(中國市場搬風&合併瘦身) 諾華接GSK腫瘤/ GSK接諾華疫苗/禮來接諾華的動物保健

GSK接掌諾華疫苗業務 跨國藥企在華大整合2015年04月08日 01:07第一財經日報     王悅 "宏觀經濟逐漸減速進入新常態的同時，外資藥企之前急速擴張、過度基礎投資的問題逐步顯現。現在外資藥企比較多的動作，如合規、並購、人員規模調整，都可以說是為了主動適應新常態的必然舉措。"一位業內分析人士日前在接受《第一財經日報》記者採訪時如此評論。

 在華疫苗之變 去年，諾華與GSK和禮來達成"換子"交易：諾華接手GSK腫瘤業務單元，而其疫苗業務置換給GSK，另一方面，諾華的動物保健業務也以54億美元的價格出售給禮來製藥。 一位元業內分析人士向記者透露，此次重組目前又有新進展。據悉，原諾華疫苗部門中國區負責人已經辭職，新的疫苗部門在華業務負責人由原GSK疫苗業務負責人全盤接手，這一中國區負責人的變動已內部宣佈。 "人員安排上目前只有疫苗中國區負責人確定了，下面的都還沒有動，預計未來半年會塵埃落定。"上述業內分析人士對記者透露，不少原諾華疫苗中國區員工已經或正在考慮離職，而二者的疫苗部門整合的下一階段重點將是管理系統的對接。 另一方面，雙方疫苗部門重組的主導方GSK正加速佈局中國疫苗版圖。 3月21日，GSK首席執行官安偉傑在"中國發展高層論壇2015"上表示"在未來一年會在中國擴大生產能力，我們會將一些新的技術、領先的技術引入到中國，特別是疫苗，疫苗將會是一個非常重要的領域。" 在此次的整合中，疫苗部門成為了諾華的"棄子"："此次整合與現任CEO思路有關，諾華希望專注於主要的業務，如腫瘤、眼科、仿製品藥物等。"上述行業分析人士告知記者。據悉，此次諾華剝離的疫苗業務在2013年的實際淨銷售額為14億美元，總利潤占比不足百分之十。

 在華疫苗部門發生波動的不僅僅是諾華和GSK兩家。 今年3月30日，輝瑞中國通過郵件通知，暫停在華疫苗業務。 本次事件的直接導火索為主導產品"沛兒"（主要用於預防兒童常見的肺炎球菌疾病）在進口註冊證號即將到期時申請更換，但CFDA尚未批准，無法上市。 而事實上，有業內人士指出，輝瑞目前在華疫苗產品太過單一，因此才遇到了某一產品銷售受阻，整個部門便"無米下鍋"的情況，而運營成本居高不下，也迫使輝瑞不得不暫停在華疫苗部門的運營。 "這與外資醫藥行業發展進入新常態也有關，否則放在2013年以前輝瑞消化這些人不在話下，不至於大部分要遣散。"一位元醫藥行業人士告知記者。

 合併加速或為適應新常態 今年年初，湖南省藥品招標大幅削減藥品價格，重壓之下不少外資藥企紛紛撤標，放棄該省基藥市場。這可能只是最近一兩年外資藥企在華發展受挫的一個縮影。 伴隨著國內反腐力度加深、醫保控費等諸多因素，外資藥企如今在華的發展放緩。"合併、瘦身"成了多數外資藥企的選擇。 "在去年的醫藥行業，我們看到有三大趨勢，第一是不管是全球還是中國，執法力度會繼續不斷加強下去。第二個大趨勢就是我們看到很多合資企業之間的並購不斷加強，而且並購的水準是史無前例，是以前從來沒有看到過這樣的規模。第三個趨勢就是我們看到有關醫療腐敗的舉報活動也在不斷增加。"安永大中華區糾紛協調及審查業務合夥人楊益驊在接受《第一財經日報》記者採訪時表示。 一邊"瘦身"，拋棄對主營業務收益影響不大的邊緣部門，減少基本開支；一邊"合併"，壯大行業領先領域，爭取更多的利潤。 去年9月，德國製藥與化工巨頭默克集團斥資170億美元收購美國生物化學公司Sigma-Aldrach，完善該公司生物製藥業務，這也是該公司有史以來最大的一筆收購，"合併後我們在中國的業務量增加了兩倍，拿到了對方24萬個產品的產品線。"默克密理博首席執行官兼總裁UditBatra此前在接受《第一財經日報》記者採訪時表示："Sigma的電子商務更完善，他們可以為他們的24萬種產品提供無縫連結的物流服務，這也是我們所看重的。" 值得一提的是，新常態到來，儘管發展速度大不如前，但並不代表市場以對外資藥企失去吸引力。"我們的產品在全球的市場佔有率在8%~9%，而在中國只有5%~6%，還有很大的發展空間，目前我們中國區域的發展速度仍是全球業務的2.5倍。"Batra向記者補充說道。

健保署: 病人「健保雲端藥歷系統」

雲端藥歷好幫手！找出他久咳不癒原因  鉅亨網新聞中心(來源：優活健康網)2015-04-0719:22（優活健康網記者談雍雍／綜合報導）一名60歲的王先生，有高血壓病史，因乾咳2-3個月於診所診治服用藥物皆無改善，於是至衛生福利部胸腔病院求診。經胸部X光檢查無肺部相關病變，詢問病史得知病患並無吸菸史，但因高血壓有服用降血壓藥物，但病患就診時並無攜帶目前服用藥物。好在透過雲端藥歷查詢後，發現它院所開立的降血壓藥物會引起乾咳，終於找出他久咳不癒的原因。衛生福利部胸腔病院黃紹宗醫師指出，當時立即查詢得知病患於它院開立的降血壓藥物，可能會引起乾咳，於是建議病患停用原降血壓藥物，改以其他降血壓藥物治療，結果奇妙的事情發生了，病患停用原降血壓藥物之後，咳嗽2～3個月症狀竟然消失了，解決了他久咳不癒困擾。跨院醫療免煩惱　藥歷跟著跑而所謂的雲端藥歷是健保署於102年7月結合雲端科技技術建置以病人為中心的「健保雲端藥歷系統」，提供特約醫事服務機構醫師於臨床處置、開立處方，及藥師用藥諮詢時可即時查詢病人過去3個月的用藥紀錄。黃紹宗醫師也表示，對於久咳不癒合併有高血壓患者，應利用雲端藥歷系統，查詢病患用藥紀錄，除可找出可能導致久咳不癒藥物，在醫病雙方共同重視用藥安全下，醫師開藥會更周延，病人用藥後也得到健康，沒有多餘的用藥負擔，也同時能為健保節制浪費。資料來源：優活健康網

大健康产 + 休闲养生旅游= 一号产业!!!!

 "大健康"是大民生大产业大机遇 来源: 中国网2015-04-07 18:51 4月3日，全省促进健康产业发展电视电话会议召开。 会议指出，21世纪是健康产业的发展世纪，需要我们树立"大健康"理念，发展"大健康"产业。"大健康"就是大民生、大财富、大产业、大机遇，要充分认识新常态下加快推进健康产业发展的重大意义。要正确把握我省健康产业发展的总体目标和要求，重点发展以"医"为主体的医疗医药产业，以"养"为特色的养老养生产业，以"健"为支撑的健体康体产业，以"智"为引领的智慧健康产业，切实下好健康时代的先手棋。 会议强调，要加强改革创新，推动健康产业大发展大提升。政府和市场"两只手"要协同发力，更加突出市场主体地位，更好发挥政府引导作用；点线面要统筹推进，通过深入实施大项目带动大发展战略，加快形成一批特色鲜明、配套完善的健康产业集群；条和块要形成合力，共同推动健康产业大发展大提升。 县委副书记、县长傅显明及相关部门负责人在磐安分会场参加会议。 全省电视电话会议结束后，傅显明就贯彻落实会议精神提出要求。他指出，务必进一步提高认识，从战略的高度重视健康产业发展，2015年我县将把健康产业与休闲养生旅游业作为"一号产业"一同谋划。有关部门要进一步创新思路，完善发展规划，坚持特色发展；要进一步优化环境，加强生态治理，强化要素保障，为健康产业发展注入活力动力。

泰宗CFDA phase III 受阻力 (TCM-700C) !!!!

泰宗：公告本公司研發中新藥「C型肝炎合併治療新藥TCM-700C」今日獲中國國家食品藥品監督管理總局通知，第三期人體臨床試驗不予以通過核准。 鉅亨網新聞中心 2015-04-07 18:47:48　 第三十四條　第42款1.事實發生日:104/04/07 2.公司名稱:泰宗生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:一、研發新藥名稱或代號:C型肝炎合併治療新藥TCM-700C。二、用途:結合C肝治療藥物干擾素與利巴韋林，用以提升治癒率及降低副作用，提供更佳化C肝療法。三、預計進行之所有研發階段:三期臨床試驗及新藥審查登記審核。四、目前進行中之研發階段:三期臨床試驗。A.不通過核准: C型肝炎合併治療新藥TCM-700C依循美國及台灣植物新藥法規進行相關之臨床前試驗，完成美國FDA及台灣TFDA核准之第二期臨床試驗。因各國臨床試驗審查要求的差異，中國國家食品藥品監督管理總局不核准執行　第三期人體臨床試驗。B.公司所面臨之風險:無。C.因應措施:基於中國要求之臨床前試驗時程考量，且目前國際上已有新C肝藥物陸續上市，不需搭配干擾素療法；因此，需要與被授權廠商進一步評估商討是否繼續開發。D.已投入之累積研發費用: 約新台幣六千萬元。五、將再進行之下一研發階段:無。六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。

湯竣鈞: 泉盛/鑽石生技/中健投資/精英投資/豐盛投資

泉盛：公告本公司董事會決議解除董事競業禁止之限制 鉅亨網新聞中心 2015-04-07 18:18:20　 第三十四條　第22款1.董事會決議日期:104/04/07 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:湯竣鈞 董事長兼任總經理3.許可從事競業行為之項目:(1)鑽石生技投資股份有限公司 董事(2)中健投資股份有限公司 董事(3)精英投資股份有限公司 董事(4)豐盛投資股份有限公司 董事4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人職務期間5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:本案除湯竣鈞董事長迴避外，經其他出席董事無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無

(生達) 端強實業 (新安琪兒奶粉) 現金股利1元/ 股票股利1元

生達化學：代本公司之重要子公司端強實業股份有限公司公告董事會決議股利分派事宜 鉅亨網／鉅亨網新聞中心-2015年04月07日 下午19:08 第二條　第14款1.董事會決議日期:104/04/072.發放股利種類及金額:每股配發現金股利1元及股票股利1元。3.其他應敘明事項:擬議配發員工現金紅利2,419,754元及董監事酬勞2,419,754元。

眼藥4周長效類固醇dexamethasone 臨床未達預期 Ocular Therapeutix 股價狂瀉!!

