蘇懷仁：台灣生醫機會大好瞄準肺、肝癌藥發展2012/03/21精實新聞台灣生技整合育成中心(SIC)首席顧問蘇懷仁21日表示，現在生技醫療產業就像拓荒時期的美國西部，是天下大亂的時代，但也是台灣機會大好的時機，只要選對新藥領域，台灣就能在國際上闖出名號，育成中心將協助台灣生技業選出對的領域並協助發展，而肺癌、肝癌是目前最有可能成功的領域。蘇懷仁在國科會主委朱敬一大力延攬之下，甫從海外歸台主掌生技整合育成中心，今日他出席「邁入生技產業大未來從創業到IPO」論壇，對於台灣生技醫療產業的未來，蘇懷仁指出，生技醫療進入分子醫學、基因治療領域，現在生技醫療產業就像拓荒時期的美國西部，是天下大亂的時代，但也是台灣機會大好的時機。蘇懷仁進一步解釋，台灣有三項優勢，一是市場方向由較大的市場轉向較小的特定疾病市場，二是亞太市場有足夠的商機來支撐台灣生醫業發展，三是現在有許多新的新藥研究工具興起，只要台灣的學術研究界與業界快速結合就能抓住機會。他指出，台灣在一些疾病領域已經具備完整的研發能力，要挑選出對的疾病和新藥，尤其是屬於亞太共通疾病、且有新藥需求的，致力發展這樣的新藥，就有機會成為特定疾病在國際上最有能力的研發中心，而這種適合台灣發展的新藥也不多，大約有五個左右，目前育成中心最有信心的是肺癌藥和肝癌藥。他也指出，育成中心正在進行這種案源的挑選與準備工作，目前進行中的包括肺腺癌，由於目前台灣政府沒有成立種子基金，育成中心將先以個案的方式逐一協助選定的新藥案子尋求資金，而協助的對象會以學研團隊為主，而非已經做的很成功的生技公司。
Wednesday, March 21, 2012
浩鼎癌症疫苗與Herceptin 類似???????????
浩鼎預計5月上興櫃癌症新藥4月進入三期臨床 2012/03/21精實新聞攻全球兩百億美元乳癌末期商機的台灣浩鼎生技，預計將在今年5月上興櫃，浩鼎的乳癌新藥屬於癌症藥中最上游的癌症疫苗，也就是主動式免疫療法領域，預計將在4月底正式進入三期臨床試驗。由美商OPTIMER董事長張念慈領軍成立的癌症新藥公司浩鼎，在未上市前就引發市場關注，華威國際集團合夥人兼浩鼎董事的李世仁，21日在出席安永聯合會計師事務所舉辦的生技論壇時表示，浩鼎預計將在5月上興櫃，而浩鼎的乳癌新藥屬於癌症藥中最上游的癌症疫苗，也就是屬於主動式免疫療法，能激發人體免疫系統去對抗癌細胞。他指出，目前現有的同類型乳癌藥Herceptin，每年銷售額高達60億美元，但只有20%-30%的患者適用，而浩鼎的新藥有六成以上患者可以適用，該藥預計將在4月底正式進入三期臨床試驗。李世仁也指出，台灣的IT產業已經找不到未來高成長的動力，未來生技醫療將是台灣最有方向和成長動力的產業，現在安永、安侯建業各大會計事務所都開始積極接觸全台生技公司，尋求在生技產業的新業務，正是因為生技是台灣未來最有潛力的行業。
明基材料…主攻高透氧矽水膠隱形眼鏡 !!
明基材料推出矽水膠日拋型隱形眼鏡產品【2012/03/19經濟日報】偏光片製造廠明基材料（8215）今（19）日宣佈，其自行研發設計的高透氧矽水膠日拋隱形眼鏡將以自有品牌「美若康」進軍台灣隱形眼鏡市場。三月底即陸續出貨到全省各大眼鏡通路。明基材表示，即將問世的美若康日拋隱形眼鏡產品採用的是高透氧矽水膠材質，Dk值達120，是一般水膠產品的六倍，氧氣能穿透鏡片到達角膜，讓角膜隨時都能獲得充足的氧。明基材料是全球領先採用無溶劑配方技術，鏡片不會殘留溶劑。同時，抗UV鏡片材質可使眼睛減少受紫外線傷害。明基材料表示，此產品於去(2011)年第四季已取得證照並進入量產，在開發進程上領先國內同業，技術上與國際大廠並駕其驅。隱形眼鏡屬醫療器材，各國對此產品要求甚嚴，進入產業的技術門檻高。在製程、鏡片技術、材質配方或設備開發等，均有其專業。明基材料總經理林恬宇表示，自初期生產光碟片時代，研發團隊便不斷累積光學領域的知識與技術。另外在高分子混成的豐富經驗，使我們能快速掌握到矽水膠材質特性，順利研發成功並導入量產。這些都是明基材料進入此產業的競爭優勢。林恬宇也指出："矽水膠產品在歐美市場已漸成主流，台灣則仍以水膠產品為主。水膠產品透氧率較低，長時間配戴下角膜容易因缺氧而有乾澀不舒適感。角膜若長時期缺氧，會因此而增生血絲。矽水膠隱形眼鏡可以讓消費者的角膜在長時間配戴下仍獲得充分的氧氣，不再有乾澀不舒適的感覺，同時減緩眼球血絲的增生。是目前最理想的軟性隱形眼鏡材質。"
小而美(one or two projects) 生醫公司出頭天-2 !!
