生達於中國佈局抗癌藥品、貼布及保健食品!

生達攜日藥廠DIA 合資登陸

2011-04-15 旺報  　看好大陸醫藥市場商機，製藥廠生達（1720-TW）子公司江蘇生達宣布與日本水性貼布龍頭DIA製藥合資，於江蘇泰州中國醫藥城建造大型水性貼布及外用劑藥廠。　新廠預計今年底、明年初完工，明年第2季投產，初期年產能目標6千萬片，未來除銷售大陸內需市場外，觸角也將拓及東南亞。　日本是全球水性貼布主要研發、生產基地，DIA製藥是日本專業貼布藥廠，也是日本退熱貼供應量最大的生產工廠，台灣市面上的進口退熱貼，一半以上的品牌來自DIA製藥所生產。  　生達總經理范滋庭表示，華人一向都有使用貼布的習慣，目前大陸光是止痛貼布的年產值就高達人民幣25億元，但因現行仍多屬傳統膏藥布，容易產生皮膚過敏及吸收性較差，近年已逐漸發展水性貼布，只是礙於技術無法突破，市售商品良莠不齊。   　范滋庭表示，DIA製藥除輸出技術、設備外，並且注入資金及人才，合資公司將搭配江蘇生達的經營團隊，負責生產管理及國際行銷，於江蘇泰州中國醫藥城建構一座擁有研、產、銷團隊的國際級GMP標準水性貼布藥廠。生達此次是以100%持股的子公司江蘇生達與日本DIA製藥合資成立新公司，初期資本額暫訂4400萬人民幣，雙方投資比例各約60比40。　范滋庭表示，台灣本土製藥廠均依據自己熟悉的領域及劑型做發展，以過去在台灣成功的模式進入大陸市場，但經營策略與大陸製藥廠同質性過高，淪為競爭激烈的紅海市場。生達此次選擇不同經營策略，依據大陸市場需求，選擇最有競爭力、差異化的水性貼布劑型，結合日本領導廠商合作，以日本技術、設備、人才為基礎，輔以台灣製藥廠管理及大陸經驗，將可快速發揮投資效益。　江蘇生達在2010年12月，已經在江蘇泰州市中國醫藥城取得65畝土地（相當於13000坪），除用於建設大型水性貼布及外用劑藥廠外，未來亦將規畫投入抗癌藥品生產工廠及保健食品工廠。

誰能搶台灣開發肝癌新藥頭香: 瑞華& Polaris(ADI-PEG 20)或基亞(PI-88)??

蛋白質新藥 搶FDA上市認證

2011-04-14 工商時報 台灣生醫產業逐步嶄露頭角！至少有5個新藥陸續進入美國FDA臨床，其中更以蛋白質新藥廠的Polaris Group（北極星集團）、基亞、中裕新藥等藥廠火拚最受矚目。中研院院長翁啟惠預估，將有1、2種新藥很有機會在2014年上市，榮登國際舞台。由於目前十分有效的肝癌用藥尚未出現，為此，Polaris Group和基亞的勝出備受矚目，生醫產業推估，只要能獲准上市，該肝癌藥每年可貢獻營收在10億美元，愛滋病新藥的商機全球高峰年銷售值上看4億美元。隸屬於新東陽集團的Polaris Group（北極星集團）董事長吳伯文表示，由於治療肝癌用藥的ADI-PEG 20在二期臨床數據極佳，現已獲FDA核准在5、6月進入三期臨床，為了趕在2013年完成臨床並有新藥可在2014年供應上市，該公司在美國先導工廠亦將籌劃試產。  　至於積極打造愛滋病藥王國的中裕新藥，動作亦十分積極，執行長張念原指出，愛滋病後期用藥TMB-355靜脈注射型臨床二期已完成，預計年底前可望啟動三期臨床，但目前也積極導入皮下注射臨床。另外，基亞董事長張世忠表示，基亞擁有全球專利的「PI-88抗肝癌標靶藥物」，已於今年初啟動全球三期臨床試驗，目前已向美國FDA及台灣FDA遞件，並陸續向中國大陸藥監總局（SFDA）、韓國FDA及歐盟EMA遞件申請三期臨床試驗。  　翁啟惠指出，台灣目前約有45個新藥進入臨床，有30個通過FDA的IND，也有5個是從二期進入三期，其中有1、2個新藥很有機會上市，足見台灣的生技產業的進步是看得到的。另外，最近才因研發的新型抗生素學名藥Fidaxomicin而拿到FDA上市許可的Optimer董事長張念慈表示，兩岸目前都沒有一個新藥在通過美國FDA的認證，如果台資藥廠能有一個指標性的新藥，就表示台灣能躋身國際競技場的實力。

