(生技條例/修正草案) 高風險醫材 擴大適用 (class II with clinical trial)

防範浩鼎案再現！生技條例修法 政府研究員技轉須審查陳耀宗 2016年12月21日 15:50 風傳媒 經委會主席管碧玲今日排審《生技醫藥產業發展條例》修正草案，並初審通過。 立法院經濟委員會今（21）日初審通過《生技醫藥產業發展條例》修正草案，確定加入「新興生技醫藥產品」，並賦予行政院公告產品項目的權力，同時將經臨床試驗後核准的第二等級醫療器材納入條文；國民黨立委曾銘宗提案，若新創生技新藥公司的主要技術提供者為政府研究機構研究人員，其需經由審查委員會通過並報相關機關備查，也獲在場委員無異議通過，無疑是因前中研院院長翁啟惠的「浩鼎案」風波而設立，以防未來再有類似事情發生。 經委會主席管碧玲今日排審《生技醫藥產業發展條例》修正草案，共有行政院版以及國民黨立委黃昭順、曾銘宗與張麗善3個版本，經過整個上午的詢答，下午1點正式進入逐條討論，經協商討論後，第3條照政院版本通過，並有民進黨立委蔡培慧的附帶決議；第10、11條則是修正文字後，照曾銘宗版本通過，第11條之1不須更動即通過。最後，管碧玲做出裁示，法案無須經由朝野協商，將直送院會討論。依照新修正條文，在第3條第1、2項加入「新興生技醫藥產品」名詞定義，第4項的高風險醫療器材則是增加「或須經臨床試驗始得核准之第二等級之醫療器材」；同時新增第5項「新興生技醫藥產品」：「指經行政院指定為新興且具策略性發展方向之生技醫療項目，並經主管機關邀集相關機關、學術界及研究機構代表審定後公告之產品」。第3條也加入民進黨立委蔡培慧的附帶決議：「主管機關應每年提供相關產業研究報告與政策評估報告，說明擴大獎助範圍之公益性與必要性，以維護生技新藥產業之健全發展，並定期送交經濟委員會。」第10條與第11條修正，無疑是為了因應前中研院長翁啟惠的「浩鼎案」風波而設立，若新創生技新藥公司的主要技術提供者為政府研究機構研究人員，其需經由審查委員會通過並報主管機關及各中央目的事業主管機關備查，也獲在場委員無異議通過。第10條與第11條修正，無疑是為了因應前中研院長翁啟惠的「浩鼎案」風波而設立。第11條之1要求「以技術作價投資、持有認股權憑證或兼職之研究人員應每年定期向學研機構申報就本人、其配偶及二親等以內親屬與企業、機構或團體間業務往來、財產上利益關係及非財產上利益等相關資訊」，同樣是要求研究人員得做自我利益與背景揭露。

為「董事」該不該刪陷僵局 10分鐘後蔡培慧讓步 逐條審查階段，蔡培慧一度堅持將第10條的「董事」一詞刪除，並稱「如果你們堅持保留董事一詞的話，我這裡只有1票，也只能接受」，立即遭主席管碧玲批「如果你用這種方式的話，大家都不要審啦」，隨即宣布休息。雙方經過約10分鐘的溝通後，蔡培慧願意讓步，逐條審查才隨即完成。對此，管碧玲最後也稱，「董事要不要留，仍認為有其意義，在科技基本法中也是賦予政府人員能擔任董事的基本架構，因此不再此案做限縮」。

(生技條例/修正草案) 研究機構研究人員(本人/配偶/二親) 技術作價 需審議會通過 !!

