Tuesday, June 25, 2019

醫院 用病歷 大數據 餵養訓練 人工智慧: 病患有權選擇


推動醫療病歷AI應用 黃彥男:客製化區塊鏈與去識別化金鑰並行 蔡騰輝2019-06-21中央研究院資訊創新研究中心主任及特聘研究員黃彥男表示,在醫療科技的資訊安全上,客製化應用相當關鍵。隨著產業資訊化、數位轉型、大數據分析與人工智慧的新科技導入,包括醫療在內的各產業都有了極大的產業發展。比起以往,現代電腦技術除去了人工抄寫的人力需求與可能的錯誤,數位化內容收集、統計、分析、預測的速度都加快不少。但隨之而來的個人資訊隱私與數位資訊的網路安全,則開始受到各跨領域產業的關注。中央研究院資訊創新研究中心(CITI)主任及特聘研究員黃彥男表示,在網路通訊、雲端運算、嵌入式系統、多媒體技術、資料科學,以及相關之新興應用與創新方興未艾之際,資訊通訊安全是產業發展時,不可忘記的一環。

區塊鏈增加醫療數據傳輸安全 黃彥男舉智慧醫療產業當中的資訊安全與AI應用為例,當醫院要使用病患的個人資料與病歷資料作為統計分析,甚至是最近最受歡迎的人工智慧訓練之用時,數據的儲存與傳輸安全,就十分關鍵。過去醫院透過內網傳遞資料,在有限度科別中傳輸,或許還是挺安全。然而,在跨院以及大小醫院之間轉診時,台北醫學大學附設醫院(以下簡稱北醫)就透過改良後的區塊鏈技術,推出智鏈護照,目前供高階健診與醫療人員試用。對此,北醫院長陳瑞杰也表示,「醫療資訊敏感且十分需要穩定」。

病歷去識別化應用困難:破譯容易 醫療資料分享與開放可以創造產業發展與研究,黃彥男認為,開放應用與形塑產業是趨勢,然而,醫療資訊若是去識別化後,可能因為是罕見疾病,或是身分資料與病理資料之間的關聯仍舊可以快速回推,那麼就沒有辦法大幅開放資料。針對去識別化的病歷資料應用,黃彥男建議,如果回推與被破解的機率太高,那這部分的資料就不適合開放。然而,透過人工智慧將個人身分、性別、背景等資料與疾病別、疾病期、治療方法、治療院所等內容都分開,並且由衛福部、健保局、中央機關、被信任的醫院等大機構來保管雙邊資料聯繫回推的金鑰,讓資訊不容易被破解,那才能有更有產業應用之效。

病歷授權使用:區塊鏈找軌跡 同時,黃彥男也提出另一個方法,就是病歷授權。也就是說,醫院利用病歷進行大數據分析或是餵養訓練人工智慧之前,經過病患同意,讓病患知道哪些單位、哪些計畫在使用病患的個人資料。病患也可以選擇針對哪些計畫放行資料運用,或是選擇性退出。針對病歷使用授權選擇性退出,臺北榮民總醫院放射線部主任郭萬祐說,榮總的選擇性退出比例大約0.3%0.6%,也就是1,000人當中,僅有3人到6人,不願意醫院使用自己的個人病歷資料進行研究與開發新技術。郭萬祐表示,如此高的醫病互信關係結果令醫療人員相當振奮。病歷授權技術應用上,黃彥男認為就可以導入區塊鏈技術。如果資訊有不當利用,都有時戳與軌跡可以追蹤。不過他也提到去中心化應用的技術限制,在現行的區塊鏈平均運算能力之下,是否有那麼大的算力,能夠支撐龐大的醫療資料儲存與傳輸。黃彥男認為去識別化金鑰與區塊鏈技術應該並存且因地制宜使用。此外也說可能現在台灣的醫療應用還能夠負荷,區塊鏈的概念若在中國大陸應用上,可能還是會有環境、場域、技術的限制。20204月中央研究院也將與中華民國電腦學會主辦網際網路會議(The Web Conference),除了歡慶網際網路誕生30週年以外,黃彥男說,同時會聚集產官學研單位預計1,700位跨國專家共同參與,聚焦人工智慧、物聯網、智慧網路、智慧醫療、電腦科學、公共政策、GDPR等最新的網路資訊安全相關發展。

