(エーブィエ バイオファーム) がん微小環境でのT細胞活性化および抑制機構の解明

私たちは病原体等の異物を排除するために免疫システムを利用していますが、がん細胞の排除にも同様の免疫システムが働いています。がんの発生初期には自然免疫系から獲得免疫系につながる一連の免疫システムが作動することでがん細胞が排除されます。がん細胞を殺傷するキラーT細胞（CD8+T細胞）は、細胞表面に発現しているT細胞受容体（TCR）によりがん抗原を特異的に認識し、殺傷します。CD8+T細胞は、TCRとがん抗原ペプチドとの相互作用と、細胞表面に発現する副刺激分子（CD28等）のシグナル伝達が生じることで活性化し、がん細胞を殺傷できるようになります。一方で、副刺激分子と拮抗し、免疫抑制シグナルを伝達する免疫チェックポイント分子（CTLA-4、PD-1等）が存在し、T細胞の過剰な免疫応答を抑制しています1。 近年、がん免疫治療薬として免疫チェックポイント分子の阻害抗体が開発され、難治性がん患者に対し劇的な効果を示しています。しかし、これらの抗体医薬は全身に作用するため、治療患者の多くは、免疫の過剰応答による自己免疫疾患を発症してしまいます。現在まで、がん微小環境に存在するCD8+T細胞のみを効率よく活性化させる手段は明らかにされていません。以上を踏まえ、私たちの研究室ではがん微小環境に存在するCD8+T細胞の活性化および活性抑制に関与する分子や細胞機能を詳細に解析し、がん微小環境下でCD8+T細胞を活性化する新規メカニズムの解明を目指しています。

(エーブィエ バイオファーム) 腫瘍の増大に関わる糖鎖を発見 －α2,6シアル酸を標的とした血管新生阻害剤の開発に期待

理化学研究所（理研）グローバル研究クラスタ疾患糖鎖研究チームの今牧理恵テクニカルスタッフⅠ（研究当時）、北爪しのぶ客員主管研究員（研究当時、現脳神経科学研究センター客員研究員、福島県立医科大学新医療系学部設置準備室教授）、谷口直之チームリーダー（研究当時）、ライフサイエンス技術基盤研究センター微量シグナル制御技術開発特別ユニットの小嶋聡一特別ユニットリーダー（研究当時）、福島県立医科大学看護学部の本多たかし教授らの共同研究グループは、マウスを用いて、血管内皮細胞の細胞膜に発現する接着分子PECAMが持つ糖鎖「α2,6-シアル酸」が、腫瘍の血管新生を調節していることを発見しました。腫瘍は、一般的に血管内皮増殖因子（VEGF[3]）を放出し、腫瘍内部に新たな血管を作ることで酸素や栄養分を得てさらに増大することが知られています。そのため、腫瘍の兵糧攻めを狙い、VEGFとその受容体を標的とした血管新生阻害剤が抗がん剤として開発されています。しかし、期待したほどの効果が得られないことが多く、より効果的な薬剤開発のために腫瘍血管新生に対する理解を深めることが重要です。今回、共同研究グループは、α2,6-シアル酸を欠損したマウス（ST6GAL1欠損マウス）と野生型マウスに腫瘍細胞を移植し、その後の腫瘍のサイズや腫瘍内の血管新生について調べました。その結果、ST6GAL1欠損マウスでは腫瘍の増殖が野生型マウスと比べて明らかに減退すること、さらにST6GAL1欠損マウスでは腫瘍内部の血管内皮細胞の多くが死ぬことが分かりました。本来PECAMは、α2,6-シアル酸に結合することで細胞同士を接着させると同時に、他の細胞膜上のシグナル分子と機能的複合体を形成して生存シグナルを伝えます。しかし、α2,6-シアル酸が欠損すると、PECAMが細胞表面にとどまれず、結果的に複合体が異常なシグナルを伝えることで、血管内皮細胞が死にやすくなることが明らかになりました。現在、共同研究グループは、α2,6-シアル酸を模倣した低分子化合物のスクリーニングを行なっています。今後、PECAMの相互的結合を阻害するような選択的化合物を得られれば、新たな血管新生阻害剤の候補になると期待できます。本成果は、英国の科学雑誌『Oncogene』に掲載されるのに先立ち、オンライン版（5月2日付け）に掲載されました。

