中國長壽養生經濟 巴馬特色!!

巴馬特色經濟“上檔進位”全面提速  2012年05月17日來源：河池日報  近年來，巴馬瑤族自治縣堅持創建長壽品牌，在長壽休閒養生領域先行先試，解放思想，敢為人先，率先探索長壽健康產業發展之路，走出經濟發展與生態建設並重的科學發展之路，長壽健康產業已成為全區培育發展戰略性新興產業和全市主導產業，特別是特色旅遊經濟已成為全區矚目的新的經濟增長點。該縣提出著力打造世界長壽之鄉旅遊產品品牌，先後開工建設盤陽河長壽養生休閒帶，華昱、中脈等休閒養生重大項目，成功創建水晶宮、百魔洞等國家4A級景區，填補河池市沒有4A級景區的空白，候鳥人休閒養生遊成為全縣一大亮點。以休閒養生為主打品牌的旅遊業接待遊客從2005年的11.4萬人次增加到2010年的146萬人次。此外，該縣還繼續強化休閒養生規劃引導和宣傳促銷。宣傳促銷走向新加坡和港澳臺，旅遊商品、景區服飾多次摘取全區大獎，2011年，該縣被評為全國縣域旅遊之星，旅遊業呈現持續高速發展勢頭。2011年，全縣接待遊客176.5萬人次，同比增長20%。該縣因此先後榮獲“中國王牌旅遊目的地”、“中國王牌旅遊景區”、“十佳”中國最美的小城、“最適宜人居住的十個小城”、“最佳休閒養生的十個小城”等稱號，創造了廣西旅遊發展史上的“巴馬現象”。在產業發展轉型提質方面，該縣堅持以增加農民收入為中心，加快構建優質、高效、特色農業帶，推進農業結構優化升級。通過創建油茶、糖蔗、香豬、龍骨花、火麻、五谷雜糧六大原料基地，龍骨花、火麻種植面積達3.5萬畝和5萬畝，農業產業化程度綜合效益明顯提高。德米特有機農場、時珍百草園農場等有機農業示范基地不斷完善，建成自治區級山羊、香豬無公害養殖基地和國家級鰱魚、鳙魚網箱健康養殖示范基地。農業產業化步伐加快，全縣有6家企業成為市級以上農業產業化重點企業。甲篆坡納成為“廣西休閒農業十佳名村”。長壽食品工業繼續保持快速增長勢頭，2011年，總產值同比增長18.74%，佔全縣工業總產值的52%，在工業轉型提質中的龍頭作用十分明顯。龍骨花、火麻、五谷雜糧等已成為該縣新興的長壽食品產業。引起美國、俄羅斯、日本、越南等國外媒體高度關注，中央電視臺、中國國家地理雜志以及各省市區電視臺競相報道巴馬。該縣已成為國際德米特組織的中國戰略合作總部與基地，生態有機農業成功取得歐盟有機土地轉換證書，有機農業產品與日本巴馬三生店聯姻，成功走出國門。經過積極推進農業標準化生產，該縣逐步形成一批馳名國內外的農產品，帶動各項主要經濟指標明顯增長，今年第一季度全縣地區生產總值同比增長8%；全社會固定資產投資同比增長20.17%；規模以上工業總產值同比增長15%；財政收入同比增長11.24%。社會消費品零售總額同比增長18%；農民人均現金收入同比增長16.9%；城鎮居民人均可支配收入同比增長10.9%，實現全年工作的良好開局。（李軼）

新英格蘭醫學雜誌: 拜瑞妥(Xarelto)於急性冠狀動脈症候群（ACS）治療 !

标准抗血小板治疗加用拜瑞妥可显著降低死亡率  2012年01月10日   来源：人民网  人民网北京1月10日电（仝宗莉）8日，拜耳医药保健有限公司宣布，每日两次口服拜瑞妥（利伐沙班）联合标准抗血小板治疗，与单用标准抗血小板治疗相比，能显著降低主要疗效终点事件，即急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡、心肌梗死或卒中的复合发生率。此外，每日两次口服利伐沙班2.5 mg显著降低心血管死亡和全因死亡率超过30%。此项研究结果已在美国心脏协会学术会议上发布，并在《新英格兰医学杂志》上同期发表。 两位教授精彩发言　急性冠脉综合征（ACS）是冠心病的并发症，是美国首位死亡原因，也是全球最流行的非传染病之一。当血凝块堵住冠状动脉，减少心脏血供时就会发生ACS，血流中断可直接导致心脏病发作，或不稳定型心绞痛，这种情况可能预示着很快会发生心脏病发作。现在临床上ACS的标准疗法是低剂量阿司匹林联合或不联合氯吡格雷等噻吩并吡啶类药物 的抗血小板治疗。ATLAS ACS 2-TIMI 51（在ACS患者中应用阿司匹林联合/不联合噻吩并吡啶标准疗法加抗Xa因子治疗降低心血管事件发生率的效果）研究旨在比较在标准抗血小板治疗的基础上，加用利伐沙班或安慰剂对ACS患者心血管死亡、心肌梗死或卒中的预防效果。 “ATLAS ACS 2-TIMI 51研究证实了在标准疗法中增加口服Xa因子抑制剂利伐沙班降低了心血管事件的复发风险，并显著降低了死亡率”，中国医学科学院阜外心血管病医院心内科首席专家、中国工程院院士高润霖院士介绍，“如果本研究资料能被应用到临床实践中，我们将很可能看到未来应用联合抗凝治疗的患者死亡率进一步降低。”　ATLAS ACS 2-TIMI 51研究结果表明，两研究组中标准疗法（低剂量阿司匹林，联合或不联合氯吡格雷等噻吩并吡啶类药物）中加用每日两次（BID）2.5 mg或5 mg利伐沙班在主要疗效终点上优于标准疗法加安慰剂[联合用药8.9%对10.7%1（P=0.008），相对风险显著降低（RRR）=16%]，其中主要疗效终点为重大心血管事件（心血管死亡、心肌梗死或卒中）。此外值得注意的是，利伐沙班和安慰剂相比，显著降低支架内血栓的发生率[2.3%对2.9%（P=0.016）]。　每日两次服用2.5 mg利伐沙班的患者，主要终点事件发生率相对风险显著降低16%[9.1%对10.7% （P=0.020）]，心血管死亡相对风险显著降低（RRR）34%[2.7%对4.1%（P=0.002）]。全因死亡相对风险也显著降低32%[2.9%对4.5%（P=0.002）]。每日两次服用5 mg利伐沙班显著降低主要疗效终点事件相对风险达15%[8.8%对10.7%（P=0.028）]。研究主要安全性终点为冠状动脉旁路搭桥术（CABG）无关的TIMI大出血。利伐沙班联合标准疗法组患者出血率显著高于标准疗法加安慰剂治疗组[2.1%对0.6%（P<0.001）]。同样地，每日两次服用利伐沙班2.5 mg和5 mg与安慰剂组相比，CABG无关的TIMI大出血事件发生率升高[分别是1.8%对0.6%（P<0.001），2.4%对0.6%（P<0.001）]。利伐沙班并未增加致死性出血的风险。治疗期间各治疗组的其他不良事件类似。 “急性冠脉综合征是一种严重的、危及生命的疾病，ATLAS研究的结果表明利伐沙班可以显著改善急性冠脉综合征患者当前治疗的结果”，沈阳军区总医院副院长、心内科主任、全军心血管内科专业委员会主任委员韩雅玲教授介绍。考虑到急性冠脉综合征的严重性和拜瑞妥（利伐沙班）可能带来的临床获益，美国食品药品管理局（FDA）对拜瑞妥在此适应症上的审批开辟了“快速通道”。

