癌症患者可自費治療?! 食藥署修法 (人體試驗)?!

鑫品跨大步 CAR-T 抗癌療法 Q2進臨床 鉅亨網 2016/02/02 09:09 專攻被動式免疫療法的鑫品(4170-TW)旗下宇越生醫，去年與醫學中心簽署研究協議，共同開發第三代抗癌CAR-T療法，預計今年第二季將展開血癌人體臨床試驗，同時也將研發肝癌及乳癌CAR-T療法新藥，可望成為亞洲第一家以CAR-T為主要開發的生技新藥公司。鑫品表示，CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T cell)免疫細胞療法是利用人體自身的T細胞，在體外經過改造及擴增後回輸體內治療癌症的一種方式。CAR-T技術，如同在T細胞身上裝入GPS導航系統，直接瞄準癌細胞進行毒殺，達到「滅癌」效果。鑫品指出，去年底美國的二期臨床試驗發現驚人成效，復發性急性淋巴性血癌(Relapsed ALL)經過 CAR-T治療過後，高達9成患者完全緩解，比起傳統治療只有低於25%的完全緩解率明顯大幅提升，成為未來治癒癌症的新希望。鑫品進一步指出，去年在國發會推出的的公共政策網路參與平台上，「讓癌症免疫細胞療法修法法案，在2015年12月底前送入立法院以及加速癌症新藥的引進速度」提案獲得5548人附議，這項提案引起立委關切，向行政院提出專案質詢，要求衛福部鬆綁免疫細胞療法。目前衛福部食藥署正加速修訂「人體試驗管理辦法」，制定人體試驗附屬治療計畫，未來癌症患者若符合條件，醫師可在人體試驗階段另訂附屬治療計畫，讓癌症患者可自費接受治療，放寬細胞免疫療法的對象，不僅提供癌症患者多一個醫療機會，也將是台灣生技醫療產業在國際發展上重要里程碑。

(媒體臆測澄清) 浩鼎3天暫停交易 (2月17-19日)

浩鼎：澄清工商時報B4版及其他電子媒體報導 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2016年02月01日 下午12:30 第二條　第51款1.事實發生日:105/02/012.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:工商時報B4版及其他電子媒體報導6.報導內容: (1)「台灣新藥公司進軍國際的關鍵戰 浩鼎2月19日解盲 牽動生醫股走勢…」 (2) ...浩鼎公司將於2月17-19日停牌3天申請暫停交易...7.發生緣由:澄清媒體報導8.因應措施:本公司對該等報導之說明: (1) 有關工商時報對本公司解盲，係媒體自行臆測。 (2) 電子媒體對本公司將於2月17-19日停牌3天申請暫停交易，係媒體自行臆測。若日後本公司須申請暫停交易，將按相關法令辦理並依法公告。有關本公司新藥研發及臨床試驗進度等相關事宜，請依本公司於公開資訊 觀測站揭露之資訊為準，特此澄清。9.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

太醫 解決 日本訂單 產能不足!!

太醫客戶訂單加持 淡季不淡 2016年01月29日 11:44 杜蕙蓉 太醫（4126）受惠日德客戶接單熱絡，能見度已到3月，預期首季營收有機會呈現淡季不淡。法人預估，單季業績有機會靠近去年第三季約4.2-4.3億元水準，年增率上看15-18%。已率先公布獲利的太醫，自結去年稅前盈餘為4.21億元，年成長7.43％，每股稅前盈餘交出6.37元佳績。該股因業績加持，激勵早盤股價一直維持在平盤之上，漲幅約1-2間%。太醫先前礙於產能不足，部分日本客戶的訂單無法供應，但在新招聘了直接人員積極加班因應下，去年12月營收衝上1.8億元新高，遠超於市場預期，第四季營收4.64億元，也同步創下歷史新高。

教育部 新版5年500億 (5年1000億)/ 教育部主導國立大學合併 !!