Index Ventures Launches €150M Life Sciences Fund with GSK, J&J GEN News Highlights: Mar 21, 2012 Index Ventures is launching its first fund solely dedicated to the life sciences sector with a €150 million. The business includes investments from several of Index' largest existing limited partners and two companies, GlaxoSmithKline (GSK) and Janssen, Johnson & Johnson's venture capital affiliate. The two pharmaceutical companies will share their expertise by participating in the scientific advisory board (SAB) of the fund. Index will maintain full decision-making rights for portfolio companies, and the fund rules and procedures will follow previous Index Ventures funds. Index' asset-centric model focuses on investment in companies with just one or two projects, rather than companies with multiple programs. The fund will consider opportunities primarily across Europe but also across the U.S., with assets that have first-in-class or best-in-class mechanisms of action and target areas of unmet medical need. "New and creative approaches to funding early-stage innovation are crucial to the development of transformative medicine," notes Paul Stoffels, worldwide chairman, pharmaceuticals group, Johnson & Johnson. "We believe that supporting and nurturing start-ups and encouraging entrepreneurship and innovation will be good for the entire industry. Partnerships like this one with Index Ventures and its asset-centric platform will enable us to enhance the probability of identifying early-stage technologies in disease areas of high unmet need." Index Ventures reports that it has been involved in the start-up rounds of companies including Genmab, PanGenetics (acquired by Abbott Laboratories), Aegerion, Addex Pharmaceuticals, ParAllele BioScience (acquired by Affymetrix), Molecular Partners, and ProFibrix. Index has also invested in later-stage rounds of financing in companies such as Micromet (acquired by Amgen) and Ariad. Index' announcement about its new life science fund comes a day after the Wellcome Trust of U.K. decided to create a £200 million fund also focused on start-up biotechs. The business is currently operating under the title Project Sigma, and a name and brand identity will be announced later. Sigma investments are expected to typically be in start-up firms. The new entity will allow the Trust to take ownership positions in the firms.
小而美(first-in-class or best-in-class) 生醫公司出頭天!!
葛蘭素史克與強生加入＄2億基金支持生物研發鉅亨網2012-03-21新浪財經訊北京時間3月21日上午消息，據外電報導，英國葛蘭素史克(GSK）和美國強生公司(JNJ)計劃與歐洲風險投資公司Index Ventures組建一個規模達2億美元的基金，專門投資處於早期研發階段的生物技術公司。此舉有望促使風險資本家回歸生物技術行業。這三家公司今天發表聲明稱，葛蘭素史克與強生公司將各自向該基金投入5000萬美元，而Index Ventures則將投資1億美元，并負責投資決策。葛蘭素史克的研發部門主管斯拉維(Moncef Slaoui)、強生制藥業務董事長斯多弗(Paul Stoffels)將擔任該基金的顧問董事。由於風投公司將投資目標轉向更為成熟的生物企業或風險較小的行業，處於早期研發階段的生物公司一直面臨融資困境。新的基金將堅持奉行Index Ventures的投資戰略，專門在歐洲、美國及以色列投資早期研發階段、資產單一的企業。Index Ventures的合伙人魯本迪斯(Francesco DeRubertis)表示："通過投資這個基金，他們將大力助推'以資產為中心'的投資模式。他們將在早期研發融資階段就批準是否支持一種潛在新藥。"根據這種"以資產為中心"的投資模式，為獲得融資，一家生物技術公司必須同意集中精力研發一種藥物，并在自身的管理團隊中添加與Index Ventures合作的企業代表。如果企業代表認為某個項目不值得推進，研發將會終止，他們就會轉向另一家由Index Ventures資助的生物公司。
永信(湖北永瑞生技)佈局中國飼料添加劑及輔料!!
