國發基金 處分生技股 (非台康生技) !

台康生技 發言日期106/04/10發言時間15:15:43 發言人劉理成發言人職稱總經理發言人電話(02)7708-0123 主旨 說明媒體報導 符合條款第26款事實發生日106/04/10 說明1.傳播媒體名稱:經濟日報 A2版2.報導日期:106/04/10 3.報導內容:經濟日報刊登:「階段任務完成 國發基金將賣生技股」內文提到有關國發基金可能處分之標的。4.投資人提供訊息概要:無。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: (1)本公司目前為興櫃公司，尚未上市櫃；現非為報導中可能處分標的之上市櫃公司。(2)報導中將本公司列為國發基金可能處分之標的，此係媒體自行報導，有關上述報導相關內容，請以國發基金正式對外公告資訊為主。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:生物相似藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

(生華上櫃前14億元認購) 競標均價 決定上櫃價: 169.69元 !!!!

生華(6492)上櫃預計募逾14億元，競拍案創今年市場最大【財訊快報／何美如報導】生華科(6492)預計4月24日掛牌上櫃，已於10日完成競價拍賣開標作業，得標均價為169.69元，為今年度目前市場上最大的競拍案。本次競拍張數計6120張，得標總金額為1,038,479,180元，若加計公開認購及員工認股部分，預計將募得逾新台幣14億元新資金。此次辦理初次上櫃普通股股票承銷案，採80%競價拍賣及20%公開申購方式辦理，主辦券商為永豐金證券，以美國標方式決定競價拍賣得標價格，依交易所公布競拍結果顯示，參與投標的投標單筆數1180筆，合格投標數量計13583張，超額認購達2.2倍，市場反應熱絡，生華科將於4月24日以承銷價格每股162元掛牌上櫃。生華科兩項新藥臨床進展順利，CX-5461於加拿大進行的乳癌一/二期臨床，如收案順利，可望在今年六月完成臨床一期，新的臨床計畫即將在下半年度啟動，增加適應症包括卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌等實體腫瘤。另一項新藥CX-4945已完成人體臨床第一階段，不排除擴大其他疾病適應症，包括髓母細胞瘤(Medulloblastoma)、皮膚癌/基底細胞瘤(Basal Cell Carcinoma)等，以孤兒藥進入市場進而擴大孤兒藥/非孤兒藥適應症。

(台灣願景) 亞太生醫重鎮 有聲有色~

生醫推手遲未到位 小英也急了 聯合新聞網2017-04-10 行政院昨（10）日大力澄清生技產業並未交白卷，惟據瞭解，日前小英檢視5+2成果時，5大產業創新中，唯獨生醫產業計畫執行中心未全面動起來，進度最緩慢，主因科技部歷經部次長等高層人事更迭，執行長換手，副執行長、投資長等相關人事均未到位，因此小英也很心急。520將屆，小英總統高度關切5+2的推動成果進度，親自逐項檢驗，聽取行政團隊簡報，希望透過行政院會，逐項對外展現推動成果，在520前端政績。蔡英文上任前，生技指數超過180點，單日成交量達335億元，現在卻連150點都不到，整體市值萎縮了上千億元。究竟有無受到翁啟惠事件的影響，行政部門多否認，但黨政人士卻認為，多少受到一些幹擾。若說生醫產業接近1年交了白卷，未免言過其實，因為營造生醫產業發展的法規鬆綁，包括科技基本法、生技新藥產業發展條例等兩項攸關生技產業發展的修法，上會期即送入立法院，可說是5+2跑最快的；甚至衛福部也鬆綁在國內第1個研發的新藥，可以採計成本作為健保藥價的基礎，大大激勵新藥在台研發。不過，亞洲矽穀、智慧機械、綠能等3項產業創新的推動辦公室或執行中心，相關人事均已到位，且全面動起來，拚得有聲有色，唯獨生醫產業，不僅科技部長及政次人事更迭，執行中心更換手，副執行長等相關推手都尚未到位，尚看不出有重大進展成果，連小英都急了，指示科技部必須加把勁，不能因人事更迭而進度落後。建立亞太生醫重鎮的願景必須招商和攬才，這兩項關鍵迄今未有明顯進展，諷刺的是，昨天同黨的綠委針對搶才的攬才專法，還指指點點，頻對林揆拍板的政策方向打槍，可說很不給林揆面子，如此怕東怕西，像防賊一樣對攬才處處設限，如何能搶得到5+2所需要的人才？綠委尚未擺脫在野心態，對小英的5+2產業創新的推動才是最大絆腳石！(工商時報)

(行政院)推動生技產業成果:法規鬆綁 PK (股市)生技萎縮千億元 !!!