錫安生技 (陳進安): 質子治療儀 將獲FDA 510K認證


錫安設備將獲美認證 2019-06-23 23:10經濟日報 黃文奇 錫安生技執行長陳進安預期,今年6月該公司的質子治療設備將有望獲美國FDA 510K認證,並於今年5月取得質子治療相關之美國發明專利。此外,美國廠房已正式簽約完成,今年7月將在美國舉辦開幕式,預計明年即可建置完成新一代質子標靶癌症治療系統(iProton),開始量產與全球銷售。以不開刀不流血無痛的治療方式(非侵入式),逐步治癒癌症病人並減少治療過程中的痛苦。

浩鼎 除罪化 激勵多頭行情再起


生技3.0市值大洗牌,大江穩居龍頭 2019/06/24 07:57 時報資訊【時報-台北電】生技3.0世代來臨,本益比股當家,生技市值大洗牌,大江(8436)以今年獲利將大賺二個股本持續坐穩冠軍寶座外,美時(1795)、晟德(4123)、喬山(1736 、麗豐-KY4137)成新寵,躋身前十大排行榜內;不過,在浩鼎 4174)除罪化後,法人預期新藥股將翻轉,有望激勵多頭行情再起。就初步統計,在歷經基亞(3176)、浩鼎風暴,連續走了四年空頭的生技股,近一年來市值呈現大洗牌,過去由新藥股當家的局面已明顯萎縮,而獲利持平的精華(1565)也不再是市值王;以21日收盤價來看,仍在外資市值需達300億雷達區內的,也僅有大江的484.7億元、中裕(4147396億元;葡萄王(1707)和浩鼎則以逼近300億元,有機會重新受到關注。法人表示,以目前市值排行來看,營收與獲利表現耀眼的美容保健食品、醫材股,市值占比約33%,該族群也是20182019生技產業主要的成長動能。只是,美容、保健食品、醫材的公司規模普遍較小,族群的資金胃納量低,對於生技整體的帶動效果相對有限。法人認為,過去生技有明顯的表現,通常是由市值占比28%的新藥所帶領,新藥股市值通常較大,有較佳的資金胃納量,且新藥股會牽動另一市值占比26%的製藥族群;換句話說,新藥左右了生技行情五~六成的重要性。因此,浩鼎在貪污、內線案都獲判無罪,除罪化效應後,新藥開發將加速馬力,有機會引領生技股重掌生技大旗,並與中裕成為多頭啟動的重要關鍵。中裕5月營收若不計銷貨折讓,本業已有4,548萬元表現,呈現穩定成長,由於行銷夥伴The ratechnologies與保險洽商完畢,將在半年加大投入行銷資源,帶動愛滋新藥TMB355Tro garzo)下半年成長加速,董座張念原預期今年業績將逐季走高,對今年銷貨8億元的目標不變,加上下半年有機會取得歐盟藥證下,應有機會引領上揚,並帶動產業評價重估。(新聞來源:工商時報─杜蕙蓉/台北報導)

