並不領情，從而在審議科技部組織法時，朝野立委口徑一致的批評新的科技部無預算、政策主導權，反讓科技會報凌駕其上成為「太上科技部」。他們認為既然組織再造的精神，就是要組建強而有力的大部會，則新的科技部理應主導全國科技預算，如果只能分管科發基金400億與3個科學園區，將嚴重弱化科技部。　到底讓科技部全權主導，還是與科技會報分工，何者為佳，目前看來行政、立法部門意見並不一致，未來如何取捨，可謂讓各種疑難雜症纏身的陳冲院長雪上加霜。但由此也可見組織再造絕非紙上作業即可成功，要達到強化政府效能，提升國家競爭力的預設目標，對行政當局無疑是智慧與決斷魄力的嚴峻考驗。

佳醫/國藥聯手合作中國醫美市場!!

佳醫大陸合資醫美/血液透析事業6月起試營運2012/05/08精實新聞佳醫(4104)與國藥控股攜手搶進大陸醫美及血液透析市場，本季將有實質進展，內部預計，首家醫美中心及血液透析專科院所將於6月開始試營運，年底前上海還將開立第二家醫美中心，今年下半年起可望有實質營收入帳，2013年大陸轉投資將挑戰轉虧為盈。佳醫與大陸醫藥物流龍頭國藥集團是在去年3月宣布合資，雙方持股比例各為49%及51%，但先前都還處於大陸審批及前置準備階段，尚未正式營運。不過，雙方近日董事會決議簡化投資架構，將轉投資的兩家子公司合而為一，並申請新增投資項目，近日可望敲定新公司定案名稱，大陸佈局也進入加速期。根據雙方規劃，合資的新公司將從醫美及血液透析市場先行，其中上海首家醫美中心將於6月開始試營運，近日已向也屬於佳醫集團的曜亞(4138)訂購機器設備，年底前上海還將利用國藥集團的自有資產，開立第二家醫美中心，正式切入大陸ㄧ級城市的醫學美容領域。至於血液透析部分，佳醫與國藥是採與地區型指標醫院合作專科醫院的方式，第一個試營運點將落在上海市東醫院，6、7月同樣可望進入試營運階段，未來將把三方合作的成功模式，複製在中國大陸其他城市，擴大經濟規模。佳醫主管也預期，在醫美及血液透析進入試營運後，下半年起可望逐步有實質營收入帳，但第一年的資本支出較高，可能還屬耕耘期，惟2013年起有機會挑戰轉虧為盈，挹注集團新的營收及獲利動能。

華廣與GE結盟效益 持續觀察…..

GE貼牌產品出貨增溫，華廣Q2營運勝Q12012-05-08【時報】華廣生技(4737)4月營收1.17億元，年增9.47%、月增6.6%；1-4月營收4.38億元，年增10.95%。該公司表示，GE貼牌的血糖儀Q1下旬開始小量出貨，未來量將逐漸放大，將帶動營收表現向上。獲利方面，隨著產品出貨量放大，表現也可望優於上季。　GE與華廣結盟，將品牌授權給華廣在全球行銷，降低華廣進入通路的門檻。華廣原本預估去年第四季開始鋪貨，首季開始貢獻營收。不過，實際鋪貨時間遞延，該公司表示，第一季僅小量出貨，第二季起出貨量將逐漸放大，銷售通路包括一般零售通路及醫療器材(DME)的保險給付部分。　華廣首季獲利表現不佳，每股盈餘僅0.02元，遠低於市場預期。該公司表示，主要是依權益法認列美國子公司的虧損影響。為了拓展美國市場，子公司建置新的業務團隊，聘請多位優質的業務人員，導致費用大幅升高，加上產品出貨時程遞延，影響獲利表現。　該公司表示，第一年出貨以機台出貨為多，以業界慣例機台多是挾帶測試片贈送的慣性來看，獲利效益將不明顯，預估第二、三年就可逐步顯現。不過，隨著銷售規模擴大，第二季美國子公司營運將好轉，華廣第二季獲利表現也將優於首季。

蘭州軍區總醫院 幹細胞治療老年癡呆症!

蘭州軍區蘭州總醫院採用幹細胞移植治療老年癡呆症獲突破2012-05-08甘肅日報經過4次幹細胞移植手術之後，原本難以辨認方向、記憶明顯減退、生活不能自理的楊大媽基本康復，今年73歲的她可以像健康的同齡老人一樣，獨自上街買菜、接送孫子，再也不用擔心找不到回家的路。這是蘭州軍區蘭州總醫院採用幹細胞移植技術治愈的第60例老年癡呆症患者。老年癡呆症是一種進行性發展的致死性神經退行性疾病，臨床表現為認知和記憶功能不斷惡化，日常生活能力進行性減退。傳統治療方法只能相對延緩病情的發展，不能從根本上阻止疾病的進程。幹細胞移植技術是近年來新興的一種細胞生物療法，首先採集患者外周血或骨髓血，通過專用的幹細胞分離液，提取、純化後得到臨床治療所需要的幹細胞，然後回輸入患者體內，幹細胞就能自動找到需要修復的地方，進行治療。這種幹細胞採自患者本身，經修復後，能顯著改善患者癡呆症狀。去年以來，蘭州軍區蘭州總醫院採用幹細胞移植技術，在治療老年癡呆症領域積累了大量成功經驗，讓許多像楊大媽這樣的老人回到了健康人行列。同時，該院還應用幹細胞移植技術，在治療腦出血後遺症、小腦萎縮、糖尿病足、糖尿病腎病、脊髓損傷、運動神經元病等多種臨床難治性疾病上進行了有益探索，取得了一定療效。

德國黑山羊羊胎素??!!

陸亂象掰幹細胞治腫瘤重症2012-05-0801:17旺報　醫學上十分嚴謹的「幹細胞治療」，在大陸卻是從自閉症到美容都可以用得上，且多數未經審批，大陸《人民日報》為此作了專題報導，結語是其中亂象頻仍，有待主管機關加強管理。　

台灣治療管理嚴謹　報導強調，大陸衛生部已在今年一月發出《關於開展幹細胞臨床研究和應用自查自糾工作的通知》，停止未經衛生部和國家食藥局批准的幹細胞臨床研究和應用活動。衛生部並未批准過除造血幹細胞治療血液病以外的幹細胞臨床治療。　台灣對於幹細胞的治療管理嚴謹，除了治療血液病的骨髓移植外，其他必須由醫學中心以人體試驗的方式申請通過之後才能使用。至於台灣一些政商名流的美容回春之旅，到日本、德國去打胎盤素，由羊胚胎、豬胚胎中提取的鮮活細胞注射，達到美容效果，費用高達數十萬元新台幣，也規避台灣的法令。　大陸的幹細胞治療有不少台商也熱衷於參與，經常邀請台灣醫生赴大陸考察，因為大陸的發展五花八門，台灣醫生不敢參與，倒是有一些大陸富人認為台灣醫療水準高檔，到台灣來儲存細胞，以備日後使用。　《人民日報》報導指出，大陸幹細胞治療五花八門，醫療機構都宣稱「幹細胞療法」可治療腫瘤、腎病、小兒腦癱、糖尿病、股骨頭壞死等非常嚴重的疾病。　該報記者在5月4日登錄「山東省紅十字會介入醫院」的網站。該網站宣稱是大陸唯一一家幹細胞移植專科醫院，可治多種疾病。　記者以治療小兒自閉症的名義，電話諮詢該院劉醫生。劉醫生說，神經系統幹細胞移植是目前最有效、先進的治療方法，可以保證安全，但並不能保證治好。　

