誰才是台灣/亞洲 疫苗龍頭 ! 國光生技….

署疫苗會議 國光生技不出席時間：2013/4/12 新聞引據：聯合頭條衛生署原定今天(12日)邀請國光生技與基亞生技，商討生產H7N9疫苗事宜，卻傳出國光生技因股東反對，拒絕出席。國光生技發言人高聖凱表示，國光生技是國內唯一符合法規的疫苗廠商，自從衛署有意邀集其他生技業者會商生產禽流感疫苗事宜，國光的股價就一直掉；他說，本周已經接到很多股東關切，因此才作出不派員出席的決定。衛生署發言人王哲超表示，衛生署原定今天召開內部會議，商討防疫法規與行政作業；他說，目前防疫還有很多層面需要整合，之後才會再找生技業者詳談。

國光生：已提出H7N9疫苗株申請，獲正面回應 精實新聞 2013-04-11 17:07:20 記者 蕭燕翔 報導 外傳衛生署近日將邀集多家生技藥廠討論生產H7N9疫苗事宜，國內唯一擁有台灣GMP及歐盟規格疫苗廠的國光生(4142)，最新發布聲明表示，並未收到衛生署的邀請，即使有，在保護公司權益下，也擬不派員參與。國光生強調，該公司本月2日也向WHO及美國CDC提出H7N9疫苗株申請，並獲正面回應，只要取得疫苗株，6-8週內即可開始供應500-1,000萬劑H7N9禽流感疫苗，假設疫情爆發，將優先生產供應國內需求。 國光生業務副總高聖凱表示，該公司是台灣唯一具備多項疫苗藥證、且同時擁有符合衛生署CGMP與PIC/S條件的流感疫苗廠，也是亞洲唯一獲得歐盟認證GMP優良流感疫苗製造廠。另策略夥伴Crucell也擁有歐洲的流感疫苗藥證，國光生也是該夥伴的流感疫苗原液供應商。 高聖凱指出，本次H7N9 禽流感疫情爆發，身為世界衛生組織合作機構IFPMA IVS (國際製藥聯盟全球流感疫苗供應特別工作組)全球第17個會員，國光生技已於本月2日向WHO及美國CDC提出H7N9疫苗株申請，並已獲得正面回應。他說，一旦疫情嚴峻，國光生技將配合國家的政策，優先生產H7N9禽流感疫苗，以供應國內需求。而該公司目前已進行各項準備事宜，一旦取得疫苗株，即可循MOCKUP(標準生產模式)，啟動生產，6-8週內開始供應500萬至1000萬劑H7N9禽流感疫苗，供政府進一步使用以保護國人生命健康。 他強調，沒有人樂見疫情爆發，趁此發國難財，就像2009年H1N1爆發期間，該公司就優先配合國內的疫苗生產，且相較於國外單劑疫苗價格400-600元，國光生就以199元供應國內所需，主要就是希望配合政府盡快控制疫情擴散。 高聖凱強調，該公司是台灣唯一符合法規的疫苗製產公司，目前並未接獲衛生署邀請廠商討論生產該疫苗的通知，且為避免訊息混淆，誤導社會大眾，即使有該會議，也擬不派員參與。但基於社會責任，一旦政府因疫情向國光生技提出需求，該公司將優先配合政府防疫政策，維護全民健康。

國光退出衛生署疫苗會議 / 基亞張世忠..應 捐棄小利!!

基亞：棄小利 拚防疫時間：2013/4/12 新聞引據：經濟日報國光生技11日宣布退出衛生署H7N9疫苗研製會議，同樣被邀集參加會議的基亞董事長張世忠表示，希望往後幾週，國內具備疫苗能力的廠家能先捐棄小利，共同為防疫努力。張世忠說，11日早上基亞臨時接到衛生署的通知，表示疫苗研發會議臨時取消，改為內部會議，但並未說明原因。張世忠強調，衛生署希望召集國內疫苗廠商，共同研擬疫苗生產策略，討論法規等事宜，這完全是政府決策，民間廠商都是站在被動一方。

進階 代理商角色 將全力布局CRO (疫苗安全藥理GLP)

朝生技服務主軸轉型，進階CRO營收占比步步高 精實新聞 2013-04-11 13:13:22 記者 蕭燕翔 報導 看好台灣臨床委託服務(CRO)市場成長，進階(3118)自2005年跨入臨床前動物實驗領域，並成為國內廠商的領導者，該公司總經理洪昭竹(附圖)表示，近年CRO業務每年都維持15-20%的成長，今年該業務營收佔比可望上看二成，目標三年內CRO佔比提高至四分之一，未來也考慮透過自建、併購或策略聯盟方式，擴張規模，逐步轉型至以生技服務為主軸的國際型公司。 進階成立於1989年，初期以代理細胞耗材起家，爾後代理產品線擴及細胞培養/分子生物/免疫細胞生化產品及生物醫學精密儀器，2000年開始代理小動物醫學影像設備，目前在該領域居國內龍頭。2005年開始跨入CRO領域，並專注臨床前的動物試驗，目前在該領域的國內市佔率達六、七成，且擁有33間實驗室，並取得ISO17025、AAALAC、OECD/TFDA GLP等專業認證。洪昭竹表示，國內生技產業蓬勃發展，大家都想挖金礦(比喻開發新藥)，但成功機率可能只有1%，該公司做的是提供「所有挖金礦的器材」。而以CRO領域來說，該公司近年每年都維持15-20%的成長，去年營收佔比約15%，今年佔比就有機會超過兩成，三年內比重可望達四分之一。而進階目前營收比重中，代理的試劑/耗材佔比65%、CRO15%、影像及超音波為主的儀器20%。而在代理試劑及耗材領域，主要往來以學校及研究機構為主，在台灣的市佔率約三成。在CRO領域，則是國內「唯二」專注動物試驗的公司，目前在台廠市佔率介於60-70%。 進階自2005年切入CRO領域後，目前接受客戶委託試驗的項目包括藥品、食品、醫材及化學品，其中以藥品及食品為大宗。先前完成的指標案件包括國衛院腸病毒臨床前試驗、國內藥廠禽流感、癌症疫苗及流感試驗等，且近年也隨藥廠跨入生物相似藥的臨床前試驗，其中替國內客戶完成的兩項生物相似藥安全性試驗，日前都已通過美國FDA審查，將進入人體臨床試驗。今年也配合國內一切疫苗廠的需求，引進安全藥理GLP等級試驗。 洪昭竹表示，今年進階的營收成長仍會以CRO為主，特別是在爭取國際客戶方面。他說，以去年來說，該公司國際客戶佔CRO的營收比重僅約5%；而相較於國外CRO廠商，台廠除在價格差距可達數十倍外，品質也已跟上國際級水準，吸引有些國際藥廠來台尋求CRO公司，且可能借台灣為跳板進入中國市場，在此背景下，未來國際客戶佔比可望逐年提升。 他也說，未來如果要增加實驗室規模，除自有大樓還有加蓋空間外，也考慮透過併購或策略聯盟、委託研究方式，擴張規模。法人預期，進階今年營收可望年增15%，且在毛利最佳的CRO比重提高下，獲利成長可望更勝營收。

 

 

中天/國衛院 開發C肝新藥DBPR110!!

中天生技(4128) 本公司與財團法人國家衛生研究院簽署「小分子C型肝炎病毒抑制劑DBPR110及其衍生物」全球專屬授權合約發言時間 102/04/1117:33:25發言人 林衛理 發言人職稱 董事長 發言人電話 02-26558558分機801 主旨 : 本公司與財團法人國家衛生研究院簽署「小分子C型肝炎病毒抑制劑DBPR110及其衍生物」全球專屬授權合約符合條款第10款事實發生日102/04/11說明 1.事實發生日:102/04/112.契約或承諾相對人:財團法人國家衛生研究院3.與公司關係:無。4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:102/04/11~122/04/105.主要內容（解除者不適用）:(1)本公司與財團法人國家衛生研究院簽約，取得「小分子C型肝炎病毒抑制劑DBPR110及其衍生物」全球專屬技術授權。(2)DBPR110為針對抑制C型肝炎病毒的NS5A非結構性蛋白所設計研發的小分子新藥。(3)與同作用機制且臨床療效顯著的Bristol-Myers Squibb BMS-790052比較，DBPR110具有更強的體外抑制C型肝炎病毒活性、更高的生物代謝穩定性、以及更佳的藥物動力學特性。(4)DBPR110已完成CMC、臨床前毒理、藥理、專利等完整佈局，短期目標為申請美國FDA進入第一期人體臨床試驗。6.限制條款（解除者不適用）:無。7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:(1)全球約有一億八千萬人口罹患C型肝炎，其中美國約佔三千二百萬，中國約佔四千萬。據統計資料，全球抗C型肝炎藥物市場於2020年將達200億美元，甚具市場潛力。(2)本案係依新藥研發進度(Milestone)付款，相對風險性低，一旦開發成功對本公司未來財務業務發展應屬正面影響。8.具體目的（解除者不適用）:開發抗C型肝炎小分子新藥。9.其他應敘明事項:無。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

