Monday, January 7, 2013

中国生医战略规划出台: 生物产业发展规划


国务院关于印发生物产业 发展规划的通知20130106 1244 来源:国务院办公厅 国发〔201265号各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构: 现将《生物产业发展规划》印发给你们,请认真贯彻执行。 国务院 20121229

生物产业发展规划生物产业是国家确定的一项战略性新兴产业,为推进我国生物产业持续快速健康发展,编制本规划。

一、现状和形势 近年来,全球范围内生物技术和产业呈现加快发展的态势,主要发达国家和新兴经济体纷纷对发展生物产业作出部署,作为获取未来科技经济竞争优势的一个重要领域。我国推动生物技术研发和产业发展已有30多年的历史,"十一五"以来,国务院批准发布了《促进生物产业加快发展的若干政策》和《生物产业发展"十一五"规划》,大力推进生物技术研发和创新成果产业化,一批生物科技重大基础设施相继建成,治疗性疫苗与抗体、细胞治疗、转基因作物育种、生物能源作物培育等一批关键技术取得突破,人用高致病性流感疫苗、分子诊断试剂、超级水稻、聚乳酸等一批创新产品得到推广应用,产业化项目大幅增加,市场融资、外资利用和国际合作取得积极进展,生物产业产值以年均22.9%的速度增长,2011年实现总产值约2万亿元,生物医药、生物农业、生物制造、生物能源等产业初具规模,出现一批年销售额超过100亿元的大型企业和年销售额超过10亿元的大品种,我国在生物技术研发、产业培育和市场应用等方面已初步具备一定基础。当前,我国面临日趋严峻的人口老龄化、食品安全保障、能源资源短缺、生态环境恶化等挑战,为保障人口健康、粮食安全和推进节能减排,亟需加快新型药物、作物新品种、绿色种植技术、生物燃料和生物发电、生物环保技术、生物基产品等开发培育和推广应用。同时要清醒地看到,我国生物产业还存在行业管理机制不健全、市场准入政策法规体系不完善、科研与产业结合不紧密、缺乏具有核心竞争力的龙头企业和具有创新活力的小企业群体等突出问题,在发展过程中将面临日益激烈的国际竞争,必须采取有力措施解决存在的突出问题,积极创造有利条件加快推进生物产业发展。

二、指导思想、基本原则和发展目标

(一)指导思想。 以邓小平理论、"三个代表"重要思想、科学发展观为指导,面向健康、农业、能源、环保等领域的重大需求,以掌握核心关键技术、形成产业内生发展能力为主线,把握新兴产业发展规律,坚持企业主体作用,着力优化政策法规体系,营造产业创新发展环境,着力培育特色产业集群,建设现代生物产业体系和生物安全保障体系,加快推进生物产业高端化、规模化、国际化发展,为国民经济和社会可持续发展作出更大贡献。

(二)基本原则。 坚持高品质发展。加强生命科学基础研究,加快生物科技创新,掌握核心关键技术及知识产权,逐步提高原创能力。大力发展新产品和新业态,占领产业发展制高点,增强产业核心竞争力,培育高附加值产业链。强化先进质量管理理念,推广先进质量标准,健全质量管理体系,推进产业高质量发展。 坚持企业主体地位。营造促进企业创新的良好环境,坚持企业在创新中的主体地位,引导创新要素向企业聚集。发挥市场配置资源的基础性作用,促进产学研结合,激励企业开展重大技术创新成果的产业化、商业化和推广应用。 坚持产业链协同发展。增强生物产业基础和共性技术对新业态、新产业的支撑能力,增强重点领域上下游配套能力及重点领域间的协调发展能力,大力促进专业化分工合作,支持发展延伸服务,构建具有竞争优势的产业链,培育特色产业集群,推动产业整体协调发展,提高产业化发展水平和层次。 坚持国际化发展。把握全球经济一体化带来的机遇,针对生物科技创新、新业态发展与金融创新结合紧密的特点,积极探索国际合作新模式,推动优化配置全球生物技术、人才、资本、市场资源,推动互利共赢合作发展。积极鼓励国内企业参与国际分工合作,不断提高竞争力和国际化发展水平。

(三)发展目标。 2015年,我国生物产业形成特色鲜明的产业发展能力,对经济社会发展的贡献作用显著增强,在全球产业竞争格局中占据有利位置。到2020年,生物产业发展成为国民经济的支柱产业。具体目标包括: 结构布局更加合理。生物产业重点领域实现全面发展,新业态健康成长,重点区域实现特色发展、错位发展,产业结构得到优化。培育一批具有国际竞争力的龙头企业和富有创新活力的中小企业,形成一批具有自身特色与国际影响力的产业集群和优势产业链。 创新能力明显增强。具有国际先进水平的产业技术创新体系基本形成,主要企业的研发投入占销售额比重明显提高,获得突破的关键核心技术大幅增多,境外授权专利数量显著增加,一批具有自主知识产权的创新产品得到广泛应用。 规模和质量大幅提升。2013—2015年,生物产业产值年均增速保持在20%以上。到2015年,生物产业增加值占国内生产总值的比重比2010年翻一番,工业增加值率显著提升。 发展环境显著改善。形成较完善的生物新产品、新技术市场准入、价格形成、市场监管等管理体系,建立鼓励创新的供给侧和需求侧双向激励政策体系,完善行业公共服务、生物安全保障和产业统计等服务体系。 社会效益加快显现。生物技术和生物产品得到广泛应用,生物产业对改善人口健康、保障粮食和能源安全、促进绿色增长、改善生态环境和增加就业机会等方面的作用明显提升。

三、重点领域和主要任务

(一)突出高品质发展,提升生物医药产业竞争力。 以满足不断增长的健康需求和增强产业竞争力为目标,组织实施生物技术药物发展等行动计划,通过完善新药研制基础支撑平台和共性技术平台、开展产业化示范应用、加强先进技术规范推广应用和完善医药管理体制机制等,全面提升生物医药企业的创新能力和产品质量管理能力,加快生物技术药物、化学药物、中药等新产品与新工艺开发和产业化,增强区域支撑配套能力,积极推动行业结构调整,做大做强生物医药产业。2013-2015年,生物医药产业产值年均增速达到20%以上,推动一批拥有自主知识产权的新药投放市场,形成一批年产值超百亿元的企业,提高生物医药产业集中度和在国际市场中的份额。

1.大力开展生物技术药物创制和产业化。促进疫苗升级换代,重点推动新型疫苗(包括治疗性疫苗)研发和产业化。加速治疗性抗体等蛋白质和多肽药物的研制和产业化,促进核酸类药物发展。加快长效注射剂、非注射给药系统等新型制剂技术及产品的开发。促进血液制品综合利用水平的升级,支持重组血液制品的研制和产业化。发展细胞治疗、基因治疗等新技术与装备。支持抗体规模生产、新型生物反应器和佐剂等关键技术的推广应用,加快生物技术药物高品质规模化发展。建设生物技术药物发现、评价、检测、安全监测等公共技术平台,完善生物技术药物产业体系。推动我国生物技术药物的质量标准达到国际先进水平,推动生物技术药物企业和产品通过相关国家或国际组织的认证,提高产品国际市场份额。

专栏1 生物技术药物发展行动计划 目标形成支撑生物技术药物发展的先进产业技术体系,建立一批多功能、符合国际标准的生物技术药物生产基地,培育一批具有国际竞争力的企业。 主要内容支撑体系建设:与科技重大专项衔接,建立国家人类重大疾病相关基因资源库、支撑生物技术药物研发和生产检验的菌株库、细胞库和毒株库;建设生物技术药物细胞表达和产业化研发平台、生物技术药物检测和表征共享技术平台、动物细胞培养产品的安全检测平台。形成具有国际水平的生物技术药物安全监测体系。 产业化示范:依托企业建设多功能、符合国际标准的生物技术药物生产基地,建设治疗性抗体药物、蛋白质和多肽类药物、新型疫苗产品的产业化示范工程,突破一批规模化生产、制剂、质量控制关键技术,促进一批新品种投放市场,开展国际资质认证,形成示范效应。 政策配套:优化审批程序,强化生物技术药物监管体系建设,制定和完善生物技术药物纳入医疗保险产品目录相关政策。

2.推动化学药物品质全面提升。围绕心脑血管疾病、代谢性疾病、恶性肿瘤、免疫性疾病、感染性疾病、神经和精神性疾病等重大疾病的防治需求,加速化学创新药物的产业化,高品质开发通用名药品,开展基本药物临床使用综合评价。重点推进缓释、靶向、长效等新型制剂研发和关键工艺技术产业化,鼓励新型辅料的研发和应用,推广应用先进的生产管理规范,提高我国制剂产品的市场竞争力,推动制剂产品进入国际主流市场。推进绿色制造和过程控制等新技术的应用,减少环境污染,提高产品质量,降低生产成本,强化我国原料药在国际市场的优势地位。提高产业集中度,完善国际认证服务体系,完善特色化合物库、测试和评价共享平台等创新支撑体系。

专栏2 通用名药品高品质发展行动计划目标与科技重大专项衔接,形成通用名药品原料药和制剂质量提升和国际化支撑体系,实现一批药品的高品质规模化发展,推动一批制剂产品进入国际主流市场。 主要内容支撑体系建设:建设杂质样品库和药用原、辅料数据库;建立综合质量评价实验室,建设微乳、脂质体、缓控释等新制剂关键技术平台,建设已上市药品品质提升关键技术平台。 产业化和国际化示范:建设一批符合国际标准的集约化制剂和药用辅料生产基地,开展绿色生产工艺和先进控制技术的应用示范,推动一批产品通过国际认证,带动全行业制剂品质提升。扶持一批国家基本药品目录产品的高品质生产,保障临床需求。 政策配套:研究完善药品价格形成机制和药品招标机制,鼓励采用新技术、新工艺提升药品品质,推行药品原、辅料登记备案管理制度,建立药品参比制剂遴选指南和目录。

3.提高中药标准化发展水平。以中药标准体系建设和推广应用为核心,加速规范化中药材基地建设,推动道地中药材优良品种的选育和无公害规范种植,促进中药资源的保护和可持续利用。建立健全中药材种植(养殖)、加工、运输的工艺标准、质量标准和操作规范,形成多层次、全方位的中药材现代质量控制体系。加大中药制药过程的关键技术开发和推广,提升装备制造水平。打造一批从原料药材到药品的中药标准化示范产业链。加快作用机理明确、物质成分可控、临床疗效确切、使用安全的中药品种的开发,培育现代中药大品种。

专栏3 中药标准化行动计划目标 形成中药标准化支撑体系,推动一批重点产品的标准化。 主要内容 支撑体系建设:建设常用中药材的基因库、标准实物库、化学成分库和指纹图谱库,构建质量检测技术平台。 重点产品标准化示范:建设中药材无公害种植与产地规范加工、中成药生产过程质量控制标准化的产业链;开展中药溯源检定和过程控制技术的应用,推动质量提升和标准统一的重点产品示范,建立系统、规范、严格的质量体系,提高中药行业标准化水平,促进中药国际化发展。 政策配套:对质量标准提高、用药安全显著改善的中药,研究制定优先纳入医疗保险目录等优惠政策。

(二)突破核心部件制约,促进生物医学工程高端化发展。 围绕预防、诊断、治疗、手术、急救、康复等医疗、家庭和个人保健市场的需求,组织实施高性能医学装备产业化行动计划,支持以优势整机制造企业牵头带动产业链协同创新发展,大力推进生命科学技术与数字化、新材料等技术交叉融合,重点研发核心部件、基础材料和关键技术,发展高性能医学装备、高质量组织工程植介入产品和康复产品、先进体外诊断产品,显著提高我国生物医学工程产业的市场竞争力。到2015年,生物医学工程产业年产值达到4000亿元,突破一批核心技术,培育一批高端化发展的生物医学工程制造企业。