曾銘宗提案「翁啟惠條款」初審通過 2016-12-21 14:48經濟日報 記者吳馥馨╱即時報導 立法院經濟委員今天審查生技新藥條例，國民黨立委曾銘宗提案的「翁啟惠條款」初審通過。現行第十條條文提出，新創之生技新藥公司，其主要技術提供者為政府研究機構研究人員時，該研究人員經其任職機構同意，得持有公司創立時10%以上的股權，並得擔任創辦人、董事或科技諮詢委員，不受公務員服務法第13條之限制。但浩鼎案發生後，社會各界對萬一該員（翁啟惠）剛好就代表其任職機構（翁啟惠當時任中研院院長）這種「球員兼裁判」充滿疑慮，故增提利益迴避辦法。曾銘宗提案為在第十條新增需經其任職機構的「審查委員會」審查通過，並「報主管機關及各中央事業目的主管機關」備查。而審查委員之組織、議事、審查程序與範圍、利益迴避原則、監督、管理及其他應遵行事項之辦去，由各中央目的事業主管機關定之。值得一提的是，實質審查時，民進黨立委蔡培慧提出，為免利益輸送，得擔任「董事」一職應拿除。但主席民進黨立委管碧玲則主張，擁有技術的研發人員，礙於財力限制，通常沒條件扮演創辦人；而若只擔任科技諮詢委員，根本無法參與公司經營。管碧玲說，若將「董事」排除，等於當初立法的核心關鍵條文改變。為了合理獎勵研究人員，應准予擔任董事。但雙方因此爭辯不止，管碧玲一度以「氣氛不好」宣布下周再審；但後經協調，蔡培慧態度軟化，最終恢復審查後通過。工業局長吳明機也表示，生技新藥條例通過後，真正申請的公務員只有一名，表示該法條已經足夠嚴格了。

生技新藥 增「翁啟惠條款」 2016-12-22 05:16聯合報 （胡宥心） 中研院前院長翁啟惠涉入浩鼎案，重傷生技產業，昨立法院經濟委員會初審通過「生技新藥條例修正草案」，增訂利益迴避條款，研究人員持有新公司股權除需任職機構審查委員會通過，還要報主管機關備查。此次也新增新興生技醫藥產品適用該法，讓更多公司享租稅優惠。

重啟 產創 租稅減免! 新興生技 (精準醫療、基因治療、細胞治療) 適用

經濟部產創條例修法 推租稅減免利多 中晝新聞 2016-12-21 為吸引外資投資，與扶植新創產業，經濟部通過，''產業創新條例''七大修法內容，重啟各項租稅減免利多，將在明年1月,送交行政院會討論，爭取下會期立院審查通過!另外,生技新藥條例修正草案,也在上午進行審查,為落實總統蔡英文,"五加二"創新研發產業計畫,日前行政院通過,生技新藥產業發展條例,第三條修正草案，將放寬高風險醫療器材適用範圍門檻，另外"新興生技醫藥產品",也將納入該條例適用範圍,未來包括精準醫療、基因治療、細胞治療等相關產業,都將受惠。不過,部份立委認為,不能只是鬆綁,卻沒有配套措施,否則浩鼎案,只會持續上演.

==國民黨立委 曾銘宗== 或者持有認股權 或者兼職的研究人員啊 必須每一年要就他本身的配偶 跟兩親等的利益迴避的情況 要向他的任職機構提出報告 我們真的不要再發生 類似浩鼎事件另外經濟部工業局,昨天前往行政院報告"產業創新條例"修法內容，會後行政院拍板,七大修法方向，包括達門檻條件的外資，盈餘分配,將免徵營所稅，統一從個人綜所稅扣繳,另外,達投資條件門檻的天使投資人,則能享有減稅優惠等措施,

==經濟部長 李世光== （受惠)不是整體的大產業 在這一次通通都改進 因為創新創業的這一塊的政策 是優先的政策嘛 一方面避免對稅基衝擊太大 一方面啟動新創事業的推動 跟政策的效果這樣子政府拚經濟,不僅推租稅優惠吸引外資,同時鬆綁投資門檻,拚生醫產業,希望打造另一個兆元產業,而產創條例,預計最快將在下個會期通過,新法希望能趕在明年上路.記者黃立偉 陳立峰 台北報導

台灣下一個世代核心: 生技產業! (接續電子產業)

