藥廠收購策略 並不是萬靈丹_印度市場 !!

跨国制药商在印度的基药销售或将受限 发布时间：2012-7-25 来源：药品资讯网信息中心  据报道，印度部长委员会日前召开了一次会晤，并且在会议中达成了一项规定，主要是限制国外的制药商。根据达成的规定内容，在印度本土制药商公司中持有一定股份的国外制药商只能在未来五年之内在印度医药市场生产以及销售基本类药物。与会的一名代表表示，根据印度本土医药市场的发展行情以及药物的更新换代状况，对这些在印度本土制药企业拥有股份的国外制药商进行一定的限时销售是有一定的利处的，可以保证印度本土医药市场的健康平衡发展。印度卫生部人员表示担忧，当前印度医药市场上的很多本土制药公司面临被国外制药商收购的命运，这些都将导致基本类药物的生产以及供应链出现问题，届时印度整个医药行业将陷入极大的困境。今年6月28日，卫生部的八名重要官员进行了一次会晤，主要是印度工业政策和促进委员会，印度药品部以及印度卫生部的代表们，共同商讨印度医药行业的发展前景并且制定了该规定。印度制药联盟的成员是印度本土制药商，该联盟对于此次会议达成的规定表示极大的欣赏，美国迈兰制药公司此前收购了印度小制药公司矩阵实验室制药公司(Matrix Laboratories)以及Hospira生物制药公司也斥资收购了Orchid PHarmaceuticals生物制药公司旗下的注射剂业务，这些国际制药公司主要是利用收购来实现其在印度本土的生产活动。印度制药联盟表示，此次规定一旦实施之后，跨国制药商在印度的过度投资热情将会有所减弱，转而将其发展中心转向至国际市场，这对印度本土制药商而言也是一个喘息的机会。当然，国际制药商严重发对该规定，称这将极大的损害他们的投资收益。  

Humanwell Healthcare 人福醫藥 intends to acquire Roche medical device distributor in China !!

Humanwell Healthcare Shows Consolidation Is Hot in China's Health Care 7/13/2012 @ 1:07 Humanwell Healthcare, a leading medical company in Hubei province, is awaiting approvals of a private placement plan to acquire the distributor of Roche Diagnostic Technology in China. The company plans to raise $162 million (1.03 billion Chinese yuan) to purchase an 80% stake in Beijing Baron Medical Equipment, the largest distributor of Roche's in-vitro diagnostic products in China. Baron Medical also distributes blood coagulation products made by French life science reagent company Stago. Humanwell, a Shanghai-listed company, registered revenue of $570 million (3.62 billion Chinese yuan) in 2011. Wang Xuehai, Chairman of Humanwell Healthcare, joined the company in 1998 when he was 24 and became the president at age 29. According to the company website, Wang stated this week that consolidation through mergers and acquisitions is a major trend in China's medical industry. He said the M&A integration will increase the company's efficiency. Private Money Pours Into China's Healthcare, Boosting Fortune For Ciming Health Checkup Founders Humanwell's moves underline the trend in China: the country's healthcare reform and the accompanying regulatory changes are driving increasing levels of consolidation in the medical industry. Analysts and professionals in the field expect that the strongest domestic firms will gain from intensifying competition in the markets and become attractive targets for multinational companies looking to expand in emerging channels in China and worldwide. In June, Hong Kong-listed China Pharmaceutical Group announced it will pay $1.2 billion (8.98 billion HK dollars) to acquire pharmaceutical products maker and distributor Robust Sun Holdings Ltd. The assets to be acquired include a researcher and manufacturer of drugs for use in diseases relating to central nervous system. The deal will be settled by a combination of new shares and convertible bonds, said the company in a filing to Hong Kong Stock Exchange. In a report on China's health care market released this week, Cowen and Company analyst Katherlne Lu said industry consolidation will likely accelerate as the Chinese government promotes scale and a centralized procurement system. In the recently issued "Opinions Regarding Public Hospital Reform", the Chinese government clearly set the goal to reduce public hospitals' reliance on profit-making from medical consumables. The provincial governments were encouraged to explore a tender system for centralized drug and high-end medical consumable purchases. Lu said limiting the number of winning bids in provincial tenders should bolster market shares for top companies. Meanwhile, domestic leaders also carry attractive strategic value for multinationals companies looking to expand in China's emerging channels and worldwide. In May, medical device powerhouse Johnson & Johnson made its first purchase in Chinese medical device industry. It said it would acquire Guangzhou Bioseal Biotechnology Co Ltd, a bio-pharmaceutical company developing a biologic product for controlling bleeding during surgery. Financial terms of the transaction were not disclosed. According to Lu's research, China's domestic medical device market increased at a 5-year compound annual growth rate of 25.6%, to $21 billion (135 billion Chinese yuan) in 2011, far outpacing the 5% growth in the global medical equipment market. Lu said the Chinese government's $125 billion health care reform fund is the single largest driver for the medical device sector, along with increasing patient visits, improving health care affordability and accessibility, and fueling innovation. 

人福醫藥 對醫療器械市場 雄心!!

人福醫藥稱羅氏風波不影響收購計劃 2012年07月17日 08:36:59 來源： 上海證券報  羅氏的"瞞報門"波及正籌劃收購其經銷商的人福醫藥。昨日，人福醫藥召開股東大會審議定向增發事宜，公司相關高層對記者表示，在經過慎重的考慮後，最終決定不改變收購計劃。今年6月，人福醫藥披露定增預案，擬通過非公開發行募集資金不超過10.25億元，用于收購北京巴瑞醫療器械有限公司80%股權，以及武漢中原瑞德生物制品有限責任公司的異地搬遷和GMP改造項目。巴瑞醫療正是羅氏診斷產品（上海）有限公司體外診斷產品在全國最大的經銷商，其經銷的上海羅氏免疫和生化診斷試劑均在北京市場佔據首位。　正當市場為人福醫藥傍上羅氏而興奮時，羅氏卻爆出了"瞞報門"：在英國藥品和健康產品管理局對羅氏公司的一次例行檢查中，發現羅氏在一個藥品讚助項目中，未能有效評估80000份不良反應報告。該事件在全球引起廣泛關注，歐美藥監部門決定聯手對其進行調查。我國食品藥品監督管理局也約談羅氏（中國）公司安全官，責成公司報告該事件的評價結果。人福醫藥相關高管介紹，羅氏"瞞報門"發生後，公司第一時間作出反應，董事會對此進行了風險評估，由于涉及此次瞞報事件的並非羅氏免疫和生化診斷試劑產品，而且考慮到羅氏在此領域的霸主地位，短期內沒有其他公司可以進行替代，最終決定仍繼續完成此筆交易。 "收購巴瑞醫療其實是公司長期戰略發展中的重要一步，巴瑞醫療在生物試劑營銷方面確實有其獨到之處，值得我們好好學習借鑒，復制到其他地方和公司其他產品上。另外，巴瑞醫療的盈利能力也非常不錯。"人福醫藥總裁李傑表示，盡管收購過程中出現了一些不同的聲音，但長遠來看肯定是符合公司戰略利益的。昨日的股東大會，有幾家機構投資者到場。他們認為，對比目前二級市場對醫療器械行業公司的估值，人福醫藥收購巴瑞醫療的代價並不高，10倍左右的市盈率可以接受。

石斑魚虹彩病毒疫苗 !!

石斑魚疫苗問世 有注有保庇 2012/07/26農委會家畜衛生試驗所助理研究員黃淑敏在記者會上說明石斑魚疫苗的效益。徐谷楨／攝影 ■徐谷楨■ 針對石斑魚養殖產業的剋星「石斑虹彩病毒感染症」所研發的首支疫苗，經廣泛試用結果，可讓龍膽石斑在免疫後5個月活存率可達9成以上，青斑則可達7成5以上，可提高我國石斑魚產業的出口競爭力。 農委會家畜衛生試驗所助理研究員黃淑敏表示，針對好發於吋苗到後段成魚養成階段的石斑魚虹彩病毒，所研發的石斑魚虹彩病毒不活化疫苗，去年已成為國內首支合法登記使用的魚類疫苗，26日將在生物科技大展農業科技主題館展出。 農委會指出，我國水產養殖業的技術先進，產值高，尤其近年石斑魚等高經濟價值的魚種因為政府的政策推動及ECFA的簽訂而擴大市場，前景看好。不過，石斑魚養殖產業有二大剋星，分別為石班虹彩病毒感染症、神經壞死病毒，可成高達八成的損失，發展疫苗是現今最好的防疫對策。 黃淑敏透露，有個知名科技公司的工程師放棄高薪工作，轉而投入石斑魚養殖業，還為了幫石斑施打疫苗，研發一台可以自動為魚類施打疫苗的機器，共同守護我國石班魚養殖產業，這台機器也將同步於生技展展出。

醫師多做多錯?! 無能 比 被告 好 ??

防禦性醫療思維 正在盛行 2012-07-24 01:19 中國時報 【黃添財】前數日三軍總醫院發生有病人路倒於醫院門口附近，而醫院人員並沒有第一時間出來搶救病人，遭社會批評冷血，衛生署醫事處石處長批評三總的做法雖不違法，但於情不容。近日台大醫院竹東分院，因為沒有神經外科醫師，連續出現數起家屬指控該醫院把可能有腦外傷風險的病人當人球，要求病人轉院的事件。於是我就問了幾位我的醫師同事，如果遇到一樣的情況，在沒有神經外科醫師的情況下，你會收治該病人嗎？會衝出去搶救路倒的病人嗎？得到的答案通通都是「不會」，而原因也都是一樣的「怕被告」。其實這樣的情況，基本上就是一個防禦性醫療的思維，對醫師來說，多做多錯，而如果甚麼都不做，頂多就是會被批評「於情不容」，但總比被告上法院還得面對高額賠償來得好。因為冷血並不犯法。無論是因為路倒而有潛在腦外傷可能，或家屬就已經告知有頭部創傷病史的病人，在醫學上都是屬於高危險而且病情變化極快速的。家屬往往無法接受為甚麼這一秒鐘還清醒如常，下一秒就陷入昏迷，而怪罪醫師延誤病情，但事實上腦外傷的表現本來就是如此。可以想見，由於神經外科的醫師養成過程極為辛苦而漫長，在行醫過程中健保給付又是極不合理地偏低。神經外科也是醫療糾紛最高的科別之一，而一旦被告，訴訟金額都是千萬元起跳，自然而然沒有醫學生願意選擇神經外科，於是未來的台灣，會有越來越多的醫院沒有神經外科醫師值班，導致這種腦外傷的病人，根本找不到醫師願意醫。在台灣，其實沒有甚麼論情論理的空間，不然論情論理，沒有任何一個醫師希望病人去世或留下嚴重的後遺症，但一旦論法，醫師除了會被以刑法起訴之外，還動輒需要面對數千萬元的賠償。前一陣子，在筆者工作的醫院，有一位外科主任語重心長地和年輕的醫師們說，現在的醫師最重要的就是要「依法行醫」。做任何一件事之前一定要先考慮將來你如果要上法庭，你是否站得住腳，因為他以前都是先考慮這個處置是不是對病人最好，但卻導致現在官司纏身的結果，所以他覺得以前那樣做真的是錯了，依法行醫才是醫師未來的安身立命之道。「我盡心盡力地救治病人，反而被告業務過失致死。那我跟你承認我無能，你的家人我無能為力，你總不能告我無能吧？」該外科主任如是說。而「依法行醫」，還有另外一個重要的配套措施，那就是「依法轉診」。以往地區醫院及區域醫院，遇到病況比較危及的病人，通常會優先考慮緊急處置的黃金時間，在第一時間救治病人。但在防禦性醫療的思維之下，加上地區醫院許多專科醫師都是缺乏的，於是，這些危及的病人常常沒有區域醫院敢收，全部都「依法轉診」到各地的醫學中心。於是高風險的病人往往成為人球，在聯絡轉送的過程中錯過救命的黃金時間，也導致全台灣的醫學中心急診幾乎二十四小時塞爆，於是急診的人力永遠不足，工作量太大又造成醫學中心的急診醫護大量出走。前陣子法務部舉辦的醫療糾紛除刑化公聽會，除了醫療界代表之外，幾乎都持反對意見，認為一定要以刑法對付救人的醫師。這除了使醫師們更加心寒之外，想必將來「依法行醫」與「依法轉診」的風氣，勢將更加興盛。（作者為醫師）

Genisphere’s 3DNA Dendrimer Technology Adapted for Lateral Flow Point-of-Care Assays

Published on July 19, 2012 at 3:51 AM By Gary Thomas Genisphere has announced the adaption of its breakthrough 3DNA dendrimer signal amplification technology for use in lateral flow (LF) point-of-care (POC) assays, delivering enhanced sensitivity and facilitating a variety of new POC tests. LF assays are a special and promising suite of POC tests intended to perform rapid diagnosis within clinically actionable timelines. Genisphere's 3DNA signal amplifiers help in bringing new LF assays to the marketplace, which is otherwise not possible because of very low sensitivity, and provide a competitive edge to test-makers in the POC testing market, which is crowded with products limited by quantitative accuracy and sensitivity. These advancements build on earlier signal amplification capabilities demonstrated in systems such as DNA and protein arrays, ELISA, and Luminex assays. Genisphere will exhibit its 3DNA dendrimer nanotechnology at the 012 American Association for Clinical Chemistry Annual Meeting and Clinical Lab Expo, which will be conducted in Los Angeles from July 15 to 19, 2012. Genisphere's proprietary 3DNA dendrimer technology has demonstrated a 64-fold increase in sensitivity when compared to typical non-dendrimer assays. This superior sensitivity enables the technology to decrease false negatives and considerably improve the accuracy of outcome readings. This technology will allow the POC market to provide high-sensitive rapid testing for a myriad of conditions, including coronary biomarkers, bacterial sepsis, infectious diseases, environmental and water testing, and food microbiological testing, which are not possible with existing systems. Genisphere's Vice President and Chief Operating Officer, Jim Kadushin stated that the company has achieved its objective of delivering a powerful and user-friendly reagent that can be used by manufacturers in their bioassay platforms with minimal adaptation and without end user modifications. Source: http://www.genisphere.com 

胱癌患者 能正常排尿了 !!