生技業交白卷？政院：法規、實務面已鬆綁 2017年04月10日【記者郭曜榮／台北報導】行政院「5+2」創新產業規劃將滿周年，媒體報導，生技業者抱怨政府至今交白卷，行政院發言人徐國勇昨（10）日表示，推動生技產業的主要工作在於法規鬆綁，修法工作已有一定成果，政府對生技產業的發展深具信心與決心，並已從法規面及實質面進行鬆綁。行政院去（105）年11月提出「生醫產業創新推動方案」，相關法案陸續送立法院審議。但媒體報導，生技業界近日盤點新政府的5大創新產業，發現生技政策與推動進度上不但沒前進還「倒退嚕」，例如蔡政府執政前的股市生技指數超過180點，單日成交量達335億元，目前卻連150點都不到，整體市值萎縮上千億元。徐國勇指出，生技產業的法規面部分，配套的修法如《生技新藥產業發展條例》第3條修正案，已於今（106）年1月18日修正公布施行，放寬高風險醫療器材認定範圍，新增「新興生技醫藥產品」納入適用範圍，將可導引廠商投入高技術門檻的生技新藥。他進一步指出，其他如《藥事法》部分條文修正案及「國家藥物審查中心設置制定案」，在今年2月均已交付立法院審查；《科學技術基本法》已經完成一讀的委員會審查程序；「醫療器材管理法制定案」也已於今年1月公開於WTO網站。此外，「外國專業人才延攬及僱用法案制定案」已在今年3月審畢，徐國勇強調，此皆為生技產業發展工作進程的成果。

 

易威 CFO鄭夙君 辭職

易威 發言日期106/04/10發言時間23:26:58 發言人許景琦 發言人職稱總經理發言人電話(03)666-9596 主旨 本公司財務、會計主管異動公告 符合條款第8款事實發生日106/04/10 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管之名稱、財務主管、會計主 管、研發主管、內部稽核主管或訴訟及非訟代理人）:財務主管、會計主管 2.發生變動日期:106/04/10 3.舊任者姓名、級職及簡歷:鄭夙君 易威生醫科技股份公司 財務長 4.新任者姓名、級職及簡歷:吳雪君 易威生醫科技股份公司 總經理室特別助理暫代 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」、「新 任」或「解任」）:辭職 6.異動原因:辭職 7.生效日期:106/04/10 8.新任者聯絡電話:03-6669596 9.其他應敘明事項:新任財務、會計主管待董事會決議通過委任後另行公告。

 

易威 清算:香港皂風&深圳青雷醫療器械: 工資漲54%(人民幣2030元)

易威 發言日期106/04/10發言時間23:27:45 發言人 許景琦 發言人職稱總經理發言人電話(03)666-9596 主旨 董事會決議通過子公司「香港皂風實業有限公司」清算案 符合條款第51款事實發生日106/04/10 說明1.事實發生日:106/04/10 2.公司名稱:香港皂風實業有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):為本公司持股100%之子公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司106/01/06董事會決議清算青雷醫療器械(深圳)有限公司及香港皂風實業有限公司並於當天發佈重大訊息，其補充說明如下: 因青雷醫療器械(深圳)有限公司為本公司透過100%持有之第三地子公司香港皂風實業有限公司，間接投資之持股100%大陸公司。故香港皂風實業有限公司之成立目的為控股青雷醫療器械(深圳)有限公司，待青雷醫療器械(深圳)有限公司清算完成後亦清算之。6.因應措施:發佈本重大訊息補充說明。7.其他應敘明事項:大陸深圳地區基本工資自2011年已調漲至人民幣1,320元，再逐年調漲至2015年的人民幣2,030元，漲幅達54%，該子公司屬人力密集之產業，因人事成本高漲，招工不易，造成虧損，故擬清算青雷醫療器械(深圳)有限公司，將製造移至東莞青雷醫療器械有限公司。