1.推动高性能医学装备规模化发展。有效整合优质资源,推动产学研医深度结合,优先发展高性能医学影像、放射治疗、活体检验、体外诊断等医学装备及核心部件的设计和制造能力,促进高分辨率、低剂量、多模态、数字化和一体化的医学影像装置的产业化发展。推动基于互联网、物联网的全数字医疗集成系统、远程医疗系统的标准化和规模化发展。大力推进精准、微创外科和放射治疗中虚拟仿真、精确定位、智能反馈、光学成像等新型技术和装置的产业化,促进无创、低负荷、穿戴式等先进医疗技术和装备的发展和应用。推进生理监测、生命支持、血液净化、物理治疗、家庭保健等新型数字化生物医学工程产品高品质、规模化发展。发展先进的医疗器械产业链,提高市场竞争力。

专栏4 高性能医学装备产业化行动计划目标 建成先进医疗器械特色发展产业链,建立生物医学工程产品协同开发、设计、集成制造等在内的产业链发展联盟,培育若干具有较强创新发展实力和市场竞争力的优势企业。 主要内容 高性能医疗设备:大力提升正电子发射探测、磁共振成像、超声成像平面换能器等核心关键部件专业生产能力,形成正电子-X射线计算机断层成像仪(PET-CT)、磁共振成像仪(MRI)、医用加速器(MLA)、内窥镜(ES)、超声成像仪(USI)等高端医学装备的核心部件和整机生产能力;发展新一代微创、无创和全科诊疗设备与检测设备、外科手术器械和机器人。 医院数字化系统和远程医疗装备:加快新一代互联网技术与生物医学工程技术的融合应用,加强医院数字化系统、远程医疗系统、个体健康信息管理系统等关键技术的研制和产业化,提供集成化、一体化整体解决方案。 新型通用医疗仪器设备:推动生物传感器等新技术的应用,研制数字化、智能化的新型体外诊断系统、医疗仪器和康复器械。政策配套:研究建立大型仪器诊断服务社会化的管理机制,鼓励开展租赁、托管等新型商业模式。完善生物医学工程产品的技术审评体系、安全性评价、第三方评估机制、临床试验管理法规和相关标准,促进新技术、新产品的安全推广使用。研究制定鼓励性定价、医疗保险等政策。

2.加速高附加值植介入材料及制品的产业化。推动仿生医学、再生医学和组织工程与生物技术的融合,促进新型高生物相容性医用材料的研制和产业化。开发以药械结合、分子设计学为技术特征的植介入体设计和制作关键技术及其精密加工装备和生物反应器,推动新型生物医用材料及相关医疗器械的产业化发展。针对血管、关节等疾病置换、修复的不同临床治疗需要,创制具有自主知识产权的涂药支架、人工瓣膜、骨修复材料、人工关节、人工皮肤等医疗器械产品,加快临床应用推广,扩大我国植介入医疗器械的产业化发展规模。加强技术集成,支持新一代残障人员医用康复辅具的研制和生产。

3.大力发展新型体外诊断产品。围绕早期筛查、临床诊断、疗效评价、治疗预后、出生缺陷诊断等需求,开发高通量、高精度的检测仪器、试剂和体外诊断系统。加快发展分子诊断、生物芯片等新兴技术,加速免疫、生物标志物、个体化医疗、病原体等体外诊断产品的产业化;发展可现场快速检测的血液、生化、免疫、病原体等体外诊断仪器及试剂的制备技术,促进规模化生产。建设体外诊断试剂研发和产业化平台,加强原料酶、诊断性抗体等试剂原料基地建设,构建量值溯源体系及其参考实验室网络,推动我国体外诊断产业的发展。

(三)加速科技成果转化推广,增强生物农业竞争力。 围绕粮食安全、生态改善、农民增收和现代农业发展等重大需求,充分发挥我国丰富的农业生物资源优势,加强生物育种和农用生物制品技术研发能力建设,促进创新资源向企业集聚,加快开展新品种研发、产业化和推广应用,完善质量和安全管理制度,推动生物育种产业加快发展,促进农用生物制品标准化高品质发展。推进海洋生物资源的产业化开发和综合利用。到2015年,生物农业年工业产值达到3000亿元,推广一批新技术与重大新产品,培育一批年产值超百亿元的生物农业企业。

1.提升生物育种核心竞争力。大力开发主要农林动植物的高产、优质、多抗、高效新品种,重点推动水稻、玉米、小麦、大豆、棉花、油菜、马铃薯和猪、禽、牛、羊、水产等动植物重大新品种的培育、扩繁与产业化。加快推进分子育种、细胞育种、航天生物工程、胚胎移植等现代生物技术与常规育种技术的集成应用,加快培育推广超高产、多抗、优质专用、易储耐藏、营养强化等新品种。大力发展果蔬、花草和林木等生物育种高端产业群。发展良种繁育、加工与检测等先进规模化生产装备与技术。推进以企业为主体的国家生物种业品种研发、繁育与示范,规范种子生产、加工、销售与服务平台,建设市场主导的品种权转让交易公共平台,完善育繁推一体化的现代生物种业技术体系。

专栏5 生物育种创新发展行动计划 目标 建立国家生物育种产业支撑体系,创制和推广应用一批重大新品种,培育若干龙头企业。 主要内容 支撑体系建设:构建重要农林生物基因信息库、生物育种技术共享平台和国家生物育种基地,面向粮食、林木、畜禽、水产主产区和优势区域,建设新品种选育、规模化繁育、种子加工、营销、推广与品种权交易平台,完善国家生物育种产业技术体系。 龙头企业培育:支持企业与优势科教单位建立长期稳定的种业发展合作关系,培育掌握生物育种核心技术、具有国际竞争力的育繁推一体化龙头企业。 新品种产业化:突破一批分子育种关键技术和装备,加快水稻、玉米、小麦、速生林木、木本油料、猪、禽、牛、羊、水产等动植物重大突破性新品种的选育与产业化。 政策配套:研究完善现代种子(仔)企业扶持政策,推动健全种子法等相关法律法规,加强转基因生物安全评估与管理,进一步完善适用于生物农业发展的行政审批制度。

2.加快农用生物制品产业化。加速开发生物菌种新资源,发展规模化发酵培养关键技术与装备,强化农用生物制品的市场准入监管,促进农用生物制品产业标准化、规模化和高品质发展。加快构建大规模疫苗悬浮培养生产线,促进新型基因工程疫苗产业化,推进动物基因工程疫苗与动物疫病诊断试剂的生产标准化。加快动植物生物反应器核心技术和新产品的研发和产业化。加快基于饲用酶制剂、益生素、抗菌肽、植物提取物等的生物技术产品在生物饲料中的应用。推动高品质植物免疫诱抗剂、生物杀菌剂或杀虫剂、天敌生物等生物农药产品产业化。加快突破保水抗旱、荒漠化修复、磷钾活化、抗病促生、生物固氮、秸秆快速腐熟、残留除草剂降解及土壤调理等生物肥料的规模化和标准化生产技术瓶颈,提升产业化水平。

专栏6 农用生物制品发展行动计划 目标 建立国家农用生物制品产业支撑体系,创制一批重大农用生物制品,培育若干龙头企业,提升产业国际竞争力。 主要内容 支撑体系建设:构建生物兽药、生物农药、生物饲料、生物肥料等重要农用生物制品资源信息库、产品研发共享平台和产品孵化基地,完善国家农用生物制品产业支撑体系。 龙头企业培育:支持企业与优势科教单位建立长期稳定的合作关系,掌握核心技术,发展具有核心竞争力的产品,形成具有较强国际竞争力的龙头企业。 新产品研究与产业化:突破一批绿色农用生物制品生产关键技术、新工艺和装备,加快新型生物疫苗与兽药、生物农药、生物饲料、生物肥料等重要农用生物制品的产业化。 政策配套:研究完善现代农用生物制品企业扶持机制和产品生产应用补贴制度,健全适用于农用生物制品产业发展的法律法规。

3.加强海洋生物资源开发利用。加快开发海洋特有的生物资源,建设鼓励资源综合利用的产业聚集区,推动海水养殖、综合加工产业和远洋渔业快速发展。积极应用细胞工程和分子育种等现代生物技术开展种苗繁育和种质创新,大幅提升海水养殖新品种开发能力,加大力度推广应用新产品。加快海洋生物活性物质的开发应用,发展工业用酶、医用功能材料、生物分离材料、绿色农用生物制剂、创新药物等海洋新产品。建设海洋生物库等产业发展公共服务平台。提高海洋水产综合加工技术及加工废弃物高值化利用水平,加强远洋生物资源探捕开发,提高远洋新品种的利用水平。

(四)提高产品经济性,推动生物制造产业规模化发展。 面向促进绿色、低碳和可持续发展,构建生物制造产业技术体系,组织实施生物基产品发展行动计划,加快推动生物基材料、生物基化学品、新型发酵产品的产业化与推广应用;组织实施生物工艺应用示范行动计划,大力推动绿色生物工艺在化工、轻纺、冶金及能源领域的应用示范,促进生物制造产业规模化发展。到2015年,生物制造产业年产值达到7500亿元,生物基产品和生物工艺对石油化工原料及传统化学工艺的替代取得重大进展,发酵产业的国际竞争力显著提高。

1.推动生物基产品的规模化发展应用。加快推动生物基材料、生物基化学品与新型发酵产品的规模化发展,提高生物基产品的经济竞争力。重点推进非粮生物醇、有机酸、生物烯烃等生物基化工原料的产业化,推动生物基产品及其衍生物在化工行业的应用。提升氨基酸、维生素等新型发酵产品的国际化发展水平。大力推进生物塑料、生化纤维等生物基材料的规模化发展与应用。加快构建典型生物基产品的产业链,推动集聚发展,初步形成生物基产品规模化发展能力。

专栏7 生物基产品发展行动计划 目标 实现一批重要生物基产品的非粮原料生产,形成年产百万吨级生物基材料、千万吨级生物基产品的生产能力。 主要内容 非粮工业糖产业化示范:推进薯类、秸秆、工程玉米等生物质处理、酶解糖化等高品质规模化制备技术的研发与应用,建设非粮工业糖产业化示范线,形成非粮可发酵糖的规模化供应。生物基化学品产业化示范:推进微生物工程菌与热化学技术的产业化应用,建设化工醇、有机酸、生物烯烃及其衍生物等生物基化学品的规模化生产线,提高对石油化学品的经济竞争力。 生物基材料产业化示范:推进生物基材料生物聚合、化学聚合等技术的发展与应用,建设聚乳酸(PLA)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚羟基烷酸(PHA)、生物基热熔胶、新型生物质纤维等生物塑料与生化纤维的产业化示范工程,推广应用生物基材料。 政策配套:建立生物基产品的认证机制,研究制定生物基产品消费的市场鼓励政策,研究农业原料对工业领域的配给制度。

2.推进绿色生物工艺的应用示范。围绕传统工业过程的转型升级,加强生物催化剂、工业酶制剂新产品的开发和产业化,培育发展高效的工业用微生物菌种,推动微生物制造产业升级。重点突破生化合成、生物印染、生物漂白、生物采矿等绿色生物工艺关键技术和装备,大力推动生物工艺在化工、医药、食品、纺织、冶金及能源等领域的应用示范,大力推进先进发酵工艺与装备的应用示范,大幅减少水资源、能源消耗和废水、废气排放,初步形成生物法绿色工艺体系,提高经济的绿色发展水平。

专栏8 生物工艺应用示范行动计划 目标 推动一批新型工业酶制剂上市,建设6-8个规模化生物工艺示范工程,能耗、物耗、水耗和环境污染物排放显著降低。 主要内容 酶制剂产业化示范:建设工业催化剂研发平台与现代化的工业酶生产基地,推动一批工业酶制剂与复合酶制剂新产品上市,提高酶制剂在化工、轻纺等领域的工程化应用能力。 生物工艺应用示范:推进生物工艺技术与装备的规模化应用,建设生化合成、生物印染、生物漂白、生物脱胶、生物制革、生物勘探与采矿等绿色生物工艺示范工程。 政策配套:制定鼓励发展绿色工艺的政策,研究实行工业生产生命周期评估机制和绿色工艺产品补贴机制。

