中國復發性卵巢癌上市：PARP抑制剂，奥拉帕利（Olaparib）

中國癌症藥 降價 降關稅&增值稅&簡易納稅3% 力道 不及醫保談判44%

抗癌藥降價，百姓將得到多少紅利 2018-08-21來源： 光明日報 全球每年新發癌症病例1400多萬，我國每年新發病例429萬……隨著癌症發病率的逐年增長，抗癌藥"海淘""代購"日漸成為高頻詞。一方面，患者迫切希望用上新藥好藥，另一方面，高昂的醫藥費用卻令人望而卻步。為了幫助"等藥救命"的癌症患者突破"藥貴"的困境，近年來，國家有關部門在促進抗癌藥降價方面打出了一係列組合拳，包括抗癌藥降稅、醫保談判、藥品集中招標採購等等。這些舉措究竟將給患者帶來哪些實惠？記者採訪了有關業內人士。

1.降稅後藥價能下降多少 從今年5月1日起，國家對抗癌藥實行減免稅政策，其中進口抗癌藥品關稅降至零，原16%增值稅可選擇按3%簡易納稅徵收。調降抗癌藥關稅與增值稅，充分反映了政府重視民生、著力改善民生的決心。社會各界對于降稅措施也給予了高度關切。部分患者和媒體認為，"零關稅和增值稅減按3%徵收，相當于藥價能降低近20%"。那麼，降稅以後，抗癌藥價格究竟能下降多少？對此，中國藥科大學國際醫藥商學院副院長丁錦希告訴記者，經測算，稅改後實際大部分抗癌藥的終端價格降幅主要集中在2%~6%之間。為什麼實際價格下調幅度沒有公眾期望的那麼高？丁錦希分析後認為，主要原因包括三方面：

一是降關稅涉及品種范圍小。在原有關稅稅則中，進口抗癌藥品中的單克隆抗體和其他生物制品原關稅即是零，並未産生影響；同時，小分子化學藥品原關稅為2%，降為零後對價格僅有小幅度影響。

二是增值稅計稅依據發生變化。假設A藥品出廠價800元，經銷商以1000元/盒的價格銷售給醫療機構。在這個環節降稅前16%的"一般納稅"是以企業購進和銷出價格的增值部分200元為計稅依據，應納稅32元/盒；3%的"簡易納稅"則以單筆銷售金額1000元/盒為計稅依據，應納稅30元/盒，所以降稅前後差額僅為2元。因此，由于兩種納稅方式計稅依據不同，應繳納增值稅率不能簡單認為"降低了13%"。

三是對于國産藥品，不存在關稅的影響。有些生物制品2014年年底前就已採用了3%的簡易辦法徵收增值稅，也可能會有企業經測算後仍然選擇按照16%的增值稅繳稅。這些情況下稅改政策對終端價格都不會有影響。據介紹，當前我國藥品行業上市公司平均利潤率在14%～18%左右，即使按本次降稅對終端價格的平均影響為4%左右計算，如果企業不調價，將明顯提高企業利潤率。令人欣慰的是，從前期媒體報道的醫保局與企業溝通的情況來看，企業體現出了充分的社會責任感，紛紛表示要將"降稅之利"全部惠及百姓。目前已經有輝瑞、西安楊森、諾華等企業主動申請調價，還有部分企業表態，願意在國家降稅的基礎上，再下調讓出一部分利潤給患者。"此次降稅政策是我國政府提高抗癌藥品可支付性'組合拳'的第一步。與此同時，政府應建立價格調控引導機制，全面提升治療嚴重疾病的高值藥品可支付性。"丁錦希建議，一方面，要從需求側著手，構建多層次醫療保障體係，完善醫保目錄動態調整機制，發揮醫保"戰略性集團購買"能力，促進高值藥品以合理支付標準盡快納入醫保。另一方面，從供給側出發，促進優質倣制藥在專利到期後快速上市，利用市場競爭機制引導藥品價格下降，這是降低抗癌藥品價格的根本之策。據悉，國家醫保局近日已下調14種前期國家談判抗癌藥的支付標準和採購價格，並要求9月底前各省級藥品集中採購平臺都要按照調整後的新價格公開挂網採購。按照有關要求，抗癌藥相關企業將在規定時間內主動向各省級藥品招標採購部門提交調價申請，各地藥品招標採購部門要加強與企業溝通，及時按照新價格公開挂網。預計9月起，患者可陸續買到降價後的抗癌藥。

2.醫保談判放大減負效應 為了讓癌症患者用上好藥、用得起好藥，更強的配套政策和更大的降費空間正在路上。記者此前從國家醫保局了解到，國家醫保局正在對部分目錄外的獨家抗癌藥開展醫保準入專項談判，進一步減輕患者負擔。8月17日，國家醫保局公布，經專家評審投票及徵求企業談判意願，確認阿昔替尼片等18個品種納入2018年抗癌藥醫保準入專項談判藥品范圍。這18種談判藥品為治療血液腫瘤和實體腫瘤所必需的臨床價值高、創新性高、病人獲益高的藥品，覆蓋了非小細胞肺癌、結直腸癌、腎細胞癌、黑色素瘤、慢性髓性白血病、淋巴癌、多發性骨髓瘤等多個癌症種類。所謂納入醫保目錄談判，是指醫保機構以降價為條件，與相關醫藥企業代表進行協商後將相關藥品納入醫保目錄。大部分進口藥品談判進入目錄後由醫保支付，患者的支出將大大節約。業內人士指出，獨家抗癌藥進入醫保目錄是患者、企業、醫保的"三贏"，將有效平衡患者臨床需求、企業合理利潤和基金承受能力。據了解，2017年國家針對部分專利、獨家藥品臨床價值高且價格相對較貴的實際情況開展了專項談判，將36種高價藥（其中15種是抗癌藥）通過談判降價、確定全國統一的醫保支付標準後納入目錄范圍，這些藥品的平均降價幅度達到44%。以乳腺癌靶向藥曲妥珠單抗為例，2016年國內市場價格約為每單位24500元，經過談判納入醫保藥品目錄後，曲妥珠單抗的支付標準降至每單位7600元，降幅約為69%。"國家醫保局通過抗癌藥進入國家醫保目錄的談判，本質上是以醫保報銷帶來的銷量增加作為籌碼，推動抗癌藥降價。假設抗癌藥此前100元，全部由患者自付，進入醫保目錄後價格降為90元，但是90元中由醫保報銷65%，則患者僅僅支付31.5元。所以通過談判雖然價格僅降低10%，但是患者負擔卻顯著降低了68.5%。"國家醫保局有關負責人指出，在醫保談判的前後，患者的減負效應遠大于抗癌藥的降價效應，"患者的減負不僅僅通過降價，更主要的是通過醫保報銷來實現。"

