合世生醫 總經理李紹弘 退/ 董事長 楊國和 代 !!!

合世生醫 1 發言日期105/11/11 發言時間15:49:01 發言人李淑芬 發言人職稱財務處副總 發言人電話82271300*8811 主旨 公告本公司董事會通過總經理異動 符合條款 第6款 事實發生日105/11/11 說明1.董事會決議日期或發生變動日期:105/11/11 2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理 3.舊任者姓名及簡歷:不適用 4.新任者姓名及簡歷:楊國和執行長 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」 、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:新任 6.異動原因:本公司105/11/11董事會通過任命。 7.新任生效日期:105/11/11 8.其他應敘明事項:無

合世生醫總經理異動 董事長李紹弘暫代 2016-09-02 19:44經濟日報 記者高行╱即時報導 合世生醫（1781）2日公告總經理異動，原總經理李紹弘職務調整，由董事長暨執行長楊國和暫代。公司表示，李紹弘原負責公司研發部門運作，而董事長楊國和原本就是研發出身，對公司各項業務相當熟捻，後續營運將不受影響。原本主掌合世研發的李紹弘突然離開研發職位，頗讓外界意外，公司指出，他此次職務調整係出於個人因素，不便向外說明，確實相當突然，董事長楊國和將借重他的專才，轉任公司顧問職務。主攻血壓計的合世生醫四年前跨足篩孔式霧化器醫材，銷售一度創下月出10萬台佳績，但因發生噴孔鬆脫事件遭美國FDA要求自主回收，營運大受衝擊；不過，今年7月已收到來自美國FDA的終止回收函，近期已重啟出貨，營運有望回神。合世所研發新一代霧化器也啟動出貨，特色為相較前代產品僅適用單一藥品，新產品可搭配多種藥品，市場前景看俏，目前小規模出貨，預計明年有爆發成長機會。另外，合世去年新推出的運動表今年也進行升級，最大亮點為其內建程式由專業醫師建構，運用不同的程式組合，指導使用者在最短時間內達到最佳的卡路里消耗和心肺運動效果，主要為減肥和運動族群量身訂製，可說是目前市面上的獨門產品。

陽明大學 發表 無氣式微創手術系統 (姜正愷)

陽明攜手北榮 媒合生技產學 2016年11月16日 04:10 台北訊 國立陽明大學產學營運中心日前舉辦「2016國立陽明大學產學創新研發成果媒合會」，邀集產官學研各界共聚一堂，擘畫未來市場商機與布局策略，強化產學鏈結並激發生技產業發展新榮景。活動由陽明大學校長梁賡義揭開序幕並致詞，梁校長表示：「陽明大學與台北榮民總醫院過去合作累積龐大研發能量與文獻，但這次的媒合會是第一次產業媒合的具體推動，成為意義非凡的里程碑。」本次活動分為「技術發表」及「成果展示」兩部份，共安排了11場「技術發表」，包括陽明大學藥理所邱士華教授發表「多功能幹細胞生物移植支架」、醫工所江惠華教授發表「高頻超音波探針應用於硬脊膜外腔麻醉定位」、林峻立教授發表「可提下顎式內視鏡咬嘴」。台北榮總耳鼻喉部廖文輝醫師發表「開發微型化聽力檢測裝置之研究」及大腸直腸外科姜正愷醫師發表的「無氣式微創手術系統」，最後由陽明大學產學營運中心企業代表柏樂科研生技股份有限公司林達賢執行長，發表先進的光固化3D列印材料開發，開創臨床治療新的契機。媒合會會場外也安排了「成果展示」，現場由陽明大學進駐廠商柏樂科研股份有限公司、愛微科股份有限公司、天寓合研股份有限公司、西海生技股份有限公司、天成優護有限公司、富秝生技有限公司在現場展示產學合作研發的成果。梁校長表示，榮陽團隊未來也將朝口腔癌、大腸直腸癌、神經醫學、老化等國內急迫需求方向進行研究。(工商時報)

 

