百丹特Biodenta 牙科植體/ 植牙手術器械 將挑戰國際龍頭供應商 !!!

百丹特24日登錄興櫃；明年力拼轉盈 精實新聞 2012-12-19 17:42:35 記者 蕭燕翔 報導 牙科材料廠商百丹特(4181)將於24日以40元登錄興櫃，該公司經營團隊表示，今年底將推出牙根型人工植體，且明年人工植體可望取得韓國、印尼、泰國及中國大陸認證，明年營收成長將優於往年軌跡，全年也將挑戰轉虧為盈，興櫃掛牌後一年半至兩年預計送件申請上市(櫃)。百丹特成立於2007年11月，最新實收資本額達10.74億元，目前主要產品包括人工牙根系統、數位牙科系統及數位牙技中心，去年稅後淨損近2.28億元，以當期流通在外股本估算，每股稅後淨損3.24元。在該公司的重要發展里程碑方面，該公司2008年完成組織型人工植體(Tissue Level)及數位假牙(CAD/CAM)原型，2009年7月完成植牙手術工具的開發，2009/11及2010/6 Tissue Level分別取得歐盟CE及美國FDA認證，2011年推出主流的植牙體Bone Level，同年取得CE及歐盟認證。該公司目前股權結構中，專業投資機構佔比39%，經營團隊及周圍持股約45%，其餘16%屬牙醫師、供應商等策略夥伴，目前最大單一法人股東為瑞士投資銀行，持股約10%，其餘還包括開發工銀、永豐銀、中國信託旗下的投資公司。以百丹特主力產品的人工牙根全球市場來看，根據Vontobel預估，2008年至2040年將有9倍成長，規模從30億美元增至269億美元，年複合成長7.3%，2010-2025年處高度成長期。至於數位假牙系統同期也將有13倍成長至118億美元，年複合成長8%。以競爭對手來說，全球人工牙根龍頭為瑞典廠Nobel Biocare，第二名則為瑞士Straumann，2010年兩者市佔率約60%，2011年在其他廠商切入下，市佔率降至40%。百丹特副董事長謝沛勳表示，相較於全球五大廠(3-5名為Dentsply、Bivmet及Zimmer)，百丹特是唯一有提供植牙手術器械的廠商，且根據法蘭克福大學研究，該公司植體產品的精密結合，也是唯一可達支台與牙根零縫隙的生產商，這是該公司的競爭優勢，因此在定價策略上，該公司是設定與三至五名大廠相當，不打韓國、亞洲廠的低價市場，也預期該市場將為人工牙根的主流價格帶。而百丹特目前人工牙根銷售來說，銷往亞洲約佔50%，多數來自內銷，其他還包括澳洲及印尼；中東銷售也佔30%，歐美則各佔10%。謝沛勳指出，該公司2009年營收仍以傳統牙技所為主，2010年加入數位假牙，2011年及2012年Tissue Level及Bone Level陸續挹注銷售，因而近三年集團營收每年都能維持近倍的成長。根據該公司規劃，今年底將推出牙根型(錐形)人工植體，除牙根型明年3月可望取得歐美及台灣認證外，Bone Level也將在3月及5月取得韓國/印尼/泰國及中國大陸認證。在新產品、新地區認證及既有客戶成長下，明年營收成長目標將更勝近年軌跡，且在全球營業費用維持1,100萬美元下，全年將挑戰轉虧為盈。謝沛勳也說，該公司近年佈局的區域都鎖定新興市場，因該等國家的牙科市場還在高速成長中，以中國為例，明年元月就會簽下西北、華北、華東、廣東及四川等5家醫院通路見長的經銷商，後年經銷商目標還將倍增至10家。而明年雖第一年銷售可能僅1、2百萬美元貢獻，但看好未來營收貢獻快速成長。

Biodenta是瑞士商在台灣設立之公司。本公司的主要業務為研發製造銷售牙科醫療器材及相關元件，及進口和販售瑞士公司所生產的牙科醫療器材。

 

鱼跃医疗 扩大品项与产能!!

