台商投資中國醫院省市 放寬到20個!!!

放寬醫療投資… 專科醫院成台商優勢 2013-04-27 01:54 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】 大陸將台商可投資醫院的省市從目前的5個放寬到20個，新光健康管理公司總經理洪子仁認為，立意甚好，但必須評估醫師人才招募不易、醫療法規和稅法的公平問題，預估單病種的專科醫院將綜合性醫院優勢。另外，早已進軍大陸投石問路的佳醫、大學光，則不排除採取投資小而美的專科醫院。佳醫集團副總經理王明廷表示，一直都有陸資醫院和企業主來洽談合資案，目前已積極評估中。洪子仁指出，開放台資前進大陸興建醫院是必然的趨勢，目前香港就是完全開放，然而進軍大陸投資醫院最必須思考的問題是醫院運作管理和如何永續經營，以很早就在大陸投資的湖南旺旺、蘇州明基和廈門的長庚醫院來看，面臨最大的障礙就是醫師招募不易和醫院法規和稅法不公平的限制。洪子仁指出，大陸針對公營和民營醫院的設備、醫療法規並沒有公平性，而且醫療法規和稅法對公營和民營醫院的要求標準不同，這導致在大陸獨資的台資綜合性醫院，遲遲無法獲利，很難建立成功典範。因此，以台資企業若想進軍成立醫院，投資單病種專科醫院應比綜合性醫院有利基。洪子仁表示，就大陸信評公司統計報告，大陸單病種醫院，以腫瘤科、婦幼科和眼科最吃香，獲利不錯，可見單病種醫院是有機會獲利，這應該是國內生醫產業企業有興趣也可著墨的領域。至於陸企來台投資醫院，以國內醫院管理和醫療水平，是很能吸引陸企，不過，由於國內醫院飽和，加上兩岸文化差異，不知道是否能相互融合。

 

康是美 布局 7net !!

康是美佈局網路市場，進軍7net開設旗艦店 精實新聞 2013-04-24 18:37:13 記者 楊舒晴 報導 統一超(2912)旗下藥妝通路康是美為滿足消費者24小時的購物需求，從2007年陸續發展網路購物，包含博客來、樂天、雅虎奇摩商城都設有網路商店。該公司表示，持續看好網路消費商機及年輕族群的自主消費力，從今(24)日起又在7-ELEVEN雲端超商7net開設網路旗艦店，引進近2千項健康美麗類之保養、保健商品。 該公司指出，隨著網路購物蓬勃發展，公司每年網購業績以年增率2位數的速度成長，持續吸引新的年輕消費客層加入，其中，又以自有品牌保健品(維他命B群)、面膜、以及Lohas洗沐商品等最受喜愛。 康是美說，持續看好網路消費商機及年輕族群的自主消費力，公司於4月24日起再於7-ELEVEN雲端超商7net開設網路旗艦店，引進近2千支健康美麗類之保養、保健商品，而公司也將推出歡慶7net館開幕將寄出多重優惠外，也與實體商店同步進行母親節禮盒活動。

 

中國Point-of-care testing (POCT) 1,200億元人民幣

H7N9檢測需求升溫，陸POCT產業迎快速發展期鉅亨網新聞中心　(來源：精實新聞)　2013-04-10 11:22:56　 精實新聞 2013-04-10 記者 余美慧 報導 大陸H7N9疫情持續發展，快速檢驗試劑市場需求大增，相關產業可望加快發展。大陸藥監局負責人在部署H7N9疫情防控會議指出，針對臨床使用相關診斷試劑的需求，做好審評審批的準備；同時發文要求大陸各地督促H7N9診斷試劑生產商進行產品註冊。上證報引述達安基因(002030.SZ)證券事務部人士表示，公司正在研製H7N9試劑盒，研製成功後馬上就進行量產，產能遠遠大於市場量；一周內出H7N9禽流感快檢試劑盒。專家表示，達安基因的快檢試劑盒屬於POCT產業的一種產品(POCT係指為病人進行的臨床實驗室檢驗)。據大陸醫院協會臨床檢驗專業委員會POCT主任委員康熙雄預測，從2013年開始，該產業將以30%的增幅高速發展，到2020年產業規模可達1,200億元(人民幣,下同)。

工信部 強化本土化醫療設備!! GE/ 雅培 在地化(中國化)

醫療器械成工信部扶持新貴 外企放下身段爭相本土化 2013年04月26日 11:45:59來源： 廣州日報日前工信部有關人士表示，醫療器械今年新入選工信部扶持項目，被納入的企業有望獲得優厚"紅包"補貼。受消息刺激，昨前日相關多只個股均出現不小漲幅；與此同時，外企巨頭們也紛紛放下身段，爭相實現本土化以爭奪蛋糕。

市場提升空間巨大 一位醫藥行業研究人士告訴本報記者，由于藥費佔比被嚴格限制，加上近年來影像檢查技術突飛猛進，的確能更迅速準確幫助醫生診斷，所以支付給各種硬件設備的費用佔比越來越高。"考慮到老齡化以及經濟水平提高等因素影響，像體外診斷、影像檢查在醫療服務中的使用會越發普及，甚至不少醫療器械會走入民間，成為家庭一員，行業發展空間非常大。"武警醫院耳鼻喉研究所婁新勤主任告訴本報記者。記者了解得知，目前國內生產相關醫療設備的上市企業有利德曼、三諾生物、理邦儀器等。數據顯示，我國醫療器械市場規模佔醫藥總市場規模14%，與全球水平42%相去甚遠，但也正因如此，被認為屬于尚待開發處女地。不少外企也紛紛放下身段，通過產品"本土化"參與競爭。在日前舉辦的中國國際醫療器械博覽會上，GE醫療集團大中華區總裁兼首席執行官段小纓表示：我們特別推出了10款具有"關愛"理念的創新產品，此後還將在中國推出多款新產品，價格將是以往高端產品價格的三分之一甚至更低。"雅培在中國市場主推兩款糖尿病產品：安妥超越血糖/血酮儀和利舒坦血糖儀，為臨床診治和糖尿病患者長期自我管理提供更多參考依據。"雅培公司有關負責人如此介紹說。而就在傳言松下或剝離醫療業務的同時，富士公司則對中國市場充滿信心。據了解，目前富士膠片面向中國市場提供包括電子胃腸鏡、電子鼻咽喉鏡等全線內窺鏡產品。（記者 涂端玉）

工業局 布局 健康產業 !!

推動健康產業發展，工業局5/2辦說明會 精實新聞 2013-04-26 12:28:12 記者 蕭燕翔 報導 促進健康產業發展及跨業整合，經濟部工業局5月2日將舉辦「健康促進產業發展推動計畫」說明會，希冀引領國內企業積極投入市場開發，並建立創新商業輔導模式，透過複製與推廣加速產業形成，共創新藍海。 經濟部自99年至101年底，已輔導16個養生照護產業創新營運個案，並促成50家以上業者水平跨業結合，促進投資額超過7億元。經濟部表示，鑒於過往養生照護產業推動執行經驗，發覺健康議題為推動的根本，因而今年度起將擴大推展健康促進（含養生照護）產業，以台灣優質健康照護產業為基礎，規劃具整合且持續性的健康管理與生活支援產品與服務，帶動國內相關產業國際化與科技化發展，提升國人健康生活品質，期許成為亞洲健康促進網絡及營運模式創新基地。為增進相關業者瞭解健康促進產業，經濟部預計下月2日舉辦計畫說明會，說明輔導案推展策略及資源，希冀引領國內企業積極投入市場開發，並建立創新商業輔導模式。

 

 

 

H7N9…醫師建議採痰液 !!

H7N9潛伏期 7天改10天2013/4/27【本報台北訊】中央流行疫情指揮中心昨日宣布，參考最新國際醫學期刊研究，有個案接觸禽鳥到發病為十天，將H7N9潛伏期從七天改為十天；同時與喉頭拭子相比，痰液檢驗出病毒機會較高，未來輕症有痰、肺炎或重症病人，建議醫師採痰液檢體。國際知名醫學期刊《新英格蘭》（The New England Journal of Medicine）和《刺胳針》（Lancet）刊登最新H7N9研究顯示，老年男性是罹病最大群，死亡率男女相當。有H7N9確診病患接觸禽鳥到發病長達十天；而痰液檢測出病毒的機會優於喉頭拭子。疾管局防疫醫師羅一鈞說，指揮中心將潛伏期從七天更新為十天，只要十天前有去過病例發生區，有發燒等類流感現象者都要通報；而自主健康管理也同步調整為十天。原定與確診台商密切接觸者今天可解除列管，現在則要追蹤到本月三十日。羅一鈞表示，已經在網站更新並通函醫界，未來輕症咳嗽有痰、肺炎或是重症的病患，除採喉頭拭子外，建議醫師加採痰液，且重症是一定要採痰液，但是只有乾咳沒有痰的患者，不會要求醫生去誘發痰。大陸福建省昨日確診首例H7N9流感個案。目前大陸H7N9流感疫情流行地區新增福建，共七省二市，均納入旅遊疫情建議第二級警示範圍。中央流行疫情中心指揮官張峰義說，台灣尚未被世界衛生組織（WHO）列為疫區，僅有文章描述，台北有一個案是從蘇州回台。根據WHO做法，要列為疫區，是要有本土案例，此名患者有清楚的旅遊史，基因定序也顯示和上海第二例很接近，也可解讀病毒從哪裡來。面對「五一」長假，外界擔心陸客來台人數大增，防疫會有困難。觀光局專委林燕美說，今年預定入境人數一萬四千多人，去年同期為一萬六千多人，預估陸客來台應該和去年差不多。此外已通函接待大陸團業者，轉知隨團導遊，一定要特別注意團員健康，隨身攜帶口罩和耳溫槍，若有類流感症狀要通報就醫。至於自由行的旅客，林燕美說，目前沒有要禁止。農委會防檢局副局長黃國青說，疫情發生後，雞肉價格多少受影響，目前價格是起起落落，不至於要補貼，會持續做產銷調解工作。張峰義說，家中買蛋、買禽類產品一如往常，鼓勵民眾支持台灣安全產品；「現在降價，應該更去買這些產品」。

 

疾管局….H7N9真的很難對付 !!

