成大醫 建 台灣第一座老人醫院

廣達 強攻智慧醫療 2018-09-04經濟日報 記者蕭君暉／台北報導 廣達（2382）與成大醫學中心昨（3）日簽署高齡智慧醫療合作備忘錄。成大將興建全國第一座老人醫院；廣達則以人工智慧（AI）及物聯網（IoT）等技術，協助發展精準醫療。這也是廣達、緯創與台北榮總牽手合作智慧醫院之後，在智慧醫療領域再下一城。成大校長蘇慧貞表示，成大醫學中心將興建全國第一座老人醫院，成大其他許多科系也投入研發資源，現在又與廣達合作，將會以不同的態度與使命，用智慧科技達成提高醫療服務品質的目標，也能符合社會期待。廣達董事長林百里指出，高齡社會來臨，老人醫院將是未來的標竿醫院。當初知道成大有興建老人醫院計畫後，就有參與的想法，以人工智慧與服務來打造智慧型醫院，將可協助做到更精準的醫療，也應該會做出很多好事。成大指出，與廣達簽約合作後，除提供優質醫療臨床試驗場域，還將在醫療研究上提供協助，幫助廣達相關技術與產品最佳化。

LONSURF(R) new gastric cancer indication: 大鵬薬品抗がん剤ロンサーフ、胃がんの適応追加申請

ルリジン・チピラシル塩酸塩、開発コード：「TAS-102」)について、「治癒切除不能な進行・再発の胃がん」の適応追加申請を行ったと発表した。標準治療に不応となった既治療の切除不能胃がん患者において本剤とプラセボを比較したフェーズ３ (TAGS試験) の結果に基づいて申請したもので、同試験の主要評価項目の全生存期間を有意に延長したとしている。現行の適応症は「治癒切除不能な進行・再発の結腸・直腸がん」。

Taiho Pharmaceutical Applies for Additional Indication of Gastric Cancer in Japan for its Anticancer agent LONSURF® Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. August 17, 2018Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. announced today that it applied to the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare for an additional indication for unresectable advanced or recurrent gastric cancer for its anticancer agent LONSURF combination tablet T15, T20 (trifluridine and tipiracil).This application is based on the results of a Phase III TAS-102 Gastric Study (TAGS) trial that compared trifluridine/tipiracil plus best supportive care (BSC) versus placebo plus BSC, in patients with previously treated metastatic gastric cancer refractory to standard therapies. In the TAGS trial, the primary endpoint of overall survival (OS) was extended significantly with trifluridine/tipiracil compared to placebo, and no new safety signals were observed with the study drug.Taiho Pharmaceutical anticipates that, if approved, LONSURF will provide a new oral treatment option for patients with gastric cancer.

About Gastric Cancer In Japan, gastric cancer is the most common cancer by site, with 131,893 people newly diagnosed per year (2013)*1 and 45,531 people losing their lives to it in 2016*2. Gastric cancer is the fifth most common cancer worldwide and the third most common cause of cancer-related deaths (after lung and liver cancer), with an estimated 723,000 deaths annually*3. In recent years, the outcome for gastric cancer has improved remarkably, and survival has increased dramatically over the past 10 years. As gastric cancer progresses, treatment options become limited as numerous complications can restrict the usable drugs and preclude intensive chemotherapy. Accordingly, new therapeutic drugs which prolong survival and relieve symptoms in late-stage treatment of metastatic gastric cancer are considered valuable in the treatment of the disease.

About TAGS The TAGS (TAS-102 Gastric Study) trial is a Taiho-sponsored pivotal Phase III multinational, randomized, double-blind study evaluating LONSURF (trifluridine and tipiracil), plus best supportive care (BSC) versus placebo plus BSC in patients with metastatic gastric cancer refractory to standard treatments. The primary endpoint in the TAGS trial was overall survival (OS), and secondary endpoint measures included progression-free survival (PFS), and safety and tolerability, as well as quality of life. The TAGS trial enrolled 507 adults 18 years and older with metastatic gastric cancer who had previously received at least two prior regimens for advanced disease. Amongst other locations, the TAGS trial was conducted in Japan, North America, Europe, Russia and Turkey.