鱼跃医疗：突破产能瓶颈 前景值得期待 2012年12月19日 16:52新浪财经新浪提示：本文属于个股点评栏目，仅为证券咨询人士对相关个股或板块的个人观点和分析，并非正式的新闻报道，新浪不保证其真实性和客观性，投资者据此操作，风险自担。一切有关该股的准确信息，请以沪深交易所的公告为准。公司今日公告：公司拟与公司全资子公司鱼跃信息以自有资金共同投资设立子公司江苏鱼跃医用器材有限公司，注册资本为：20000万元，公司出资16000万元，占比80%，鱼跃信息出资4000万元，占比20%。该公司设立后主要从事医疗器械研发、生产与销售。对外投资主要目的：一是扩大公司现有主要战略产品的生产规模，提高产能；二是建设专业的医用耗材基地。对外投资突破产能瓶颈，未来发展前景广阔：鱼跃医疗(14.14,0.10,0.71%)自上市以来实现了快速成长，随着经营规模的不断扩大，公司各主要产品的产能日趋饱和。预计在未来1-2年内，制氧机、血糖仪等产品将面临产能瓶颈，而现有的厂房建设基本满覆盖，扩张空间有限。新设立的子公司鱼跃医用器材落户于丹阳经济开发区，规划用地将超过现有规模，建成后公司的产能合计可较目前的水平翻番。深入医用耗材领域，OTC、临床两条腿走路：战略上，公司坚持OTC、临床两条腿走路，临床主要专注于医用耗材。除血糖仪之外，公司还在不断深入医用耗材领域，尤其关注真空采血管、医用手术器械、镇痛泵、留置针、注射器、缝合器等耗材产品，计划在新设立基地实现前述产品的规模化生产。血糖仪试纸产能将逐步释放，13年全力扩大市场份额，收入有望达到1亿元：试纸产品工艺方面，公司已经度过了报废率较高的调整期，当前试纸的报废率为合理水平。鉴于对产品临床可靠性的控制，当前产能利用率控制在80%左右，公司有望在明年一季度将现有产能完全释放。在明年春节后再次扩产1倍，以满足2014年及今后的市场需求。目前公司血糖仪及试纸已在17个城市中标，12年预计实现收入2000万，其中OTC和医院市场各占一半，13年将继续全力推进临床推广工作，确立行业地位，收入有望达到1亿元。

中国猪蓝耳活疫苗 将取代 灭活苗!!

瑞普生物：养殖景气度影响疫苗销售 明年还看新产品销售 2012-11-20 类别：公司研究 机构：华创证券 研究员：廖万国 [摘要] 事项近期我们到公司就公司今年销售情况；明年新产品上市和和长期战略定位等问题和公司相关高管进行交流。 主要观点1.今年养殖不景气和疫病较少导致市场苗增速较去年有所下降。今年养殖景气度下降，养殖盈利微弱，而且目前我国猪的规模化养殖程度不高，盈利下降导致农户补栏意愿下降，以及使用增加成本的动物疫苗的意愿下降，导致今年市场化疫苗的销售整体形势不太好，公司前三季度疫苗销售增长7%，其中市场苗销售仅增长8.49%，较2011年的市场苗的53.08%增速大幅下降。政府招标苗前三季度增长2.60%，目前公司仅有两个产品：猪瘟、猪蓝耳灭活苗，由于目前国内大规模推广猪蓝耳活疫苗，今年公司猪蓝耳灭活苗市场进一步萎缩，目前销售额不到1000万；猪瘟由于生产企业较多价格竞争激烈，但是公司价格维护较好量上基本维持，因此导致前三季度政府招标苗市场基本持平。

2.今年化学药新产品不断投入市场，增速保持良好。公司前三季度实现销售收入1.17亿元同比增长30.04%，增速保持良好，一方面是由公司倡导的健康养殖新观点被广为接受，今年脱霉剂、消毒剂等品种快速增长；第二由于公司注重研发，新产品不断投入市场，延长公司产品线；第三是由于今年疫苗接种降低导致部分疫病对于药物的需求加大，加大了化学药物需求，因此全年将保持较快的增长。

3.明年新产品持续投入市场，支撑公司的稳定发展。目前公司是国家认定企业技术中心，研发投入较大2012年上半年研发费用达到2033万元，收入占比达到6.47%，并且聘请了王宏伟加入成立瑞普生物研究院，未来希望积极打造高效的兽药产业转化平台，并且明年将有多个市场前景较好的产品投放市场：疫苗新产品：鸡马立克、猪细小今年获批，但是出于安全考虑公司一直做马立克疫苗的稳定性试验不排除明年上市的可能，鸡马立克氏病是一种孢疹病毒引起的传染性较强的疾病，其危害随着养鸡业的集约化扩大而增强，一般建议小鸡出壳不久立即注射该疫苗，而目前国内企业仅四家企业具有鸡马立克氏病I、III型二价活疫苗(CVI988株+FC126)的新药证书，因此该疫苗市场需求较大。

