Tuesday, July 12, 2011

中國抗體藥物第一家 (百泰生物) 推進抗體產量50公斤!!

百泰生物8年研發抗癌新藥 造中國首個抗體基地 2011/7/11/北京日報  43歲成為國家部委的司局級幹部,但最後卻選擇棄官辦企業;本科、碩士學的都是環境工程,但最後卻選擇了生物醫藥產業百泰生物藥業有限公司董事長白先宏,建成了中國第一個世界水準的抗體人源化技術平臺,成功開發出中國第一個、全球第三個用於治療實體腫瘤的人源化抗體藥物,打破了跨國醫藥巨頭的技術壟斷。

放棄公職創辦醫藥公司  "我打小就是個不安分的人,不滿足於現狀。"1977年,剛當上父親的白先宏做了一個不安分的決定報考"文革"後清華大學第一屆研究生。清華大學環境工程專業研究生畢業後,白先宏可謂一帆風順參加工作不久隨即進入國家科委,赴美做訪問學者,回國後從副處長做起。1993年,白先宏已是國家科委社會發展司副司長,主管環保工作。後來,他又擔任中國國際科學中心主任……此時,白先宏又一次不安分了拋棄公職,創辦一家研發、生產和銷售單克隆抗體的公司。  創辦公司的想法和白先宏在科技部的任職經歷有關。上世紀90年代後期,白先宏作為科技部官員,組織並參與了中古生物醫藥科技合作專案,古巴是抗體藥物研發的佼佼者。  可以攻克癌症,這是抗體藥物吸引全球眼光的核心原因。"我出生在山西農村,很多鄉親都身患癌症,包括母親等不少親人被癌症奪去生命。"白先宏回憶。  1998年,白先宏開始與古巴方面籌建百泰生物。2000年公司正式成立。

八年探索研發抗癌新藥   "我們是中國第一個做抗體藥物的,我可以倒背如流地給銀行介紹,但是沒有一個銀行願意貸款。"白先宏說,他用了兩年時間,找了五六十家銀行、投資公司和藥廠,最後說服了3家企業投資。小公司進步是艱難的。20多個人就在郊區一套200平方米的民居內辦公、研發。更大的困難還在於,只有支出沒有收入,公司的財務狀況一度接近崩潰……  技術上的難關,同樣讓白先宏憔悴。單克隆抗體技術,長期被發達國家壟斷,百泰用了兩年時間才完成臨床前研究,拿出中試樣品,開始進入臨床研究。  20084月,經過8年的探索,百泰打造的我國首個人源化單抗藥物、I類新藥泰欣生獲得國家藥監局批准正式上市。它一出世就被生物醫藥界稱為"生物導彈",因為它進入人體後能靶向命中"目標"癌細胞,填補了國內人源化單克隆抗體領域的空白。

單一藥年銷售要破3億元   "2008年我們就實現了5000萬元的產值,2009年是泰欣生上市後的第一個完整年度,銷售額猛增到1.6億元,2010年的銷售額達到了2.6億元,今年將突破3億元。"白先宏說,目前百泰已經建立了自己的抗體工程研究院,下一步就是打造中國第一個抗體產業基地。白先宏說,僅僅一個人源化抗體藥物,跨國醫藥巨頭每年銷售額就達40多億美元。百泰生物的市場前景非常廣闊。目前泰欣生的年產量僅有15公斤,遠不能滿足市場需求為此,百泰已經成功建設一條全球規模最大、技術先進的單克隆抗體灌流生產線,使泰欣生的年生產能力達到50公斤,創造產值35億元人民幣。

白先宏創業感言  抗體是生物醫藥中技術難度最高、風險最大的產品。百泰生物做的大多數事情,中國人從來沒有做過,所以只能摸著石頭過河,在不斷探索中拼打。

諾華藥廠計畫於中國上市 強化區域品牌形象!