北京太景: C肝新藥中國phase III完成第一例收案

太景*-KY 發言日期 108/06/24發言人 黃國龍 發言人職稱 董事長暨執行長 發言人電話 0281777020 主旨 代子公司太景醫藥研發(北京)有限公司公告C肝新藥 伏拉瑞韋中國第三期臨床試驗已完成第一例受試者收案 符合條款 53 事實發生日 108/06/24 說明 1.事實發生日:108/06/24 2.公司名稱:太景醫藥研發(北京)有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:100% 5.發生緣由:太景慢性C肝新藥「伏拉瑞韋」與中國大陸東陽光藥「依米他韋」的純口服 直接抗病毒合併療法,在中國進行的第三期臨床試驗已完成第一例受試者收案,此項 試驗計畫共有來自中國各省市的43間醫院參與,預計招收360位慢性C肝病毒基因1型之成年受試者,其中330位無肝硬化的受試者及30位肝硬化患者。6.因應措施: 7.其他應敘明事項:一、研發新藥名稱或代號:C肝新藥「伏拉瑞韋」結合中國大陸東陽光藥「依米他韋」的純口服直接抗病毒合併療法二、用途:治療慢性 C 型肝炎三、預計進行之所有研發階段:臨床三期試驗、新藥查驗登記審查四、目前進行中之研發階段 ()提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 /發生其他影響新藥研發之重大事件:太景與東陽光藥合作開發的C肝新藥已於420日啟動三期臨床試驗 ()未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,公司所面臨之 風險及因應措施:不適用 ()已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者,未來經營方向: 主要療效指標為治療後12周持續病毒反應率(SVR12),給藥12周治療感染慢性 C肝病毒基因1型的抗病毒療效。()已投入之累積研發費用:基於商業機密與保密協定,故不予公開揭露五、將再進行之下一研發階段:()預計完成時間:預計201912月前完成病人收案 ()預計應負擔之義務:不適用六、市場狀況:2018年中國估計有超過1000萬名潛在C肝感染者,但是目前接受治療的C肝病患仍屬少數,中國許多城市C肝篩檢率低、就診率低,每年新增C型肝炎感染及再次感染人數可能超過目前接受治療的患者人數,中國政府努力拓展醫療普及率和醫保覆蓋率,預估隨著篩檢率普及,中國C肝用藥市場有望持續成長。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。  

禾生技 新任董事: 吳宗忠/唐錦榮/Huey Min Ng


禾生技 發言日期 108/06/24 發言人 楊晴華 發言人職稱 營運管理處副總經理 發言人電話 0287975966 主旨 代重要子公司MDT INT'L S.A.公告董事全面改選 符合條款 6 事實發生日 108/06/24 說明 1.發生變動 日期:108/06/24 2.舊任者姓名及簡歷:(1)董事長:吳宗忠Leicester UK MBA 碩士禾伸堂生技()公司法人董事代表人MDT INT'L S.A.董事長兼總經理Holy Stone Biotech Co., Ltd.董事長Aihol Corporation.董事(2)董事:唐錦榮大同工學院電機系學士禾伸堂生技()公司董事長禾伸堂企業()公司董事長禾瑞亞科技()公司法人代表人董事長(3)董事:Huey Min Ng University of Aberdeen, Chemistry BScMDT INT'L S.A. Sales and Marketing Vice President 3.新任者姓名及簡歷:(1)董事長:吳宗忠Leicester UK MBA 碩士禾伸堂生技()公司法人董事代表人MDT INT'L S.A.董事長兼總經理Holy Stone Biotech Co., Ltd.董事長Aihol Corporation.董事(2)董事:唐錦榮大同工學院電機系學士禾伸堂生技()公司董事長禾伸堂企業()公司董事長禾瑞亞科技()公司法人代表人董事長(3)董事:Huey Min Ng University of Aberdeen, Chemistry BScMDT INT'L S.A. Sales and Marketing Vice President 4.異動情形(請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」):任期屆滿 5.異動原因:任期屆滿全面改選 6.新任董事選任時持股數:不適用(本公司持股100%) 7.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx:107/05/07 ~ 108/05/06 8.新任生效日期:108/06/24 9.同任期董事變動比率:0% 10.其他應敘明事項:

