Thursday, September 6, 2012
製藥醫材整合&集團世代成型: 東洋/佳醫/ 寶島
41家廠商的” 微創手術器械聯盟” !!
上下游產業鏈大匯串: 台灣微創手術器械聯盟 !!!
ShanghaiBio Corporation Partners with Ingenuity Systems to Address Challenges in Analysis and Interpretation of Genomics
Data Published: September 5, 2012By ShanghaiBio Corporation SHANGHAI, SEPT. 5, 2012 — /PRNewswire/ -- ShanghaiBio Corporation and Ingenuity® Systems have signed a collaboration agreement enabling ShanghaiBio Corporation to extend its current lab service offering to include Ingenuity solutions for downstream analysis and interpretation of genomics data. ShanghaiBio Corporation will complement their sequencing, genotyping and gene expression lab services by creating a bundled solution with Ingenuity's applications, which combine analytics and biomedical content to help get actionable insights from experiments.ShanghaiBio Corporation, one of the leading genomics and biomarker service providers with all integrated microarray/next-generation sequencing/PCR/biobanking/pathology capabilities based in China and US, supports global pharmaceutical and biotechnology companies' and academic institutes' drug discovery efforts specifically in the areas of translational medicine and systems biology.By offering Ingenuity products, ShanghaiBio Corporation supports the complete workflow from study design to bioinformatic analysis, providing its customers with high-quality data and easily interpretable results. Jason Jin, CEO of ShanghaiBio Corporation, stated, "China is rapidly expanding its investment in the innovative life sciences, drug R&D, and molecular diagnostics sectors. Many organizations including pharmaceutical companies, biotech firms and universities have growing programs for translational medicine research and are faced with analyzing and understanding complex data. With Ingenuity's solutions, we are helping our customers rapidly obtain a detailed assessment of their data so they can move to the next phase of their research. "High throughput experiments generate a significant amount of data, and obtaining insights from that data can be a time-consuming, laborious process. Ingenuity's suite of products, based on the Ingenuity Knowledge Base repository of biological interactions and functional annotations created from the peer-reviewed literature, help researchers interpret the biological meaning of their data.Dr. Hong Wang, a ShanghaiBio's collaborator and Assistant Professor from Rutgers University, explained, "The Ingenuity iReport analysis tool is essential in helping us understand the biological implications for our gene expression research projects. It is easy to use, and we can get the result within a few hours after we submit the raw data."
About Ingenuity® Systems Ingenuity Systems is a leading provider of information solutions and custom services for life science researchers, computational biologists and bioinformaticists, and life science industry suppliers. For more information visit: www.ingenuity.com
About ShanghaiBio CorporationShanghaiBio Corporation is a leading biotech with lab operations in Shanghai and New Jersey. ShanghaiBio performs total genomics solution services for translational medicine focusing on biobanking, Microarray, Next Generation Sequencing (NGS), and biomarker assay development and companion diagnostics for personalized medicine. For more information, please visit www.ShanghaiBio.com or contact us at info@ShanghaiBio.com.
康恩贝集團的十大植物大健康产品 !!
康恩贝 逆市布局产业链 2012年08月31日 15:06:37对于康恩贝集团有限公司董事长胡季强而言，公司走廊上那一面酷似蜂巢的墙颇有含意："一来，康恩贝最早只是一个养蜂场，慢慢起步成为中国现代植物药领军企业；二来，蜂巢的六边形结构代表植物制药中的某个分子结构。"他这样告诉《浙商》记者。每每接受媒体采访，胡季强总喜欢在这面墙前留连，这一次亦不例外。科学告诉我们，六边形以最少量的材料占有最大的面积，是所有形状当中能量最低、最完美最稳定的形态。而羸弱的蜜蜂们以蜂群之力，辛勤建造起来的蜂巢以其看似脆弱的结构成功地抵御了大自然的风霜雨雪。
这让人联想到康恩贝之路。 曾经不过是兰溪一家街道小厂的康恩贝，如今已经拥有了众多的荣誉：中国中药10强、中国生物医药产业50强、中国民营企业500强……可谓数不胜数。而在让众多民营企业家为之揪心的2012年，康恩贝行来，依旧洒脱。今年上半年，康恩贝多个业务板块持续增长，通过内生性增长和产业拓展，集团汇总营业收入、利税增幅均在35%以上，其中集团在浙企业实现营业收入近30亿元，利润增长近50%，上缴税费增长超70%，均创历史新高。预计集团企业全年汇总营业收入超80亿元，销售增长30%."于我而言，2012年是'危'中蕴含着'机'。"胡季强如是说。
康恩贝的产业选择 在大多数民营企业不景气，众多产业持续走低之时，胡季强显得信心十足。"看看王老吉、云南白药牙膏的成功，就知道健康消费已经成为消费者重视的一大产业了。绿色、天然、植物已经成为消费潮流。康恩贝已经成为现代植物药的领军企业。未来，我们新的产业方向在于植物大健康产业。"他介绍。在他看来，所谓大健康产业就是为人们提供健康生活解决方案的产业，包括产品和服务。康恩贝的一些同行，如同仁堂、云南白药等都实现了从中医药到大健康产业的商业模式转型。而胡季强心目中，大健康产业的构架应该是"以绿色植物和提取物为原料，产品和服务覆盖健康生活的各个领域，实施全产业链经营"。"这22年来，康恩贝品牌已经明确地树立了'植物、绿色、健康'的产业形象，几十年的探索和发展，也使康恩贝在植物提取技术方面积累了一定优势。这使我们进一步明确了康恩贝未来的产业方向。"经济危机之时，传统的保健品市场受到了一定的冲击，但由于国人健康意识的不断增强，以及食品安全等问题的出现，在胡季强看来，现在是健康产业发展的重要机遇。"我们下一步将涉足下面这十大植物大健康产品：植物处方药，植物非处方药，植物源保健品，植物营养食品和食品补充剂，纯天然植物饮料，纯天然有机绿色食用农产品，植物个人护理用品，天然家庭卫生用品，植物源动物药品保健品卫生用品，植物源农药、肥料、植物生长促进剂。"胡季强如是说。"全产业链经营"的思想，正在让康恩贝不断拉长产业链。典型的例子或许是康恩贝在云南的10万亩药材种植基地。
康恩贝速度 在同行们看来，这么多年，康恩贝始终按照自己的"康恩贝速度"发展，不疾不徐，自有帷幄。"这是康恩贝的产业特性决定的。健康产业不像其他产业更迭明显，它有自己的速度。"胡季强解释。
这几年，顺应产业发展，"康恩贝速度"正在提速。 自2010年5月以来，康恩贝集团已经在普洱投资设立"云南康恩贝生物谷发展有限公司"和"云南高山生物农业有限公司"。云南康恩贝生物谷发展有限公司计划3-5年内投资10亿元，重点发展生物农业、高效生态农业及深加工产业；云南高山生物农业有限公司重点发展以珍稀濒危植物为主的农业产业化项目，计划通过3-5年建成中国最大的石斛种植及产业化基地。康恩贝集团计划在已有"铁皮枫斗"、"铁皮枫斗晶"、"铁皮石斛花茶"的基础上，开发"铁皮石斛饮片"、"铁皮石斛浸膏"、"铁皮石斛软胶囊"、"铁皮石斛汁饮料"等精深加工健康系列产品。截至2011年12月，康恩贝的种植基地建设项目已经在普洱投资2亿元。在胡季强的心中，云南是重要的一手棋。"云南的气候地理环境独特、植物多样，资源丰富。对于康恩贝而言，云南是我们发展植物大健康产业的战略桥头堡。我们希望能够实现康恩贝在云南产业的三个世界第一：银杏种植提取世界第一、除虫菊种植及产业化世界第一、微藻养殖及产业化世界第一。"
除了省外，省内也有一盘棋。 为使公司产品能顺利打入国际市场，金华康恩贝狠抓生产和质量管理，继两条原料药生产线分别通过德国cGMP和美国FDA认证之后，两条口服固体制剂生产线、3个制剂产品也通过了德国cGMP认证，取得了进入欧盟市场的通行证。现在，金华康恩贝已经成为中国制药工业制剂国际化的先导企业。而在前不久，康恩贝集团刚刚编制了《康恩贝金兰大健康产业带双百亿工程》的规划提纲。计划通过2012-2016年在金华兰溪产业带企业累计投入"双百亿"，其中资本性投入100亿、研发和市场费用投入100亿，到2016年实现工商总收入"双百亿"，到2020年实现工业销售和商业销售收入各"双百亿"。计划在2012年-2020年九年里累计实现利税"双百亿"，其中上缴税费100亿，实现净利润100亿，使康恩贝成为金华工业的排头兵。康恩贝正在金华建设浙江最大的特色抗生素原料药和现代制剂产业化基地；打造浙江最大、国内最具竞争力的非处方药营销平台；同时，康恩贝亦在重组浙江快活林食品公司(兰溪注册企业)，建立康恩贝集团兰溪天然食品饮料产业基地；康恩贝还与磐安县政府联合设立浙中药库，推动"浙八味"产业化，拉动磐安药材产业发展；而在东阳，则组建浙江康恩贝养营堂食品公司，打造集团营养健康养生食品产业化基地。康恩贝亦有意"染指"电子商务。于2011年起步的"康恩贝旗舰店"如今已成为淘宝天猫商城品牌保健品销售第一店，预计全年销售可超过亿元。而康恩贝正朝"电子商务的标杆企业"这一目标行进。胡季强告诉《浙商》记者。为使康恩贝早日成长为电子商务标杆企业，集团拟组建独立的大健康电子商务平台"康恩贝商城"。前期，公司决定在兰溪建设日处理4万单、年发货超10亿元的网购仓贮分包物流平台，为集团提供专业化服务，也可以为兰溪金华企业提供网仓服务。通过供应链优化，结合康恩贝的品牌资源，努力打造中国大健康综合电子商务的龙头企业。众多举措纷纷出台，显示着胡季强在大健康产业发展中的决心和魄力。
产业：相关多元化、经营专业化"或许很多人不看好2012年，不过在我看来，今年有不少发展的好机会。"胡季强说。"对于一家已经具备一定规模的企业而言，仅靠自己捣腾已经不够，寻找合适的并购重组机会，是让企业壮大的好办法。"前不久，康恩贝就以现金方式受让云南雄业集团有限公司持有的云南雄业制药有限公司84%股权。"我看中的是雄业本身的产品。"胡季强说。雄业制药初创于1969年，主要生产中成药及西药制剂，拥有散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软膏剂、酒剂、片剂、酊剂、糖浆剂、凝胶剂、搽剂等多个剂型40余个产品，其中包括独家产品5个。共有23只药品进入国家级医保目录，9只药品进入国家基本药物目录。除了制药企业之外，康恩贝还收购了云南的另外3家企业，"都与除虫菊相关。我们希望在5年内，成为这一细分行业中的全球龙头企业。"胡季强介绍。在这方面，胡季强有自己的思路，"投资也好，并购也好，应该与企业主业相辅。"他坚持"产业相关多元化、经营管理专业化"的思想。"要考虑到能不能帮助康恩贝实现全产业链布局。"这一思想并不仅仅体现于上述动作，还体现于康恩贝发展的方方面面。"集团实行相关多元化，而独立体系实行专业化，也就是已有的下属独立业务体系坚持专业化，新投资、新设立的企业实行专业化。"所有的一切，都为着康恩贝的战略目标，"我们希望康恩贝能在2020年加入中国企业500强阵营，跻身民营企业500强的前列，并真正跻身世界植物药领域著名企业，到2025年，打造一个中国植物大健康产业的康恩贝王国。"胡季强如是说。
因華上興櫃 !!!