教育部5年砸千億 打造高教藍圖 2016年01月29日【記者江禹嬋 ／綜合報導】教育部表示，將從明年起，5年內將砸下1千億投資高教，希望至少有5所大學達到國際辦學標準的卓越大學，另至少有50個獲得國際認可的特色大學、完成50所大學合併或轉型，建立50個可永續運作、具國際能見度的研究基地，每年培育800名學術菁英、500產學菁英，讓弱勢就學無負擔等。全國大專校院校長會議28日在南投暨南大學舉行，教育部長吳思華提到，以往頂大計畫經費先多後少，但這樣不人性，因此高教投資計畫接下來經費補助將「由少漸增」，成功的再加碼，今年會將計畫報行政院核定。未來經費將分為學校定位發展計畫、研究基地、青年學者培育、合併聯盟、老舊校舍整建等項目，且打破經費定額核撥的概念，採分段核撥方式，針對辦理有卓越成效的學校，將於第二梯次增加補助費，鼓勵學校積極試點實驗。

投資高教重點在彰顯學校特色 大學定位會將學校分為國際卓越特色、科技創新、學習創新、專業聚焦、區域創新整合等五大類，同時發展研究基地，並培育青年學者、平衡高教技職補助，加強弱勢扶助，讓學生延長學貸還款期限，薪資未達一定標準前，可申請延後還款。5年千億投資高教後，希望至少有5所大學達到國際辦學標準的卓越大學，但不會像以前只是單純比較國際排名，而會有很多面向的評比，重點在於彰顯學校特色。吳思華表示，大學在思考未來時，應該根據自己的條件，想想未來要變成什麼大學。

兩階段未獲補助108年主動減招 針對大學合併、轉型。吳思華說，國立學校將由教育部主動引導合併，並鼓勵和協助有意願的私校進行合併；針對連續兩階段未獲大學定位發展方案核定補助的學校，教育部將從108學年開始主動減少其招生名額，至於公校是否減招，則要檢視其辦學品質而定。◇

益安 發300張新股 員工10元認購 (分4年: 15%/ 35%/ 60%/ 100%) 公司費用化分攤!!

益安：本公司董事會決議發行限制員工權利新股案 鉅亨網新聞中心2016-01-28 16:39:02 第三十四條第9款1.董事會決議日期:105/01/28 2.預計發行價格:每股新台幣10元。3.預計發行總額(股):發行總額共計300,000股，每股面額10元，共計3,000,000元，每股認購價格為10元，擬自金融監督管理委員會申報生效通知到達日起一年內分次發行。4.發行條件(含既得條件、員工未符既得條件或發生繼承之處理方式等)之決定方式:(1)既得條件：I.指標A：到職 (發行股數以250,000股為限)。獲配對象為本公司新聘任之重要員工。既得時點為：a.本限制員工權利新股發行日屆滿1年時，獲配本次限制員工權利新股之員工仍在職者，可既得15%限制員工權利新股。b.本限制員工權利新股發行日屆滿2年時，獲配本次限制員工權利新股之員工仍在職者，可累計既得35%限制員工權利新股。c.本限制員工權利新股發行日屆滿3年時，獲配本次限制員工權利新股之員工仍在職者，可累計既得60%限制員工權利新股。d.本限制員工權利新股發行日屆滿4年時，獲配本次限制員工權利新股之員工仍在職者，可累計既得100%限制員工權利新股。II.指標B：特殊或重大貢獻 (發行股數以50,000股為限)。獲配對象為對本公司營運業務發展確有特殊或重大貢獻之員工。既得時點為本限制員工權利新股發行日屆滿1年時，獲配本次限制員工權利新股之員工仍在職者，可既得100%限制員工權利新股。(2)發行股份之種類：本公司普通股新股。(3)員工認購新股後未符既得條件之處理：由本公司按原始發行價格收買並予以註銷，惟其所衍生之配股及配息，員工毋須返還或繳回。惟留職停薪、育嬰假、受職業災害殘疾或死亡者，若因該員工對公司貢獻卓著、忠誠盡職等特殊情形，經董事會核准者不在此限。5.員工之資格條件:以本公司之員工為限。實際得認購之員工及其得認購股份數量，將參酌年資、職等、職務、工作績效、整體貢獻、特殊功績或其它管理上需參考之條件等因素並依照「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定單一員工得認購數額之限制，由董事長核定後，提報董事會同意。6.辦理本次限制員工權利新股之必要理由:為吸引及留任公司所需之專業人才，並提高員工對公司之向心力及歸屬感，以共同創造公司及股東之利益。7.可能費用化之金額:以本公司股票105年1月27日興櫃均價＄208.37元，設算每股可能費用化之金額約＄198.37，暫估發行後費用化金額合計＄59,511,000，依既得期間估算，每年分攤費用化金額分別為105年＄8,678,000、106年＄13,638,000、107年＄11,158,000及108年＄16,118,000及109年＄9,919,000。8.對公司每股盈餘稀釋情形及其他對股東權益影響事項:本次預計發行限制員工權利新股佔105年1月27日已發行股份總數之比率為0.68%，預估每年費用對每股盈餘稀釋分別為105年＄0.17、106年＄0.27、107年＄0.22及108年＄0.32及109年＄0.2，尚不致對股東權益造成重大影響。9.員工獲配或認購新股後未達既得條件前受限制之權利:a.不得將該限制員工權利新股出售、質押、轉讓、贈與他人、設定擔保或作其他方式之處分。b.股東會表決權：與本公司其他普通股相同。c.股東配(認)股、配息權：與本公司其他普通股相同。10.其他重要約定事項（含股票信託保管等）:本公司發行之限制員工權利新股，得以股票信託保管之方式辦理。11.其他應敘明事項:本案於送主管機關審核過程中，因主管機關審核之要求而需進行修正或其他未盡事宜，擬提請股東會授權董事會全權處理。