其實是打羊胎素　在北京一家醫院的細胞滲透修復中心，記者以老年癡呆症患者家屬的身分諮詢，一位冷大夫告訴記者，用注射幹細胞的方法治療，雖然不能完全恢復到發病前的狀態，但是可以實現一定程度的恢復，尤其可控制病情發展。　再以治療「股骨頭壞死」的名義，採訪北京市大興區同安骨科醫院，孫醫生說，治療時需要注射兩次幹細胞，費用不會超過2萬元（人民幣，下同）。至於效果如何？孫醫生表示沒有統計過。北京一家美容醫療機構注射幹細胞美容收費為39.2萬元，將為顧客注射從德國黑山羊胚胎中提取的鮮活細胞來美容，「其實就是打羊胎素」。　中國醫學科學院血液病醫院淋巴瘤中心主任兼天津臍帶血造血幹細胞庫主任邱錄貴教授說，造血幹細胞移植是用於治療血液系統腫瘤、造血功能衰竭等疾病最有效的方法，也是所有幹細胞治療中最成熟的技術。

上海市衛生局《關于開展幹細胞臨床研究和應用自查自糾工作的通知》!!

幹細胞美容充斥市場卻從未獲批每毫升1.2萬元2012年05月08日解放網-新聞晨報網站上打出"幹細胞美容"的廣告　　晨報記者姚克勤王亦菲實習生金婷郇曉臨師璐　　幹細胞豐胸、幹細胞除皺、幹細胞祛疤……如今，打著"幹細胞"這個高科技旗號的美容和醫療機構比比皆是。　　晨報記者暗訪本市多家民營醫療機構和美容機構發現，以幹細胞為噱頭的美容整形項目暗流涌動。對此，市醫學美容質量控制中心秘書、上海第九人民醫院教授孫寶珊表示，中心將對此展開調查，敦促其整改。　　　

宏康醫院：幹細胞美容每毫升收1.2萬元　　宏康醫院醫療美容科，門廊處某港臺明星的巨幅照片異常顯眼，"她就是在我們這裏做的幹細胞美容。"自稱王醫生的人不無得意地說。"原理和原來的注射羊胎素差不多，但是注射自體幹細胞更加安全、沒有副作用。"王醫生說，幹細胞就是我們所說的萬能細胞，臉部除皺、身體美容，隆胸都能做。"如果你對手術效果不滿意，我們會免費修補，直到你滿意為止。"　　隨後，王醫生仔細查看了記者的面部說道，"毛孔粗大，還有不少痘痕，如果你要做幹細胞祛痘印的話，大約需要6毫升左右。目前幹細胞美容每毫升收費1.2萬元，6毫升約需7.2萬元，現在正好有個活動，充6萬元現金，送價值7.5萬元的美容卡，可以做所有的項目，且永不過期。你還可以順便再做個脫唇毛手術。"　　至于手術所需周期，王醫生表示前期需要先做一個抽脂手術，植入幹細胞則只需要半天時間即可。"比如要做幹細胞美容收縮毛孔，只需要在每個毛孔注入幹細胞即可，當天手術完即可上班，外觀上一點看不出。"面對記者的種種詢問，她反復強調，"不會有任何副作用和後遺症。"　　

富華美容：最早做這個手術，技術有保證　　靜安區江寧路上的富華醫療美容醫院，自稱是"最早做幹細胞美容的醫院"。咨詢人員表示，"我們醫院是最早做這個手術的醫院，技術有保證。""你們這手術的成功率有多高？'返修率'有多大呢？"對于記者的提問，咨詢人員答道，"完全沒問題，這種手術要返修幹嗎，你們要做的話可以給你們保證的。"但當記者問是否可以做個書面保證協議，咨詢人員立刻拒絕，並變得十分拘謹。　　記者詢問填充面部肌肉一個部位的價格，客服表示，"中國醫生做的話，4萬元；韓國醫生就要12萬。"同樣，咨詢人員稱他們的手術有安全保障，臉部手術後不會出現紅腫，"手術後只需要休息幾個小時就沒問題了"。　　

治療用幹細胞不可能完全來自自身　　上海第九人民醫院是一所以整形外科聞名的三級甲等醫院，上海市醫學美容質量控制中心就設在該院。日前，記者專訪了九院副院長、市醫學美容質量控制中心主任、整形外科教授曹誼林和九院整形外科教授、市醫學美容質量控制中心秘書孫寶珊。　　"美容市場已經是個瘋狂的市場。"孫寶珊開門見山，"前段時間衛生部已經叫停了北京所謂的幹細胞美容行業，就是因為一些不法分子打擦邊球，借著幹細胞這種高科技的幌子去掙錢。"　　據他介紹，幹細胞治療技術被歸為第三類醫療技術范圍，由于大多還處于實驗研究階段。目前在我國幹細胞臨床應用只允許進行骨髓移植，尚未批準在美容方面的運用。曹誼林也表示，幹細胞技術仍處于臨床前期研究階段，遠未到達臨床應用階段，其有效性尚待科學證明。目前，我國未審批過任何一個幹細胞美容項目。　　那麼，幹細胞美容究竟是不是廣告所說的那麼神奇呢？孫寶珊表示，幹細胞美容被推上"神壇"而被"神化"，與大多數愛美者缺乏科學知識有關，他們往往盲目相信一些所謂的高科技。"幹細胞這東西好不好呢？當然好，但是至今對它可能會給人體帶來的副作用無法估計，而對它在美容方面的有效性尚不確定的時候，怎麼能盲目相信這些"地下"操作的幹細胞美容療法呢？"　　有美容機構稱，幹細胞完全是來自自身的細胞，對人體不會有任何副作用，絕對不會出問題。對此，孫寶珊駁斥稱："這簡直是胡說八道。稍有生物醫學知識的人都知道，培養細胞需要用到牛血清和各種培養元素，這些都不是來自人體。使用之前，是否檢查牛血清有無瘋牛病病毒？因此，要做到幹細胞是完全來自個人，不可能。"更糟糕的是有些只顧賺錢的黑機構打著"幹細胞"的幌子，注射進去的卻是不知名的偽劣假冒化學材料。　　孫寶珊提醒廣大市民，謹防打著類似幹細胞美容這樣的幌子進行美容的機構。通常，"越是自稱高科技的，像納米、羊胎素和幹細胞，骨子裏就越是缺乏科技支持的。對于社會上，尤其是某些美容網站和廣告大力鼓吹的行為，市民需要多留個心眼。"　　

