喬本 將取代國鼎 主攻牛樟芝!!!

喬本扮領頭羊 造林復育牛樟木【聯合報╱記者董俞佳／屏東報導】 2013.01.02 02:47 am 珍貴的台灣國寶「牛樟」受到許多人喜愛，喬本生醫研發團隊與林務局溝通，在保育與開發之間取得平衡點。中國大陸有冬蟲夏草、韓國有高麗參，那我們台灣呢？因為一個念頭，讓喬本生醫的團隊與農委會林務局溝通，投資大筆金錢造林240甲，復育牛樟木，讓台灣國寶牛樟芝的供應可以源源不絕；喬本生醫研發長曾煥中說，希望牛樟芝未來可以放眼國際，成為台灣之光。 台灣牛樟彌足珍貴，不少山老鼠競相爭逐，以往，牛樟都是「檯面下」的交易，主管單位防不勝防。曾煥中說，牛樟生技產業要永續經營，首要面對的問題，就是牛樟來源如何取得？該公司和林務局溝通，得到支持，牛樟來源得以「開大門、走大路」，開創台灣牛樟生技產業首例。牛樟是台灣的一級國寶，生長在海拔450至2000公尺的高地，過去被原住民當作藥材使用，近期的研究發現，牛樟對身體保健有益，不少人願意花大錢購買，近期連許多外國觀光客，也特別愛買。 曾煥中說，根據林務局統計，台灣的牛樟若要作為開發用，只夠用10年，因此喬本取得林務局同意，從原生的牛樟木上，利用組織培養的方式，完成牛樟木的復育，目前在阿里山海拔1000公尺的地方，有240甲的林地，讓材料可以源源不絕，又不會危害自然資源。曾煥中說，台灣牛樟生技產業，這幾年來才有完整的制度，未來發展性十足，他舉韓國高麗參為例，高麗參在韓國政府的扶植下聞名世界，打出「正官庄」名號，現在，若要買高麗參，消費者就會認名正官庄。目前，國際研究牛樟芝的論文都是台灣學者所做，備受矚目，曾煥中期待「牛樟芝也能成為台灣之光」，喬本願扮演領頭羊之一。【2013/01/02 聯合報】

 

Q&M Dental Group acquires S'pore Medical Group

By Kristie Neo | Posted: 27 December 2012      SINGAPORE: SGX-listed Q&M Dental Group has launched a takeover bid of S$22.65 million for catalist-listed Singapore Medical Group (SMG).The company said it is acquiring a 72.57 per cent stake in SMG at 13.23 cents per share.The proposed deal will also trigger a mandatory general offer for the remaining shares of SMG.Q&M said the acquisition will jump start its expansion plans in the region.It will be raising S$16.77 million by placing out 55 million of its shares at about 30.5 cents a piece to fund part of the acquisition.It will also use internal funds and current credit lines to fund the remaining portion of the takeover.Q&M also said it will purchase SMG's shares at a 41 per cent premium over its last trading price at about 13 cents a share. The 72.6 per cent stake will be acquired from Mr Felix Huang and Dr Xiaoyan Baumann Geb Bi, who are two substantial shareholders of SMG.SMG currently operates 15 medical clinics, offering specialist services in areas such as eye and aesthetics, orthopaedic and sports, and critical illnesses.Dr Ng Chin Siau, CEO of Q&M Dental Group said: "It's a very good platform for Q&M. If Q&M has to start (expanding) from scratch, building one by one, it will take us so many years. SMG has spent so many years building up the brand and the group practice, with a lot of them who are leaders in their respective field. I would say it's a very good buy."Q&M said it plans to integrate SMG's medical services in its 55 locations islandwide.The proposed deal is expected to complete in the second quarter of 2013.Q&M's stock rose 9.8 per cent to end at 33.5 Singapore cents, after trade resumed on Thursday afternoon.

 

安永聯合 拿下優你康 取代勤業眾信 !!