急性冠狀動脈症候群(Acute Coronary Syndrome, ACS)

From 2011, 拜耳醫療保健事業群西藥部  急性冠狀動脈症候群(ACS)與血栓形成  ACS的發生是由於冠狀動脈血管內的粥狀硬化斑塊(atherosclerotic plaque)破裂，導致冠狀動脈內血栓的形成。5 當患者出現與ACS一樣的臨床症狀，例如胸痛和發汗等，應立即檢查並確定病因。一旦確診為ACS時，應進一步分類，確定是屬於ST 段上升型心肌梗塞(ST-elevation myocardial infarction, STEMI)、非ST 段上升型心肌梗塞(non- ST-elevation myocardial infarction, NSTEMI)或不穩定型心絞痛(unstable angina)以提供治療的決策依據。當ACS患者恢復後，仍會持續面臨心臟病和中風的高風險，因此可採取一系列的二次預防措施。
急性冠狀動脈症候群(ACS)的三種風險      
•當醫師在急診室遇到病患有胸痛或類似ACS的症狀時，應評估這疾病可能是急性且危及生命的。•一旦診斷為ACS後，應精確的區分患者是屬於哪種類型：不穩定型心絞痛、•曾經ACS發作並存活的患者，仍會面臨ACS復發和中風的巨大風險。     
急性冠狀動脈症候群(ACS)的風險評估   風險評估是進行ACS急救處理的重要關鍵，決定何種治療方法是透過病情嚴重程度以及死亡的可能性來將病患加以分層。一系列的風險評估系統也可以用來幫助醫師選擇適合的抗栓或纖維蛋白溶解療法(fibrinolytic therapy)。如果病患的冠狀動脈完全阻塞，通常可以利用心電圖(electrocardiogram, ECG)中顯示的上升ST段來加以確診。這類患者約佔所有ACS患者的1/3，應立即接受纖溶劑再灌流治療(reperfusion treatment)或是經皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention, PCI)。另外2/3的ACS患者，其最初的ECG檢查中並未顯示上升的ST段，應接受進一步的風險評估。利用一連串生物標記(biomarker)，包含肌鈣蛋白(troponin)、C-反應性蛋白(C-reactive peptide)和B型利鈉激素(B - type natriuretic peptide，BNP)的測定，結合患者病史、健康檢查和ECG結果，能提供獨立、附加的預測資料。這些結果可判定患者是屬於NSTEMI還是不穩定型心絞痛；而治療的急迫性也依病患特定的臨床症狀而有所差異。      
急性冠狀動脈症候群(ACS)的長期風險   對於最初的表現為不穩定心絞動的患者而言，急性發作後的頭兩個月內，發生心血管死亡事件、再發性MI或進展為MI的風險最高。之後，大多數的ACS患者其臨床表現會和慢性穩定型冠狀動脈疾病患者相似。由於粥狀硬化斑塊通常遍及所有動脈分枝中，經歷過ACS發作並存活的患者會常常面臨急性心血管事件的復發風險、例如MI、突發心因性死亡(sudden cardiac death, SCD)或腦中風。而對那些接受塗藥血管支架(drug-eluting stent, DES)以進行血管再生術(revascularization)的患者，尚存在者晚期支架內血栓形成(late stent thrombosis)的額外風險。對於ACS癒後患者，現在已經有多種治療方法來保護心臟並降低復發性粥狀動脈栓塞症的發生(atherothrombosis)。

2年一次免費乳房Ｘ光攝影 (45歲以上女性) !!!

乳房X光致甲狀腺癌？醫駁斥謠言 　照五次罹癌率2.5倍 戴鉛套防輻射 　輻射暴露累積量高 不表示會罹癌 　觸診乳房X光雙管齊下 檢查效果好2012/5/24王蕾雅 報導不少女性都會選擇作乳房Ｘ光定期檢查，但網路上最近出現了一篇貼文，指出國外報導「乳房Ｘ光攝影會增加罹患甲狀腺癌」的機率，要戴甲狀腺防護鉛套才能預防，國內醫師出面闢謠，乳房攝影是低劑量的Ｘ光，甲狀腺會吸收的輻射劑量很低，不至於致癌，可以不用自己嚇自己！KEY入關鍵字，跑出文章指出，女性乳房攝影檢查，容易罹患甲狀腺癌，照五次，罹癌機率增加2.5倍以上，要戴甲狀腺防護鉛套才能預防，這種說法國內醫師也聽過。這是一名美國醫師上節目推測的言論，沒有經過證實，卻逐漸發酵，國內醫師說戴防護套容易遮住乳房，需要不斷重照，反而增加輻射量，美國婦女比東方女性更早接觸乳房攝影，輻射風險相對較高，但不表示，就會罹癌。45歲以上女性，每2年都可以做一次免費乳房Ｘ光攝影，不過醫師建議，東方女性乳房組織緻密，觸診跟超音波同步進行，檢查效果更好，網路謠言可不要隨意相信，聽聽就好。

