Monday, March 5, 2012

非法禽流感疫苗引發疫情爆發??

禽流感爆發謊言終戳破 立報╱呂苡榕2012-03-05  台灣爆發本土H5N2高病原性禽流感,彰化、台南兩處養雞場連夜撲殺6萬隻雞,預估出口產值損失6億元。這一波禽流感疫情造成農業委員會動植物防疫檢疫局長許天來請辭下台。不過,台灣的禽流感疫情並非突然發生,早在去年,公民記者李惠仁便以「不能戳的秘密」為題,拍攝台灣禽流感疫情,揭發內幕,卻遭到防檢局揚言提告。去年7月,李惠仁完成《不能戳的秘密》一片,當時並未引起關注,不了了之。李惠仁持續追查禽流感疫情,並在耶誕節時,寄送病死雞樣本給農委會,希望喚起農委會注意疫情,當時許天來並未理睬。反而當時的農委會主委陳武雄將樣本送給家畜衛生試驗所檢驗。根據李惠仁的影片,2004年時彰化芳苑的養雞場曾爆發H5N2低病原性的禽流感,之後全台13縣市相繼爆發疫情。同年3月完成撲殺,共有38萬隻雞死亡、24家養雞場受害。

非法疫苗引發疫情李惠仁進行訪問後發現,「疫情爆發始於雞農施打非法的禽流感疫苗」。他根據台灣大學流行病學與預防醫學研究所教授金傳春的實驗報告結果,發現當時的H5N2來自疫苗株。為何原本應是增加抗體、不引發病情的疫苗,反而成為致病原因?李惠仁推測是非法疫苗的減毒做得不完整,導致病毒毒性高,引發禽流感。除了台大教授的實驗報告,雞農提供的施打疫苗後血清檢驗報告也顯示,雞隻血液中H5H6H7的立價都很高,3種數值均高,可能是因為一起施打疫苗所導致。對此,許天來強調,2003年亞洲爆發禽流感疫情,2004年時台灣也出現低病原性病毒,因為被傳染過,才會有這麼高的立價數。許天來表示,農委會每年投入上億經費採樣檢測養雞場,一年約有3千多個採樣,一旦發現病毒就會限制移動,持續監測周圍區域直到病情消失;野外飛禽也定期監控。動檢防疫組科長楊文淵強調,世界動物衛生組織(OIE)曾指示,一旦發現有抗體反應,就要回到現場採集樣本檢驗,尋找病毒。「如果是感染初期,應該可以找到病毒。不過採樣後都未發現病毒,加上台灣禁止施打禽流感疫苗,我們推測出現抗體是因為被感染過。」至於非法疫苗,農委會也有隨機抽樣養雞戶檢查,2003年和2004年檢調都介入調查,監聽可疑藥廠和養雞戶,「但也什麼都沒查到」。許天來直言,一隻雞養了35天就要送去宰殺,「沒事去打疫苗不是很浪費錢?」雖然許天來斷言2004年的低病原性禽流感只是個案,經過全面撲殺已無疑慮。不過,李惠仁接到養雞戶提供的消息,指出2006年時,台灣已出現高病原禽流感。「經過檢驗,這些死雞的器官中,『血球凝集素H0切割位』連接序列具有4個鹼性胺基酸。」這也是世界動物衛生組織(OIE)對於高病原性禽流感的定義。雖然雞農與獸醫陸續將樣本送往家衛所檢驗,卻毫無下文。2008年,屏東發生雞群暴斃事件,採樣結果發現,體內病毒的血凝素蛋白(HA)來自2004年的H5N2,而其他六段基因則來自1999年本土的H6N1,換句話說,2004年的H5N2已經和台灣本土病毒結合變異。去年3月,彰化芳苑再度傳出禽流感疫情,雖然當時檢驗指出為低病原性,但是2個星期後家衛所在檢體中發現了「IVPI」(靜脈內接種致病性指數)大於1.2,符合世界動物衛生組織(OIE)認定的高病原禽流感指標。

