Monday, September 30, 2019

亞洲大學+亞大附醫 發展 AI診治 洗腎病患

亞洲大學人工智慧師生團隊研發能力強文 / 遠見雜誌整合傳播部企劃製作2019-09-24 亞洲大學全面推動AI教學,透過人工智慧學院,結合亞洲大學附屬醫院,各系所老師帶領碩、博士生帶動AI研究風氣,如以AI成功達到洗腎病患血液透析的智慧化與精準化;成功辨別東方美人茶產地真偽,確保茶農行銷;開發結合人工智慧與區塊鏈技術,長期追蹤觀察網路成癮患者加以防治…等不少成果,嘉惠社會。

亞大師生組AI團隊投入研究 首先,蔡進發校長、柯慧貞副校長、薛榮銀教授所帶領的心理系、資工系、生醫系等師生團隊,以「應用人工智慧發展,改善大學生科技成癮之個人化早期偵測,與自我導向學習系統」計畫,獲科技部807萬元補助,將結合人工智慧與區塊鏈,運用於網路成癮防治,進行長期資料追蹤。林蔚君副校長大數據研究中心帶管理學院師生團隊,以「基於人工智慧與區塊鏈之供應鏈金融平台」研究案,也獲科技部2千萬元補助。其次,薛榮銀講座教授、資工研究所的師生團隊,受客委會委託,運用人工智慧與區塊鏈技術,成功研發可分辨東方美人茶的產地真偽認證,也正和稻米、烏龍茶業者產學合作;另資工所薛榮銀教授、資傳所副教授陳啟英、財法所主任唐淑美共同執行科技部「人工智能對於新聞傳播的威脅、挑戰與契機」案,師生團隊與美國哈佛大學、密蘇里新聞學院合作,研究以AI演算法檢測假新聞。

人工智慧研究促成精準醫療 還有,生醫系助理教授王昭能應用AIoT平台建立物聯網,結合亞大附設醫院腎臟科周哲毅、林軒任醫師臨床知識,透過大數據與AI人工智慧分析,為洗腎病患量身定做的透析處方籤,讓洗腎病患舒服完成透析治療,達到血液透析的智慧化與精準化。另有2個師生團隊兩件AI醫療研究成果,正申請專刊中。另外,生醫系碩、博生發明的視力訓練「亮眼儀」,今年獲馬來西亞發明展金牌及大會特別獎;「亮眼儀」是利用聲波刺激大腦視覺處理區塊,以及眼圈穴道,達到人體針灸效果。經實驗證明,每天30分鐘,一星期3次,3個月後對近視及老花眼,有明顯改善效果,這是為亞大醫院發明醫療產品。醫健學院心理系碩士班,今年報到率百分百;健管系研究所與美國杜蘭大學學術交流已15年;護理系研究所首屆招收15人,已招好招滿。亞大半導體產研專班近年來培育70多位國際學生,足跡遍及全球,到歐美蘋果、高通、英特爾、台灣台積電等知名大廠上班,或到中央研究院、清華、交大及歐美攻讀博士,有不少校友在海外大學任教或任學術主管職務。

宏達電布局 AI醫療影像開發平台DeepQ/ 腦瘤開刀VR輔助 獲TFDA許可證

宏達電秀AI開發平台 2019-09-23 23:42經濟日報 記者謝艾莉/台北報導IEEE學會旗下影像處理領域的旗艦型國際會議ICIP近日首度來台舉辦,Google、臉書、高通、騰訊、微軟等科技巨頭派出自家資深研究主管,揭露最新影像處理AI研究技術或成果,宏達電(2498)健康醫療事業群也與會,發布最新醫療影像開發平台DeepQ AI platform,搶攻AI醫療領域ICIP會議於22日起一連舉辦四天,這是26年來首度在台舉行。五年前,由台大電機工程學系教授陳宏銘、交大電子工程學系教授杭學鳴和南加大電機工程與電腦科學教授郭宗杰等人向ICIP大會提案爭取,希望將全球第一流的影像處理和分析專家帶來台灣交流。宏達電健康醫療事業群DeepQ團隊,針對醫學影像人工智慧的開發推出醫療影像AI開發平台DeepQ AI platform,藉由累積與國內多家醫學中心合作的豐富經驗,將醫療人員常見的痛點提出對應的工具,讓擁有影像資料的醫療單位可以輕鬆地跨進醫療影像AI的領域。宏達電表示,DeepQ開發的算法可從小數據成功的學習,2018年更開發精準的算法將診斷準確度舉提升至90%,也在國際一流會議AAAINeurIPSCVPR發表相關論文,已申請多項專利。宏達電健康醫療事業部總經理張智威指出,除了AI之外,DeepQ在醫療手術和教育VR技術以及區塊鏈技術有顯著突破。DeepQ在醫療VR輔助腦瘤開刀的產品已經獲得台灣衛福部許可證。

Sunday, September 29, 2019

(健喬)益得生物科技 支持元培: 實習&產學 合作

健喬集團支持元培醫事科大生技製藥系培育製藥產業人才 中央社訊息服務 2019/09/23 (中央社訊息服務20190923 17:30:20)元培醫事科技大學生技製藥系林志城校長、林山陽講座教授與莊路德主任等五人923日上午拜訪位於新竹縣湖口鄉的健喬集團益得生物科技股份有限公司,並致贈感謝狀以感謝該集團林智暉總裁,對該集團長期支持生技製藥系教學、實作課程與研究,同時協助就業。健喬集團成立於1980年,秉持「誠懇、信用、負責、創新」的企業精神,進行藥物的研發及製造,為國內首屈一指結合「代理、製造、代工、研究開發多元化發展的企業體。近年來更透過垂直擴張與水平整合的經營策略,已佈建位於新竹湖口、台中及新北市等多座製造廠,並因應國際規範持續進行優化成為國內少數朝向「自動化、大量化及專一化」發展的製藥集團。健喬集團也是國內長期支持製藥產業人才培育的指標性廠商,配合該公司產業育才的目標,這幾年元培生技製藥系已有多位學生陸續前往該集團旗下的藥廠進行實習及就業。此次,經林山陽講座教授的協調,並蒙集團林總裁的首肯,健喬集團與元培生技製藥系將持續並擴大雙方在實習與產學上的合作,共同培育同學們成為生技製藥產業界的優秀實務人才。訊息來源:元培醫事科技大學

Thursday, September 26, 2019

(AI醫材台大醫師何明志&吳明勳) 安克甲狀偵 巴西市場Q3挹注營收

安克WFUMB秀研究成果 安克甲狀偵巴西市場料10月出貨 2019/9/24 科技脈動MoneyDJ新聞 2019-09-24記者 新聞中心 安克生醫(4188)致力結合人工智慧(AI)與臨床診斷技術,研發多項全球首創的智慧醫療影像創新醫材,透過積極參展、臨床合作、專利佈局,國際展業順利;此外,安克本(9)月參加WFUMB(世界超音波大會),研究成果獲大會接受論文發表,會期間還與GEPHILPSHITACHI等國際大廠接洽,商談未來合作機會,成果豐碩;而「安克甲狀偵」於巴西的獨家代理商近期已在當地順利取證,預期今年10月將可下單出貨,挹注營收。安克表示,公司與台大醫院外科部主治醫師何明志合作,以創新醫材「聲波散射組織成像平臺(AmCAD-US)」進行肝纖維化的早期檢測,研究成果於今年9WFUMB(世界超音波醫學與生物學聯合大會)獲論文發表;另公司亦與台大醫院外科部主治醫師吳明勳合作,以「安克甲狀偵」針對濾泡性腫瘤細胞進行良惡性判讀,其研究成果也已獲ATA美國甲狀腺協會接受,將於10月底的芝加哥年會中發表。安克總經理李伊俐表示,為讓產品更具價值,並有助未來國際推廣,公司持續投入資源至國際臨床合作,以「安克甲狀偵」為例,目前共與4國、共5家國際醫療院所合作,包含美國的波士頓醫學中心、南加州凱克醫院,英國謝菲爾德醫院,在日本、印尼,也均陸續展開與當地指標醫院、權威醫師合作。安克指出,透過積極參展、持續進行臨床合作,公司全球展業進展順利,包含近期的巴西、西班牙,已累計與10多國完成代理經銷簽訂,8月獲得中國大陸100萬美元預付貨款;「安克甲狀偵」於巴西的獨家代理商已在當地順利取證,預期今年10月將可下單出貨,挹注營收。