About LONSURF LONSURF is an oral anticancer drug, which utilizes the combination of trifluridine (FTD) and tipiracil (TPI), whose dual mechanism of action is designed to maintain clinical activity and differs from conventional fluoropyrimidines. FTD is an antineoplastic nucleoside analogue, which is incorporated directly into the DNA, thereby interfering with the function of DNA. The blood concentration of FTD is maintained via TPI, which is an inhibitor of the FTD‐degrading enzyme, thymidine phosphorylase. In Japan, Taiho Pharmaceutical has been marketing LONSURF for the treatment of metastatic advanced or recurrent colorectal cancer since 2014. In the United States, beginning in 2015, Taiho Oncology, Inc., a U.S. subsidiary of Taiho Pharmaceutical, began marketing the drug for the treatment of patients with mCRC who have been previously treated with fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and irinotecan-based chemotherapy, an anti-VEGF biological therapy, and if RAS wild-type, an anti-EGFR therapy. In June 2015, Taiho Pharmaceutical and Servier entered into an exclusive license agreement for the co-development and commercialization of LONSURF in Europe and other countries outside of the United States, Canada, Mexico and Asia. In parts of Asia outside of Japan, Jeil Pharmaceutical and TTY Biopharm, which are Taiho Pharmaceutical's business partners in South Korea and Taiwan, respectively, are preparing to bring the drug to market. As of July 2018, LONSURF has been approved as a treatment for advanced mCRC in 51 countries and regions worldwide.*1: 2013 national estimates of cancer incidence based on cancer registries in Japan *2: 2016 Vital Statistics in Japan by the Ministry of Health, Labour and Welfare *3: Ferlay J, Soerjomataram I, Dikshit R, et al. Int J Cancer. 2015;136:E359-86

國發基金投資生技業 5家連續虧5年: 藥華/國光/永昕/中裕/台康

國發基金投資46企業，逾4成虧損 2018/09/03時報資訊 【時報-台北電】立法院預算中心完成調查，去年國發基金投資46家公私合營事業，19家虧損，亦即有4成以上經營不善，其中一卡通、聯亞生技等14家已連虧3年，新增轉投資Gogoro也連續2年發生鉅額虧損，蔡政府上任後設立千億元「產業創新轉型基金」，成效也不如預期。為協助國內產業發展，目前由政府各機關轉投資的公私合營事業有178家，從投資規模來看，以國發基金投資總額達4670億元最多，其次是交通部1682億元，主要投資在台灣高鐵和中華電信。

6家生技業 連續虧了5年 不過國發基金投資虧損比例卻最高，根據預算中心日前提供給立委的統計資料，公私合營事業去年有38家虧損，國發基金投資46家虧損19家，占41.3％最高，其次是交通部和經濟部，虧損家數比率為25％及20％。雖然國發基金是政府各機關中唯一未提供資料給預算中心調查的單位，但預算中心從決算書資料彙整，發現19家虧損事業，有14家已連虧3年，尤其是生技業，虧損家數最多，包括藥華醫藥、國光生技、永昕生技、中裕新藥、台康生技、太極影音等6家，已連續虧了5年。儘管投資虧損比例很高，但基於協助產業轉型，國發基金近2年仍繼續新增投資Gogoro公司10.03億、如興公司14.88億、台杉投資管理顧問公司5000萬、台杉水牛投資公司8億、陽明海運48.99億元。其中Gogoro在105年度虧損14.5億元，106年度再虧16億元。

千億元創新基金 成效不彰 為帶動我國產業升級，創造就業機會，國發基金2016年度也匡列千億元設立「產業創新轉型基金」，期望引導民間資金參與產業結構調整，2017年度編列112億元，鎖定具潛力的成熟期企業投資。根據預算中心調查，截至去年底只完成認購如興公司的現金增資案，其餘計畫鎖定的物聯網、綠能等產業領域的企業加強投資並推動跨國政府投資合作機制，進度都不如預期。至於去年投資的紡織製造商如興公司，在國發基金挹注後，營運始終未見起色，2015至2017等3年度分別虧損5.03億元、2.8億元、3.75億元，今年第1季虧損金額1.7億元。如興股價在去年第3季增資後尚維持在20元，今年第2季收盤價僅剩14.5元，創近3年來新低，預算中心表示，以國發基金每股認購價18.6元計算，未實現損失達近3億元，外界質疑恐有淪為特定企業紓困之嫌。（新聞來源：工商時報─記者崔慈悌／台北報導）