(五)开辟多元途径,促进生物能源商业化发展。 围绕开拓清洁能源、缓解能源短缺、解决"三农"问题等战略需求,积极拓展非粮生物质原料来源和途径,加快先进生物液体燃料的研发与应用示范,积极推动生物质燃气和成型燃料的规模化应用,因地制宜发展生物质发电产业,有力推进分布式能源并网标准和管理体系建设,进一步完善生物能源定价机制和激励机制,推进生物能源规模化、专业化、产业化发展。到2015年,生物能源年利用总量超过5000万吨标准煤,可减排二氧化碳9500万吨,生物能源产业年产值达到1500亿元。

1.加大新一代生物液体燃料开发力度。充分利用盐碱荒地、荒坡地、宜林地等宜能荒地种植能源作物,建设以能源林、甜高粱茎杆、非粮淀粉类植物、农林(工业)废弃物以及新型能源作物为主的非粮原料多元化供应体系。突破纤维素乙醇原料预处理、低成本水解糖化关键技术瓶颈;加速生物质燃气合成燃油催化剂等的研发和产业化,建设纤维素燃料乙醇和生物合成燃油商业化示范工程,构建生物液体燃料产业链。加大油藻生物柴油和航空生物燃料等前沿技术的研发力度,推动开展产业化示范。

专栏9 生物液体燃料产业化行动计划 目标 实施纤维素燃料乙醇和生物柴油商业化示范工程,与同类化石能源产品相比具有价格竞争力;实现生物液体燃料与化石燃料一体化调配、供应与流通。 主要内容 非粮原料供应体系建设:建成5-10个多种原料的种植加工基地,各类生物质原料供应能力达到500万吨以上。 生物燃气合成生物柴油示范:加快大型生物质气化技术、燃气净化和组份重整技术以及生物柴油制备用催化剂的研发,推进生物质燃气合成生物柴油成套装备产业化,建设生物燃气合成生物柴油示范工程。 纤维素乙醇产业化示范:推进具有国际先进水平的纤维素乙醇生产原料预处理工艺和高效低成本纤维素降解酶系的研发,建设纤维素乙醇产业化示范工程。 政策配套:研究建立有利于乙醇汽油和生物柴油产业快速发展的市场准入机制,促进生物能源与传统能源一体化发展进程;研究完善乙醇汽油和生物柴油的价格形成机制。

2.促进生物燃气和成型燃料的商业化应用。促进生物燃料供应的城乡一体化,重点在农林生物质资源条件较好的地区推广生物质燃气和成型燃料集中供应技术、沼气集中供应技术和生物质成型燃料技术的规模化应用,鼓励生物能源并入城市能源供应网络,提高生物能源产业的经济效益,促进市场化发展。重点加大对大型生物质集中供气成套装备、中高温高效沼气厌氧发酵成套装备、沼气净化、压缩、灌装成套设备、低电耗生物质燃料成型设备、生物质供热锅炉技术和民用炉具的研发和应用力度,建设城乡一体化的生物质燃气、沼气供应管网体系和生物质成型燃料供应体系。制定和完善生物质燃气、沼气、成型燃料产品质量标准、工程建设运行安全标准以及生物燃料应用污染物排放标准。

3.因地制宜加快生物质发电产业发展。充分利用农林剩余物、沙生植物平茬物及灌木林、生活垃圾、蔗渣、畜禽粪便、有机污水等,因地制宜发展各类生物质发电技术,加快生物质发电关键设备的研发和产业化。结合新能源集成应用重大产业创新发展工程的实施,建设适应不同区域特点的生物质发电示范工程,加快制定适用于生物质发电的分布式发电并网标准,建立健全生物质发电原料收集体系、装备研发和产业化体系及生物质发电管理体系。

(六)加强工艺应用,发展壮大生物环保产业。 以水污染、大气污染、有机废弃物治理和受损生态系统的治理与修复为重点,大力发展高性能生物环保材料和生物制剂,加快高效生物监测、治理、修复及废物利用等成套技术工艺和装备的示范应用,扩大产业规模。组织实施环保用生物制剂发展行动计划,支持开展污水高效处理菌剂、生物膜、污泥减量化菌剂等生物制剂的开发和推广应用,推进污水生物处理高效反应器、废水深度处理和中水回用成套设备研发。加快有机废弃物腐熟剂、堆肥接种剂、微生物添加剂等专用功能菌剂和有机废物处理、复合肥生产配套装备的研制和产业化推广,推动发展有机肥类和生物复合肥。加快生态系统修复专用植物材料、制剂和装备的研发与规模化应用。2013-2015年,生物环保产业产值年均增长15%以上,到2015年,生物环保产业年产值达到1500亿元。

专栏10 环保用生物制剂发展行动计划 目标 推动一批环保用生物新产品的开发应用,培育一批龙头企业。 主要内容 支撑体系建设:建立生物环保产品质量认证体系、生物环保制剂评估验证平台、新产品开发的共享技术平台。 新产品开发和产业化:开发用于矿山土壤、重金属和石油污染土壤和水体修复等的特种酶制剂和微生物菌剂产品,开发用于有毒有害难降解工业废水处理、污泥减量化处理和土壤改良等高效菌剂,大力推广应用新产品。 龙头企业培育:积极引导生物环保企业实施跨地区、跨行业的联合与兼并,培育集生物制剂新产品开发、生产和应用于一体的大型企业。 政策配套:落实完善支持生物环保企业发展的财政扶持政策,强化生物环保产品的质量管理与审批制度。

(七)着眼市场需求,培育生物服务新业态。 适应现代生产和消费模式的新要求,集成生物技术和现代服务业的理念,发展合同研发、委托制造、公共技术服务、中介服务和延伸服务,积极培育生物服务新业态。重点支持合同研发和委托制造服务产业的发展,推动拥有优势专有技术的生物医药企业和科研院所向国内外研发机构和企业提供单项或整合化服务。积极提高公共技术专业化服务能力,加快高端实验仪器、生物试剂和实验动物的集约化发展,组织实施生物信息服务行动计划,培育基因测序、分析测试和生物信息等专业服务企业。努力培育生物产业延伸服务,发展健康管理、转化医学、细胞治疗、基因治疗、临床检验社会化、个体化医疗等新业态。加强生物产业专业中介服务,积极扶持生物产业政策咨询、技术转移、金融投资、流通交易、法律服务等业务发展,鼓励公共研发平台、孵化器、临床基地的企业化发展。鼓励企业承接国内外生物产业服务外包,加强国际技术合作,不断提高产业层次。到2015年,生物服务产业年产值达到1500亿元,培育一批具有国际先进水平的生物服务大型企业。

专栏11 生物信息服务行动计划 目标 建设国家生物资源与生物信息技术网络化服务体系,形成面向生物产业的信息服务能力。主要内容关键技术开发:构建大规模和高通量基因组测序技术和装备、海量生物信息处理与分析技术。 公共技术服务平台建设:建设大规模的生物资源库和生物信息中心核心平台,建设网络化的国家生物资源和生物信息服务设施,加强对基因信息的深度发掘,带动新型测序仪的发展。对个体化诊疗、生物资源发掘、动植物分子育种、工业微生物的菌种改造等研发提供生物信息技术服务。 生物产业高端中介服务企业培育:以形成新技术与新产品研究、开发和示范推广协调发展机制,促进规范化、专业化、规模化发展为目标,在相关领域培育若干具有较强创新能力和市场服务能力的新型企业,推动形成新业态。 政策配套:研究改进生物资源开发相关的知识产权管理机制,将生物服务企业纳入高技术企业范畴。研究完善服务类企业的国家认证制度,加速国际互认谈判。

四、保障措施

(一)完善准入政策,促进创新创业。 建立健全生物产业新产品进入市场的高效审查机制和监督机制,依法完善药品、医疗器械、生物农药、生物肥料的审批制度,进一步完善转基因农产品行业准入管理、生物安全管理和上市审批制度,加速高品质新产品的市场应用。全面推行高品质产品行业标准,促进产业健康发展。健全合同研究和委托制造的管理体制机制,进一步强化技术孵化、产品检验、技术服务等公共技术服务,大幅降低初创企业的外部投资成本。

(二)加强需求激励,强化市场拉动。 建立生物技术新产品需求侧激励机制。打破区域垄断,扶持生物产业创新企业开拓市场。全面实施以优质优价、同质同价、竞争择价为原则的生物产品价格形成机制,促进新产品、新技术的推广应用,支撑高技术服务业和相关产业发展。扩大医疗保险覆盖范围,规范药品采购行为,发展商业健康保险,支持临床必需、疗效确切、安全性高、价格合理的创新药物优先进入医疗保险目录。完善生物良种补贴政策。稳步推进非粮燃料乙醇应用试点,有序开展生物柴油产业化示范,在完成航空生物燃料验证飞行等基础上,适时启动航空生物燃料商业化应用。加大力度推进资源税费改革,加快淘汰落后产品、技术和工艺,促进新兴绿色技术、产品的推广应用。

(三)完善创新激励,促进持续发展。 研究完善引导生物企业加大长期研发投入的财税激励机制。通过国家创业投资引导资金,推动设立一批从事不同阶段投资的专业型生物产业创业投资机构,鼓励金融机构对生物产业发展提供融资支持,引导担保机构积极提供融资增信服务。鼓励相关企业、人才、资金等向生物产业基地集聚。完善国有企业经营业绩评价考核指标体系,鼓励国有企业加大生物产业技术创新力度。完善生物技术知识产权保护机制,依法保障知识产权所有者的权益,研究建立生物产业领域重大经济科技活动知识产权评议制度,提高创新效率和质量。

(四)重视人才培养,强化团队建设。 落实《国家中长期生物技术人才发展规划(2010—2020年)》,加大生物技术人才培养力度。充分发挥高等院校的作用,重点培养生物产业高端创新型人才、产业链关键环节专业人才、生物技术知识产权人才、国际化发展人才、管理人才及团队。鼓励企业与科研机构、高校联合建立生物技术人才培养基地。建立人才及人才团队在企业与科研院所之间流动的畅通渠道。完善人才评价标准体系,引导人才在产业链不同环节合理分布。加大对生物技术高端人才及创新团队的引进力度,吸引海外高层次人才回国(来华)创新创业,促进生物产业国际化发展。

(五)加强资源管理,保护生物安全。 加强生物资源保护,建立健全生物遗传资源保护法律法规体系,实现生物资源的可持续利用。强化生物安全监管,完善转基因生物安全技术标准、安全评价、检测监测、法律法规和监督管理体系。加强防范外来有害生物入侵。强化生物产业风险预警和应急反应机制。加强实验室生物安全监督管理,健全实验室生物安全体系。加强生物研究的伦理审查与监管,建立健全医学、农业等领域生命科学研究伦理审查监督制度。完善生物安全溯源机制。

(六)加强统筹协调,确保规划落实。 建立健全推动生物产业发展的协调机制,加强宣传,统一思想,加强协调配合,调动社会和企业资源,形成合力促进生物产业快速发展。发展改革委要加强统筹协调,会同相关部门制定生物产业发展行动计划等重大任务的部门分工方案,加强规划与国家相关科技专项等的衔接,强化规划对年度计划执行和重大项目安排的统筹指导。各有关部门要按照职责分工,认真组织实施生物产业发展各项行动计划,加快研究出台有关政策措施,确保规划提出的各项任务落到实处。建立中央与地方信息沟通平台,形成高效协同机制。各地区要根据当地比较优势和产业发展现状,科学确定生物产业发展定位,出台政策措施,调整优化产业布局,强化产业链分工和区域协作配套。 发展改革委要会同有关部门加强对规划实施的跟踪分析和监督检查,及时开展后评估,针对规划实施中出现的新情况、新问题,适时提出解决办法,重大问题及时向国务院报告。