科技部帶公司赴波士頓 找投資: 睿信生醫/醫守科技/律祈醫創/聿信醫療/鉅怡智慧/上頂醫學/皇芯全球/苡樂/光宇/宇康/綿天

科技部領軍 12 家智慧醫療科技新創,首度征戰波士頓全球醫療科技產業高峰會展 作者 TechNews發布日期 2019 09 24日為鼓勵台灣科技新創前進國際及打入全球市場,科技部於923日至 25日率領 12 家醫療科技新創公司,首度征戰美國波士頓全球醫療科技產業高峰會展(MedTech Conference 2019),以「Taiwan Tech Arena」(TTA)為品牌形象成立台灣新創國家館。美國波士頓全球醫療科技產業高峰會展 MedTech Conference 每年吸引全球 3,000 多名醫療科技產業代表與會,並安排超過 125 家知名醫療科技產業的 CEO300多位講者進行逾百場熱門講座,包含網路安全、市場機會、精準醫學、人工智慧及歐盟、美國食品藥物法規等。參展團隊不僅可快速獲得產業鏈結機會,更可和與會投資者、法規專家、醫療大廠及新創企業進行一對一媒合,更有助台灣新創開啟全球智慧醫療產業商機!TTA 國家館此次主要展現我科研成果商業化及近年來 AI 發展實力,參展團隊以「疾病快篩」、「健康醫療檢測」及「創新醫材」等三大領域為主,與會 12 組團隊經過波士頓創投代表事先篩選,皆為符合當地投資屬性之新創事業,包含「疾病快篩」(4 家):睿信生醫科技股份有限公司(血液檢測阿茲海默症及癌症)、AHEAD AI 血癌快篩)、醫守科技股份有限公司(AI 降低醫師開藥錯誤)、律祈醫創股份有限公司(快速篩查傳染病原的分子檢測系統)。 「健康醫療檢測」(4 家):由聿信醫療器材科技股份有限公司(自動肺音監測系統)、鉅怡智慧股份有限公司(AI臉部辨識偵測心跳與疲 勞)、上頂醫學影像科技股份有限公司(腦神經年齡檢測服務)、皇芯全球國際股份有限公司(AI 智慧給藥器+穿戴式 AED)組成。「創新醫材」(4 家):苡樂股份有限公司(醫療導管與傷口貼片)、光宇生醫科技股份有限公司(生物可吸收性 3D 列印產品與材料)、宇康生科股份有限公司(術後可調式咽喉植入物)及綿天科技有限公司(MTAM 綿天膜)。 為使此趟波士頓行創造更多契機,科技部也將帶領團隊拜會麻州醫藥中心(MetroWest Medical Center)、生醫創投( Carruth Capital)、波士頓科學會(Boston Scientific)、麻省大學醫學院(Mass Medic)、麻省生命科學中心(Massachusetts Life Sciences Center)及麻省總醫院(Massachusetts General Hospital)等單位,並將舉辦 TTA Demo Day,向當地新創圈展現台灣智慧醫療底蘊。

工研院外接擷取裝置 協助 彰化醫院 全面資訊監控 洗腎中心

醫護好幫手!智慧醫療系統即時掌握病患多種生理數據2019-09-24 08:00衛福部彰化醫院導入工研院「智慧醫療臨床資訊系統」,讓醫護人員靠著行動護理車上的電腦螢幕,就能即時掌握每一床病患多種生理數據。洗腎其實是非常複雜的治療,透過儀器將血液中的廢物析出,每次約4小時療程中,須密切量測並監控超過100筆生理數據,以避免風險,因此洗腎中心相當仰賴人力。衛福部彰化醫院導入工研院「智慧醫療臨床資訊系統」,讓洗腎生理數據監控即時化、自動化,提升服務效率與醫療品質。踏入醫界逾36年的彰化醫院院長謝文淮,講起資訊化卻是信手捻來,早在18年前,謝文淮在醫療專業之外,選擇資訊管理領域繼續進修,「當時台灣的資訊技術已相當發達,我認為醫療結合資訊,是醫療未來的發展方向。」跨領域的持續研修,給了謝文淮推行智慧醫療充足的能量。1994年,眼見病歷從手寫演變為電腦輸入,然而電腦當時還無法支援畫圖,病歷得做兩套讓醫師十分困擾,謝文淮自掏腰包,花20萬元請人組裝4台搭載觸控螢幕的電腦,並開發軟體,推出圖文並茂的線上病歷。「4年之後,我讓處方箋從診間直接串連到藥局,如此一來,病人可以方便在自家附近藥局領藥,甚至可以請藥局送藥到病人家,落實社區慢性病管理。」

病況提前預警 醫療資訊系統成解方 醫療與資訊的結合,不是謝文淮的突發奇想,而是他從醫數10年來,經歷許多遺憾累積而成的大願。他回憶,曾有一台手術很成功,翌日病人就可以出院,沒想到突然接到緊急通知,待他趕到時,發現病人腹部隆起,明顯是內出血,「緊急開刀,卻找不到出血點,幾天後病人就過世了。」這樣的意外在醫療界不勝枚舉,讓他深刻體悟到,面對突如其來又難解的病況,亟需許多的「早知道」,「如果能及早處置,做好預防措施,有些遺憾或許不會發生,病人在術後恢復階段的品質也會差很多,」謝文淮說。運用科技資訊提升醫療品質,一直都是謝文淮著力很深的一環,眼見網路時代來臨,多數醫療院所透過設備連網,即時擷取儀器上的數據,累積大數據後可進一步分析、協助病情判斷,謝文淮深信,導入資訊科技能量一定可以幫助更多病人。智慧醫療興起,醫院成為資訊業者兵家必爭之地。然而市面上的現成系統,一來要價昂貴,動輒數百萬元;二來整套系統相當制式化,「用別人的系統,就代表著醫護人員必須改變現在的習慣去配合。這對於工作負擔日益加重的第一線醫療人員來說,不是幫忙還會成為負擔,」謝文淮深知智慧醫療的必要,卻又對市面產品不盡滿意,直到謝文淮遇到工研院。

生理量測數據 自動收集立即彙整 偶然機會下,謝文淮認識了工研院電子與光電系統研究所微縮型智能系統組工程師李育賢,得知工研院有此技術能量,可協助彰醫邁向智慧醫院之路,「工研院的技術有口皆碑,加上是政府法人,我相信他們不會讓我失望,事實也是如此。」既然要做,就要從最困難的地方開始突破。彰醫鎖定血液透析中心(俗稱洗腎中心),導入工研院的「智慧醫療臨床資訊系統」,血液透析中心的量測儀器數量十分可觀,需要大量的人力即時監測病患的生理資訊。「我們希望病患生理量測數據可以自動收集到平台上,擺脫手寫、減少錯誤,有效節省醫護時間,未來透過AI分析,在病人可能發生狀況前的3分鐘、甚至10分鐘前就能發出警示,」謝文淮豐富的臨床經驗告訴他,「病況變化說來就來,我們不是等病人發生狀況,才投入急救。提前得知、提早診治,才是我們想要的。」這一點,彰醫腎臟內科主任蔡旻叡再認同不過。

預警提示 助醫護人員和死神搶時間 走進血液透析中心,不僅量測需求多,風險也高,隨時可能有意外發生,「全世界的洗腎中心,一定都會備有一台急救車,這是因為洗腎過程中可能會有頭暈、抽筋等症狀,其中最可怕的就是掉血壓,」蔡旻叡解釋,血壓下降後果可輕可重,嚴重的話極有可能危及生命。蔡旻叡認為,雖然醫生可以從數據中預先推估洗腎低血壓的風險,但現實中醫護要同時照顧很多病患,根本不可能一直待在儀器前監控數據的變化。此外,光是一位洗腎病患洗一次腎的數據,包含血壓、脈搏變化、靜脈壓、血氧飽和度等等,就有上百筆,「這些數據都有關聯性,假如累積的數據夠多,足以讓AI進行分析,未來病人掉血壓之前就能及時預警。」因此在導入智慧醫療臨床資訊系統時,血液透析中心便積極參與。「在擷取數據方面,一開始我們打算在每一台量測儀器上架設攝影鏡頭,用影像判讀方式收集資料,」研發團隊成員之一的工研院電光系統所微縮型智能系統組長駱韋仲回憶,實際走訪洗腎中心後才發現,血液透析中心的醫護人員時常得穿梭其中、上下取物,很容易撞到攝影鏡頭。駱韋仲說,「就算影像判讀得再準確,但在這個場域就是不適用,我們必須再找新方法。」於是工研院團隊改在儀器上外接擷取裝置,取得數據後,再以低頻無線通訊模組與RFID感測元件傳輸,將各項資訊彙整至平台資料庫,成功解決不同量測儀器資料不互通的問題,醫護人員靠著行動護理車上的電腦螢幕,就能即時掌握每一床病患多種生理數據,可擴大醫療服務的能量。

客製化貼心設計 打造醫護愛用系統 配合場域與使用者需求,工研院研發團隊也邀請一線醫護人員參與系統介面設計。彰醫護理科副護理長賴宴珊表示,他們幾乎每一天都要與工研院的研發團隊進行反覆多次的討論。「我們把想要的、希望修正的功能與使用上的困難都告訴工研院,雖然一開始跟工程師的溝通隔行如隔山,像是工程師們不明白洗腎病人量體重為什麼必須扣掉飲水的重量、身上液體的重量,當我們解釋這是淨脫水量時,他們更是一頭霧水,」談起那段雞同鴨講的時期,賴宴珊不禁莞爾。即便要理解跨領域的專業術語耗時費力,研發團隊把握與醫療場域合作的機會,傾聽學習,一次次溝通、修正,只盼能讓系統更貼近醫護需求,讓醫療機構也能感受智慧化的好處。「我們在交接班時,習慣貼字條在病歷上提醒該病人的情況,但資訊化之後怎麼貼?」蔡旻叡坦言,此一多年來的習慣,要改變著實不易,「工研院的研發團隊聽到我們的需求,就在系統內設計出便條紙的功能,這個便條紙會跳出提示,可以設定要放多久、什麼時候跳出提醒,還可以用顏色區分是哪位醫師與護理人員的留言。」除了將醫護的習慣予以數位化外,研發團隊也做了之前沒有的新設計:為體恤有老花眼的醫護人員,研發團隊設計出4種不同大小的字級,讓每位同仁可以根據自身需求調整字體;為了順暢病患報到流程,團隊設計出量完體重,系統可自動計算淨脫水量,同時完成報到手續的功能,賴宴珊笑稱:「這套系統真的是為我們創造出一個非常友善的工作環境!」

