BIG pharma拼命降價: 生物仿製藥 價格大戰 (默沙東 降35% )

默沙東、三星聯手掀起生物仿製藥價格戰 2017-07-26 17:30經濟日報 記者易起宇╱即時報導 去年11月輝瑞藥廠（Pfizer）在美國推出一款嬌生公司（Johnson & Johnson）暢銷藥品Remicade的生物仿製藥（Biosimilar），訂價只比Remicade便宜15%，雙方公司皆仍有利可圖，因此避免了一場價格戰的腥風血雨。然而好景不常，默沙東和三星生技子公司Samsung Bioepis 24日聯手在美國推出另一款相同藥品的生物仿製藥，訂價竟比Remicade便宜35%。彭博Gadfly專欄作家尼森分析，輝瑞有可能被迫跟進默沙東、三星調降價格，而嬌生則更難說服民眾挑選其較昂貴的原版藥，這款藥原本預期至2019年前都將是嬌生銷量最好的藥品。這造成的影響並不只是在Remicade和其仿製品上而已，愛力根（Allergan）執行長桑德斯之前曾經預測，隨著愈來愈多版本的藥品上市，藥價將會急速滑落，侵蝕所有相關廠商的利潤，如今生技仿製藥市場的發展正是如此。默沙東和三星這款新藥不過是第二款登陸美國的生物仿製藥，就端出比輝瑞的前一款仿製藥高出一倍的折扣，未來下殺到最後的價格可能還會更大。

 

FDA《GAIN法案》難治病原體藥物 額外5年市場獨占權 !

台灣神隆代客研製之皮膚感染新型抗生素獲美國FDA批准上市(中央社訊息服務20170803 14:00:14)專精於原料藥的台灣神隆，輔助美國抗生素大廠MELINTA公司生產之新型急性醫院用皮膚感染藥物Baxdela™ (Delafloxacin)，日前通過美國食品藥物管理局(FDA)審查批准，正式取得在美銷售資格。Baxdela™用於治療住院病患因超級細菌所引起之急性細菌性皮膚和皮膚結構感染症(ABSSSI)。台灣神隆從臨床前期原料藥的代客研發服務開始與MELINTA藥廠合作，從合成路徑與製程的最適化、臨床生產、小量生產、申請法規所需文件的協助，一直到該藥物核准，持續獨家生產上市後所需用之原料藥，提供整個產品生命週期所需的一次購足服務。台灣神隆總經理陳勇發博士表示：國際原料藥競爭市場激烈，台灣神隆以先進的研發實力及先進優良的製造品質管理獲得國際肯定，近年來為國際藥廠進行之研究開發服務，奠定了良好的口碑，該藥品上市可望為公司代客研發及製造的業務再添動能。美國近年來新型抗生素的審批日漸減少，當今細菌對現有抗菌藥物的耐藥性提高是世界各國共同面臨的醫學難題。美國急性皮膚細菌性感染症每年約有三百萬患者，尤其是由多重抗藥金黃色葡萄球菌(MRSA)所導致的發病率、併發症和住院率皆有顯著上升的現象。由於其特殊的生物特性，對抗生素又容易迅速產生抗藥性，從而使抗生素的選擇變得困難。此外，為了對抗嚴重抗藥性病菌所引發的傳染性疾病威脅，美國政府於2012年通過了抗生素激勵法案《GAIN法案》，同時針對特定難治病原體的藥物，在專利到期後，還能額外享有五年的市場獨占權。Baxdela™正符合該條件，已獲得美國FDA指定為合格感染疾病產品，可享有上市後的市場獨占權，大大提升了該產品的商業價值。目前該藥也正在進行社區型細菌性肺炎及複雜性急性泌尿道感染等適應症的臨床試驗，未來將擴大使用範圍。迄今，台灣神隆代客研製新藥的產品計劃已超過百項，目前已有六項代客研製的新藥已上市，另有四項產品進入臨床試驗第三期。由於公司產品製程係自行開發，深厚之研發及技術能力使台灣神隆在競爭激烈的國際市場中，依然能夠吸引到知名大廠訂單，搶攻新藥及學名藥市場。