支持晚期肺癌持續使用Gefitinib !! (中國INFORM trial )

Gefitinib versus placebo as maintenance therapy in patients with locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer (INFORM; C-TONG 0804): a multicentre, double-blind randomised phase 3 trial
The Lancet Oncology, Volume 13, Issue 5, Pages 466 - 475, May 2012
Prof Li Zhang MD a , Shenglin Ma MD b, Xiangqun Song MSc c, Baohui Han MD d, Ying Cheng MSc e, Cheng Huang MD f, Shujun Yang MD g, Xiaoqing Liu MD h, Yunpeng Liu MD i, Shun Lu MD j, Jie Wang MD k, Shucai Zhang MD l, Caicun Zhou MD m, Xiangwei Zhang MD n, Nobuya Hayashi BA o, Mengzhao Wang MD p, on behalf of the INFORM investigators‡
Background: Maintenance treatment of patients with advanced non-small-cell lung cancer (NSCLC) without disease progression after first-line chemotherapy is a subject of ongoing research. The aim of the randomised, double-blind, placebo-controlled, INFORM study was to investigate the efficacy, safety, and tolerability of the EGFR—tyrosine-kinase inhibitor gefitinib in the maintenance setting.
Methods: Patients were aged 18 years or older, were of east Asian ethnic origin, had a life expectancy of more than 12 weeks, histologically or cytologically confirmed stage IIIb or IV NSCLC, a WHO performance status of 0—2, and had completed four cycles of first-line platinum-based doublet chemotherapy without disease progression or unacceptable toxic effects. Between Sept 28, 2008 and Aug 11, 2009, 296 patients were randomly assigned 1:1 to receive either gefitinib (250 mg per day orally) or placebo (orally) within 3—6 weeks after chemotherapy until progression or unacceptable toxic effects. Randomisation was done via an interactive web response system with computer-generated randomisation codes. Our primary endpoint was progression-free survival assessed in the intention-to-treat population. This completed study is registered with Clinicaltrials.gov, number NCT00770588.
Findings: Progression-free survival was significantly longer with gefitinib (n=148) than with placebo (148) (median progression-free survival 4·8 months [95% CI 3·2—8·5] vs 2·6 months [1·6—2·8]; hazard ratio [HR] 0·42, 95% CI 0·33—0·55; p<0·0001). Adverse events occurred more frequently with gefitinib than with placebo; the most common adverse events of any grade were rash (73 [50%] of 147 in the gefitinib group vs 14 [9%] of 148 in the placebo group), diarrhoea (37 [25%] vs 13 [9%]), and alanine aminotransferase increase (31 [21%] vs 12 [8%]). The most commonly reported grade 3 or 4 adverse event was alanine aminotransferase increase (3 [2%] of 147 in the gefitinib group, none of 148 in the placebo group). Ten of 147 (7%) patients given gefitinib and five of 148 (3%) patients given placebo had serious adverse events. Three deaths were thought to be related to treatment with gefitinib: one from interstitial lung disease; one from lung infection; and one from pneumonia.
Interpretation: Maintenance treatment with gefitinib significantly prolonged progression-free survival compared with placebo in patients from east Asia with advanced NSCLC who achieved disease control after first-line chemotherapy. Clinicians should consider these data when making decisions about maintenance treatment in such patients.
Funding: AstraZeneca.
肺癌治疗“空窗期”靶向药物可有作为 2012/5/24药品资讯网信息中心　　中山大学肿瘤防治中心张力教授课题组完成的一项国内多中心研究表明，对于晚期肺癌患者一线治疗后的"空窗期"，临床医生不能无所作为，应采用靶向药物继续维持治疗，以控制肿瘤生长，而不能像以往那样，待肿瘤继续长大，再进行二线化疗。该研究成果近日发表在国际权威杂志《柳叶刀•肿瘤》上。　　晚期非小细胞肺癌的治疗策略通常是消极的。张力介绍，许多肺癌患者在完成第一阶段化疗（通常4个～6个疗程）后，可以取得肿瘤缩小或者控制的效果。许多临床医生很无奈地告诉患者要等待，直到发现肿瘤继续生长，再进行第二阶段化疗，周而复始。一般来说，五成患者在停止治疗后2个多月，就要继续用化疗控制肿瘤生长。而研究表明，肺癌患者再次化疗，患者生存质量会下降，死亡风险也更高。2008年，张力牵头在全球首次采用靶向药物吉非替尼开展了前瞻性、随机对照的晚期肺癌维持治疗的三期临床研究（INFORM研究）。该研究于2009年完成入组，并随访2年。研究人员将296名常规一线化疗后肿瘤获得缓解的晚期非小细胞肺癌患者，随机分为吉非替尼维持治疗和安慰剂观察对照组。研究结果显示，相比对照组，治疗组患者肿瘤无进展生存期明显延长，为4.8个月，而对照组为2.6个月，疾病进展风险下降了58%。由于三成的中国非小细胞肺癌患者具有肿瘤表皮生长因子EGFR基因突变，研究人员回顾性分析了治疗组EGFR基因突变患者治疗效果，发现治疗组生存期为16.6个月，远高于安慰剂组的2.7个月。　张力指出，吉非替尼治疗组的有效率和患者生活质量改善均显著优于安慰剂组，利用靶向药物继续进行治疗，可以控制患者肿瘤生长，能取得更好的治疗效果。2011年6月，在第47届美国临床肿瘤学会年会上，张力首次发布这一研究结果。　　INFORM研究是中国研究者在肺癌领域自主设计、独立开展的随机、双盲三期临床研究，也是到目前为止在肺癌领域我国第一个入选ASCO大会发言的临床研究。该研究参与单位分属16个省（区、市），其中包括北京大学肿瘤医院、上海交通大学附属胸科医院、浙江省肿瘤医院、河南省肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院等27家医疗机构。

拜瑞妥(Xarelto)臨床優勢與行銷 "潜规则" !!