 

神隆導入 創源 藥物開發IT solution

創源流程管理系統獲神隆導入 中央商情網-2013年04月11日 下午18:02(中央社記者羅秀文台北2013年4月11日電)創源生技(4160)今天宣布，與美國Accelrys公司合作引進的「全方位程序管理與合規系統(PMC)獲台灣神隆(1789)導入，將研發、分析、製程、品保、品管等實驗記錄全面電子化。創源生技執行長蔡政憲表示，創源近幾年跨入生物資訊科技領域，不斷引進世界前20大藥廠所使用的多種先進新藥開發專業軟體、藥物開發用資料庫及電子實驗記錄簿等，希望能使國內藥廠在新藥研發上更快、更有效率，同時也能具有國際大廠的研發水準及競爭力。創源指出，為台灣神隆引進的這套「全方位程序管理與合規系統(Process Management & Compliance，簡稱PMC)」，涵蓋全套電子實驗記錄簿(ELN)與周邊整合及管理系統，符合製藥業在研發、製程、品管等過程的嚴格要求。創源表示，獨家代理Accelrys公司的PMC系統，是目前在製藥管理合規系統的領先者。根據顧能(Gartner)今年1月發表的最新分析報告，Accelrys的ELN是在最高的?企業等級?中，唯一在生物、化學、配方等6大類評比中，均得到?最高?或?高?的評價。Accelrys提供的全方位ELN能與各種現代分析儀器整合，滿足藥廠中各個不同部門的需求。蔡政憲指出，台灣神隆是國內生技龍頭廠商，許多國際級大藥廠均是神隆的客戶，很高興能為神隆提供服務，也樂見經由神隆的成功導入，未來能帶動台灣甚至亞洲各大生技藥廠，共同推動國內製藥業研發與製造過程的升級與轉型。創源表示，目前國內有20多家符合美國FDA標準的一線藥廠正在試用創源引進的PMC系統，目標明年底有60至80家藥廠試用，以單套系統至少新台幣500萬元起跳，預估潛在商機約新台幣5億元。台灣神隆表示，包括輝瑞、禮來、嬌生等客戶都是採用同等級的PMC系統，預期導入後對產品研發、客戶拓展和知識管理都有很大的幫助。

創源協助神隆引進「PMC」，創國內首例 精實新聞 2013-04-11 12:43:00 記者 蕭燕翔 報導 訊聯(1784)集團的創源生技(4160)宣布，協助國內原料藥大廠神隆(1789)正式導入最新的「全方位程序管理與合規系統 (Process Management & Compliance，簡稱PMC)」，該系統是創源與美國科學資訊大廠Accelrys合作，將可把研發、分析、製程、品保、品管等實驗記錄全面電子化，創下國內生技藥廠首例。創源生技執行長蔡政憲博士表示，該公司近幾年跨入生物資訊科技領域，不斷引進世界前二十大藥廠所使用的多種先進新藥開發專業軟體、藥物開發用資料庫以及電子實驗記錄簿等，希冀能使國內藥廠在新藥研發上不但更快、更有效率，同時也能具有國際大廠的研發水準及競爭力。創源為台灣神隆引進的這套「全方位程序管理與合規系統(PMC)」，涵蓋全套電子實驗記錄簿(ELN)與周邊整合及管理系統。對於在研發、製程、品管過程上要求非常嚴格的生技製藥產業而言，無論從事原料藥、學名藥或新藥開發，實驗記錄簿是極重要的智慧資產，這些實驗記錄必須能完全符合各種法規對於資料記錄與保存嚴格規範。他表示，為因應現今競爭激烈而快速產生的研究資料，目前世界級的跨國大藥廠過去十餘年均已先後將實驗記錄電子化，此亦代表一家藥廠技術的全面提升，且是規模已臻國際水準的重要指標。創源生技，該公司在台獨家代理世界首屈一指專業科學資訊大廠Accelrys公司(NASDAQ:ACCL) PMC系統，為目前在製藥管理合規系統的領先者。根據顧能機構(Gartner)在2013年1月發表的最新分析報告，Accelrys ELN是在最高的「企業等級」ELN (Enterprise ELN)中，唯一在生物、化學、配方等六大類評比中均得到「最高」或「高」的評價。Accelrys提供的全方位電子實驗記錄系統，能與各種現代分析儀器整合，且滿足藥廠中各個不同部門的需求。而目前採用該公司此系統的所有國際大藥廠均公開表示其研發效率呈大幅提升及研發成本也有所節省。 進階生技CRO業績 今年估增兩成2013-4-12 〔記者陳永吉／台北報導〕屬於生技、藥品業的上游廠商進階生技（3118）近年受惠於國內生技新藥業蓬勃發展，CRO（臨床委託服務）業績明顯增加，進階總經理洪昭竹表示，去年CRO業績約佔公司營收15％，今年將成長至兩成以上，未來更持續看好將成為公司主要獲利來源；法人表示，由於今年進階CRO業績明顯成長，全年營收將可成長15％，獲利成長則更為顯著。洪昭竹表示，這幾年想挖金礦的人（指研發新藥的公司）多了很多，進階就是提供這些想挖金礦的人工具，現在進階只幫客戶做臨床前試驗，包括基因毒理分析、動物試驗、生殖毒性分析及癌症分析等，佔有國內臨床前試驗六成以上市佔率。洪昭竹指出，由於進階切入CRO市場已經5年，品質及信任度已經獲得顧客肯定，且價格較國際競爭對手低，所以過去到國外做臨床前試驗的國內藥廠，現在也開始給進階做，甚至有來自日本、中國的國際藥廠，也小量下單給進階，相信未來幾年國際客戶的訂單就可看到成效。另外，由於歐盟實施REACH，凡是一噸以上的化學品要進入歐盟都必須先做毒性試驗，因此洪昭竹說，現在甚至有要外銷油漆到歐盟的廠商，都找進階做毒性試驗，所以今年來自化學品的試驗比重也會明顯增加。

 

 

 

普生 開發 抗菌蛋白 PAC-113

普生(4117) 公告董事會決議與子公司Pacgen公司簽訂蛋白質藥P-113授權案 發言時間 102/04/1118:42:05發言人 林孟慧 發言人職稱 行銷部資深經理 發言人電話 (03)5779221 主旨 : 公告董事會決議與子公司Pacgen公司簽訂蛋白質藥P-113授權案符合條款第41款事實發生日102/04/11說明 1.事實發生日:102/04/112.公司名稱:普生股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:為因應未來診斷與藥物開發整合趨勢。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

Pacgen Expands PAC-113 License VANCOUVER, BRITISH COLUMBIA--(Marketwire - Jan. 30, 2012) - Pacgen Biopharmaceuticals Corporation ("Pacgen" or the "Company") (TSX VENTURE:PGA) announced today that the Company has signed an amendment to its license agreement with Demegen, Inc., to expand its exclusive worldwide rights and license to PAC-113 for additional indications, including vaginal, dermatological and ophthalmic applications. There was no payment associated with the amendment license agreement. All other terms of the license agreement remained unchanged. Pacgen has right to sublicense all these additional indications as well as oral indications covered in its original license. Dr. Ming S. Liu, Chief Executive Officer of Pacgen reports: "We are currently focused on strengthening our technology portfolio and have undertaken a number of business initiatives, with the expanded PAC-113 license being one of them. Antimicrobial peptides are known to have potent broad-spectrum antimicrobial activities against a wide range of microorganisms including bacteria, protozoa, fungi, and yeast. We believe PAC-113 has potential for a number of important hygienic and medical uses. The extensive safety data package together with the expanded PAC-113 license rights will allow Pacgen to pursue broader business opportunity." PAC-113 is a 12 amino-acid antimicrobial peptide derived from a naturally occurring histatin protein found in human saliva. This peptide alters the permeability of fungal cell membranes causing cell death. In June 2008, Pacgen announced positive results from its Phase IIb clinical trial demonstrating that PAC-113 is effective in the treatment of oral Candidiasis and compares favorably to the efficacy demonstrated by Nystatin, a current standard of care.

About Pacgen Pacgen is a life science technology company focused on the commercialization of biomedical products and services, including its previous development of novel therapeutic drug candidates. The Company is currently looking to facilitate its corporate transformation from a bio-pharma R&D business into a revenue-generating company. For additional information, please visit www.pacgenbiopharm.com.