永信：本公司代重要子公司永信藥品工業股份有限公司公告合資股東(永日化學工業股份有限公司)經董事會通過終止湖北永瑞生物科技有限公司投資案。鉅亨網新聞中心 2012-03-21第二條 第20款1.事實發生日:2012/03/202.本次新增（減少）投資方式:透過第三地區投資設立公司再投資大陸公司3.交易數量、每單位價格及交易總金額:不適用4.本次新增投資大陸被投資公司之公司名稱:湖北永瑞生物科技有限公司5.前開大陸被投資公司之實收資本額:新設公司，不適用6.前開大陸被投資公司本次擬新增資本額:不適用7.前開大陸被投資公司主要營業項目:生產飼料添加劑及輔料8.前開大陸被投資公司最近年度財務報表會計師意見型態:新設公司，不適用9.前開大陸被投資公司最近年度財務報表淨值:新設公司，不適用10.前開大陸被投資公司最近年度財務報表損益金額:新設公司，不適用11.迄目前為止，對前開大陸被投資公司之實際投資金額:新設公司，不適用12.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）:美金2,144萬元13.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表實收資本額之比率:25.35﹪14.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表總資產之比率:9.84﹪15.迄目前為止，投審會核准赴大陸地區投資總額（含本次投資）占最近期財務報表股東權益之比率:11.90﹪16.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額:美金1,984萬元17.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表實收資本額之比率:23.46﹪18.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表總資產之比率:9.10﹪19.迄目前為止，實際赴大陸地區投資總額占最近期財務報表股東權益之比率:11.01﹪20.最近三年度認列投資大陸損益金額:最近三年度認列投資大陸損益金額：2008年：臺幣-5,889仟元；2009年：臺幣-24,147仟元；2010年：-6,870仟元。21.最近三年度獲利匯回金額:無22.交易相對人及其與公司之關係:不適用23.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉日期及金額:不適用24.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用25.處分利益（或損失）:不適用26.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:不適用27.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位:不適用28.經紀人:不適用29.取得或處分之具體目的:不適用30.本次交易董事有異議:否31.本次交易會計師出具非合理性意見:否32.其他敘明事項:1.永信藥品工業股份有限公司投資大陸湖北永瑞生物科技有限公司之合資股東--永日化學工業股份有限公司，於民國101年3月20日董事會通過終止與永信藥品工業股份有限公司及美國BioResourceinternationalInc.簽訂之合資契約。2.永信藥品工業股份有限公司預計於民國101年3月23日列入董事會討論議案，決議後另行公告。
全民健康保險藥品價量協議原則
政院衛生署中央健康保險局 公告發布日期：101.03.21健保審字第1010075033號壹、目的一、為維持健保給付藥品之成本效益，並降低高價藥物給付後或擴增給付範圍後，可能對健保所衍生之財務風險。二、促使廠商能對所銷售藥品之市場規模有較準確預估，以利健保藥費之管控。貳、執行方式
一、列入價量協議之條件：（一）新藥案件：廠商提供之財務預估資料，預估於給付後之5年間，有任一年之藥費支出高於新臺幣2億元者。（二）擴增給付範圍案件：廠商提供之財務預估資料，預估於擴增給付範圍後之5年間，有任一年擴增部分之藥費支出高於新臺幣1億元者。（三）未達上述二項條件之藥品，於納入給付或擴增給付範圍後之5年間，有任一年之實際藥費支出較原預估高出50%以上，且總金額高於新臺幣1億元（新藥案件）或新臺幣5仟萬元（擴增給付範圍案件）者。