醫療新法－截小腸建蓄水池 打造癌患全新膀胱 2012-07-26 中國時報 陳世宗／台中報導一名68歲的王先生出現嚴重血尿，前往童綜合醫院泌尿科就醫，檢查發現罹患膀胱癌；院方給予膀胱全切除術後，使用新的手術幫患者打造一個全新的膀胱，讓尿液能自行排出。泌尿科主治醫師殷約翰說，患者發生血尿長達6個月才就醫，以Ｘ光檢查顯示膀胱有腫瘤，安排膀胱鏡複查發現2/3膀胱長滿腫瘤，切片檢查為惡性腫瘤，建議患者接受膀胱切除手術。患者進行膀胱切除術時，同時用小腸做一個新的膀胱，並將2根輸尿管接到小腸做的新膀胱上，使小便能順利從腎臟經輸尿管流到新的膀胱中；同時把新的膀胱接到原有尿道上，當膀胱裝滿尿液後，可從原先的尿道排到體外，讓患者生活不受影響。殷約翰指出，膀胱癌患者膀胱全切除後，傳統手術後，患者通常無法自行排尿，必須在患者肚子上做一造瘻的孔道，由肚皮的造瘻孔流出小便，併發症多且生活極度不方便；新的手術方法，術後可跟術前一樣，從尿道排出尿液，生活不受影響。以往臨床上遇到女性罹患膀胱癌時，因女性尿道較短，無法將新的膀胱接到尿道上；隨著醫療技術的進步，採用新的手術，可改善以前的窘境，即使患者是女性，也可將膀胱接到尿道，讓尿液自行導出，不須再使用肚子上造瘻孔的方式，大幅提升患者生活品質。  

子宮頸癌DNA甲基化 IVD: 3000元 !!

子宮頸癌篩檢更準！檢測DNA甲基化　2小時就可揪出癌變  陳鈞凱 2012年7月26日 10:01 記者陳鈞凱／台北報導 子宮頸癌篩檢，未來除了子宮頸抹片檢查，現在還多了一項更準確的新方法！三軍總醫院研究團隊成功研發出生物標記技術，利用檢測與子宮頸癌有關的特定基因是否「甲基化」改變，只要2小時就能揪出早期子宮頸癌，準確率更高達97%，比起抹片的40%至70%，發生「假警報」機率更小，預計今年年底就可量產上市。 「2012台北生技大師圓桌論壇」今（26）天舉辦，邀請國內外生技專家剖析國際生技市場新機與挑戰，其中這一項由三軍總醫院婦產部醫師賴鴻政率領本土研究團隊成功發展的「子宮頸癌甲基化檢測試劑」，備受矚目。 賴鴻政指出，研究團隊在2003年，兩次針對各100多名、20歲至80歲的高危險族群進行子宮頸癌篩檢，結果發現，成功發現早期子宮頸癌的準確度高達96%、97%，專一性比較高，比起子宮頸抹片與人類乳突病毒HPV檢測偽陽性的「假警報」來得少。 子宫頸抹片的敏感度約在4至7成，但賴鴻政說，透過檢測兩種特定基因SOX1、PAX1是否「甲基化」，就可以準確判斷罹癌風險，因為絕大部分子宮頸癌病患都有較高程度的DNA甲基化；他形容，不同於基因「突變」是序列改變，基因甲基化就像是外表「換了一件衣服」。賴鴻政強調，現行子宮頸抹片仍不能偏廢，這項新檢測技術，可以輔助抹片檢查更準確，在抹片的同時，利用剩餘檢體，只要2小時結果就可出爐，由於採取定量化判讀方式，不需要專業病理人員以肉眼判讀，民眾甚至可自行採檢判讀，一旦篩檢有異，可以及早進一步切片確診。 目前這項台灣技術已技轉民間企業，預計今年年底上市，但需自費一次約3000元，還受到包括馬來西亞、泰國、印尼以及大陸的青睞，有意爭取合作，進行大規模臨床實驗，甚至考慮直接取代子宮頸抺片篩檢。

半導體電子產業思維運用到生醫: 和碩隱形眼鏡 !!

和碩卡位隱形眼鏡 童子賢圖什麼？ 今周刊  發刊日期：2012.07.25 二○○八年，國內電腦大廠華碩品牌、代工分家後，華碩創辦人之一童子賢，帶領和碩在競爭激烈的代工產業突圍，今年開始，和碩轉投資的晶碩，開始賣起隱形眼鏡，到底童子賢打著什麼算盤？ 晚間的台北車站地下街，熙來攘往人潮，就在捷運出口處，銷售人員推銷著手中的隱形眼鏡，定睛一看，這個品牌叫做「晶碩」，不知情的人還以為這是新引進台灣的外商，但其實它是不折不扣的台灣品牌。 手裡捧著新設計好的包裝，頂著眼鏡，他就是晶碩董事長，也是和碩董事長童子賢，「我好像要戴一下，替我們晶碩做代言。」童子賢的喜悅藏不住，因為晶碩從無到有，不過短短兩年時間，在台北市已擁有十三個銷售據點，市占率更直衝四％。 你可能會納悶，和碩是NB代工廠，怎麼會跟隱形眼鏡扯上關係？這得從兩位年過耳順的老同事兼老鄰居說起。  

和碩卡位隱形眼鏡 童子賢圖什麼？ 一次茶敘 聊起隱形眼鏡夢 晶碩大廳裡，一個穿著紅色休閒衫的男子，說起話來中氣十足；另一個則是穿著晶碩制服，戴著眼鏡，標準的工程師氣質，他們是晶碩執行長郭明棟與總經理許良榮，也是童子賢在隱形眼鏡業的兩大先鋒。 郭明棟是做印刷電路板出身，許良榮是從精碟退休的前總經理，他們卻做起跟筆電老本行完全不同的隱形眼鏡。 十二年前，那是個台灣IC載板市占率只有個位數的年代，當時郭明棟是老牌印刷電路廠耀文的總經理，對於IC載板新技術投資的看法，不獲耀文大股東認同，輾轉認識童子賢後，有了今日年營收逾兩百億元的景碩。 那是個在郭明棟家的茶敘，郭明棟和許良榮兩位老同事，聊到電子業還能做什麼，「想來想去醫療器材比較好下手，想到隱形眼鏡。」許良榮和郭明棟在電子業做了一輩子，最後卻看著一場電子業微利代工悲歌上演，兩位老同事、老鄰居一坐，這泡茶從電子業的式微聊到了電子業的新機會——隱形眼鏡。 於是，郭明棟向童子賢報告了他們的隱形眼鏡夢。「我們那時候的想法很簡單，現在的隱形眼鏡業，其實跟當年景碩要跳進去做印刷電路板一樣，台灣的載板市占率只有個位數，全球載板產值又大，這就是臺廠進來卡位的最好時機。」 這樣的想法觸動童子賢，「筆電代工常被講毛三到四（指毛利三％至四％），可是隱形眼鏡不一樣，和碩現在要做的就是這種高毛利產品，把我們的設計能力做加值，跨產業才能擦出新火花。」早在郭明棟向他提案前，童子賢就注意到了隱形眼鏡這個產業，一樣需要光學、模具技術。不到幾個小時的評估，童子賢就拍板定案，由景碩、和碩出資三．六億元，二○○九年成立晶碩。 「全球隱形眼鏡的產值高達兩千億元，精華又打了頭陣，讓國際客戶知道臺廠是可以做隱形眼鏡的。」郭明棟胸有成竹不是沒有原因，全球第一大隱形眼鏡品牌嬌生的市占率，從過去獨享逾半市場，到現在的四○％，嬌生的市場一步步地被分食。 二十年前，精華用車銷方式，騎著摩托車跑遍全台，就為了說動眼鏡行賣精華的隱形眼鏡，篳路藍縷的精神，現今無人可比擬。但這是二十年前的作法，後進者要縮短學習曲線，得有不一樣的思惟。自動化優勢 以品牌試水溫 抓著和碩設計總監李政宜，童子賢就這麼與他站在台北街頭，盯著路過的女生瞧，「差點被以為我們不懷好意，其實是為了觀察女性消費者對隱形眼鏡的需求。」說起這段經驗，童子賢開懷地大笑，他更把設計團隊送到東京去，設計出晶碩最新的彩妝片隱形眼鏡。 另外，和碩的自動化設備團隊也是一大優勢。從郭明棟與許良榮的分析，童子賢很清楚，晶碩得打破隱形眼鏡多人工的生產方式，運用和碩生產自動化設備的經驗，一部部機台就這麼從設計圖誕生，運進了晶碩的廠房裡。「以前做隱形眼鏡要用人工一片片檢驗，我們和碩的自動化設備做過光碟讀取頭、掃地機器人，有的是光學技術，我們要用做電子業的效率和品質，來做隱形眼鏡。」童子賢知道，這才是和碩跨進隱形眼鏡產業的利基。 郭明棟笑了笑，擦了擦汗，「我們的效率要跟電子業一樣好，自動化程度要高，可是在毛利這關，TH（童子賢的英文名）沒有放過我們，要跟隱形眼鏡同業一樣好。」晶碩在台灣打品牌做通路，但國外還是替客戶接單代工。 面對晶碩挾著和碩實力進軍隱形眼鏡產業，精華光學董事長陳明賢曾在股東會公開表示，「隱形眼鏡是醫材，不只有技術門檻，要讓消費者接受，取得信任是門檻。」言下之意，晶碩還是得通過時間考驗與市場證明。 但童子賢非常有信心，他舉了個小故事，那是跟亞都麗緻總裁嚴長壽的小實驗，由於嚴長壽不懂何謂「放大片」，童子賢特地讓嚴長壽找來十名女員工，要他盯著她們的眼睛看，結果十名女員工，有八名都戴了瞳孔放大片、變色片，讓嚴長壽上了一課。「這就是我們晶碩的機會。」童子賢滿臉笑意地說。(尊重智慧財產權，如需轉載請註明資料來源：今周刊謝謝！)

Bapineuzumab 可能有效 ! 未帶有 ApoE4 基因 阿茲海默症 …

阿茲海默症新藥沒效？輝瑞宣佈新藥在北美的試驗結果不如期待 2012年7月24日 14:31 美國輝瑞（Pfizer）（PFE-US）與嬌生（Johnson & Johnson）（JNJ-US）近年投入大筆經費研發治療阿茲海默症（Alzheimer's disease）的一種新藥，該產品也已進入最後臨床實驗階段，不過根據《路透社》最新報導，輝瑞表示這項新藥在其中一組最後臨床試驗階段未達預期治療效果。這項結果也立即反應在23 日公司的股價。 輝瑞與嬌生共同研發的阿茲海默症治療用藥是其研發重點新藥之一，新藥名稱 bapineuzumab（簡稱 bapi）。在該項產品最後臨床試驗階段中，受試者的記憶力受損情況在輕微至中度之間。受試者又分為兩組，輝瑞負責對身上帶有 ApoE4 基因的患者進行試驗，意即這些人是阿茲海默症高危險群；至於另一組非 ApoE4 基因型患者，則由嬌生負責監督試驗。另外輝瑞還負責進行該藥在海外進行的最後臨床試驗，同樣再分為 ApoE4 基因型與非 ApoE4 基因型兩組受試者。 第一組於北美地區進行的 bapi 最後臨床試驗階段結果出爐，ApoE4 基因型患者認知弁鉬P生活自理能力改善效果不盡理想。 投資研究機構美國晨星公司（Morningstar ）分析師 Damien Conover 表示，他對第一組試驗失敗並不意外，因為此組受試者帶有 ApoE4 基因，屬於高風險群，提高試驗的困難度。外界原預期該藥能讓症狀改善二成左右，倘若投藥至這些高風險群就能收到成效，則其它未帶有該基因的受試者治療成果就更值得期待。 輝瑞表示，在先前試驗階段中，接受 bapi 藥物注射的患者，核磁共振影像會顯示腦腫脹的副作用，也因為如此，在試驗最後第三階段，研究人員減少受試者的藥量，而劑量降低也頃v響到試驗結果。 大部份產業分析師原本就不對該藥抱著太大的希望，因為受試者全是阿茲海默症病患，腦部已出現損傷，腦部要復原本非易事。然而有分析師還是看好 bapi，認為該藥仍具幼纂A如延緩記憶力喪失，因此，光是這點就能夠大賣，因為市面上還沒有任何一種藥可以明顯達成這樣的效果。 至於未帶有阿茲海默症高風險基因 ApoE4 受試者的北美地區試驗，則是由研發夥伴嬌生負責進行，試驗結果將於 9 月的歐盟神經學會年會上公佈。嬌生在新聞稿上指出，在第二階段的試驗當中，未帶有 ApoE4 基因的受試者接受投藥後，腦部退化改善程度優於 ApoE4 基因型受試者，因此嬌生對未帶有 ApoE4 基因的 bapi 投藥試驗結果充滿期待。 阿茲海默症是美國第六大死因，預估目前美國有 500 萬人罹患此疾，全球則有 3600 萬人罹患包括阿茲海默症在內的痴呆問題，外界原本相當期待 bapi 上市並大賣。 在第一組試驗結果不如預期的消息出來後，盤後交易輝瑞公司股價下跌 1.5% 至 23.25 美元，嬌生股價則跌 0.4% 至 67.82 美元。另外三組輝瑞與嬌生分別進行的 bapi 最後臨床試驗並不會受第一組試驗結果影響，仍會繼續進行。  

