大樹連鎖藥局 參與子公司 常春藤生技 現增: 上限3300萬

大樹醫藥 發言日期 107/12/21 發言時間 16:15:53 發言人 鄭明龍 發言人職稱 總經理 發言人電話 03-4556469 主旨 本公司董事會決議參與子公司常春藤生技股份有限公司現金增資 符合條款 第 53款 事實發生日 107/12/21 說明 1.事實發生日:107/12/21 2.公司名稱:大樹醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司董事會決議通過擬依原持股份比例100%參與常春藤生技股份有限公司現金增資，認購總價款上限為新台幣33,000,000元。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:無

普生2018年 現增 董監全放棄(林孟德/德慧國際/頂榮投資專戶/長青盈投資專戶): 洽特定人

普生 發言日期 107/12/21 發言時間 17:06:40 發言人 林孟德 發言人職稱 總經理 發言人電話 (03)5779221 主旨 公告本公司107年度現金增資全體董事放棄認購股數達得認購股數二分之一以上，並洽由特定人認購 符合條款 第 37款 事實發生日 107/12/21 說明 1.事實發生日:107/12/21 2.董監事放棄認購原因:整體投資策略考量或理財規劃考量 3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:

職稱 姓名/ 放棄認購股數 占得認購股數之比率

董事 林孟德/153,726/ 100%

董事 德慧國際股份有限公司/3,429,076/ 100%

董事 台灣新光商銀受託保管頂榮有限公司投資專戶330,499/ 100%

董事 台灣新光銀行受託保管長青盈有限公司投資專戶 249,961/ 100%

4.特定人姓名及其認購股數:以上董事放棄認購股數部分，授權董事長洽特定人認購之5.其他應敘明事項:無

柏登2018年 現增 董監全放棄(賴弘基/蘇盟元/鉑泰生醫/陳忠興/林尚明): 洽特定人

柏登 發言日期 107/12/21 發言時間 18:46:42 發言人 賴弘基 發言人職稱 董事長兼總經理 發言人電話 +886226597698 主旨 公告本公司107年現金增資全體董監事放棄認購股數達 得認購股數二分之一以上，將由董事長洽特定人認足之 符合條款 第 37款 事實發生日 107/12/21 說明 1.事實發生日:107/12/21 2.董監事放棄認購原因:本公司長期營運整體考量 3.董監事姓名、放棄認購股數及其占得認購股數之比率:

職稱 姓名 / 放棄認購股數(股) 占得認購股數之比率(%)

董事長 賴弘基/459,554/100.00%

董事蘇盟元/15,638/100.00%

董事鉑泰生醫股份有限公司/136,721/100.00%

監察人 陳忠興/14,997/100.00%

監察人 林尚明/13,301/100.00%

4.特定人姓名及其認購股數:以上董事及監察人放棄認購股數部分，將由董事長洽特定人認足之。5.其他應敘明事項:無

(上海 依圖科技) AI肺癌篩檢 電腦斷層4D系統 (400名醫生團隊):金援勢力(紅杉Sequoia Capital/雲鋒基金/高瓴Hillhouse Capital)

AI癌症篩檢平台、4D胸部CT影像系統提高診斷精確度洪煥周2018-12-20 大陸AI新創依圖科技正式發布全球首個基於AI技術的癌症篩檢平台與胸部電腦斷層(CT)智慧4D影像系統care.aiTM，為臨床專家提供病灶分析、影像檢出等AI服務，能大幅減緩醫師的工作量並提高診斷能力。法新社 據世界衛生組織(WHO)數據顯示，癌症為全球主要死因之一，若及早發現與治療，治癒的機會將增加，隨著科技進步迅速，人工智慧(AI)技術的發展下，及時診斷癌症逐漸變成現實。據南華早報報導，大陸AI新創依圖科技正式發布全球首個基於AI技術的癌症篩檢平台與胸部電腦斷層(CT)4D影像系統care.aiTM。依圖的醫療AI癌症篩檢平台於美國芝加哥11月底舉行的北美放射學年會(RSNA)亮相，利用AI技術可以讓機器在幾秒鐘內根據患者X光、超音波、病理採集等資訊進行診斷及治療建議，能大幅減緩醫師的工作量並提高診斷能力。據大陸國家癌症研究中心的統計數據，肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌等癌症不斷增加，目前正聯合數百家醫療機構蒐集樣本，擴大癌症篩檢平台對宮頸癌、結直腸癌和胃癌檢測的研究。依圖醫療副總裁方驄表示，大陸將AI應用於醫療領域發展快速，未來AI性能將日益增強，能夠符合臨床需求的醫療AI產品為人類歷史上的偉大發明。總部位於上海的依圖成立於2012年，是近年來備受矚目的大陸AI新創之一，該公司不斷研發電腦視覺和自然語言處理技術應用於癌症檢測，投資者包括紅杉資本(Sequoia Capital)、雲鋒基金和高瓴資本(Hillhouse Capital)。為了改善大陸醫療環境以及解決醫療人員短缺問題，科技巨頭騰訊於2017年11月被大陸優選為醫療領域的AI應用領頭企業，將與全國100多家甲級醫院合作；搜索引擎巨擘百度已進行部署AI技術多年，可幫助病理學家檢測乳腺癌；阿里巴巴集團旗下阿里健康與醫院合作開發智慧診斷平台，AI技術運用在醫療領域勢不可擋。與此同時，依圖也發表胸部CT掃描的4D影像系統care.aiTM，為全球第一個全方位檢測肺部病變的系統，病灶檢測包含囊性、條狀和斑片狀陰影、胸腔積液等超過95%的胸部CT所見，並能即時顯示圖像並完成分析與診斷，有如「臨床助理」。依圖擁有400多名醫生組成的團隊，並與大陸200多家甲級醫院攜手，在臨床環境下進行試驗檢測。今年6月該公司和成都華西醫院在肺癌研究頗有進展，並蒐集2.8萬病例建立癌症數據庫。有鑑於新加坡政府與企業努力打造「智慧國」，依圖在2018年稍早在該地設立辦事處，作為全球擴展的立足點，因為新加坡監管機構對於AI輔助醫療產品抱持「開放和積極」的態度。在AI技術的演進下，AI機器人也扮為照護老人與身心障礙者的角色，以補足醫療人員不足的缺口。不久的將來，醫生與護士的工作方式將發生前所未有的改變。

