(法德藥) 引四環醫藥資金 變身陸企 享”優先審批” 佛山芮可製藥董事長互換 (黃逸斌vs詹惠如)

法德藥攻陸 兩新星打前鋒 2018-09-03 00:35經濟日報 記者黃文奇/台北報導 法德藥搶大陸藥品市場，今、明兩年拚翻轉。法德藥業旗下兩項重磅學名藥（仿製藥）包括精神病藥「喹琉平」（Quetiapine）、糖尿病用藥「格列本」（Glyburide）均獲大陸食品藥物監管總局（CFDA）列入優先審評，預期最快今年弟3季前有機會取證，將有機會提升法德藥營運動能。法德藥成立於2008年，目前資本額約5.58億元，核心技術為口服固體緩控釋製劑產品，聚焦開發特殊學名藥，尤其鎖定挑戰美國第四類(Paragraph IV)專利尚未到期的學名藥。法德藥目前在美國已有三項學名藥產品上市，包括上述的精神分裂、糖尿病產品，另外還有一個抗癲癇產品，該公司將透過劑型開發及位於大陸境內高端生產優勢，在近期大陸醫改政策利基下，目前共有精神病、糖尿病兩項產品獲得大陸CFDA優先審評資格，為當前首要利基。其中，法德藥開發的精神分裂產品Quetiapine，更有機會搶下該領域的「首仿藥」資格，即第一個在大陸上市的學名藥，依法將享有約18到30個月的資料保護期，即獨賣期。另根據大陸的優先審評資格，該產品已於去年獲得審理，推算最快今年第3季底前，即有機會取得大陸上市許可證，最快10月開始鋪貨、11月開賣，若順利，估計明年將有比較明顯的貢獻。Quetiapine可分為平片及緩釋片，分別在2001年、2013年引進中國。根據統計，2017年Quetiapine 全球銷售額約3.32億美元，其中，中國市場銷售金額約7,000萬美元（約新台幣21億元）。根據IMS數據預估，該產品未來在中國銷售額預計將突破人民幣10億元，是當前銷售額度的兩倍以上。法德藥另外一個糖尿病產品，雖然並非首仿藥，但由於大陸醫改法規的限制，今年底前，大陸本土的仿製藥產品必須完成「一致性評價」，即必須做完人體藥物動力試驗，其數據須與原廠藥相等，否則將不再給予註冊，目前大陸在Glyburide學名藥領域，尚未有一家公司完成一致性評價，而法德藥有機會搶下首家完成一致性評價的資格。據悉，法德藥轉投資公司佛山德芮可製藥已於去年10月間，將Glyburide送大陸CFDA審批，已由 CFDA 受理，且中國藥品監督管理總局審評中心（CDE）已將Glyburide納入優先審評名單中。

創辦人親征 精心布局 法德藥近期悄悄進行內部組織調整，該公司創辦人黃逸斌出任重要關係企業佛山芮可製藥董事長，而原芮可製藥董座詹惠如則出任法德藥董事長，業界指出，由於大陸未來將是法德藥的主要市場，因此由黃御駕親征，希望一舉拿下大陸市場的主導權。黃逸斌轉戰大陸，引發業內人士揣測，但根據內部透露，此次進行組織調整，將法德藥與芮可製藥的董事長互換，是經過嚴謹評估後的結果，顯示該公司對大陸市場的重視程度。事實上，法德藥對大陸市場的布局在近幾年已經悄悄開始，去年，法德藥為順利搶進大陸市場，旗下的佛山德芮可製藥引進大陸四環醫藥集團入股，由四環取得芮可約51％股權。據了解，依大陸法規，其優先審批資格排除台、港、澳企業，因此，業界指出，法德藥讓四環藥業成為芮可製藥的母公司，順利轉為陸企，此舉是為了讓旗下產品能儘速擁有大陸優先審評資格，以獲得搶進大陸市場的先機。四環醫藥市為大陸醫藥產業市值前30大藥廠，年營收達約人民幣30億元，為中國最大的心腦血管處方藥物供應商之一，分銷商覆蓋蓋全中國 32 個省市及自治區近10,000家醫院，未來雙方將有超過八項產品將透過中美雙報方式於中國進行布局。