設立國家農業科技研究院之策略建議

/國家政策研究基金會科經組助理研究員　林巍 中央日報 (2012-07-24 07:39)

一、背景說明日前，由中央研究院舉辦第30次院士會議，會議中院士周昌弘與廖一久專題報告「我國農業政策、人才培育暨農糧安全與農業科技研究」提到台灣農業競爭力下滑的危機，期盼政府必須正視問題，提出規畫成立國家農業科技研究院之建議，以因應台灣農業衰退之現象。回顧過去穩定的台灣農業發展，為台灣的經濟奇蹟奠定了良好的基礎，但如今根據報導與多項指標指出，台灣農業呈現發展停滯狀態，例如根據農委會《農業統計年報》歷年資料統計，台灣農業成長率至2010年已下滑為-0.77％，觀察近十年來卻有七年呈現負成長；農業固定資本形成金額，也從2001年179億元減少到124億元，銳減31％；農業生產指數由2002年109.78逐漸下降至2010年92.87；作物複種指數也呈現逐年遞減趨勢，2010年下降到85.7。綜合以上數據顯示，台灣的農業存在諸多問題，若不積極因應改善，將使台灣農業發展陷入窘境。更令人擔心的是，由於農業發展的停滯引發我國糧食安全的隱憂，依照農委會《糧食供需年報》顯示，台灣以熱量為計算的糧食自給率從2001年34.8％以下降至31.7％，加上台灣飲食習慣的改變，國內糧食逐漸仰賴進口，若遭遇國際糧食價格飆漲，我國糧食安全將面臨嚴峻的挑戰，其不僅影響社會穩定，更擴及經濟發展與國家安全等層面。時至今日，在台灣加入世界貿易組織後，又面對國際貿易浪潮的衝擊，小農經濟體的台灣必須跳脫傳統的農業發展策略，才能有效提升農業國際競爭力。例如：誠如周院士提及成立「財團法人國家農業科技研究院」，統合規劃全台相關農業科技研究機構資源，朝知識與技術的導向，將農業轉型升級為科技化產業，以確保農業之永續發展。  

二、目前農業科技研究機構概況：檢視目前農業科研機構大致分為政府公部門、學校教育單位以及民間組織：在政府公部門主要以農委會所屬6個試驗所、7個區域改良場，主要從事試驗與研究工作，為農業應用研究之主幹；學校單位則有各大專院校的農學院，提供研究、教學與人才訓練；民間組織則以公民營事業單位及財團法人研究機構；除此，還有中央研究院下屬動、植物研究所、亞洲蔬菜研究發展中心及亞太糧食肥料技術中心從事學術及基礎研究。  

三、農政單位有籌設之規劃 對於籌設農業科技研究院，去年行政院已通過「農業基本法」草案第14條第2項「中央政府應輔導成立農業科技研究機構及農業政策研究機構，發揮農業科技產業化及支援決策功能」；另於「黃金十年、國家願景」中施政主軸三「樂活農業」，策略之一為規劃設置財團法人農業科技研究院（農科院），強化科技產業化，顯見政府正積極辦理各項業務。  

四、設立農業科技研究院之利基  

1.培育優秀人才：人才是一切科技創新與研發的主體，為避免人才嚴重斷層，除了積極透過學校培育農業科技人才，也應提昇研究人員的職等與位階，以吸引農業研究菁英投入，以提昇研發人力素質與效率。  

2.結合民間產業發展：深化農業與科技的運用，目前正進行推動農業產學合作之計畫，以促進商品化研發成果能在產業發揮效益，提高附加價值，協助達成農業轉型升級之目標。建議政府持續產學交流，開發多元化商品，同時整合國內農業科技研究機關的能量與任務區隔，創造新功能及扶植有潛力的農企業，使農業轉型升級。  

3.研究機構經費補助：科技的發展需要有豐沛資金做後盾，以高雄區農業改良場申請毛豆新品種育種為例，90年至98年共申請經費補助5,944萬元，成功研發風味佳、高產量及適於機械化採收之品種，並進行國內外品種授權，獲授權金1,791萬元。此成功案例，期許政府能持續有效運用經費，促使有限資源達最大效益。  

4.保護農業科技管理: 為有效防範研究單位累積深厚的基礎與成果外流，必須建立農業從事人員保護農業技術與品種之觀念，鼓勵申請國內外專利、商標、著作權與植物品種等智慧財產權，透過法令面與制度面管理，以達到農業科技之保護及有效運用。  

5.推動國際展覽：2010年臺灣成功舉辦「台北國際花卉博覽會」，吸引900多萬人次參觀，其展場所用花卉植栽90％由國內生產，不僅向世界展現台灣農業科技世界級水準，同時推動花卉產業之發展。我們應善加利用這些農業科技優勢，推動國際展覽，呈現台灣農業科技實力，增加國際能見度，促進行銷臺灣。  

五、建議在農委會改制為農業部後，建議儘速成立財團法人農業科技研究院，俾提升農業研究機構之層級，並藉由農科院的設立與民間產業結合，帶動農業附加價值，同時善用政府經費資源提高農業生產力，促進農業轉型升級具備「青年化、高優質且競爭力之產業」，將可分享科技發展的成果與創造全民農業，台灣農業的新希望將指日可待。 【中央網路報】

NY Times: FDA Officials Spied On Its Own Scientists

 PHARMA & HEALTHCARE | 7/14/2012 FDA officials developed "a wide-ranging surveillance operation" against a group of its own "dissident" scientists, according to a news report by Eric Lichtblau and Scott Shane in the New York Times. The surveillance program secretly recorded thousands of emails the scientists sent to each other as well as to members of congress, journalists, and, the Times notes, "even President Obama." Although the Washington Post reported earlier this year that several FDA scientists were suing the agency because their emails had been read by the agency, the full extent of the program had been completely unknown. Now the Times reports that the surveillance effort was massive and possibly illegal. Although the government, like other employers, has the right to monitor activity on its own computers, the Times notes that "the F.D.A. program may have crossed legal lines by grabbing and analyzing confidential information that is specifically protected under the law, including attorney-client communications, whistle-blower complaints to Congress and workplace grievances filed with the government." Adding insult to injury, the new information about the program only became available when a "private document-handling contractor" for the FDA inadvertently posted on the internet 80,000 pages of computer documents related to the investigation. (The documents were discovered when one of the scientists performed a Google search on his own name. "I couldn't believe what I was seeing," the scientist told the Times.) The documents have subsequently been removed from public view. The FDA officials initially asked the Health and Human Services inspector general to undertake a criminal investigation into possible leaks from the scientists, but the inspector general found no evidence of a crime and said that "'matters of public safety' can legally be released to the news media."

 

改良幹細胞臨床運用 還……久 !

美研發人工幹細胞 可換發心臟細胞 【台灣醒報╱記者魏敦華╱台北報導】 老化或受傷的心臟有救了!美國聖地牙哥州立大學的心臟醫學部門研究指出，已成功的以人工的方式改良了幹細胞，並驅使這些幹細胞針對老化或受破壞的心臟細胞進行復原工作，進一步保障心臟病患者的健康。 研究人員從老年得心臟病患者拿到心臟細胞樣本並植入幹細胞後，發現幹細胞能夠增強心臟細胞的結構以及增加活性；根據了解，該幹細胞是以PIM-1，一種具有增加細胞生存生長能力的蛋白質來進行改良的。 研究人員表示，在更多的實驗數據證明效用的前提之下，希望這類幹細胞工程能夠被廣泛運用在治療心血管疾病，協助心臟病患度過病發的危機。  【2012/07/24 台灣醒報】

藥品政府統一採購策略思維 難已發生於已開發市場 !!!

巴西生技藥品市場快速倍增 2012/07/26■陳正揚（生物技術開發中心ITIS計畫產業分析師）■ 巴西聯邦共和國為南美洲最大的國家，國土面積與人口數皆位居全球第五位，年輕化的年齡結構使處於「人口紅利（demographic dividend）」階段的巴西在經濟發展上具有中長期穩定成長的動力基礎，年齡中數（median age）不到30 歲，更凸顯巴西消費市場正處於起飛時期，經濟的穩定成長與總數超過2億人的龐大人口，造就巨大的內需市場規模。 巴西藥品市場近幾年的幾項成長趨勢基本上與巴西政府的藥物政策有關。自1996年以來，巴西政府已開始提供免費的抗逆轉錄病毒藥物（antiretroviral）給HIV患者。2004年以後，巴西政府開始提供基本藥物的價格補貼，針對107項藥物（包含高血壓與糖尿病）補貼90%的價格。而2011年2月，巴西總統Dilma Rousseff更宣布推出國家型計畫「健康無價」，以兌現其競選承諾。該計畫編列了每年2.8億美元的年度預算，宣布將在「人民藥房」1.5萬個據點中提供完全免費的高血壓、糖尿病、過敏性鼻炎、哮喘、帕金森氏症、骨質疏鬆症和青光眼藥物。巴西政府的免費藥物策略因而再度帶動民眾就醫意願，從而提升確診率，發掘出隱性市場需求，這將成為中長期市場成長之動力。而隨著未來各大暢銷藥物的專利到期，也有助於整體供給面上由「量」帶「價」的市場規模提升。 健康無價計畫主要激勵的還是巴西國內小分子藥物學名藥廠商，在生技藥品方面，現階段受惠最多的將會是在胰島素市場上。受惠於該項政策，巴西胰島素市場在2011年出現了非典型性的成長，相較於2010年成長25%。健康無價計畫的邏輯是經由政府統一採購壓低成本，因此預期市場集中度在該方案的施行下也將出現新一波重整。2010年巴西生技藥品市場規模約18億美元，相較2009年成長10.8%。在政策激勵、人均藥物支出提升、以及藥品專利到期後價格降低，三大利多之下，未來幾年預期呈現爆炸性成長，2010～2017年CAGR（複合年成長率）將達19.1%，至2017年預估達61億美元的規模。主要產品類型個別市場狀況巴西生技藥品依產品類型可分為七項區塊。單株抗體藥物包含多種疾病類屬（主要為各項癌症用藥與自體免疫性疾病藥物），單價極高連帶占有相當高的市場份額。胰島素則在政府政策下成為近期市場焦點，用藥期長、患者眾多，短期內市場成長率仍舊可觀。 生技藥品市場仍是由專利主導的競爭模式，隨著專利的陸續到期可以發覺本地廠商的陸續崛起，但專利到期後的利潤相對降低，因此市場占有率仍相對較低。巴西的政府集中採購模式未來也將使本地廠商獲得更多機會，例如專精反向工程的Farmanguinhos，在未來的角色將日益重要。 

 

紫外光測試儀 防曬產品檢測利器

 2012/07/26防曬品紫外光隔離係數測試儀。銓州光電／提供 ■張瑞文／撰稿■ 太陽光經過太氣層照射到地表時，有人類肉眼無法察覺的紫外光。光波長大約介於100奈米至400奈米的光稱之為紫外光，紫外光又分為UVA（光波長320奈米至400奈米）、U B（光波長290奈米至320 奈米）、UVC（光波長100奈米至290奈米）三個波段。 而太陽光中的UVC成份在經過大氣層中的游離層時幾乎已被完全吸收，然而抵達地表的UVB卻是造成皮膚曬傷與皮膚癌的元兇，近來研究發現UVA除了使皮膚老化也會破壞基因造成皮膚癌。地處亞熱帶地區陽光充足的台灣，對於隔離紫外光的防護意識抬頭，因此隔離紫外光的相關防曬產品商機龐大。 市場上防曬產品眾多，消費者卻可能對於其功效認知不足而選擇錯誤。銓州光電副總經理徐豐源指出，歐洲化妝品協會、美國食品與藥物管理局、英國的Boots Star Rating等權威的防曬品隔離等級量測方法制訂單位，以科學方法規範測試步驟。以SPF（un Protection Factor，UVB波段防曬係數）為例，未經塗抹任何防曬品的皮膚，在陽光的連續照射下，大約15分鐘後便會產生紅斑，若在曝曬前塗抹SPF16係數的防曬品，其相當於此防曬品延長造成紅斑的保護時間長達15分鐘的16倍，此即為SPF16防曬係數之效果意義。 因應防曬產品需符合Colipa、FDA、Boots Star等國際規範的檢測要求，由美國Labsphere公司生產的UV2000S紫外光測試儀，其除了對防曬品的SPF值（UVB隔離值）分析外，對於近年被重視的UVA紫外波段隔離值（產品上常見的UVAPF或寬頻防護），亦是UV2000S定義必須量測分析的範疇。 一般市售的防曬品紫外光測試儀內建的樣品照射測試用紫外光源大部分使用氙燈，但氙燈極易產生有致癌風險的臭氧，建議防曬品製造商或是相關研究單位應在提高生產效益、研究目的與獲得消費者信心的同時，謹慎使用防曬品紫外光測試儀，兼顧實驗研究者與週遭人員的健康安全。 防曬商品的成份為何及係數值多寡，加上防曬商品的防曬係數實際測量報告是否依國際法規施行，是消費大眾應要求製造商提出說明的重要議題。