晨暉生技 新任稽核: 張冠華 經理

晨暉生技 發言日期106/08/03 發言時間17:13:17 發言人曾騰賢 發言人職稱副總經理 發言人電話(02)2792-9568 主旨 公告本公司內部稽核主管任命案 符合條款 第9款 事實發生日106/08/03 說明1.事實發生日:106/08/03 2.發生緣由:公告本公司新任內部稽核主管 3.因應措施: (1)人員變動別:內部稽核主管 (2)發生變動日期:106/08/03 (3)舊任者姓名、級職及簡歷:黃貫一 經理 (4)新任者姓名、級職及簡歷:張冠華 經理 (5)異動情形:新任 (6)異動原因:106/08/03董事會通過新任稽核主管任命案。 (7)生效日期:106/08/03 4.其他應敘明事項:無。

晶宇生技 總經理(林春湖) 辭職/ 楊文通(董事長) 接 !

晶宇生技 發言日期106/08/03 發言時間15:40:20發言人李義祥 發言人職稱財務經理 發言人電話037-585585#113 主旨 本公司稽核主管異動公告 符合條款 第8款 事實發生日106/08/03 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主 管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:內部稽核主管 2.發生變動日期:106/08/03 3.舊任者姓名、級職及簡歷:李怡瑛；內部稽核經理。 4.新任者姓名、級職及簡歷:莊泰偉；內部稽核主管。5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:新任 6.異動原因:董事會通過任命。7.生效日期:106/08/03。 8.新任者聯絡電話:037-585585。 9.其他應敘明事項:無。

晶宇生技 發言日期106/08/03 發言時間15:39:40 發言人李義祥 發言人職稱財務經理 發言人電話037-585585#113 主旨 公告本公司總經理異動 符合條款 第6款 事實發生日106/08/03 說明1.董事會決議日期或發生變動日期:106/08/03 2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理 3.舊任者姓名及簡歷:林春湖(第八屆董事兼總經理) 4.新任者姓名及簡歷:楊文通(第八屆董事長) 5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職 6.異動原因:董事會推選新任總經理 7.新任生效日期:106/08/03 8.其他應敘明事項:無

 

日本券商 點名 順藥 !

政府支持生技業籌資發展 日本官員大讚2017-08-03〔記者陳永吉／台北報導〕上個月日本前3大的證券集團及部分官員，參訪台灣跟韓國的生技公司，據了解，隨行的日本官員對台灣政府支持生技產業發展印象深刻，日本券商則對台灣生技業的研發經驗感到驚訝，回國之後撰寫報告，也點到台灣值得注意的3家新藥公司。據了解，日本官員對於台灣政府給予生技股，沒有獲利也能掛牌上市籌資，最感到印象深刻，對於草創公司幫助極大，認為日本也可以學習；此外將學術研究商品化的時間縮短，也認為台灣政府都積極參與，甚至政府帶頭成立一個規模達到1億美元的生技投資基金，該基金可透過參與上市後私募投資專案（PIPE），這些作為值得肯定。至於日本券商研究員，則對台灣生技人才感到訝異，「比想像中有經驗」，而且延攬很多在海外非常有經驗的專家回台，也大量任用年輕人，公司氛圍跟電子業相當，只是許多公司市值似乎被低估。被點到3家新藥公司之一、唯一有掛牌的僅有順藥（6535），該公司今年長效止痛藥LT1001--納疼解，正式取得台灣藥證，3月獲准上市，5月透過安美得集團進行銷售，目前已有多家醫學中心進藥/採購，接下來將會進行歐美、亞洲地區的授權談判。至於順藥另一款研發中的腦中風新藥LT3001，6月獲准在美國進行臨床試驗，7月底正式啟動，公司希望明年上半年完成臨床一期試驗，證明其安全性。

科技部 增列9億 幫 研究主持人 加薪 !