About PAC-113  PAC-113 is a 12 amino-acid antimicrobial peptide derived from a naturally occurring histatin protein found in saliva. This peptide alters the permeability of fungal cell membranes causing cell death. In addition, PAC-113 also interacts with fungal mitochondria causing production of reactive oxygen species that lead to fungal cell destruction. This activity is unique to histatin proteins. Current treatments for Candida infections are not effective in eliminating the infection, can have serious side effects, have significant potential for drug interaction, and/or do not prevent the development of drug-resistant fungal infection. PAC-113 is easily administered and well-tolerated by patients as it is formulated as a sugar-free, pleasant tasting, non-viscous mouthrinse with a neutral pH. It also has a prolonged half-life in the saliva giving it the potential to extend the duration of the therapeutic effect, increasing the cure rate and reducing the time to relapse.

 

浩鼎 許友恭 任全球臨床及法規總策劃!

台灣浩鼎乳癌疫苗啟動歐美3期臨床！ 2013年4月10日 19:43【鉅亨網記者張旭宏 台北】 新藥廠台灣浩鼎(4174-TW)今(10)日召開董事會，由於乳癌疫苗臨床試驗進行比預期順利，決議通過加速OBI-822/821於全球市場的開發與佈局，包括加速完成目前進行中的2、3期臨床試驗，並提前啟動歐美等國的3期臨床試驗。浩鼎為配合此策略，同時通過人事調整案與現金增資案，將於近期內再辦理1次籌資。台灣浩鼎董事長張念慈指出，新一代抗生素鼎腹欣(DIFICID)即將上市，為各方所矚目的乳癌主動免疫療法OBI-822/821，目前進行第2、3期臨床試驗，進度比預期順利；為配合超前進展，決定提前啟動歐美等國的3期臨床試驗，並擴充經營團隊。另外通過的組織與人事重整案，為借重原執行長許友恭博士對於新藥開發的豐沛知識與經驗，特別是過去數十年來，帶領全球團隊，推動新藥成功上市的國際經驗，特別委請許友恭出任全球臨床及法規總策劃，原營運長黃秀美女士出任總經理。 黃秀美曾任GSK大中國區總裁，擁有三十餘年行銷全球藥品市場的豐富經驗，透過此次組織強化，由黃總經理帶領經營團隊讓浩鼎持續成長。

浩鼎 黃秀美 解除競業 任 台灣微脂體/ 安成/ 太景/生寶 職務!

浩鼎(4174)公告本公司董事會決議解除黃秀美總經理競業禁止發言時間 102/04/1019:30:55發言人 許友恭 發言人職稱 執行長 發言人電話 (02)2655-8799 主旨 公告本公司董事會決議解除黃秀美總經理競業禁止符合條款第22款事實發生日102/04/10說明 1.董事會決議日期:102/04/102.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:黃秀美總經理3.許可從事競業行為之項目:(1)台灣微脂體之獨立董事;(2)安成國際藥業之獨立董事;(3)太景生物科技之獨立董事; (4)生寶集團之顧問。4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人之職務期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:董事會決議通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下欄位請輸不適用）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:不適用11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.

 

康富 技轉 郭盛助 抗頭頸癌新藥ANK-199 (YEAR 2018完成phase II) !

康富攻 新藥 搶540億商機【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.04.11 03:55 am 康富生技（4140）昨（10）日攜手中國醫藥大學（以下簡稱「中醫大」）進行抗癌藥物技轉簽約，共同研發抗頭頸癌新藥「ANK-199」，預計5年內完成臨床二期試驗，再尋求國際合作夥伴，共同搶攻18億美元（近新台幣540億元）商機。康富董事長林秦葦表示，5年內完成臨床二期試驗後，將尋求國際大藥廠合作全球性產品研發，包含第三期及新藥上市申請與上市行銷；目前公司先透過大陸合作通路，銷售保健品，推升公司營收。康富昨日興櫃參考價為34.9元，上漲1.9元。康富成立於2004年，最早以益生菌代理銷售起家，爾後創立自有品牌，目前實收資本額2.5億元，主要銷售保健品為主，透過國內診所、藥局、有機食品店等約3,000個通路銷售；該公司去年營收約2.12億元，年增率約4%，去年上半年稅後淨損535.3萬元。據統計，目前頭頸癌治療藥物在亞洲地區每年約有4.4億美元市場商機，而全球市場則預估在2016年會達到18億美元，顯示頭頸癌藥物需求大，極具開發潛能。康富表示，該藥物具有「多靶點的抗癌作用機轉」，是由中醫大講座教授郭盛助帶領跨校際的研發團隊開發，歷經多年努力，開發出口服、靜脈注射劑型的新藥。林秦葦表示，未來公司發展將鎖定兩大方向，包括「擴大複製台灣保健品經驗」開拓大陸市場；另外也將繼續投入癌症新藥研發。除了國內市場外，康富今年2月與大陸化妝品廠江蘇隆力奇攜手，合資成立台灣隆力奇，也透過大陸隆力奇通路，銷售公司產品，未來將複製台灣經驗，在大陸繼續搶攻保健品市場商機。【2013/04/11 經濟日報】

康富轉型2方向：發展癌症新藥/進軍中國保健品 精實新聞 2013-04-10 12:29:54 記者 蕭燕翔 報導 積極轉型，興櫃生技廠商康富生技(4140)確認兩大方向，一則擴大複製台灣保健品的成功經驗至中國大陸市場，一則投入癌症新藥研發，未來也規劃將以生技新藥條例申請股票上櫃。 康富生技成立於民國93年，民國99年8月登錄興櫃，目前實收資本額2.5億元，主要銷售保健品為主，並透過全省診所、藥局、有機食品店等超過3千個通路銷售，且除自有品牌保健品外，也替寶島眼鏡保健品專櫃-寶瑞進行代工。該公司去年營收2.127億元，年增4%，上半年稅後淨損535.3萬元，每股稅後淨損0.22元。 而康富生技董事長林秦葦(附圖)最早以國內益生菌代理銷售起家，爾後創立自有品牌，打入國內通路，林秦葦指出，該公司目前有幾項國內較為知名的產品，包括益生菌的DDS1、癌症化療輔助品的門積門山、針對免疫系統的醫藤3000及治療過敏性鼻炎的全敏寧等。目前已規劃包括全敏寧、DDS1及醫藤3000將申請國內「健」字號的健康食品。除了國內市場外，康富今年二月也宣布與中國化妝品大廠江蘇隆力奇結盟，除合資台灣直銷通路-台灣隆力奇外，也將把該公司的產品透過合作夥伴通路，銷往中國。林秦葦說，初步已確定將有4、5個品項，將以半成品形式登陸加工後銷售，且根據先前經驗，只要台灣熱賣的保健食品透過適當通路經營，五年內也有機會在中國市場發光，而康富除隆力奇外，還有其他大陸合作廠商，預期將成為未來中國將成為營收成長的主力。此外，康富今日也宣布自中國醫藥大學技轉，將共同開發癌症的候選新藥，初步將針對頭頸癌，預計五年內完成臨床前試驗及二期臨床，而人體臨床規劃將在中國及美國同步進行。完成二期臨床後，在對外尋求國際夥伴的授權及結盟機會。康富生技也轉投資有機通路綠色小鎮，先前爆出投資糾紛，林秦葦指出，並不清楚為何該股東指名告他，不排除是為綠色小鎮的經營權。而目前康富生技持有綠色小鎮約11%，未來是否撤股？他說，將待董事會討論而定。

 