3.以量換價激勵企業降價 一方面，高價藥通過談判降價納入醫保目錄：另一方面，對于醫保目錄內的抗癌藥，國家提出開展專項招標採購，通過集中帶量採購，降低用藥價格，在降稅基礎上進一步實現降價效應。國家醫保局有關負責人表示，集中招標採購分為兩個層次：一是各省以省為單位，有的省此前已經開始了集中招採，部分省區還探索了區域聯盟集中採購，放大採購量，推動藥品降價；二是國家醫保局正在推進國家組織藥品集中採購試點工作，計劃將試點的採購量集合起來，開展集中招標採購，以推進藥品降價。據了解，目前各地正在抓緊部署省級抗癌藥專項集中採購，有的先行地方還積極探索了區域聯盟集中採購，放大市場，激勵企業降價。截至目前，陜西、廣西、江西、海南、河南、廣東、湖南、湖北、四川、山東等15省區市已發布相關文件推進抗癌藥降價。目前一些企業已主動下調部分藥品價格，在甘肅、湖北等地的藥品採購平臺上已可見部分挂網藥品價格下調。與此同時，國家醫保局也在結合地方經驗，按照質量、價格、數量相聯動，招採、供應、結算、醫保相銜接的原則，抓緊完善國家藥品集中採購試點工作方案，爭取讓群眾早用上、用得起好藥，逐步減輕重大疾病患者的醫藥費用負擔。"加強集採力度，藥品降價又進了一步。"在北京大學健康發展研究中心主任李玲看來，藥品市場並不是單純通過競爭便可降低價格。簡單以一個醫院的需要去談判，必然難以對藥品生産方形成壓力，"只有充分利用中國大市場的優勢，以量換價，才能真正達到我們想要的效果"。（記者 邱玥）

亞獅康ASLAN003 獲FDA孤兒藥資格: 急性骨髓性白血病(AML)

亞獅康-KY 發言日期 107/08/19 發言時間 15:40:57 發言人 傅勇 發言人職稱 董事長暨執行長 發言人電話 0227583333 主旨 亞獅康ASLAN003取得美國食品藥物管理局(FDA)授予之急性 骨髓性白血病(AML)孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation) 符合條款 第53款 事實發生日107/08/18 說明1.事實發生日:107/08/18 2.公司名稱:ASLAN Pharmaceuticals Limited(亞獅康股份有限公司) 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司藥物ASLAN003於2018年8月18日取得美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥發展辦公室(Office of Orphan Products Development, OOPD)授予之孤兒藥資格認 定，此孤兒藥資格可運用於急性骨髓性白血病(AML)。美國食品藥物管理局(FDA)對於罕見疾病具有診斷和(或)治療展現潛力的藥物或檢測產品，給予孤兒藥資格認定，以推進藥物和產品的評估和開發。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資 面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

(工研院) 貝爾克斯 肝癌植物新藥 台大+成大 phase I

 2018年08月15日 04:10 工商時報 文／謝易晏 位於竹東工研院育成中心的貝爾克斯生技，為工研院積極扶植的新創醫藥公司，以開發治療腫瘤、慢性肝病之植物新藥為主軸，扮演領航員的角色，推廣醫療與保健不遺餘力。貝爾克斯生技雖然成立不到3年，但投入新藥開發已有10幾年的歷史，建構以植物新藥為主之6大核心技術包含GACP栽種、藥材基原鑑定、GMP製造、活性鑑定、臨床前藥理毒理評估以及臨床試驗。目前針對肝癌、大腸癌、肺癌、胰臟癌等4大癌症進行植物新藥研發。植物新藥BEL－X於臨床前動物療效測試證明可大幅延長肝癌的存活期，目前已在台大與成大醫院臨床試驗中心展開臨床一期試驗中，將為癌症用藥帶來新氣象，開創新藥界藍海市場。貝爾克斯生技執行長兼研發長張秀鳳，有著德國慕尼黑大學自然科學博士學位，留德10幾年後決定返台到工研院任職貢獻所學。張秀鳳表示：「我們主要研發植物新藥BEL－X的癌症用藥，在安全性上獲得主管機關的法規核可，讓受試者能夠以癌症病人作為臨床實驗對象，此外；我們也視病患利益作為最大考量，在完成臨床一期劑量安全評估後，受試者及醫師的雙重評估與同意下，受試者可持續服用藥物進行延長性試驗，以評估植物新藥BEL－X初步療效。植物新藥BEL－X的開發，啟始於工研院的科專計畫，獲得經濟部長期支持。我們的研究團隊發揮了馬拉松比賽的精神，篩選、測試了上千種植物，一步一腳印，耗時多年終於獲得初步成果。我認為台灣在生技產業有很強的基礎，也有很多好的研發技術人才，現在欠缺的是好的市場平台。」張秀鳳博士以欣慰的表情，堅定地表達自己對台灣生技產業的期許。貝爾克斯生技規畫於2020年進行兩個新的臨床二期實驗，並於2019年底啟動增資計畫，未來則依據臨床實驗的結果規畫上市櫃。(工商時報)

趙宇天 打造 泰福 台灣 蛋白質藥領導廠

趙宇天要打造國際級大廠 2018-08-15 00:11經濟日報 記者黃文奇/台北報導 華生製藥創辦人趙宇天與潤泰集團總裁尹衍樑相識逾20年，近十年攜手進攻生技產業，兩人也一起投資不少個案，但趙宇天說，他現在全副心力都投注在泰福，希望為台灣創造出國際級蛋白質藥領導廠商，在全球發光。在台灣商業界，尹衍樑赫赫有名 ，而在美國製藥界，趙宇天也是如此，他自1984年獨立創辦華生製藥（Watson），曾是美國前三大學名藥廠，後幾經整併，近年被全球藥業巨擘TEVA以405億美元（逾新台幣1.2兆元）併購，震撼市場。趙宇天在美國是製藥界一代宗師，享譽國際，但近十年來，生長自台灣的他心繫故土，除了希望能為台灣培養新一代的生技人才，也希望能在台開發「負擔得起、安全且有療效的蛋白質藥物」，他說，藥要讓需要的人用得起，這是他與尹衍樑共同的使命。因為有這個使命，趙宇天說服尹衍樑一起投資泰福，聚焦蛋白質相似藥的開發，鎖定癌症藥物領域，目前，泰福進度最快的產品TX01有望在明年即可能在美上市。趙宇天說，為了泰福他不僅用自己的身家投入，他也親上第一線為公司掌舵，現在每月至少往返台、美一次，有時候才飛回台灣，隔天又要飛返美國，但卻不以為苦。

泰合生技 布局 TAH9901過動症貼片 & TAH8801阿茲海默氏症貼片

泰合生技 奪年度產業創新獎2018年08月15日 04:10 工商時報 文／江偉琳 泰合生技（6467）旗下化療止吐藥品TAH4411口溶膜去年順利獲得日本厚生勞動省核准藥證，是台灣第一個在日本拿下新劑型藥證的公司，也是日本第一個化療止吐口溶膜產品。該產品於今年首次參加傑出生技產業獎比賽，即獲得年度產業創新獎，顯示對泰合的研發及推動產品上市能力表示肯定。泰合生技董事長李世仁指出，一般癌症病患常有口腔潰瘍導致吞嚥困難，或因嘔吐無法吸收的問題，相較於市面上普遍的針劑產品，泰合率先推出符合病患需求的口溶片新劑型，該產品除了讓患者免除打針或吞嚥大型藥錠的困擾外，其不需配水吞服的方便性，以及十秒內在口中快速溶解的特性也為該產品在市場上帶來競爭優勢。李世仁表示，泰合生技擁有獨特的透上皮傳輸平台技術，專攻中樞神經系統及癌症安寧照顧二大領域，產品以貼片及口溶膜為主，多項藥物已具備人體臨床數據，目前TAH4411化療止吐口溶膜已獲得日本藥證，TAH9901過動症貼片及TAH9922過動症口服液已完成第一期藥物動力學人體臨床試驗，TAH8801阿茲海默氏症貼片也完成了第一期多劑量藥物動力學人體臨床試驗。根據2017年IMS統計，此類藥物在日本市場規模約新台幣55億元，中國市場規模約新台幣144億元，全球銷售則約新台幣614億。目前包含台灣與中國在內，多數國家藥品審查機關對於先進國家已上市藥品皆有簡化審查之流程。泰合的TAH4411口溶膜已通過日本嚴格的審查程序，將可大幅縮短在其他國家查驗登記的審查流程，後續除規畫取得藥證後在日本當地健保核價外，並與多國夥伴洽談授權合作中。(工商時報)