(北極星) ADI-PEG 20 & Gemcitabine+Nab-paclitaxel聯合用藥: 40%胰臟癌病患 腫瘤縮小50%以上

北極星公布胰臟癌新藥最新研究結果 2016年11月16日 12:20 中央社 北極星藥業-KY於美國放射腫瘤學協會（ASTRO）公布最新研究結果，顯示ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成(酉每)（ASS）缺乏症而引起的胰臟癌治療效果。蘋果電腦前執行長賈伯斯、知名音樂人梁弘志都因胰臟癌病逝；胰臟癌是目前死亡率最高的癌症，五年內的死亡率高於95%。近日於美國佛州所舉辦的美國放射腫瘤學協會（American Society for Radiation Oncology，簡稱ASTRO）大會中，北極星藥業-KY公布最新研究結果，研究顯示ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因精氨基琥珀酸合成(酉每)（ASS）缺乏症而引起的胰臟癌治療效果，可望為治療胰臟癌找到新出路。根據世界衛生組織WHO統計，胰臟癌在全球癌症發生率排名第12，但5年內高達95%死亡率卻是所有癌症中最高。醫師表示，目前診斷出胰臟癌的病人中，有90%無法手術切除，並且已經轉移到其他器官；以目前的治療方式，胰臟癌病患的治療只能做到症狀的緩解，幾乎不可能痊癒。北極星所研發的ADI-PEG 20和傳統癌症治療方式最大的差異在於，這是一款以新陳代謝為基礎的標靶藥物，目前全球沒有這樣的標靶。上個月在美國癌症研究協會（AACR）舉辦的「癌症免疫學與免疫療法」研討會中，北極星發表研發中抗癌新藥ADI-PEG 20有機會顯著提升癌症免疫療法藥物療效的關鍵數據，受到許多醫界與國際知名藥廠的關注。12日於美國佛州所舉辦的ASTRO中，北極星更進一步發表最新研究，研究顯示ADI-PEG 20可選擇性的提高放射對因ASS缺乏症而引起的胰臟癌治療效果；使ASS缺乏症引起的胰臟癌腫瘤細胞對體內外放射變得敏感，從而在組織培養中殺死更多癌細胞。此外，北極星目前於全球最大癌症研究機構-紐約紀念斯隆-凱特琳癌症中心進行的ADI-PEG 20與Gemcitabine+Nab-paclitaxel聯合用藥臨床試驗結果顯示，約4成的胰臟癌病患在接受治療後，腫瘤縮小一半以上，而且高達100%的病人病情獲得穩定控制。相較於現行的一線標準療法，腫瘤反應率提高將近一倍，並且沒有看到與ADI-PEG 20藥物相關的任何副作用。這樣的研究結果顯示ADI-PEG 20與Gemcitabine+Nab-paclitaxel的聯合用藥效果良好，未來將有機會取代目前胰臟癌一線標準療法，為死亡率居高不下的胰臟癌病患帶來無限的新希望。1051116(中央社) 

病人清醒自主 能決定5種重病下 是否需 “人工營養”? 黃勝堅: 需進一步探討

自主醫療非安樂死 醫：需再探討 2016-11-13 20:28台灣醒報 記者林亭妤╱台北報導 「『病人自主權力法』適用對象，包括植物人、重度失智者等。」國健署長王英偉13日指出，病人自主權力法強調民眾需要在具有完全行為能力的時候先簽署，面對未來可能面臨到重度失智等狀況時，可選擇放棄無效治療。但北市聯醫總院長黃勝堅表示，「拒絕人工營養」選項不論是家屬還是醫療同仁都不能接受，還值得進一步探討。「病人自主權立法」於今年1月公告，適用臨床對象包括：永久植物人狀態、極重度失智、不可逆轉之昏迷、末期病人、現行醫療無法治癒等5種患者，在當事人「有完全行為能力」的時候經過ACP（完整照護諮商）評估並簽署AD（預立遺囑）後，當面臨上述病症時，可自願放棄人工營養、開刀、點滴、強力抗生素等無效醫療。北市聯醫總院長黃勝堅表示，截自今年9月底止，北市聯醫5大院區共有339位意願人進行ACP，302人簽署決定，對象以女性居多，占65%，若以配偶來看，有配偶者占78%；參與自覺健康者為54%，自述患有慢性疾病、固定門診者33%，罹患重大疾病（如末期）者有9%，他認為，這代表參與者仍以未雨綢繆的心態居多。「國內討論與簽署的風氣未開，執行資源和法律配套也未完備，」奇美醫院緩和醫療中心老年醫學科醫師陳炳仁推測，目前已有上述病態或未來數年內可能出現的病人，仍需仰賴家屬與臨床醫護人員共同決定現場的醫療照護裝置。外界有人質疑這是「消極安樂死」，而若有失智患者雖然已喪失大部分能力、但還不到法規中的嚴重程度，又該根據何種倫理進行判讀？對此，台中榮總醫學倫理與法律中心呼吸治療科醫師許正園表示，該法是尊重病人清醒時的自主意思，與安樂死無關。

追討補助經費?! (1.5億?)/ 楊弘敦: 實務追討 不容易 !!!