「因華」訂2012.09.13上興櫃 2012/9/6鉅亨網提供因華生技製藥股份有限公司普通股股票開始為興櫃股票之櫃檯買賣日期。一、櫃檯買賣股票種類及數量：無實體發行普通股42,825,000股。 二、櫃檯買賣股票開始買賣日期：民國101年9月13日。 三、櫃檯買賣股票類別：生技醫療類。 四、輔導推薦證券商：元富證券股份有限公司、元大寶來證券股份有限公司及國泰綜合證券股份有限公司。 五、股務代理機構：兆豐證券股份有限公司。 （地址：台北市忠孝東路2段95號1樓電話：02-3393-0898)。 六、股票櫃檯買賣代號及簡稱：(一)代號：4172。 (二)簡稱：因華。 七、公司英文名稱及簡稱：(一)英文名稱：InnoPharmax Inc.。 (二)簡稱：InnoPharmax。 八、公司營利事業統一編號：27964549。
乾癬Psoriasis higher risk to 糖尿病Diabetes!!
乾癬與糖尿病有關 24Drs.com (2012-09-07 14:38)【24drs.com】有項大型研究顯示，乾癬這種慢性皮膚病患者糖尿病的風險可能會提高。 丹麥哥本哈根Gentofte大學醫院的OLe Ahlehoff博士表示，乾癬是一種常見的發炎性疾病，全球約有1.25億名患者；而糖尿病有潛在的發炎反應，所以乾癬會讓糖尿病首次發病是有道理的。極嚴重的乾癬患者心臟病風險最高，大約是2倍。為了檢驗此一假設，研究人員在1997年檢測約4.5萬名10歲以上的丹麥國民健康記錄，包含門診和使用藥物的資料，已經有乾癬或糖尿病的人被排除在外。在接下來的13年裡，有超過5萬2千人罹患乾癬，其中6千7百多人是嚴重的乾癬；結果發現，乾癬患者罹患糖尿病的機率比沒有皮膚病的人高56％，有嚴重乾癬的人風險高了1倍，大多數的案例是第二型糖尿病。研究結果強調，必須考慮乾癬患者是糖尿病和心臟病、中風的高風險族群，建議這些患者每年篩檢糖尿病和心血管疾病風險因子，例如高血壓和高膽固醇。大家都知道糖尿病是心臟病和中風的風險因子，Ahlehoff博士表示，之前的研究顯示乾癬患者心臟病發作、中風、和死亡的風險比沒有皮膚病的人多1倍。 研究結果在歐洲心臟病學會的年會上發表。 美國心臟協會發言人Rose Marie Robertson醫師表示，這篇研究並未顯示乾癬會導致糖尿病，只是兩種疾病之間有關聯性。兩種疾病的共同點似乎是發炎，但有可能是其他問題。或許是會導致這兩種疾病的常見遺傳傾向造成發炎，或是有其他非炎症因子與這兩種疾病有關。健保五月給付長效乾癬生物製劑Ustekinumab
健保五月起給付第三代乾癬生物製劑【聯合報╱記者施靜茹／即時報導】 2012.09.06 11:10 pm 台大醫院皮膚科主治醫師蔡呈芳說，乾癬生物製劑從2003年起，就有針對CD-11分子或T細胞的生物製劑，但副作用較高，或療效不佳，因此台灣並無上市。第二代生物製劑作用在TNFα，它並非是針對乾癬研發的生物製劑，最早是因為在治療類風濕關節炎及發炎性病變時，偶然也發現對乾癬的效果，但施打頻率較高，患者每一到兩週就得施打。第三代長效乾癬生物製劑是針對乾癬治療所研發，最早2008年在加拿大上市，自今年五月起，國內也獲得健保給付，七成患者治療後可改善七成五病灶。【2012/09/06 聯合報】
長效乾癬生物製劑Ustekinumab（Stelara喜達諾）IL12/23 inhibitor !
乾癬脫屑被誤「胎戈」新藥半年內打兩針 七成改善 欣傳媒／欣傳媒-2012年09月06日 下午18:07 欣傳媒 | 記者丁彥伶／台北報導張先生為了治療頭皮乾癬，頭上常常要擦上又黏又臭的焦油製品；手的異常脫皮，讓他常常不敢伸手和別人握手，林先生更是學生時期就出現乾癬，身上脫屑被人笑是沒洗澡「胎戈」，退役15年只做了兩份各三個月的工作，現在終於有新的治療生物製劑，患者每三個月打一針，只要打兩針，就有六成七的患者症狀獲改善。林口長庚醫院皮膚科醫師黃毓惠今（6）日表示，乾癬患者的皮膚常出現脫屑、搔癢及刺痛等狀況，外觀常造成旁人排斥，她在門診曾經遇過一家三口的媽媽與兩個小孩都患有乾癬，鄰居害怕被傳染，逼著房東不能租屋給她們。黃毓惠說，乾癬患者不只外觀常讓他們備受誤解，近年來發現，乾癬是一種發炎性的病，患者往往會導致全身性疾病：包括心血管疾病、新陳代謝問題。據估計，台灣約有6萬名乾癬患者，其中一萬二千人屬於中重度乾癬，需要積極的治療。臺大醫院皮膚科醫師蔡呈芳表示，國內健保過去已核准兩種抗腫瘤壞死因子α阻斷劑（TNF-α）治療乾癬，今年起又給付一個全新作用機轉的生物製劑，新機轉是透過阻斷白細胞介素12/23（IL-12/23），臨床試驗中患者施打兩針後就有六成七的患者病灶得改善。打完第三針的第28週，有超過七成二的患者達到75％的病灶改善，有超過六成的患者皮膚達到9成的改善，幾乎恢復正常皮膚。有五成的患者則表示，生活已完全不受乾癬干擾。蔡呈芳說，乾癬生物製劑從2003年起就有第一代治療的生物製劑，但副作用高，療效不佳，台灣並未上市。第二代生物製劑作用在TNF-α，原先是治療類風濕關節炎及發炎性病變，發現對乾癬有抑制效果，但患者每一到兩週就得施打，患者接受度不高。現在第三代全新的生物製劑機轉的長效乾癬生物製劑Ustekinumab（Stelara喜達諾），則是特別針對乾癬治療所研發，最早在2008年加拿大上市，今年五月起國內也獲得健保給付。和第二代治療生物製劑相較，患者一年可少打100針。張先生說，他曾經使用第二代生物製劑治療，但是指甲變形，他一停藥，病症又出現，而新的生物製劑打到第二針，他的症狀好了95％，而且指甲完好。林先生去年開始使用最新的生物製劑治療，打完第一劑病灶就完全改善，第二針皮膚就恢復原狀，擺脫乾癬的困擾，林先生說，十多年來不敢穿短袖短褲，現在他能享受夏天穿短褲的舒適，外出也不會遭人異樣眼光，還能照顧年邁的爸爸，不再是一個病人了。
GE医疗: KUBio 生物製劑快速工業製程!!
KUBio is a fully functional off-the-shelf bioprocessing facility specifically designed to meet cGMP requirements while optimizing manufacturing flexibility and productivity. The 1200m2 facility is pre-fabricated and delivered with a complete ready-to-use production line, based on GE Healthcare's Ready-to-ProcessTM single-use technologies. With a total planning, delivery and construction time of 14-18 months, compared to the traditional 24 -36 months, both time-to-market and level of capital investment are significantly reduced. The first modular facilities to be introduced will be configured for the manufacture of monoclonal antibodies. GE Healthcare also plans to introduce modules for the manufacture of other biopharmaceuticals."KUBio is a totally new approach to the manufacture of biopharmaceuticals, bringing our customers a greatly simplified way to build their production capacity," said Olivier Loeillot, General Manager of Enterprise Solutions, GE Healthcare Life Sciences. "With KUBio our customers will be able to cut months off the typical construction time, and greatly streamline the whole construction process. We're already seeing interest from a wide range of customers, from governments wanting to develop in-country manufacturing capability right through to pharmaceutical companies wanting to expand production capacity in new locations. KUBio is an industry game-changer that will help them do just that."The introduction of KUBio expands GE Healthcare's broad offering of world-class tools, technologies and services for the biopharmaceutical manufacturing industry, allowing customers to benefit from a wide range of solutions that can be tailored to meet specific needs, from pilot to commercial scale. GE Healthcare's start-to-finish technologies and services include Fast Trak training, PAA cell culture media, ReadyToProcess single use technologies, specialist purification media and Xcellerex biomanufacturing systems. KUBio aligns with GE's healthy magination initiative which focuses on reducing cost, increasing access and improving quality in healthcare.