Pegylated arginine deiminase (ADI-PEG 20), depleting arginine for mesothelioma

Polaris initiates ADI-PEG 20 Phase 2 trial in patients with malignant mesothelioma

Published on March 19, 2011   Polaris Group announced today the enrollment of the first patient in a Phase 2 clinical trial of ADI-PEG 20 (pegylated arginine deiminase), the company's novel enzyme-based treatment for malignant mesothelioma. This randomized trial, called "ADAM" (Arginine Deiminase And Mesothelioma), will evaluate the treatment efficacy of ADI-PEG 20 as a single agent compared to the best supportive care. The primary endpoint of the study is progression free survival. Peter Szlosarek, M.D., Ph.D., of the Centre for Experimental Cancer Medicine, Barts Cancer Institute, Queen Mary University of London, is the lead investigator of the study. "It is with great anticipation that the ADAM trial has opened at Barts and other cancer centers in the U.K., including hospitals in Belfast, Cambridge, Hull, Manchester and Southampton," said Dr. Szlosarek. "We are pleased to be joining Polaris Group in exploring the potential benefits of ADI-PEG 20 in treatment of different cancers." Malignant mesothelioma is a cancer of the lungs that frequently occurs in people who have been exposed to asbestos. The disease is usually diagnosed two to three decades after prolonged exposure and when it has generally spread beyond the stage for successful surgical treatment.  The prognosis for patients with late stage malignant mesothelioma is poor with a median survival of less than one year. Polaris Group scientists and colleagues have been investigating the metabolic enzyme argininosuccinate synthetase (ASS) and its presence or absence in relationship to growth of normal cells and tumor cells.  ASS is required for the production of arginine, an amino acid needed for growth and replication of cells. Normal cells have normal levels of ASS and can produce sufficient arginine for their own growth and survival. However, many types of tumor cells cannot make their own arginine due to a deficiency in ASS and, therefore, must obtain it from external sources. ADI-PEG 20 depletes the external supply of arginine, causing these tumor cells to die.

瑞華& Polaris Group開發蛋白藥物ADI-PEG 20

台灣瑞華新藥ADI-PEG 20受矚目

2010/4/30聯合新聞網【聯合報】全球癌症新藥開發重要指標會議－2010年美國第101屆癌症年會，上周甫於美國華盛頓落幕。其中，台灣瑞華新藥及母公司普拉瑞斯集團的開發中新藥ADI-PEG 20，於會議中引起矚目。美國哈佛大學Dana Farber癌症中心，更於本周進一步與普拉瑞斯集團聯繫，表達強烈意願與公司合作，針對腎臟癌及肉瘤進行一、二期人體臨床實驗。