台灣 細胞治療特管法 再度開放: 血癌 標準治療無效可用&細胞OK繃/敷料/噴霧/細胞層片/3D列印

細胞治療大解禁！癌患標準治療無效就能用 2018/09/04台灣細胞治療發展可望大躍進，衛福部開放6項細胞治療技術，可用於癌患、大面積燒傷、膝關節缺損者等。其中癌患除實體癌第四期，第一至第三期、血癌經標準治療無效者也可用，估數萬人受惠。過去在台灣要做細胞治療，得先依醫療法規定進行人體試驗，但近年細胞治療技術發展迅速，鄰近國家如日、韓等國，都積極投入。國內也有癌症患者遠赴日本、烏克蘭等地進行免疫細胞治療，希望尋求生機。衛生福利部上午舉行記者會發布「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」修正條文，開放6項細胞治療技術，未來醫療機構可提實施計畫，經主管機關核准登記後，即可對符合適應症的病患施行細胞治療。特管辦法明訂，細胞治療適用對象包含自體免疫細胞治療，用於第一期至第三期標準治療無效的癌症病人、血液惡性腫瘤病人與實體癌第四期病人；自體周邊血幹細胞移植用於血液惡性腫瘤、慢性缺血性腦中風、嚴重下肢缺血症。自體脂肪幹細胞移植可用於慢性未癒合的困難傷口、大面積燒傷、皮下或軟組織缺損；自體纖維母細胞移植用於皮膚缺陷（皺紋、凹洞及疤痕修補）；自體骨髓間質幹細胞可用於退化性關節炎及膝關節軟骨缺損、慢性缺血性腦中風、脊髓損傷；自體軟骨細胞移植用於膝關節軟骨缺損等6大類。衛福部醫事司長石崇良今天在記者會表示，細胞治療對許多無藥可治的疾病來說有潛力，有些技術在國外也被列為常規治療，可運用的疾病包含遺傳性疾病、修復心肌細胞、癌症免疫療法、治療軟骨疾病及免疫疾病、傳統化學或生物藥品無法治癒的疾病。石崇良說，過去特管辦法預告時在自體免疫細胞治療僅開放固態腫瘤第四期患者，公告版本大幅度開放到血液惡性腫瘤經標準無效、第一至第三期實體癌經標準治療無效及實體癌第四期者，可望受惠的病人人數大增，且因是自體細胞，安全性較高，目前開放的技術也都是已被證實可預期療效的作法。細胞治療被目前無藥可醫的癌症病患視為明燈，當病人的免疫細胞不夠好、不足以禦敵時，將病人血液抽出，活化T細胞，將T細胞訓練得更強壯後，再打回身體，因為是自體的細胞增強，不會有排斥的問題。若用於組織修補，可以以針劑、敷料、噴霧、或細胞層片、3D組織列印等各種形式進行，就像細胞OK繃，直接敷在需要修補的部位；也可將幹細胞做成針劑型態，就像打點滴一樣，打進去身體後可以跑到全身有傷口的地方去進行修復治療。細胞治療雖可能為晚期病人帶來一線生機，價格也可能讓人望之卻步。石崇良說，過去有些病人會遠到國外治療，所費不貲；但依特管辦法規定，醫療院所施做細胞治療的價格必須事前審查，未來會特別注意病人權益，治療費用不會高於國外。衛福部長陳時中也說，希望醫療本於服務初衷，可以「治療結果」為導向計價；石崇良表示，就像過去國外藥廠推出免疫藥物時，也打出「治療有效再收費」，也鼓勵台灣醫療院所以此方式提供服務。特管辦法將於6日正式上路，石崇良說，目前台灣各大醫學中心都有提過細胞治療的人體試驗案，技術面不成問題。上路後醫療院所可依法準備資料申請，衛福部會派人查核相關實驗室等設備，核准後才能施做，預計最快年底就會有計畫案通過供病人選擇。衛福部也推動「再生醫療製劑管理條例」草案，希望可以縮短再生醫療製劑上市期程並加強安全監控。（中央社）

台灣 細胞治療特管法 再度開放: 逾20%燒傷/退化性關節炎/膝關節軟骨缺損

癌末病人有福！ 衛福部公告開放細胞免疫治療 2018-09-04 14:27聯合晚報 記者鄧桂芬／台北報導 癌症病人終於等到了。衛福部今天公告開放6項人體細胞免疫治療列為常規治療，對癌症治療效果不佳或癌末病人，不必再因苦等不到細胞治療的人體試驗機會，花大錢遠赴日本或烏克蘭尋求救治，估計至少數萬名病人受惠。