團購醫美促銷 消基會：違反醫療法

 台灣醒報 (2013-03-29 16:23)【本報記者蔡惠玲台北報導】團購醫美促銷殺很大！消基會三月份針對三個購物網站抽樣調查，網站有低價促銷醫療團購券，促銷美容相關療程。網路購物平台優惠促銷價殺很大，原價與優惠價最高差價達9萬7千元；還有美容醫學診所以「包套方案」、「買一送一」的優惠價，吸引愛美的民眾爭相購買。消費者文教基金會秘書長雷立芬表示，根據醫療法規定，非醫療機構為醫療廣告，醫療機構以低價招攬病人，這都是違法。消費者文教基金會於29日舉辦「美容醫學廣告滿天飛」記者會，公布三月分在網路購物平台及調查8家醫學美容診所結果。三家購物網包括東森購物網、森森購物網、momo富邦購物網，調查網站推出優惠課程、諮詢票券。網站中標示的優惠差價，最高有一家醫學美容中心的雷射標靶極白淨斑課程，市價為10萬2千元，購物網站特惠價竟然只有4千多元，價差9萬7千元。低價促銷販售的醫療團購券，吸引許多愛美民眾爭相購買。雷立芬表示，非醫療機構販售美容醫學相關課程或諮詢券，恐涉《醫療法》第84條規定，「非醫療機構，不得為醫療廣告」，可處新台幣5萬元以上，25萬元以下罰鍰。另外，消基會抽樣8家美容醫學診所網站進行調查，發現美容醫學診所用「包套方案」，「買一送一」優惠方案，吸引消費者。雷立芬表示，醫療機構可以做廣告，但不能低價來招攬病人。這8家美容醫學診所以低價來招攬病人，違反醫療法61條規定，不得以兌換優惠券等方式招攬客人。雷立芬指出，一般民眾生病，才會尋求醫生治療，現在街頭林立的美容醫學廣告，都是在刺激民眾消費看病的慾望，把醫療變成一種商品，美容醫學成為一種消費行為。醫療不是消費品，不應作為促銷商品販售。她說，美容醫學屬醫療行為，有風險存在，但調查8家診所皆無標示可能的風險。消費者必須瞭解要面對的風險，例如抽脂手術需要麻醉，有風險存在，否則對消費者來說，進行醫學美容等於是暴露在風險之中。另外，美容醫學診標榜使用的儀器有美容效果，也須要有效證據的來源及合法性。

 

 

台灣ERH/ 香港MyDress: 醫美電子商務

台灣醫美保養品ERH布局海外進駐香港My Dress消費中心／台北報導 台灣原生保養品牌ERH英瑞其，由於使用醫美級成分，受到美妝部落客和廣大網友狂推，更在關鍵數位行銷的媒合下，4/10與香港最大時尚購物第一站MyDress簽約，成為第一個進駐的台灣保養品品牌，讓海外網友也能享受來自台灣「不添加人工香料」和「絕對安全性」的保養品。台灣品牌ERH英瑞其和香港MyDress的跨境合作，深具代表性，不僅開通台灣品牌踏出海外布局的渠道，也為兩岸三地的電子商務購物模式打下基礎，因此簽約儀式現場不僅ERH總經理宋美蒔、香港MyDress總經理黎文和關鍵數位行銷總經理謝依如到場外，資策會產推處賴玲如主任也出席見證，更表示資策會將運用政府資源協助推動台灣品牌的跨境合作和產業發展。「我希望ERH從台灣出發，成為第一個國際性的醫美品牌，而無國界限制的電子商務模式就是成功的第一步。」ERH總經理宋美蒔期待藉由與MyDress的合作，讓香港消費者也能體驗、受惠醫美等級成分的保養品。 香港MyDress總經理黎文認為，香港網購市場發展蓬勃，海外商品的接受度高，對於來自台灣的品牌有很大的興趣，預估以醫美保養品為號召的ERH會有很好的業績表現，接下來也還會再與關鍵數位行銷合作，導入更多優質的台灣品牌進駐。台灣ERH和香港MyDress的台港合作案能順利促成，關鍵數位行銷扮演重要的推動角色，總經理謝依如為了協助台灣品牌走進國際，早已積極布局安排，不僅與海外夥伴結盟，更成立電子商務部門，以深厚的數位行銷經歷協助服務的品牌企業解決海外購物的金流、物流等狀況，與品牌客戶一同創造國際商機的多元可能與收益。

 

中興保全 採用飛利浦AED傻瓜電擊器

搶救寶貴生命 中興保全推廣AED 2013-04-11 02:28 中國時報 【黃天如／台北報導】中興保全集團立偉電子總經理呂仁傑邀請民眾參加世界地球日活動，一起來學傻瓜電擊器AED救命術。（中興保全提供）ＡＥＤ（傻瓜電擊器）話題發燒，全台建置最多ＡＥＤ的中興保全集團，最近又成功挽救一名運動中發生心臟猝停的民眾，減少不幸悲劇發生。世界地球日前夕，中興保全邀請全民尊重生命，一起來學ＡＥＤ，也許下一個救人英雄就是你。台北市大安運動中心日前一位民眾運動時感覺身體不適，幸運的是現場裝有ＡＥＤ，工作人員在救護車到達前緊急使用ＡＥＤ，成功讓他恢復生命跡象，目前在醫院靜養。ＡＥＤ挽救生命，再添一樁。中興保全總管理處廣宣室經理涂佩君表示，運動時發生心臟猝死案例時有所聞，中興保全很早就注意這個議題，過去多次贊助國際馬拉松活動，現場也曾發生選手意外路倒、無心跳、呼吸，幸好即時以ＡＥＤ急救，生死一瞬間，挽回寶貴生命。四月二十日是世界地球日，中興保全第二度參與國家地理頻道舉辦的活動，今年「世界地球日─為地球而跑」將在大佳河濱公園舉行。為了避免運動賽事常有選手因心臟猝停、搶救不及而離開人世的遺憾，當天將提供ＡＥＤ設備，並由具備緊急急救證照的專業ＡＥＤ團隊教導民眾認識ＡＥＤ、提供ＡＥＤ急救訓練課程，邀請民眾參與，一起關懷生命，打造安心生活環境。ＡＥＤ俗稱「傻瓜電擊器」，若遇心臟猝停，可自動偵測心跳並施以電擊，使心臟恢復正常運作，提升存活率。一般人以為心臟猝停只會發生在心血管疾病患者身上，卻不知心臟猝停有可能在任何時間找上任何人。南崁高中一名高中生就是在運動課中發生心臟驟停而發生遺憾，當時若有ＡＥＤ且正確使用，或許可改寫歷史。涂佩君說明，《緊急醫療救護法》今年元月十六日公布實施前，中興保全已投入四年，建置了桃園機場、高鐵、台鐵、台大等處的ＡＥＤ，全台裝機數量超過一千台，客戶超過九百家。採用飛利浦機型，獲美國ＦＤＡ與歐盟認可，是少數同時通過兩個國際單位驗證的機型，全球共超過一百萬台。

 

國科會4000萬元 刺激全國團隊創業

國科會創新創業計畫40隊入選 2013-04-11 22:53:58 王鵬捷/整理 國科會副主委賀陳弘11日表示，為銜接創新和創業之間的落差，今年初推出「創新到創業激勵計畫」15日公布40個入選團隊名單，11月3日將舉行決選頒獎典禮。 中央社11日報導，行政院國家科學委員會今年初推出「創新到創業激勵計畫」， 3月18日至4月8日進行第一梯次創業團隊徵求活動，共吸引242個團隊報名，包含生技醫療領域60隊、雲端與科技服務領域76隊、創新科技與設計領域106隊。賀陳弘表示，第一梯次報名的242個團隊中，大專院校助理教授及年輕博士與在校生領隊者約50%，有近1/4團隊是由學生擔任領隊自組團隊參加，顯示青年學子潛藏豐沛的創業能量，希望這項計畫帶給人才發揮的機會。此外，在242個團隊中，來自一般大學報名143隊(59%)，以台灣大學23隊最多；科技大學團隊87隊(36%)，以台灣科技大學14隊最多；研究與其他單位報名12隊(5%)。其中報名4隊以上的機構計有17個。 賀陳弘指出，「創新到創業激勵計畫」15日公布40個入選團隊名單，約6、8月會各再進行一階段篩選，等到10月篩選時只會留下3至5個團隊，各獲得新台幣200萬元創業第一桶金；11月3日將舉行決選頒獎典禮。「創新到創業激勵計畫」規劃執行期程第一期為5年，預計每年將投入6000萬至7000萬元資金；其中，國科會與科技會報辦公室將投入4000萬元，其餘資金由共同參與的企業提供贊助。 目前參與企業包括上銀科技、中華電信、台達電子、台灣工銀、台積電、安永會計師事務所、金仁寶集團、理律事務所、富邦集團、智融集團、遠東集團、潤泰集團及聯發科13家業者。【中央網路報】

 

 

大健康產業戰略 更勝 醫藥產業 !!!!

