兩岸藥廠合作 建立中藥材通路【聯合報╱記者董俞佳／屏東報導】 2013.03.31 04:58 am台灣天明製藥集團與大陸湖北九州通醫藥簽署合作協議。 記者董俞佳／攝影 台灣天明製藥集團與大陸湖北九州通醫藥集團合作，昨天下午雙方在屏東農業科技園區內的天明製藥廠簽訂合作協議，未來透過廈門的通路平台中心，台灣中藥產品將銷往大陸，大陸的中藥材也能藉此平台進入台灣，有助抑制偽藥來台。 天明集團是台灣知名中藥製藥廠，九州通則是大陸規模龐大的醫藥集團，昨天簽署典禮受到台灣中藥業者、學者高度重視，中藥公會以及以藥學系聞名的大仁科技大學都派代表與會。天明集團表示，這是2010年第二次江陳會通過兩岸醫藥合作協議以來，兩岸第一個完成簽署的合作協議；九州通集團項目總經理田春林昨天表示，這是兩岸中醫藥合作的新紀元，期待雙方都能夠越來越好。天明集團董事長王伯綸表示，台灣中藥材有90%以上來自大陸，但過去材透過貿易商進口來台或非法走私，難免會夾帶偽藥進口；現在，雙方成立認證機制，可防制避免偽藥來台，為中醫藥產品源頭把關。【2013/03/31 聯合報】
天明 分階段布局大陸【經濟日報╱記者吳秉鍇／高雄報導】 2013.04.01 05:25 am 圖／經濟日報提供中藥大廠天明製藥董事長王伯綸表示，公司已與大陸最大的民營醫藥集團、九州通簽訂戰略合作協議；藉由此次結盟，天明將大舉揮軍對岸市場，分階段上架銷售保養品、保健食品。 王伯綸說，天明製藥集團全省中醫診所通路覆蓋率高達60%以上，合作藥局通路也超過1,700家，產品除行銷國內外，並外銷美國及東南亞，品項涵蓋藥品、外用藥布、保健食品、保健飲品、美妝品等。天明的生產基地分布在桃園、台南、高雄及屏東，像位於屏東農科分廠斥資10億元打造，為全台灣最大的中藥GMP製藥廠，占地萬坪，具備GMP中藥製藥廠、HACCP食品廠、藥物食品化妝品標準檢驗實驗室、觀光藥廠等。而此次藉由九州通醫藥集團由總經理田春林率團來台參訪，雙方30日在屏東分廠簽訂戰略合作協議。雙方的合作項目，包括天明協助九州通所生產的中藥材及中藥飲片在台灣代理銷售。九州通也協助天明產品在大陸廈門乃至全國代理銷售；另雙方將合資在廈門等地成立中藥材集散中心。【2013/04/01 經濟日報】
H7N9禽流感毒性更強更致命[2013-04-01]香港文匯報訊（記者 劉雅艷）上海出現全球首宗人類確診感染H7N9禽流感死亡個案，敲響各界防疫警鐘。本港多位傳染病及微生物專家均認為病例不尋常，根據觀察，病毒致病性很強，不排除病毒已出現基因洗牌。世界衛生組織昨日認為，現時未有證據顯示病毒會人傳人，傳播效率亦似乎不高，正密切監察有關情況。香港衛生防護中心昨日指，會按事態發展，保持嚴謹港口衛生措施，籲市民避免直接接觸禽鳥或其糞便，若出現流感病徵，應立即求醫。H7N9屬甲型流感之一。中大防治傳染病研究中心主任許樹昌指出，當中的「H」是指血凝素蛋白，有1至16種類型；「N」則指神經氨酸，有1至9種類型。他表示，以往亦曾出現人類感染H7N2、H7N3及H7N7禽流病毒病例，病源均來自家禽，患者多出現上呼吸道或眼角膜感染等病徵，致命率及毒性不算高，「反觀今次H7N9的致命率較一般禽流感病毒高，可能病毒已出現基因改變或洗牌。但綜合過往禽流感病例，病毒人傳人的機率仍然有限」。 何良：內地無針對H7疫苗禽流感H5、H7、H9分支的病毒均可以傳人。港大感染及傳染病中心總監何良表示，以往以H5型較多，而H7N9在亞洲罕見，昨日首現死亡個案，情況特殊，在禽流感病學中屬重要轉變。「短期內最少兩個地方出現3宗人類感染並有死亡個案，相信病毒變種機會很高，但仍要詳細了解病毒基因。」由於內地沒有針對H7病毒的疫苗，何良擔心存在一定風險，又強調現階段最重要追查病源是否來自禽鳥或其他動物，以及傳播途徑，若在動物身上廣泛流行，可能會引致嚴重影響。
袁國勇：測H7N9需48小時 港大微生物學系講座教授袁國勇亦同意病毒可能已出現基因改變，變成高致病性禽流感，「H7N9原本屬於低致病性感冒病毒，死亡率低，但此3宗病例卻顯示病毒的致病性及致命性很強；至於傳播途徑及基因排序有否改變，則需進一步核實確定。」袁國勇續指，本港有甲型流感的快速測試，在2小時內可有結果，而H7N9測試動輒需48小時。H7N9可以透過服用特敏福或樂感清治療，若及早治療病情或可受控。 須查與黃浦江死豬有否關係早前，上海黃浦江發現大量死豬，而其中1宗感染個案、27歲來自上海的男死者又恰巧是豬肉檔販，許樹昌、何良及袁國勇一致認為，難確定禽流感是否與死豬事件有關，而內地當局需要查清兩者關係。何良另建議，對從安徽上海入境、曾接觸過禽鳥動物的人士，港府應加強檢測，若旅客出現嚴重肺炎症狀，便盡快安排快速測試。
世衛：病毒傳播效率不高 世界衛生組織認為，未有證據顯示病毒會人傳人，傳播效率似乎亦不高，對公眾健康構成風險的機會低，現正密切監察有關情況。甲型流感（H7）是本港的法定須呈報傳染病，衛生防護中心發言人強調，會繼續與內地保持密切聯繫，了解個案詳情，提高警覺，視事態發展保持嚴謹港口衛生措施。中心提醒市民時刻保持個人衛生，避免直接接觸禽鳥或其糞便，若曾有接觸，須盡快徹底洗手。禽鳥及雞蛋也應徹底煮熟方進食；外遊市民若有發燒等流感病徵，應即求診及告知醫生曾前赴何地。
EU medicines agency to restrict use of Otsuka drug LONDON | Fri Mar 22, 2013 6:56am EDT (Reuters) - The European Medicines Agency said on Friday it was recommending restricting the use of medicines containing cilostazol, sold by Otsuka under the brand name Pletal, following concerns over side effects. A review of evidence found the drug's modest benefit was only greater than its risk of damaging the heart or causing serious bleeding in a limited number of patients. Cilostazol, also sold as Ekistol, is used for treatment of intermittent claudication, or limping, usually as a result of arterial disease. The agency said cilostazol should only be used in patients whose symptoms had not improved despite lifestyle changes. It should also not be used in patients who have fast, abnormal heartbeats, or those with recent unstable angina, heart attack or bypass surgery, or who take two or more blood-thinning drugs. (Reporting by Ben Hirschler; Editing by Helen Massy-Beresford)