6項列入常規治療 公告開放的六項細胞治療包括：自體周邊血幹細胞移植、自體免疫細胞治療、自體脂肪幹細胞移植、自體纖維母細胞移植、自體骨髓間質幹細胞移植和自體軟骨細胞移植。適應症分別有：血液惡性腫瘤、慢性缺血性腦中風、嚴重下肢缺血症、實體癌第四期、實體癌第一期到第三期經治療無效者、慢性或滿6周未癒合的困難傷口、面積逾20%燒傷或皮膚創傷者、退化性關節炎及膝關節軟骨缺損等。衛福部今天開記者會向媒體說明這項新政策，衛福部長陳時中說，細胞治療需以安全性為要，一定要安全無虞或安全性相對得到證明，才能開放，讓新技術方法彌補治療無效，或治療效果差的病人，另尋生機。陳時中說，除特管辦法修正公告，也請食藥署草擬「再生醫療製劑管理條例」專法，做適當安全性管理，不只能促進生技產業發展，也讓再生醫療製劑能及早上市供患者使用，草案將列為立法院這會期優先法案。醫事司長石崇良表示，公告版本與6月預告版不太相同，自體免疫細胞治療適應症除有實體癌末期，若第一到第三期治療無效也適用，幾乎全部癌症全包。另外，石崇良說，自體脂肪幹細胞及自體纖維母細胞移植技術，是八仙事件期間，年輕傷患幾乎無皮可取、可修補，日本專家帶來新技術，取病人的細胞培養再植入病人身上，得到很好的預後，因此決議開放。石崇良說，目前國內各大醫學中心幾乎都有能力進行細胞治療，但費用不斐，費用需經中央及地方政府審查核准，不能亂收錢。陳時中表示，希望醫療機構及業者以治療結果為導向收費，療效好就收費多一點，療效不佳就收少一點。

三星 打造AI生技製藥 目標

三星投資 220 億美元打造千人 AI 開發團隊 2018-09-03 16:00:25記者郭岱軒／綜合報導三星去年 11 月 21 日在中國大陸市場發表了 Bixby 語音助手，接著成立人工智慧研究中心。目前，三星集團少東李在鎔也主導 AI 計畫，希望迎頭趕上 Google 等市場領先者，以分散三星獲利來源、降低對晶片製造業的依賴，要開發比傳統晶片快兩三倍的 AI 晶片，以利深度學習等 AI 功能。5月於劍橋、多倫多及莫斯科都開設 AI 研發中心。三星的目標是在2020年之前，集結五國菁英，打造一支陣容上千人的 AI 開發團隊。其實今年6月三星旗下的創投基金 Samsung NEXT ，宣布設立鎖定 AI 新創的 Q Fund，投資標的為專門解決 AI 問題或是以 AI 來解決電腦科學問題的新創業者，現階段已經投資了兩家機器人研發公司 — Vicarious AI 與 Covariant AI。8月更宣布未來三年集團將投資 220 億美元，瞄準 AI、生技製藥、5G 與車用電子零件。談到AI，得從三星的「語音助理」開始，2012 年三星就推出了 S Voice 來對抗蘋果 Siri，能夠透過語音指令撥打電話、發簡訊，但這個功能似乎可有可無，導致沒有存在感。2016 年，三星收購 Viv Labs，這家公司的創始成員就是 Siri 的聯合創辦人，他們在蘋果收購 Siri後，重新打造全新的語音助理 Viv 。2017 年上半年三星發表 Galaxy S8 手機，語音助手 Bibxy 也跟著登場，11月於大陸市場發表時，陸媒也給予了「好過市場其他手機語音助手」的評價。Bibxy 除智慧手機外，三星旗下的無線耳機、耳機、冰箱、電視等，也同樣可以內建 Bixby；去年 6月三星發表的無線耳機 Gear Icon X 便有支援 Bixby，並於去年底登「陸」。日前三星電子於全球機器閱讀理解競賽取得佳績，由 Samsung Research 旗下的語言理解實驗室所開發的 ConZNet（ Context Zoon-in Network ）演算法，以 AI 技術，協助機器理解和分析短句，希望未來能夠打造出使用者導向的 AI 系統，並將獲獎的演算法導入三星家電與智慧型手機。另外三星也積極開發 AI應用新領域，期盼能夠建立超高速 5G 通訊網絡、擴大半導體代工，應用相關 AI 於自駕車零件和開發新藥。