股價洗牌…催動生技業良性淘汰 2016-12-19 01:51:48 經濟日報 記者黃文奇／整理 最近生技產業喜訊頻傳，「喜康生技」與賽諾菲藥廠簽了2.36億美元的合作協議、「環瑞醫」成功開發磁振造影（MRI）高端醫材、多家生技藥廠應邀在全球生技殿堂的JPM年會專題報告，生技新藥旗艦「醣基生醫」受國際矚目的醣重組新藥即將步入臨床。雖然，今年生技股出現腰斬的崩盤式下跌，投資界也普遍看衰生技產業，但生技的幼苗已在台灣日益茁壯，即將開花結果。去年國內130家上市櫃生技公司總市值突破兆元，與生技股低迷現況懸殊之別，在持續無量下跌後，許多質優的低價生技股已經開始止跌回穩，反倒是過去兩年股價被炒高的本夢比生技股，包括：臨床尚未成功卻股價過度反應的、金主介入炒作套牢的、臨床失敗的、沒有營收或獲利而核心價值不明確的、產品不具國際觀等類股價持續向下修正。這些生技股一直混淆了投資界對生技類股的合理評價，也間接扼殺了優質生技股的投資空間，股價重新洗牌也是一種良性淘汰。生技產業為新政府六大重點產業之旅的第一站，接續電子產業的台灣下一個世代核心產業非生技莫屬，過去十年，前中央研究院院長翁啟惠為生技產業發展闢劃了精密的構圖，包括2007年生技新藥產業發展條例、2009年鑽石生技起飛行動方案、2011年科技基本法修正、2014年南港國家生技研究園區，及籌募高額獎金鼓勵生技講座教授培育專業人才等。這些在全球都罕見的遠見與規劃，讓長期以仿製為主的製藥產業快速轉型為積極創新的生技新藥產業，讓台灣生技產業開始有能力踏上國際舞台。雖然，看衰者持續以生技產業沒有產值而持否定，但不久的未來會有更多的台灣創新新藥與醫材授權給國際藥廠，與全球藥品市場開始接軌。過去幾十年台灣培育出頂尖的醫藥人才，也建立了與國際接軌的醫藥制度，所缺的就是激勵創新、不怕失敗的動能與資源，以前沒有人會相信：台灣可能發展出治療黃斑性病變的人工視網膜晶片，有效畫素是目前美國唯一上市產品的70倍、解決大藥廠束手無策的止痛藥主成分乙醯胺酚（Acetaminophen）傷肝副作用，新無肝毒止痛配方進入臨床、運用臍帶血幹細胞培養出可以治癒脊椎損傷癱瘓新藥、全球首度發現癌症幹細胞的特殊靶點用來治療高死亡率癌症、全球首項長效型抗過敏疾病蛋白質藥物、全球最強醣科學新藥平台技術與新藥族群、糖尿病傷口完全癒合率超過六成新藥及與全球同步興起的適體新藥開發技等，這些在過去十年快速累積的巨大能量產物，已經改變了台灣生技產業的生態，不是仿製或代工，而是與世界舞台同步甚至超前的創新實力展現。鑽石生技投資是台灣唯一支持早期生技創新研發的永續型創投，從專利提出申請開始，安排國際知名專利事務所協助頂尖科學家或學研機構有效保護全球智財權，接著提供適足資金協助進一步研發、協助招募人才與籌設公司，同時提供包括財務、法務、公司治理制度、稽核、資訊、行政等全套的專業團隊無償性協助，讓創新的技術與產品能有效率持續快速發展，經過不斷的螯合與努力，許多創新的技術與產品已從一紙專利開始快速朝商化之路邁進。生技製藥產業是台灣未來的經濟命脈，全球政府都在大力積極發展生技製藥之際，政府應當因勢導利，盡快與民間合作籌設大型生技創投，積極引導龐大的壽險資金、社會游資，投入這個下一世代的台灣核心產業，協助優質的生技研發與創新質量與資本投資市場接軌，讓更多的優質生技動能衝擊這個產業與生技資本市場，以創新為核心的汰弱留強，將會加速健全也強大台灣生技產業與資本市場。（本文是鑽石生技投資分析室提供）

杏一 現增3,000,000股

杏一:公告本公司董事會決議辦理現金增資案 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2016/12/21第二條第11款1.董事會決議日期:105/12/212.增資資金來源:現金增資發行普通股3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):普通股3,000,000股4.每股面額:新台幣10元整5.發行總金額:按面額計新台幣30,000,000元整6.發行價格:實際發行價格俟奉主管機關核准後，授權董事長依相關法令及視市場狀況與證券承銷商議定之後辦理。7.員工認購股數或配發金額:增資發行新股之15%，計450,000股8.公開銷售股數:增資發行新股之10%，計300,000股9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):增資發行新股之75%，計2,250,000股由原股東按認股基準日股東名簿所載股東持股比例認購。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:原股東認購不足一股之畸零股，得由股東於認股基準日起五日內辦理拼湊整股認購，原股東、員工放棄認購或認購不足及逾期未拼湊之部份，授權董事長洽特定人認購之11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同12.本次增資資金用途:充實營運資金13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資籌資計劃項目、資金運用進度、預計可能產生效益、認股基準日暨其他一切有關本次現金增資案相關事宜，如經主管機關指示或因應主客觀環境改變以致有修正必要時，授權董事長全權處理之。(2)本次增資案奉主管機關申報生效後，由董事會授權董事長另訂發行價格、發行條件、增資基準日、認股基準日、股款繳納期間及辦理其餘增資發行相關事項。