KY馬光: 中醫連鎖品牌與醫療多點服務

馬光保健4/29上櫃 搶搭中國醫改商機 全年EPS估上看4元 

2011/04/14  記者張旭宏　首檔回台第一上櫃生技類股！從事新加坡及馬來西亞連鎖中醫門診經營及中藥材保健的馬光保健控股(KY馬光)，將於4月29日以每股58元掛牌上櫃。馬光保健今(14)日召開上櫃前法人說明會，總經理黃傳勝今年預計將於新加坡新設3-5家藥品通路，積極搶進女性健康管理中心，同時搶搭中國醫改商機，年中切入中國連鎖診所及藥局，並開始承包新加坡政府主導的天津生態城的醫療服務，因此法人推估公司今年獲利可達6000多萬元，倍數成長，每股稅後純益上看4元。馬光保健主要在新加坡和馬來西亞提供綜合性的傳統中醫醫療服務及醫療保健產品之販售，1999年及2003年分別於新加坡及馬來西亞設立第一家診所。馬光保健集團為新加坡第一家採用全計算機化作業之中醫醫療機構，完整記錄患者資料，確保患者在任一分院就診之便利性，為新加坡首創綜合性中醫診所，品牌知名度高，營業據點深入社區，品牌形象深植人心。黃傳勝指出，公司發跡台灣，未來也將投入國內醫藥聯合採購、醫療管理、在職教育的平台建立，且可能與國內藥廠合作擴大布局。此次計劃回台上櫃主要目的在於利用台灣資本市場之籌資之作用來強化馬光保健自身的實力，並且有機會拓展其企業版圖，將其獨到之管理模式運用於其他華人世界。馬光保健2009年在新加坡收購具悠久歷史的知名中藥店黃耀南私人藥行，未來將把該品牌及產品進行連鎖化布局，今年預計新增3至5家連鎖藥局，年底藥局據點數上看25家。另外，該集團今年元月才正式開業的新加坡女性健康管理中心，以減肥和美容雕塑為主，目標鎖定中高階消費市場，十次療程單價介於新台幣4-10萬元，預計3月轉虧為盈，黃傳勝說，今年還將再開3家女性健康管理中心，挹注相關營收貢獻上看2-3000萬元。馬光保健集團目前的營收來源有三大塊，包含新加坡19間中醫診所、馬來西亞2間中醫診所及黃耀南藥行，於新加坡牛車水地區擁有一家店面，提供民眾抓藥服務，並備有各式常見藥方可供選購。目前中國醫改將於3年內投入8500億人民幣，預計分配醫療保險補貼43%、農村醫療衛生機構26%、公立醫院16%、公共衛生費用7%、社區衛生服務體系3%、其他5%，重點在於提升參保率及加強基礎醫療建設，顯示整體醫療市場仍有相當大的成長空間。馬光集團今年複製新加坡的經營模式至中國並運用當地較低的成本優勢，目前已與中國某家連鎖診所機構洽談策略聯盟計畫，預計年中將有較明確的進度。此外，由新加坡政府主導的天津生態城計畫，預計未來10年吸引35萬人居住，已於4月7日與中新天津生態城管理委員會簽署合作框架協議，正式成為指定的醫療服務承包商，馬光將在生態城導入社區醫療服務模式，目標是設立20家以上的專科診所。

中國央企中化收購DSM抗感染事業

中化 入股荷蘭藥商

【2011/04/15 經濟日報】荷蘭藥企帝斯曼與大陸央企中化集團達成全球合資協議，其旗下帝斯曼抗感染業務集團將與中化集團籌組合資公司，成立全球性抗感染企業。21世紀經濟報導，根據合資協議，在無現金和無債務的基礎上，中化集團將以現金2.1億歐元（約新台幣88億元）收購帝斯曼抗感染部50%股權。荷蘭帝斯曼集團自1963年開始與中國大陸進行健康、營養和材料的相關商品貿易，在大擁有16個生產場地與24個分支機構，去年在大陸的銷售額約16億美元（約新台幣465.3億元）。帝斯曼集團執行董事會主席謝白曼表示，大陸已成為成長最快的經濟體，公司預計，直到2015年，在大陸的銷售額將達30億美元。為達此目標，將再向大陸市場投資10億美元。2004年起，帝斯曼開始尋求入股大陸最大維生素和抗生素生產商華北制藥的機會，並在2009年初與其簽署建立合資公司合約。

Taiwan (Standard Chemical)/ Japan (DIA) JV for deployment on hydrogel market in China

