東洋80萬劑微脂體Doxil訂單 !!!

東洋報喜 營運有看頭【經濟日報╱記者魏興中／台北報導】 2013.06.05 02:48 am 在新版證所稅未通過前和國際股市漲多回檔等情況下，台股近期可能仍在季線上下區間整理，這時可留意盤面上有題材的類股，如7月即將到來的生技展，有望為相關個股拉抬漲勢。族群中可留意基亞（3176）、東洋（4105）等。 法人指出，東洋正式接獲國際大型醫藥集團，委託合作生產重要抗癌微脂體藥品「Doxil 」訂單，將在今年9月開始出貨，預估年需求約80萬劑，東洋出貨量有機會上看20萬劑，估計可貢獻EPS約1至1.5元。 目前市場上連結東洋的認購權證有47檔，昨日單檔最大漲幅約五成，但已接近到期日，市場成交量逾1萬張，較受投資人青睞的則多已跑到價內。目前適合投資人切入的，包括永豐P6、永豐PW、及群益W2等仍在價外10%以內。 基亞昨日小漲0.59%收在169元，目前股價受制於4月26日和29日的兩根長黑，近期走勢大約是在兩根長黑間整理，目前位於整理區間下緣，有機會向區間上緣邁進，加上KD指標有領先交叉向上的態勢，後勢值得持續觀察。 看好基亞後市表現的投資人，則建議布局包括國泰V1、永豐Z6、及永豐PX等，三檔認購目前也在價外10%以內。【2013/06/05 經濟日報】@

生達 泰州水性貼布廠6月24日落成/ 健康人生&佑全藥妝合併 雙品牌策略

開發韓國、大陸市場　生達開始收成　營運逐年起飛楊伶雯2013年6月4日 00:58 記者楊伶雯／台北報導 生達(1720)持續改善流程、降低成本，加上新產品的推出，今年第1季交出每股稅後淨利0.7元的成績，今年可進一步各取得韓國及大陸兩項糖尿病用藥藥證，加上代理雙品牌奶粉取得大陸批文，將開始銷售，大陸泰州廠將進入量產，總經理范滋庭強調，今年開始進入收成期，營運可望從今年起逐年成長，進入新一波起飛期。 生達今年第1季合併稅前淨利1.44億元，較去年同期成長51.9%，每股稅後淨利0.7元；范滋庭指出，第1季認列與幾家日本藥廠合作開發的部分階段權利金，加上本業旺季及子公司營運佳，獲利衝上歷史新高，預期第2季的表現將較去年同期佳，扣除第1季的旺季之外，今年第2季起仍可望逐季成長。 范滋庭表示，台灣TFDA近年推動PIC/S GMP，藥廠紛紛投資整建廠房以通過查廠，但是藥品健保核價卻是逐年調降，近幾年來毛利率普遍下滑，為擺脫受限的內銷市場，改善經營體質，開始布局外銷及推動內部流程改善，降低成本，第1季毛利率回到近3年新高，本業獲利提昇。 他表示，PIC/S藥廠的整建累計投入9億元，陸續獲得美國FDA及TFDA查廠通過，除外銷業績成長，也陸續接到國內外知名藥廠代工訂單，包括共同開發及合作國際市場產銷，未來每年將挹注數千萬元營收。 范滋庭指出，今年上半年在韓國取得一項新藥等級的糖尿病用藥的藥品許可證，另一項糖尿病用藥預估下半年可望取得大陸藥證批文，預計將在第4季陸續出貨。 看好大陸醫藥及保健品市場的成長潛力，生達投資1000萬美元，與日本水性膠布DIA製藥合作，在大陸興建泰州廠， 5月開始試車，6月24日正式落成，初期將以生產代工及自創品牌的退熱貼為主，年產能6000萬片，未來還將生產銷售含藥水性貼布，另外，與日本合作夥伴DIA共同引進在日本熱銷的面膜產品，將在大陸銷售。 生達子公司端強計畫在大陸嬰幼兒奶粉及保健營養品，目前奶粉銷售占集團合併營收超過10%，去年雙品牌奶粉進軍香港及澳門市場，今年第2季獲得大陸批文，將開始在大陸銷售。 生達轉投資原料藥子公司包括生泰(1777)及生展，生泰以化學合成原料為主，生展則是發酵原料藥，目前年營業額約2億元，除了原料藥之外，同時也以cGMP藥廠等級生產乳酸菌原料，預計今年8月公開發行，今年底、明年初登錄興櫃，明年上櫃掛牌。 在通路的整合部分，生達子公司健康人生與優盛旗下的佑全藥妝合併，目前採雙品牌共存，合併後門市超過100家，預計將開放加盟，在展店達200家規模時，也將展開IPO的計畫。

