國光拚轉盈 歐洲大「藥」進【經濟日報╱記者黃文奇／台北報導】 2013.03.23 03:03 am 國光生技（4142）昨（22）日宣布，旗下抗流感疫苗原液再獲歐盟國家瑞士之藥證，目前已取得歐洲4國藥證；今年底可望再取得另11國衛生單位認可，將大量供應歐洲流感疫苗。法人預估，明年國光銷歐疫苗針劑將達2,000萬劑，單一產品營收貢獻衝破10億元。國光目前與歐洲疫苗廠Crucell攜手輸歐流感疫苗原液，今年出貨規模較去年翻倍，約400萬劑，營收貢獻度約2億元。法人則指，今年流感疫苗出貨狀況是國光業績拚轉盈的關鍵。國光股價昨以36元平盤作收。國光去年前3季稅後淨損4.23億元，每股稅後淨損2.46元，法人估，去年全年國光每股稅後淨損可望限縮在3元內。國光為國內老牌疫苗廠，公司擁有亞洲獨步的「生物製劑充填技術、設備」，得到多家國際生物製劑公司青睞；其中，國際藥廠強生（J＆J）旗下子公司Crucell即是國光在歐盟的重要夥伴之一。 【2013/03/23 經濟日報】
經濟示範區 醫美業者樂觀其成 19:08:37 (中央社記者羅秀文台北25日電)政府推動自由經濟示範區，擬納入健檢、醫美等高階服務業，包括雙美、曜亞等醫美業者均樂觀其成，並希望相關法令鬆綁，讓政策盡速落實。由經建會主導的自由經濟示範區方案，規劃將以高階服務業為主，包括國際醫療、國際產業合作、農業加值運銷等。其中國際醫療部分，預料健檢、醫美等項目都可望納入，成為自由經濟示範區的亮點。雙美生技董事長王進富表示，台灣醫療具國際水準，收費卻相對低廉，他認為將醫美納入經濟示範區的政策若能落實，將有助於國內醫美產業發展。王進富指出，觀光醫療喊了很多年，一直沒有具體成效，很大的癥結點在於法令沒有鬆綁。他呼籲政府針對陸客來台人數上限、停留天數等規定進一步放寬，讓所有愛美的大陸人士都能來台享受醫美服務。他說，受到停留天數的限制，目前陸客來台多從事健檢及微整形。為了將醫美市場延伸到大陸，期盼政府協助法規鬆綁，讓醫美業者可以到大陸設點，讓開刀項目的後端服務得到解決。另外，他也呼籲兩岸醫美業者能合作，創造多贏。曜亞國際總經理任中杰表示，中國大陸醫美市場近年蓬勃發展，但礙於法令限制，台商取得證照不易，只能與大陸業者合作，或依附在當地診所下，登陸發展受到阻礙。任中杰指出，近年來詢問醫美服務的陸客人數成長，顯示陸客對醫美需求增加，若政府能投入資源宣傳，對國內醫美產業絕對有幫助。此外，他也希望政策能幫助業者到大陸設服務據點，讓醫美、健檢打破時間、空間的限制。1020325
併購題材加溫 美生技基金發燒 2013/03/23 【聯合報╱記者黃郁文／台北報導】 最近國際股市持續高檔震盪，反而造就防禦型的生技產業出頭天，美國那斯達克生技指數（NBI）今年來已創下歷史新高，也帶動相關基金上揚，今年來生技基金平均漲幅已逾一成。近期生技產業併購頻傳，包括生技大廠Biogen Iden宣布斥資32.5億美元，買下與生技公司Elan合作開發多發性硬化症藥品Tysabri藥品所有權利，Tysabri去年銷售達16億美元，預期此次交易後，將擴大Biogen Idec在多發性硬化症領域的藥品影響能力。另外，小型孤兒藥生技廠商Protalix也傳出將可能被全球製藥大廠Pfizer大幅溢價併購，不但顯示企業併購風潮續增溫，且今年生技併購題材已納入孤兒藥領域，產業相關利多不斷增加。德盛全球生技大壩基金經理人傅子平表示，第二季將來臨的醫學研討會，可望對生技指數帶來利多，目前生技投資主軸未變，投資仍可持續聚焦於被購併條件與藥物研發和上市時程接近後段的公司。傅子平認為，基金選股偏重臨床三期或以後的生技公司，可降低股價波動風險。‧免責聲明：以上內容由各投資機構或媒體提供，純屬研究性質，僅作參考，使用者應明瞭其參考性，審慎考量本身之投資風險，使用者若依本資料投資發生損失須自行負責，聯合理財網對資料內容錯誤、更新延誤不負任何責任。
Overview
Protalix is a biopharmaceutical company that is revolutionizing the development and manufacturing of recombinant therapeutic proteins through its ProCellEx® plant cell-based protein expression system. Using ProCellEx, Protalix is focused on the development and commercialization of a proprietary pipeline of novel and biosimilar proteins that target large, established pharmaceutical markets and that rely upon known biological mechanisms of action. Protalix's initial commercial focus is on complex therapeutic proteins for the treatment of genetic disorders, such as Gaucher disease and Fabry disease. Protalix is also advancing additional recombinant biopharmaceutical drug development programs, including a TNF inhibitor for inflammatory diseases. Protalix's pipeline is led by ELELYSO™(taliglucerase alfa for injection), which was approved for marketing by the U.S. Food and Drug Administration on May 1, 2012, by Israel's Ministry of Health in September 2012 and by the Brazilian National Health Surveillance Agency (ANVISA) on March 18, 2013. It also has