亞培西藥事業部獨立出來!! AbbVie~~~


Abbott Drug Unit Embarks on New Life Without Parent By CHRISTOPHER January 2, 2013, 7:09 p.m. ET WEAVER Drug maker AbbVie began life on its own Wednesday, 14 months after Abbott Laboratories said it would spin off its medicines unit, leaving it to face the challenges of the pharmaceutical business without the shelter of its corporate parent. Like other drug makers, AbbVie hopes its pipeline of potential new medicines will offset a string of patent expirations that will wipe out more than $1 billion in cholesterol-drug sales next year alone. The company also faces pricing pressure from health plans and government programs. Its biggest blow could come in 2017, when competing versions of its $9-billion-per-year arthritis treatment Humira may enter the market. AbbVie shares began trading Wednesday on the New York Stock Exchange."We will drive the strategy to expand our pipeline," said Richard Gonzalez, AbbVie's newly minted CEO, in an interview at the New York Stock Exchange on Wednesday. Mr. Gonzalez said the company would steer 14% of its $18 billion in sales into research next year, and that he expects the percentage to climb. He also said AbbVie's cash flow—driven largely by Humira—would allow it to acquire promising medicines developed by other companies. "We have the focus and passion of an innovation-driven biotech, but we're combined with the financial strength, stability and shareholder return of a well established [pharmaceutical] company," Mr. Gonzalez said. Abbott Laboratories announced its plan to spin off the drug division in October 2011, earning a boost from investors who saw the move as benefiting Abbott by separating its device, nutrition and generic-drugs businesses from the higher-risk pharmaceutical unit. Mr. Gonzalez, 58 years old, joined Abbott more than 30 years ago as a sales representative in the company's diagnostics division and survived a brief flap last year over misstatements about his educational credentials in Abbott's regulatory filings. Before the split, he led Abbott's drug unit. AbbVie's stock opened Wednesday, its first day on the open market, at $34.40 before rising to $35.12 at the close, giving the company a market capitalization of $55.8 billion. The split has refocused investors on AbbVie's pipeline and raised questions about its ability to deliver drugs from its laboratory to the open market. Those concerns are amplified by AbbVie's outsized dependence on Humira, which accounts for half its revenue and at least 70% of its profits, analysts estimate. "There is clearly pressure to deliver on the pipeline," said Jami Rubin, an analyst with Goldman Sachs, which does business with AbbVie. Abbott abandoned a kidney-disease treatment in November that had blockbuster potential, and AbbVie will lose several top-sellers to patent expirations in the next three years, she said. Though the company must gain new products to climb out of Humira's shadow, she said, Humira "is the most durable asset in the industry," and will support AbbVie's price and dividends. The key test of AbbVie's pipeline will come over the next few years as it develops a new hepatitis-C treatment. AbbVie's combination treatment could reach $2.3 billion in sales by 2018, according to Goldman Sachs. But it may have to fight for market share with Gilead Sciences Inc. and Bristol-Myers Squibb Co., which are also developing new, oral hepatitis regimens with fewer side effects than current treatments. "We believe it will be a two-company market for some period of time," Mr. Gonzalez said Tuesday, anticipating a neck-and-neck race with Gilead. "Our strategy is to drive cure rates as high as we can for all patients," he added, noting AbbVie's treatment cocktail has more data than competitors, showing effectiveness for patients who haven't responded to traditional medicines. Still, Humira's 2017 U.S. patent expiration looms. Abbott built Humira into a sprawling franchise with indications ranging from arthritis and psoriasis to Crohn's disease. But companies including Boehringer Ingelheim are beginning work on would-be competitors. "Our industry runs around looking for blockbusters," said Mr. Gonzalez. "This product has grown a billion dollars a year," he said, "and we believe that growth is sustainable" given Humira's deep penetration and obstacles competitors face entering the complex market for biologic medicines. Competition could modestly lower share and cut prices, he said.

 

吳碧芬領軍艾伯維Abbvie‧三年後躋身前102012/12/24  ■王慰祖/撰稿■ 由亞培公司西藥事業部獨立出來的艾伯維(AbbVie)藥品公司,即將於10212日在紐約掛牌上市。由於艾伯維擁有居領導地位的抗腫瘤壞死因子的生物製劑、全球第二大藥品與九項適應症的Humira(復邁),以及AIDS治療藥物(Kaletra)等關鍵性產品,這家全新的跨國藥廠未來發展備受矚目。談到艾伯維公司,20113月加入亞培西藥事業處,也是艾伯維藥品公司第一任總經理的吳碧芬,對於艾伯維今後的發展充滿期待。吳碧芬在製藥業的資歷17年,前15年任職於禮來藥廠,歷練包括藥品查驗登記、業務、行銷、人力資源等不同工作,去年才卸下禮來泰國分公司總經理職務,正式加入亞培公司,是少數在藥廠歷練所有工作的專業經理人。吳碧芬說,其實她加入亞培之前,並不知道西藥事業處會獨立出來,只是認為亞培是一家很好的企業,不僅有好的產品,最重要是亞培能夠真正將「以病人為中心」的企業宗旨落實,而非只是口號。以艾伯維第一大產品-Humira為例,雖然上市時間比另一個競爭品牌晚,但是艾伯維經營這項治療類風濕性關節炎、僵直性脊椎炎與乾癬等全球9項、台灣6項適應症的產品,是將病人擺在第一位,並且在3年前開始導入「骨骼肌肉超音波」應用在輔助醫師診斷病人關節變化,並且協助中華民國風濕病醫學會推出「風濕免疫科-骨骼肌肉超音波示範教學」光碟,說明如何運用超音波檢查來加強對風濕病人的診斷與服務,藉此提高風濕免疫科醫師的學習興趣,對於臨床治療帶來很大的貢獻。吳碧芬強調,艾伯維的企業宗旨並不是在賣藥,而是提供病患一個希望,就像是類風濕性關節炎的疾病治療,並非只有提供藥物治療,讓患者的關節不痛不腫就好,而是藉由好的產品,以及導入先進的超音波診斷技術,協助醫師治療病人讓發炎狀況穩定下來,確保患者的關節不會變形、進而造成殘廢,這就是艾伯維強調「以病人為中心」的企業宗旨。談到艾伯維未來的發展計畫,吳碧芬說,今後除了將現有的生物劑製、愛滋病用藥等產品「深化」,持續相關的布局計畫,艾伯維可望在近年內引進包括C型肝炎(HCV)、阿茲海默症等產品,並且持續向總部爭取將台灣納入參與全球大型臨床試驗的地區。吳碧芬也訂下3年後躋身台灣前10大藥廠的目標,全力衝刺、深耕市場。

大學教授 被逼成 “假生意人”?!!


要的是幹細胞而非雞腿 (黃俊儒) 20130105更多專欄文章 回顧2012年,是一個年輕人抱怨找不到工作,同時僱主也抱怨找不到人才的一年,「學用落差」儼然成為大學教育最需要被檢討的一環。連總統的元旦文告都提及,「人才培育與產業需求的明顯失衡」導致學術與實務之間未能密切結合。大學究竟應該培養什麼樣的人才呢?最理想的狀態就是大學中培養的學生一畢業之後,立即就可以在職場上手,為企業所用。但是大部分的大學教師都沒有長足的業界經驗,甚至許多大學教師的生活經驗中,學院就是他們的全部,因此憑空去構築一種對於業界的想像,必然有其困難。於是乎,有的大學甚至是教育部,除了鼓勵產學合作之外,開始鼓勵大學教師像學生一樣到企業界進行實習,以便彌補產學之間的落差。只是如果這樣做有效的話,會不會乾脆由企業去開設職訓班會來得更經濟、快速些?在這種學用落差的氛圍下,大學究竟有什麼不能被取代的功能?就台灣的大專院校來看,依特質可以區分成一般普通大學、技職科技大學或是教育大學體系,不同的定位有其不同的目的。例如,有的大學優先強調概念想法上的「創新突破」,有的側重於工藝技術上的「紮實精熟」,有的則是融合這兩者的更高階創發能力,在目的上理應十分多元。但是不論基於什麼樣的具體目的,大學的功能向來就不能只是教學生某種特定的技能或知識,否則必然扼殺其再開創及調適的能力,導致整體的發展受限。尤其我們現在所面對的是變化如此急遽的世界。

大學教育亟需創新 我們總容易輕易地以為,所謂「學用落差」的問題,只需在產業界及學界之間搭起一條友善的生產線就可以解決。事實上,如果大學只扮演「用模子複製人才」的功能,那恐怕很難協助台灣的產業進行轉型,因為從沒有聽過「轉型」可以透過廉價的「模子」來達成,這理應也是大學有別於職訓中心的地方。以生物科技來作比喻,如果我們的社會需要食物,那麼大學教育理應把學生培養成彈性可變的「幹細胞」,而不是一隻已經分化完成、定型的「雞腿」。好的「幹細胞」擁有優異的基本能力及內涵,不管社會如何改變,它可以適應、可以自我除錯、可以創新突破,可以調整成社會需要的樣子。如果學生只是一隻雞腿,那麼當社會需要「雞翅」時,我們就只能予以揚棄,尤其當雞腿再也無法轉型成雞翅時,格外地讓人悲傷。當然,我們現行高等教育的問題恐怕還不僅如此,因為長期的削價競爭,我們生產出來的,很多還只是「長得像雞腿的雞腿」,肉質鬆垮、養分不佳。 在大學中,多的是企業理論講得頭頭是道的「假生意人」,不斷地貢獻其商業邏輯在大學與職場的這一條生產線上。筆者就曾目睹過去曾有號稱企業管理專才的某大學校長,發表國內外企管論文百餘篇,然後將一所原本饒富特色的大學經營得奄奄一息。學院與職場向來不是一種二元對立的邏輯,有時大學越有格調越有基本堅持,學生越能為企業所用。至於,想賣雞腿的,就讓他們去賣雞腿吧。 作者為中正大學通識教育中心副教授

 

國衛院新院長龔行健 強調全面性 “銜接” !!


龔行健接國衛院 勉同仁懷抱「三H」【聯合報╱記者張裕珍/竹南報導】 2013.01.05 02:59 am 記者張裕珍攝影國家衛生研究院第五任院長,由中央研究院士龔行健接任,昨上午舉行就職典禮,衛生署長邱文達、副縣長林久翔、立委陳超明以及中研院副院長王汎森、彭旭明皆到場與會。龔行健表示,國衛院將邁向任務導向,並以賈伯斯為例,期盼未來的醫學衛生研究,要以兼具創新且實用為重。 國衛院前院長伍焜玉去年卸任,董事會去年成立遴選委員會,決定由龔行健擔任新院長,龔行健以研究腫瘤病毒學及癌症生物學為主要領域,且在反轉錄病毒、皰疹病毒以及原癌基因研究上有重大發現,成就享譽國際。龔行健昨天上午接下院長印信,他表示,「國衛院16歲,雖然算是年輕,但在美國已經可以拿駕照了,責任重大」,他也以新任家長身分,勉勵台下同仁在新的一年,要懷抱三HHarmony和諧、Happines快樂、Hope希望。」「創造力就是要能夠銜接所有的點」,龔行健期許國衛院以任務導向為目標,並舉蘋果創辦人賈伯斯為例,認為「不能單只有創意,要學會銜接」,未來目標要朝向「跨領域銜接」、「基礎和實用科學銜接」、「醫學衛生領域銜接」、「公教產學銜接」。2013/01/05 聯合報】

 

 

中國國務院 生物產業規劃 重點疫苗 !!!