EMA Recommends Restricting Cilostazol Use for PAD Mar 22, 2013 The European Medicines Agency has recommended restricting the use of cilostazol-containing medicines in the treatment of intermittent claudication to a narrower patient population in which there are clear signs of clinical benefits with minimal risks. Cilostazol-containing medicines are available in the European Union under the names Pletal and Ekistol. Intermittent claudication is a symptomatic form of peripheral arterial disease, where poor blood supply to the leg muscles causes pain and limits exercise. The recommendation follows a review of current evidence, which indicates that the modest benefits of these cilostazol-containing medicines — ie, their ability to increase the distance patients are able to walk — are only greater than their risks of certain cardiovascular side effects or serious bleeding in a limited subgroup of patients. The Spanish Agency for Medicines and Health Products (AEMPS) asked EMA's Committee on Medicinal Products for Human Use (CHMP) to carry out a review of these medicines following a number of reports of such suspected side effects, the agency says. These included fatal heart attacks, angina, and arrhythmias as well as cases of serious bleeding, including bleeding in the brain. The CHMP recommendation will now be sent to the European Commission for the adoption of a legally binding decision throughout the European Union. In the US, cilostazol is approved for intermittent claudication but is used less than it is in Europe. In Asia, the drug is more widely used — for example, in stroke patients or added to aspirin and clopidogrel as triple therapy after stent implantation for coronary heart disease.
Review Cilostazol Use at Next Routine Appointment EMA says cilostazol should now only be used for intermittent claudication when lifestyle changes (including smoking cessation and exercise programs) and other appropriate interventions alone have not produced adequate benefit. Treatment should only be started by physicians experienced in the management of intermittent claudication and should be reviewed after three months, at which point therapy should be stopped in those who have not shown clinically relevant benefit. Cilostazol should not be given to patients who have unstable angina or who have had a myocardial infarction (MI) or percutaneous coronary intervention (PCI) within the past six months or to those with a history of severe tachyarrhythmia. The product should not be given to patients receiving both aspirin and clopidogrel or any other combination of 2 or more additional antiplatelet or anticoagulant medicines. Prescribers also need to be aware of the risk of interactions with cilostazol; its dose should be reduced in patients concurrently taking strong inhibitors of CYP3A4 or CYP2C19 enzymes. Doctors should review their patients at their next routine appointment and assess the continued suitability of cilostazol treatment, the EMA notes, and other healthcare professionals should refer patients to the prescribing physician as appropriate. For patients, EMA has this advice: "If you are taking cilostazol-containing medicines, you should make a nonurgent appointment with your doctor to review your treatment. Your doctor will advise you whether you should continue taking cilostazol, stop taking cilostazol, or change the dose that you are taking. The advice will vary for each patient depending on factors such as lifestyle options that could improve your condition, whether your walking symptoms have improved since you started cilostazol, whether you have had recent heart problems, and which other medicines you are taking."