Ocular Therapeutix plunges on missed endpoint in eye drug trial April 7, 2015 by Brad PerrielloOcular Therapeutix (NSDQ:OCUL) yesterday said its lead drug candidate, OTX-DP, failed to meet a key endpoint the 2nd clinical trial of the eye drug in reducing pain and inflammation after cataract surgery.The news, coming just a month after OTX-DP met the goals of a 1st Phase III trial, sent OCUL shares down 33.5% to $25.46 apiece in pre-market trading today.The treatment is designed to deliver sustained dosage over 4 weeks of the drug dexamethasone, using a hydrogel plug inserted into a tear duct. The plug then dissolves and is flushed from the body as tears. In March, Bedford, Mass.-based Ocular said the 1st, 247-patient trial showed that 33.7% of patients treated with OTX-DP showed no inflammatory cells in the eye after 14 days, compared to 14.6% of those receiving a placebo. Some 76.1% of patients receiving the drug reported no pain after 8 days, compared to 36.1% of the placebo arm.Yesterday Ocular said the 2nd, 240-patient trial met its pain endpoint – absence of pain after 8 days – but missed the inflammation endpoint, absence of inflammatory cells after 14 days. Although 77.5% of patients in the OTX-DP arm reported no pain after 8 days, compared with 58.8% of the control arm, the difference in inflammatory cell counts after 14 days was not statistically significant (39.4% vs. 31.3%), the company said, noting that both endpoints had to be met to consider the study a success. There were no ocular or treatment-related serious adverse events in either trial and the rate of serious adverse events was lower for the treatment group than for the control group, the company said. The Company expects to be able to use the safety data from these Phase 3 trials to support its other OTX-DP clinical development programs including allergic conjunctivitis.President & CEO Amar Sawhney said the company plans to meet with the FDA "promptly" to discuss the results and "chart the appropriate path forward." The safety data, he said, "will serve as a foundation for the regulatory submissions for other indications with this product."Ocular Therapeutix said it plans to pursue other indications for OTP-DX, including allergic conjunctivitis."Although the efficacy results for the absence of inflammatory cells in the OTX-DP treatment group met our expectations, the placebo group response was significantly higher than expected. We have begun a thorough analysis of the data from the 2nd Phase 3 trial to fully understand the difference in efficacy between these 2 trials that had essentially the same trial design and similar patient populations," Sawhney said in prepared remarks, noting that a post-hoc analysis of the data from both trials showed a significant difference in the absence or low level of inflammatory cells (66.3% for OTX-DP vs. 42.5% for the placebo arm).

 

英伯士黃逸斌 (法德藥)如何幫 安成 打勝仗!!!

法德藥董座黃逸斌 特色藥高手 2015-04-07 03:42:36 經濟日報 記者黃文奇／台北報導法德藥董事長黃逸斌是個道地的科學家，1997年在台創辦英伯士藥廠，由於開發與生產技術獨到，後分別獲得生技四天王之二的許中強、陳志明青睞，提出合作案，2002年陳志明創辦美國安成，第一個大藥Wellbutrin XL就交給英伯士負責開發。黃逸斌出身北醫藥學系，留美專攻工業藥學，回台後進入藥技中心服務，幾年後自行創業，公司以英伯士為名，曾幫國內許多藥廠設計、開發產品，前後設計出100多個特色藥，堪稱台灣藥界的幕後英雄。英伯士在90年代末，除了與國內藥廠開發國內市場，也與許中強合作美國市場，2002年安成創辦人陳志明在美創業，有意搶抗憂鬱症學名藥Wellbutrin XL達22億美元的商機，並拚首仿（F-T-F,ＦFirst to File）資格，而找來英伯士一起合作開發。據悉，當時Wellbutrin XL競爭者不乏國際專業公司，在時間緊迫的情況下，美國安成與英伯士攜手「日夜兼程」趕工，台美兩地日以繼夜接力做，美國入夜後、台灣早上接著做，終於早對手兩天搶到F-T-F資格，在2004年取得藥證，為安成打下漂亮的一仗。同年，陳志明有意與黃逸斌深度結盟，而有意以台灣安成的名義合併英伯士，也揭開了黃逸斌進入安成的序曲。2008年黃逸斌脫離安成再創業，法德藥也隨之成立，也開啟了台灣困難學名藥廠的另一個新篇章。

交大 跨入生技的藍圖 ( 吳妍華卸任 張懋中接)!

宣明智：切中需求 產業支持 2015-04-07 經濟日報 記者李珣瑛整理 聯電榮譽副董事長宣明智表示，母校交通大學率先創立「國際半導體學院」，有助於台灣半導體產業穩住全球的戰略地位。他說：「題目對了！產業界的校友一定支持。」 交大電工系62級的宣明智，長年關心母校的發展，二年前他卸下交通大學校友總會理事長職務之後，仍心繫交大發展動向。他指出，即將卸任的交大校長吳妍華，四年來為交大擘劃在資通訊科技之外，更要跨入生技的藍圖。近年來，宣明智積極偕同兒子宣昶有發展生醫產業。他強調，交大發展生醫資電，這是21世紀跨領域的新機會，在全球快速競爭之下，誰掌握先機、快速整合，勝出機率就大。對於即將回台出任交大校長的UCLA電工系主任張懋中，宣明智稱讚他，擁有台灣博士、海外學術界的完整資歷，相信回台能有更大發揮。宣明智表示，交大畢業生沒有就業問題，不少人畢業後到學長開的公司上班，一個人還有多項選擇機會。但是，仍不能忽視此「學用落差大」的失衡問題。他指出，校友們力行「互貴」的觀念，不間斷地在校友間傳承「互為貴人」的棒子。由交大有經驗的老校友，一起為年輕人找出路，找出未來的產業。他認為，交大國際半導體學院若要靠捐款贊助，不能續航，而是要切中半導體產業的需求、供給連結，定位好，題目對了，產業自然支持。

台灣萊雅 詹千慧....醫學流行性成分PK必要性成分

保養品怎麼選？ 問過專家再買! 2015年04月07日 04:10 李盛雯／台北報導 台灣萊雅專業醫學美容事業部總經理詹千慧 愛美是人類天性，但市面上保養品牌這麼多，究竟該怎麼選？台灣萊雅專業醫學美容事業部總經理詹千慧建議，最好先聽皮膚科醫師或藥師意見，針對個人膚質，量身挑選經過臨床試驗的產品，才能確保安全又有效。詹千慧以萊雅旗下理膚寶水的經驗說明，成功的最主要因素是持續和全球皮膚科醫師溝通，重視專業意見與對產品要求，堅持使用最精簡配方，調配出有效、溫合的保養品，不使用流行性成分，只有必要性成分。以許多異位性皮膚炎患者使用的多容安濕潤乳液為例，剔除了不必要的成分，只以8種精純配方，精準提供敏感性皮膚需要的舒緩及保濕，和其他產品動輒20至30種成分，甚至專櫃產品往往超過40種成分相比，更單純的成分，自然減少肌膚敏感機率。亞洲人角質層薄、真皮層厚，如果使用不正確保養品，容易紅、腫、脫屑。調查發現，台灣消費者超過48%有敏感性肌膚，理膚寶水從居家保養的保濕、防曬、青春痘到異位性皮膚炎，首要考量消費者使用保養品的耐受性及有效性，這也是許多專業醫師持續推薦的原因。有別於理膚寶水與醫師連結，詹千慧分析，萊雅另一品牌薇姿則傾向與消費者直向溝通。隨著醫美手術普及化，術後保濕與基礎清潔需求大增，創造出更大的市場，從午夜奇蹟保濕面膜一度賣到缺貨，可見一斑。台灣消費者對天然植物成分有一定的迷思，總認為天然的最好，但皮膚科門診有很多人對所謂天然植物製成的保養品過敏，就像是防曬品要選擇純物理性防曬比化學性防曬好，這也是迷思。詹千慧解釋，純物理性防曬無法抵檔UV全波段傷害，加上物理性防曬成分屬像是二氧化鈦白色無機顏料、礦物粉體等，擦在皮膚上易泛白厚重，消費者很容易因厚重反而量擦不足，防曬大打折扣。詹千慧強調，每個人肌膚狀態會隨氣候、荷爾蒙、生活形態改變，很難365天只用一套保養品，最好先做功課、諮詢醫師或藥師，再選擇適合自己膚質現況的保養品。

賽亞基因 謝春成 的願景 , 訊聯模式!!

整合分子檢測上下游 打世界盃 2015-04-07 03:42:46 經濟日報 記者黃文奇整理「精準醫學」在台灣多年，近期又開始吹起這個風潮，「精準醫學」簡言之就是透過基因檢測做到「對症下藥」，而這也是分子檢測一個很好的歸宿。由於光是同一個癌症有太多不確定性與變形，唯有透過精準醫療的方式，才能讓標靶藥物或化療增加用藥的準確性、提高癌症病人的生存率並減少醫療浪費，換言之，「精準醫學」對癌症或其他困難疾病的治療，會有很大的貢獻。儘管如此，「精準醫學」在台灣發展已經十幾年，產業競爭力卻仍「雷大雨小」，據我的觀察，關鍵在於業界在營運模式上的「失焦」。所謂「失焦」，指的是台灣做分子檢驗的公司把營運的「焦點」擺得太近，把自己定位為檢測產品開發公司，而忽略了所謂的檢測最終是以人為本，而以治療疾病為目的，換言之，檢測只是工具、是精準醫療的環節之一，而如何讓工具達到最高效能，必須找出完整的解決方案。目前分子檢測的技術平台，分成兩大領域，包括分子生物學與電化學，而大多數人開發出來的產品都大同小異，未能創造革命性的突破，如此一來，台灣產業規模如果放到國際版圖上，仍不足以與生醫巨擘如強生（J&J）、奇異（GE）等大集團競爭，在台灣已然如此，遑論要打「世界盃」。進一步說，醫療關乎生命，讓醫師在選用產品（不論是藥品或醫材）時，多信任國際大廠，而不願相信所謂「突破性的創新」的技術，因此，即使台廠能夠拿出堪比「倚天劍」、「屠龍刀」的創世產品，但要價卻比國際大廠產品貴上幾倍，那麼勝負如何就可想而知了，因為「小廠」在國際市場從來都不具發言權。即使有幸進入市場，至少還要花個十年的時間，才可能被醫師接受，如果用十年開發產品，先與技術、法規打仗，再用另外十年與市場競爭，最後是否能取得市占率也在未定之天，徒費精神。回過頭來說，有意從分子檢測做到新藥開發的公司，也要小心。譬如，在歐美開發C肝的新藥有不少家，其中，病毒治療專家Gilead已經吃下絕大多數的市場，如果你還要提供C肝「治療藥物」，而非治療方向與全方位治療方案，那等同拿步槍打坦克，成敗當然就不言而喻了。不過，在台灣做「精準醫學」有很大的優勢，原先在國外做個人化醫療花費很高，用得起的人少之又少；但台灣各項條件的優勢，加上分子檢測公司整合同業資源後，將有機會壓低成本，讓一半以上的人都用得起。另外，台灣的醫療技術專精，分子檢測所打造的全方位治療方案，整體優勢不僅優於歐美，也比大陸、東南亞等，還具備競爭優勢。當務之急是有意切入精準醫學領域的分子檢測公司，一定要啟動上下游價值鏈的整合，從檢驗技術、動態標誌、醫師臨床到治療用的產品等，都必須有全套的規畫。目前，台灣的大環境能提供分子檢驗公司這樣的條件，譬如，台灣基因資料庫很完整，根本不需要多花錢，只需要動手做試驗即可。我的想法是，做分子檢測的公司一定要思考上下游連結，及未來產業趨勢的發展。而對癌症病人的需求是什麼，而你提供哪些解決方案；譬如罹癌的高風險群的人可以做什麼，或癌症剛發展時仍不容易檢驗，還可以有哪些實質的建議。如果僅靠單一技術吃天下，不久就難以為繼了。另外，即使有很好的解決方案，仍須與時俱進、不斷翻新，因為這是「救命」的事業，而生命最可貴。除了提供救人的解決方案，也應該提供與大廠合作的空間，譬如，協助CRO公司完成基因分型，讓臨床成功率提高、成本降低，透過我們的協助可能降低三分之一的臨床成本、競爭力提升一倍。換個角度說，國際大廠提供的合作經驗是極為可貴的，如果有機會成為他們的夥伴，就等同進入大門派學武功，脫胎換骨指日可待。除了與大門派合作，對於國內我也建議，台灣應該有「同盟」的思維，在分子檢測領域，應該區分各自專精的領域，各自提供不同的解決方案，互相協助、一起打國際戰。（本文是賽亞基因科技總經理謝春成口述）