Tulex Pharma (Magnifica/ 易威) 泌尿藥物 TLX-005 接受ANDA申請(action date: 2017年12月2日)

易威 發言日期106/04/10發言時間23:29:07 發言人許景琦發言人職稱總經理發言人電話(03)666-9596 主旨 代孫公司美國Tulex Pharmaceuticals, Inc.公告泌尿藥物 TLX-005接獲美國FDA通知已接受ANDA(簡易新藥上市程序)申請, 並明訂最晚藥證核發時間(action date) 符合條款第51款事實發生日106/04/10 說明1.事實發生日: 106/04/10 2.公司名稱: Tulex Pharmaceuticals, Inc. 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):孫公司 4.相互持股比例:為本公司持股91.11%之子公司Magnifica, Inc.之100%轉投資之子公司 5.傳播媒體名稱:不適用 6.報導內容:不適用 7.發生緣由:本公司之孫公司Tulex Pharmaceuticals, Inc.所開發之學名藥泌尿藥物 TLX-005已於106年2月6日向美國FDA提出ANDA(簡易新藥上市程序)申請,並於106年 4月10日接獲美國FDA通知已接受ANDA申請,且明訂最晚藥證核發時間(action date) 為106年12月2日 8.因應措施:無 9.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號： TLX-005(2)用途：治療泌尿系統相關疾病(3)預計進行之所有研發階段：已通過關鍵性臨床(試驗(Pivotal BE ),並完成申請美國學名藥證所需之程序(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請／通過核准／不通過核准：提出申請美國ANDA(簡易新藥上市程序) B.未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：無 C.已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：無 D.已投入之累積研發費用：US$ 1,000,000 E.將再進行之下一研發階段：預計完成時間：預計106年第四季取得藥證,較原 預期時間提前三季 F.藥物開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨 風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

胃食道逆流 盛行率成長>5倍

國人胃藥量好驚人 一年吃下1600棟101 2017-04-10〔記者林彥彤／台北報導〕國人胃食道逆流普見，據統計近20年來成年人盛行率成長超過5倍，現在每4人中就有一人受其所困，進一步統計國人服用非處方藥物又發現，一年內吞下的腸胃藥粉高達185公噸，以單顆藥0.2公分計算，相當於1600棟101大樓高。醫師表示，臨床上常見患者吃1顆胃藥無改善後就增加藥量，呼籲患者消除胃食道逆流要調整生活作息做起，並選擇適合自己病情的非處方與處方藥物。台灣巨砲陳金鋒分享，經常處於高壓情況下常引起胃食道逆流，其中狀況最嚴重是在美國的那段時間，由於飲食習慣突然轉變（常吃油炸），加上進食的時間很晚，導致心窩灼熱與不斷嘔酸水的情況更加嚴重，服用的胃乳片量也隨之增加。林口長庚醫院肝膽胃腸科主治醫師林宗男表示，像陳金鋒這樣的案例並不少見。據調查，腸胃不適的患者中有5成是因胃食道逆流，出現「火燒心」與「胃酸逆流」的典型症狀，其中患者多會自行服用非處方藥物，但有3成的患者狀況難紓解，於是就會自行增加藥劑，導致國人服用腸胃藥粉量如此驚人。林宗男說，針對胃食道逆流的非處方藥物依治療機制區分有「制酸劑」和「H2受體拮抗劑」2種，不過藥效短暫僅適合偶發性病情輕微患者，現有新含有PPI（氫離子幫浦阻斷劑）成份的非處方藥物，情況較嚴重的患者可有效舒緩其不適症狀。林宗男提醒，即使症狀舒緩建議也要到醫療院所做進一步的檢查，如長期胃食道逆流不治療，根據美國研究指出，日後病變成食道癌的機率較大，建議患者遵循醫師指示治療，並從日常生活作息及飲食習慣調整做起，避免攝取如鳳梨、番茄與柳丁等容易胃食道逆流的水果。

避免禽流感 勤洗手 (處理生肉/生雞蛋後)