102年醫療院所健保收入超過6億元，須公開財務報告

 發佈日期： 101年12月20日 二代健保改革之核心價值之一為資訊揭露，為了讓醫療院所之財務狀況更加透明，同時亦能讓付費者更加了解院所之經營情形，自102年起，特約醫療院所領取的健保醫療費用超過6億元，需於隔年十月底前提供經會計師或審計機關審定之財務報表，健保局並於12月底前登載於健保局之全球資訊網，讓全民共同查閱監督，使醫療資源之配置與運用更具效益。 依據二代健保法第73條規定，保險醫事服務機構當年領取之保險醫療費用超過一定數額者，應於期限內向保險人提報經會計師簽證或審計機關審定之全民健康保險業務相關財務報告，保險人應公開之。健保局於研擬前開資訊公開辦法草案內容時，為期規範更加周延並具可行性，經多次邀請消基會、醫改會、醫界代表、會計師公會、教育部、審計部等各相關單位，共同開會討論提報之門檻及報表格式，目前已經完成「全民健康保險特約醫事服務機構辦理財務報告資訊公開辦法(草案)」，重點包括：

一、 財務報告編製原則： 1. 醫療法人服務機構應依醫療法人財務報告編制準則編製。 2. 公立服務機構應依主計機關規定之編製準則編製。 3. 其他服務機構應依一般公認會計原則編製。

二、 財務報告提報門檻： 1. 第一至三年超過六億元。 2. 第四至五年超過四億元。 3. 第六年以上超過二億元。

三、 財務報告內容： 1.資產負債表2.收支餘絀表3.淨值變動表 4.現金流量表5.醫務收入明細表6.醫務成本明細表 經健保局就100年資料初步分析，一年領健保醫療費用超過6億元以上之院所共計103家，占醫院層級總額健保費用之84.10％，其中醫學中心19家，區域醫院71家，地區醫院13家，這103家均需提報財務報告。 醫事服務機構未依規定提報財務報告，或經健保局通知補正，逾期未補正者，保險人應予以輔導，經輔導仍未改善者，則將依醫事服務機構特約及管理辦法，予以違約記點。 前開辦法草案依規定應提健保會討論後，報主管機關核定發布，藉由以上財務報告資訊公開辦法之實行，讓健保資訊公開，擴大民眾參與。

 

 

生殖醫療科技治療團隊

台大醫院生殖醫學中心 讓不孕症者美夢成真2012/12/19■劉靜君■ 臺大醫院生殖醫學中心，以堅強的不孕症治療團隊、完整的診斷方法及先進的醫療技術，提供人工授精、試管嬰兒、精子顯微注射、無精症治療、囊胚植入、雷射協助孵化、卵子及胚胎冷凍、接受卵子捐獻、著床前遺傳診斷等生殖科技服務，幫助不孕症患者達成懷孕的夢想，並生下健康的嬰兒。此次以「生殖醫療科技」獲得2012年SNQ國家品質標章。臺大醫院透過跨部門合作，整合而成的人工生殖團隊包括：婦產部、泌尿部、復健部、基因醫學部等台大醫學院教授及醫師群，搭配技術純熟的技術員及諮詢員等，以豐富的臨床經驗及學識，高超的技術、高品質的胚胎培養室及良好的諮詢，通力合作，讓不孕症夫婦獲得最高品質的治療。臺大醫院發展人工生殖逾20年，完成的案例超過7,000例，懷孕率達40％，遠高於歐美先進國家的水準。並提供華、英、日語服務，包括：美國、加拿大、英國、德國、日本、香港、中國、紐西蘭、澳洲、印度等國家的不孕症患者，也會專程來接受治療。臺大醫院生殖醫學中心的成員各有專精領域，在學術研究與臨床應用上共同合作，在生殖醫學領域成績優異，包括：卵子冷凍、著床前遺傳疾病診斷、胚胎幹細胞、生殖科技及排卵控制、胚胎著床及早期懷孕免疫、多囊性卵巢症候群、卵巢過度刺激症、子宮內膜異位症、生殖相關手術等，研究成果皆發表於著名的生殖醫學雜誌並據此提供病人完整的治療。由於臺大醫院生殖醫學中心在生殖道異常手術、人工授精、體外受精、精子顯微注射、雷射協助孵化、囊胚期培養、精子、卵子及胚胎冷凍、著床前遺傳疾病診斷、子宮鏡、腹腔鏡等方面的服務品質極佳，而廣獲國內外病人的好評。

 

 

保生國際 開發本土臨床生化儀!!