葉克膜救命! H7N9病患生死交關2013/04/26 18:58 楊依嘉 魏台復 梁忠豪 報導 大陸H7N9疫情最新感染人數已到114例，23人死亡，而台灣首例H7N9,53歲台商住進臺大醫院第七天，雖然疾管局對外宣稱台商病情穩定，但實際上臺大醫院使用葉克膜幫助台商呼吸，現在只能用靜脈注射，靠葉克膜跟上帝買時間;另外，現在也傳出,23號有八名台商友人到醫院探病，疾管局不知道，也沒有列管，讓人擔心是不是有傳染的風險。台灣第一例感染H7N9的53歲台商，還在臺大醫院，用葉克膜維持呼吸，但是負責重症治療的台大創傷醫學部主任柯文哲說，台商的狀況很糟，現在跟上帝買時間，要等他心肺恢復，台灣第一次面對H7N9不敢大意，不過現在又傳出，疾管局公佈首例H7N9確診病例前，就有八名台商的老同事，前一天才到醫院探病，隔天確認台商是H7N9首例，這八人已經在公司上過一天班，搭過公司手扶梯，去過公司餐廳。現在公司也讓他們在家自主管理，先別來上班了，公司緊張，門口放了消毒酒精，馬上還要全面大消毒，但疾管局方面則說，這八人沒有直接接觸台商，只有病患家屬，所以不須列管，也不用居家隔離，而疾管局認為H7N9真的很難對付，潛伏期從七天改成十天，殺傷力更比SARS可怕，黃立民，H7N9比SARS兇猛，同樣的病情，當初SARS第一例還沒用到葉克膜，而感染H7N9的台商，正在跟病毒搏鬥，現在台商已經不能服用克流感，只能靠靜脈注射治療，只要能殺死H7N9，到最後都不會放棄。

 

 

林欣榮…. 中風後再生醫學

再生醫學與幹細胞研究 林欣榮院長南大開講 (中央社訊息服務20130424 10:59:23)國立臺南大學於4月23日上午邀請臺南市立安南醫院林欣榮院長蒞臨，以「再生醫學與幹細胞研究」為題進行專題演講，帶給師生不同的視野。林欣榮院長，現為臺南市立安南醫院、中國醫藥大學北港附設醫院院長，曾任中國醫藥大學附設醫院神經精神醫學中心副院長，不僅是國內首位以胚胎移植治療巴金森氏症的前驅，更是專研幹細胞治療中風、腦瘤等高難度的腦神經手術權威。林院長以許多案例解釋過去病人會因為腦神經過於複雜，容易引發併發症而不敢勇於嘗試手術，也因此造成不可挽回的情況。林院長表示，通常病人中風後才至急診室就醫已經太晚，何況，中風後醫療團隊只能被病情牽著鼻子走，無法有計劃的應付疾病，不如中風前，便做腦部健康檢查，計劃好對付可能形成的疾病。因此林院長提醒眾人應當定時做健康檢查，尤其40歲過後，對腦部的檢查要更為留心。針對腦部的檢查，現有電腦斷層正子掃描、磁振造影、低輻射超薄電腦斷層掃描等高科技儀器，不僅提供快速精確的檢測結果，也讓醫療團隊能擬出最有效率的治療方式。林院長接著介紹腦部小血管疾病造成的影響，比如：記憶力、反應能力、注意力降低，也會增加約20%的中風機會。而其預防與治療方式，有藥物治療以及生活習慣的調整，藥物治療有阿斯匹林類、抗血小板類、升壓素抑制劑類等；生活習慣的調整上，建議飲食清淡、並配合固定的運動。林院長表示，高血壓是腦溢血的主要元兇，高血壓會破壞小血管及內皮細胞，使腦血屏障失能滲出血漿，進而影響到腦功能，嚴重時會小出血，甚至產生致命的腦溢血。另外，相較於小血管的破壞，大血管疾病較難察覺，也許只是頭暈甚至無感覺，但是，一旦發病便有很高的機率造成癱瘓，在治療上，透過MRI診斷、灌注影像評估、通血管支架治療及接血管手術，即可有明顯的改善。林院長提到許多疾病的治癒需看天、時、地利與人和，有時在病人家屬或醫生的一念之間，便決定了病人的命運，因此在硬體設備及醫療技術上，醫療團隊皆精益求精，期望以精確的技術，消除家屬對手術的不安及對後遺症的存疑，使病人能透過手術擁有健康的人生。訊息來源：國立台南大學

 

H7N9 Spreads to Taiwan; Island

Biotechs Rush to Make VaccineBy Dave Silver Contributing WriterTAIPEI, Taiwan – With the number of confirmed H7N9 infections cases in China currently at 108 and 22 deaths, Taiwan confirmed its first case of H7N9 avian influenza infection – a 53-year-old Taiwanese returning to the island on April 9 after working in China's Jiangsu province. Meanwhile, viral material for use in both creating more accurate diagnostic kits and for vaccine production arrived in Taiwan, sent courtesy of Chinese health authorities.Taiwan's Department of Health has tasked Adimmune Corp. and Medigen Biotechnology Corp. with the job of producing a vaccine.The 53-year-old Taiwanese infected with H7N9 is in a coma and being held in a negative-pressure isolation ward in an unnamed hospital in Taipei. Taiwan's Center for Disease Control (CDC) has identified more than 130 people who had been in contact with the man since his return. Those people must now report for health checks and observations.Apparently, the patient had not been in contact with birds during his time in China, a worrying sign that H7N9 infection is easily transmitted. This is on top of an announcement from the World Health Organization (WHO) on April 24 that H7N9 is particularly lethal and transmits more easily to humans than H5N1 , for example. Both the Chinese health authorities and the WHO have said that human-to-human transmission while likely to have occurred in a few cases is not as yet a sustained method of infection.The U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) has activated its Emergency Operations Center and has been fully engaged in responding to the novel strain of influenza. CDC's partnership with China over the past decade has allowed authorities there to move quickly to sequence the genome of this particular strain of influenza A (H7N9) virus, and post it in an internet database for others to see.Adimmune, of Taipei, (TPE:4142) is the island's only private manufacturer of vaccines for human use, and the only one with experience in making vaccines in high volumes within a short period of time. Medigen, of Taipei, (TPE:3176) is a relative newcomer to vaccine production. Medigen has developed a cell-based vaccine production system, TideCell, where cell-supporting medium flows over the vaccine-producing cells in a tide-like fashion, reportedly allowing higher cell densities and higher yields than conventional production methods. The company has plans to build a plant to demonstrate its technology, but it's still at the drawing board stage. (See BioWorld Today, April 15, 2013.)The two companies are in an ongoing public spat over who is better qualified to handle to task. Likely both companies will be asked to do so, with Adimmune using the traditional chicken egg-based production method, and Medigen using its cell-based production method, one it claims will be particularly important if an island-wide poultry cull – with a subsequent egg shortage – is enacted if the infection situation significantly worsens.A vaccine would still take several months to produce even if work starts today, although it depends how urgently the vaccine is required. That is a decision for Taiwan's Department of Health. A vaccine with lower efficacy can be ready in a shorter time.The U.S. FDA issued an emergency use authorization for the CDC Human Influenza Virus Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel-Influenza A/H7 (Eurasian Lineage) assay because there are no FDA-cleared tests that identify the existence of H7N9.

 

 

愛滋病疫苗計畫失敗 (HVTN 505)

U.S.-backed HIV vaccine fails; study halted Thursday, April 25, 2013 By Julie Steenhuysen CHICAGO (Reuters) - The National Institutes of Health on Thursday halted a study testing an experimental HIV vaccine after an independent review board found the vaccine did not prevent HIV infection and did not reduce the amount of HIV in the blood. The trial, started in 2009, is the latest in a series of failed HIV vaccine trials. The study, called HVTN 505, had enrolled 2,504 volunteers in 19 U.S. cities, and was looking at men who have sex with men and transgender people who have sex with men."This trial has provided a clear, swift answer about a specific vaccine strategy. It's not the answer we hoped for, but the search doesn't end here," Mitchell Warren, executive director of the nonprofit group AVAC: Global Advocacy for HIV Prevention, said in a statement."Researchers need to unpack the data from this trial to understand more about why this strategy didn't prevent infection," he said.The review board has recommended that no further vaccinations be given. The National Institutes of Allergy and Infectious Disease, which sponsored the study, said it would continue to follow study participants to further evaluate the trial data.The HVTN 505 trial tested a two-part vaccine strategy designed to first prime the immune system and then provide a vaccine "boost."The vaccine itself was based on a common cold virus that was used to sneak HIV genes into the body and grab the attention of the immune system.So far, there are no vaccines approved to prevent infection with the human immunodeficiency virus or HIV, the virus that causes AIDS.Several HIV trials are still in the works or in planning stages, including a follow-up to a Thai trial which in 2009 showed a vaccine combination cut HIV infections by 31.2 percent. Although the finding was not strong enough to approve the vaccine, it offered the first glimpse that a vaccine could work. Both of these vaccines - the one in the Thai study and the HVTN 505 study - are largely designed to train immune system cells known as T-cells to recognize and kill cells already infected with HIV.Researchers are studying other approaches, including vaccines that activate powerful antibodies to prevent HIV from infecting cells in the first place.Matthew Rose, a vaccine advocate for AVAC who participated in the HVTN 505 study, said he remains hopeful in the search for a vaccine."These results do not change the fundamental view that an AIDS vaccine remains critical to any long-term strategy to end the AIDS epidemic," Rose said.(Reporting by Julie Steenhuysen; Editing by Cynthia Osterman and Vicki Allen)Reuters Health 

經濟部衝了...布局台灣品牌醫藥 (益邦/ 神隆/ 東洋/ 精華/ 永信) !!