免疫細胞儲存: 優化生醫

優化生醫引進免疫細胞儲存概念 獲SNQ肯定 2012/07/25■徐珍翔■ 優化生醫科技公司董事長潘俊佑表示，國際間已有不少國家將免疫細胞療法納入常規醫療，輔助傳統手術、化療或放療等方式，盼清除與抑制癌細胞復發的狀況，其中，免疫細胞儲存更是不容忽視的前端動作，有鑒於此，優化生醫積極推廣國人及早儲存免疫細胞的觀念。以下是採訪紀要：

問：免疫細胞儲存在國內是較新的概念，當初為何想投入，您的眼中看到了什麼？ 答：鴻海董事長郭台銘的弟弟郭台成，在五年前因為白血病過世，當初優化生醫的母公司鑫品生醫科技公司被延攬進郭台成的醫療團隊中，在大陸治療的過程中，發現有需要，但卻沒有好的免疫細胞可以使用，對治療產生一些困難，這點實在很可惜。也就是因為在治療上發現了這樣的問題，讓我們知道在科學醫學必要上，必須先有儲存的動作。 在大陸，儲存被當成是醫療的一部份，只有醫院能做，在不能推廣的情況下，免疫細胞儲存並不盛行，但在台灣，甚至是其他已將免疫細胞納入常規醫療的國家，儲存是民間企業可以做的。加上週遭親朋好友都可能遇到癌症，當醫生表示悲觀且沒有更好的方法時，身為家屬就會去尋找各種治療方式，會發現很多國家都已經在做（免疫細胞療法）了，因此我們判斷可以投入。

問：簡單來說，優化生醫是一間什麼樣的公司？ 答：從最簡單的業務來定義，優化就是一間協助大眾將身上健康免疫細胞儲存起來的公司。另外一項定義，是對整個癌症治療做一個前端的準備，希望彌補癌症治療的不足。在台灣，癌症的治療方式有手術、化療及放療，透過手術，可能可以切除80%的癌細胞，剩下的20%，國內常採化療或放療方式，實務上，最候可能還會剩下5%的癌細胞無法清除，此時可能還有復發或轉移等變化的風險，為了消除最後5%癌細胞，在國外，這就由免疫細胞療法來做。而優化就是一間在前端要為這些過程做準備的公司，是提供生命保險的一家公司。 我要強調，免疫細胞療法並不是要取代現有的治療方法，而是在解決目前療法無法解決的問題，它是一種輔助療法。

問：免疫細胞療法在台灣的現況？未來納入台灣常規醫療的可能性？ 答：目前免疫細胞療法在台灣，處於臨床實驗的階段，據了解，像新光醫院、三軍總醫院、台大醫院、中國醫院學院、榮總及北醫都正在積極研究。 臨近的亞洲地區，日本、韓國、大陸、澳門及印度，都已經可以進行免疫細胞療法。一開始，您提到免疫細胞療法是很新的概念，那是我們從台灣的角度看，如果我們在日本、美國或大陸來看免疫細胞療法，我不認為它很新。只有當全世界都在發展時，那才是新，甚至從日本看台灣，會覺得落後。所以，我認為，當周遭國家都已經認同了，台灣（免疫細胞療法）勢必會通過，只是時間早晚的問題而已。

問：優化生醫和其他免疫細胞儲存業者有什麼差異化？ 答：我們和其他業者最大的差異，在於我們是從在大陸做治療的公司（鑫品生醫）跨入儲存領域（優化生醫），舉例來說，我們就像是每天煮菜的廚師去買菜，在買菜時，能夠精準知道該買什麼；沒治療經驗的儲存業者就像一般採購人員去買菜，只知道要什麼東西，卻不會知道該買什麼品種、什麼部位、多少份量。 優化最大的特色就是，由一家有豐富治療經驗的公司來做儲存，我們能很精準知道所有程序、步驟、細節及關聯性。在鑫品和優化的互動中，鑫品可以告訴優化，要儲存什麼？儲存量多大？在儲存實驗室處理時，什麼細胞要？什麼細胞不要？活性要注意哪些地方？冷凍過程要注意什麼環節未來細胞解凍才好用？反之，優化也可以告訴鑫品，在儲存過程中遇到哪些問題，進而讓鑫品挖掘發展空間。 另外，優化和同業，甚至是其他領域的儲存業者，有一項很大的不同，就是永續的概念，一般業者可能都會做信託，但如果保障只有金錢，那只有50分。如果哪一天客戶需要用到自體免疫細胞，而儲存業者卻倒了，這時後補償金錢也沒辦法解決健康的問題，因此，我們成立台灣免疫細胞應用協會，假如公司經營不善、無法營運，優化的一切將無償轉給協會，屆時由協會維持服務，這是技術永續的概念。

問：對於拓展新興領域市場，優化生醫未來有哪些規畫？ 答：優化在儲存市場上的規畫，必須要先拓展社會大眾對於免疫細胞儲存的認知，推廣相關概念及知識，讓大家了解為什麼要儲存？好處是什麼？儲存後可以用在哪些地方？這也是短期內必須要做的。再來就是要拓展通路，這裡說的通路包含診所及營業據點，我們打算透過診所對民眾進行宣導，並擴增採血中心及營業據點。 另外，我們會去尋求更多和鑫品一樣的公司，提供客戶不同選擇，未來有需要時，客戶不一定要將細胞交給鑫品培養，我們的任務就是將客戶所儲存的細胞，安全送到對方所信任的培養業者手上。當然，一般以公司角度來看，客戶將細胞交給鑫品培養，對企業來說是較有利的，但站在消費者立場，客戶不應該只有一種選擇，如果我們要求客戶只能將細胞交給鑫品培養，這對客戶是不公平的，因此，我們不這麼做。

問：優化生醫有哪些成果？ 答：在國內免疫細胞儲存業界，我們有幾項可以用「目前唯一」來形容的成果，我們是目前唯一獲得國家品質標章（SNQ）的生技公司，我們是這領域唯一的公開發行公司，我們是唯一做到從採血、運送、實驗室處理到儲存都不假他人之手的免疫細胞儲存公司，目前同業都有部分是採外包處理。 另外，我們在目前儲存的數量、員工數、資本額及全國據點上都是領先同業的，實驗室規模更完整，有正壓、負壓及無塵室等，研發人員的數量相對同業多，因為我們希望一直走在同業或消費者之前，這也是讓一家公司能持續領先，對消費者做好服務的一種必要投資。  

國際生技大師 為台灣開藥單?!

國際生技大師、生技產業協會搶攻亞太商機 聚集2012『亞洲生技商機高峰論壇』 2012-07-24 15:11:53 2012年7月24日消息『亞洲生技商機高峰論壇』(Bio Business ASIA，以下簡稱BBA)已成全球投資者與生技廠不可缺席的年度饗宴！第11屆『亞洲生技商機高峰論壇』以「Asia Pacific Biotechnology : Investing NOW for the Future」為主題，兩大知名資產顧問管理生技大師JP Morgan亞太健康照護部門主管Brian Gu(布萊恩.古)及全球第一大資誠會計事務所全球合夥人John Cannings(約翰.坎尼)共同參加，讓與學員徹底了解當前生技產業發機會與挑戰，提前卡位亞太生技投資契機。香港生物產業協會(Hong Kong Biotechnology Organizztion，HKBIO)及日本生物產業協會(Japan Bioindustry AssociatiBA，JBA)首次自發性組團參與這場年度饗宴，盼藉由BBA這場年度重要生技商機交流平台與生技大廠擦出合作火花。行政院政務委員張善政表示，過去十年BBA一直是提供一個生技業與投資界交流重要平台，生技專家每年均於BBA分享最新產業觀點以及成功經驗，加速彼此建立投資及合作的關係。當前全球生技產業快速轉移到策略聯盟與快速併購的階段，面對未來全球日益嚴峻環境挑戰，生技業者唯有透過戰略合作與策略聯盟模式才足以應付激烈競爭，才可在確保於未來生技市場永續經營，BBA正式提供廠商彼此間合作最佳平台。BBA大會主席工研院生醫所邵耀華所長表示，今年BBA主題聚焦在台灣未來生技產業發展。根據經建會人口統計推估，2018年台灣老年人口將高達348萬，正式邁入高齡化社會，2056年銀髮族更將占全台1/3人口。工研院IEK資料也顯示：全球健康照護產值至2015年將高達5970億元，BBA為協助台灣廠商掌握此一趨勢，特別邀請到來自供應鏈上中下游的生技專家，為大家剖析當前產業投資契機及如何迎接未來機會與挑戰。邵耀華主席同時指出，BBA第一場由台灣育成整合中心(SiiC)首席顧問蘇懷仁博士鳴槍起跑，提出適合台灣醫療器材與生技製藥產業發展方向，促使台灣成為全方位3S(System、Software、Service)生技大廠，進而創造國際大廠搶先投資的優質環境。此外，美國那斯達克掛牌醫療影像大廠NOVADAQ全球執行長Arun Menawat，也親自解說全球醫療影像產業趨勢與挑戰，台灣應如何善用既有電子產業在面板、零組件、半導體等關鍵競爭優勢，跨足醫療影像大餅。全球知名的資產管理顧問公司JP Morgan亞太地區健康照護部門主管Brian Gu(布萊恩.古)對健康照護產業已有多年深入且精闢觀察，讓台灣生技廠商了解應與台灣優良的醫療環境與精湛的醫療技術相互結合，共同抓住未來高速成長機會；至於資誠會計事務所全球合夥人John Cannings(約翰.坎尼)則由國際大藥廠觀點，暢談全球製藥產業未來黃金十年趨勢、大型製藥公司策略、思維，台灣藥廠機會以及應如何面對全球製藥環境變遷與挑戰。大會在7月24日與25日除有來自全球生技大師進行一連串深入探討外，今年更有將近20家國際生技製藥、醫療器材公司包含IT大廠佳世達、體外診斷大廠創源生技(訊聯生技關係企業)以及永昕製藥等，親臨現場解說最新技術與產品。近來台日關係交流相當密切，日本生技製藥大廠武田製藥與多家知名大廠加上日本官方代表更首度自發性組成日本生技產業協會(JBA)訪問團，積極期待透過BBA平台與台灣交流，連接全球生技市場。 【中央網路報】

基因(6130) 現金增資 醫美及中醫醫療展店!!

基因(6130) 公告本公司董事會決議現金增資認購價格等相關事宜   發言時間 101/07/2418:41:09 發言人 黃筱玲 發言人職稱 財務長 發言人電話 02-27511005  主旨 : 公告本公司董事會決議現金增資認購價格等相關事宜 符合條款第11款 事實發生日101/07/24 說明  1.董事會決議或公司決定日期:101/07/24 2.發行股數:2,000,000股。 3.每股面額:新台幣10元。 4.發行總金額:新台幣20,000,000元。 5.發行價格:每股新台幣55元。 6.員工認購股數:依公司法第267條規定保留發行新股總額10%，計200,000股由員工認購， 並授權董事長核定員工認股股份。 7.原股東認購比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 增資發行新股總額80%，計1,600,000股由原股東按認股基準日股東名簿之股東持股比例 認購。暫定每仟股可認購64.77746股。 8.公開銷售方式及股數: 依證券交易法第28條之1規定提撥發行新股總額10%，計200,000股對外公開承銷。 9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 認購不足一股之畸零股，由股東自認股基準日起五日內至股務代理機構辦理合拼成整 股之登記，逾期未拼湊者視為放棄，上述畸零股與逾期未認購之股份授權董事長洽特 定人按發行價格認購之。 10.本次發行新股之權利義務:與原已發行股份相同。 11.本次增資資金用途:全數用於醫美及中醫醫療服務業務的展店。 12.現金增資認股基準日:101年08月06日。 13.最後過戶日:101年08月01日。 14.停止過戶起始日期:101年08月02日。 15.停止過戶截止日期:101年08月06日。 16.股款繳納期間: (1)公開申購期間:101/08/09~101/08/13 (2)員工認股繳款期間:101/08/08~101/08/15 (3)公開申購扣款日期:101/08/14 (4)特定人認股繳款日期:101/08/16~101/08/17 17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:101/07/20 18.委託代收款項機構:玉山商業銀行中崙分行 19.委託存儲款項機構:玉山商業銀行復興分行 20.其他應敘明事項: 本公司業經101年6月29日經行政院金融監督管理委員會金管證發字第1010026186號函 核准發行增資新股2,000,000股。 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責. 