明越資本Maxceed Capita (l3,600萬美元) :個案投資150萬美元內_ 奈捷生技/ 新台北奈米生醫/ 宇康生科/ 歐特明電子

明越資本 聚焦台灣生技、新創事業2018年12月15日 04:10 工商時報 陳碧芬／台北報導 明越資本（Maxceed Capital）集合亞洲企業第二、三代資源和資金，包括邀請日本創投業投資專家加入團隊，去年成立3,600萬美元的創投基金，14日邀請4家生技和新能源新創事業公開舉行demo day，包括益鼎創投、中華開發等十多家創投業同時參與。明越資本創辦合夥人楊承羲（Eric Yang）表示，明越資本的投資聚焦在生技醫療和新能源電動車，承繼家族企業的產業資源，與創投業共處早期投資的生態系，採取多元家族辦公室（multi-family office style）的新投資模式，參與的合作夥伴最低個人或家庭資產為3千萬美元，投資合作夥伴專注於東南亞公司和各種股權投資。在產業投資上，明越資本僅挑選B2B商業模式的個案，且只「跟投」、不領投投資，因為沒有足夠的人力進行非常詳細的實地考查（DD），單一個案投資規模在150萬美元之內，是創投基金的新模式。昨天在demo day發表的4家新創事業，包括奈捷生物科技，新台北奈米生醫，宇康生科，和歐特明電子，4家都正處於募資期間，目標募集200萬～500萬美元不等，約處於C輪以下的募資行動，距離上市仍有一段時間。楊承羲指出，明越資本8成的投資資金，目標擺在上市前（pre-IPO），另2成投入成長型（growth stage）新創事業，不會放在極早期的天使投資部位，資金投入2年左右就準備出場，交給下一棒的創投基金，與大部分的創投同業保持「交／接棒」的互動，這樣的投資模式在台灣還不是很多，但是能夠達到流暢創投資金及活躍生態系的目的。雖然成立不到2年，明越資本創業團隊裡不乏創投界資深專家，前集富亞洲（JAFCO Asia）台灣分公司董事總經理內片純一（Uchikata Junitsu）、政治大學企管系教授管康彥等人，楊承羲亦指出，日本創投業偏好台灣新創團隊，在投資之後也會帶領台灣團隊開發日本市場，也有其他創投同業帶領國外藥廠來台認識新創事業，都能增加台灣團隊的國際連結和曝光機會。(工商時報) 

科妍 現增5000張 (訂價另行公告)

科妍 發言日期 107/12/19 發言時間 14:33:49 發言人 韓開程 發言人職稱 董事長 發言人電話 07-8232258 主旨 公告本公司決定現金增資認股基準日等相關事宜 符合條款 第11款 事實發生日 107/12/19 說明 1.董事會決議或公司決定日期:107/12/19 2.發行股數:5,000,000股。3.每股面額:新台幣10元。4.發行總金額:新台幣50,000仟元。 5.發行價格:俟訂價後另行公告。6.員工認股股數:依公司法二六七條規定，提撥增資發行股數之15%，計750仟股，由本公司員工認購。 7.原股東認購比率:發行股數之75%，計3,750仟股，由原股東按認股基準日股東名簿記載之股東及其持有股份比例分別認購之，每仟股可認70.62147股。8.公開銷售方式及股數:依證券交易法第二十八條之一規定，提撥增資發行股數之10%，計500仟股，對外公開承銷。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購股數不足一股之畸零股，得由股東於 停止過戶日起之五日內，逕向本公司股務代理機構自行辦理拼湊認購，其拼湊後仍不 足一股或逾期未拼湊之畸零股，及原股東、員工放棄認購或認購不足之股份，擬授權 董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行普通股，其權利義務與原已發行普通股 股份相同。11.本次增資資金用途:支應擴建廠辦、償還銀行借款。12.現金增資認股基準日:108/01/13 13.最後過戶日:108/01/08 14.停止過戶起始日期:108/01/09 15.停止過戶截止日期:108/01/13 16.股款繳納期間:108/01/15~108/01/23 17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:俟正式簽約後另行公告。18.委託代收存款機構:俟正式簽約後另行公告。19.委託存儲款項機構:俟正式簽約後另行公告。20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股案，經金融監督管理委員會107年12月14日金管證發字第1070345269號函申報生效在案。(2)上述日程若因法令變更、依主管機關要求而有修正之必要時，授權董事長全權處理之。

生控 辦 私募現增 (10萬張)

生控 發言日期 107/12/19 發言時間 15:49:31 發言人 章學涵 發言人職稱 事業發展部經理 發言人電話 (02)2731-3913 主旨 公告本公司擬辦理私募普通股案 符合條款 第9款 事實發生日 107/12/19 說明 1.事實發生日:107/12/19 2.發生緣由: 本公司為引進策略投資人及充實營運資金需求，同時考量資金募集之時效性及彈性，擬以私募方式辦理現金增 資發行普通股。(1)私募有價證券種類:普通股。(2)私募對象及其與公司間關係:本次私募有價證券之對象以符合 證券交易法第43條之6規定及公開發行公司辦理私募有價證券應 注意事項第4條第2款規定之對象募集之。(3)私募股數或張數:以不超過普通股100,000,000之普通股額度內。(4)得私募額度:實際發行股數擬提請股東會授權董事會 視資本市場狀況，以不超過普通股100,000,000之普通股額度內，並於股東會決議日起一年內1次或分次辦理。(5)私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股以不低於參考價格之八成為訂定私募價格之依據。參考價格以定價 日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值。(6)本次私募資金用途:引進策略投資人並充實營運資金。(7)不採用公開募集之理由:考量私募具有迅速簡便之特性， 且私募有價證券三年內不得自由轉讓之規定將更可確保公司 與應募人間之長期關係；另透過授權董事會視公司營運實際 需求辦理私募，亦將有效提高本公司籌資之機動性與靈活性。(8)獨立董事反對或保留意見:建議私募額度不超過普通股 100,000,000股額度內，將於股東會決議日起一年內1次或分次辦理。(9)實際定價日:俟股東會決議通過後授權董事會決定。(10)參考價格:不低於股東會決議成數之範圍內。(11)實際私募價格、轉換或認購價格:不低於股東會決議成數範圍 內授權董事會視日後洽特定人情形及市場狀況決定之。(12)本次私募新股之權利義務:原則上與本公司已發行之普通股相同; 惟依據證券交易法規定，本公司私募股票於交付日起三年內，除依證券交易法第43條之8規定外，均不得自由轉讓，並得於私募普通股 自交付日起滿三年後，授權董事會依相關法令規定申請補辦 公開發行程序及上市(櫃)交易。(13)附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。(14)附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。3.因應措施:不適用。4.其他應敘明事項:本次私募普通股之主要內容，除私募訂價 成數外，包含實際發行價格、股數、發行條件、計劃項目、募集金額、預計可能產生效益等相關事宜，擬提請股東會同意，於不違反本議案說明之原則及範圍內，授權董事會視市場 狀況調整、訂定與辦理；未來如因法令變更或主管機關要求 或為因應市場客觀環境而有修正必要時，亦授權董事會全權處理。