上海今年成立幹細胞應用規范整頓工作組　　目前幹細胞臨床應用只獲批進行骨髓移植，幹細胞美容的作用和效果，尚未得到國家相關部門的認可，也無相關批準。針對這個有些瘋狂的市場，北京衛生部門日前在全國率先喊停。　　上海市衛生局今年早些時候就轉發了衛生部與國家食品藥品監督管理局發布的《關于開展幹細胞臨床研究和應用自查自糾工作的通知》。《通知》中表示，為促進幹細胞治療技術科學、有序地發展，規范幹細胞臨床研究和應用行為，整頓幹細胞治療工作，衛生部與國家食品藥品監督管理局決定開展為期一年的幹細胞臨床研究和應用規范整頓工作。　　為此，上海決定成立幹細胞臨床研究和應用規范整頓工作組，研究制訂上海自查自糾工作方案。同時，本市各級各類從事幹細胞臨床研究和應用的醫療機構及相關研制單位應按《通知》有關要求認真開展自查自糾工作，停止未經批準的幹細胞臨床研究和應用活動，並如實上報有關情況。

神隆營收前五大產品(Docetaxel、Irinotecan HCI、Galantamine、Paclitaxel、Viibryd)

神隆(1789)：近期營運及財務概況  國泰證券文章作者：李曉芸神隆為台灣原料藥產業龍頭廠商，主要生產高活性抗癌藥物之原料藥，2011年營收69%為癌症用藥、20%為非癌症用藥。神隆研發及獲利能力均領先同業，目前全球共取得579張DMF，已有16項學名藥原料藥上市，前五大產品占營收約70%，包括Docetaxel(非小細胞肺癌、乳癌)、Irinotecan HCI(大腸直腸癌)、Galantamine(阿茲海默症)、Paclitaxel(乳癌、卵巢癌、肺癌)及未來成長性較高的Viibryd(憂鬱症)；全球有超過270家學名藥客戶，銷貨比重為歐洲30%、亞洲26%、美洲38%、其他6%，未來大陸新廠產能將陸續開出，並拓展中國原料藥市場。神隆今年第一季營收約9.71億元，由於第四季為傳統出貨旺季，因此與前季相較減少13.9%(年增率則成長22.2%)，毛利率則微幅上升至50.6%，主要係因高毛利的癌症原料藥出貨比重由69%提升至74%，營業費用因認列常熟廠支出逾0.28億元而較前季增加1.5%，稅前淨利2.85億元，單季稅後EPS僅約0.39元。神隆前五大產品合計占營收比重70%，其中Docetaxel可望微幅成長；Irinotecan HCI因上市已久，出貨估計與去年持平；Galantamine HBr由於今年1月開始在歐洲銷售，出貨量可望大幅成長；Paclitaxel(乳癌、卵巢癌用藥)受惠於客戶端銷售強勁，出貨量也將持續增加；Viibryd(憂鬱症用藥)處於新藥前三年銷售高峰期，成長空間較大。除了五大產品之外，今年另有7項新產品陸續上市，估計在下半年到明年貢獻較為明顯。中國目前為全球第三大醫藥市場，僅次於美國及日本，未來將持續每年22%快速成長，中國政府為提升其競爭力，於2011年3月起實施新版GMP規定，大幅提高污染及安全性方面之標準，因此將有許多藥廠面臨淘汰危機，且製劑廠將尋求符合標準的原料藥供應商合作，而神隆常熟廠符合新規，因此目前已有大型藥廠與其洽談。常熟廠第一期中間體廠已於去年底完工陸續投產，第二期原料藥廠預計將於今年底完工，預計最快將於2014年投產。預估神隆今年營收將成長12.5%達44.4億元，毛利率因第二~三季新藥原料藥出貨增加而略為下滑至49.4%，稅前淨利成長16.7%達13.1億元，稅後EPS約1.80元。

微軟與SGS策略聯盟首創高強度隱私驗證

 [2012/05/08微軟與SGS策略聯盟合作，今(8)日宣佈共同推出國內第一個專為個資法及各國法規所設計的「高強度隱私保護驗證」服務，包括隱私保護技術輔導、隱私風險鑑識與專業驗證的全方位服務，不僅比目前市場上任一單一驗證更符合個資法規的要求，也讓企業客戶可以擁有更周延、更完整與更符合經濟效益的隱私保護國際級專業驗證，大幅提高隱私保護相關訴訟的有力舉證。

60%企業個資防護不完整80%企業潛藏個資外洩與不當使用風險 微軟一向相當重視個資與隱私權的保護，不僅要求本身的產品與服務必須符合當地相關法規，更領先業界，於2010年9月在台灣率先成立「個資保護中心」，提供客戶隱私風險鑑識(Privacy Impact Assessment, PIA)、個資外洩及不當使用的風險診斷。台灣微軟「個資保護中心」服務過的客戶迄今已超過百家，其中以金融、傳產/服務業所佔的比例最高。台灣微軟發現，有高達60%以上的企業以為只要做好資安防護就可確保個資與隱私的安全；更令人擔憂的是已有80%的企業均潛藏著個資外洩與不當使用的風險，其中有幾家企業的個資外洩或遭不當使用已長達五年以上卻仍完全不自知。

微軟攜手SGS協助企業因應新個資法 隨著新個資法即將上路，企業勢必面臨其個資安全控管措施是否符合個資法規要求的挑戰。目前業界所普遍採用之單一驗證並非完全針對個資法而設計，無法完全滿足個資法規的要求，企業即使取得這些單一驗證，一旦發生個資相關訴訟也不能成為企業有力的舉證。微軟全球技術支援中心亞太區總經理柯文達說：「微軟與國際級專業驗證的公司SGS策略聯盟合作所提供的『高強度隱私保護驗證』，不僅是領先業界的創舉，更是國內第一個針對個資法及各國法規所設計的驗證服務。這項驗證服務將由微軟負責個資與隱私保護的技術輔導與隱私風險鑑識，再由SGS提供國際級的驗證服務，相信透過雙方合作提供的企業隱私與個資保護的全方位服務，可讓企業享有國際級驗證的隱私完整保護，同時也能夠成為日後個資相關訴訟最有力的舉證。」