生物產業迎春天:2015年生物制造年產值將達7500 20130107 08:51:35來源: 證券日報 國務院日前發布印發《生物產業發展規劃》(以下簡稱"規劃")的通知,根據規劃,未來生物產業發展值得期待,計劃到2015年,我國生物產業形成特色鮮明的產業發展能力,對經濟社會發展的貢獻作用顯著增強,在全球產業競爭格局中佔據有利位置。到2020年,生物產業發展成為國民經濟的支柱產業。規劃指出,在2013-2015年,生物醫藥產業產值年均增速達到20%以上,推動一批擁有自主知識產權的新藥投放市場,形成一批年產值超百億元的企業,提高生物醫藥產業集中度和在國際市場中的份額。規劃中還分別對生物制造、生物醫藥、生物能源、生物環保、生物農業等制定了2015年的年產值目標,其中,生物制造產業規劃目標高達7500億元。

疫苗為重點領域 業內人士分析認為,規劃將疫苗列入"重點領域和主要任務"的首要位置,可見國家對相關產業的重視程度,對疫苗企業來說是一次良機。根據規劃,大力開展生物技術藥物創制和產業化的第一步就是促進疫苗升級換代,重點推動新型疫苗(包括治療性疫苗)研發和產業化。加速治療性抗體等蛋白質和多肽藥物的研制和產業化,促進核酸類藥物發展。規劃還提到,加快長效注射劑、非注射給藥係統等新型制劑技術及產品的開發。促進血液制品綜合利用水平的升級,支持重組血液制品的研制和產業化。發展細胞治療、基因治療等新技術與裝備。支持抗體規模生產、新型生物反應器和佐劑等關鍵技術的推廣應用,加快生物技術藥物高品質規模化發展。數據顯示,2011年生物產業實現總產值約2萬億元,生物醫藥、生物農業、生物制造、生物能源等產業初具規模,已出現一批年銷售額超過100億元的大型企業和年銷售額超過10億元的大品種,我國在生物技術研發、產業培育和市場應用等方面已初步具備一定基礎。

子行業將各領風騷 除了重中之重的生物制藥產業,規劃也對新興的生物能源產業等提出了令人憧憬的發展目標,著力帶動環保高效的生物相關產業發展。規劃指出, 圍繞開拓清潔能源、緩解能源短缺等需求,積極拓展非糧生物質原料來源和途徑,推進生物能源規模化、專業化、產業化發展。到2015年,生物能源年利用總量超過5000萬噸標準煤,可減排二氧化碳9500萬噸,生物能源產業年產值達到1500億元。以水污染、大氣污染、有機廢棄物治理和受損生態係統的治理與修復為重點,大力發展高性能生物環保材料和生物制劑,加快高效生物監測、治理、修復及廢物利用等成套技術工藝和裝備的示范應用,擴大產業規模。推動發展有機肥類和生物復合肥。加快生態係統修復專用植物材料、制劑和裝備的研發與規模化應用。2013-2015年,生物環保產業產值年均增長15%以上,到2015年,生物環保產業年產值達到1500億元。值得一提的是,規劃中提出要打造的年產值超百億元企業,還包括相當一部分生物農業企業:到2015年,生物農業年工業產值達到3000億元,推廣一批新技術與重大新產品,培育一批年產值超百億元的生物農業企業。

 

中裕 潤泰法人董事 換成匯弘投資


中裕新藥(4147) 公告本公司法人董事改派代表人發言時間 102/01/0215:00:20發言人 張念原 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)26558031 主旨 : 公告本公司法人董事改派代表人符合條款第6款事實發生日102/01/02說明 1.發生變動日期:102/01/022.法人名稱:潤泰全球股份有限公司3.舊任者姓名及簡歷:陳志全;潤泰集團投資管理處副總經理4.新任者姓名及簡歷:卓隆燁;匯弘投資特別助理5.異動原因:法人改派代表6.原任期(例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx:099/04/15~102/04/147.新任生效日期:102/01/028.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

 

基亞取得 Progen PG545 肝癌(治療&預防)權利


Progen Pharmaceuticals inks licence deal for cancer drug Friday, December 28, 2012 by Proactive Investors Progen Pharmaceuticals (ASX:PGL) has entered into a binding term sheet for a licence with Taiwan's Medigen Biotech to develop and commercialise Progen's PG545 to prevent and treat Hepatocellular Carcinoma and non-oncology indications globally. The drug candidate is a heparin sulphate mimetic used to inhibit growth factors and the enzyme heparanase a drug target currently implicated in tumour metastasis and angiogenesis, inflammation and diabetes. Both parties are still to execute a formal licence agreement, and Progen needs to get federal approval as the drug was developed under the Commercial Ready Program Grant. Medigen is listed on the Taiwanese exchange and is focused on developing new therapeutics for liver diseases and cancers. Progen's collaboration with Medigen goes far back with Progen having licenced the worldwide oncology rights of PI-88 to Medigen in 2010. Currently, Medigen is conducting a randomised, placebo controlled multinational Phase III PATRON trial designed to confirm the efficacy and safety of PI-88 in the adjuvant treatment of HCC. Progen will retain the rights for all other indications of PG545 and depending upon results from the pre-clinical toxicology study, it will seek to start Phase 1 clinical trial under a IV route next year. Progen Pharmaceuticals is a biotechnology company committed to the discovery, development and commercialisation of small molecule pharmaceuticals primarily for the treatment of cancer.
PG545, a dual heparanase and angiogenesis inhibitor, induces potent anti-tumour and anti-metastatic efficacy in preclinical models Br J Cancer. 2011 February 15; 104(4): 635–642. PG545 is a heparan sulfate (HS) mimetic that inhibits tumour angiogenesis by sequestering angiogenic growth factors in the extracellular matrix (ECM), thus limiting subsequent binding to receptors. Importantly, PG545 also inhibits heparanase, the only endoglycosidase which cleaves HS chains in the ECM. The aim of the study was to assess PG545 in various solid tumour and metastasis models.The anti-angiogenic, anti-tumour and anti-metastatic properties of PG545 were assessed using in vivo angiogenesis, solid tumour and metastasis models. Pharmacokinetic (PK) data were also generated in tumour-bearing mice to gain an understanding of optimal dosing schedules and regimens.PG545 was shown to inhibit angiogenesis in vivo and induce anti-tumour or anti-metastatic effects in murine models of breast, prostate, liver, lung, colon, head and neck cancers and melanoma. Enhanced anti-tumour activity was also noted when used in combination with sorafenib in a liver cancer model. PK data revealed that the half-life of PG545 was relatively long, with pharmacologically relevant concentrations of radiolabeled PG545 observed in liver tumours.PG545 is a new anti-angiogenic clinical candidate for cancer therapy. The anti-metastatic property of PG545, likely due to the inhibition of heparanase, may prove to be a critical attribute as the compound enters phase I clinical trials.

內科醫師 無法取得醫美”粉紅”標章 !!


醫美正名/美容醫學有保障 標章有規範 欣傳媒/丁彥伶/台北報導-20130104 下午16:36 以後進行美容醫學療程將更有保障,衛生署推出「美容醫學品質認證制度」,針對施術醫師進行認證,雖然目前並非強制性而是自願性的,但是愛美人士向來注重醫師口碑,為了美容的安全,相信患者會選擇有衛生署及醫學會認證的醫師,讓美容更有保障。目前衛生署推出的兩項認證包括「綠色標章」和「粉紅色標章」,綠色標章主要是發給進行光電治療、針劑注射治療的醫師,進行治療的醫師若符合署定整形外科及皮膚科專科醫師資格,第一次經認證可獲兩年效期,第二次認證則可獲三年效期,若是其他專科醫師取得認證則只有一年效期,若在效期取得30小時教育訓練,效期可再延長一年,但所有醫師每年均需再發得12小時的繼續教育積分。至於粉紅色標章則是發給進行美容手術的醫師;包括進行狐臭治療、眼、鼻整形、疤痕重整、植髮、抽脂、削骨、顱顏重整、拉皮及胸部整形等手術,因為美容手術風險較高,須具備外科、皮膚科、眼科、耳鼻喉科、婦產科等署定外科系專科證書始得接受訓練,而內科系等專科醫師則無法接受「美容手術」相關訓練。施行美容手術者除須具備包括整形外科、外科、皮膚科、耳鼻喉科、眼科、婦產科及其他外科系的專科醫師,需在各相關手術項目有相當數目的手術記錄,並經美容醫學教育訓練聯合委員會專業核可,並在一年內補足100小時課程,完成訓練者頒發該等級之教育證明,此後年均需接受40小時的繼續教育積分。雖然有整形科醫師質疑衛生署的粉紅色標章認證,非整外專科的「泛外科」醫師只要再加上100小時的訓練即可取得,等於是捨棄傳統整形外科必須具備四年外科訓練,再加上兩年整形外科訓練才能取得整形外科專科認證的良好制度,將不是「良幣逐劣幣」,而是把劣幣都美化成良幣。但是衛生署醫事處處長許銘能說,至少衛生署在美容醫學管理上已經跨出一步,而醫策會執行長李偉強則認為醫師的自律性很強,應該要呼籲民眾去選擇有認證的好醫師,醫師就會努力去取得認證,讓進行美容醫學愈來愈有保障。

 

老字號IVD公司(普生) 往上市路邁進 !!


國泰證券與普生簽訂IPO輔導合約【記者柯安聰台北報導】國泰證券4日與興櫃生技類股普生(4117)簽訂IPO輔導合約。普生生技係台灣推動B型肝炎10年防治計畫所創設之肝炎檢驗試劑公司,主要試劑產品分為血液學檢驗、分子檢驗、免疫化學、臨床化學等類別,產品主要提供ABC型肝炎、肝癌及愛滋病等檢驗試劑搭配檢驗儀器等服務。普生過去2年獲利能力顯著成長,2013年起營收與獲利表現將非常耀眼,預估在申報輔導後,有機會於2013年下半年送件掛牌。普生除台灣有子公司「居禮股份有限公司」與各地醫院、診所、健檢中心合作,提供20項完整的肝相關檢測項目(喚肝20)外,外銷部份則透過德國、土耳其、越南、印度、馬來西亞、斯里蘭卡等當地經銷商與代理商,銷售予捐血中心、中小型醫院、檢驗所及實驗室。台灣較相似同業為基亞(3176) F-康聯(4144)。普生董事長林宗慶表示,該公司最大優勢在於擁有研究、開發、製造、銷售到檢驗服務之完整供應鏈體系,並且已通過第三等級醫療器材優良製造規範標準之認證與ISO 13485認證;開發完成80多種產品,目前銷售超過全球40多國。此外並引進多元技術平台,從輻射免疫分析(RIA)、酵素免疫分析(ELISA)、定點照護快速診斷試紙以及分子診斷之病毒即時定量PCR分析等,並且垂直整合連續生產技術,目前已開發技術有單株抗體製備、細胞培養、基因表現、蛋白質純化到短片段核酸鍍盤與標定等。這些技術使得普生在台灣生技產業占有一席之地。此外,普生已取得工研院生醫所開發之肝纖化生物標記診斷技術的獨家專利授權,將此產品名為BioFibroScoreTM。本產品可使肝病患者免受穿刺之苦,藉由抽血即可檢驗對於肝癌形成前的肝纖維化到肝硬化過程,使該公司肝診斷產品線更趨完整,未來將朝醫院通路、藥廠合作雙向並進發展,保守估計全球商機上看新台幣2000億元,目前該公司已將BioFibroScoreTM申請認證中。肝檢測試劑市場過去長期為羅氏、亞培等國際大廠所把持,惟近來在歐美各國積極減赤與健保給付壓力下,該公司已掌握住絕佳的市場機會,使營運漸入佳境。該公司不只提供體外診斷試劑,亦將藉由整合國際大廠與台灣儀器廠的自動儀器系統,提供全自動化解決方案,未來成長性可期。普生預計有機會於今年第3季正式申請上櫃。(自立電子報2013/01/04)

 

旭富 購買觀音鄉工業區土地!!