沈志隆: …生技業因為研發長 才會出現資金斷鏈~


生技產業的資金與人才斷鏈如何解? 2019-06-20【蔣士棋╱北美智權報 編輯部】 台灣的生技新藥產業今年有不少好消息。四月底時,台康生技與全球學名藥大廠Sandoz達成乳癌用藥的授權合約,總授權金收入可達7000萬美元,還可以獲得藥品銷售利潤的分成。逸達生技則是在二月底時,與英國藥廠Accord簽訂歐洲市場的授權經銷合約,授權金約8600萬美元,至於美國、大陸等市場,也有望於今年內完成授權談判。即使這樣,生技業者仍然有錢不夠用的共通困境。「台灣生技業者在募資上,一直都很辛苦,」資誠聯合會計師事務所副所長曾惠瑾指出,在政府的5+2新興產業政策中,生技業已經是發展相對成熟的;若從資本市場來看,台股近幾年的周轉率偏低,代表交易不夠活絡,連帶也影響前期投資人的投入意願。「台灣那麼多產業裡面,生技業應該是唯一需要長期投入資金的,」國發基金執行秘書、國發會副主委鄭貞茂指出,在新藥成功上市前的研發、動物試驗、臨床試驗…..各個階段幾乎都在燒錢。「我以前以為新藥的臨床試驗只有三期,來到國發會做更多功課以後,才知道還有分2A2B,沒那麼簡單」鄭貞茂說。

台灣生技業存在者「資金斷鏈」現象 台杉水牛二號生技創投總經理沈志隆則認為,台灣的資金能量其實相當充沛,但生技業因為研發投入期間太長,才會出現資金斷鏈的情況。「創業初期可能找天使投資人(angel investor),但他們的規模不夠大,錢燒完就沒有了;創投基金的實力比較雄厚,但是存續期間有限,最多七、八年就得獲利了結出場,所以比較偏好營運模式穩定、已經有上市規劃的生技公司,」他分析,在創業期之後到進入上市準備之間,就是生技公司難以跨越的資金鴻溝;尤其在2016年之後,台股中的生技公司股價泡沫化,使得募資更加困難。因此,包括國發基金、台杉都開始對生技業進行重點布局。以國發基金的直接投資業務來看,總共40家被投資公司中,就有13家為生技公司。「我們唯一的限制,就是不能當最大股東,」鄭貞茂解釋,由於法令規定,倘若國發基金成為最大出資者,被投資公司將很可能被認定為國營企業,所以原則上都會搭配一般民間投資人,退場機制也已把股份賣回給經營團隊為主。以今年四月底才修正通過的「行政院國家發展基金創業天使投資方案」為例,個案投資金額上限放寬至兩千萬元,而原本七年的退場年限,經過審議會同意後也可以再延長。

創投能給的資源中,「錢」只是基本 至於台杉,則是在2018年的八月,正式成立了水牛二號基金,專門進行生技業投資,至今已投資六家公司。沈志隆指出,水牛二號的投資標的包括現有公司和新創公司,其中現有公司以有資金需求或者重組、業內整合的機會為主;另為,也聚焦在有技術能力但缺乏資源和策略的新創公司。「創投有的不只是錢,還包括人脈網路以及投資組合,」沈志隆舉例,台杉的事業網路遍佈台灣、美國、日本,對於被投資公司來說,能獲得的除了資金,還有團隊引入、商業機會或技術整合開發的機會,能快速協助公司成長。實際上,除了資金以外,市場跟人才也是卡住生技產業發展的瓶頸。「長久以來,台灣的聰明人才一直都很多,可是他們大多選擇做『醫』而不是作『藥』,」隨著生技業的研發逐漸開花結果,沈志隆認為,資金以外的下一個關鍵議題,將是培養有國際化市場操作能力的產業人才。「台灣對人才的兩大需求是產品開發經驗和高階國際商務經驗,」他舉例,像是各國產品和臨床試驗的法規、公司營運模式的設計、還有行銷、商務談判……等,「有這些人才,才能增加國際的曝光度,爭取更多與大藥廠的合作機會」。【詳細內容請見《北美智權報》239期;歡迎訂閱《北美智權報》電子報】