GE医疗集团上市模块化生物制药工厂KUBio 2012-9-6 9:01:43文章来源：文传商讯作者：文传商讯 英国CHALFONT ST. GILES--(美国商业资讯)--GE (NYSE: GE)旗下的健康保健业务部门GE医疗集团今天上市了KUBioTM，这是一种创新的即用型模块化工厂，旨在节省生物药品制造商的时间和金钱。KUBio的预制模块可在客户选定的地点组装成具有完备功能的、可立即投产的生物加工设施，其安装速度显著大于建设传统的工厂。这些模块装备了GE医疗集团面向生物药品从头至尾生产的世界级技术。随着全球人口老龄化、肥胖剧增和降低疫苗可预防疾病发病率的全球性努力，世界范围对诸如治疗癌症和类风湿性关节炎的抗体等生物药品的需求正在大幅增长。KUBio将帮助制造商回应当地的健康保健需求、使这些有望挽救生命的药品更快上市。KUBio是一种具有完备功能的即用型生物加工设施，专用于满足cGMP要求，同时优化制造灵活性和生产力。这种预制设施有1200平方米，交付时配有一条完整的、可立即应用的生产线，基于GE医疗集团的Ready-to-ProcessTM 单用技术。凭借一套全面规划，交付和施工时间为14～18个月，相比之下，传统方法需要24～36个月，大幅削减了上市时间和资本投资水平。即将上市的首个模块化设施将针对单克隆抗体的生产进行配置。GE医疗集团还计划上市针对其他生物药品生产的模块。GE医疗集团生命科学部企业解决方案总经理Olivier Loeillot说："KUBio是一种生产生物药品的全新方法，给我们的客户带来了一种建造生产能力的大幅简化的方法。采用KUBio后，我们的客户将能够在通常的建设时间基础上缩短几个月的时间，整个施工流程也大幅简化。我们已经看到，有众多类型的客户表示了兴趣，包括希望开发国内制造能力的各国政府，一直到希望在新地点扩展生产能力的制药公司。KUBio改变了业界的游戏规则，正好能帮助他们做到这一点。"KUBio的上市壮大了GE医疗集团面向生物药品制造业的世界级工具、技术和服务的强大阵容，使客户受益于种类多样的解决方案，这些解决方案能够量身定做以满足跨越试点和商业级的特定需求。GE医疗集团的全方位一条龙技术和服务包括快速培训、PAA细胞培养基、ReadyToProcess 单用技术、专科提纯培养基和Xcellerex生物制造系统。KUBio配合了GE的健康创想倡议，后者专注于降低健康保健成本、扩大可及范围、提高质量。
关于GE医疗集团 GE医疗集团提供变革性的医疗技术和服务，塑造患者护理新时代。我们在医疗成像与信息技术、医学诊断、病人监护系统、药物开发、生物制药生产技术、绩效提升以及绩效解决方案服务方面的广泛专业经验能够帮助客户以更低的成本，为全球更多患者提供更好的医疗保健。此外，我们还与医疗业领军者合作，力图促成全球政策的必要调整，实现向可持续发展的医疗体系的顺利转型。我们着眼于全球，以降低成本、扩大可及范围、提高质量为重点，不断开发创新解决方案。在此过程中，我们的"健康创想"(healthymagination)远景蓝图计划邀请全世界加入我们的行列。GE医疗集团总部位于英国，是通用电气公司（纽约证券交易所：GE）旗下业务部门。GE医疗集团的员工全力为100多个国家的医护专业人员及患者服务。如需了解GE医疗集团的更多信息，请访问我们的网站：www.gehealthcare.com。
联系方式: 媒体: GE 医疗集团 Val Jones博士 全球媒体关系经理 电话：+44 7917 175 192 电邮：val.jones@ge.com
元富證券: 產業趨勢探討 (東生華)
東生華(8432) 公告本公司受邀參加元富證券舉辦之2H12總體經濟論壇暨產業趨勢探討發言時間 101/09/0609:42:30發言人 孫德珠 發言人職稱 副理 發言人電話 02-26558525 主旨 : 公告本公司受邀參加元富證券舉辦之2H12總體經濟論壇暨產業趨勢探討符合條款第12款事實發生日101/09/06說明 1.召開記者會或以其他方式對外公開財務業務資訊之日期:101/09/062.召開記者會或以其他方式對外公開財務業務資訊之地點:台北市敦化南路2段95號元富證券11F3.公開之財務、業務相關資訊:本公司受邀元富證券於101年09月06日舉辦之2H12總體經濟論壇暨產業趨勢探討，說明本公司營運狀況及產業發展趨勢。4.若有發布新聞稿者，其新聞稿之內容:無5.其他應敘明事項:無以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後，由本系統對外公佈，資料如有虛偽不實，均由該公司負責.
医疗器械市场规模2015年预计将超过3000亿元
发布时间：2012-9-7 来源：药品资讯网信息中心 每年增长率约20%的中国医疗器械行业中，那些具备优秀基因的医疗器械上市公司贡献不少。鱼跃医疗、乐普医疗、新华医疗、冠昊生物等企业，不断拓展依赖进口的慢性病筛查、微创诊疗、再生修复、康复护理等新型医疗器械产品领域。 政策扶持带来的大蛋糕也让医疗器械公司充满动力，县城医院逐渐成为医疗器械公司扎堆的销售蓝海。
千亿医疗器械战略出炉 8月17日卫生部发布的《健康中国2020战略研究报告》给医疗器械公司带来了"猛料"。报告称，未来8年将设立100个项目资助医疗器械研发，每个项目5000万元，另外10个项目用于资助大型医用设备研制，每个项目3亿元左右。 有数据显示，医疗器械设备的市场规模在2011年已达到1200多亿元，2000至2010年的复合增长率约21.3%，未来还将保持高速增长，到2015年预计将超过3000多亿元。 据理财周报记者统计，截至8月28日，医药器械上市公司在研项目50个，包括再生型医用植入器械、诊断仪器、检验试纸、心脏支架系统等。许多产品处于临床阶段，预计未来两年投产。 其中，研发产品最丰富的是冠昊生物。正在研发的产品包括整形植入系列材料、骨填充材料、人工食管、小口径血管、人工韧带、神经导管等15个产品。公司已有三个膜类产品获国家药监局批准上市。近年来公司产品毛利率维持在90%以上。生物型硬脑（脊）膜补片销售收入约占整个硬脑膜市场消费额的40%，国内市场份额第一。
医疗器械企业的"圈地运动" 对同类产品的资源整合，力图形成经济规模和协同效应来增强竞争优势和提高行业进入壁垒，这在医疗器械行业尤其明显，主要原因在于销售渠道扩展的困难及研发的高成本。 据统计，珠江三角洲、长江三角洲及京津环渤海地区三个地区，是医疗器械产业的聚集区域。据不完全统计，这些区域医疗器械行业总产值及总销售均占全国总量的80%以上。 今年3月1日，国内X光机龙头企业万东医疗改名为华润万东。受外资品牌冲击，公司2011年主营收入下滑幅度较大。和上海医疗器械集团的整合，将使公司成为华润旗下唯一的医疗器械平台，据公司年报，将于2013年推出更高端的超导核磁共振产品，2014年推出CT产品，填补国产市场空白。 通过收购金卫帆进入血管造影机领域的乐普医疗，则是利用其在心脏专科领域强大的销售渠道进行产业链延伸。连续几年，乐普医疗依靠单一的心脏支架保持接近40%的增长率。 8月3日，公司的心血管介入产品"雷帕霉素药物洗脱分支支架系统"获得医疗器械注册证，有效期至2016年7月20日。公司表示，上述产品将进一步提升公司在药物支架市场中细分市场的竞争力。新医改指出，未来几年，二、三线的县城、乡镇的基层医疗机构将是中国医疗器械市场的重中之重，包括中西部等经济落后地区也是未来的发展重点。 随着这些地区消费实力的增长，国家医改投入的不断增大，区县市场的增长空间将相当广阔。 "中低端市场可谓商机无限。尤其家用医疗器械的市场前景被普遍看好。"一分析人士称。 以血糖产品为主的鱼跃医疗受到市场热捧。去年年底公司收购了苏州医疗用品厂，带来了针灸针和缝合线产品的销售增量，导致医用临床系列增长了15.69%。
白藜芦醇: 预防食物过敏
红葡萄酒成分 有助预防食物过敏 发布时间：2012-9-7 来源：药品资讯网信息中心某些人的身体免疫机制会对鸡蛋、小麦和牛奶等食物产生过敏反应，情况严重的会导致休克甚至死亡。日本研究人员在动物实验中发现，红葡萄酒中含量丰富的白藜芦醇能够预防这种食物过敏。 日本山梨大学教授中尾笃人和奥田彻等人，让一组实验鼠食用掺有0.01%白藜芦醇的食物，另一组则食用正常食物。一个月后，他们通过人工操作，使两组实验鼠的免疫系统都对鸡蛋过敏。结果发现，在摄取了白藜芦醇的实验鼠体内，将鸡蛋作为异物的特定抗体生产受到遏制，也没有出现休克症状。 这一研究成果已发表在新一期在线科学杂志《公共科学图书馆·综合卷》上。中尾笃人指出，白藜芦醇已经作为一种膳食补充剂在生产，如果能够预防食物过敏，将有很多优点。
COPD药物: EP-101 GOLDEN-1