經部3管齊下 拚生技競爭力【聯合晚報╱記者盧沛樺/台北報導】 2013.04.26 02:51 pm 1.致力發展新藥、特色學名藥和高階醫材、2.發展旗艦型公司、3.持續引入資金。為加強我國生技產業競爭力，政府打算三管齊下：致力發展新藥、特色學名藥和高階醫材、發展旗艦型公司，並持續引入資金。經濟部工業局表示，鎖定企業包括益邦、神隆、東洋、精華光學與永信等，預計民國104年可看到成果。經濟部今召開102年第1季促進投資擴大招商推動會議，針對生技產業與連鎖加盟業擬定招商發展計畫。經濟部資料顯示，2012年我國生技醫藥產業投資金額達395.32億元，比前年成長18.66%。其中，製藥領域達167.63億元，占比逾4成。官員表示，過去10年企業投資集中製藥領域，最近逐步看到成果，隨不少廠商近期有擴廠計畫，預計104年隨廠房完成、展開量產後，爆發力就會顯現。為協助國內生技產業發展，政府將會持續加強政策法規的補助資源，如2007年12月公布上路的《生技新藥條例》，另會協助企業上市上櫃，募集民間資金。此外，也會借重經濟部下屬台日、台美推動辦公室，引進國外技術，加強雙邊技術合作。連鎖加盟業方面，經濟部將持續落實扶植計畫，持續推動國內外投資，提供必要的資金融貸外，議加強海外商情蒐集分析、市場拓銷、促進企業結盟拓展成國際品牌等。【2013/04/26 聯合晚報】

經濟部出手輔導生技業神隆、東洋、永信發展旗艦型公司 鉅亨網記者黃佩珊 台北2013-04-26 21:59:29受禽流感疫情影響，生技製藥股成為盤面焦點，而國內製藥產藥營業額年成長去年大爆發，為強化國內生技產業競爭力，經濟部將輔導業者發展旗艦型公司，引進基金、活絡資金，鎖定企業包括益邦、神隆(1789-TW)、東洋(4105-TW)、精華光學(1656-TW)與永信(5508-TW)等。經濟部今天召開今年第1季促進投資擴大招商推動會議，經濟部長張家祝首度聽取「生技產業發展策略與促進投資作法」、「連鎖加盟投資現況與促進投資作法」等議題相關簡報。 國內生技醫藥產業營業額，自民國96至100年間平均年成長率6%。101年估計營業額可達2550億元，年成長18%，其中，醫療器材產業年成長約7%、製藥產業年成長5%、應用生技業年成長6%。過去10年企業投資集中製藥領域，最近逐步看到成果，製藥產業領域年成長較平均值高出約3個百分點，可見原料藥及西藥製劑的外銷市場拓銷有成。不少廠商近期有擴廠計畫，預計104年後會顯現成果。今年民間新增投資目標金額為新台幣1兆2000億元，經濟部統計，截至3月底止，新增投資計畫計有506件，投資計畫金額2554億元，達成率約21.28%。台商回台部分，投資件數有36件，投資金額1869億元，而今年度對外招商目標金額為105億美元，截至3月底，新增投資金額約24.64億美元，達成率約23.46%。

 

 

劉天來: 因為訊聯，臺灣才有了幹細胞產業!!!

訊聯生物科技總經理劉天來：凡是與品質有關的，就不能有任何妥協 文/楊惠芬 (記者) 2013-04-26 劉天來說，在訊聯，凡是與品質有關的，就不能有任何妥協。為了做到滴水不漏，訊聯在2011年底取得ISO 27001資安認證，此外，幹細胞樣本儲存與紙本合約都做到異地備援。

CEO小檔案－ 訊聯生物科技總經理劉天來2002年加入訊聯生物科技，隨即建立完整的業務團隊，將通路從點擴大到全國，並成立企畫部門，開發眾多新商品服務，發展臺灣第一個臍帶血品牌。2012年，成功領導集團內第二家公司掛牌上櫃，服務觸角涵蓋全臺灣一半以上新生兒。

公司小檔案 公司名稱：訊聯生物科技／產業類別：高科技業／公司地址：臺北市內湖區新湖一路36巷28號／官方網站：www.babybanks.com／成立時間：2000年8月創立／員工人數：200人／資本額：5.02億元 13年前，訊聯生物科技成立，開啟了臺灣臍帶血幹細胞產業。即便當時，大多數人對臍帶血幹細胞的認識還非常陌生，但是現在，每兩位孕婦就有一位是訊聯臍帶血的客戶。臍帶血幹細胞移植，已經是造血相關疾病的普遍醫療方式，在全球，幾乎每天都有這樣的治療正在進行，而臺灣的幹細胞產業密度更名列全球前三大。 訊聯生物科技總經理劉天來說：「醫療是一個與人口息息相關的產業，臺灣地狹人稠的特質，在全球醫療產業鏈中具有非常特殊位置」，許多歐美醫療廠商正式推出新產品之前，都會挑選臺灣來做臨床實驗，因為臺灣平均每平方公里的人口數密度，具有一定市場規模代表性，而且行銷資源也能達到最佳化。相較於臺灣，歐美國家的市場教育與滲透困難許多。 臺灣的臍帶血幹細胞產業因此特別蓬勃，10多年來從無到有，至今總共有9家廠商競逐其中，不過，市場發展明顯趨向大者恆大的局面，前三大廠商的市占已經高達7到8成，未來，市場消長關鍵將取決於消費者的信賴度，而消費者的信賴感是建立在高品質、低風險的基礎上，如何透過資訊科技來把關，並且找到平衡點，在幹細胞產業至為重要。 不只要追求效率，還要能兼顧安全劉天來表示，幹細胞產品服務的生命周期，是一輩子的，訊聯與消費者之間的合約關係，至少是從20年開始起跳，而且還可以持續延展到終身。過程中，如何建立良好的品質與風險管理機制，來確保幹細胞樣本的活性與安全，是訊聯生物科技成立以來的根本信念與核心價值，因此，「凡是只要與品質有關的，就不能有任何妥協。」他說。 尤其生物科技幹細胞產業的特性，往往是產品銷售之後，真正的服務才正式啟動。而消費者所託付的樣本，包括收集、處理、儲存、取用等每個階段，都必須有妥善的運作機制，才能在關鍵時刻，活化幹細胞，發揮應有的效用。 基於這樣的前提，訊聯建立了導入資訊科技的最高原則，「不只要講求效率，還要能兼顧安全。」劉天來說。訊聯最重要的兩大核心資料，包括客戶基本資料以及客戶的生命資訊資料，也就是臍帶血幹細胞以及牙齒幹細胞樣本等。一般的情況下，這兩個資料庫必須獨立運作，而當需要連接的時候，又要能夠無縫且快速地整合，是訊聯規畫資訊系統架構的關鍵考量。這樣的系統架構設計，即使駭客成功入侵，也只能拿到個別資料庫的片面資料，而非所有資料庫的完整資料。 訊聯為了把風險降到最低，在資訊、樣本、合約三個面向都自我要求必須做到異地備援。劉天來說：「在亞洲，訊聯是唯一擁有兩座幹細胞儲存實驗室的公司。」要做到這個程度，投入的資源也相當可觀。在資訊面向，訊聯採取的策略是充分運用內部與外部資源，在資訊發展歷程中，曾經連續4年申請經濟部E化補助，除了引進政府補助款，完善訊聯的資訊建置之外，也透過經濟部E化專案的學者專家，為訊聯的資訊化把脈。 訊聯雖然高科技類股上櫃公司，但是，資訊科技依舊經過一段時間的發展，才真正與營運流程密切結合。劉天來回憶當初，也就是十年前的運作方式，其實比較像是人力密集的手工業，資料處理大多靠Excel，主要是因為當時的營運規模有限，能夠投入的資源也有限，所以選擇一些比較陽春的做法來因應。適當引進資訊科技，簡化風險控管流程在風險層面上，由於當時的資訊化程度不足，只能憑藉紙本審核的方式來做控管，而且還想要做到滴水不漏，真的是只能用人仰馬翻來形容。尤其在營運初期，風險控管甚至比現在還要嚴厲，深怕好不容易才慢慢累積的品質信譽，因為疏忽引發風險而毀於一旦。最後，訊聯決定適當引進資訊科技，來簡化風險控管作業流程，減少人力資源內耗，並且降低人工介入所造成失誤。 時至今日，十多年來的努力，讓訊聯的發展有了穩固基礎，並且在2011年底取得ISO 27001資安認證。不過，劉天來認為，現階段的營運還沒有到達巔峰，姑且只能說是穩定發展。未來，還有很長的一段路要走，訊聯希望能持續強化品牌知名度與信賴感，唯有在這最根本的基礎上，才能迅速壯大訊聯的發展，進而開枝散葉。 然而，臺灣的幹細胞產業蓬勃發展，卻也帶來了高密度的競爭，面對這樣的市場態勢，訊聯是以非常正面的態度看待。 劉天來認為，競爭者眾多是好的現象，代表這個產業值得投入，如果只有一家廠商願意投入，自然無法形成一個蓬勃發展的產業。以臺灣的半導體產業來說，之所以能夠在全球占有一席之地，就是因為半導體上中下游的產業鏈非常完整。同樣的道理，也適用於幹細胞產業。 當然，競爭有時也會帶來負面的發展，這是無可否認的。目前幹細胞產業的發展，確實有部分新進廠商為了快速搶占市場，不惜祭出削價競爭的手段，這種策略對產業長期發展是有害的。 訊聯的目標是要在體制內更精進，讓所有內部員工都滿意。劉天來認為，如果內部員工不滿意，外部客戶一定不會滿意。目前訊聯的各個資訊系統模組功能，算是發展得很不錯，但是，各系統之間的串連與溝通，做得還不夠好。未來，希望可以在兼顧風險與品質的情況下，加強各系統模組與模組之間的串連。 劉天來認為，科技固然可以解決不少問題，然而，科技能否真正協助企業營運，公司內部由上而下的決心才是關鍵，尤其生物科技產業所關注的風險與品質控管，人為因素造成的破壞與影響甚至高於其它。 建立流程改善小組，持續優化作業流程在訊聯，上至董事長，下至每一位員工，都認同資訊化帶來的效益認同。為了持續優化相關資訊應用，訊聯甚至還有一個流程改善小組，直接隸屬於總經理辦公室。劉天來說：「流程改善小組的任務，並非是為了導入新的資訊科技，而是為了把作業流程資訊化。所有流程在資訊化之前，都必須取得內部員工認同，認為相關作業調整合情合理，而且是更有效率的做法。」唯有如此，才能在市場上勝出。 訊聯不斷檢視每個控管點，是否還有更彈性、更具效率的做法。在此同時，不能因為追求效率就把風險暴露在外，也不能因為風險考量讓效率變差，如何從中取得平衡點，並且在不觸及風險的前提下，追求最有效率的做法。 劉天來說：「因為訊聯，臺灣才有了幹細胞產業。」幹細胞產業發展初期，消費者對幹細胞的認識淺薄，必須仰賴醫療體系的婦產通路，甚至經由醫生背書才能取得產婦對幹細胞技術的信任。訊聯為了突破限制，開始透過電視廣告等行銷活動，直接面對消費者，讓幹細胞知識從醫療通路擴大到消費通路。 爾後，訊聯又開創出存捐互利商業模式，結合傳統私存與公捐的做法，迅速擴大幹細胞市場規模，成為產業發展的重要轉折。一路走來，訊聯不斷開創新局，豎立不同階段的新里程碑，猶如成吉思汗曾經說過的，「到達沒人到達過的新疆域，呼吸沒有人呼吸過的空氣」，一語道破訊聯的過去與未來。文⊙楊惠芬

 

 

台肥生技行銷!