系統正式上線 可提升醫院服務能量 為求相互驗證,目前除了讓系統自動抓數據,醫護人員仍得維持抄寫數據。「雖然現在工作量是雙倍,但我們看得到進展,相信一切都是值得的。」蔡旻叡認為,智慧醫療大勢所趨,如果因為現在的陣痛期而拒絕轉換工作模式,未來只會更痛苦;「同樣都要痛,就要痛得有價值,如同現在系統同步設計與導入,我們工作量加重是真的,但成就感很深也是真的。」智慧醫療臨床資訊即將結束第一階段的測試驗證,邁入第二階段全自動數據上傳,屆時護理師將可省下抄寫、輸入工作,正式上線後,可望節省三分之一以上人力,以既有醫護人數與設備規模來評估,還可再服務多3成的病患。面對未來,蔡旻叡充滿信心,「我們要的不只是幫忙抄數據的系統,我們夠期待第三階段的數據分析,讓這個『助理』進一步升級,搶在病患不舒服時提供警示協助,成為第一線醫護同仁的最佳幫手。」最好的技術,首要條件並非創新,而是可以被充分運用。謝文淮期待,彰醫血液透析中心成功導入智慧臨床資訊系統後,也能複製到醫院其他單位,甚至走出彰醫,串連社區、乃至全國,共創台灣醫療嶄新未來。

PI3K突變 (p85β) 強化抗氧化與 延壽20%

日發現新長壽基因 可延長生命20 或還可防糖尿病癌症 2019/09/17 中時 施施 糖尿病和部分癌症被認為與肥胖有關。日本岡山縣高梁市私立吉備國際大學的加納良男教授12日在記者會上宣布,發現1種新的突變基因。這種基因除可讓肥胖的實驗對象老鼠延壽20%,甚至可能具有預防糖尿病及抑制癌症的功能。相關論文本月初刊於英國期刊《科學報告》(Science Reports)。這種新發現的基因名為「變異p85β」,由有分泌胰島素功能的基因突變而成。加納教授發現注入新基因的實驗鼠比沒有注射的多活4個月,前者對與老化有關的活性氧類(ROS)的抵抗力,是後者的20。由於新的基因可促進胰島素分泌及抑制癌細胞增生,也有助讓實驗鼠的血糖值保持穩定,外界期待這樣的發現可用於未來研發糖尿及癌症藥物。加納教授表示:「這項研究花了足足15年時間,很感謝校方對我的支持。」(中時 )

C-SH2 point mutation converts p85β regulatory subunit of phosphoinositide 3-kinase to an anti-aging gene  Scientific Reportsvolume 9, Article number: 12683 (2019)

Insulin interacts with the insulin receptor, and the activated receptor promotes activity of the phosphoinositide-3 kinase (PI3K) enzyme. A decrease in insulin or insulin-like growth factor 1 (IGF-1) signaling increases the lifespan in mammalian species. We found that a point mutation in the C-SH2 domain of the p85β regulatory subunit of PI3K results in a prolonged lifespan. In p85β mutant cells, nerve growth factor (NGF) activates the longevity protein FOXO, and the mutant p85β gene produces strong resistance to oxidative stress, which contributes to aging. The p85β gene mutation causes increased serum insulin and low blood glucose in p85β mutant transgenic mice. Our results indicate that the p85β mutant allele alters the activity of downstream targets of PI3K by NGF and platelet-derived growth factor (PDGF) but not by insulin. We report that a point mutation in the C-SH2 domain of p85β transforms p85β into a novel anti-aging gene by abnormally regulating PI3K.

光鼎生物 開發 酒精不耐症基因ALDH2檢測技術

酒精不耐症基因 光鼎將發表檢測技術 文╱張秉鳳 2019918 工商時報【文╱張秉鳳】第五屆國際ALDH2基因與人類疾病及公衛研討會將於927日與28日兩日在高雄醫學大學舉行,光鼎生物科技也獲邀參加,發表酒精不耐症基因(ALDH2)檢測技術開發方面的進展,也將展出最新推出的ALDH2基因檢測試劑。酒精可以幫助放鬆、炒熱歡聚時的氣氛,但是,過量的酒精卻可能造成反效果。據指出,酒精的代謝是由乙醇脫氫酶先將酒精轉化成乙醛,再由乙醛脫氫酶將乙醛轉化成乙酸,最後隨著尿液排出體外。目前台灣地區有超過40個百分比以上的人因為調控乙醛脫氫酶生成的基因(ALDH2)有缺陷而無法順利代謝乙醛,使的乙醛於體內堆積的狀況下,造成臉紅、宿醉、酒後頭痛、心跳加速等現象。若飲酒後會臉紅,有相當大的機率便是ALDH2基因有缺陷。然而、乙醛堆積的危害卻不只是臉紅或宿醉這些不舒服而已。世界衛生組織國際癌症研究署(IARC)多年前就已將乙醛列為可能的致癌物之一。所以,適量的攝取酒精已經不只是克制力的問題,適量的定義還要由你的基因來決定。第五屆國際ALDH2基因與人類疾病及公衛研討會將於927日與28日兩日在高雄醫學大學舉行。此次研討會結合了國際和台灣一流的研究、臨床醫生、公共衛生、科學技術、新藥開發等領域的專家學者聚集在一起,以促進ALDH2研究合作及公眾對ALDH2基因缺陷的認識。光鼎生物科技繼分子檢測儀器(Qsep Series)廣銷世界各國,接連開發了一系列的檢測試劑(Qexp Test Kits),包括:ALDH2基因檢測試劑、多重PCR寵物檢測試劑組及多重肉品鑑定試劑組等多項分子檢驗試劑套組。此次研討會光鼎生物獲邀參加,並將發表在酒精不耐症基因(ALDH2)檢測技術開發的進展,展出最新推出的ALDH2基因檢測試劑。

Wednesday, September 25, 2019

全球美容醫學產值 5000億元台幣 (台灣收費 僅韓國一半)

臉部老化過程竟是這樣 複合式微整療法成新趨勢 健康醫療網 2019/09/12【健康醫療網/記者林怡亭報導】打造美容醫學教育平台 美醫會舉辦學術研討會近二、三十年來微整形美容在全世界廣受民眾喜愛,比傳統的手術美容成長更加快速,全球美容產業包括醫美、商業美容及美容美妝產品,市場規模一年約達台幣6兆元以上,其中美容醫學產值就佔5000億元台幣以上。台灣自1999年引進肉毒桿菌素、2003年引進玻尿酸用於臉部注射後,美容醫學產業開始蓬勃發展,技術水準在亞洲更是名列前茅,收費也僅有韓國的一半左右。然而,國際醫療產值及知名度卻不如韓國、新加坡及泰國,顯見台灣美容醫學產業仍有極大成長空間。中華民國美容醫學醫學會自1994年成立以來,以教育訓練為主要任務,為提供國內有志於美容醫學之醫師完善的教育平台,二十多年來舉辦過無數次國際及國內的學術研討會。於2004年起更固定舉辦雷射光電、微整型、外科美容及抗衰老教育訓練課程,透過醫師間的技術交流,提升國內美容醫學專業能力。日前所舉辦的第24次秋季美容醫學學術研討會,特別介紹國際最新美容醫學趨勢,如複合式微整型治療、新型光電儀器拉皮回春、細胞療法等,吸引近千位醫師參加。

台灣美容醫學產業遇瓶頸 提高醫療品質才能破困境 中華民國美容醫學醫學會理事長曾漢棋表示,台灣美容醫學市場在2012年時達到成熟期之高峰,從2013年就逐漸衰退,以台北市為例,最近幾年醫美診所家數減少四成以上,許多醫美診所都遇到經營困境,所幸新產品及新技術不斷推陳出新,加上熟齡抗老化熱潮持續,愛美人士對於美容醫學療程仍有龐大需求,台灣的美容醫學仍有光明的未來。

臉部雕塑 複合式微整療法成新趨勢 美容醫學會教育暨學術委員會外科美容組召委鄧守成醫師表示,人體臉部老化時,會有二個現象:一是皮膚鬆弛及皮膚質地粗糙、色素斑產生;二是體積流失,包括:顏面骨骼萎縮、脂肪組織流失及位移、皮膚膠原蛋白減少、臉部逐漸失去年輕時的飽滿光澤,出現夫妻宮、蘋果肌凹陷、淚溝及臉頰下垂,臉部輪廓由圓弧形變成方形或有稜角,治療方向需朝著同步改善鬆弛及體積流失。而複合式微整形療法,於改善鬆弛方面可以用電波、音波拉提及埋線法,體積流失則可以填充玻尿酸、膠原蛋白或是膠原蛋白增生刺激物等。鄧守成醫師補充,臉上除了靜態紋及凹陷外,還有隨著表情產生的動態皺紋,建議搭配肉毒桿菌的合併治療,可以達到最佳治療效果。現在肉毒桿菌素不再侷限於上半臉部表情肌注射,也拓展到更細緻的眉型調整、皺鼻紋修飾甚至打造微笑曲線,包括降嘴角肌和鼻翼上唇提肌注射,去除臉上負面表情,達到全臉造型效果。

美容醫學機構品質認證 提升病患保障 曾漢棋理事長表示,美容醫學醫學會為了提升美容醫學醫療品質,培訓對象除了醫師外,目前也積極培育護理師及美容師,提升相關從業人員的美容醫學專業水準。本次研討會上,衛生福利部醫事司石崇良司長特別說明有關特管辦法適用範圍、執行細節,以及最新出爐的美容醫學品質認證辦法,期望能夠攜手創造完善的美容醫學環境及求診者滿意度