been approved in Uruguay. In Latin America, ELEYSO is known as UPLYSO™ (alphataliglucerase). ELELYSO is the first FDA-approved plant cell-based recombinant therapeutic protein. Protalix has partnered with Pfizer for worldwide development and commercialization of ELELYSO, excluding Israel, where Protalix has retained full rights. Additional regulatory submissions are in progress elsewhere throughout the world. Protalix also has an ongoing Phase I/II clinical trial of PRX-102 in adult patients with Fabry disease. PRX-102 is an enzyme being developed as a long-term enzyme replacement therapy in patients with Fabry disease. Protalix is also developing an orally delivered glucocerebrosidase (GCD) enzyme for the potential treatment of Gaucher disease and has received approval from the Israeli Ministry of Health to initiate a Phase I clinical trial of oral GCD. As with development of ELEYSO, PRX-102 and oral GCD are being developed with the ProCellEx platform.
AmCham By Linger Liu , The China Post March 23, 2013, 12:04 am TWNTAIPEI, Taiwan -- The Taiwanese government should develop a scheme to foster and protect the nation's industrial innovations, said an AmCham Taipei press release yesterday.The engine for future economic growth will be the value inherent in innovation, including those applicable in various industries such as media, art and scientific inventions, said AmCham. Without proper systems, creativity cannot be rewarded. This in turn stifles innovation, the press release said. AmCham said proper systems allow innovations to develop into products and services that enrich lives and strengthen economies.
Patent Law Renew In response to the nation's system of protecting intellectual property, the nation's future patent law is set to proceed with amendments to the Patent Act, according to the Taiwan Intellectual Property Office (TIPO). The nation has been promoting biotechnology, green technology and refined agriculture, hoping to benefit from developments in this area, said TIPO.TIPO said the nation is planning to increase manpower and resources as part of promoting a report system between patent examiners and patent search staff. Increasing the transparency of patent examinations will be the nation's future aim, said TIPO, adding that Taiwan will introduce methods employed by foreign counterparts. Such improvements will be aimed at resolving patent disputes more effectively, balancing the interests of both patent holders and the public, said TIPO. Taiwan will also maintain close communications with the Intellectual Property Court so as to foster consensus and provide all necessary administrative supports in facilitating faster resolution of disputes, said TIPO.