台肥(1722) 代子公司台肥生技行銷股份有限公司公告向本公司取得土地 發言時間 102/04/2618:55:45發言人 范鉉勇 發言人職稱 助理副總 發言人電話 25422231轉698 主旨 : 代子公司台肥生技行銷股份有限公司公告向本公司取得土地符合條款第20款事實發生日102/04/26說明 1.標的物之名稱及性質（如坐落台中市北區ＸＸ段ＸＸ小段土地）:高雄市前鎮區興邦段153地號土地2.事實發生日:102/4/26~102/4/263.交易數量（如ＸＸ平方公尺，折合ＸＸ坪）、每單位價格及交易總金額:36平方公尺，折合10.89坪，新台幣38,347元/坪，總金額新台幣417,599元。4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司之關係人者，得免揭露其姓名）:交易相對人：台灣肥料股份有限公司與公司之關係：母子公司5.交易相對人為實質關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及前次移轉之所有人（含與公司及相對人間相互之關係）、移轉價格及取得日期:配合參與自辦市地重劃6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之實質關係人者，尚應公告關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係:不適用7.預計處分利益（或損失）（取得資產者不適用）（原遞延者應列表說明認列情形）:不適用8.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要約定事項:採一次付款9.本次交易之決定方式（如招標、比價或議價）、價格決定之參考依據及決策單位:交易方式：議價價格決定之參考依據：不適用決策單位：董事會10.專業估價者事務所或公司名稱及其估價金額:不適用11.專業估價師姓名:不適用12.專業估價師開業證書字號:不適用13.估價報告是否為限定價格、特定價格或特殊價格:否14.是否尚未取得估價報告:是15.尚未取得估價報告之原因:不適用16.與交易金額比較有重大差異原因及簽證會計師意見:不適用17.經紀人及經紀費用:不適用18.取得或處分之具體目的或用途:配合參與自辦市地重劃19.本次交易表示異議之董事之意見:無20.本次交易為關係人交易:是21.董事會通過日期:民國102 年 4月 26日22.監察人承認日期:民國 102年 4月 26日23.本次交易係向關係人取得不動產:是24.依「公開發行公司取得或處分資產處理準則」第十五條規定評估之價格:417,599元25.依前項評估之價格較交易價格為低者，依同準則第十六條規定評估之價格:26.其他敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

 

承業 東協布局 緬甸第一戰 !!

承業醫搶進東協！年底前打入緬甸 明年揮軍印尼、寮國 鉅亨網記者張旭宏 台北2013-04-22 18:35:21承業醫董事長李沛霖表示，緬甸有7千萬人口，但只有2台直線加速器的放射腫瘤機台，對照台灣2300萬人口，有接近300台數量來比較，未來緬甸的成長性相當大。(鉅亨網記者張旭宏攝)國內最大腫瘤醫學設備代理商承業生醫(4164-TW)積極搶進東協市場，預估下半年將優先在緬甸設立據點，打造一條龍的服務，並設立自己品牌，同時看好印尼及寮國市場，將以緬甸為跳板，明年可望打入。 承業醫董事長李沛霖表示，緬甸有7千萬人口，但只有2台直線加速器的放射腫瘤機台，對照台灣2300萬人口，有接近300台數量來比較，未來緬甸的成長性相當大。李沛霖強調，緬甸最快下半年就可以切入，將會與當地的醫院合作，策略聯盟，先行租一塊地，興建癌症醫療服務中心，並打自己的品牌，一條龍的服務，具了解緬甸做一次癌症療程需要到海外，包含吃住親屬費用高達百萬元，因此商機相當可觀。李沛霖指出，除了緬甸外，公司有公司也積極佈局寮國及印尼，擁有龐大的人口，但放射腫瘤機台數量不成比例，因此明年重點將全力搶攻寮國及印尼，東協市場的加持，將成為承業未來幾年除了中國市場外，海外最重要的營運來源。

 

 

 

台灣生技黃金百年 !!

生技產業也有 類似台積電的長期投資標的新藥的價值鏈本來就很長，除了原始股東、創投資金、投資人，需要不同階段的人參與。對於研發一顆新藥而言，絕對不是一項容易的事。不過，從資本市場的角度來看，這類生技公司，因向工業局提出科技事業單位掛牌，相對的不適用太多嚴格的上市條件即可掛牌，如此一來籌資變的更加方便，有了銀彈做為後盾，生技大老便可以開始展開完整的布局及風險分散。不過我們就得更加小心的挑選標的公司了。目前全球學名藥市場達1000億美元，然而學名藥發展較為成熟，競爭非常激烈；而新藥廠商即便市場潛力無窮，然而風險甚高，失敗率極高，高處不勝寒。因此，介於學名藥廠與新藥研發中間的新劑型新藥，進入門檻較傳統學名藥高，但臨床時間又比新藥開發較短，上市機率相對較高，成為目前市場上較為熱門的投資標的。 本期我們獨家專訪三家新藥研發公司，同時兼具有完整的獲利模式的廠商，包括安成（4180）、健亞（4130）及泰宗（4169）。

安成（4180）大中華區唯一具有 挑戰原廠專利的學名藥廠 藥品本身有一個特色，一旦需求被原廠創造出來，市場需求就不會憑空消失。只要控制供給量，利潤自然就會高。目前多數國內及新興市場學名藥廠，仍是以價格作為競爭手段，如同DRAM產業削價競爭。安成，由天王級華人製藥專家陳志明所領軍，為了避免這樣的競爭策略，在技術與法規訴訟上建立障礙，是大中華區目前唯一具有挑戰原廠專利（Paragraph 4）及第一個（First-to-File）提出學名藥上市資格的藥廠，現在全球競爭者僅約10家左右。安成現已有8項Paragraph IV及1項First-to-File學名藥已向美國FDA提出上市申請，一旦成功，將成為大中華區具代表性的國際級製藥企業，擴大台灣在藥界的能見度，目前安成（4180）興櫃市場的股價約為200元，市場給予高度評價。

泰宗（4169）符合美國FDA 上市許可的四大條件 泰宗為台灣第一家以符合西藥管理規範所執行的植物新藥研發公司。過去，美國FDA對於植物新藥上市的法規，方向還不是很成熟，也讓市場摸不透植物新藥的國際地位與價值。直到2008年，美國FDA陳紹琛博士於Nature Letter中提出植物新藥上市，解決CMC困境的的五個方式，於去年又核准另一個植物新藥，市場逐漸有了雛型。泰宗的植物新藥「TCM-700C」專注於目前市場上暫無好藥的C型肝炎，近兩年市場陸續出現許多重大的合併案，這與美國FDA把C肝藥物放在快速審查（Fast Track）通道有關，只要臨床療效指標的部分能夠達到統計意義就有機會取得上市許可，泰宗有這樣的優勢。

健亞（4130）唯一兼具 短中長期收益的生技菁英 健亞為首批獲政策支持的指標生技廠之一，也是國發基金持股比例最高的生技公司。在利基市場部分，健亞因選定藥品多為進入門檻高的藥品，包括尿失禁治療藥優合、紫杉醇針劑及為羅氏代工的肝炎用藥等，都是國內唯一生產的廠商，不同於一般新藥廠虧損累累，健亞每年獲利穩定，因此躍升國內第10大學名藥廠。除此之外，健亞保留所有藥物開發的「軟實力」，包括市場分析、藥物設計、計劃管理、法規專利；以及在劑型研發、藥物生產的"硬實力"，成為市場上唯一能同時獲得短、中、長期的收益的生技菁英公司。生策會顧問廖繼洲博士表示，生技產業不是黃金十年，應該是黃金百年，因為十年可能一個藥都還沒成功，所以是繼續努力，一直努力的百年產業。

廖繼洲…生技產業投資 適合傳子傳孫 !!!

逢低買進生技天王 國際有飆漲300倍成功案例！ 2013-04-26 第10205期 文／李振南  同樣是生技股，大家都懷抱夢想，不過隨著股價越墊越高，相對的，投資人此時介入的風險也就更高。假使公司沒有明確的經營策略擬好退場機制，一旦新藥開發不成功，生技公司不但無法對原始股東提出交代，甚至面臨下市，讓投資人血本無歸，DRAM及太陽能產業早已有先例。決定生物科技製藥廠成功的關鍵因素，在於「技術」、「人才」、「資金」與「公司策略」。前兩項「技術」與「人才」台灣從來不缺，我們擁有一批海歸派的生技大咖，包括一手創辦IVAX的生技天后許照惠、天王級華人製藥專家安成陳志明、台灣浩鼎董事長張念慈、美國學名藥大廠華生創辦人趙宇天等人，不僅把技術帶回台灣，也都陸續宣布在台灣投資，創造了許多就業機會，讓生技產業蓬勃發展。新藥研發價值鏈非常長，雖然有機會獲得高額報酬，但研發一顆新藥要花上十年以上，燒掉8~10億美金者比比皆是，是一場需要與時間跟耐力的延長賽。「資金」對於新藥產業的重要性，不言可喻。因此，股票資本市場向來被視為生技產業籌資的重要管道。

新藥巨額利潤 美國Amgen公司迅速發展 以全球前十大美國生技製藥公司Amgen為例，該公司於1983年首次在美國Nasdaq亮相（股票代號AMGN），但在掛牌當時，Amgen尚未有任何商品上市，直到1989年6月Amgen的第一個產品紅血球生成素（erythropoietin，簡稱EPO）獲得美國FDA批准，用於治療慢性腎功能衰竭引起的貧血和HIV感染治療的貧血；1991年2月公司第二個產品顆粒細胞刺激因子（filgrastim，G-CSF）也獲得美國FDA 批准，其適應症為腫瘤化療引起的嗜中性白細胞減少症。Amgen就因此二大商品不僅造福了無數血液透析患者和癌症化療患者，也為公司帶來了巨額的利潤，公司也據此迅速發展壯大。若於Amgen股票掛牌日買進持有自今日，報酬率高達314倍，證明若公司定位明確並具有可獲利的基礎，即便公司掛牌前尚未有成功產品，或是股票已飆漲數倍，長期仍富有投資價值。 美國靠股票分割讓更多投資人參與生策會顧問廖繼洲博士表示，投資人投資生技產業，不宜短線投資，反而適合做為傳子傳孫的長期投資標的。現階段台灣只出現飆漲10倍的生技公司，與國際間相比，還是有很大的成長機會。不過前提是，找到一家值得長期投資的公司，並且公司內部資訊一定要公開透明，投資人才願意投入。廖顧問表示，生物科技不是自己人關起門來投資就OK的行業，在美國要花費8-10億，隨著價值鏈的加值，今天買20元，進入下一階段後，明年可能買40元。台灣的股票市場是用配股方式延續，但美國則是利用股票分割，讓更多投資人能有機會參與高價的新藥個股。目前看起來台灣政府，應該也會朝這個國際潮流發展下去，讓資本市場更蓬勃發展，讓新藥的研發公司更無後顧之憂。

晟德 私募 補強中國通路佈局!!