乳房植入物&陰道人工網膜 引發 醫師/立委 討論

隆乳術後莢膜不等於攣縮 2019-09-18【採訪撰文/蔡憶慈;本文感謝東京風采整形外科張大力院長提供專業諮詢】都已經做了隆乳手術了,當然就希望擁有自然性感的美胸,最怕的就是出現所謂的碗公奶、石頭奶。隆乳後出現不自然的假乳房,常見的原因就是莢膜攣縮,嚴重時不但外型走山變型變硬,甚至會疼痛不舒服,必須藉由手術做修正。到底什麼是莢膜?出現莢膜就一定等於莢膜攣縮?又該如何避免?來看隆乳權威醫師的專業解釋。莢膜(Capsure)是由緊密編織的膠原纖維形成的緊密包膜,這是人體對於體內的外來異物所產生的免疫反應,並不是有害物質。而這個外來物體可以是隆乳時植入的乳袋、心律不整病人安裝的心律調整器、固定骨折的骨釘骨板或置換的人工關節等。身體的免疫反應利用膠原纖維形成的莢膜來隔離並達到保護身體的作用。所以,只要是放置假體的隆乳就一定會有莢膜,在正常情況下,它是柔軟的。

發炎感染造成莢膜攣縮 至於什麼是莢膜攣縮?它是指乳袋表面的包膜因為感染或發炎身體產生的免疫反應,發炎反應強的免疫反應會使莢膜變厚、變硬,造成觸感上變成俗稱的硬奶、石頭奶。因為莢膜的膠原纖維包膜變厚,形成像纜繩般一束束的螺旋狀排列,而這種肌纖維是可以收縮的纖維細胞,當莢膜越收越緊,也縮小莢膜的表面面積,進而壓縮了植入的乳袋,有點類似氣球被壓縮變形而變硬一樣。莢膜攣縮可能會令人感到痛苦和不適,嚴重可能造成植入乳袋扭曲變形、影響到乳房形狀的美觀,需手術取出莢膜重新置放乳袋。

莢膜攣縮可分成四等級 一般來說,只要放義乳至人體內便會開始形成包膜,正常的包膜會覆在乳袋的外圍,不會造成莢膜攣縮等發炎反應。隆乳權威張大力醫師表示,常見影響包膜變化的原因包括:術中出血、感染、層次剝離不足與置放層次錯誤、大小尺寸不符合胸廓,後續保養與預防藥品的不足等因素。莢膜攣縮依程度可以分成四級:

第一級:乳房形狀自然柔軟,摸不到莢膜。有隆乳的胸部就一定有第一級莢膜,傳統與一般隆乳術後需要按摩就是為保持莢膜的空間及柔軟。

第二級:輕微硬化,看不到但摸得到莢膜。乳房看起來形狀正常,但義乳摸起來沒那麼軟、摸得出有植入物。

第三級:中度的硬化,乳房形狀變形,而且摸起來是硬的。

第四級:嚴重攣縮,乳房外觀嚴重變形,摸起來很硬,會產生疼痛等不舒服的症狀。

術前的評估溝通很重要 坊間有絨毛矽膠較不會產生莢膜攣縮的說法,隆乳權威張大力醫師解釋,絨毛矽膠因表面為粗糙面,跟人體較能結合,不過絨毛粗糙面不能常按摩,過度摩擦容易引起組織發炎病變,此時產生雙層莢膜的機率更高。另外,目前統計粗糙面的乳袋有二十萬分之一淋巴癌(Anaplastic Large-Cell LymphomaALCL)的報告。台灣衛福部食品藥物管理署於今年7月跟進美國,要求愛力根下架此款植入物,1個月內完成回收。張大力醫師指出,預防莢膜攣縮重要的是:選擇符合自身條件的正確照護措施、術後保養護理及追蹤。首先,因為每位女性的體型不同,即使是最微小的差異,也會影響隆乳手術的選擇和考量,術前檢查和溝通很重要,可透過超音波檢查了解乳房組織,包括皮膚緊實度、乳腺基質、肌肉厚薄、脂肪層等,在預期效果與乳房組織許可的安全範圍之間取得平衡,制訂全方位的隆乳手術計畫。再者,因為莢膜攣縮發生的原因和發炎有關,手術中如何降低出血及感染也是關鍵因素,當然術後也必須定期追蹤。

張大力 醫師 學經歷:東京風采整形外科院長︱日本東京昭和大學醫學中心美容形成外科公費進修︱日本南雲東京總院美容外科,乳房外科進修︱日本東京sapho clinic臉部拉皮臨床研究︱日本東京 酒井美容形成外科臉部雕塑研究︱韓國BK Plastic Surgery Clinic臨床研究︱韓國Dr Um Nagumo BustClinic Center臨床研究︱美國ASPS整形外科學會會員︱美國California Aesthetic Center臨床研究︱美國國外專科會員OSAPS-東方美容外科︱美國國外專科會員ASAPS-美國美容外科︱臺灣台北榮民總醫院美容中心特約主治醫生︱臺灣桃園榮民醫院整形外科主任︱臺灣台北國立陽明大學外科臨床講師︱臺灣台北國防醫學中心外科臨床講師專長:5D微創免按摩隆乳︱日本SMAS黃金三角拉皮術︱3D安全抽脂(S.A.F.E)︱日本明星微整型

乳房植入物安全受重視 陰道人工網膜政府應把關 健康傳媒 陳如頤/台北報導 -2019-08-06 美國FDA724日因引發罕見淋巴癌BIA-ALCL的疑慮,要求乳房植入物製造廠愛力根(Allergan)將特定的絨毛面植入物下架,愛力根因此主動進行全球回收。食藥署隨即公告要求台灣愛力根儘速回收粗紋理面乳房植入物外,同時提供產品流向、數量及病眾使用情形,後續應回報食藥署若有「乳房植入物相關大細胞淋巴瘤」受害病人之因應計畫。除了乳房植入物,目前已遭美、澳等國禁用的「陰道人工網膜」,是另一個引發國際議論的醫療植入物,衛福部也無積極管理態度。台灣女人連線與林淑芬立法委員於730日召開記者會,提出嚴正抗議,要求政府對高風險醫療植入物推行「使用登錄制度」,讓女性不再當藥廠白老鼠。「陰道人工網膜」是用來處理女性尿失禁及子宮脫垂的植入物,將其植入在陰道壁加強支撐力量。這項產品於1996年在美國上市時,被歸類於不需作人體試驗的第2類醫材,但許多患者在植入後發生出血、穿出陰道壁等情況,導致長期疼痛、性交疼痛、臟器穿孔甚至死亡等後遺症,2010年起,國際間已有眾多受害女性對製造商及政府提出集體訴訟。台灣女人連線常務理事黃淑英指出,美國在2016年已將陰道網膜的醫材等級從第2類提升至第3類,並要求廠商在33個月內完成上市前核准,必須提交安全性及有效性的人體試驗成果。但廠商在期限過後仍無法提出人體試驗的安全性證據,美國已在今年4月宣布禁用;澳洲與紐西蘭也早於2017年底禁用;加拿大也於日前限定使用範圍;英國也於2018年宣布暫停使用,並研擬更明確的規範。但我國衛福部直到20177月,才將陰道網膜由第2類醫材提升到第3類,卻僅要求廠商繳交安全性報告,而不是人體試驗成果。國內在2013年有59件不良反應事件,2017年則有303件,這樣的行為就等於將民眾當白老鼠。黃淑英呼籲政府,應該趁《醫療器材管理法》仍卡在朝野協商階段時,將高風險醫療植入物的登錄機制入法,才能有效保障民眾權益。另也希望,在相關手術說明,可以清單檢核方式清楚告知民眾風險後才執行。衛福部食藥署醫材及化妝品管理組杜培文組長表示,陰道人工網膜已入上市後安全監視,要求業者每半年持續評估,提出報告,因此也會涵蓋人體使用情形。此外,食藥署也於3月召開醫療器材安全評估諮議會討論此類產品在國內使用之安全性,國內臨床專家及相關醫學會代表均認為,此類產品之風險主要與醫師專業訓練、病人篩選等臨床使用相關,國內相關臨床研究顯示,國內使用此類產品之網膜糜爛發生率(約5%)相較國外發生率低;另國內手術成功率(約90%)相較於國外成功率高。由於國內高齡病人仍有此類產品之使用需求,以降低手術時間,並減少自體老化組織支撐力道不足之術後臟器脫垂復發風險,經評估,該類產品對病人之利益大於風險,目前尚無更佳之替代療法,專家建議國內不應禁用或停用此類產品,以免國內有需求病人無法獲得妥善治療,但應加強此類產品使用醫師及醫院之使用訓練。食藥署已發函相關醫學會,注意此類產品之使用風險,並積極與本部相關單位研議加強管理使用此類醫療器材之醫師訓練機制,以及病人手術同意書內容。而針對建立針對患者使用的追蹤登錄機制,希望能夠透過目前正在修法的《醫療器材管理法》草案第19條,再增子法約束廠商。但黃淑英則指出,草案第19條,僅能追蹤產品流向資料,其實沒有任何與患者使用情況追蹤相關的概念。

7.5億元 台/日生醫 最大投資案: 博錸生技&日本電器化學Denka

博錸攜日商 打生技國際盃 2019-09-20 02:12經濟日報 記者陳書璿/台北報導 精準醫療分子檢測技術平台開發商博錸生技昨(19)日與日本電器化學(Denka)策略結盟。Denka透過私募取得博錸約34%股權,金額達7.5億元,成為博錸第一大股東。這是近年台、日生醫產業雙邊最大投資案記錄,希望藉由兩強優勢結盟,打體外診斷器材(IVD)國際盃。雙方將陸續進行聯合開發項目包括開發敗血症、HIV/HTLV等高風險傳染病相關產品;研發新一代全自動IntelliPlex™平台;共同擴展歐盟、日本及亞洲新興市場等。博錸董事長曹汀指出,博錸專注癌症管理檢測領域;Denka是日本知名臨床檢驗試劑及流感疫苗領導大廠,擅長傳染疾病、生命科學研究等,策略結盟,強強聯手,有助延伸雙方產品線,擴大營運規模與獲利空間,提升雙方在全球IVD領域的市場地位。博錸目前在興櫃交易,前八月營收約3,000萬元;Denka則是日本上市公司。博錸強調,透過結盟可延伸雙方產品線,發揮分工與互補綜效,讓博錸跨足傳染疾病領域,亦為Denka提供拓展新商品與新市場的機會。雙方將建構台灣IVD生態系並攜手進軍海外市場、打世界盃,提升台灣乃至亞洲整個IVD產業的競爭力與國際能見度。全球醫療決策中約有三分之二是透過IVD的臨床訊息決定,IVD是預防診斷和治療疾病過程中的關鍵環節,精準醫療已是全球生醫產業重要發展趨勢,分子診斷及免疫診斷被儼然成為IVD二大技術主流。博錸的πCode MicroDisc晶元磁片技術,是目前市面上少見的多元檢測平台,能搭載超過16,000個圖像標記模式,將核酸探針或蛋白質標的物連結,搭配自主研發的光學讀取技術,能使用較少的檢體同時進行多重檢測,大幅減少傳統檢測耗費的時間、檢體及費用,提升診斷效率。

合一與泉盛合併 增資股上櫃!!