高強度隱私保護驗證三大優勢打造世界級隱私防護「高強度隱私保護驗證」服務相較於目前業界普遍採用的單一驗證，具有三大優勢：1.主要針對個資法及各國法規所設計：其他既有的驗證無法完全符合個資法的要求。2.較其他單一驗證更周延與完整：採取高驗證強度且符合台灣個資法規定，其驗證方法論參考了多種國際標準規範，也融合隱私管理各項要求與微軟過去的實務個資經驗，不僅符合世界標準，甚至更勝於全球規範的要求。3.可快速複製經驗至亞洲其他國家：驗證研發中心位於台灣，握有絕對的主導權，未來可因應區域發展趨勢，快速複製到亞洲其他國家；相對其他驗證公司主導地位並非在台灣，未來要複製到其他亞洲國家將可能面臨整合問題。微軟隱私風險鑑識技術結合SGS專業驗證服務提供企業隱私防護與驗證Allin One服務為了因應即將上路的新版個資法要求，微軟融合多種國際管理系統標準規範，提昇隱私保護的等級，架構出有別於市面上個資管理輔導手法的微軟隱私管理方法論，並與SGS策略聯盟。「高強度隱私保護驗證」是由微軟提供隱私保護技術輔導與隱私風險鑑識，然後由SGS負責公正驗證，為管理系統之有效性進行稽核，確認良善管理之責，通過後始核發驗證證書。這種融合多項標準之個資安全管理方法論，在業界十分罕見，不僅涵蓋個資管理之要求，更兼顧資訊安全之強度，試圖打造更高規格的管理機制，以有效因應新法要求。微軟提供的隱私保護技術輔導與隱私風險鑑識服務，著重在事前的風險界定與評估、事中的災難控制與風險處置以及事後的鑑識與調查。此外，微軟的方法論乃從訴訟風險角度出發，在證據處理的鑑識處理層面上著重於風險規避與遏止，因此相較於傳統單純輔導或是工具導入角度的保護方式有完全截然不同的作為與效果。SGS在全球擁有約11萬張ISO證書，在台灣則有5千多張，是全球最專業與具公信力的認證公司，在台核發資訊安全驗證證書數超過200多張，於任何公開可查詢的證書資訊平台皆為第一。其國際驗證服務部擁有近百位全職專業稽核人員，資訊安全稽核員人數則超過10位以上，堪為業界第一。SGS東亞區營運長暨台灣區總裁楊崑山表示：「SGS一路以來本著高標準的自我要求，希望為各產業提供各項確認服務，其中包含產品測試、產品驗證、系統驗證、人員驗證….等各面向服務；而微軟有領先的技術實力、豐富的全球客戶服務經驗以及專業人才，因此SGS很高興有此機會能和微軟共同推出『高強度隱私保護驗證』服務，提供給各產業一個不同以往的新選擇，協助各產業能以積極、有信心的準備及態度，妥善因應新版個資法所帶來的各項衝擊。」

微軟與SGS共同拓展亞洲市場微軟全球技術支援中心亞太區總經理柯文達表示：「微軟與SGS結合雙方優勢與經驗推出的『高強度隱私保護驗證』服務，是以台灣作為起點，並將憑借雄厚的技術實力及共同的服務區域，以此服務擴展至亞洲各個市場，希望把台灣成功案例能複製到全亞洲，以協助更多企業提升其隱私保護層級。」微軟跟SGS將會持續投入資源不斷提升隱私保護的服務品質，並與時俱進，依據實務與各種法規面向之要求與因應，做持續性的修正以確保其涵蓋面相與有效性適切且充足。

高透感美容瓷冠

展現完美微笑假牙材質新選擇2012/05/08經濟日報【台北訊】牙科醫療科技越來越進步，無痛微創傷口技術、假牙材質的發展，讓曾經為牙所苦的民眾有更多的選擇，過去民眾因為經濟考量，以往都會選擇使用金屬材質的假牙，隨著時間的經過，若是其中金屬成分不佳，易發生牙齦變黑或萎縮的情況發生。APLI世界臨床雷射醫學會理事長陳忠明表示，許多婦女過了40歲往往都有牙齒的困擾問題，普遍易發生牙齒與牙齦萎縮造成敏感性牙齒，也有裝了幾十年的舊式金屬假牙因過於堅硬，磨損對側自然牙等問題，牙齦不僅黑邊，嚴重時還導致牙周病，掉牙與口氣重等問題。現在都可以尋求更好與穩定的全瓷牙冠材質與雷射牙周技術來解決這樣的問題。陳忠明指出，以高透感美容瓷冠來說，論材質，高科技已能達到與真牙相似的硬度與色澤。但是醫師獨特的美感與專業經驗更是重要，如果在臨床上能針對病人的臉型比例去做適當的微調，才能達到自信的微笑展現。與專業有經驗的醫師做完整的溝通，並審視是否有與自己相似情形的案例後再做決定，才能達到最完美的微笑展現。

肥胖與癌症的高度關聯性!!

兩岸民眾頭號殺手大腸癌、肝癌、肺癌時間：2012/5/8撰稿‧編輯：沈雅雯　　兩岸三地民眾罹患癌症的人數持續增加，根據衛生署、大陸衛生部及香港醫院管理局最新的統計資料顯示，癌症已經成為兩岸民眾健康的頭號殺手。其中，大腸癌、肝癌以及肺癌高居前3位。醫師指出，抽菸、喝酒與肥胖是兩岸華人罹癌的共同危險因子，建議民眾應該建立防癌觀念，養成良好生活習慣。　　隨著民眾飲食與生活習慣的改變，癌症已經成為兩岸三地民眾的主要威脅。根據國泰健康管理中心統計發現，台灣每年約有8萬人罹患癌症，人數最多的前3名分別是乳癌、大腸癌、肝癌；大陸則為肺癌、肝癌、胃癌；香港則是肺癌、大腸癌以及乳腺癌。整體而言，大腸癌、肝癌以及肺癌可說是兩岸民眾的主要殺手。　　國泰健康管理內湖中心院長李宗諭說：『(原音)兩岸三地這個部分因為我們算是同種的人種，所以基本上基因型來說比較類似，所以一些比較容易會遺傳或容易被化學物質誘發的癌症會比較類似，所以前4名都一定會出現肺癌、肝癌、大腸癌。』　　李宗諭指出，抽菸、喝酒與肥胖是兩岸華人的頭號致癌物，吸菸更是直接導致肺癌的危險因素，有8成以上的肺癌患者都是因為吸菸所引起，而長期吸菸者的肺癌發生率更是不吸菸者的20到40倍。　　此外，統計也指出，乳癌、子宮體癌與大腸癌成為華人女性快速成長的癌症，而這些都與肥胖相關。李宗諭建議民眾除了要適度運動、少吃燒烤、油炸食物外，更應該謝絕菸、酒與檳榔，降低罹癌風險。

海峽兩岸癌症首要殺手!!