研究主持費調高50% 估1.6萬人受益 更新：2017年08月03日【記者徐翠玲／綜合報導】科技部一般專題研究計畫主持費每月1萬元，2001年迄今都未調整過。部長陳良基昨（3）日表示，為鼓勵更多優秀人才投入研究，明年1月起科技部一般專題研究計畫主持費，調高到1萬5千元，調幅達50%。估計受益人數約1萬6千人，1年約增逾9億元經費，預定明（2018）年1月1日上路。陳良基指出，現今科技發展日新月異，科技部一般專題研究計畫主持費凍漲十多年，調整薪資是為了讓計畫主持人更能盡力投入計畫。1年增加超過9億元經費，由科技預算內的科發基金支出，不會排擠現有預算。科技部綜合規劃司長林廣宏說，計畫主持費調整影響對象包括學校和研究機構，目前科技部1年核准專題計畫約1萬8千件，1人可主持的研究計畫最多4件，但規定1人只能領1份主持費；另外，科技部專案計畫則依性質、規模和投入程度，而有不同主持費。

重建案補助上限800萬元 為鼓勵民眾自行實施都市更新，內政部3日部務會報通過「中央都市更新基金補助辦理自行實施更新辦法」部分條文修正草案，內政部表示，重建案每案補助上限，從原先的500萬元提高到800萬元，並放寬產權複雜或基地特殊個案不受800萬元額度限制。內政部也指出，另採「整建」或「維護」方式辦理者，除可依建築物總樓地板面積，計算補助擬訂都市更新事業計畫及實施工程費用外，個案經建築物耐震能力評估後，發現有安全疑慮，需辦理補強工程者，亦可提高擬訂都市更新事業計畫核定補助經費之50%，增作補強設計項目。另外，為擴大都市更新補助效益，內政部表示，基地面積超過3千平方公尺，或所有權人數超過400人等具特殊情形之重建案，經各縣市主管機關並經審查同意者，得提高補助額度及補助上限，不受補助規定之限制。

TFDA 8月稽查64家乳品加工廠

乳製品加工廠 食藥署8月稽查 更新：2017年08月03日【記者施芝吟／台北報導】乳品為飲食指南中六大類食物之一，為確保國產乳品衛生安全及落實源頭管理，衛福部食藥署3日表示，8月將啟動「106年乳品加工食品業HACCP稽查專案計畫」會同地方衛生局針對全台64家乳品加工食品源頭生產製造工廠進行稽查及抽驗。食藥署說，稽查重點包含，食品安全管制系統準則(HACCP)、食品良好衛生規範準則(GHP)符合性、食品業者登錄等，同時抽驗乳品類衛生標準進行生菌數、大腸桿菌群及大腸桿菌的檢驗。若違反相關規定，可處6萬元到2億元罰款，另外乳製品業者也要加入食品追溯追蹤系統、食品業者登錄不實、未建立食品追溯追蹤、申報資料不實、違反衛生標準等，限期未改將依法開罰3萬元至300萬元。

 

華宇藥 解除禁業 董事長&策略長: 陳正(健亞/泰宗/昌達/健如/瑞寶/BioResource/DCB)/ 總經理: 林亮光 (勝寶)/ 副總: 劉典禎 (久立藥品)

華宇藥 發言日期106/08/03 發言時間19:20:39 發言人林亮光 發言人職稱總經理 發言人電話(02)26582577 主旨 公告本公司董事會決議解除經理人競業禁止案 符合條款 第9款 事實發生日106/08/03 說明1.董事會決議日:106/08/03 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱: 經理人職稱 陳正董事長兼策略長 林亮光總經理 劉典禎副總經理 3.許可從事競業行為之項目: (1)解除董事長兼策略長陳正先生擔任: 健亞生物科技(股)公司 董事長/總經理 泰宗生物科技(股)公司董事 昌達生化科技(股)公司董事 健如醫藥(股)公司 法人代表(董事) 瑞寶基因(股)公司 法人代表(董事) BioResource International, Inc.董事 財團法人生物技術開發中心 董事 (2)解除總經理林亮光先生擔任:勝寶企業股份有限公司 董事 (3)解除副總經理劉典禎先生擔任:久立藥品有限公司 董事 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人之職務期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:全體出席董事無異議照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事 業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用 7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用 8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用 9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用 10.對本公司財務業務之影響程度:不適用 11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用 12.其他應敘明事項:不適用

