澳優乳業2020年營收 人民幣80億元: 晟德 轉讓12.4%股權(台幣77億元)

生技投資教父再添成功紀錄！晟德大藥廠賣澳優乳業股權、預計獲利42億元 2021.10.27 轉型生技工業銀行的晟德大藥廠再有投資獲利消息！晟德今（27）日宣布簽署股權買賣協議，將轉讓澳優乳業12.4%股權，交易金額約新台幣77億元（港幣 21.45 億元），晟德預計獲得處分利益新台幣42億元。澳優乳業擁有全球近30%的羊奶乳源，羊奶粉市占率更一度在中國大陸居冠，因此晟德大藥廠董事長林榮錦自2014年首度投資後不斷加碼，隨後更成為澳優大股東。澳優乳業主攻羊奶粉市場，近年成長相當快速，2020年營收近人民幣80億元 此次交易，晟德是與「中信農業產業基金」、亞洲乳業巨擘「內蒙古伊利實業集團」旗下全資子公司香港金港商貿控股（以下簡稱金港）簽訂協議，由金港以每股港幣 10.06 元（總價港幣 53.4 億元）取得澳優乳業30.89%股權，其中包含晟德集團轉讓的12.4%股權。澳優將同步定向發行新股9,000萬股予金港，交易完成後伊利集團將間接持有澳優34.33%股權。本次釋股後，晟德仍為澳優第二大股東，對澳優持股為7.23%，並看好隨著乳業龍頭公司加入後，澳優將有更好的發展。晟德指出，澳優是近年來快速成長的國際化嬰幼兒配方奶粉及營養健康公司，已在全球構建了研發及供應鏈佈局，特別是羊奶粉佳貝艾特已做到全球第一，並在營養品、益生菌等領域布局。相信兩家公司在研發、供應鏈、行銷、通路等業務層面會產生許多合作綜效。晟德投資公司逾20家，範圍包含新藥開發、生物藥與疫苗生產製造、大健康產業、細胞治療與創新醫材及AI醫療等，旗下育成企業包含順天醫藥、永昕、博晟、澳優乳業等。集團表示，截至今年6月底，晟德每股淨值為46.1元，投資成果不斷「兌現」，今年已累計流入近百億現金，將加速推動核心事業持續壯大。 責任編輯：錢玉紘