癌症防治－兩岸三地10大癌症肺癌居冠2012-05-09中國時報　癌症是健康的首要殺手，兩岸三地癌症大排名，肺癌、肝癌、大腸癌更是威脅健康的共同3大癌症。國泰健康管理敦南中心院長盧嘉雷研判，兩岸華人同種，飲食習慣相當類似，抽菸、喝酒、空氣汙染都是共同的致癌因子，才讓癌症排行榜十分類似。　根據衛生署2008年癌症登記報告，全台共有7萬9811人罹癌，其中男性4萬5171人，是女性的1.3倍，平均每6分35秒就有1人罹癌，乳癌、大腸癌、肝癌、肺癌分別占據國內10大癌症的前3名。　另外，根據中國衛生部2011年衛生統計提要，中國大陸癌症前三位為肺癌、肝癌、胃癌；香港2009年10大常見癌症也以肺癌、大腸癌、乳腺癌名列居首，顯示肺癌、肝癌、腸胃癌及乳癌為兩岸三地的共通殺手。　盧嘉雷說，兩岸三地華人同種、基因型類似，尤其東方人B、C肝帶原盛行率高，所以癌症排名十分雷同，加上近年來飲食西化，高油脂、高熱量飲食，也相對提高了大腸癌、乳癌的風險。　不過細部來看，相較於乳腺癌在中國大陸排名第八名、香港居第3位，台灣乳癌位居10大癌症之首，盧嘉雷研判，除飲食西化、肥胖，不排除也跟國內篩檢制度完善、發現率高有關；另外，胃癌居中國大陸第3位，可能和常吃醃漬物或不新鮮食物相關。　盧嘉雷強調，要避免癌症成為自身健康的殺手，飲食清淡、攝取適量紅肉、多蔬果、多運動、維持適當體重仍是不二法門，尤其是有癌症家族史、吸菸、B、C肝帶原的高危險族群，最好要定期篩檢，及早揪出癌症病變。

台灣類風濕關節炎病人逾10萬人

過敏免疫－類風濕關節炎及早治療減少損傷2012-05-08中國時報　「我當時連拿傳票、一張薄薄的紙都沒力氣，更別提穿衣、洗澡、燒飯。」50歲的蘇小姐，3年前左肩痠痛到手無法舉高，起初以為是運動傷害，沒想到疼痛持續蔓延至手肘、手指，甚至膝蓋、腳踝都紅腫、發炎，才確診為類風濕關節炎。她昨以過來人提醒其他病友應及早治療。　林口長庚風濕過敏免疫科主治醫師羅淑芬表示，類風濕性關節炎是一種慢性發炎疾病，發病成因不明，一開始可能是手指等身體小關節呈對稱性僵硬無力，但後來全身關節都恐被逐漸增生的發炎物質破壞，導致關節變形。　中華民國風濕病醫學會理事長蔡嘉哲指出，目前全國患病人口逾10萬人，以女性居多，40歲以上中年婦女發生率更是同年齡男性的4倍，多數患者一開始常誤為是一般關節痠痛，而遊走中醫、骨科診間。　蔡嘉哲說，類風濕關節炎除會造成關節變形、失能，近年研究更發現身體慢性發炎恐破壞血管內皮細胞，造成膽固醇附著，引發動脈硬化，提高死亡風險，若類風濕關節炎患者及早治療、降低關節損傷、抑制發炎，生活甚至能和正常人無異。　目前臨床治療以服用抗風濕藥物為優先，若無法緩解，將考慮進一步使用生物製劑，治療目標已達到緩解或達低度疾病活動度為目標，但國外研究發現，仍有5成以上病患治療未能達到理想的疾病控制目標。　羅淑芬指出，類風濕關節炎致病機轉更十分複雜，目前已知會引發關節發炎的細胞激素，包含抗腫瘤壞死因子、介白素一、介白素六，因每個病人致病機轉不同，同類藥物若6個月未達治療成效，就應即時調整，以免骨骼破壞與失能。

雷射術後如何保養?界面活性劑保養品、 醇類、左旋C、果酸 成分應避免 !!

(2012/05/08) 天氣越來越熱，大太陽卻打壞醫美整形醫師的好心情，因為怕無處可躲、一曬反黑臉上斑更多，門診雷射除斑患者一口氣掉了不少，診量冷冷清清。除了防曬，過去還常見民眾打雷射、脈衝光之後，用錯刺激性保養品或「重手法」按摩，皮膚反發炎色素沈澱，花錢白打了。無論是雷射或脈衝光，都會對皮膚造成小傷口，術後1周的恢復期更是左右去斑成效關鍵，但許仲瑤臨床觀察卻發現，不少人在接受雷射手術後，卻因不當保養，使已經受損肌膚再度受到刺激，出現紅、腫、搔癢，甚至脫皮、皮膚炎等狀況。繼續用原先用的具抗氧化、美白成分保護品，是愛美女性最常犯的錯誤，因為使用酒精、左旋C、果酸等刺激產品，反而讓已經有傷口的皮膚發炎，產生發炎後的色素沈澱，打完雷射依舊滿臉明顯大大小小的斑點，讓不明就理的民眾，以為雷射沒有效果，回過頭找醫師理論。雷射術後出現泛紅、發炎等症狀是必經過程，尤其是侵入性大的飛梭雷射之類，在臉上打洞、小傷口多，而傷口癒合程度及時間長短，則和患者所使用的保養品成分及照護方式息息相關，所以術後照護千萬不能馬虎。日本研究中心エーブィエ バイオファーム利用特許技術從Dendrobium石斛與共生益菌Tulasnella生長環境分離篩選出有效數十~數百奈米構型多醣外泌体 (蘭岐醣 Exosomes) ，幹細胞胞外泌體由细胞分泌至胞外与细胞膜融合，蘭岐醣 Exosomes模擬幹細胞調節加速真皮巨噬細胞分化成CD163+ M2細胞，並降低肥滿細胞對發炎抗體的敏感度，讓上皮幹細胞epithelial stem cells (EpSCs)藉Aim2加速雷射術後微創傷口修復與再生活化。此外含界面活性劑保養品最好先停用，改用不含防腐劑等成分產品、溫和洗面乳、雷射術後專用的藥膏或修護乳霜。雷射術後不能抹乳液，怎麼防曬？不是只有擦防曬乳液才叫防曬，最好的方法是「躲太陽」，儘量待在室內，出門善用口罩、撐傘，都能有效預防雷射術後因曬到太陽而反黑、斑更明顯。由於雷射手術是藉由輕微的熱效應來達到分子增生，會破壞皮膚，引起發炎反應，而因為血管發炎、血流增加促使皮膚出現泛紅症狀，是肌膚最脆弱的時刻，術後想保溼、修護、防曬，應選擇成分單純、舒緩、修護功效的保養品為佳，以緩解紅腫，提升皮膚修復能力，加速傷口癒合。

坐月子中心收費高立委籲補助

【2012/05/08中央社】國民黨籍立委王育敏今天表示，坐月子中心收費太貴、數量不足，呼籲政府發放每胎新台幣2萬元補助，減輕母親育兒壓力；衛生署表示會研議是否將坐月子中心納入護理人員法管理。中國國民黨籍立法委員王育敏舉行記者會表示，今年適逢龍年，生育率提高，但調查發現坐月子費用昂貴，而且不知道該歸哪個單位管理；呼籲政府發放每胎新台幣2萬元生育補助；廣設平價產後護理機構；將坐月子中心納入「護理人員法」管理。行政院衛生署護理及健康照護處簡任技正蔡誾誾說，今年是龍年逢生子潮，又碰到護理人員不足情況，衛生署會研議是否將坐月子中心納入護理人員法管理，也鼓勵產後護理機構人員，提供居家護理協助。內政部戶政司長謝愛齡表示，只要家裡有2歲以下兒童，父母綜合所得稅率未達20%，就可以領取育兒補助；行政院消保處消保官王德明說，今年坐月子服務價格偏高，呼籲民眾選擇坐月子中心應注意環境是否安全、契約內容、有無證照等。王育敏調查發現，傳統在家自行購買食材坐月子，每月約2萬元；訂坐月子餐，每月約4萬5000元到6萬元；到府幫忙的月嫂，每月約6萬5000元到13萬元；坐月子中心每月約12萬元到30萬元，成為媽媽育兒負擔。王育敏說，根據行政院衛生署統計，目前全國僅有123家立案登記的產後護理機構，但分布很不平均，大部分集中在都會區，有許多縣市掛零，包括基隆市、苗栗縣等地完全沒有產後護理機構。