杏輝總經理: 白友烺

杏輝藥品(1734) 本公司董事會決議解除經理人競業禁止公告.發言時間 102/06/0318:26:23發言人 樓怡美 發言人職稱 協理 發言人電話 (02)2760-3688 主旨 : 本公司董事會決議解除經理人競業禁止公告符合條款第21款事實發生日102/06/03說明 1.董事會決議日:102/06/032.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:本公司杏輝藥品工業股份有限公司總經理-白友烺3.許可從事競業行為之項目:受本公司指派或本公司所屬投資公司為限4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:全體出席董事無異議同意照案通過6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

南光 日本查廠通過 供應3三家學名藥廠抗癌針劑!!!!

國際地位翻轉，製藥廠搶攻外銷動起來 鉅亨網新聞中心　(來源：精實新聞)　2013-06-04 12:24:37　拓展海外市場，製藥廠全面動起來，且相較於過去五年需求主要來自開發中國家，近年隨國內製藥廠研發及生產能量開始受到國際重視，各廠在日本、美國及歐洲等已開發國家的佈局也漸入收成。業界預期，隨今年台灣正式納入PIC/s會員國，製藥廠外銷將開始進入起飛階段，在國際製藥供應鏈的地位也將反轉。以往在國內製藥供應鏈中，原料藥的國際化程度最高，多數廠商外銷佔比都超過八成，不少還有九成水準；而該等廠商之所以如此積極擴展海外市場，不乏台灣加入WTO後面臨外廠殺價競爭的被動因素，不過，也因此讓不少「MIT」的原料藥廠在國際製藥供應鏈闖出一番名號。製藥廠這幾年同樣面臨不得不加速拓展外銷的消極因素，主要是因健保藥價調降，讓國內藥品市場產值停滯不前，甚至陷入衰退。為求生存，製藥廠不得不將新一波的成長寄望海外，早些年以東南亞、中南美等新興市場為主，這幾年隨台廠的研發及生產能量逐步向國際靠攏，且已開發國家製藥供應鏈積極對外尋求生產合作夥伴，讓台灣製藥廠的國際地位開始有了不一樣的轉變，在美國、日本及歐洲的佈局也陸續進入收成階段。以永信(3705)來說，算是國內學名藥廠海外據點相對完整的廠商，這幾年將佈局重心轉向日本及美國，其中在日本市場部分，已與通路合作夥伴申請到若干張藥證，近日更一舉宣布收購日本通路商CMX，不僅銷日佔集團合併營收比重一舉拉高至12%，且未來還將透過該集團既有及新收購夥伴的通路資源共用，發揮現有藥證的最大效益，並達成幾年內外銷營收佔比過半的目標。生達(1720)及中化(1701)這幾年的研發投入主要也集中海外，其中，生達今年可望陸續取得韓國及中國兩項糖尿病用藥的藥證，開始銷售，且美國市場也已完成2項學名藥的送件，今年美國FDA將進行查廠，未來每年預計投入兩項的ANDA開發，全面搶攻美國市場。中化去年開始進軍日本市場，外銷營收年增逾六成，與安成攜手合作的降血壓特殊學名藥，今年底可望取得藥證，成為首個在美商業化的產品，2016年外銷佔集團合併營收至少要有10%以上，獲利佔比還將更優於此。除了大型學名藥廠外，這幾年另個製劑廠的外銷成長來源來自針劑，特別是在PIC/s規格下，高致敏、高活性的製劑生產門檻拉高，讓國際藥廠不少開始主動對外尋求生產合作夥伴，東洋(4105)、南光(1752)、杏輝(1734)等，就在此情況下出線，其中東洋證實已接獲嬌生訂單，9月開始出貨，超級學名藥可望成為新一代的Cash Cow。南光則與三家日本一線學名藥廠合作，生產抗癌針劑，最快本季底、下季初獲查廠通過後，外銷動能啟動。業內分析，過去國際生技製藥產業多重研發、輕生產，但在幾次的生產製程汙染事件後，生產端的重要性開始受到重視，加上新規格拉高特殊劑型的製造門檻，都是不少國際廠商開始來台尋求生產合作夥伴的原因。而台廠除可為國際大廠代工外，也開始有能力投入特殊劑型的學名藥生產，成為未來搶攻國際市場的利器。