Elevation发布EP-101 Ⅱb期临床研究可喜成果 发布时间：2012-9-7 来源：药品资讯网信息中心Elevation医药公司公布EP-101 GOLDEN-1研究结果，这是一种治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的药物。EP-101是一种可吸入式胃肠宁口服液，长效毒蕈碱拮抗剂，由研发的eFlow喷雾器来。在2b期研究中同安慰剂相比，能够显著提高肺部功能。 Elevation医药公司高级副总裁兼首席医药官Dr.Ahmet Tutuncu说："2b期研究的积极结果也是公司里程碑式的进步，这将为COPD患者带去福音。" 25微克、50微克、100微克和200微克的EP-101都是日服的。 所有剂量的EP-101都显示了很好的耐受性， 公司将在今年第四季度开始第二个IIb期研究，目的是为2013年的III期研究选择合适剂量。
阿尔兹海默症致病机制系统生物网络研究获进展
发布时间：2012-9-6 来源：药品资讯网信息中心近日，中国科学院北京基因组研究所"百人计划"研究员雷红星开展的"阿尔兹海默症致病机制系统生物网络研究"取得阶段性进展，其研究论文《Concerted Perturbation Observed in a Hub Network in Alzheimer's Disease》，于2012年7月在《PLoS ONE》杂志发表。该文通过对病人易感脑区的转录组数据以及蛋白质相互作用数据进行整合分析，得到了在阿尔兹海默症中可能起到重要作用的核心网络。该核心网络反映了神经细胞对微环境改变的一种调整机制，为设计更有效的阿尔兹海默症药物提供了理论依据。 阿尔兹海默症(Alzheimer's disease, AD)又称老年痴呆症，是一种进行性发展的致死性神经退行性疾病。其组织病理学特征是细胞外Aβ淀粉样多肽沉淀(俗称老年斑)以及神经元内由tau蛋白引起的神经纤维缠结(neurofibrillary tangles, NFT)。在过去的十年里，全基因组基因芯片技术被广泛应用到AD致病机理的研究中。基于功能富集，通路和网络扰动研究，一些公共芯片数据被反复分析，但是寻找更为可靠的重要扰动基因仍是一个极具挑战性的研究方向。 为此，雷红星研究员及其团队将六个脑区的转录组数据以及蛋白质相互作用数据进行整合分析，得到了每个脑区被显著扰动的子网络。由于这六个显著扰动子网络之间存在着显著的交集，研究人员从中提取出了由136个核心基因构成的核心网络，并从多个层面说明了该核心网络的生物学意义。首先，通过与其他神经退行性疾病的转录组数据进行比较分析，研究人员证实了该核心网络存在着AD特异性的扰动。与此同时，核心基因的表达水平胩逑只疾⊙现爻潭鹊闹副晔?MMSE and NFT scores)之间存在着很强的相关性，这一发现说明了该核心网络在一定程度上能够反应AD的疾病进程。此外，研究人员还证实了该核心网络与老年斑和神经纤维缠结的形成、衰老和基因多态性都密切相关。 通过对该核心网络进行生物学功能的分析，研究人员证实神经细胞和突触活动的降低以及死亡相关信号转导途径的改变是神经细胞对微环境改变的一种适应性调整。这一新的发现对于AD致病机理的研究起到了积极的推动作用，为AD的药物设计开辟了新的思路
Revatio (Sildenafil Citrate) 禁用于Pulmonary Arterial Hypertension (PAH)儿童
FDA：肺动脉高压治疗药Revatio禁用于儿童 发布时间：2012-9-7 来源：药品资讯网信息中心 美国食品药品管理局(FDA) 警告临床医师不要将肺动脉高压(PAH)治疗药物Revatio (西地那非)用于18岁以下的儿童患者。 FDA发布通告说，在一项儿童试验中发现高剂量Revatio (西地那非)使患者的死亡率升高，同时低剂量Revatio亦不能改善PAH患儿的运动能力。 Revatio (西地那非)是经FDA批准的用于改善肺动脉高压患者运动能力并用延迟病程进展的一种磷酸二酯酶-5抑制剂。但是此药并未获批用于治疗儿童肺动脉高压患者。 在最近的一项由234例，年龄介于1～17岁的肺动脉高压患者参与的随机、安慰剂对照试验结果显示，低剂量Revatio (西地那非)并不能改善患儿的运动能力。此外，接受高剂量Revatio (西地那非)患儿的死亡率是接受低剂量药物的患儿死亡率的3.5倍，并且具有显著性差异。 FDA已要求Revatio的生产商--辉瑞公司在说明书上增加此药不推荐使用于儿童患者的警示说明，同时要求辉瑞公司开展研究以评估该药对肺动脉高压成年患者死亡风险的影响。 临床医师可以将关于Revatio的不良反应报告给美国食品药品管理局 MedWatch项目组。
中国医用敷料出口
上半年医用敷料出口增速放缓 发布时间：2012-9-6 来源：药品资讯网信息中心上半年医用敷料出口增速放缓 据海关统计,今年1~6月,我国医用敷料出口总额为11.2亿美元,与去年同期10.3亿美元的出口额相比,增长8.73%.上半年医用敷料出口呈现以下特点:1.出口增速放缓,增幅与去年30%以上的平均增幅相比,大幅回落,与医疗器械整体出口13.93%的增幅相比,显示子行业出口增长动力不足;2.欧美需求显疲软,新兴市场成为带动出口增长的主力;3.大宗商品价格在波动中逐步回落趋向平稳,药棉、纱布和绷带类价格同比增长1.59%.总体而言,由于欧美传统市场需求疲软,出口形势不容乐观,新兴市场值得关注。 月出口额保持平稳 从月度出口金额看,1~3月通常为出货淡季,尤其是2月份逢春节假期,月度出口额低至1亿美元,仅为月出口平均水平的一半,极大影响了一季度的出口。但进入二季度,月出口额仍保持平稳,基本保持2亿美元/月的水平,因此整体出口增长仍较缓慢。增速相较去年下滑主要受到整体外贸形势严峻、外需疲软、产品价格下跌拉低出口额等因素影响。 新兴市场成为拉动出口增长的主力 从地区市场看,上半年对两大传统市场欧盟和北美的出口小幅增长,分别为4.55%和4.74%,低于总体增速,两大市场份额累计65.85%.随着市场多元化战略的积极推进,中国与新兴市场国家贸易增长仍然较快,对非洲和中东地区新兴市场出口增幅分别达到了83.82%和79.21%.从国别看,美国、日本、德国仍是我国医用敷料出口的三大市场,全年对这三大市场的出口占比达到47.58%,与去年同期(52.04%)相比下降5个百分点。前十大国别市场中,对日本、德国、比利时和韩国的出口出现了负增长,对美国的出口低于行业整体水平。 大宗商品价格逐步回落 药棉、纱布和绷带是医用敷料出口的大宗商品,上半年出口4.32亿美元,同比增长4.74%,占敷料出口的40.8%,同时,出口量和价格同比均呈小幅上扬趋势,出口量同比增长了3.1%,出口价格同比增长1.59%.近一年来,药棉、纱布和绷带的出口价格波动中小幅上扬又逐步回落趋于平稳,二季度平均价格已经回落到7万~7.2万美元/公斤的区间,与去年同期基本持平。从该类产品出口的地区市场看,欧美传统市场需求有所回落,上半年对北美和欧洲出口均出现了负增长,而对非洲、中东、拉美、东盟等地区新兴市场出口增长较快。按出口国别,前十大市场中有六个出现负增长。 化纤制一次性或医用无纺织物服装也是敷料出口的大宗商品之一,上半年出口额为2.83亿美元,同比增长13.53%,占敷料出口的25.18%.出口量同比增长了11.79%,出口价格基本保持平稳,同比增长了0.43%.从出口市场看,北美和欧洲是主要市场,两大市场占出口总额的85.34%,虽然东盟、中东和非洲等新兴市场出口仍较少,但增长较快。按国别,美国几乎占据了出口的半壁江山,同时对前五大国别市场出口均能保持10%以上的增长。 出口十强市场份额基本保持平稳 上半年,出口超过1000万美元以上的企业有21家,出口十强均为生产型企业,十强出口占比累计达到27.6%,相较去年同期29.06%,略有下降。 下半年出口增速有望企稳回升 考虑到上半年出口增速下滑主要是受到一季度贸易周期淡季和产品出口价格同比下滑影响,而且从我国医用敷料已经在国际市场占据较稳定的市场份额这一格局分析,下半年出口仍有望保持稳定增长,增型厣搅轿皇陨稀? 但据企业反映,当前行业发展仍面临多重挑战:一是面临原棉、水电等原材料和用工等各方面成本上涨的压力,制造成本持续上涨削弱了我国产品的价格优势。二是行业内低水平重复建设、同质化竞争问题仍比较突出,加上缺乏自主品牌和营销渠道,导致企业难以掌握议价主动权。此外,贸易环境趋紧、国外市场风险的不确定性掣肘企业迈出"走出去"的步伐。在此形势下,还需要企业沉着应对,鼓足勇气,增强信心,推进转型升级,加大新产品研发力度,推进品牌建设,提升外贸商品质量,推动市场多元化,主动开拓内销市场,并通过商协会平台更好地分享经验和相互学习,从而推动医用敷料出口行业健康、稳定和持续发展
For RA treatment by biologic agents, TNF inhibitors with cancer risk???
