神隆決議清算子公司HanFeng (BVI) Ltd

證交所重大訊息公告
(1789)神隆-本公司董事會決議通過子公司 HanFeng (BVI) Ltd.辦理解散清算
1.事實發生日:99/11/12
2.公司名稱:HanFeng (BVI) Ltd.
3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):聯屬公司
4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):本公司持有該公司100%股權
5.發生緣由:子公司HanFeng (BVI) Ltd.已完成其階段性投資任務，董事會決議通過辦理解散清算

China: 石家莊：醫藥產業轉型升級謀“變身”

 新華網河北頻道 ( 2010-11-15醫藥產業一直是我市引以為豪的龍頭產業，在轉方式、調結構、促發展的時代大背景下，也在積極地尋找新的"坐標"。據統計，今年以來，我市醫藥產業工業增加值持續保持20%以上增速，一大批骨幹藥企加速在轉型升級中尋求完美"變身"。 市工信局相關負責人表示，經過多年的發展，我市形成了華藥、石藥、神威、以嶺、四藥、華曙制藥等一大批全國同行業龍頭企業或居先進行列的企業，主導產品都在全國市場上佔有舉足輕重的地位。國際金融危機發生之後，醫藥產業憑借市場、管理、技術等方面的優勢，表現出較強的抗風險能力。2009年，醫藥產業工業增加值增幅雖有回落，但未出現大幅度的滑坡。今年以來，醫藥產業繼續保持較快的增長勢頭。前三季度，醫藥產業工業增加值完成76.75億元，累計增速21.8%，高于全市17.2%的平均水平。 華藥提出今年的銷售要登上百億元臺階，石藥、神威等骨幹企業也將會有大幅提升，這將從整體上拉升我市醫藥產業的增勢，預計全年醫藥產業的增加值可以保持20%以上的增長幅度。"這位負責人判斷。 記者了解到，我市醫藥產業中一大批骨幹企業今年以來在轉型升級、戰略調整上都不斷有"大動作"。9月29日，計劃總投資110億元的華藥新園區"一號工程"新型頭孢項目順利投產，同時新型制劑項目開工建設，昔日憑青霉素問鼎國內醫藥行業的華藥，借著重組的力量，拉開了原料藥向制劑藥、生物制藥戰略轉型的大幕。按照華藥的新戰略，2011年銷售收入100億元，2013年200億元，2015年300億元。眼下，華藥上下正全力衝刺，力爭提前一年實現銷售收入過百億目標。 今年7月18日，石藥集團與石家莊高新區正式簽署入駐合作協議，石藥集團計劃投資50億元建設新型藥物制劑產業化項目，以及河北省醫藥財富中心等項目。項目計劃2010年動工，2013年全部建成運營。所有項目建成後，將實現工商業銷售收入200億元，利稅15億元。石藥集團也將隨之把集團總部遷移至高新區。這是石藥集團在加快石藥工業園建設同時的又一重大舉措。 神威藥業也在"大手筆"打造國內頂尖現代中藥產業園，一係列項目正在如火如荼地建設中。今年4月，神威藥業有限公司還斥資5000余萬元收購張家口長城藥業有限責任公司全部股權，實現對張家口長城藥業有限責任公司的並購。收購完成後張家口公司進行了技改項目，更新改造現有工藝設備，擴大生產規模，已于7月投入生產。今後還將投資新建綜合制劑車間、質檢中心、動力中心、物流中心等配套設施。項目完成後，年可實現產值5億元。 以嶺藥業在立足國內市場的同時，接軌國際標準，建立先進的生產和質控體係，大力開拓國際高端市場。僅今年2月通過歐盟認證以來，其來自歐盟地區的訂單量就節節攀升。  盡管今年以來我市醫藥產業保持了較好的發展勢頭，但我們必須清醒地看到，我市醫藥產業的主導產品市場競爭十分激烈，隨著全國同行業產能開工率的變化，產品價格也在波動。"市工信局工業運行分析人士指出，我市的各大醫藥企業在主導產品為基礎的同時，必須加快拓展步伐，開發生產既有市場需求前景，又有本企業特色的產品，做到"人無我有"、"人有我精"，才能在激烈的市場競爭中樹立相對優勢。 也正因如此，轉型升級將成為未來較長時期我市醫藥產業發展的"主題"。據記者了解，眼下，我市相關部門和企業都在緊鑼密鼓地謀劃"十二五"發展戰略，通過調結構、擴規模、上檔次，力爭實現大的跨越，以2010年銷售收入為基數，到2013年實現翻番目標，到"十二五"末，將醫藥產業打造成為支撐石家莊工業快速發展的龍頭產業。