優盛醫學：公告董事會通過解除董事及經理人競業禁止之限制 鉅亨網新聞中心2013-03-22 16:07:17第二條第21款1.董事會決議日:102/03/22 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:董事長葉禾庠、副董事長劉志平、行政管理處副總陳禮賢及財務部經理張淑娟。3.許可從事競業行為之項目:一、本公司董事葉禾庠先生、劉志平先生及行政管理處副總陳禮賢先生分別擔任「永安醫學股份有限公司」之董事及監察人。二、本公司董事葉禾庠先生、劉志平先生、行政管理處副總陳禮賢先生及財務部經理張淑娟小姐分別擔任「康盛藥品股份有限公司」之董事及監察人。4.許可從事競業行為之期間:於本公司任職期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:全體出席董事無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:無
Innovative Atlantean Triggered Nebulizer Bottle(AT-NB) Atlantean Triggered Nebulizer Bottle(AT-NB) in an innovative two-in-one nebulizer that produces aerosol at user's direction without taking the continuing-mode aerosol mechanism away from users. AT-NB helps have the prescribed medication delivered deep into patient's lungs and stays as patient pace it; most important of all,without exposing caretakers and the environment to the risk of cross contamination.
國光生技(4142) 國光生技所生產的流感抗原，已取得瑞士藥證 發言時間 102/03/2214:09:32發言人 高聖凱 發言人職稱 業務處副總 發言人電話 (04)25381220*1234 主旨 : 國光生技所生產的流感抗原，已取得瑞士藥證 符合條款第49款事實發生日102/03/22說明 1.事實發生日:102/03/222.公司名稱:國光生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:繼2012年Crucell(Johnson & Johnson)使用國光生技流感抗原製作的流感疫苗取得德、英、義三國藥證後，使用本公司所生產的抗原的流感疫苗，已再取得瑞士藥證。目前也同時在西班牙、比利時、荷蘭、盧森堡、丹麥、瑞典、挪威、芬蘭、奧地利、葡萄牙、俄羅斯等11國申請藥證中。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
彥臣生技(4732) 本公司內部稽核主管異動 發言時間 102/03/2518:09:17發言人 鄧秀絹 發言人職稱 財會協理 發言人電話 (02)2570-6300 主旨 : 本公司內部稽核主管異動符合條款第11款事實發生日102/03/25說明 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:內部稽核主管2.發生變動日期:102/03/253.舊任者姓名、級職及簡歷:李憶舒 稽核主管4.新任者姓名、級職及簡歷:待聘任5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:辭職6.異動原因:個人生涯規劃7.生效日期:102/03/258.新任者聯絡電話:02-257063009.其他應敘明事項:新任稽核主管聘任前，由代理稽核許淑貞暫代職務以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責