台大論文造假案 科技部長：人性問題靠教育解決 2016-11-1613:10 ［記者吳柏緯／台北報導］前台大生化科學研究所教授郭明良的研究論文涉造假，違反學術倫理引起爭議。科技部長楊弘敦今天上午赴立院備詢時表示，已要求台大成立特別委員會調查此案，並於一個月內提交調查報告，同時科技部的學術倫理審議會也會獨立進行調查，若查證後確有此事，將進行處分，並追討研究經費。 郭明良論文造假案爭議多日，連台大校長楊泮池共同掛名的論文也受牽連。科技部部長楊弘敦今天首度對此事表態，他指出，類似的爭議各國家都會發生，若是因為「制度問題」而造成這樣的問題，可以透過修法或檢討制度改善；不過這次是肇因於「人性問題」，未來必須要靠教育。楊弘敦說，目前本案已經循「學術倫理案件處理及審議要點」進行審議，但他也坦承，審議要點應該因應社會轉變而翻修，未來將考慮增加執行機關的責任，例如在校內增設研究倫理、自律或輔導的課程，並考慮在未來審核研究申請案時，將「有沒有上過課」納入審核標準。郭明良的多篇有問題的論文被指出領有科技部補助的研究經費高達1億5000萬，楊弘敦表示，就他所知申請的經費都已經使用完畢，若經調查後確認，確有違反學術倫理的情況，將會追討補助經費。不過多位立委都質疑，科技部從100年到104年一共補助了1億2000多萬經費給違反學術倫理的研究，最後只追求165萬6000元，而且這100多萬都是主持人的人事費。立委張廖萬堅更指出，過去一年共有23件違反學術倫理的研究案，然而科技部僅發現7件，其餘的案件都是透過檢舉，「不只追款的成效不足，抓弊的能力也有待加強」。楊弘敦坦言，實務上追討經費的確不容易，特別是用以採購實驗室設備、研究助理的薪資，不過科技部將會比照國際標準並記取教訓，逐步修訂相關的學術倫理辦法。立委柯志恩質疑前教育部長蔣偉寧因為共同掛名的論文出包而辭職下台，她呼籲科技部應該要以相同的標準看待這兩件案子；立委陳宜民質疑，出包的論文應是郭明良與楊泮池共同研究的成果，而非只是單純掛名，然而楊至今仍在撇清責任。陳宜民呼籲，楊泮池應學習蔣偉寧，展現出學者該有的風骨。

台大論文爭議 科技部：若屬實將追討經費 發稿時間：2016/11/16 中央社記者謝佳璋攝 105年11月16日（中央社記者黃麗芸台北16日電）台大生醫研究論文涉違反學術倫理引發爭議。科技部長楊弘敦今天表示，已要求台大於一個月內提交調查報告，若確實有違反規定，將進行相關處分，並追討部分經費。台大教授郭明良被質疑違反研究倫理，波及台大校長楊泮池共同掛名的論文。科技部長楊弘敦（中）16日表示 ，有些是人性、有些是制度問題，將要求台大1個月內 提交調查報告。中央社記者黃麗芸攝 105年11月16日 台大生化所前教授郭明良日前被質疑複製圖檔修改，涉嫌違反研究倫理，連台大校長楊泮池共同掛名的論文也受波及；台大首度成立特別委員會進行調查；科技部也已對此案展開學術倫理審查程序，若確有違反「科技部學術倫理案件處理及審議要點」規定，將進行相關處分。楊弘敦上午列席立法院「審查106年度中央政府總預算案有關科技部及所屬單位預算案」，會前接受媒體聯訪時，做上述表示。楊弘敦表示，關於此案，台大和科技部都會展開相關調查，且科技部是獨立調查，將會要求台大於一個月內將調查報告提交給科技部。他說，「科技部學術倫理案件處理及審議要點」歷年來不斷因應時代需要而翻修，未來不排除往執行機關方面的規定進行研擬翻修，包括像是大學要有較好的內控、自律、輔導和課程等機制，校方對於研究生和新進教授一進場要給予何種教育課程等等。外界關切這是否意味大學風氣不好？楊弘敦說，有些是人性問題，有些是制度問題，制度當然要改善，人性問題就要共同教育，這個也不是台灣特有的問題，古今中外都有，顯然有些是人性問題。對於科學月刊提到有問題的論文有使用到科技部經費？他表示，由於研究經費已使用完，但部分經費經討論確認後，將會追回。台灣大學生物化學所前教授郭明良日前刊登於國際期刊的癌症研究論文，日前遭質疑違反研究倫理，近日「學界同行審論平台」PubPeer又傳出，郭明良參與的團隊，至少有5篇論文被指出「有充分舉證指控」，包含2006年一篇有台大校長楊泮池共同掛名的癌症論文也將會撤稿。1051116