友華卡洛塔妮羊奶 佈局中國市場

羊奶積極登陸，友華海外營收佔比衝上三成2012/05/08精實新聞華人市場羊奶需求逐年成長，友華(4120)首季由於大陸羊奶銷售帶動，海外營收佔比衝上三成，今年海外營收佔比及獲利可望逐季成長。而因羊奶奶源供不應求，內部計畫，今年將新增二成的羊奶奶源，並已調漲中國、馬來西亞、新加坡及香港的售價，平均漲幅介於3-6%，今年還計畫在大陸新增拓點，大陸全年營收貢獻可望出現兩位數成長。友華目前主要產品分為嬰幼兒奶粉、醫美產品、消費保健產品，其中，嬰幼兒奶粉為主的營養品事業單位，營收佔比達51%，是營收及獲利的主要來源，該公司首季稅後盈餘1.03億元，年增3%，每股稅後盈餘1.19元，年化股東權益報酬率18.57%。去年起旗下自有品牌羊奶粉卡洛塔妮開始積極登陸，並設立華南及華中兩家子公司，目前在大陸已有371家大賣場及2,493家銷售據點銷售該公司產品。友華營養品事業單位總經理吳俊傑指出，全球羊奶期貨市場除金融海嘯當年價格下滑外，近兩年都逐年成長，特別是中國市場，每年嬰幼兒奶粉的市場需求約1千億台幣，今年一方面有龍年刺激新生兒數量增加的效應，一方面也因華人對羊奶抗過敏、增強免疫力的效果較認同，帶動羊奶需求增溫，全球都處於供不應求。也因此，友華自今年初起調漲海外羊奶報價，涵蓋區域包括中國、香港、大陸及馬來西亞，平均漲幅介於3-6%。且為鞏固羊奶奶源，吳俊傑也指出，今年透過企簽或增加羊隻數，希望將羊奶奶源供應量增加二成，以符合市場所需。而近年成長最快的大陸市場，目前佔該事業單位的營收比重超過兩成，今年還將不斷的新增拓點，預計全年來自大陸的營收將維持兩位數年增成長，未來也計畫再增菲律賓市場。友華財務長李宇玲也說，今年首季該公司來自海外的營收佔集團營收比重已達三成，較去年24%持續成長，而認列海外的投資收益5千萬元中，多數來自大陸。內部指出，除營養品事業單位的海外拓展外，醫美產品今年也將進入菲律賓市場，今年來自海外的營收及獲利佔比將逐季成長。至於該公司轉投資的新藥廠友霖，李宇玲說，目前已有產品送Fileto FDA，現階段也將儘速讓FDA進行查廠，短期將透過產銷特殊劑型學名藥，拉高產能利用率，降低固定支出佔比，中長期則持續投入利基新藥開發。內部也計畫，6月友霖將申請登錄興櫃，最快年底可望送件申請上市櫃。

整型利器?? 魔鏡3D ???

鏡魔鏡誰最美　最新3D影像模擬整形預知整形結果　2012-05-08 【中央網路報】　前陣子出現許多醫美相關新聞，在中國大陸，有女子接受額頭整形，結果整成「南極仙翁」。在法國，前法國第一夫人布妮也因整形整過頭，被媒體形容為像「花栗鼠」。整形外科醫師張博全表示，目前有一種魔鏡3D影像模擬技術可讓患者在接受治療前就看到自己整形後的面貌，同時幫助醫師作事前評估，加上醫師專業技術，或許能減少上述狀況發生。　張博全醫師舉例，以墊下巴手術為例，手術前，傳統作法是醫師用手捏一捏患者下巴，拿植入物在患者下巴位置比一比，量一下長度、寬度。然後請患者想像手術後的樣子。過程非常仰賴醫師經驗、主觀判斷。當醫師評估與患者想像出現落差，很容易產生醫療糾紛。　醫師指出，整形手術術前評估若能搭配3D影像模擬技術，醫療人員較能獲得更客觀數據，以魔鏡3D影像模擬技術為例，作用就好像童話故事中的魔鏡一樣，可以顯現患者手術後的理想容貌，影像原理是運用三台三千六百萬畫素相機多角度拍攝，進而組成3D高畫質影像，拍出來的影像可以自由操作三百六十度翻轉，在諮詢時可讓醫師更嚴謹評估患者的需求和實際達成的差異，更可以在治療後前後對照3D立體參數。當醫療人員與患者溝通時，也有客觀影像、數據可供參考，不同於傳統以平面方式進行評估，魔鏡3D影像模擬技術對克服平面模擬所產生的障礙有相當大的幫助。　醫師進行隆鼻、墊下巴、隆乳、抽脂手術時，對於手術需要增加、減少部分，往往煞費苦心，此時醫師可能會以魔鏡3D影像模擬技術作輔助，或針對患者膚質問題作檢測。當進行玻尿酸、微晶瓷等微整形療程時，新型影像技術能反應打多少劑量的玻尿酸、微晶瓷大約會呈現什麼樣的效果，幫助患者、醫師溝通更順暢。　不過張博全醫師也提醒，醫師手術技巧、經驗還是治療成功關鍵。魔鏡3D影像模擬技術只能拿來當作參考、輔助工具，若醫師技巧有限，治療成果與模擬影像還是容易產生差距。另外，除了術前評估，手術風險評估也很重要，若患者有特殊先天性疾病，或慢性病失控等情況，一定要誠實告知醫療人員，以免增加手術併發症風險。