瑞士諾華擬滬掛牌【新報訊】2011/07/12越來越多的跨國企業有意到上海國際板上市。消息人士透露,瑞士諾華制藥正考慮未來在國際板掛牌,並指其近期已與中國相關部門接觸,探討可行性。外電引述消息人士指出,此項計劃尚處於早期階段。而諾華制藥相關人士對此消息不願置評。截至2010年底,諾華在中國的總投資超過7億美元(約54.6億港元),在中國的全資或控股公司共有9間,僱員人數超過5,000人。今年3月,該集團宣布完成收購浙江天元生物藥業85%股權,這是外資藥企在中國疫苗業進行的第一次大規模併購交易。內地一直在籌劃推出上海國際板,吸引海外企業在中國發行股票籌集人民幣資金,滙控(0005)、可口可樂、通用電氣、星展銀行、大眾汽車等企業已紛紛表態,有意在國際板上市。業內人士曾表示,這麽多國際企業熱衷在國際板上市,主要是既可以募集人民幣資金,支持其中國業務。

國健局行銷”脫胖” 非減肥!!

22萬人揪團參加 甩肉105 【台灣醒報2011-07-12 】「健康100 台灣動起來!」行政院衛生署國民健康局今早召開記者會,號召全民「揪團」參與健康體重管理計畫,人數目前已達22萬人,累積減重公斤數達105噸。衛生署長邱文達、衛生局長邱淑媞,與五位「脫胖」有成的民眾大聲呼喊口號,要大家「聰明吃、健康動、天天量體重」。記者會上,五位「脫胖」有成的民眾,穿著他們肥胖時期的寬大長褲,在主持人一聲令下,脫下他們的惡夢,展露出減重有成的窈窕身材,自信滿滿地迎接輕盈新人生。現代人普遍有控制體重的觀念,卻經常使用錯誤方法減重,包括只吃水果裹腹、以「代餐」取代正常三餐等。邱淑媞表示,這些減肥方式不但容易復胖,也容易減掉健康的肌肉、骨質等,相當划不來。想要健康減重,應該要根據衛生署新公布的「每日飲食指南」調整三餐、避免喝含糖飲料,並搭配適量運動。兩個月減重9公斤,來自新北市的阿勳受訪時表示,減重前,一天會喝掉3罐飲料,加入體重管理計畫後,不僅戒掉含糖飲料、一天喝水至少2500c.c,也養成早睡、每天快走一小時的生活習慣,體重果然從87.7公斤降至78.7公斤,成功瘦身後,變得比以前更有自信了。邱淑媞也提到,運動不只可降低肥胖機率,面對台灣逐漸走向高齡化,運動有助於老人降低失能。在回應「睡少易胖」的問題時,她也強調長期失眠、熬夜及壓力除了會影響人體熱量攝取、造成新陳代謝失調,也會影響人體動能,因此容易形成肥胖,鼓勵大家還是要調整生活習慣。「健康100 台灣動起來」報名相關訊息可至國民健康局資訊網〈www.obesity.bhp.gov.tw〉點選「我要報名」了解相關資訊。

基亞上櫃 進入公開意見徵詢階段!

基亞生物科技申請上櫃作業  鉅亨台北資料中心2011-07-12辦理基亞生物科技股份有限公司申請上櫃案之意見徵詢作業。一、公司名稱:基亞生物科技股份有限公司二、主要營業項目:抗肝癌新藥研發、高階核酸檢驗試劑及及檢驗設備。三、公開說明書與評估報告陳列地點:本中心資料室(地址:台北市羅斯福路二段10011樓)四、凡社會大眾對該公司申請上櫃案,有任何意見或疑慮者,得依前揭作業要點三規定,於100725日前以書面載明下列事項及檢附相關資料送達本中心(地址:台北市羅斯福路二段10016樓上櫃審查部收)。 ()意見表達者之姓名、聯絡地址及電話,並檢附身分證正反面之影本乙份(其身分本中心予以保密)。 ()對股票上櫃申請案之意見及相關事證資料。五、凡未具名、冒名或以化名所提出之意見或問題,或所提出之意見或問題無具體事證、事蹟者,本中心得不受理。