劉秀枝: 現代影像技術的受害者

劉秀枝／做高階影像健檢 最好先有心理準備 2018-12-16 11:18聯合報 劉秀枝 70歲男士，10年前做低劑量電腦斷層檢查，發現右肺有個0.5公分的結節，每年追蹤檢查，3年後結節增大至0.7公分，於是接受右中葉切除術，病理診斷是肺腺癌，不需後續治療。62歲女士，1年前接受腦部磁振造影掃描，顯示有個0.9公分的顱內動脈瘤。動脈瘤破裂的機率雖然不大，但一旦破裂，可能危及生命。如要處理，是開顱手術把動脈瘤夾閉，或經由顱內血管攝影進行動脈瘤的栓塞？兩者均有風險。最後選擇開顱手術，動脈瘤順利夾閉，讓她不用為此憂心害怕。73歲女士，一年半前做腹部磁振造影，發現胰臟頭部有個2.5公分的囊腫，進一步的內視鏡超音波檢查顯示胰管內乳頭狀黏液性囊腫（IPMN），有致癌的可能，一旦轉變為胰臟癌就很難治療。於是選擇經由腹腔鏡作「胰十二指腸切除術」，病理報告並無癌細胞，但她術後卻常覺得倦怠、肚脹，且腹瀉，體重減輕8公斤，並出現糖尿病。這3個案例都是健康者自費接受高階影像健診（電腦斷層或磁振造影），意外地發現沒有症狀的病變，稱為偶發事件（incidental findings）。第1和第2個例子明顯從高階健檢受益，且手術成功。第3個例子因為擔心致癌，接受重大手術，卻沒發現癌症。然而，當初若決定長期追蹤，也可能導致焦躁不安，甚至憂鬱，可見抉擇並不容易。根據文獻，偶發事件的發生率隨年齡、儀器、檢查部位以及研究方式而異，例如胸部電腦斷層達31.1%,腦部磁振造影9.5%，而身體磁振造影12.8%，可見並不少見，但大都是良性，不需處理或只要定期追蹤，只有少部分可能有生命危險或是惡性，需及早處理或密切追蹤。但密切追蹤常造成醫病雙方的焦慮、另作更多檢查、增加醫療費用，因此2003年出現一個名詞「現代影像技術的受害者」（VOMIT，victims of modern image technology）。一般人接受健檢主要是針對癌症，希望早期發現，及早治療。雖然健康的生活方式（如不抽菸、多運動）是預防癌症最好的方法，但還是有五成的癌症目前還找不到原因，因此需要靠篩檢，如健保提供的糞便潛血和乳房攝影檢查，但考量醫療資源有限，檢查項目無法完全符合每個人的需求。醫療儀器的快速進展與精進，加上不少健康管理中心的推動，高階健檢已是一種擋不住的趨勢。有癌症或某些疾病的家族史，或經濟能力允許的中老年族群，高階健檢有其優勢。只是當結果出現沒有症狀的偶然發現時，對醫師與受檢查者都是挑戰。要定期、長期追蹤？尋求其他進一步的診查？還是立即處理？又如何處理？醫師固然要對各種可能性加以分析並建議，但終是得受檢者自己下決定。換言之，有了更多的醫療自主權，更要為自己的選擇擔當。

瑞金醫院 甲狀腺腫瘤 輔助診斷系統: 人臉識別+智能影像

人臉識別能幫助確診甲狀腺腫瘤 上海多家三甲醫院加速「智慧醫療變革」 北京新浪網 (2018-12-19) 來源/視覺中國新民晚報訊（記者 左妍）數據安全和患者隱私是醫療領域永遠無法迴避的關鍵問題，也是當前阻礙移動醫療、智慧醫療的技術壁壘之一。醫療大數據時代，如何解決患者信息安全和信息共享之間的矛盾？昨天，由上海市衛健委主辦、中國信息通信研究院協辦、平安智慧城市-智慧醫療承辦的「2018智能醫療質量與患者安全論壇」在滬召開。上海作為人工智慧的創新發展基地，在醫療領域先行先試，積累了醫療信息安全應用實例。其中，瑞金醫院和仁濟醫院昨被授予「醫療信息安全創新研究中心」稱號。「現在各行業都在談論大數據，但是醫療大數據還沒有完全形成，只是數據的量比較大，還不能稱之為大數據。」上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院副院長王育認為，所謂大數據，就是要在醫聯體平台上，把所有病人信息、病史資料等系統科學地整理歸納，可用於做臨床和科研分析。王育舉了一個例子，比如要研究胃癌，需要把所有的病人數據調取出來，首先診斷必須明確，可是不同的醫療機構，對胃癌的稱呼並不同，有些叫「胃惡性腫瘤」，有些叫「胃癌」，這就是編碼不同，如果要形成大數據，首先就要將疾病的診斷叫法統一起來，其次再去談論檢驗方式、影像報告等的統一。王育表示，仁濟醫院近年來一直關注醫療信息安全問題，與平安智慧醫療合作開展區聯體雲醫療模式及安全技術創新研究。基於平安集團的區塊鏈和人工智慧技術，針對醫療行業存在的共性問題，仁濟醫院從患者信息安全的角度入手，希望能和平安智慧醫療一起，在上海衛健委的支持下，打造醫聯體雲醫療模式，並建立行業規範與標準，解決患者信息的共享與安全問題。上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院副院長胡偉國介紹，瑞金醫院和平安智慧醫療合作打造了甲狀腺腫瘤和乳腺癌臨床輔助診斷系統。瑞金醫院每年有數千甲狀腺腫瘤病例，形成了一套金標準。在成熟的人臉識別、智能影像等技術能力的支撐下，瑞金醫院正在和平安智慧城市-智慧醫療共同打造「看得見、摸得著、用得上」的臨床輔助診斷系統。上海交通大學醫學院附屬新華醫院副院長潘曙明談到，新華醫院正在從傳統「醫聯體」往「智慧醫聯體」模式發展，打造智能影像篩查、智能輔助診療、智能分診導診、智能患教隨訪等系統，幫助醫院提升效率，提高患者的就診體驗。復旦大學附屬腫瘤醫院病理科主任王堅則在發言中表示，構建病理質控AI雲平台對提升病理診斷有著重要作用，建立數字化病理質控標準，實現科學化、精準化、網路化、智能化的質控創新模式勢在必行。今年，上海公佈了39項智慧醫療專項研究項目，加速「智慧醫療變革」，令醫療科技企業的入局變得「有技可施」。平安集團旗下平安智慧城市-智慧醫療與上海瑞金、仁濟、華山、腫瘤、市六、市十醫院等多家三甲醫院合作，助力上海智慧醫療駛入快車道。不僅如此，平安智慧城市-智慧醫療還和上海各三甲醫院開展智能醫療研發，例如和中山醫院合作打造房顫輔助診斷系統，與上海市五官科醫院合作打造智能眼科OCT篩查雲，並在五官科醫院、市一醫院、市十醫院進行臨床試驗。平安醫療科技負責人高孟軒表示，今年9月，平安與中國信息通信研究院建立戰略合作，設立『醫療和患者信息網路安全聯合實驗室』，聯合三甲醫院，制定醫療信息安全標準。