二、價量協議期限：（一）原則上為4年，必要時得縮短或延長。（二）以藥價或擴增給付範圍生效日為價量協議起日，每12個月為一個觀察年。
三、中止價量協議之條件：符合下列其中一項條件（一）協議期限屆滿。（二）取消健保給付。（三）協議期限內已另收載2種(含)以上同成分不同廠牌藥品。
四、價量協議方案形式：下列方案得視個案情況擇一或多項併行處理。（一）檢討價格方案﹕擴增給付範圍案件，下列二項可併行處理 1.以十國藥價檢討(1)調整原則Ⅰ.健保支付價大於等於十國藥價中位價時，調整至十國藥價中位價。Ⅱ.健保支付價介於十國藥價中位價與十國藥價最低價時，調整至十國藥價最低價。Ⅲ.健保支付價小於十國最低價，維持健保支付價。(2)調整時以保險人當季公告之匯率為換算基礎。 2.以擴增額度檢討調整比例公式如下﹕給付範圍擴增部分所預估增加之費用（P）與原給付範圍之費用（B）加上擴增範圍之比值乘上R值[P÷(P+B)×R]。（二）還款方案：下列方式擇一執行1.設定各觀察年費用限量額度，倘健保特約醫事服務機構申報之醫令金額超過限量額度，則廠商償還一定比例金額予保險人。2.廠商於各觀察年償還健保特約醫事服務機構申報醫令金額之一定比例金額予保險人，償還比例不設上限。（三）降價方案：下列方式擇一執行1.設定各觀察年費用限量額度，倘健保特約醫事服務機構申報之醫令金額超過限量額度，則調降健保支付價。2.於各觀察年調降一定比例之健保支付價，調降比例不設上限。（四）協議分擔方案：同成分不同廠牌或同藥理分類藥品設定共同分攤之還款方案或降價方案。採還款方案時，依各藥品費用申報之比例分攤各廠商償還之金額；採降價方案時，則各藥品之價格調整比例一致。五、限量額度之換算方式：依廠商提供之財務預估資料(適用人數*預估年使用量)，以核定之健保支付價換算，作為限量額度設定基準。六、啟動價量協議之方式：（一）符合本原則貳之一之(一)新藥案件及（二）擴增給付範圍案件，自動列入價量協議之藥品，由保險人於全民健康保險藥事小組會議紀錄核定後通知廠商進行協議。（二）符合本原則貳之一之（三）之案件，即廠商於提出申請案時，預估藥費未達列入價量協議之藥品，於納入給付或擴增給付範圍後之5年間，任一年（1月1日至12月31日）之實際藥費已達列入價量協議之條件時，保險人將於次一年之3月31日前通知廠商進行價量協議。(三)倘廠商未於保險人通知進行價量協議之該年5月31日完成價量協議，則自該年10月1日起，健保支付價以原藥價之90%重新核定生效；若於次一年5月底仍無法完成價量協議，則再調降藥價10%，並依此原則逐年調降藥價10%，直至完成價量協議或已連續5年調降藥價。參、本原則未規定者，依全民健康保險相關法規之規定辦理。
台灣高品質造血幹細胞 中國也愛!!
台灣捐獻大陸造血幹細胞1173例 佔捐獻總量42％台灣英文新聞記者2012-03-21中華骨髓庫2012年工作會議20日在福州召開。據了解，截至2012年2月，台灣累計向大陸捐獻造血幹細胞1173例，約佔大陸捐獻總量的42％。中華骨髓庫總庫管理中心主任洪俊嶺說，截至2012年2月底，台灣慈濟骨髓庫累計實現捐獻造血幹細胞2785例，其中捐給台灣本地940例，佔33．7％。據悉，2011年，中華骨髓庫共完成造血幹細胞資料入庫16．8萬人份，庫容總量達140多萬人份；成功捐獻造血幹細胞598例，其中向國外捐獻13例。截至目前，中華骨髓庫已累計實現捐獻造血幹細胞2600多例。2012/03/21
兼差族看國王的新衣 (保費調漲)
觀察站／百億補充保費恐讓窮人更窮【2012/03/21聯合晚報】健保財務困難、保費調漲的議題，始終像是「國王的新衣」，是說不得的真相。根據衛生署及健保局的說法：二代健保實施後，超過八成的民眾扣不到補充保險費，負擔會減輕。但換個角度想，這不就意味著，扣掉雇主負擔的補充保費之後，還有不到兩成的民眾，要負擔超過一百億元的補充保費？其中更可能有部分來自月薪22K的兼差族，他們養家活口的打工薪資。到時候，所得較低、弱勢民眾的保費負擔恐怕未必減少。衛生署至今沒有公開補充保費試算的資料依據，卻可以篤定當初承諾的4.91%的開辦費率不會跳票，更樂觀評估每年補充保費的挹注，可以擴大健保財源，這些公式到底是怎麼算的？健保制度提供國人就醫的便利與可近性，但財務千瘡百孔卻也是不爭的事實，不可能要馬兒好、又要馬兒不吃草，費率的數字低，相對的健保的財務平衡就短。各界也要想清楚，雖然暫時好像少繳了幾十塊錢的保費，但長期來看，醫界給付緊縮、自費項目增加，都絕非好事；二代健保上路前更宜仔細思量，否則仍是全民要承受苦果。
金可雞隱形眼鏡賺1股本!!!