優你康(4150) 公告本公司變更會計師事務所及簽證會計師 【快訊】隱形眼鏡長戴，角膜年齡衰老80歲！ 發言時間 102/01/0218:20:39發言人 顏萬春 發言人職稱 總經理 發言人電話 03-5775586主旨 : 公告本公司變更會計師事務所及簽證會計師符合條款第7款事實發生日102/01/02說明1.董事會通過日期(事實發生日):102/01/022.舊會計師事務所名稱:勤業眾信聯合會計師事務所3.舊任簽證會計師姓名1:陳明煇4.舊任簽證會計師姓名2:黃裕峰5.新會計師事務所名稱:安永聯合會計師事務所6.新任簽證會計師姓名1:洪茂益7.新任簽證會計師姓名2:黃益輝8.變更會計師之原因:因應公司業務及內部管理所需9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任或不再繼續接受委任:由公司主動終止委任10.公司通知或接獲通知終止之日期:102/01/0211.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內部控制重大改進事項之建議:無12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事項之書面意見):無13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸入詢問事項及結果):無14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不同意見之情事)充分回答:是15.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

 

同類醫材多 健保樂砍價 !!!

醫材給付全面調降 骨科大廠揚言退出健保市場2013-1-3 〔記者魏怡嘉、邱宜君／台北報導〕健保局自今年一月一日起全面調降醫材給付，降幅達十％到十五％，外界盛傳歐洲骨科大廠、在台灣有一半以上市占率的瑞士醫療設備製造商信迪思（Synthes），將因此全面退出台灣健保市場，台灣信迪思公司昨天正式否認。醫界人士認為，健保醫材給付愈壓愈低，讓著名醫材商心生動搖，所幸經證實是謠傳，但仍是一個警訊，希望健保局在訂定給付時，應多聽聽學會的專家意見，對醫材採差額給付或是完全自費。健保局醫審暨藥材組組長沈茂庭表示，此次健保全面調降醫材給付，價格普遍下調十％到十五％，骨板及骨釘也在調整之列，為了適度節省醫材市場存在的價差，健保局每四年做一次醫材價格調查，這次調價與剛上路的二代健保無關。沈茂庭進一步指出，生產骨板及骨釘的國內、外廠商有很多，來源不虞匱乏，民眾不用擔心，健保局調整醫材價格，不會隨便砍，一定是經過廠商、醫院報價及訪價後才決定。「明明沒有這麼貴，健保怎麼可以給付那麼高？」由於健保給付價下調，但醫院仍向廠商要求一定的利潤，廠商揚言退出，是先喊給醫院聽，以爭取最佳價格。

業者否認傳聞 正商談價格 信迪思公司總經理張春連表示，雖然健保不斷壓縮給付價格，市場經營愈來愈辛苦，但信迪思會留到最後一刻，她亦不否認，正與部分醫院商談醫材價格。一位不願具名的骨科名醫表示，先前確有信迪思不堪砍價有意退出的傳言，信迪思不僅提供骨科手術用的骨板、骨釘，還隸屬國際骨材及技術研發翹楚「內固定研發學會」（ＡＯ），若真退出台灣，一些新產品及新技術就不容易到台灣來，長期下來，台灣的骨科手術水準將大幅落後國際，健保局應改變醫材的審核及給付制度。沈茂庭表示，採差額給付必須要是新式醫材，但骨板及骨釘並非新醫材。另外只要是健保有給付的醫材，一律不能自費，醫院不可向民眾收取費用。

 

 

德英 高吸收效率水飛薊素 (肝活素; Hepanamin) 以ANDA 上市 ?!