華安醫學 參與 學術徵案 新藥案源


華安醫學學術徵選 大學及法人機構15案獲補助 2019/06/20 工商時報 謝易晏 台灣近幾年來,企業人才流失造成國家出現人才外流現象,美國藥廠龍頭Johnson & Johnson來台學術徵案,或是Google在台大舉徵才,代表的就是台灣本土人才價值,仍具高度國際競爭力。華安醫學為配合政府發展生技新藥產業,自2019年起,計畫集結台灣學術研發能量,整合技術創新,提供產學合作之商業模式,期望透過研究開發徵選,採用主題徵選模式,針對醫療上未被滿足需求,利用開放式創新激發研發能量,進而提升台灣生醫產業相關技術創新之附加價值與國際競爭力。今年度學術徵求案推出後,即獲得國內學研團隊的熱烈迴響,歷經兩階段縝密的甄選,共有來自於台大、陽明、國衛院、輔大等15個國私立大學及法人機構的研究團隊獲得補助,第一期學術徵案總經費為新台幣五千萬元,而本年度計畫核定金額新台幣一千五百萬元,未來將會持續推動更大規模之補助計畫,不僅可嘉惠台灣生技學研菁英,更可增進台灣生醫產業技術創新與國際競爭力。本次的學術徵求案,除借重國內研發能量,以臨床前新藥開發規格,持續擴展華安的ENERGI醫藥開發平台更多新應用之外,亦鼓勵國內研究人員以本身專長提案,協助以轉譯醫學角度重新設計研究方向,若成果良好,則考慮授權或協助新創公司。成立自今,華安醫學自行研發的ENERGI小分子多功新藥開發平台,已開發出11種可能的新藥標的,並獲得美國、日本、澳洲、台灣、中國等多項相關專利保護。糖尿病傷口癒合凝膠(ENERGI-F703 gel)及防止異常性落髮用藥(ENERGI-F701 tonic)皆已獲美國FDA核准在台灣執行二期臨床試驗,上述兩項新藥預計將於今年第四季進行二期期末分析。華安醫學本次學術徵案,有別於NRDO模式,是由公司提供一定額度的研發成本,利用國內充沛研發能力,來獲取有潛力的新藥開發方向,是將新藥開發成本極小化,效益極大化的一種嘗試,為仿效國外大藥廠如Jassen的模式,也是台灣本土首創生技新藥公司提案徵求新藥開發案源標的,具有代表性意義,並可兼具華安醫學落實企業責任與回饋社會的精神。

晟德 新任法人董事代表: 林佳陵/李忠良/蔡佩珍


晟德 發言日期 108/06/24發言人 林秀月 發言人職稱 管理處處長 發言人電話 2655-8680分機301 主旨 公告本公司新任法人董事指派代表人 符合條款 6 事實發生日 108/06/24 說明 1.發生變動日期:108/06/24 2.法人名稱: (1)儷榮科技股粉有限公司 (2)智友股份有限公司 (3)偉宸投資有限公司3.舊任者姓名及簡歷: (1)儷榮科技股粉有限公司指派:林佳陵/玉晟生技投資()公司董事 (2)智友股份有限公司指派:李忠良/高林實業()公司董事 (3)偉宸投資有限公司指派:蔡佩珍/晟德大藥廠()公司董事4.新任者姓名及簡歷: (1)儷榮科技股粉有限公司指派:林佳陵/玉晟生技投資()公司董事(2)智友股份有限公司指派:李忠良/高林實業()公司董事(3)偉宸投資有限公司指派:蔡佩珍/晟德大藥廠()公司董事 5.異動原因:全面改選,本公司新任法人董事指派代表人6.原任期(例xx/xx/xxxx/xx/xx:105/06/20~108/06/19 7.新任生效日期:108/06/24 8.其他應敘明事項:無。