出現高病原病毒農委會不承認當時,農委會專家會議討論硬是以「現場未有大量死亡」的臨床症狀為由,拒絕承認出現高病原病毒。這次爆發的禽流感,現場依然沒有出現大量死亡,但防檢局卻主動公開禽流感疫情。許天來解釋,彰化經過2個月調查,雖然沒有大量死亡,卻有高病原潛勢,因此判定為高病原。而台南則先在雲林屠宰場發現疑似病例,循線追查到台南後,連續4天現場死亡率高達0.67%10.89%,採取防禦性撲殺,檢體試驗報告也確認為高病原。為何20103月的案子專家會議認定為低病原,這次卻認定為高病原?許天來解釋,去年針對彰化芳苑的疫情做「同雞傳染」實驗,取60隻中雞施打採集的病毒,檢驗是否出現高死亡率。「不過因為沒有發生高死亡率,因此判定為低病原。」去年的專家會議,與會學者為何捨棄世界動物衛生組織(OIE)對於高病原性的定義,而將死亡率高低最為優先判準?許天來並未解釋,當李惠仁要求許天來提供專家會議的紀錄時,卻被許天來以「密件」為由拒絕。爆發疫情的病毒從何而來?許天來含糊解釋,應是經由人或物間接傳染。李惠仁強調,這次的病毒就是2004年引發疫情的疫苗株病毒,只要與當年病毒比對,馬上會有答案。許天來請辭已獲准,各地方政府也加強監控,不過,按照李惠仁在影片中的陳述,由於施打非法疫苗,雞隻普遍含有抗體;換句話說,即使存在高病原性病毒,也不一定會造成高死亡率;只有全面檢驗養雞場,才有辦法遏阻疫情擴散。雖然禽流感病毒不會直接傳染人類,但只要豬隻受到傳染,並與體內病毒結合變種,就可能轉換成可傳人的病毒,必須密切監控。李惠仁呼籲防檢局應與衛生署疾管局密切合作,處理機制納入流行病學與公共衛生學者,農委會也應立即公開資訊,不要再隱匿內情。

Taiwan, New Zealand agree joint green, biotech venture capital deal

Updated Tuesday, March 6, 2012 0:05 am TWN, CNA  TAIPEI -- Representatives from Taiwan and New Zealand signed an investment agreement Monday to establish joint venture capital for the green and biotech sectors, making Taiwan the first country to enter such a deal with New Zealand.    With each party contributing 50 percent to the capital, the fund will collect up to NT$5 billion (US$169.5 million) from Taiwan's National Development Fund (NDF) and the New Zealand Venture Investment Fund Ltd.   The fund will begin to accept applications from start-up companies in the two countries in the fourth quarter of this year, especially for those in the green, biotech and creative sectors, said Lin Huan, executive secretary of the NDF.   "The economic cooperation framework agreement (ECFA) signed between Taiwan and China has increased the New Zealand authorities' willingness to form the strategic partnership with us," Lin said at the signing ceremony.   "For companies in New Zealand, Taiwan has potential to become a second base of operations rather than just a springboard to the China market," he said. "This means they are likely to set up operations here."   Under the terms of the agreement, Taiwan and New Zealand will each invest in 30 percent of a qualified start-up, with the remaining 40 percent funded by the private sector.   The New Zealand Venture Investment Fund Ltd (NZVIF) was established in 2002 as a government-owned company responsible for accelerating the development of the New Zealand private equity and venture capital market.   The NZVIF currently has US$200 million in funds under management to stimulate investment in young technology companies.   The collaborative model of the joint venture capital could be extended to Japan and China, Lin added, as the NDF started a NT$200 million venture capital a few years ago with the Development Bank of Japan.   Lin said the NDF initiated the talks with some Japanese representatives in March last year, hoping to institutionalize the joint venture capital between the two countries.   "Our goal is to drive the capital market and regional industrial development in Asia with our joint efforts," he noted.