藥品組合與通路互補性 盛弘醫藥攜手瑪科隆藥品

盛弘醫藥董事會通過入股瑪科隆藥品 2011/07/12 經濟日報】盛弘醫藥12日宣布,通過董事會決議,投入約6,800萬元,正式入股瑪科隆藥品,並取得6成股權。據了解,瑪科隆成立於民國80年,為全國診所通路藥品經銷商及國外原廠藥品之代理商,供應品項涵蓋診所所需之各科藥品 (自有品牌及代理),並具有衛生署藥品許可證51張,以及客戶共有4,000餘家。盛弘表示,瑪科隆除了既有之診所、藥局,及醫院經銷通路外,同時具備學名藥之研發能力,因此盛弘可望藉由投資瑪科隆,增加全台尤其是中南部之通路,並藉由產品組合之多元化,有效降低採購成本。

雙美膠原蛋白植入劑 醫美東南亞區域通路夥伴: 亮靚醫美生技

雙美:本公司與亮靚醫美生技股份有限公司簽訂台灣地區總代理合約鉅亨網2011-07-12 雙美:本公司與亮靚醫美生技股份有限公司簽訂台灣地區總代理合約第三十四條 第81.事實發生日:100/07/122.契約或承諾相對人:亮靚醫美生技股份有限公司。3.與公司關係:非關係人。4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):100/07/12~105/12/315.主要內容(解除者不適用):授權「亮靚醫美生技股份有限公司」作為本公司膠原蛋白植入劑產品在台灣地區之總代理商。6.限制條款(解除者不適用): (1)本公司於合約期間內,在台灣地區不得授權其他代理商。 (2)本公司同意「亮靚醫美生技股份有限公司」在東南亞國家(含菲律賓、新加坡、馬來西亞、印尼、泰國、越南、緬甸、寮國等)有優先經銷之選擇權 (3)本公司籌設醫學美容中心時,「亮靚醫美生技股份有限公司」有優先參與投資之選擇權7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):亮靚醫美生技股份有限公司」依合約約定每年應向本公司訂購一最低採購量8.具體目的(解除者不適用):拓展本公司膠原蛋白植入劑在台灣地區之銷售市場,以提高市場佔有率。9.其他應敘明事項:合約期滿時,若雙方均無表示,視同舊約自動延續兩年,以後如此類推。

台灣、廣東 臍帶血市場分別約300億元與2,400億

訊聯 明年營運大爆發 2011/07/13 經濟日報】訊聯生技(1784)昨(12)日表示,該公司與廣州婦女兒童醫院合資的子公司廣州訊聯,將於731日前正式啟動。法人表示,由於臍帶血在大陸為特許事業,廣東一省臍帶血市場規模達3,000億元,訊聯可望獨占訊聯昨日股價以48元作收,上漲1.6元。去年訊聯稅後虧損3,900萬元,每股稅後虧損0.9元;今年第一季獲利回溫,稅後純益約328萬元,每股稅後純益0.07元。訊聯董事長蔡政憲表示,訊聯去年投入2億元,和廣東婦女兒童醫療中心合作成立廣州訊聯,目前持股約66.7%。此外,該公司目前已取得大陸方面特許,將於7月底前正式完成細部整備,並開始營運。法人表示,臍帶血銀行在大陸屬於特許行業,目前大陸官方僅發出七張相關執照,而訊聯為唯一進入大陸的外資臍帶血業。今年第三季廣州訊聯開始營運後,明年將帶動訊聯營收大幅度成長。除訊聯之外,另一檔來台發行TDR的金衛醫療表示,該公司在大陸擁有三個地區臍帶血儲存特許經營權,現在又投資另一家臍帶血儲存公司五成股權,已累積19萬至20萬份臍帶血儲存量,看好後續發展。據大陸官方統計,廣東省目前常住人口超過1億人,為全大陸人口最多的省份,十年間人口出生成長率約20.69%,平均成長率為1.9%此外,廣州市則是廣東省人口最多的城市,常住人口達到了1,270萬人。分析師指出,就臍帶血市場而言,台灣規模約300億元;就出生人口數而言,廣東一省約為台灣八到十倍左右,市場規模也和出生人口成正比,保守估計約2,400億元到3,000億元左右。訊聯目前已在美國、印尼及印度等市場積極布局,也在2003年進大陸宣傳,此次拿到特許執照等於是寡占廣東省市場。此外,這也是大陸在十二五規畫後,台灣企業第一家,拿到特許營業執照的公司,具有指標性意義。