(浩鼎) 中國臨床試驗 延宕兩年 非事實: 轉移性乳癌 NOT 三陰性乳癌


浩鼎 發言日期 108/06/24發言人 黃秀美 發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)2786-6589 主旨 澄清網路媒體108/6/21報導內容 符合條款 53 事實發生日108/06/21 說明 1.事實發生日:108/06/21 2.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:網路媒體 6.報導內容:OBI-822……中國臨床試驗申請延宕兩年,需補件重新申請2017126 公告中國通過三期臨床申請,2019年又說中國三期申請,中國要求補件再提出臨床試驗的申請。那到底2017年有沒核准?……7.發生緣由:澄清媒體報導內容。8.因應措施:本公司前於106/1/25108/5/6所公告之兩則重大訊息實為兩個不同的臨床試驗申請案,說明如下:(1)106/1/25本公司公告主動免疫抗癌藥Adagloxad SimoleninOBI-822)通過中國國家食品藥品監督管理總局(CFDA)核准進行三期人體臨床試驗,計劃書編號:OBI-822-002(詳細內容請參閱該則重大訊息)。該臨床試驗計畫係以轉移性乳癌病患為受試者,早於10112月即向CFDA申請,遲至1048CFDA始正式審查本案,本公司後於1061月接獲核准進行三期人體臨床試驗之通知。 (2)108/5/6本公司公告主動免疫抗癌藥Adagloxad SimoleninOBI-822)收到中國國家藥品監督管理局(NMPA,前身為CFDA)來函通知,以三陰性乳癌為適應症之三期人體臨床試驗,須補件後再提出申請,計劃書編號:OBI-822-011(詳細內容請參閱該則重大訊息)。該試驗計畫係於1081月向NMPA提出申請,於1085月接獲通知須補件後再提出申請。前述預計於中國進行之臨床試驗計畫為現正進行中OBI-822三陰性乳癌全球三期臨床試驗之一部分,該試驗已獲台灣、美國、澳洲、香港、烏克蘭及俄羅斯藥政管理機關核准進行,現正積極收案中。綜前所述,該網路媒體報導本公司中國臨床試驗申請延宕兩年云云並非事實,關於本公司臨床試驗進度請以公開資訊觀測站公告為準。9.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功,此等可能使投資 面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。

晟德 解除競業: 林榮錦/鄭萬來/張博智/陳永昌/賀士郡


晟德 發言日期 108/06/24發言人 林秀月 發言人職稱 管理處處長 發言人電話 2655-8680分機301 主旨 公告本公司股東會決議解除董事競業禁止 符合條款 21 事實發生日 108/06/24 說明 1.股東會決議日:108/06/24 2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱: (1)董事:佳軒科技股份有限公司 (2)董事:佳軒科技股份有限公司代表人林榮錦 (3)董事:鄭萬來 (4)董事:張博智 (5)董事:智友股份有限公司 (6)獨立董事:陳永昌 (7)獨立董事:賀士郡 (8)獨立董事:楊永成 3.許可從事競業行為之項目:與本公司營業範圍相同或類似之公司。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事之職務期間。5.決議情形(請依公司法第209條說明表決結果:贊成表決權數227,429,409(比例:98.82%);反對表決權數51,610權; 棄權/未投票權數2,650,108權,本案照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者,董事姓名及職稱(非屬大陸地區事業之營業者,以下請輸〝不適用〞): (1)董事:林榮錦(佳軒科技股份有限公司代表人) (2)董事:鄭萬來 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務: ()林榮錦董事(佳軒科技股份有限公司代表人) (1)蘇州晟濟藥業有限公司:董事長 (2)北京順都藥物研究所有限公司:董事 ()鄭萬來董事 (1)安徽錦喬生物科技有限公司:董事 (2)錦麒生物科技(安徽)有限公司:董事 (3)錦喬生物科技有限公司(淮安):董事 (4)錦華生物科技(安徽)有限公司:董事 8.所擔任該大陸地區事業地址: ()林榮錦董事(佳軒科技股份有限公司代表人) (1)蘇州晟濟藥業有限公司:蘇州工業園區星湖街218號生物納米園C13301B單元 (2)北京順都藥物研究所有限公司:北京市朝陽區八里庄西里61號樓9904 ()鄭萬來董事 (1)安徽錦喬生物科技有限公司:安徽宿州市開發區外環路南(2)錦麒生物科技(安徽)有限公司:安徽宿州市高新技術產業開發區標準化廠房一號樓 (3)錦喬生物科技有限公司(淮安):淮安經濟技術開發區景宜路2(4)錦華生物科技(安徽)有限公司:安徽宿州市循環經濟示範園經七路與丁湖路交叉口9.所擔任該大陸地區事業營業項目: ()林榮錦董事(佳軒科技股份有限公司代表人) (1)蘇州晟濟藥業有限公司:生物制藥技術研發 (2)北京順都藥物研究所有限公司:醫藥技術開發、咨詢 ()鄭萬來董事 (1)安徽錦喬生物科技有限公司:益生菌等生物及相關產品研發及生產 (2)錦麒生物科技(安徽)有限公司:益生菌等生物及相關產品研發及生產 (3)錦喬生物科技有限公司(淮安):生物保健品研發生產及相關技術諮詢 (4)錦華生物科技(安徽)有限公司:生物保健品研發生產及相關技術諮詢 10.對本公司財務業務之影響程度:無。 11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者,其投資金額及持股比例:無。 12.其他應敘明事項:無。