Phalanx Biotech Group Reports Robust Revenue Growth in 2011

BELMONT, Calif., March 5, 2012 /PRNewswire via COMTEX/ -- Phalanx Biotech Group, a global genomic products and service provider, manufactures the OneArrayR line of open-platform microarrays for whole genome gene expression and microRNA profiling. Driven by several new product launches in 2011, Phalanx Biotech reported revenue growth across all its major geographical markets. "2011 proved to be a very busy year for our manufacturing team with microarray launches of the Rat OneArrayR, Rice OneArrayR, and microRNA OneArrayR and completion of several custom ODM projects," said Richard Su, Ph.D., Head of Product Development. "We anticipate 2012 to be equally busy with manufacturing runs already scheduled for an updated microRNA microarray and a focused cytogenetic microarray. Importantly, we continue to maintain a bullish stance on the utilization of microarrays for discovery research and clinical applications."   "PhalanxBio, Inc., a wholly-owned, US subsidiary of Phalanx Biotech Group, achieved record 2011 sales in its target markets of North America and Europe - growing revenues more than 20% year over year," announced Shengwan Lee, Ph.D., President and CEO. "Our growth in this highly competitive marketplace is a strong testament by our customers of the performance and value of our OneArrayR microarray products and services. To underscore our commitment to delivering the highest quality products and services, I am also pleased to announce our recent ISO:9001:2008 and 13485:2003 certification - a validation of our adherence to the rigorous quality management systems at Phalanx Biotech."   

About Phalanx Biotech Group   Phalanx Biotech Group, with operations in California, Taiwan and China, provides genomics products and services worldwide to academic, clinical, pharmaceutical and biotech communities. Built on world-class, integrated-chip foundry technology, Phalanx Biotech has developed the OneArrayR line of high-quality and affordable microarrays for expression profiling of whole genomes (human, mouse, rat, yeast and rice), microRNA (human, mouse, rat and plant), and custom targets. Our highly-trained service specialists provide a comprehensive offering of gene expression and microRNA profiling services for biomarker discovery including sample preparation, expression analysis, and qPCR validation. For more information about our products and services, please visit our website at www.phalanxbiotech.com .

COMUNICADO: Cryo-Save lleva a cabo su programa de formacion sobre celulas madre en Bulgaria

 5/03/2012 - 7:08    ZUTPHEN, Paises Bajos, March 5, 2012 /PRNewswire/ --   Cryo-Save Bulgaria participo en la 5(a) Conferencia Nacional de Obstetras y Ginecologos celebrada del 24 al 26 de febrero en Plovdiv, Bulgaria.    Tras las recientes iniciativas en Italia, Serbia y Bosnia, Cryo-Save Bulgaria se ha unido a los planes de formacion oficiales de Cryo-Save y reafirma los esfuerzos de la compania para elaborar su programa de formacion sobre terapias y aplicaciones actuales de las celulas madre.   Cryo-Save Bulgaria realizo una presentacion acerca de los motivos para donar o conservar las celulas madre de la sangre del cordon umbilical en lugar de desecharlas. Entre los temas cubiertos se incluyen los avances y las perspectivas de las terapias con celulas madre, las regulaciones que debe cumplir el medico y su responsabilidad de informar al paciente asi como de los diferentes servicios ofrecidos por Cryo-Save a los pacientes.   El doctor Mandov, de la Vesela Maternity Clinic en Plovdiv, comento: "En los dos ultimos anos, las mujeres embarazadas han mostrado un interes creciente en la conservacion de celulas madre. Agradecemos la iniciativa de Cryo-Save para formar a los especialistas en obstetricia sobre este tema, de manera que podamos convencer a las pacientes con mayor facilidad acerca de los beneficios potenciales de la conservacion de celulas madre".   La conferencia ha sido organizada por la Sociedad Nacional de Obstetras/Ginecologos del campo de asistencia ambulatoria.   El doctor Petrov, organizador jefe del evento y presidente de la Sociedad Bulgara de Obstetras y Ginecologos en el campo de hospital de dia, indico: "Las terapias y la medicina regenerativa basadas en celulas madre representan una de las vias de desarrollo mas prometedoras por las que la medicina moderna puede discurrir. Agradecemos la participacion de Cryo-Save en este evento ya que nos ofrece perspectivas actualizadas sobre la conservacion y la aplicacion clinica de las celulas madre extraidas de la sangre del cordon umbilical. Tambien valoramos en gran medida la iniciativa "Donar o conservar" de Cryo-Save por su claro potencial en beneficio de la salud publica".   Gracias a su destacado papel en el sector de almacenamiento de celulas madres, Cryo-Save ha desarrollado varios programas de formacion orientados a mejorar el conocimiento global acerca de los tratamientos actuales y de prometedoras aplicaciones futuras. La compania esta convencida de que todo el mundo deberia conocer las opciones que hay disponibles y saber que tiene la posibilidad de conservar las celulas madre de sus bebes.   Cryo-Save: http://www.cryo-save.com/group   Cryo-Save, el banco familiar internacional de celulas madre lider, guarda mas de 200 000 muestras de sangre de cordon umbilical, tejido del cordon y tejido adiposo. Ya hay numerosas enfermedades que se pueden tratar utilizando celulas madre y el numero de tratamientos ira en aumento. Impulsada por su estrategia empresarial internacional. Cryo-Save ahora esta presente en mas de 40 paises de cuatro continentes, con instalaciones ultramodernas para procesado y almacenamiento en los Estados Unidos, Belgica, Alemania, Dubai, la India, Sudafrica y Francia (validacion en curso).