昭和大と名古屋大 内視鏡検査で大腸ポリープ・がんを自動検知するAI開発 19年度にも治験開始

2018/08/17 03:50 昭和大学横浜市北部病院消化器センター（工藤進英センター長）はこのほど、名古屋大学大学院情報学研究科（森健策教授）と共同で、AIにより内視鏡検査で大腸ポリープ・がんを自動検知する大腸内視鏡検査支援システムを開発したと発表した。静止画ではなく、実際の臨床環境に近い動画でテストし、94％の病変を検知できたという2019年度には承認申請を目指し治験を始める予定としている。発表によると、1回の検査で小さな腫瘍性病変のうち約25%が見逃されているという報告もあるという。このシステムは見逃しを低減する目的で2013年から共同開発が進められてきた。名古屋大学が開発したAIで、昭和大学横浜市北部病院で撮影された大腸内視鏡（オリンパス株式会社の内視鏡を使用）の動画約20万フレームを学習し、学習していない50病変の動画でテストしたところ94%の病変が検知できたとしている。この研究は日本医療研究開発機構（AMED）の8K等高精細映像データ利活用研究事業、日本学術振興会（JSPS）科研費の支援を受けている。

生化学 粉末状の癒着防止材「SI-449」の臨床試験開始

2018/08/17 03:50 生化学工業はこのほど、外科手術で用いる癒着防止剤「SI-449」について日本で臨床試験を始めると発表した。粉末状製材であるため、凹凸の多い組織表面への高い付着性を持ち、腹腔鏡下手術での操作性にも優れているとしている。「SI-449」は独自に創製したもので、医療機器として開発する。水分を吸収し膨れる特性を持ち、撒布後に手術創部と周辺組織の間でバリアとなることで、術後癒着を防いだり、軽減したりする効果が期待されるという。体内に存在する物質で構成されているため、高い生体適合性を持つという。国内ではまず操作性、安全性を検討する。グローバル展開を視野に入れる。

吃青菜防大腸癌 英：芥蘭素是關鍵

 2018-08-16 18:15台灣醒報 記者陳恩潔╱台北報導「吃青菜對腸胃有幫助」早已是老生常談，但卻缺乏科學根據，然最新研究證實，食用包心菜類蔬菜確實能減少罹癌風險！弗朗西斯．克里克學院進行老鼠實驗，發現咀嚼、消化包心菜類蔬菜過程會產生的「芥蘭素」對防癌有顯著效果，並指出即使沒有易致癌的基因遺傳，缺乏蔬菜攝取仍會大幅提高罹癌機率。《BBC》報導指出，腸壁和皮膚一樣，會不斷生成新的細胞取代壞死舊細胞，完整汰換一次大約需4到5天的時間，然而細胞增生常有失控的現象，容易導致大腸癌或發炎性腸道疾病。《免疫》期刊上刊登的最新研究顯示，高麗菜等包心葉蔬菜、甘藍菜及花椰菜等蕓苔屬蔬菜中含有的化學物質將能有效控制腸道行為，進而防癌。包心葉類蔬菜經過咀嚼後會產生芥蘭素，而芥蘭素會與胃酸產生化學反應，隨後控制腸內幹細胞更新腸壁細胞的行為，並影響控制發炎反應的免疫細胞。研究作者施托金格博士提醒，新鮮蔬菜才有這樣的效果，烹煮過熟或經過醃漬的蔬菜都沒有用。《倫敦帝國學院》於報導中說明，芥蘭素會活化一種AhR蛋白質，該蛋白質扮演環境感應器的角色，負責傳遞訊號，控制腸壁細胞生成。經過基改、無法產生或活化AhR的老鼠都會出現腸道發炎現象，並衍生成癌症，但只要飲食中含有大量芥蘭素，就不會罹患癌症，而對於已經罹患癌症的老鼠，若改變其飲食結構，加入芥蘭素攝取，癌細胞也會停止生長。報導提醒，大腸癌症狀包括血便、腸胃蠕動異常、大號頻率增加、腹痛、腹脹等，而施托金格博士強調，此實驗結果印證了吃青菜的好處。英國癌症研究中心提姆．基教授則表示，此研究顯示，吃青菜的好處不僅在於豐富纖維有助於腸胃蠕動，其中特殊化學物質也能有效降低罹癌風險。

開心農場 養生租農地 小心登革熱

登革熱增3例 2例進過菜園 更新： 2018年08月21日 【記者施芝吟、莊麗存／台北報導】衛福部疾管署21日宣布，新增3例本土登革熱，分別為台中市2例、新北市1例，其中2例曾經去過菜園，目前新北瓊林里某有機農園、台中東昇里菜園都完成孳生源清除及噴藥，已經封園。衛福部疾管署副署長羅一鈞說，近年國內吹起養生風，許多人會租用農地，自栽有機蔬果，提醒民眾應將儲水容器加蓋並定期清理，避免病媒蚊孳生。羅一鈞說，新北市新莊區一名50多歲男性，每天到瓊林里種菜，先前第9例個案也曾到瓊林里種菜，研判新增的第13例也屬於瓊林群聚，第3波的個案。針對菜園部分，在第9例出現時，衛生單位已了解掌握，新北市12日要求封園，噴藥、清除積水容器。新北新莊瓊林里某農園。新北新莊瓊林里某農園。（新北市衛生局提供） 台中市個案為大里區一名60多歲女性及烏日區一名19歲女性，兩人分別於12、15日發病後，數度就醫，經醫院檢驗登革熱NS1快篩陽性通報，於20日確診。羅一鈞表示，烏日區個案，平時活動地以烏日區工作地及新北市中和區住家為主。感染源調查中，大里區個案平時主要活動地為住家及位於大里區東昇里的某開心農場。他說，衛生單位調查，大里19~20日共接獲4例疑似本土登革熱個案通報，除本個案確診外，另3名疑似個案檢驗中；4人雖住在不同里別，但都曾有東昇里某開心農場的活動史，為一起疑似群聚感染事件。羅一鈞指出，孳生源調查發現，開心農場周圍有46個孑孓陽性容器，無論是新北、台中，有數例個案與菜園有關病例，都是白線斑蚊，喜歡待在戶外的特性。若是有種菜、種水果的地方，民眾可能在菜園放置儲水容器，如果沒有澈底清刷，很可能變成孳生源。他也強調，登革熱疫情會延燒到第3波，主要是社區內還有孳生源死角，例如：菜園、天溝、防火巷等，但目前來看，並沒有再往其他里別擴散的跡象。

抗菌剤「シベクトロ」発売MSDが販売、バイエルが製造販売

 2018/8/21MSDは21日、オキサゾリジノン系合成抗菌剤「シベクトロ錠200mg」「同点滴静注用200mg」（一般名＝テジゾリドリン酸エステル）を発売したと発表した。同剤はメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRS... AZの「タグリッソ」、NSCLC1次治療で国内承認取得 2018/8/21アストラゼネカは21日、抗がん剤「タグリッソ」（一般名＝オシメルチニブ）について、「EGFR遺伝子変異陽性の手術不能または再発非小細胞肺がん」の適応拡大承認を取得し、EGFR遺伝子変異陽性非小細胞肺...