生醫股科妍明天上市審查

 【經濟日報╱記者王淑以／即時報導】 2013.06.04 01:18 pm 科妍成立於民國90年，主要產品為透明質酸（玻尿酸）相關應用，並用於皮下填補及關節腔注射劑，去年產品內、外銷比重約7：3。科妍送件實收資本額為4億元，去年稅前盈餘5,163.2萬元，每股稅後盈餘1.56元。科妍目前在興櫃股價約為85元左右。【2013/06/04 經濟日報】@

永信強化日本通路&查驗登記: 併購日本法人之株式會社CHEMIX!!!!

永信砸5億 併日藥品通路商【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.06.04 02:25 am國內藥廠結盟國際再添好消息，永信投控昨（3）日宣布100%收購日本藥品銷售通路「日本法人之株式會社CHEMIX」（以下簡稱CMX），將透過CMX通路優勢，搶進日本市場，在日本打造國際行銷平台。永信投控指出，公司於5月31日與CMX正式簽署合約，100%收購該公司，成為永信旗下子公司；業界推估，本次收購案永信投資金額約4億到5億元。台灣生技產業近期入股國際公司屢傳捷報，包括剛宣布好消息的杏輝集團，由旗下杏國新藥入股德國上市新藥研發公司MediGene；台灣能率集團也入股日本iComes Lab公司近億元，將合作數位相機關鍵元件，跨入血液檢測醫材市場。永信為國內老牌藥廠，集團創立於1965年，旗下子公司包含台灣永信藥品、永日化學、永信東南亞控股、中國永信、美國CTI等藥品與原料廠，具有超過400種學名藥與其相關原料藥開發。2009年完成國際藥品稽核查廠標準（PICS／GMP），並通過日本厚生省查核與認證。永信表示，收購CMX，主要是該公司為日本老牌醫藥銷售通路，在日本具有多年藥品銷售經驗、強而有力的通路運作系統，具備優於收購金額的絕對價值。公司將結合CMX的通路優勢，強化針劑、抗腫瘤藥品等產品銷售，並累積全球與日本的雙向銷售布局與能量。值得注意的是，CMX有別於一般貿易商或藥品通路商，該公司與日本國內各大藥廠及國際藥廠，均有合作關係，對於日本藥證登記法規、產品銷售極具經驗，雙方合作，將縮短永信集團開拓日本市場的時間。永信強調，未來還將結合集團內、外，具有國際競爭力的原料藥與製劑夥伴，加速學名藥品開發，並持續擴大CMX與日本藥廠以及通路商的合作，爭取全球龐大的學名藥商機；同時藉由透過CMX平台，將更多高品質的日本產品輸出到集團各公司的據點，創造最大的綜效。

龍巖 退出 長照事業 衝刺中國殯葬版圖!!