背景 日本におけるがんの累積死亡リスクは、2016年には男性で25％、女性で16％であり、男女ともに死亡率、罹患率が年々増加傾向にあります注1）。腫瘍は、一般的に血管内皮増殖因子（VEGF）を放出し、腫瘍内部に新たな血管を形成することで、酸素や栄養分を得て細胞数を増やし、さらに増大することが知られています。これまで、抗がん剤として血管内皮増殖因子やその受容体の経路を標的とした血管新生阻害剤が開発されてきました。しかし、原発がんには効果がみられるものの、その後のがん転移に対して効果が得られないなどの問題があります。血管新生阻害剤の効果が得られない理由の一つとして、低酸素微小環境下(低酸素でグルコース飢餓状態などのストレス環境)において腫瘍の代謝が再プログラミングされ環境に適応し、腫瘍が増大することが挙げられますが、細胞接着を含む一連の内皮応答も関与していると考えられています。血管内皮細胞は血管の内腔側を構成する細胞で、内腔側はプロテオグリカンや糖タンパク質由来の糖鎖で一面覆われています。一部の糖鎖は、炎症反応や免疫反応を担う血小板や白血球の接着に関わっています。しかし、血管内皮細胞における接着分子の糖鎖が生理学的・病理学的な血管新生において、どのような役割を担っているかはこれまでほとんど明らかになっていませんでした。PECAMと呼ばれる糖タンパク質は、血管内皮細胞や血小板などに多く発現している接着分子で、VEGFの受容体であるVEGFR2や接着分子インテグリンなどと機能的複合体を形成します。2014年に谷口チームリーダーらは、血管内皮細胞の主要な接着分子PECAMからα2,6-シアル酸が欠損するとPECAM同士の相互作用が失われ、PECAMが伝える生存シグナルが減少し、アポトーシが上昇することを報告しました注2）。そこで、共同研究グループは病理学的な血管新生において、α2,6-シアル酸欠損がどのように影響するかを調べました。

(エーブィエ バイオファーム) あなたの鼻を欺くことはありませんが、臭いの細菌は抑制されます

P＆G、「レノア本格消臭部屋干し専用 リフレッシュハーブの香り」を数量限定で発売 2018.05.18　P＆Gジャパンは、衣料用柔軟剤レノアブランドから、柔軟剤市場において売り上げNo.1（インテージ調べ2017年4月～2018年3月の総売り上げ本数）を誇る「レノア本格消臭」シリーズから、「レノア本格消臭部屋干し専用 リフレッシュハーブの香り」を5月下旬から数量限定で発売する。「レノア本格消臭」は、レノア柔軟剤史上初の無臭化技術によって、香りでごまかさない本格消臭を実現し、2016年4月に誕生、今年4月には「レノア史上最強抗菌（すべてのニオイ菌を抑えるわけではない）＋消臭（柔軟剤のなかで）」をコンセプトにリニューアル発売した。新しく生まれ変わった「レノア本格消臭」は今までの無臭化技術はそのままに、リニューアル以前のレノア本格消臭では抑えることが難しかった"生乾きのイヤなニオイ"の原因となるグラム陰性菌（衣類上のニオイ菌のうち、二重の膜をもつ菌）をも防ぐ（旧本格消臭比。湿った状態で頑固なニオイ菌（グラム陰性菌）の増殖を防ぐ（JISL1902 指定グラム陰性菌の一種で試験）。すべてのニオイ菌を抑えるわけではない）ことに成功。着用中に感じる生乾きのイヤなニオイや、着用中の汗などがきっかけで生乾きのイヤなニオイが戻ってくる"ニオイ戻り"も防ぐことができるという。そして今回、これから始まる梅雨の時期において増える部屋干し時に大活躍する、部屋干し専用の柔軟剤「レノア本格消臭部屋干し専用 リフレッシュハーブの香り」を数量限定で発売する。同製品は、湿気が多く、ジメジメした季節にフレッシュでスッキリとした香りにデザインしている。既存の「レノア本格消臭」、「レノア本格消臭スポーツ」の両シリーズを含めた合計6製品のラインアップから、好みに合わせて利用できる。