中國《幹細胞臨床研究管理辦法》出台 有利產業成長???!

陸幹細胞商機千億 3台廠跑第一 2015年04月07日 04:10 記者杜蕙蓉/台北報導 中國大陸千億人民幣幹細胞產業商機誘人，《幹細胞臨床研究管理辦法》將出爐下，近期大陸幹細胞類股強漲，而宣捷、F-太景、鑫品也因率先搶進佈局，有機會分食大餅。宣捷總經理宣昶有表示，該公司繼2014年年底取得大陸「外商幹細胞組織庫儲存執照」，成為首家台灣和外商在大陸幹細胞儲存公司後，今年預計斥資3億人民幣分別在瀋陽、北京 、上海建置儲存庫，其中，瀋陽和上海預計今年可完成並營業，北京則希望年底建置完成。由科技大老宣明智投資的宣捷集團，近年積極在兩岸佈局幹細胞事業。宣昶有說，宣捷已擁有華人最大的商業幹細胞庫，儲存的幹細胞除應用於抗衰老外，最大的目的是要投入疾病治療領域。太景將與中國血液醫學重鎮，位於天津的中國醫學科學院血液病醫院合作，將針對血癌病人展開以化療增敏為適應癥的二期臨床試驗。目前太景已和神隆簽署合作協議，將委由神隆常熟廠生產原料藥，法人估計，布利沙福潛在商機約數十億美元。至於以成人免疫細胞儲存為主的鑫品，則與中國大陸上市公司冠昊生技簽訂免疫細胞儲存技術授權合約，鑫品已於今年1月8日公告收取第二期款項600萬人民幣，該技術授權款項並已依合約全數收足。備受關注的大陸幹細胞產業，日前國家衛計委、國家食藥監總局制定了《幹細胞臨床研究管理辦法(試行)》，並於近期開始公開徵求意見，此舉將有助於幹細胞藥物審批加速，讓幹細胞臨床研究與應用將更加活躍下，包括投入幹細胞領域的中源協和（幹細胞庫、兩款幹細胞藥物、多個治療臨床技術）、國際醫學（漢氏聯合擁有胎盤相關幹細胞庫、臨床治療技術）、冠昊生物（與北大合作多個幹細胞研發項目）股價也備受矚目。根據visiongain提供的市場調研資料，預計到2016年，大陸幹細胞產業的市場規模將達千億人民幣。

脑白金非等同 褪黑素 (前巨人集团CEO史玉柱)!!

含褪黑素成分再惹争议 脑白金"偷换概念"18年？ 2015-04-07 10:01 文章来源： 南方日报 近日，一篇题为"脑白金被揭助眠成分是褪黑素，褪黑素副作用不比安定药物少"的报道在网络上流传。质疑者认为，对于多数失眠患者来说，褪黑素改善睡眠的效果都被夸大其词，而且长期大剂量服用，还会导致一系列不良反应。褪黑素的根本元素来自于大脑分泌，长期或大量服用会产生依赖感，影响自身分泌褪黑素，这可能导致整个内分泌系统紊乱而引发其他疾病。脑白金自1997年上市以来，畅销中国一二十年，其广告语"今年过节不收礼，收礼只收脑白金"可谓家喻户晓。截止至2014年，脑白金连续16年荣获保健品单品销量第一。然而，头顶诸多光环的脑白金，近日却遭到强烈质疑。有媒体撰文指出，"人体内根本没有'脑白金体'，也就无法分泌'脑白金'。其实助眠的是褪黑素，而褪黑素副作用不比安定药物少……"

脑白金是凭空杜撰而出？脑白金是什么东西？估计很多人不明所以，包括那些天天吃的消费者。据"脑白金"的说明书阐述："人体的司令部是大脑，大脑的总司令是大脑中央的Pinealgland(部分说明书称其为'脑白金体')。其分泌物为脑白金，它控制着人体的衰老程度。"在脑白金的产品说明中，南方日报记者看到有这么一段话：衰老是百病之源，随着年龄增长，人体脑白金含量逐渐下降，会导致衰老。每天服用脑白金，能有效改善衰老症状，保持"年轻态"。不过，"脑白金"的上述说明和广告，却遭到了强烈质疑。近日，有媒体援引某医院一位主治医师的说法称，他干了十几年人体解剖，从未见过有"脑白金"的器官，也从未听说过有"脑白金"这个说法。中国预防医学科学院一位医学博士也说，他从来没有在权威的医学杂志上看到过这个概念。时间回溯，其实早在2002年，脑白金就曾因此饱受质疑。当时，质疑者称："找不到任何严肃的学术文献支持'脑白金'与'脑白金体'的说法。"专家们则断定，人体中可以肯定没有"脑白金"和"脑白金体"，所谓的脑白金体与脑白金完全是杜撰出来的。而与"脑白金体"和"脑白金"相应的，分别是人体大脑中的"松果体"和它分泌的"褪黑素"。据媒体报道，上海市工商局曾在查处"脑白金"违法广告时认定："由珠海康奇有限公司生产的'脑白金'广告违法宣传情况严重。主要表现在：'脑白金'广告中，将人体大脑分泌物质褪黑素(松果体素)自行命名为'脑白金'，将国外白鼠服用'Melatonin'谎称为服用'脑白金'，与其产品名称一致，严重误导消费者。"

避谈褪黑素是"偷换概念"？人体大脑中的"松果体"和它分泌的"褪黑素"，为何在宣传中却变成了"脑白金体"和"脑白金"？在业内人士看来，脑白金是以"偷换概念"的方式让消费者误以为人体中有"脑白金体"。济南亚细亚药业有限公司的总经理助理陈强对媒体表示，将褪黑素取名为"脑白金"，其目的是暗示消费者，此品为大脑中如白金一样十分重要物质成分，这是利用外文音译给中国人造成的概念上的混淆，让中国消费者以为人体中有"脑白金体"，它能分泌"脑白金"，自己生产的是脑白金，而其他公司生产的只是褪黑素而已，从而达到赚钱的目的。对于脑白金中含褪黑素的质疑，脑白金生产厂家的一位工作人员表示，脑白金里面确实含有部分褪黑素成分。作为"脑白金"的创始人、前巨人集团CEO史玉柱也在微博中承认，脑白金中的确含有褪黑素，不过，他认为"不该把脑白金与褪黑素画等号"。"脑白金中含有褪黑素，我曾经认为是公开的秘密，没想到还有如此多的人对此不知情。"有业内人士撰文指出，脑白金确实用了"偷换概念"的广告手法，但媒体所说褪黑素如何如何有毒，怕也有制造噱头之嫌。"随着人年龄的增长，身体机能的衰退，体内能自行分泌调节的褪黑素水平逐渐下降，处于供需不平衡的状态，对于我们赖以生存的身体来讲，客观上需要褪黑素来维持机能稳定。"上述人士指出，很多人对褪黑素的功能不懂，当然也就对添加这种激素很是不解。褪黑素功能很多，其中一个就是通过清除自由基，抗氧化和抑制脂质的过氧化反应来保护细胞结构、防止DNA损伤、降低体内过氧化物的含量，并以此达到延缓衰老的作用，而正是基于这种功能，脑白金中添加褪黑素从某种角度上来说，是可以达到其宣扬的"年轻态"的效果。

褪黑素副作用被忽视？据介绍，目前世界范围内，除美国、中国香港等少数国家和地区把褪黑素视为保健食品外，加拿大、英国、法国、意大利、爱尔兰等绝大多数国家(地区)均对褪黑素的使用持谨慎态度，作为处方药严格控制，不得在药店里自由销售。"褪黑素"对人体是否真的具有副作用？对于网上的质疑，史玉柱曾予以明确否认。史玉柱近日发布长微博称，他已经连续吃过了很多年的"脑白金"，事实证明自己没有任何问题。末了，史玉柱还补了一句"骗人是小狗"。对此，北京友谊医院营养师顾中一表示，褪黑素不是一种处方药，而是一种补充膳食的补充剂，类似于保健食品。一般来说正常剂量下是没有副作用的，因为它的作用期非常短，即便有效，也只是缩短了大家一刻钟左右的入眠时间，一刻钟之后，他就会在人体的血液当中被大量的分解。据了解，卫计委对褪黑素类保健品的批文认为，褪黑素在中年以后随着年龄的增长在体内的含量愈来愈少，适时补充可以调整人体生物节律，达到改善睡眠的作用。适宜人群为中老年人，不适宜人群为青少年、孕妇及哺乳期妇女、自身免疫性疾病患者及抑郁型精神病患者。不过，医学研究证明，如果人们过多服用褪黑素，可能会导致人体内的甲状腺素、肾上腺素的浓度相对降低，这两种物质是促使细胞"积极工作"的激素，一旦减少，细胞就会"偷懒"，变得极不活跃，使人困倦欲睡。此时开车往往容易注意力分散，反应力减弱，敏感度降低，从而导致交通事故的发生。因此，驾车、机械作业及从事危险操作者均应慎用。南方日报记者 赵兵辉