台灣第一台多功能寵物專用臨床分析儀 獲得CE 認證及2012 SNQ國家品質標章2012/12/19■劉靜君／撰稿■ 保生國際生醫公司推出台灣第一台多功能寵物專用臨床分析儀 (AmiShield)，只要15分鐘即可提供檢測報告，準確度與大型儀器相近，已獲得CE認證、國家品牌玉山獎及2012「SQ國家品質標章」。保生國際生醫公司結合國內體外診斷產品開發經驗豐富的專家學者，掌握檢驗試劑、流體晶片及光學系統設計的核心技術，鎖定老年化及相關醫療檢測產品發展趨勢，研發出各種體外檢測儀器及試劑，已通過ISO 13485：2003國際醫療器材品質管理系統認證。該公司開發完成的新一代寵物臨床分析儀，僅需0.17 cc的全血就可一次同時測定15項生理指標。產品體積小、操作簡便、具有擴充性與成本競爭優勢，特別適用在小動物，如：貓、狗、兔、等。獸醫師不再需要自行離心全血或分裝處理樣品，不僅節省時間，也降低檢測的變異性；而藉由微型全光譜技術的整合，使產品成為兼具生化、電解質及免疫檢測功能的All in One創新產品，其強大的擴充性，讓醫師擁有更完整、方便、快速的判斷工具。保生國際生醫公司的寵物臨床分析儀，最大特色是完全由國人自行研發，擁有在地服務的方便性，軟硬體可輕鬆升級，除可提供客製化的服務外，在價格上也具競爭優勢。保生國際生醫公司計畫在2年內投入重點照護檢測 (POCT)及社區、居家照護檢測市場，初期產品以糖尿病及相關併發症、肝腎功能、高血脂、心血管等疾病預防與監控為主。分析儀採用相似於大型醫學檢驗設備的「濕化學反應原理」，搭配獨特設計且可穩定量產的流體晶片（含試劑配方）與光學檢測系統，成功達成「高準確度」、「低需血量」、「操作簡單」的三大訴求。保生國際生醫公司以尊重生命、關懷生命、保護生命為企業宗旨，將發展各種個人使用的體外檢測儀器及試劑，進一步將技術擴展到食品安全與環境檢測分析等相關應用領域。

 

 

立意良善的…台灣智財防護網 ?!!

護智財 國科會推 有限合夥法 加 智財管理公司 鉅亨網新聞中心(來源：中廣新聞網)2012-12-19 18:42:17 「智慧財產」議題攸關我國產業未來發展，外界關注政府對維護國內「智財權」的佈局行動，國科會表示，除了將積極推動「有限合夥法」，加強創投營運機制外，也提出輔導成立民間「智財管理公司」，打造台灣智財權的「防護網」。（何庭歡報導）國科會主委朱敬一日前提到，行政院在十一月底就已經核定「智財戰略綱領」，將積極推動「有限合夥法」，讓創投業可以不必受限於公司法，具有更簡便的退場機制，誘導專業管理顧問公司得到充分授權進行投資決策，鼓勵高風險早期投資及偶發性創意投資，國科會建議要透過「有限合夥法」強化創投營運機制，提升市場接手能量。而針對於維護台灣智財佈局，國科會提出首先應該建構台灣產業面對國際侵權訴訟的防禦及主動攻擊能力，因此政府應該輔導籌組成立民營服務性質的「智財管理公司」提供專利授權讓與，或是侵權訴訟的防禦反訴等智財服務，等於是豎立一個台灣產業的智財權防護網，協助業界因應各種國際間的侵權訴訟案件，並全力防止國外競爭對手專利滲透。再來，需要大力整合目前既有的各界專利，並且強化培訓專利人員，而在產業面的策略布局方面，則是需要選定國際競爭潛力的產業領域，結合業者參與，同時國科會也希望，能廣徵各界多元專長人才，籌組委員會共同推動選題機制與研發成果商品化。