F-金可4/27上櫃去年賺進1股本掛牌後挑戰生技股王2012/3/21鉅亨網寶島科(5312)旗下小金雞隱形眼鏡大廠金可國際(F-金可)(8406)，將於4月27日回台第一上櫃，掛牌價將上看180元，公司挾旗下海昌隱型眼鏡在大陸市佔率第一，加上去年賺進1個股本，今年仍有3成以上成長幅度，2014年業績挑戰70億元，預計掛牌後將與生醫股王精華光(1565)掀起股王爭霸。金可主要產品範圍涵蓋傳統隱形眼鏡、拋棄式隱形眼鏡及相關護理液產品，以中國大陸為主要銷售市場，旗下海昌隱形眼鏡有限公司為全球少數擁有自有品牌的隱形眼鏡大廠，並以自有品牌「海昌(Hydron)」及「海儷恩」在大陸地區生產與銷售，在大陸市占率高於嬌生，位居龍頭。為滿足市場需求，目前F-金可積極在兩岸擴建生產線，大陸的生產基地丹陽廠今年將投入興建二期工程，預計將增加11條隱型眼鏡生產線；至於台灣的中科廠，預計3年內增加8條生產線，海昌今年兩岸產能約2億片，並啟動3年內營收複合成長率3成以上的目標，2014年業績要挑戰70億元。F-金可2010年營收24.35億元，稅前盈餘6.678億元，EPS6.97元；2011年前三季營收23.237億元，稅前盈餘7.1億元，EPS7.1元，據了解，公司去年EPS達9.9元，在籌碼面絕對優勢下，法人認為，精華光和F-金可的股價PK大賽可以預期，而生技高價獲利股將可望沾光。
白衣天使轉變成血汗勞工!
血汗護士？衛署：改善護理環境【2012/03/22聯合報】護理師護士公會全聯會與立委批，護理人員淪為血汗勞工。衛生署護理及健康照護處表示，為改善護理執業環境，已積極規劃多項改善，包括提昇護理人力配置，且以評鑑效期期間的平均人力為依據，評鑑健保特約醫院是否符合規定；並由健保提昇住院照護品質計畫中，專款20億元為改善護理人力。另外則是監督醫院避免違反勞基法，建立醫院照服員，減輕護理工作負擔、協助護理畢業生盡快投入職場，並提供安全執業環境
基龍米克斯生技領航者
2012-03-1901:05工商時報【魏益權】 生物科技是目前全球公認為最具發展潛力的產業之一，也是未來影響人類生活品質最深遠的科技，近年來生物科技蓬勃發展，至今已成當紅炸子雞。馬英九總統在100年5月19日明確的表示，生物科技產業將會是台灣下一個大型投資產業，也是21世紀的明星產業；而行政院核定「生技鑽石起飛行動專案」，將投入240億元協助生技產業，吹起生技產業蓬勃發展號角，並且希望可以結合不同領域，帶領創造更多的社會價值。基龍米克斯生物科技公司成立於2000年，主要服務項目為基因體相關技術產品，技術承襲二次諾貝爾生物醫學獎得主Dr.Sanger的學生周德源教授。1999年在周德源博士的帶領下，中央研究院植物基因組中心代表台灣加入「國際水稻基因體定序分析計畫」（IRGSP），在與各國熱烈的競爭下，獨立完成水稻第五條染色體序列定序，精準且高品質的序列解碼技術獲得各國高度評價，並榮獲日本首相小泉純一郎接見。基龍米克斯的名稱來自於基因體學（Genomics），而所謂的基因體學就是研究生物的基因體如何利用基因的一門學問，藉由這些基因資訊的運用與開發，將能解決許多與人類日常生活息息相關的問題，如糧食的增產、新藥的開發、疾病的偵測及治療等。該公司成立的宗旨是藉由建構完整基因體研究的技術平台，垂直整合包括基因庫建構（Library Construction）、核酸大量定序服務（DNA High-Throughput Sequencing）及生物資訊平台（Bioinformatics Platform）的服務，提供實驗室基因研究的相關技術支援，並藉由此技術整合平台開發其他相關的服務與產品。 新手寵物父母的幫手、獸醫師的好夥伴。現今社會上，越來越多的夫妻會飼養寵物，升格成為寵物爸爸、寵物媽媽，提供有如親生兒女般，無微不至的照護，帶起寵物相關市場的蓬勃成長。根據2011年的統計報導，日本的寵物貓狗數量高達2,500萬隻，超越日本新生兒的數目，在美國有63％的家庭有飼養寵物，總數量約為美國人口的1.26倍！這股新興市場的熱潮在台灣約帶來200億台幣的產值，寵物的食衣住行以及醫療，成為其相關產業的藍海。與寵物生活有關的各項服務發展快速，其中生技產業檢測相關又以醫療照護以及育種鑑定為最，畢竟大家都希望讓自己心愛的「兒女」可以擁有更加完善的生活品質，更貼近我們人類的生活，成為家庭內的一份子。