(エーブィエ バイオファーム) 進行・再発の非小細胞肺癌に抗PD-L1抗体登場

2018/4/6 北村 正樹（東京慈恵会医科大学附属病院薬剤部）2018年1月19日、抗悪性腫瘍薬アテゾリズマブ（商品名テセントリク点滴静注1200mg）の製造販売が承認された。適応は「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」。用法用量は「成人に1回1200mgを3週間間隔で60分かけて点滴静注。初回投与の忍容性が良好であれば、2回目以降の投与時間は30分間まで短縮可能」となっている。肺癌のうち、80％以上は非小細胞肺癌（NSCLC）といわれており、その多くは診断された時点で進行または転移が認められ、5年生存率も低いといわれている。従来から肺癌治療では、外科治療、薬物療法[シスプラチン（ランダ、ブリプラチン他）などのプラチナ製剤を含む細胞障害性抗癌薬]、放射線療法が行われていたが、近年癌免疫療法、特に非特異的免疫調節制御因子に抑制的に作用する免疫チェックポイント機構に関連した治療への応用が展開されている。免疫チェックポイント機構は本来、自己に対する過剰な免疫応答を制御するためのものだが、癌微小環境においては癌細胞が抗腫瘍免疫応答からの逃避を達成するために利用されている。プログラム細胞死1（PD-1）、プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）やCTLA-4などのT細胞表面分子を介した経路や制御性T細胞、骨髄由来制御性細胞など様々な因子が関与している。現在、これらの免疫チェックポイントに対する抗ヒト/ヒト化モノクローナル抗体が各種癌治療の治療薬として臨床使用されている。NSCLCにおいては、PD-1に対するニボルマブ（オプジーボ）とペムブロリズマブ（キイトルーダ）が適応を有している。今回承認されたアテゾリズマブは、PD-L1に結合し、PD-L1とその受容体であるPD-1の相互作用を阻害することにより、癌抗原特異的なT細胞の細胞傷害活性を増強して癌増殖を抑制するヒト型抗ヒトPD-L1モノクローナル抗体である。同じPD-L1に対するモノクローナル抗体としては、2017年11月より「メルケル細胞癌」に適応を有するアベルマブ（バベンチオ）が臨床使用されている。アテゾリズマブの承認時までのプラチナ製剤を含む化学療法歴のある切除不能な進行・再発のNSCLC患者を対象とした国際共同第3相臨床試験では、PD-L1発現を問わない患者を対象に検討され有効性及び安全性が確認された。海外では、米国など世界50カ国以上で初認されている。国際共同第3相臨床試験で副作用が64.0％に認められていることに注意する。主なものとして疲労（14.3％）、悪心（8.7％）、食欲減退（8.5％）などであり、重大なものは間質性肺疾患、肝機能障害、肝炎などが報告されている。

(エーブィエ バイオファーム) 酵母ペプチドテトラエーブィエ、ペプチドある松果体の細胞の活力を復元し、体内のすべての巡回のプロセスを調節します

酵母ペプチドテトラエーブィエはの新陳代謝を調整するためには、視床下部の感受性を自然なホルモン性の影響に高めて下さい、脳下垂体前葉の機能を正常化して下さい、性腺刺激ホルモンのレベルおよびボディのmelatoninを調整して下さい。Epithalaminは情緒的ストレスへの人の抵抗を高め、また酸化防止剤として機能します。すべてのパテントがロシアの発明家によって保持されるので西部の大きいpharma工業からのこのtetraペプチッドのための多くの興味がありません。これは物質を通常大きいpharmaプロダクトと見られる販売の不在が西の原因ででかなり未知にします。ロシアではそれは臨床調査に現在あり、レバー無秩序、neuropathology、精神医学および老人医学のための処置として将来の結果を示します。Epitalonは人間のTelomerase （telomereの末端のトランスフェラーゼ）の酵素を活動化少数の物質の非常に1つです。Telomeraseは（延長します）間違いを引き起こす損傷および癌からの人間DNAの保護に責任があるtelomeresを更新します。Epithalonの文化の老化の細胞の処置は早い細胞分裂の間に長さと対等なサイズにtelomeresの延長を引き起こしました。Epitalonは制御と比べて10の余分分割（44本の道）に作られた細長いtelomeresと細胞を扱い、分かれ続けました。従って、EpithalonはHeyflickの細胞分裂の限界の克服による正常なヒト細胞の重大な周期を延長しました。酵母ペプチドテトラエーブィエは免疫があるの年齢関連の変更を減らし、神経内分泌システムは、再発伝染および慢性疾患の発生を減らします。長期臨床試験は年齢関連の病理学酵母ペプチドテトラエーブィエはを用いる患者のそれprooxidationおよびantioxidationシステムの不均衡を除去することを示しました。加速された老化の印を持つ患者の酵母ペプチドテトラエーブィエはの12月の処置の結果は新陳代謝に対する効果およびさまざまな機能システムの状態の正常化を示しました。より古い患者の高い尿酸、アルカリ ホスファターゼおよびコレステロールは10日の処置後に常態に戻り、数月のperoidにその後安定している残りました。酵母ペプチドテトラエーブィエの実験および臨床調査はEpithalamin （Epitalon）の次のpharmaclogical特性を示しました:Telomeraseの活発化（従って、Telomeresの延長）。neuroendocrinousシステムを調整します。増加内生ホルモン性の効果へのhypothalamic感受性。