旭富製藥:公告本公司取得不動產事宜 鉅亨網新聞中心2013-01-04 16:38:35第二條 第201.標的物之名稱及性質(如坐落台中市北區XX段XX小段土地): 土地:桃園縣觀音鄉工業區段三小段188-13188-14188-15188-6地號。2.事實發生日:102/1/4~102/1/43.交易數量(如XX平方公尺,折合XX坪)、每單位價格及交易總金額:土地面積:4,589.24。每單位價格:每坪新臺幣陸萬捌仟元整。交易總金額:新臺幣312,068,3204.交易相對人及其與公司之關係(交易相對人如屬自然人,且非公司之關係人者,得免揭露其姓名):交易相對人屬自然人,非公司關係人。5.交易相對人為實質關係人者,並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人(含與公司及相對人間相互之關係)、移轉價格及取得日期:不適用。6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者,尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用。7.預計處分利益(或損失)(取得資產者不適用)(原遞延者應清單說明認列情形):不適用。8.交付或付款條件(含付款期間及金額)、契約限制條款及其他重要約定事項:依後續簽訂之不動產買賣契約之約定。9.本次交易之決定方式(如招標、比價或議價)、價格決定之參考依據及決策單位:交易決定方式:議價。價格決定之參考依據:專業估價公司之估價報告。決策單位:董事會。10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:戴德梁行不動產估價師事務所。估價金額:新臺幣298,299,950元。11.專業估價師姓名:李根源12.專業估價師開業證書字號:不動產估價師開業證書字號:(94)北市估字第00007913.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:14.是否尚未取得估價報告:15.尚未取得估價報告之原因:16.與交易金額比較有重大差異原因及簽證會計師意見:不適用。17.經紀人及經紀費用:無。18.取得或處分之具體目的或用途:營運擴充之需求。19.本次交易表示異議之董事之意見:無。20.本次交易為關係人交易:21.董事會通過日期:不適用。22.監察人承認日期:不適用。23.本次交易係向關係人取得不動產:24.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十五條規定評估之價格:25.依前項評估之價格較交易價格為低者,依同準則第十六條規定評估之價格:26.其他敘明事項:無。

 

 

創源&Novartis合作 搶占pharmacogenetics!


亞諾法創源 潛利可觀【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2013.01.07 03:58 am 基因醫學受矚目,帶動檢測雙雄亞諾法(4133)、創源今年營運看好。亞諾法兔單株抗體平台及GMP新廠,有機會搶進大陸市場;創源看好新藥伴隨式診斷等基因檢測商機,今年將大幅成長。亞諾法為國內唯一具備規模專注抗體開發生技廠商,該公司目前銷售比重中,美國占比超過四成,歐洲則比美國稍低,亞洲約占有兩成,並以日本為大宗。去年前三季受到公司重整經營策略影響,稅後純益僅約6,000萬元,較前年同期下滑約三成;今年看好大陸、國際市場應有轉機。法人預估,亞諾法今年營收將優於去年,該公司新的「兔單株抗體平台」和GMP新廠,積極尋求國際合作,今年在抗體檢驗試劑及藥物檢測等商機,具有不錯的發展機會。亞諾法4日股價收53元,下跌0.8。創源已漸次掌握「伴隨式診斷」商機,去年下半年與和國際大廠諾華(Novartis)結盟,共同針對美國食品藥物管理局(FDA)核准用藥進行基因診斷檢測。創源目前也是國內多家生技公司的檢測合作夥伴。創源前年營收年增率達118%,去年前11月營收約2.59億元,較前年同期成長75%以上,但獲利卻呈現負成長,公司表示,由於去年大力投入研發費用,因此出現營收直線上升,但獲利並未同步向上,去年前三季稅後純益僅1,00多萬元,今年一定比去年更好。【2013/01/07 經濟日報】

 

成功俱樂部!! 南台灣產學溝通平台!!


成大成功俱樂部 又添新伙伴 20所大學一個研究機構42位專家學者加入 (中央社訊息服務20130104 16:13:27)成功大學去(101)年10月成立『成功俱樂部』,首批成員以成大本身產學研發能量超強的三十多位教授做為骨幹,然後對外招募新力軍,新春剛開始就傳喜訊,昨日又有20所大學、1個研究機構42名位專家學者加入了該團隊,產學陣容龐大、研發能量不容小覷。此舉,對於壯大產學研發能量及服務功能、落實校園研發能量產業化及發展南部產學平台,無疑是踏出了成功的第一步。成大研究總中心主任蔡明祺教授表示,資源整合需要一個機制『成功俱樂部』乃是以成大為核心,然後聯結周邊大專院校及區域產業,打造產學交流平台,藉由成大技轉中心智財管理之能量及成大校友國外技術行銷,促進台南周邊產業茁壯及效益,創造出產學硏共生共榮的新合作模式。南科管理局副局長林威呈說,成功俱樂部的成立,最大的獲益者是南科的廠商,因此我們對成功俱樂部的未來發展充滿著期待。一般來說,產業發展的關鍵、在於人才、在於創新,確信成功俱樂部蔡明祺教授的睿智經營、在成大校長黃煌煇的卓越領導,必能快速整合跨領域資源,為台灣產業發展做出積極的貢獻。成功大學基於擴大地方服務、加強周邊地區產學互動,以帶動台灣產業繁榮,於是在去(101)年10月成立『成功俱樂部』,當時除南科管理局局長陳俊偉、直得科技股份有限公司董事長陳麗芬、亞洲基因生技公司董事長周錦生等產業界人士等近二十個企業負責人共襄盛舉,也吸集人氣招募校內產學研究最頂尖的學者三十多人成為成功俱樂部的首批生力軍,築起了第一個南部產學發展平台的堅厚基礎,十足展現成大希望把學術研發能量轉化成協助南部區域產業發展、活絡臺灣產業經濟的企圖心。『成功俱樂部』,初步先聚焦成大各專家學者研究領域之人才平台(加入會員),跨校、跨領域整合南部地區各大專院校研發成果資源,建構研發人才資料庫及專利資料,並與南科管理局周邊廠商資源,進行研發合作機制,定期辦理技術成果發表會及廠商聯誼會活動,建立一個常態性產學媒合機制,來促進產業界與學術界的互動,落實研發成果產業化,活絡區域經濟發展,開始從生技醫療領域著手推動,未來發展域含括生技、精密機械、半導體、光電、通訊等等。新加入成功俱樂部的第二批新力軍,包括中國醫藥大學副校長吳永昌、中國醫藥大學藥化所教授兼產學長吳金濱、台南應用科技大學生活應用科技研究所教授翁家瑞、永達技術學院化妝品應用管理系副教授廖平喜、長榮大學醫學研究所副教授徐怡強、長榮大學醫學研究所助理教授紀宗呈、長榮大學醫學研究所助理教授葉靜華、長榮大學生物科技系主任柯順耀、高苑科技大學化妝品應用與管理系系主任王盛世、高苑科技大學化妝品應用與管理系副教授潘建亮、高雄醫學大學香粧品學系副教授王惠民、高雄醫學大學生理學科教授/主任何美泠、高雄醫學大學基因體學科教授/主任卓夙航、中正大學電機工程學系助理教授蔡宗亨、中正大學電機工程學系助理教授廖育德、台南大學生物科技學系教授駱雨利、台南大學生物科技學系副教授鄧燕妮、成大前瞻醫材中心李冠瑢博士、虎尾科技大學研發長羅朝村教授、虎尾科技大學生物科技系副教授葉怡玲、屏東科技大學生物資源所教授蔡文田、屏東科技大學水產養殖系教授鄭文騰、高雄大學生命科學系教授林順富、高雄大學生物科技研究所副教授兼研發處建教合作組組長楊文仁、雲林科技大學電子工程系教授黃建盛、崑山科技大學保健科技研發中心主任簡尊彝、義守大學生物科技學系助理教授黃建富、義守大學傳播與設計學院院長陳國祥、嘉南藥理科技大學藥理學院院長李冠漢教授、國家實驗研究院儀器科技研究中心組長高健薰、國家實驗研究院晶片中心組長莊英宗、亞洲大學生科系系主任范宗宸教授、南台科技大學運籌中心經理李秉翰、南台科技大學運籌中心經理鄭嘉鴻、南台科技大學產業經理陳冠諭、南台科技大學生技系系主任李松泰、高雄第一科技大學創意工程設計中心主任蔡宏政、高雄第一科技大學方怡欽教授、高雄第一科技大學趙伯元、交通大學運籌中心主任許萬龍教授、…等20所大學、一個研究機構42名位專家學者,連同第一批以成大學者為成員,合計成功俱樂部之成員有七十多人,加上成員個個都是高產學研發能量的學者,實力不容小覷。

 

科技基本法…補助計畫採購,不適用政府採購法?!

法界:搬科技基本法仍難解套 2013/1/6 19:35】〔中央社〕法界人士表示,搬科學技術基本法,頂多只能排除教授適用公務員身分,不足以阻卻不實核銷涉及的詐欺或偽文刑責。彰化地檢署偵辦大學教授以不實單據核銷國科會研究經費案,檢方認為涉案教授符合刑法上的「授權公務員」,依貪污、偽文等起訴10多名國立大學教授,震撼學術界。國科會、教育部與中研院今天共同發布聲明,指假發票事件重挫學界士氣,也可能使國際誤以為台灣的法規制度落後,導致學術界有普遍貪瀆的現象,呼籲檢察官正視科學技術基本法第6條最後一項-科技預算所補助的計畫採購,不適用政府採購法,不應以貪污究責。法務部次長陳守煌今天說,教授被控不實核銷,全案涉及法律適用,以及個案偵查,法務部秉持「不介入」的立場,由檢察官依職權做案情認定與法條適用。陳守煌說,教授是否屬於刑法規定的各類公務員身分,要看他們研究行為的本身以及公共事務範疇,這部分會請檢察機關就法律性質深入探討。律師李傳侯表示,實務案例上用科技基本法解套的案件,就是中研院前生物醫學科學研究所所長陳垣崇被控違反政府採購與圖利案,當時士林地檢署就是以科技基本法,對陳垣崇等不起訴。但陳垣崇案的核心爭點是技轉專利,與教授不實核銷案本質並不同。李傳侯說,科技基本法確有可能為教授們解套公務員身分適用問題,讓涉及不實核銷的教授不用面臨貪污治罪條例的重刑,但用假發票核銷,即便採購項目用於研究,仍有偽造文書的問題,若公款買了無關研究的物品拿回家私用,恐仍有刑法的詐欺罪之虞。

 

不實發票報帳…翁啟惠、朱敬一、蔣偉寧擬解套?!


翁啟惠、朱敬一、蔣偉寧為教授請命 三巨頭:若公款公用 應以偽造文書緩訴 2013-01-07 01:19 中國時報 【林志成/台北報導】  國立大學教授以不實發票報帳遭檢察機關以貪汙罪起訴,震撼學術界。中央研究院院長翁啟惠、國科會主委朱敬一以及教育部長蔣偉寧三人昨天發表共同聲明,呼籲檢方不要再以貪汙罪追溯沒有將研究費放進自己口袋的教授;若他們是公款公用,應以偽造文書罪名緩起訴。朱敬一說,這只是第一波起訴,如果檢方照相同標準查下去,案情會不斷擴大,學術界有人開玩笑說,「未來學術審查會要在土城看守所召開」。他呼籲,檢方應瞭解學術研究經費和一般公務機關的經費使用並不一樣,才不會冤枉人。 翁啟惠表示,能申請到國家研究經費的學者,國內大約一萬人左右,其中多數是受歐美教育,難道這些人在國外不會貪汙,一回台灣就轉性貪汙嗎?他擔憂,一旦後續又有大量教授被以貪汙起訴,未來很難再邀學者返台服務。蔣偉寧指出,如果教授將研究經費都用於學術研究,沒有中飽私囊,希望司法機關給教授機會,從輕發落。翁啟惠、朱敬一及蔣偉寧昨天發表共同聲明指出,若教授以假發票報領經費拿進口袋,或購買與研究無關之私人用品,絕對要依法究辦。但若是以假發票報帳購買另一項研究器材,沒有一毛錢進私人口袋,教授主觀上沒有貪汙犯意,將他們以貪汙罪名起訴,不符比例原則,太嚴厲、也太不公平。

FDA 加速新藥審核 突破專利斷崖 !!