常吃雞鴨鵝肉易得禽流感？食藥署：煮熟就沒問題 2017/04/10記者楊晴雯／台北報導 禽流感疫情仍持續，如果常吃雞肉、鴨肉或鵝肉，很容易就得到禽流感嗎？食藥署說，只要吃熟食，不吃生禽及生蛋製品，無須擔憂染上禽流感。禽流感是一種發生於家禽間的疾病，藉由病毒傳播。食藥署指出，禽流感病毒有許多亞型及變種，目前除了高致病性的A型H5N1以及低致病性的A型H7N9可能感染人類外，大部分的禽流感病毒並不會感染人類。目前主要的感染病例皆是曾經直接或間接接觸受感染的活禽、死禽或其排泄物而致病，因此養殖場人員或屠宰人員等，必須做好防護及清潔消毒程序，而一般民眾則盡量避免前往禽流感的疫區。食藥署強調，世界衛生組織(WHO)建議，生肉與熟食應分開處理或保存，避免交叉污染；勤洗手，特別是處理生肉及生雞蛋後，應加強手部清潔；確實煮熟肉類及蛋品；不吃生禽及生蛋製品，只要秉持上述原則，是不會有感染禽流感病毒的危險。

科學&技術 是 生命事物相互張力 的工具

教宗接見生物科技人員：生物技術應服務人的生命 10/04/2017（梵蒂岡電台訊）教宗方濟各4月10日上午在梵蒂岡接見了意大利促進生物安全、生物技術及生命科學國家委員會的30位成員。教宗提醒人們要避免濫用生物技術，卻應使這門科學服務人的生命，讓人人都能享有尊嚴的生活，在科學、經濟和道德需求之間取得和諧。意大利促進生物安全、生物技術及生命科學國家委員會已經成立了25年，屬於部長會議主席管轄，旨在協助政府在科學、經濟和社會問題上制定方向。教宗首先提到，天主叫人耕種、看守世界樂園（參閲：創二15）。科學和技術領域本身就具有"耕種"的理念，通過人的才智恰當地表達出天主安置在世界上各種事物相互間的生長、開花及結果的張力。天主也要人"守護"世界的樂園，這表示人要對其"看顧、保護、監管及保存"（《願祢受讚頌》通諭，67號）。 此外，教宗也援引責任原則，稱這個原則是"人的行為不可或缺的基石"，人在自己、他人和天主面前必須對自己的行為負責。科學家的責任"不僅是促進科學和技術研究的和諧及兼容發展，關心植物、動物及人類生命的生物進程，同時也必須預測和預防那些濫用操縱生命的知識和能力所能造成的負面後果"。因此，科學家必須對所要採取的步驟負起責任，並且知道何時該停下腳步，走上一條不同的道路。教宗解釋道：技術比科學更能使人掌握一種異乎尋常且不斷增長的能力。公民，即使是代表和治理他們的人，有時也未能完全察覺到眼前挑戰的嚴重性、該當解決問題的複雜性，而且誤用我們手中的生命科技權力，這是嚴重的危險。一旦技術能力與經濟能力相互更加緊密地結合，利益於是就影響生活態度的決定，導致某些工業和商業集團以盈利為方向，損害貧苦大眾。相反地，為使科學、生產、道德和政治需求達成和諧，促進一種愛惜共同家園的可持續發展，各方就應彼此開放，堅信科學家們為真理和公益作出的見證能有益於公民良知的成熟。教宗向在場的科學家們說："請允許我提醒你們，科學和技術是為了人和世界而產生，不是人和世界為了科學和技術而存在。科學和技術應用於人人都能享有尊嚴和健康的生命，今日和未來都應如此，並且使我們的共同家園更加宜居和牢固，更加受到照料和守護。"教宗最後鼓勵這個委員會要協助科學家、企業家和體制人員達成共識的進程，讓公共輿論關心生物技術的發展所提出的問題。

(尊嚴選擇OR醫學倫理) 瑞士 合法安樂死公司 提供

蘋論：是時候討論安樂死了2017年04月11日 現年78歲的名作家瓊瑤，5日在臉書貼文為臥床老人請命，希望65歲以上老人寫下「拒絕當臥床老人」的遺囑，並說「這比立法安樂死容易得多。」前不久她在臉書交代後事，力挺安樂死，拒絕急救、插管、葉克膜，表示能尊嚴死就已滿足。