晟德將私募引進策盟夥伴，補強大陸通路佈局 精實新聞 2013-04-26 11:03:21 記者 蕭燕翔 報導 製劑廠晟德(4123)日前董事會通過，將辦理不超過2千萬股的私募案，主要用以引入策略投資者，補強大陸通路的佈局。該案預計將於今年股東常會通過後，最快第三季完成，而晟德除引進策略夥伴外，今年來自中樞神經系統(CNS)的營收貢獻將挑戰倍增，透過子公司佈局的止痛藥，則預計今年底完成收案，明年中申請藥證。根據晟德公告，此次辦理私募現增，將不超過2千萬股，定價將為參考價的108%，主要籌資將用以引進策略夥伴。該公司表示，私募現增要送股東常會通過，通過後第三季應可啟動，最快該季完成，而引進的策略夥伴希望能補強大陸的通路佈局。除了積極尋求西進的突破點外，晟德近年國內市場則耕耘CNS領域，透過水劑的專長，盼提高精神科病患的用藥便利性。去年相關的營收貢獻約2千萬元，內部坦言，進度略微落後，但都已打入指標性的醫療中心，只是醫生及病患的用藥習慣仍待培養，惟今年仍希望營收貢獻能有一倍成長。 此外，晟德去年第四季也將止痛藥品授權子公司晟邦進入台灣的第三期人體臨床試驗，預計收案200個，今年底完成，明年中臨床數據出爐，申請藥證。晟德也表示，目前手中有兩個止痛藥品的臨床品項，另個為針對重發性頭痛的止痛藥品，已獲英國衛生局獲准進入人體臨床試驗，因該藥屬老成分新用，將可直接進入人體二期臨床。

 

旭富Arena減肥藥API 看俏 !

旭富3月獲利衝高！減肥藥客戶可望轉採原料藥 精實新聞 2013-04-26 12:23:29 記者 蕭燕翔 報導 客戶臨床新藥原料藥出貨，原料藥廠旭富(4119)三月單月毛利率一舉拉高至近四成，單月稅前盈餘3,506.8萬元，創下高峰，首季稅前盈餘6,458.1萬元，以目前股本估算，每股稅前盈餘逾1.3元。該公司表示，第二季營收可能較首季略降，毛利率初估持平，不過，在供應鏈重整下，旭富交貨的減肥藥產品有機會從中間體轉為原料藥，營收貢獻可望跳增。 旭富前二月毛利率下滑，主要是因交貨日本客戶的發炎藥原料，初期良率偏低，加上又碰上日圓急貶，導致毛利貢獻幾近於零，拖累整體毛利率。不過，因該部分出貨減少，加上三月有某客戶癌症臨床新藥原料藥出貨，單月貢獻營收約3千萬元，且該批毛利率超過五成，拉升三月單月毛利率至近四成水準，稅前盈餘3,506.8萬元，也創下高峰。 以首季來看，旭富的平均毛利率約31%，稅前盈餘則為6,458.1萬元，每股稅後盈餘逾1.3元。展望本季，該公司認為，因產能已吃緊，因此要等下半年新產能到位，營收才可能有較大成長。而因日本客戶發炎藥品下批出貨要待第三季，加上癌症臨床新藥原料還不確定是否還會出貨，初估本季營收可能較首季持平至小幅衰退，毛利率則與上季相當。比較值得留意的是，外界高度關注旭富客戶在憂鬱症用藥-千憂解與減肥新藥Belviq的發展。其中在減肥藥部分，雖客戶Arena藥品尚未真的上市，但因該廠原指定的原料藥廠淡出，因而未來Arena向旭富採購的產品將由中間體轉至原料藥。 法人分析，該產品的二公斤中間體約可製成一公斤原料藥，但中間體每公斤單價約90美元，原料藥則可達900美元，因此如果下游客戶的需求量相同，對旭富的營收貢獻將跳增五倍。不過，因該客戶仍在等待取得藥證後的數據補足，產品還未真的上市，將看年底前是否有機會出貨。

 

基亞 (併新臺科技) 於汐止 建抗體的中心!!

基亞現增目標Q3完成；研發中心拼年底完工 精實新聞 2013-04-26 09:53:03 記者 蕭燕翔 報導 基亞(3176)董事會通過，將辦理800萬股的增資，以暫訂發行價160元估算，籌資共計12.8億元，預計第三季完成。籌資用途將用於建置研發中心，成立以單株抗體為主的自主研發平台，另也將參與基亞疫苗的增資，資金則預計分三年投入。 基亞此次增資預計發行800萬股，每股發行價暫訂160元，籌資規模12.8億元，主要用途有二，一為設立研發中心，二則為參與持股51%的基亞疫苗的增資，兩項金額各為4億元及8.8億元。 在設立研發中心部分，基亞表示，主要希望建立自己的單株抗體研發平台。事實上，基亞去年7月宣布與新臺科技簽約，首度跨足人類單株抗體研究，內部也將此舉視為從原新藥研發的向上延伸，盼能將新藥研發向上垂直整合至前期候選標的開發，該公司董事長張世忠也數度對外表示，希望兩年內能研發出2-4項具進入人體臨床試驗或對外授權潛力的單株抗體，作為階段成果。基亞指出，先前在沒有自己的研發中心前，單株抗體的研究都是在台北榮總的科技中心進行，此次增資完成後，將在汐止購置現成廠辦，並改建為研發中心，盼年底前落成進駐，並以此作為集團研究單株抗體的中心。 至於8.8億元的部分，基亞則將參與持股51%的子公司基亞疫苗科技的增資，將分三年投入，用以參與該子公司未來營運活動所需。

 

現增價棄守? 台微體VS 基亞

憂重蹈台微體覆轍？基亞公告辦現增 重挫逾6%！ 鉅亨網記者胡薏文 台北2013-04-26 18:11:10基亞(3176-TW)董事會通過將辦理800萬股現增，每股暫訂160元，由於先前台微體(4152-TW)也同樣公告辦理現增，每股現增價暫訂298元，但棄守現增價後一路走軟，今天收盤價已低於現增價18%，市場似乎憂心基亞公告辦理現增，恐使得股價重蹈台微體覆轍，今天湧現賣壓，盤中一度打到跌停，尾盤雖然敲開跌停，但仍重挫逾6%，以179.5元作收，股價創下2月以來新低。由於基亞股價走軟，也拖累持有基亞18%股權的云辰(2390-TW)，也打至跌停。基亞董事會通過辦理800萬股現增，如以暫訂發行價160元估算，將籌資達12.8億元，基亞盼現增能在第3季完成。而基亞此次籌資，將用於籌建研發中心，建立單株抗體研發平台，以及參與子公司基亞疫苗增資，基亞疫苗為基亞持股51%的子公司。由於先前台微體辦理現增1000萬股，每股暫訂298元，股價表現也棄守現增價，並持續走軟，也令市場擔憂，基亞公告辦理現增後，股價走勢是否將重蹈台微體覆轍。

友華捐100萬元: 弘廬基金

友華(4120) 公告本公司董事會決議通過對財團法人弘廬基金會之捐款案 發言時間 102/04/2618:09:26發言人 陳嬿娟 發言人職稱 企業公共事務處處長 發言人電話 27554881-2758 主旨 : 公告本公司董事會決議通過對財團法人弘廬基金會之捐款案符合條款第43款事實發生日102/04/26說明 1.事實發生日:102/04/262.捐贈緣由:贊助該基金會推廣醫藥知識，促進台灣醫藥產業向上之業務活動3.捐贈金額:新台幣壹佰萬元整4.受贈對象:財團法人弘廬基金會5.與公司關係:本公司之關係人6.表示反對或保留意見之獨立董事姓名及簡歷:無7.前揭獨立董事表示反對或保留之意見:無8.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

生技中心肥貓打壓? 江嘉林..24.3萬

攬才困難 生技中心歸因薪資 17:26:19 （中央社記者林孟汝台北22日電）生技中心執行長江嘉林今天表示，台灣薪資過低，法人的首長薪津不應用「肥貓」說法來打壓，否則台灣科技業可能面臨找不到人才的困境，逐漸喪失競爭力。立法院經濟委員會今天下午邀請經濟部次長梁國新及相關主管報告「經濟部主管政府捐助基金累計超過50%的財團法人民國102年度預算」案。外界質疑政府捐助的許多財團法人是「肥貓安養中心」，以經濟部提供的資料顯示，包括財團法人中國生產力中心等首長月薪都在新台幣12萬元以上，其中以財團法人生物技術開發中心執行長江嘉林為24萬3000元最高。江嘉林在會後受訪時指出，台灣薪津約是美國的1/3，如果再低，國內就真的找不到好的人才。他認為，法人的首長薪津不應被限制，或被用「肥貓」打壓，否則他「保證」在找不到好的人才下，台灣科技就會愈來愈落後，沒有競爭力。江嘉林說，在國外攬才，高階人才如具備產業經驗，只要薪津超過次長，就要報部專案處理，非常麻煩；以生技中心的經驗，攬才10個能有2個回台就職，已經是「謝天謝地」。

 

 

基药儿童药占40%

药企中意基药独家品种 不愿碰儿童药 发布时间：2013-4-26 来源：药品资讯网信息中心近日，第69届全国药品交易会在武汉国际博览中心开锣，为期3天。同期举办的还有第70届中国国际医药原料药、中间体、包装设备交易会。全国药品交易会已有30多年历史，也是整个医药行业的发展"风向标"，两大展会首次在武汉举办，吸引国内外2000多家医药企业参加。除新产品亮相外，基本药物目录扩容也成为参会厂商的关注热点。 据了解，本次展会涉及研发、生产、经营和服务等医药产业链的各个环节，展示内容包括品牌、化学药、中药、生物药、健康产品、医药软技术等，预计交易额将达到30至40亿元。

消化系统等或批准新药 在中国"星"药高峰论坛上，发布了2013年新药发展趋势分析和2013年新药临床应用分析。据预测，2013年有可能审批并推向市场的产品包括心血管、肿瘤、抗感染、乙肝等治疗，这些人们关心的领域均会有在研或是等待批准的新药出现。由于糖尿病属于高发病，因此仍会是研发的重点。除以上提及的产品之外，有可能批准的新药还包括常规的消化系统用品、神经系统用品、骨骼肌肉类药品等。

基药扩容独家品种为王 今年3月15日，卫生部公布2012年版《国家基本药物目录》，化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种，品种上有明显增加。 "基药刚出来的时候，大家都去抢基药的配送权，不惜血本。而最后抢得越多，亏得越多。实际上在基药体制下，是品种为王，只有独家品种才有话语权。"九州通[-0.39% 资金研报]集团董事局主席刘宝林说，国家推行基药招标政策后，80%的药企选择微利或保本中标，由于价低，配送困难大，没有临床推广空间，因此销售量非常小。武汉国丹医药有限公司相关负责人谷成表示，基药目录对于有独家品种的企业来说，是绝对利好，"非独家品种，品牌等方面没有优势，只能在价格战中厮杀。但独家品种就不一样，进入基药目录后，产品价格有保证，利润就不用担心，企业的生产积极性很高。"