德英肝活素 藥進歐陸【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.01.03 01:42 am植物新藥公司德英（4911）昨（2）日公告，旗下肝病用藥「肝活素」（Hepanamin）膠囊，獲衛生署通知正式取得國內藥證。公司表示，今年將逐步啟動外銷，大舉進軍歐盟市場。德英主管表示，公司申請的國產藥品「肝活素（Hepanamin）膠囊150 毫克」醫師處方藥的藥品查驗登記案（ANDA），經行政院衛生署審定核准通過。受到新藥族群年初回檔整理期影響，德英昨日股價收61元，下跌1.1元。德英為純植物新藥廠，目前僅有小量的保健品營收挹注，去年前三季稅後虧損約500萬元；法人預估，去年德英由於研發費用支出過大，營運仍處於虧損狀態，唯虧損狀況可望比前年縮小。此外，德英旗下主力新藥之一「抗鱗狀細胞原位癌（日光性角化症）藥物，已經在台進行臨床3期試驗，並同步獲美國食品藥物管理局（FDA）核准進行臨床2期試驗，目前已經開始在美國收案，最快年底前可望完成臨床2期，並進行新藥授權。在肝藥外銷方面，德英指出，由於全球用於治療肝病Hepanamin法規稍有修改，因此本次取得國內藥證後，可望以此申請攻歐陸市場。【2013/01/03 經濟日報】

 

本土新藥健保核價從優跳票?

衛生署澄清 新藥認定修法承諾未跳票【經濟日報╱記者黃文奇／即時報導】 2013.01.02 08:55 pm行政院衛生署2日表示，媒體「生醫政策承諾跳票」報導有部分訛誤，其中「新藥認定修法」部分，該署已於去年12月7日正式公告修正藥事法施行細則第二條條文，修訂「新療效新藥」認定範圍。衛生署指出，修正條文明定新療效新藥係指已核准藥品具有「新適應症、降低副作用、改善療效強度、改善療效時間或改變使用劑量」之新醫療效能者。其中，可降低副作用者，如微脂體、長效劑型或奈米藥品等；或可改善療效時間者，如原本治療需6個月療程，可縮短為3個月個月，或為長效劑型，改變治療用藥時間（或間隔）之藥品。衛生署表示，為加速新藥上市，嘉惠國內病患，衛生署食品藥物管理局（TFDA）已針對機制合理化、國際法規協合化、審查體系的整合及強化審查流程管控，未來新藥上市流程可望更加合理化，估計新藥可提前3至6個月上市。【2013/01/02 經濟日報】

懷特血寶核價 看健保局智慧 !!!

扶持生醫業 怎能是口號 2013-01-02 01:36 工商時報 【杜蕙蓉】被認為是生醫產業最大利多的33項建言，由於與產業界最密集相關的健保核價和產業發展條例，似乎還是流於政府的口號政策，而讓產業界再吃了一記悶棍。誠如立法委員林世嘉所言，生醫原本就是比較虛的產業，因為研發的時程太久，風險很高，是絕對需要政府政策加以支持，才能業界渡過漫漫的研發歲月。不過，這個讓林世嘉認為是2012年最足以讓人振奮的產業，對政府的魄力作為，似乎是短短只高興了4個月，就因為政策空談，而再落入兄弟各自打拚的階段。這次原本政府要與二代健保同步上路的是本土研發新藥獲較高健保核價，由於目前政府核准的新藥僅有彥臣的瘦美脂、懷特的懷特血寶和中天的化療漾，其中瘦美脂，由於並不屬於生技新藥產業發展條例的新藥公司，而化療漾拿的是OTC執照，因此都不能獲健保核價，僅有懷特血寶適用。而用於治療癌因性疲憊症的懷特血寶，由於是屬於輔助藥，而非治療性用藥，是否納入健保核價，醫藥業界雜音不小，但懷特血寶是TFDA表彰有審查核准新藥的實力，也是政府公開承諾本土研發新藥要給予健保核價的優惠，即使主管機關需綜合考量二代健保的機制，但針對新藥適用健保的範圍和核價比例，也應該要有更明確的方向，而不是駝鳥式的關門不談。另外，影響產業界深遠的藥事法和生技產業發展條例的放寬，民意代表和政府官員也應上緊發條，緊盯政策的執行落實，而不是淪落於口號，難道扶持台灣的生技產業，真的只能靠菜籃族嗎？

國產仍有3070張寶齡富錦 !