普瑞博 減白/抗沾黏: 2020年3,800萬元 近損平

台塑看好的醫材秘密武器！普瑞博打進全球血庫市場，「抗沾黏技術」還有哪些商機？2021.10.27普瑞博生技是台灣首家擁有「血液處理薄膜」技術的公司，塑膠大廠台塑既是股東，還身兼策略夥伴身分；台塑集團企業南亞更打算與他們共同蓋血袋工廠。 「來，送你這隻高爾夫球杆，希望你們未來表現能一杆進洞！」台塑高級主管端出自家球具，送給生技公司董事長當禮物，祝福兩家公司合作長久。這樣的祝福不只是商場禮貌，因為這間即將興櫃的普瑞博生技公司頗有技術實力，是台灣首家擁有「血液處理薄膜」技術業者。台塑既是股東，還身兼策略夥伴身分；台塑集團企業南亞更打算與他們共同蓋血袋工廠。他們的特別之處得先從技術原理說起。普瑞博生技董事長兼總經理陳彥文解釋，公司擁有一項「雙離子核心技術平台」，其發想來自細胞膜的表面均衡，即便同時有正電、負電存在，但細胞與細胞之間卻不會沾黏。普瑞博開發出類似細胞膜的「仿生化學結構」，讓正負電比例達到一致時，便可以用在各種抗生物沾黏應用，例如抗菌、抗血栓等。另一方面也能讓正負電比例不同，藉此來「捕捉」生物體中的各種細胞，例如用來「過濾血液」。 成立僅5年時間，這間約30人的竹科公司在2019年推出「白血球減除過濾器」，至今已取得美國FDA、歐盟CE與台灣食藥署的認證與上市許可，並且已經打入美國血庫市場，目標明年供應給台灣捐血中心。一般人或許難以想像何謂「過濾白血球」，事實上這是捐血中心的日常要務之一。比方說，有懷孕史的婦女，隨著懷孕次數增加，可能會因為胎兒抗原誘發母體產生不同於自身的白血球抗體，這種抗體本身沒有問題，但用於輸血時，就可能造成不良反應。「在許多先進國家更有明確立法要求，血液需先去除白血球才能輸送給其他人，避免產生副作用，」陳彥文說，包含日本、歐美市場都有相關規定。普瑞博表示，台灣預計於2023年前完成血品「減白」，透過減除血液中的白血球減少病人的不良輸血反應。根據美國血庫協會（AABB）2020年報資料，全球血庫市場中的「全血採集耗材」商機約新台幣277億元，每年約會賣出6,000萬至8,000萬套設備。陳彥文解釋，目前普瑞博生產的過濾器是屬於傳統型式（laboratory type），約能在7分多鐘就能減除血液中逾99.9％白血球，僅需市售產品一半時間就能完成過濾。不過，這種過濾方式適用於存血，也就是採集完捐血者的血液後，還需要再經過這道過濾手續才放入血庫中。因此普瑞博研發中的新型（in-line system）產品，有別於過去「存血、分血」才過濾白血球，可在抽血時就減除白血球，可望提升血液運用效率。但研發這種產品有一先決條件，就是存放過濾白血球後的全血血袋需具備抗沾黏特性。因此，普瑞博與南亞合作蓋台灣首座血袋工廠，預計於2023年完工正式推出新型白血球過濾器產品，希望在高門檻的輸血耗材市場搶占全球第四大供應商位置。此外，普瑞博也將技術運用至「生物檢測」市場。他們的「微生物微集模」能快速分離細胞、大幅縮短檢體的前置處理時間。如目前鎖定的第一個適應症：敗血症，原本的檢測時間約需3～7天，使用普瑞博產品測試後，可在24小時內取得結果，並有80%準確率。普瑞博於2020年將相關技術授權給康博醫創，將擴大應用在子宮內膜炎、癌症早期篩檢等。但值得注意的策略佈局，還是與塑膠大廠台塑的合作：高分子抗沾黏技術。簡單說，雙方合作是採用普瑞博技術原理，由台塑負責生產可抗沾黏的塑膠粉、塑膠粒（PC、PVC），目前正期望用該材料開發引流管、導尿管、血液透析迴路的產品，強調可減少耗材堵塞與感染風險。此外，這種抗沾黏技術也可望用於非醫療用途，像是口腔保健抗菌成分、衣服抗菌纖維、美妝品高保溼成分等。2016年開始創業前期，普瑞博將資源用於產品開發，因此至2019年前幾乎沒有太多營收，但也在第一款減除白血球過濾器上市後，2020年繳出年收3,800萬元成績，接近損平狀態。陳彥文強調，普瑞博將秉持輕資產路線，運用雙離子技術做市場垂直整合，並透過授權結盟方式在全球拓展生意。

(泰福 董事長&總裁 閻雲) 申請Neupogen/ Herceptin生物相似藥證&發展抗體藥

泰福董座挑大梁 朝商業化進擊 2021年11月1日【時報記者郭鴻慧台北報導】目前已經有兩張藥證申請送入美國食品暨藥物管理局FDA審查的泰福-KY(6541)現階段正為此申請藥證的兩項生物相似藥產品--TX01(原廠參考藥Neupogen)及TX05(原廠參考藥Herceptin)商業化而積極準備相關事務。代理辭去執行長兼財務長陳林正職務的泰福生技董事長暨總裁閻雲表示，泰福生技在過去領導階層的打造之下，已有穩固基礎，一切計畫持續進行。目前除了發展生物相似藥之外，泰福生技也善用其既有之產品發展基礎及生物藥製程平台，發展抗體新藥，將朝向發展專注及精緻的CDMO業務邁進。據日前與FDA開會結果，FDA並未要求泰福第一項生物相似藥產品TX01更多資料，預計近期就能完整送交補件資料供FDA審核。而在美國藥證審查進展之外，日前加拿大健康部門也核准了TX01在加拿大的上市許可證，讓泰福生技擴展在美國之外的市場版圖。至於泰福的第二項生物相似藥產品TX05，10月獲得FDA接受藥證申請，FDA除了肯定臨床實驗結果之外，泰福也繼續與FDA進行溝通，以利後續之藥證審查。