DNA身分認證與親緣鑑定─一般在血統部分的證明主要在對於純種之育種方面較為重視，像是各種不同犬種優良性狀保留以及避免近親繁殖，導致多樣性的喪失與遺傳疾病之產生，這些同時是育種工作者的主要任務之一。像在現今犬隻的育種工作中，大多數飼育者利用犬隻的各種表型資料進行指導育種，但在某些情況下，若無法準確地確認某些個體父母，如履配母畜所產的仔犬、胚胎移植的後代，以及無法區別犬隻個體等情況，對於種犬飼育者在育種上會帶來一定的難度。若利用DNA分型技術進行個體識別與血統鑑定，可清楚確定個體間親緣關係並建立正確的DNA圖譜，提供了一條有效的科學方法，在繁殖與育種有相當大的助益。此檢測方法簡便、快速、準確度高，因此已經成為法醫學領域個體識別與親子鑑定之重要的分型技術，此外也已廣泛應用於遺傳圖譜的製作，及基因定位上，是目前最先進且具有高度準確性之方法學。在現行理論上合格的血統證明書為「陳明五代」，也就是每隻狗的上五代都清清楚楚，是較缺乏具公信力的認證機制，只要花300元到1,500元，任何一個「愛犬協會」之類的組織都可以製發「血統證明」，使得「優生」的考量形同具文。DNA分型技術，犬隻產生的遺傳圖譜，DNA是來自父母親之後代，而其檢測的圖譜可以來驗證犬隻間的親子關係，且每隻犬隻的身分ID是無法改變，因此可做犬的個體識別，此檢驗有憑證，無法造假，具有科學事實驗證的可靠性。該公司在2011年開發出台灣第一家生技公司的犬隻DNA身分鑑定技術，且以此技術為基礎，也開發出貓的DNA身分鑑定技術，並和鉅益國際公司、奧斯卡寵物水族量販廣場合作，由鉅益國際引進價值不斐的豹貓，並由基龍米克斯的動物醫學部為其建立DNA身分鑑定，再交由奧斯卡寵物水族量販廣場販售，以確保此豹貓的身分。第一張豹貓的DNA身分證是基龍米克斯的一小步，卻是台灣寵物界犬貓身分鑑定的一大步。同樣重要的，是對原本寵物醫療保險無法針對身分鑑定的不足，有著決定性的改變。以日本2％的保險率統計，台灣現今寵物犬約130萬隻，寵物貓約35萬隻，以月繳300元保費來說，可以帶來約至少上億台幣的市場，在目前醫療與檢測市場逐漸健全的情況下，寵物身分證的推廣，可大幅提升保險的市場效益，以及進行寵物辨識與風險控管，而對於寵物飼主來說，可以大幅提升投保意願，享有跟人類一樣相關疾病醫療等的保障，對於整體環境的推動也有著正向循環的發展。基龍米克斯動物醫學部成立一年多，以公司深厚之分子生物技術為基礎，建立寵物基因研究平台，對寵物疾病基因檢測技術提供專業技術服務並快速推廣至業界，有效提供臨床獸醫師對於疾病診斷上之參考，在寵物疾病的診療上可以讓飼主更加安心，同時也更加的有效率。針對臨床疾病的服務合作像是一般臘腸犬的視網膜萎縮（PRA）以及貓的多囊性腎臟病（PKD）檢測，利用DNA定序，可以準確確認是否帶有此突變基因，並有完整的檢測報告書，讓畜主可以更清楚的了解檢測的項目與實際結果，對於臨床獸醫師醫療照護方面可以協助其更有效率，免除以往送到國外做檢測時間及成本的花費。此外，在自有產能也有諸多著墨，進行相關的研究與開發，同時獲得了相當不錯的成績。我們每個人出生後就可以到戶政事務所登記，有著專屬於自己的身分證明、醫療以及保險。對於寵物父母來說，何嘗不想幫自己的小孩有張專屬的身分證明以及最合適的醫療照護呢！基龍米克斯生物科技股份有限公司擁有多年的引子合成經驗，並引進多種國際先進的高通量合成儀，提供多種級別的引子、探針合成，同時在各種化學標記服務上有豐富的經驗，免費提供設計引子、探針或參考方案服務。
競爭優勢1.先進的合成設備–為了保證引子的品質，基龍米克斯引進了多台先進的DNA合成儀，可以高品質、高效率地為客戶精確合成各種類型的引子，日產可達千條。
2.嚴格的質控–每個引子均經嚴格的QC檢測合格後發出。
3.合成週期短–常規引子的合成2-3個工作日可以發貨。(需每日16:30以前下單)
4.特殊標記服務–提供各種化學修飾鹼基、生物素、螢光標記服務，及Real-time螢光探針設計、合成服務。
5.提供多種純化級別產品–OPC純化一種對DNA有特異性的吸附的樹脂，能有效地去除鹽分及小片段的DNA分子，可以用於常規PCR實驗。PAGE純化PAGE純化法是使用變性聚丙烯醯胺凝膠電泳，首先對DNA片段進行分離，然後從凝膠中回收目的DNA的方法。PAGE純化法也是一種非常有效的DNA純化方法，純度可保證大於95%，對長片段的DNA純化特別有效。純化後的產品可廣泛用於PCR擴增、DNA測序、基因合成、克隆表達及各種修飾探針的合成。
血汗工廠與護理師!!