科技部…論文造假 古今中外都有

台大假論文風波延燒　科技部竟稱：論文造假古今中外都有 生活中心／綜合報導 台大日前爆發一連串假論文風波，連校長楊泮池也被指出，2006年被掛名共同作者的論文也涉嫌造假。科技部長楊弘敦今在立法院教委會備詢時表示，「這樣的事情古今中外，就連先進國家都有」，因為過去台灣學界追求「量」，現在有量了就應該追求「質」。楊弘敦也表示，若此案確實違反學術倫理，科技部將追回部分補助款項。楊弘敦表示，除追回補助款項，科技部也計畫修正《科技部學術倫理案件處理及審議要點》規範，讓申請計畫的學研機構需要付更多責任，包括修習學術倫理課程，或將學術倫理作為研究人員升等、評鑑的標準之一。楊弘敦表示，科技部現已要求台大在一個月內繳交調查報告，若違反學術倫理屬實，就會追回當初的補助款項。不過，楊弘敦也表示，這樣的事情古今中外都有，也發生在先進國家，如果是制度問題，可以逐步改善，但此次是人性問題，必須靠教育。台灣大學生化所教授郭明良及台大醫院副院長林明燦研究大腸癌的團隊論文，近期才剛登上國際知名期刊《自然細胞生物學》，但近日被國外網站「PubPeer」踢爆，論文中的臨床數據圖像，有造假嫌疑。研究團隊主動從期刊中撤回文章，郭明良上週也發表聲明，會辭去台大教職以示負責。不過，該網站日前又被發現，至少有4、5篇與郭明良相關的論文也涉及數據造假，連台大校長楊泮池也曾在2006年被掛名共同作者，楊泮池日前首度對外公開道歉，表示自己並不知情。 楊泮池表示，對於此次輪文造假風波感到非常抱歉，2006年那篇論文因為是跨國、跨領域合作，因此掛名共同作者是很正常的事，不過自己完全不知道論文的圖像有造假情形，將會嚴肅對待這件事，一切按照程序處理，若造假屬實也會嚴懲違反學術倫理者。

敏成(敏盛體系) 11月底申請上櫃? 媒體猜的 !!

敏成月底申請上櫃 盛弘公司規模雖不大，但醫療相關領域卻涉獵廣泛。除旗下敏盛醫院體系，也透過轉投資瑪科隆鎖定藥局體系，擴大醫藥流通版圖，並跨足零售藥局經營，旗下盛康藥局已超過20家，未來以高齡化社區為主，並鎖定慢性連續處方箋，估明年下半年達規模經濟。隨著人口高齡化，總經理劉慶文樂看慢性連續處方箋市場，雖健保局未來將砍利潤，但因盛弘旗下利潤高於同業5%，預期未來仍有利基支撐。而旗下車用吸音棉廠敏成，也將於月底遞件申請掛牌上櫃。 另外，為培養生技業人才，生物產業協會於去年底成立生技產業深耕學院，由神隆（1789）創辦人馬海怡發起，今年增設原料藥、新藥開發等課程，可增加同業間的合作機會。

月底申請上櫃？敏成：媒體臆測 2016/11/1711:01證交所重大訊息公告(4431)敏成-澄清台灣蘋果日報有關本公司之報導1.傳播媒體名稱:台灣蘋果日報B3版2.報導日期:105/11/173.報導內容:有關本公司月底申請上櫃。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司正接受券商輔導，將於適當時機申請上櫃。有關該報導所載月底申請上櫃，係為媒體善意臆測推估，本公司特此說明。(2)有關本公司訊息之揭露，應以本公司於公開資訊觀測站公告為主。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

聿新科(楊金昌) 5億台南蓋廠 生產蝦紅素 (產能10公斤/ 1公斤3億元) PK台泥 !!