台灣智慧醫院 結構化資 (HER/EMR電子病歷) 鏈結 生醫產業+31家醫院BioBanks

BTC開幕 看好異業結合成趨勢 工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】生技產業策略諮議委員會（BTC）昨（4）日開幕，今年鎖定數位醫療與再生醫療。政務委員吳政忠表示，BIG DATA（大數據）是王道，異業結合將成趨勢！專家認為，台灣醫療病歷雖有電子化，卻沒有資訊結構化，未來是產業營運模式的改變，新的機會會從跨界中衍生。吳政忠表示，從工業社會跨入網路社會，影響非常大，產業和整個社會系統行為都進入大顛覆，健康照護等傳統醫療產業的邊界會越趨模糊，而醫院將是生醫產業應用的最大場域，利用很多醫護人員的經驗回饋帶來的創新，會有很大的機會。他強調，在網路社會中BIG DATA（大數據）才是王道。台灣有全世界最好的健保制度、最優秀的醫師人員，若能將31家醫院的BioBanks在未來二、三年串聯起來，展現聰明醫院效益，那麼台灣的生醫產業將會有全新不同面貌。台灣人工智慧發展基金會董事長杜奕瑾指出，目前微軟、Amazon、Google等國際大廠，在人工智慧領域都已在台灣落地扎根，加上台灣擁有最好的醫療資料庫，擁有全世界最強的ICT產業、雲端能力與未來的5G環境等，未來如何整合健保資料，並與醫療院所串聯起，將創造無限商機。中國醫藥大學副院長趙坤山則直言，台灣要面對醫療數位的盲點，現階段電子病歷的大數據，是僅有電子化而非資訊結構化，未來必須串聯不同醫院，結構化數據及區塊鍊的基礎才能促進AI生醫的應用。上騰生技顧問董事長張鴻仁也呼應指出，所謂醫院資料的結構化，講的是EHR或EMR（電子病歷），美國是透過政府的力量給予醫療院所誘因，積極推動，而台灣也需要國家的力量進行整合。中華民國創投公會理事長黃翠慧也認同並指出，澳洲政府亦是強制推動電子病歷，讓EHR成為共同語言。趙坤山認為，台灣生醫產業鏈結完整，需求端必須與使用端鏈結在一起，使用者變發明者、創新者，來發掘未滿足的醫療需求。

台灣Biobank+健保資料: 數位醫療如何搶先機 !

攻數位醫療 專家：台灣有金山銀山  2018年09月04日【記者郭曜榮／台北報導】行政院生技產業策略諮議委員會議（Bio Taiwan Committee, BTC）4日登場，今年聚焦數位醫療與再生醫療，邀請眾多資通訊科技的大廠參加，行政院政務委員吳政忠表示，盼透過跨域結合，讓台灣生醫產業在國際間更有競爭力。吳政忠致詞時提到，在網路社會，「大數據才是王道」，台灣在這方面很有機會，特別是有全世界最好的ICT產業，加上最優秀的醫師人員，目前中研院已成立平台，整合31家醫院，以及健保署的資料，成為國際資料庫；未來再結合區塊鏈等新科技，台灣的生醫產業不會只有藥品、醫材與健康商品，醫院將成為智慧科技最終應用的場域，蒐集使用者經驗後，將產生很多創新機會。行政院生技產業策略諮議委員會議4日登場，受邀出席的貴賓共同合影。台灣人工智慧實驗室創辦人杜奕瑾在演講時表示，台灣的數位醫療有「金山和銀山」，金山是健保資料庫，銀山則是醫療院所中長久以來建立的制度，關鍵在於如何AI化。他提到，過去基因定序一個人要花費30萬美元，現在只要1千美元即可做到，國際大廠已經在進行生物資料庫（Biobank）結合健保資料的研究，例如英國就透過AI進行基因定序。杜奕瑾說，台灣人工智慧實驗室也跟國衛院、台灣大學組成精準醫療聯盟，研究後發現台灣的生物資料庫跟國際有很大差異，「由於亞洲人種基因的差異，有些美國的藥拿來台灣比較沒效」，過去沒有從細節去研究，因此未來要突破必須結合大數據與AI。他指出，雖然目前健保資料還有法規限制，但生物資料庫與臨床一定要串聯起來，其中必須納入AI，才能對醫療照顧、輔助診斷做加值。他強調，台灣有全世界最強的ICT產業，這是最好的利基，也有很強的雲端能力，加上國際大廠Google、微軟與亞馬遜都來台設立研發中心，「這就像大腦，而ICT產業是感知系統，加上雲端與5G資料連結，打造人工智慧完整的產業拚圖，台灣的人才可以在上面實驗各種想法，做出各種結果。」