(搶位子) 黃斑部病變: 眼睛底血管vs感光細胞 _幹細胞貼片潛力

退化型失明將有救 幹細胞視網膜貼片問世 2018年05月16日 22:00 中時電子報 江飛宇 衰視網膜的黃斑部病變是常見的衰老型視力退化，在以往我們沒有什麼有效的改善方式，因為那是感光細胞的凋亡，無法被矯正。不過隨著生化醫學的進步，研究人員已經開發了一種以幹細胞培養的視網膜貼片，可以用來治療突然，嚴重視力下降的人群，在臨床實驗中也得到了成效。未來科學報(futurity)報導，。之所以黃斑部細胞會衰亡，是我們哺乳動物演化過程中的一個巨大缺陷，我們眼睛底部的血管並不是在眼睛後方，而是在眼睛底部，與眼底的感光細胞在搶位子。一但眼底出現異常血管，血管就可能把眼睛裡的液體(房水)滲入視網膜中央的黃斑區域，就會導致黃斑細胞的剝落。因黃斑部病變造成視力衰退的人口比例佔到50％，而且絕大多數發生在已開發國家，這當然是已開發國家的人均壽命高，所以問題特別突顯。86歲的道格拉斯．瓦特(Douglas Waters)在3年前就發現自己的視力極速衰退，經過醫院檢查，確定是衰老導致的黃斑部病變，他也被告知沒有什麼有效的改善方法，然而，醫院詢問他，願不願意成為幹細胞療法的自願者，瓦特同意了。幾個月後，醫生透過手術，在瓦特的眼底植入一片幹細胞貼片，希望這些幹細胞能自行分化成感光細胞，成為新的、有效的視網膜。結果相當有效，原本在手術前，他的右眼經乎看不到東西，但是在幾個月的復原後，他的視力有了很大的提升，日常的行動已不成問題，甚至可以閱讀報紙，並且與他的妻子一同整理花園。除了瓦特之外，另一名60歲出頭的女性患者也接受了這項治療，在手術之後的1年內，她的視力也明顯改善，從原本無法看清環境，到戴老花眼鏡就能閱讀書報，而且每分鐘可讀60到80個字。加州大學聖巴巴拉分校神經科學研究所的彼德．柯夫瑞(Peter Coffey)博士將臨床試驗結果發表在自然生物雜誌上，他說：：「這是再生醫學領域的真正進步，成功地年齡性黃斑變性患者，提供了有效的治療方法。」幹細胞是所有細胞的原型，因為是生技醫學最重視的領域。科學家經過多年的研究後發現，幹細胞相當「聰明」，當它們身處在不同的環境下，就會自發的改變成附近細胞的功能，因此，當幹細胞植入到眼底視網膜時，它就會分化成視網膜感光細胞，也可以變成黃斑部細胞。柯夫瑞博士說：「我們希望在未來五年內，這項手術可以變得尋常而且廉價，能夠成為黃斑部病變患者可負擔得起的現成療法。」(中時電子報)

(急性出血性中風) 間質幹細胞 慈濟 授權 尖端醫 開發

尖端醫慈濟21日簽約 拓展出血性中風治療 2018年5月20日 下午6:33 （中央社記者吳家豪台北20日電）生技股尖端醫去年與花蓮慈濟醫院策略聯盟，共同進行幹細胞相關研究，雙方21日將舉行合作簽約儀式，將利用間質幹細胞針對急性出血性中風進行臨床試驗。尖端醫與慈濟於2017年開始合作投入利用間質幹細胞治療出血性中風相關研究，雙方目前正在加速研發腳步，並由慈濟醫院將臨床研究成果授權予尖端醫進行臨床試驗申請與開發，預計在今年完成臨床前試驗，並拓展幹細胞在再生醫學領域的應用。出血性中風指因長期高血壓、外力或其他因素使腦血管破裂，產生血塊壓迫腦細胞及影響腦部血液供應，除死亡率高外，病患後續也容易產生其他後遺症。慈濟醫院神經外科主任邱琮朗說，台灣每年有約7萬名出血性中風病患，許多病患在傳統治療方式下治療效果有限，因此慈濟團隊才開發此一新穎治療技術，希望能嘉惠病患。尖端醫董事長蘇文龍表示，未來除了將此間質幹細胞技術用於出血性中風治療外，也將應用於自體免疫與退化性關節炎等疾病，並利用尖端的幹細胞培養與保存技術，提供各類間質幹細胞保存服務。（編輯：郭萍英）1070520