國產處分寶齡富錦 獲利3200萬2013-1-3 〔記者陳永吉／台北報導〕國產（2504）旗下轉投資，去年開始發光發熱，除了去年底掛牌、生產矽酸鈣板的惠普（8424）外，去年11月開始飆漲的生技股寶齡富錦（1760），國產也持有11％，昨天國產表示，12月申報轉讓的800張，已經順利處分完畢，獲利約3200萬元，後續的3070張，再視情況而定。國產表示，寶齡富錦是公司在2002年投資的，當時投入5000萬元，以每股20元入股，經過多年的配股配息及認列損失後，目前每股持股成本僅9.5元，原持股比例為11％，處分800張後已經降至10％以下，但仍維持一席董事；至於處分寶齡富錦的投資利益，應該會一半在去年認列，一半在首季認列。去年底才掛牌的惠普，昨天股價大漲4.2％，創下掛牌來新高價，母公司國產目前持有惠普48.4％，仍是第一大股東，國產表示，公司持股惠普每股成本僅20元左右，不過由於長期看好，短期沒有處分計畫，而且據了解，目前台灣4家矽酸鈣板業者，可能有併購計畫，且惠普正計畫擴廠，都是惠普營運正面因素。

 

錫安醫療涉違規接種宮頸癌疫苗

錫安醫療涉違規接種宮頸癌疫苗 稱可治愈癌癥 北京新浪網 (2012-12-30 12:56)■新快報記者王呂斌 馮仕妍 譚歡 李斯璐 陳楊 在連續多日獨家報導"錫安醫療'干細胞神話'"之後，有不少讀者致電新快報反映在"錫安醫療"接受診療時遇到的問題。更有細心讀者，向本報遞交了一段"錫安醫療"公開的視頻資料。視頻中，"錫安醫療"宣傳抗宮頸癌疫苗的種種好處，其"專業醫師"甚至宣稱"疫苗的注射可以治愈癌癥"。廣州市疾控中心主任王鳴表示，該型疫苗尚未獲批在內地上市。天河區衛監部門則表示，"錫安醫療"此行為涉嫌違規。

女主持人 親身體驗疫苗接種 據爆料讀者介紹，這段公開的視頻資料大約在1年前的冬季拍攝，時長12分鐘左右。 新快報記者查看該資料發現，節目旁白表示，"宮頸癌作為全球女性惡性腫瘤的第二號殺手，國際抗癌聯盟建議施打疫苗是最有效的預防方法。世界衛生組織報告指出，抗體濃度是預防宮頸癌感染的關鍵。" 為了讓觀眾重視宮頸癌，片中引述了幾位著名女星患宮頸癌病故的消息，並剪輯了一些明星或社會知名女性，對於婦科癌癥公益宣傳活動的片斷。隨後，節目話鋒突轉，一名女主持人介紹道，如何預防宮頸癌？"錫安醫療"引進了最先進的"保蓓疫苗"──愛宮保1號，可以很好地預防女性宮頸癌。 在簡單了解過疫苗資料後，一名護士對女主持人進行了疫苗接種。"打了第一針，覺得不是很疼，預防子宮頸(癌)的第一步完成了。"接種後女主持人表示，"錫安醫療"有非常奢華的環境、非常周到的服務和非常專業的專家，"我也呼吁女性觀眾朋友來注射'保蓓疫苗'。"