永齡基金會 與Merck集團 MOU合作: Liquid Biopsy/ Bio-sensors & interfaces

永齡與默克簽訂MOU　將培養與挖掘更多創新人才 850出版時間：2018/12/19永齡健康基金會布局健康醫療領域再邁一大步，與默克集團(Merck)雙方正式簽署合作備忘錄成立H.Spectrum & Merck Innovation Lab，結合雙方在生醫新創與醫療及科技產業的優勢與資源在4大領域上進行合作，包括生物晶片感測器及介面(Bio-sensors & interfaces)、液態活檢(Liquid Biopsy)、以病人為中心的醫療管理服務方案及精準醫學等。簽約儀式包括永齡健康研究院院長楊泮池、鴻海健康科技事業群董事長吳良襄代表永齡健康基金會，與默克集團執行董事暨特用材料事業體執行長Kai Beckmann與亞太區默克生技製藥事業體副總裁Andre Musto共同出席見證。生物晶片感測器及介面和液體活檢為目前全球前瞻議題，新創團隊需利用生物訊號轉成數位訊號的技術和非侵入式的檢查，發展更有效的管理健康數據及不同的疾病。此外，在近年台灣生醫產業發展趨勢下，本次的合作也將聚焦如何提升患者體驗及精準醫學，期待新創團隊藉由醫療器材和AI數據分析的開發為樂齡長照提供新解方。H. Spectrum & Merck Innovation Lab將積極找尋志趣相投的新創團隊來解題，並期望新創團隊加速後，能真正為生醫界帶來以病人為中心的的解決方案。 Kai Beckmann表示：「默克集團橫跨醫療保健、生命科學和特用材料三大領域，如何透過好奇心創新並善用這三個專業領域的優勢，為人類的進步帶來更多貢獻，是我們350年來一直在努力的目標。我們非常期待透過H. Spectrum & Merck Innovation Lab，與優秀的臺灣新創團隊建立合作關係，為醫療結合科技的突破創造更多可能。」生醫界權威楊泮池院長則表示：「永齡健康基金會現在正在推動新醫療百年工程計畫，H.spectrum培養生醫人才是重要的計畫之一，現在透過雙方的合作，臺灣優秀的新創團隊除了獲得國內專利法規、市場資訊、醫療院所網絡、諮詢顧問等資源外，更能跨出亞洲，放眼全球市場。」Andre Musto指出：「默克醫療保健事業體的使命是孕育、改善和延長生命，並不斷為此驅動創新。我們認為一個好的解決方案，除了要能兼顧尚未被滿足的需求以及商業機會外，更重要的是以病人為中心的服務。在台灣既有的科技優勢上，如何為智慧醫療帶來進一步的發展，也是我們在這次的合作中所樂見的。」鴻海健康科技事業群董事長吳良襄對於雙方達成合作則認為：「在鴻海科技集團產業技術與網絡資源的支持下，健康科技事業群正以研發精密生命科學檢測儀器與建構健康互聯網平台，來佈局精準醫學以及智能健康的商業模式，因此雙方的合作相信不僅能發掘生醫新創新秀，更希望透過鴻海資通訊科技整合的優勢驅動新創團隊的成熟度，做出成功範例。」H. Spectrum 與默克創新中心將提供新創課程與平台、產業資深業師輔導、國際資金與潛在客戶橋接等資源，共同提升臺灣生醫新創事業的成功機率，發掘生醫界的明日之星。此外，本次合作的目標是將新創團隊與國際市場對接，新創團隊將有機會透過進入座落於默克德國總部的創新中心加速器，探索歐洲創業生態系統。來自台灣的兩個新創團隊將受邀參加默克加速器的徵選日(selection day)，與默克的專家交流，進而獲得進入加速器的機會。H. Spectrum從2015年成立以來孵化近80組新創團隊並累積超過400位醫師、工程師、設計師等跨領域的生醫人才脈絡，並以「四材（人才、題材、錢財、智財）以及兩跨（跨域與跨國）」為核心，藉由年度大型TRANS國際生醫新創論壇，吸引國際創投與醫藥大廠聚焦亞洲積極發掘投資標的。 默克創新中心自2015年落成以來，也已透過其加速器為超過40組新創團隊媒合與業界合作。在生醫產業發展動能與源源不絕的技術創新驅動下，H. Spectrum與默克有信心能將台灣新創團隊推向國際舞台，成為全球生醫界發展重要的一環。（楊喻斐／台北報導）

安成藥 Metoprolol Succinate ER Tablet (TWi-011)獲FDA學名藥證

安成藥業 發言日期 107/12/20 發言時間 08:01:50 發言人 欒君儀 發言人職稱 財務暨投資人關係處長 發言人電話 02-2657-3350 主旨 本公司Metoprolol Succinate ER Tablet(即TWi-011) 學名藥已獲得美國FDA正式核可並取得學名藥藥證 符合條款 第53款 事實發生日 107/12/20 說明 1.事實發生日:107/12/20 2.公司名稱:安成國際藥業股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司Metoprolol Succinate ER Tablet(即TWi-011)學名藥 已獲得美國FDA正式核可並取得學名藥藥證，本公司將進行該學名藥上市銷售之準備工作。6.因應措施:本公司將透過美國子公司於美國市場銷售Metoprolol Succinate ER Tablet(即TWi-011)學名藥。7.其他應敘明事項:根據國際醫藥專業統計機構IMS之資料，該藥品截至 2018年10月止前12個月於全美之銷售金額約為美金6.4億元。

(畜牧業傳染病) 監測動物新法寶: 訊號演算+雷達+穿載式心電圖

校園挖寶明日之星 助產業解決問題 2018年11月29日 04:11 工商時報 文／蔡淑芬 科技部今年一整年巡迴全台大專院校「挖寶」，有為數不少的技術含金量高且商品化前景佳的應用，未來可能是產業明白之星，更大可能成為一家獨角獸公司。昨(28)日科技部在松山文創舉辦「法人鏈結產學合作計畫成果發表會」，即一口氣展示發表了70多項創新發明與應用，更有多項研發己成功技轉、商品化，成立新創公司。70多項創新發明與應用中，高雄應用科技大學王敬文特聘教授團隊研發的「滑雪運動專業護目鏡智能光電檢知系統」；國立中央大學羅孟宗教授團隊的「動物生理訊號無線監測裝置」及中山大學梁定澎教授、黃三益教授的「巨量資料分析商業情報洞察系統」三案源吸引產業目光。

運用演算法提升滑雪護目鏡生產良率 高雄應用科技大學特聘教授王敬文及其團隊運用「演算法」去克服工廠受光線、雜訊等環境複雜影響，清楚判斷鏡片是否真有瑕疵。不過，在學術上的推論該如何落實在生產線上？資策會則協助王敬文老師團隊，透過智能感測、自適應光線補償技術、圖訊識別檢出等智慧化循環程序，與滑雪護目鏡生產廠商合作，共同研發出具環境感知、自主檢測、安全人機及自主決策能力的工業4.0先進設備，結合王敬文老師團隊「演算法」，克服長久以來仰賴人工目檢之做法，創新研發完成國內第一部具備瑕疵即時檢出功能的滑雪運動專業護目鏡智能光電檢知系統，可有效排除目檢作業因人員疲憊或異動所造成之品質異常。經實測後，過去人工判讀正確率約95.3％，該系統判讀正確率可達99％以上，有效提升瑕疵檢測精準度及生產效能。

動物生理訊號無線監測裝置預防大規模傳染病 由中央大學教授羅孟宗帶領的團隊研發出「動物生理訊號無線監測裝置」，可以生醫訊號演算法結合心率變異度分析，客觀量化生理年齡、睡眠趨力、壓力等。羅孟宗老師的生理訊號演算裝置結合工研院雷達技術及穿載式心電圖，將可以監測動物的心跳，進而預防提早發現動物身體狀況。2001年全球狂牛症流行，當年度造成德國至少7億美元損失。從事畜牧業最怕傳染病來襲，羅孟宗教授「動物生理訊號無線監測裝置」所監測出的心率變異度參數的準確性已達美國FDA認證所需的標準，它可以透過心率變異度參數觀察動物自律神經狀況，進一步預防動物生病或大範圍感染。「動物生理訊號無線監測裝置」整合非接觸式生理訊號偵測、開源式聯網感測架構並搭載生醫演算法，建構具備快速佈署能力之動物生理訊號無線監測裝置原型，於牧場進行實測所得生理訊號判別準確度可躍升20％。