保瑞上櫃ok ! (104年合併營收2.38億元/每股盈餘1.5元)

保瑞上櫃案 過關 2016年12月22日 04:10 許庭瑜／台北報導 櫃買中心昨（21）日召開上櫃審議委員會，通過保瑞藥業（6472）上櫃案。保瑞藥業104年合併營收為2.38億元，稅後淨利為3,365萬元，每股盈餘為1.5元；105年前3季合併營業收入為2.04億元，稅後淨利為1,520萬元，每股盈餘為0.65元。(工商時報)

浩鼎OBI-822拚FDA小三期 (三期樞紐性試驗)

浩鼎乳癌新藥 拚准「小三期」 2016-12-22 05:16經濟日報 記者黃文奇／台北報導 浩鼎抗乳癌新藥OBI-822臨床三期設計完成，近日獲美國食品藥物管理局（FDA）通知，將於下（1）月初由公司與FDA方進行臨床試驗細節討論，這也是浩鼎在OBI-822臨床二／三期數據解盲受挫後，今年來再向前邁進一步。浩鼎旗下抗乳癌新藥OBI-822美國臨床三期試驗設計，已經於10月中旬向美國FDA遞件臨床許可（IND）申請，專家指出，此次雙方討論的結果，將可決定該臨床規模的大小，若獲准做「小三期」，則將大幅縮短臨床試驗時程。所謂「小三期」，專家指出，類似中裕新藥旗下抗愛滋病新藥在美國做的30人的三期樞紐性試驗，試驗時程可望縮短在一年內。根據透露，浩鼎OBI-822的抗乳癌適應症在日前解盲失利後，即積極投入美國臨床三期試驗的設計，最新的消息也指出，美國FDA已經看完該臨床設計，也同意開始進行討論。專家指出，如同浩鼎的OBI-822過去的臨床二／三期試驗裡，結果顯示P值為0.77，代表受試者的「無惡化存活期」（PFS）未達標，但若單看實驗組，浩鼎發現有50%的患者產生IgG免疫抗體，分析後P值來到0.029的高水準；再與實驗組中、未產生抗體的患者做比較，P值更達0.0001。

2016新藥股市值三霸主(中裕396億/ 浩鼎392億/ 藥華354億)

新藥族群跌跌不休　浩鼎市值首度被中裕超越 2016年12月21日10:53 新藥市值洗牌！浩鼎（4174）近期股價跌跌不休，今儘管止跌上揚1%，但市值已被二哥中裕（4147）給超越。浩鼎今盤中股價約229元，漲幅1%，但市值僅392億元，被中裕市值以396億元超過，三哥仍為藥華藥（6446），今市值約354億元。 產品研發進度上，中裕日前宣佈愛滋病新藥TMB-607開始正式進行臨床一期試驗，預計臨床一期試驗於2017年完成。至於浩鼎抗乳癌新藥OBI-822美國臨床三期試驗設計，已經於10月中旬向美國食藥局（FDA）送件申請臨床許可。（江俞庭/台北報導）

基亞(日本Oncolys OBP-301) 1/3費用/利益 (1.02億美元= 簽約50萬/ 研發1450萬/ 銷售8700萬/ 權利金7~11%)

基亞肝癌新藥OBP-301總授權金1.02億美元 2016年12月21日 13:08 【時報記者郭鴻慧台北報導】 基亞(3176)與日本上市公司Oncolys共同開發的肝癌新藥OBP-301，11月底已經正式授權陸廠。基亞表示，此一授權合約係日本Oncolys公司與江蘇恒瑞簽署，總授權金為1.02億美元，含簽約款50萬美元，研發階段里程碑金1450萬美元，銷售里程碑金8700萬美元。銷售權利金為銷售金額7~11%。基亞表示，原本與Oncolys簽有保密條款，不過，為避免錯誤資訊誤導，因此，公告11月底授權的合約細節。基亞表示，依基亞與Oncolys公司之協議，基亞應負擔OBP-301新藥約三分之一的研究開發費用並享有相同比例的商業利益。(時報資訊)