龍巖登陸-溫州案6月有進度，下半年賣樓備資金 精實新聞 2013-06-04 18:34:16 記者 林詩茵 報導上櫃殯葬業者龍巖(5530)今(4)日召開股東會，除承認去年財報、通過股利政策外，股東會也通過申請轉上市案。龍巖股東會董事長李世聰、總經理劉偉龍均缺席，僅由董事詹白蓮代理主席。而該公司財務長詹淑娟於股東會後表示，龍巖今年將積極跨出台灣，向其他華人地區如中國大陸及新加坡拓展殯葬事業，預料溫州佈局最快6月會有眉目，而下半年公司也將處分台灣不動產，以籌措營運資金。龍巖去年合併營收48.37億元，年增8.58%，稅後淨利20.47億元，年增9.99%，每股稅後淨利5.13元；股東會通過配發現金股利3.3元。股東會並補選2席董事，分別是成昌投資代表人劉偉龍，日商富士工業代表人藤林一郎。龍巖近期出清了與佳醫(4104)集團合資的長期照護事業AHB的持股，拿回資金準備擴大投資本業，詹淑娟表示，龍巖除台灣的殯葬事業將持續擴大市佔率外，也將跨出台灣，至其他華人地區如中國大陸及新加坡開拓市場，而整體海外業務發展順序上，中國大陸為先，其次才是新加坡。 日前龍巖已獲經濟部投審會核准以4000萬美元投資中國大陸地區，目前也已確定溫州為登陸首站。今年3月與溫州市政府已簽訂合作意向書，合作內容包括塔位墓園投資、殯儀館火葬場禮儀服務一條龍整合及成立「中國海峽兩岸民政學院」，整體投資開發金額初估人民幣30億元。詹淑娟指出，透過這項合作意向書簽立，溫州市成為龍巖在中國大陸發展第一站，未來會立足溫州再以相同經驗複製發展至其他地區。她也透露，溫州投資案最快6月有機會進一步公布合作內容，而為因應大陸投資的資金需求，龍巖也計劃在8月處分位於台北市東區太平洋商業大樓的3層樓及淡水學生宿舍。

蘇慕寰 任 杏國總經理 !!!

杏輝藥品：代子公司杏國新藥公司變更經理人公告 鉅亨網新聞中心2013-06-03 18:46:18 第二條　第6款1.董事會決議日期或發生變動日期:102/06/03 2.舊任者姓名及簡歷:朱懷祖 美國芝加哥大學企管碩士/復華創業投資副總經理3.新任者姓名及簡歷:蘇慕寰 杏輝藥品工業股份有限公司 4.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整5.異動原因:配合整體集團研發業務發展需要，特聘任蘇慕寰藥學博士擔任杏國新藥總經理一職，原朱懷祖博士擔任杏國新藥之杏輝藥品法人董事代表。6.新任生效日期:102/06/037.其他應敘明事項:無

中化攻占諾華Gleevec學名藥 蘇州中化來台掛牌!

中化首攻美商業化產品年底前可望獲藥證 精實新聞 2013-06-04 11:01:37 記者 蕭燕翔 報導瞄準外銷市場，中化(1701)近三年斥資12億元，打造符合美國及日本等已開發國家的研發及生產中心，董事長王勳聖表示，與安成藥(4180)合作的降血壓特殊劑型學名藥，上週美國FDA已完成查廠，今年底前可望取得藥證，該藥有機會成為該公司首個在美商業化的產品。內部也期許，2015年外銷投資效益開始顯現，2016年外銷佔集團合併營收比重至少達10%以上。王勳聖表示，國內藥品市場因健保價影響，成長趨緩，該集團這幾年轉向拓展海外市場，並希望瞄準具有技術門檻、不至於一上市就面臨價格競爭的產品；也因此，過去三年中化總計投資12億元，拓展外銷所需的研發及生產製造中心，資本支出超過該集團過去十年總和，其中生產免疫製劑系列的新豐二廠及特殊劑型的台南二廠，就是專責予外銷使用。中化的外銷也鎖定日本及美國等一線市場，去年已開始進入日本市場，帶動外銷營業額年增超過六成。而在美國市場部分，王勳聖表示，與原料藥子公司中化生(1726)合作的免疫製劑系列Tacrolimus，已向美國申請查驗登記，而新豐二廠現有3-4個免疫製劑的系列產品，規劃陸續提出申請。 台南二廠部分，他表示，目前有2、3個以上的特殊劑型系列品項開發中，其中與安成合作的降血壓用藥，雖原廠專利已經到期，但因雷射穿孔的緩釋技術平台，非一般學名藥廠都能跨入，相對具有利基。而該藥品上週美國FDA已進行查廠，樂觀預期短期內可望取得查廠核准，年底前正式取得藥證，屆時將成為集團首個銷美商業化的產品。王勳聖坦言，雖相對於其他競爭對手，中化拓展外銷市場的腳步不算快，但希望能在研發與生產相配合下，爭取更佳的競爭地位。內部也期許，過去三年在外銷的投入，2015年能開始有效益顯現，2016年外銷佔集團營收比重至少有10%以上，並能逐年提高，且因銷美日的產品毛利率優於國內，獲利佔比還將遠優於該水準。在國內市場部分，中化今年也有兩項殺手級產品將上市，一個為首個跨入抗癌用藥的血液腫瘤用藥Gleevec，原廠諾華一年在台銷量約15-16億元，今年4月國內專利到期，中化就取得藥證，目前也是唯一一家切入的學名藥廠；另外，B肝治療用藥貝樂克去年下半年國內專利也到期，中化也首批取得藥證核准，今年開始陸續推廣，預計二年後達銷售高峰。王勳聖也表示，子公司蘇州中化仍預計來台掛牌，目前已委由PwC(資誠聯合會計師事務所)及富邦證券規劃中，但時間點會等今年年底新廠試車、明年首季量產之後。

