奎克生技李鍾熙董事長 成立英緹生技 (生殖醫學業務)

英緹生技 聚焦精準生殖醫學 04:102022-06-23 工商時報 李其芳 奎克生技宣布新成立英緹生技，專責精準生殖醫學事業，盼加速以生物科技創新協助提高生育率，並進軍國際市場。奎克生技董事長李鍾熙表示：「奎克新成立英緹生技，拓展生殖醫學相關業務，並將原有生殖醫學團隊、產品、及業務，全部轉由英緹生技負責開發經營。相信將促成生殖醫學業務的專注聚焦，同時強化該領域的專業團隊及能力，對未來的發展及進軍國際都很有助益。」英緹生技執行長楊博鈞博士表示：「生殖醫學基因檢測技術是一項精準醫學的新應用，不僅可精確找出個人最適合的胚胎植入條件，也讓試管嬰兒胚胎著床的成功率大幅提高。我們已陸續延攬海內外在生殖醫學有豐富經驗的專家，組成更堅強的研發及業務團隊，未來也將擴增新技術及新產品，以協助想孕及不孕患者提高受孕成功率。」英緹生技新一代子宮內膜容受性檢測技術「蜜瑞納MIRA」，於去年獲得「國家新創獎」，以多重微小核糖核酸（microRNA）做為生物標記，由於微小核糖核酸具有調控基因表現的功能，可由其表現狀況判斷子宮容受胚胎最合適的時機，進而提高胚胎著床的成功率。此項技術也榮獲美國生殖醫學學會最具影響力的原創性研究指標期刊《Fertility and Sterility》專文刊載。蜜瑞納檢測已與國內外近百間醫療院所合作，同時積極擴大海外，包括：歐美和東南亞的交流，並正與中國指標性檢驗實驗室討論合作，於歐美也和醫療單位進行產品測試中，積極布局全球市場。

 

生技中醫藥 拓銷團: 聯新醫院、港香蘭、國科、慧源、駿緯、臻品植粹、拜寧騰能、超能盛、德英、華威世界、東昭

生技中醫藥 貿協助拓新南向 14:282022/06/20 時報資訊 葉時安 把握疫情後全球中醫藥保健商機，經濟部國際貿易局和外貿協會特別規劃於本年6月16至17日辦理「2022台灣生技中醫藥產業越南、馬來西亞線上拓銷團」，徵集聯新國際醫院、港香蘭、國科生技、慧源實業、駿緯醫藥、臻品植粹、拜寧騰能、超能盛生技、德英生技、華威世界及東昭貿易等11家台灣優質中醫藥漢方草本保健業者，以設置專屬宣傳網頁及型錄，多元數位影音行銷方式推廣，搭配外貿協會的外館於當地的全力宣傳邀約，促成台灣與馬、越、泰、澳、柬等5個東南亞國家中醫藥買主進行無國界的線上交流。 中藥正逐漸被國際認可並廣泛應用，為此WHO(世界衛生組織)在今(2022年)年3月曾表示，將積極製定中醫藥培訓和實踐的標準。目前中醫藥在俄羅斯、新加坡、古巴、越南等國已註冊為正式醫藥，而在全球也有超過18個國家和地區，將中醫藥納入醫療保險範疇；另外全球逾160個國家，設有傳統中醫學(Traditional Chinese Medicine ，TCM)的訓練機構和診所，學習中西合併治療。中醫藥傳入越南由來已久，從使用中醫藥的習慣迄今，已發展成越南東醫體系。台灣是延續並保留傳統「純」中醫最完整的國家，且有傳統中藥房、水藥的煎煮與丸散丹膏等各種劑型供選擇，科學中藥濃縮製劑發展成熟，所有製劑均需依政府及GMP規範製造、檢驗，品質穩定可靠，在國際上普獲肯定。本團搭配越南台灣週活動辦理，經濟部國際貿易局李冠志副局長及越南工貿部貿易促進局(VIETRADE)副局長Bui Hoang Yen女士在活動開場致詞皆表示，台越雙方是互惠的貿易夥伴，透過本次活動，相信未來無論是在生技中醫藥及各種產業上，雙邊貿易都可以有更緊密的交流合作。馬來西亞目前有5-6千家中藥店，中醫師人數逾8千人。華人數百年來信賴中醫，當地部分馬來及印度裔也開始使用中醫藥，台灣中醫藥向來在馬國有相當知名度，且不斷推陳出新，如將各種草藥發展成不同的精準醫藥、高明處方、保健良品等，吸引馬國中醫藥買主熱烈回響，也促成超過百場洽談。本次活動共吸引越南、馬來西亞、柬埔寨、泰國及澳洲等國超過40位買主熱情參與完成超過150場洽談，其中越馬買主對東昭和慧源的牛樟芝產品非常感興趣；而生產草本保健品的拜寧騰能則已有越馬買主有意代理；另港香蘭及國科生技兩家所製造的中成藥都也普獲洽談買主的肯定，深具代理潛力；而來自澳洲的買主Teste Rite也有意將臻品質粹與國科生技的保健養身茶飲打進當地連鎖通路，預估本活動後續商機超過250萬美元。貿協將持續追蹤本團後續相關合作事宜，同時也將積極再規劃未來的拓銷做法，努力將台灣中醫藥推向國際，爭取全球商機。

泰福-子公司Tanvex BioPharma USA申請Herceptin Biosimilar專利

泰福-KY子公司相似藥TX05在美獲審查申請 2022年5月10日 【時報-台北電】泰福-KY(6541)子公司Tanvex BioPharma USA, Inc.接獲美國FDA發函表示核准生物相似藥TX05(Herceptin Biosimilar)專利名稱審查申請。該藥與參考藥Herceptin相同，目前除了主要適應症為乳癌外，還包括胃癌。泰福表示，FDA審查期間多為10至12個月，惟藥證實際核准時間及准駁與否為美國FDA主管機關之職權。（編輯：張嘉倚）