"專業醫師" 達到99%的預防效果 這段節目中，實為診所的"錫安醫療"稱自己"擁有全球頂級醫療技術、60名專家醫師、中國首座身體修復基地"。而一名被介紹為"錫安專業醫師"的女子，在節目中詳細描述了該型疫苗的全部療程。 "宮頸癌預防分為，查、護、打，即檢查、護理，還有施打疫苗。"這名"女醫師"說著，翻起一個白色盒子上蓋，盒內裝有三瓶藥、三張卡片和一份"愛宮保1號采檢刷"。(右圖2)"女醫師"說，用采檢刷做檢查是第一步，三張卡片代表了接種疫苗的三個時間，第一劑疫苗接種一個月後，再打第二劑，再隔6個月，選一天進行第三劑接種。 "做了這三劑之後，可以完全達到99%以上的防預效果。"(右圖3)隨後，"女醫師"指著盒內的三瓶藥稱，這些都是女性平常護理所需的膠囊，對消除女性體內自由基，調節女性更年期，及常見炎癥預防，都有明顯功效。 "疫苗的注射可以治愈癌癥。"(右圖4)"女醫師"總結道，全世界每年有20萬個新發宮頸癌病例，越早接種疫苗預防效果會更好。

疾控專家 該疫苗內地未獲上市 根據相關資料顯示，宮頸癌疫苗于2006年在美國上市，全世界100多個國家和地區，包括中國的香港、澳門和台灣都引進了該疫苗，但它至今未在中國內地上市。其原因在於2009年，國內才開始對宮頸癌疫苗開展試驗，目前尚處於第三期試驗。 廣州市疾控中心主任王鳴介紹，國家之所以對宮頸癌疫苗開展試驗，目的在於研究該疫苗若在人群中舖開接種的安全性和有效性，由於結果未明，所以內地一直未予上市。對於宮頸癌疫苗"治愈癌癥"一說，王鳴更是給予批駁："任何疫苗都衹能起預防，沒有治愈的功效。"據其介紹，宮頸癌有HPV6、HPV11、HPV16、HPV18四種變異類型，中國疾病預防控制中心有研究表明，接種宮頸癌疫苗能防止絕大多數宮頸癌的產生，但不能100%起到保護作用，而對已感染了宮頸癌的女性，目前開發成功的預防性疫苗收效甚微。 "宮頸癌疫苗並非人人适宜，如果已經感染了疫苗包含的病毒，再接種相當於'亡羊補牢'，意義有限。"王鳴說，世界衛生組織認為，能獲得宮頸癌疫苗保護的人群年齡為9-26歲，而最适宜接種年齡為11-12歲。 目前，全球有兩種宮頸癌疫苗上市，分別是默沙東藥厂研制的"加衛苗"，以及葛蘭素史克的"卉妍康疫苗"。"沒聽過'愛宮保1號'，不知道境外有沒有這種商品名。"王鳴還表示，疫苗的上市要由食品藥品監督管理部門審批，如果醫療機構引進未獲審批的疫苗，並使用到患者身上，將受到食品藥品監督管理部門處理。

執法人員 初步認定違規宣傳 在12月27日，天河區衛監執法人員對"錫安醫療"的突擊檢查中，執法人員了解到一名曾姓女子準備到"錫安醫療"進行宮頸癌疫苗接種，但被"錫安醫療"工作人員，以"停電"為由拒之門外。 儘管執法人員獲悉，該名女子到"錫安醫療"的目的是注射宮頸疫苗，但因未實施實際行為，因此當時無法對"錫安醫療"進行具體違規認定。而對於這份視頻宣傳資料，天河區衛監所副所長秦莉莉表示，可以初步認定"錫安醫療"存在違規宣傳，但是否確實開展了宮頸癌疫苗接種行為，還需要進一步調查。

 