基亞說明媒體報導 中央社新聞 2016/12/21日期：2016年12月21日公司名稱：基亞(3176)主旨：說明媒體報導發言人：歐朝銓 說明：1.事實發生日:105/12/212.公司名稱:基亞生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.傳播媒體名稱:環球生技月刊等。6.報導內容: 「江蘇恒瑞醫藥…獲得Oncolys研發的溶瘤腺病毒產品Telomelysin(OBP-301)在中國大陸、香港、和澳門特別行政區的開發、生產及商業化的獨家許可權。交易金額為不超過1.02億美元，其中首付款50萬美元，開發階段里程碑款最高不超過1450萬美元，銷售階段最高不超過8700萬美元。……..」7.發生緣由:說明媒體報導。8.因應措施: 1.本授權合約係日本Oncolys公司與江蘇恒瑞簽署，本公司與日方為共同開發的伙伴 ，基於日方之要求，本公司不得擅自公開或告訴第三人有關相關授權條件。 2.本公司依據保密協定及Oncolys公告內容於11/30公告本授權案，現因媒體報導授權條件，本公司為避免錯誤資訊誤導投資大眾，在取得合約影本及Oncolys同意後 ，補充公告授權條件如下： (1)總授權金為1.02億美元，含簽約款50萬美元，研發階段里程碑金1450萬美元，銷售哩程碑金8700萬美元。 (2)銷售權利金為銷售金額之7%~11%。9.其他應敘明事項: (1)依基亞與Oncolys公司之協議，基亞應負擔OBP-301新藥約三分之一的研究開發費用並享有相同比例的商業利益。(2)新藥開發有開發期間長及研發失敗之風險特性，投資人應審慎評估。

福永生技 新任董事: 郭鳳琳/劉連福/張宏哲/郭柏雄/游逸帆/林垂津/呂玉山/魏哲楨/鍾欣妤

福永生技 公司當日重大訊息之詳細內容 本資料由　(興櫃公司) 福永生技　公司提供序號10 發言日期105/12/21 發言時間14:40:37 發言人卓振輝 發言人職稱副總經理 發言人電話03-6686868#271 主旨 公告本公司105年第一次股東臨時會全面改選董事 符合條款 第6款 事實發生日105/12/21 說明1.發生變動日期:105/12/21 2.舊任者姓名及簡歷: 職稱 姓名 簡歷 董事郭鳳琳本公司董事長 董事劉連福本公司副董事長 董事張宏哲虹光精密工業(股)公司總經理特助 董事郭柏雄易增(股)公司董事 董事郭曉倩易增(股)公司董事 董事卓振輝本公司副總經理 獨立董事呂玉山台灣永光化學(股)公司法務專案經理 獨立董事魏哲楨台灣人壽保險(股)公司首席特別助理 獨立董事鍾欣妤豐睿會計師事務所執業會計師 監察人游逸帆順倉(股)公司監察人 監察人曾國性全盈通信有限公司負責人 監察人張美惠和泰保險經紀人(股)公司業務 3.新任者姓名及簡歷: 職稱 姓名 簡歷董事郭鳳琳本公司董事長 董事劉連福本公司副董事長 董事張宏哲 虹光精密工業(股)公司總經理特助 董事郭柏雄 易增(股)公司董事 董事游逸帆 順倉(股)公司監察人 董事林垂津 宏通實業有限公司董事 獨立董事呂玉山 台灣永光化學(股)公司法務專案經理 獨立董事魏哲楨 台灣人壽保險(股)公司首席特別助理 獨立董事鍾欣妤 豐睿會計師事務所執業會計師 4.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」或「新任」）:解任及新任 5.異動原因:為配合公司實際運作及設置審計委員會同時廢除監察人之設置，提前全 面改選董事。 6.新任董事選任時持股數: 職稱 姓名 選任時持股數董事郭鳳琳2,267,928股 董事劉連福662,197股 董事張宏哲653,034股 董事郭柏雄689,650股 董事游逸帆814,219股 董事林垂津0股 獨立董事呂玉山 10,400股 獨立董事魏哲楨0股 獨立董事鍾欣妤0股 7.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:104/06/25~107/06/24 8.新任生效日期:105/12/21 9.同任期董事變動比率:全面改選董事不適用。 10.其他應敘明事項:無。

國家生技園區2017Q4竣工/ 陳學聖: 希望中研院謹慎 7800多萬 公共藝術預算!