大塚、CAR-T療法で大阪大から独占的実施権多発性骨髄腫治療で開発

 2018/8/21大塚製薬と大阪大は21日、同大大学院医学系研究科の保仙直毅准教授らの研究グループが開発を進めている「MMG49 CAR-T療法」について、大塚製薬が全世界での関連特許の独占的実施権を得るライセンス契...

達文西機器手臂: 單孔 胃繞道手術&胃癌根除手術

機器手臂單一切口 胃複雜手術變無痕 更新：2018年08月21日【記者施芝吟／台北報導】52歲的徐先生，體重166公斤、BMI51，因睡眠呼吸中止障礙，需要戴呼吸輔助器睡覺，且因糖尿病需打胰島素控制，及高血壓服用降血壓藥。經基隆長庚醫院醫療團隊的評估，建議實施單一切口達文西機器手臂輔助胃繞道手術，術後復原順利，半年後體重已下降40公斤，睡覺也不需要戴呼吸器，胰島素目前已經停用且降血壓藥也減半，血糖及血壓都可以控制在正常範圍。收治患者的基隆長庚醫院一般外科醫師黃挺碩表示，單一切口腹腔鏡手術是將所有的切口集中於肚臍，利用特殊的裝置與改良的手術技巧，完成各種腹部手術，術後幾乎看不到疤痕，目前已廣泛應用在膽囊及闌尾切除，但因器械沒有「關節」，對於胃癌、胃繞道及胃縮小手術，仍多有限制。胃癌的治療以手術為主，60%以上的胃癌病人需接受根除手術治療。根除性胃癌手術需要廣泛的清除淋巴，加上消化道重建，是所有「胃」切除手術中較複雜的手術，尤其是全胃切除手術。黃挺碩說，一般來說要執行傳統腹腔鏡或機器手臂輔助全胃切除手術，需要在腹部上實施5個1至2公分大小的穿刺孔，經由這幾個微小的穿刺孔完成全胃切除、淋巴清除及消化道重建，最後需要一個約3公分的傷口將檢體取出。雖然傳統微創手術已減少疼痛感，但年老患者仍然會因為不舒服而不願下床，拖延復原速度，且腹部仍留有手術疤痕。如今採用單一切口機器手臂手術方法，可以使傷口更少，術後復原更快，多數的病人隔天即可下床活動，門診追蹤時，傷口幾乎看不見。基隆長庚於2016年9月引進第四代達文西機器手臂手術系統，在一般外科黃挺碩主任的領導下，目前已成功完成超過百例手術，包括胃癌根除手術、胃繞道、胃縮小及胰十二指腸切除手術，病人術後皆復原順利無重大併發症發生，其中約20例是使用單一切口機器手臂輔助手術。黃挺碩表示，胃繞道手術施作後，只要維持均衡飲食、多加運動，多數患者幾乎可以減去30%體重。

中國 降低抗癌藥價 組合拳 (兩票制/零關稅/醫保談判) 終須回歸 提升自主高價藥研發力 !!

進口藥天價 破解抗癌藥進口依賴須靠研發發力 2018-08-16來源： 經濟參考報進口抗癌藥高昂的價格曾讓不少患者望而卻步，一些患者被迫選擇代購質量不可控、缺乏醫生臨床指導的"外購藥"。值得注意的是，近年來，隨著抗癌藥"零關稅"、國家藥品價格談判、取消藥品加成、兩票制等藥價新政頻出，抗癌藥價格有望進一步降低，"高價救命藥"困境或面臨解局。隨著藥品審評審批的加快，未來更多新藥將進入中國市場。不過，提高國內藥企研發能力才是降低抗癌藥價格的根本之策。

吃不起進口抗癌藥"山寨版"藥物成救命稻草 近年來，我國癌症發病率居高不下，治療費用動輒就要幾十萬元。面對服用抗癌藥帶來的沉重經濟負擔，不少癌症患者通過隱秘的地下渠道從國外購買廉價倣制藥，一些患者甚至以身犯險，自己制藥。根據國家癌症中心發布的《2014年中國分地區惡性腫瘤發病和死亡率分析》報告顯示，全國2014年新發惡性腫瘤病例約380.4萬例，腫瘤發病率為278.07/10萬，相當于平均每天超過1萬人被確診為癌症，每分鐘有7人被確診為癌症。全國惡性腫瘤死亡率為167.89/10萬。近年來，分子靶向藥等療效確切的抗癌藥陸續上市，但專利、獨家藥價格高昂。以慢性粒細胞白血病為例，這種發病率為0.39-0.55/10萬的疾病並不常見，在成年白血病病人中，只有約20%屬于慢粒。2001年，特效藥"格列衛"的出現，使慢性粒細胞白血病患者的10年生存率達到85%-90%，慢粒開始成為可控的"慢性病"。次年，格列衛在中國上市。記者查閱資料發現，格列衛在國內上市之初定價在23500元/盒。每月吃一盒，一年大概需要28萬多元，這個價格對于大多數患者家庭來説都是天文數字。進口抗癌藥物多是"天價"，特別是進口靶向藥，價格昂貴，一般家庭難以承受。據IMS最新發布報告Global Oncology Trends 2017（《2017年全球腫瘤學趨勢》）顯示，過去5年來，全球在抗腫瘤藥物上的費用支出以復合年增長率（CAGR）8.7%的速度增長，比2006-2011年間4.9%的增長率有了明顯的提高，腫瘤治療領域的費用支出預計每年將以6%-9%的速度增長，到2021年將超過1470億美元。面對服用抗癌藥帶來的沉重經濟負擔，劉強（化名）曾經試圖自己動手加工抗癌藥。他的原料非常簡單：一臺花120元錢買來的精密天平，數粒藍白相間的膠囊殼，以及一份網購的藥物原料。相比正規藥物一個療程上萬元的價格，這種"山寨膠囊"將減少三分之二的成本。"因為害怕，我沒敢吃這個藥，我也知道這是違法的，但當時我真的走投無路了。"劉強説。"實際上，在癌症病人自制藥的過程中，有人指導。"廣東某醫院腫瘤中心醫生告訴記者，一些病友制藥成功後，會把經驗、心得發在病友群、貼吧上，一起交流。同時，提供原料的機構和人員，也會提供一些指導意見。基于這些零散的信息，一些患者以身犯險，自己制藥。在這過程中，如果不成功，出現副作用，就相當于"賭命"。還有一些不敢"賭命"卻又無力負擔的中國癌症患者通過隱秘的地下渠道，從印度、土耳其、孟加拉國等國家購買廉價倣制藥。國家食品藥品監督管理總局曾經發布過"網絡購藥消費提示"，指出："網上聲稱代購外國抗癌藥等處方藥的，其採購渠道十分可疑，藥品真假和質量毫無保證，正規網上藥店不會設立這種業務。根據地方藥監部門既往查辦案件取得的經驗，網上代購境外抗癌藥約有75%被證實是假冒藥品，輕則貽誤病情，重則造成更大傷害。因此，網上代購境外藥品是完全不可信、不可取的。"根據我國《藥物管理法》的規定，這種"山寨"藥物沒有取得有關部門的許可，應被視為假藥而禁止銷售。然而，在巨大的價格差異面前，一條國外低價倣制藥流入國內的渠道還是被打通了。"癌症患者用藥沒有太多選擇，價格是首先考慮的因素。"從印度托人購買抗癌倣制藥給家人治肺癌的夏龍（化名）説，以一個月的服藥量為例，三盒易瑞沙從歐美進口約7500元，三盒國産藥約7000元，印度倣制藥一瓶才400多元。河南省人民醫院感染科主任尚佳表示，"在河南一些地區，很多給病人用的小分子，並不是所謂的'印度倣制藥'。不正規用藥可能因為藥物雜質的問題和其他不安全的問題導致疾病復發甚至惡化。"