2020年健康產業或達10萬億央企積極布局健康產業 2013年04月12日 07:58:22來源： 經濟參考報日前，第十四屆中國國際健康產業博覽會在京召開，在同期舉行的健康產業高端論壇上，如何分享健康產業蛋糕成為業內談論的焦點。據中國科學技術戰略研究院研究預測，至2020年我國僅生物醫藥產業將形成約8萬億元的支柱產業，據此保守估計，至2020年，整個健康產業的潛力將達10萬億左右。記者注意到，不但傳統的制藥企業如廣藥集團、江中集團開始邁向大健康產業，目前包括中國電力、中國電子在內的央企開始布局健康產業。

越來越多企業投資健康產業 健康產業涉及醫藥產品、保健用品、營養食品、醫療器械、休閒健身、健康管理、健康咨詢、醫療旅遊等多個與人類健康緊密相關的生產和服務領域。在今年兩會上農工黨中央提交了一份《推動健康產業發展切實改善民生，培養拉動內需增長點》的提案，提案認為健康產業是輻射和帶動產業廣、吸納就業人數多、拉動消費作用大的復合型產業，具有拉動內需增長和保障改善民生的功能。專家表示，目前全球股票市值中，健康產業相關股票的市值約佔總市值的13%左右，美國的醫療服務、醫藥生產、健康管理等健康行業增加值佔G D P比重超過15%，加拿大、日本等國健康產業增加值佔G D P比重也超過10%。在我國，健康產業僅佔中國國民生產總值的4%至5%，低于許多發展中國家。而在發達國家，這一比例普遍超過15%，健康產業成為帶動整國民經濟發展的巨大動力。越來越多的企業投入到健康產業中，健康產業從概念走向實踐。廣藥集團近年來開始實施"大健康產業戰略"，已于2012年上半年投資設立了王老吉大健康公司，向藥酒、藥粧、保健品、食品、運動器械等多個領域擴張，希望到2015年將王老吉品牌下屬產品的銷量提升到500億元。江中集團的"十二五"規劃是，依托"中藥食品化"發展戰略，以O T C為基礎大力發展保健品和功效食品，進入大健康產業領域，步入跨越式發展的快車道，力爭在"十二五"末期實現百億目標。另外，雙鷺藥業、復星醫藥、康美藥業、雲南白藥也在近兩年積極挺近大健康產業。廣藥集團、江中集團等這樣的傳統制藥企業投身健康產業有"就近優勢"。值得注意的是，原本與醫藥不相關的中國電力、中國電子等央企也開始布局健康產業。

高端醫療項目開始落地實施 4月7日，中國電力新能源發展有限公司在博鰲召開中電新能源海南項目新聞發布會暨醫療健康低碳智能城市研討會。會議透露，中電新能源將全力支持並積極參與博鰲樂城國際醫療旅遊先行區開發建設，未來三年探索建立符合先行區健康發展的"低碳島規"，在全球范圍內篩選和引入頂級合作夥伴，加快高端醫療項目的落地實施，加快落地項目的工程設計與實施，全面建成博鰲樂城國際醫療旅遊先行區一期項目。在深圳華強北商圈的中國電子第一街，一座形如諾亞方舟的商城正悄然落成。這便是中國電子信息產業集團旗下企業深圳中電投資股份有限公司(以下簡稱：深圳中電)推出的以健康產業為主題的大型連鎖商城———"中電幸福M A LL"。深圳中電投資股份有限公司總經理郭建告訴《經濟參考報》記者，該商城今年底有望開門迎客。郭建表示，商城將引入國內外優秀健康產業的廠商和品牌，以技術發布、產品展示、體驗和交易于一體，形成可復制可連鎖的大型商業中心，助力國際知名健康產品走進中國平常百姓家，本土企業健康產品走向世界。在深圳中電健康產業的規劃中，"中電幸福M A LL"將傾力構建八大平臺，即：展示、體驗、交易平臺，專業貿易平臺，快捷物流平臺，企業孵化平臺，資金融通平臺，專利嫁接平臺，健康理念宣傳平臺，綜合配套服務平臺。對于普通消費者而言，"中電幸福M A LL"將提供咨詢、體驗、購物等全方位健康服務。屆時，消費者不僅可以在商城內體驗各類世界知名的健康產品，還可以運用商城的物聯網、雲技術等高科技技術為自己建立一份"健康檔案"，或者在購物閒暇之余，免費聽一堂"中電幸福M A LL健康大講堂"的健康課。

避免無序開發、重復建設 健康產業正在"遍地開花"。除了企業嗅到"商機"，越來越多的城市也力爭趕上健康產業"第一班車"。據記者了解，東莞已于去年啟動了東莞國際健康產業城先期項目，根據規劃，東莞國際健康產業城建成投入運營後，將直接促進道滘鎮經濟發展，年產值超過百億元，上繳稅收超10億元。成都市于2008年就通過了"成都國際醫學城"規劃方案，按照方案，到2012年，醫學城初步建成中西部醫療及健康服務核心基地；至2016年，建成為國家健康管理產業示范區；至2020年，醫學城初步建設為國際醫療旅遊目的地。面對眾多城市、企業開始投資健康產業，專家建議，應該盡快制定國家健康產業發展規劃，進一步調整完善相關產業政策，構建結構合理、門類齊全、科技含量高、競爭力強、滿足人民群眾多層次、多樣化健康需求的健康產業，避免無序開發、重復建設，使之成為拉動內需的新的增長點、經濟結構和產業結構戰略性調整的重要撬動點、科技進步和創新的重要支撐點、保障和改善民生的重要著力點。

 

 

販售幸福 產業 !! 深圳中电投资

深圳中电全力打造幸福MALL  2013年04月10日06:16工人日报 本报讯 深圳中电投资股份有限公司目前正在打造全国最大的健康产业连锁主题商城，旨在建设幸福导向型产业示范和输出基地。在4月初召开的"中电幸福MALL"产业发展研讨会上，深圳中电投资股份有限公司总经理郭建表示，该公司正瞄准健康产业发展，加快实现战略转型。据了解，在目前全球股票市值中，健康产业相关股票的市值约占总市值的13%左右。特别是在发达国家，健康产业已经成为带动整个国民经济增长的强大动力。与发达国家相比，我国健康产业发展相对滞后。目前健康行业增加值占GDP比重只占5%至6%，低于许多发展中国家。 "深圳中电作为电子信息产业国家队的重要企业，有责任、有义务引领中国健康产业的发展壮大。"郭建表示，企业将依靠自身雄厚技术积累、资金积累、渠道积累、海内外高端产业资源积累，为中国健康产业发展提供全面而强大的电子信息产业综合配套支持，牵头打造高端健康产业生态圈和信息化产业集成服务平台，为国际品牌进驻中国提供有力的合作平台支持，为民族品牌走向世界提供技术支持和海外渠道支持。郭建表示，深圳中电将以"健康物联网"为起点，开启"家庭智慧生活云综合服务平台"新时代。目前，企业全力打造的"中电幸福MALL"，就是要建设幸福导向型产业示范和输出基地。（卢曦）

新藥戰略寶庫: 中藥方劑 !!!!

振興中醫藥具有多重戰略意義 2013年04月12日 07:58:22來源： 經濟參考報中醫藥是中華民族歷經千年、經由億萬生命檢驗並得到驗證的偉大醫學，也是民族優秀文化的集中代表和獨具原創優勢的科技資源。記者採訪的數位業內專家認為，面對新的國內外形勢，無論是出于應對國際競爭、維護國家安全、滿足群眾健康需求的緊迫需要，還是從推動自主創新、實現醫改目標、培育新興產業等角度考量，都應考慮盡快將振興中醫藥上升為國家戰略，納入中華民族偉大復興的總體布局。

國家應急和醫改要求更大發揮中醫藥作用 衛生部副部長、國家中醫藥管理局局長王國強說，在西醫出現之前，中醫維係了中華民族數千年的繁衍生息，其療效不容置疑。中醫藥在防治慢性病、老年病、疑難病甚至世紀頑疾所表現出的特殊療效，也日益得到國際認同。如目前1/4的德國醫生支持將中國醫學方法列入現代醫療學。特別是近年來，在重大突發事件和重大疾病災害發生時，中醫藥已成為維護國家安全的重要保障。記者採訪了解到，近年來在抗擊非典、甲流疫情以及應對汶川地震、玉樹地震、舟曲泥石流等重大災害中，中醫藥都發揮出重要作用。2009年甲流疫情肆虐，西藥"達菲"一藥難求，國際醫藥巨頭坐地漲價。面對"卡脖子"之痛，北京市投入1000多萬元，僅用1個多月時間，就在中國古代藥方基礎上研制出療效獲得肯定的中藥"金花清感方"，成為全球第一例有效治療甲流的傳統藥方，不良反應率為零，且無耐藥性。中醫藥具有"簡、便、廉、驗"的特點，為中國避免重蹈西方國家高額醫保虧空的覆轍提供了一條新路。中國科學院和發展中國家科學院"雙院士"、全國人大教科文衛委副主任委員程津培認為，西方國家普遍面臨沉重的公共醫療負擔，比如美國衛生總費用佔G D P的比重過17%，每年花費高達兩萬億美元，已經成為美國財政的最大負擔和經濟增長的掣肘。而中國人口是美國的四倍多、經濟總量約為美國的l/3，2011年衛生總費用僅為G D P的5.l%，我國要建立覆蓋全體人民的、可承受的醫保制度，必須更大發揮中醫藥的作用。甘肅省衛生廳廳長劉維忠介紹，新醫改啟動以來.甘肅省提出"以最簡單的方法解決醫療衛生問題，用最低的費用維護城鄉居民健康，走充分發揮中醫藥作用的醫改之路"，出臺中醫藥"四大優惠政策"，有效緩解了群眾看病難看病貴問題。2011年，甘肅省醫院次均門診費用為99 .5元、人均住院費用為3156元，是全國平均水平的一半，成為全國除西藏以外人均看病費用最低的省份。全國政協2012年8月的一份調研報告認為，在基層發展中醫藥，是減輕群眾看病就醫負擔、控制醫療費用過快上漲、提高基層醫療衛生服務可及性的必然要求，也是建立政府承受得了、財政可持續的中國特色醫藥衛生體制的重要舉措。