訊聯靠醫美檢測 衝營收 聿新科蝦紅素擴廠 盛弘拓展藥局版圖 2016年11月17日 【江俞庭╱台北報導】櫃買中心昨舉辦生技主題法說，邀幹細胞廠訊聯（1784）、蝦紅素研發廠聿新科（4161）、醫療服務廠盛弘（8403）等說明展望。訊聯董座蔡政憲看好明年醫美產品，及非侵入式胎兒檢測（NIPT）取代血清篩查，將帶動營運成長。此外，鮮少曝光的聿新科董座楊金昌也透露，台南新廠明年元月落成，將生產純度高達98%的醫療級蝦紅素，吸引不少法人關注。

醫美將獲陸3證照 訊聯深耕幹細胞領域17年，除既有臍帶血幹細胞儲存，也從幹細胞研究發展出皮膚相關醫美產品，而旗下子公司創源（4160）的伴隨式診斷，過去專注產前、孕前基因檢測，未來也將專注在小兒科應用上。 談到明年展望，蔡政憲表示，唐氏症非侵入式產前篩檢（NIPT）明年將大規模取代傳統血清篩查方式，而積極跨入的醫美領域，明年取得中國3個查驗登記證照，搭配毛髮再生、孕期妊娠紋撫紋等2項新品推出，都將推升營運。 鮮少出現在媒體前的聿新科，過去以居家血糖、膽固醇監測產品佔大宗，每年每股純益約3元，不過看好蝦紅素未來成長性，聿新科砸下5億元於台南蓋新廠，並投入3千多萬研發費用，加上美元匯損，讓前3季獲利縮水不少。

不怕台泥攻蝦紅素 蝦紅素共有醫療、食品、飼料等不同等級，分別依純度不同產製。楊金昌表示，純度高達98%的醫療級蝦紅素需求大，目前市價1公斤可達3億元，而明年1月8日將落成的台南新廠，產能滿載時年產能可達10公斤，已有4家廠商洽談合作，待上半年完成查廠，下半年可量產，2018年貢獻度則更大。台泥（1101）日前大動作宣布投入蝦紅素事業，面對同業競爭狀況，楊金昌則信心滿滿表示，公司為唯一國內能達到98%高純度蝦紅素的廠商，因特殊抗氧化技術，進入門檻高，同業要趕上不易。

祥翊製藥執行長 (吳永連/前旭富董事長) 分享實戰經驗 !!

生技產業深耕學院 培養即戰力人才 2016年11月17日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 新政府打造生技兆元產業藍圖，但法規落後和人才培育不足成為隱憂，為補強拼圖缺角，台灣生物產業發展協會去年底成立「生技產業深耕學院」，陸續開設十大系列課程，培訓256人次專才，成為產業界的「即戰力」。生物產業發展協會理事長李鍾熙表示，打造生技兆元產業，政策法規、國際合作以及人才缺一不可，學院1年來以系統化、實用性與持續性為原則，聘請各大廠中具多年實務經驗的專家擔任規劃與授課講師，讓學員上完課就能迅速上手成為產業的「即戰力」。目前學院2017年課程已出爐，預計3月招生，包括劑型開發實務、品保與法規、新藥開發基礎及進階課程、國際市場機制與選題策略等，馬海怡表示，明年會有針對CFO（財務長）的財務規劃暨管理課程。去年底才成立的生技產業深耕學院，是由產業自行發起的學院，2016年度學院共取得23家贊助商，由11專家規劃課程，陸續開設原料藥開發、建廠工程、新藥開發、生技mini-MBA等十大系列課程，邀請60多位專家擔任講師，總授課時數達351小時。學院發起人，也是協會副理事長暨神隆創辦人馬海怡表示，生技產業最可愛的地方就是沒有真正的惡性競爭，產業能互相分享經驗與知識。而且透過講師經驗指導，改變一個生產步驟即可為公司降低上百萬元成本，讓不少生醫業受益良多。前旭富董事長，目前為祥翊製藥執行長吳永連則表示，「Case Study」是深耕學院的一大特色，講師授課內容不只幫助上過課的同仁具產業宏觀面的思考，更訓練他們解決問題的能力。(工商時報) 