拜耳新药被指超适应症推广 业内称是行业潜规则  作者：中国网 来源：中国网 2012-5-22 5月19日，署名为"同济大学附属东方医院血管外科主任"的张强发表微博称，拜耳医药的血栓预防药品"拜瑞妥"涉嫌在华超适应症推广，并称，该药在华价格高达每片近百元，远远超出在欧洲的零售价2欧元左右，正在蚕食国内低价药品"华法林"的市场。这一说法很快在网上流传开来。对此，拜耳医药公共关系部高级经理林彦5月21日回应称："拜瑞妥正在向中国国家药监局申请增加适应症，用于深静脉血栓治疗。也就是说，拜瑞妥完成了在中国的三期临床试验，并且获得生产国的批准，只等待审批结果了。"在等待审批的期间，拜瑞妥能否按照新的适应症进行销售？这一盲区正是双方争议的焦点。
行业潜规则 拜瑞妥是2008年10月在加拿大和欧盟获批的新药，2009年下半年在中国上市。拜瑞妥是一种抗血小板的聚集和凝结的药物，主要用于髋、膝关节置换术过程中患者血栓的预防，被视为抗凝药物领域又一个"重磅炸弹"级的药物。拜瑞妥由强生研发成功，拜耳负责其在美国以外的其他地区推广和销售。拜耳医药内部人士介绍："目前拜瑞妥在中国的适应症就是关节置换手术时预防血栓，还没听说获批新的适应症。"适应症指药品适合运用的范围。药品说明书规定了药品适用的范围，超出范围用药的行为被认为是不安全的用药行为，可能会产生不良反应。拜瑞妥在中文说明书上明确标注：用于择期全髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成(VTE)。张强在微博中表示："最近有大量静脉血栓患者原先使用华法林，后改用拜瑞妥而来咨询我关于这个药物。我特此询问了国外的同行和查询了相关资料，发现拜瑞妥并没有明确的这个治疗指征。"大量医药类网站中，拜瑞妥一直被宣传为"可以治疗深静脉血栓(DVT)"。这或许与拜瑞妥在全球申请增加适应症有关。2011年12月，欧洲监管机构批准拜瑞妥用于治疗深静脉血栓。2012年5月2日，负责拜瑞妥美国市场的强生公司正式向美国FDA递交申请，要求增加治疗下肢深静脉血栓和肺栓塞的适应症。5月21日，拜耳在声明中表示，目前全球共46个国家批准了DVT这一适应症。而在中国，拜耳也于2011年底向国家药监局提交了DVT适应症的申请，目前正在审批中。在申请获批之前，拜瑞妥在中国暂时还不能用于治疗深静脉血栓。林彦表示："我们严格遵守中国的法律法规，明文禁止超适应症的市场推广活动。"但市场上的确有医生在用拜瑞妥治疗DVT，对此林彦表示很无奈："医生获知信息的渠道很多，国外已经获批的适应症国内医生很快就知道了。"拜耳方面认为，公司不可能故意违反法律和公司规定进行超适应症推广，但医生的个人行为监管难度很大。2010年，轰动一时的罗氏安维汀致盲事件，同样是医生擅自超适应症用药的结果。
高价格玄机  某医药上市公司董秘介绍："超适应症用药的情况普遍存在，只要不被揪出来都不会有事。这其中，利益是一个很重要的因素。"目前，拜瑞妥(10mg×5)在国内官方售价为496元，按照每天10mg的服用量计算，患者平均一天的费用接近100元。这一价格在世界范围看，也是很高的。2011年，强生在美国推广拜瑞妥时曾测算了一个数字，每天用药费用为6.75美元。而在一份国外药品供应商价格清单上，拜瑞妥每片最高售价为9.36美元。照此推算，拜瑞妥在中国的销售毛利率可能高达100%以上。药品销售渠道中，生产商、中间商、医院、医生等各个环节分享了这部分利润。病人多吃一粒拜瑞妥，中间环节就可能获得高达55元的利益。而此前抗静脉血栓的常用药"华法林"属于仿制药，国内的齐鲁制药、上海信谊等很多企业都能生产，每天费用不到0.5元。即便是芬兰奥利安药厂进口的华法林钠片，每天费用也不超过10元。这也可能是医生愿意超适应症推广使用拜瑞妥，而不再使用华法林的原因。"一些进口药品的确价格很高，但在治疗效果上又不见得比国产药好多少。"上述上市公司董秘表示。张强也在微博中表态，称在适应症未获批之前，用拜瑞妥替代华法林"既不经济、也不安全"。事实上，超适应症用药并非只有辉瑞一家，罗氏、辉瑞、礼来等国际制药巨头都有过超适应症用药被罚的先例。2009年，辉瑞擅自推广伐地考昔等四款药品的非适应症"疗效"，被罚23亿美元；同年，礼来也因为非法推广精神药物"再普乐"的超适应症，被罚14.2亿美元。罗氏安维汀致盲事件则是首次使"超适应症用药"这一话题进入中国公众的视野，但国内目前尚无一起针对超适应症用药的处罚案例。美国有研究机构曾在2003年发布报告指出，所调查的15个类别销售额均排在前3名的药物，销售额的21%来自非适应症用药。而有消息称，拜瑞妥2011年在华销售额超过1亿，其中40%来自治疗DVT的非适应症推广。但拜耳方面否认了这一说法。

小心腸病毒疫情 !!

腸病毒疫情攀升 政院將成立指揮中心  台灣醒報2012-05-24【台灣醒報記者郭庚儒台北報導】腸病毒進入流行高峰期，行政院院長陳冲今天在院會中表示，若疫情持續攀升，必要時將成立「疫情指揮中心」，統合中央及地方防疫資源，加強疫情監控及防治措施，並要求教育機構，落實衛教宣導，降低幼童感染與散播的機會。據疾管局監測資料顯示，截至5月22日止，全台已累計45例腸病毒重症個案，其中44例為腸病毒71型，1例為克沙奇病毒，較前3年同期為多，衛生署也已啟動「腸病毒流行疫情處理協調會報」。陳冲表示，今年2月中旬已根據衛生署預測腸病毒疫情可能較往年提早，特別指示相關單位應妥善準備及落實各項防疫工作，4月再次提醒，若評估疫情有擴大情形，衛生署應依「傳染病防治法」陳報，行政院將成立「疫情指揮中心」。據統計，5月13日至19日，全國共有362班停課，教育部表示，今年已將幼兒園納入通報系統，宣導「727停課原則」，如果一星期內、一班有2例確診病例，建議全班停課一到二周，但老師這段期間要和學生保持密切聯繫。

基亞生技上櫃每股申購價45元

【經濟日報2012.05.22】證交所公告，5月28日上午9時辦理基亞生技（3176）上櫃現增公開申購電腦抽籤，每股申購認購價格45元。證交所說，申購期間自5月22日到24日，申購總股數153萬股，申購單位為1,000股，每股認購金額45元，主辦承銷商為永豐金證券公司。

行政院草案...留學醫學生將甄試與實習 !!