彰濱秀傳醫院+馬來西亞檳榔醫院+新康集團仁愛醫院 交流 微創手術&醫材研發

新南向！劉建國領隊訪馬來西亞及汶萊 促台馬醫衛簽合作 2018-09-03 李盛雯 劉建國 林奏延 黃明和 匯流新聞網記者李盛雯／台北報導新南向，新成果！立委劉建國帶領立法院厚生會成員前往馬來西亞和汶萊進行醫療暨生技產業參訪，劉建國表示，這是落實「新南向醫衛合作及產業鍊」政策，因應政府新南向政策以人道醫療先行，為雙邊交流建立了很好的管道及成果。劉建國帶領參訪團看了當地的醫療機構、生技產業和藥廠及學校，與馬來西仁愛醫院(Mahkota Medical Centre)、檳榔醫院(Island Hospital)簽署合作備忘錄，加強醫衛合作；拜會馬國國會議員，針對醫療衛生和台灣醫療經驗進行交流，還與當地台商座談台商的現況與面臨的問題。台灣彰濱秀傳醫院與馬來西亞檳城著名的觀光醫療醫院-檳榔醫院，以及馬六甲新康集團旗下仁愛醫院也簽署了合作備忘錄，合作內容有醫學教育與研究交流、醫師微創手術訓練及醫療技術與醫材研發等合作，同時拜訪馬來西亞歷史悠久著名的馬來亞大學(University of Malaya)醫學院，促進台馬學生交流。身為參訪團團長，劉建國說，隨著全球供應鏈重整，東協及南亞等新興市場國家迅速崛起，台灣同為亞太地區重要成員，我們的經濟發展與區域內許多國家具有高度關聯性，面對區域經貿整合趨勢及整體對外經貿策略考量，呼應總統蔡英文提出的「新南向政策推動計畫」，用台灣的醫療技術和人道醫療交流，是台灣打入東南亞的最佳利器。劉建國強調，透過整合醫療與產業，擴大通路，異業策略結盟，建立產業搭橋機制，帶動產業鏈發展，加強台灣與馬來西亞在醫衛相關產業輸出及法規交流、健保合作、傳統醫藥、防疫合作等項目，可以讓新南向醫衛合作及產業鍊政策執行更周全也更完善。訪問團成員都是醫界領袖，包括秀傳醫院創辦人黃明和、立委鍾佳濱、陳宜民、國家衛生研究院董事林奏延、中華民國藥師公會全聯會理事長古博仁、中華民國護理師護士公會全聯會副理事長賈佩芳、衛福部及行政院經貿談判辦公室等官員。【匯流筆陣】 CNEWS匯流新聞網：https://cnews.com.tw

衛生福利部 提醒: 不要」相信「全國第一」 誇大用語 !!

醫美診所爭議案46件 4家違反醫療法罰19萬卡優新聞網 2018年9月1日 記者 段楚禎 報導 愛美是女人的天性，現在各家醫美診所林立，雷射、微整型甚至不用恢復期，讓女性朋友趨之若鶩。但台北市聯合稽查發現有4家診所違反醫療法，共開罰19萬元，消保官提醒民眾要掌握「六要三不」原則，為自身權益把關。台北市府聯合稽查13家醫美診所，查獲敦南愛爾麗、南西采欣醫美、美仕媞時尚醫美、優儷芙生活診所等4家診所違反醫療法。台北市衛生局均已開罰並限期改善，裁罰金額共計19萬元。4家診所中包括2家以不正當方式宣傳、1家以中央主管機關公告禁止之不正當方法(減價優惠)招攬病人，以及1家設置標準不符規定；另違反醫師法1家，為診所執業醫師執行醫療業務未辦理執業登記。根據統計，自106年1月至107年5月30日止台北市受理醫學美容及瘦身美容消費爭議案件共46件，像是透過電視購物或網站購買優惠美容醫療或雷射課程，與廣告或網站宣稱不同，或因醫美集團加盟合作診所遷址或歇業、求償無門。台北市衛生局表示，依中央主管機關公告，醫療機構不得以公開宣稱就醫即贈送各種形式之禮品、折扣、彩券、健康禮券、醫療服務，或於醫療機構慶祝活動贈送免費兌換券等不正當方法招攬病人。消保官則指出，要注意「六要三不」，多想、多問、多看，索取並保留收據，保障自身權益。包括「要」檢視醫療機構開業執照、「要」檢視醫師執業執照、「要」充分與醫師溝通想要改善的部位、「要」由醫事人員親自執行療程及確實瞭解療程效果、「要」詳閱衛生福利部公告的美容醫學處置同意書及說明書範本，以及「要」求開立收據。至於三不則是「不要」相信「全國第一」、「全球獨創」等誇大用語，「不要」參加贈品、折扣、團購等不當招攬活動，「不要」預付訂金、預購療程。如對美容醫學有相關疑問，可洽衛生局網站美容醫學專區查詢。