儿童药成本比成人药高10%左右 《2012基本药物目录》中，儿童用药占了整个目录的四成，但儿童药短缺，是业内公认的"老大难"。昨日虽然一些药企展示了儿童用药，却只是冰山一角，专业儿童用药更是少之又少。 "这款咀嚼片可以生产儿童药。"在武汉国丹医药有限公司展台上一位负责人拿起一旁的宣传页介绍，"国内企业的资金和技术实力还不够，所以专业儿童药品很少，多数只是把成人药品的剂型缩小。" "生产成本高，但利润薄，企业不愿意做。"湖北襄阳一家中成药企相关负责人冯烈介绍，公司儿童药销量还不及总销量的30%，所以产量也不大，如果一年生产10万件成人药的话，儿童药可能就生产1万件。 "儿童药的成本比成人药要高10%左右。"冯烈介绍，由于儿童用药生产以小批量、多批次为主，工艺较复杂，"加上运费、工人工资等各种费用，最后的纯利仅2%-3%，所以企业不愿意投入。"

 

陈竺…鼓励浙江贝达

国产肺癌靶向药完成Ⅳ期临床研究 发布时间：2013-4-26 来源：药品资讯网信息中心 4月16日，国家重大新药创制专项成果应用汇报会在京召开。大会发表的小分子靶向药物凯美纳Ⅳ期临床研究结果显示，在更广泛及更切合临床实际的上市应用中，凯美纳的安全性和总体疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。据悉，浙江贝达药业有限公司自主研发的国家1.1类新药凯美纳（盐酸埃克替尼片）于2011年获准上市。根据原国家食品药品监督管理局的要求，该公司委托中国医学科学院肿瘤医院作为凯美纳后续临床研究的组长单位，在国家"十二五"重大新药专项的支持下，于2011年8月启动凯美纳上市后安全性信息收集、监控及后续免费用药临床研究。 会上，中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯介绍，共计500家肿瘤专科医院或大型综合医院参与了凯美纳多中心、开放性临床观察实验，共收集6000多位肺癌患者治疗信息，统计分析显示，凯美纳对肺癌的控制率达80%，治疗有效率达30%。上海胸科医院、北京胸科医院等成员单位也报告了各自的研究成果，这些研究指出，凯美纳单药治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效肯定，可应用于各线治疗，毒副反应较轻，耐受性好，可作为晚期非小细胞肺癌治疗的新选择，而其价格远低于同类进口药物。 全国人大常委会副委员长、中国科学院院士陈竺向会议发来贺信，鼓励浙江贝达药业继续深入研究，让国产原创药物惠及更多中国患者。 此次会议由中国医药工业科研开发促进会主办，浙江贝达药业有限公司承办。

 

人参 新高! 紫鑫、益盛 樂 !!

人参价格创下历史新高 两药企公司望获益 发布时间：2013-4-26 来源：药品资讯网信息中心近段时间，中药材市场上人参行情一直呈现上涨势头，目前玉林市场生晒参25支的价格已达到520元（千克价，下同），相比去年、前年已翻番有余，达到历史新高。 分析人士认为，今年该品价格大涨，种植者将会大大增多，生产面积将得到有效恢复，但受生长周期长的抑制，恢复速度会十分缓慢。另外，由于存在大户的撑控，至秋季产新前，预计市场上人参货源较少，行情仍有走好可能。 上市公司中，紫鑫药业、益盛药业等涉足人参种植以及相关产品的生产，有望直接受益人参价格的上涨。

 

义翘神州 H7N9蛋白 12天搞定 !!

H7N9疫苗关键蛋白问世 为研制疫苗药物奠定基础 发布时间：2013-4-24 来源：药品资讯网信息中心由北京义翘神州生物技术有限公司研制的H7N9疫苗的关键蛋白——血凝素蛋白和神经氨酸酶蛋白已获得成功并规模化生产。记者昨日从北京经济技术开发区了解到，虽然并不意味着真正意义上的禽流感疫苗已经成形，但这些关键蛋白为科研人员进一步研制成功H7N9疫苗以及药物奠定了关键性的基础。目前，蛋白已经被送往国内外几十家科研院所和研究机构，为下一步研制疫苗做准备。

疫苗研制时间省下数月 在位于北京经济技术开发区的义翘神州实验室的一角，一股淡红色的液体缓缓流过白色的纯化柱，经过一系列纯化技术后，淡红色液体变成了无色透明的液体。这股无色液体，就是H7N9疫苗的关键蛋白。"如果把H7N9比作一个骑车持刀抢劫的歹徒，那么H和N就分别是凶徒的两把利刃，H是指血凝素蛋白，N指的是神经氨酸酶蛋白，前者负责'刺伤'细胞，后者负责'开车'，让病毒感染伤害更多的细胞。"义翘神州技术人员张杰告诉记者，血凝素蛋白主要的功能是感染人体内的细胞，神经氨酸酶蛋白的作用则是使已感染的细胞进一步感染其他的细胞，扩散病毒的影响。 "知己知彼方能百战不殆。"要想研发出抑制这两种蛋白作用的抗体和疫苗，关键的一步，就是要根据流感病毒的基因序列研制出相应的重组蛋白。如果没有重组蛋白，科研机构需要利用技术手段研制假病毒，或者利用病毒毒株本身才能进行疫苗研究。"毒株本身是有毒性的，出于安全考虑，除了疾控中心极少有机构能够获取毒株。而假病毒获取的技术手段有很高的挑战性。"张杰介绍，一个流感爆发后，缺乏蛋白研制经验的科研机构如果要想研制出流感病毒的这两种关键蛋白，快则数月，慢则需要半年甚至更长的时间。"在安徽流感病人体内提取的毒株，和上海流感病人体内提取出的毒株，虽然基因序列相似，但仍有区别。成功的疫苗和治疗性药物必须对这些不同种类的毒株都有效才行。"张杰介绍，为了给疫苗、药物进一步研发提供更有针对性的蛋白，义翘神州研发的H7N9关键蛋白，已有"安徽株"和"上海株"两种。

关键蛋白研发12天搞定 3月底，全国首例人感染H7N9病例出现之后，中国疾病预防控制中心及时从病例样本中分离到H7N9禽流感病毒，并完成了鉴定和全基因序列分析。4月5日，义翘神州获得了公开的H7N9病毒的基因序列信息，包括公司总裁谢良志在内的30多位科研人员取消了周末，投入了一场与时间赛跑的研发战役。 要想快，不能乱。基因合成和目标载体构建、细胞培养、蛋白质纯化、质量控制和鉴定，这是研制蛋白过程中最关键的几个步骤。这些普通人在大学实验室里才能听到的专业术语和研发步骤，在义翘神州却变成了一场紧张有序的"流水线"式研发。 在分子生物学实验室里，技术人员在根据H7N9基因序列获取病毒基因、构建目标载体的同时，下一道工序的细胞培养实验室里，技术人员已经将细胞培养所需的培养液、器皿准备妥当。几天后细胞培养结束，提纯工序早已"整装待发"。30多位研发人员在上下游阶段有妥善的分工，在各个研发工序的衔接上不敢浪费一点时间。"相比所有科研人员埋头苦干自己那份科研任务的单纯实验室式的科研，我们的科研流程已经进入了更为有条不紊的流水线式研发阶段，所以才有了12天研制出蛋白的速度。"张杰说，这成为了全球成功研发H7N9流感疫苗关键蛋白并具备量产能力的首个案例。记者孙奇茹

H7N9患者转诊可提高报销比例 针对我国部分地区出现人感染H7N9禽流感疫情，人力资源和社会保障部昨天发布通知，要求各地保证参保患者及时救治，减轻经济负担。对于因治疗需要转诊至高级别医院的患者，可适当提高报销比例。如果治疗期间使用了非医保药品或医疗项目，各地可根据需要适当放宽报销条件。 人保部提出，各地医保管理部门可根据实际情况和救治需要，在入院标准、定点医院选择等方面适当放宽条件，保证参保患者及时救治。对于因治疗需要，经基层医疗机构转诊至高级别医院的患者，可执行基层医疗机构支付比例或按地方规定适当提高支付比例。对参保患者治疗期间确需使用的不属于基本医保支付范围的药品和医疗服务项目，各地可参考国家卫生计生委制定的《人感染H7N9禽流感诊疗方案》，根据急救、抢救需要，予以放宽，以减轻参保患者治疗费用负担。各地临时放宽纳入基金支付范围的药品和诊疗项目要及时上报，由各省级人保部门汇总报送人保部医疗保险司。对参保患者在参保地发生的符合规定的医疗费用，各级医保经办机构要实行即时结算；对于因转外就医等原因不能即时结算的，要简化结算手续、缩短结算周期，减轻参保人员垫支负担。对个人负担较重的参保患者，要做好医疗保险与医疗救助、大病医疗保险的衔接工作，具体办法由统筹地区制定。 人保部还提出，各省市要加强信息调度，随时了解掌握本地区人感染H7N9禽流感发病和医保基金支付情况，做好预案，并及时报送疫情及保障信息等。

 

 

IL-1, as a target for dry eye disorder: Anakinra (Kineret)

Rec IL-Ra proved to be effective against dry eye syndrome 22-Apr-2013 The clinical trial results published in JAMA Ophthalmology reported that anti-arthritic drug, recombinant version of human IL-Ra was found to be effective against dry eye syndrome. The topical drug formulation Anakinra (Kineret) is being manufactured by Amgen Inc., Researchers from the Harvard Medical School, Brigham and Women's Hospital, Massachusetts Eye and Ear studied the efficacy of the anti-arthritic therapy against dry eye disorder, and the team believe the protein drug could be a targeted molecular treatment. According to Dr. Reza Dana, the team assessed the therapeutic effects of IL-1Ra over a decade and the team achieved a significant research milestone. The trial results proved the commitment of the team and also the potency of targeted therapy against other eye ailments, he added.  Dry eye disorder is linked with over-expression of inflammatory cytokines such as Interleukin 1 (IL-1) and the therapeutic benefits of the existing therapies are limited due to adverse events. Drugs such as topical corticosteroids, tetracycline derivatives and cyclosporine A are being used in such treatment. IL-1Ra, originally approved for the treatment of arthritis treatment antagonizes IL-1 mediated inflammation by binding with interleukin receptors (IL-1a and IL-1 receptor 1). Pre-clinical studies confirmed the efficacy of the recombinant protein drug against dry eye disorder, ocular inflammation, corneal transplant rejection and allergic conjunctivitis. A randomized, double-blinded clinical trial has been conducted to assess the safety and efficacy of topical IL-R1A in dry eye disorder patients. 75 participants were included in the trial and were studied over 16 weeks. The participants randomly received either 2.5% Anakinra or 5% of Anakinra or an eye lubricant in 2:1:2. The patients reported that Anakinra was more effective and safe than the eye lubricant in improvement of dry eye disorder symptoms. 2.5% of Anakinra was four times more effective than other two drug formulations, and it alleviated corneal staining. Discontinuation of Anakinra but not the lubricant application at week 12 worsened the symptoms between 12 and 16 weeks. It is a clear evidential support about the potential therapeutic effect of Anakinra. The trial results are encouraging, and no previous clinical trials reported such results in dry eye disease treatment. IL-1Ra is safe, well-tolerated ophthalmic drop that can treat the underlying cause of the treatment. The positive results were confirmed by rapid relief of symptoms, and the patients were able to return to routine daily activities very soon, she added.