Current Evidence Reassuring on CV Side Effects The CHMP review of cilostazol examined safety data from nearly 14,000 suspected adverse-drug-reaction reports (in the context of over 6 million patient-years of exposure worldwide) and 4000 events in noninterventional studies and confirmed the known adverse-effect profile of cilostazol from clinical trials. Cases of hemorrhage represented about 8% of the spontaneous reports. The most common cardiovascular events reported were palpitations and tachycardia (each about 5% of total spontaneous reports). Analysis of available data suggests an increased risk of hemorrhage when cilostazol is given to patients also taking both aspirin and clopidogrel. However, the evidence suggests that cilostazol alone or in combination with 1 other antiplatelet drug does not increase the risk of bleeding, says the CHMP. There is some comfort, however, on long-term cardiovascular safety of cilostazol from the CASTLE postmarketing study, it adds. Testing cilostazol against placebo, the trial was terminated early because of a high dropout rate in both groups and a much lower mortality rate than expected. There were 49 deaths in the cilostazol group, of which 12 were due to cardiac disorders, and 52 in the placebo group (13 cardiac). When a composite end point of cardiac morbidity (coronary and cerebrovascular events) and mortality was considered, there were 135 events with cilostazol and 153 with placebo. "Although the design and early termination of the study limit the conclusions that can be drawn, these results provide some reassurance with regard to cardiovascular safety of cilostazol," the EMA notes. "In conclusion, the CHMP considered that although on average the efficacy of cilostazol is modest, there is a small group of patients in whom it is of clinical relevance, not least in helping them to begin exercise programs. Although suspected adverse-drug-reaction reports have raised some safety concerns, these have not been substantiated in the clinical-trial data (including the CASTLE study), and it remains possible to exclude high-risk patients in clinical practice."
EMA限制含西洛他唑治疗间歇性跛行 发布时间：2013-3-28 来源：药品资讯网信息中心根据外媒3月22日报道，欧洲药品管理局(EMA)已限制含有西洛他唑的(cilostazol)药物用于治疗间歇性跛行患者。EMA建议，西洛他唑现在只限于间歇性跛行患者在生活方式改善后(包括戒烟和运动锻炼)以及其他适当措施干预后获益不明显时方可应用。医生应在启动该药治疗间歇性跛行3个月后进行评估，如果患者无临床相关获益则应停止该药的治疗。该推荐是根据目前证据审查得到的，审查结果显示，含有西洛他唑的药物可使患者适度获益，比如可增加患者步行距离，但只有很少的亚组患者分析显示该获益大于某些心血管不良风险或严重出血。西班牙相关部门在收到一些有关上述不良反应报告后已要求EMA人用药委员会(CHMP)对这些药物进行审查。相关的不良反应包括致命的心脏病发作、心绞痛、心律失常和严重出血事件(包括颅内出血)。西洛他唑禁用于不稳定心绞痛患者、有心肌梗死病史患者、在过去6个月行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者以及有严重快速心律失常病史患者；还禁用于接受阿司匹林+氯吡格雷或其他双联及更多附加药物抗血小板或抗凝治疗的患者。目前接受CYP3A4或CYP2C19酶抑制剂治疗的患者应用西洛他唑时应减量。医生应在患者再次就诊时进行审查和评估继续西洛他唑治疗的必要性。EMA相关负责人还表示，虽然上述怀疑药物不良反应报告增加了一些安全性的担忧，但还没有临床试验数据证明，因此有可能在临床实践中排除高危患者。在美国，西洛他唑已获准用于治疗间歇性跛行，但该药在欧洲用的较少；该药在亚洲更为广泛应用。
A New Drug Shows Promise of Hepatitis C Cure From U.S. Centers for Disease Control and Prevention March 29, 2013Researchers report success in blocking the hepatitis C virus's ability to colonize liver cells in 18 hepatitis C-infected patients with five weeks of treatment using the antisense oligonucleotide miravirsen. Fourteen weeks after miravirsen injections ended, hepatitis C viral loads were still undetectable in 5 of 18 patients.Miravirsen binds tightly to messenger proteins of liver cells and blocks the hepatitis C virus from colonizing the proteins, which the virus needs to survive and replicate. Without a foothold in liver cells, the hepatitis C virus does not have the chance to develop resistance to protease inhibitors such as teleprevir and boceprivir. As a result, hepatitis C patients could be able to stop taking interferon and ribavirin, which cause side effects like fatigue, anxiety, depression, flu-like symptoms, nausea, and diarrhea. Harvard University physician Dr. Judy Lieberman and Stanford University professor Dr. Peter Sarnow cautioned that long-term miravirsen use could be unsafe because it also targets "genetic material that helps suppress the development of fatty liver, liver fibrosis, and liver tumors" -- side effects of hepatitis C. Miravirsen does offer the side benefit of lowering cholesterol; hepatitis C patients taking protease inhibitors cannot take statins that lower cholesterol. Although miravirsen might not present a safe cure for hepatitis C, Sarnow and Lieberman stated that miravirsen could become part of a drug regimen that can keep hepatitis under control. Worldwide, 170 million people are infected with hepatitis C.
旭能 靠生技 虧轉盈!!