台灣政府的雲端運用: 防災雲/ 食品雲/ 醫療雲

張善政：明年3朵雲問世 13:09:36 (中央社記者江明晏台北19日電)行政院政務委員張善政今天表示，明年政府雲端策略預計再端出3朵雲，已知「防災雲」確定問世，其餘2朵雲仍在評估中。張善政出席台灣雲端運算產業協會主辦「2012雲端創新獎」選拔活動，他期許台灣雲端發展能做到國際水準，也透露明年初步的雲端計劃。他表示，今年政府雲端策略已端出食品雲與醫療雲，時程剛好是一個月一朵雲，但接下來籌備期會稍微拉長，預計明年會有3朵雲問世，目前「防災雲」確定出列，其餘兩朵雲的類型還在評估中。張善政指出，雲端服務的檢視標準應該要以使用人數與滿意度為主，但政府雲目前仍在初期階段，以食品雲和醫療雲為例，至少要 1年半後，才是成熟的評估時機。此外，張善政說，目前也考慮尋找有意願的地方政府合作雲端示範城市，但仍在發想階段。針對明年政策展望，張善政表示，除了雲端與資料開放(Open Data)外，智慧財產權將是重點項目，初步先聚焦農業、文化領域，解決農業技術流向大陸，以及數位匯流產業衍生的智財權問題。此外，生技產業起飛方案明年也將有進一步的政策出爐。1011219

 

SFDA要求提高麻精药品管理水平

 发布时间：2012-12-19 来源：药品资讯网信息中心据国家食品药品监督管理局网站12月18日消息，国家食品药品监督管理局今天发布关于调整麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业布局的通知，通知指出，要进一步提高麻精药品经营和安全管理水平，更好地满足医疗需求。 通知要求，各省级食品药品监管部门要高度重视、周密部署，结合本地实际制定具体实施方案，确保区域性批发企业调整工作的顺利进行，并采取有效措施保障调整期间麻醉药品和第一类精神药品安全管理和供应。各省级食品药品监管部门应当根据布局规定，事先公告，明确受理截止时限，并根据申报企业经营规模、经营质量管理水平、市场占有率和服务范围等指标综合评定，择优确定定点经营企业。 通知明确，取得定点经营资格的企业在保证供药责任区域内医疗机构药品供应的同时，可以向本省(区、市)行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业调整工作应当于2013年6月30日前完成。现有区域性批发企业经调整后未取得定点经营资格的，不得再经营麻醉药品和第一类精神药品，库存麻醉药品和第一类精神药品按照有关规定妥善处理。各省级食品药品监管部门要及时将本行政区域内的区域性批发企业名单报国家局备案并通过政府网站对外公布。

 

Aflibercept (fusion protein) 勢不可擋 !! 治療colon Ca & AMD(wet age-related macular degeneration)

2012年新药获批 癌症新药独占鳌头 发布时间：2012-12-20 来源：药品资讯网信息中心在2012年（到目前为止），美国食品和药物管理局（FDA）批准了11个用于治疗癌症的新药物。在欧洲，其中的少数药物已被批准，而大部分仍在审查中。 "这（新药获批）比任何其他治疗类别都要多，" 美国食品药品管理局公共事务办公室的斯蒂芬妮•姚说，"今年到目前为止，FDA已批准了34个新分子实体和新生物制剂今年，其中11个是肿瘤药物。"她还指出，现在距今年结束只剩两周。今年的肿瘤新药批准略多于去年（30种新产品获FDA批准，其中8个是肿瘤药物）的情况。 11个新的抗癌药物:

Axitinib （ Inlyta，辉瑞制药）/ 中文通用名：阿西替尼用于治疗对其他治疗无效的晚期肾细胞癌患者。获批时间：1月（美国）、9月（欧洲）

Vismodegib（ Erivedge，Genentech）用于治疗不适合手术及放疗或有癌细胞扩散的局部晚期基底细胞癌患者。获批时间：1月（美国）

Pertuzumab（ Perjeta，罗氏）/ 中文通用名：帕妥珠单抗用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌的病人，以及先前未接受HER2靶向治疗或曲妥珠单抗（ 赫赛汀）和多西紫杉醇（多西他赛）联合化疗的病人 。 获批时间：6月（美国）、被建议批准（欧洲）