台灣利基學名藥出頭天!!

專利藥廠3面打壓國內藥廠2012-03-05工商時報   本土藥廠與國際大廠的專利權官司,最近科化、東洋和健亞都陸續獲捷報,其中,健亞更獲賠5千萬元,預計隨著國內生技製藥的逐步成熟,並積極搶進國際市場下,專利藥廠將祭出三法寶:一告、二收購、三威脅的戲碼將不斷上演,國內藥廠必須要更關注智財權的法規保護。實際上,為了打壓學名藥廠,原廠藥往往祭出很多手法,除了成份、製劑最常搬上?面外,生達連仿單都被告過。 業者指出,原廠藥往往在學名藥開發成功準備要上市時,即會不斷的以技術干擾,有的是將專利申請延長,或結合另一學名藥廠商打擊首號學名藥競爭者、降低藥價,逼死資金不足的學名藥廠,另外,就是抹黑,向FDA告密競爭者的品質有缺陷,或者利用官司訴訟,讓學名藥廠無法生產銷售。 

在台灣很常見的則是逼迫威脅醫院醫生不敢用學名藥。 還有則是直接收購,像東洋就是被國際大藥廠欽選的標的,由於看中東洋打下的癌症藥王國,加上為了能順利向健保局談到好藥價,國際藥廠自2010年開始即不斷開出高價意圖收購。 東洋董事長林榮錦表示,東洋在生醫產業的布局已逐步成熟,現階段不會和國際藥廠談併購,不會做出對產業不利或讓民眾未來要用高價買藥的動作。但他呼籲本土藥廠一定要有智財專利權法規的概念,也要用心提升品質技術,並與國際市場接軌。 林榮錦認為,未來將是專利權開打的火戰場,東洋往後很大的獲利是來自於專利授權。 生達總經理范滋庭表示,學名藥廠與原廠藥打官司是無法避免的,本土藥廠目前也都積極厚實本錢,對抗可能被告的風險,而除了廠商的力拚外,政府也應多支持本土學名藥廠。 據了解,國內每年1,200億元的健保藥價給付,高達400~500億元是支付給專利到期的國外原廠,若將該等藥的量轉由國內學名藥廠生產,給付價可能僅需100億元,若好好扶持本土藥廠,對政府健保支出,將有很大的改善。

台耀與得榮合作 開發發酵製程!!