旭能去年虧掉1個股本轉型跨足生技 今富族網記者黃秀雄／報導2013-03-29 旭能光電（4922）董事會通過101年度財務報表，營業收入7,469萬元，營業毛損1.67億元，營業損失3.13億元，稅後淨損11.98億元，每股虧損高達10.06元，等於虧掉1個資本額；就算合併財報，營收1.49億元，但稅後每股仍虧損4.47元。因為虧損，決議今年將無股利分派。 旭能是薄膜太陽能電池模組製造廠，成立於2007年6月，2011年9月登錄興櫃交易。由於太陽能產業持續低迷，近幾年均處於虧損狀態。今年2月宣布透過增資發行新股8,450萬股，每股定價新台幣6.5元，合計約5.49億元，收購安那柏格、詠儐國際、康盛國際等3家公司，轉型跨足化粧品、保健食品、藥品及醫學美容會館等生技領域。 新收購的公司中，安那柏格是國內老牌彩妝廠，已有30年歷史，擁有自有品牌「桑緹亞（Xantia）」在全球通路行銷，有助旭能加快轉型生技醫美領域腳步。 旭能與安那格柏合併後將更名桑緹亞公司，預定4月3日雙方同步舉行股東臨時會後，正式以新公司運作，旭能的太陽能光電列入太陽能光電事業群，桑緹亞未來會保留原旭能太陽能事業。 旭能與日本富士電機合作，去年10月由薄膜太陽能轉攻研發可撓式太陽能後，決定棄開拓電廠領域，改推小瓦數的可撓式太陽能模組，並搭配設計USB連接埠，可做為行動電源的充電電源，同時也搭配小型觸控LED燈，做為戶外休閒照明。 公司也公布2月結算，2月虧損減少，單月每股虧損0.1元；累計前2月營收0.36億元，年增1.19倍，營收年增率飆高，主因去年同期薄膜太陽能電池業務低迷，營收基期偏低；前2月虧損2,973.2萬元，每股虧0.25元。但因第二季與安那柏格集團合併，將大幅挹注生技事業營收，預料可望由虧轉盈。
新版国家基本药物目录"重切蛋糕" 2013年03月26日08:47 来源：中国医药报作者：胡 芳T|T 3月15日，业内盼望多时的《国家基本药物目录（2012年版）》（下简称新版目录）在卫生部网站上正式公布，并将于5月1日起实施。新版目录分为化学药品和生物制品、中成药、中药饮片三个部分，其中化学药品和生物制品317种，中成药203种，共计520种。业内人士指出，新版目录将令国有大企业受益，一定程度上将改变我国药品市场格局。
品种大幅扩容 较之2009年版国家基本药物目录，新版目录增加213个品种，精神障碍、抗肿瘤及血液病用药与妇女、儿童用药是重点增加领域。以儿童药为例，新版目录充实了儿童专用药品、剂型和规格，包括了所有儿童用的国家免疫规划疫苗。目录中可用于儿童的药品近200种，其中儿童专用剂型、规格就达70余个。"新增品种绝大部分来自于国家医保目录，也有少部分民族药中的非医保品种入选，包括部分近期专利到期品种。"广发证券医药行业分析师张其立点评道，"新版目录品种大幅扩容，百姓用药水平明显提升。"张其立认为，用药水平的提升实则是为今后二、三级医院的使用奠定了基础。根据文件，除了政府办基层医疗卫生机构要全部配备和使用基本药物外，卫生部门将落实2013年全国卫生工作会议要求，明确二、三级医疗机构基本药物的具体使用金额比例。值得关注的是，新版目录药品虽然品种增加了，规格反而大大减少。据统计，新版目录520个品种共涉及剂型850余个、规格1400余个，而2009年版目录307个品种涉及的剂型780余个、规格2600余个。业内人士认为，这一变化对于指导基本药物生产流通、招标采购、合理用药、定价报销、全程监管等将具有重要意义。
独家品种利好新版目录一经公布，立刻成为业内关注的焦点。 广药集团董事长李楚源第一时间发表微博称，广药集团有白云山和黄口炎清颗粒、白云山中一消渴丸、奇星华佗再造丸等5个独家品种入选新版目录，集团"较2009版目录入选数量有较大增加"；在康缘药业股吧中，股民们为康缘药业有12个产品（含3个独家品种）进入新版目录而欢欣鼓舞。德传医疗基金姜广策指出，众多中药独家品种的进入将利好相关上市公司。据不完全统计，新版目录中仅新增的中药独家品种或独家剂型就超过了40种，覆盖心脑血管、肠胃用药、妇科用药等多个领域，涉及以岭药业、太极集团、誉衡药业、武汉健民、贵州百灵、天士力、康缘药业、奇正藏药、羚锐制药、华润三九等十几家上市公司。不过由于新版目录并未新增中药注射剂，已在2009版目录内的中恒集团和昆明制药仍将继续保持原有优势。张其立指出，这些中药独家品种未来有望在基层与县级以上医院两个终端放量，从而使其东家成为最大赢家。在化药方面，常见病、竞品少的新进基本药物品种显然受益。如华东医药的阿卡波糖片剂剂型，仅华东医药与拜耳两家生产，竞争形势缓和；双鹭药业的三氧化二砷是化药中难得的独家品种；翰宇药业的去氨加压素粉针是独家剂型，也有望受益。申银万国行业分析师罗鶄认为，由于新目录适用范围扩大，不仅新品种能放量,老品种也会继续放量,"我们继续看好基本药物独家品种"。此外，未来招标趋势是小企业出局,向大企业集中,产品新近进入基本药物目录的大型国有企业将最终受益。申银万国研报曾指出，很多品种在基本药物基层版运行一两年后，就已经成长为新的"重磅炸弹"。如2012年，复方丹参滴丸规模超过20亿元，云南白药气雾剂过10亿元，血栓通、华润双鹤降压零号市场规模均近10亿元等。