Standard Chemical, DIA team up for venture in China

By Amy Su  /  Staff Reporter   PATCHING UP:The joint venture will make a water-based pharmaceutical patch mainly for sale in China and will be located in China Medical City. Standard Chemical and Pharmaceutical Co Ltd (生達化學製藥) yesterday announced a 44 million yuan (US$6.73 million) joint venture deal with DIA Pharmaceutical Co Ltd, one of the largest pharmaceutical firms in Japan. The joint venture, which will be set up in China, will be 60 percent owned by Standard Chemical's subsidiary in Jiangsu Province, China, with DIA holding the remaining 40 percent, the company said. Tainan-based Standard Chemical was the first Taiwanese pharmaceutical firm to obtain a manufacturing license from the US Food and Drug Administration (FDA), and DIA Pharmaceutical is the largest medication fever patch manufacturer in Japan, Standard Chemical general president Roy Fan (范滋庭) said. "We are building a pharmaceutical factory in China Medical City located in Jiangsu's Taizhou, manufacturing a water-based pharmaceutical patch mainly for sale in China," Fan told a media briefing. China Medical City is a medical hub in China, with more than 400 international medical and pharmaceutical companies setting up their offices and plants there. Standard Chemical said the new venture would produce the pharmaceutical patch in the first phase as this product is widely used in China. "We expect construction of the new plant to be completed at the end of this year at the earliest, and to start mass production next year with a full-year manufacturing goal of 60 million patches," Fan said. He expects the venture's first-year sales will reach 2.5 billion yuan in China. The joint venture also plans to manufacture anticancer drugs and health foods in the future, Fan said, adding that Standard Chemical's Jiangsu subsidiary bought a 13,000 ping (42,975m2) plot of land in December in preparation for the long-term plans. Standard Chemical reported earnings of NT$194.03 million (US$6.7 million), or NT$1.24 earnings per share, in the first three quarters of last year, Taiwan Stock Exchange data showed. Revenues totaled NT$2.06 billion last year. The company posted NT$531.55 million in revenues in the first quarter, up 7.67 percent from a year earlier, data showed.

中國水性貼布市場 (cataplasm) 台日聯手佈局

生達與日本DIA製藥合資江蘇設廠 建構全球水性貼布生產基地

鉅亨網   生達製藥(1720-TW)國際化佈局再添一筆！生達製藥大陸子公司江蘇生達生技今天與日本第一大水性貼布廠DIA製藥簽約，雙方將合資人民幣4400萬元，在中國國家級新高園區─江蘇省泰州中國醫藥城，建構全球水性貼布生產基地。江蘇生達生技董事長范滋庭表示，此一合資新廠預定今年底動工，最快明年年中即可開始生產，第一階段的年產能為6000萬片水性貼布，除了瞄準大陸市場外，也將外銷拓展國際市場。江蘇生達生技、日本DIA製藥今天下午正式舉行簽約儀式，分別由江蘇生達生技董事長范滋庭、日本DIA製藥會長守金真滋代表簽約，包括工總理事長陳武雄、江蘇泰州市委書記張雷等人都在場見證。生達指出，日本是全球巴布膠貼片（俗稱水性貼布）主要研發、生產基地，DIA製薬是日本專業貼布藥廠，也是日本退熱貼供應量最大的生產工廠，台灣市面上的進口退熱貼，一半以上的品牌為DIA製藥所生產，未來生達將以多年在大陸市場的經營經驗，配合DIA製藥的專業技術與資金，在泰州中國醫藥城（CMC），建構一座擁有研、產、銷團隊的國際級GMP標準的巴布膠貼片藥廠。4400萬元人民幣的投資中，生達占6成，DIA持股4成。范滋庭指出，目前在大陸規劃的生產基地達1.2萬坪，預定將分為三期建設，除了第一期3分之1建置水性貼布生產基地外，另外3分之1將規劃作為癌症用藥的生產基地，江蘇生達將先從水性貼布開始，預定3年後取得中國藥證，開始生產癌症用藥。范滋庭表示，大陸目前的貼布市場高度成長，止痛貼布市場年產值高達人民幣25億元，目前貼布市場主流仍是以傳統膏藥布為主，近年來中國大陸已逐漸發展水性貼布，但礙於技術無法突破，市面上商品良莠不齊。DIA製薬生產的水性貼布伸縮性好、吸收性佳、不會刺激皮膚，是皮膚過敏患者最佳選擇。根據生達的規劃，最快明年第2季即可開始量產，初期年產能為6000萬片，除了大陸市場外，也將拓展外銷市場。台灣本土製藥廠以往均以自己熟悉的領域及劑型發展，以過去在台灣成功的模式進入大陸市場，但經營策略與大陸製藥廠同質性過高，淪為競爭激烈的紅海市場，生達選擇最有競爭力、差異化的水性貼布劑型，結合日本領導品牌DIA製薬合作，以日本技術、設備、人才為基礎，輔以台灣製藥廠管理及大陸經驗，預估將可快速展現投資效益。