父母其中一人帶有突變基因，遺傳給女兒，則六十歲以前罹患乳癌的機率將高達六成!

乳癌基因解密 李文華獲研究獎

2010-11-14 中國時報 【黃天如／台北報導】 乳癌高居我國癌症發生率的第一位，昨日獲頒乳癌防治基金會首屆乳癌傑出研究獎的中央研究院院士李文華表示，ＢＲＣＡ１基因突變是遺傳性乳癌最主要的「禍首」，美國正進行治療性及預防性舊藥新用的人體臨床試驗，癌友只要堅持、就有希望。 罹患乳癌的危險因子很多，以亞洲人種為例，約一成乳癌患者罹癌原因與基因遺傳有關；其中ＢＲＣＡ１基因突變導致的乳癌就佔了約半數，ＢＲＣＡ２突變則佔約三成。至於剩下的兩成乳癌基因密碼，李文華笑稱：「這是我下半生的功課」。 根據李文華十五年來帶領中研院團隊的研究，ＢＲＣＡ是每個人體內都有的抑癌基因，當它正常運作時，可抑制乳癌細胞的生長；但一旦一名女性因遺傳ＢＲＣＡ１或ＢＲＣＡ２基因突變，則其罹患乳癌的機率將高達六成以上。 李文華說，若將ＢＲＣＡ１、ＢＲＣＡ２分開來看，只要母親或父親其中一人帶有ＢＲＣＡ１突變基因，遺傳給女兒，則六十歲以前罹患乳癌的機率將高達六成，七十歲以前罹患乳癌或卵巢癌的機率更高達九成。

新劑型新商機_老藥的新玩法! 健亞生技優脂持續釋效錠(Nidadd SR)