合一與泉盛生物科技合併之增資新股9/26起發放並上櫃 2019/09/23 11:34 Moneydj理財網公開資訊觀測站公告(4743)合一-公告本公司與泉盛生物科技股份有限公司合併增資新股之上櫃日期暨新股權利證書終止上櫃日期公告

一、本公司因合併泉盛生物科技股份有限公司增資發行新股164,245,594股案,業經財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心108627日證櫃監字第1080200902號及金融監督管理委員會108725日金管證發字第1080323314號函核准在案。並奉經濟部108919日經授商字第10801127120號函核准變更登記在案。二、前項合併增資發行新股164,245,594股,已洽請財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心核備在案,自108823日起先行以新股權利證書上櫃買賣。因本次增資變更登記業已完成,擬洽財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心同意後,預定於108926日起發放並上櫃買賣,原新股權利證書亦同日終止上櫃買賣。三、茲將新股發行有關事項公告如下:1.原已上櫃股票:普通股195,752,229股,每股面額新台幣10元,共計新台幣1,957,522,290元。2.本次增資上市股票:普通股156,738,587(已扣除合併時泉盛生物原持有合一公司股份計7,507,007),每股面額新臺幣10元,共計新臺幣1,567,385,870元。3.增資後上櫃股票:普通股352,490,816股,每股面額新台幣10元整,計新台幣3,524,908,160元整,均為記名式普通股4.新股權利義務:與本公司原已發行之普通股相同。5.辦理股務機構:元富證券股份有限公司股務代?部。(台北市松山區光復北路1135B1,電話02-27686668)四、本次增資新股權利證書換發普通股採無實體方式發行。五、本次增資發行新股訂於108926(星期四)發放並上櫃,並於同日終止原新股權利證書上櫃買賣。屆時臺灣集中保管結算所股份有限公司將自動將股東集保帳戶之原股款繳納憑證轉換為普通股股票,股東無需辦理任何手續 六、特此公告。

AI推薦 胚胎: 研鼎智能+台灣雲康 (胚胎師 臨床輔助工具)

研勤旗下研鼎智能切入智慧醫療市場,攜手台灣雲康攻生殖醫學領域 2019/09/23 11:36 財訊快報 王宜弘【財訊快報/記者王宜弘報導】研勤(3632)旗下發展AIoT研鼎智能(6529)切入智慧醫療領域,宣布與台灣雲康合作開發「QPID生殖醫學工作管理系統」,並結合AI技術開發「AI胚胎品質推薦系統」。該公司指出,此平台9月已於華育生殖醫學中心上線運行。 2019年「世界人口綜述」報導指出,台灣生育率跌至1.2,已是世界最低生育率的地區。近年不孕機率更高達15%。許多夫妻因為育兒環境不佳、經濟與工作壓力重等原因,錯過最佳生育時機,最後選擇不生育或少生育,但也有不少人因求子而歷經千辛萬苦。 研鼎長期研發人工智慧網路、深度學習與影像辨識核心技術,在「深度學習技術的人類語言理解」及「ARBNR號碼布辨識技術」等領域皆有成績,這次在「經濟部工業局智慧城鄉生活應用計畫」的輔導下,與台灣雲康合作開發「QPID生殖醫學工作管理系統」。該公司說,該管理系統針對生殖醫學機構面對套裝軟體需求,不僅完成跨部門流程管理系統的建置,還結合AI技術開發「AI胚胎品質推薦系統」,可將胚胎自動標記和評分,各個生殖醫學中心可以發展自有的胚胎分析引擎,做為胚胎師的臨床決策輔助工具。研鼎指出,經過生殖醫學機構在實際使用後表示,系統是完全依據生殖醫學機構的工作流程所客製化設計,利用QPID系統服務,透過無紙化的系統資訊整合,即時將原本各自獨立的資料庫統整,可讓醫生清楚分析及預測病人狀況,即時替病人提供最好的診療。

太景: 太捷信(R)(奈諾沙星)注射劑 中國 核准前查廠

太景 有望取得陸藥證 2019-09-23 14:12聯合晚報 記者黃淑惠/台北報導新藥研發公司太景生技(4157)旗下子公司接獲太景醫藥研發(北京)公司通知,已接獲中國國家食品藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)正式發出的申請藥品生產現場檢查通知書。法人依按一般時程推估,可望在三至六個月內取得抗生素太捷信®注射劑藥證。太景生技董事長黃國龍指出,這份通知表示太捷信®(奈諾沙星)注射劑的上市申請已通過CDE的專業審評及審核,包括藥學、藥理毒理、臨床試驗與數據核查等,並正式進入藥證核准前的最後階段-GMP現場核查,上市申請進度順利向前推進。中國合作夥伴浙江醫藥在注射劑軟袋生產上有多年經驗,每年生產抗生素左氧氟沙星注射劑軟袋的數量超過千萬袋,因此,浙江醫藥對這次奈諾沙星注射劑軟袋的GMP核查深具信心。太捷信®注射劑獲CDE列入優先審評審批項目,也具有優先列入查廠的資格,日後若順利上市,將對銷售帶來明顯挹注。在中國大陸的喹諾酮抗生素市場,注射劑具有超過85%市占率,且整體銷售額仍持續增長,主要原因來自拜耳喹諾酮抗生素莫西沙星的銷售仍每年持續成長。雖然莫西沙星專利已到期、學名藥也上市,但其2018年銷售仍達人民幣20億元以上,學名藥銷售額也超過16億元。太捷信®口服膠囊業已被列入中國大陸國家醫保的談判目錄中,即將在11月進行醫保談判,若口服膠囊成功進入醫保目錄。

臺南國際生技綠能展: 日商琉球銀行&日商則和公司 受邀

臺南生技綠能展 927登場 2019924日工商時報【文╱葉圳轍】由臺南市政府經濟發展局主辦的2019「臺南國際生技綠能展」,將於927日至30日在南紡世貿盛大舉行;市府經發局昨(23)日特別在民治中心舉行展前記者會,邀請台灣生技產業聯盟、台灣綠色科技產業聯盟、宏佳騰、山葉YAMAHA、中華eMOVING、可愛馬、台灣三帆製藥、藝群國際、南寶生技等團體及業者出席,共同為該展宣傳,現場並展示生技綠能展代表性展品與市府推動產業與輔導成果,為展覽揭開序幕。臺南市經發局副局長蕭富仁主持記者會表示,該展多年來一直受到中央部會及產業界的肯定及重視,今年設立主題館或專區參展的單位有:臺南市政府、桃園市政府、經濟部能源局、台灣生技產業聯盟、台灣綠色科技產業聯盟、沙崙智慧綠能科學城、財團法人車輛研究測試中心(ARTC)及科技部南科管理局等,加上其他生技、綠能業者,產官學陣容堅強,全展區共430個攤位。蕭富仁指出,在國際產業專區方面,今年更有美、法、奧、丹麥、南非、印尼等6國別、14攤位展出,攤位數係歷年之最,使該展益發趨向國際化,並促進臺南與國際廠商合作商機。開幕當天,也將有日商琉球銀行及日商則和公司蒞臨開幕典禮並拜會經發局,雙方將針對兩市生技、綠能產業發展概況相互分享,經發局並將安排與媒合臺南數家新創公司與日方代表相互交流,期望創造雙方未來合作新契機。蕭富仁說,今年展期大會舉辦一系列活動,好康優惠獎不完,消費滿千,可抽價值4萬元電動自行車、萬元溫泉度假飯店住宿券。為鼓勵民眾首日提早進場消費,首日開幕加碼市長獎,當天下午將抽出近9萬元電動機車一台,每天前200名進場民眾,臉書按讚分享送價值百元的早鳥禮。另外,928日從10點到13點,會場同步舉行「就業媒合會」,有30家廠商,提供超過700個職缺,歡迎求職民眾攜帶履歷表面試。

科技部: 生醫商品化中心 輔導新藥開發&醫材團隊

科技部生醫商品化中心 促新藥研發也積極落地智慧醫材 蔡騰輝 2019-09-19 科技部偕同經濟部、衛服部、中研院、金管會、國發會等共同在法規環境、產業聚落、協助拓銷、新興產業努力推動。而2018年生醫產業營業額總體也可望達新台幣5,141億元,整體成長率達5.5%,截至2018年底,台灣上市櫃生技公司已達120家。其中有18家市值超過新台幣100億元。科技部目前主要透過育苗計畫來協助有潛力的優質產品技術在臨床前開發上發展,同時,生醫商品化中心也努力輔導新藥開發與醫材團隊。