台(生達)日(DIA)聯手 瞄準中國止痛貼布人民幣25億元市場

4,400萬人民幣 江蘇蓋貼片藥廠

2011-04-15 工商時報  生達製藥（1720）子公司江蘇生達生技醫藥公司，昨日下午在「台蘇生物醫藥健康產業合作研討會」會後，與日本第一貼布大廠DIA Pharmaceutical 製藥株式會社簽訂合資契約書，雙方計劃合資4,400萬人民幣，今年將在江蘇省泰州中國醫藥城建造國際級水性貼布及外用劑廠，預計2012年投產後，水性貼布年產量將達6,000萬片。　生達化學製藥財務經理吳三發表示，此次跨國合作，以日本DIA製藥技術、設備、人才為基礎，輔以台灣生達製藥廠管理及江蘇生達多年在大陸市場的經營經驗，負責生產管理及國際行銷，於江蘇省泰州中國醫藥城，建構一座擁有研、產、銷團隊的國際級GMP標準的巴布膠貼片藥廠。　吳三發說，大陸目前的貼布市場呈現高度成長，止痛貼布市場的年產值就高達人民幣25億元。　江蘇生達已在去年12月取得江蘇省泰州市中國醫藥城65畝土地，除用於建設大型巴布膠劑及外用劑藥廠外，未來亦將規劃投入抗癌藥品生產工廠以及保健食品工廠。

台灣服務業水準: 健康檢查

「現在要夾手手，會冰冰喔～」　 康聯健診中心初體驗

 今日新聞網  2011年4月14日 記者蔡慶輝／特稿 「現在要夾手手，會冰冰喔～」這是對baby講話的用詞，卻用叫人酥軟的音調，果然那要作心律檢查的夾子夾到手臂上，一整個就起了雞皮疙瘩！ 護士小姐的輕聲細雨，像拂過那野菊花的微風。這是第三次作健康檢查了，第一回滿高檔的，第二回很普通，這一回......很舒服～特別是最後醫師說明檢查結果，說我的交感神經、副交感神經的檢測結果比我實際年齡年輕了近20歲，哇哈哈～真叫人舒服啊～ 很多人都害怕健康檢查，不只是害怕檢查的過程及結果，更怕為了腸胃鏡檢查在前三天開始的飲食控制。上回的經驗，不太在乎這飲食控制及前一晚的清腸作業，結果沒清乾淨，疑似有大腸瘜肉。下場是，複檢重來，再戳一次.......還好結果safe～ 但這不能怪我，沒人提醒我該要注意飲食，只能吃低纖食物，也沒有人跟我說明清腸的「果汁」該怎麼喝。這次康聯的護士兩次來電叮嚀要注意這、要注意那，我很乖，完全遵照指示的步驟作業，前兩天就不敢再「隨便吃吃」，都只吃稀飯配菜湯，前一晚該喝至少1500cc的水，我還多喝了很多，喝到肚子鼓成懷胎五月。結果當然是很讚啦～乾乾淨淨、清清爽爽，發現一個0.3公分的瘜肉，也依健診前所簽署同意的，直接切除。人哪～要勇敢面對自己的身體，愈上年紀愈要如此。三次健診經驗、看過四家健診機構，事實上都刻意的營造讓你不緊張、不擔心的環境，但多半像迷宮般的格局，即使都有護士引導，但總怕下一站不知道去哪裡？總怕被護士搞丟。康聯的內部設計很特別，各檢查室就圍繞著中央休息區，檢查完一項出來，椅子還沒坐熱，另一檢查項目的護士就過來輕聲呼喚你。而你去醫院看醫生常遇到的不理不踩的臭臉，在康聯還真不只護士輕聲細語，漂亮的女醫生講話也是甜得叫人不習慣。我特別問了「夾手手會冰冰」這件事，原來，他們請了日本的服務禮節專業公司來上過課，他們絕不會在遠遠的地方叫你，一定走到你面前，彎下腰來，在50公分的距離和你談話。包括享用那營養師調配、喜來登主廚烹飪的午餐。