五二○微調 多位落選“立委”入閣

2012-05-0108:14:59　　中評社台北5月1日電／"行政院長"陳冲五二○前將率"內閣"總辭，在府院高層默契下，這波人事改組也將延攬卸任"立委"入閣。據透露，前"立委"周守訓傳出將進入"國安會"服務，鄭麗文、江玲君將分掌政院中部與南部辦公室，持續耕耘基層；至於黃義交正積極爭取駐外代表，由於此一安排涉及層面廣，仍待高層最後拍板定案。　　中國時報報道，馬英九第二任期五二○開始，陳冲將率"內閣"總辭，總辭時間點可能是五月十日、五月十七日。　　總辭案經"行政院會"通過後，配合"國安"系統大改組，包括"國防"、外交、兩岸人事也將通盤檢討，目前除新增文化部長與政院發言人，"政務委員"陣容也會調整，府院人事連動改組。　　在"國安"系統部分，目前仍以"國防部長"高華柱接任"國安會秘書長"呼聲最高，前駐日代表馮寄台可能轉進"國安會"或"外交部"，前"立委"周守訓也被徵詢進入"國安"系統服務。　　周守訓昨受訪時表示，雖有中間人士穿梭徵詢，但最後仍需尊重府院的人事權；至於傳出爭取駐外代表的黃義交昨天解釋，他是外交系統出身，也擁有文官資格，但外派與否，他語帶玄機說"我的長官很疼我！"　　今年初二合一選舉落幕後，國民黨多達十三位區域"立委"中箭落馬，加上不分區"立委"也有多人未連任，馬英九曾逐一約見落選"立委"，徵詢"是否需要幫忙或安排"，不少"立委"表態願意繼續貢獻心力，當時也有"立委"爭取金融機構主管，讓高層很頭痛。　　據了解，在二月的第一波"內閣"人事改組中，僅張顯耀獲延攬擔任"陸委會副主委"，不少"立委"直到這波人事改組才獲啟用。　　黨內目前傳出鄭麗文將以"政務委員"兼任政院中部辦公室主任；"立委"江玲君也將接任南部辦公室主任，持續深耕基層，累積下次東山再起的實力。　　江玲君昨也拜會國民黨秘書長林中森，雙方就政府組織改造交換意見；據轉述，江主張政院高雄辦公室位階必須提升，才能發揮服務的功能。　　知情人士也說，這波"內閣"改組，"政務委員"張進福重返校園，讓府院有更多調整人事的空間。

精華白牌隱形眼鏡 日本市場第一!!

精華隱形眼鏡今年出貨衝4億片新高日本彩色片新客戶訂單到！鉅亨網　　2012-05-08精華(1565-TW)董事長陳明賢今天表示，精華光在日本隱形眼鏡代工市場，「白牌」品質超越嬌生，已做到讓日本客戶「心服口服」，第2家日本客戶訂單，可望自5月起交貨，精華在日本隱形眼鏡代工目前已躍居第1大，單月營收很快即可突破3億元門檻，今年全年隱形眼鏡出貨量將挑戰4億片新高！精華目前有34條生產線，每條產線產能約1000萬片，總產能為3.4億片，去年新購置的廠房，預定第3季完工，將有增加10條生產線的空間。不過陳明賢強調，精華的強項在於生產調度與「超產」，產能利用率將可超過100%，即使接獲客戶訂單後，再開始調度產線生產，均可如期交貨。陳明賢指出，精華光學去年在內銷部分，銷售量正式突破1億片，而其他4家進口隱形眼鏡廠，銷售量為1.58億片，內銷部分精華市占率已達39%，外銷部分，精華去年外銷達3.2億片，占整體外銷比重達84%。精華今年在彩色片部分，銷售量將可突破1億片，全球市占率排名第2，僅次於嬌生。去年精華市場以亞洲為主，亞洲占營收比重達47%，其中以日本為主，台灣占營收比重為36%，其中日拋型為日本、台灣銷售比重最高產品，歐洲、美洲各占14%、3%。陳明賢表示，精華未來將視訂單需求，擴充製程設備，而未來將繼續拓展彩色日拋隱形眼鏡的海外市場，並提供多樣化產品，滿足各地客戶市場區隔需求。精華4月營收為2.97億元，年增9.15%，為單月歷史次高記錄，法人指出，精華5月起在日本新客戶訂單到位後，業績將有機會更上層樓，最快第2季單月營收即有機會突破3億元大關。

台微體 新增董事: 康惠媚

台微體：公告本公司101年股東常會獨立董事候選人名單2012/5/8鉅亨網第三十四條　第39款1.事實發生日:101/05/082.公司名稱:台灣微脂體股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據公司法第192條之1規定，公告本公司101年度股東常會獨立董事候選人名單6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項:(1)本公司101年度股東常會獨立董事候選人提名期間:101/04/20~101/04/30(2)下列獨立董事被提名人之資格條件，業經本公司101年05月08日董事會審查通過，茲將提名資料公告如下:獨立董事候選人:康惠媚 學歷:國立台灣大學EMBA經歷:國票綜合證券股份有限公司總經理、寶來證券投資信託股份有限公司副總經理持有股份:0股

康樂生技的男性膠原蛋白飲

F-康樂Q1獲利年增43%EPS0.79元(自立電子報2012/04/26)東南亞美容保健第一品牌康樂生技(4154)發佈2012年第1季度財報。拜馬來西亞機能性飲料市場穩定成長及Kinohimitsu"木之秘密"進軍印尼市場布局發酵之賜，結算今年第1季度合併營收約新台幣9319萬元，稅後盈餘1721萬元，每股稅後盈餘0.79元。季度營收較去年同期大幅成長43%，稅前獲利年度成長亦達33%，稅後EPS由去年1.1元減少為0.79元，主要是股本由去年同期的1.23億元大幅擴增至上櫃掛牌後2.18億元，獲利因而遭到稀釋。毛利由去年第1季的73%降低至66%，則是因為擴大市場規模，透過代理商進入中國市場，通路成本較馬來西亞自營略高所致。康樂生技結算2012年第1季合併財報，營收為新台幣9319萬元，營業毛利為6172萬元，毛利率66%，營業淨利1989萬元，營業利益率21%，稅前盈餘1808萬元，稅後盈餘1721萬元，每股稅後盈新台幣0.79元。截至2012年3月31日止，公司資本額2.18億元，帳上擁有資產總計4.22億元，較前一年度1.89億元增加123%以上，其中流動資產達3.35億元，帳上現金多達1.94億元。負債總計僅7382萬元，負債比率僅17%，較前一年度24%大幅下降，股東權益約3.48億元，較前一年度1.43億元大幅增加143%。對於第1季的業績成績，康樂生技表示，拜去年第4季上市的男性膠原蛋白飲，及主力產品膠原蛋白飲獲得印尼市場銷售許可開始進入印尼市場所賜，效益逐漸顯現，營收繳出較去年同期大幅成長逾4成的佳績。康樂生技董事會已通過將於6月18日假太平洋商務中心會議室舉行股東大會。展望第2季，康樂生技說，不斷積極拓展新市場，開發新通路並推出新產品，是康樂生技一貫三大方針。在馬來西亞方面，繼年初在馬來西亞簽約香港知名電視台當家花旦楊怡擔任新代言人後，目前正緊鑼密鼓地進入新產品最後上市前的準備階段，相信未來新產品配合新代言人的高人氣下，將可望再引爆一波"木之秘密"的新產品旋風。另外，康樂生技也在不停地擴增在印尼的通路，由於美容保健機能性飲品在印尼仍是非常創新的商品，康樂生技與其經銷商正計劃許多的產品體驗會及活動等，並通過各種傳媒來教育印尼的消費者Kinohimitsu"木之秘密"商品的獨特性及其功效。康樂生技不吝於投資在品牌的建立上，因為我們相信致力於建立Kinohimitsu"木之秘密"的品牌形象及拓展通路，在這中產階級快速增加的印尼市場，將會是康樂生技的另一個主要市場。

Phalanx Biotech Group Announces CytoOneArray(R), a Targeted Chromosomal Microarray