台灣回收5910瓶 溫諾平注射液(Navelbine)

治乳癌藥溫諾平注射液 回收近6千瓶 2011-07-13 中國時報  衛生署食品藥物管理局發布,由友華生技公司出產,治療非小細胞肺癌及移轉性乳癌的「溫諾平注射液」(Navelbine),因部分產品批次不純物異常增加,雖符合檢驗範圍,但國內藥廠仍將回收五批、共計5910瓶藥品,包括10mg/1ml,批號1P1072P109_A;及50mg/5ml,批號1P506P507P508目前藥品共計供應給42家醫療院所,患者將可進行換藥,不至於發生藥品短缺情形

Navelbine針劑安定性考量 台灣回收友華生技溫諾平注射液

食品藥物管理局說明友華生技醫藥股份有限公司主動回收5Navelbine 10mg/ml Injectable Solution之相關事宜 (TFDA發布日期2011-07-12) 友華生技醫藥股份有限公司通知本局,說明法國原廠 Pierre Fabre Medicament Production因於持續安定性試驗中,發現 Navelbine 10mg/ml Injectable Solution Vinorelbine tartrate)之部分藥品批次之不純物 S/D6, epoxyvinorelbine vinorelbine-3,6-ether,主成分之降解物)於檢驗規格內,出現異常增加趨勢,雖該不純物含量仍在檢驗規格範圍內,惟基於保障藥品品質,預防性回收該藥品。經查衛生署核准「衛署藥輸字第 022215 溫諾平注射液 10公絲 /公撮 NAVELBINE 10MG/ML INJECTABLE SOLUTION )」,適應症為非小細胞肺癌,移轉性乳癌,藥品類別為限由醫師使用,廠商為友華生技醫藥股份有限公司 國內受影響批號計 5批,包括 Navelbine 10mg/1ml,批號: 1P107 2P109_A;及 Navelbine 50mg/5ml,批號: 1P506 P507 P508,總瓶數為 5910 ,食品藥物管理局已函請廠商儘速完成回收作業,並副知各醫療公協會轉知會員,請醫療院所配合回收

亞諾法 運用BioTek Instruments通路 推出蛋白質間相互作用儀器!