Carfilzomib（ Kyprolis，Onyx制药）/ 中文通用名：卡非佐米用于治疗经过包括硼替佐米（万珂，千年制药公司）和免疫调节剂在内的至少两种治疗方法，多发性骨髓瘤依然继续进展的患者。获批时间：7月（美国）

Ziv-aflibercept（ Zaltrap ，赛诺菲和Regeneron公司）/中文通用名：阿柏西普用于治疗对于含奥沙利铂方案、结合FOLFIRI方案（5 -氟尿嘧啶，亚叶酸钙，伊立替康）有抗药性以及经上述治疗依然发生进展的转移性结直肠癌患者。获批情况：8月（美国）2011年11月眼科液体制剂阿柏西普注射液（ Eylea）被批准用于年龄相关性黄斑变性的治疗；2012年9月21日，FDA批准该公司的眼科液体制剂阿柏西普注射液（Eylea）用于视网膜中央静脉阻塞(CRVO)后黄斑水肿。

Enzalutamide（Xtandi，安斯泰来/ Medivation）治疗曾接受多西紫杉醇治疗的转移性男性去势抵抗性前列腺癌患者。获批时间：8月（美国）

Regorafenib（ Stivarga，拜耳）/ 中文通用名：瑞戈非尼用于经标准治疗依然发生转移的结直肠癌患者。获批时间：9月（美国）

Bosutinib（ Bosulif，辉瑞制药）/ 中文通用名:波舒替尼用于抵抗或耐受先前酪氨酸激酶抑制剂治疗的慢性粒细胞白血病患者。获批时间：9月（美国）

Omacetaxine mepesuccinate（ Synribo，Teva制药）/ 中文通用名:美琥他辛用于接受了至少两种酪氨酸激酶抑制剂治疗后仍发生进展的慢性粒细胞白血病患者。获批时间：10月（美国）

Cabozantinib（Cometriq，Exelixis）用于治疗转移性甲状腺髓样癌，对所有甲状腺癌的约4％有效。获批时间：11月（美国）

Ponatinib（lclusig，Ariad制药）用于治疗其他疗法有抗药性的慢性髓性白血病或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者，以及那些携带T315/突变的患者。获批时间：12月（美国）

三个其他获批制剂 今年FDA还批准了另外3种制剂，用于癌症患者的支持治疗或显像。

Glucarpidase（Voraxaze，BTG国际）/ 中文通用名：谷卡匹酶用于治疗由于肾功能不全，血液含高浓度甲氨喋呤的患者。可代谢甲氨喋呤并使甲氨蝶呤血药浓度迅速和持续的减少。获批时间：1月（美国）

Tbo-filgrastim ( Neutroval, Sicor 生物技术)一种增加中性粒细胞的产生的集落刺激因子，用于接受化疗药物导致严重的中性粒细胞减少的非骨髓恶性肿瘤患者。获批时间：8月（美国）

Choline C 11 injection（经明尼苏达州罗切斯特的梅奥诊所的PET放射化学设备制造及分销）/ 中文名：胆碱C 11注射液是用于正电子发射断层扫描（PET）扫描，检测前列腺癌复发的显像剂。被用于经过以前的前列腺癌治疗，有升高的前列腺特异性抗原水平的男性患者。获批时间：9月（美国）

靶向药物 美国临床肿瘤学会（ASCO）在其年度报告中注意到，几乎所有的新药都是靶向药物，旨在阻断参与肿瘤生长的特定蛋白质的活动。 该报告凸显了一个事实，那就是vismodegib有一个新的作用机制，是第一个被批准的靶向作用于Hedgehog信号通路的药物，Hedgehog信号通路在组织生长和修复中起着重要作用。目前Vismodegib被用于治疗皮肤基底细胞癌已推向市场，其对结直肠癌、胃癌，胰腺癌患者疗效的临床试验也正在研究中。

 

 

拜耳血糖仪事業赛诺菲接手?! 五鼎後續有待注意!!

赛诺菲欲收购拜耳血糖仪业务 发布时间：2012-12-20 来源：药品资讯网信息中心 据报道，法国医疗保健公司赛诺菲有可能成为德国拜耳公司血糖仪业务的最后买家。这笔交易价值可能达到15亿美元甚至更高。据知情人士透露，这两家公司尚在商谈收购价格，达成协议估计要几周时间。 近年来，血糖仪市场迅速发展。GlobalData公司发布的调研数据显示，到2017年，家用血糖监测设备的全球市值将达到122亿美元，高于2010年的89亿美元和2003年的62亿美元。 业内人士分析认为，如果赛诺菲与拜耳成功达成协议，那么，拜耳的业务将是对赛诺菲已经建立并急于扩大的大型糖尿病业务的有力补充。

 

台灣學術KPI評鑑…. 走火入魔!!!!