專利斷崖發威,生技業擂鼓衝 2013-01-07 07:57 時報資訊 【時報-台北電】 那斯達克生技指數(NBI指數)去年上漲32.76%,在各產業類別中表現強勁,2013年因為有「專利斷崖」題材及FDA審藥加速放行兩個因素發酵,法人建議,投資人可用生技基金來掌握獲利契機。 德盛全球生技大壩基金經理人傅子平認為,生技長期需求強勁,以美國為例,生技藥市場4年估計將成長37%,生技長期趨勢向上,併購熱可望延燒至2015年,是目前適合定期定額投資的標的。傅子平表示,2012年生技指數表現強勁,一是大型藥廠專利到期造成「專利斷崖」,因此藥廠併購中小型生技公司以維持營運,券商預估部分中小型製藥廠,因有藥物上市或藥品在臨床三期實驗階段,未來皆有被併購潛能,而專利斷崖的問題預期將持續到2015年。此外,生技廠商藥品研發支出逐年增加,美國食品藥物管理局(FDA)新藥審核速度也加快,統計顯示,2007年~2012年歐洲有62種新藥上市,2012年預估年銷售成長達30%。至2016年,新藥銷售預估將超過300億美元。瑞銀投信投資部主管張繼文指出,生技類股去年走勢強勁的主要原因包括新藥上市速度加快、併購案層出不窮。新藥審核方面,去年前3季獲得FDA核准通過的數量為22件,預計至2012年底將來到30件以上,遠超過2005年~2010年平均每年約20件的水準,顯示新藥核准趨勢持續好轉,FDA新藥審查態度轉趨積極,可望進一步支撐生醫類股投資信心。百達投顧表示,去年全球生技產業購併件數達24件,總購併價值達到139.9億美元,平均溢價空間達70.98%,遠高於全球今年所有產業的平均溢價空間,也大幅超越生技產業自2000年至今的平均溢價空間,顯示擁有關鍵技術與明星藥品的生技公司,未來前景極為看好。(新聞來源:工商時報─記者魏喬怡/台北報導)

台灣口心司! 提升牙醫&心理衛生 層級!


搶進衛福部 口腔心理擬併一司 2013-01-07 02:27 AM 【新唐人20130106訊】(中央社記者陳清芳台北6日電)衛生署擬改為衛生福利部,心理界和牙醫界都想爭取專屬部門,但組職設限,截然不同業務可能合併擠進「口腔及心理健康司」。 行政院的衛生福利部相關組織法草案版本,衛福部設有8個司,包括綜合規劃司、社會保險司、社會救助及社工司、保護服務司、護理及健康照護司、醫事司、心理健康司、中醫藥司;立法院法制、社會福利及衛生環境委員會聯席會日前卻通過主決議,成立「口腔及心理健康司」。衛生署長邱文達表示,只要是立法院的決議,衛生署都尊重,只是口腔及心理健康以後簡稱為口心司,聽起來怪怪的。兩個不同的業務領域併入一個司,衛生署傷腦筋,企劃處長石崇良指出,將從別的單位,帶人、帶業務到口腔及心理健康司。石崇良說,衛福部原規劃心理健康司設置4個科共25人,另外設置任務編組的「口腔健康會」,口腔健康業務歸入附屬於衛福部的國民健康署。他表示,心理衛生界長期努力,想將衛生署醫事處精神衛生科層級提升,牙醫界游說爭取設置專屬的業務部門,而非諮詢性質的口腔醫學委員會,兩者併成一個司,「也不是不可以」。

 

白內障飛秒雷射手術 !!


飛秒雷射屈光晶體手術系統‧提供患者術後擁有更理想的視力品質2012/12/24■王慰祖■白內障手術不斷精進,目前最新的白內障前置手術,是結合以往運用在雷射近視手術的「飛秒雷射」,推出「飛秒雷射屈光晶體手術系統」,提供患者術後擁有更理想的視力品質。眼明眼科診所院長何一滔醫師表示,白內障是老年人最常見的手術之一,台灣每年接受白內障手術的民眾達11萬多人,這些患者經由置換人工水晶體,得以恢復視力,部分病人選用功能性水晶體,甚至可一併矯正散光、老花的問題。何一滔說,白內障手術要求的是安全第一,而且隨著醫療儀器日新月異,加上個別病患對視力的要求愈來愈高,最近的白內障手術趨勢是藉由尖端科技,取代傳統手術較難做到的境界,例如將近幾年廣泛應用在雷射近視手術的「飛秒雷射」運用於白內障前置手術中,就是最明顯的例子,將白內障手術帶進另一個里程碑。而繼美國食品暨藥物管理局(FDA)在2010年核准這項新的治療手術後,今年9月衛生署也跟進,讓白內障病患有了新選擇。何一滔表示,10多年前的白內障手術,是以手術刀在角膜的外側,開一個切口,將混濁的水晶體囊膜打開,再以超音波乳化後抽出,然後放入單一焦距的人工水晶體,取代人體原本水晶體的聚焦功能。雖然遠距離可看得很清楚,但缺點是對於中距離、近距離,則需要配戴老花眼鏡。他強調,白內障手術持續的改變是人工水晶體的進化,從一開始的單焦人工水晶體,後來推出功能性人工水晶體,讓白內障醫療不只解決視覺障礙,而且植入的水晶體功能愈來愈接近人眼的水晶體,同時矯正既有的屈光問題(包括近視、遠視、散光、老花等),還可過濾有害光線的功能,使得白內障手術進階到屈光晶體手術,讓患者獲得滿意度更高的視力。而在手術方面,最新的手術已進展到運用飛秒雷射的優點在白內障前置手術上。何一滔指出,以往眼科醫師進行晶體手術時,必須盯著患者的眼球進行手術,但是進階到飛秒雷射後,眼科醫師改為看著電腦螢幕進行手術,有點類似以「達文西機械手臂」進行手術的概念,眼科醫師藉由電腦斷層掃描結合3D即時影像為導引,透過電腦精準計算下,以飛秒雷射進行囊袋切開,切割水晶體,客製化手術的主要及輔助切口,切割後的水晶體,再以超音波予以震盪乳化後抽出,然後再置入人工水晶體,即可完成晶體手術。何一滔強調,這種將飛秒雷射做為晶體手術的前置作業模式,優點是可以提升水晶體定位置中性、屈光矯正準確性、流程一致性以及術後穩定可預測性,讓病患擁有最佳屈光矯正水晶體手術效果。 此外,以雷射切割水晶體,可降低用超音波在進行水晶體震盪乳化的衝擊力,減少對水晶體囊膜內皮細胞的傷害,可避免術後水晶體囊袋出現霧化現象,也就是減少二次白內障的併發症。何一滔指出,以結合飛秒雷射的雷射屈光晶體手術,作為白內障前置手術的輔助新技術,從2010年最早在美國上市,到後來包括澳洲,以及亞洲地區的新加坡、印度、菲律賓,都陸續應用這項最新的白內障手術,全球目前已有200多台「飛秒雷射屈光晶體前置手術系統」,這種最新的「飛秒雷射屈光晶體前置手術系統」概念,勢必成為今後白內障手術的發展趨勢。

 

韓式植髮筆


超夯韓式無痕植眉後 素顏也能美得有氣質2013/01/03   林宜蓉醫師。 ■林宜蓉醫師/口述、 吳冠廷/採訪整理■林宜蓉醫師表示「韓式無痕植眉 門診諮詢增三成」---根據路透社調查研究顯示,現今的消費者對美要求越高就越發在乎一定要美的很自然,因而帶動韓式無痕植眉風潮、成為植眉新趨勢,是沒有眉毛的毛毛蟲美眉們美麗蛻變的必要手段。韓式無痕植眉不僅可以有效掩蓋一些創傷留下的痕跡,而且還可以當成一種美學點綴,讓人的面部及眼神看起來更加有立體感,塑造出自然且高尚的富貴氣質。不少先天性眉毛稀疏、疤痕造成的眉毛缺損及人為拔眉造成的缺眉患者,容易看起來無精打采、兩眼無神,甚至顯得老氣,所以眉毛對眼部的美觀絕對擔任重要角色,也導致不少時下愛美男/女性想要更改眉型而求助植髮診所。台中28歲的Wendy就因眉毛稀疏問題最害怕素顏示眾,男友在婚前送給她一個結婚大禮,男友帶她去植髮診所做韓式無痕植眉手術。Wendy表示:「真的很開心也很感謝我老公,現在我們很幸福!」以往患者會選擇繡眉及紋眉的方式來改變眉型,但卻有不易維持(非永久性)的特性,日子一久容易造成褪色,現今只要透過植眉毛技術就能輕鬆打造你要的眉型,藉由濃眉大眼當個目部美人,散發無限魅力。據英國研究顯示,八○年代濃眉再次展露頭角成為時尚尖端,在今年時尚秀場上,濃眉大眼尤為出眾,主導富貴氣形象。林宜蓉醫師指出,早在1969年韓國 Dr. JUNG KI PAEK就運用韓式植髮筆手術於植眉上。藉由取出後枕部的健康毛囊,透過顯微鏡及「韓式植髮筆」移植到眉毛部位,約6個月後可完整長出。植眉設計要以自然美觀為主,眉毛會隨生長方向和角度位置有所不同;如內側幾乎垂直向上,越往中間角度趨向水準,接近外側時眉毛幾乎在水準方向,甚至稍微往下垂懸。為了自然,植眉毛時會連結新舊眉毛的毛流來決定眉毛植入的方向及角度。另因頭髮生長特殊性,眉毛需定期修整,以免過長影響美觀。鄒積鎮醫師呼籲,近期不少年輕人為求眉毛、鬍鬚及鬢角的濃密,在自身臉部、眉毛及鬍子處塗抹生髮水,此舉不僅未經「衛生署」許可,甚至造成毛囊發炎的現象。唯有與有很多成功案例及有經驗的醫師諮商及用藥,才能在散發魅力的時刻同時保有毛髮的健康!最後提醒消費者,為了自己的美麗,也為了自己的健康,植眉手術務必記住「三忌原則」,1.忌廉價、2.忌經驗不足、3.忌成功案例不足。務必選擇技術先進,成功率高,效果好,及有品牌ISO認證之植髮診所,不僅是效果的保障,也避免消費者遺憾終身。

植髮 韓式、法式那個好? 2011-7-5  文/陳建勳 阿標(化名)雖然才20幾歲,因為家族遺傳的關係,頂上早就已經開始「見光」。雖知父母都有掉髮的體質,也用了口服、外用的方法停止掉髮,但他還是希望能有更好的效果。阿標聽聞植髮手術可解決掉髮的問題,但他還是會有些猶豫,尤其上網查詢植髮,看到「韓式植髮」、「法式植髮」、「X炫植髮」、「隱形植髮」,光看名字就好像讀餐館裡的菜單,名字都很好聽,但根本看不懂。其實這都是各家診所為了市場行銷想出來的名稱,嚴格說來,現在醫學界唯一認定的兩種手術方法,不外乎是毛囊單位植髮手術(FUT)和毛囊單位摘取手術(FUE)。不外是麻醉—取出毛囊—麻醉—扎洞—植入毛囊。而FUTFUE最大的不同,便在於取出毛囊的方法不一樣。傳統的「毛囊單位植髮手術」(FUT)是在後腦勺取下一長條的頭皮,再交由專門分頭髮的技術員,分成一株一株的毛囊;「毛囊單位摘取手術」(FUE)是直接使用特製的鑽孔器,直接在頭皮上取出毛囊。也因為直接從頭皮上取下完整的毛囊不容易,因此有各種不同的儀器誕生,有手動、有電動,所謂的法式植髮便是使用其中一款法國製造的取毛囊機器,可以用電動鑽子取出毛囊,再用氣動的方式,將毛囊塞入頭皮。至於「韓式植髮」指的是在種頭髮時,使用韓國醫師發明的植髮筆,在頭皮扎洞的同時,也能將毛囊放進頭皮,加快手術的速度。「隱形植髮」大多指的是毛囊單位摘取手術,因為只會留下0.81mm的小洞,操作得當的話,不容易留下痕跡。另外無痕植髮指的是,從後腦勺取一長條毛囊時不拿太寬,並作一些修飾,可以讓人感覺不到疤痕的存在。另外,在網路瀏覽時,也常常會看到很多的比較表格,說明各種植髮手術的優劣,坦白說,沒有一種方法是完美無缺的。手術結果的好壞,端看植髮醫師是否在術前跟病患有良好的溝通,能讓病人的期待與實際手術達成的效果一致。手術時,醫師是否能好好管理植髮團隊的品質,也是另一個關鍵。畢竟植髮不是一個人單打獨鬥能夠完成,如果醫師平時沒有做好整個團隊的教育訓練,手術時,沒有人監控整個流程的品質,植髮手術的名稱再動聽,也不會有理想的結果。(作者為台北、林口、桃園長庚醫院皮膚科醫師)

 

耳鳴! 小心椎動脈供血障礙….