外资药企尴尬 在中药独家品种大量进入新版目录的同时，有10余家跨国药企超20个明星产品所对应的通用名药也列入新版目录。如辉瑞公司的大扶康、络活喜，阿斯利康的思瑞康、洛赛克及局部麻醉药，默沙东的舒降之、开瑞坦、万可松，礼来公司的优泌林、再普乐，杨森公司的维思通、吗丁啉，拜耳医药的拜糖平、拜新同、拜科奇，勃林格殷格翰的沐舒坦，百时美施贵宝的抗肿瘤药物泰素，诺华的高血压用药代文等等。与中药企业表现出来的兴奋不同，跨国药企却对此保持了静默。曾有记者先后联系辉瑞、诺华、罗氏等相关企业，无人对此做出明确回应。众所周知，基本药物招标是典型的以价格换市场行为。2009年默沙东的舒降之率先以降价52%的幅度进入2009年版国家基本药物目录，在业内引起轰动。去年年底，默沙东中国总裁潘斌公开表示，"现在从结果来看，舒降之的销量有了很大增长。"但业内普遍认为，默沙东此举并未给自己带来实际的好处。一位业内人士表示，对于已有产品进入国家基本药物目录的跨国药企来说，要想真正进入基层市场，还面临着很多问题，如价格降低、利润下降；各个省市准入制度繁琐；渠道需要重新梳理；人员布局和激励政策存在挑战等。"外企现行模式是高利润、高成本的学术推广，这种模式在基层市场根本行不通。"该人士直言。而某证券公司的分析人士则指出，新版目录针对的是所有医疗机构，并非仅是基层市场。"后续招标政策实际比目录本身更关键。一旦政府来个'上下联动'，企业不拼也得拼了。跨国药企放弃基层市场，也就意味着部分中高端市场也随之丧失。舒降之在当下并不具备前车意义。"该人士强调。
智慧醫療建設標準年內"打通" 2013年03月31日 11:59:08海淀智慧城市產業聯盟日前成立，這個由承擔全國智慧城市設計實施工作的65家骨幹科技企業自主發起、成立的產業聯盟，將致力于科技企業與市內智慧應用對接，並形成一份具有自主知識產權的智慧城市整體解決方案，向全國以及國際推廣。此外，方正、用友軟件等企業組成的醫療衛生信息化工作組，將在今年初步完成智慧醫療建設標準打通的計劃。屆時，市民或可享受"社區醫院做化驗、三甲醫院來診斷"等方便、智慧的醫療體驗。海淀智慧城市產業聯盟理事長單位、方正國際軟件公司副總裁周大良表示，目前全國從事智慧醫療建設的主要科技企業有六七家，但每一家都"各自為戰"，A企業負責這幾家醫院的，B企業則給那幾家醫院做係統建設。然而由于提供技術服務的科技企業標準不統一，即使每個醫院都實現了信息化，互相之間信息和係統卻無法實現共享，造成巨大的資源浪費。今年，這些企業將在聯盟帶動下初步完成技術標準統一、流程打通等工作。到時，市民在這家醫院做過的化驗數據能夠無縫鏈接到另一家醫院，所有信息流暢對接；市民幾年內可能在好幾家醫院就診，但所有就診資料和健康數據都能匯聚到一起，成為一份終身健康檔案。目前，聯盟已針對會員企業擅長的領域，分別成立了電子政務、醫療衛生信息化、教育信息化、城市運行信息化、信息基礎設施、工程咨詢等工作組。
拜耳中国式奇迹背后：学术推广式营销 发布时间：2013-3-22 来源：药品资讯网信息中心
10年了，奇迹还在继续。 在国外销售平平的拜复乐2012年销售额达到了15亿元。今年上半年在国内的用药金额在抗菌药物中排行第四。单一品种就让拜耳公司市场排名位居前列。 拜复乐并非是拜耳旗下唯一创造"中国奇迹"的产品，其拜糖平、拜阿司匹林这些在国外销售不理想的药品均在中国赚得盆满钵满。 拜耳缘何能在中国屡屡创造奇迹？《每日经济新闻》记者调查发现，在拜耳"中国式奇迹"的背后，隐藏着以拜耳为代表的跨国药企鲜为人知的营销术。 当国内药企仍围绕折扣率相互比拼时，跨国药业的营销术已经巧妙地绑定了医生，使之成为产品宣讲者和鼓吹者，进而把产品嫁接进了诊疗指南，成为治疗参考答案。
中国市场：业绩增长主力 拜复乐为拜耳医药明星产品之一，2004年在中国上市。 拜耳公司新近发布的2012年年报中，拜复乐销售额为4.86亿欧元，折合人民币39亿元。据中投顾问医药行业研究员郭凡礼估计，2012年拜复乐在中国的销售额约15亿元人民币，占拜复乐全球销售额比例近四成。 此外，据样本医院测算，国外销售平平的拜复乐去年上半年的用药金额在抗菌药物中排第四位，单一品种就让拜耳公司市场排名位居前列，成为跨国药企在华市场地位的缩影。 在对数百家公立医疗机构实地调研的基础上，中国社科院去年年底公布了《中国药品市场报告》，报告称二级医院和三级医院是中国药品主要市场，而在这主要药品市场中，渗透率和市场份额排名前五的大部分为外资公司。阿斯利康、辉瑞制药、赛诺菲安万特、拜耳先灵、罗氏制药是排名前五的企业，中国制药公司跻身前十的只有两三家。 "和前一年相比，制药部门的销售收入增长了4.2%，北美和新兴市场，尤其中国市场是业绩增长的主要原因。"在2012年年报中，拜耳如是描述。在中国销售额和占有率排名均十分靠前的辉瑞在其近日公布的年报中也称，中国、巴西等新兴市场的销售额比2011年增长了7%. 在跨国药企中，拜耳在中国表现得尤为出色。"净利润排名第一，好多年了，无法撼动。"一位美国药企在华公司的医药代表李先生（化名）近日对《每日经济新闻》记者感叹说，在2012年外资药企净利润排行中，拜耳又拔得头筹。 拜耳缘何在华击败众多同行，并屡屡创造中国式奇迹呢？ 处方药营销专家董国平告诉《每日经济新闻》记者，和其他跨国公司相比，拜耳在中国做得好，主要是因为其品种适合亚洲患者。他举例说，在国内销售第一的降糖药物拜糖苹，在欧洲没有市场，但其作用机制特别适合以碳水化合物为主食的亚洲人；降压药物拜新同也特别适合亚洲患者，但欧美患者不接受；抗感染药物拜复乐注射剂在中国卖得好，也是因为中国人比较接受打针的心态。