巨量資料分析商業情報助企業精準行銷 中山大學資訊管理學系教授梁定澎、黃三益兩位教授為方便論文檢索，開發出「巨量資料檢索系統」，藉由「法人鏈結產學合作計畫」將校方原用於文本探勘之即時訊息分析技術，轉化為行銷科技解決方案，今年更運用在南向拓銷，成功幫助企業準精行銷。「巨量資料分析商業情報洞察系統」可以針對媒體報導、電商平台、專利文件等多元數據來源，取得文字資料進行自然語言處理及分析，並由商研院協助轉化為具商業應用價值之決策基礎，提供使用者進行策略擬定參考。今年度配合新南向政策，鎖定東南亞市場為主要實證目標，與我國具出口優勢及意願之品牌商及跨境電商業者共同進行應用實證。爬取目標交易平台特定商品之交易數據、出口來源、價格區間、評論熱點、產品說明等關鍵資訊，並以視覺化方式呈現分析成果。本計畫藉由持續擴大與多元業者間之實證應用，累積、擴充並深化數據，將實證數據轉化萃取為知識庫，逐步形成「資料科學即服務（DSaaS）」創新商業模式。(工商時報)

虎尾科大+若瑟醫院 開創 智慧醫療檢測

智慧醫療 虎科大、若瑟醫簽備忘錄 【記者劉春生／雲林報導】 2018年12月20日 上午12:00 國立虎尾科技大學申請教育部經費－高等教育深耕計畫合作案，針對善盡社會責任之銀髮族樂齡照護，特別邀請深耕在地的天主教若瑟醫院財團法人若瑟醫院為合作單位。本次虎科大攜手若瑟醫院於日昨假虎科大行政大樓二樓貴賓接待室慎重簽訂「善盡社會責任智慧醫療合作備忘錄」。國立虎尾科技大學提供檢測智慧醫療檢測儀器，由大學生到Ｃ級長照據點虎尾驛與若瑟醫院，分別於這兩處測量長者與音樂志工的額溫、血壓、無侵入式血糖等並上傳數據，提供予測量者、測量者親屬與醫療端進行個案管理，作為預防與遠端居家照護措施；若瑟醫院進行社區醫療已多年，本合作在量測者同意下提供個管師、社工、以及健康促進衛教支援及轉診服務。國立虎尾科技大學覺文郁校長表示，「高等教育整合若瑟醫院加入，等於是完整了地方的健康系統，透過青年的服務與醫療體系的管理，作為雙方的反饋，讓老年人可以有更多人關心，青年人也可提升視野並投入其中。」。而若瑟醫院陳正昱副院長提到，「若瑟醫院在社區服務多年，深耕的觀念與虎科大不謀而合，目前我在虎科大開設身體與文化課程、生活與醫學課程，課程透過服務與深耕才能了解社會的脈動，若瑟醫院希望學生在利他的過程中得到助益。」在雲林有好多長者沒有上過大學，好多人想知道自己的孫子在大學都在做甚麼，虎科大以教育作為媒介，將課程及學生引進社區讓長者一窺究竟，開辦開心農場、園藝療育課程、藝術療育課程等，提供快樂的學習氛圍，讓每天的健康量測不再只是單純的量測；醫院作為提供健康的場所，透過數據可以依照各地方需求客製化健康促進課程，提供相關醫療服務。

順藥 解除競業: 營運長陳佩君

順藥 發言日期 107/12/20 發言時間 18:36:01 發言人 莊欣怡 發言人職稱 法規處資深協理 發言人電話 02-2655-7918 主旨 本公司董事會同意解除經理人競業禁止案 符合條款 第21款 事實發生日 107/12/20 說明 1.董事會決議日:107/12/20 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:陳佩君營運長 3.許可從事競業行為之項目: 兼任其他營利事業之經理人及自營或為他人經營 同類之業務 。 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司經理人之職務期間。5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:出席董事無異議照案通過。6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業 之營業者，以下請輸〝不適用〞）:不適用。7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用。8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用。9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用。10.對本公司財務業務之影響程度: 無。11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例: 無。12.其他應敘明事項: 無。

藥事法 修法 外商白高興一場？因 專利連結 排除 生物製劑?

將生物製劑排除在專利保護外 美商痛批台灣倒退一大步 2018-12-19 09:32聯合報 記者孫中英╱即時報導 去年「藥事法」修法讓外商白高興一場？台北市美國商會TOPICS工商雜誌，最新一期12月號社論，以「保障智財權不要開倒車(Dont Move Backwards on IPR)」為題，指衛福部打算藉由法規，將生物製劑排除在專利保護範圍之外，是倒退一大步，對市場更是重大打擊，因而呼籲蔡政府不要走回頭路。美國商會定期發布TOPICS，但鮮少針對每期社論再做新聞發布。美國商會表示，由於智財權議題相當重要，因此對媒體發布這期社論，希望引起外界關注。美國商會在社論中表示，1年前，台灣立法院修訂藥事法，建立「專利連結」制度，以保障藥品專利權，此舉代表台灣對智慧財產權保護，向前邁進一大步。但令人失望的是，美國商會說，台灣政府如今似乎準備「倒退一大步」，準備限制這項修法的適用範圍。美國商會表示，根據衛生福利部草擬的「專利連結」立法施行細則，這項法律將只用來保障「(以化學原料製造的)傳統藥品」的專利權，使其不受學名藥的侵犯。生物製劑(以生物而非化學成分製成的藥品)雖然需要登記專利資訊，但施行細則將無法防止「生物相似藥品」侵犯生物製劑的專利。美國商會表示，衛福部這種規定，會讓原先的「法律弱化」，對業界來說，則是個重大打擊。因為在短短幾年內，包括「疫苗、血液產品與基因療法」在內的生物製劑，將攻下全球製藥市場一半以上產值。更重要的是，台灣正努力成為以知識為基礎的高科技經濟體，特別是正要蓬勃發展的生醫產業，且這也是蔡政府「五加二產業」創新計畫的重要一環。若將生物製劑排除在專利保護範圍之外，將會重挫台灣在這方面的努力。美國商會表示，過去10多年，持續透過「台灣白皮書」與其他管道敦促政府，應建立專利連結制度，同時這也是美台貿易談判的重要議題。當去、2017年12月通過修訂藥事法時，台灣政府領袖還表示，這項修法是台灣重視並且保護智財權的明顯例證。但如果台灣成為全球第1個引進專利連結制度「卻不納入生物製劑的國家」。美國商會表示，這將使得台灣保護智財權的承諾「遭到嚴重質疑」。台灣不僅無法如本身預期成為區域內生醫產業的領導者，台灣做為跨國企業據點與國內創新企業本身的競爭力，都會受到不利影響。美國商會表示，去年剛為了似乎是很重要的進展而高興，如今要籲請台灣政府繼續走在正確道路上，確保智財權獲得完整而公平的保護。且台灣去年通過建立專利連結制度，獲得國際各界的善意回應，不應虛擲。