CNN沒看見的護理師眼淚【2012/03/21聯合晚報】我們的健保享譽國際，日前CNN節目討論美國醫療保險，還特別以台灣為範例，盛讚全民健保。國人以此可稍稍虛榮一下，卻見國內的護理師開記者會，淚眼控訴工作超時超量。白衣天使的淚水裡，隱藏多少醫療體系的問題？會不會也和健保制度有關？一般人習慣稱「護士」，不過他們希望正名為「護理師」。台灣的護理師人手不足，工作超量，每人平均照顧的病人數超過美、日等國兩三倍。這些都是老問題了。事情如果真的嚴重到像昨天立委所說，護校每年畢業13000人，真正進入醫院工作只有十分之一，那麼護理人員短缺的問題將會快速累積惡化，對於進入高齡化社會的台灣是個壞消息。護理工作為何會變成血汗工作？這個職業本來就很辛苦，更有些醫院存在利潤導向的經營心態，不合理地剝削醫護人員勞力。但除了以上因素之外，護理師公會和台灣醫院協會等團體異口同聲指出，健保的護理費給付太低，才是關鍵因素。有人認為現行護理費應加倍提高，也有人建議政府編列預算補足護理費，才能讓這個工作回歸合理待遇、合理工作量、合理人數編制。話說問題根源：國人對健保的「好印象」，不就是「俗擱大碗」這幾個字嗎？CNN對台灣健保的讚美是，「以驚人的低成本」提供品質佳的醫療服務。但世界上沒有白吃的午餐，豈有長期「俗擱大碗」的醫療服務？全民健保對醫護人員的給付，如果弄到醫生不願進外科而去做「醫美」，護校畢業生就職未久就累得、嚇得紛紛辭職轉業，則長期下來，豈是國人健康之福？二代健保尚未實施，民代已關切費率是否調高，相關官員噤聲不敢多答。當今民意壓力下，很多專業判斷該做的事，政府拖延著不敢去做，所以幾乎每個領域都在寅吃卯糧。日昨嚴長壽才說台灣的人才在「吃老本」；健保也是在吃老本，今天護理師的眼淚，和未來可期更加惡化的醫護人才荒，都是吃老本的惡果。關於健保，CNN沒看見的問題還很多！
生技整合育成中心(SIC) 募資困難 擬與外資招手??!!!
生技種子基金招手日星韓【2012/03/22經濟日報】【經濟日報╱記者黃文奇、蘇秀慧／台北報導】2012.03.2202:38am生技整合育成中心首席顧問蘇懷仁 生技整合育成中心去年11月掛牌，首席顧問蘇懷仁昨（21）日表示，中心所需種子基金，雖向民間或政府爭取，至今都無著落，因此將採多重方案，就個案尋找小額投資者，並與韓國等亞洲各國策略聯盟。雖然種子基金募資困難，但生技整合育成中心近期針對國內外案源盤點後已有成果。已發現約10個具備發展潛力的案源；針對華人共同疾病，包括肝癌、基因突變肺癌、肺結核及糖尿病及腦血管等疾病領域，找出具有發展潛力的三種藥物。每項藥物都有特定投資者有意願參與，每一個案投資金額約30到150萬美元不等（約新台幣900到4,500萬元）。生技整合育成中心去年成立時，當時行政院科技會報前身的科顧組表示，希望在六個月內讓10億元種子基金到位，但今年科顧組組織調整，內閣走馬換將，新任副召集人上任，種子基金的資金並未到位。據了解，由於生技整合育成中心並非正式單位，該中心的人員由各單位借調編成，屬於計畫性質的任務編組，目前編列5,000萬元預算，是由國科會國家型計畫項下支應，為期僅有一年。蘇懷仁坦言，不論是向民間或政府尋找資金，種子基金還沒有著落，以民間立場來看，生技整合育成中心將發展的項目無立即回收的誘因；站在官方立場來看，政府各部會找不到可提供資金的預算名目，國發基金也因為法規過嚴，不易投資。生技整合育成中心近期已開始和日、星、韓等亞洲各國生技育成中心接觸，不排除針對個案與這些鄰國「策略聯盟」。蘇懷仁說，若要讓組織真正動起來，必須擴張到15億元，才符合需求。他依去年科顧會議結論指出，種子基金如果不是100%官方出錢，就是全部由民間負責，為避免紛爭，最好不要由官民共同持股。蘇懷仁說，生技產業是「創新產業」，無法用「傳統代工思維」看待，他強調，即使種子基金募集困難，但他並不悲觀。他日前與政務委員張善政碰面，感受到他對產業的用心，相信給張善政更多一些時間，他會對生技產業有更多了解與規畫。
製藥代工也有創新內涵!!