台灣 腎臟移植人數15.2 (OECD 36.4/ 美國54.4/ 加拿大46.3)

健保調高各器官移植手術費用，鼓勵器官捐贈，生命延續、促進生活品質齊努力 資料來源：中央健康保險署 建檔日期：2016/11/17 更新時間：2016/11/17移植手術，是提供器官衰竭末期病人治療的一種方式，能夠延續生命，改善未來的生活品質，並且能繼續貢獻社會，衛生福利部多年來結合民間團體推動器官捐贈，截至105年9月30日止，健保IC卡同意器官捐贈註記有318,519人，有效等待移植人數有8,793人，其中以等待腎臟移植為最多，有6,735人（依財團法人器官移植登錄中心網頁資料）。以腎臟為例，台灣每10萬人口腎臟移植人數為15.2人，低於OECD 平均36.4人、美國54.4人、加拿大46.3人，僅高於日本。相關文獻指出接受腎臟移植病患其生活品質優於接受透析治療，且長期而言，對於整體醫療費用是有減少。為鼓勵器官移植，健保自開辦以來，即多次調整器官移植支付標準，今年9月為合理反應醫院成本，再次調整支付點數，其中「腎臟移植」手術支付點數調整為165,560點，為健保開辦時支付點數18,024點的9.2倍，心臟植入手術費用調整為307,965點，為較健保自開辦時支付點數122,400點的2.5倍。 未來，健保將持續合理反映醫療成本，並朝論品質及醫療整合方向調整支付標準，而推動器官捐贈需要社會大眾的支持與共同努力。

OSE Immunotherapeutics : remporte le 1er Prix et le Prix

 « Société Cotée » du palmarès Ouest 2016 du Deloitte In Extenso Technology Fast 50 15/11/2016 | OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN : FR0012127173 ; Mnémo : OSE), société de biotechnologie qui développe des immunothérapies d'activation et de régulation en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et la transplantation, annonce aujourd'hui qu'elle a obtenu le 1er Prix ainsi que le Prix Société Cotée du Deloitte In Extenso Technology Fast 50 Ouest qui récompense les entreprises technologiques à forte croissance.Le classement du palmarès prend en compte le taux de croissance du chiffre d'affaires sur les quatre dernières années. OSE Immunotherapeutics a été récompensée par le Prix Société Cotée pour la très forte augmentation de son taux de croissance de +1900 % entre 2012 et 2015.« Nous sommes très fiers et heureux de figurer à la première place du palmarès Deloitte, ce qui signifie faire partie des leaders français de la croissance. Cette distinction récompense notre stratégie d'entreprise ainsi que les qualités et les efforts de nos équipes dédiées au développement de la société », déclare Maryvonne Hiance, Vice-Présidente d'OSE Immunotherapeutics et Directeur de la stratégie.« Au-delà de l'année 2015, avec les avancées des derniers mois sur nos produits first-in-class allant de la R&D à la phase clinique d'enregistrement, un premier accord pharmaceutique mondial avec Janssen Biotech Inc. et une trésorerie consolidée, OSE Immunotherapeutics est aujourd'hui bien positionnée pour valoriser ses actifs et ses savoir-faire en immuno-oncologie et immunothérapie, et poursuivre sa croissance », conclut Dominique Costantini, Directeur général d'OSE Immunotherapeutics.« Le palmarès Technology Fast 50 met en lumière des entreprises comme OSE Immunotherapeutics qui témoignent du formidable élan d'innovation et de création de valeur des entrepreneurs français. Avec déjà 16 éditions à son actif, le palmarès Technology Fast 50 France est devenu une référence pour les investisseurs français et internationaux. Nous sommes très fiers de compter OSE Immunotherapeutics parmi les lauréats 2016 », déclare Laurent Halfon, Associé Deloitte responsable national du Technology Fast 50.Pour rappel, le palmarès est ouvert à toute entreprise qui remplit, cumulativement, l'ensemble des critères suivants :

Etre une entreprise française indépendante ; 

Etre propriétaire de brevets et/ou consacrer au moins 5% de son chiffre d'affaires annuel à un budget Recherche et développement et être dans l'un des six secteurs d'activité suivants : 1) Biotech et Sciences de la Vie 2) Energie et Greentech 3) Hardware et Electronique 4) Internet, Médias et Télécoms 5) Logiciels et Services Informatiques, 6) Aerospace and Defense. 