青山生技 髮旺旺 PK 旺旺集團 洗髮精

旺旺集團販售洗髮精　挨告違反《商標法》 1727出版時間：2018/12/19 以生產洗髮精等相關產品的青山生物科技公司，2010年向智慧財產局申請「髮旺旺」註冊商標獲准，去年卻發現以生產米菓聞名的旺旺集團，也上網販售洗髮精，還在商品打上「旺旺」2字，認為侵害該公司商標權，因此對旺旺集團旗下蔡合旺公司董事長彭玉滿、宜蘭食品董事長李玉生提告，但台北地檢署調查後，認為旺旺集團販售旺旺系列商品的印象早已深植人心，且2者商標也不易混淆，因此認為罪嫌不足，處分不起訴。其實2家為了「旺旺」二字已經交手好幾回，當年青山生物科技公司以「髮旺旺」向經濟部智慧財產局申請註冊商標時，旺旺集團旗下宜蘭食品工業有限公司及蔡合旺公司即主張該集團除持續經營米果等食品經銷外，也積極涉足媒體、餐飲、飯店、產物保險、醫療等領域，已成為多角化經營之企業，「旺旺」二字的商標早已是消費者所普遍認知的商品，如今智財局同意「髮旺旺」註冊成為商標，易使民眾產生混淆，2家公司因此分別向智財局提起異議，但得到「評定不成立」處分，2家公司再向經濟部提起訴願又被駁回，再打行政訴訟，仍被駁回。去年，旺旺集團生產一款洗髮精，不僅供旗下飯店使用，還在網路上販售，由於該款洗髮精上頭印有「旺旺」二字，青山生物科技認為他們用心經營「髮旺旺」系列商品，並深植消費者的心，如今旺旺集團生產的這款洗髮精，會讓消費者混淆，因此提出違反《商標法》的告訴。不過台北地檢署調查發現，2家公司的商標雖然都有「旺旺」二字，但字體有別，「髮旺旺」的字體、字形及上下直列的設計，讓消費者印象鮮明，形成新的文義，具有相當的識別性；至於旺旺集團的「旺旺」二字，因為長期廣泛行銷使用於米果等商品上、且有多年的歷史，讓消費者印象深刻，2人雖有旺旺二字，但似近程度不高，因此認為2人並無犯意，處分不起訴。（呂志明、吳珮如／台北報導）

晟德 林榮錦 董事長: 台灣生技公司 ”家天下” 須改變

做新藥 弄清楚市場定位 2018-12-19  經濟日報 記者黃文奇／台北報導 晟德集團董事長林榮錦說，台灣資本市場極容易受大環境影響，同時投資人習慣於將焦點放在每股獲利，因此台灣的生技公司必須先弄清楚自己的定位，就像是如何把一顆鑽石的原石打磨、包裝，最後與國際名牌合作，讓一顆漂亮的鑽石，加值成「國際名牌鑽石」，凸顯價值。 經濟日報將於12月26日於台北國際會議中心舉辦「2018生技論壇─生醫產業大投資」，邀請產官學等各界專家出席演講及參與座談。林榮錦將出席本論壇，並以「生技全球投資整合新思維」為題發表演講。本論壇由尖端先進生技醫學公司、永豐餘協辦。林榮錦表示，每家公司都有優勢與弱勢，台灣生技公司過去的「家天下」思維必須改變，即「再定位」並整合國際資源，讓全球的錢進來，下一步結合台灣學研界的能量，才能創新局。他說，「做新藥」對台灣生技業而言已經成為常識，以晟德轉投資新藥公司順藥為例，順藥的優勢是基礎研究很強，在做新藥方面，順藥短線想要賺錢不難，但這個「原石」要成為什麼樣的鑽石，就必須透過定位、加值，所以新藥公司不能只著眼於研發，而忘記市場定位與取向。台灣要做新藥雖然不難，但林榮錦說必須問一句「做出來，賣得出去嗎？」第一步須先弄清楚市場定位，打磨鑽石以生技業而言就是「BD」（Business Development），即使是有瑕疵的鑽石，也能找第二級的國際品牌合作，先走向國際、拿天下的錢，讓別人幫你跑國際市場，然後一起享受成果。林榮錦表示，生技產品不論是藥品或醫材，搶上市時間是最重要的，若在最短時間內衝到上市，即能搶得先機，因此不必執著從頭到尾自己做。再者，市場的最後一哩路，產品銷售通路布局則是最後關鍵，林榮錦表示，台灣的另一個難以改變的限制，是內需市場太小，因此國際市場相對重要，而合資、併購都是可能的合作方式。

台灣唯一”微創瓣膜中心”: 亞東醫院 (邱冠明 副院長) 手機、email、FB、Line@免費諮詢

亞東醫院微創有成全台唯一「微創瓣膜中心」成立 2018/12/19 亞東醫院心臟外科投入「微創心臟手術」領域迄今18年，心臟血管醫學中心在副院長邱冠明帶領之下，是最早（自2000年開始）執行微創心臟瓣膜手術、累積微創心臟瓣膜手術量最多的醫院，微創心臟瓣膜手術治療服務和臨床統計數據發展都相當穩定，且安全性甚至優於傳統手術。亞東醫院今宣布正式成立「亞東微創瓣膜中心」，成為國內第一個整合心臟內科和心臟外科的「微創瓣膜中心」。亞東醫院表示，邱冠明成為亞太區域內最具話語權的手術執行醫師，常應邀到歐美、東南亞、東北亞進行手術示範，更吸引亞太地區等國家的心臟外科醫師經常前來取經。今年11月底，邱冠明帶領心臟血管醫學中心的醫療團隊，以「內視鏡微創心臟手術」拿下「第十五屆國家新創獎」的「臨床新創獎」。由國家生技醫療產業策進會（簡稱生策會）頒發「國家新創獎」，是國內生技領域創新研發的最高榮譽。亞東醫院指出，全球內視鏡手術於外科手術上的運用以有20多年，心臟外科是最晚發展出內視鏡手術的外科術式，礙於空間狹小、佈滿大大小小血管及構造複雜等因素，所以早期的微創心臟手術極度不受歡迎，加上推廣度不高，願意拋棄成規的傳統術式和投入創新的心臟外科醫師鮮少。亞東醫院表示，因為傳統心臟手術開胸膛動輒2、30公分的傷口，令病人聞「術」色變、裹足不前，再加上近年來病人意識抬頭、醫療資訊蓬勃發展，現今病人期許「刀到病除」之外，更希望傷口手術疤痕要小、要能隱藏，傷口恢復要好及速度要快。亞東醫院可以說在醫師自我要求和病人高度期許之下，在微創心臟手術領域領先，特別是微創瓣膜手術，幾乎獨步台灣。「亞東微創瓣膜中心」結合心臟外科和心臟內科專業醫療照護團隊，民眾不管身處國內外何處，都可以於門診前透過微創瓣膜中心提供的四種聯繫方式（手機、email、FB、Line@），先進行微創手術評估可能性，甚至可以把自己在國內外任何一家醫院做過的心臟瓣膜相關檢查，傳給「亞東微創瓣膜中心」，經醫療團隊綜合評估後，再提供給病人參考，也可做為病人的第二方醫療諮詢。上述治療評估和瓣膜疾病諮詢全程免費，並絕對保障個人資料安全。（突發中心莊淇鈞／新北報導）

亞東微創瓣膜中心聯絡管道 email諮詢：cvs@mail.femh.org.tw 手機諮詢專線：0926-006-923（8:00-17:00） FB：MICS內視鏡微創心臟手術 Line@：亞東醫院微創心臟瓣膜中心line://ti/p/@wyu3431v