睡眠有问题 别乱吃褪黑素-提醒"失眠，吃褪黑素吧，这几年我就是靠吃它睡过来的，一吃就有效！"一些白领由于工作压力大等原因睡不着，网上有网友提出这样的建议。市场上也不乏针对年轻群体睡眠问题的"褪黑素"保健品，而购买者有不少是年轻白领。对此，专家提醒，褪黑素不可随便吃，年轻人的松果体分泌是正常的，吃褪黑素反而抑制其分泌。"褪黑素可以帮助睡眠，但那是用在褪黑素分泌不足的人群身上才有用。"广州市第一人民医院神经内科主任潘小平表示，老年人因肌体功能整体出现衰退，松果体分泌褪黑素的量不够，才需要吃少量褪黑素来帮助睡眠。如果不是这个原因导致失眠的话，吃褪黑素是没有用的，尤其是年轻人。专家表示，人体能自然产生褪黑素，它是哺乳动物和人类的松果体产生的一种胺类激素，是内分泌的一部分，参与睡眠的生理过程。有的人睡眠不好，就额外补充褪黑素，这种做法实际上干扰了正常的生理过程。潘小平强调，虽然这些含褪黑素的保健品是非处方药，但还是建议大家不要乱吃。褪黑素并非不能用，只是它只适合某些情况下的短期使用，忌超量、长期服用。长期服用褪黑素，会导致自身褪黑素的分泌减少，当停服褪黑素时，"用进废退"的作用就出来了，人体自身的褪黑素分泌功能很可能恢复不回来或只能恢复一部分，这就形成了依赖，以前不用褪黑素还勉强睡得着，长期使用后，不用可能睡不着了。南方日报记者 赵兵辉 通讯员 魏星

 

視網膜中心5毫米決定90%的視力!!!

上班族抗氧化壓力！補防老化狠角色 【華人健康網 記者張世傑／台北報導】 2015年3月9日 10:00 上班族長期緊盯3C螢幕，小心眼睛未老先花！醫師提醒，加速眼睛老化的原因很多，包括：過度用眼、用眼習慣不佳，或是營養攝取不足等，都會讓視力提早初老化。建議民眾可多補充抗氧化高的深綠色蔬果，或是葉黃素、玉米黃素等，減緩視力初老化現象。 新竹國泰醫院眼科主任陳瑩山指出，3C產品包括：手機、平板、電腦或電視在內，都容易對視力造成傷害，因為長時間盯著螢幕看，其中存在波長短且能量強的藍光，可能造成眼睛疲勞與睡眠失調，還可能傷害視網膜黃斑部，造成眼睛不可回復的傷害。

藍光殺傷力大　易傷害黃斑部  值得注意的是，藍光是視網膜黃斑部病變殺手，特別是黃斑部位於視網膜中心，含高密度感光細胞，是視力最敏銳的部位，雖只有5毫米大小，但可以決定90%的視力。一旦黃斑部有所損傷，就會對視力造成重大影響。特別是，發生黃斑部病變並非一朝一夕，常是經年累月累積而成。因此民眾平時應注意眼睛保護，如白天出門時應盡量配戴太陽眼鏡，不要長時間使用電腦或3C產品。另外可以補充有益眼睛的各種抗氧化的維生素，如花青素、β-胡蘿蔔素、茄紅素、維他命A、B、鋅離子及高密度脂蛋白，對於眼睛機能的維護，扮演著重要的角色。

 

 

Celution(R) System 抽脂分離幹細胞機器 CFDA通過

Cytori和Lorem Vascular获中国监管部门批准上市 作者:美国商业资讯中文版 发表:2015-04-07 Cytori通过授权人获得中国开业首笔产品采购订单 圣迭戈和北京 -- (美国商业资讯) -- Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX)今天宣布，中华人民共和国国家食品药品监督管理局(CFDA)已核准了该公司的Cytori Celution®系统，并向其独家授权人Lorem Vascular签发了法规批复函。该法规批复函正式宣告Cytori的Celution系统在世界上最大的医疗保健市场上市，由此Cytori通过Lorem Vascular获得一份巨额的2015年度产品采购订单。 在去年准备CFDA报批和策划Celution产品家族在中国上市期间，Cytori在该地区的独家授权人Lorem Vascular与Cytori密切合作。今天的新闻标志着Cytori的Celution系统首次获得全面进军中国大陆市场的许可。Lorem Vascular 将即刻在中国主要医院启动Celution的产品上市。 Lorem Vascular首席执行官David C. Oxley说："我们的联合团队去年花了一年时间来研究中国的医疗保健体制，结果表明，西方国家的流行病对中国数百万公民造成的负担在迅速加重，并且已经对医疗保健体制造成了大量的资源流失。取得CFDA批准后，Lorem Vascular 现在将开始与全中国主要医院缔结伙伴关系，采用患者自身的脂肪组织衍生的再生细胞，来应对特定的血管和非血管应用，该疗法已在全球多项研究中显示了临床前景。" 2013年11月，Cytori Therapeutics与Lorem Vascular 就Cytori Celution系统在中国大陆、香港、马来西亚、新加坡和澳大利亚的商业化签署了一份为期30年的独家授权协议。按照该协议的部分条款，Lorem Vascular同意按特定销售额里程碑向Cytori支付最高达 5亿美元，以获得在授权地区除脱发以外的所有适应证中的30年独家授权，Lorem Vascular还将支付一笔专利费，金额是Lorem 在中国大陆、马来西亚和香港的营业毛利的30%。此外，在今天的新闻发布后，Lorem Vascular签下一份开业首笔订单，包括23台Celution器械和1,100套Celution 耗材，该订单预计将在2015年期间交付。在这份开业首笔订单之后，Lorem Vascular 已同意，自CFDA批复起三年内，每年至少采购五十(50)台Celution 器械，以及与每台Celution器械配套的五十(50)套Celution 耗材。 Cytori Therapeutics财务副总裁兼首席财务官Tiago Girao说："Lorem Vascular对中国市场的承诺，加上今天的CFDA 批复和Lorem Vascular签下的开业首笔订单，是我们2015年计划的重要组成部分，也是今年的关键里程碑。随着今后数年Lorem Vascular在该地区进行商业扩张，我们打算继续全力支持Lorem Vascular。"

关于Cytori Therapeutics, Inc. Cytori Therapeutics是一家晚期细胞疗法公司，开发实验室设备和源自脂肪组织的自体细胞疗法，用于治疗各类内科疾病。临床前研究和临床试验数据显示， Cytori Cell Therapy™ 的作用机制主要是通过改善血流、调控免疫系统以及促进伤口修复。因此，Cytori Cell Therapy™可在多个疾病阶段提供益处，通过Cytori的专利技术和产品，医生和患者可在治疗现场实施该疗法。进一步信息，请访问www.cytori.com。

关于Lorem Vascular Lorem Vascular Pte. Ltd.是再生医学这一新领域的领军企业。公司总部设于新加坡，在澳大利亚、中国大陆、香港和马来西亚设有办事处，通过使医院和医生能够应用患者自身的细胞应对各类重大的血管和非血管疾病，公司正在变革患者治疗的品质。 免责声明：本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用，烦请参照原文，原文版本乃唯一具法律效力之版本。 联系方式： Cytori Therapeutics, Inc. Shawn Richardson, 1.858.875.5279 ir@cytori.com 或 Lorem Vascular Pte Ltd David Oxley, +61.488.303.060 doxley@loremvascular.com

Cytori and Lorem Vascular Receive Regulatory Clearance in China

04/06/2015 Cytori Receives China Opening Product Purchase Order from Licensee SAN DIEGO & BEIJING--(BUSINESS WIRE)-- Cytori Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CYTX) announced today that its exclusive licensee, Lorem Vascular, has been granted regulatory clearance for the Cytori Celution® System by the State Food and Drug Administration of the People's Republic of China (CFDA). This regulatory clearance officially makes Cytori's Celution System available in the largest healthcare market in the world and triggers a substantial 2015 product purchase order for Cytori from Lorem Vascular. Cytori's exclusive licensee in the region, Lorem Vascular, has worked closely with Cytori during the last year preparing for CFDA clearance and planning for commercial introduction of the Celution family of products in China. Today's news marks the first time that Cytori's Celution System has gained any level of access to the mainland Chinese healthcare market. Lorem Vascular will begin product launch of Celution in key hospitals in China immediately. "Our combined teams have spent the past year examining the delivery of healthcare in China and it is clear that diseases endemic is western countries are a rapidly growing burden on millions of citizens and already represent a heavy drain on resources of the healthcare system," said David C. Oxley, Chief Executive Officer of Lorem Vascular. "With CFDA clearance, Lorem Vascular will now begin to consummate partnerships with key hospitals throughout China to address specific vascular and non-vascular applications using patients' own adipose derived regenerative cells, which have demonstrated clinical promise in studies around the world." In November 2013, Cytori Therapeutics and Lorem Vascular entered into a 30-year exclusive licensing agreement to commercialize Cytori Celution System in China, Hong Kong, Malaysia, Singapore, and Australia. As part of that agreement, Lorem Vascular agreed to pay up to $500 million in fees to Cytori for a 30-year exclusive license for all indications, excluding alopecia, in the licensed territories following specific revenue milestones, as well as royalties of 30% on gross profits from Lorem's operations in China, Malaysia and Hong Kong. Furthermore, following today's news, Lorem Vascular placed an opening order of 23 Celution Devices and 1,100 Celution Consumable Sets, which is anticipated to be fulfilled throughout 2015. Following this opening order, Lorem Vascular has agreed to purchase annually a minimum of fifty (50) Celution Devices and fifty (50) Celution Consumable Sets for each of the Celution Devices for the next three years from CFDA clearance. "Lorem Vascular's commitment to the Chinese market, along with today's CFDA clearance and receipt of the opening order from Lorem Vascular is an important part of our 2015 plan and a key milestone for the year," said Tiago Girao, Vice President of Finance and CFO of Cytori Therapeutics. "We intend to continue our full support of Lorem Vascular as it expands its commercial efforts throughout its territories in the years ahead."

About Cytori Therapeutics, Inc. Cytori Therapeutics is a late stage cell therapy company developing laboratory equipment and autologous cell therapies from adipose tissue to treat a variety of medical conditions. Data from preclinical studies and clinical trials suggest that Cytori Cell Therapy™ acts principally by improving blood flow, modulating the immune system, and facilitating wound repair. As a result, Cytori Cell Therapy™ may provide benefits across multiple disease states and can be made available to the physician and patient at the point-of-care through Cytori's proprietary technologies and products. For more information: visit www.cytori.com.