協助新藥發展 引進國際藥廠與重量級加速器 科技部次長謝達斌認為新藥領域與智慧醫材都很有發展機會。其中,生技醫藥是人類科技當中發最快速,應用最廣泛、影響也最重大的科技之一,同時也是政府規劃的重點領域之一。謝達斌表示,政府希望藉由生醫產業創新推動方案,來推動台灣下一個世代的產業成長,從跨部會合作來完善生態體系、整合創新聚落、連結國際市場資源、推動特色重點產業。台灣具有高品質的高等教育技術人才、以及完善的醫療體制、產業價值鏈、逐漸成熟的生態系,再加上對於智慧財產權的保護、與國際接軌的法規環境,也都造就台灣新創未來能夠在台灣找尋到進一步投資與跨業合作的機會。在吸引外國企業與加速器來台建構生態圈上,謝達斌舉例,設立符合國際新藥研發的南港國家生技研究園區聚落,就成功吸引國際新藥大廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)以及美國重量級創新育成加速器公司MassChallenge投入。此外,在臺大醫院新竹生醫園區分院,也順利帶領台灣與德國大藥廠默克(Merck)共同合作「台灣-默克生技製藥產程研發暨培訓合作計畫」,替台灣新藥產業鏈結國際市場

創新醫材 除了前瞻研發 也要與產業共同融合 在醫材方面,除了原有的外銷訂單以外,部分醫材更結合了資通訊技術、人工智慧、物聯網科技,謝達斌也提到,近年來技術與新創團隊發展如火如荼的數位醫療(Digital Health)、智慧醫院等醫療科技,更是在醫療器材設備技術提升、醫療通訊技術、醫院社區服務等方向,進一步拓展產業服務量能與競爭力,建構智慧醫療生態體系。此外,跨部會的合作也讓台灣的技術能在國際間數個醫療展會上,以台灣館的方式媒合藥品和醫材廠商的跨國合作,並吸引國際大廠與加速器進駐台灣。在整體發展部分,20171月也修正「生技新藥產業發展條例」放寬高風險醫材認定範圍及新增新興生技醫藥產品。截至20192月底,新增13家,也有18項產品因為修法而受惠,其中高風險醫材有79項、精準醫療有12項、細胞治療有57項。

緯創+勤業診所: AI透解決方案 籌建50家洗腎診所

緯創智慧醫療 跨大步 2019-09-23 23:38經濟日報 記者謝艾莉/台北報導 緯創(3231)昨(23)日指出,旗下緯創醫學及轉投資馬雅資訊,攜手勤業診所首度將醫學中心層級技術以及衛福部食品藥物管理署二級醫療器材認證的智能血透解決方案,深入應用至診所體系,擴大透析病患的照護,大幅提升智慧醫療服務的可及性及便利性,勤業診所預計五年內將開設近50家洗腎診所。緯創表示,緯創醫學近年積極投入血液透析和慢性腎臟病領域,應用醫療大數分析預測及智慧物聯網技術,打造智能血透解決方案。此次緯創醫學與馬雅資訊攜手勤業診所,將智慧醫療服務導入至透析診所。衛福部健保署日前公布,慢性腎臟病在2018年花掉健保513.8億元,占健保總額近7%,蟬聯十大國病首位。國內洗腎人數更衝破9萬人大關,一年約燒掉醫療費用440億元,再創新高,其中近六成患者因糖尿病、高血壓、高血脂等三高控制不佳,而邁入洗腎人生。居高不下的就醫人數與醫療費用,為台灣醫療產業帶來沉重的壓力。緯創團隊以大數據及人工智慧技術發展出的智能血透解決方案,提供病患血透併發症的風險警示與趨勢圖,醫護人員可提早做出因應措施,改善病患就醫體驗。系統的警示功能亦大幅提升病患就診安全,提供高品質的血液透析照護。此外,秉持預防勝於治療的理念,緯創醫學打造全方位慢性病照護平台,透過串聯醫療機構、政府機關,及居家全面性疾病重要參考資訊,輔以使用各式物聯網居家醫療設備,讓醫護人員方便掌握病人居家病況變化,並透過控制日常生活及飲食習慣,慢性病病患可望良好控制疾病及降低併發症發生機率。醫療院所個案管理師透過即時且便捷的照護管理平台,除減輕醫療人力吃緊問題,同時降低醫療費用支出。緯創指出,智慧醫療不僅落實於大型醫學中心,緯創醫學運用軟體輔佐硬體的先進技術,將智慧醫療引進台灣各地方區域診所。

(人瑞社會中的醫療品質) 日本70歲以上人口相當於全澳洲人口

國際醫療照護論壇 台灣隊秀實力 中時電子報 文╱簡立宗 2019924 醫策會協辦2019國際醫療照護品質與安全論壇亞太年會,18日起為期三天的會議,於920日圓滿落幕。有來自34國、1,300人共襄盛舉,論壇投稿錄取數更高達550篇刷新紀錄,為論壇主軸:接受未來的挑戰有更新、更聚焦的啟發與創意。論壇提出人口高齡化是各國現今面臨的困境之一,使傳統醫療照護模式逐漸改變,各國專家學者更在論壇中拋出值得借鏡的成功案例。陳建仁副總統以「台灣健康照護系統的挑戰與機會」向滿場的參與者詳細介紹台灣面臨挑戰後不斷以滾動修正的方式,建立一個全方位的醫療體系與長照體系。旅居日本45Ipsos公司總裁威廉豪爾(William Hall)提醒各國以日本為例,依據數據指出日本65歲以上人口占28%(台灣目前14%),70歲以上人口相當於全澳洲人口,所以正迎接百歲人瑞社會,我們必須提早準備解決照護人力不足的困境。美國前總統歐巴馬執政時期推動全民健保之重要推手、美國健康照護促進協會(IHI)創辦人暨榮譽總裁柏瑞克(Don Berwick)亦表示,智慧醫療發展是未來的趨勢,尤其是AI應用。如遠距醫療發展使診療與照護方式改變,醫師與病人皆不動,縮短移動時間,提供更多治療照護。但仍有病人隱私、浮濫使用、醫療平等性隱憂存在,面對健保計價問題,柏瑞克總裁則認為可朝向「論人計酬」的方向發展。柏瑞克總裁更極為讚賞台灣以滾動修正方式面對醫療環境新挑戰,認為台灣做的比美國好。本次海報錄取550篇刷新大會紀錄,投稿主題醫療品質與病人安全類共有339篇,近年重視的醫療職場Joy in Work類高達82篇,全民照護與公共衛生議題有69篇,專業領導力建立有27篇,科學與研究方法改善17篇,學生投稿16篇。台灣有660人報名參加本次論壇、投稿錄取篇數更達350篇創新高!代表台灣持續在醫療品質的努力及身為地球村一份子也不斷地盡自己的一份心力。

亞東醫院100多萬胸部X光病例: AI策略串聯林百里&徐旭東

林百里.徐旭東同台 宣布啟動醫療AI合作 2019-9-24 綜合新聞 廣達董事長 林百里、遠東集團董事長 徐旭東,今天(24)兩人難得一起同台,共同宣布亞東醫院合作廣達電腦,打造醫療人工智慧AI,低調研發一年,胸部XAI系統,目前已經發展出20多種胸部疾病的AI處理,已經進入臨床測試階段,可以做到健檢、警訊、疾病分類、自動報告等四大功能,林百里聊起AI也開玩笑說:「一輩子沒這麼用功過」 B遠東集團董事長 徐旭東你們這個跳出來是美男還是美女啊...廣達董事長 林百里一秒蹲下又從禮物盒跳出來活潑模樣逗樂全場林百里幽默表示這是送徐旭東一份大禮亞東醫院與廣達電腦共同宣布醫療AI合作計畫B廣達董事長 林百里我們IT界裡面最重要是張董事長他每次跟我講說他想不通Douglas做那麼多他做一樣已經很辛苦我說我也是我做一樣AI也是搞得我昏頭轉向了所以說我跟徐董事長報告NB是我次要的我現在專心做AI,林百里說與徐旭東認識近20年兩人都很忙碌難得有項目可以合作在台下也互動頻頻亞東醫院與廣達低調研發一年胸部XAI系統目前已發展出20多種胸部疾病的AI處理也已進入臨床測試可以做到包括健檢、警訊、疾病分類、自動報告等四大功能B廣達董事長 林百里去年開始我們由亞東醫院發動胸部XAI判讀研究計畫亞東醫院蒐集100多萬的病例由醫師一一標註現在已經差不多完成我們也產出20個以上模型進入AI就能幫忙判讀20種病症B遠東集團董事長 徐旭東主要就是說這麼多病人這麼多片子經過AI先過濾一下重要重病的與輕的重的要請醫生再看一下這是很好的一個過程使AI更普遍化,AI能提供X光片初步判讀報告作為醫生參考可由資淺住院醫生先閱片再由主治醫師覆核藉此做到雙重確認、減少遺漏錯誤進一步提升醫療報告速度林百里聊起AI很起勁更說自己是最用功的學生B廣達董事長 林百里我一輩子沒那麼用功過因為要搞AI醫療近年來很用功每次參加研討會都從9點鐘坐到5點鐘因為我在高中的時候很想讀醫科的但是沒考上耿耿於懷現在發現AI能夠幫忙所以我趕快去學習我學了很多,透CG除廣達合作亞東醫院研發胸部XAI系統緯創旗下緯創醫學也投入血液透析和慢性腎臟病領域將智慧醫療服務導入透析診所仁寶最新也與北科大結盟創立宏智生醫科技新創也是旗下第五家與醫療相關轉投資布局 代工廠跨足智慧醫療動作積極誰都不想錯過下一個兆元商機記者陳韻羽 王為璜台北採訪報導

 