彥臣生技(4732) 公告本公司董事會重要決議事項 發言時間 102/03/2518:08:05發言人 鄧秀絹 發言人職稱 財會協理 發言人電話 (02)2570-6300 主旨 : 公告本公司董事會重要決議事項符合條款第41款事實發生日102/03/25說明 1.事實發生日:102/03/252.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司102/03/25董事會重大決議如下:(1)通過一○一年度營業報告書及財務報表(含合併財務報表)。(2)通過子公司森源科學保健食品(股)解散。6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
雙美：本公司102年3月22日董事會通過之重要議案 鉅亨網新聞中心2013-03-22 13:26:25 第二條第51款1.事實發生日:102/03/22 2.公司名稱:雙美生物科技股份有限公司（"雙"應為簡寫之"又又"，因系統會出現亂碼故以"雙"替代）3.與公司關係[請輸入本公司或子公司]:本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司今日董事會通過之重要議案如下：(1)通過本公司與奧地利 Croma 藥廠簽訂「玻尿酸微整型針劑」代理合約案。(2)通過本公司一○一年度營業報告書、財務報表（含合併財務報表）及盈餘 分配表案。(3)通過修訂本公司章程提請股東會決議。(4)通過修訂「股東會議事規則」提請股東會決議。(5)通過修訂「董事及監察人選舉辦法」提請股東會決議。(6)通過本公司董事及監察人全面改選案提請股東會選舉。(7)通過解除本公司新任董事之競業禁止提請股東會決議。(8)通過召集一○二年股東常會案。(9)通過本公司一○二年股東常會受理持股1%以上股東提案之期間及地點。(10)通過本公司一○二年股東常會受理獨立董事候選人提名之期間及地點。(11)通過修訂內部控制制度、內部稽核實施細則及會計制度等管理辦法。(12)通過內部控制聲明書。(13)通過子公司－北京享贊國際貿易有限公司總經理派任案。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:無。
Croma-Pharma was founded in 1976 by Karin and Gerhard Prinz (both pharmacists).On June 15th 2007 Croma-Pharma became the new owner of the ophthalmic business field of Cornéal® Laboratoir, whereas Xcelens® was acquired in July 2007. Actually, CROMA is managed by Andreas Prinz (managing director of marketing and sales) and Martin Prinz (managing director of R&D and manufacturing). CROMA is operating in three business fields: orthopaedics, ophthalmology and dermatology (new segment). Moreover, caused by the recent acquisitions CROMA became a leading one-stop provider in cataract surgery and ranges among the top 5 companies of the European ophthalmic market. Thus, its business volume was doubled and CROMA has actually five subsidiaries in Germany, Poland, Spain, France and Romania. Additionally, CROMA is cooperating with numerous distributors worldwide. Nevertheless, the headquarters of