波波醫師條款 放舊生一馬  2012-05-24 18:22 新聞速報 【中央社】　行政院會今天通過醫師法修正草案，規定留學外國的醫學生回台應先通過學歷甄試、醫院實習合格，才能參加醫師國家考試，但民國99年前已入學者或畢業者不受影響，權益照舊。基於信賴保護原則，醫師法第4條之1的草案規定，民國99年1月1日以前，已於美國、日本、歐洲、加拿大、南非、紐西蘭、澳洲、新加坡、香港等地區或國家的大學、獨立學院修習醫學系、牙醫學系畢業或已入學學生，免經學歷甄試。 這項條文被外界稱為「波波醫師落日條款」，因為波蘭學士後4年制醫學院的入學條件寬鬆，成為台生留學海外學醫的熱門地點，台生學成歸國，免經學歷甄試、免除醫院實習，即可報考醫師國家考試，2年前引發國內醫學生的不滿，但波波醫師及其家長聲稱，出國前已徵詢教育部認可波蘭學歷。 衛生署醫事處簡任視察周道君指出，民國99年1月1日以前在波蘭醫學院入學或畢業的台生，人數累計約有700到800人，其中約有100人取得台灣醫師證照。在此日期之後入學者，人數不詳，估計十分有限。 周道君表示，台灣醫學院畢業生每年約1300到1400人，報考醫師國考的錄取率為8到9成，至於以外國學歷通過國考的人，每年約70到80人。

金屬中心協助開拓 巴西六國 醫材三十億美元市場 !!

金屬中心赴巴西敲金磚 簽回合作商機 2012/05/24【高雄訊】為拓展我國齒科醫材產業的國際市場，金屬中心 組團率領國內業者參加「巴西聖保羅 HOSPITALAR 2012 」 ，此為中南美洲規模最大之醫療展。此行更促成台巴雙方簽 署合作備忘錄，搶進巴西之醫材市場。率團參訪的金屬中心副執行長林志隆表示，此次參展，不只 是要展現台灣廠商的研發實力，也是要拓展業者在國際醫材 市場的貿易量。最重要的是，在巴西當地23日， 金屬中心與中巴醫院(SINO-BRASILEIRO)院長Lun-Chun Yeh, M.D.簽署合作備忘錄(MOU)，未來將主打台灣的品質與技術 ，搭配巴西之醫院通路，一起敲開中南美洲市場。巴西人口約一億六千萬，每年醫療器材市場計約十四億美元 ，而周邊六國共有二億一千萬人口，合併每年醫療器材市場 達三十億美元，且年增率高達 10%。看準南美龐大市場機會 ，為協助我國醫材廠商佈局全球市場，促進整體醫材貿易量 ，金屬中心藉執行經濟部技術處「高值牙科植入物創新研發 與醫療器材產業服務4年計畫」之機會，5 月 22~25 日率 領國內 8 家醫療器材業者參展，展期內同時安排拜訪全球 第7大牙科設備製造商 Dabi Atlante，討論共同拓展巴西 市場。金屬中心跨足醫材市場 6 年來，連續於國際發明競賽上創 下佳績，而齒科相關器械開發更有完整的規劃，包括傳統螺 絲產業加值的人工牙根，研發範圍更擴及高階齒科醫材：牙 科周邊醫材、術前模擬系統、手術器械等工具。本次參展業 者之產品及包含有牙填料、人工植牙系統、陶瓷人工牙根、 口內攝影機、鈦合金成品、牙科臨床導引系統等。
  

眼鏡行 流冷汗 ! 驗光師法....

「驗光師法」草案通過 領有證書才能驗光  2012-05-24 新聞速報 中廣新聞／李人岳行政院會今天通過「驗光師法」草案，未來如果修法通過，就需經考試及格、領有證書才能當驗光師。草案同時也規定，驗光人員只能對六歲以上者驗光，六歲以下的兒童驗光必須由眼科醫師進行。 根據行政院的草案內容，必須由領有驗光師或驗光生證書的人員才能為人驗光，否則會被處以重罰。沒有驗光人員證照，擅自替人驗光可處3到15萬元罰鍰。替未滿六歲兒童驗光，或超出執行業務範圍進行驗光，處罰2到10萬元，情節重大者處以一個月到一年不等停業處分，最重可以廢止執業執照。 規範驗光專業的「驗光人員法」，因牽涉到眼科醫師、眼鏡行業者，以及相關科系畢業的學生，在多方角力下法案延宕多時。根據草案，將來法案通過上路後，會給與相關人員五年內五次特考的緩衝期；之後都必須由取得證照的驗光師、驗光生才能執行驗光。

衛生部唯一批準 ? 靜脈注射胚胎幹細胞移植 ?!!