大塚&醣聯 抗體藥GNX8靈長類動物試驗落後

醣聯大腸癌新藥IND延至今年中後啟動 精實新聞 2013-01-02 11:00:08 記者 蕭燕翔 報導 醣抗原廠商醣聯(4168)表示，因合作夥伴大塚製藥靈長類動物臨床試驗進度略為落後，預計大腸癌抗體新藥GNX8要至今年中才能進入人體臨床試驗(IND)，但後續進度會盡量加快，且今年也將力求第二個抗體新藥對外授權；另外，與三菱瓦斯化學的合作也會從技術顧問開展至下一階段，雙方將共同開拓國際抗體委外量產的商機。醣聯是在2009年以總價2億美元將大腸癌抗體新藥GNX8授權給日本大塚製藥，原預計去年底有機會進入人體臨床試驗，但因大塚製藥在靈長類動物試驗進度略為落後，預計要至今年中後才有進入人體臨床試驗可能。醣聯表示，根據大塚製藥方面訊息，靈長類動物試驗進度落後主要是來源取得不易，目前已在東南亞及中國西南部陸續增加來源，以求追上進度；而靈長類動物臨床試驗預估耗時兩季，因此最快也要今年中後才會進入人體臨床試驗。不過，醣聯強調，在看好該抗體新藥發展下，大塚製藥後續臨床試驗進度仍會盡可能地加快，未來人體臨床試驗也將在美國及日本兩個主要區域啟動。法人也預估，因大塚製藥人體臨床試驗進度落後，醣聯認列GNX8下個階段里程碑金(MileStone)的時間可能也將遞延至下半年。除GNX8外，醣聯應用於卵巢及胃癌的醣抗原抗體新藥GNX101及GNX102，今年目標也將擇一尋求對外授權機會。醣聯表示，目前接觸的客戶包括歐美及中國、日本等地藥廠，今年4月就將參加日本的大型生技展，與國際客戶直接接洽，目標仍將在今年完成第二個國際授權。 除抗體對外授權外，醣聯另個主要收入來源來自與三菱瓦斯化學的抗體量產合作，第一階段自民國99年至102年，將由三菱瓦斯化學每年固定支付技術顧問費，爾後雙方將合作擴展國際抗體量產委外的客戶，共拓商機。法人也預估，醣聯去年底因還有三菱瓦斯化學的技術顧問費入帳，全年仍將有轉虧為盈機會。

智擎攜手廣州必貝特 往抗癌NCE發展 !!

智擎：智擎生技公司與廣州必貝特醫藥技術公司共同簽署合作暨委託研究合約 鉅亨網新聞中心2013-01-03 09:09:29 第二條　第10款1.事實發生日:102/01/032.契約或承諾相對人:廣州必貝特醫藥技術公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:102/01/165.主要內容（解除者不適用）:智擎公司與廣州必貝特醫藥技術有限公司簽署合作暨委託研究合約，雙方將針對癌症療法，共同合作開發新成份新藥，智擎公司將取得新藥在全球不包含中國大陸之所有權利，並在新藥開發成功後，大幅提高對外授權的效益與獲利。此外，智擎公司藉此合作案跨出海峽兩岸合作開發新藥重要的第一步。6.限制條款（解除者不適用）:無7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:對公司營運具有正面的影響8.具體目的（解除者不適用）:合作開發契約9.其他應敘明事項:本次新聞詳細內容公告於公司網站

瞄準癌症新藥，智擎結盟廣州必貝特醫藥 精實新聞 2013-01-03 09:09:30 記者 蕭燕翔 報導 智擎（4162）3日宣佈，將與廣州必貝特醫藥技術公司簽署合作暨委託研究合約，雙方將針對癌症療法合作開發新成分新藥（以下簡稱候選新藥）。智擎表示，此次合作案對該公司具有重要的目的與意義，除可藉此跨出海峽兩岸合作開發新藥重要第一步外，同時在智擎新藥發展專長（development）架構下，結合廣州必貝特公司的新藥研究專長（research），將可在候選新藥開發成功後，大幅提高對外授權的效益與獲利。依據簽署的合作暨委託研究合約內容，雙方將共同合作設計並委託合成候選新藥，智擎將取得候選新藥在全球（中國大陸地區除外）所有權利（含獨家開發、製造及銷售等權利），廣州必貝特則擁有中國大陸地區（含香港、澳門）的所有相同權利。廣州必貝特創辦人錢長庚博士（Dr. Changgeng Qian）係為美國Curis公司（NASDAQ:CRIS）前任資深副總裁，主要負責藥物研發和臨床前研究。其對於新藥研究開發擁有非常豐富的經驗，包括在Curis期間與Genentech合作hedgehog inhibitor時，順利開發出Erivedge (vismodegib)，並成為全球第一個以此標靶研發成功的抗癌新藥，且Erivedge也已於2012年1月被美國FDA核准用於基底細胞癌（Basal cell carcinoma）的治療。另外還有已授權予瑞士Debiopharm Group的新型Hsp90抑制劑CUDC-305（Debio 0932），目前正進行第I/II期臨床試驗中；此外還有其他候選藥物，目前皆在不同的開發階段中。智擎總經理暨執行長葉常菁表示，先前與錢長庚博士共事期間，已建立長期互信的合作夥伴基礎，此次合作案充分結合二家公司的專長，相信一定可以順利縮短新藥開發的時程，為雙方公司帶來雙贏，並開創海峽兩岸合作開發新藥的另一種合作模式。