Quetiapine XRTablet: 違反美國反競爭法(Antitrust) 訴訟: AZ/Par/Handa US

興櫃:漢達(6620)旗下Handa USFOP提起集體訴訟,主張違反美國反競爭法 2019/09/23 07:21 財訊快報 編輯部公告本公司重要子公司Handa Pharmaceuticals, LLC有關美國反競爭法訴訟案1.法律事件之當事人、法院名稱、處分機關及相關文書案號:(1)當事人 A. Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20, Insurance Trust Fund(原告) B. Astrazeneca Pharmaceuticals L.P. C. Astrazeneca UK Limited D. Astrazeneca L.P. E. Par Pharmaceutical, Inc. F. Handa Pharmaceuticals, LLC(2)法院名稱:美國法院 U.S. District Court, Southern District of New York(3)案號:19-cv-087122.事實發生日:108/09/203.發生原委(含爭訟標的):本公司108920日獲悉美國Fraternal Order of Police, Miami Lodge 20,Insurance Trust Fund (以下簡稱FOP)於美國法院(U.S. District Court, SouthernDistrict of New York)AstraZeneca(以下簡稱AZ)Par Pharmaceuticals Inc.(以下簡稱Par)Handa Pharmaceuticals, LLC(以下簡稱Handa US)等,提起集體訴訟,主張AZParHanda US等有違反美國反競爭法(Antitrust)之情事。FOP主張2011AZParHanda USQuetiapine XR之專利訴訟所達成之和解協議,使Quetiapine XR Tablet學名藥原可於2011年上市,卻因AZ提供ParHanda US不當之逆向給付,延遲至2016年始上市,AZParHanda US共同劃分市場並維持藥價及利益。該和解協議之簽訂實為藥品業界之正常運作,而其他學名藥業者未能提前進入市場,係因AZQuetiapine XR Tablet所設下之專利障礙,與AZCatalentHanda US間之和解協議並無因果關係。且Handa US並未自AZ取得任何給付,更無FOP所指之逆向給付。4.處理過程:Handa US已委任美國專業律師事務所對該案件進行評估及討論對應之措施。5.對公司財務業務影響及預估影響金額:本案由AZ律師團主導,Handa US已委任專業律師與AZ配合。本公司目前除委任律師費用外,並無其他費用支出,現階段評估對財務業務無重大影響。6.因應措施及改善情形:Handa US將向美國法院提出法律申請 (legal motion),主張Handa US並無違法情事,不應列為本案之訴訟對象;並會爭取Handa US最大之利益及降低訴訟所造成之風險。7.其他應敘明事項:FOP所訴求之情事,與Smith Drug Company(本公司10888日公告重大訊息之原告)Law Enforcement Health Benefits Inc.(本公司108910日公告重大訊息之原告)所主張之法律事由相同。由於原告主張本案為集體訴訟,故未來或仍有其他第三人以相同之事由向Handa US提起法律訴訟,本公司將透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明,確保投資人權益。

食藥署: 全面下架 含ranitidine藥品 (吉胃福適治潰定……)

38款胃藥疑含致癌物即日起下架!國人一年吃掉上億顆 醫師:用胃藥需注意「這件事」 信傳媒 陳稚華 2019920 下午11:25 長期服用胃藥的民眾要注意了!知名胃藥「善胃得」日前被驗出,胃藥成分中ranitidine原料藥含有不純物「N-亞硝基二甲胺(N-Nitrosodimethylamine, NDMA)」恐致癌,葛蘭素史克藥廠也在今(20)日宣布全球全面暫停出貨。食藥署於晚間7時宣布,在23日前要全面下架所有含「ranitidine」成分的藥品,共計38款,其中包含知名胃藥「吉胃福適治潰定」,等檢驗確認合格後,才能再上架。到底NDMA有多可怕?為什麼會被汙染?長期服用胃藥的民眾又該注意哪些事?

NDMA的胃藥恐致癌?毒物科醫師解析!林口長庚醫院臨床毒物中心主任顏宗海,接受《信傳媒》電訪時解釋,「亞硝胺類的化合物有很多種,NDMA屬於其中一種,至於ranitidine為何會受汙染目前還在查證中。」他進一步指出,去年好幾波降血壓藥物出問題都是受到亞硝胺類化合物的影響,「當時第一波爆發的原因也是因為NDMA」。顏宗海表示,NDMA目前在動物實驗證實會增加癌症風險,也會影響到肝臟功能,但在人體臨床是沒有致癌證據。「所以美國環保署(EPA)把NDMA列為是第2級的致癌物,世界衛生組織下面的國際癌症研究機構(IARC)也把它列為是2A級的致癌物,代表動物實驗有致癌性會增加肝癌風險,但在人體上沒有致癌證據。」他也指出,「目前在國際上大家都認為NDMA每人每天不能服用超過96奈克(ng),可是我們的ranitidine胃藥到底受到NDMA汙染的濃度是多少,主管機關只有說是微量、並沒有說是多少,所以我們目前也無法推算。」問到台灣人一年服用多少顆胃藥?顏宗海表示沒有確實的統計,「但是胃藥真的很普遍,上億顆應該是跑不掉。」目前我國核准含ranitidine成分的藥品許可證共38張,食藥署提醒正在使用該等藥品的民眾,該等藥品主要用於胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多、十二指腸潰瘍等,不建議任意停藥,若民眾對使用的藥品有任何疑慮,可洽鄰近藥局或回診諮詢醫師,選用其他適當藥品。

醫師提醒:民眾用胃藥需注意「這件事」提到藥物出問題,成美腸胃專科診所院長陳炳諴,接受《信傳媒》電專時指出,「過去民眾會詬病因為健保的藥價很低,導致用便宜的原物料而產生問題,不過最近大部分藥物出問題都不是因為原物料,都是原物料的上游出問題,這家更特別,是原廠就直接出問題。」陳炳諴表示,一般很多藥出問題是原廠沒問題,但其他像中國或印度在生產藥物時可能會用較便宜的原物料因而產生問題。「不過這次不是,是直接在原物料的上游就出狀況,所以這會變成一個全球性的問題。」他認為ranitidine這款藥弔詭的地方在於,「這顆藥原廠已經被下令不能再使用,但學名藥卻還沒被下令,且因為這款是老藥、專利也通過很久了,大家不會想到會出問題。」但陳炳諴表示,這次ranitidine會出問題有幾個關鍵點,「第一,過去跟現在的檢驗標準不一樣,美國現在的規範標準有越來越高的傾向。第二,現在發現致癌物越來越多,就會去做更多檢驗。」陳炳諴提醒民眾要注意的點在於,「因為ranitidine是學名藥名稱,它專利過了就會有很多名字,所以審查制度也要再更嚴謹一些,並要跟醫師做充分的溝通。」而問到目前診所是否會有影響,陳炳諴表示,「我們現在確定的是原廠藥有問題、不確定學名藥有沒有問題,但保險起見還是先停,小心謹慎些比較好,而且還有其他替代藥物可以使用。」顏宗海也再次提醒,若有長期服用ranitidine這款胃藥的患者,一定要回到診間跟主治醫師討論後續用藥問題。

南光: 待Irinotecan藥證審批 (2012年9月送件)

南光 大陸營收 將「藥」進 2019-09-22 22:30經濟日報 記者陳書璿/台北報導中國大陸將推針劑一致性評價,而南光(1752)的產品降腦壓藥(甘油果糖注射劑)將被列為參比的製劑,南光出貨大陸的高利潤針劑量能有機會放大,帶動獲利上揚。南光在大陸有胃潰瘍藥、急救用藥與降腦壓藥三支,其中胃潰瘍藥已開始進行一致性評價試驗。南光2018年在大陸的中國營收約1.5億元,年增52%,主要是受惠急救用藥與降腦壓藥取得標案。由於經過大陸醫改後,部分品質不良的廠商相繼退場,南光8月營收已衝上1.8億元,創新高。南光表示,依據傳統往例,下半年營運會優於上半年,今年看來也是如此。法人預估,2019年大陸營收將較今年增長。南光目前尚有兩項學名藥產品等待藥證審批,分別是Irinotecan(轉移性大腸癌)已於20129月送件,以及Iron Sucrose(鐵質缺乏症)在20115月送件。法人認為,雖然南光2019年成長動能主要來自美國抗生素用藥,但降腦壓藥若能成為大陸仿製藥品(學名藥)和療效一致性評價的對照藥品(參比製劑),大陸市場量能需求提升,可望帶動2020年後的獲利上揚。目前南光二廠及三廠資本支出約30億元,產能利用率仍低,一旦稼動率拉升,獲利上來的速度將加快。