羅氏最新第3代Actemra核准: ACTPen預充式自動注射器

羅氏抗炎藥Actemra單劑量預充式自動注射器ACTPen獲美國FDA批准，治療4種炎症性疾病 2018年11月27日/生物穀BIOON/--瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）近日宣佈，美國食品和藥物管理局（FDA）已批准ACTPen（162mg/0.9mL），這是抗炎藥物Actemra（tocilizumab，托珠單抗）的一種單劑量預充式自動注射器，用於：（1）對一種或多種疾病修飾抗風濕藥物（0DMARDs）反應不足的中度至重度活動性類風濕性關節炎（RA）成人患者的治療；（2）用於巨細胞動脈炎（GCA）成人患者的治療；（3）由護理人員使用，用於2歲及以上活動性多關節型幼年特發性關節炎（pJIA）和活動性全身型幼年特發性關節炎（sJIA）患者的治療。目前，兒科患者使用ACTPen自我注射的能力尚未測試。羅氏已計畫在2019年1月將ACTPen推向市場，該產品將為那些更喜歡使用自動注射器而不是其他製劑（如靜脈輸注）的患者提供額外的治療選擇。Actemra是首個可通過靜脈輸注（IV）和皮下注射（SC）2種方式給藥的人源化白細胞介素6（IL-6）受體拮抗劑單克隆抗體，已獲批多個適應症，包括：類風濕性關節炎（RA）、多關節型幼年特發性關節炎（pJIA）、全身型幼年特發性關節炎（sJIA）、巨細胞動脈炎（GCA）、細胞因數釋放綜合征（CRS）、Castleman病、大動脈炎。Actemra包括IV製劑和SC預充式注射器（PFS）製劑，在不同國家和地區的具體適應症有所差異。自2010年上市以來，全球已有100多萬患者接受了Actemra治療。ACTPen的獲批，是基於2項臨床研究的資料。第一項研究是開放標籤、隨機、兩期、交叉I期研究，在188例健康志願受試者中開展，評估了通過帶針安全裝置PFS單次注射Actemra 162mg SC相對于通過ACTPen單次注射Actemra 162mg SC的生物利用度。第二項研究是開放標籤、非隨機、觀察性IV期人為因素研究，在54例類風濕性關節炎成人患者中開展，調查了ACTPen是否能夠被患者、護理人員或醫療保健專業人員安全有效地用於施用Actemra注射液。研究發現，用ACTPen單劑量SC給藥162mg Actemra與當前銷售額的PFS給藥具有生物等效性，並且ACTPen的使用者成功地執行了施用所需劑量Actemra的任務。在這2項研究中，Actemra的不良事件和該藥已建立的安全概況一致。（生物穀Bioon.com）

(類風濕性關節炎) 永昕LusiNEX 臨床一期 vs羅氏Actemra (IL-6 receptor antagonist) 至少5個三期臨床涵蓋5800人

永昕生物 發言日期 107/12/21 發言時間 06:31:34 發言人 溫國蘭 發言人職稱 總經理 發言人電話 037586988 主旨 公告本公司研發中生物相似藥LusiNEX第一期臨床試驗數據 解盲，主要試驗療效指標皆達統計生體相等性。 符合條款 第53款 事實發生日 107/12/21 說明 1.事實發生日:107/12/21 2.公司名稱:永昕生物醫藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)公告本公司研發中生物相似藥LusiNEX第一期臨床試驗數據解盲。(2)Title of Study: Phase I, Double-Blind, Randomized, Three-Arm, Parallel-Group, Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study in Healthy Volunteers to Evaluate Bioequivalence of LusiNEX and Tocilizumab(EU and US). 中文試驗名稱：「一項第一期、雙盲、隨機、三項組別、平行的 藥物動力學、安全性及耐受性試驗，評估LusiNEX及Tocilizumab 在健康受試者上的生物相等性」。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：LusiNEX 二、用途：治療類風濕性關節炎 三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查（IND）；第一期臨床試驗(PhaseI/PK);第三期臨床試驗(PhaseIII)、藥品查驗登記審核(NDA)。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗 (含期中分析)結果：完成第一期臨床試驗數據解盲。根據解盲數據結果顯示，LusiNEX與羅氏大藥廠(Roche)在美國、歐洲及日本生產的Actemra對照組相比，在人體內的藥物動力學、安全性及耐受性試驗主要試驗療效指標 (Primary endpoint)皆達到生體相等性。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析)結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨 之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗 (含期中分析)結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：LusiNEX之第三期臨床多國多中心試驗規劃中，且正與多家國際公司洽談授權合作及產品共同開發。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來LusiNEX國際授權談判資訊，恐影響授權金額，為保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：2019年第一季向歐盟法規單位 (European Medicines Agency, EMA)及日本法規單位 (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency)諮詢討論臨床三期試驗計畫內容。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：LusiNEX的原廠藥為Actemra，根據羅氏大藥廠 (Roche)2016年年報資料，全球市場銷售額約16.97億瑞士法郎 (約17.95億美元)。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

About Actemra Actemra was the first humanized interleukin-6 (IL-6) receptor antagonist approved for the treatment of adult patients with moderately to severely active rheumatoid arthritis (RA) who have used one or more disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs), such as methotrexate (MTX), that did not provide enough relief. The extensive Actemra RA IV clinical development program included five Phase III clinical studies and enrolled more than 4,000 people with RA in 41 countries. The Actemra RA subcutaneous clinical development program included two Phase III clinical studies and enrolled more than 1,800 people with RA in 33 countries. Actemra subcutaneous injection is also approved for the treatment of adult patients with giant cell arteritis (GCA) and for patients two years of age and older with active polyarticular juvenile idiopathic arthritis (PJIA) or active systemic juvenile idiopathic arthritis (SJIA). In addition, Actemra is also approved in the IV formulation for patients two years of age and older with active PJIA, SJIA or CAR T cell-induced cytokine release syndrome (CRS). Actemra is not approved for subcutaneous use in people with CRS. It is not known if Actemra is safe and effective in children with PJIA, SJIA or CRS under two years of age or in children with conditions other than PJIA, SJIA or CRS.

永昕生物 總經理 溫國蘭: 辭職

永昕生物 發言日期 107/12/20 發言時間 17:09:12 發言人 溫國蘭 發言人職稱 總經理 發言人電話 037586988 主旨 公告本公司總經理辭職。符合條款 第6款 事實發生日 107/12/20 說明 1.董事會決議日期或發生變動日期:107/12/20 2.人員別（請輸入董事長或總經理）:總經理 3.舊任者姓名及簡歷:溫國蘭/永昕生物醫藥股份有限公司總經理 4.新任者姓名及簡歷:待提報下次董事會決議後公告。5.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「逝世」或「新任」）:辭職 6.異動原因:溫國蘭女士於107年12月20日提出辭職書，因已達成公司營運階段性 目標任務及個人生涯規劃因素，擬自108年1月1日辭去本公司總經理職務。7.新任生效日期:不適用 8.其他應敘明事項:自108年1月1日起溫國蘭女士擔任本公司顧問。

原創生醫: 註銷庫藏股減資 (950萬)