癌末變互助人頭 別人家死人 黃牛發財

2013-1-3 〔記者楊政郡、蔡淑媛／台中報導〕壹週刊報導指台中市十甲東街有多家老人互助會，「以病患、老人的死期」做賭注，這條路甚至被戲稱為死亡發財路；本報記者深入查訪，中市東區有上百家老人互助會，短短的十甲東路也有數十家，因會員往生後，遺屬可領到喪葬慰問補助金，因而衍生「黃牛」刻意招攬癌末、插管病患入會；老人互助會無法可管，黃牛有利可圖，以致如雨後春筍般現身台中！十甲東路上的寶鼎、世臻等互助協會負責人說，互助會是本著公益心態成立，他們不相信有家屬會咒自己家人早死；台中市醫師公會副秘書長高嘉君指出，沒聽說有醫師涉入。記者昨查訪十甲東路數家互助會「業者」，據指出，往生互助會由會員支撐，會員自然以老人居多，互助會再從會員的家屬裡培養「組長」，組長負責收取會員月費，並獲得抽佣，組長也不專屬個別的會，會遊走各會之間，猶如另一種「保險經紀人」，或稱為「互助會黃牛」，他們拉攏病患家屬入會，以賺取少許佣金，這一行做久了，黃牛也嫻熟協會設計的慰問金給付辦法，了解給付的級距有差異性，知道最優惠給付的重點，此外，各協會並未實質審查入會資格，也不拒絕病入膏肓者入會。

代付互助金 賭死期發死人財 因此，倘若有癌末病患、命在旦夕者，被醫師判定活不過半年，對互助會黃牛來說，就是優質投資標的，甚至可和家屬言明，出借病人名義，入會費由黃牛代付，「屆時」領到慰問金，可撥1成至5成的分紅金給家屬，對窮人而言，不無小補，足夠拿來辦後事。因而傳出如週刊報導，黃牛找醫師一起去看「投資標的」情事。這些黃牛不專屬個別協會，他們自會研判「投資標的」之價值，同時到10幾家協會入會，大筆花錢（會費2千元，另須月繳2千元）幫投資標的辦理入會，依互助會的「投資報酬率」，只要會員撐過1個月，在半年或10個月內往生，黃牛就有利潤；據傳有組長找到「績優股」後，跑遍中南部參加300會，準備一次就翻身。但也有黃牛指出，現代醫學進步，病患也可能突然好轉，活過1年，那麼投資就會虧本，這時只能停繳月費，「斷頭」認賠殺出。1名黃牛說，其實他們的用意也是幫家屬，只是不可否認，有人以賭博心態來從事這個事業，畢竟每個行業都有害群之馬。不願透露姓名的婦人說，她本身也是「組長」，就幫父親入了10幾個會，父親入會11個月後死亡，確實有利潤可為亡父辦後事，婦人的談話透露，互助會黃牛多多少少有一點投資、賭博心態，但她也強調，拉會員的出發點，是盼窮人家能獲得補助，是服務業的一環。

傳醫師洩病情 最重可廢照 據傳有醫生涉入互助會的往生判斷，但台中市衛生局昨稽查東區附近6家醫院，並未查出違法；倘若有醫師違反醫事法，最重可廢止醫師證書、執業執照。