吉林一醫院違規進行幹細胞診療 聲稱有衛生部批文    2012年05月24日人民日報　　硅谷醫院網站上，挂著衛生部醫政司對吉林高新技術醫院開展幹細胞臨床治療業務的批復。　　

【新聞背景】　今年1月，衛生部發布通知，叫停未經批準的幹細胞臨床研究和應用活動。然而，在吉林長春，一家名為吉林硅谷醫院的醫療機構，聲稱其為"衛生部唯一批準的胚胎幹細胞應用醫院"，至今依然在開展幹細胞治療活動。　經調查，這家醫院聲稱的批文，所針對的醫院，前後名稱不一，治療效果自說自話，收費十分昂貴。此外，醫院還宣稱使用流產胚胎的幹細胞，對帕金森症等各種疑難雜症有明顯療效，能讓多種腫瘤病變指標回歸。治療中不產生免疫排斥反應，不需要配型，完全無副作用……幹細胞療法，真有這麼神嗎？這家醫院，究竟有沒有獲得有效的批準？醫院開展治療，療效和價格是否可以自己說了算？流產胚胎幹細胞，可以用于臨床嗎？吉林硅谷醫院，到底是開展幹細胞治療的世界權威機構，還是在借高科技之名違規騙錢？　　
【核心結論】　結論一　衛生行政部門批準一項技術進入臨床應用，都是針對某家具體醫療機構的。如果這家醫療機構不存在了，或者變更名稱地址了，必須重新獲得批復，不能自動繼承，否則就是"狸貓換太子"。結論二　對于流產胚胎，無論是否成形，都嚴禁轉讓、買賣。在不違反倫理的情況下，流產胎兒用于科學研究尚可。但作為藥物制劑應用于臨床，則不符合醫學倫理。　結論三　在全世界范圍看，胚胎幹細胞治療還處于研究階段。雖然美國已批準幾項臨床試驗，但離正式應用還很遠。在我國，目前尚未有任何醫療機構的胚胎幹細胞治療技術通過衛生部臨床技術審核。
一 問 行政審批能繼承嗎　　編輯：衛生部今年叫停了未經批準的幹細胞臨床研究和應用活動，對已獲批準的要進行重新審核與確認。可是在吉林省長春市，吉林硅谷醫院仍在進行胚胎幹細胞臨床診療，並在其官網上稱，該醫院是全國唯一獲準進行胚胎幹細胞臨床的醫療機構。事實究竟怎樣？ 祝大偉：該院醫師對記者聲稱，醫院胚胎幹細胞的臨床應用，得到了衛生部和吉林省衛生廳的批準。　在硅谷醫院網站上，公布了相關部門對于該院開展幹細胞臨床治療業務批復的掃描件。文件顯示，2003年11月19日，吉林省衛生廳在對長春市衛生局《關于同意長春通源醫院開展幹細胞技術臨床應用的批復》中提到："經研究，同意長春通源醫院開展胚胎幹細胞和臍血幹細胞技術臨床應用。"2006年10月12日，《衛生部醫政司對〈關于吉林高新技術醫院開展幹細胞臨床治療業務的請求〉的批復》中則表示，同意吉林高新技術醫院開展幹細胞臨床治療業務。上述兩個批復，都沒有提到硅谷醫院。而且從該醫院網站所挂批文看，並未明確涉及胚胎幹細胞臨床治療業務。編輯：現在的硅谷醫院和"長春通源醫院"、"吉林高新技術醫院"有什麼關係呢？　祝大偉：據該醫院某醫師透露，胚胎幹細胞研發、培養和臨床三個環節，分別由吉林省幹細胞工程技術研究中心、通源生物工程有限公司和作為股份制醫院的硅谷醫院負責。通源生物工程有限公司同時參與吉林省幹細胞工程技術研究中心建設，並佔有硅谷醫院大部分股份。記者雖多方求證，仍未證實硅谷醫院和"長春通源醫院"、"吉林高新技術醫院"三家醫院有何具體關聯。但可以肯定的是，硅谷醫院並沒有得到相關部門的直接審批。　編輯：如果批文所指醫院，就是硅谷醫院前身，批文還有效嗎？　白劍峰：按照1994年發布的《醫療機構管理條例》第二十條規定，"醫療機構改變名稱、場所、主要負責人、診療科目、床位，必須向原登記機關辦理變更登記。"衛生行政部門批準一項技術進入臨床應用，都是針對某家具體醫療機構的。業內有關人士表示，如果這家醫療機構不存在了，或者變更名稱地址了，必須重新獲得批復，不能自動繼承，否則就是"狸貓換太子"。　　
二 問 流產胚胎能醫用嗎　　編輯：按照硅谷醫院的介紹，該醫院通源胚胎幹細胞移植中心採用的是流產嬰兒的胚胎幹細胞。這些流產嬰兒的胚胎幹細胞從哪裏獲取的呢？祝大偉：醫院一位醫師介紹說，他們通過與國內三甲醫院確立合作關係，確保胚胎幹細胞來源。符合要求的幹細胞，將被儲存冷凍下來備用。如果幹細胞來源較少，患者需要等待。該中心沒有透露胚胎幹細胞具體來自哪些三甲醫院。編輯：流產胚胎幹細胞根據法律和法規的規定，可以用于臨床嗎？會不會有安全風險？韓忠朝：流產胎兒在不違反倫理的情況下用于科學研究尚可，但作為藥物制劑應用于臨床不符合醫學倫理，醫務界應禁止這樣的行為。祝大偉：在採訪調查中，我們也提到，如果胚胎攜帶病毒或產生排異反應，提取的幹細胞移植于人體，會不會帶來安全風險。醫院稱，他們所用的胚胎都經過了嚴格的檢查，且採用的是還沒有產生免疫機能的早期流產胚胎細胞，沒有安全風險，不會有排異反應。白劍峰：按照《醫療廢物分類目錄》的規定，手術及其他診療過程中產生的廢棄的人體組織、器官等界定為病理性廢物。一般來說，早期未成型的流產胚胎都屬于病理性廢物。2003年通過的《醫療廢物管理條例》明確規定"醫療衛生機構和醫療廢物集中處置單位，應當採取有效措施，防止醫療廢物流失、泄漏、擴散。"同時，"禁止任何單位和個人轉讓、買賣醫療廢物。"而對于已經成型的流產胚胎，1995年衛生部發布的《關于嚴格禁止流產胎兒臟器生物制劑制作和使用的通知》規定：嚴禁買賣流產胎兒，嚴禁流產胎兒臟器商品化，人工獲得的同質藥用胎兒臟器活性物質一律由衛生部按我國新生物制品審批辦法審批。此外，2010年，衛生部辦公廳關于山東省濟寧醫學院附屬醫院丟棄嬰兒遺體事件的通報(衛辦醫政發〔2010〕60號)中提到，要求醫療機構必須將胎兒遺體、嬰兒遺體納入遺體管理，依照《殯葬管理條例》的規定，進行妥善處置。　　
三 問 幹細胞技術成熟嗎　　編輯：胚胎幹細胞技術研究，現在處于什麼階段，可用于臨床嗎？按規定，該技術用于臨床需要經過哪些程序、經過多少步驟？祝大偉：據硅谷醫院介紹，幹細胞移植對高血糖、高血脂、高血壓和心血管疾病有明顯療效。同時，此項療法還對不同神經係統疾病患者有明顯的神經修復功能。該中心一位醫師說，他們採用靜脈注射的方法進行胚胎幹細胞移植，技術非常成熟，沒有副作用。韓忠朝：幹細胞從研究到臨床應用需要經過生物學特性研究、動物實驗檢驗和三期臨床試驗。從基礎的研究、技術的建立到最終確立應用臨床，需要10年左右。在全世界范圍看，胚胎幹細胞治療都還處于研究階段，雖然美國已批準幾項臨床試驗，但離正式應用還很遠。胚胎幹細胞的移植可能會在體內形成腫瘤，因此無正規的醫療機構開展臨床治療。白劍峰：根據衛生部2009年5月實施的《醫療技術臨床應用管理辦法》規定，醫療技術分為三類。其中，第三類包括：涉及重大倫理問題或安全性、有效性尚需經規范的臨床試驗研究進一步驗證的醫療技術等。胚胎幹細胞技術，倫理上有爭議，技術上不成熟，應屬于第三類醫療技術。據了解，截至目前，尚未有任何醫療機構的胚胎幹細胞治療技術通過衛生部臨床技術審核。編輯：據稱，幹細胞療法價格昂貴。吉林硅谷醫院開展幹細胞療法價格是多少？定價的依據是什麼？祝大偉：硅谷醫院接待中心介紹，每支胚胎幹細胞制劑的價格為5萬元到30萬元，多成組使用，一組兩支。以治療帕金森症為例，如果病人的年齡在80歲以上，大概需要移植三組以上，至少需要十幾萬。治療的費用根據幹細胞的濃度和活性不同會有所區別。胚胎幹細胞的濃度和活性，由醫院的專家團隊進行檢測和判斷，目前沒有第三方檢測機構。記者從相關物價部門了解到，吉林省還沒有制定幹細胞診療的物價標準。這種新興的醫療技術，不在基本醫療范圍內，需要依靠市場自主定價。白劍峰：根據國家發改委、衛生部、中醫藥管理局發布的《全國醫療服務價格項目規范》2007版和2012版，胚胎幹細胞治療都不在目錄中，也沒有收費標準。因此，胚胎幹細胞治療屬于違規收費