政府出"組合拳"降藥價商業保險或可分擔醫保壓力 事實上，政府一直在推進相關工作，以降低進口藥品尤其是抗癌藥品的價格。為了讓癌症患者用上好藥、用得起好藥，更強的配套政策正在路上，更大的降費空間可期。自2015年《國務院關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》發布以來，有關加快藥品審評、放開臨床試驗等對醫藥行業利好的政策頻發。除啟動倣制藥一致性評價外，近幾年政府頻出新政向高藥價頑疾開刀。2016年11月，《國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組關于進一步推廣深化醫藥衛生體制改革經驗的若幹意見》公布，要求所有公立醫院取消藥品加成，採購實行"兩票制"。"兩票制"，即藥品從生産企業到流通企業開一次發票，流通企業到醫療機構開一次發票。"兩票制"讓整個流通環節透明化，藥品從生産廠家到醫院，醫院進的是什麼價，賣的是什麼價，這個中間過程開兩票，稅務部門能看到每一票加了多少價，以便及時發現違法違規的開票。2017年起，中國所有公立醫院取消了實行60多年的藥品加成政策。今年起，"兩票制"已在全國推開。2015年，國務院辦公廳發布《關于完善公立醫院藥品集中採購工作的指導意見》，提出對部分專利藥、獨家藥建立藥品價格談判機制。隨後，原國家衛計委啟動首次國家藥品價格談判。2016年5月，歷時半年的國家藥品價格首次談判結果公布，3種藥品價格談判成功，並被人社部門納入醫保。以月均藥品費用計算，談判後，治療慢性肝炎的韋瑞德從1500元降至490元，治療肺癌的易瑞沙和凱美納分別從15000元、12000元降至7000元、5500元。今年7月8日，國家醫保局表示，對于醫保目錄內的抗癌藥，將開展專項招標採購，在充分考慮降稅影響的基礎上，通過市場競爭實現價格下降。對醫保目錄外的抗癌藥，國家醫保局將開展準入談判，與企業協商確定合理的價格後納入目錄范圍。業內人士表示，通過談判降低抗癌藥價格能夠在保障患者用藥的同時，確保醫保基金平穩運行，這可以有效控制醫保基金支出和社會醫藥費用的負擔。國家一係列政策的努力下，2018年6月底，跨國藥企部分藥品價格開始松動。輝瑞是第一個主動降價的跨國企業。6月29日，其下調的品種就包括五種抗癌藥，如適用于晚期大腸癌的鹽酸伊立替康（開普拓）降幅達10.2%，非小細胞肺癌藥克唑替尼（賽可瑞）直降2077.02元。隨後，西安楊森申請對抗白血病藥物地西他濱（達珂）降價，採購價降幅超51%。降價的直接原因來自進口抗癌藥"零關稅"政策。按照4月12日的國務院常務會議部署，今年5月1日起，我國取消包括抗癌藥在內的28項藥品進口關稅。"零關稅"清單基本涵蓋了癌症患者常用的進口化療藥、靶向藥和生物藥。此前，進口藥最惠國稅率大多為3%-6%。與此同時，根據財政部等部委發布的通知，自5月1日起，增值稅一般納稅人生産、銷售和批發、零售抗癌藥品，可選擇簡易辦法依照3%徵收率計算繳納增值稅，這一優惠政策覆蓋了絕大部分在國內上市的抗癌藥。醫保談判切實促進了藥價下降，改革紅利能否惠及參保患者，還要取決于地方醫保目錄和公立醫院集中採購體係的銜接。盡管國家對降低抗癌藥價格打出了"組合拳"，但從絕對價格來看，很多抗癌藥——特別是創新藥，仍屬于高價藥。隨著藥品審評審批的加快，未來更多新藥將進入中國市場。僅僅依靠現行醫保增加籌資、提高待遇來減輕患者負擔，並支撐創新藥發展，顯然是不夠的。國家政策層面也多次推動商業健康保險發展，並對購買商業健康險給予個稅優惠政策。但中國保險行業協會發布的《中國商業健康保險發展指數報告》顯示，2017年我國健康險市場的滲透率僅9.1%，大部分人通過基本醫保和自籌資金應對重大疾病費用支出。業內人士表示，比較理想的格局是差異化、多層次的醫療保障體係。一方面，通過社會醫保和精準的醫療救助，保證所有人病有所醫，通過"醫療救助+社會醫保"兜住貧困患者群體；另一方面，用商業保險滿足中高收入階層的醫療需求，充分釋放其醫療需求，支撐醫藥技術創新。