学术推广针对性强 "医生是他们的宣讲者。"某国内制药企业相关负责人对《每日经济新闻》记者说，跨国公司的学术推广实在太厉害。 以拜耳2009年上市的新药拜瑞妥为例，发表在《中国医学论坛报》上的利伐沙班（拜瑞妥的化学名）上市纪要，记录了医生和专家是如何对之进行代言的。 中华医学会骨科学分会相关负责人首先在发言中称，骨科大手术后静脉血栓栓塞症（VTE）发生率较高，是患者围手术期死亡的主要原因之一，也是医院内非预期死亡的重要原因。但是，我国预防观念不足，预防手段有很多局限性。利伐沙班的研发者介绍了其研发过程和临床试验结果，同时点明抗凝率有了提高。最后某医院教授讲述了在中国人群中，利伐沙班预防全髋或全膝关节置换术后VTE的疗效与安全性研究。从不足到产品说明再到中国表现，环环相扣，颇具说服力。 利伐沙班的上市纪要还显示，2009年6月，中华医学会骨科学分会还在《中华骨科杂志》上发表了《中国骨科大手术静脉血栓栓塞症预防指南》，该指南强调在所有的骨科大手术（特指全髋或全膝关节置换术及髋部周围骨折手术）后均应进行常规VTE预防，而利伐沙班正是理想的抗凝药物。 "指南虽然不是强制执行的诊疗标准，但是具有极大的产品影响力和说服力，对销售额提升非常有好处。"业内人士对《每日经济新闻》记者称，专家和学者能成为跨国药企产品的宣讲者，除了有讲课费之类的经济诱惑外，跨国药企的学术推广术起到了更为重要的作用，让医生在不知不觉中坠入彀中。 所谓的学术推广是通过传播药品专业知识的方法，让医生了解产品进而处方药品的营销方式。 业内人士表示，药品特色、疗效和竞争产品优势是经过医学部和市场部精心挑选出来的学术推广的主要内容，而学术推广的时间在产品上市之前就开始了，形式更是多种多样。例如，国际医药论坛上，作为赞助商，跨国药企往往会发布一些最新的研究成果，他们会邀请国内相关领域的专家参会，提前输入概念；支付高额的费用让专家负责临床试验，这被称为"种子试验"，加深专家对药品的印象。等到产品上市了，专家、行业顶尖者就自然成了演讲者。 医药代表面对面的学术推广和单独拜访，邀请参加专家培训班等，都是针对普通医生的好办法。对普通医生来说，小礼品、邀请旅游、举办培训等都是提高学术推广效果的好办法。 一位曾经在拜耳、雅培等外资公司从业的营销经理对《每日经济新闻》记者表示，医生是跨国公司的目标客户，跨国药企对此研究投入非常大，像医生的处方习惯、潜在的需求等都投入了巨大的资金进行市场调研，然后才会确定其产品在疾病治疗中的定位，再通过医学研究和学术推广，让医生了解、认知。
销售费用占营收约25% 国内医药企业对于跨国药企的学术推广术并非一无所知，不过其高额费用让不少企业知难而退。拜耳2012年年报显示，其销售费用为99.87亿欧元，占到销售收入四分之一。辉瑞2012年年报显示，其销售费用高达113.34亿美元，占营业收入的19%.销售费用十分惊人。 "节俭做不了学术推广。"北京一家药企相关负责人对《每日经济新闻》记者表示，药品营销观念以及和医生面对面沟通方式等推广模式，都是从跨国公司引进来的，他们做得非常成熟。凭借雄厚的实力和丰富的经验，跨国药企已经成为学术推广的标准和样板，国内企业目前只能亦步亦趋。 比如，要进行学术推广，高规格学术研讨会是必须的，国际研讨会无力赞助，国内肯定要有，顶级专家必须邀请到；场地起码也得四星级酒店。 而研讨会上，要有临床研究新成果，药品上市后的循环论证，这些都需要企业真金白银付出，很多中国企业无力承担。 《每日经济新闻》记者从一家国内专注于创新药的企业了解到，由于国内对创新药缺乏配套措施，例如定价方面无法和跨国药企同类产品相比，如此高昂的销售费用使企业利润空间十分微薄，根本无力进行创新。 高营销费用显然需要药品高定价来支丁９鸫笱Ы淌诼昀０布凇吨埔┮嫡嫦唷芬皇橹信叮?001年，消费者因为销售推广活动而承受了30%的涨价幅度。 在中国创造营销奇迹的拜复乐定价每瓶300多元。《每日经济新闻》记者查询到，有类似功能的同规格的产品定价在30元至100元，最多为拜复乐的三分之一。 一位医药营销人士对此表示担忧，跨国公司药品几乎全部都是高价药品，而成功学术推广推高了其销售额。而要学习跨国公司的做法，企业只能追求药品高定价，中国国内企业生产的药品价格最终也会被提高。