中醫藥發展面臨"雙重倒逼"態勢 王國強坦言，目前我國中醫藥發展正面臨國內需求增加與國外競爭加劇的"雙重倒逼"態勢，這既是巨大的挑哉，也是難得的機遇。記者採訪了解到，中醫因注重"治未病"、毒副作用小、費用低廉等優勢；日益贏得群眾信賴，到中醫機構就診的患者人數顯著增加。據湖南省衛生廳調查，82%的居民認為中醫藥療效比較好，88%的居民認為中醫藥副作用小、安全性高。衛生部統計顯示，全國接受中醫診療人次已經從2008年的三億人次增加到2011年的四億人次。與群眾日益增長的中醫需求相比，中醫診療機構特別是優質中醫資源供給嚴重不足。在北京"同仁堂"平心堂""國醫堂"等傳統中醫機構，300元、500元一個專家號，患者依然很難挂上號。北京廣安門中醫院院長王階告訴記者，該院門診量已從2000年的59萬人次增加到目前的258萬人次，醫院常年存在人滿為患、"一號難求"的情況"這說明相信中醫的人越來越多了，而中醫診療機構的服務能力還遠遠不能滿足群眾需求。"近年來，國外中醫藥發展勢頭迅猛"看不見的戰場"已經延伸到國內，不少業內人士都用"兵臨城下"一詞來形客。據外國媒體報道，世界上最大的幾家制藥商如葛蘭素史克、賽諾菲、諾和諾德、默克等，正轉向利用中藥配方開發治療免疫紊亂症、糖尿病、癌症、腸道炎症等的新藥，並將首要目標市場定位在中國。步長制藥董事長趙濤說，中藥配方不受專利法保護，近年來國外藥企投入重金收購中國民間藥方、加大研發力度，其目標就是要憑借資本、科技等優勢，將中藥配方轉化為知識產權，搶佔未來市場的制高點。在海外中醫已不再是中國人的"專利"，很多國家正通過立法加強對中醫藥的管理，搶先制定中醫藥發展的"遊戲規則"。據德國媒體報道，在德國從事中醫藥研究和治療的人大約有1.5萬，80%以上沒有華裔背景。近年來，澳大利亞、南非、加拿大、新加坡等國均通過了中醫藥立法，其中澳大利亞成為海外第一個對中醫實行注冊管理的國家。

振興中醫藥具有多重戰略意義 中國社科院副院長李慎明認為，積極推進中醫藥事業發展有著極為重要的戰略意義。這不僅是涉及保障廣大百姓醫療健康的大事，也是涉及我國經濟產業創新的大事，更是涉及中華民族優秀文化傳統繼承和弘揚的大事。中醫藥是中國特有的、具有原創性的寶貴資源，對建設" 創 新 型 國家"、培育新興戰略性產業、帶動農民增收等都具有重要意義。天士力集團董事長閆希軍認為，西藥在200多年歷史中形成的化合物庫日漸枯竭，從中篩選創制新藥的難度、耗費都越來越大，如今研制一個新藥早已突破"10年時間、10億美金"的行業慣例。現在西方制藥巨頭已經意識到，中藥方劑是一個開發潛力巨大的資源寶庫，有可能成為未來世界新藥創制的源泉。天士力集團根據傳統中藥配方自主研發的"復方丹參滴丸"，是中國第一個進入美國審批程序的復方中成藥，在2010年獲準進行FD A (美國食品與藥品監督管理局)三期臨床實驗以來，目前進展順利。這顯示經過現代科技創制和臨床驗證的復方中成藥正逐步獲得國際認可，這為我國中藥創新發展、打開國際醫藥主流市場開辟出一條新路。中國工程院院士、中國中醫科學院院長張伯禮認為，中藥產業鏈條長，帶動能力強，有望成為我國經濟發展新的增長點和農民增收的新途徑。廣東、甘肅、雲南等地將中藥產業納入地區發展戰略，積極打造"隴藥""雲藥"等，目前全國中藥產業年規模已達2500億元以上。湖南省龍山縣大力發展百合產業，2011年產值突破8億元，4.2萬余農戶受益，實現農民純收入超萬元。

 

 

聖保祿醫院 引進 TRODAT-1分子影像診療(SPECT)

  

啟用核子影像設影桃市聖保祿醫院提供最佳醫療服務 台灣好新聞-2013年04月10日 下午16:02 記者黃駿騏／桃園報導為擴大服務病患，桃園市聖保祿醫院10日上午揭牌啟用核子 影像攝影設備，提供桃竹苗地區最佳、最迅速的分子影像診療服務。該項服務除能及早發現病情及時給予治療之外，還能早期偵測腫瘤轉移，進行癌症治療追蹤。醫療救命最重視時效，需要與時間賽跑，提供關鍵影像醫學更在乎時間。聖保祿醫院10日上午啟用核子醫學科的最新核子影像攝影服務，採用德國新型單光子射出電腦斷層掃描儀（SPECT）與頂級核醫影像工作站，同步搭配歐美高階影像分析軟體，影像清晰明確，平面影像掃描檢查時間只需傳統造影方式一半時間，另搭配醫院行動醫療影像系統功能，醫師使用iPad2平板電腦，隨時隨地可看影像，掌握病患病情動態，並向病患解說病情，爭取治療時效，貼心照護病患。聖保祿醫院核子醫學科主任邱建勳醫師表示，核醫科的分子影像檢查，號稱醫師的第三隻眼睛，檢查範圍囊括全身各大器官系統，如心血管系統、中樞神經系統、骨骼系統、消化系統、內分泌系統、泌尿系統、發炎感染與部分腫瘤疾病等八大系統醫療服務，但主要為心臟、骨骼及癌症方面疾病，尤以心臟疾病患者受惠最多，可診斷冠狀動脈狹窄程度，在裝設心導管前，確定心臟是否病變，及時給予治療之外，還能早期偵測腫瘤轉移情況，進行癌症治療追蹤。另外，核醫對於神經內科疾患的鑑別檢查，有獨步全球的發展，目前只有台灣才有，更重要是健保有給付，透過核醫分子影像特有之多巴胺轉運體（TRODAT-1）造影方式，協助動作障礙疾病包括巴金森氏病、非典型巴金森症（含多發性神經系統退化症、血管性巴金森症、藥物誘發性巴金森症、重金屬中毒等）以及先天性多巴胺神經系統酵素異常之鑑別診斷。

 