提升藥企創新能力緩解進口藥物依賴 只有真正提升國內藥企的創新能力，才能擠掉進口抗癌藥的價格"水分"，從根本上降低藥價。而如何提高藥企研發積極性也成為重要的課題。抗癌藥的價格仍然明顯高于其他常規藥物。患者希望藥價越低越好，藥企則直呼新藥研發成本太高。圍繞原研新藥價格是高是低的爭論，一直沒有停止過。河南省衛計委藥政處處長孫威表示，雖然目前的抗腫瘤藥物，多數常規的一線用藥國內企業已經可以生産，但短板在于新藥的研制。因為患者罹患癌症，一些必要的常規治療國內抗腫瘤藥物可以用，但腫瘤會不斷變化，且抗藥性也不斷增加。因此，一些治療效果不明顯的患者也在逐漸增多。記者在採訪中了解到，就當前的抗癌藥物市場格局來看，依然被羅氏、諾華、賽諾菲等全球性跨國企業所壟斷。而這些耳熟能詳的名字背後，往往伴隨著不菲的藥價。由中國醫藥企業管理協會等機構發布的《構建可持續發展的中國醫藥創新生態係統》顯示，2015年全世界創新藥市場近6000億美元，換算成人民幣約4萬億人民幣。但我國佔據的市場卻不足100億美元，其中在我國首次獲批上市的19個創新産品貢獻不到5億美元。醫藥圈有一條"雙十定律"——10年、10億美元，代表一款新藥研發成功平均耗時成本和經濟成本。以格列衛為例，從研發到上市，用時50年，投資超50億美元。"企業研發投入大，但新品研發成功率不到2%，企業需通過高定價收回前期投入。"業內人士指出。記者查閱資料發現，以美國為代表的原研新藥價格高企，實際是保護創新的産物。國外原研藥開發成本動輒數十億美元，藥企想要保證持續創新的能力，就必須維持必要的價格。因此，在專利保護期內，原研藥的價格由開發企業説了算。在專利到期後，相關藥企也會通過把專利從化合物，逐步延伸到晶型、制劑等，保證利益最大化。新藥研發是一個漫長而復雜的創新過程，伴隨著高投入、高風險。"一種新藥從發現到成功上市通常要花費6-10年，甚至更長。國內藥企抗癌藥創新意願不高。"辰欣藥業股份有限公司研發經理袁洪雨告訴記者。其中，藥物臨床試驗是新藥研發過程中耗時最長、成本最高的階段。而臨床試驗往往面臨諸多不確定性。記者從多家藥企了解到，目前我國的新藥審批周期過長、藥品採購層層把關、道道設卡，讓國産原研新藥不能盡享專利制度帶來的權益保護，也無法快速進入醫保目錄和醫院採購清單，藥企研發的積極性受到很大衝擊。真正從根本上降低藥價，關鍵還在于提升國內藥企的創新能力，打破壟斷。比如説，國內一類新藥鹽酸埃克替尼上市，一舉打破肺癌靶向治療長期被進口藥壟斷的局面，它上市後的價格比進口替尼低了1/3。"目前還面臨一個問題是進口原研藥不在藥佔比的規定范圍內，而我們國産的高質量替代藥品是在藥佔比的規定內的，取消藥佔比後，一些醫生綜合各種考慮會減少國産高質量替代藥品的處方量，即使我們的藥品比進口原研藥要便宜。"齊魯制藥（海南）有限公司研發部部長單衍強表示。業內人士建議，國家可以加大扶持，降低藥廠研發新藥的風險；優先、加速國産原研新藥審批，減少不必要的審批環節；鼓勵醫院優先使用國産原研新藥。推動更多有資質有能力的企業投身創新，開展原研新藥開發，從根本上緩解對進口藥的依賴，從而為群眾帶來更多看得見的實惠。（記者 王爍）

(智慧醫療影像) 臺科大+艾陽科技(艾歐資訊) 2000萬 產學合作

臺科大國際產學聯盟 推動智慧醫療與影像發展 2018年08月16日 04:10 工商時報 文／黃志偉 臺灣科技大學國際產學聯盟（Taiwan Tech GLORIA）於昨（15）日所舉辦的「AI智慧醫療與影像新趨勢」技術論壇中，與艾陽科技簽訂國際會員加盟合約，並與其關係企業艾歐資訊簽署3年2,000萬之產學合作意向書。雙方將以產學合作為基礎，未來由點線面逐步擴散至更多相關產業，運用聯盟跨域整合能量，使臺灣智慧醫療與影像發展能在國際上占有一席之地。Global Market Insights預測至2024年，AI醫療應用市場規模將達110億美元，其中醫療影像的應用將達25億美元。臺科大掌握智慧醫療影像趨勢，於2016年成立電腦視覺與醫學影像校級中心，除提供輔導產業技術升級、進行高技術密集需求的產學合作和技術移轉、開發高階電腦視覺或醫學影像技術，並訓練跨領域專長人才以領導智慧醫療中複雜的技術系統，因此在智慧醫療產學合作領域扮演重要角色。而艾陽科技為專業影像軟體、AI影像辨識方案及監控伺服器研發的新創公司，同時，亦為英特爾官方物聯網合作夥伴，共同推廣影像雲端服務，其關係企業艾歐資訊主要負責其研發工作。此外，論壇亦邀請到智慧醫療影像領域最具代表性的各界專家，分別就全球智慧醫療發展浪潮臺灣的機會與挑戰，以及產學研跨界合作給予建言，共同推動智慧醫療新浪潮。(工商時報)

la prairie生物科技工程 聚合魚子(Caviar Mimetics) 頂級保養新商機

「魚子精萃、高麗人蔘、24K黃金奈米分子…」8月份頂級保養新品出列 編輯：yoyoVOGUE.TW自25歲後，肌膚每項指數開始走下坡，到了30歲更是快速崩解，出老症狀如細紋、皺紋、色澤、鬆弛等便逐漸浮現，尤其是對於現代女性來說，熬夜、繁重的生活壓力甚至是頻繁進行醫美雷射，更是造成肌膚暗沉、產生紋路甚至鬆弛失去彈性的主因之一。為了維持青春美肌，給足肌膚所需的養分，或許是時候對自己好一點，在保養上下重本了。下列頂級保養新品一推出就成為話題，也許價位難以入手，但看看使用的科技與成分，你會發現每一滴精華都有其價值：

香奈兒3.5-DA醇萃緊緻彈力霜 輕盈版/豐潤版 50g/NT$5,200 (2018/08/17上市) 全新推出的「香奈兒3.5-DA醇萃緊緻彈力霜」透過香奈兒研究中心的先進技術，以94% 極致天然活性成分萃煉，讓自然植萃能量全面升級，並推出兩款溫和柔滑的質地，藉以創造兩種獨一無二的感官效果，滿足不同肌膚需求。「輕盈版」以輕盈的質地與清爽感受寵愛肌膚，同時帶來柔滑與舒適體驗。「豐潤版」可讓肌膚沐浴在滿滿的滋潤中。全新「香奈兒3.5-DA醇萃緊緻彈力霜」同時將黑色玻璃瓶身設計更換為具透明感粉色包裝，呈現充滿女性魅力的柔美質感。

雪花秀 滋陰生人蔘緊緻煥顏微導精露50ml/NT$5,980 (2018/09/01上市) 全新滋陰生人蔘 緊緻煥顏微導精露，嚴選6~10年生以上珍貴高麗人蔘，凝聚整株人蔘的珍稀賦活修復能量，由內而外回彈肌膚生機。輕盈的精露質地，一抹瞬間深入肌底，針對表皮、基底膜、真皮層，精準地分層修復、強化肌膚抵抗力，打造完美緊緻，再現青春蔘肌。來自人蔘葉與人蔘花的清新香氣，讓肌膚感受人蔘草本的清新活力。

la prairie魚子美顏豐潤保濕霜50ml/NT$17,300；100ml/NT$31,400 (2018/09/01上市) 耗時5年深度淬煉，將經典魚子美顏科學革命再進化，精準模擬天然魚子內含珍稀元素，以尖端生物科技工程聚合魚子完整活性，以「魚子精萃維生物」(Caviar Mimetics)，讓經典魚子萃取精華(Caviar Extract)的功效推升巔峰，發揮近100%珍稀魚子高效活性。登峰造極的全新「魚子精萃複方」為經典傑作魚子美顏豐潤保濕霜開創魚子肌膚緊緻美學，並將其灌注於全新「魚子美顏豐潤保濕霜」、「魚子美顏豐潤精華霜」、「魚子美顏晚安面膜」之中，集結魚子科學、藝術美學、感官饗宴突破護膚極限，完美駕馭魚子美顏科學的終極潛能，帶給女性永恆追尋的緊緻豐潤。