CROMA will remain in Austria. The number of employees is 445 europeanwide. In 2008 we made a brand relaunch. Since second quarter 2008 the new CROMA logo replaces the former on. We also developed a new Corporate Identity and Corporate Design. This step was necessary due our two acquisitions.
國家食品藥品監督管理總局正式掛牌 2013/03/22 09:27 財華社深圳新聞中心 據央視新聞官方微博報道，22日上午，"國家食品藥品監督管理局"牌子被悄然摘下，換上新牌"國家食品藥品監督管理總局"。盡管只有一字之差，新組建的國家食品藥品監督管理總局，將統合食安辦、藥監、質檢、工商相應職責，對食品和藥品的生產、流通、消費環節進行無縫監管。（C01）
食藥監管別再"九龍治水"2013年03月26日 08:48:25 來源： 南方日報 針對食品藥品的監管，國家食品藥品監督管理總局的成立不是結束，而是剛剛開始。只有執行到位，才能消除當前監管中存在的"盲區"和"真空"。3月22日，國家食品藥品監督管理總局正式挂牌。挂牌的同時，原國家食品藥品監督管理局的官網也同步進行了更名，一律改成國家食品藥品監督管理總局，英文簡稱由"SFDA"變成"CFDA"，就連原先的官方微博"中國藥監"也改成了"中國食藥監"。根據改革方案，國務院食安委與現由衛生部管理的副部級單位國家食藥監局合並，並將零散分布在農業、質檢、工商、商務、衛生等部門的食品藥品安全監管職能兼收並蓄，統統並入正部級的國家食品藥品安全監督管理總局，國務院食品安全委員會辦公室不再保留。而國家食品藥品監督管理總局的挂牌，則意味著這一新組建的正部級部門正式對外亮相。多年來，我國食品安全實行分段監管體制，質量技術監督部門管生產、工商行政管理部門管流通、食品藥品監督管理部門管消費。實踐證明，監管部門越多，監管邊界模糊地帶就越多，既存在重復監管，又存在監管盲點，難以做到無縫銜接，監管責任難以落實。由于在實際管理過程中容易出現職責不清和權責不明的監管盲區，"九龍治水"模式曾被公眾廣為詬病。"十個部門管不好一頭豬"，是對這一現狀最形象的比喻。生產獸藥的企業由農業、工商部門負責管理，使用獸藥的養殖業由農業部門管理，飼料生產企業和飼料添加劑由農業部門負責；生豬收購和屠宰企業除個體和私營業者外，由商業部門負責，生豬銷售及衛生監督由商業、質檢和衛生部門負責。 而"十個部門管不好一頭豬"，這只是食品安全監管的一個縮影。我國現行的，有標準編號的強制性食品標準，多達4916項，散落在農業部、原衛生部、質檢總局等10個國家部委，標準之間重復、矛盾或缺失的情況比比皆是。雖然2009年實施的國家《食品安全法》明確規定，國務院衛生行政部門應對現行的各標準予以整合，統一公布為食品安全國家標準。然而在多部門分段監管的狀態下，部門之間互相不買賬。一旦出了問題，大家又互相推卸責任。國家食品藥品監督管理總局的成立，可以說從機構組織層面上為備受詬病的"九龍治水"畫了一個句號。備受爭議的食品生產、流通、餐飲環節分段監管職能，得到整合。同時，還確立了食品安全標準制定與執行分立的格局，明確由國家衛計委負責食品安全國家標準的制定和公布，新組建的國家食品藥品安全監督管理總局，負責除種植、屠宰環節以外，食品安全從生產線到餐桌的整鏈條監管。事實上，從全球范圍來看，食品監管的組織形式，強化單一部門一而貫之、一而統之的監管體制是主要趨向，加拿大、英國、德國等皆為此架構，丹麥、愛爾蘭、荷蘭等也都陸續將林林總總、名目繁多的監管機構化整為零，比如愛爾蘭整合了原先多達50個相關食品安全監管機構。這次國務院對食品安全監管部門進行職能整合，與國際慣例又接近了一大步，起碼打掉了過去"分段監管"鏈條上很大的空隙。今後食品在生產、流通、餐飲環節出了安全問題，不會再出現部門之間相互推諉的情況。新的食藥監部門可以更好地整合各種資源，更有效率地查處食品藥品市場中的違法行為。不過，針對食品藥品的監管，國家食品藥品監督管理總局的成立不是結束，而是剛剛開始。只有執行到位，才能消除當前食品監管存在的"盲區"和"真空"。一方面，國家食品藥品監管總局仍需和農業、衛生以及商務、公安等部門協調共同加強食品安全監管，並與衛生、工商等部門協作，加強醫療機構、藥品廣告等監管；另一方面，食品藥品安全監管機構的整合，亦要求食品藥品安全監管治理工作的改革與創新。當前除了組建機構、定職定責外，還有必要盡快對《食品安全法》進行配套修改。趙兵輝