By: MARY ANN MOON, Oncology Report Digital Network The use of biologic agents to treat rheumatoid arthritis doesn't appear to be associated with an increased risk of malignancy, compared with either placebo or with other disease-modifying drugs, according to a report in the Sept. 5 issue of JAMA. In a meta-analysis of 63 randomized clinical trials of at least 24 weeks' duration involving 29,423 adults with RA, there was no increase in the risk of cancer in general or in the risk of specific cancers. "Additional systematic reviews of observational studies are needed to establish risk in the longer term," said Dr. Maria A. Lopez-Olivo of the University of Texas M.D. Anderson Cancer Center, Houston, and her associates. They described their study as the first systematic review and meta-analysis to assess the risk of any type of malignancy solely in RA patients who were taking any of the nine biologic agents approved for such use: abatacept, adalimumab, anakinra, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab, rituximab, or tocilizumab. There has been concern that these agents could raise cancer risk because they interfere with the immune system. Some data have implicated tumor necrosis factor (TNF) inhibitors in particular, prompting the Food and Drug Administration to recommend adding a warning label citing an excess of cases of spontaneous lymphoma among children and adolescents taking TNF inhibitors. "While trials in RA are relatively short and cannot evaluate the risk over longer-term exposure as observational studies do, we thought there was a need to conduct an updated meta-analysis of RCTs [randomized controlled trials] because of the older reports of the possible increase in malignancies and the more recent FDA advisory for TNF inhibitors, mostly based on studies in children," the researchers noted. In the RCTs included in this meta-analysis, sample sizes ranged from 20 to 1,399 subjects. Most study subjects (79%) were white, and 76% were women. The mean duration of RA ranged from less than 1 year to 13 years. Pharmaceutical companies sponsored 56 of the 63 trials, and another 3 did not disclose their funding sources. The remaining four trials were funded by national organizations, but the agents they used were provided free of charge by manufacturers. "There is evidence that industry-sponsored trials may overestimate the treatment effect and could possibly also overestimate safety," acacording to Dr. Lopez-Olivo and her associates. A total of 15,989 study subjects were assigned to take biologic agents plus methotrexate and/or other disease-modifying antirheumatic drugs, while 3,615 were assigned to take the biologic agents alone and 9,819 served as control subjects who were given placebos. A total of 211 malignancies developed during the trials, in 0.77% of the combination-therapy group, 0.64% of the monotherapy group, and 0.66% of the control group. These differences were not significant, the investigators said (JAMA 2012;308:898-908). Skin cancers accounted for 48 of the malignancies (which included 4 melanomas), 14 were lymphomas, 26 were not specified, and 5 were hematologic nonlymphomas. The remaining 118 malignancies were solid tumors affecting a wide variety of organs including the adrenal glands, bladder, breast, GI system, liver, lung, ovary, pancreas, prostate, kidney, testes, thyroid, tongue, and uterus. Thus there was no pattern involving a specific type of cancer. Similarly, there was no pattern involving any of the individual biologic agents, Dr. Lopez-Olivo and her associates said. "The only increased risk of malignancy we observed was in patients with RA treated with TNF inhibitors plus methotrexate at 52 weeks, for all cancers combined." However, this effect was not consistent across the three separate analytical methods the researchers used, did not occur in patients taking TNF inhibitors as monotherapy, and did not occur at any of the other three time points assessed. The study findings "suggest that biologic, disease-modifying agents may be generally safe with respect to risk of malignancy in the short term," but their safety in RA patients who have concomitant cancer or risk factors for cancer remains unknown, the researchers said. No sponsors were involved with this study, and no financial conflicts of interest were reported.
抗风湿生物制剂似乎不增加恶性肿瘤风险 发布时间：2012-9-6 来源：药品资讯网信息中心《美国医学会杂志》(JAMA)9月5日发表的一项Meta分析显示，与安慰剂或其他缓解疾病抗风湿药(DMAD)相比，使用生物制剂治疗类风湿性关节炎(RA)并不会增加患者发生恶性肿瘤的风险(JAMA 2012;308:898-908)。 这项Meta分析由德克萨斯大学M.D. Anderson癌症中心的Maria A. Lopez-Olivo博士及其同事进行，共纳入63项为期至少24周的随机临床试验，涉及29,423例RA成人患者，目的是评价使用以下9种生物制剂是否会增加发生恶性肿瘤的风险：阿巴西普、阿达木单抗、阿那白滞素、塞妥珠单抗、依那西普、戈利木单抗、英夫利昔单抗、利妥昔单抗和托珠单抗。 在该Meta分析纳入的随机临床试验中，样本量从20例至1,399例不等。大部分(79%)受试者为白人，76%为女性。RA平均病程为1年以下至13年。63项试验中的56项由药企资助，3项未披露资金来源，其余4项由国家机构资助，但所用的药物均由药企免费提供。证据显示，药企资助的试验可能会高估疗效及安全性。共有15,989例受试者接受生物制剂+甲氨蝶呤和(或)其他DMAD联合治疗，3,615例受试者接受生物制剂单药治疗，9,819例使用安慰剂的受试者作为对照。 在这些试验期间，共观察到211例恶性肿瘤，联合治疗组、单药治疗组和对照组的恶性肿瘤发生率分别为0.77%、0.64%和0.66%，差异不显著。48例恶性肿瘤为皮肤癌(包括4例黑色素瘤)，14例为淋巴瘤，26例未指明，5例为非淋巴瘤血液性肿瘤。其余118例恶性肿瘤为累及以下器官的实体瘤：肾上腺、膀胱、乳腺、胃肠道系统、肝、肺、卵巢、胰腺、前列腺、肾、睾丸、甲状腺、舌和子宫。可见并无涉及某种特定类型癌症的模式。 同样，也无涉及某种特定生物制剂的模式。恶性肿瘤风险增加的情况仅见于52周时接受TNF抑制剂+甲氨蝶呤治疗的RA患者。这种效应在研究者进行的3项独立分析中并无一致性，并且未见于接受TNF抑制剂单药治疗的患者，也未见于另外3个时间点。 该Meta分析结果表明，从短期恶性肿瘤风险来看，生物制剂的安全性一般较好，但这些药物在合并癌症或癌症危险因素的RA患者中的安全性尚不清楚。未来尚需对观察性研究做进一步系统评价，以明确这些药物的远期风险。 该Meta分析未获药企资助，并且研究者声明无经济利益冲突。
康樂建構中東市場: 中東國際美容養生大展
F-康樂與科威特通路商簽MOU 進軍中東市場 搶210億元商機 2012/9/3鉅亨網提供南亞美容保健第一品牌康樂生技(F-康樂)(4154)，看好中東地區的美容保健市場消費潛力，今年5月底首次參加一年一度的「中東國際美容養生大展」，以具清真認證的《Kinohimitsu》機能飲品及、《Activa》水性護膚保養品二大品牌系列產品參展，吸引許多中東買家高度興趣，經3個月的評估，今(3)日宣布，與科威特境內最大通路商M.A.A.K.Behbehani簽訂MOU，成為中東回教世界的首家代理商，康樂正式進軍中東市場，搶7億元美元商機(約合台幣210億元)。 F-康樂表示，5月參加「中東國際美容養生大展」成果豐碩，連續第17年舉辦的「中東國際美容養生大展」是中東地區規模最大的國際美容養生展，展覽規模一年比一年盛大，被全世界美容、護膚保養品廠商視為進軍中東市場的敲門磚，參展廠商回籠率高達90%，今年參展廠家較去年持續成長10%，展出規模較去年更擴大23%。康樂今年第一次參展，也是少數新加坡公司參展廠商，展覽一結束就有買家爭相洽談代理合約，市場潛力商機龐大。 F-康樂指出，中東的美容與保健市場近年持續高度成長，中東與非洲的護膚產品銷售金額從2005年到2010年每年以複合成長率12%速度大幅成長，2010年護膚產品市場規模達6.5億美元，其中光是沙烏地阿拉伯就有4.21億美元，佔比最大，其中UAE(阿拉伯聯合大公國)護膚產品2010年達1.13億美元，較2009年成長11%。同時手部護理及身體護膚以目前幣值來看，也分別成長11%及9%，估計護膚產品仍可維持每年5%的複合成長率。 F-康樂強調，M.A.A.K.Behbehani 貿易有限公司，是知名「虎標(萬金油)」的科威特經銷商，分銷網絡涵蓋科威特所有類型的零售商，如大型超級市場，超市，藥房，雜貨店總批發商和子批發商，到目前為止擁有超過1500個零售通路據點，年營收有2500萬美元規模，旗下代理品牌除虎標外，還有斧摽驅風油 (AXE OIL) 、撒隆巴斯 (SALONPAS- HISAMITSU) 、莎莉•漢詩 (SALLY HANSEN)等。F-康樂總經理張嘉偉表示，康樂生技產品在中東地區十分新鮮與獨一無二，尤其具清真認證的《Kinohimitsu》木之秘密機能性飲料在中東市場佔有絕對的獨特優勢，《Activa》水性護膚產品也正好可以填補GCC市場油性產品壟斷下的市場空隙。GCC (海灣合作理事會)一年約60億美元規模的美容市場，是開發GCC (海灣合作理事會)及北非地區貿易商與客戶的理想平台，UAE(阿拉伯聯合大公國)及中東地區的美容及個人護膚用品市場標榜著國際品牌、優惠、年輕族群、可支配所得增加及零售市場的擴張，未來中東地區未來將繼印尼之後，成為另一個高成長的新興市場。
神隆開發超過50個API !!