TRODAT-1標幟用凍晶製劑: 巴金森氏病為一種進行性神經退化疾病，患者將因為中樞多巴胺神經退化而逐漸喪失行動能力。利用可選擇性結合多巴胺轉運蛋白的造影藥物，可以偵測多巴胺神經退化程度進而精確診斷巴金森病；而鎝-99m-TRODAT-1為全世界第一個成功用於人腦中樞神經系統多巴胺轉運蛋白體內造影的鎝-99m標幟核醫藥物。由於鎝-99m同位素的方便性與普遍性，配合國內醫院核醫普遍使用的單光子發射電腦斷層掃描設備與技術，開啟國內與世界巴金森氏病診斷之新頁。核能研究所因應國內腦神經造影技術需求，運用以往核醫造影藥劑研發經驗，整合有機配位子合成、同位素標幟化學、藥物配方、冷凍乾燥製劑與品管等核心技術，研發完成TRODAT-1標幟用凍晶製劑，並在完成動物毒理試驗後，提供包括長庚醫院在內的國內醫學中心，進行巴金森氏病臨床學術研究，目前已完成超過100例之臨床病例試驗，成效優異。巴金森氏病(Parkinson's disease)是一種進行性神經退化性疾病，其臨床表現的特性為多種運動功能的缺損，包括顫動、僵直、運動遲緩、運動機能減退、運動失能、姿態異常等等。巴金森氏症(Parkinsonism)則泛指一些具有與巴金森氏病相似症狀的疾病。區分巴金森氏病與其它巴金森氏症之疾病，對於疾病之治療及預後是很重要的。然而，不僅利用臨床症狀不易區分之，即使利用電腦斷層掃描或磁振掃描等構造影像檢查，也時常無法區分。巴金森氏病之致病機轉為中腦幹的黑質退化，結果造成紋狀體包括尾核(caudate nucleus)，以及被殼(putamen)的多巴胺含量降低，以至於多巴胺轉運體的活性減少，甚至完全消失。1983年有學者以氟-18多巴注射人體進入腦基底神經核，進行正子掃描診斷巴金森氏病。由於正子掃描機並不普及，而且所使用之試劑不易合成，半衰期又短，使用上極不方便。1996年美國賓州大學孔繁淵教授成功的發明利用鎝-99m標記TRODAT-1作腦部基底神經核的掃描，提升巴金森氏病腦掃描的方便性與普遍性。核能研究所研發完成造影劑與所有安全、藥理實驗後，本院於前(1998)年七月1日獲得原能會合作研究計畫贊助，先進行動物實驗。去(1999)年五月19日獲得衛生署人體實驗核可後，繼續進行人體實驗。人的檢查過程為當掃描製備完成之後，作靜脈注射。注射後4小時照相。收集影像方式是利用三探頭核醫攝影機環繞頭部360度收集影像資料。再以電腦程式進行影像重組。在正常人可見基底核有顯著的造影劑攝取，於進一步進行定量分析後，發現在34個正常人當中，尾核與枕葉的比值以及被殼與枕葉的比值，皆隨年齡的增加而呈曲線型的遞減。神經科醫師以51名約男女各半，不同年齡層、不同發病期及不同嚴重度的巴金森氏病病患進行研究。這些病患經過12小時的停藥，再作鎝-99m標記TRODAT-1掃描檢查。發現在巴金森氏病病患的基底核，可看出TRODAT攝取量比起正常人有顯著的減少。同時，隨著病情嚴重度之差異，Tc-99m TRODAT-1在基底核攝取量之變化，可視為區分病情嚴重度的一個生化指標。在臨床上由於巴金森氏病與巴金森氏症之鑑別診斷並不容易，而且，這兩大類疾病之治療方法不同，預後也不相同。本院神經科進一步利用Tc-99m TRODAT-1，作巴金森氏病與巴金森氏症之鑑別診斷；在六組一共49名巴金森氏症病患進行研究。發現有些呈現對稱而且相當嚴重之減少；不過，並不如巴金森氏病病患之嚴重。其他的則呈現對稱而較為輕微之減少，且與正常人比較，並無明顯之差異。這可以說與巴金森氏病之表現截然不同。我們期望這個安全、方便、有效的新診斷核醫藥品能儘快完成衛生署新藥登記程序，成為我國核醫例行檢查之一，以造福國內巴金森氏病相關的病患。

何謂多巴胺轉運體掃描 核子醫學科利用可以選擇性結合多巴胺轉運體的 "鎝-99m TRODAT-1 "，直接對基底核突觸前神經末梢處的多巴胺轉運體進行標示顯影，該技術即稱為 "多巴胺掃描 "。該核醫造影可以提供臨床醫師了解病患多巴胺轉運體退化之相關資訊，協助帕金森氏病的診斷。

健保碼: 26077B 鎝-99m TRODAT-1腦部多巴神經元斷層造影於2010年一月起，健保局開始給付!

健保適應症：動作障礙疾病包括巴金森氏病之鑑別診斷。非典型巴金森症 (含多發性神經系統退化症、血管性巴金森症、藥物誘發性巴金森症、重金屬中毒等)之鑑別診斷。先天性多巴胺神經系統酵素異常之鑑別診斷。不得同時申報26049B。

多巴胺掃瞄之判讀 在正常人可見基底核有顯著的造影劑攝取，惟該攝取值會隨年齡的增長而呈下降趨勢。本院神經科醫師針對上百位男女各半，不同年齡層、不同發病期及不同嚴重度的帕金森氏病病友進行研究。這些病患經過12小時以上的停用帕金森氏症治療藥物後 (備註)，再施行鎝-99m TRODAT-1斷層掃描檢查。發現帕金森氏病病患基底核鎝-99m TRODAT-1的攝取量比正常人少。同時，隨著病情嚴重度越大，鎝-99m TRODAT-1攝取量的下降程度也越明顯。由此，該造影劑在基底核攝取量之變化，也可視為區分病情嚴重度的一個生化指標。

備註: 根據近年來的臨床經驗顯示，停用帕金森氏症治療藥物與否對影像判讀影響不大，但是部分病患停藥時，運動障礙症狀加劇，會產生無法配合長時間平躺檢查的狀況，故除特殊臨床試驗考量外(可以詢問您的神經內科醫師)，目前常規檢查並不會特別要求病患停藥。(updated on 2013-02-01)

收費及排程 本檢查包括健保給付或是自費檢查費用一萬元整，由神經內科門診醫師視病患需要安排至核子醫學科受檢！

檢查流程 本檢查需將造影劑作靜脈注射。注射造影劑後即可離開檢查室，約4小時後再進入檢查室進行腦部掃描，掃描時間約一小時左右。掃描過程是利用雙探頭核醫攝影進行影像採集，探頭會環繞頭部進行360度收集影像資料。後續再以電腦程式進行影像重組，以獲取腦部的斷層影像。受檢者於核醫科報到後，將經由靜脈注射約一 C.C. 的多巴胺造影劑，即可離開攝影室。等待四小時讓造影劑分佈至腦中的紋狀體，等待期間並無特殊要求，病患可正常飲食。四小時後依約定時間再回到攝影室，進行腦部斷層掃描。

腦部掃描約需一小時，掃描過程請靜躺於檢查床上即可。本檢查報告由核子醫學科專科醫師判讀，約三天後會將報告寄送受檢者。注意事項本核醫造影劑套件(Kit)由中華民國核能研究所 cGMP 藥廠製造，經由長庚醫院核子醫學科或是新吉美碩之核醫藥局調劑，供臨床檢查使用，依照本藥物仿單說明，本品偶而會引起暈眩、背痛、高血壓、感覺異常。本造影劑含微量放射線 (詳見輻射安全一節)，受檢者會接受一定程度的輻射暴露，其總量與醫院裡常用的放射檢查相當，毋須多慮！

 

 

金衛TDR 解套? 中國醫院來台IPO?!

金衛分拆上市連勝文能讓股民解套？日期：2013-04-03 作者：尚清林  二○一一年證交所正大力推動ＴＤＲ市場，當時中國最大血液醫療設備廠商金衛醫療，受到前副總統連戰之子連勝文站台加持的激勵，掛牌後連續拉出七根漲停板，不僅讓公司聲名大譟，一度還帶動起ＴＤＲ熱潮。二○一一年證交所正大力推動ＴＤＲ市場，當時中國最大血液醫療設備廠商金衛醫療，受到前副總統連戰之子連勝文站台加持的激勵，掛牌後連續拉出七根漲停板，不僅讓公司聲名大譟，一度還帶動起ＴＤＲ熱潮。兩年過去了，ＴＤＲ市場早已成為冷凍櫃，金衛醫療的股價更從掛牌時的高點一八．七元的跌落到目前的六．八元，每日成交量連五十張都不到，當初，相信政府會大力推動ＴＤＲ政策的小股民，成為最大苦主。原本金衛醫療為醫療設備、醫療服務為主的公司，主力產品為自體血液回收系統，在中國醫院的占有率近八成，照理說，依目前全球生技產業的熱度，站在趨勢浪頭上的金衛醫療，股價應有好表現；無奈受到台灣ＴＤＲ市道冷清的拖累，金衛的表現和生技股脫鉤，股價不漲反跌。正所謂戲法人人會變，據消息指出，金衛醫療正打算進行分拆，預計將旗下最有競爭力的北京清河醫院、上海東方國際醫院及北京京精醫療設備廠等三間獨立為新公司，並計畫將來台ＩＰＯ掛牌上市，屆時就成為第一家以醫院為主體的上市櫃公司。當初，連勝文透過在香港成立的Evenstar Sub Fund I基金，擁有六．八四％的金衛醫療，這回公司變法自救，市場都在看，連勝文二度背書的這檔股票，會讓小股民解套嗎？

 

 

林恆隆..和鑫生技(和泰集團) 自主開發高層次X光管(兒童專用Ｘ光設備)