蘇懷仁：生技天下大亂台灣大好【2012/03/22經濟日報】生技整合育成中心首席顧問蘇懷仁昨（21）日說，全球生技業已進入新藥開發的戰國時代，台灣可藉由臨床、研究優勢，發展華人共通疾病，躋身全球生技市場，目前的生技環境可謂「天下大亂而台灣看好」。蘇懷仁近期回台，昨日受台灣玉山科技協會之邀，在「玉山生物科技高峰論壇」發表演說，玉山科技協會昨日以「邁入生技產業大未來，從創業到IPO」為題，也邀請康聯藥業執行長李欣、健亞生技總經理陳正等人發表演說。蘇懷仁說，全球生技產業已經面臨藥物開發瓶頸，歐美的大疾病已被解決，但小疾病種類繁多，市場規模小、技術難度更高，讓新藥開發進入戰國時期；但台灣有人種優勢，過去華人疾病不受重視，現在大陸市場崛起後，台灣的情勢將改觀。由於台灣鄰近大陸，生技市場規模大，台灣身為華人，擁有高度臨床及研發實力，可切入華人共同疾病研發，可望快速提升研發動能。因此，雖然全球生技看似天下大亂，但台灣卻可以說「情勢大好」。蘇懷仁強調，台灣人對於生技產業還不了解，需要有產、官、學、媒各方菁英一起通力合作，把「創新導向經濟」傳遞出去，讓台灣經濟型態從過去的代工思維，轉向創新、前瞻的思維，才能真正把市場做大。
低劑量阿斯匹靈防癌專家警告：長期吞服有副作用
2012/3/22【本報台北訊】根據英國最新研究發現，長期服用七十五至三百毫克的低劑量阿斯匹靈，可達到預防，甚至治療癌症效果，不過需連續吃三至五年才有效果。但國內醫師警告，長期吞服阿斯匹靈，可能會有胃潰瘍、腸胃出血等副作用，不建議健康民眾靠阿斯匹靈防癌。台大雲林分院心血管中心主任王宗道表示，阿斯匹靈因能抑制血小板，避免血管阻塞，是種廣為人知的抗血栓劑，有不少民眾，會每天服用七十五至一百毫克的低劑量阿斯匹靈當保養，預防心肌梗塞與腦中風等疾病。而國外研究發現，阿斯匹靈除了可預防心血管疾病，還具有防癌、抗癌效果。對此王宗道指出，由於阿斯匹靈具備抑制血小板作用，相關研究確實發現，大腸直腸癌患者服用阿斯匹靈，有助減少癌細胞轉移，進而降低癌症惡化，走向死亡，但對其他癌症的治療效果，並沒有很明顯。台北榮總癌病中心藥物治療科主任趙毅表示，過去有研究發現，長期服用低劑量的阿斯匹靈，能預防大腸瘜肉發生，降低罹癌機率，但他強調，用阿斯匹靈預防癌症，背後機轉還不明確；加上引發如肺癌、胃癌與攝護腺癌等危險因子多元，不維持正常、健康的生活習慣，單靠吃阿斯匹靈就想預防各種癌症，恐怕是本末倒置。北榮腸胃科主治醫師李重賓也提到，過去有學術研究發現，阿斯匹靈能藉由抑制引發胃癌與大腸直腸癌的一種COX酵素，進而降低上述兩種癌症發生，但效果不明顯。王宗道指出，統計發現服用七十五至一百毫克的低劑量阿斯匹靈連續一年者，一成會有胃部不適的副作用，胃潰瘍發生率也有百分之一。由於阿斯匹靈有胃潰瘍、腸胃出血等副作用，目前只建議心血管疾病患者服用，一般民眾不建議吃藥，以免防癌、抗癌或預防心血管疾病不成，反倒先傷胃。
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