KY馬光搶進中醫醫療服務

生技股KY馬光 29日掛牌上櫃

【2011/04/14 聯合晚報】首檔回台第一上櫃生技股，新加坡及馬來西亞連鎖中醫門診經營及中藥材保健的馬光保健控股(KY馬光：4139)，今舉行上櫃前法說會，預訂4月29日掛牌上櫃，每股承銷價暫訂58元。KY馬光發跡台灣，主要從事連鎖中醫門診服務、中藥材及保健品販售，1999年於加坡創立第一家診所後，積極拓展服務範圍，業務遍及新加坡、馬來西亞等地，為目前星馬地區中醫醫療服務品牌領導者之一，其中包含中醫普通內科和專科醫療－婦兒科、針傷骨科、內科、針炙、推拿、中藥材販售、藥薰等。目前主要營收來源為門診收入，占營收比重95.2%、出售保健品收入占3.89%。KY馬光2010年營收2.92億元，稅後淨利2993萬元，每股盈餘2.22元。總經理黃傳勝表示，今年預計將於新加坡新設3-5 家藥品通路，積極搶進女性健康管理中心，同時年中搶進中國連鎖診所及藥局，並開始承包新加坡政府主導的天津生態城的醫療服務，目標將設立20家專業診所，法人推估，今年公司業績將有2位數以上成長。

KY馬光佈局中國”生態城”專科醫療服務業

馬光與天津生態城簽約 晉升指定醫療服務承包商

精實新聞 2011-04-08 即將回台上櫃的新加坡連鎖中醫通路領導廠商KY馬光（4139）宣佈，已與中新天津生態城（Sino-Singapore Tianjin Eco-city，簡稱生態城）管理委員會簽署合作框架協議，正式成為指定的醫療服務承包商，馬光將在生態城導入社區醫療服務模式，目標是設立20家以上的專科診所。生態城是世界上第一個跨國合作開發建設的生態城市項目，也是繼蘇州工業園之後中國和新加坡攜手的新項目。生態城位於中國經濟發展最快速的濱海新區內，距天津中心城區45公里，總面積為31平方公里，規劃常住人口35萬人，根據官方計畫，未來生態城的成功經驗將會複製應用到全國各地城市，以因應快速城市化帶來的環境挑戰。KY馬光總經理黃傳勝表示，新加坡政府主導的生態城營運團隊希望馬光將新加坡和台灣成熟的社區醫療服務模式、管理經驗、資訊科技引進，未來將會規劃建置20家以上的專科診所，服務內容包括中西醫全科醫療，包括中醫科、全科、口腔科、小兒科、醫學美容、體檢、預防及照護服務等各項社區所需服務。馬光並預計將連結當地大型綜合醫院，以充分掌握生態城起步區約3.5萬社區人口的健康情形，且預計每年將新增2至3萬人口所將帶動的醫療保健需求，該公司也預期，此項目未來有機會成為中國各城市發展社區醫療體系及醫療民營化改革的示範區域。