泛和泰集團 切入生醫 2013-04-08 01:40 工商時報 【記者杜蕙蓉／台北報導】 泛和泰集團卡位生醫產業！集團旗下和鑫生技結合全球前四大X光影像系統商Swissray、美國NanoDynamics實驗室開發的穿透式X光管（X-ray），將結合標靶藥物，搶進全球超過700億美元的癌症、阿茲海默症疾病商機，預計今年將在台灣、美國等醫學機構進行臨床。和鑫生技董事長林恆隆表示，X-ray可針對不同用藥產生不同的激發光譜，來治療疾病；由於X-ray的輻射比傳統型光管降低50％以上的輻射傷害，該公司目前也正投入開發兒童專用Ｘ光設備。另外，和鑫也開發應用於工業用的非破壞性檢測（NDT）產品，根據Frost & Sullivan統計，2011年全球X光非破壞性檢測市場為3.09億美元，預計2016年將有5.09億美元的市場。林恆隆表示，鑑於醫療還須要臨床認證，初期較無法貢獻營收，因此，和鑫今年將先推出印刷電路板、3D 檢測造影、食品、農作物檢測等，而醫療今年先以動物為主，目前先鎖定狗癌。法人表示，X-ray由於其輻射吸收劑量、照射角度、發光效率與解析度呈現突破傳統的優勢，可有效改善數位X光機輻射劑量，預計將對傳統影像醫療國際大廠，例如：奇異GE、艾克發AGFA、康世Carestream Health、飛利浦Philips與西門子Siemens，造成極大衝擊。林恆隆表示，和鑫X-ray具有國際專利，近4年來已獲政府4,500萬專案補助，單一支光管可產生多重能量並具有超越傳統光管的解析度（傳統反射式X光管需要二支來達成），利用鍍膜技術製造出多層靶，使同一光管，經不同工作電壓產生不同的單光譜X光，提高應用層次。譬如：應用在心血管造影上，可將血管壁和心臟個別或合成成像。另外，其光譜特性，也可讓X光照射範圍儘量集中在癌細胞附近以降低正常細胞的傷害，因此，在搭配癌症藥和阿茲海默症藥品治療。和鑫生技是由創辦泛和泰集團、和新租車的蘇明仁和林恆隆，與NanoDynamics執行長王家琦三人合資成立，目前資本額維3.3億元，已規劃於2年之後上市。

和鑫生技開發股份有限公司 創立於2007年。從事生物醫學、醫療電子、醫療影像、新能源科技等高科技的技術開發以及產品設計。 公司初期引進穿透式X光光管(Transmission X-ray tube)作為第一項研發產品，應用於非破壞性工業檢測、新型牙科斷層掃描、新型乳房攝影、微電腦斷層掃描系統、緊急救護檢測、安全檢測、動物檢測、農作物檢測、食品檢測等設備領域。未來公司將扮演一個科技研發平台的角色，引入國內外各種先進科技，投入研發人力、資源，將之轉換為符合市場需求的產品或技術。

 

生寶: 子宮頸癌融合蛋白疫苗

生寶發表全球首支PRRS次單位疫苗 今富族網記者陳伃安／報導2013-04-10 經營「生寶臍帶血銀行」的生寶生物科技公司，今年3月成功推出全球第一支PRRS次單位疫苗，除在台灣銷售外，並將積極進行全球銷售。研發該疫苗的子公司瑞寶基因，估計到2016年，即可創造每年8至10億元的獲利。 生寶創立於2001年，實收資本額1.8億元，是台灣臍帶血銀行品牌廠商之一。並領先同業跨出台灣，於香港、澳門、泰國和美國等地成立子公司，成為亞洲第一家進軍美國的臍帶血銀行。 公司主要服務為臍帶血幹細胞儲存、臍帶（間質幹細胞）儲存。目前於國內外進行多項研發計劃，包括與台大婦產科合作研發「子宮頸癌融合蛋白疫苗」、造血幹細胞增生技術、與工研院合作開發「臍帶血間葉幹細胞控制分化神經細胞」技術等項。 目前生寶已成為世界前三大臍帶血搜尋網絡指定合作機構，包括NMDP（美國國家骨髓捐贈計畫）、歐洲最大公捐網絡NetCord及BMDW（國際臍帶血暨骨髓資料庫）等。 除了在全球各地發展臍帶血事業，公司更投入國內外生物科技研發計劃，包含幹細胞增生技術、幹細胞於癌症治療、子宮頸癌疫苗、動物疫苗研發等，致力於人類生命品質的改善。生寶的幹細胞儲存技術獲得國內外不少認證，包含「美國病理協會CAP國際認證」、「AABB美國血庫協會認證」等等，更成為亞洲唯一通過FACT認證的臍帶血庫。 生寶臍帶血銀行經營超過10年，具有CGMP藥廠（瑞安大藥廠）背景，擁有臍帶血儲存技術及操作SOP移植海外經驗。2006年進軍香港，成為香港官方HOKLAS認可的民營臍帶血銀行，並取得市占率第一，市占率超過七成。藉由香港的經驗，生寶美國子公司在2008年底通過加州衛生單位認證，是亞洲第一家在美國本土設立營運據點的臍帶血銀行。 公司預計於2015年可將觸角將伸及東南亞、日韓等國，並在美國環狀佈局，並以2020年達成全球臍帶血業第一為目標。

 

Intelerad Medical Systems™: 2013 Frost & Sullivan Best Practices Award

Frost & Sullivan Releases Analysis Detailing the Strengths of Intelerad Solutions Report accompanies Best Practices Award, highlights Intelerad's contributions to the medical imaging workflow market. Intelerad's newly introduced products are highly innovative in that they respond to emerging market needs for more efficient workflow solutions and effective ways of communication. – Nadim Daher, Frost & Sullivan Principal Analyst. Denver, Colorado and Montreal, Canada (PRWEB) April 09, 2013Intelerad Medical Systems™, a leader in medical imaging PACS, RIS and workflow solutions, today announced the availability of a Frost & Sullivan analysis detailing the strengths of their medical imaging workflow solutions. The analysis was written in conjunction with Frost & Sullivan's investigation of the medical imaging workflow solutions market, which led to Intelerad winning the 2013 Frost & Sullivan Best Practices Award for North America Entrepreneurial Company of the Year. The analysis highlights Intelerad's launch of new products designed to optimize medical imaging workflows in distributed medical imaging environments, particularly multi-site ambulatory facilities. It also details the key benchmarking criteria that led to Intelerad winning the Entrepreneurial Company of the Year Award. These criteria include Growth Strategy and Excellence; Growth Implementation Excellence; Degree of Innovation with Products and Technologies; Leadership in Customer Value; and Speed of Response to Market Needs.

●A copy of Frost & Sullivan's analysis can be obtained here: http://www.intelerad.com/en/awards.php "Intelerad's newly introduced products are highly innovative in that they respond to emerging market needs for more efficient workflow solutions and effective ways of communication," said Frost & Sullivan Principal Analyst Nadim Daher, noting that that Intelerad's upgraded portfolio places the company at the forefront of emerging trends in the imaging informatics space. "Improved communication will foster collaboration among imaging stakeholders, while simultaneously facilitating peer review processes, and knowledge and image sharing." The analysis also covers last autumn's product launches of value-adding solutions that help strengthen medical imaging enterprises. These solutions include:

●Intelerad's Flow™ Enterprise Diagnostics Solution, which provides intuitive diagnostic experiences across streamlined workflows;

●InteleConnect™ Clinical Hub, a referring physicians portal that provides access to any internal or third-party PACS or DICOM archive, using desktop web browsers, mobile devices, or even a streamlined iOS app;

●Nuage™ Disaster Recovery Services™, which provide hosted solutions for data archiving and disaster recovery for hospitals and ambulatory imaging providers. "At Intelerad, our goal is to deliver innovative solutions that meet the needs of medical imaging professionals in both ambulatory and hospital settings," said Randall Oka, Intelerad's President and CEO. "Medical imaging is an evolving industry and we've been conscious to adapt – developing features and benefits that allow organizations to deliver premium care while remaining competitive in their market. It is rewarding to be recognized by Frost & Sullivan for these efforts." Frost & Sullivan Best Practices Awards recognize companies in a variety of regional and global markets for demonstrating outstanding achievement and superior performance in areas such as leadership, technological innovation, customer service and strategic product development. Industry analysts compare market participants and measure performance through in-depth interviews, analysis and extensive secondary research to identify best practices in the industry.

About Intelerad Intelerad Medical Systems is a leader in distributed radiology, specializing in RIS, PACS and workflow solutions for healthcare organizations. Intelerad solutions increase productivity and streamline workflow by overcoming technical barriers in distributed and complex environments. Highly scalable, flexible and robust, Intelerad's solutions offer high performance and industry leading customer service and support. Intelerad solutions like KLAS category leader IntelePACS® and Frost & Sullivan Healthcare Innovation Award recipient InteleOne® are used in more than 1000 sites across North America, Oceania and the United Kingdom. For more information, visit http://www.intelerad.com, follow us on Twitter @intelerad and LinkedIn.