李欣 「被迫創業」有成【經濟日報╱記者 黃文奇】 2013.03.25 02:37 am2003年以前康聯執行長李欣，在羅氏中國擔任銷售副總7年，憑著「雙腳1年走破7雙鞋」的毅力，享盡外商在中國的一切風光。 F-康聯10年有成，對於創業，執行長李欣自嘲從年輕到壯年都是打工一族，「打工打到45歲，已經做到天花板」所以是「被迫創業」；創業後雖歷盡凶險，但一個台灣人在大陸硬是闖出一番天地，就是靠軍人子弟的勇氣，和來自南台灣眷村的不屈不撓精神。 2003年李欣剛離開全球製藥巨擘羅氏（Roche）在大陸的子公司，當時，他是羅氏在大陸的業務副總經理，正當43歲的盛年，躊躇滿志。但真正創業後，李欣才知道這條路比想像中更顛簸，除了勇氣與毅力，他透露，「和員工不僅共苦也要同甘」，是維持公司元氣的關鍵。一次李欣在康聯全球代表大會上，帶著幾分酒意，問在場的夥伴：「你們覺得我比較像是台灣人還是大陸人，」席間一個台灣來的年輕小伙子率爾答道：「看起來像是大陸人」。李欣傲然一笑，說「這個答案我喜歡」，並問「為什麼？」小伙子回道：「因為爽朗而不拘小節」。正是因為不拘小節，在員工眼裡，李欣是老闆也是朋友，1960年生的李欣今年53歲，獅子座的他霸氣外露，英文名字叫做LEO，正是獅子座的代稱；但私底下，鐵漢也有柔情一面，談到老婆時眼神總流露兒女情長，談到一雙兒女又充滿舐犢之愛。因為這凡事重感情的個性，李欣創業至今，不論公司元老或新進員工，都能在他身上獲得老闆的關愛；公司歷經股權重整，他大把鈔票買回自家股權，不讓同事有怨言；和他一起打天下的同事，他也秉持「財散則人聚」的基本原則，和同事甘苦與共。最近，李欣不論來往兩岸三地或出國開會，眼尖的人都會發現，李欣身邊都多了一位小秘書。這位秘書，正是他剛學成歸國的大女兒Angela，負責幫忙李欣處理公司日常瑣務，一邊學習經營管理。【2013/03/25 經濟日報】
康聯執行長談願景：1234策略 挺進全球【經濟日報╱記者 黃文奇】 2013.03.25 02:37 am2012年2月與葛蘭素史克簽訂力百汀中國獨家代理權，開啟了攜手國際大藥廠的新里程碑。
問：請簡述公司下個10年規劃？答：公司將發展為「全方位醫藥平台」，即針對大陸醫院通路繼續引進高附加價值產品，讓公司成為兩岸最優質醫藥平台；分別以「兩個引擎」，即發展醫材及檢驗試劑產品，作為公司新動能。此外，集團將用「三架馬車」方式，即和大陸、台灣及國際合作夥伴，繼續切入更高階的新藥、新醫材市場；並啟動四種經營模式，包括藥品代理、參股、合資及收購通路，以壯大公司規模及營運觸角。
問：康聯逐漸跨入醫材領域，大陸該領域狀況為何？答：全球醫藥進步的國家藥品和醫材比重約六比四，目前中低端的醫材發展在大陸蓬勃很有潛力，因為大陸醫材和藥品比重約一成五比八成五。另外，大陸政府的十二五規劃，宣示要大力發展醫材行業，未來幾年內要出現八到10家，營收超過人民幣50億元的公司，整體產值要到人民幣2,000億元。因此，這將是未來大陸蓬勃的產業之一。目前公司已經規劃進入牙材，也將和骨材領域公司合作。
問：除了醫材，藥品領域康聯未來目標為何？答：現在康聯已經開始布局「國際新藥」領域，未來幾年，康聯將一定要找到一到兩個國際級新藥，在大陸銷售；並因應大陸「首仿藥」（第一批上市的學名藥）鼓勵政策，未來五年內要開發三到五個首仿藥。
問：康聯將成為醫療控股集團，公司如何繼續保持前進與壯大？答：康聯將啟動「內造型的改變」，鼓勵同事在體制內創業。換言之，在公司內已經多年的資深同事，具備獨當一面的才能，若苦無發揮空間，公司歡迎同事自己找產品來代理，由公司投資營運基金，成立另一個事業體。這樣，具備打天下才幹的同仁，其才能將被激勵出來，因為內部創業的誘因遠比股票選擇權更吸引人，相信兩年內這樣的新模式將為公司帶來新成績。【2013/03/25 經濟日報】