About Lorem Vascular Lorem Vascular Pte. Ltd. is a leader in the new field of regenerative medicine. Headquartered in Singapore, with offices in Australia, China, Hong Kong, and Malaysia, Lorem Vascular is transforming the quality of patient care by enabling hospitals and doctors to address a variety of major vascular and non-vascular diseases using patients' own cells. 

 

 The Celution® System: Automated Processing of Adipose-Derived Regenerative Cells in a Functionally Closed System  Adv Wound Care (New Rochelle). 2014 Jan 1; 3(1): 38–45.

Objective: To develop a closed, automated system that standardizes the processing of human adipose tissue to obtain and concentrate regenerative cells suitable for clinical treatment of thermal and radioactive burn wounds.

Approach: A medical device was designed to automate processing of adipose tissue to obtain a clinical-grade cell output of stromal vascular cells that may be used immediately as a therapy for a number of conditions, including nonhealing wounds resulting from radiation damage.

Results: The Celution® System reliably and reproducibly generated adipose-derived regenerative cells (ADRCs) from tissue collected manually and from three commercial power-assisted liposuction devices. The entire process of introducing tissue into the system, tissue washing and proteolytic digestion, isolation and concentration of the nonadipocyte nucleated cell fraction, and return to the patient as a wound therapeutic, can be achieved in approximately 1.5 h. An alternative approach that applies ultrasound energy in place of enzymatic digestion demonstrates extremely poor efficiency cell extraction.

Innovation: The Celution System is the first medical device validated and approved by multiple international regulatory authorities to generate autologous stromal vascular cells from adipose tissue that can be used in a real-time bedside manner.

Conclusion: Initial preclinical and clinical studies using ADRCs obtained using the automated tissue processing Celution device described herein validate a safe and effective manner to obtain a promising novel cell-based treatment for wound healing.

百丹特: 數位牙科系統解決方案 !!

百丹特3月營收年增39.98%【記者柯安聰台北報導】百丹特(4181)揮別2月季節性過年因素，3月持續成長，合併營收為1867萬元，較去年3月營收成長39.98%，第1季營收為5876萬元，較去年同期5482萬元，成長7.19%。百丹特3月參加德國科隆每2年1次的IDS國際牙科展，以完整的數位牙科結合人工牙根系統的全面解決方案，獲得全球牙醫師及牙技師的高度關注．除了可以完成美學植牙之外，舉凡數位的牙冠、牙橋、客製化支台、多植體連桿、3D數位牙模及口內掃描等產品及服務，皆有成熟的臨床方案展示，相信可以為未來帶來更多商業機會。(自立多媒體2015/4/7)

 

東洋蕭英鈞: 營運相當不錯/ 獲利新高 !!

生達東洋美時 營運帶勁 2015-04-07 04:11:03 經濟日報 記者黃文奇／台北報導 國內老牌製藥廠生達（1720）、東洋、美時去年營運狀況均佳，前二者去年獲利均改寫新高，而美時則是大幅縮小虧損，展望今年均營運可望繼續成長。生達與日廠在台合作精神科新藥Latuda，目前由食品藥物管理署（TFDA）審查中，預計近期內可領證。東洋董事長蕭英鈞日前透露，今年公司營運會「相當不錯」，而美時本業則因銷美止痛產品價格調漲四倍，對單一產品獲利大補。生達集團去年獲日本大廠委託研發技術授權金收益挹注，力推產品在台灣及海外巿場同步上市，這讓去年外銷東南亞業績成長了23%。另外，生達多年前開始攜手日本大廠在台合作精神科新藥Latuda，目前是已經在歐盟及美國上市並用在精神分裂症的新藥，近期引進台灣，俟TFDA核准後即可領證上市，貢獻今年獲利。

 

 

創傷後壓力導致 性障礙!!!

Post traumatic stress can have profound effects on sexual health April 7, 2015 Although sexual dysfunction is not a specific symptom of post traumatic stress disorder (PTSD), it is a frequent complaint among trauma survivors. The Journal of Sexual Medicine review finds that PTSD-related biological and cognitive processes may contribute to the development of sexual dysfunction following traumatic stress.The authors note that trauma exposure can profoundly rupture an individual's sense of safety and the ability to trust and feel connected to others. It may result in an association of arousal with threat. "It is clear that PTSD is associated with sexual problems, even among relatively young people regardless of the type of trauma they experienced," said co-author Dr. Amy Lehrner. "We need to better understand this relationship and develop new treatments for sexual dysfunction in PTSD that will improve quality of life and promote resilience among trauma survivors."

郭台銘 布局生技產業 心法 : 挖人! 金援 !!

郭台銘投入生技產業　全球「爭」才薪資無上限 2014/01/16 21:42:00記者丁士芬、吳奎炎／台北報導鴻海董事長郭台銘16日宣布正式跨足生醫領域。郭台銘說，要進行全球大徵才，至少網羅5名諾貝爾級人才來台灣發展，而且錢全自己出，經費無上限。郭董還意有所指的表示，因為拿政府的錢太麻煩，似乎對遠東集團徐旭東因為eTag被罵的滿頭包，諷刺意味濃厚。染了一頭黑髮，鴻海董事長郭台銘和台大校長簽署合作備忘錄，從電子跨足生技領域，郭台銘砸下150億蓋的永齡生醫工程館，今年3月即將完工，明年正式啟用，集團全力投入癌症治療研究，郭台銘說是為了紀念因為癌症病逝的老婆林淑如。郭台銘：「每到春節前夕一家團圓時刻，我都會想起因為癌症離開我身邊的家人，內心總是滿懷不捨和宏大的心願，要建設一個華人第一、世界一流的癌症中心。」要做華人第一，延攬全球頂尖的生醫人才，郭董發出全球「爭才」令，目標是爭取至少5位諾貝爾級人才和數百位專家，來台灣共同發展尖端生醫科技。郭台銘：「爭取全球頂尖人才，預計要爭取至少5名等同諾貝爾級的研發學者，與數百名專業研究領域內有專精的人才。」求才，郭董說經費沒有上限，類似BOT案的生技研發，郭台銘說完全自己出錢，不和政府扯上邊。郭台銘：「產學合作我們沒有加上官，就是說不要政府的錢，當然我每年台灣政府我納很多的稅，但我不要政府的錢，因為政府的錢拿了就很麻煩。」似乎對遠東集團董事長徐旭東最近為eTag被盯的滿頭包，政府只會傷口灑鹽、倒打一把，頗多感觸。此外，鴻海尾牙活動將在26日登場，預定將延續公益園遊會的形式，為了這次和台大的產學合作案，郭台銘特地趕回台灣，在尾牙活動前多在媒體鏡頭前曝光一次！

 

 

泉盛 獲中國專利 (氣喘新藥Anti-CεmX單株抗體)（FB825）

泉盛藥進大陸 前景俏 2015-04-08 03:00:58 經濟日報 記者黃文奇／台北報導泉盛生物科技（4159）昨（7）日公告，旗下新藥Anti-CεmX單株抗體（FB825）取得大陸知識產權局專利申請核准授證，專利名稱「能與人B淋巴細胞上的mIgE結合的抗CεmX抗體」，未來將有利該產品大陸布局。泉盛表示，Anti-CεmX單株抗體已分別於2012年、2013年及2014年取得南非、美國和澳大利亞、印尼發明專利，此次獲得大陸專利，讓全球布局再下一城。泉盛開發的Anti-CεmX單株抗體，主要用於治療過敏性氣喘，近期該產品的「藥物前臨床開發計畫」才獲經濟部審查通過補助2,706萬元，補助比重占該計畫8,000萬元的33.8%。泉盛表示，氣喘和過敏病患需要一種療效更廣泛、更經濟，並能達成治療與預防過敏疾病治本效果的抗體新藥。據悉，目前全球核准用於治療中重度過敏性氣喘的抗體新藥只有Xolair一項，主要功能是中和游離的IgE，藉降低血液中IgE濃度，有效達成抑制過敏反應的效果。但醫學研究顯示，Xolair在過敏性氣喘治療上仍不足夠，泉盛董事長湯竣鈞說，為因應這項疾病市場需要，公司建構抗IgE藥物技術平台，致力新一代抗過敏抗體新藥Anti-CεmX的研發，從上游阻斷IgE的分泌，根絕體內游離IgE的產生，達成預防與治療過敏疾病目的。泉盛表示，該計畫新藥Anti-CεmX已向全球16個國家地區申請專利，在全球Anti-CεmX治療過敏性疾病的新藥市場，未來新加入者將受限於泉盛與羅氏藥廠兩家的完整專利保護，任何其它大藥廠要加入競爭的機會微乎其微，在全球這個新藥領域，將呈現兩家均分全球市場的態勢。

 

整腸 能改善糖尿病!!!!

Gut immune system identified as a new and effective target in treating diabetes April 7, 2015 Gut immune system identified as a new and effective target in treating diabetes. Postdoctoral fellow Dr. Sue Tsai and graduate student Helen Luck contributed to the research identifying the immune system in the gut as a novel target for type 2 diabetes.  A commonly-used drug to treat inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease, has been shown to lower blood sugar levels in obese mice, potentially identifying the gut immune system as a new and effective target in treating diabetes in humans."These results are novel and important because we have identified the immune system that lives in the gut as a new player in the control of blood sugar. This opens up the entire field of bowel immunology to the study of obesity and its complications such as high blood sugar," says Dan Winer, Scientist, Diabetes Research Group in the Toronto General Research Institute (TGRI), whose laboratory spearheaded this work, along with his twin brother Shawn Winer, and who are both co-senior authors on this paper. Their research is published in an article entitled, "Regulation of Obesity-Related Insulin Resistance with Gut Anti-inflammatory Agents," in the prestigious journal, Cell Metabolism, online April 7, 2015. Being overweight, especially around the abdomen or waistline, increases the chances of developing type 2 diabetes. The question many scientists are trying to answer is: why does obesity contribute to insulin resistance? In their previous work, the Winers demonstrate that immune cells inside abdominal fat cause the release of 'pro-inflammatory' chemicals, which make the body less sensitive to insulin, the hormone that regulates blood sugar levels. This is known as insulin resistance - a major trigger for type 2 diabetes. In this research, the focus shifted from the fat to the gut, where the Winers found that mice fed a high-fat, high-calorie diet had larger amounts of pro-inflammatory immune cells and less of the regulating cells which help end an immune response, than in normal mice. The researchers found this same result in 14 humans, seven of whom were obese. The high-fat diet induces inflammatory changes in the immune cells in the bowel, upsetting the immune balance, which in turn sets off a chemical cascade, damaging the bowel wall, allowing bacterial products to leak into the blood stream. This leakage is what contributes to insulin resistance, when the cells can no longer respond to and use insulin effectively to stabilize blood sugar."If we could block the pro-inflammatory immune cells at the very beginning of this process, we could treat the disease more effectively," reasons Shawn Winer, who is a gastrointestinal pathology fellow in the Laboratory Medicine Program at University Health Network (UHN). "By refocusing on the bowel, we open up many more therapeutic options as we already have a number of approved drugs available to treat an inflamed bowel." The researchers then targeted the bowel inflammation found in the obese mice with 5-ASA, or mesalamine, a commonly used drug to treat inflammatory bowel disease. They found that the drug reversed insulin resistance and lowered blood sugar significantly in the mice to near normal levels. "By using this drug, we found that we could prevent type 2 diabetes in mice," says Dan Winer, who is also an endocrine pathologist at UHN and an Assistant Professor in Laboratory Medicine and Pathobiology at the University of Toronto. "If this works in humans, it could change the whole field of diabetes prevention and treatment." He also points out that some medications targeting the bowel act locally in the gut, with minimal side effects and absorption in the rest of the body. More than two million Canadians have diabetes. Currently, those with diabetes lower their glucose through diet, exercise, anti-diabetic tablets or insulin injections (usually several times a day) and must regularly monitor blood glucose levels. High glucose levels result in damage to eyes, nerves and kidneys and increase the risk of heart attack, stroke, blindness, erectile dysfunction, foot problems and amputations. Many laboratories around the world are in a race to find alternative and effective ways to lower glucose levels because of the severe complications which can result from high sugar levels. The current findings of this paper point to changes in the bowel which can be targeted by new classes of potentially effective, minimal side-effect therapies for insulin resistance, a precursor to type 2 diabetes.