中國資金(貸款/融資) 大舉收購 澳洲乳業

中國人收購澳洲乳業巨頭，層層債務暗藏風險 JANE PERLEZ, RYAN MCMORROW 2017年8月3日 澳洲史密斯頓——中國領導人習近平訪問偏遠的澳洲島州塔斯馬尼亞不久後，一位野心勃勃卻名不見經傳的中國企業家緊跟著前來，以超過兩億美元的價格收購了澳洲最大的乳品企業，包括它擁有的兩萬頭奶牛和綿延起伏的綠色牧場。這看起來像是一個很好的組合。澳洲渴望中國的資金。而這位名叫盧先鋒的商人也表現得像是一個高瞻遠矚的投資者，他承諾保護現有工作，並且增加更多工作機會。和大部分中國大企業的大筆海外交易一樣，收購這家乳品企業的融資也是建立在層層債務之上的，這種複雜的金融活動和不透明的交易形式，令中國和全球的監管機構感到憂慮。根據盧先鋒上市公司的文件，他為這一收購進行了三筆貸款，其中一筆來自一個澳洲貸款者，另外兩筆來自中國貸款者，其中包括中國最大的國有銀行中國工商銀行。然後，他以上市公司寧波先鋒新材料的股份作抵押，募集更多資金。最近，他的企業的財政狀況一直搖擺不定，寧波先鋒以資產重組為由停止了在中國的股票交易。負債累累的中國公司在美國、歐洲、加拿大和澳洲購買大筆資產的模式存在很大問題，這筆交易也是其中之一。據估計，中國是2016年澳洲最大的外國投資來源。安邦保險集團、復星國際、海航集團、大連萬達等大型企業所欠下的大筆債務大部分來自國有銀行，對金融體系和經濟增長產生了威脅，因此中國開始對它們進行控制。外國政府也對大量湧入的中國交易持警惕態度，複雜的所有制結構使得買方的戰略動機和財務狀況難以分辨。雖然澳洲政界人士普遍認為中國的投資是有利的，但越來越多的人開始擔心，政府所批准的交易中，這些存疑的中國公司正在同澳洲的潛在對手合作。近期，與中國政府有聯繫的澳洲華裔的競選捐款引發了爭議，使得人們對中國資金的態度更為複雜。被收購的塔斯馬尼亞乳品企業名叫范迪門斯地公司（Van Diemen's Land Company，簡稱VDL），這樁收購促使人們質疑，澳洲政府是否真正對風險進行了全面評估。海外買家的大型收購都要由澳洲外國投資審查委員會(Australia's Foreign Investment Review Board)進行審查。雖然該委員會對威脅到國家利益的交易做出分析，但其權限並不包括對買方的財務狀況進行深入的盡職調查。「澳洲原本假設中國企業同澳洲企業的運營方式是一樣的，」澳洲戰略政策研究所執行所長彼得·詹寧斯(Peter Jennings)說。「但是，中國企業的運作並不符合我們在澳洲經濟中開展業務的方式。」他說，審查過程似乎缺乏對潛在的外國買家進行基本的盡職調查。他說：「如果他們有這種能力，那藏得可是夠好的，」他說。