睿智同方乘政策東風鏈接醫療E時代

 北京新浪網 (2012-07-05 20:57)深化醫療改革，這是我國"十二五"期間重點推進的項目。6月6日，衛生部和國家中醫藥管理局聯合向各省、自治區、直轄市衛生廳局及中醫藥管理局等下發《關於加強衛生信息化建設的指導意見》，將作為深化醫改的重要配套文件之一。其中《意見》提出加強衛生信息化建設的七個重點任務，包括建立衛生信息標準體系和安全體系，建立國家、省、區域(地市或縣級)三級衛生信息平台，完善五大業務應用系統建設，建立居民電子健康檔案和電子病歷基本數據庫，健全覆蓋全行業的衛生信息網絡，建立居民健康卡，完善中醫藥信息系統建設。該《意見》不僅關係到醫療行業、民生發展，也同樣預示未來必將有更多更新的醫療應用型解決方案出現，集電腦、移動設備、軟件及其他服務等於一體。縱觀國內，擁有全面型數字醫療解決方案的IT企業寥寥可數，清華同方自然算是這佼佼者中最具實力的一位，其擁有"全醫通"數字醫療解決方案，以及相關設備、產品將成為醫療行業必不可少的權威解決方案，也為推進我國醫療改革貢獻必要的力量和技術。在《意見》中，特別強調加強建設居民健康檔案、電子病歷等基礎數據庫和業務網絡，促進互聯互通，實現資源共享，由此看出，中國醫療正在鏈接E時代。而實現此次提出的任務最關鍵的點在於一套完整而全面、權威而高品質的解決方案及服務。不可否認，目前所謂的醫院數字化，衹是在工作效率方面成果突出，而真正演變為系統、權威、全面的信息化管理還相差甚遠。儘管無法回避如此"煩惱"，但飛速發展的醫療信息產業仍是近年的亮點。據了解，我國醫療衛生信息化產品市場的投資規模已連續5年保持20%左右的增長率。同時，我國醫療行業核心業務流程信息化水平基本還處於初、中級水平，兩者所占的比例在8成以上，其中信息化建設處於初級水平的占到65.2%，中國巨大的醫療信息化空間誘惑著靈敏的投資者。因此，中國醫療E時代需要更新發展思路和技術服務。清華同方是在醫療行業應用領域中第一批轉換觀念、開發創新的踐行者。其開發的"全醫通"數字醫療解決方案是以互聯網為基礎，通過數據中心服務器、社區醫院固定終端、手持移動診療設備三大模塊，在大型社區內構建了疾病診療、病歷電子化、疫情報告、數據共享、遠程協助的社區衛生服務系統。數據中心服務器與全市醫療共享系統相連，將社區單元並入區域醫療系統，形成互動互通的動態服務環境。社區醫院作為醫療系統最為基礎的機構，也是基本信息的最前沿陣地，因此，社區醫院的醫療信息化程度對醫療行業整體發展起著至關重要的作用。該解決方案通過在社區醫院配備的清華同方超越S100輕便型客戶機有效地收集、共享社區電子病歷、就診記錄等基本信息，還可以通過清華同方手持移動移動診療設備鋒銳S9徹底實現無紙化記錄，更加方便診治和信息收集。同時，專家預測，未來五年，區域醫療衛生服務系統將成為醫療信息化產業新的增長點。而清華同方以"全醫通"數字醫療解決方案為代表的醫療行業應用服務將在這一時期發揮重要作用，作為全國知名的優質IT企業，努力開發和創新解決方案，是當前清華同方的重中之重，並且發揮民族精品企業的競爭優勢。利用新技術、高效率、全面保障型服務等有利條件，保證醫療解決方案的順利運行，著實增強了社區醫院的醫療實力和信息化水平，同時也展現出清華同方的綜合服務能力和解決方案實力，為我國醫療行業信息化打好最堅實的基礎。在新醫改推動下，國家增加了對公共衛生領域的投入，而醫院也通過自籌、吸引社會資本參與的方式加快醫療行業智能化、信息化發展。如何針對客戶的需要，提供針對性更強軟硬件產品和服務是清華同方致力于行業應用的關鍵。"全醫通"數字醫療解決方案衹是清華同方進軍醫療行業以及其他行業應用的縮影，也是一個創新思路、技術服務的開始。相信，乘著本次《意見》的政策之東風，越來越多成熟且适應醫療行業發展的IT解決方案、產品將迎來市場良機，清華同方也必將成為醫療行業鏈接E時代的路上最堅定踐行者。

生技展多頭行情 !!!

生技題材 效益升溫 【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2012.07.09 02:53 am  每年一度的7月生技月將到，備受生技產業界矚目的第10屆的「2012台灣生技展」也將在7月下旬登場，對於已經具有商品化實績的醫材族群，特別具有題材面效益。 法人分析，代理醫學美容醫材為主的曜亞（4138），由於醫美相關產品在國內市占率超過五成，在旺季來臨的帶動下，基本面受到青睞；此外，太醫是以醫療耗材的銷售為主要業務，在基本面逐年擴張的優勢下，外資與投信也給予不錯的評價。 法人表示，雖然每年生技展規劃的主題稍有不同，但投資人可多聚焦於近期較有實際成績的醫材或醫美類股，包 括五鼎、百略等公司都值得關注。從過去幾年經驗顯示，法人認為，生技族群指數在過去7月台灣生技展召開期間，漲幅大多優於大盤狀況；尤其，基本面不錯的類股，在生技展以前都可望演出多頭行情。 【2012/07/09 經濟日報】

華肝基因: 肝健康管理中心 位IPO準備 !!

華肝基因成立「肝健康管理中心」 搶肝病市場 明年登錄興櫃 鉅亨網記者張旭宏 台北　　2012-07-25  專攻功能性蛋白質研發，以治療B、C肝炎與預防的華肝基因，預計明年上半年登錄興櫃，2014年申請上櫃。董事長陳昌平表示，公司以免疫球蛋白抗體(IgY)為核心技術，開發一系列健康食品，未來將以肝病領域為主，成立「肝健康管理中心」，利用雲端網路，建立肝病醫學資料庫，對肝病患者建立電子病歷，擴大公司成長動能。  華肝基因創立2000年，定位為提供功能性蛋白質的研發公司，同時以治療B、C肝炎與預防、早期診斷肝癌為首要目標，經過10年的努力，對於降低B、C肝炎病毒，已有突破性的發展。陳昌平指出，肝癌是常見的腫瘤，是國人10大死因中排名第一位的疾病，B、C肝炎是肝癌的重要致病原，B型肝炎病毒素是罹患癌症的重要指標。因此控制病毒素將可減少罹患肝硬化與肝癌的機率。 陳昌平強調，目前正統醫學療法，對於B肝患者是給予抗病毒藥，這些藥物使用久後易產生抗藥性，一旦停藥，病毒素便會再次昇高，因此病人不能停藥，需持續使用這些藥物；對於C肝患者則是給予抗病毒藥與干擾素，許多病人無法忍受干擾素治療的副作用而無法完成治療，且此治療費用昂貴，第1b型的治療效果也不彰。 陳昌平進一步表示，公司由美國引進AMIGAP專利技術，利用免疫調節因子加上特殊草本植物萃取組合，可激發肝病帶原者自體的免疫系統，產生自然殺手細胞，並增加干擾素（INF-r）的分泌，進而抑制病毒。臨床結果對於B、C肝炎患者病毒素有顯著的降低；同時可提升患者免疫力。 華肝基因亦研發出多種抗體，利用免疫球蛋白抗體(IgY)以核心技術，針對幽門螺旋桿菌(健衛樂)、八種腸胃道壞菌(健常利多)、免疫調節系統(好益壯)、腸病毒(益常多樂)、蛀牙與牙周病(漱雅錠)、女性更年期(健好元素)等一系列IgY抗體功能性食品。明年成立「肝健康管理中心」，利用雲端網路，建立肝病醫學資料庫，配合特約醫療診所，對肝病患者建立電子病歷，以達到有效的信息聯繫與追蹤管理。  

含氯量超標454倍 生達製藥遭罰

 2012-07-24 01:19 中國時報 【周曉婷／台南報導】環保署執行「運作中工廠與土壤地下水含氯有機溶劑汙染潛勢調查及查證計畫」（見上圖，市府環保局提供），台南市新營區生達化學製藥以及官田區台灣多代精密公司地下水均超標，前者超標四百五十四倍多，後者五十一倍多，均被公告為汙染控制場址，由環保局進行評估報告報署核定後再予整治並開罰。市府環保局表示，生達化學製藥地下水的氯乙烯檢驗結果9.09mg/l，是管制標準0.02mg/l超標四百五十四點五倍；另家台灣多代精密公司的地下水二氯乙烯檢驗值3.59mg/l，是管制標準0.07mg/l的五十一點二九倍，所幸對兩家工廠範圍五百公尺內的地下水及地表水採樣檢測，均未遭汙染。市府環保局水質及土壤管理科表示，生達製藥及台灣多代精密公司都因汙水處理過程中的滲漏造成汙染，因收集汙水時未注意防漏，製程中含氯的汙水滲漏與土壤接觸後，形成氯乙烯或二氯乙烯，已要求兩家公司展開緊急處理作業，阻隔廠區汙染源並禁止使用地下水。該科表示，氯乙烯及二氯乙烯都有致癌性，初步訪查發現，業者原本對汙水滲漏造成汙染都不知情，廠區內部雖有地下水，但多用於環境清潔及澆花用途，對廠區員工健康影響有限。至於被列為汙染控制場址後，水汙科表示，已由環保局展開初步評估報告再送交環保署進一步評估是否列入汙染整治場址，一旦列為汙染整治場址，業者需提出整治計畫並限期改善，但不管是否列為整治場址，業者違反管制標準部分都將告發罰款。  

衛署：美牛萊克多巴胺殘留標準10ppb 最快兩周內定奪

  陳鈞凱 2012年7月25日 14:03 分享 記者陳鈞凱／台北報導 立法院臨時會今（25）天預定審查美牛案，在聯合國國際食品法典委員會（CAC）表決通過訂定瘦肉精萊克多巴胺殘留量標準為10ppb之後，應能順利通過解禁，衛生署食品藥物管理局局長康照洲表示，一旦法案過關，將會盡快召開專家會議討論國內的殘留標準，最快兩周內會有結果，目前國際上沒有國家低於10ppb。 目前全世界核准於牛隻飼料中添加萊克多巴胺的國家，包括美國、加拿大、墨西哥、印尼，一旦解禁進口牛肉可檢出萊克多巴胺，台灣將是第5個核准的國家。 康照洲指出，只要農委會宣示排除萊克多巴胺為禁藥，衛生署將會盡開召開食品衛生安全與營養諮議會，邀集學者專家針對國內的殘留量標進行討論。他說，由於目前國際上沒有任何單一國家訂定的標準低於10ppb，若國內想訂定更嚴格的標準、更低的數字，除非找得出其他更強的科學證據。 雖然法律一體適用，未來無論是進口牛肉或國產牛肉，理應都可以使用萊克多巴胺，但按目前政府的規畫，將採取「技術性」策略，以不發給國內藥商合法藥證為手段，國內農戶只要使用萊克多巴胺仍得受罰。消費者關心吃多少牛肉才過量？以牛肉萊克多巴胺殘留量10ppb計算，即每公斤的牛肉，可允許殘留10微克，而目前包括日本、澳洲、國際食品添加物專家委員會都將成人每公斤體重的每日安全攝食量（ADI）訂為1微克，換句話說，體重60公斤的成人，每天要吃6公斤以上，才會過量。 康照洲表示，殘留量標準將針對進口肉品及加工食品，依國際現行做法，並不需要為心臟病患、嬰兒、孕婦等族群另訂標準，如果實在不放心的消費者，可以選擇不吃牛肉。

國健局性教育秘密花園!!!

國健局性福e學園 線上視訊諮詢 【台灣醒報╱記者郭庚儒╱台北報導】 2012.07.24 12:38 am  為持續協助青少年面對兩性交往、成長與性健康困惑，國健局特別配合青少年喜愛上網的習慣，建置青少年網站「性福e學園」網站，除了提供青春期性健康相關資訊外，青少年也可透過網站內的「秘密花園」單元與心理諮商師進行隱密的視訊諮詢服務。 不過有看過網站的國中資深老師受訪指出，網站中的「秘密花園」視訊諮詢服務還無法使用，而網站內性教育文字資訊多為性行為相關問題的解答，少有性教育觀念的宣導，如認識男女身體構造等，似有不平衡。另外，他也認為，網站內容過多文字敘述，青少年可能不感興趣。 此外，國健局也結合全國31家醫療院所成立青少年生育保健親善門診，尤其針對青少年生育保健相關議題，如未婚懷孕、安全性行為、兩性交往等，協助青少年面對未婚懷孕與家長溝通、安排人工流產術前與術後諮詢，有需要時，再轉介至專科，提供全方位照護。 國健局衛教中心科長蔡維誼表示，據統計，100年青少年生育保健親善門診服務達1981人次，預估101年至少提供3000人次門診服務，學校建置的青少年性健康諮詢服務中心，會將需求諮詢的青少年轉介至門診，另外，今年也將至全國19縣市100所校園進行宣導講座。 蔡維誼表示，國健局除了建置青少年網站外，也與內政部兒童局設置未成年懷孕求助站，民眾也可洽詢0800-25-7085尋求協助。 對此，婦幼及生育保健組科長許芳瑾說，目前網站內的「秘密花園」單元正在進行維護，至於性教育觀念的宣導部分，「教材百寶箱」單元有包含國、高中的性教育宣導，對於老師的建議，將會討論後進行改善。  【2012/07/23 台灣醒報】

南六企業水針不織布 醫療到面膜!!