北醫 利用 區塊鏈技術 打通 轉診 目標 跨產業運用 (保險….)

北醫附醫 啟動區塊鏈提升轉診服務 2018年08月31日【大紀元訊】 為了響應健保分級醫療政策，台北醫學大學附設醫院與百家社區診所攜手合作，以單一窗口提供轉診及長期照護諮詢服務，運用區塊鏈技術全面提升轉診服務，病人只要申請區塊鏈服務，即可透過行動載具登入個人私鑰，取得個人在北醫的完整資訊，進而提供更完善的照護及共同決策的能力。健保署李伯璋署長對於北醫附醫以實際行動啟動分級醫療政策給予高度肯定，他表示，健保署積極推動「電子轉診平台」及「健保醫療資訊雲端查詢系統」，除可協助院所儘速安排就醫外，讓民眾跨院就醫時醫師可查詢各項檢驗報告、用藥等資訊。 北醫附醫陳瑞杰院長表示，智鏈護照不僅可運用於轉診服務，更能進一步跨產業運用，以保險理賠為例，以往病患先向醫院申請醫療證明，再至保險公司完成理賠作業，平均需要2至3個月，但如果透過區塊鏈串連醫院、病患與保險公司，病患可直接授權分享就醫記錄至保險公司，並進行自動化理賠作業，省去文件申請、檢核等往返作業，大幅縮短理賠流程。面對分級，醫療以及長期照護的需求，陳院長表示，健康醫療區塊鏈平台的啟用可望提高民竹眾轉診意願，建立「大病看醫院，小病看診所」的分級醫療，醫療如果更鏈結台灣會更好更健康。 莊敬診所王曜庭醫師也到場分享經驗，他表示，現在透過區塊鏈可以更精準掌握病人的狀況，更了解病人的用藥狀況，區塊鏈讓轉診更便利。邱維超醫師的診所就在北醫附近，邱醫師說過去雖然紙本轉診的個案很多，但三方（醫院、診所、病患）互動少，如今有電子平台，方便又快捷，這項合作計劃值得鼓勵推動。

美時：戒毒舌下片藥 拚2018年底 取證

 2018-08-15 20:13中央社 台北15日電特殊學名藥廠美時化學製藥董事長林羣表示，下半年會投注更多心力在外銷產品的查登，外界關注的戒毒癮舌下片藥物學名藥證有機會在今年底、明年初取得。美時第2季合併營收新台幣16.35億元，季增8.13%，寫下歷史次高紀錄，毛利率47.87%、季增2.01個百分點，稅後虧損5600萬元，與上季、去年相比皆由盈轉虧，每股虧損0.23元。累計上半年合併營收31.25億元，年增3.7%，改寫歷史同期新高，毛利率46.92%，年減0.21個百分點，稅後虧損3999萬元，每股虧損0.17元。美時表示，第2季營收、毛利率同步成長，惟旗下韓國子公司勞工退休金計畫改變，帳面認列退休金負債差異導致製造成本及營業費用增加，營業利益率僅較前一季提升1.5百分點至6.1%。林羣表示，下半年韓國退休金制度轉換將全面完結，先前認列的影響有機會回沖，也會投注更多心力於外銷產品的查登，外界關注的戒毒癮舌下片藥物學名藥證有機會在今年底、明年初取得。