國衛院技轉開發PPAR調控健康食品

根據研究指出 過勞死常肇因於工時過長及心血管疾病

 2011/04/14 【台北訊】近來「過勞死」的事件頻傳，根據研究指出，過勞死常肇因於工時過長及心血管疾病，在工時過長問題短期難以改善情況下，預防三高疾病的產生，便成為預防過勞死的關鍵。不過根據調查，職場員工為健康問題進行運動與飲食管控的比例僅五成，專家建議，不妨考慮國家認證可降三高的健康食品輔助，預防三高、遠離過勞死。根據日前千禧之愛基金會公布的調查顯示，87%的員工幾乎都有加班情況，楊健志醫師指出，過勞死常是三高疾病加上工時過長導致，若短時間內難以改變工作環境，員工就應從管控自己的代謝症候群、管控自己的三高做起。他建議，若已達治療的指標，就要先給予藥物治療，而平時就應以運動與食療為改善三高問題之關鍵。統一保健部表示，若受限於職場型態無法進行良好的運動與飲食管控，上班族可考慮市面上經過國家認證針對三高之健康食品輔助，幫助活化人體細胞受體PPAR，因為PPAR與三高疾病、癌症、發炎症狀相關，若PPAR活化，就可遠離三高、癌症等疾病的威脅。根據國家衛生研究院曾進行的一項研究顯示，上百種天然食材中，以苦瓜、紅麴、綠藻、大豆蛋白與甘草五種食材混著吃，最可發揮活化PPAR的加乘效果。究竟何謂「PPAR」？千禧之愛健康基金會常務董事蘇益仁表示，PPAR就是管控三高問題的關鍵，它是脂小體增生活化受體，是人體用來調節飢餓、脂肪的受體，平常存在人體肌肉、心臟、肝、腎臟等細胞中。過去醫學界早就知道天天五蔬果、多運動可以保健康，但是並不知道為什麼，而這個秘密的答案原來就是PPAR受體。PPAR平常不啟動，就像是一把鎖，而蔬果和運動是鑰匙，攝取蔬果時，就可以活化PPAR。國內外研究發現，當PPAR一活化，可以促進脂肪燃燒，原本壞的膽固醇會變成好的膽固醇，對胰島素不敏感的糖尿病患，血糖問題也都可以藉胰島素增敏而改善。蘇益仁強調，如果大家真得沒有辦法好好管控飲食跟運動，可以考慮吃有助管控自己三高問題的健康食品，遠離代謝症候群跟過勞死。選擇該類產品的要點就是選擇國家有掛保證的健康食品，這樣才會安全有效。

國衛院技術移轉 五合一健康食品 有效降低三高

【2008/09/11 時報資訊】向代謝症候群說拜拜，不一定要吃藥。國家衛生研究院歷經二年多研究，篩檢上百種食材及一千多種比例組合篩選，發現苦瓜、紅麴、綠藻、大豆蛋白及甘草中均富含ＰＰＡＲ活性劑，動物試驗證明可有效降低膽固醇、三酸甘油酯及血糖。國衛院昨天與統一企業簽約，完成技術移轉，利用此一技術製造的「健康食品」已於今年七月底上市。但國衛院不願說明技術移轉權利金等問題。主導該研究的國衛院臨床研究組教授蘇益仁表示，ＰＰＡＲ是廣泛存在人體脂肪、肝臟及肌內細胞內的「脂小體增生活化受體」，一九九二年醫界發現它對調節膽固醇、血糖、細胞發炎指數扮演關鍵角色，二○○○年發現ＰＰＡＲ也存於日常食材中，卻不清楚究竟那些食物含量最豐富、何種組合比例對人體最有益？二○○六年起，國衛院在統一支持下展開研究，利用特殊的冷光篩選技術，在上百種蔬果及中草藥中選出苦瓜、紅麴、綠藻、大豆蛋白及甘草；再從一千多種比例組合中篩出黃金組合，製成複方多效五合一健康食品。蘇益仁說，經小鼠動物實驗證明，苦瓜、紅麴、綠藻、大豆蛋白、甘草中富含的ＰＰＡＲ活性劑，可與存於人體脂肪、肝臟及肌肉細胞核內的ＰＰＡＲ受體結合，活化、增生脂肪質內的脂小體，讓不利健康的低密度膽固醇轉化成高密度膽固醇，也可抑制三酸甘油酯、血糖及細胞發炎指數。人體試用部分，十八名原本血脂、血糖及三酸甘油酯偏高民眾連續服用該健康食品一個半月後，膽固醇平均降低二一．一％、三酸甘油酯降低二一．三％，血糖也降低八．五％。一般民眾尤其是尚未罹患代謝症候群的人，在日常生活中，只要能多樣性均衡攝取這些有益健康的食品，配合養成運動習慣，同樣也能夠掌握健康的鑰匙。