南六企業自創品牌面膜產品 2012/07/25 【高雄訊】南六企業（6504）董事長黃清山，日前獲星雲大 師贈予「多寶佛」親筆墨寶，對他經營事業有成、協助客戶 獲利有義、打造幸福企業有情、善盡社會責任有愛的高度肯 定。 南六企業在黃清山率團隊打拚下，已躍居全球不織布廠商 40 強之一，水針不織布更挺進世界前三大，日前在大陸平湖廠投建世界最寬的水針不織布生產線，以滿足亞洲市場的 需求。 黃清山表示，為發揮大陸平湖廠的最高效益，去年底再投資 10 億元建構第三期新廠，並增購法國 Andritz 集團全球最 寬水針不織布生產設備，日前進行安裝，這條寬 6.2 公尺 的水針生產線，將產製手術防護衣、醫療床單、無塵高端擦 拭布等高質化不織布相關產品，預計明年初可量產。 南六企業去年 35.3 億元，今年上半年初估 19 億多元，在 台灣方面可延續去年熱度與大中華市場出貨供不應求的利多 下，今年下半年有機會攀升 21 億元以上，全年可望挑戰 40 億元大關。 黃清山說，六年前投資 30 億元的大陸浙江平湖廠，一、二 廠已完工啟用，去年上半年轉虧為盈，下半年獲利漸入佳境 ，今年市場發酵，獲利持穩遞升，初估前 6 個月獲利接近 1 億元，且後勢看好，對今年的營收與獲利，將有明顯的貢 獻。 今年初，南六企業台灣與大陸平湖廠相繼通過 ISO 13485 醫療及 FSC COC 產銷監管鏈驗證，率先國內同業獲得雙重 認證，獲此殊榮是對該公司產品品質、環境保護的肯定，以 及對消費者安全的保證。 南六企業主要生產水針不織布、不織布、熱風熱壓不織布及 生技產品，自創「詩柔 Silk Soft 」品牌面膜與保養品， 是台灣面膜銷售量的龍頭。 雖然市場不景氣，但是南六企業卻很爭氣。該公司積極開創 藍海新商機，為提高市場競爭力，拉大產品差異化，除了計 劃明年初股票上市外，並再投資 30 億元，三年內完成在台 灣高雄燕巢廠的投建，以擴大營運規模，期使多元化與高質 化產品的優勢，穩坐全球指標地位。 （莊玉隆）  

媒體調查臍帶血儲存：價格昂貴讓家長望而卻步

 2012年07月25日 09:06:57 來源： 西安晚報 孕育一個新生命對每個家庭來說都是一個令人驚喜的過程，隨著孩子出生，"臍帶血"也成了家長們關注的話題。過去作為醫療廢物處理掉的臍帶血內蘊含豐富的造血幹細胞，研究發現目前對臨床上治療白血病等血液和免疫性疾病卓有成效。但是高昂的儲存費用和相對較低的認可度，讓很多對此感興趣的家長望而卻步。 禾禾是一個患有白血病的5歲女孩，醫生給出的治療方案是必須使用親兄弟姐妹的臍帶血做造血幹細胞移植，遺憾的是禾禾的父母已經離婚並各自有了新的家庭，為了救禾禾，他們必須再生一個孩子，已經在法律上沒有任何關係的二人，極其無奈地背著各自的家庭在一起了……這是電影《左右》的梗概。

臍帶血移植與骨髓移植機理相同 《左右》也許是個極端的例子，但是白血病像個惡魔一樣每年都要吞噬很多鮮活的生命，而這種病的高發人群是16歲以下的少年兒童。 在西京醫院的血液科病房裏，有很多這樣的孩子，因為化療他們變成了清一色的小光頭，為了盡量減少感染，口罩一年四季都必須挂在臉上。曾經有一個學習成績突出，獲得過全國數學競賽一等獎的寶雞男孩，因為得了白血病，他的父母舉債為孩子看病，想方設法做骨髓配型。孩子媽媽曾提著一旅行袋的膠囊粒，找到報社感謝給他孩子捐款的老人。據說這一旅行袋的膠囊是孩子半個月的藥量。幾年過去了，這個孩子最後的命運是什麼樣，已經不得而知，但他遮擋在口罩下的面龐依舊生動感人。 孩子得了白血病對于任何一個家庭來說無疑都是滅頂之災，如果影片《左右》中禾禾的父母在女兒降生時為她保存了臍帶血，也許她們就不會因為救女心切而在倫理道德的和良心的譴責下左右為難了。如果那個寶雞男孩的父母當初也為孩子保存了臍帶血，孩子可能也不會為找不到合適的骨髓而發愁了。 有數據顯示，目前中國有白血病患者400萬人，並且每年還以4萬人的數字在增加，白血病的自然發病率約為十萬分之四，家族有患病史的發病率更高。治療白血病現有的最佳方法是移植造血幹細胞，而造血幹細胞主要來自于骨髓。我國每年需要做骨髓移植的病例有4萬～10萬例，但實際上，能得到適用骨髓的平均每年僅1000例，主要原因是骨髓來源困難。 記者在陜西省婦幼保健院發放給孕婦的臍帶血儲存宣傳冊頁中看到，臍帶血移植與骨髓移植相比，治療機理相同，但前者造血幹細胞配型成功率比骨髓配型高出數百倍，術後產生排異的概率也相對較低。

抽取臍帶血對新生兒和產婦無傷害 臍帶血是新生兒娩出斷臍後殘留在臍帶和胎盤內的血液，通常都是廢棄不用的。隨著醫學的發展研究發現，臍帶血中富含可以重建人體造血和免疫係統的造血幹細胞。因此，臍帶血已成為造血幹細胞的重要來源。這種造血幹細胞可以用來治療多種臨床疾病，如白血病、地中海貧血、自身免疫性疾患等。 為什麼要保存臍帶血？研究顯示：兄弟姐妹間骨髓和臍帶血配型完全相合的比例為25%，由于臍帶血對配型的要求不如骨髓那麼嚴格，所以找到合格臍帶血供體的概率更大。 在西安交通大學第二附屬醫院臍帶血保存咨詢處記者聯係到了負責臍帶血保存咨詢的王菊，她講解了臍帶血保存的必要性和相關知識，同時將保存期限和價格做了詳細介紹。她說："抽取臍帶血對新生兒和產婦沒有任何傷害，新生兒出生時，臍帶被結扎剪斷後，醫護人員才會抽取臍帶靜脈中剩余的血液。"一般採集到的臍帶血經過各種檢測制備最後"合格"的臍帶血幹細胞才會被儲存在-196℃的液氮罐裏。 目前在北京、上海、山東、浙江、天津、廣東及西安等地都有臍帶血庫。我省范圍內能採集臍帶血的醫院有交大一附院、交大二附院、西京醫院、唐都醫院、中心醫院血液病研究所等。 記者走訪多家醫院後發現，各家醫院對臍帶血保存的收費也各有差異，以儲存期為20年計算，交大二附院的價格是20年一次性付清為16680元，分期付款略有上浮。而陜西省婦幼保健院的價格則是一次性付清22900元，分期同樣略有上浮。對于差價的問題，負責陜西省婦幼保健院臍帶血儲存的陜西省幹細胞庫行政中心副主任王穎說："各地臍帶血庫的儲存價格不太一樣，我們是西北地區唯一經衛生部門批準的幹細胞庫，成立比較晚，技術和設備更加先進，制備試劑均採用進口試劑，因此成本比較高。"儲存與否 多方顧慮在較量 在陜西省婦幼保健院產科門診處記者看到，許多孕婦手中都拿有臍帶血儲存的宣傳冊頁，但是真正簽協議決定保存的人似乎並不多。 在咨詢室裏，一個本子上記載著最近3天內，有29名孕婦咨詢過臍帶血儲存的具體事宜。可有多少人能最終簽署合同確定儲存呢？工作人員給出的答案是："只有3%左右。" 臍帶血的保存為白血病等一些血液和免疫係統疾病提供了一個治療途徑，但它在臨床的治療上並非能達到百分之百的效果，根據陜西省幹細胞庫提供的數據統計，去年這裏存放的臍帶血在臨床上的治愈率為72%。 陜西省婦幼保健院產房的主治醫師閆坤認為臍帶血是個好東西，她在孩子出生時很堅定地為孩子保留了臍帶血，閆坤說："家長都希望孩子沒病沒災，只當是為孩子買了一份'保險'，圖個心裏舒坦。" 懷孕32周的周萌也想為孩子保存臍帶血，但是20年近2萬元的價格讓她有些猶豫，她的丈夫王鵬宇擔憂的卻不是錢的問題，他說："20年的時間太久了，現在的儲存技術能否保證存儲的這份血液20年後依舊具備現在的功效？" 周萌說她曾和幾個孕婦交流過，大家對這個事都很感興趣，但各種顧慮讓她們一直下不了決心。她說："最主要的還是錢的問題，用2萬元做個賭注，籌碼有點大。"周萌的考慮很現實，但也有一些孕婦的家人覺得存臍帶血行為不吉利，"剛得了孫子就考慮他以後得這種病，我不想存，太不吉利了。"61歲的李阿姨說。 閆坤雖然為孩子存了臍帶血，但她也存在著一些顧慮，從簽完協議書，到臍帶血保存之後幹細胞庫此後再也沒有和她聯係過，臍帶血的存儲情況如何？存儲量有多少？這些她都不知道。就此陜西省幹細胞庫行政中心副主任王穎說："原則上臍帶血檢測合格並儲存後，為了保證它的安全性，我們就不會再動這份血液了。同時還會制作一份標本，和這些血液儲存在一起，定期檢測標本的安全性，若標本安全，客戶儲存的臍帶血就一定沒問題，這點客戶盡可放心。"

陜西省幹細胞庫去年挽救30人生命 記者走訪了陜西省婦幼保健院幹細胞實驗中心，在實驗人員的帶領下參觀了臍帶血制備室，因為制備室裏要完成血液制品的檢測，為了保證血液制品的安全。真正進入制備室前要經過三個緩衝間，分別完成換鞋、洗手、穿無菌衣的程序。實驗人員說："我們平時工作時也是這個程序，每一個緩衝間都有紫外線消毒功能，並且三個房間的門呈對角開啟，是為了防止空氣對流塵埃進入。"不僅如此，記者注意到，整個制備室裏每一個墻角都做了特殊處理，成弧形結構，據說這樣的設計是為了防止灰塵殘留。 在制備間裏，記者了解了臍帶血檢測的全部環節，以及封裝保存的全過程。王穎說："確定儲存臍帶血的產婦生產時，助產士會從斷臍後臍帶中採集至少在50毫升以上的臍帶靜脈血，經過制備後合格的臍帶血將被保存在-196℃的液氮中，以備不時之需。如果將來孩子或者親人需要使用，我們對封存的臍帶血復蘇後即可使用。" 針對存血量是否夠將來使用時的需求量，王穎告訴記者，儲存的一份臍帶血夠一個體重40公斤的人使用，如果使用者的體重超標，可以在公共庫裏配型，若能找到合適的臍帶血，使用者可以支付2萬元的價格另外購買一份臍帶血一起使用。如果產婦家庭覺得儲存自己孩子的臍帶血價格昂貴，可以選擇在生產時捐獻臍帶血，將來若有需要可以享受公共庫的優先配型權。 陜西省幹細胞庫自2009年建庫至今，已經存儲了800余份自願保存的臍帶血，公共庫的容量已近4000份。就他們掌握的情況而言，自願儲存臍帶血的人大多是對臍帶血保存有一定認知和經濟實力較強的人群，另外還有一些家族有白血病史的人群，也許是目睹過病魔的肆虐，這類人儲存臍帶血的決心特別堅定。 王穎說僅去年一年，陜西省幹細胞庫儲存的臍帶血就挽救了30人的生命，最小的一個白血病患兒才3歲。但目前他們工作中面臨的最大難題是大眾對臍帶血的認知度不高，大多數父母都覺得自己孩子不會生病，也不想孩子有病，因此對此表示抗拒。他們希望有一天大家能對臍帶血有全面的認識，即便沒有能力存儲臍帶血，也可以將臍帶血捐獻給公共庫，這樣也許就會有更多白血病患兒有可能擺脫病魔的折磨。(記者張佳 實習生孫穎 王妙佳)