康友: 印尼 畜禽疫苗廠投產/ (晟德) 法人估2018年EPS攻30元

五利齊聚，生技股升機勃勃 2018/09/03  時報資訊 【時報-台北電】生技產業策略諮議委員會（BTC）9月4日～9月6日登場，在海內外產官學研界將共同為生醫產業把脈，可望出現政策面利多，加上基本面、題材面、司法面和外在環境的比價效應，激勵生技類股可望重回多頭懷抱；大江（8436）、康友-KY（6452）、科懋（6496）、逸達 （6576）等個股有機會領軍。統一投顧表示，生技產業在歷經多年低迷後，目前的指數和匯率都與2012年相當，但是產業的研發能量、營收、獲利表現都有很大的成長；尤其是造成近2年衝擊產業市值縮水約2千億元的浩鼎案，預計12月28日宣判，加上香港生技崛起帶來的比價效應，進一步帶動資金穩定流入生技股，未來兩年的長多即將開始。就基本面看，生技產業的營收持續轉強、獲利創高，尤其是下半年動能更是亮麗，晟德在資產重估後獲利暴增，法人預期今年EPS將挑戰30元；康友在印尼畜禽疫苗廠投產、本業輸液成長下，獲利大增；泰博和大江獲利都將衝破一個股本改寫新高。另外，中裕已打進美國市場的愛滋病新藥，業績逐步成長；安成藥、易威、美時布局美國學名藥市場持續展現動能。題材面部分，除了藥華藥的歐盟藥證，可望在年底落實外，逸達抗前列腺癌的新劑型針劑50mg劑新藥FP001，將申請美國新藥藥證，而25mg劑量的FP-001的三期臨床，也有機會在今年底達標，明年上半年遞交藥證申請。此外，智擎、益安也有潛在授權利多，安成生技開發治療泡泡龍的罕病藥，在取得美國快速審查資格後，有機會力拚明年底取得藥證。司法面中，最受關注的是浩鼎案，該公司雖然仍受困官司風暴，但在新藥開發上，卻有進展，不僅乳癌新藥OBI-822將啟動三期臨床，治肝癌藥OBI-3424，也取得孤兒藥資格，該新藥已在美國進行一/二期臨床試驗。至於外在環境面，香港生技的高估值，也吸引聯生藥、晟德轉投資的東曜、大陸加科思可望前進，為產業添加比價效應。法人表示，除產業條件改變外，最受關注的政策面，則在BTC開議，將加速相關法規配套修法下，有機會引領話題，為產業營造利多。（新聞來源：工商時報─杜蕙蓉／台北報導）

安克甲狀偵超音波影像 準確率92％」PK河南醫師 80％

安克甲狀偵進階版 獲FDA上市許可 2018年09月04日 04:10 工商時報 彭暄貽／台北報導 安克生醫（4188）美國佈局再傳捷報！輔助臨床醫師診斷甲狀腺結節良惡性的「安克甲狀偵」最新進階版軟體，通過美國FDA上市許可。安克生醫表示，最新版加入更多輔助臨床診斷的智慧影像特徵、各國甲狀腺結節評估指南、醫師反饋需求，更符合醫師臨床需求，再次獲美FDA上市許可，將進一步築高技術障礙，有利未來全球市場推廣。安克生醫總經理李伊俐強調，安克生醫結合AI與癌症早期診斷技術，近來已成功研發數項全球首創的智慧醫療影像創新醫材，為我國智慧醫療影像醫材產業的領頭羊，現有6項全球首創的研發產品，共3項獲得美國FDA、歐盟CE Mark上市許可。尤其，安克甲狀偵已在大陸舉辦數場「人機大戰」，以近期在河南的比賽為例，結果顯示有使用安克甲狀偵輔助的3名醫師，對甲狀腺腫瘤的超音波影像「判讀準確率均超過92％」，另97名沒有接受輔助者，最高僅80％，準確率相差超過1成，展現安克產品對醫師的價值。安克生醫認為，現行大多數AI技術都倚賴Open Source（開源）軟體，而不是自行開發的技術核心，導致無法申請專利保護，因此無法維持技術優勢，安克生醫是全世界少有同時擁有產品臨床驗證、商品化能力，不斷發展專利核心技術的新創醫材公司。(工商時報)