浩鼎案 5人無罪: 台灣生技發展 新起點


浩鼎內線案 張念慈等5人判無罪 浩鼎盼檢方別再上訴 中廣新聞網 2019621 浩鼎董事長張念慈等5名浩鼎高層被指控內線交易,士林地院審理2年多,今天早上宣判5人無罪。張念慈感謝還原事實與真相,並呼籲檢方別再上訴,讓一切誤會和傷害到此為止。浩鼎研發乳癌新藥,董事長張念慈等5名被指控早知解盲可能失敗,在2016年發布解盲消息前,提前將手上676張股票賣出避險,涉及內線交易,被依違反證券交易法起訴。士林地院經過2年多的審理,今天判決張念慈等5人無罪,全案仍可上訴。浩鼎表示,從未忘記當初投入新藥研發的初心,是為了滿足仍未能有效治療的醫療需求;3年多來堅毅地加倍努力,希望能早日以成果做為最好的答覆。浩鼎同時盼望,檢方能審慎評估本案再提起上訴的必要;不要再提起上訴,讓一切誤會和傷害到此為止。讓今天的判決,成為台灣生技發展的新起點。

花蓮慈院臨床技能中心: 引進 肺順應性高階模擬人


培育人才 花蓮慈濟醫院新臨床技能中心引進肺順應性高階模擬人 中央社 (2019-06-12 17:43)(中央社訊息服務20190612 17:42:57) 花蓮慈濟醫院在六月十二日上午舉辦「臨床技能中心改建新落成典禮」,設有多功能會議室、擬真教學教室、綜合身評教室,技能實做教室之外,並引進全臺唯一的「肺順應性高階模擬人」,增進醫學生、住院醫師及實習護理師在擬真臨床環境中學習臨床技巧。落成典禮由花蓮慈院院長林欣榮、副院長吳彬安、陳宗鷹、臨床技能中心副主任張恩庭、葉秀真、主持人鄭偉君、急性照護暨創傷外科主任何冠進、客座教授徐達雄與會揭幕見證。林欣榮院長表示,花蓮慈院臨床技能中心是中央山脈以東「唯一」的高擬真臨床技能中心,是宜花東三地醫學模擬訓練最重要的據點。院內有八位教學型主治醫師,提供各類醫療人員臨床技能教學,無論是醫學生、住院醫師或主治醫師,到院後都可以不斷學習精進。今年三月、四月間,末屆七年制及首屆六年制實習醫學生,參加臨床技能測驗(OSCE)兩屆通過率100%臨床技能中心還結合大體模擬手術,讓醫學生在畢業前有學習開刀的機會,期待未來能培育更多人才,提升醫療品質。今年六月臨床技能中心引進全臺唯一的「肺順應性高階模擬人」,臨床技能中心主持人鄭偉君說,高階模擬人擁有自動生理功能及和藥物辨識系統、監測急救時的心肺復甦效果、真實儀器監測呼吸器及導程心電圖……等等,即時轉化成數據,讓學員如同在真實的臨床環境中學習臨床技巧。「肺順應性高階模擬人」的實際操作課程中,呼吸治療照護中心護理長趙紀硯表示,高階模擬人介面直覺化之外,也能快速的模擬臨床上常見的狀況,能幫助學員快速進入臨場情境,促進學習成效。花蓮慈院自二○○六年七月成立臨床技能訓練中心,推展以「病人為中心」、「病人安全」優先的醫療照顧訓練,因原空間已不敷教學訓練課程使用,於是從去年十一月起進行改建,設有多功能會議室、擬真教學教室、綜合身評教室模擬加護病房、門診區、病房。醫學教育自2013年起改為六年制,大幅縮短醫學生的臨床實習時間,鄭偉君強調,為了讓學生在短短一年半的實習中學習到更多,在技能實做練習教室,醫學生可以學習練習超音波掃描、插管、傷口處理……等技巧;亦即在進入住院醫師階段之前,就可以循序漸進透過實做精進臨床技能。訊息來源:佛教慈濟醫療財團法人花蓮慈濟醫院