台北市還光錢: 20年勞健保爭議落幕

勞健保欠費976億，北市府提前1年還清 2018/09/04 13:40 時報資訊 【時報-台北電】北市府繼脫離千億債務俱樂部，勞動局4日宣布，提前一年償還勞健保欠費，讓紛擾近20年的勞健保爭議落幕，勞動局表示，透過財政局財務規畫、中央協商及補助，讓北市欠款得以提前還清。勞動局指出，市府從1990年起編列預算支應「勞工保險條例」及「全民健康保險法」所規範直轄市負擔部分保費，但1999年起營業稅改為國稅，導致北市稅收減少，當時市府向中央表達補助對象應排除非設籍北市市民，因而引發勞健保補助款爭議。市府為解決爭議，2002年3月聲請大法官釋憲，經多次訴訟並促請中央修法，2012年7月1日修法實施後，取修直轄市政府勞健保補助5%，改由中央補助，爭議款項欠費高達976億元。前市長郝龍斌任內償還749.31億元，原定明年底前全數償還完畢，柯文哲上任後指示「依法行政，欠債還錢，解決過去爭議」，並要求勞動局及財政局研擬縮短還款期間，透過自籌財源及中央專案補助，昨天清償最後一筆攤撥金額31億餘元。(新聞來源：中時 林縉明)

益安 現金增資 估8億 (每股108元)

益安 發言日期107/09/04    發言時間15:13:25 發言人陳靖宜 發言人職稱協理 發言人電話02-28816686 主旨 公告本公司107年現金增資認股基準日相關事宜(補充現金 增資發行價格) 符合條款 第11款 事實發生日107/09/04 說明1.董事會決議或公司決定日期:107/09/04 2.發行股數:8,000,000股 3.每股面額:新台幣10元 4.發行總金額:按面額計為新台幣80,000,000元。5.發行價格:每股認購價格為新台幣108元。6.員工認購股數:依公司法第267條規定保留發行新股總額15%計1,200,000股由員工 認購。7.原股東認購比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):本次增資發行股數之75%計 6,000,000股由原股東按認股基準日股東名冊記載之股東及其持股比例認購，每仟 股可認購115.3839。 8.公開銷售方式及股數:依證交法第28條之1規定提撥發行股數之10%，即800,000股 對外公開承銷。9.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股，股東得於停 止過戶日起五日內，逕向本公司股務代理機構辦理併湊成整股認購，逾期未併湊者 視為放棄。本次現金增資發行新股若有認購不足壹股之畸零股及員工或股東未認購 之股份，授權董事長洽特定人按發行價格認購之。10.本次發行新股之權利義務:其權利義務與原已發行股份相同。11.本次增資資金用途:轉投資子公司或孫公司以開發醫療器材。12.現金增資認股基準日:107年9月17日。 13.最後過戶日:107年9月12日。14.停止過戶起始日期:107年9月13日。15.停止過戶截止日期:107年9月17日。16.股款繳納期間: (1)原股東及員工之股款繳納期間：107年9月21日至107年10月22日。(2)特定人繳款期間：107年10月23日至107年10月26日。17.與代收及專戶存儲價款行庫訂約日期:107年8月27日。18.委託代收款項機構:上海商業儲蓄銀行三重分行。19.委託存儲款項機構:上海商業儲蓄銀行北中和分行。20.其他應敘明事項: (1)本次現金增資發行新股案，業經金融監督管理委員會107年8月24日金管證發字 第1070327925號函核准申報生效。(2)本次關於現金增資發行計畫之所訂內容，如經主管機關修正或有未盡事宜，或因客觀環境而需要變更時，授權董事長全權處理。