搶食國際市場,產業加強整合成趨勢   精實新聞2012-03-05  穩定原料供給及品質,製藥產業近年加強整合,不管是朝上、下游的垂直整合,或不同製程的水平整合,都是各廠發展的重點。業界也分析,在美國FDA審件期拉長、成本提高下,台廠在海外市場的合縱連橫將更趨積極,海外布局也將逐漸從個別游擊戰轉至團體戰,有利台廠國際影響力擴大。近年全球製藥業發展不脫專利藥到期高峰及各國政府鼓勵學名藥發展的兩大趨勢。據BioInsight統計,2011-2015年將是全年專利藥到期高峰,這段時間到期的專利藥全球銷售額上看640億美元,其中不少是年銷超過10億美元的Blockbuster(暢銷藥物)另方面,因各國醫療保險財源吃緊,包括美國、日本等開發國家都有明訂鼓勵學名藥的政策。兩大趨勢都是以學名藥為主的台廠供應鏈新商機。也因此,國內製藥業近年積極與大廠搭配,搶進美國、日本、歐洲等法規市場。不過,目前占全球製藥業產值龍頭的美國,因中、印藥廠卡位,據業界統計,目前FDA待審案件已由2,000件增至2,500件,以一年審批500-600件量預估,不排除部分不具有急迫性的新藥證,等待期可能上看4-5年。另方面,有業者透露,如果要加速審批,也有繳交UserFee的機制,這樣算來,一個藥品向FDA申請查廠至上市,費用可能上看2-3千萬元台幣,是台灣的3-6倍,無形間也墊高進入美國市場的門檻。因應國際趨勢,加上掌握原料供給及品質,國內生技製藥產業近年加強整合。一方面下游製劑廠開始與集團內原料藥廠攜手,開發由原料藥至終端製劑的一條龍供應鏈,代表廠商包括中化(1701)、生達(1720)、永信(3705)等;另方面,原料藥廠也進行化學合成及發酵合成的製程整合,除原中化生(1762)兼備兩種技術外,生達集團除生泰(1777)外,另也有一家子公司生展是以發酵合成為主;而原料藥廠台耀(4746)本身雖專擅化學合成,但也透過入股得榮,取得發酵合成的技術及產能,為的就是提供國際大廠一站購足的服務。而因進入開發市場的門檻墊高,傳統以中小型為主的國內生技製藥業,在國外市場也化敵為友,加強合縱連橫。這兩年包括原料藥龍頭神隆(1789)與其他原料藥廠的產能合作;乃至部分藥廠海外臨床研發至藥品上市行銷,都看的到台廠間相互攜手的案例。另外,具台商背景的大陸專業醫療通路商F-康聯(4144),也與國內南光(1752)、信東等合作,協助台廠擴大大陸市場。法人認為,台系藥廠普遍資本規模不大,加速合縱連橫有助產能及技術的互通有無,提高台商的國際能見度及影響力。

過量維生素E引發骨質疏鬆!!

日研究:維生素E攝取過量恐引骨質疏鬆2012-03-05【中廣新聞/葉柏毅】日本共同社報導,據日本「慶應大學」一項研究顯示,攝取過量的維生素E,反而會有引發骨質疏鬆症的風險。報導說,以往,維生素E被視為是抗衰老的營養補充品,因此這項研究結果,備受關注。這項研究論文將刊登在美國的「自然醫學」期刊上。報導引述慶應大學副教授「竹田秀」的話表示,在骨骼內部,有一種生成骨骼的細胞,還有一種破壞並吸收骨骼的「破骨細胞」,這兩種細胞平衡作用,才能促進骨骼的新陳代謝;但是,經動物研究發現,如果攝取太多維他命E,動物體內的破骨細胞會變大,骨骼正常的新陳代謝,反而會被破壞,因而提高骨質疏鬆的風險。竹田秀說,維生素E是有防止身體氧化的抗衰老作用,但也要注意,不能攝取過量。

台灣神隆崑山廠將完工!!

手握30億銀彈神隆西進併購2012/03/05經濟日報】台灣神隆總經理馬海怡昨(4)日表示,目前公司手握超過1億美元(約新台幣30億元)現金,尋求大陸合適的合作夥伴,透過整併進軍下游製劑市場。馬海怡說,原料藥族群是抗跌股,不受大環境影響,每年成長幅度超過7%,但公司的成長動能遠超過這個數字;神隆為擴大競爭力,將在大陸尋求上下游整合,預估今年可報佳音。併購整合對象以製劑廠為主。神隆今年也將在兩岸完成擴產計畫,馬海怡說,今年台灣廠將擴增兩條大生產線,第三季可開始投產;此外,大陸崑山廠今年底前也可望完工。去年,神隆上市記者會上,神隆董事長的鄭高輝曾透露,手握20億元銀彈,要西進併購製劑廠,地區將考量在距離大陸廠較近的江蘇一帶。據了解,神隆去年就曾與美國新墨西哥州的製劑廠,洽談併購事宜,但最後考量距離太遠,公司掛牌上市在即,董事會決定暫緩。馬海怡也透露,目前大陸整併案已經有腹案,今年會有結果。

國光搶搭禽流感概念股!!