預防 頭痛新藥 上市 (藥費20萬)

新藥治偏頭痛 1年自費20萬 2018-05-19 〔編譯周虹汶／綜合報導〕長年為偏頭痛所苦的民眾有福了！美國製藥「安進公司」（Amgen Inc）與瑞士「諾華」（Novartis）研發的新藥「Aimovig」，十七日獲美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）核准上市，預計一週內正式鋪貨。成人患者未來一年若能花費六九○○美元（約台幣二十．七七萬元）買藥自行注射，每月打一次七十毫克或頂多加倍，就可讓發作機會減少一半，不僅提供廣大病患自我管理機制，也為頭痛預防醫學開創了新紀元。 ＦＤＡ十七日新聞稿指出，「Aimovig」乃ＦＤＡ核准的首款預防偏頭痛新藥。而根據安進新聞稿，當前研究顯示「降鈣素基因相關肽（CGRP）」與偏頭痛發作過程密切相關，而此藥可阻斷降鈣素基因相關肽受體（CGRP-R），為評估其療效、耐受性與安全性，已在逾三千名患者身上進行五年開放延伸試驗並獲證實；至於副作用，臨床試驗最常發生的問題為注射部位反應與便秘。全球近七分之一人口有偏頭痛問題，普遍程度僅次於齲齒、緊張型頭痛，也是導致全球五旬以下人口失能的前十大元凶。發病性別比例則是女人比男人多三倍，尤其好發於卅至卅九歲。至於病因，目前依舊不明，但常受壓力、飢餓、疲累等生理因素誘發，遺傳因素尤大。

景岳 結束 白木屋蛋糕: 股價搶先 行情

生技股輪動 非新藥股上位 2018年05月19日 04:09 工商時報 涂憶君／台北報導 台股資金昨（18）日躥流非電族群，生技類股買盤增溫，醫美通路、醫材、保健食品3大次族群漲勢整齊，麗豐-KY（4137）、景岳（3164）、大江（8436）等漲逾5％，取代前一波領頭的新藥股，成為生技族群中流砥柱。大盤指數昨日震盪小跌2點、收10,830點，上市櫃生技類股指數不畏震盪強勢收紅，上市漲1.29％收71.68點，上櫃則漲0.23％收154.55點，技術面雖續處盤整區間，然非新藥股族群表現搶眼。上市生技類股指數由醫美通路股麗豐-KY一度登上漲停領漲，上櫃生技類股指數有保健食品股大江漲5.84％坐鎮，帶領生技族群走揚。大昌投顧認為，新藥股的藥證、新藥題材前一波熱炒後，駐紮生技股的資金轉戰獲利「真正穩健」的非新藥族群，尤其醫材可望成為跟上新藥漲勢的潛力族群；生技股將續以漲跌互見、個股輪動的方式表現。昨日漲幅前十大且交投較為熱絡的生技股中，僅有1檔新藥股基亞，醫美通路股有麗豐-KY、佐登-KY等2檔，保健食品股有景岳、大江、葡萄王等3檔，醫材股有鐿鈦、泰博、盛弘、益安等4檔，非新藥股明顯出頭。麗豐-KY第1季每股盈餘（EPS）3.97元，優於市場預期，4月營收受惠旗下大陸美容連鎖通路克麗緹娜展店數淨增加逾百家，年增3成，外資連2日買超1,442張。景岳昨日大漲8.59％，主要因宣布結束連年虧損的旗下子公司白木屋蛋糕事業，股價搶先上演慶祝行情，外資反手轉買143張，收盤價33.5元，創下2015年3月23日來新高。玉山投顧表示，新藥股仍是「本夢比」，非新藥股本益比相對低，加上台股昨日量能不足，盤面資金傾向尋找落後補漲族群，加上今年7月18日台灣生技月即將登場，也是吸引買盤題材卡位的主要原因。(工商時報)