益安 累積虧損達實收資本額50%

益安：本公司累積虧損達實收資本額二分之一 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2016年01月28日第三十四條第42款1.事實發生日:105/01/282.公司名稱:益安生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司104年度累積虧損達實收資本額二分之一6.因應措施:依法commit最近期股東會報告7.其他應敘明事項:無

Duhuo Jisheng for knee osteoarthritis management

Chinese Herbal Medicine 'Duhuo Jisheng Decoction' for Treating Knee Osteoarthritis by Dr. Aarti Singh onJanuary 28, 2016 at 5:24 PM Health In Focus - G J E 4The prevalence of Knee osteoarthritis (KOA) is about 35% worldwide and is one of the major causes of knee pain and motor dysfunction. It has been associated with a lower quality of life and its risk factors include age, obesity and type II diabetes. Chinese Herbal Medicine 'Duhuo Jisheng Decoction' for Treating Knee Osteoarthritis The management of KOA involves educating the patients about the disease and maintaining a healthy living. There is not much evidence to prove the role of glucosamine and visco-supplements in the management of KOA. While regular exercise and stress reduction can help alleviate the symptoms. Alternate non-pharmacological treatments are being sought after through research - for example, herbal preparations, acupuncture moxibustion, massage and tai chi. 'The traditional Chinese herbal medicine "Duhuo Jisheng decoction" could be used as a remedy for knee osteoarthritis.'Duhuo Jisheng decoction (DJD) is a Chinese herbal recipe made of 15 commonly used herbs. Previous studies have shown the beneficial effects of this decoction in the management of KOA. Traditional Chinese Medicine revealed the uses of DJD to treat arthralgia, removing stasis of blood and invigorating the Qi. Modern biology showed that the decoction could enhance and promote chondrocyte proliferation which are types of cells that line the joint capsule and lubricate it. DJD has proved to inhibit sodium nitroprusside-induced chondrocyte apoptosis or cell death, thus keeping the joints healthy. It has also shown to regulate the expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) and hypoxia inducible factor-1α (HIF-1α) which play a role in the progress of KOA. Researchers Wenming Zhang et al. used 7 online databases which included 12 studies with 982 participants, and are the first to document a systematic review of the use of DJD in the treatment of KOA. These were randomized clinical trials investigating treatment for KOA. The trials either used DJD as a mono-therapy or in combination with western medicine. The combinations used were DJD with glucosamine, DJD with meloxicam and glucosamine and DJD plus sodium hyaluronate injection. Limitations of the study are that it included evidence-based trials with a high risk of bias, and included studies of low-quality. The study concluded on the note that DJD combined with glucosamine, or meloxicam and glucosamine ranging for the duration of 4-12 weeks as a treatment had a significant effect in improving the total WOMAC scores (Western Ontario McMaster Universities Arthritis Index). Thus, there is scope for further research opened up by this study to know the efficacy of Chinese herbal decoctions in treating Knee osteoarthritis. References:1.http://bmjopen.bmj.com/content/6/1/e008973.full?g=w_aim_open_tab Source: Medindia Read more: Chinese Herbal Medicine 'Duhuo Jisheng Decoction' for Treating Knee Osteoarthritis

（Nature）精神分裂症者突觸較少、大腦皮質薄 (C4基因變異)