國光生技「禽流感」疫苗申請進入人體臨床進入三期鉅亨網 2012-03-05國內唯一專業疫苗廠國光生技(4142-TW),旗下禽流感(H5N1)疫苗目前完成臨床前動物試驗,過年前已申請進入人體臨床,一旦獲准,將直接從三期臨床切入,只要大規模流行可能,將可在最短的時間內完成臨床正式申請疫苗上市,是國內唯一純「禽流感概念股」。公司將於5月掛牌上市。國光生技表示,國內再度爆發禽流感疫情,先前針對H5N1病毒已完成臨床前動物試驗,過年前已向主管機關申請進入人體臨床,由於該疫苗將採取與H1N1同樣的銜接模式,獲准後可望直接進入人體三期臨床試驗,以求在最短的時間內完成人體臨床,申請疫苗上市。申請進入人體臨床獲准需要多久時間是看行政流程而定,若政院評估有大規模流行可能,將加速審批速度,公司也將全力配合力求疫苗盡速上市。今年是國光生技起飛年,除了流感疫苗完成歐洲臨床試驗,今年將擴大出貨流感疫苗抗原原液予合作廠商Crucell;另外包括H5N1疫苗將進行人體臨床試驗、腸病毒71型疫苗獲國家新藥選題計畫補助試產規劃、登革熱疫苗得到美國CDC授權後技轉作業,都將有重大突破;另外在中科園區的動物細胞培養廠今年完成設計準備動工,預計2014年完成,未來在營運面、產品面及生產面將有爆發性成長。國光生技今年將擴大出貨流感疫苗抗原原液給合作廠商Crucell,據了解,出貨量將是去年6倍,將挹注營收達2億元,全年有機會開始賺錢獲利。

回收優克糖血糖試片

2012-03-05  衛生署表示,涉及某些批次的「優克糖血糖試片」可能提供錯誤的高血糖讀數,須要回收。衛生署透過其對醫療儀器的監察,得悉該產品的生產商惠碁生物科技股份有限公司回收兩個批次的血糖試紙,該兩個批次為TS14DD1F1002TS16DD1H2814。根據生產商的資料顯示,該血糖試紙所出現的問題可能是由於產品的一種試劑保存不當所引致。衛生署發言人解釋,錯誤的高血糖讀數可誤導糖尿病人不當處理病況,導致病人出現低血糖症。 根據生產商的資料,「優克糖血糖試片」並無進口本港。在本港,衛生署迄今未有接獲使用有關產品的不良反應報告。發言人說:「雖然受影響的產品沒有引進本港市場,本地亦沒有使用該產品後出現不良反應的報告,但由於個別糖尿病患者可能曾由外地取得有關產品,故衛生署認為有需要作出公布。」衛生署建議市民如持有該產品應立即停止使用,並將之送交衛生署位於灣仔皇后大道東183號合和中心313101室的醫療儀器管制辦公室。

生達以孤兒藥、抗糖尿病及帕金森氏症藥物進軍美國市場!!

生達 兩藥獲科專補助  2012/03/06 經濟日報】 生達(1720)總經理范滋庭昨(5)日表示,公司已通過兩項科專補助,第二季可增加2,450萬元研發補助;生達並有三項學名藥將申請美國食品暨藥物管理局(FDA)藥品查驗登記(ANDA)。法人估,生達去年第四季營運不俗,全年每股可賺1.35元。 生達是國內知名的上市藥廠,昨日股價收26.75元,下跌0.25元。該公司去年前三季稅後純益約1.73億元,每股稅後純益為1.03元。生達表示,公司為了進軍美國市場,今年將向美國FDA申請三項學名藥核准,時間都落在第四季;其中一項是治療漸凍人的藥物,為孤兒藥,美國和日本為全球最大市場,市場規模分別約4,800萬及4,900萬美元,合估上看1億美元。另外兩項為抗糖尿病及帕金森氏症藥物,生達指出,糖尿病藥物原廠年銷售金額約2億美元(約新台幣60億元),另外帕金森氏症則約1億美元(約新台幣30億元)。   據了解,目前在美國FDA等待審批的學名藥證數,累計上看3,000FDA為了免於申請過於氾濫,於近期決定將提高門檻,其中將明訂未來學名藥物查驗登記規費6萬美元,和工廠生產查驗登記15萬美元(約新台幣450萬元)。 此外,生達除了將申請學名藥證外,也有兩項藥品通過經濟部科專審查,預估在今年第二季將可挹注2,450萬元。   該兩項藥物適應症分別為糖尿病、帕金森氏症,生達說,都可望於今年完成研發並提出藥證申請。   法人表示,從出貨量來看,生達去年第四季業績不俗,若從去年前三季獲利看,則去年獲利可望超越前年,每股稅後純益1.35元的水準。