风湿性关节炎药物或可用于治疗干眼病 发布时间：2013-4-24 来源：药品资讯网信息中心 干眼（DED）是引发个体眼部不适、视觉障碍以及引发眼表炎症的一种常见病症，在美国大约有900万人遭受这种疾病的影响，其中有很多人当其暴露于低湿度环境或者使用隐形眼镜时就会引发眼部的轻度不适。近日，来自哈佛大学医学院等处的研究者通过研究揭示，一种用于治疗人类风湿性关节炎的IL1受体抑制剂-阿那白滞素（anakinra，IL-1Ra）可以明显降低干眼病的症状，阿那白滞素的局部应用在治疗干眼病上是一项空前的突破，相关研究成果刊登于国际杂志JAMA OPHthalmology上。研究者Reza Dana博士表示，我们实验室在10年前就开始寻找阿那白滞素在治疗途径上的可能性，如今这项临床试验非常可喜，研究结果不仅为我们治疗数百万干眼病患者提供了希望，而且有利于研究者开发其它的眼部疾病的疗法。 前期研究揭示了，DED和炎性细胞因子的过度表达明显相关，包括眼镜中的白细胞介素1，然而目前针对DED炎性成分的治疗途径非常有限，而且有些有效的方法还会产生副作用。抗炎药物如四环素衍生物等可以有效用于治疗DED，其可以下调白细胞介素1的产量，并且上调白细胞介素1受体拮抗剂的产量。 这项研究中，研究者开展了一项随机双盲的临床试验用于评估干眼病患者局部IL-1Ra使用的安全性，研究者对75个参与者进行了长达16周的以2：2：1的比例进行随机的分配实验接受眼部润滑剂，其中2.5%或者5%的患者接受阿那白滞素。研究发现，病人对阿那白滞素耐受，而且阿那白滞素的效果比眼部润滑剂的效果好很多。而且局部阿那白滞素的使用可以明显降低干眼病的症状，效果是使用眼部润滑剂的6倍。研究者最后表示，我们此前绝对不会想到阿那白滞素在治疗干眼病上的明显作用，我们还会继续努力去研究发现一种更为安全、耐受性的眼药水来治疗干眼病，而不是仅仅掩盖住干眼病的不良症状。

 

 

手足口病 (腸病毒) 流行期 又到了 !

手足口病进入流行期 小儿需防范 发布时间：2013-4-23 来源：药品资讯网信息中心长沙市疾病预防控制中心专家昨日提醒市民，今年4月以来，全市手足口病发病数较前两个月明显增多，以散发为主，5岁以下儿童为主要患病人群。从近年监测数据来看，全市手足口病发病呈季节性，每年4~7月是手足口病流行期，学生家长及托幼机构、学校特别是小学老师要注意防范。手足口病由多种肠道病毒引起，主要通过密切接触病人的粪便、疱疹液和呼吸道分泌物(如打喷嚏的飞沫)及被污染的毛巾、玩具等物品而感染。大多数患者发病时，往往先出现发热、咽痛等症状，手掌心、脚掌心出现斑丘疹和疱疹，口腔黏膜出现疱疹和(或)溃疡，疼痛明显。少数患者病情较重，可并发脑炎、脑膜炎、心肌炎、肺炎等，如不及时治疗可危及生命。专家还提醒，全市各学校、托幼机构应每日进行晨检和全日健康观察，教室和宿舍等场所要保持良好通风;每日对玩具、个人卫生用具、餐具等物品进行清洗消毒。患儿增多时，要及时向辖区内疾控机构和教育部门报告。

 

 

三大医药集团 国药/ 华润/ 上药 …整体上市困難重重 !

医药流通龙头企业加紧并购整合 发布时间：2013-4-27 来源：药品资讯网信息中心2012年度药品流通行业销售前100位企业名单24日出炉。中国医药商业协会执行会长付明仲表示，在医药流通行业，三大医药集团通过兼并重组已成功布局，中国医药集团总公司销售额达1500亿元，华润集团、上海医药销售额也达600亿元。"当医药流通行业龙头完成全国布局，当区域龙头巩固区域内竞争力之后，不可避免龙头企业之间的并购整合。"国药集团资本管理有限公司总经理吴爱民告诉《经济参考报》记者，对排名在后的区域性医药流通企业来说，通过并购整合等方式扩大经营范围争抢区域市场竞争能力则成为未来首要任务。

医药集团上市想法多进展慢 华润医药拟IPO 2013年04月15日 07:24  证券时报网        日前，拥有华润三九、华润双鹤等4个上市平台的华润医药传出有可能在两年时间内实现H股整体上市的消息。2010年以来，随着上海医药、哈药集团先后实施整体上市，医药行业掀起一股源自内部的资产整合风潮。不少医药集团纷纷抛出整体上市构想，其中广药集团、通用技术医药正在推进，就连尚无医药上市平台的扬子江药业、修正药业也一度传出借壳整体上市的传闻。不过到目前为止，国内真正实现整体上市的医药集团并不多见，更多的医药集团只是停留在谋划整体上市阶段。而部分医药集团自整体上市以来各项医药资产并未发挥此前预期的协同作用，由此导致市场对医药集团整体上市日趋谨慎。

整体上市 药企的夙愿 经过长期的角逐，目前在国内医药版图中逐渐形成了华润系、国药系、上药系三大巨头，此外还有广药系、通用系、哈药系、太极系、石药系及齐鲁制药、南京医药、天津医药、华北制药、东北制药、华方医药、扬子江、威高、修正、步长等医药集团。其中扬子江、修正、步长及齐鲁制药均未上市，而在真正意义上实现整体上市的仅有上药、哈药、东北制药等极少数医药集团。

然而，打造单一的上市平台又是各医药集团难以割舍的夙愿。在2009年，步长制药集团曾拟将旗下所有制药产业相关公司股权或资产逐步整合到步长制药，进而实现后者整体上市。为此张江高科还曾向子公司增资以收购步长制药部分股权，雅戈尔及尚德电力亦曾投资过步长制药。但接下来的几年，步长制药始终未能实现整体上市，甚至在2012年3月份之前都还没有完成股份制改造，若非因与中恒集团终止合作引发业内关注，步长制药恐怕难以为资本市场所熟知。修正药业整体上市的传闻也由来已久。早在2007年的时候，坊间就曾传出修正药业将通过借壳的方式实现医药资产整体打包上市。在此之前的2003年，修正药业完成了股份制改造，进军港股市场未遂。随后拟在A股借壳上市，又在四环药业上折戟，但修正药业在很长时间内并未放弃上市计划，这才有了前述传闻。如同步长制药一样，修正药业也未完成整体上市，反倒在去年4月份爆发的"毒胶囊"事件中成为众矢之的。相比于修正药业等暂无上市平台的医药集团而言，国药系、太极系等拥有多个上市平台的医药集团也无明确的整体上市计划，不过整体上市的预期依然存在。"这几年国药集团四处收编药企，资产规模已跃居行业首位，同业竞争不可避免，从资源协同的角度而言，通过整体上市提高资产运营质量是可行的。"北京一位私募人士表示，关于整体上市的问题，国药集团并非没有动作，国药控股在H股的成功上市便是第一步，该公司正是国药系旗下国药一致、国药股份的控股股东。然而在国药控股上市后，国药集团并未在整体上市进程上继续前行，业内曾普遍猜测国药一致极有可能成为国药集团单一上市平台，但这种说法并未等到国药集团方面的证实。坐拥太极集团、西南药业和桐君阁三家上市药企的太极集团公司也一度被认为将实施整体上市，类似的医药集团还有石药集团、天士力集团等。不过，天士力还在上个月发布公告否认了集团在半年内上市的可能性。"有上市平台的医药集团整体上市相对简单一些，不需要重新寻找壳资源，时机成熟的时候可通过吸收合并与定向增发的方式实现整体上市。"上述私募人士对医药集团整体上市的前景较为乐观。他认为，目前医药集团在整体上市方面裹足不前的最主要原因是无法平衡原有各项医药资产的利益，特别是涉及国有资产定价与转移的时候会遇到诸多困难。

进程缓慢 叫好不叫座 从近年来医药集团整体上市的情况来看，依然处于"雷声大雨点小"的阶段，未上市医药集团整体上市进程并不顺利，特别是IPO(首发上市)则更为艰难，而至少拥有1家上市平台的医药集团则在新上市平台的选择及资产的打包方面存在诸多顾虑，以至于总体进程缓慢。而在恒泰证券深圳营业部策略分析师黄翊看来，已完成整体上市的医药集团并未在业绩方面形成预期中的突破或许是整体上市叫好不叫座的另一原因。"在不考虑同业竞争的情况下，如果整体上市不能取得1+1＞2的效果，那么整体上市的意义便会大打折扣。"黄翊认为，整体上市会涉及并购方与被并购方，理论上二者应该形成协同效应，如医药工业资产可享受医药流通资源带来的渠道便利，而医药流通则要从医药工业获得梯队更为完备的医药产品。目前来看，为数不少的实现整体上市或部分资产重新上市的医药集团并未获得更大的利益。日前工信部发布了2012年医药行业工业企业快报排名(不完全统计)，分别从资产总额、营收总额和利润总额三方面对1996家药企的工业部分进行了大致排名，除哈药集团外，三组数据前十名几乎均为非整体上市药企。而华东某医药集团在前十名中的缺席还一度引发该集团原高管及众多医药研究人士的争议。上述排名数据还显示，资产分散上市的医药集团三项指标更具竞争力，表现较为明显的是国药集团和广药集团。其中广药集团的工业营收去年位居行业首位，利润总额则跻身前十名之列；广药集团旗下的广州药业和白云山A去年均取得了不俗的业绩，净利同比增速均超过30%，高出行业平均增速约10个百分点。有人担心，广药集团整体上市后会不会延续高增长态势，毕竟医药集团在整体上市前都被寄予了较高的期望。同样，国药集团无论是资产规模还是盈利能力方面均处行业前列，这在以医药流通见长的医药集团中并不多见。类似的医药集团还有华润医药、华方医药及通用技术等。 "医药集团整体上市前，不同的医药资产相对独立，基于绩效考核压力存在效益最大化的动能，但整体上市后若继续各自为战的话，反而会对集团形成拖累。"华东某医药上市公司董秘对记者表示，原本隶属于集团的资产相互之间容易协调，但新进并购的医药资产则需要时间去磨合。不过从已经完成整体上市的医药集团来看，也存在诸如人事震动、效率低下等情况，如何快速的利用单一上市平台实现集团利益最大化仍是一个长期的过程。