 

沈志隆…美時董事

美時製藥(1795) 公告本公司薪酬委員異動 發言時間 102/06/0314:01:22 發言人 洪堯樂 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-27785188主旨 : 公告本公司薪酬委員異動 符合條款第6款 事實發生日102/06/03 說明1.發生變動日期:102/06/03 2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會 3.舊任者姓名及簡歷:陳森松先生：本公司獨立董事、逢甲大學風險管理與保險系 系所主任、戴政道先生：中華開發工業銀行直接投資部資深經理。 4.新任者姓名及簡歷:李文傑先生：本公司獨立董事、文傑法律事務所主持律師、 沈志隆先生：本公司獨立董事、新陳管理顧問有限公司總經理、新陳投資有限公 司總經理、戴政道先生（續任）：開發科技顧問股份有限公司協理。 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:任期屆滿 6.異動原因:任期屆滿，董事會新聘任。 7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:100/12/22~102/06/16 8.新任生效日期:102/06/03 9.其他應敘明事項:無 以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

台灣腸病毒掛急診6年來新高!!

腸病毒肆虐！上週兩萬人中標優活健康資訊網／uho新聞部-2013年05月31日 上午11:00（優活健康網記者陳承璋／綜合報導）腸病毒進入高峰期，上周全台因腸病毒而就醫的民眾，竟然多達兩萬人，其中有兩千人還掛急診，創下歷年來新高，對此，疾管局提醒民眾現在是腸病毒的流行高峰，學齡前的兒童更是高危險群，應多加注意個人衛生以保健康。疾管局指出，根據疫情監測資料顯示，光是上個星期因為手足口病症狀到門診就醫的病人就高達2萬3,700多人，急診就診率也創下6年來的次高紀錄，有將近2,000人因腸病毒掛急診。另外，今年的腸病毒似乎比其以往都還要活耀，根據統計，鄰近國家包括日本、澳門與南韓的腸病毒疫情也在快速上升當中。以南韓為例，目前疫情已經是去年同期的8.5倍。雖目前社區流行的是比較不容易引起重症的腸病毒克沙奇A6型，但其嚴重與不適性還是很高。對此，疾管局提醒，現在是腸病毒流行高峰，學齡前嬰幼兒是腸病毒重症的高危險群，如果感染腸病毒，應該設法隔離；要是出現「嗜睡、意識不清、肌抽躍、持續嘔吐」等重症前兆病徵，務必立即送至大醫院治療。