City firm pays £100m for US rabbit antibody operation

Jonathan Milner   Abcam is paying over £100m for a US rabbit antibody business, Epitomics International.   The Cambridge company announced the acquisition today, along with half year results showing sales up 13.5% to £44.7m, with profit up 15.9% to £17.6m, and £56m in the bank.   The American company, headquartered in San Francisco and with operations in China, is focused on rabbit monoclonal antibodies used in research, and has 250 employees. Epitomics antibodies are also used in diagnosis and prognosis for colon, prostate and ovarian cancer, plus lymphoma.   Abcam aims to become the world's leading life science tools company and with the latest acquisition furthers the quest.   Commenting on the deal and the half-year results, chief executive Jonathan Milner, the Cambridge cancer scientist who started Abcam selling antibodies door-to-door from an ice bucket to fellow lab workers, said: "We are particularly pleased that, despite a tough macro-economic climate, Abcam has delivered revenue growth ahead of our peers while also delivering strong profits growth and cash generation.   "Once again these results demonstrate the strength of our business model and the scalability of our ecommerce platform." Apart from the ice-bucket round, Abcam has always sold online.   "These are exciting times for us as we continue to source new products to add to our catalogue while also searching for M&A opportunities. We are delighted to have announced today an agreement to acquire Epitomics, which marks a gigantic step towards our ambition of creating the world's leading life science reagents company."         

台大治療口腔癌5年存活率高!!

口腔癌末期治療 台大締佳績 2012-03-06 中國時報 48歲的李先生,菸齡26年,3年前在舌頭發現異常斑點,經診斷竟是舌癌第2期,歷經復發轉移,他一度心灰意冷不抱持任何存活希望,後在台大頭頸腫瘤科主任柯政郁鼓勵下進行治療,終於重獲新生。  

■整體存活率 傲視國際   據衛生署2008年癌症登記報告,口腔癌發生率及死亡率居台灣男性10大癌症第4位,過去10年的口腔癌上升率更是男性癌症之首,菸酒、檳榔是首要致癌因子,由於好發年齡介於4060歲,這年齡層男性又多是家裡經濟命脈。台大頭頸癌醫療團隊2004年到2009年共收治1288名口腔癌患者,第4期患者占476人,經治療5年整體存活率優於台灣及國際,第4末期的存活率更達55%,昨召開記者會說明。 李太太說,先生歷經舌癌復發轉移,研判須切除全舌,想到往後無法言語、進食等沒品質的生活,一度消極地不想開刀、只做化療,後轉診到台大,柯醫師斥責「明明有機會,為何要放棄」,才驚醒夢中人。 歷經切除全舌、後續放療及化療後,李先生目前無法咀嚼,只能靠流質食物進食,說話也無法發出捲舌音,說話尚不清晰,但對於撿回一條命,他相當感恩。相較美國癌症聯合委員會(AJCC) 2010年資料及台灣2008年的癌症登記報告,台大醫院口腔癌病友的5年整體存活率,從第1期到第4期,分別為87.8% 85.9%76.1%55.3%,各期存活率皆優於美國及台灣。        

■蛀牙、假牙常磨擦 也恐釀禍台大耳鼻喉部醫師婁培人提醒,嚼食檳榔及吸菸是導致國人口腔癌的主要因子,有吃檳榔或吸菸習慣的人要定期接受口腔黏膜檢查,若口腔有超過2周以上都不癒合的黏膜潰瘍,出現異常硬塊、紅白斑或出血,就應趁早就醫。 另蛀牙、假牙長時間摩擦口腔也恐造成口腔癌,若有類似問題應盡速找牙醫師處理。
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