(國際蒙醫醫院) 內蒙 首個造血幹細胞 採集室成立

 北京新浪網 (2018-09-02 11:55)中新網呼和浩特9月2日電 (張林虎)2日，記者 從內蒙古自治區國際蒙醫醫院獲悉，內蒙古首個造血幹細胞捐獻採集室在該院血液科設立。記者了解到，內蒙古國際蒙醫醫院造血幹細胞採集室於2017年開始籌建，2018年初通過了內蒙古衛計委和中華骨髓庫備案，經過一年多的籌備正式掛牌成立。這填補了內蒙古沒有造血幹細胞採集室的空白，方便當地捐獻者就近捐獻，有利於內蒙古造血幹細胞捐獻工作的快速發展。內蒙古紅十字會秘書長陳華表示，造血幹細胞捐獻與移植是治療白血病、再障貧血等重症血液病的最有效手段，也是拯救生命、傳遞人間大愛、造福人民群眾的一項重要生命工程。內蒙古從2004年啟動造血幹細胞捐獻工作以來，截至2018年7月底，造血幹細胞捐獻工作覆蓋全區12個盟市，共採集入庫志願者造血幹細胞血樣41900多人份，共實現捐獻造血幹細胞71例，其中涉外捐獻2例，二次捐獻1例。「志願捐獻者們的善舉，挽救了70位瀕臨死亡的生命。」陳華說。(完)

安克甲狀偵 獲FDA許可: 邊緣模糊 & 輪廓形狀

安克生醫 發言日期 107/09/03 發言時間 10:12:52 發言人 黃智圓 發言人職稱 財會主管 發言人電話 02-27136227 主旨 本公司「安克甲狀偵」進階產品(AmCAD-UT Detection 2.2)， 獲美國上市許可。符合條款 第53款 事實發生日 107/09/03 說明 1.事實發生日:107/09/03 2.公司名稱:安克生醫股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由: (1)透過更大量的臨床驗證資料，本公司於8月31日收到美國發給之「安克甲狀偵」進階產品(AmCAD-UT Detection 2.2)上市許可(K180006)。(2)「安克甲狀偵」(AmCAD-UT Detection 2.2)，以獨家技術量化及彩色視覺化甲狀腺超波音特徵，除了已核准的臨床特徵(高回音點、回音型態、紋理、無回音區域)外，又增加「邊緣模糊程度」及「輪廓形狀高大於寬」兩項臨床特徵，將更有效輔助醫師判斷甲狀腺癌。(3)除此之外，更提供量化指針儀錶板，讓醫師有更多資訊輔助判斷甲狀腺癌，甲狀腺結節患者將可受惠，可有效利用甲狀腺癌「電腦輔助偵測診斷」產品檢查及定期追蹤，減少不必要之細胞學穿刺檢查及手術切除。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:無

台康 減資120,000股/ 每股淨值 11.93元

台康生技註銷限制員工權利新股減資變更登記完成 2018/08/30中央社 日期：2018年08月30日公司名稱：台康生技 (6589)主旨：台康生技註銷限制員工權利新股減資變更登記完成發言人：劉理成說明：1.主管機關核准減資日期:107/08/292.辦理資本變更登記完成日期:107/08/293.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:(1)本公司減資前實收資本額為新台幣1,240,991,250元，流通在外股數為124,099,125股，每股淨值為新台幣11.93元。(2)本公司本次辦理收回已發行之限制員工權利新股註銷減資股數為120,000股。(3)本公司減資後實收資本額為新台幣1,240,298,750元，流通在外股數為124,029,875股，(含本次併案辦理員工認股權憑證轉換普通股50,750股)，每股淨值為新台幣11.94元。4.預計換股作業計畫:不適用。5.其他應敘明事項:(1)本公司於107/08/30收到經濟部變更登記核准函。(2)每股淨值係依最近一期(107年第二季)會計師核閱之財務報告設算。