翁啟惠：一味追求論文數 產學分離【聯合報╱記者陳幸萱、陳智華／台北報導】 2012.12.18 02:57 am 中研院院長翁啟惠昨天在全國科技會議中表示，台灣學術評鑑太過強調ＳＳＣＩ、ＳＣＩ論文數及獎牌等量化指標，並未考慮社會需求，使產學分離。他認為應建立更完善、多元的評鑑制度，不要一味追求論文數量或排名。許多與會專家抨擊國內學術評鑑制度，工研院電子所副所長詹益仁說，他曾幫忙評鑑五年五百億大學，發現績效指標就有十幾個，論文分等計分，專利也分台灣、美國、大陸等量化，簡直「走火入魔」，令人懷疑台灣是不是充滿ＫＰＩ的社會。中研院前院長李遠哲也說，第一次聽到學校評鑑要看ＫＰＩ，他「很驚訝」。研究計畫提出來後，評鑑應是檢討錢的使用有沒有達到目的，不是先訂一套評鑑方法、看有沒有達到目標。量化指標是最糟糕的，也不希望台灣產業「看不到遠景」。翁啟惠指出，台灣專利卻只有材料、奈米、半導體及數位科技等方面領先中國與南韓。但環境科技、食品化學、藥物、通訊、控制、光學、土木、機械工具及醫材等領域，都是南韓領先我國。另外，國內專利發展與學術之間的關連性低，導致產業發展須仰賴外來技術。台灣每年政府、民間的科技預算共約新台幣四千億元，政府科技預算一千億元；但去年台灣引進技術付權利金、商標費用支出，就高達約台幣一七四○億元。另外，分析期刊論文與專利的關聯度，台灣二○一○年僅八‧一三個百分點，世界平均則有十六‧一八個百分點。顯示我國產業多依靠外來技術。教育部長蔣偉寧則表示，過去學術評鑑、校數評鑑原本只是訂基本門檻，後來卻變成以門檻當成追求目標，未來會做調整，傾向用「自評」來評量。【2012/12/18 聯合報】

年花1740億買專利翁啟惠：台學術一味追求論文、獎牌 財經中心／綜合報導 中研院院長翁啟惠17日表示，台灣在材料、奈米、半導體及數位科技等方面的專利發明都贏過大陸、南韓，但產業界每年都得花1740億去支付海外專利權和商標費用，主因是國內學研機構太過重視論文發表和獎牌，沒有考慮國家發展需求，導致產學分離。 第9次全國科技會議昨天登場，討論主題為「面對台灣科技轉型」。據了解，翁啟惠在主講「如何提升台灣學術研究地位」時點出，台灣專利發展與學術間的關連性低，再加上國內學術評鑑制度，對研究發展也造成嚴重干擾，使得主題往往無法回應社會和產業需求。 翁啟惠認為，發表論文與獎牌只是研究過程的表現，但台灣學研機構都把它當做最重要的目標，沒有去思考下一步該怎麼創造經濟價值。他建議，應該建立一套更完善、多元的評鑑制度，不要只是一味的在追求論文量或排名。 無獨有偶，工業技術研究院電子與光電研究所長詹益仁也談到，曾幫忙教育部評鑑5年500億大學，發現有些學校列出的論文發表和專利等指標，看得都「傻眼了」，簡直到了「走火入魔」的地步，台灣已變成充滿KPI(關鍵績效指標)社會了。 中研院前院長李遠哲更談到，第一次聽說學校也要KPI，自嘲可能是脫離社會太久，坦言「很驚訝」。他認為，評鑑應該是要檢討經費，有無達到使用目的，用量化指標來看是最糟糕的，不希望台灣產業「看不到遠景」。 國科會主委朱敬一則說，2011年世界經濟論壇平均每百萬人專利數台灣是全球第一，但當年海外智財逆差竟高達50億美元，而且還逐年惡化。他表示，由於目前各部會得把計畫送到國科會審查，導致政策分散成10個小計畫，但國內需要的是由部會來主導的「大政策」，引導科技業轉型。