(奈米醫材) AST Products合約續約美金2100萬元權利金: 表面塗層技術


奈米醫材 發言日期 108/06/24發言人 朱詩愷 發言人職稱 董事長特助 發言人電話  03-6579530 主旨 美國子公司AST Products, Inc.簽訂重要授權合約 符合條款 53 事實發生日108/06/24 說明 1.事實發生日:108/06/24 2.公司名稱:AST Products, Inc. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:100% 5.發生緣由:美國子公司AST Products, Inc.(以下簡稱AST)與重要客戶完成表面塗層技術授權合約續約程序,簽訂為期七年的合約,權利金收入至少美金2100萬元。子公司AST之義務為販售生物相容性塗層配方供該客戶使用。子公司AST之權利為若客戶銷售數量超過合約協議數量,子公司AST將另外收取超過部分之權利金收入,若客戶銷售情況未達合約協議數量,子公司AST仍收取 此筆權利金收入。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:本合約所產生利益,將充實集團營運資金,有助於集團未來的投資佈局及協助大陸子公司的營運發展。有關本公司之業務與財務資訊,請依公開資訊觀測站公告為準。

(奈米醫材) AST Products合約續約每年至-少美金300萬美金權利金


奈米醫材 發言日期 108/06/24發言人 朱詩愷 發言人職稱 董事長特助 發言人電話 03-6579530 主旨 補充說明 6/24重大訊息 (美國子公司AST Products, Inc.合約到期續約)符合條款 10 事實發生日 108/06/24 說明 1.契約或承諾變更日期:108/04/18 2.契約或承諾相對人:A客戶3.與公司關係:無;僅業務往來,非關係人。4.變更之原因:合約到期續約。5.變更之內容: -(1)依客戶銷售量每單位所收取之權利金價格增加。-(2)原依客戶銷售量收取權利金,無最低給付金額,續約後,變更為每年至-少收取美金300萬元權利金,若客戶銷售數量超過合約協議數量,子公司- AST將另外收取超過部分之權利金收入。-(3)合約期間自2019年至2026年。6.對公司財務、業務之影響: - 為本集團未來7年帶來穩定的營收來源。7.其他應敘明事項: -美國子公司AST Products, Inc.A客戶簽訂合約,合約內容追溯至108/03/01-子公司AST Products, Inc108/04/18簽署後,需將此份紙本合約郵寄至A客戶 -歐洲及美國相關單位簽署後,合約才算正式生效。投資有風險,有關本公司之業務與財務資訊,請投資人詳閱公開資訊觀測站 -各項公告資訊。

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