盧先鋒不是唯一一個財務狀況不穩定的中國買家 2015年，一家名叫嵐橋集團的中國公司在達爾文租下一處戰略港口，如今該公司正面臨財務困難。嵐橋集團試圖確保從包括中國進出口銀行等貸款者那裡獲取貸款，這一點引發了憂慮。這處設施位於澳洲與美國防衛力量附近，人們擔心它可能會有一個中國政府背景的管理者，一心想要執行北京的政策目標。澳洲政府駁回了中國公司購買該國最大的養牛場S·基德曼公司(S. Kidman and Co.)的兩筆報價，理由是違背澳洲的利益，這表明敏感程度正在日益增加。一年後，一名中國買家與澳洲女商人吉娜·萊因哈特(Gina Rinehart)取得了少數股權。盧先鋒沒有回應通過他在中澳兩國的公司送交的置評請求。他在中國的公司寧波先鋒的發言人也拒絕置評。澳洲財政部長史考特·莫裡森(Scott Morrison)的發言人在一份聲明中表示：「政府在評估外國投資提案時，會考慮到國家利益的各種因素」，其中包括融資安排和對經濟的影響。中國資金大舉湧入澳洲，買家青睞這裡開闊的空間、新鮮農產品和穩定的經濟。根據畢馬威會計師事務所(KPMG)的一項研究，在過去十年中，澳洲是中國資金的第二大接收國，僅次於美國。中國買家競相購買養牛場、釀酒廠、港口和礦山。成千上萬的住宅也遭到搶購。自從2014年以盛大儀式款待習近平主席以來，塔斯馬尼亞政府一直在致力於吸引中國投資者。受澳中自由貿易協定促進，塔斯馬尼亞對中國的新鮮農產品出口呈上升趨勢。從一開始，圍繞這片南太平洋之上的茂盛土地的交易便引起了人們的關注。VDL是澳洲最有聲望的奶製品公司，其淵源可以追溯到19世紀初英國人在塔斯馬尼亞建立的定居點。此後一個多世紀內它歸英國人所有；在被盧先鋒買下之前，這家乳品公司由一家紐西蘭公司所有。盧先鋒在中國的主要業務是製造百葉窗，為了購買這家乳品公司，他創建了一個名為月亮湖投資(Moon Lake Investments)的澳洲公司。他承諾再投資1億澳元，保留現有的140個工作崗位，並增添95個工作崗位。他發誓要把新鮮的牛奶從該農場出口到中國，帶給那裡不斷擴大的中產階級，他們迫切渴望質量保證，對進口食品格外垂涎。「這是一位聰明的中國投資者的提案，」前州政府官員、現任VDL農場首席執行官的伊文·羅萊(Evan Rolley)說。「他可以把塔斯馬尼亞的產品直接帶給中國的消費市場。」塔斯馬尼亞州有50萬人口，為了被這個聯繫緊密的地方接納，盧先鋒選擇了前政界人士戴維·凱瑞安(David Crean)擔任月亮湖公司的副主席。羅萊說，盧先鋒承諾尊重這塊地產上的土著民文化遺產，給官員們留下了好印象。塔斯馬尼亞大學的中國問題研究副教授馬克·哈力森(Mark Harrison)說，該州政府對中國「有種天真的迷戀。」「中國媒體和財務文件中都提到了盧先鋒的財務問題，」他說。「我知道這些事。為什麼政府不知道？」2015年年底，VDL乳品公司的交易達成協議之後，為收購這一資產，盧先鋒在寧波成立了開心投資有限公司。為了給收購融資，該公司從中國工商銀行獲得了7400萬美元貸款，從中國浙商銀行獲得了2200萬美元貸款。根據企業文件，這些貸款是由寧波先鋒擔保的，而它又由VDL乳品公司的資產提供擔保。另一份公開文件顯示，澳洲的荷蘭合作銀行(Rabobank)一筆5600萬美元的貸款也為這筆交易提供了資金，也是由這家乳品公司的資產提供擔保。月亮湖公司總經理肖恩·瑞(Sean Shwe)曾參與準備向澳洲外國投資審查委員會提交的文件，他說，中國方面的貸款沒有被提交給該委員會。他說自己對來自中國貸款者的貸款並不知情。大約在同一時間，盧先鋒開始在中國籌措其他資金。根據公司文件，他把寧波先鋒的大批股份交給貸款者，作為貸款抵押品，最終抵押了自己95％的股份。這些貸款通常以高利率延長期限。如果股價下跌，情況就可能迅速惡化，這種事在中國起伏不定的股市中是有可能發生的。接受採訪時，澳洲財政部長莫裡森的發言人說，莫裡森「對審查委員會就乳品公司收購中所提供的意見表示滿意。」 在2016年3月收購結束後，盧先鋒試圖將這家乳品公司出售給自己的一家公開上市公司，這項交易可以償還中國銀行的貸款。但中國證券監督管理委員會禁止了這一交易，稱該乳品公司未來的利潤「不確定」，這一決定是基於全球牛奶價格暴跌引發的收入下降。盧先鋒的生意陷入困境。寧波先鋒的股票自4月以來一直停牌。它於7月份公布2017年前六個月的利潤預計下降至少70％。盧先鋒在澳洲珀斯擁有的百葉窗業務是2014年由寧波先鋒所收購的，自那以來，它一直未能實現年度盈利。上個月，寧波先鋒宣布將在上海出售一家在線汽車零部件公司。根據新聞報導和公開文件，該公司員工發起了反抗，聲稱盧沒有履行自己的承諾。