亞諾法新藥開發偵測平台8月上市,瞄準生技、製藥業2011-07-12 【時報】亞諾法(4133)與美國伯騰儀器(BioTek Instruments)宣布,共同合作推出可分析蛋白質間交互作用(PPI)的高通量時差性螢光共振能量轉移偵測分析系統(TR-FRET),預計今年8月上架銷售進入全球市場。亞諾法表示,將規劃提供生技及製藥產業,可應用於PPI高通量藥物篩檢之抗體及配對抗體對客製化服務。亞諾法表示,相較用於G蛋白偶合受體(GPCR)次級傳訊物質(second messenger) 及激(酉每)相關研究的傳統應用價值,TR-FRET可分析PPI具有新藥開發價值的PPI,並進一步大量篩檢對該PPI具抑制作用的小分子藥物技術,代表了抗體與TR-FRET整合後的新契機。由於細胞內蛋白質的功能表現,大多是透過與其他蛋白質間相互作用而產生,因此以PPI為標的尋找藥物干擾治療標的的方法,是極具潛力的。依據估計,人類蛋白質節點的數量,雖包含約150,000370,000PPI,但由於蛋白質複合物的三級結構的不明確,及市場上有效配對抗體對的缺乏,導致可積極投入研究的PPI至今大約只有30。亞諾法表示,美國伯騰儀器公司成功開發低成本、高效能,適用於新藥開發研究市場的TR-FRET分析系統,恰可與其1300個已知三級結構之PPI為標的,依其與疾病和治療相關性,依序開發之配對抗體對進行產品整合,預計今年8月上架進入全球市場銷售。同時,本公司亦規劃將提供生技及製藥產業,可應用於PPI高通量藥物篩檢之抗體及配對抗體對客製化服務。螢光共振能量轉移 (FRET) 的原理主要是依靠成對螢光物質(doneracceptor)間能量轉移後,所產生的特定波長螢光進行分析。亞諾法表示,TR-FRET是利用螢光週期較長的螢光物質,結合時差式的螢光量測,進一步降低較短螢光週期的背景訊號干擾而提高系統的靈敏度,僅需要少量的抗體與螢光標記試劑即可進行分析,非常適合微型化與自動化。這些TR-FRET的特點,將速快抗體試驗的發展,並且使為新藥開發所進行的蛋白質交互作用量測進入高通量的時代。

中國積極利用資本市場力量 強化生物製藥產業(疫苗、蛋白、抗體藥物)

生物藥 大象與螞蟻共舞 醫藥經濟報 2011-07-11  得益於"調結構、轉方式"的經濟發展新思路,生物醫藥被列為國家七項重大新興戰略產業之一,政策驛動極大地鼓舞了資本的熱情,鞭策更多特色生物製品"微公司"進軍資本遊戲場。從航母型的中生集團,到國家隊的天壇生物,以及資本親和力破表的海普瑞、沃森生物等,一派"大象與螞蟻"共生共舞的和諧局面架構起A股生物制藥群落。  近一年時間,隨著中小企業登陸資本市場進程的不斷提速,一個公開市場所表現出來的"非公平"準則開始引發我們的注意,那就是"量小值大"型的效率為勝公司,與規模至強型資源為王的企業之間難以相容的可比性——"巨人與其肩膀上的人等高麼"?這使得我們必須重新審視對醫藥類上市公司整體群落層級與定位的界定。作為發展速度超行業的生物制藥板塊尤其如是。   因此,在投資機構與基金經理們更多地關注新品上市對公司業績前景的利好預期之時,我們從宏觀維度捕捉到了業界對於"專注控"更為深層次的理解內涵——自"十二五"規劃將生物醫藥產業落定為大力培育發展的戰略性新興產業後,在延續過往的重大專項推動藥物創新發展思路的同時,生物制藥公司上市的步伐正在加速,直接導致A股市場這一群落盤子不斷增容,這使得肇始於2009年的醫藥類上市公司TOP的評選規則必須因應新的變化而進行調整——我們需要給予生物制藥TOP以新的定義原則。  