棄治療帶不走痛苦 瓊瑤為什麼突然如此感慨？原來她的先生，也是名出版家（皇冠出版公司創辦人）平鑫濤已無法自主生活，住院超過400天，病人和家屬都疲憊不堪，十分痛苦。多年來政府已准許那些無效治療的病患可簽署安寧緩和醫療意願書，後年也將實施《病人自主權利法》，病人可預立醫療決定，自己決定走完人生最後一哩路的方式。所謂有尊嚴的死其實很難，《死亡的臉》作者努蘭醫師在書中說，就他45年的外科醫師經驗，只有極少數的人可以尊嚴地死去。「求得好死」變成善報、福報，而「不得好死」已非詛咒，而是常見現象。不過這些都是消極的放棄治療，並不能解決病末痛苦。我們要求立法通過主動解除病痛的方式，就是「安樂死」。瑞士安樂死已合法化，為避開不願做安樂死的醫院與醫師（違背醫師救人的倫理），政府允許專業人員自行成立安樂死公司，先對申請人進行資格審查，看是否已在病末，醫師是否已放棄救治，家人親屬的意見為何（沒有否決權，只做參考），一切手續完成後，病人將在瑞士湖光山色景致動人的房間內，服藥無痛苦死亡。歐洲許多國家的病末病人都到瑞士進行安樂死，即使不到病末，也可申請。《病人自主權利法》規定，病人可自立醫療決定，當出現癌末、嚴重失智、長期昏迷、極度疼痛或植物人5種狀態時，可不插鼻胃管、不灌食等，是「消極的安樂死」。這還是蠻偽善的，我們呼籲的是積極的安樂死，因為人有選擇自己生死的權利。

主導生命屬基本權 人無法選擇如何出生，應有權利選擇如何死，對自己生命握有主導權應屬基本人權範疇。很多社會都反對積極安樂死是基於5個理由：生命是上帝創造的，人無權奪走、違反醫學倫理、可能涉及謀殺及奪產等陰謀、生命寶貴，在有希望治好時不可放棄、生死觀念巨變牽涉極多社會機制改變，如法律體系；這些需社會大眾的討論，希望台灣盡快展開這樣的討論。

台鹽/ 美國許氏參業集團 相互借力 “通路”

台鹽與許氏參業集團簽策略聯盟 開拓養生市場 2017-03-31 11:57經濟日報 記者吳秉鍇╱即時報導 台灣海洋生技龍頭台鹽今日與美國最大花旗參出口商許氏參業集團、花旗參行銷業者大地天然生技公司，簽署合作意向書，建立策略聯盟，將啟動以科技草本和智慧養生的理念，結合雙品牌優勢開拓國際養生市場。三方聯盟的短期目標是將旗下核心商品進駐雙方通路來開啟合作模式；台鹽計畫以深受兩岸華人喜愛的美容生技產品切入許氏集團在美國的通路，而該集團將以花旗參系列核心商品進駐全省台鹽生技門市。台鹽指出，美國許氏參業集團是全美首家華人種植花旗參農，並通過美國FDA認證規範、GMP標準的花旗參產銷業者，至於大地天然生技是許氏參業集團的策略聯盟夥伴，在宜蘭打造「亞洲唯一花旗參概念館-花旗參館」，是以美國花旗參為原料製作各類保健產品的知名加工原廠。

 

逸達 新任資深副總(劉大偉)

逸達 發言日期106/03/31 發言時間18:57:37 發言人周珮芬 發言人職稱財務長 發言人電話(02)2655-2658 主旨 公告本公司董事會通過新任資深副總經理任命案 符合條款 第11款 事實發生日106/03/31 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、 會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管 2.發生變動日期:106/03/31 3.舊任者姓名、級職及簡歷:無 4.新任者姓名、級職及簡歷:劉大偉 資深副總經理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新 任」）:新任 6.異動原因:因應研發業務拓展需要 7.生效日期:106/04/13 8.新任者聯絡電話:(02)2655-2658 9.其他應敘明事項:預計報到時間為106年4月13日