精神分裂症原因科學家首發現基因證據2016-01-28 15:29:06中央社巴黎27日綜合外電報導，科學家今天表示，影響腦細胞連結的基因變異會增加罹患精神分裂症風險。這是第1份提供基因證據的研究，有朝一日可望找出精神分裂症的治療、甚至預防的方法。美聯社報導，美國國家心理衛生研究院（National Institute of Mental Health）主管卡斯伯特（Bruce Cuthbert）表示，研究結果是經由基因分析、解剖大腦組織與老鼠實驗所獲得，將成為了解精神分裂症以及治療與預防方法的重要關鍵。研究經費由國家心理衛生研究院贊助。

1位沒有參與研究的專家表示，研究結果未經證實，但看起來相當可信。法新社報導，根據這篇發表在「自然」（Nature）期刊的研究，科學家對700名死者與近6萬5000人進行基因分析，其中約半數罹患精神分裂症，發現這些人都有稱作C4的特定基因變異。接著經由老鼠實驗發現，這項基因變異影響大腦突觸修剪的過程。突觸是腦細胞或神經元間的連結，突觸修剪為發生於腦內的普遍現象，能有效率提升整體神經迴路。

然而突觸過度修剪也會引發問題。根據美國哈佛大學（Harvard University）與麻省理工學院布洛德研究所（Broad Institute of MIT）研究團隊發布的新聞稿：「這項研究或許有助解釋，精神分裂症患者突觸較少、大腦皮質也較薄的原因。」大腦皮質是腦部最外層部分，與學習及記憶有關。「由於C4活動增加，青少年時期與成人初期的過度突觸修剪，可能導致精神分裂症中會出現的認知問題。」研究作者表示，長期以來學界都懷疑精神分裂症與過度突觸修剪的關聯性，這是第1份提供基因證據的研究。（陳淑娟編）【中央網路報】

嬌生微創 亞洲唯一供應商: 鐿鈦/ 積極切入 人工牙根 (牙王)/ 脊椎醫材

鐿鈦去年Q4續升溫；今年業績料重回成長 MoneyDJ新聞 2016-01-28 12:25:05 記者 陳怡潔 報導 在第二代微波微創手術器械拉貨帶動下，鐿鈦(4163)去年第四季營收較第三季續升溫，法人預估，鐿鈦去年EPS可望達到約7元水準；而展望今年，隨著嬌生可望開出新專案，加上人工牙根的自有品牌牙王布局大陸市場今年可望開始貢獻業績，鐿鈦今年業績料重回成長。 鐿鈦從精密金屬零件起家，2008年獲得嬌生認證成為其供應商，成功跨入醫療器材領域，是嬌生微創手術在亞洲唯一的供應商，主要產品是為嬌生共同開發和代工的微波微創手術器械。微創手術具有傷口小、復原快的優點，市場預期，未來數年中全球微創手術將繼續以每年10%的速度成長，而新興市場更將以每年20%以上的速度成長，因此鐿鈦醫材業務長線看好；目前鐿鈦營收約62%來自醫材，11%來自微波開關，27%來自精密扣件。 鐿鈦去年上半年業績受到嬌生調整庫存影響，但下半年微波微創手術器械拉貨出現回溫，第四季營收也繼續升溫，來到4.78億元，年成長7.4%，累計全年營收18.85億元，較上年小幅成長4.46%。去年因受到匯損、嬌生的庫存調整等因素影響，鐿鈦業績較前年下滑，法人預期，鐿鈦去年EPS將落在約7元的水準，將低於前年的7.87元。不過，微創手術蔚為醫界主流，市場預期，全球微創手術將持續以每年10%速度成長，而新興市場更將以每年20%以上的速度成長，對鐿鈦長線發展形成有利因素。 另外，占鐿鈦營收比重約一成的微波開關業務方面，去年受到蘋果訂單走緩影響，但由於新增華為等二家大陸客戶，今年可望回溫。而新切入的人工牙根、脊椎醫材等新業務方面，其中，人工牙根已在去年4月取得對岸銷售執照，並已積極進行通路布局，衝刺自有品牌「牙王」系列，今年料可開始挹注業績。 因此，展望今年，隨著嬌生可望開出新專案、以及牙材進軍大陸的效益開始發酵，鐿鈦今年展望看好，法人預期，鐿鈦今年料重回成長，業績可望有逾一成的年成長。