比肩而立嚴謹進階  事實上,經過業界權威專家的專業分析與指導,對於基數條件變化所引發的評選規則細化和選取指標的強化,是本次醫藥類上市公司TOP形成主板公司與中小板、創業板分列評選的重要分水嶺,這也是今年醫藥類上市公司榜單的最大變化。一方面,我們更加嚴謹地將"生物製品類藥品收入占藥品製造業收入超過50%的份額"列為選取生物醫藥類上市公司TOP入圍席列的重要指標,以體現企業DNA中生物制藥的主導特質;另一方面,隨著中小板、創業板日漸吸納更多的醫藥類公司登陸,一個基於"塊頭"相近的可比性條件必須加以重視,其影響的不僅是主營業務能力的貢獻,就公司身份的定位也同樣至關重要。因為致力於生物製品發展的醫藥類上市公司將被賦予更為準確定義"專注控"的閥值,在滿足"醫藥類業務收入必須超過75%的份額"的基礎條件下,一半藥品收入貢獻必須緣於生物製品。這是一次全新的嘗試,也為未來有效定位那些專注發展生物醫藥產業的專業型醫藥企業預留了想像空間,使其得以更好地聚集投資機構與基金"大佬"們的眼球。  從今年生物制藥TOP2009年榜單變化來看,在將中小板與創業板的生物制藥上市公司與主板公司區別開來後,我們清晰地發現,作為生物醫藥國家隊代表的天壇生物,便不需要屈居於"小巨人"華蘭生物和雙鷺藥業之後;而主板公司通化東寶、四環生物、錢江生化替代中小板公司華蘭生物、雙鷺藥業和科華生物,晉位主板生物醫藥上市公司TOP五強,這種比肩而立的評選規則調整,不僅使天壇生物和長春高新綜合競爭力評選更為客觀,亦使得更多主板生物醫藥公司由此獲得露臉的機會。同時,我們看到華蘭生物、雙鷺藥業和科華生物亦由此"腳踏實地",回歸中小企業本源,客觀反應其綜合競爭實力。  

  "少數派"把控資本眼球  從這份更為科學嚴謹的生物制藥TOP名單上,我們不難看出,生物制藥公司作為醫藥類上市公司中的"少數派",被機構關注的程度遠遠高於其他子行業。資料顯示,近3年來,VC成功投資案例182個,PE成功投資案例239個,分別為生物技術及健康領域融資10.38億美元和88.7億元人民幣,其中機構投資極為踴躍。而作為行業領軍企業的天壇生物與長春高新一直牢牢抓住機構投資者的眼球。  當然,生物醫藥企業品種前景如何,以及是否獨家生產、是否有專利保護、專利保護期的長短等諸多因素在決定企業盈利能力的同時,國家政策方向與資金扶持也是決定機構關注那些具有較強研發能力和產品獨特的"少數派"生物制藥上市公司的重點。  天壇生物作為國家計畫疫苗的主要定點生產廠家之一,其產品的銷售及價格均受國家政策指導性影響較強。2010年,公司實現主營業務收入12.02億元,同比上漲9.27%;主營業務利潤2.51億元,同比下降29.1%;淨利潤1.75億元,同比下降17.36%;攤薄每股收益僅0.34元。儘管主營業務利潤及淨利潤均雙雙下滑,然而機構投資者並不由此減退對天壇生物的掘金想像。  統計顯示,隨著全球疫苗行業的快速發展,目前國際疫苗市場規模已經超過200億美元。預計在未來5年內,全球疫苗市場將以每年14%的增長速度增長,而我國疫苗市場的年均增長率也將超過15%。作為一家超級疫苗公司,天壇生物擁有110多種產品,包括乙型肝炎疫苗、脊髓灰質炎疫苗、麻腮風疫苗、乙型腦炎疫苗、流感疫苗、水痘疫苗、人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白等品種,是國家免疫規劃疫苗的重要生產基地。目前正擬在香港上市的中國生物技術集團把控著天壇生物58.59%的股份,未來如何將其納入集團利益共同體,已經成了機構最為關注的話題。長春高新作為研髮型生物醫藥公司的領軍者,申報的新產品較多,在研產品豐富,其中金賽藥業的長效生長激素、促卵泡素前景看好,百克生物的艾塞那膚即將完成臨床,艾塞那膚、狂犬疫苗也有望在明年上市並貢獻較大業績。2010年,長春高新實現營業收入116,596.24萬元,同比增長13.91%;實現歸屬母公司淨利潤0.86億元,同比增長18.19%,實現每股收益0.66元。最令機構矚目的是長春高新持股70%的金賽藥業,其是我國生長激素行業龍頭,在基因工程藥物研發方面實力雄厚,除目前現有主打品種生長激素高速增長外,金賽藥業預計未來將陸續上市長效生長激素、重組促卵泡激素、重組人胸腺素α1等重磅獨家產品,形成國內頂尖的基因工程產品組合。而長春高新旗下生產狂犬疫苗的百克生物也是被投資業界廣為讚頌的另一個增長點。公司在按照新標準改進狂犬疫苗生產工藝同時,還擁有水痘疫苗、甲肝疫苗和重磅首仿藥艾塞納肽等優質的生物藥產品組合,未來成長空間廣闊。  