 

逸達 解除 競業(李怡聖: ForeSee Pharma-QPS-Northern California Children’s Hematology & Oncology Program)

逸達 發言日期106/03/31 發言時間18:58:45 發言人周珮芬 發言人職稱財務長 發言人電話(02)2655-2658 主旨 公告本公司董事會決議解除董事競業禁止之限制 符合條款 第22款 事實發生日106/03/31 說明1.董事會決議日期:106/03/31 2.許可從事競業行為之經理人姓名及職稱:李怡聖 董事 3.許可從事競業行為之項目: ForeSee Pharmaceutical LLC 董事 QPS (Quest Pharmaceutical Service) Inc 董事 Pediatric Hematology/ Oncology, Northern California Children's Hematology & Oncology Program主治醫師 4.許可從事競業行為之期間:任職本公司董事職務期間5.決議情形（請依公司法第32條說明表決結果）:經全體出席董事決議，無異議照案通過 6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，經理人姓名及職稱（非屬大陸地區事業 之營業者，以下欄位請輸不適用:不適用7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:不適用8.所擔任該大陸地區事業地址:不適用9.所擔任該大陸地區事業營業項目:不適用10.對本公司財務業務之影響程度:無11.經理人如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:不適用12.其他應敘明事項:提報106年股東常會

逸達 新任醫務長(研發長): 李怡聖

逸達 發言日期106/03/31 發言時間18:59:04 發言人周珮芬 發言人職稱財務長 發言人電話(02)2655-2658 主旨 公告本公司董事會通過新任醫務長任命案 符合條款 第11款 事實發生日106/03/31 說明1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:研發主管 2.發生變動日期:106/03/31 3.舊任者姓名、級職及簡歷:無 4.新任者姓名、級職及簡歷:李怡聖 董事 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新 任」）:新任6.異動原因:因應研發業務拓展需要 7.生效日期:106/04/10 8.新任者聯絡電話:(02)2655-2658 9.其他應敘明事項:預計報到時間為106年4月10日

 

麗寶生醫董事長(吳泓泰) 廈門試劑 GMP 廠落成 布局兩岸基因檢測!

《兩岸精準醫療品質論壇》會後報導：兩岸精準醫療大躍進，麗寶生醫扮演重要推手！《兩岸精準醫療品質論壇》會後報導：兩岸精準醫療大躍進，麗寶生醫扮演重要推手！整合兩岸醫療資源 麗寶生醫協助推進精準醫療合作
 臺灣精準醫療品質策進會、廈門市醫學會、廈門婦幼保健醫院、廈門大學第一附屬醫院以及麗寶生醫等兩岸醫療產官學界人士聚首在廈門，舉行「兩岸精準醫療品質」論壇，探討兩岸精準醫療合作並研究聯手推進新生兒基因檢測。台灣精準醫療品質策進會理事長張珩表示：兩岸精準醫療合作已經起步，由於語言共通，在合作上可發揮加成的效應。

布局兩岸精準醫療合作麗寶生醫推動基因檢測技術發展 麗寶生醫由於具有基因檢測試劑 GMP 廠之生產動能與高新檢測技術之國際化實驗室，選擇在中國以廈門作為第一個據點，積極向中國醫院推展精準醫學合作計畫，導入精準醫學核心實驗室的經驗與模式，並積極推廣「LIBOGENE麗寶基因」全面性的臨床基因檢測方案，希望推動精準醫學的市場發展。可進行全中國的業務、技術支持。預計為中國的精準醫療、基因測序技術帶來全新的產業升級。麗寶生醫以癌症分子診斷為事業發展開端，運用「次世代高通量基因定序（NGS)」技術，以個人化癌症基因伴隨式診斷發展癌症標靶藥物使用前之全基因定序檢驗，準確地於最短時間內針對大量檢體進行更多基因判讀，成功地取代費時的傳統基因檢測技術，協助醫師及早選擇最佳用藥及治療方式；在器官組織的移植配對上，大幅降低可能產生的排斥狀況。