 

 

 

屈臣氏&康是美 美妝醫美 布局 自有品牌!!

美妝商機大 通路商狂打自有品牌 中央社2015-04-07 08:01 PM （中央社記者陳政偉台北7日電）觀察美妝市場商機無限，加上母親節是愛美女性選購保養品重要檔期，業者掌握消費者生活需求，根據不同消費趨勢與要求，連鎖通路紛紛推出自有品牌，搶食女性美妝商機大餅。 母親節是美妝保養品折扣幅度最深的檔期，精打細算的愛美女性，多會選這時一次購足全年份用量，博客來美妝館表示，專櫃保養品組合跟加大版的銷售較平日成長逾6成。博客來美妝館觀察，大學生偏愛平價開架式保養彩妝；如我的美麗日記、Lululun、上山採藥；小資女和輕熟女喜愛性價比高的醫美保養品，如DR.WU、理膚寶水、薇姿，有經濟能力的熟女偏好高單價的知名專櫃保養品牌；如雅詩蘭黛、高絲、倩碧、伊麗莎白雅頓。看好美妝商品蓬勃發展，康是美指出，從2004年投入自有品牌開發，涵蓋保健食品、醫材品、衛生紙、面膜，並啟動自有品牌升級整新計畫，擴展至化妝工具、維他命保健食品類別。康是美陸續推出Ms.COSMED、我的健康專研等2大自有品牌系列，上市後皆帶動該商品類別業績成長近1倍，如斜頭粉底刷、綜合B群+C1000發泡錠都是最熱銷品項，並以20至35歲的女性顧客為大宗。屈臣氏表示，2014年接連發生多起重創消費者信心的食安事件，連帶衝擊整體民生消費市場，讓不少消費者寧可增加預算，購買強調「天然草本」的高品質商品，只希望可以用得安心。因應天然產品成主流的趨勢，屈臣氏則推出自有品牌Naturals by Watsons，在去年先後推出摩洛哥堅果油、橄欖精華護膚、法國有機血橙及精萃玫瑰系列，業績成長達1.5倍。看準亞洲廣大的面膜市場，屈臣氏推出獨家自有品牌Beauty Buffet（天天美麗），更因應市場期待接連推出全新系列，擁有面膜專家美譽，創下一年超過300萬片的驚人佳績。屈臣氏也觀察到，醫美風潮影響開架保養品漸漸朝向「醫美化」、「天然無添加」的趨勢，推出獨家自有品牌Skin Advanced，針對敏感性肌膚所研發，集結日本具40年化妝品研發經驗的資深團隊，提出敏感性肌膚「6+6-」（6加6減）全新護膚哲學。

2015 中國幹細胞監管三大文件! 強化產業制度控制

医药行业深度研究：干细胞研究推动医药投资新蓝海(附股) 干细胞研究如火如荼,临床应用仍存疑问。 干细胞技术理论上已可应用于人类80%以上疾病的治疗,但目前我国可以进行临床应用的只有造血干细胞,干细胞治疗药物也均处于申报审核过程中。我国对干细胞管制的严格是由于目前临床应用仍有很多困难,一方面源于干细胞自身的安全性和伦理性问题,另一方面源于干细胞监管政策不够完善。 间充质干细胞化解安全和伦理问题,推动自体干细胞存储产业发展间充质干细胞的安全性和有效性均非常突出,不存在致瘤性,来源于自体的各种组织也避免了免疫排斥,同时也解决了伦理性问题。间充质干细胞的研究热潮带动了干细胞产业链上游存储产业的兴起,各路资本纷纷开展存储业务进入干细胞领域。目前干细胞存储的毛利率依然保持在75%左右,未来产业的发展方向应是打通医院环节和向下游产业链延伸的趋势。

 干细胞新政破茧在即,临床应用迎来坦途。 国家卫计委和CFDA 一同提出的干细胞监管三大文件有望于2015 年初实施,三大文件是干细胞临床试验研究管理办法》、《干细胞临床试验研究基地管理办法》和《干细胞制剂质量控制和临床前研究指导原则》,分别针对干细胞临床研究、制剂制备、研究基地管理等不同方面进行了系统规范。另外科技部发布的《国家重点研发计划干细胞与转化医学重点专项实施方案》(征求意见稿)也将有望填补国内干细胞产业监管的空白。

 全产业链蓬勃发展,资本畅游产业蓝海。 干细胞产业正处于大规模产业化的黎明阶段,预计到2020 年,全球干细胞产业规模将达到4000 亿美元。目前干细胞产业主要有三种模式,分别是上游的存储,中游的科研,下游的治疗。上游产业已十分成熟,上游企业纷纷出现向全产业链布局的举措。目前国内从事中游干细胞治疗研究和干细胞药物研发的企业数量剧增,国际上也已有8 种干细胞药物或技术获批上市并应用于临床,科研成果产业化进程加速。下游企业以各类干细胞移植及治疗业务为主体,拥有医院背景的企业将抢得先机。之前指尖上的艺术团队布局乐视网(0.000,0.00,0.00%)(90.720,0.72,0.80%)获利69%，想跟本团队操作加742811246. 中源协和(0.00,0.00,0.00%)(600645) 持有协和干细胞基因工程公司57%股份（中国医学科学院血液学研究所以技术参股43%），该公司拥有目前世界上规模最大的干细胞库之一---天津市脐带血造血干细胞库，该库是我国唯一的干细胞产业化基地。2014年6月10日公司在互动平台表示：2012年7月27日，公司下属公司研制的脐带间充质干细胞抗肝纤维化注射液获得天津市食品药品监督管理局药品注册受理（受理号：CXSL1200056津）。

冠昊生物(0.000,0.00,0.00%) (300238) 2014年3月，公司已完成ACI技术的产业化准备工作；公司协助广州军区广州总医院、佛山市中医院申报的"第三类医疗技术临床应用能力技术审核"获批，经登记后医疗机构将可临床应用该技术。ACI技术是澳大利亚Orthocell的新一代自体细胞关节软骨修复技术，已获澳大利亚TGA认可，并成功应用到临床上。

航投资(600705) 2012年11月，公司以6757.50万元受让中联达公司1351.50万元出资额(50.999%股权)。中联达公司注册资本2650万元，是专门从事生物医药产品研发和规模化生产的国家级高新技术企业，公司生产的骨髓、脐带血"细胞处理试剂盒"于2008年9月通过国家药监部门批准上市，并获国家发明专利，是目前国内少数几家具有完全知识产权的干细胞分离提取技术公司之一。04月07日 18:54

 

盛弘 楊弘仁: 盛康藥局將倍增至20家 !!!

盛弘多角衝刺營運續旺 醫藥流通長照醫管帶動 今年業績再攀新高 2015年04月08日【黃馨儀╱台北報導】隨新藥研發與擴點等效益推升下，上市櫃藥廠營運看好，盛弘（8403）受惠旗下各事業部門與子公司業績的穩定挹注，去年稅後純益1.06億元，每股純益1.81元，營收與獲利皆創歷史新高。董事長楊弘仁表示，今年多軌布局包括醫藥流通、長照醫管等事業，全年營運有機會再創高峰。 由於相關布局綜效逐步顯現，盛弘去年營收19.69億元，年成長5.57%，稅後純益1.06億元，更較上年成長19.1%，每股純益1.81元。

去年每股賺1.81元 展望今年，除年初處分十陸公司持股後，處分利益對公司每股獲利貢獻可高達2.31元，已為全年獲利奠定良好基礎，隨著各事業體持續正向發展，法人看好獲利成長動能強。 楊弘仁表示，盛弘轉投資的盛康藥局過去兩年在大台北地區展店快速，現已有10家分店，今年希望倍增至20家；另外，盛弘轉投資的敏成已於2011年8月登錄興櫃，預計2015下半年送件申請上櫃。 今年盛弘仍將致力醫藥流通及醫療專科經營，預料在積極導入創新模式以及集團資源整合綜效顯現下，全年營運有機會再創高峰。

大台北展店拼倍增 特殊學名藥廠美時（1795）在新藥研發與購併綜效發揮下，去年營收為23.1億元，稅後虧損5.44億元，每股虧損2.41元，不過公司表示，若扣除一次性成本費用，每股虧損縮小至0.13元。 2014年是美時集團自成立以來另一個重要的里程碑，與艾威群集團旗下韓國、台灣及印度等地業務合併，亦於2014年底完成收購韓國另一綜合性學名藥廠Dream Pharma，期不僅於韓國減肥藥市場擁有超過35%的市佔率，更擁有超過200位醫藥業務，為集團整體在韓國市場布局建立堅強的平台基礎。

美時韓國布局積極 美時2014年營收亦因這些購併活動的完成，較2013年營收6.58億元，大幅成長251%；為有效實現集團合併價值，美時於合併後，即致力於擴大現有產品組合在亞洲地區的市場推廣，如美時核心產品Temozolomide及Thalidomide，皆已經於韓國查登，而美國市場的產品登記，亦依照原先規劃時程進行中。 美時主管指出，2014年營收為23.10億元，較2013年成長逾10%，因當年產生許多一次性費用，使短期財務數字受到較大影響，導致稅後虧損5.44億，每股虧損2.41元。未來除進行亞洲地區業務整合外，並以腎臟、泌尿系統、肥胖症等處方藥為優先研發重點，以維持市場領導地位。

【盛弘(8403)小檔案】 董事長：楊弘仁 總經理：劉慶文 資本額：5.88億元 主要經營業務：西藥批發、租賃管理顧問 2014年營運：合併營收19.69億元，年增5.57% 稅後純益1.06億元，每股純益1.81元 近期展望：盛康藥局已有10家分店，今年希望倍增至20家；轉投資的敏成已於2011年8月登錄興櫃市場，預計2015下半年送件申請上櫃，全年營運可望再創高峰 資料來源：公開資訊觀測站

 

 

 

粒腺體缺陷症候群: 先天白內障….(孩子是神託管的美好產業!!!)