抗口蹄疫聖杯 新疫苗無毒易保存 2013-03-29 01:57 中國時報 【鍾玉玨／綜合報導】英國研究人員廿七日宣布開發出一種新口蹄疫疫苗，其製造過程不用活體病毒，完全靠合成，因此更安全、簡易，疫苗也便於保存和運輸。牛津大學和瑞丁大學等研究團隊發表於美國最新一期《科學公共圖書館病原學》的報告指出，傳統的疫苗製作方式需要利用活體病毒，若沒處理好，就可能害人感染，甚至導致病毒蔓延。這次他們則一改傳統，將口蹄疫的病毒進行結構分析和電腦模擬研究後，只取病毒的蛋白質外殼進行疫苗合成，裡面是空心的，亦即不含病原體的ＲＮＡ（核糖核酸，即病毒用來複製的基因物質），但實驗證明，這種「空包彈」同樣可以引發免疫反應。研究人員隨後對這種蛋白質外殼做微調，增加疫苗的穩定度。實驗顯示，新疫苗在攝氏五十六度的環境中，穩定性至少可維持兩小時，不用持續冷藏，可大幅降低疫苗保存和運輸的難度及成本，而且疫苗無毒，絕無感染的風險。研究計畫主持人牛津大學教授史都華說：「我們這次取得的成績，幾乎可稱得上是抗口蹄疫的聖杯。」他接著說，這種只包覆一層蛋白質的外殼、少了ＤＮＡ與ＲＮＡ的空包彈原理，也許可應用於人類小兒痲痹、手足口病等類似傳染病。口蹄疫是在牛、羊、豬等偶蹄類動物間傳播的一種病毒性傳染病，常見於中非、中東與亞洲。患病動物的主要症狀包括體溫升高、口腔內黏膜及蹄部起水泡並潰爛。口蹄疫很少傳染給人，但若與患病動物接觸過多，仍有可能被感染。
合一生技換主將 柯逢年入主董事長寶座【經濟日報╱記者黃文奇／即時報導】 2013.03.28 03:21 pm 中天生技（4128）集團旗下子公司合一生技28日宣布換將，原董事長林文源辭職，由總經理柯逢年直接升任，並繼續兼總經理一一職。合一生技公告中，指出林文源辭職的原因是「因公務繁忙」，但內部透露，林文源另有大用，將請他負責中天集團大陸、國際市場布局和產品行銷重任。另外業界認為，柯逢年任職合一生技和集團董事長路孔明極為合拍，未來應該可以勝任合一董事長職務，繼續為公司旗下新藥開發貢獻專業。【2013/03/28 經濟日報】
【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.03.29 06:24 am 中天生技集團認同經濟日報主辦「全民財經檢定」，中天生技董事長林衛理表示，透過財經檢定篩選公司所需人才，可協助同仁更加強化財經專業，這是公司邁進的動力之一。林衛理認為，企業當前培養人才重視「才」與「識」，「才」即能力、「識」是願景；「才」除了本職學能外，特定「工具性」的知識，如基礎的財經知識等也應該具備。中天集團員額龐大，包括合一生技、合一生技機園、大立生技、中天（上海）生技及泉盛生技，其中合一生技與泉盛生技是藥品研發公司，合一生機園發展的「棉花田生機園」，更是國內知名有機食品通路。林衛理說，生技是專業領域，公司不少員工幹部在各自領域或許十分專精，但是若能擁有基本的財經知識，更能培養出具前瞻願景的人才。【2013/03/29 經濟日報】
加捷科技(4109) 公告本公司董事會決議事項 發言時間 102/03/2820:10:47發言人 吳進益 發言人職稱 財務副總經理 發言人電話 07-9700568 主旨 : 公告本公司董事會決議事項符合條款第51款事實發生日102/03/28說明 1.事實發生日:102/03/282.公司名稱:加捷科技事業股份有限公司3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司董事會決議事項。1)通過本公司擬向永豐商業銀行申請不動產擔保借款額度。2)通過本公司擬向高雄銀行申請不動產擔保借款額度。3)通過修訂本公司「資金貸與他人作業程序」部分條文案。4)通過修訂本公司「背書保證處理程序」部分條文案。5)通過本公司101年度內部控制制度聲明書。6)通過本公司101年度決算表冊案。7)通過本公司101年度盈餘分配議案。8)通過本公司首次採用國際財務報導準則(IFRSs)，可分配盈餘之調整情形及所提列之特別盈餘公積數額案。9)通過資本公積轉發行新股案。10)通過修訂本公司「公司章程」部分條文案。11)通過全面改選董事及監察人案。12)通過解除新任董事競業禁止限制案。13)通過本公司召開102年股東常會。14)通過訂定受理股東提案期間暨受理處所。15)通過訂定受理獨立董事候選人提名期間、獨立董事應選名額、受理處所及其他必要事項。16)通過本公司擬對子公司之背書保證額度增加案。17)通過本公司擬間接增資大陸地區廈門正美濃生物科技有限公司案。18)通過本公司擬間接投資大陸地區哈爾濱零距離加捷生物科技有限公司案。19)通過本公司擬間接投資香港地區香港亞洲老區健康事業有限公司案。6.因應措施:於公開資訊觀測站公告。7.其他應敘明事項:無。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