香緹卡 極緻純金賦活面膜 50ml/ NT$ 11,000(2018/08上市) 創立滿20年的香緹卡，正式隆重推出極緻純金賦活面膜，運用24K黃金奈米分子，搭配具強大緊緻拉提功效的多款抗老胜肽與獨家幹細胞配方，能有效對抗壓力型敏弱肌產生的各類歲月痕跡，同時修復醫美雷射後造成的肌膚困擾，為疲勞無力的肌底細胞快速充電，深層注入青春能量，更是史上第一瓶同時針對橫向與縱向紋路的有感保養，為後續保養開啟高效吸收率。乳霜般的質地更適合用作為晚安面膜，加強深層滋養及修護肌膚的功效。搭配獨家訂製佈滿鍺元素的極緻純金賦活滾輪，有效賦活與重啟細胞循環，打造肌膚動人光采。

科妍 透明質適應症: 肌腱/神經/關節攣縮鬆解手術後 防沾黏

科妍填補劑 出貨對岸 2018-08-16 23:11經濟日報 記者何秀玲／台北報導 科妍（1786）今年中國大陸法思麗皮下填補劑銷售許可證在今年3月底順利換證，7月開始出貨，後續可望維持穩定，今年營收可望從第2季谷底往上提升。科妍專注發展透明質酸交鏈技術，以CHAP技術平台開發包含骨科用關節腔注射劑、醫美用皮下填補劑及婦產科、外科用防沾黏產品，8月旗下用於骨外科術後產品「德撫癒（DEFEHERE）」可吸收防沾黏凝膠，近日正式取得衛福部上市許可，目前正積極進行生產準備及通路經銷洽談作業，預計最快今年第4季產品上市，增加營收。該產品可運用於肌腱、周邊神經及關節攣縮鬆解手術後，預防組織間產生纖維化或沾黏的發生。全球僅有數家生技公司擁有此一技術，科妍是唯一取得該適應症產品的台灣廠商，再加上先前開始銷售的婦產科、外科用「玻達癒（PROTAHERE）」可吸收防沾黏凝膠，科妍的防沾黏系列產品正式全面涵蓋婦產科、外科及骨外科手術。科妍與雀巢集團合作，今年8月邁入第三年，為提升科妍自有法思麗品牌在市場的知名度，近期更投入高額預算，規劃品牌視頻拍攝、消費者活動及媒體露出等行銷企劃，預計將會帶動法思麗在大陸的銷售成長。科妍表示，與雀巢合作，也提高科妍在國際市場的能見度，成功吸引到更多國際客戶與科妍洽談合作，對科妍未來的業績增添高度成長動能。科妍昨（16）日股價以76.3元作收，上漲2.6元。

【滋賀医科大学病院】急性腎障害、薬局が発症予防を‐3剤併用時の疑義照会呼びかけ

 2018年8月22日 (水)滋賀医科大学病院糖尿病内分泌・腎臓内科と薬剤部は7月から、滋賀県の慢性腎臓病医療連携推進事業の一環として、急性腎障害（AKI）の発症を防止するキャンペーンを開始した。非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、利尿薬、ACE阻害薬またはアンジオテンシンII受容体拮抗薬（ARB）の3剤併用によってAKIの発症リスクが高まると警告。薬局薬剤師に対して、3剤併用を目にした時には必要に応じて疑義照会するよう呼びかけている。複数医療機関の処方を一元的に管理するかかりつけ薬局だからこそ、3剤併用をチェックできると期待する。腎機能に応じた投与量の調整だけでなく、さらに一歩踏み込んだ役割を薬局薬剤師に求めている。 滋賀県、滋賀県医師会、滋賀県病院薬剤師会、滋賀県薬剤師会、滋賀腎・透析研究会の後援を取得。滋賀県の事業資金をもとに啓発ポスターとパンフレットを作成した。ポスターには「STOP！AKI」と大きく記載。薬局の調剤室内などに貼ってもらって注意喚起する。パンフレットでは3剤併用のリスクと疑義照会のポイントを解説。それぞれ講演会で配布したり、滋賀県薬の会報に添付して各薬局に届けたりし、薬局薬剤師の行動を促している。

義守大學 布局3D列印+智慧醫療輔具

義大辦3D列印醫療美學競賽 激發創意 2018-08-14 21:34經濟日報 楊鎮州 結合生醫優勢，義守大學將AI技術融入全人健康照護系統，提出「STEAM機器人創新自造衛星基地」計劃，獲選為南科特色型衛星基地，今年內陸續推動系列活動，日前在義大校區舉辦「醫療輔具3D列印大賽」決賽，邀請醫界、產業界專家擔任決賽評審，共有５支隊伍角逐冠軍寶座，最大獎為3D印表機，義大團隊表現優異獲青睞。「醫療輔具3D列印大賽」由義大「STEAM創新自造基地」團隊辦理，該競賽主要目的為發掘並培養智慧醫療輔具人才、推廣3D列印技術應用，鼓勵國內高中、職以上相關科系師生參與，將3D列印應用於智慧醫療照護輔具，創造新商機；活動負責人「創意商品設計學系」詹敦學助理教授表示，義大致力於AI精準醫療領域，希望藉由本競賽將智慧醫療輔具設計能量注入南部科學園區，培養公司所需研發人才及產品，縮短產學落差；義大醫學院副院長楊智惠強調，本競賽最大特點在於將「醫療」元素加入舊有STEAM教育方案，培育具有創新能力醫療人才，義大「產學智財營運總中心」目前也規劃購入新型3D列印機種，供師生使用。以智慧醫療輔具產品為主題的3D列印大賽，由3D列印大師臺北科技大學機械系汪家昌教授、3D列印開源義肢專家張憲良先生擔任初賽評審，遴選出５組決賽隊伍。決賽評審由英商Renishaw總經理賴時正、嘉義長庚醫院腦神經暨脊椎外科主治醫師陳國泰，以及高雄醫學大學醫學工程室主任邱吉良擔任，決賽獎品豐富，每組皆可獲得3D印表機一台，包含元力智庫贊助的新機種infinity X1E、3D plus 贊助 Snapmaker等；評選結果的前３名依序為多功能行動輔具手杖（翁瑞侑）、Infinity（王偉益）、Swing Stone （李俊賢），佳作兩名為手部張握力合一復健器（劉鎧銘）及電子護膝（葉正旭）。