糖尿病SGLT-2抑制劑 恐 陰部 壞死性筋膜炎

美FDA警告 糖尿病用藥 恐引發生殖器嚴重感染 台灣英文新聞 2018/09/03（台灣英文新聞／朱明珠 綜合外電報導）美國食品藥物管理局（FDA）上週三發出警告，部分糖尿病用藥（SGLT2 抑制劑），恐引發患者出現會陰部和肛門附近的嚴重感染情況，目前已造成1死。生殖器附近的壞死性筋膜炎稱為會陰部壞死性筋膜炎（Fournier's gangrene）是死亡率很高的一個疾病，細菌通常是從傷口或破皮處進入體內引發感染，感染常會從生殖器附近以及會陰部擴展到下腹部、胸部，導致嚴重的敗血症，甚至死亡。美FDA新聞稿中提到，從2013年3月起到2018年5月間，共有12例（7男5女）服用SGLT-2抑制劑的患者罹患會陰部壞死性筋膜炎。這12名患者都是在服用SGLT-2抑制劑數個月後出現感染情形，接受手術治療後，部分患者仍出現嚴重併發症，並造成1人死亡。美FDA提醒患者一旦生殖器附近、會陰部有感染、紅腫或疼痛情況，並且高燒超過攝氏38度以上，應盡快就醫。

杏國 微脂體紫杉醇(paclitaxel)進入韓國臨床第三期

杏國新藥 發言日期 107/09/03   發言時間 14:31:25 發言人 蘇慕寰    發言人職稱 總經理 發言人電話 (02)2764-0826 主旨      公告本公司研發中新藥SB05 PC通過韓國(南韓)食品藥物安全部 (MFDS)准予執行第三期人體臨床試驗。 (藥物特性: 帶正電荷微脂體抗胰臟癌試驗中新藥) 符合條款 第53款 事實發生日 107/09/03 說明 1.事實發生日:107/09/03 2.公司名稱:杏國新藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由:本公司研發中新藥SB05 PC，通過韓國(南韓)食品藥物安全部(MFDS) 准予執行第三期人體臨床試驗。8.因應措施:發布本重大訊息。9.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：SB05 PC 二、用途：SB05 PC為帶正電荷微脂體抗癌新藥，本項新藥作用機轉為太平洋紫杉醇(paclitaxel)，嵌入帶有電中性和正電性磷脂質之雙層微脂體 (neutral and cationic liposomes）中，以有效地與帶有負電的活化腫瘤血管內皮細胞結合，進而抑制腫瘤血管新生，餓死腫瘤細胞。三、預計進行之所有研發階段：三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過韓國(南韓)食品藥物安全部(MFDS) 核准執行第三期人體臨床試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：本公司SB05 PC抗癌新藥三期臨床試驗後，將向韓國(南韓)食品藥物安全部(MFDS)申請新藥查驗登記審核。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額， 以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：若一切順利預計民國109年第4季完成第三期臨床試驗。(二)預計應負擔之義務：本公司進行第三期人體臨床試驗時，無須支付權利金。六、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風 險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

台灣生技業 香港與美國掛牌: 先考量 資金與國際競爭力

生技業海外掛牌…台灣仍有相對優勢 2018-09-01 00:40經濟日報 記者黃文奇／台北報導 生技公司陸續前進海外掛牌，不過，業界也指出，每個國家、市場均有特殊性，海外掛牌的門檻不一定比台灣低，加上近期證交所、櫃買中心均積極協助產業在台掛牌事宜，生技公司在台掛牌仍有相對優勢。台灣市場若排除大股東須鎖股兩年等限制外，業界指出，台灣掛牌門檻不見得比其他市場更高，此外，台灣在掛牌方面的有關規費，準備掛牌前的程序費用，如律師、會計師專業人力成本，均較美國、香港更低，對新創公司而言更有競爭力。在香港、美國等市場，雖然沒有大股東鎖股的限制，但業界也指出，香港市場開放未盈利的生技公司前往掛牌，仍有一定的門檻，譬如，香港規定未盈利的新創公司，掛牌前須達到約2億美元市值的門檻，若非有強而有力的大股東、當地大型投資者的支持，就是一個不容易跨越的障礙。在美國市場方面，台灣生技公司若非具有極強的國際能見度與競爭力，要在美國募資有一定的難度，更重要的是，美國投資者在掛牌前一天、資金未進駐前仍可「反悔」，風險仍大。