神隆減肥原料藥錢景看俏 2012-09-05 【時報-台北電】神隆（1789）總經理馬海怡表示，為客戶Vivus生產的減肥藥Qsymia的原料藥，明年銷售量將較今年的15-20噸呈現倍數成長，而且由於其研發新原料藥速度快，預計在5至10年內神隆都不會有「斷糧」或「缺客戶」的現象。 三個交易日內已遭投信法人賣超2300張的神隆，由於下半年有減肥藥、抗憂鬱症、漸凍人等原料藥出貨，法人認為該公司今年EPS有達1.7元實力，而明年的爆發力將十分強勁。馬海怡指出，神隆目前上市的學名藥共有16個，但實際該公司已開發超過50個原料藥，可因應學名藥廠的需求，以將啟動大成長動能的Topiramate(減肥藥Qsymia的原料)來看，神隆是早在2007年即為Vivus開發，卻一直到今年才開花結果，足見利基型原料藥的開發不易，而神隆的儲備存糧動作，也讓公司的客戶、未來市場和產品價格都十分清楚，10內訂單能見度都十分明朗。 馬海怡指出，今年FDA僅核准的兩個減肥藥分別為Qsymia及Belviq，由於Qsymia的副作用僅可能潛在影響懷孕初期胎兒發展，而Belviq在動物實驗期間即有腫瘤反應，因此，一般預估Qsymia5年內年的年營收銷售高峰可望達10～12億美元，該公司供應的原料Topiramate前景看漲，目前神隆已積極調整生產線，因應Qsymia的成長需求。 神隆行銷副總林智慧指出，2010年全球減肥藥市場上看24億美元，光是美國就有11億美元，主要是因該國約有7,800萬的肥胖人口，占比35.7％居全球之冠，未來減肥藥市場還將以每年5％的複合成長，2017年預估增至34億美元。 據了解，全球尚在研發中的減肥藥，進度最快的是Orexigen的Contrave，目前已完成第三期臨床，該藥品的標準化減重比率約3.2～3.5％，由於還需要增提其他臨床數據，因此，快2014年才可望通過審核，這也使得Qsymia的未來成長潛力可觀。 馬海怡表示，除了原料藥研發外，由於全球合格的癌症針劑產能缺乏，神隆將斥資11億元在南科興建針劑廠，預計2014年投產。（新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導）
深圳生物產業規模達703億元人民幣!!!
首屆國際生科展 12月深圳登場【聯合報╱大陸新聞中心／綜合報導】 2012.09.06 04:37 am 首屆深圳國際生物科技創新論壇暨展覽會將于12月13-15日在深圳會展中心舉行。深圳市政府副市長唐杰昨天表示，當今世界生物技術是各國激烈競爭的戰略焦點，生物產業是全球戰略性新興產業的重要領域。深圳是第一批國家生物產業基地城市，2011年，深圳生物產業規模達703億元人民幣，同比增長29％，高出全市GDP增速14個百分點，產業規模位居國家生物產業基地城市前列，成為深圳市實現轉型升級，打造「深圳質量」的重要增長極。深圳市政府誠摯邀請海內外專家、研究機構、企業參加第一屆深圳國際生物科技技術論壇暨展覽會。深圳華大基因研究院院長汪建昨天在發布會上表示，生物產業裡的生物經濟作為廿一世紀的領頭產業和經濟，是大家公認的。大家很奇怪的，或者很不相稱的，今天的生命科學的教育，學生和就業情況在中國是最不好的，這個情況為什麼？任何國家每一個都說廿一世紀是生物世紀，將替代現有的工業發展模式，形成一種新的發展模式，而今天就業情況和教育情況都跟不上，為什麼？這是一個非常嚴肅的問題，也是牽涉到創新型國家建設、城市快速發展的重大挑戰。生物經濟時代有沒有到來？真的是紙上談兵還是就在眼前？生物經濟從科學到產業，到服務民生的產業鏈能不能形成？什麼時候能形成？是不是真正跟人們的生活和社會經濟發展帶來實質性的變化？汪建說，深圳經歷了這五年的發展，證明生物經濟不僅是可持續發展的，而是可以實現跨越，能夠改變人民生活，能夠改變現行的醫學、健康甚至農業生產模式的發展。據了解，本屆深圳生物展將有來自中國、美國、英國、日本、德國、匈牙利、巴西等十多個國家和地區的近百家企業已有意參加展會，其中包括：中國科學院、中國醫學科學院、中國農業科學院、香港中文大學、中山大學、深圳華大基因研究院等機構，羅氏製藥、默克製藥、TTP、富優基尼、島津、西格諾、凱杰、基因、哈密頓等海外企業， 海普瑞、奧薩、賽百諾、華潤三九、信立泰等本土企業。【2012/09/06 聯合報】
中國小學生 測試美國β-胡蘿蔔素基因米 !!
院士:美機構對中國兒童轉基因試驗合理符合慣例 北京新浪網 (2012-09-07 07:00)本報訊(記者商西)中國工程院院士李連達昨天做客科學網訪談時認為，美國科研機構在中國兒童群體中進行的轉基因大米試驗，從科學上說合理且有意義，進行程序符合我國法規法律，也符合國際慣例。針對美國項目利用中國湖南的小學生做轉基因大米試驗一事，中國工程院院士、中醫研究院首席研究員李連達昨天表示，這項測試的目的明確，為解決兒童攝入維生素A的不足，針對缺乏癥高發人群，補充維生素A，科研設計合理，試驗結果也達到預期目的，從科學角度看不存在原則性錯誤，也不存在追究責任的問題。李連達提到，試驗中的"黃金大米"，不是藥品，也不是普通食品，應屬保健食品範疇，可定為"強化食品"，其與普通大米的化學成分基本相同，衹是β-胡蘿蔔素含量稍高，不含有毒有害物質，不會引起化學性中毒、急性中毒或慢性蓄積性中毒。他表示，轉基因大米是否安全，需進一步研究。但在這一試驗中，受試兒童攝入量為普通大米的食入量，食入周期為35日，非長期大劑量食入，達不到中毒量，不會發生急性中毒、慢性蓄積性中毒。
臨床試驗已證明安全 網友質疑，如果轉基因實驗的風險在幾百年之後才顯示出來，我們如何評估論證目前有關試驗的安全性？李連達表示，對受試兒童的遠期影響沒有可靠數據，尚難作出判斷，但按保健食品的要求，除作急性毒性、長期毒性試驗，還要作致畸、致突變、致癌試驗，未發現異常，是遠期安全性的一個保證。他提到，據相關論文介紹，用做試驗的"黃金大米"，已經過大量臨床前試驗(包括實驗毒理學研究)和Ⅰ期臨床(人體安全性研究)證明安全，即已用美國人做了"人體試驗"，在中國試驗前經過中美雙方主管單位倫理委員會批准，受試兒童家屬同意並簽字，且整個試驗過程有毒理學專家進行監控，有異常表現可隨時終止，及時處理，保護受試者的安全與合法權益，因此符合我國法規法律，也符合國際慣例。
研究對中美雙方有利 網友質疑，中國疾病預防控制中心衹承認國家自然科學基金項目的試驗，否認與轉基因試驗有關，用基金項目轉換實驗安排是否不妥？李連達說，根據有關規定，基金項目不允許擅自更改研究內容，但此試驗並非更改內容，而是在完成原計劃基礎上增加有關聯的內容，原計劃是用菠菜補充β-胡蘿蔔素，新增內容是用轉基因大米補充β-胡蘿蔔素，目的相同，方法相同，衹是菠菜之外，增加"黃金大米"，並不矛盾，當然應該得到基金委的同意。"我們也可以在美國用美國人做試驗"，他表示，此試驗是中美雙方合作研究項目，研究成果不僅對中美雙方有利，也對世界各國，特別是兒童維生素A缺乏癥高發地區有幫助。按照國際慣例，合作研究項目可用多個國家、地區、民族進行人體試驗。
深圳: 雲端計算
美雲端計算考察團 參訪深圳【聯合報╱大陸新聞中心／綜合報導】 2012.09.07 04:35 am 「海外人才為國服務博士團—雲端計算專家考察團」一行10人於9月5日-8日在深圳展開為期4天的參觀訪問。該團成員主要是美國雲端計算和移動計算方面的資深專業人士，在美國微軟、谷歌等信息技術高科技公司任職，有促進中美交流合作或來華發展的願望。中通社報導，深圳市政府副市長張文昨天上午在五洲賓館會見到訪的雲端計算專家考察團。張文表示，深圳有海外人才回國創業的良好環境和資源，光啟新材料學院、華大基因研究院等海外團隊在深圳創業都有很好的發展空間。訪問期間，考察團將與深圳市科創委、經貿信息委、人事、社保、金融辦等部門進行交流座談，了解人才引進相關政策。考察團還將參觀深圳雲端計算中心（國家超算深圳中心）以及前海管理局和市留學生創業園、華為、中興、騰訊等引領雲端計算產業發展的龍頭企業，了解深圳雲端計算、移動計算產業現狀及未來發展方向，尋求國際大公司與政府、企業合作及有核心技術的人才個人回國創業或合作的機遇。【2012/09/07 聯合報】
垃圾DNA其實是寶藏!