China Botanic Attends 2012 Trade Fair HARBIN, China

July 12, 2012 /PRNewswire-Asia/ -- China Botanic Pharmaceutical Inc. (NYSE AMEX: CBP) ("China Botanic" or the "Company"), a developer, manufacturer and distributor of botanical products, bio-pharmaceuticals and Traditional Chinese Medicines ("TCM") in China, today announced that on June 28, 2012 the Company attended the 47th session of the National New and Special Medicine Trade Fair (the "Trade Fair"), held in Qingdao, Shandong province. The Trade Fair attracted more than 1,500 pharmaceutical companies and 70,000 visitors from around the world. At the Trade Fair, China Botanic exhibited a wide a range of products, including Siberian Ginseng Extract, Ginseng and Venison Extract, Banlangen Granules, Tianma Tablets, Compound Honeysuckle Granules, Shengmai Granules, Siberian Ginseng Tablet, and Badger Oil. The Company received a positive response from participants at the Trade Fair and has signed two Letters of Intent valued at approximately RMB2.8 million (US$0.4 million). "We have received positive responses from participants at the Trade Fair. This event provides a great opportunity to market our products to players from China's pharmaceutical industry and increase awareness of our products and improve our corporate visibility," commented Mr. Shaoming Li, Chairman and Chief Executive Officer of China Botanic. "We are committed to participating in industry events which we believe help expand our market presence, brand recognition and drive revenue growth." For more information on the Event, please visit http://www.newdrugschina.com/. ABOUT CHINA BOTANIC PHARMACEUTICAL INC China Botanic Pharmaceutical Inc. is engaged in the research, development, manufacturing, and distribution of botanical products, bio-pharmaceutical products, and traditional Chinese medicines ("TCM"), in the People's Republic of China. All of the Company's products are produced at its three GMP-certified production facilities in Ah City, Dongfanghong and Qingyang. The Company distributes its botanical anti-depression and nerve-regulation products, biopharmaceutical products, and botanical antibiotic and OTC TCMs through its network of over 3,000 distributors and over 70 sales centers across 24 provinces in China. For more information, please visit www.renhuang.com. 

安芳聚焦化妝保養品代工 打造國際競爭力

 2012/07/26■曹松清■ 創設於1994年的安芳公司，致力於化妝保養品的研發與製造，在護膚保養品的OEM、DM領域中有近20年的基礎與經驗，客戶遍及國內外各大知名公司，每年外銷金額均佔營業額極高比率，深受客戶認同與喜愛。 安芳的核心業務一直聚焦於化妝保養品的代工製造，向來心無旁鶩，默默地耕耘這塊園地；舉凡外銷貿易商、知名品牌專櫃、自創品牌經營者、開拓大陸美容市場台商、百貨美容專櫃、連鎖超市通路商、藥粧連鎖通路商、生物科技公司、美容醫療機構、皮膚科醫療診所、直銷或傳銷公司、連鎖美容美體沙龍等，都是安芳的客戶。 安芳在產品研發、人才培訓及技術提昇上一向不遺餘力，故在技術上除了傳承20多年的技術與經驗外更精益求精，進一步與學界及研發單位合作開發新產品及新技術，曾經與工研院生醫所、化工所、高雄醫大香粧品系、中國醫大藥用化妝品系、嘉藥化妝品系及長庚大學等產學合作，得到國科會、工業局及教育部等機關補助；也因與學校的合作無間，老師推介優良的人才進入公司服務，憑添公司在產品開發或業務推廣上無限的助力。 為保護消費者權益，提昇化妝保養品品質的安定與安全，安芳接受工研院生醫所輔導，2009年投入龐大資金建立符合GMP規範的無塵室設備，12月新廠房完工，2011年通過化妝品GMP認證。 安芳公司表示，安芳將持續秉持GMP精神，從生產環境、原料檢查、生產流程管制、成品檢驗作嚴格控管，確保產品品質，以保障消費者權益，並期望因為品質提升的良性循環，業務蒸蒸日上，品質與技術得與國際接軌，擴大國際競爭力。  

微型“仿生眼”有望造福数百万盲人

 发布时间：2012-7-26 来源：药品资讯网信息中心  众多盲人最快明年就可以通过植入一种新型"仿生眼"而识别人脸、看电视甚至读书了。据美国《大众科学》7月16日报道，以色列"纳米视网膜"（Nano Retina）公司最近推出了一款名为"仿生视网膜"的产品。该产品将主要用于治疗因患有老年性黄斑变性病而失明的人，仅在美国就将造福150万人。 目前，对于老年性黄斑变性病尚无特别有效的治疗措施，植入"仿生眼"是近年来医学界重点研究的一种治疗方式。2011年，欧洲"第二视力"公司也曾推出一款名为Argus II的"仿生眼"，但是由于该产品内置有从外部接受能量的天线，体积较大，患者需要在完全麻醉状态下接受4个小时的移植手术，因此风险也较大。 与Argus II不同的是，"仿生视网膜"体型娇小，眼科专家在视网膜上切一个小口，在30分钟内就可以把该产品植入眼睛，这样就可以大大降低身体虚弱的老年人在接受手术时发生意外的风险。 除了植入"仿生眼"，患者还需佩戴一副特制眼镜。该眼镜的外观与普通眼镜无异，它具有近视镜或远视镜功能，包含一块电池和一个提供能量的激光装置。这种装置能够通过发射柔和的近红外激光束为植入眼睛的"仿生眼"供能，"仿生视网膜"这款产品娇小的体型也主要得益于此。 据"纳米视网膜"公司透露，这款产品最快明年就可以进行临床实验。 

 

中国创新药物企业发展联盟启动

 发布时间：2012-7-25 来源：药品资讯网信息中心  欢腾的浪花，奏响胜利的鼓点，自由的白鹭，释放腾飞的豪情。被一片蔚蓝包围的美丽的鹭岛，7月18日张开热情的怀抱，迎来了中国医药工商百强精英朋友们的激情之夏。 随着国家食品药品监督管理局（SFDA）南方医药经济研究所副所长陶剑虹宣布大会开幕，由SFDA南方医药经济研究所主办、广东标点医药资讯有限公司和《医药经济报》承办的第七届中国制药工业百强年会就此拉开了帷幕。 国家食品药品监督管理局原副局长、中华全国工商联合会医药业商会会长任德权，国家食品药品监督管理局原副局长、中国执业药师协会会长张文周，国家食品药品监督管理局政策法规司司长刘沛、广东省食品药品监管局局长陈元胜、福建省食品药品监管局副局长江振长、厦门市食品药品监管局纪检组长饶满华，SFDA南方医药经济研究所所长、《医药经济报》社社长林建宁，SFDA南方医药经济研究所副所长、《医药经济报》总编陶剑虹，以及来自全国制药工业百强相关企业和药品零售连锁百强的数百名代表出席了会议，大会由陶剑虹主持。林建宁在会上作了《2012年上半年医药经济运行分析》的专题报告，陶剑虹作了《探究规模与创新的溢出》的专题报告。 由SFDA南方医药经济研究所联合天士力集团、康缘药业、石药集团、先声药业、步长制药、齐鲁制药、绿叶制药、誉衡药业和悦康药业等9家国内主流创新型药企倡议、发起的中国创新药物企业发展联盟在本届百强会上正式结盟。 会议对2011年中国制药工业百强和"十大中国最具创新力药企"进行了隆重的颁奖。　进入2012年，经济增速进入下行区间。林建宁在"2012年上半年医药经济运行分析"的报告中指出，"2012年上半年，我国医药经济运行的基本情况并不太理想。其中，医药工业总产值虽保持着增长，但增速在下滑。进入2012年，我国医药工业生产出现增速逐步放缓的势头，1～5月医药工业总产值为6720亿元，同比增长19.2%，增幅比去年同期低7.8个百分点；而从医药工业销售情况来看，我国医药工业销售增速从2011年的28.9%下降到2012年1～5月的21.1%，销售收入增幅比上年同期则减少了8.3个百分点。"因此，根据今年上半年宏观经济基本面及政策环境变化，南方所将医药工业总产值增幅下调到20%，预测今年我国总体药品市场增幅为18.4%。 陶剑虹对"中国制药百强结构及药品零售市场"进行了抽丝剥茧的解构梳理。"细分到子行业看，有76.69%的化学药物制剂企业已进入百强，化学原料药中百强企业占比45.94%；生物制剂中百强企业占比16.12%；中药中百强企业占比59.77%。化学药品制剂、化学原料药、生物制剂和中药4大子行业的百强企业2011年对应的销售增长率分别为19.5%、23.8%、35.6%和28.7%，均高于各自子行业的平均销售增长率。"陶剑虹指出。 "我们需要面对医药经济的新常态，成本压力加重，政策之手对市场的调控力度加大，资本对产业的渗透加深，对公司回报率的要求提高在8500亿增量投入兑现之后，医药行业已经不能坐等以政府刺激计划为依托的经济复苏，要务实转变为由市场自身活力，尤其是创新助推的可持续增长。 "陶剑虹在会上表示。本届百强会主题是："发现创变时势的主角——医药经济新常态与中国公司建设力"，就是要引领我们用全球化的思维，定义当代主流企业的竞争特质，共同谋划中国医药产业升级的现实路径图。 华润医药、上药集团、石药集团、哈药集团、扬子江、修正药业、华北制药集团、步长制药、天士力集团、辅仁药业、悦康药业、宛西制药、先声药业、齐鲁制药、恒瑞医药、必康药业、辰欣制药、绿叶制药、众生药业、康美药业、李时珍药业集团等荣获本届中国制药工业百强，江苏恒瑞医药、先声药业、天津天士力集团、石药集团、齐鲁制药、上海复星医药、东阳光药业、江苏康缘集团、山东绿叶制药、辰欣药业等10家公司首次入选"十大中国最具创新力药企"。 这些企业的成长源自对时机的把握与跟随，他们的成功在于对时势的创变和引领。中国制药工业的百强群体和最具创新力药企，不仅对产业格局具有足够影响力，在激烈的国际化竞争中具有稳定的盈利力，他们更是对医药有效创新具有高度理性和建设性的时代主角。  

A Device To Translate Sign Language Into Speech

 New technology is bridging the gap between the deaf and hearing worlds. For years, engineers have tried to find ways to translate sign language into spoken words, and vice versa. Now, a new project may have cracked the code with a prototype device called MyVoice--a concept device that reads sign language and translates its motions into audible words. There are more than 1 million people in the U.S. who are functionally deaf, and another 10 million who are hard of hearing, according to a 2005 study. With such an enormous population comes a need for better methods of translating sign language to spoken language. MyVoice processes sign language motions and can translate them using specific algorithms into an electronic voice. The MyVoice prototype is based around a handheld device with a built-in microphone, speaker, soundboard, video camera, and screen. The device can be placed on a hard surface, where it reads a user's sign language movements. MyVoice processes sign language motions and can translate them using specific algorithms into an electronic voice. It can also monitor a person's voice and translate words into sign language, which is projected on an LCD display. According to the developers, the most difficult part of the project was sampling a database of sign language images, which included about 200 to 300 images per sign. The team is hoping to continue the project and is looking for partners to turn it from a prototype into a fully functioning product. The prototype earned first place among student projects at the American Society of Engineering Education annual conference. Other projects have tried to translate sign language. Some have just translated speech-to-text to deliver to hearing-impaired students in a lab or class. Other apps use video calls to bring in a third-party translator who interfaces between the deaf caller and the hearing-able callee. One project from a spinoff company at the University of Aberdeen uses a smartphone or front-facing camera on a laptop to translate signs to text. The company expects to have an app available at the end of 2013, and it says that the device could have other purposes, including allowing a person with limited mobility to control appliances in their home, potentially opening curtains or changing the channel on their television. Instead of creating a different device, it might be easier to harness the processing power and constantly-improving camera abilities built into smartphones to improve deaf communication. The tools to move from signs to text to electronic voice are closer in phones than in other types of technology, but translating the opposite way, from voice to signs, may be more challenging in a smartphone than on an independent system like MyVoice. In another translation project, Microsoft is working on a universal translator that will turn your spoken words into other languages--yes, Star Trek keeps coming true. 