Monday, September 23, 2019

李鍾熙: 政府有責任 協助 業界共同開發新產品

精準醫療、健康樂活 跨域攜手共創醫療健康產業商機 2019/09/11 工商 王賜麟 政府積極推動「5+2產業創新政策」,其中,生技醫療產業隨著全球高齡化、少子化,將是快速發展且影響深遠的產業明日之星。經濟部技術處強化國內生醫產業發展優勢,今(10)、明(11)日假松山文創園區多功能展演廳舉辦「Do It Today產業科技焦點展」,以精準醫療·健康樂活為主題,邀請台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、中研院院士楊泮池等生醫領域專家及資通訊/醫材領域業者,與研發法人單位共商生醫領域研發方向並提出建言。現場並展出33項生醫領域科專技術,包括打擊癌症的精準醫療科技、輕巧行動化的智慧醫材、媲美風靡全球「不可能漢堡」(Impossible Burger)仿肉技術等,以研發創新,引領台灣產業邁入精準醫療、樂活養生的趨勢商機。技術處副處長林德生表示,「Do It Today產業科技焦點展」是技術處今年第二場產業焦點展,透過與民間協會共同辦理,聽取產業關鍵人物對於產業研發方向的建言,希能達到產研快速對接、建立與公協會合作新模式及掌握產業未來需求等三項目標;法人科專長期投入促進健康的醫療養生科技研發,2018年在生醫領域已獲得283件專利、380件技術移轉,創造3.34億元技轉收入,5.15億元衍生服務;未來全球醫療趨勢已經走向精準化、個人化,我們精選展出三類科專成果:「精準醫療」讓疾病的預防與診療能夠更加精準、「長期照護」運用醫療養生科技幫助長者健康樂活、「智慧醫療」結合醫療與資通訊兩大臺灣最具實力的產業來發展我國智慧醫材產業。期待法人團隊利用這次機會與不同領域的業者深入交流、合作,共同推升台灣醫療健康產業邁向全球。生技產業協會理事長李鍾熙表示,「醫療」結合「科技」將為醫療市場帶來許多創新機會,例如基因檢測、細胞治療將成為未來疾病治療的新趨勢,結合資訊大數據,可望為癌症精準醫療帶來突破,改變醫療行為與產業生態。「Do it today產業科技焦點展」是促成醫療與科技跨領域對話的平台,讓生技產業快速找到可技轉的優質科專成果,提高產業附加價值,更讓科技與醫療人才進行跨域對話交流,激發技術創新合作,找到更多的新價值與市場機會。李鍾熙並表示,政府有責任協助業界共同開發新產品、解決產業痛點,且因政府可承擔的風險較高,仍要持續發展前瞻、突破性的研發技術,才能在市場需求與前瞻研發上取得平衡,帶領產業突破。工研院院長劉文雄表示,根據彭博2018年發布的評比,台灣是全球醫療效率第九強的國家,是發展生醫產業的有利基礎,工研院致力精準醫療領域,並結合醫療與台灣既有的ICT資通訊產業優勢發展智慧醫療,進行跨領域合作,協助產業轉型升級,舉例來說,工研院與台大醫院雲林分院成立「數位醫療健康照護平台」、與彰化醫院合作打造「智慧醫療臨床資訊系統」等智慧醫療落地應用,以跨領域技術,提高醫療效率,促進醫療品質,協助我國產業發展精準醫療、健康樂活新產業。中研院院士楊泮池指出,台灣生技產業非常優異,不論是醫療資源、醫療品質等都非常亮眼,更勝於日、美、德,人才庫與研發能量也相當豐富,像這次的「Do it today 產業科技焦點展」,充份展現產官研的合作,可說表現都相當傑出。 此外,台灣擁有高水準醫療及領先全球的資通訊科技,有利智慧醫療發展。佳世達醫療器材事業群總經理楊宏培指出,目前台灣醫材的上市櫃公司共有188家,還有許多隱形冠軍級的中小企業,我們應該掌握台灣產業優勢,由政府扮演媒合角色,協助有國際化技術、卻無資金的公司進行結盟,進而組成國家隊打世界盃,是台灣未來走入世界市場的捷徑。「2019 產業科技焦點展DO IT TODAY 」於9/10-11假松山文創園區西向製菸工場2F舉行,齊聚工研院、中科院、生技中心、石資中心、核能所、食品所、金屬中心、紡織所、鞋技中心、藥技中心等10個研發機構,匯聚精準醫療、智慧醫材、養生照護之33項科專研發成果,透過實體展示、應用案例介紹、洽商媒合等活動,邀請業者深入交流,切入商機。(工商 )

(臺灣年增1萬失智症人) 曾文毅教授 成立上頂醫學: MRI預測失智症&預後

失智症可被預測?上頂醫學立志幫醫療機構以數值方法評估大腦健康 By 何語心 09 / 16 / 2019 隨著臺灣於20183月正式邁入高齡社會後,引發各界對於失智症的重視,尤其是醫界,各級醫療單位及相關組織,也認為失智症所影響的效應不容小覷。根據2018年國際失智症協會(ADI)資料統計和估計,推估2018全球新增1千萬名失智症患者,且平均每3秒就有一人罹患失智症。而臺灣政府預估,未來臺灣平均一年將增加1萬人,因此,迫在眉睫的在臺灣政府強力推行的 「長照 2.0」計畫中,已將失智症患者的照護列為最優先的項目,並為此提出「2025年達成失智友善臺灣」計畫。

穩坐龍頭的專業技術 使目標客群獲得實質效益 2011年起,臺灣大學醫學院曾文毅教授獲得經濟部支持為期四年、總經費一億元(臺幣)的計畫補助,投身於影像分析軟硬體系統整合的研發。曾教授表示,當時計畫經費主要運用於向國外購置相關硬體設備,並由團隊一手包辦相關軟體的研發,成功建造新世代MRIMagnetic Resonance Imaging,簡稱MRI─磁共振成像,臺灣又稱磁振造影系統),其中的核心技術論文也曾登上學術界最頂尖期刊"Science"。2017年末,曾文毅教授決定技轉這項技術,成立上頂醫學並擔任共同創辦人兼首席醫務長,以腦部擴散式磁振造影(Diffusion Spectrum Imaging)技術為基礎,並結合機器學習(Machine Learning)技術,建立一套非侵入式的腦神經纖維示蹤技術(Tractography),提供客觀評量腦神經健康情形之服務,另,由臨床資料分析證實可預測失智症及其預後。清大核工系畢業後,曾文毅教授轉攻臺灣大學學士後醫學系,之後更出國前往美國麻省理工學院深造放射科學博士學位,以跨領域背景全心致力於MRI技術。就算已經在台灣MRI研究領域頂尖,仍持續不斷精進相關領域的技術。做研究不是只是發表論文,這樣容易將結果訴諸高閣,理應提供普羅大眾,讓他們真正的感受到成果在實務應用上帶來的價值,更應避免研究方向與未來科技趨勢和醫療技術脫節,希望可以『真確地』幫助到病人。目前仍進行A輪募資的上頂醫學,使命是「把透視腦健康(analyze brain neuroimages to predict brain health)技術商業化,對社會產生正面意義,並驅動讓亞洲地區同步享用成果」。希望以技術協助醫療人員在前線辨識真正失智症目標人口群,並提供輕度認知障礙患者早期的醫療介入服務,將以利協助改善腦齡的變化。目前上頂醫學將市場鎖定在45歲以上的亞健康族群,並將觸角延伸國際市場。公司全職雖僅5人、兼職 1人開展腦科學藍圖,其中並分屬總管理處、研發處、臨床服務處等三個部門,對於看似龐大且舉步維艱的市場,卻毫不畏懼。首席技術長徐泳欽在技術研發層面的核心人物,在曾文毅教授博士學位指導與栽培下,長期參與演算法等AI技術,也和恩師持續合作由原先學術圈一腳踏入創業。徐泳欽表示上頂醫學的技術皆為自主研發,並未以現有的、過去公開發表的文獻或開源演算法,首創將腦神經纖維客觀分析評量技術導入市場,具先行者優勢,打破同業當前多應用於量測腦容量的入門技術,提供醫學診斷更實質的意義。本身電機專業背景、後期進修取得法律碩士與 EMBA 的總經理陳如芬解釋,上頂醫學主要將以 B2B2C 模式為主,透過與醫療機構合作提供檢測的C端客戶腦神經年齡檢測報告書,內容包含:腦神經年齡量測結果、腦健康評分、主要認知功能網絡年齡 (細分以下資訊:語言、工作記憶、內隱記憶、事件記憶/情緒、感覺運動、語意記憶、注意力、視覺)、全腦神經束健康概況、患者主要認知功能網絡健康概況,除包含給予客戶的建議,同時,有利於醫師參與評斷、分析和treatment response的追蹤。目前已與數家高階健檢中心研議合作契約中,主要以月費模式為主,提供雲端及影像診斷系統服務,並同步協助醫療院所調校 MRI 設備以求高精確度,可望於年底正式上線。緊接也將開發醫師對於MCIMild Cognitive Impairment, MCI,輕度知能障礙)的診斷輔助和預測,將準備申請美國FDA (U.S. Food and Drug Administration )近期,也將申請取得歐洲合格證(CE)及台灣食品藥物管理署(TFDA)許可。

創業快問快答 Q:希望提供這個社會什麼價值?希望解決甚麼樣的問題?A:世界衛生組織估計在2030年全球失智症患者將逾7,500萬人,而照護成本將攀升至2兆美元,不僅患者本人苦痛,照顧者亦承受極大的負擔,若能提供解決方案,創造的價值遠高於世界衛生組織所估算的數字。我們以終止失智"End Dementia"mission,希望解決目前欠缺早期診斷及客觀評量療效的"Unmet Clinical Need",分別從預防醫學、以及協助追蹤治療與開發藥物兩方面切入,前者以健康檢查模式提供在尚無症狀時早期預測早期介入改善,以避免失智,後者配合醫生與藥廠或醫材廠,提供長期客觀評量以追蹤療效。

Q:最常被客戶或投資人問起的事情?您會如何回應?A:最常被客戶或投資人問起失智症可以醫好嗎?有部分人士表示若沒救,寧可不知道。本公司的具體回應是:我們的服務包含豐富的腦部保健資源,除了醫學影像分析服務,同時匯整提供許多嚴謹及最新的醫學研究成果,目前已有臨床證據顯示早期發現早期介入,能有效改善腦認知功能,預防失智。我們在向客戶或投資人說明之外,也在與客戶策略合作關係中持續供應最新科研知識,並協助客戶規劃完整的腦保健方案以服務終端客戶、且擴展商機。

公司資訊 公司名稱:AcroViz Inc. 上頂醫學影像股份有限公司 成立時間:2017/12/5 產品名稱:Axonal Brain Age 腦神經年齡 上線時間:2020/1/1 公司人數:上頂醫學團隊現有6人,分別是全職5人、兼職1人。

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