基因研究突破／垃圾DNA 人體運作開關 2012-9-7〔國際新聞中心／綜合報導〕四百四十二名來自三大洲三十二個實驗室的科學家，五日公布有關人類基因組計畫運作至今最完整的資料。這份被譽為「十年來基因研究最大突破」的成果，顯示基因組內高達八十％的ＤＮＡ活躍運作，且靠著數百萬個扮演開關角色的基因調控蛋白質環環相扣，影響罹病機率，大大顛覆了過去認為基因組內大部分是不活躍的「垃圾ＤＮＡ」觀念。
99％垃圾ＤＮＡ 其實超有用二○○三年啟動的「基因解碼後續計畫」（Encyclopedia of DNA Elements, ENCODE），耗資一億九千六百萬美元，目的就是要找出人類基因組內所有的功能要素。二○○七年科學家公布其中一％、也就是約兩萬一千個基因的調控蛋白質，其餘九十九％的基因因此被稱為「垃圾ＤＮＡ」，被認為無關緊要、未帶有基因資訊。
最新研究 80％ＤＮＡ活躍運作現在，ENCODE分析完了組成人類ＤＮＡ的三十億個鹼基對，他們彙整的龐大資料，呈現基因透過調控蛋白質運作的複雜網絡，也顯示基因組有至少八十％的ＤＮＡ活躍運作，與過去科學家認為基因組絕大部分是垃圾的想法截然不同。這也形同宣告「垃圾ＤＮＡ」一詞此後作廢。科學家同時發現，人體器官內有近四百萬個所謂的調控蛋白質，扮演類似「開關」、可影響正常與異常基因的角色，影響罹患疾病的機率，這四百萬個調控蛋白質，約有二十萬個活躍在任何特定細胞內。此一研究的三十份相關報告，五日發表在「自然」、「基因組生物學」與「基因組研究」等期刊上。
改寫教科書內容 美國麻省理工學院暨哈佛大學合設的博德研究所所長蘭德形容，之前完成人類基因定序的人類基因組計畫有如在太空中拍攝地球，讓你知道地球的位置和形狀，而最新的研究就像是「Google地圖」，告訴你地球上每條道路或餐廳的資訊。這項發現不僅將改寫教科書內容、為疾病生物學帶來全新觀點，對醫藥界來說，更提供了對抗疾病的全新路徑。例如，在攝護腺癌中，藥物無法有效攻擊重要基因的突變，但ENCODE提供了新路徑：攻擊這些控制它們的開關。此外，有些看似毫不相干的疾病，比方說第一型糖尿病與類風濕性關節炎、狼瘡等自體免疫性疾病，竟然分享同樣的網絡，意味一種藥物或能對類似疾病產生同樣效果。華盛頓大學團隊指出，這項發現「將改變我們對疾病基因基礎的了解，也為治療開啟新路徑」。
迄今最詳細的人類基因組分析數據出爐 2012年09月06日 11:27:38新華社倫敦９月５日電（記者黃堃）國際科學界５日宣佈，"ＤＮＡ元素百科全書"計劃（簡稱ＥＮＣＯＤＥ）獲得了迄今最詳細的人類基因組分析數據，其成果由於非常複雜，以３０篇論文的形式同時發表在英國《自然》雜誌等多份學術刊物上。 這是"人類基因組計劃"之後國際科學界在基因研究領域取得的又一重大進展。人類基因組計劃讓我們得到了人類基因組圖譜，但其中許多基因過去都不知道有什么功能。研究者最常關注的是與編碼蛋白質相關的基因，但它們只佔整個基因組的約２％。本次公佈的數據顯示，人類基因組中約８０％的基因都有某種確定的功能。 參與這項計劃的英國桑格研究所研究人員珍妮弗·哈羅說，如果說人類基因組計劃提供了一張地圖，那麼ＥＮＣＯＤＥ計劃就在這張地圖上標出了各個基因的功能信息。 這兩個計劃之間也有承上啟下的關係，在人類基因組計劃基本完成的２００３年，國際科學界創建了ＥＮＣＯＤＥ計劃。它也是一個大型國際合作項目，有多個國家和地區的３２個研究機構參與。（完）
奇美全人醫療科: 全人照護
全人醫療創造病人、醫師、醫院三贏鉅亨網新聞中心(來源：優活健康網)2012-09-0614:32 （優活健康網新聞部／綜合報導）奇美醫院內科部於今年8月成立「全人醫療科」，促成「全人醫療科」的想法，有「Hospitalist」的全人照護概念的啟發、國內近年來醫療生態的改變及健保給付、醫院評鑑衍生出內外科與緊急醫療的困境、內科部資深住院醫師增多必需小幅度調整內科部組織以適應目前及未來可能的變化。分析實施Hospitalist 照護後的數據資料也肯定Hospitalist造成病人、醫師、醫院的三贏局面。好的醫學中心各級照護醫師及跨專科的團隊整合做得很好，因此Hospitalist 因應而生，將病人的primary care提升到「駐院主治醫師」級，以全人照護的理念，一次處理病人的相關問題以免曠日廢時浪費醫療資源。我們的醫療制度不同於美國，台灣醫院主治醫師幾乎都是attending physician 加specialist，住院醫師在一位主治醫師指導下做病人的primary care 及學習診療技巧，可是住院醫師不足，由護理師轉任的醫師助理（現今比較正式的名稱是專科護理師）因應而生。在沒有住院醫師，只有專科護理師協助下的地區醫院及區域醫院的主治醫師事實上已有Hospitalist 的味道了，只是近三十年來強調次專科的訓練使大多數內科主治醫師忽略了「全人醫療」的重要性也失去了全人照護的基本功夫。「全人醫療科」以接受過完整且紮實內科專科及次專科基礎訓練的主治醫師在摒除診治「生病的器官」，而改以診治「生病的人」的觀念來執行醫療。建立合理的「主治醫師」工作時數，希望工作時全心投入，休息時能完全放鬆，並能有合理的報酬約略等於本院年輕主治醫師的平均薪資。全人醫療科主治醫師仍能夠繼續各種診療技巧的精進。內科部一般內科也是強調「全人醫療」的觀念，不過重點放在教育端，目標是教育PGY 學員如何全人照護，全人醫療科診治的病人與一般內科大致無異，但目標會放在病人端，病人是否因接受全人照護而受益。 （資料來源：奇美醫院電子報第51期）
台大: 晶片隨身護士/ 胸貼OK繃心電圖
胸貼智慧OK繃 70老翁救回一命【聯合晚報╱記者李樹人／台北報導】 2012.09.06 02:54 pm清大電機工程學系研究團隊設可攜式低功耗無線傳輸的心電圖量測及行動健康看護系統。 記者陳再興／攝影 心肌梗塞患者最怕延誤就醫，台大醫院、清大電機系研發出行動隨身健康照護科技，只要將OK繃大小的智慧監測儀器貼在胸前，透過手機傳輸即可讓醫師監控最新資料，再配合GPS定位功能，日前已成功挽救一名70多歲老先生的生命。
發現心律不整 急CALL回診 台大醫院上午展示行動隨身健康照護、雲端隨身護士等多項行動醫療隨身智慧儀器。台大遠距照護中心主任何奕倫指出，該中心共收治700多名患者，以心臟疾病為主，距離最遠住在屏東。醫院有四位心臟內科醫師、九名個案管理師輪流值班監控患者病情，一發現異常，立即通知當事人及家屬回院接受治療。清大工程學系副教授馬席彬表示，智慧監測儀器具有無線傳輸功能，貼在胸前就能自動連接至手機，經由無線上網將病患的心電圖傳至醫院雲端系統。該系統有GPS定位功能，若患者外出時突然病發心肌梗塞，系統除了顯示所在位置，還會發送簡訊通知家人及醫護人員。這套系統日前成功救回一名70多歲老翁。負責監控的醫師判讀資料時，發現老先生即將出現心律不整，有猝死可能，立刻通知老先生及他的家人，要他立刻回院。老先生至醫院後醫療團隊安排他住進加護病房。原本看來健康的他，住院後突然暈厥失去生命跡象，如同猝死。所幸醫療團隊早有準備立即給予心臟電擊，才將他從鬼門關前救回。
手機感應可知血壓、血糖 另一項「雲端隨身護士」也相當酷炫神奇，研究人員計畫將硬幣大小的晶片植入人體，只要透過手機感應，就可知道血壓、血糖、血液酸鹼值等生理數值。【2012/09/06 聯合晚報】
行動隨身健康照護科技 救性命【聯合晚報╱記者李樹人／即時報導】 2012.09.06 02:50 pm 心肌梗塞患者最怕延誤就醫，台大醫院、清大電機攜手研發出行動隨身健康照護科技，只要將OK繃大小的智慧監測儀器貼在胸前，透過手機傳輸就能讓醫師監控最新資料，配合GPS定位功能，日前成功挽救一名70多歲老翁性命。台大遠距照護中心主任何奕倫指出，該中心共收治700多名患者，患者以心臟疾病為主，距離最遠的患者住屏東。【2012/09/06 聯合晚報】
邱議瑩…每天運動 樂觀態度 活得健康、自在、快樂 !!!
邱議瑩癌後復出 代言單車環台活動台灣醒報實際入稿日期： 2012-09-06【台灣醒報記者徐欽盛台北報導】「只要認真運動，還是可以跟癌症和平共存的！」立委邱議瑩今天出席第二屆「抗癌勇士，熱愛生命」騎車環台活動記者會表示，癌症並不可怕，只要認真運動，開心地去面對每一天。台灣癌友運動發展協會理事長吳興傳也表示，只要「適當的運動、正常的飲食、規律的生活」，癌症就不會找上你。 由台灣癌友運動發展協會舉辦的「抗癌勇士，熱愛生命」騎車環台活動，昨天在政治大學操場舉行啟動記者會，立委邱議瑩一身勁裝應邀出席，並為活動代言，她呼籲癌友走出戶外，熱愛生命。現場更來了十幾位癌友，不但為邱議瑩打氣加油，更用行動見證抗癌成功的故事。邱議瑩更表示：「癌症其實並不可怕，只要認真地配合治療，每天運動，用樂觀的態度面對，還是可以跟癌症和平共存，更可以活得健康、自在、與快樂。」她熱切盼望藉由這樣的活動，能鼓勵更多的癌友，走到戶外，一起來參與環台活動，讓癌友重拾信心，重現希望。理事長吳興傳也以親身的經歷做見證，他說，他也曾罹患大腸癌，在醫院裡看到太多癌友恐懼、害怕沒有明天的眼神。他太太也因為卵巢癌過世，所以當時他就發誓，只要讓他走出醫院，一定要做出對癌友有幫助的事。 曾是馬拉松選手的吳興傳，相信藉由運動可以帶來很多身心靈的健康，並分散大家對癌症的恐懼，於是去年號召了13位癌友一起騎單車環台。到現在為止，這13位癌友都沒有再發過病，顯然運動對癌症確實是很有幫助的。 自行車環台挑戰活動，將在中正紀念堂自由廣場集合，從11月2日開始，到11月11日結束，一連10天的行程，總長1100公里。
木糖醇…增進唾液分泌 !