連生2罕病兒 堅強父母盼奇蹟 2015-04-07 02:54:11 聯合報 記者蔡容喬、王昭月／高雄報導 罹患粒腺體症候群的何晴長得可愛，看不出罹患罕見疾病。 記者蔡容喬／攝影 分享「媽媽會陪妳走完這段路！」一年多前才歷經喪子之痛的黎詩凡，望著罹患和兒子何理同樣罕病、才五個月大的女兒何晴，全心期待能有奇蹟能出現。 何晴出生就有白內障、心肌肥厚，確診為罕見的「粒腺體缺陷症候群」，肇因是父母的基因突變，全世界至今只有六例，都未活過半年；何晴的哥哥何理前年底也因此症過世，但當時並不知道原因。黎詩凡說，兒子何理從外觀看，難與罕見疾病聯結，因白內障摘除雙眼水晶體，且有肌無力現象，一連串檢查都找不出原因，六個月大時心肌炎休克不治。喪子後，她和丈夫每兩、三天就騎機車去墓園撫碑哭泣，靠著宗教力量才走出傷痛。夫妻曾諮詢醫師，醫師研判兒子的死屬偶發事件，鼓勵她們「把孩子生回來」。黎詩凡表示，懷女兒的期間，所有自費檢查全都做了，未發現任何基因缺陷，但開心生下女兒不到兩天，相同症狀竟又上演，她與老公痛哭失聲。何晴因先天白內障，摘除雙眼水晶體，術後又因吞嚥能力受損，須插鼻胃管灌食，一天得餵食超過十六次；好不容易出院，又因心臟衰竭住進加護病房。黎詩凡說，醫師為女兒抽血檢查，因血中乳酸高，才開始懷疑是粒腺體病變，送專門實驗室檢驗確認。進一步檢查 發現夫妻都帶隱性基因變異。「這種情況太少見了」，何晴的主治醫師、高雄長庚兒童神經內科醫師洪碧蓮表示，粒腺體缺陷發生機率約萬分之一，此基因缺損更僅百萬分之一，何晴父母都帶有此種基因缺損，機率實在太低，國內甚至還沒有登錄該型疾病。黎詩凡和丈夫坦言，擔心女兒隨時可能心臟衰竭，家人廿四小時輪班照顧，黎詩凡一天只睡三小時，暴瘦十幾公斤，「孩子是神託管的美好產業」，不管女兒生命之路有多短，夫妻都會堅守到最後，等待奇蹟。

健亞跛足新劑型藥cilostazol: TFDA phase III, FDA申請 IND

健亞跛足新藥 布局美國 2015-04-08 03:01:08 經濟日報 記者黃文奇／台北報導健亞（4130）新藥開發再傳佳音，旗下新一代抗間歇性跛足新藥PMR下季將赴美國（FDA）申請臨床試驗（IND），該藥目前在台進行臨床三期，由於數據看好，在美將有機會直接合併臨床二／三期試驗，加速上市時程。健亞將在PMR受核准進入IND後，與國際大廠啟動授權機制，由於該產品第一代產品開發者是日本大塚藥廠，健亞將繼台灣市場後，不排除再與大塚在美攜手合作，並進一步開發預防中風的適應症。健亞昨（7）日收盤67.5元，上漲0.2元。健亞與大塚去年完成協議，共同在台灣及亞太地區開發新劑型新藥PMR，PMR主成分（cilostazol）原開發廠是大塚，但僅屬第一代產品，而健亞所開發的是緩釋劑型，比大塚的產品多出一倍的藥效、副作用更低，基本上是「賣一顆賺一顆」。PMR近期被衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核准進入臨床三期，健亞與大塚將攜手，預估收案人數約250人到300人之間，最快本季開始收案，兩年內完成試驗、送申請藥證，後由健亞製造、大塚銷售，率先搶攻2億元的台灣市場。健亞去年稅後純益約7,200萬元，每股稅後純益（EPS）為0.75元，獲利較前年的4,500萬元明顯增加，展望今年，法人預估，由於新藥開發支出仍大，健亞今年營運僅可能小幅成長。

美國醫材通路商 給力 泰博血糖儀銷售 !!

泰博出貨拉高 營運補 2015-04-08 03:00:59 經濟日報 記者高行／台北報導血糖儀大廠泰博（4736）第2季接單暢旺，在美國客戶大單及新客戶陸續加入的加持下，血糖儀每月出貨上看15萬台，血糖試片可達120萬盒，法人估第2季營收上看7億元。受國際客戶下單積極及自有品牌擴展帶動，泰博營運增溫，首季血糖儀和試紙每月出貨分別為12萬台及90萬盒左右，但第2季上看每月15萬台及120萬盒水準，法人估該季營收將站上7億元水準，年成長23.5%。泰博表示，去年公司新增20家新客戶，今年再增20家，其中不乏美國重量級通路商，去年僅小量下單，但第2季起加大拉貨力道，全年有挹注營收達2億元的實力。泰博股價昨（7）日收109元，下跌0.5元。過去美國市場對泰博的營收占比約四成，此次美國重量級醫材通路商的加入，對搶攻美國市場具指標性意義。泰博表示，現階段美國血糖儀市場由於各保險公司政策底定，原先健保縮減疑慮消除，價格趨於穩定。占泰博營收43%歐洲市場，儘管歐元走貶且總體景氣不明朗，但不影響代工價格，加上血糖儀等醫療器材屬必需品，歐洲銷量仍有穩健成長機會，但匯兌損失則不可避免，盼以衝量來穩住該區域獲利。泰博自有品牌部分也呈擴增趨勢，去年其自有品牌占營收比重拉高到37%，今年將進一步成長至42%，現階段進度順利，特別是旗下獲蘋果認證的智慧型血壓血糖管理系統於3月中在全省代理蘋果的Studio A開賣，年底衝2萬台銷量，預期挹注營收約3,000萬元。泰博今年鎖定日本以及大陸、東協等新興市場。

 

中國沉香種植面積10萬畝(2016年)

沉香樹高效栽培 科學選種是關鍵 北京新浪網 (2015-04-08 04:40) 春回大地，草木萌動，南國的四月，迎來了一年中沉香樹種植的黃金時期，沉香苗木成活率最高可達95%以上。 「春種一粒粟，秋收萬顆籽」，道出了種子的重要性。沉香樹的推廣種植，選種是第一步，也是最為關鍵的一步。沉香苗木種植須從有一定樹齡的優質母樹上採集種子，經過優選之後育苗，苗木培育出來后還需要不斷精選淘汰，甚至還要一年後在野外煉過，才能大規模種植。 只有掌握了科學的選種方法，才能提高沉香種子的發芽率，降低沉香種植成本，更重要的是能從源頭上保證苗木的質量。否則，香農一旦「中招」，後果難以想像：投資者可能過了十年才發現上當，但巨額的投資已經打了水漂。因此，香農在選擇種苗時，需要格外擦亮眼睛。

 1 人工種植推動沉香產業繁榮 在古代，中國沉香樹資源曾十分豐富。宋《本草衍義》記載，「沉香木，嶺南諸郡悉有之，旁海諸州尤多。交干連枝，岡嶺相接，千里不絕」。 自古以來，沉香被視作一種名貴香料和中藥材，在宋代已經有「一兩沉香一兩金」的說法。現代技術則進一步「挖潛」，還可以延伸出沉香茶、沉香酒等產業鏈。 沉香樹高5米—10米，多生於山地雨林或半常綠季雨林中，我國沉香主要分佈於廣東、海南、廣西、雲南、福建等省區，一般生長於海拔400米以下，在海南可達海拔1000米；廣東省獨特的氣候條件，使得這裏成為了適合沉香樹生長的地方，於是也有「中國沉香之鄉」的美稱。 近年來，由於沉香樹自然繁殖率低、人為掠奪式砍伐等原因，國產沉香產量嚴重不足，而市場需求不斷擴大，供需矛盾突出。意識到沉香的市場價值后，不僅是香農，沉香產區的地方政府也加入到沉香產業爭奪戰中，紛紛出台相關政策扶持沉香產業。 如電白區政府為充分發揮該區得天獨厚的沉香資源優勢，擴大沉香基地建設規模，出台了《電白區沉香產業發展規劃》，規劃提出至2016年，全區沉香種植面積達到10萬畝。同時還出台多項優惠政策，通過一系列的努力，沉香業逐漸成為了電白林業的三大支柱產業之一；在東莞市，莞香樹種植面積大約1.6萬畝，數量大約超過80萬株。其中，東莞植物園收集了海南、廣西、雲南、廣東等地31個沉香樹品種，每年可為市場提供莞香幼苗3萬多株。 有業內人士表示，鼓勵和推廣人工種植沉香，是打破沉香「天價」標籤，讓沉香走入尋常百姓家的關鍵，不過人工種植沉香，有一個較長的結香期，引導沉香市場規範發展，最重要的是要符合沉香的生長規律，耐得住市場寂寞，不能急功近利，以次充好。

 2 出產優質苗木選種是第一步 沉香樹最終能否結香，取決於多種因素，從沉香種子、種苗的選擇到後期維護以及結香技術等每一個環節都不可忽視，其中沉香的種子、種苗的選擇又是其中最為關鍵的環節。據專家介紹，一株經過優選優育過的種苗擁有茂密的根系和良好的生長特性，規模化種植下能夠保持良好的生長態勢和抗病蟲害，到達結香期后也能有更好的表現。 不過，沉香種植苗木要求非常嚴格，必須從有一定樹齡的優質母樹上採集種子，經過優選之後育苗，然後不斷精選淘汰，一年後在野外煉過的苗，才能大規模種植。 目前，野生白木香資源破壞嚴重，大樹日益減少，優良採種母樹更是奇缺，許多白木香樹種植的種子，多是隨意採集而來，種子質量和種子的遺傳品質沒有保障。儘管根據一些地方出台的苗木管理相關規定，凡是進入市場的種苗，必須有林業部門專門頒發的許可證，以便追溯其母本資源，這樣才是符合科學標準的。但在沉香產業誘人的利益驅使下，個別苗圃將不合標準的種子拿來大量育苗，直接導致其樹種的嚴重先天不足和資源退化。 更值得警惕的是，一些苗圃沒有進行良種選育，種苗在苗圃里由於肥水充足，長勢還不錯，但出圃種植后，很快就表現出各種不良癥狀，出現分叉多、從枝、長不大等現象。如果香農一旦「中招」，後果難以想像：投資者可能過了十年才發現上當，但巨額的投資已經打了水漂。因此，香農在選擇種苗時，需要格外擦亮眼睛。 選擇可靠的種源，有必要追溯其母樹來源。值得一提的是，位於東莞清溪鎮的莞香園，保存了迄今為止東莞最大、最原始、保存最完整的野生莞香群落。根據哈佛大學訪問學者、華南農業大學教授李秉滔的調查，這片莞香林是野生莞香最集中的分布區。 這裏現存天然野生莞香1萬余株，其中株齡在200年左右、胸徑在65公分以上的古樹2株，其他百年以上的大樹約100株，50年以上大樹約400株，低於百年的中齡莞香樹2000餘株，小、幼樹萬株以上。罕見的野生莞香群落為沉香樹留存了珍貴的「火種」，保證了沉香樹種子的品質。