原創生醫 發言日期107/12/13 發言時間17:05:28 發言人顏曉寶 發言人職稱營運長 發言人電話(02)26588599 主旨 公告本公司董事會決議註銷庫藏股辦理減資事宜 符合條款 第9款 事實發生日107/12/13 說明1.事實發生日:107/12/13 2.發生緣由: (1).董事會決議日期：107/12/13。(2).本公司前依104年09月10日董事會決議，買回庫藏股950仟股，用以轉讓股份予員工，惟於107年11月11日已逾三年且未轉讓，將依公司法第167之1條規定辦理註銷股本。3.因應措施:訂定107年12月14日為減資註銷股本基準日，並依法定程序提出資本額變更 登記申請，經核准後再辦辦理股票註銷。4.其他應敘明事項: (1).減資金額：9,500,000元。(2).消除股份：950,000股。(3).減資比率：3.82%。(4).減資後實收資本額：239,100,000元。

AST PRODUCTS (奈米醫材美國子公司) 人工水晶植體 獲 設計獎

奈米醫材 發言日期107/12/18 發言時間 發言人朱詩愷 發言人職稱董事長特助 發言人電話03-6579530 主旨 代子公司AST PRODUCTS, INC. 產品獲獎公告。符合條款 第53款 事實發生日107/12/18 說明1.事實發生日:107/12/18 2.公司名稱:AST PRODUCTS, INC. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):子公司 4.相互持股比例:100% 5.發生緣由:本公司美國子公司 AST PRODUCTS, INC.人工水晶體植入系統「Pioli IOL Delivery System」獲美國芝加哥雅典娜建築與設計博物館(Chicago Athenaeum Museum of Architecture and Design)頒發2018年醫療類優秀設計獎(GOOD DESIGN Award)。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 有關本公司之業務與財務資訊，請依公開資訊觀測站公告為準。

鑫品生醫 現增8000張

鑫品生醫 發言日期107/12/13 發言時間16:57:42 發言人歐明昌 發言人職稱總經理 發言人電話02-2697-1100 主旨 公告本公司董事會決議辦理現金增資發行普通股案 符合條款 第9款 事實發生日107/12/13 說明1.董事會決議日期:107/12/13 2.增資資金來源:現金增資 3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):普通股8,000,000股 4.每股面額:新台幣10元 5.發行總金額:視實際發行價格而定 6.發行價格:實際發行價格授權董事長依發行市場狀況訂定之 7.員工認購股數或配發金額:依公司法267條規定,保留發行新股總數之10%計800仟股由本公司員工認購。8.公開銷售股數:不適用。9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):計7,200仟股由原股東按認股基準日股東名簿所載股東持股比率認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:認購股數不足一股之畸零股由股東自行拼湊成整股，其拼湊不足一股之畸零股及原股東、員工認購不足及逾期未申報拼湊之部分，授權董事長洽特定人認購之。11.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行普通股之權利義務與原已發行普通股相 同。12.本次增資資金用途:充實營運資金 13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資發行新股案,俟主管機關核准後,另行訂定認股基準日及增資基準日(2)本次現金增資發行普通股之發行價格、發行條件、增資額度、資金用途、資金運用進度、效益及其他相關事項，如法令變更、經主管機關核定修正、或案 有未盡事宜或客觀環境變更而需修正者，擬授權董事長全權處理之。

(試點城市) 中國 健康醫療大數據中心&產業園: 福州 (貝瑞和康基因+阿里雲=神州基因雲)

融合大數據 福州打造健康之城2018-12-18 02:10聯合報 特派記者汪莉絹／福州報導 近年來，現代科技與健康醫療深度融合的大健康、大數據，已成為大陸健康醫療行業的發展趨勢。福建福州市被選為中國大陸「國家健康醫療大數據中心及產業園」試點城市以來，正以健康大數據產業為起點，發揮福州「健康雲、VR產業、醫聯體」等優勢，將「有福之州」打造成「健康之城」。 2016年10月福州被選為「國家健康醫療大數據中心與產業園」建設試點城市後，2017年4月率先啟動健康醫療大數據平台和健康醫療大數據安全服務平台。位於福州濱海新城的健康醫療大數據產業園，是福州濱海新城核心啟動區「中國東南大數據產業園」規劃的「三園一區」之一園。「中國東南大數據產業園」規劃面積為10.19平方公里，布局的「三園一區」，即健康醫療大數據產業園、虛擬現實（VR）產業園、大數據融合產業園和融合創新支持服務區，是落實「數字福州」戰略的主要產業支撐。為推動醫療大數據產業發展，福州市除率先推出首部健康醫療大數據資源管理暫行辦法，還成立健康醫療大數據福州試點工程生態聯盟。經過二年多建設，在醫學科研、精準醫療、智慧影像、慢病管理等方面已有成果；目前已有貝瑞和康基因、品生醫學、易聯眾、華大基因等數十家健康醫療大數據企業入園，產業聚集效應初步形成。談及進駐福州濱海新城，福建貝瑞和康基因技術有限公司副總經理周明直言說，因當地優越的產業扶持政策和完善的軟硬體配套措施，諸如，水電費低廉和員工生活便利等，加上當地鄰近台灣、香港，有助於貝瑞和康與外國客戶聯繫及開展對外合作。貝瑞和康基因是大陸第一家以臨床基因檢測技術為核心的上市公司，產業覆蓋儀器設備和試劑晶片生產，臨床檢測服務，軟體發展和大數據整合等項目。2015年貝瑞和康基因與阿里雲合作，建立全球最大的中國人基因組資料庫－神州基因組資料雲，填補中國人基因資訊的空白。未來，貝瑞基因將在福州濱海新城，建立全球第一個以中國人群基因大數據為核心的生命科學產業集群，打造完整的基因產業生態系統。

亞洲大學AI中心 解題 智慧醫療!

亞大AI研究中心在工研院AI競賽獲獎 中央社／ 2018.12.17(中央社訊息服務20181217 18:15:19)工研院12月14日舉辦第一屆AIdea人工智慧共創平台技術交流會，亞洲大學AI人工智慧研究中心成立以來，積極推動AI產學合作，近半年來，參與AIdea產業AI議題的解題，研究組長朱學亭的團隊，榮獲設備維護預測議題的第三名。工研院日前邀請亞大AI人工智慧團隊等8個AI議題前三名分享AI解題的心得。朱學亭老師指出，工研院人工智慧AI共創平台AIdea由經濟部推動的產業AI計畫，希望透過此平台的共創機制，提供產業的問題與資料給學界，媒合產學界分析能量，建立整體應用的解決方案。藉由產學研共同合作，創造AI人工智慧應用的產業價值。朱學亭老師分享說，透過參與設備維護預測議題的解題，亞洲大學可以將機器學習的課程和實際業者的問題結合，了解本國廠商對於AI的需求。由此議題，了解到產業對於應用機器學習來進行設備故障預測的龐大需求，建立亞洲大學AI研究中心的技術能量。也對於工研院巨資中心提供這麼好的AI平台表示感謝。亞大AI人工智慧研究中心除了建立智慧製造的議題，最近也由發展組長王昭能老師帶領學生參與智慧醫療議題的解題。由於教育部的AI人工智慧競賽也使用工研院人工智慧共創平台進行比賽。短短半年，亞大已有數十位師生投入平台上的解題任務中，形成全校的AI人工智慧學習氛圍，透過和工研院人工智慧共創平台的合作，提升亞大的AI人工智慧教學和研究。一起參與技術交流會的游瑞松教授是亞大的光電半導體製程專家。他表示，目前除了台積電外，有很多光電半導體的業者正在發展設備的預測性維護以提高良率和降低生產時間。亞大可以和光電半導體業者合作，透過亞大的AI技術協助解決產業界的需求。訊息來源：亞洲大學