工作壓力大 易引發耳鳴重聽2013/01/05台北市立聯合醫院中興院區中醫科兼針炙科主任江裕陽。趙志中∕攝影 【台北訊】如果耳鳴常併發失眠、暈眩,大都是工作或生活壓力所呈現的症狀。耳鳴久了可能會發展至重聽,如果未就醫治療,嚴重的話甚至會造成耳聾,上班族不可不慎。 台北市立聯合醫院中興院區中醫科兼針炙科主任江裕陽,舉一位在銀行工作的45歲女性為例,她左耳夜間耳鳴持續4年多,1年前作年度例行性健康檢查時發現,左耳聽力異常,即前往某醫學中心進一步檢查,結果右耳聽力正常(10分貝),左耳聽力則已減弱(40分貝,輕度重聽)。三個月後左耳突然開始整天耳鳴,右耳聽力仍正常(10分貝),左耳聽力,卻像溜滑梯一樣從53分貝、67分貝、82分貝、87分貝、92分貝(重度重聽),逐日持續惡化,經X光、MRI、腦波檢查,卻均未發現異常現象。患者因服用西藥後,並無症狀改善的滿意結果,反而會有心悸、胃腸不舒服等現象,且左耳聽力持續惡化,半年前乃停止服用西藥,至中醫門診就醫。台北市立聯合醫院中興院區中醫科兼針炙科主任江裕陽指出,該個案經西醫檢查結果,耳朵及神經都未發現病變,患者可能因為工作勞心勞力、壓力大,以致自律神經功能失調,影響內耳神經血液循環功能,而引發耳鳴、耳聾症狀。江裕陽表示,中醫認為,耳朵為經脈所聚集之處,十二經脈氣血皆會上聚於面龐,而走至耳朵等空竅。而足少陽膽經和手少陽三焦經均會聚入於耳朵,所以耳鳴、耳聾可視為是少陽病的一種症候。故而治療耳鳴處方用藥,以小柴胡湯為主,並取足少陽經之聽會,手少陽經之翳風、中渚等穴,作針灸治療。該個案經中醫治療3個月後,聽力從92分貝減為80分貝。耳鳴生活障礙指數亦從92分,減為18分,症狀有明顯的改善。江裕陽說,現代醫學認為,耳鳴與耳蝸的微循環障礙息息相關,耳蝸周圍有很多血管,而供應內耳耳蝸的血液,來源於基底動脈、椎動脈,這些血管都在我們頸部周圍,現代人壓力大,生活緊張,又常低頭打電腦或工作,容易造成頸部軟組織緊繃,引起椎動脈供血障礙,進而影響到內耳的耳蝸微循環,而產生耳鳴。因此,耳鳴的發病與基底動脈、椎動脈的供血好壞有密切關係。要預防保健,江裕陽建議上班族應常提醒自己,肩膀放鬆,多作繞肩或轉頭運動。另外也要避免噪音的刺激:例如長時間戴耳機或聽吵雜的音樂。避免食用刺激物:例如抽煙、喝酒、喝咖啡、吃油炸、辛辣食物等。充分的休息,避免過度勞累,並定期作適當運動。江裕陽建議,凡事提醒自己作正面思考,儘量保持愉快的心情。常作頭部按摩,尤其是耳朵周邊的穴位,如翳風、聽宮、聽會、風池等。連續工作之餘,別忘了給自己喘息的空間,適時為自己作簡易的穴位按摩,不失是預防耳鳴的良方。(趙志中)

 

玉蘭花香T8銀耳!!


亞大銀耳技術等專利 轉移業界 2013/01/05 【聯合報╱記者莊亞築/台中報導】亞洲大學將創意商品化,三件台中盃創意大賽參賽作品,成功技術轉移給生技公司,昨雙方簽約,市長胡志強、亞大校長蔡進發、亞大創辦人蔡長海到場見證。 記者莊亞築/攝影 亞洲大學將創意商品化,其中銀耳技術、新型倒立杯等專利技術轉移給三家公司,年產值上看四千萬元,創意成功轉變為產業界產值。 研發銀耳技術的亞洲大學健康學院院長林俊義團隊,從卅八種銀耳品種中,選出編號八的T8銀耳,含百分之六十的多醣體及濃郁玉蘭花香,命名為「亞大T8銀耳」,營養成分更高;偉裕生技公司以五十萬元取得生產專利,已開發麵條、麵包等產品,預估第一年產值高達兩千五百萬元。相關的銀耳多醣體技術,以卅萬元轉移給約克貝爾生技公司,銀耳多醣體可萃取植物玻尿酸,是保水性最佳的天然化妝品,可研發功能性美容保養品,預估年產值一千萬元;此外,健康倒立杯以五萬元技轉給丞漢公司,產品已上市,首批就熱賣卅萬元。亞洲大學與台中市政府合辦第一屆台中盃創意大獎、U19全國創意發明競賽活動,台中盃創意大賽吸引五一二件作品報名,分社會、大專、高中三組,各選出金、銀、銅獎,U19則針對全國十九歲以下年輕學子舉辦,吸引一六八四件作品,最後選出卅九件創意作品,昨天在台中市政府展示。台中市長胡志強說,U19全國創意發明競賽領先全國,鼓勵青少年創意發明,未來希望每兩年舉辦一次「華人創意發明大賽」,讓全球年輕華人的創意都能在台中發展。今年台中盃創意大賽各組獲金獎作品,分為臂力計數器(高中組)、Iweight(大專組)、Here!(社會組);中華藝術學校學生劉宇婷、劉懿萱、李旻修,以「彎道感壓指示器」作品,榮獲U19全國創意發明競賽最高榮譽獎;松山家商學生廖英岐、林育堂、連振杰、李宗駿,以「臨時鈕扣」獲台中市政府文化創意產業發展特別獎;台南高工林岳暉、林穎志、林毅玫、林毅琪以「超級變變變的游泳圈」作品,榮獲亞洲大學創辦人特別獎。

 

“健保” 醫材 可自費補價差 !!!


自費補價差 升級改用新醫材 13:53:30 二代健保系列報導 藥材新措施篇(中央社記者陳清芳台北2日電)二代健保上路,實施「特殊材料差額負擔」及「藥品分配比率目標」,民眾加錢可改用新式醫材,但藥物使用、無效醫療受限制。中央健保局說,凡是具有附加效果、可進一步改善生活品質、較長耐用年限等優點的特殊材料,納入健保後,因為特殊材料收費高於健保給付上限,病患若要使用,就要自己掏錢貼補價差。健保局將公布給付上限,各醫院則要明碼實價公布特殊材料自費標準,以供民眾了解差補多寡,評估使用特殊材料是否從健保基本款,改成升級款。多年來,健保局透過行政命令,對人工水晶體、血管支架、人工髖關節、人工膝關節、義肢等特殊材料,實施差額自費。二代健保實施後,依健保法母法為準,差額自費項目預計納入人工心臟瓣膜、疝氣貼片、敷料、改良骨板骨釘等項。鑑於藥材占健保總支出25%,二代健保實施後,健保局將預設藥品費用分配比率目標,一旦某類藥費濫用超標,第2年將削減額度;另對於疾病末期垂死病患的無效醫療,例如葉克膜體外循環、插管等,擬訂資源不當耗用的抑制方案,減少浪費。健保局醫審及藥材組長沈茂庭認為,新措施可望促使藥材資源有效分配,促使新藥納入健保,擴大重症給付,使癌症、罕病、重大傷病患者的醫療權益受到保障。

偉裕生技技轉50萬 創造2500萬元 !!


亞大3專利技轉 產值逾3500 2013-01-05 01:43 中國時報 【陳界良/台中報導】  台中市政府「台中盃創意大獎」、亞洲大學「U19全國創意發明競賽」,昨天在市府聯合頒獎,其中亞大的T8銀耳、銀耳多醣體、健康倒立杯等三項專利,已成功技轉給三家公司,初步已創造三千五百多萬元產值。市長胡志強表示,這就是台中要的,讓創意成為商品,使台中成為創意之都。亞大健康學院院長林俊義的團隊,成功研發銀耳品種及專利栽培瓶,並以環控恆溫自動化栽培技術,入圍台中盃創意競賽。偉裕生技公司看好未來市場性,去年以五十萬元取得生產專利技轉並投產,相關產品已上市,預估第一年產值即達二千五百萬元。林俊義指出,技轉的「亞大T8銀耳」是在卅八種品種中選育出來,含有高達六○%的多醣體,是有助於穩定血糖、降膽固醇、抗氧化與提升免疫力的優質銀耳,T8超級銀耳的膳食纖維和膠質也是最佳的天然食品改良劑,做麵包或麵條,又軟又Q,口感相當佳。 亞大創意設計暨發明中心執行長朱界陽說,亞大也以卅萬元將銀耳多糖體技術移轉給約克貝爾生技公司,銀耳多醣體可萃取植物玻尿酸,是保水性相當佳的天然化妝品材料,預估年產值一千萬元。另以五萬元技轉給丞漢公司的健康倒立杯,首批產品已賣了卅萬元。 台中盃創意大獎有五百一十二件作品參賽,各組金、銀、銅獎可分獲十二萬、八萬、五萬元將金,共發出一百一十八萬元。U19全國創意發明競賽限全國十九歲以下青少年參賽,中華藝術學校劉宇婷等創作的「彎道感應指示器」獲最高榮譽獎,獎金十五萬元,由亞大創辦人蔡長海頒獎,共發出九十萬元獎金。

借生技公司名義 違法吸金2百萬

【聯合報╱記者廖炳棋/台北報導】 2013.01.07 02:27 am 趙姓男子以聯合基因國際有限公司名義,鼓吹民眾投資,並聲稱有豐厚紅利可領。他發放23次紅利後就失去蹤影,讓投資人求助無門。刑事局循線約談趙男,認定他吸金行為違反銀行法,將他移送台北地檢署偵辦。趙姓男子(57歲)聲稱大陸人士成立的聯合基因國際有限公司,致力生物技術研究及DNA檢測,前景看好且在澳門設有實驗室。他前年底向多名投資人鼓吹投資,稱可逐月領回本金並有豐厚紅利。警方發現,趙嫌吸金模式分為投資1千、3千及6千元美金,分9個月還本還利;可獲取純利分別為新台幣4800元、72千元及255千多元。若投資人推薦別人加入還可領取推薦獎金,他還帶人到澳門參觀實驗室。多名投資人分別拿出1899萬元不等的金錢投資,初期23個月拿到紅利,但接著趙嫌就對投資人說公司最近在整頓,暫時無法發紅利本金。趙嫌還更換聯絡方式,讓被害人求助無門。至少6名投資人向警方報案,刑事局日前展開調查,發現趙嫌吸金至少2百餘萬元。警方呼籲民眾謹慎投資,尤其當投資標的位於國外時,查證困難更易上當。【2013/01/07 聯合報】

 

 

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