 3 良種選育首先考慮遺傳基因 針對當前國內白木香良種選育工作薄弱、苗木生產粗放、優質苗木無法大規模生產、造林后植株分化嚴重等現狀，有專家表示，必須採取對應措施進行良種選育工作。 據專家介紹，良種選育工作首先要考慮遺傳基因，也就是選擇白木香種子中的「高富帥」。種源基因好，其子代的表現性狀就好。良種選育工作主要包括建設白木香採種母樹林及選樹、選種、選苗等工作。選苗主要是指選擇採種母樹，標準主要是選擇「高、大、直」的壯齡樹，樹齡一般在10年以上，最好是在優良林中選擇優良單株或優良類型單株。 選種的標準是選擇「成熟、飽滿、大粒、無病蟲害」的種子；選苗的標準是選擇「高、粗、壯、健康」的苗木。此外，建立優良采穗圃，開展扦插育苗也是良種選育工作的一種方法。 讓香民感到欣慰的是，如今，沉香樹繁殖技術難題正不斷被攻克，沉香樹種植的福利能夠更多惠澤於民。莞香園就聘請了南昌大學、華南農大專家開展研究，組建莞香培育繁殖基地。目前，莞香園內還建有佔地3000平方米的科研實驗樓，佔地800平方米的科普展示區，展示莞香的種植和採集工藝。 在珍貴樹種的培育和栽植過程中，僅靠種植者的「單打獨鬥」還是不夠的，對此，一些地方政府部門出台相關規定，讓種植者吃下「定心丸」。以肇慶為例，2008年該市籌建的國家級「珍貴樹種良種選育與擴繁基地（中心）」，是佔地面積過千畝，集珍貴樹種科研、生產、推廣及服務於一身的高科技基地，當中包含印度檀香、降香黃檀、土沉香等20多個價值高的品種。並派出技術人員，到種植專業戶、農戶指導種植，免費送珍貴樹苗下鄉。此後，肇慶市先後在各縣（市、區）建設了10個千畝珍貴樹種示範基地，並與中國林業科學院熱帶林業研究所等單位合作，建立了1萬畝優良珍貴樹種培育示範基地。 此外，在種苗培育方面，成立於上世紀五十年代的海南省林業科學研究所也投入大量的資金和科研人員，歷經幾代專家共同努力，對沉香種苗進行優選優育，僅在2012年，該所就培育苗株200多萬株，2013年更是狂飆增至500多萬株。

 方法論 貯藏方法得當可 提高種子發芽率 土沉香，又名牙香樹、白木香、女兒香。白木香是我國特有的珍貴藥用植物，也是我國生產中藥沉香的重要植物資源，具有悠久的藥用歷史。不過，其種子的發芽率很難控制，部分地方生產上採用隨采隨播的方式。如果貯存方法不對，種子將很快喪失發芽的能力。

 果實成熟度達八成即可採種 白木香種子最好是在果實剛剛成熟時就馬上組織人員採種。過早採種，種子未成熟；過遲採種，果實開裂種子掉落後不易採集或發芽率不高，因此確定採種期非常重要。 白木香果熟期大約在每年的6至8月份，但有些地方的樹木由於氣候原因，果熟期延遲到9月份。白木香果實成熟的特徵是蒴果果皮顏色由青綠色轉變為黃色，此時即可採種。種子未成熟時表皮為白色，成熟后表皮呈黑褐色，在實際工作中，果實成熟度達到八成就可以採種了。

 果實及早處理避免種子霉變 白木香果實採收回來后，必須及時處理以免果實或種子發熱、發霉變質。可將採收回來的果實立即攤開置放在通風透氣的地板上微曬或風吹，讓果實快速失水開裂，然後，除去果瓣，收集種子；也可以組織人員，手工剝開果瓣取出種子。種子處理出來后再進行凈種處理。凈種也叫種子精選，一般採用手工挑選的方法來清除種子中的各類夾雜物，如果瓣、果柄、枝葉、癟粒、石塊、土粒、廢種子等，以提高種子純度，利於儲藏和播種。 白木香新鮮成熟的果實經處理后一般出油率約20%，每千克新鮮種子大約3000粒，種子富含油脂，含油率高達70%以上，出油率高達50%以上，可用於製造肥皂、潤髮油和鞣皮革用油等，油粕還是很好的肥料。

種子處理后應儘快播種或貯藏 白木香種子無休眠期，具有較好的初始萌芽能力。其新鮮種子的發芽率在96%以上。白木香種子處理好后，為了確保種子發芽率不降低，應儘快播種或採取有效的貯藏方法儲藏，否則，種子容易發霉變質。 白木香種子脫離果殼后，很容易喪失發芽力，在常溫下，自然置放5天后，發芽率呈直線下降，10天后，幾乎沒有發芽力。因此，如果貯存方法不對，種子將很快喪失發芽力。

 常見的貯藏方法有： 帶果殼貯藏：如果保存時間較短或短距離運輸時，可採用帶果殼保存方法，即果實採收后，置放于紗網袋中保存或運輸，這樣可確保種子新鮮，7天內發芽率不下降。 濕沙貯藏：種子處理出來后，如果不及時播種，可混濕沙貯藏，採用一層沙蓋一層種子的方法貯藏種子，為了避免種子在貯藏過程中發芽，注意沙子的濕度要適宜，以手握成團，鬆手即散為宜。用這種方法貯藏白木香種子，1個月內種子發芽率不下降。 低溫貯藏：白木香種子保存的方法最好是採用低溫貯藏，在5℃時種子保存的時間較長，可達135天，貯藏時，種子所處環境的濕度範圍保持在35％-54％之間，種子的含水量控制在8％左右為宜。如有條件者，可採用超低溫貯藏，即採用液氮貯藏（-196℃貯藏）。 有關技術資料表明，白木香種子含水量控制在7％左右時，使用液氮速凍貯藏，種子可以長期保存且發芽率不下降，為白木香種質資源的長期保存提供了安全、有效的方法。

 ■人物訪談 廣東省沉香協會副會長王啟成 沉香鑒定應擺脫「泰鬥依賴」模式 沉香產品逐漸走入尋常百姓家，為市民接觸和了解沉香提供了機會。作為沉香入行僅4年的「後起之秀」，廣東省沉香協會副會長、福瑞城文化傳播有限公司負責人王啟成，與沉香的結緣，源於公司經營名貴木材、傢具。在他看來，沉香之於傢具，即是軟裝之於硬裝。 在談及沉香發展現狀時，王啟成認為，目前沉香鑒定仍依賴於收藏界「泰鬥」的評價，而這種評價較為主觀，應有賴於出台行業標準。「我們很樂於看到，包括廣東省沉香協會以及市級沉香協會，已經意識到這點，並在推動行業標準上達成了一定共識。」 筆者：您與沉香有什麼樣的淵源？ 王啟成：沉香是很容易與人親近的，很多人把沉香用作裝飾品，或者在放鬆心情的時候品香。我結識沉香，是因為我從事的是高端傢具設計，選用名貴木材，尤其注重創意設計、傳統文化的融合，這樣才能整合出典雅優美的作品。沉香與香具、傢具設計、軟裝設計等聯繫非常緊密，沉香就是一個很好的軟裝產品。傢具的硬裝和軟裝二者缺一不可，而如果能融入香文化，更加可以傳達傢具的唯美。 同樣，如果產品設計與沉香文化結合，將會承載一種高端設計的理念。產品的設計者很可能出身工藝之家、高端工藝造材大師之家，了解沉香，可以匯聚更多志同道合者。沉香甚至可以作為另一個側面來了解企業文化。 筆者：您如何評價沉香產業的前景？ 王啟成：在我接觸沉香行業的四年時間中，沉香價格已經從最頂峰逐漸回歸到比較親民化的水平。沉香價格的回歸過程，也是一個行業逐漸走向成熟的過程，大家消費沉香也更加理性。很多人對沉香的態度，從以前的追捧、跟風、「別人有我也要有」，轉變為對市場價值的理性衡量。 不少把玩沉香的人，將沉香當做珍貴的禮品，甚至將其當做珠寶一樣的飾品。從投資角度來看，這體現出沉香的流通價值。 筆者：您認為可從哪些方面普及沉香文化？ 王啟成：接觸沉香，很多人最早是從國外尋香，因為國內的香產量不足，後來就對國外沉香產生依賴，現在國外沉香也很緊缺，這對收藏來說很有空間，但是需要長時間的積淀，才能顯示出收藏價值。 普及有著上千年歷史的香道文化，讓更多人正確認識沉香，必須依賴香文化的傳播。沉香的市場價值真正顯示出來了，才能更好地保護沉香。 筆者：沉香文化行業發展面臨著什麼樣的瓶頸？ 王啟成：現在最大的問題是行業標準的缺失。沉香產品的衡量自說自話，很難有統一的標準，很多人對沉香的鑒別仍依賴於收藏界的泰鬥、老前輩、老大哥，大家可能會因為他收藏多而追捧他。他們的存在，讓剛加入沉香行業的人不至於太迷茫，但這依然停留在「人治」時代，泰鬥評價模式非常主觀，實際上，同樣一個沉香產品，與多個收藏界泰鬥交流，得到的結果也非常不同。 行業鑒定標準需要清晰界定，需要可信賴的專業鑒定機構。不過現在省、市成立了自己的沉香協會，依託協會，沉香產品流通會更有保障，也能讓更多人了解沉香。 《沉香周刊》由南方日報社與廣東省沉香協會主辦 總指揮：張東明 王更輝 劉東曉總策劃：王垂林 劉海燕 總統籌：郎國華 陳志 譚仕龍 張翼飛 執行：袁 丁陳麗芳 劉陽 龔益民 郁石 劉艷輝 陳明環 鍾浩明 王瑜 潘航 郜小平 撰文：郜小平 編輯統籌：李勁 （原標題：沉香樹高效栽培 科學選種是關鍵）