  May 8, 2012  BELMONT, Calif., May 8, 2012 /PRNewswire via COMTEX/ -- Phalanx Biotech Group, a global genomic products and service provider, announces today the completion of manufacturing and testing for a proprietary targeted chromosomal microarray (CMA) designed specifically for prenatal and postnatal detection of microdeletions and microduplications related to a spectrum of congenital disorders, especially developmental and intellectual delay disorders. CytoOneArray® is capable of detecting 264 clinically confirmed disease regions and 41 subtelomere regions.   "Extensive testing from our CytoOneArray® manufacturing campaign demonstrates a quality product with high sensitivity, robustness, and reproducibility. We are extremely excited about offering our focused CMA at the time when cytogeneticists are adopting chromosomal microarray as a first-tier clinical diagnostic test," said Shengwan Lee, Ph.D., President and CEO. "As the first in a series of CMA microarrays, Phalanx will continue to expand its line of clinical diagnostic products by leveraging its high performance microarray technology and innovative manufacturing processes."   CytoOneArray® resulted from extensive collaborations between leading cytogeneticists in Taiwan and Phalanx Biotech Group. Through a comprehensive curation process of current, peer-reviewed and clinically confirmed disease regions, the Phalanx team designed probes to cover 90% of published microdeletions and microduplications associated with developmental and intellectual delay disorders.   

About Phalanx Biotech Group   Phalanx Biotech Group, with operations in California, Taiwan and China, provides genomics research products and services worldwide to academic, clinical, pharmaceutical and biotech communities. Built on world-class, integrated-chip foundry technology, Phalanx Biotech has developed the OneArray® line of high-quality and affordable microarrays for expression profiling of whole genomes (human, mouse, rat, yeast and rice), microRNA (human, mouse, rat and plants), and custom targets. Our highly-trained service specialists provide a comprehensive offering of gene expression and microRNA expression profiling services for biomarker discovery including sample preparation, expression analysis, and qPCR validation. For more information about our products and services, please visit our website at www.OneArray.com .   ContactVivien Mak, Ph.D., 1-650-320-8669 ext 103vmak@onearray.com   SOURCE Phalanx Biotech Group  

Enzon Pharmaceuticals and Zhejiang Hisun Pharmaceuticals announced a long-term strategic research, development and licensing collaboration.

-(Marketwire - May 7, 2012) -The agreement provides for the research and development of therapeutics using Enzon's customized PEGylation linker technology. The agreement also includes the license to Hisun of development and commercialization rights for Enzon's PEG-SN38 (EZN-2208), a novel, Phase II PEGylated version of SN38, in the territory of China.  Under the terms of the strategic research, development and licensing collaboration, Hisun will pay Enzon to apply its Customized PEGylation Linker Technology, especially its releasable PEGylation technology, and know-how to the development of next-generation, PEGylated versions of select therapeutic candidates within Hisun's pipeline. Once successfully PEGylated, Hisun will have the option to in-license the product candidates, based upon internal selection criteria, and will be fully responsible for funding development and commercialization of these products in the territory of China. Under this agreement, Enzon is entitled to milestone payments and a high-single-digit royalty on net sales for any product developed and commercialized in China, in addition to retaining rights to all PEGylated compounds outside of China.   Hisun has also acquired exclusive development and commercialization rights to PEG-SN38 in China and will pay Enzon an undisclosed upfront fee, milestone payments and a high-single-digit royalty on net sales. Further financial terms were not disclosed. PEG-SN38 has completed Phase II clinical trials in the United States where it was studied as a treatment for metastatic breast cancer, colorectal cancer and solid tumors in pediatric cancer patients. It is a PEGylated conjugate of SN38, the active metabolite of the widely used anti-cancer drug irinotecan. PEG-SN38 offers therapeutic advantages over unmodified SN38, including increased solubility, higher exposure and tumor accumulation, more profound deoxyribonucleic acid (DNA) damage, inhibition of angiogenesis and longer apparent half-life of SN38 as compared to irinotecan.   "Hisun is a dynamic company with an aggressive strategy for expanding its portfolio of innovative therapeutics. We are very excited about this partnership and we look forward to advancing a variety of next-generation therapeutics with Hisun in China and for Enzon in other territories around the world," said Ana Stancic, Principal Executive Officer of Enzon. "Enzon's broad portfolio of proprietary permanent and releasable PEGylation linker technology and decades of know-how offer unmatched, clinically and commercially validated capabilities for the enhancement of existing therapies to create novel, high-value product candidates, including bio-betters."   Hua Bai, CEO and Chairman of Hisun, added, "Enzon's PEGylation technology is utilized in approved products generating a combined total of over $7 billion in annual sales, making them the partner of choice for validated PEGylation technology. In addition to obtaining rights to PEG-SN38, this partnership provides Hisun access to innovative technology and development capabilities that will allow us to deliver novel therapeutics to the rapidly growing pharmaceutical market in China."  Enzon is actively pursuing strategic partnerships with leading biotechnology and pharmaceutical companies worldwide whose marketed, development, or discovery-stage products may benefit from the enhanced pharmaceutical properties of PEGylation. "Our PEGylation platform, combined with our extensive know-how, continues to be the gold standard for maximizing the therapeutic potential of both small molecules and biologics," says Ms. Stancic.   

About Enzon's Customized PEGylation Linker Technology   PEGylation has successfully been used on various pharmaceutical compounds, including enzymes, peptides and antibodies, to improve their pharmaceutical properties through the chemical attachment of polyethylene glycol (PEG) using our Customized Linker Technology. PEGylation technology employs proprietary chemical linkers designed to either release the native molecule at a controlled rate or provide permanent linkage that will maximize inherent activity of the native molecule. In some cases, PEGylation can render a compound therapeutically effective, whereas the unmodified form had only limited clinical utility.   

About Hisun   Hisun is a leading biopharmaceutical group focused on improving patient wellbeing and quality of life. Headquartered in Taizhou (Zhejiang, China), the company currently employs more than 3,800 people. Hisun's operations strictly follow cGMP and received ISO 14000 certification in 2001. To date, more than 40 of the company's products have passed certification by the FDA (US), EDQM (EU), TGA (Australia), KFDA (Korea), etc., and are sold in more than 30 countries. The company opened its U.S. headquarters in Princeton, N.J., in 2010. For more information, visit www.hisunusa.com.  

About Enzon, Inc.   Enzon Pharmaceuticals, Inc. is a biotechnology company dedicated to the research and development of innovative therapeutics for patients with high unmet medical need. Enzon's drug-development programs utilize two platforms: Customized PEGylation Linker Technology (Customized Linker Technology®) and third-generation mRNA-targeting agents utilizing the Locked Nucleic Acid (LNA) technology. Enzon currently has four compounds in human clinical development and multiple novel mRNA antagonists in preclinical research. Enzon receives royalty revenues from licensing arrangements with other companies related to sales of products developed using its proprietary Customized Linker Technology. Further information about Enzon and this press release can be found on the Company's website at www.enzon.com.