中国抗艾努力获国际肯定

 发布时间：2012-7-25 来源：药品资讯网信息中心  近年来，在政府的大力支持下，中国在艾滋病防控领域取得积极进展，记者在世界艾滋病大会期间接触的国际知名学者和官员对此均表示肯定。 联合国艾滋病规划署执行主任西迪贝说，中国在抗艾领域取得了令人印象深刻的进展。如今，中国已拥有全世界最安全的血液储备之一；中国的艾滋病病毒新发感染数量大幅下降，越来越多人，特别是毒品注射者、男同性恋等高危人群，能够获得抗逆转录病毒药物治疗。"仅去年1年，中国接受抗逆转录病毒药物治疗者就翻了一番，这是个巨大进步，"西迪贝说。美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇也评价说："中国政府正扩大对高危人群的抗逆转录病毒药物治疗，清除对艾滋病病毒感染者和患者的歧视以及政治和法律障碍，这一方向是正确的。" 世界卫生组织艾滋病司司长戈特弗里德·希恩沙尔说，过去几年来，中国的抗逆转录病毒疗法覆盖面迅速扩大，令人印象深刻；中国还为男同性恋、毒品或相关药物注射者以及性工作者提供治疗并加强了相关治疗服务，这显示了中国的决心和承诺，也为其他国家树立了榜样。 在扶贫开发领域经验丰富的美国经济学家、哥伦比亚大学教授杰弗里·萨克斯则说，中国正强化自身的卫生系统，这很重要，也很积极。 作为联合国秘书长潘基文的千年发展目标特别顾问，萨克斯说，中国已在公共卫生领域发挥全球性作用，世界上主要的抗疟疾药物大部分来自中国，中国科学家将会做出更多突破。  

日本研究发现新型酶 加入药物中或可提高药效

 发布时间：2012-7-25 来源：药品资讯网信息中心  日本研究人员日前宣布，他们发现一种酶具有集结"β-赖氨酸"的能力，而这种氨基酸又具有较容易渗透进细胞的构造，如果在一些药物中加入这种酶，就有可能提高其药效。 据日本《读卖新闻》网站23日报道，日本福井县立大学副教授滨野吉十率领的研究小组发现，"β-赖氨酸"不仅容易渗透进入细胞，而且它对动物没有副作用。研究人员在分析土壤微生物"放线菌"生成抗生素"链丝菌素"的过程中发现，名为"ORF19"的酶能够集结很多"β-赖氨酸"。 研究人员说，如果将这种酶加入到无法渗透进细胞、并对某些患者失去效力的药物中，有可能使其再次发挥作用。比如长期使用抗癌剂时，癌细胞产生耐药性使得药效下降，如果利用酶"ORF19"聚集很多"β-赖氨酸"，可帮助药物渗透进细胞，理论上有可能恢复药效。这种方法或许还有助于研发新药。 相关研究成果已经发表在新一期《自然·化学生物学》杂志上。  

禮來旗下的動物用藥公司Elanco 生產萊克多巴胺

申請萊劑藥證 藥廠尊重修法 2012-07-25 20:31 新聞速報 【中央社】立法院今天三讀通過修正食品衛生管理法，牛肉瘦肉精萊克多巴胺解禁。外商藥廠Elanco曾申請萊劑動物用藥許可證，今天表示尊重法規政策，對修法不予置評。行政院農業委員會主任委員陳保基表示，將核准牛飼料添加物使用萊劑，其他畜牧業維持禁用。衛生署食品藥物管理局長康照洲說，將訂牛肉的萊劑殘留容許量，以及人體每日安全攝食量。至於豬肉和家禽肉，仍是禁用藥，也禁止檢出。台灣禮來公司處長陳英政說，Elanco在民國96年即向農委會申請萊劑的動物藥證，申請一直躺在農委會。陳英政說，Elanco尊重台灣的政策與法規，支持專家學者基於保障人體安全和嚴格標準所做的決定，對台灣進行的評估程序，沒有任何意見與評論。他並指出，今年初，禮來全球總裁李勵達（John Lechleiter）訪台，是亞洲的商務考察行程，順道會見醫學研究人員，沒有拜訪台灣政府官員，所處理的事務也無關萊克多巴胺。Elanco是禮來旗下的動物用藥公司，所生產的萊克多巴胺，是一種乙型受體素，這類藥物俗稱瘦肉精，藥證申請案送進農委會後，國內豬農擔心豬肉萊劑解禁，含瘦肉精美國豬肉將叩關衝擊肉價，在96年及今年初發動抗爭。1010725

中醫師獲澳大利亞合法行醫身份 首次得西方承認

鉅亨網新聞中心　(來源：財匯資訊，摘自：網易財經)　2012-07-15 15:29:15電波拉皮舒適無痛，快速除皺變年輕北中部首選-溫亞醫美-無痛全新震動探頭 據中國之聲《全球華語廣播網》報導，本周，澳洲衛生執業者管理局發布消息，7月份開始，當地中醫師由澳大利亞全國統一注冊管理。這意味著，中醫師在澳洲終於獲得了合法的行醫"身份證"，徹底告別了黑戶時代。這也是中醫首次在西方國家獲得正式承認及注冊。澳洲觀察員劉玨。 本周中醫師在澳洲終於是獲得了合法的行醫身份，徹底告別了黑戶時代，這也是中醫首次在西方國家獲得了正式的承認以及注冊。澳大利亞的維多利亞州，可以說是最早實現中醫立法管理的一個地區。走在維多利亞州府墨爾本唐人街上，你很輕松地就可以找到打著針灸、中草藥等旗號的中醫店鋪。據了解，在澳洲全國大約一共有5000家中醫以及針灸診所，越來越受到了當地主流社會的關注。尤其是許多澳大利亞民眾，都會直接或間接地，接觸過包括中醫在內的一些補充療法。

當地人：中醫，我一般會去做針灸，還有按摩頭部、脖子、后背，促進血液循環。 但是盡管如此，在澳大利亞沒有單獨的中醫學科，中醫只是"替代療法"當中的一個非常主要的組成部分。如同在其它的西方國家一樣，中醫在澳洲依然普遍處於邊緣化地帶。一些本土人對中醫的科學性等方面的成見還是很深的。 受訪者：可能有些中醫藥有作用，但是有些我覺得沒有作用。因為同一種成分他們說可以治療多種疾病，但是從科學上，可能只被證實一種而已。我從來都沒有去看過中醫，或者是到中醫藥房抓藥，也不會這樣做。如果我想買草藥類的藥品，我會去超市，買一些保健類的補充品。 一位到澳洲的中醫大夫告訴我，很多當地的西方人對中醫持有一種十分"保守"的態度，不愿意主動去嘗試。 中醫大夫：他們接受的比例不是很大，比較保守，它是一個新的東西，他害怕。不是說不相信，就是說，這種東西，我要看。一般情況下，來我這里治療的，一般就是他學過中醫。 在海外，中醫長期受到主流醫學的排斥，再加上本身就對中醫持有"成見"的海外輿論，中醫在澳大利亞獲得法律認可與保護，其中的艱辛是可想而知。不過，雖然現在從"名義"上為中醫正名了，但是欣喜之余，還有一段更艱巨的路擺在眼前：中醫何時才能走出唐人街，走進西方的主流社會？

Drug That Boosts Memory in Down Syndrome Patients Discovered

 by VR Sreeraman on July 20, 2012 Researchers have discovered a drug that improves memory function in patients suffering from Down syndrome. The discovery is a major milestone in the treatment of this genetic disorder that could significantly improve quality of life. "Before now there had never been any positive results in attempts to improve cognitive abilities in persons with Down syndrome through medication," said Alberto Costa, MD, Ph.D., who led the four- year study at the CU School of Medicine. "This is the first time we have been able to move the needle at all and that means improvement is possible," he said. Costa, an associate professor of medicine, and his colleagues studied 38 adolescents and young adults with Down syndrome. Half took the drug memantine, used to treat Alzheimer's disease, and the others took a placebo. Costa's research team hypothesized that memantine, which improved memory in mice with Down syndrome, could increase test scores of young adults with the disorder in the area of spatial and episodic memory, functions associated with the hippocampus region of the brain. Participants underwent a 16-week course of either memantine or a placebo while scientists compared the adaptive and cognitive function of the two groups. While they found no major difference between the groups in adaptive and most measures of cognitive ability, researchers discovered that those taking memantine showed significant improvement in verbal episodic memory. One of the lowest functioning individuals in the study saw a ten-fold increase in memory skills. "People who took the medicine and memorized long lists of words did significantly better than those who took the placebo. This is a first step in a longer quest to see how we can improve the quality of life for those with Down syndrome," he said. Currently, there are drugs that treat the symptoms of medical conditions associated with Down syndrome but nothing to improve brain function. But in 2007 Costa demonstrated that memantine could improve memory in mice with Down syndrome. He then set out to replicate those findings in a human trial of the drug. "This is an excellent example of translational science," he said. "We took a drug that worked well in mice and we tested it in humans with positive results," Costa said. Although the trial was small, the results could have far-reaching implications. Researchers also want to know if memantine can ward off the onset of Alzheimer's disease in those with Down syndrome. The two conditions show striking similarities and researchers are actively exploring how they may be linked. Babies born with Down syndrome, for example, often carry the biological markers for Alzheimer's disease. "Everyone with Down syndrome will develop Alzheimer's disease pathology by their mid-30s," Costa said. "We would like to know if this drug can slow down or even halt the development of that disease in adults with Down syndrome," he said. Memantine works by normalizing the function of a glutamate receptor in the brain known as the N-methyl-D-aspartate or the NMDA receptor. "This receptor plays a central role in memory and learning," Costa said. Given the small size of the study and the need for more research, Costa stressed that people should not start taking memantine for Down syndrome. Although it has proven safe and well-tolerated by the study participants, researchers urge caution, saying more work needs to be done to determine if this is a viable treatment option. "Our study is a significant and hopeful sign that certain drugs can enhance the intellectual capacity of those with Down syndrome," he said. "For more than 30 years we have been unable to impact cognition in Down syndrome. Now it appears that we may be able to," he added. The study was published in the journal Translational Psychiatry.

寶格曼醫美診所

 2012/07/26■吳玉芬■ 從事臨床醫學美容30多年的吳光雄醫師，畢業於中國醫藥大學醫學系，現任寶格曼診所院長，也是中華民國美容專科醫師，中華民國生髮協會會員，曾任光雄醫院院長，並獲歐美日韓美容協會認可與交流，受教於世界知名外科抽脂大師法國的皮爾博士亦是世界外科抽脂學會會員。 據吳醫師表示，玻尿酸，肉毒桿菌，脈衝光有助臉部看起來隱形又快速變年輕的微整項目。可精準擊退老化的困擾。而現在流行短時間就可以完成的午休美容，就以微整型及光療保養的詢問度為最高。而這幾年經由歐美,韓國及新加坡醫師的臨床實驗證實，只要適當的調整淨膚雷射的劑量與參數，就可以達到無傷口皮膚淨化美白的效果。 利用「選擇性的光熱療法」原理以及「光震波」的特性，以皮膚中的黑色素作為治療標靶的，雷射光束被黑色素及刺青的多重色素吸收，雷射光所累積的熱效應瞬間將治療標擊碎，再由人體的巨噬細胞吸收，代謝，移除這些在皮膚呈現的不規則色素斑塊。即可去除像是刺青，紋眉，雀斑，曬斑，胎斑，蒙古斑也可縮小毛孔，改善膚色不均，回春，痘疤治療後要加強保溼和防曬，使用防曬係數SPF30以上之防曬產品，更可完整的隔離紫外線對皮膚的傷害以避免術後反黑之情況並真正改善皮膚原有之狀況 !! 寶格曼醫美診所擁有最堅強醫美團隊，最有經驗診療醫師群，歡迎洽詢寶格曼醫美專線（04）2215-2119，2215-2068。

高醫鏈結 高雄路科生醫園區!!

高醫大產學鏈結 成技術創新生技業優質育成平台 2012/07/26高雄醫學大學在「生技展」中，呈現其成為產學鏈結、技術創新、生技業優質育成平台的企圖心。高醫大／提供 ■曹松清■ 高雄醫學大學在7月26~29日的「2012台灣生物科技大展」中，集結產學合作研發成果及校內創新技術與專利，呈現該校卓越產學能量及育成成效，盛況可期。 高醫大為南台灣醫學重鎮，為落實產學合作機制並有效爭取產學合作，將產學合作、專利技轉及育成輔導業務統整，建置「產學推動中心」單一窗口。由基礎至臨床的全方位合作，培育新創企業適時導入生技園區形成產業聚落效應，提供企業完整產學育成服務，進而促進國內生技產業發展。 產學推動中心擁有優質培育環境〈校本部及高雄路科生醫園區培育室約450坪〉、 卓越臨床試驗研究與豐沛產業聚落連結〈高雄路科生醫園區、屏東農業生技園區、高雄軟體園區及台南科學園區〉，以技術研發培育為主，有效整合高階醫療器材、生物科技製藥及健康照護產業。 高醫大規畫「三大展示區」：「主題區」展出一校三院的資源〈高醫附設中和紀念醫院、小港醫院、大同醫院〉、動物試驗中心服務平台、IRB人體試驗之服務。 「校內醫師及教授新型技術與專利區」的「生物科技」展出自動呈色且分子量規則之蛋白質分子量標記套組及其製備方法、含錫催化劑用於聚酯化反應之方法、樟芝化學與生物活性指標檢測平台；「皮膚治療」展出皮膚治療用紫雲膏奈米微包製劑及製備方法；「醫藥保健」展出預測及治療動脈硬化與中風之方法及套組、藥物釋放系統及其製備方法。 「育成產學企業實品展示區」嚴選4家優質育成企業展出領先業界的研發成果，醫學美容類的安芳美容科技〈中草藥及生化成分化妝保養品〉、索瑪沛思生物科技〈SOMAGEL水凝膠相關系列醫用面膜、美容保養品〉；保健食品類的肽湛生技〈蓮霧花抗老相關醫美保養品〉、景天生技〈本草紅景天保養品及牛樟芝系列商品〉。展期間現場有優惠好康活動，歡迎參觀台北世貿一館C區612號攤位。