醫藥出口 拚緬甸拓銷: 長庚/秀傳/新光/皇家101/諾貝爾

臺緬健康業者簽訂合作備忘錄 共同開發緬甸醫療及藥品市場(中央社訊息服務20180517 14:40:32)由經濟部國際貿易局主辦，外貿協會執行的臺灣健康產業團赴緬甸拓銷團，於15日在仰光市辦理說明會暨洽談會，引起當地熱烈回響，共吸引超過百家業者前來參與。根據台灣衛福部的統計，2017年有30萬的外籍人士來臺使用醫療服務，其中來自東南亞的比例占了三分之一。臺灣醫療有與世界同步的高科技精準儀器、專業的醫療團隊及優質的醫療品質，技術已經達到世界水準，且費用合理，約是歐美的1/5，因此已有越來越多的港澳、印尼、緬甸、菲律賓及馬來西亞患者，甚至美國、加拿大等地區人士都專程飛到臺灣進行醫療服務。台灣自1980年起，就已開始推動生技醫藥產業，奠定台灣發展生技醫藥產業，良好的發展基礎深具國際競爭力，醫藥出口外銷也是逐年增加，主要前出口國為美國、日本、澳洲及中國大陸，顯示台灣擁有國際級的製藥技術與認證。團長長庚醫院副院長賴旗俊表示，緬甸醫療醫藥市場龐大，今天已經有好幾位病患預約前往進行靜脈曲張、乳房重建手術等疾病治療。秀傳醫院副院長吳其翔表示，緬甸當地業者都前來洽談有關轉介病患來台、醫師代訓及藥品相關合作事宜。新光醫院醫師許榮輝也表示，除了轉介合作，這次有一位結石病患，擔心術後痊癒及疼痛問題，在許醫師解釋後，已經準備來台治療。擁有獨一無二植髮技術的皇家101健康事業醫師林宜蓉表示，緬甸尚未有植髮技術，當地民眾有此需求，現場已經有3位預約來臺。諾貝爾眼科醫師張朝凱表示，他的病患尹小姐來到現場，當初前往臺灣做眼睛雷射手術，表示未來將擔任該診所的緬甸窗口，介紹更多緬甸民眾來臺使用眼科及醫美等服務，同時代理醫美及眼科保健產品。此外中美生技醫藥主任陳麒元及健喬信元醫藥生技經理賴欣儀則表示，緬甸有90%的醫藥仰賴進口，有強大醫藥需求，當天洽談熱烈，尤其對臺灣的保健品非常有興趣，未來合作商機龐大。與臺灣業者簽約的緬甸皇家醫療集團執行董事梁順福表示，臺灣的生技醫藥及醫療服務，都是緬甸當地非常需要的，也希望透過這次的簽約讓更多緬甸的人前往臺灣使用醫療服務，同時引進台灣醫療保健藥品供當地人使用，也希望貿協未來可以持續帶領健康產業業者前來，共同開發緬甸市場。訊息來源：中華民國對外貿易發展協會

北醫: 丹參ST32da: 燃燒棕色脂肪/ 改善脂肪肝/ 肥胖糖尿病

北醫找出轉換燃脂關鍵！中藥「丹參」萃取物可助減重 生活中心／綜合報導現代人肥胖問題嚴重，如何健康減重備受關注。台北醫學大學研究團隊發現，中草藥「丹參」找到的單一化合物ST32da，可以將主要導致肥胖的白色脂肪(WAT)轉化為容易燃燒代謝的棕色脂肪(BAT)，不僅有助減重，還能改善脂肪肝，抑制肝發炎指數及肥胖造成的糖尿病現象。根據世界衛生組織資料指出，全球約有13%人口有肥胖問題。而國民健康署統計顯示，台灣成人過重及肥胖盛行率（身體質量指數大於等於24）為45.4%。北醫大生技醫療產業研發博士學位學程主任林恒表示，體脂肪過多導致肥胖，也會增加罹患心血管疾病與糖尿病等風險。不過，脂肪細胞也有區別，主要造成肥胖的白色脂肪，帶有一顆大油滴，會儲存能量，而棕色脂肪含有很多粒線體，可以吸入血液中的葡萄糖及三酸肝油脂，並燃燒油滴，消耗能量，達到減重的效果。有別於分布在皮下和內臟的白色脂肪，專責儲存能量，棕色脂肪可以轉換能量，有效燃燒脂肪，產生熱能，但棕色脂肪在成人體內的數量相當稀少，因此，如何增加棕色脂肪的數量，進而增強燃燒脂肪，被視為重要研究方向之一。林恒主任表示，這項研究為北醫大與花蓮慈濟醫院鄭敬楓醫師合作進行，研究團隊從中研院技術轉移的基因篩選平台中，在200多個中草藥中發現「丹參」的單一化合物ST32da。 團隊成員利用小鼠進行為期16週的動物試驗，並與坊間知名減重藥物進行比較。結果發現，在投以ST32da之後，小鼠體內的白色脂肪成功轉化為棕色脂肪，不僅抑制體重增加，體脂率呈現下降趨勢，小鼠的心臟、肝臟及腎臟都沒有因此出現問題，甚至降低了肝發炎指數。而坊間訴求可以排油的減重藥物，在進入第12週後就遇到停滯期。林恒主任強調，團隊對於此款單方化合物協助改善全球肥胖人口問題寄予厚望，未來除了可以進一步製成口服用的減肥產品之外，也能針對身體局部研發減肥貼片。更令人振奮的是，在小鼠實驗中，ST32d對於改善糖尿病也有正面成效，同時細胞實驗也證明可以抑制脂肪肝的形成。