上銀 投資 蘇州廠 生產 下肢復健機器人

上銀醫療機器人 明年登陸生產 工商時報【沈美幸╱台北報導】上銀（2049）布局醫療用機器人有新進展，董事長卓永財昨（31）日指出，上銀開發腹腔手術及下肢復健兩款醫療用機器人已取得大陸認證，計畫明年登陸生產下肢復健機器人，正申請工廠認證。醫療機器人部門預計3年後設新公司，朝全球醫療設備主要製造商目標挺進。卓永財表示，上銀的機器人營收占比會逐年成長，預估2020年將首度突破10％。生策會透露，上銀在11月登場的2018台灣醫療科技展中，展出新一代內視鏡扶持機器手臂，整合先進器械追蹤系統，擴大使用於全系列3D內視鏡。卓永財指出，上銀開發出下肢復健機器人目前已取得兩岸認證，口腔癌機器人正在台灣進行認證，腹腔手術機器人取得大陸認證後，目前也向韓國申請認證。上銀規畫大陸蘇州廠生產下肢復健機器人及腹腔手術機器人，目前正申請醫療用機器人工廠認證，預計明年可先量產下肢復健機器人。

台大新中心 協助 新南向6國旅遊 健康檢查

健檢.疫苗.諮詢 台大醫院新南向中心揭牌 2018年08月31日 【記者施芝吟／綜合報導】台大醫院受衛福部疾管署委託，即起成立「新南向人員健康服務中心」，針對赴雙印、菲律賓、越南、泰國、馬來西亞6個新南向國家旅遊或派駐的民眾，提供民眾出國前後健康檢查、傳染病諮詢、疫苗注射等服務，甚至人在海外也可以打專線諮詢。台大醫院家庭醫學部主任蔡兆勳說，該中心服務範圍涵蓋健康檢查、疫苗接種、傳染病及急慢性疾病照護諮詢、赴新南向國家或來台所需就醫資訊，以及赴新南向國家的團體服務諮詢與預約門診等。衛福部政務次長何啓功說，設立專線電話、網站，讓駐外的民眾得以即時得到諮詢，依照需要找到合適的門診，或轉介醫院相關部門。同時，也提供各國語言服務，台灣民眾、外籍人士都能受惠。蔡兆勳表示，分為國內專線（02-2312-3456#66607）及海外Skype電話（+886-9101-35331），由海外健康管理師及海外諮詢醫師提供諮詢服務，諮詢時間為平日上午9時至下午5時。台大醫院長何弘能表示，以往開辦旅遊醫學門診已10餘年，如今整合院內資源成立全新的服務中心，提供完整醫療照顧，服務更流暢。蔡兆勳說，出國前後都需做體檢，並在出發前4至6週前往旅遊醫學門診，視目的地需求施打疫苗，或服用預防性用藥。

Johns Hopkins All Children’s is First Pediatric Hospital in Florida to Offer CAR-T Cell Gene Therapy for Leukemia

Johns Hopkins All Children's Hospital is the first certified treatment center in Florida offering a cutting-edge cellular immunotherapy for advanced leukemia in children and young adults. This is an exciting development for our young patients that previously had very few, if any, treatment options that could realistically achieve a cure ST. PETERSBURG, FLA. (PRWEB) AUGUST 30, 2018 Johns Hopkins All Children's Hospital is the first certified treatment center in Florida offering a cutting-edge cellular immunotherapy for advanced leukemia in children and young adults. Chimeric antigen receptor T-cell therapy, or CAR-T, uses a patient's own cells to fight acute lymphoblastic leukemia, which affects more than 3,000 young people in the U.S. each year. This gene therapy is designed for those patients who do not respond to standard treatment or who relapse multiple times."This is an exciting development for our young patients that previously had very few, if any, treatment options that could realistically achieve a cure," said Peter Shaw, M.D., deputy director of the Johns Hopkins All Children's Cancer & Blood Disorders Institute. "By removing the patient's normal immune T-cells and then genetically reprogramming them to target a protein on the tumor cells' surface, these altered cells multiply and attack that specific protein, helping put more than 80 percent of these patients into remission. "Johns Hopkins All Children's is one of the largest pediatric cancer and blood and marrow transplant programs in Florida and is one of a limited number of pediatric hospitals across the country offering the treatment. The clinical team recently received training in how to administer the therapy and manage potential side effects.