困难重重 积极运作 尽管整体上市存在种种难以在短期内解决的问题，但是对于医药集团而言，将非上市医药资产打包注入上市平台实现资本增值，或将多个上市平台进行吸收合并以节约成本，仍具有较大吸引力。一个典型的现象是，近年来除扬子江药业董事长徐镜人等极少数医药集团高管公开表示暂不会谋求上市或整体上市外，鲜有医药集团发表过类似言论，更多的医药集团实际上正在或明或暗的积极运作，如广药集团、通用技术、华润医药、天津医药、华北制药集团等。其中广药集团的整体上市最为引人注目。一直以来，广药集团被定位为地方药企，与国药集团、上药集团这样的全国性医药集团不在同一层级，不过随着广药集团频频的并购动作，广药集团商业渠道已触及全国各地，大南药构想初步成形。在规模上取得突破进展的广药集团不满于仅有的上市平台，广州药业及白云山A已无法承载广药集团众多的医药资产。广药集团遂于2011年底筹划整体上市事宜，最终敲定以广州药业作为上市平台，事实上早在2004年之时，即有广州药业拟吸并白云山的传闻。通用技术对旗下医药资产整合所引发的关注度远不如广药集团，并且中国医药吸并天方药业还曾因换股价格与现价倒挂问题而一波三折，不过目前通用系两公司的吸并已经通过了证监会的审核。而广州药业吸并白云山则进入了最后推进阶段，白云山股东现金选择权也已于4月10日实施完毕。如无意外，上述两家医药集团将在今年下半年双双完成整体上市，而华润医药等集团的整体上市计划尚未进入实质推进阶段。如同国药集团的整体上市传闻一样，华润医药也是整体上市的热门公司。记者从华润医药旗下的北京医药了解到，华润医药将在未来两年内谋求在港股整体上市，不过对于华润医药的上市方式以及A股4个上市平台的处理问题等细节，北京医药方面并未透露。有分析人士指出，华润医药在H股的整体上市不会以丧失A股上市平台为代价，华润三九、华润双鹤等上市平台仍将保留，类似于国药控股赴港上市并不影响国药一致和国药股份一样。与华润医药同时传出赴港上市的医药集团还有天津医药。招商证券[微博]的一份研报指出，天津医药集团已在去年完成了内部资产调整，旗下的中新药业、力生制药及其他医药资产将以力生制药控股股东金浩医药作为上市平台，并且招商证券判断金浩医药将借壳天津发展(5.14,-0.51,-9.03%,实时行情)，后者正是天津医药集团的在H股上市的孙公司。同属北方大型医药集团的华北制药集团在其控股股东冀中能源的整体筹划下，将旗下所持有的华胜公司、金坦公司和南方公司等医药资产或转让给了华北制药。由于华胜公司等3家公司占据华北制药集团剩余医药资产的90%，故此次转让被视为华北制药集团初步完成整体上市，一旦后续整合工作实施完毕，那么华北制药集团将最终实现整体上市。不过医药集团在整体上市实施完毕后，仍将面临一系列新的问题。和君集团医药医疗事业部执行总经理单鹏安表示，医药集团整体上市的重点及难点都是营销体系的整合。

 

FDA510K肝硬化程度儀器FibroScan(R)

FDA批准 FibroScan(R)用于肝病非侵入性诊断 发布时间：2013-4-16 来源：药品资讯网信息中心Echosens™ 欣然宣布，FibroScan® 设备于2013年4月5日获得美国食品及药物管理局 (FDA) 的 510(k) 认证，目前准备在美国推广这项开拓性技术。 如今，1800 台 FibroScan® 在全球范围内应用于研究和日常临床实践。美国是最后一个批准使用 FibroScan® 的主要市场。 FibroScan® 用于在临床上控制慢性丙型和乙型病毒性肝炎和脂肪肝等肝病。依托一项被称之为瞬时弹性成像的技术，FibroScan® 可在50赫兹频率下采用非侵入性和完全无痛方式，快速且轻松地测量患者肝脏剪切波速度（以米/每秒为单位）和等量硬度（以千帕为单位）。FibroScan® 最先于2003年在欧洲市场问世，开创了弹性成像量化诊断医疗领域。这款产品于2008年，2009年、2010年和2011年先后获得了中国、加拿大、巴西和日本的市场认证，目前在70个国家广泛使用。 在660多种同行评估刊物的评论中，FibroScan® 是到目前为止最具临床效果的弹性成像设备。此外，世界卫生组织 (World Health Organization)、欧洲肝脏研究学会 (EASL) 和亚太肝脏研究学会 (APASL) 等机构FibroScan® 等全球各地区医疗机构在诊治指南和推荐中介绍了 FibroScan® 的使用情况。 FibroScan® 由法国巴黎的 Echosens™ 开发。自2001年成立以来，Echosens™ 在弹性成像量化诊断领域占据强大的领导地位。Echosens™ 积极开展研发，拥有17项系列专利，主要集中在其核心技术振动控制瞬时弹性成像 (VCTE™) 技术上。

Diagnosis of cirrhosis by transient elastography (FibroScan): a prospective study  Gut. 2006 March; 55(3): 403–408.

Background Transient elastography (FibroScan) is a new, non‐invasive, rapid, and reproducible method allowing evaluation of liver fibrosis by measurement of liver stiffness. In cirrhotic patients, liver stiffness measurements range from 12.5 to 75.5 kPa. However, the clinical relevance of these values is unknown. The aim of this prospective study was to evaluate the accuracy of liver stiffness measurement for the detection of cirrhosis in patients with chronic liver disease.

Methods A total of 711 patients with chronic liver disease were studied. Aetiologies of chronic liver diseases were hepatitis C virus or hepatitis B virus infection, alcohol, non‐alcoholic steatohepatitis, other, or a combination of the above aetiologies. Liver fibrosis was evaluated according to the METAVIR score.

Results Stiffness was significantly correlated with fibrosis stage (r=0.73, p<0.0001). Areas under the receiver operating characteristic curve (95% confidence interval) were 0.80 (0.75–0.84) for patients with significant fibrosis (F>2), 0.90 (0.86–0.93) for patients with severe fibrosis (F3), and 0.96 (0.94–0.98) for patients with cirrhosis. Using a cut off value of 17.6 kPa, patients with cirrhosis were detected with a positive predictive value and a negative predictive value (NPV) of 90%. Liver stiffness was significantly correlated with clinical, biological, and morphological parameters of liver disease. With an NPV >90%, the cut off values for the presence of oesophageal varices stage 2/3, cirrhosis Child‐Pugh B or C, past history of ascites, hepatocellular carcinoma, and oesophageal bleeding were 27.5, 37.5, 49.1, 53.7, and 62.7 kPa, respectively.

Conclusion Transient elastography is a promising non‐invasive method for detection of cirrhosis in patients with chronic liver disease. Its use for the follow up and management of these patients could be of great interest and should be evaluated further.

 

強化CMO 醣聯 進行 特定人 私募 (120元)

醣聯：公告本公司董事會決議辦理私募普通股案 鉅亨網新聞中心2013-04-22 18:14:26第二條第11款1.董事會決議日期:102/04/22 2.私募有價證券種類:普通股。3.私募對象及其與公司間關係:與本公司已有商業往來及合作關係，且對委託製造(CMO)業務具高度興趣，可與本公司建立上下游合作聯盟之規則性投資人為原則。4.私募股數或張數:在不超過500萬股額度內，於股東會決議日起一年內預計分二次辦理。5.得私募額度:以實際私募每股價格計算為準。6.私募價格訂定之依據及合理性:(1)以定價日前1、3或5個營業日擇一計算普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價，或定價日前30個營業日普通股收盤價簡單算數平均數扣除無償配股除權及配息，並加回減資反除權後之股價，二基準計算價格較高者為參考價格，惟實際發行價格以不低於參考價格之八成訂定之。(2)本次私募參考價格暫訂為每股新臺幣120元(以102年4月22日為訂價基準日)，符合「公開發行公司辦理私募有價證券應注意事項」之規定，故應屬合理。(3)實際定價日及實際私募價格於不低於股東會決議成數之範圍內授權董事會視日後洽特定人及市場狀況決定之。7.本次私募資金用途:二次私募資金均為充實營運資金。8.不採用公開募集之理由:透過私募有價證券三年內不得自由轉讓之規定，將可確保公司與規則性投資夥伴間之長期合作關係，亦將有效提高公司籌資之機動性。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:尚未訂定(俟股東會通過並於決議成數之範圍內，授權董事會視日後洽特定人及市場狀況決定之)。11.參考價格:董事會決議私募參考價格暫訂為每股新臺幣120元。12.實際私募價格、轉換或認購價格:尚未定訂(擬提請股東會授權董事會視日後洽特定人情形及市場狀況決定之)。13.本次私募新股之權利義務:本次私募現金增資發行普通股其權利義務原則上與本公司已發行之普通股相同，除符合證券交易法第四十三條之八規定之轉讓對象外，本次私募之普通股於交付日起三年內受限不得轉讓，並於私募普通股交付日起滿三年後，若符合相關法令規定始可向證券主管機關申請補辦公開發行及申請股票上櫃或上市交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.附有轉換或認股者，於私募公司債交付且假設全數轉換或認購普通股後對上櫃普通股股權比率之可能影響（上櫃普通股數A、A/已發行普通股）:不適用。17.前項預計上櫃普通股未達500萬股且未達25%者，請說明股權流通性偏低之因應措施:不適用。18.其他應敘明事項:(1)本案之重要內容，包括但不限於發行價格、發行股數、募集金額、計畫項目、預定資金運用進度、預定可能產生效益及其他相關事宜等，提請股東會授權董事會視市場狀況及公司營運需求訂定之。嗣後如經主管機關修正或基於營運評估或客觀環境或法令之改變須變更或修正時，亦授權董事會全權處理之。(2)本次私募普通股之詳盡資料，請參考公開資訊觀測站私募專區。