做好口腔保健 可避免額外醫療支出[記者謝雨澄台北報導]上班族古小姐，平常三餐都是在外面用餐，吃完東西之後沒有立刻做口腔保健，因為長期忽略口中的酸鹼平衡，久而久之牙齒就慢慢的酸蝕變黃，以為刷牙應該就可以了。沒想到後來出現蜂窩狀的牙洞，半年來陸陸續續花了5萬多元才讓牙齒恢復正常。現在餐後都會咀嚼木糖醇無糖口香糖20分鐘，平衡口中酸性，預防牙齒再被酸蝕。台中榮民總醫院兒童牙科主任劉正芬醫師(圖片)表示：「想避免齲齒及牙周病，就要先從減輕酸蝕威脅開始做起，酸蝕初期會產生牙齒變黃、牙齒邊緣呈現半透明或不規則鋸齒狀，且牙齒脆弱易裂，若持續置之不理，就會發展成為嚴重的牙周病。上班族平常在外用餐不方便刷牙，掌握餐後黃金10分鐘，咀嚼木糖醇無糖口香糖20分鐘，增進唾液分泌，平衡口中酸性。木糖醇成分還可抑制口腔內突變型鏈球菌生長與代謝，可達到降低齲齒的發生率，具有優越的保護口腔功效。常保一口健康乾淨的牙齒，就能避免因牙齒疾病帶來的生活不便，提高健康生活品質的同時，也能節省額外的醫療支出。」許多民眾相當注重外表及門面打理，卻疏忽基本口腔保健的重要性，必須付出額外的金錢與時間才能挽救牙齒的健康，尤其是在萬物齊漲的年代，小資族若能時時做好口腔保健的功夫，維護口腔健康，不但可以提高健康生活品質，避免因治療牙齒所造成的不便，還可以減少額外的醫療支出。餐後不方便刷牙時可嚼食木糖醇無糖口香糖20分鐘，刺激唾液分泌，除可預防齲齒、牙周病的發生，還能提升自信打造滿分漂亮的笑容。(2012/9/6)
生技種子基金 "停”!!! 回歸部會體制面!!
生技創投基金 先尋千里馬 2012-09-05 01:20 工商時報 【記者呂雪彗／台北報導】 大型生技創投基金TMF募集失利後，生技鑽石行動起飛方案決重新調整策略再出發，過去由生技大和尚主導的作法，擬大幅調整先尋「千里馬」，從個案找出新藥、醫材好的案源，做出2、3個成功案例後，再成立大型生技創投基金（Mega fund）。此一策略大逆轉，近期將與生技界人士討論後，9月底前向陳揆簡報。行政院科技會報辦公室正全面檢討「生技鑽石行動起飛方案」，方案之一的規劃國發基金將與民間合資成立600億元大型生技創投基金，因今年6月中旬首支政院核定的台灣生技創投基金（TMF）募資失敗，生技產業發展策略也面臨調整。張善政表示，由國發基金發起，帶動民間參與籌設大型生技創投基金，對發展生技產業確有很大政策性宣示意義，展現政府帶頭點火之決心，但從首支TMF失敗案例檢討，實務上，目前缺乏是好的投資案源與標的，民間並不缺資金。張善政說，策略上擬先尋找「千里馬」，即先從好的案源尋找，做出2、3個成功個案，屆時募資自然不成問題。但誰是「伯樂」呢？由蘇懷仁主持的SIC生技超級育成中心，及其轄下中研院長翁啟惠主持的選題中心就是「伯樂」。張善政指出，未來將和國發基金協調，凡屬蘇懷仁等國際生技大和尚尋找背書的案源，國發基金參與直接投資或投資一般性創投的個案，希望加速簡化審查程序，加速促成，且以民間資金優先投資，必要時，政府基金再參與投資。目前一般性生技創投，國發基金投資原則不逾30％，若直接投資每一個案不逾10億元。600億元大型投基生技創金的政策方向，張善政說，基本上生技起飛方案的四大區塊策略主軸不會廢除，以50億元為上限規模方向也不調整，但策略方向必要重新檢討，否則生技方案難以跨出一大步。原本SIC生技育成中心有意募集種子基金，但面臨募資困難，已決定不再募集，由國發會以專款計畫型補助方式挹注。國發基金也說，策略即使調整，生技產業投資仍有四大管道可申請國發基金挹注資金，包括直接投資與創投基金，資金面挹注不成問題。翁啟惠.. 牛津大學 演說醣類疫苗
台英生命科學研討 成果豐碩 07:38:11 （中央社記者黃貞貞倫敦2日專電）第1屆台英生命科學研討會今天在牛津大學閉幕，中央研究院院長翁啟惠、諾貝爾獎醫學生理獎得主布瑞納等100多位學者與會，成果豐碩。研討會由在牛津大學攻讀的台灣學者與學生籌辦，一連舉行兩天，英國皇家科學院院士、牛津大學教授、中研院、台灣大學生命科學院、及其他台灣研究重點院校等專家學者教授參與講座，還有來自德國、瑞士及美國的學者參加。中華民國駐英代表沈呂巡致詞表示，台灣與英國關係密切，他並闡述台灣在精密產業、經貿、研發經費、高等教育及生技生醫科技園區等各面向的發展成就。翁啟惠在特別講座中針對辨識醣類的疫苗研發，及在愛滋病與癌症上的應用潛力等方面發表演說，精闢的內容，受到與會者熱烈迴響。翁啟惠表示，正與牛津大學資深教授們研議合作計畫，期盼未來能設立交流獎學金，選送優秀台灣學子與學者，以短、中、長期方式與英國重點大學合作，領域橫跨科學與人文等多門學科。2002年諾貝爾獎醫學生理獎得主布瑞納（Sydney Brenner）應邀演講有關整合演化與基因體研究的專題，令與會者感受到大師風采與不凡的研究內容，獲益良多。高齡85歲的布瑞納，會後勉勵年輕學子，一定要對萬事存著「質疑」的心態，才有研究動能。會議發起人兼總召集人牛津大學臨床醫學所博士班學生黃琦芳表示，舉辦研討會目的在建構一個平台，提供台灣四大生命科學領域的研究者（機構），與世界各國知名學者專家進行更多深度、廣度的實質交流，以期展現雙方的優勢，進而增進彼此更多合作機會。牛津大學臨床醫學研究所研究人員戴維斯（Simon Davis）說，他對參與研討會的台灣年輕學者表現印象深刻，也很榮幸有機會和翁啟惠及布瑞納交談，「我們都希望未來能有更多的交流機會。」
JV(7:3)_费森尤斯卡比與武汉李时珍药业
光谷将建抗肿瘤药生产基地2012年09月07日 08:04 来源：楚天金报世界500强企业费森尤斯集团落子武汉，昨日，其旗下费森尤斯卡比（武汉）医药有限公司正式入驻光谷生物城。这也是光谷生物城建设4年来，继辉瑞制药、德国拜耳、霍尼韦尔、赛默飞之后，迎来的第五家世界500强企业。值得一提的是，费森尤斯卡比也是首家在生物城建生产基地的世界500强企业。
初期投资2亿元建抗肿瘤药基地 昨日的入驻仪式上，费森尤斯卡比相关负责人表示，其在中国的第一条抗肿瘤药生产线将建在光谷生物城生物医药园。未来两年，初期投资2亿元人民币，用于固定资产投资，预计到2014年，其在中国的首个、也是唯一一个抗肿瘤药物生产基地及研发中心将投入运营，该基地总面积达10000平方米。据了解，这将是世界500强生物医药企业在华中地区设立的首个生产基地。据了解，费森尤斯集团创立于1912年，总部设在德国的巴登洪堡。旗下三大分支费森尤斯医疗、费森尤斯卡比和费森尤斯医疗工程，分别在全球独立运营。费森尤斯卡比是一家为重症和慢性患者提供临床营养和液体治疗的跨国公司，在欧洲居同行业首位，在亚太和拉丁美洲市场地位举足轻重。据称，此次在武汉建生产基地，将采用世界一流的硬件设施，旨在打造抗肿瘤药生产的"全球标杆"。
牵手李时珍药业推"全面癌症护理"作为首家在光谷生物城建立生产基地的世界500强医药企业，费森尤斯集团将其作为中国战略的重要部分，即在中国大力拓展其抗肿瘤药市场。据了解，费森尤斯卡比1982年进入中国医药[18.67 1.91% 股吧 研报]市场，在临床营养、肾病营养治疗和麻醉治疗领域占据领先地位，抗肿瘤药是其拓展中国市场的全新领域。"之所以选择落户武汉，在光谷生物城建生产和研发基地，我们看重的是武汉李时珍药业这样的理想中的、期待已久的合作伙伴。"费森尤斯卡比相关负责人说。据透露，费森尤斯卡比拟与武汉李时珍药业公司建立合资公司，出资比例按7：3，就抗肿瘤药进行战略合作。武汉李时珍药业是湖北省定点抗肿瘤药品生产基地，现有产品包括羟喜树碱注射液、紫杉醇注射液等，用于原发性肝癌、胃癌、大肠癌等。据介绍，在癌症病人的治疗中，很多人会问一个问题，究竟应该用多少敏感药物来抗肿瘤？就此，费森尤斯卡比将在中国推行"全面癌症护理"理念，在生产药品的同时，开发符合中国医护人员和病人需求的全面护理方案，如化疗、临床营养支持、疼痛管理及给药装置等，提高病人生活质量。一项最新数据显示，2011年，中国抗肿瘤药市场规模为16亿欧元，年增长速度达23%
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