醣聯 獨董辭任: 詹爾昌

醣聯 發言日期 107/08/17 發言時間 09:44:49 發言人 呂耀華 發言人職稱 副總經理 發言人電話 (02)2697-4168 主旨 公告本公司獨立董事辭任 符合條款 第6款 事實發生日 107/08/17 說明 1.發生變動日期:107/08/17 2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、 自然人董事或自然人監察人）:獨立董事 3.舊任者職稱、姓名及簡歷:詹爾昌(長庚大學醫學生物技術暨檢驗學系教授) 4.新任者職稱、姓名及簡歷:無 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:辭職 6.異動原因:個人因素 7.新任者選任時持股數:不適用 8.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:107/06/29~110/06/28 9.新任生效日期:108年股東常會選任獨立董事後就任 10.同任期董事變動比率:1/7 11.同任期獨立董事變動比率:1/3 12.同任期監察人變動比率:不適用 13.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:否 14.其他應敘明事項:辭職生效日107年8月17日

中研院BioBank駐站金門 挖掘 長壽因子

中研院基因資料庫 金門駐站啟用 2018-08-15 23:44聯合報 記者蔡家蓁／金門報導中研院從民國101年10月24日受政府委託設置國家級「臺灣人體生物資料庫」，在全國蒐集20萬健康民眾檢體及資訊並進行長期追蹤，台灣本島及離島澎湖地區已設置30個收案駐站，金門駐站昨天宣布啟用時，縣府表示，金門是樂活養生島，或許可從金門案例中研究出不少的「長壽因子」。中央研究院「臺灣人體生物資料庫」是屬於臺灣本土的人體生物資料庫，在金門縣政府和金門縣衛生局協助下，首度在金門衛生行政大樓駐點，資料庫執行長沈志陽、金門縣政府參議甯國平、衛生局長王漢志等人共同揭牌。 沈志陽表示，全世界都把精準醫學當作發展目標，他也以乳癌為例，點出現代的醫學是不夠精準的，原因是每人的「基因」都不一樣，因為基因、飲食因素都非常複雜，要做研究，需要數十萬的大樣本進行研究，所以政府才會想建立資料庫，打破個別研究，完成大量本與長期追蹤。甯國平肯定建立基因資料庫指出，對長期追蹤疾病預防是很有幫助，他也提及金門是樂活養生島，金門65歲的人口約占百分之12.65，80歲以上占4分之1，百歲人瑞去年11月突破51位，可能環境、生活因子都是長壽的因子。「臺灣人體生物資料庫」目前全國參與社區民眾已突破10萬人，已有2萬人完成第一次追蹤，並於2014年9月起開始提供國內學研界機構申請使用，目前已有183案完成資料釋出並有33篇研究成果發表於國際期刊，這些成果更可利用於發展公共衛生與促進國人健康之用。

 

(智慧輔具) 台灣2026年 邁入「超高齡老人社會」

借鏡日本「老可依終」輔具政策 張志銘提引用輔具智慧科技 形成大南投養老產業 2018.08.16 16:29為了推動「弱勢優先」政策，縣議員張志銘服務團隊全力協助老年人及身障朋友申請輔具，把申請者的自付額部分，請NPO組織負擔，讓申請者『免擱出錢』，8月16日至18日連續三天在竹山鎮桂林里活動中心、克明宮、媽祖廟，舉辦輔具申請説明會，歡迎有需要的鄉親前來參加。張議員説日本、韓國已經是「超高齡老人國家」，台灣再八年就要邁入「超高齡老人社會」，所以更應未雨綢繆；從韓國自殺地圖看到窮苦老人以輕生擺脫「地獄朝鮮」，而日本老人政策針對「老可依終」發明各種輔具；在台灣長照已開始補助輔具的同時，卻發現政府無能力全額補助，造成有需要輔具的老年人或身障邊緣戶無力負擔自付額。張議員感謝財團法人嘉義弱勢關懷協會，願意協助承擔申請用戶自付額的部分，讓符合申請輔具的用戶免擱出錢，並且已經由服務團隊成功轉介了35個案例，希望藉此幫助更多的人縣議員張志銘指出，長照議題在大南投應該成為「顯學」，希望大南投經驗能帶動多元化的長照型態，引領成為全台灣的潮流；讓更多輔具引用智慧科技的助力，形成長期照顧產業，並實踐以「弱勢優先」的政策。

母親壽命超90歲 女兒長命百歲 機率高

研究證實：長壽基因只傳女 卻不傳男？ 台灣英文新聞 2018/08/16（台灣英文新聞／朱明珠 綜合外電報導）「長命百歲」是華人社會對長者最大的祝福，而隨著醫學進步，長壽已不是遙不可及的夢，美國研究發現，若母親壽命超過90歲的話，其女兒長命百歲又身體健康的機率高於一般人。該研究團隊來自於美國聖地牙哥加大醫學院，他們發現，若母親壽命高於90歲，其女兒長壽和身體健康的機率高於常人25%；雙親壽命皆大於90歲以上，機率則提高了38%；若只有父親長壽的話，機率則同於一般人。至於兒子方面，研究人員沒發現其關連性。研究更提到，除了長壽，這些女兒老後不僅擁有良好的自理能力，舉凡走路、爬樓梯和參與社交等活動也是輕而易舉，且較不會罹患糖尿病、心臟病或癌症等疾病。同時，這些長壽的母親擁有大學學歷比例較高，老公的社經地位也較佳，且保持正面、積極的生活態度和良好的飲食習慣。研究人員相信，基因、環境和言行舉止會都直接影響和傳承給孩子，進而影響家族成員的身體機能的老化程度，不過這仍需更多研究去佐證。研究人員補充，雖然我們無法改變基因，但該研究證明了，教導孩子維持良好的生活習慣和態度的重要性。

寶齡 拿百磷膠囊 適應症變更: 不限透析種類

寶齡富錦 發言日期107/08/22 發言時間00:59:34 發言人 丁爾昆 發言人職稱總經理特別助理 發言人電話02-26558218#508 主旨 衛福部核准拿百磷膠囊適應症變更 符合條款 第51款 事實發生日107/08/21 說明1.事實發生日:107/08/21 2.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:NA 5.發生緣由:衛福部核准本公司腎病新藥拿百磷膠囊適應症變更，原適應症範圍為適用於控制接受血液透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症，變更後之適應症範圍為適用於控制接受透析治療的成年慢性腎病患者之高磷血症。6.因應措施:發布重大訊息 7.其他應敘明事項:(1)本次適應症範圍變更，其適應範圍擴大，將有助於本公司未來營收之挹注。(2)有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務內容，敬請參閱本公 司102年11月7日於公開資訊觀測站發佈之重大訊息。

「オプジーボ」の適応追加や固定用量化など承認厚労省

 2018/8/21厚生労働省は21日付で、小野薬品工業の抗PD-1抗体「オプジーボ」の適応追加や固定用量化などを承認した。承認されたのは、7月27日および今月3日の医薬品部会を通過した品目の一部。オプジーボについ...

【エーザイ】抗癌剤「レンビマ」、肝癌一次治療で米承認

2018年8月20日 (月)エーザイは、マルチキナーゼ阻害剤「レンビマ」（一般名：レンバチニブメシル酸塩）について、単剤における「切除不能な肝細胞癌」に対する一次治療薬として、米国承認を取得した。今回の承認は、全身化学療法歴のない切除不能な肝細胞癌患者を対象としたレンビマの第III相試験「REFLECT試験／304試験」の結果に基づくもの。