生技面項蔡英文: 降低募資門檻/ 提升技轉/ 落實兩岸醫藥合作

蔡英文堆火柴，生醫股熱呼呼 2016年01月29日 11:27 【時報記者郭鴻慧台北報導】 蔡英文昨日出席工業區廠商聯合總會會員大會，會中表示農曆年後將展開生醫等「產業之旅」，拜訪並請益各重要產業，生醫個股今日一片漲聲，其中，生醫股王浩鼎(4174)、中裕(4147)聯袂漲逾3%，激勵豪展(4735)大漲逾4.5%，帶動永昕(4726)、佰研(3205)、邦特(4107)、訊聯(1784)、F-康友(6452)等聯袂漲逾2%，類股指數漲幅居前。蔡英文昨日應邀出席工業區廠商聯合總會會員大會，她在會中表示，希望在520前做好準備，讓政策規畫更完整、具體、更能執行。她比喻政府的政策工具如同柴火，若一根根拿出來燒，量能有限，但如果把柴火堆好了再燒，就可以燒得很旺而持久。她強調，整合民間、官方資源，可讓有限的資源發揮最大的效果，也是五大創新研發計畫的核心概念，她有信心將寒流趕出台灣。而在生醫產業的重點就放在降低生技募資門檻、提升技轉效能，及落實兩岸醫藥衛生合作協議、整合生醫資源。法人認為，第一季生醫股利多不斷，除了上月營收走揚，且醫材、保健食品、通路股去年獲利也看俏，浩鼎2月將解盲、中裕的愛滋新藥也可望完成三期臨床，並確立美國市場的行銷授權。另外，益安(6499)創新醫材的授權案也有機會拍板，加上智擎(4162)、太景新藥上市開賣，一連串利多，有機會成為盤面主流。(時報資訊)

 

法人悲觀!! 南光 美國骨質疏鬆藥證~~

南光上季毛利率看升；今年營運成長仍強 2016/01/29 10:35 MoneyDJ新聞 2016-01-29 10:35:05 記者 蕭燕翔 報導 內、外銷同步報喜，製劑廠南光(1752)去年第四季營收創下新高，法人估計，毛利率有望優於前季，加上日幣轉升仍有業外助益，去年全年每股稅後盈餘挑戰2.3元，創下高峰。今年靠內銷健保與自費品項需求持續看升，與銷日貢獻重回兩位數成長下，營收增長有機會維持15-20%的動能，每股稅後盈餘再締新猷。南光是專業製劑廠，主要產品以大/小型輸注液、針劑最具代表性，也是國內最大輸注液的製造商。這幾年因在日本的抗癌、醫美等利基針劑產品，取得主要學名藥廠的訂單，銷量成長，去年來自內銷健保給付的抗凝血、抗生素及抗發炎用藥的市佔提升，自費醫美產品的需求也見成長，帶動內銷營業額年增兩成，是去年整體營收成長的關鍵。法人也認為，南光去年第四季營收創高，毛利率有機會較第三季持續成長，去年每股稅後盈餘挑戰2.3元，是掛牌以來的高峰水準。展望今年，法人認為，內銷品項因自費醫美的終端市場逐年成長，健保給付項目則受惠於進藥的醫療院所數量增加，市占提升，全年內銷營業額有機會維持10-20%的增長動能，遠勝於國內藥品產業的自然增長。至於外銷方面，南光目前貢獻最大仍來自日本市場，推估營收占比已逾兩成，去年銷日的數量持續以兩位數的速度，向上成長，但因日圓兌台幣均價較前一年度走貶，導致轉換成台幣的營收貢獻僅持穩，在去年下半年日圓兌台幣轉升值下，今年銷日貢獻可望恢復兩位數成長。值得留意的是，市場高度關注南光布局美國的進度，其中已自行送件申請藥證的7項產品，進度最快的骨質疏鬆藥品，送件至今有三年半左右，陸續送件申請該學名藥的4-5 家國際競爭同業中，已有人獲准，讓法人轉至悲觀預期該藥證恐遞延至今年下半年才有機會獲准，影響美國布局進度。不過，南光其實還有一項替美國客戶代工的抗癲癇用藥，美國終端市場有約1.2億美元，因申請藥證的進度較預期順利，不排除反有機會後發先至，成為首個正式銷美的產品。法人預估，南光今年內、外銷成長仍強，全年營收將較去年成長15-20%，毛利率還有上升空間，每股稅後盈餘2.6-2.7元。