華廣(4737) 公告本公司內部稽核主管異動發言時間 102/03/2818:41:00發言人 黃椿木 發言人職稱 董事長 發言人電話 04-24951268 主旨 : 公告本公司內部稽核主管異動符合條款第8款事實發生日102/03/28說明 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管2.發生變動日期:102/03/283.舊任者姓名、級職及簡歷:賴美芳、稽核主管、台灣大學會計系4.新任者姓名、級職及簡歷:吳明璋、稽核主管、高雄第一科技大學金融所5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新任」或「解任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:102/03/288.其他應敘明事項：:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
杏輝藥品：本公司董事會決議解除經理人競業禁止公告 鉅亨網新聞中心2013-03-27 18:46:24第二條第21款1.董事會決議日:102/03/27 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:(1)本公司子公司杏力醫療器材生技股份有限公司總經理-游能育3.許可從事競業行為之項目:受本公司指派或本公司所屬投資公司為限4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:全體出席董事無異議同意照案通過6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無
寶齡富錦(1760) 本公司與子公司寶瑞康生物科技(股)公司擬變更合併基準日發言時間 102/03/2816:49:09發言人 江宗明 發言人職稱 總經理 發言人電話 02-26558218 主旨 : 本公司與子公司寶瑞康生物科技(股)公司擬變更合併基準日符合條款第41款事實發生日102/03/28說明 1.事實發生日:102/03/282.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司與子公司寶瑞康生物科技股份有限公司(以下簡稱寶瑞康)合併案申請書件已於102/03/19送達證期局，102/03/26接獲證期局來電要求補件，已於102/03/26自動補正將補件資料送達證期局及其他副本單位。6.因應措施:本公司102/02/05股東臨時會通過寶齡與寶瑞康合併基準日暫訂102年04月08日，因考量合併案申請核准程序仍在進行中，擬變更本合併案基準日暫訂為102年04月30日。7.其他應敘明事項:後續如有調整，將另行公告。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
神隆 要再虧就不容易了….
原料藥軍團 醞釀補漲【經濟日報╱王榮旭】 2013.04.01 02:41 am 台股第1季上漲2.8%，算是好的開始，可惜量能不濟，人氣退潮嚴重，本周金銀三會能否藉由政策釋放出來的利多帶動成交量，是觀察的重點。外資上周大買台指期多單達萬口留倉，是近三周來的最高水位，期貨是現貨的領先指標，似乎外資也對行情有所期待，但只光靠金融股還不足撐起大局，台股的核心是電子，3月過後即將登場的是季報，第1季是電子淡季，對財報敏感度高的電子股又是一個變數，電子占權重高，研判4月台股行情仍量縮震盪機率大。生技對歐債及財報敏感度低，何況不少生技第1季業績不差，反有逆勢突圍的機會。近期美國生技股仍持續大漲，上周如全球多樣化醫療保健品大廠嬌生（JNJ）股價改寫12年來新高，全球最大製藥公司輝瑞（PFE）股價也改寫七年來新高，全球前三大新藥公司之一 的安進（AMGN）股價更是創歷史新高。台灣生技股上漲只是跟上國際潮流，生技股王精華光及股后F-金可分別逼近600元及500元天價，還欲罷不能，為多頭反攻留有火種，比較落後的原料藥股可望挾業績補漲。國際癌症原料藥龍頭神隆虧了九年後，2006年跨過損益平衡點，要再虧就不容易了，到去年已經連續六年獲利，所謂投資愈艱難的產業，日後被取代的機率低，回報期才愈能拉長，別小看去年EPS1.8元，這已是創歷史新高的成績。去年景氣差，即便像LED的晶電這麼好的公司，每股都虧1.3元，生技打敗景氣的特性顯露無遺，而今年業績將再改寫新高，難怪去年底成為MSCI首檔生技成分股。今年神隆將有七項新品上市，業績將持續成長，外資買多賣少，目前總持股比重才8.4%，有當年台積電的影子，而目前外資持有台積電比重已高達78%，值得長線追蹤。原料藥廠不乏績優好股如旭富與中化生，旭富去年EPS3.9元，比前年EPS1.8元大增超過一倍，今年在減肥新藥、愛滋病用藥、憂鬱症用藥及帕金森氏用藥等四大產品線成長下，業績看好，市場最矚目的暢銷專利藥抗憂鬱CYMBALTA（千憂解），其專利將在2013年到2014年到期，這款藥年銷售額達40億美元以上，市場商機極大，旭富已開發完成抗憂鬱原料藥，因應學名藥廠在專利期一到搶開賣，目前已有不少客戶如安成藥業等提前卡位。中化生去年獲利是原料藥股中的亞軍，EPS2.26元比神隆高，股價卻比神隆低20元，上周突破大三角形收斂有補漲的味道，去年在美、日市場各有斬獲，訂單今年出貨量放大。（作者是萬寶投顧副總）【2013/03/31 經濟日報】
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