罹慢性肉芽腫 移植幹細胞重生

【2012/05/24 中央社】2歲3個月的小峰從出生滿月後，就不斷有肺炎、小腿骨髓炎等問題，送醫檢查才發現罹患罕見的慢性肉芽腫疾病，小峰後來接受臍帶血幹細胞移植手術，擊敗疾病，重獲新生。彰化基督教醫院小兒血液腫瘤科主治醫生王士忠說，小峰出生不滿6個月，就因化膿性淋巴腺炎、肺炎、小腿骨髓炎等疾病，多次住院治療，由於小峰感染次數太頻繁，醫院於是幫小峰進行更詳細的檢查。王士忠表示，小峰經檢查後，確診罹患極為罕見的慢性肉芽腫疾病，幫小峰在臍帶血血庫中尋找吻合的臍帶血，進行臍帶血幹細胞移植手術。王士忠說，慢性肉芽腫疾病是一種罕見免疫系統遺傳疾病。人體在正常情形下，當微生物入侵時，吞噬細胞會吞噬微生物並進行代謝與分解，但慢性肉芽腫病患者的吞噬細胞吞噬微生物時，卻無法進一步消滅病菌。王士忠表示，目前可以用預防性抗生素與干擾性藥物減少感染機會，延長慢性肉芽腫疾病患者的生命，但是藥物只能治標，不能治本，他們於是幫小峰在臍帶血血庫中尋找吻合的臍帶血細胞。小峰在民間臍帶血業者的血庫中找到吻合的臍帶血，醫院立即幫小峰進行臍帶血細胞移植手術，術後小峰的恢復情形良好，沒有排斥的情形，體內也已有能正常抵抗外來細菌的嗜中性白血球。小峰的媽媽則說，以前總是要看著小孩子挨針、抽血，心裡總覺得捨不得，她感謝醫院等單位的協助，讓小峰重獲新生。

上海醫藥涉嚴重財務造假 股價大跌

 鉅亨網　2012-05-24去年剛登陸港股市場的上海醫藥，昨天被媒體爆出兩大收購案存在嚴重財務造假，已被證監會和香港聯交所調查。盡管公司董事會辦公室對此否認，但其A股與H股均遭遇暴跌，A股下午已摔至跌停，H股更大跌21.6%。上海醫藥一位在職高管日前向媒體透露，上藥目前被證監會及香港聯交所調查。調查的直接導火索，是上海醫藥登陸H股后的兩大并購案：今年2月上旬，上藥收購常州康麗制藥有限公司；今年3月，上藥收購新先鋒商標、專利等無形資產。上藥大手筆收購抗生素業務，適逢國家相關部門對抗生素濫用進行整治，抗生素全行業效益大幅度滑坡，哈藥、石藥、華藥、東北藥等均錄得大幅虧損。然而，上藥收購的新亞藥業卻交出全年盈利1億多元的成績，尤其是2011年第四季度實現單季度盈利5000萬元。這引起業內質疑。而且，伴隨業務的整合，新先鋒方面裁員超過600人，直接導致個別員工攜"整合內幕"舉報至上海國資委和中央國資委，并最終引發證監會和聯交所介入調查。上海醫藥董事會辦公室接受媒體電話訪問時，否認公司正被證監會及香港聯交所調查，并指出董事會辦公室是公司與證監會的對口接待部門，至少目前沒有證監會人士前來搜查資料。