健保署…Tw-DRGs支付制度 疾病照護成效進步/ 20場說明會獲支持

為提升醫療服務效率，建立醫院品質比較基礎，全民健保自105年3月1日起，醫院住院全面實施Tw-DRGs支付制度發布日期：105年01月29日衛生福利部105年1月28日公告自105年3月1日起，醫院住院全面實施Tw-DRGs支付制度。全民健保自99年起實施「全民健康保險住院診斷關聯群（Tw-DRGs）」，已實施2階段401項Tw-DRGs。以103年統計資料為例，已實施項目平均住院天數為4.23天，與前一年相較下降3.7%。有關民眾就醫權益相關指標，包含出院後同日轉至其他醫院住院比率為0.7%（下降12.3%），整體3日內再急診率為2.1%（下降7.0%），整體14日內再住院率為3.8%(下降6.9%)，與前一年相較皆屬下降，顯示疾病照護成效皆有進步，符合支付制度改革目的。近年來，全民健保為提升給付效益及支付效率，藉由總額協商機制，逐年編列DRG階段導入預算，為全面實施導入住院診斷關聯群支付制度作準備，105年於醫院總額中，擴大編列預算11.14億元，鼓勵全面推動Tw-DRGs。 Tw-DRGs是以住院病患的診斷、手術或處置、年齡、有無合併症或併發症及出院狀況等條件，分成不同的群組，依各群組醫療資源使用的情形，於事前訂定各群組的一次住院支付點數，並針對特定項目設計額外加給。有別於傳統論量計價方式，好處是醫療專業自主大幅提升，醫師可依臨床照護指引，提升診療效率，減少不必要住院日數，有效控制醫療費用及改善病患照護品質與療效，但初期可能造成醫療專業人員之不適應及須承擔更大之責任。對於過去醫院及醫師因實施DRG產生之疑慮及現階段全面實施DRG可能產生之問題，健保署積極回應與說明，自104年5月起陸續召開DRG說明會議，對象含括醫院醫療專業、管理人員及審查醫師等，共召開20場，近2,200人參加；另於104年8月對健保會付費者代表說明DRG之規劃期程與內容，獲得正面回應與支持。 為解決分階段實施Tw-DRGs支付，未實施之住院仍採論量計酬支付，造成醫院內部管理之矛盾，全民健保加速推動住院Tw-DRGs全面實施。參考第1、2階實施經驗，於規劃全面實施方案中，對於醫界長期關注議題，如高單價及使用數量不一之特材(如血管支架、心臟節律器、脊椎固定等)、死亡或病情複雜醫療耗用極端之個案、分類架構不完善無法反應實際醫療耗用及DRG各項加成項目之合理性等支付問題，進行通盤了解與研議，經邀請國內近30個專科醫學會及醫界代表共同討論後，修正Tw-DRGs支付通則及分類方式，並經「全民健康保險醫療服務給付項目及支付標準共同擬訂會議」討論通過，經衛生福利部核定公告自105年3月1日實施。 Tw-DRGs全面實施，將再增加1,262項DRGs，連同原已實施之401項，總費用占住院費用58%。以最近一年醫院DRG申報範圍醫療費用，進行全面實施DRG後之財務影響評估，健保414家醫院中，326家醫院給付點數增加、86家給付點數減少、2家無影響。其中，以19家醫學中心來說，10家醫學中心之給付點數增加、9家醫學中心給付減少；76家區域醫院，66家區域醫院之給付點數增加、10家區域醫院之給付減少；319家地區醫院，250家地區醫院之健保給付點數增加、67家地區醫院之給付減少、2家無影響。健保署各分區業務組已提供財務影響分析報表對轄區醫院進行說明與輔導。對於各界修訂意見，將持續蒐集、檢討與修正，並設置申訴專線0800-030-598及信箱，即時回應及處理醫院、醫師及民眾申訴意見及建議，以期維護三方權益。 由論量計酬改為DRG支付，除可提升醫療服務效率外，更提供醫院間服務品質之可比較性，透過DRG之分類，可比較醫療院所間醫療服務之效率及品質，做為未來論品質支付之基礎，健保署積極推動全面導入Tw-DRGs支付制度，在不影響民眾就醫權益下，盼鼓勵醫療院所持續提昇醫療照護之品質與價值。