廈門麗寶生醫實驗室正式開幕 精準醫療牽涉到基因體的定序，因此在基因定序使用上，會有很大的共通性。與會專家表示：兩岸精準醫療合作，應建立在基因檢測的基礎上。由於同宗同血緣的人，其基因表達和基因分析，來進行檢測，就會形成有特色的數據，從而使治療能夠對症下藥，並且有更多的突破。兩岸醫療界攜手合作，將有助于推動基因檢測等技術不斷突破發展。

麗寶生醫與台北榮總合作 成立「癌症基因體醫學實驗室」本次論壇亦邀請到台北榮民總醫院顧問教授蔡俊明發表專題演講《肺癌在台灣其精準醫療發展趨勢》、台北榮民總醫院罕見疾病治療中心主任牛道明醫師發表專題眼講《罕病在台灣其精準醫療發展趨勢》。為落實個人化醫療的創新基因體醫學檢測技術，麗寶生醫已於 2012 年與台北榮民總醫院共同研究合作，成立「癌症基因體醫學實驗室」，執行「癌症標靶藥物突變位點檢測」產學合作計畫，建立腫瘤突變基因庫，已開發數種腫瘤突變、抗藥性突變、癌症復發相關的分子診斷標誌。更為全球第一個以 NGS 基因檢測技術，通過國際最高公信力「美國病理醫師學會(CAP)」權威認證機構之臨床實驗室。

癌症基因體醫學實驗室 牛道明醫師於演講中表示：台灣自 1984 年起便致力於新生兒篩檢，直到目前為止，已經可以篩檢三、四十種罕見疾病，然而罕見疾病的發展，即使是遺傳專科醫師也很難跟得上龐大的知識進展。近來次世代基因定序對遺傳疾病診斷，尤其是針對 Genetic Hetetogeneity 類的疾病診斷有極大的貢獻。而蔡俊明教授則表示：「免疫治療世代肺癌的精準治療，是為病人找藥，而非為藥找病人」混合不同免疫機制藥物的治療策略，極有可能成為將來治療非小細胞肺癌的主流，它的複雜性更勝於過往的所有治療。如何在不同的腫瘤、不同的疾病進程。藉由不同的生物指標選用不同的免疫（混合）治療，或搭配不同的治療方式，改善病人有品質的存活，精準治療是值得深切冀盼的重要發展課題。

兩岸精準醫療品質論壇 麗寶生醫和廈門醫療機構 簽署腫瘤及遺傳疾病合作意向麗寶生醫董事長吳泓泰表示：由於台灣的基因檢測樣本較少，因此兩岸攜手合作，將建立更龐大的基因資料庫，同時可把精準醫療提升到更嚴謹的層次。麗寶生醫已在廈門自貿片區內建設二代測序試劑 GMP 廠及醫學檢驗室，目前二代測序試劑 GMP 廠已告落成。

麗寶生醫董事長吳泓泰 儘管第一代測序技術已經幫助人們完成了從噬菌體基因組到人類基因組草圖等大量的測序工作，但由於其存在成本高、速度慢等方面的不足，並不是最理想的測序方法。而第二代測序技術的突出點是以高通量、低成本為主。麗寶生醫未來將結合近6年多來在台灣與榮總等醫療機構的合作經驗，和廈門大學第一附屬醫院、廈門市婦幼醫院達成針對腫瘤治療和遺傳疾病等方面的合作意向，希望推動兩岸醫療、基因測序服務產業升級，也服務更多廣大的醫療需求。

 