FDA公布品牌藥商名單 (阻止學名藥 問世)

阻廉價藥上市 黑心藥廠曝光 記者胡玉立／綜合報導 2018年05月18日美國藥品監管機關決定公布企圖耍花招阻止廉價學名藥版本問世的品牌藥製藥商名單。美國食品暨藥物管理局（FDA）的新網頁，列出了50多種品牌藥製造商名單，這些廠商都在面臨審查，他們的許多藥品的年度價位高達上萬、甚至十萬元以上。FDA同時還列出了學名藥製造商要求FDA協助取得的品牌藥物名稱。FDA17日發表聲明指出，「我們希望提高透明度，以減少學名藥開發和批准的不必要障礙。」學名藥公司通常需要取得品牌藥1000至1500單位的樣品，以製造出具有相同活性成分和效果的更廉價藥物。但FDA表示，有些品牌製藥商拒絕出售可能需要額外安全監控的藥品給學名藥廠商，或禁止藥品批發商出售其他藥品給學名藥製造商。因為仿製的學名藥延遲推出，專利已過期的品牌藥就可控制或提高藥品價格，賣給患者、企業雇主和納稅人。FDA因此決定公布企圖使用所謂「遊戲策略」阻止廉價學名藥版本問世的品牌藥製藥商名單。品牌藥製藥公司的策略之一，是局限分銷網絡，只向一兩個批發商或藥店提供藥品。這就是黑心藥商、前杜林藥廠(Turing Pharmaceuticals)執行長希克瑞利(Martin Shkreli)能夠將抗感染藥Daraprim價格，從每顆13.50元提高到750元的原因。FDA指出，全球最大的幾家製藥商拒絕向學名藥公司銷售多種藥物，這些藥物通常是市場上長期產生數十億元年銷售額的藥物。其中包括瑞士諾華藥廠以及位於新澤西州的生物科技製藥公司Celgene。

楊弘仁 改造 敏盛/ 推動 敏成 掛牌 /拯救 王菲 北京嫣然醫院

盛弘董座楊弘仁 打造大健康體系 2018-05-19 00:55經濟日報 記者黃文奇/台北報導 盛弘醫藥董事長楊弘仁自台大醫科、哈佛畢業後短暫當過醫師，擔任過敏盛醫院院長，近年在接下父親的志業後，全力改造敏盛、推醫藥分流，更進一步整併醫療、照護、藥品通路，打造一條龍的大健康體系的企圖不言可喻。楊弘仁才40多歲，在父親的耳濡目染下，不僅學醫，在接手集團事業後，努力改革拚翻轉，外界譬喻，他是個「非典型醫師」，其中，推行國際醫療管理作法JCI，甚至輸出大陸，出手拯救藝人王菲創辦的北京嫣然醫院，成為業界佳話。盛弘醫藥楊弘仁一手創辦，近年將事業多角化發展，觸角延伸至醫管、醫療後勤、健康照護，醫材相關子公司敏成也在台成功掛牌，再度打造新醫療小金雞。此外，楊弘仁因在醫管領域的經驗與卓越貢獻，甚至受邀成為史丹佛訪問學者，是少數獲此殊榮的生醫業者。

醫太 (翁子騰) 醫美 線上聊天機器人: 月租1萬元

健康醫療核心技術多樣 創新計畫打造市場先鋒【CTIMES/SmartAuto 陳復霞 報導】 2018年05月16日 星期三 由科技部指導、國研院科政中心執行之創業培育專案計畫於今（16）日舉辦新創成果媒合會【2018 Taiwan B.I.G. Demo】春季場。【2018 Taiwan B.I.G. Demo】是以國研院科政中心執行科技部的三大創新計畫為主題構思...STB / SPARK Programs生命科學研究與發展司指導的【生醫產業商品化人才培育計畫】的「B」、From IP to IPO Program前瞻與應用科技司指導的【創新創業激勵計畫】的「I」，以及 MOST Germination Program產學與園區業務司指導的【研發成果萌芽計畫】的「G」所形成的。本次活動邀集科技部計畫支持的多家新創團隊齊聚發表創新研發成果，同步進行募資簡報及團隊原型展示，希冀透過這次大型聯合展示顯現培育專案計畫的諸多實力。 本次參與【2018 Taiwan B.I.G. Demo】的新創團隊眾多，均具備創新技術及市場潛力，至於健康、醫療與照護領域可見多項技術亮眼，茲簡介如下：