中裕 愛滋新藥TMB-355 將於2017Q4取美國藥證 (中國代工廠 藥明生物 FDA查廠順利)

中裕：FDA完成查廠 估第四季取得藥證 2017-08-03 11:12 中央社 記者韓婷婷台北3日電 中裕新藥公告，FDA已完成對愛滋病新藥TMB-355代工廠商藥明生物的實地查廠，結果無重大缺失，尚稱順利。將針對查廠結果提交回復意見，不影響審核時程。預計第4季有望取得藥證。中裕的TMB-355於5月3日以電子送件的方式向美國食品藥物管理局（FDA）申請藥證，審查目前正在進行中。美國FDA並已於今天完成對TMB-355的生產夥伴、大陸蛋白質藥廠藥明康德廠區的實地查廠工作 (時間從7月17日至8月2日)，並提出相關報告。中裕代理發言人陳怡成表示，查廠結果無重大意外或缺失，尚稱順利。有些小問題難免；藥明生物將依規定於近日內向 FDA針對查廠結果提交回復意見，並在不影響TMB-355藥證審核時程的原則下，在2個月內完成相關更正作業。中裕旗下抗愛滋病新藥TMB-355預計今年第4季有望通過藥品查驗登記（NDA）審查程序，取得美國FDA核發的藥證。

郭台銘 將於 威斯康辛州 投資 醫療產業

300億美元 傳富士康選麥迪遜 攻健康事業 2017-08-03 23:45聯合報 華盛頓記者張加／三日電 美國總統川普二日再度主動提及富士康將在美國投資三百億美元，並稱富士康是非常了不起的企業；威斯康辛州媒體引述消息人士說法報導，富士康正考慮在麥迪遜發展，且項目並非面板廠，可能與健康事業相關。川普一日下午才在白宮一場公開活動，主動透露鴻海集團董事長郭台銘曾私下告訴他，對美投資金額可能達三百億美元；川普二日上午又在白宮一場宣布移民政策場合，再度提及富士康對美投資。道瓊指數二日突破二萬二千點，川普表示，今天道瓊工業指數創新高、經濟也在成長，民眾將會看到工作機會回流，工廠也回到美國，產品將再次在美國製造，這些正在發生。川普接著說，「正如我昨天提到的，富士康將在威斯康辛州與其它地區投資一百億美元。我認為這一百億美元最終將達到三百億美元。」威斯康辛州報（Wisconsin State Journal）二日報導指出，知情人士表示，富士康曾詢問關於麥迪遜丹恩郡（Dane County）地點訊息，特定計畫提案可能在未來幾周成形，但選擇特定地點可能需要更長時間。該報導寫道，另一名消息來源表示，富士康在麥迪遜的發展計畫可能涉及健康相關業務，包括穿戴式產品、醫療器材或研發機構。麥迪遜商會會長布蘭登（Zach Brandon）向威斯康辛州報證實，富士康正在考慮該地區；布蘭登說，他知道富士康對麥迪遜有興趣，也已檢視當地的製造能力、研發能力，並且就癌症等全球性挑戰進行對話。不過，布蘭登說，他並不知道郭台銘是否考慮與威州大學麥迪遜分校Carbone癌症中心進行合資；威斯康辛大學醫院發言人說，富士康醫療集團的代表近期與Carbone癌症中心主任Howard Bailey以及其他訪問麥迪遜的研究人員會面。

質子治療機: 20幾億/ 重粒子治療機: 42億 (收費350萬 何時回本?)