生技園區工程落後 初審預算凍10分之1 2016-12-21 11:30中央社 台北21日電 國家生技園區進度落後，立法院教育及文化委員會今天初審決議凍結10分之1預算，要求給予書面報告再解凍。國家生技園區工程延宕多時，中研院副院長劉扶東今天在立法院表示，行政院已派工程會督導，統包商已完成趕工計畫，預計106年4月開始取得使用執照，12月全數竣工。對於現在的趕工進度，劉扶東說，「目前有跟上。」中國國民黨籍立委吳志揚則認為，時程估計不要那麼樂觀，尤其法律的爭議，可能在最後剩2％時出現，「機場捷運可以蓋20年，不要小看他。」隨後在國民黨籍立委蔣乃辛的建議下，凍結國家生技園區預算10分之1，要求書面報告後才予解凍。蔣乃辛認為，生技園區預計明年12月底竣工，絕對不會提前用完這些錢，立法院凍結一部份，看工程會調解的狀況如何。國民黨籍立委陳學聖也提醒，生技園區有新台幣7800多萬元公共藝術預算，「這對公共藝術界來說是很大一筆。」希望中研院謹慎審議。

台泥 雨生紅球藻 養殖面積20公頃 (營收貢獻 百億)

台泥跨足生技放光 負碳蝦紅獲國家新創獎 2016-12-21 17:06經濟日報 記者高行╱即時報導 台泥（1101）跨足生技領域放光，旗下以回收二氧化碳生產的「負碳蝦紅素」，今獲生策會頒發的國家新創獎。台泥指出，該產品將在明年下半年量產上市，除可貢獻4,800公噸減碳量，並計畫將養殖面積擴大逾20公頃，屆時對台泥營收貢獻上看百億元。國家新創獎評選單位指出，台泥「負碳蝦紅素」是以鈣迴路碳捕捉系統，將水泥製程中所產生的二氧化碳，蒐集作為養殖雨生紅球藻的重要原料，輔以「微藻固碳與能源加值化」技術，從中產製蝦紅素；此法不僅生產效率較其他市售蝦紅素提高95%，更可以達成實質減碳效益，具備新創價值。台泥公司副總經理蔡立文表示，「負碳蝦紅素」乃是源自於台泥對於溫室氣體排放造成氣候變遷的自省，在不計盈虧投入二氧化碳捕獲研究的過程中，意外獲得的美好果實。台泥並與工研院簽署新階段研發計畫合約，台泥將投入逾2,500萬元的研發經費，並在花蓮興建GMP等級的微藻養殖場，預計明年下半年「負碳蝦紅素」便能量產上市，每年除可望為台泥貢獻4800公噸的減碳量外，還可快速切入綠色循環商機。據了解，蝦紅素（Astaxanthin）又稱蝦青素，是一種紅色的天然類胡蘿蔔素，廣泛存在於鮭魚、蝦、蟹、藻類中。根據科學家研究發現，蝦紅素清除自由基的能力是β胡蘿蔔素的10倍，黃體素的200倍，維生素E的550倍，所以又被稱為「超級維生素E」或「地表最強抗氧化物質」，可作為醫療、美妝、保健食品的重要原素。

醫療險 新不如舊: 癌症除外不賠增到13項/ “輕度”癌列舉理賠 (乳癌、大腸直腸癌、子宮頸癌….)