Avoir été créée avant le 1er janvier 2012 et avoir clôturé au moins quatre exercices comptables de douze mois ; 

Avoir réalisé un chiffre d'affaires minimum de 50 000 euros en 2012. 

A propos d'OSE Immunotherapeutics Notre ambition est de devenir l'un des leaders mondiaux en immunothérapie d'activation et de régulation OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie spécialisée dans la régulation immunitaire en immuno-oncologie, dans les maladies auto-immunes et en transplantation, dotée d'une équipe d'immunologistes de pointe pour développer des immunotherapies d'activation et de régulation.La société dispose d'un portefeuille équilibré de premier plan, avec un profil de risque diversifié, allant de la phase clinique d'enregistrement à la R&D :

Tedopi®, combinaison de 10 néoépitopes optimisés pour induire une réponse d'activation en immuno-oncologie - en cours de Phase 3 d'enregistrement dans le cancer du poumon avancé en Europe et aux Etats-Unis, chez des patients HLA-A2+ - statut orphelin aux Etats-Unis - enregistrement prévu en 2019 - une étude de Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec un checkpoint inhibiteur dans le NSCLC est envisagée en 2017 - une réflexion est également en cours pour élargir les indications du produit dans d'autres cancers d'intérêt. 

FR104, immunothérapie antagoniste du CD28 - résultats de Phase 1 positifs - vise les maladies auto-immunes et la transplantation – licencié à Janssen Biotech Inc. pour la poursuite du développement clinique. 

Effi-7, immunomodulateur antagoniste du récepteur à l'interleukine-7 - en préclinique dans les maladies inflammatoires de l'intestin et d'autres maladies auto-immunes. 

Effi-DEM, checkpoint de nouvelle génération ciblant le récepteur SIRP-α - en préclinique en immuno-oncologie. 

R&D: des candidats ciblant des nouveaux récepteurs en immuno-oncologie. 

Au vu des besoins médicaux ciblés, ces produits présentent un vrai potentiel de blockbuster et donnent à la société une capacité à conclure des accords mondiaux à différents stades de leur développement avec des acteurs pharmaceutiques majeurs.OSE Immunotherapeutics vise le domaine de l'immunothérapie, un marché très porteur en pleine expansion. L'immunothérapie du cancer pourrait représenter à l'horizon 2023 près de 60 % des traitements contre moins de 3% à l'heure actuelle* et son marché prévisionnel est estimé à 67 milliards de dollars en 2018**.Il existe plus de 80 maladies auto-immunes qui représentent un marché important intégrant des acteurs majeurs de l'industrie pharmaceutique, avec des chiffres d'affaires supérieurs à 10 milliards d'euros pour les principaux produits. Le besoin médical reste à ce jour largement insatisfait et nécessite la mise à disposition de nouveaux produits de régulation du système immunitaire innovants et adaptés.

北大未名細胞製備中心 攜手 舊金山醫學院&杜克大學 合作

積極引進國外技術 大陸生醫業突飛猛進 2016年11月17日 04:10 康彰榮／北戴河報導 外界過去對大陸生醫產業的印象，多停留在保健食品或中醫製藥的蓬勃發展，但透過北戴河生命檢康產業創新示範區的規劃問世，可以發現大陸的生醫產業正快速吸取國外經驗並結合國外技術，已經步入高端領域的生醫大國。目標成為全球最大的北大未名細胞製備中心，一位專家熱心為採訪團介紹這座按照歐美標準設計的細胞製備中心，該中心是集中開展細胞分離、細胞培養、細胞擴增、細胞製劑和質量控制的主要場所，通過技術、吸收、消化再創新國際最新的CAR－T細胞治療手術，為B淋巴細胞白血病、惡性淋巴瘤、腫瘤等患者提供個性化治療方案。除細胞製備中心，北大未名在北戴河還成立國際生殖醫學中心，則是與美國加州大學舊金山醫學院生殖醫學中心合作。另外，北戴河與美國首屈一指的醫療研究機構杜克大學緊密合作。據資料，透過美國CMP投資基金，將在北戴河設立中美醫療健康科技產業園，園區內將建設邁德布魯健康養老研究院，同時設立杜克邁德布魯（北戴河）孵化器基地、國際腫瘤免疫治療專科醫院。台灣方面，目前則有合一新技術公司進駐當地的生態醫療整容及健檢園區。(工商時報)