懷特開發提升紅血球生成素新藥 獲重大突破！ 鉅亨網 (2013-03-25 10:55)【鉅亨網記者胡薏文 台北】懷特生技(4108)開發提升體內紅血球生成素(EPO)新藥，獲得重大突破！懷特總經理黃中洋證實，懷特目前正與美國北卡大學天然藥物研究所合作，進行這項計畫，而北卡大學擅長由植物藥成功抽取純粹化合物 (New Chemical Entity, NCE)製成新藥聞名，如這項提升體內紅血球生成素研發成功，將成為全球第一個可提升體內紅血球生成素的新藥。創立並主持北卡大學天然藥物研究所所長、中研院院士李國雄指出，與懷特這項合作，經過研究所與審慎評估，認為成功機會極高。北卡大學天然藥物研究所的專長為從中藥/植物藥分離出純粹化合物確定化學構造，再進一步適當修改化學構造以達到增強藥效，降低副作用。李國雄透露，他一直很想協助台灣進行新藥研究開發的工作，此次選中懷特公司與陽明大學新藥研究中心主任吳榮燦合作研究的一項成果，即由一種本草綱目中的藥材，成功分離出可以促進紅血球生成素(EPO)的純粹化合物編號PH-EP-01的新藥，非常可貴，經深入瞭解後，認為成功機會極高。懷特指出，紅血球生成素(Erythropoietin,EPO)上市已有一段時間，這一類藥物全球年銷售額已突破110億美元，需求量不斷攀高，但均屬體外的蛋白質藥，容易產生噁心嘔吐、骨痛、胸痛、尿酸上升，使用期間需定期作血壓及骨髓檢查，令醫師和病人都甚感困擾。而懷特目前開發提升紅血球生成素的新藥，屬於體內用藥，為全球在提升紅血球生成素新藥上的重大突破！懷特開發提升紅血球生成素新藥 獲重大突破！ 鉅亨網記者胡薏文 台北2013-03-25 10:55:08 懷特生技(4108-TW)開發提升體內紅血球生成素(EPO)新藥，獲得重大突破！懷特總經理黃中洋證實，懷特目前正與美國北卡大學天然藥物研究所合作，進行這項計畫，而北卡大學擅長由植物藥成功抽取純粹化合物 (New Chemical Entity, NCE)製成新藥聞名，如這項提升體內紅血球生成素研發成功，將成為全球第一個可提升體內紅血球生成素的新藥。創立並主持北卡大學天然藥物研究所所長、中研院院士李國雄指出，與懷特這項合作，經過研究所與審慎評估，認為成功機會極高。北卡大學天然藥物研究所的專長為從中藥/植物藥分離出純粹化合物確定化學構造，再進一步適當修改化學構造以達到增強藥效，降低副作用。 李國雄透露，他一直很想協助台灣進行新藥研究開發的工作，此次選中懷特公司與陽明大學新藥研究中心主任吳榮燦合作研究的一項成果，即由一種本草綱目中的藥材，成功分離出可以促進紅血球生成素(EPO)的純粹化合物編號PH-EP-01的新藥，非常可貴，經深入瞭解後，認為成功機會極高。懷特指出，紅血球生成素(Erythropoietin,EPO)上市已有一段時間，這一類藥物全球年銷售額已突破110億美元，需求量不斷攀高，但均屬體外的蛋白質藥，容易產生噁心嘔吐、骨痛、胸痛、尿酸上升，使用期間需定期作血壓及骨髓檢查，令醫師和病人都甚感困擾。而懷特目前開發提升紅血球生成素的新藥，屬於體內用藥，為全球在提升紅血球生成素新藥上的重大突破！
瞄準體內紅血球生成素新藥，懷特攜美國北卡大學 精實新聞 2013-03-25 08:57:26 記者 蕭燕翔 報導植物新藥公司懷特(4108)宣布，擅長植物新藥的美國名校北卡大學天然藥物研究所，決定參與該公司開發提升體內紅血球生成素的新藥計畫，共同瞄準全球超過110億美元的市場。北卡大學天然藥物研究所是由在國際知名的教授、也是我國中研院院士李國雄所創立，專長是從中藥/植物藥分離出純粹化合物確定化學構造，再進一步適當修改化學構造以達到增強藥效，降低副作用。李國雄透露，其一直很想幫助台灣的新藥研究開發工作，此次選中懷特與陽明大學新藥研究中心主任吳榮燦合作研究的一項成果，即從一種本草綱目上藥成功分離出可以促進紅血球生成素(EPO)的純粹化合物編號PH-EP-01的新藥，經深入瞭解後認為成功機會極高。據統計，紅血球生成素(Erythropoietin,EPO)上市已有一段時間，這類現有藥物全球年銷售額已破美金110億，需求量不斷昇高，惟因係體外的蛋白質藥，容易產生噁心嘔吐、骨痛、胸痛、尿酸上升等副作用，使用期間需定期作血壓及骨髓檢查。
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