生技風雲錄－Kos小兵立大功

2010-11-15 工商時報 在輝瑞與默克藥廠正掀起一場膽固醇藥大戰中，已於2006年11月被亞培（Abbott）公司以37億美元的高價收購的Kos藥廠，該價格比2007年唐南珊、張子文成立的Tanox，被Genentech收購高出10倍以上，而亞培相中Kos藥廠的，就是其膽固醇的產品Niaspan和Advicor。 崛起過程相當傳奇的Kos Pharmaceuticals, Inc.，從事心血管及呼吸系統藥物研發，它的專長是將上市藥物藉改變劑型（如緩釋劑型、貼片或吸入式器材）來改善安全性或有效性，同時讓病人使用起來更為方便。由於被譽為醫學之父的古希臘醫生Hippocrates，出生於寇斯島（Kos），Kos Pharmaceuticals也以他來命名。 健亞總經理陳正表示，Kos創辦人是 Michael Jaharis與Dr. Phillip Frost，他們於1972年以5萬美元買進瀕臨破產邊緣的Key Pharmaceutical，Jaharis；Frost將具有50年歷史的老牌氣喘藥theophylline，經過緩釋劑型技術，使得公司營收由1972年的150萬美元直升到1986年的2億美元。 1986年，Schering-Plough藥廠以8.26億美元的代價併購了Key Pharmaceuticals，Jaharis在9,000萬美元落袋下，兩年後將這筆資金投資成立Kos Pharmaceuticals。 Jaharis著眼於利用劑型改良來開發藥品，可減少研發時程、經費及法規審核的困難度，還有一項好處是：以藥物傳輸系統改變開發出來的藥品是歸類於新藥類的，有別於學名藥，是具有專利保護的。 因此，Kos一開始就聚焦於心血管及呼吸系統疾病，最具潛力的產品包括水溶性B族維生素niacin（菸鹼酸），用以降低低密度脂蛋白而升高高密度脂蛋白，只是Niacin會讓病人有刺痛潮紅的感覺，對肝臟也有害，市面上原有的緩釋niacin產品並無法決副作用的問題。 因此，Kos即著手於niacin劑型的改良，1994年開始投入研發到1996年三年間，niacin共計虧損4,200萬美元，一直到1997年時，才為niacin的成分申請專利，並於該年度以Niaspan獲准於美國上市，1999年各大醫療保險單位將Niaspan納入給付範圍，Niaspan新適應症獲准下，Kos也於2001年開始獲利，當年度創造營收9,140萬美元，純利240萬美元。 小兵立大功的Kos，1997被FDA批准上市，其實在那之前的五年內，FDA幾乎沒有批准過任何一個膽固醇用藥，而Jaharis的創始股東以不到3千萬美元收購Kos，卻因研發了可以生好膽固醇的niacin（維他命b6），最後以37億美元賣給亞培成為子公司，也創造了生技公司十年磨一劍的奇蹟。 有趣的是，由於當時原廠藥不可能到台灣做臨床，於是美時、東洋、健亞也積極投入Niacin類的降血脂新藥的研發。 苦熬了十年，健亞生技與經銷商世育興業，研發Niacin類的降血脂緩釋劑型新藥-優脂持續釋效錠（Nidadd SR），也率先於今年10月1日通過衛生署食品藥物管理（TFDA）局的藥證審核，拿到新劑型新藥的上市許可。 陳正說，這是台灣目前唯一能增加高密度脂蛋白（HDL）並降低三酸甘油脂（TG）的降血脂用藥，未來將嘉惠國內高膽固醇血症及高三酸甘油脂血症的病患。 根據2008年衛生署統計，台灣地區類脂質代謝異常的門住診合計人數約有162萬病患，（2007年有147萬人）；相關用藥支出高達近50億台幣，2009年則成長至53億元，足見Nidadd SR未來的商機將十分可觀。

台灣生產藥品在中國屬於外國進口藥物，論優勢? 一律按照法規來說吧!

練兵有成，MIT藥品出頭天

2010-11-15 【時報-台北電】 「Made in Taiwan」建立形象，生醫業接單水漲船高，繼原料藥廠成為大贏家後，製藥業亦因近10年紛紛買下國際醫藥集團的台灣廠商，練就一身好功夫，陸續接獲代工訂單，亦藉由的符合國際規格藥廠，投入新藥研發並積極拓展海外市場。 杏輝董事長李志文和健亞總經理陳正都認為，政府應重視本土藥廠的實力，努力扶持，鼓勵醫院和民眾接受國內藥廠生產的藥品。陳正表示，台灣人喜歡歐美貨，1100億元健保藥市場，有700億的市場是進口貨，本土藥廠比例則一直在縮水，鄰近國家的中國、韓國和日本就不同，在標榜國貨下，韓國前十大藥廠中，有8家是韓資廠。其實，隨著技術的引進和長期建立的形象優勢，Made in Taiwan目前在中國很夯。就初步統計，本土藥廠近年除了積極興建符合國際規格的藥廠外，近十年來，在國際藥廠紛紛撤退台灣市場下，包括健亞、聯亞、健喬、中化和東洋等，也都積極買下國際藥廠留下的台灣廠，而以生產原料藥中間體的旭富，原本是瑞士Siegfried集團於1987年在台灣投資成立。瑞士Siegfried集團是瑞士股票上市公司，具備藥品發展各階段所需專業技術，基於集團業務簡化，乃於2001年4月釋出80％股權給三商行集團，使三商行集團成為旭富最大的股東。據了解，由於本土藥廠買下國際藥廠的台灣廠，都是以「留廠、留人、留技術」下，厚植實力，也間接接獲代工訂單，最早1997年以3億買必治妥GMP工廠的健亞，當時必治妥台灣廠的營收不到4千萬元，而健亞採取經銷合約與收購合約綁在一起的策略，不僅推波業績成長，也為此陸續接獲羅氏、亞培、三共等代工訂單。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)