AI智慧型藥局機器人因應健康照護領域需求，大仁哥團隊由大仁科技大學多系所和成功大學電機系及一安連鎖藥局董事長王有讓組成，大仁科大結合人工智慧（AI）技術和六萬名校友、兩千家藥局的資訊，打造多元人機介面系統平台，藉以串連用戶端、平台端（手機、機器人及平台看板），將資料傳輸至雲端的伺服器進行資料運算及分析，創造台灣的智慧藥局，並且具有銷售通路的優勢。本產品的核心技術是以人工智慧技術開發對話系統為基礎，應用於藥局場域，該系統包括衛教對話系統（系統文本為藥師提供與認證）、處方籤領藥與辨識，智慧藥櫃（LED顯示）、人臉辨識會員系統、藥局物流管理系統、廣告播放及線上購物等功能來解決問題，實際減輕藥師重複性的作業負擔，協助藥師及藥助，提升服務品質，以及增進藥局的營收效益。

醫療智能聊天機器人 如果有個24小時不打烊的線上聊天機器人，可以隨時隨地都能解決商戶客服和行銷的問題，而且是醫療諮詢，用AI判讀對話，由專業醫師團隊協助導入醫療健康聊天資料庫，透過線上服務協助找到適合的醫療院所與科別，無疑是項守護健康的安心服務。預計於2019年成立的醫太公司營運長翁子騰說明核心產品，該Ether團隊成員具有醫學與AI技術專才，能深入了解醫療資訊市場的需求，提供即時的醫療諮詢，除了自然語言分析的演算法，醫療資料庫是其強項，採基本月租收費1萬元，若需其他模組功能服務，則依照不同項目另外計費。至於Ether團隊的客戶以企業、醫院、診所為主，目前選擇醫美診所為早期合作夥伴，先進軍醫美通路。

整合式眼底疾病偵測系統 近年來大眾的健康意識提升，許多人關注個人健康，並定期進行健康檢查，但卻極少人會考慮為眼睛進行健檢，然而3C產品的盛行，讓大家對於眼睛的健康開始重視，其實有很多會造成失明的眼疾，像是黃斑部病變、青光眼、視網膜病變等，在初期都沒有明顯症狀，而當眼部不適求診時，常已進入中後期而難以治療。「瑞提納」團隊施秉宏表示，針對視網膜病區不易觀察的疾病，他們開發出一套整合眼底疾病偵測系統：DM-35視網膜疾病偵測軟體，著重術前分析，以協助眼科醫師篩檢出早期具有高風險視網膜病變的患者，並且可相容於目前市售與診間所採用的眼底照像機輸出圖片格式；目前已完成軟體開發第一代原型，並於台大醫院進行初步人體臨床試驗（IRB）驗證，目前以200人病例為依據，自行開發的核心技術專利則在申請中。

低阻抗椎體成形術的創新醫材 人因骨質疏鬆造成脊椎壓迫性骨折時，醫師可注入骨水泥防止椎體塌陷，但骨水泥滲漏的機率很高 嚴重的可能造成永久性癱瘓，肺栓塞及失禁，因此來自生技醫療領域的「WeMED」團隊，為改善骨水泥可能滲漏的副作用，提出一種全新概念的低阻抗椎體成形術解決方案，透過雙針加入負壓導引的方式，輔助調整骨水泥灌注速率，減低骨水泥的外漏風險，且可均勻填滿椎體空腔，並提高力學支撐效果。目前此創新醫材為動物實驗階段，預計於2019年FDA送件、2020年取證，可望開拓國產高階醫療器材自製自有的範疇，以美國、歐洲（德國、英國）、日本與中國為重點目標市場。【2018 Taiwan B.I.G. Demo】期望以本次媒合會打造創新分享、新創交流的大平台，展現台灣創新科技能量，提供台灣創投、天使投資人與團隊多面向互動與接觸，在這次創新創業的展示，可以看見各團隊在軟、硬體技術與整合服務的投入，將可為專業場域帶來更多的協助，例如降低人事物的成本、提升整體效益及增加技術競爭力，為產業供應鏈注入活水。