温啟邦：非營利醫院營利 拖垮台灣醫療 2017年08月04日温啟邦／國家衛生研究院名譽研究員、中國醫藥大學講座教授 台灣的醫院幾乎全是非營利醫院，享有免稅好處，是社會的公器，應具有公益服務的精神和提升健康的使命，但是我們外行人看不懂，每家大醫院都在拚命擴充賺錢，以績效掛帥、追求利潤，對社區健康有無貢獻，令人存疑。連公家醫院，也無不以利潤為考量，這樣對嗎？ 全民健保以按件計酬制鼓勵醫院擴充變大，同樣的檢查或治療，小醫院給付少，大醫院給付多，病人自然往大醫院跑，享受高值的待遇，醫院拚命想變成教學醫院，使給付變多，排擠了偏遠醫院，惡化台灣弱勢貧富健康差距，更造成下述四項後果，拖垮台灣醫療：首先，血汗醫師、護理師是營利醫院產物：美國醫療保險，給付均直接給醫師，但台灣健保不給醫師，由醫院轉發，結果醫師只拿到三成左右，造成血汗醫師，只好拼量補差額，多出利潤也沒回饋給辛苦護理師，怪不得醫界批評健保，「肥了醫院，瘦了醫師，累死護士，傷了病人。」許多科給付太少沒人要去，造成五大皆空，健保難辭其咎。其次因為醫院營利本質，要醫師多看病、多鼓勵住院，每年看病次數多達15次，是美國的5倍，健康並沒因此變好，反而看病越多，浪費資源，醫療錯誤也越多。美國看病不多但其第3大死因，竟是醫療錯誤的後果，以救人為初衷的健保，不得不慎，避免成為讓病人受傷枉死的搖籃。更重要的是營利事業病人死亡率比非營利高，所以營不營利，不是只有少交稅而已，攸關病人生死存亡。美國醫師公會雜誌（JAMA）報導，以洗腎而言，營利醫院死亡率較高。台灣與美國一樣，洗腎都是營利事業，洗腎人數全球數一數二。加拿大醫療水平與美國不相上下，但是洗腎卻只有美國的一半，因為加拿大是非營利，洗多洗少與醫師收入無關。不洗那麼多，看看腎臟病人的死亡率，結果加拿大反而較低，美國洗得多死亡率反高，反映非營利的優勢。看病看越多，併發症與藥物副作用愈多，回歸非營利，以換腎取代洗腎，病人會洗得少而死得少，這是民眾該大聲疾呼的卑微要求。最後，健保鼓勵驅動下，各大醫院猛做醫療軍備競賽，扭曲了醫療為健康服務的初衷，一台質子造價20幾億，重粒子42億，即使動輒每次收350萬，要多少病人才會回收成本？即使造價僅一億的達文西，台灣擁有密度全球最高，但臨床試驗結果，在頂尖《刺胳針》雜誌評估說該昂貴儀器的好處看不到，但我們健保也仍被遊說，支持醫院的投資，加入惡性循環之列。非營利醫院不是不能賺錢，但是盈餘要先協助減輕醫療血汗現象，而健保也要學美國，直接給付醫師，減少剝削，避免助紂為虐的角色。只要醫院賺錢，護理師就不允許過勞低薪，因為民眾求健康，不可能來自不快樂的醫護。最近長庚急診醫師出走，就是營利的後果。修改《醫療法》，限制非營利醫院利潤的運用範圍，大小醫院應同工同酬，財報透明，加強政府及員工監督，回歸非營利，民眾死亡率也會減少，壽命增長。也要繼續推動林前部長的三代健保，強調預防提升健康、減少貧富差距，天天灌輸運動、不吸菸的重要，自己的健康自己負責，不依賴健保吃藥看病，把全民健保改頭換面。

無畏生技寒冬! 聯生藥 增資送暖 (9億): 經濟部耀華玻璃4.8億/ 國泰人壽1.8億 (實收資本額17.6億)

聯生藥三度增資 9億元到位 2017-08-03 22:00經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 聯生藥（6471）3日宣布完成現金增資，9億元資金順利到位，該公司表示，本次現金增資後，聯生藥實收資本額將達新台幣17.6億元。聯生藥本次現金增資，集團員工、原始股東與特定人認購意願高，本次新增之投資法人有經濟部耀華玻璃管理委員會與國泰人壽，分別投資4.8億、1.8億元。聯生藥此次增資資金主要用於產品之臨床與前臨床試驗，包括抗愛滋抗體UB-421的臨床三期與美國臨床二期試驗、抗單純皰疹病毒抗體UB-621臨床二期試驗、抗乳癌抗體生物相似藥UB-921臨床一期試驗，以及抗過敏抗體UB-221的前臨床毒理等試驗。