台大總醫師投效醫美 院方尊重

 2012/05/24中央社　（中央社記者陳清芳台北24日電）台大醫院外科總醫師洪浩雲放棄升任主治或研修醫師的機會，決定出走台大，轉行從事醫學美容。台大醫院發言人譚慶鼎表示，尊重洪浩雲的選擇。洪浩雲在臉書上抱怨外科待遇差又沒有生活品質，引起媒體記者注目，洪浩雲和譚慶鼎今天傍晚共同受訪，洪浩雲說明在臉書上的發言，本以為只是醫界同業之間分享心聲，想不到引起軒然大波。洪浩雲告訴媒體，外科工作除了很累，有時也沒有獲得病人尊重，最近他妻子勸他轉換科別，他基於家庭因素的考量，決心離開台大。譚慶鼎說，洪浩雲是台大醫院一般外科的總醫師，訓練期至今年6月底為止，除非另有聘約才會留下；洪浩雲平日工作表現良好，小兒外科又有缺額，院方原規劃他留下擔任主治醫師或研修醫師，並依例主治醫師應有至分院歷練，現在洪浩雲不打算留下，院方尊重他的決定。洪浩雲是否為第一個拿到外科醫師執照卻不留任台大的總醫師？譚慶鼎說，這無法查核，院方並未追蹤所有總醫師離開台大醫院後的去向 。

我省最大基因工程产品研发生产基地落户高新

 2012-04-19长春晚报作者: 高博宇冷清媒体报道4 微博点评 网友评论 相关标签： 生物医药　　18日，由国药中生长春公司投资的生物医药产业基地(以下简称"产业基地")奠基仪式在高新区举行。建成后，该产业基地将成为我省最大的病毒疫苗和基因工程产品生产基地。市长侯建民等市领导出席奠基仪式。 据了解，产业基地项目建设周期为3年，总投资9.98亿元。建成后预计实现年营业收入16.57亿元。项目完成后，可年产甲肝疫苗1500万人份，流感病毒裂解疫苗1500万人份，重组人干扰素4700万支，注射用重组人白介素500万支，注射用人生长激素60万支。　　国药中生长春公司的负责人介绍，产业基地建成后，将促进我省现有疫苗生产技术的升级，扩大产能，加快新品种研制及生产过程，对抢占生物医药未来发展的制高点十分重要。

长春三新产业园等项目成功签约

2012-4-25 来源：长春高新区网站　 4月19日上午，《国务院国资委与省政府合作备忘录》签字暨"央企走进吉林"活动启动仪式举行。高新区共有3个项目签约，合计签约金额75.35亿元。 共享发展机遇，共谋振兴大业。4月19日上午，《国务院国资委与省政府合作备忘录》签字暨"央企走进吉林"活动启动仪式在长春南湖宾馆举行。本次活动是经省政府、国务院国资委共同商定，由吉林省具体承办的一次重要企地对接活动，吉林省委书记孙政才、国务院国资委主任王勇及53户央企领导出席了本次活动。　在活动中，高新区共有3个项目签约，合计签约金额75.35亿元，占地面积132.7万平方米，建筑面积121.9万平方米，其中2个项目预计下半年开工建设、2012年计划投资2.5亿元。　长春市政府与中国建材集团就在高新区投资64亿元建设长春三新产业园项目签署了合作项目实施协议，市委常委、常务副市长肖万民与中国建材集团副总经理马建国分别代表双方签字。长春三新产业园项目占地面积100万平方米，建筑面积120万平方米，主要建设新型节能环保房屋生产基地、新型建材、北方水泥集团总部基地、太阳能薄膜电池等项目。启动项目新型房屋生产基地项目预计下半年开工建设，当年投资2亿元。总投资10亿元的吉林中航航空发动机维修有限公司扩能搬迁项目、总投资1.35亿元的中核同辐北方辐照产业基地项目成功签约，管委会副主任刘成福分别与中航吉发总经理韩炎、中核同辐副总经理张锦荣代表双方签字。中航吉发扩能搬迁项目，占地面积30万平方米，主要生产飞机发动机附件、零配件及燃气轮机等。中核同辐北方辐照产业基地项目占地面积2.7万平方米，建筑面积1.89万平方米，主要投资建设200万居里钴源、电子加速器辐照产业基地及同位素药物加工、配送中心，预计8月份开工建设，当年投资5000万元。　　在省里安排的大活动之外，高新区紧紧抓住这一加深沟通、推进项目的绝佳机会，安排了3项自选活动。　18日上午，由国药中生长春公司投资的生物医药产业基地奠基仪式在高新区举行，国药集团副总经理封多佳、副市长侯建民、副秘书长郝晶祥、高新区党工委书记杨俊良、管委会副主任孙莉、刘成福等领导出席了奠基仪式。项目建设周期为3年，总投资9.98亿元，主要生产甲肝疫苗、流感病毒裂解疫苗、重组人干扰素、重组人白介素等。建成后，将成为我省最大的病毒疫苗和基因工程产品生产基地。　19日下午，在高新区管委会233会议室举行了北新建材新型节能房屋生产基地项目、北方水泥东北亚总部基地项目入区签约仪式，这两个均为中国建材集团长春三新产业园的组成项目。中国建材副总经理马建国、高新区党工委书记杨俊良、管委会副主任孙莉、刘成福、石威等领导出席了此次活动。管委会副主任刘成福与北新集团董事长王兵、北方水泥有限公司总裁张传军分别代表双方签字。北新建材新型节能房屋生产基地项目，计划总投资2亿元，占地面积8万平方米，建筑面积6万平方米，主要建设工厂化房屋材料。北方水泥东北亚总部基地项目，总投资3.6亿元，摆放东北亚区域结算中心、研发中心、营销中心等。　当天下午，中国农业发展集团副总经理余涤非在管委会副主任张少军的陪同下，参观了长东北核心区规划建设展览馆，听取了中牧实业8万吨预混饲料项目和中国爱地集团现代农业金融服务中心项目进展情况汇报，视察了项目现场。

国药中生长春生物医药产业化基地

总投近10亿房讯网2012-5-7　　国药中生长春生物制品研究所有限责任公司生物医药产业化基地奠基仪式在长春高新区举行。　　该生物医药产业化基地占地面积约10.97万平方米，总投资9.98亿元，建设内容包括新建甲肝疫苗、流感疫苗、基因工程生产车间及仓储、会议中心、食堂等附属设施。建成后将成为吉林省最大的病毒类疫苗和基因工程产品研发生产基地。（来源：科技日报）