生技產業生機無限 資策會：打造法制環境，迎接生物經濟時代

(中央社訊息服務20101112 18:11:24)生技產業位列我國六大新興產業，未來20至30年間，全球更將迎向「生物經濟」(Bio-economy)的時代。在未來與各國的生技研發競速上，資策會科技法律中心表示，設計得宜的話，法制規範不僅不會是障礙，還會是我國生技產業望眼期盼的推進機與加速器。財團法人資訊工業策進會科技法律中心在經濟部技術處指導下，今(12)日舉辦「生技．生機」法制研討會，蒐羅近來產業創新條例、iPS細胞研究發展策略實踐、生技研發利益衝突迴避、兩岸生技合作交流等生技研發相關法制熱點，邀請產業界代表與專業法制工作者進行透析。資策會何寶中副執行長於致開幕詞時指出，將來不只是知識經濟時代，依據OECD研究，在未來的20至30年間，人類將準備迎接「生物經濟」時代的到來。我國積極立法通過「生技新藥產業發展條例」、「產業創新條例」等法令，即是希望在法制環境上積極佈建，以助我國生技產業於全球激烈競爭下，脫穎起飛。會議中，在策略面上，資策會科技法律中心強調，政府宜更有配套性地設計促進研發的政策工具。以日本為例，其透過縝密相扣的政策佈局，藉由產業革新機構設立智財基金LSIP（Life-Science Intellectual Property Platform Fund）等方式，加速生技明星標的「iPS萬能細胞」研發進行及成果擴散，非常值得作為我國於生技及其他科技研發促進上的借鏡。各界進行產官學研合作，要注意既有法令規範及趨向，切莫只是埋頭前衝，讓合作美事成空。兩岸生技發展積極交流，互補彼此優勢，資策會科技法律中心提醒，兩岸智慧財產權保護協議業已生效，固可作為生技搭橋及產業佈局的利器，但兩岸法制環境有所不同，應審慎評估並擬訂對策。產官學研各界於媒合研發能量與分享研發成果時，首要留意各類利益衝突迴避的法規範，避免外界圖利他人的想像。研討會該日除於策略面及規範面的解析外，並邀請生技產業業界代表與第一線法制實務工作者，談論分享其產業經驗及實務心得觀察。基亞生物科技公司張世忠董事長特別就抗癌新藥PI‐88，分享台灣首例擁有全球完整權利的第三期臨床試驗藥物開發專題，對我國而言寶貴不過。理律法律事務所楊代華律師建議，生技研發參與者在進行科研相關採購與研發成果運用時，都應特別注意，以免誤觸法律紅線。智慧財產法院汪漢卿法官指出，智慧財產訴訟制度促使生技產業更為重視智慧財產權等無形資產，確實也使智財紛爭的解決更為迅速，其正面效益整體而言相當顯著。本研討會特別從「策略演繹」、「規範解析」以及「實戰教示」等角度切入，自各個層面透析生技產業各界宜予了解與關注的法制政策議題，提供符合產官學研各方需求的科技法律最新情報。大體而言，我國於生技相關法制政策的規劃及調整上，固然還有琢磨發展的空間，但早已邁出必要步伐，帶領我國生技產業奮力前進；各界若不輕忽必要法制成本，避開法律風險，在政府的適時輔助下，可望共同開創生技產業的無限生機。