懷特股份變動

 懷特：公告本公司與其他人持有美吾華股份有限公司股份數額變動達其已發行股數總額百分之一之情形 鉅亨網新聞中心2013-06-03 15:37:38茲依證券交易法第四十三條之一之規定公告相關資料如下：一、被取得股份公司：美吾華股份有限公司，已發行股份總額：132,915,244股。 二、取得人資料：1.取得人名稱：懷特生技新藥股份有限公司，統一編號：16766281李成家身分證字號：T101878269誠意投資股份有限公司 統一編號：22959687力領投資股份有限公司 統一編號：97466067誠心投資股份有限公司 統一編號：23535890逸祥國際股份有限公司 統一編號：043462232. 持有美吾華股份有限公司股份總額及佔美吾華公司已發行股份總額百分比變動情形：(1)懷特生技新藥股份有限公司：前次申報持股總額：14,730,700股，佔11.08﹪。本次申報持股總額：16,097,700股，佔12.11﹪。(2）李成家：前次申報持股總額：2,697,451股，佔2.03％。本次申報持股總額：2,697,451股，佔2.03％。(3) 誠意投資股份有限公司：前次申報持股總額：13,725,819股，佔10.33％。本次申報持股總額：13,725,819股，佔10.33％。(4) 力領投資股份有限公司：前次申報持股總額：6,840,556股，佔5.15％。本次申報持股總額：6,840,556股，佔5.15％。(5) 誠心投資股份有限公司：前次申報持股總額：2,819,537股，佔2.12％。本次申報持股總額：2,819,537股，佔2.12％。(6) 逸祥國際股份有限公司：前次申報持股總額：370,686股，佔0.28％。本次申報持股總額：370,686股，佔0.28％。三、取得或轉讓之股數、日期及方式：於民國一○二年四月二十九日起至民國一○二年六月三日止，主要係經由集中交易市場買賣方式取得或轉讓，累積變數股數1,367,000股。四、取得股份之目的：未變動。五、預計於一年內再取得股份之數額及方式：無。六、資金來源：自有資金。七、取得股份之股數行使計劃：無。

 

台灣領導Afatinib ( LUX-Lung3) 臨床研究

ASCO：肺癌標靶新藥Afatinib療效再獲證實健康醫療網 (2013-06-05 08:13) （健康醫療網／關嘉慶報導）肺癌治療又有新進展！根據2013美國臨床腫瘤學會(American Society of Clinical OncOLogy，簡稱ASCO)年會所發表的LUX-Lung6最新臨床研究顯示，罹患表皮生長因子接受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌患者在接受口服肺癌標靶新藥Afatinib後，疾病無惡化存活期可達13.7個月，大幅超過標準化療5.6個月；此研究結果與台灣領導的LUX-Lung3臨床研究皆顯示出Afatinib的優異效果。新標靶藥物「ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib」的臨床研究LUX-Lung3結果於2012年發表後，已在2013年初獲得美國食品藥物管理局受理為優先審查的新藥申請案；台灣在該藥物多項臨床研究亦扮演了領導的角色，有十多家醫學中心共超過500位患者加入，創下國內投入跨國肺癌臨床研究人數新紀錄，顯示台灣醫界在新藥臨床研發的水準。 參與LUX-Lung3臨床研究的台灣腫瘤醫學會理事長陳育民表示，亞洲人大約有九成肺癌為非小細胞肺癌，而ErbB家族不可逆阻斷劑Afatinib，可主要針對表皮生長因子接受體(EGFR)基因突變的非小細胞肺癌患者進行抑制癌細胞上所有ErbB家族激酶接受體。 陳育民理事長指出，由臨床研究經驗發現，Afatinib的抗藥性要比傳統標靶藥物出現時間約晚2-4個月，而且使用Afatinib的病人，惡化的速度也較慢，副作用也比化療少，主要副作用為皮疹及拉肚子，但因病人只需一天服用一顆藥物，在不用化療的情況下，，生活品質可大幅提高。ASCO年會所發表的LUX-Lung6最新臨床研究再次證實台灣領導的LUX-Lung3研究成果；陳育民理事長認為，由於現代醫學已進展到分子醫學，國內應針對較多病人的族群，爭取國外大型藥廠最新最好的藥品來進行臨床研究，在政府相關單位的監督之下，將可對醫療科技有所助益。

 

基亞現金增資 再送!!!

基亞現金增資案重新起算中央社 (2013-06-05 06:37) （中央社記者潘智義台北2013年6月5日電）金融監督管理委員會證券期貨局指出，基亞生物科技（3176）原申報現金增資案停止生效後，基亞補送資料文件，申報生效日期重新起算。 證期局表示，基亞申報現金增資發行普通股800萬股，每股面額新台幣10元，總額8000萬元，先前因申報書件不完備，予以停止申報生效，但 5月31日已補送資料，重新起算申報生效日期，如無重大異常，預計屆滿20個營業日生效。