萬達集團 重整: 大健康產業集團/文旅集團/影視集團/體育集團/商業集團/網絡集團/金融集團

萬達組織調整 新增大健康集團 2017-08-03 00:29經濟日報 記者杜宗熹／綜合報導 萬達集團內部組織大調整，新成了一個萬達大健康產業集團有限公司（以下簡稱大健康集團），並將文化集團一分為三，包括文旅集團、影視集團及體育集團，這幾個集團將是萬達未來的發展重點。在萬達商業和融創中國及富力地產，三方簽訂完人民幣637.5億元（約新台幣2,870億元）的協議之後，王健林開始大幅調整組織及人事大地震。澎湃新聞網報導，萬達內部正在從組織架構及人員方面進行調整。據一份萬達內部下發的文件內容顯示，在萬達現有的四大產業集團，也就是萬達商業、萬達文化、萬達網絡、萬達金融之外，還將成立大健康集團。文件裡提到，經集團董事長辦公會研究決定，萬達文化產業集團有限公司進行管理職能調整，除財務預算外，不再進行業務管理，所有業務管理由旗下新成立業務集團負責，職能管理直接受集團相關部、室業務監督與管理；業務集團總裁助理級以下，由業務集團任免。文化集團總部設財務部、行政部，總編制不超過15人。其中，文化集團下設三個業務集團，包括成立萬達文化旅遊創意集團有限公司（文旅集團）、萬達影視集團有限公司（影視集團）、將體育控股公司更名為萬達體育集團有限公司（體育集團），另外，新成立了萬達大健康產業集團有限公司（大健康集團），並將醫療事業部併入大健康集團。未來文旅集團將下轄文旅規劃院、文旅項目建設中心、酒店管理公司、主題娛樂公司、兒童娛樂公司、智慧財產權的產品公司。文旅集團級格與文化集團相同。影視集團則將下轄萬達的國際事業部、萬達電影、影視公司、五洲發行、青島東方影都管理公司等。

台灣神隆 新藥代客研發超過100項/ 5項抗癌針劑學名藥 (肺癌/多發性骨髓瘤/乳癌/止吐) 與Baxter合作

台灣神隆報佳音 攜手百特醫療 攻抗癌針劑學名藥 鉅亨網 2017/08/03原料藥廠台灣神隆 (1789-TW) 宣布，與國際藥品大廠百特醫療 (BAX-US) 締結策略聯盟，雙方將攜手合作開發、製造及量產5項癌症針劑藥品，搶攻肺癌、多發性骨髓瘤、乳癌及化療止吐劑等抗癌針劑學名藥市場，首項產品預計2020 年上市。另外，台灣神隆輔助美國抗生素大廠 MELINTA公司生產的新型急性醫院用皮膚感染藥物 Baxdela，也通過美國食品藥物管理局 (FDA)審查批准，正式取得在美銷售資格。台灣神隆表示，與百特醫療首次合作的5項利基型癌症針劑產品，目前專利藥品市場的每年市場規模高達40億美元(約新台幣1200 億元)，除了可以豐富百特醫療現有的學名藥針劑產品線，也能讓公司在原料藥產品長期累積的研發製程能力，向下延續開發到製劑領域，並提供自身針劑廠的產能支援，提供由原料藥垂直整合至針劑製劑的一次購足服務。在抗生素部分，台灣神隆表示，美國近年來新型抗生素的審批日漸減少，當今細菌對現有抗菌藥物的耐藥性提高是世界各國共同面臨的醫學難題，而美國急性皮膚細菌性感染症每年約有300 萬患者，尤其是由多重抗藥金黃色葡萄球菌(MRSA)所導致的發病率、併發症和住院率皆有顯著上升的現象。而 Baxdela 根據其覆蓋範圍，可提供靜脈注射及口服使用，擁有良好的給藥靈活性、安全性、耐受性和療效，為急性皮膚細菌性感染症的患者提供更佳的選擇。台灣神隆表示，Baxdela已獲得美國 FDA 指定為合格感染疾病產品，可享有上市後的市場獨占權，目前該藥也正在進行社區型細菌性肺炎及複雜性急性泌尿道感染等適應症的臨床試驗，擴大未來使用範圍。台灣神隆指出，公司目前代客研製新藥的產品計劃已超過百項，目前已有六項代客研製的新藥已上市，另有四項產品進入臨床試驗第三期。