保瑞 併 安成藥 TFDA吳秀梅署長 出席

食藥署長吳秀梅兩度出席力挺　保瑞聯手安成為台灣藥業增光 文｜林哲良 2022.09.01保瑞併購安成國際藥業交接典禮今日於保瑞集團總部正式完成，接下來，保瑞將晉升成為台灣生產總量能最大的藥業集團。究竟是哪家藥廠能受到食藥署長吳秀梅高度的重視，竟然在繁忙的公務行程中，硬是在2個月內兩度親自出席該公司的活動，答案是保瑞藥業。保瑞併購安成國際藥業交接典禮今（9/1）日於保瑞集團總部正式完成，接下來，保瑞將晉升成為台灣生產總量能最大的藥業集團，包括吳秀梅及生策會副會長楊泮池等貴賓都親自參與這場盛會。據了解，未來，安成將專注產品開發優化與國際授權銷售，藉由安成高端的藥品研發優勢及製造技術，整合保瑞旗下既有大小分子CDMO一條龍服務，將可大幅帶動保瑞國際委託代工營運成長，提供客戶更全面性的服務，同時保瑞旗下經銷代理業務也將提升國際授權銷售實力，加速推升營運及獲利動能。保瑞董事長盛保熙表示，保瑞向來是深耕台灣、放眼全世界，而安成創辦人、華人製藥業傳奇人物陳志明博士在藥業的專業與卓越貢獻，不僅成功建立安成為國際性的全方位學名藥廠，成功商業化具高度市場利基之特殊學名藥及505B2新劑型藥，更懷抱著將台灣藥業推向國際舞台的使命，與保瑞要讓台灣藥業在全球供應鏈成為領先地位的願景不謀而合。盛保熙說，接手安成不僅是一種傳承，未來保瑞也將發揮安成於產品開發與國際銷售的優勢，快速提升保瑞在產品與製程開發的研發實力，整合CDMO專業與量能，拓展集團國際委託代工的一條龍服務，由委託開發一路至委託量產，大幅提升委託代工的量能，使保瑞更具競爭優勢。

保瑞 併 安成藥 新增眼藥水劑型 產線

保瑞併購安成今完成交割，晉升台灣產能最大藥業集團 2022年9月1日【財訊快報／記者何美如報導】保瑞(6472)併購安成國際藥業今日在保瑞集團總部舉行交接典禮，晉升成為台灣生產總量能最大的藥業集團。未來，安成將專注產品開發優化與國際授權銷售，藉由安成高端的藥品研發優勢及製造技術，保瑞將整合旗下既有大小分子CDMO一條龍服務，大幅帶動保瑞國際委託代工營運成長，並有助旗下經銷代理業務也將提升國際授權銷售實力。安成創辦人陳志明表示，從日本衛采台南廠、聯邦製藥、美國Impax旗下益邦製藥竹南廠、GSK加拿大廠一直到伊甸生醫的併購案，這十年來保瑞併購的成績都是有目共睹。而安成在台灣發展已經快20年，從2004年買廠，2009年開始外銷，一路辛苦研發研發，但現在競爭越來越多，自己年紀不小已七十幾，有感於應該要讓年輕人去衝，結合雙方優勢讓藥品在美國行銷、台灣生產，一起走出國際市場，未來希望台灣製不只半導體，還有藥品，期許保瑞將「台灣製造的藥品」驕傲地帶到全球各地。食藥署長吳秀梅也在致詞表示，安成在食藥署擁有七十幾張國產藥證，其中五十幾張外銷，可以說是台灣之光，藥業其實要大家聯手才能把市場做大，希望大企業帶動藥業發展，讓台灣在國際上台灣有更好表現。中研院院士楊泮池也在致詞表示， 三、四年前和保瑞董事長盛保熙在外面喝咖啡，談台灣及保瑞藥物發展，當時聽聞保瑞說要當生技台積電，很早就看到未來要走的路，這幾年拼圖慢慢拼出來。其實，台灣2007年通過生技條例，就是希望台灣能發展成為新藥大國，去年政府在生技條例把CDMO放進來，就是考量這樣市場才能做大。保瑞董事長盛保熙表示，安成創辦人陳志明博士已成功建立安成為國際性的全方位學名藥廠，成功商業化具高度市場利基之特殊學名藥及505B2新劑型藥，更懷抱著將台灣藥業推向國際舞台的使命，與保瑞要讓台灣藥業在全球供應鏈成為領先地位的願景不謀而合，接手安成不僅是一種傳承，未來保瑞也將發揮安成於產品開發與國際銷售的優勢，快速提升保瑞在產品與製程開發的研發實力，整合CDMO專業與量能，拓展集團國際委託代工的一條龍服務。保瑞表示，併購安成後，保瑞將擁有更完整的產品開發與製程研發技術，並新增眼藥水劑型佈局更完整的劑型生產線，成為更具競爭優勢的國際CDMO。安成則可利用保瑞大規模量產能力，將安成旗下在美國學名藥之後續量產規劃，轉移至竹南廠繼續生產，大幅降低成本、擴大市占以提高競爭力，同時也將透過多元且精準的產品開發規劃，帶動安成建立更高、更穩定的獲利能力。在藥品經銷與授權部分，未來也會跟保瑞聯邦進行階段性的整合，助攻保瑞集團建立全球化的銷售團隊。保瑞表示，接手安成後會持續專注產品開發，除了目前既有產品繼續生產外，未來也將陸續開發新的品項，陸續上市的產品不僅將持續貢獻營收，未來也有以國際授權為方向拓展業務版圖的實力與機會，在CDMO量能整合與藥品經銷授權雙引擎帶動下，可望持續交出亮眼的成績單。

新冠口服藥 減低重症和死亡等風險??

研究：輝瑞 默沙東 口服藥 未降死亡風險 東方日報 2022年9月1日【本報訊】政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌有份參與的一項研究發現，服用美國藥廠輝瑞研發的新冠口服藥有助減低新冠患者入院率，另一美國藥廠默沙東研發的新冠口服藥則未達有關效果，且兩款口服藥均未能減低重症和死亡等風險。

入院患者 近三成需吸氧氣 惟團隊指，與無用藥人士相比，使用口服藥者年齡較大、併發症較多、完整接種率亦較低等，或影響研究結果。研究涵蓋今年2月16日至3月21日期間，在指定診所預約的94,167名新冠患者。撇除當日入院、兩藥並用者後，93,883名患者中有10,729人曾經使用口服藥。在30日跟進期內，團隊發現求診者中有1,931人須入院，佔整體約2.1%，當中437人曾獲處方默沙東口服藥，佔曾用該藥患者的7.5%；172人曾獲處方輝瑞口服藥，佔曾用該藥患者的3.5%。整體入院者中，約28.9%人最終須接受氧氣治療，9.3%人需再用抗病毒藥瑞德西韋。另外，曾求診者中有225人須於深切治療部接受治療，甚至最終死亡，當中151人未曾服口服藥，53人曾用默沙東口服藥，21人曾用輝瑞口服藥。研究團隊指，經統計學調整後，使用輝瑞口服藥後入院風險比率為0.79，默沙東口服藥則為1.17。即與無用藥者相比，前者可顯著減少逾20%住院人數，但使用默沙東口服藥則未有減少患者住院率，而兩種藥物均無降低重症及死亡的風險。