政策受惠時段   今年31,世界衛生組織評估專家在京宣佈,中國的國家疫苗監管體系已通過了世界衛生組織的評估。這意味著我國的國家疫苗監管體系滿足了世界衛生組織對國家疫苗監管體系的指標要求,並能發揮良好的監管作用,表明我國的疫苗監管能力得到了較大提升。在生物製品等高風險藥品的監管方面,我國的監管技術和制度也正逐步得到世界的認可,使得國產疫苗迎來新一輪國際化機遇。  目前,我國36家疫苗生產企業能生產預防27種疾病的疫苗,年生產能力達10億劑;現階段我國疫苗市場的規模大約為50億元,預計到2012年,我國疫苗市場的規模將達到120億元。同時我國已能生產多種世界上銷售量較大的生物技術藥物,而且已有多種具有自主知識產權的生物技術藥物和疫苗獲得新藥證書。如外用重組人鹼性成纖維細胞生長因數、甲肝減毒活疫苗、乙腦疫苗等產品。除疫苗產品外,抗腫瘤藥物亦正成為生物制藥板塊吸引資本向心力的另一主力。事實上,抗腫瘤藥物在我國醫院市場銷售規模自2002年以來一直穩步增長,2007年銷售額達到255億元,近5年複合增長率為20.5%,在醫院用藥排名中,抗腫瘤藥物已從2002年的第4位提升至2008年第2位,僅次於抗感染藥。據南方醫藥經濟研究所預計,2012年全球抗腫瘤藥物的市場規模將達到800億美元。隨著抗腫瘤藥市場份額不斷提升,即將成為我國最大的治療領域。近幾年,生物制藥行業總資產增速迅猛。20113月,行業總資產規模達到了1354.57億元,同比增長29.34%,總資產規模是2007年同期的2.4倍。雖然目前生物制藥板塊的估值溢價率仍在192%左右,但其高估值主要是由於板塊內擁有較多的ST公司,以及前期因抗癌藥物概念而被爆炒的部分公司拉高了板塊的估值。以20家近期有研究報告發佈的生物制藥公司統計,其2011年平均動態估值已下降到27.71倍,相對滬深300的溢價率僅為138.47%。儘管與國外生物醫藥行業相比,我國生物制藥企業競爭力最大的缺口仍是缺乏長期研發高投入的實力。但隨著國家政策和資金支持力度的加大,行業整體已經充分認識到,有能力不斷地推出優秀產品才是生物制藥公司的核心競爭力,強大的研發實力也是使其在優質產品不斷上市的推動下繼續高成長的主要動力。只有通過加強生物醫藥的新藥研發創新,提升產業結構,才能真正實現生物醫藥產業的健康快速發展。因此,在充分利用資本市場融資功能之外,目前,一些生物產業大省已經開始積極組建生物醫藥產業創業投資基金和產業基金,上市亦成為其培育區內企業成長鎖定的目標之一。據悉,"十二五"期間,我國生物醫藥產業將延續過往的重大專項推動藥物創新的發展思路,並以佔領生物醫藥制高點為重要發展目標,大力發展基因工程藥物、抗體藥物和疫苗。預計隨著《生物醫藥發展"十二五"規劃》的正式公佈,一批圍繞"十二五"規劃的配套政策也有望陸續出臺,中國生物醫藥產業在較長一段時期都處於政策受惠時段。

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