台中童綜合醫院 共航網絡三策略: 轉診保留號/轉診減免/垂直整合資訊系統

醫療分級、雙向轉診 中部上百家醫院診所合作 2018年09月04日 20:24 中時 陳淑娥 台中童綜合醫院響應「分級醫療、雙向轉診」政策，4日舉辦「醫體童心 共航分級醫療大藍海」合作典禮，邀請台中、南投、彰化及雲林等縣市上百家醫院診所參與，期望藉由分級醫療雙向轉診運作模式，提供民眾整合性照護，並建構跨院際溝通平台。健保署中區業務組長方志琳表示，該署去年已調高大醫院照護急重難症支付費用，並積極壯大基層診所醫師診療實力，放寬支付診療項目，並於107年編列專款預算，提供轉診誘因，新增轉診的支付費用，鼓勵大醫院與地區醫院和診所合作，運用健保醫療資訊端查詢系統」，希望藉由分級醫療雙向轉診，共創病人、醫院、診所、健保署多贏局面。台中市衛生局長陳南松指出，分級醫療雙向轉診是當前國家重要醫療衛生政策，衛生局責鼓勵院際交流，以病人為中心，提供民眾連續性與持續性服務。童綜合李三剛院長表示，童綜合2004年起建構醫院鄰近社區醫療群體系，並相繼投入「急性後期照護計畫」、「居家醫療照護整合計畫」等。童綜合建構共航網絡三策略，包括建立綠色通道，備有轉診保留號，並給予轉診民眾減免基本部分負擔140元；設置資源共享平台，研發上下垂直整合資訊系統，讓民眾無論在醫院或診所就醫時，醫師可經由雲端整合直接查閱就診病歷等，以及完善整合性與連續性照護。(中時 )

【新製品】ルル史上初の1日2回タイプ‐「ルルアタックTR」新発売 第一三共ヘルスケア

 2018年9月5日 (水) 　第一三共ヘルスケアは、かぜ総合ブランド「ルル」の新製品として、つらいかぜの11症状に朝と夜の1日2回の服用で優れた効果を発揮する「ルルアタックTR」（指定第2類医薬品）を新発売した。ルルブランドでは、のどの痛み、発熱・さむけ、鼻水・鼻づまりといった、その時々のつらい症状に合わせて選べる症状別の「ルルアタックシリーズ」を好評発売中だが、生活者への調査では"1日2回服用タイプ"のニーズが高いことが示されており、ルルのかぜ薬では初めての1日2回タイプを加え、ラインナップ充実を図った。同社ではこれまでも意識調査を行った中で、1日2回タイプのかぜ薬を好む人は66％（回答1560人）と高かった。一方、かぜ薬のタイプ別認知状況の調査では、1日2回タイプのかぜ薬（1日2回の服用で効く持続性かぜ薬）の認知率は57％（回答868人）と、総合かぜ薬（81％）、症状別かぜ薬（81％）に比べて知られていなかった。また、感冒薬購入時の重視点を挙げてもらったところ、上位5項目は「効果が高い」90％、「速効性がある」80％、「安全性が高い」77％、「持続性がある」68％、「成分がよい」61％──となり、生活者は優れた効き目が速く、かつ長く続くことを期待していた（回答1500人）。そこで、認知率が高いルルブランドから1日2回タイプのかぜ薬を投入することで、さらなる生活者の認知を高め、新たな選択肢と服用ベネフィットを提供することとした。「ルルアタックTR」は、まず抗炎症成分イブプロフェンの効果が持続する製剤技術「Time-Releaseテクノロジー」を採用しているのが大きな特徴。先に溶け出す"速溶性顆粒"がすぐに溶けて効果を発揮し、時間差で"遅溶性顆粒"が後から溶けて効く。この製剤技術により、イブプロフェンの優れた効き目が持続する。そして、その時々で異なるつらいかぜの11症状全てに優れた効き目を発揮する7種類の有効成分（イブプロフェン、グリチルリチン酸、ヨウ化イソプロパミド、d-クロルフェニラミンマレイン酸塩、デキストロメトルファン臭化水素酸塩水和物、dL-メチルエフェドリン塩酸塩、無水カフェイン）をバランス良く配合。朝と夜の1日2回の服用なので、忙しい昼間に服用する必要がなく、飲み忘れも少なくなるので、しっかりとかぜ症状をケアできる。成人（15歳以上）1回2カプセルを1日2回、朝夕食後なるべく30分以内に服用する。税別希望小売価格は12カプセル1400円、24カプセル2000円。同品を加えルルアタックシリーズは、のどのかぜに「ルルアタックEX」、鼻のかぜに「ルルアタックNX」、熱のかぜに「ルルアタックFX」と合わせ、計4タイプでの展開となった。