癌症醫療支出高 舊式重大疾病險勿輕易解約 2016-12-21 19:23經濟日報 記者江碩涵╱即時報導 專家建議，民眾手中有舊式重大疾病險保單勿輕易解約。2016年元旦起，保險局宣布重新修正重大疾病的項目以及定義，重大疾病險保障內容包含七項重大疾病，其中又以癌症的理賠率為最高。台灣董事總經理周純如表示，民眾投保重大疾病險主要能將罹癌後所產生的高額醫療及休養費用轉嫁給保險公司，新式重大疾病險中，癌症除外不賠項目增加到13項，輕度癌症也採列舉式理賠，民眾過往若有投保舊式重大疾病險，應盡量保留。根據健保署統計數據顯示，自2011年以來，癌症就醫病人數平均年成長4.9%，2015年來到63.9萬人，而因癌症領有重大傷病卡的人數就占所有領證數的45%；癌症醫療支出由2011年的660億元增加到2015年的815億元，年平均成長率5.4%。癌症為國人死因之首，發病率以及致死率甚高，醫療過程的照護品質也就更為重要。「重大疾病險」與「癌症險」最大的差別在於，「重大疾病險」經確診罹患癌症就會給付一整筆現金，不會因為日新月異的治療方法而影響理賠狀況，例如，20年前的癌症險未必將標靶治療列為理賠項目，加上治療過程中仍須支付的房貸以及營養補給品等，整筆的理賠金能讓癌症患者彈性調度使用。金融產品比較網指出，「舊式」與「新式」重大疾病險在癌症理賠上有兩個方向的差異：一、理賠範圍大不同：「舊式」條款中，第一期惡性類癌是在理賠範圍內的；「新式」條款則是將癌症分為重度與輕度，其中重度癌症是將第一期惡性類癌除外不賠的，而輕度癌症則是僅將部分列舉的第一期惡性類癌（像是乳癌、大腸直腸癌、子宮頸癌等）納入理賠範圍內。二、理賠金額差很多：「舊式」條款中，除了列舉的四項癌症疾病除外不賠，其餘皆可獲得100%保額理賠；「新式」條款中，輕度癌症僅能獲得保額10%（依各家保險公司略有不同）的理賠金。假若某女經病理檢驗確定罹患第一期乳癌，投保「舊式」重大疾病險即可獲得全額理賠，反觀若是投保「新式」重大疾病險則僅能獲得保額10%的理賠金額或是除外不賠，在資金調度上的彈性相對較少。建議，若過往已有投保「舊式」重大疾病險（原則上以2016年元旦作為分水嶺）的保戶，無論是終身型或是保證續保的定期型保單，因不溯及既往，癌症理賠範圍相對開放。而若是要增加癌症一次性現金給付的保障額度，或還沒投保但想投保的民眾，可考量「新式重大疾病險」加上「重大傷病險」（理賠範圍以健保重大傷病為基準），將癌症的財務風險規避給保險公司。

亞東(林裕誠)+台大(倪衍玄): 估台灣有2.5萬脂肪肝肥胖兒 (IRGM基因變異)

台醫師發現：罹患脂肪肝孩童 28％有IRGM基因變異 2016年12月21日 22:53 葉書宏 亞東紀念醫院小兒科醫師林裕誠與台大兒童醫院教授倪衍玄合作研究，發現肥胖兒童青少年發生脂肪肝，有高達28％「IRGM基因變異」，研究發表在國際頂尖的肝臟學期刊，被評選為「特色論文」，獲得國際學術界極高度肯定。肥胖和脂肪肝有高相關，但如果「肥胖」是脂肪肝唯一成因，國內肥胖兒童青少年為何只有約20％罹患脂肪肝？林裕誠指出，在臨床上看到許多同樣肥胖程度的兒童、青少年，只有一部分人患有脂肪肝，因此推斷除了肥胖以外，孩童脂肪肝應有其他成因。林裕誠推論可能是遺傳基因變異與環境之間的交互影響，於是自多年前即開始研究遺傳基因對於肥胖兒童脂肪肝的影響，結果在位於人類第5對染色體上的IRGM基因有重大發現，他研究發現，台灣高達28％的肥胖兒童因為IRGM基因變異而罹患脂肪肝。根據內政部統計處今年11月的資料，台灣地區年齡6至18歲的兒童青少年為300萬人，若以肥胖盛行率15％來計算，約有45萬名肥胖兒，再乘以台灣肥胖兒童20％罹患脂肪肝的比例，估算出國內約有9萬小兒脂肪肝患者。這些小兒脂肪肝患者又有28％IRGM基因變異，因此推算出台灣有超過2萬5000名因IRGM基因變異而有脂肪肝的肥胖兒。林裕誠指出，如果能製造出增進IRGM蛋白活性的藥物，就可望找到肥胖兒脂肪肝的正確治療方向。研究於今年12月發表在國際頂尖的肝臟學期刊上，被評選為「特色論文」，獲得國際學術界極高度肯定，未來是否能透過增進IRGM蛋白活性的藥物來治療脂肪肝，將是全新的研究方向。(中時)