(每年省12億元) 睡眠呼吸中止症 取消納入身心障礙

這個病的福利被大砍 國庫每月省一億元 2017-04-01 23:09聯合報 記者陳雨鑫╱即時報導 衛福部年初公告，睡眠呼吸中止症不再納入身心障礙者資格，四月五日起正式生效。胸腔內科醫師指出，睡眠呼吸中心床位有限，年初公告後，前來關說、要求鑑定的患者一大堆，根本供不應求，部分患者痛罵「取消補助等於奪命」，還有人哭求醫師一定要拿到身障手冊，不只購買陽壓呼吸器可獲補助，更希望能享有停車費、購屋等補助。全台身障人口117萬多人，衛福部統計，因睡眠呼吸中止症領有身障手冊者有1萬7千多人，占一成四，其中申請陽壓呼吸器補助者僅有三成，但這三成患者申請經費居所有醫療補助第一名，對其他重大疾病的醫材補助造成排擠效應。由於衛福部重新檢討身障資格認定，不再以疾病為主，睡眠呼吸中止症未來不再納入身障者之列。除了購買陽壓呼吸器，睡眠呼吸中止症患者還享有一般社福補助，如路邊停車優惠等。衛福部照護司長蔡淑鳳說，取消睡眠呼吸中止症患者身障者資格後，也取消其一般福利支出，估計每月將減少支出一億多元。台灣睡眠醫學會理事長、新光睡眠呼吸中心主任林嘉謨指出，十男九鼾，很多睡眠呼吸中止症的患者尚未被發現，政府取消補助，睡眠呼吸中止症可能變成「弱勢疾病」，呼吸器申請數量少不代表沒需求，政府應該重新審視睡眠呼吸中止症對人體的影響。蔡淑鳳表示，聽聞捉少民眾搶在最後一波以睡眠中止症診斷取得身障資格，但依規定，被視為輕症睡眠呼吸中止症者，一年後將失去資格，重症者三年後失去資格，針對被質疑取消取呼吸器補助一事，她強調，中低收入戶、低收入戶仍由政府補助呼吸器費用。

睡眠呼吸中止症 嚴重會窒息 睡眠時上呼吸道反覆塌陷，阻塞呼吸道，影響睡眠品質，嚴重者會窒息。男性、過重、不正常的顎部構造、鼻阻塞、高血壓患者及有家族遺傳性者是睡眠呼吸中止症高危險群，常見症狀是習慣性打鼾且鼾聲很大，旁人可看得出來的呼吸中止、醒來時口乾舌燥、疲倦，或日間頭痛、嗜睡，睡眠中常驚醒等。部分輕症者可透過減重緩解症狀，嚴重者需要透過陽壓呼吸器撐開呼吸道，維持睡眠品質。目前已證實睡眠呼吸中止症會增加心血管、腦中風、心臟衰竭等疾病風險。

睡眠呼吸中止症身障重要福利 1.國內班機、高鐵、台鐵等半價、公有、路邊停車優惠、每月60次免費搭公車、捷運票價4折2.所得稅特別扣除額每年約10萬元、車輛2400c.c.以下免牌照稅、社會保險、健保部分負擔由政府補助1/43.每月可領生活補助、另有購屋貸款利息、租屋租金、購車位貸款、租車位皆有補助、申請輔具用電每月優惠64度4.國考加分、可販售公益彩券、就業保障錄用、雇主雇用身障者可補助薪資1年1-1.2萬元、非自願離職失業補助9個月5.補助購買陽壓呼吸器最高4萬元  資料來源／衛福部

衛福部：不影響社會參與 不列身障 聯合新聞網 2017/04/02睡眠呼吸中止症不再納入身障資格，引發部分患者不滿。衛福部指出，過去身障者認定以疾病為主，現在以對社會參與、日常生活影響為基準，與國際趨勢相符，未來也將滾動式調整身障資格。自二○一二年調整身心障礙認定資格後，子宮全切除、單眼失明、單耳失聰也陸續不再被認定是身障者。年初有網友在行政院公共政策參與平台上發起「睡眠呼吸中止症重新納入身障資格」一案，但提案完成後十四天就被衛福部駁回。衛福部照護司長蔡淑鳳解釋，過去台灣身心障礙者鑑定以疾病為導向，將疾病分為十六類，依不同程度給予補助，直到世界衛生組織公布「國際健康功能與身心障礙分類系統（ICF）」後，台灣於在二○一二年七月後改以身體結構及功能、社會活動參與、環境因素等判定，現在由鑑定委員會鑑定患者八大功能，超過五項視為重度身障者、三到五項屬於中度，一到二項輕度。受影響疾病除睡眠呼吸中止症，還有子宮全切除、單眼失明、單耳失聰。蔡淑鳳說，當初取消這些疾病身障資格也曾引發患者不滿，但專家認定，這些疾病不影響患者社會參與也不會在生活上造成嚴重障礙，經評估後取消。蔡淑鳳強調，目前各國都依照世界衛生組織建議，全面修訂身障資格鑑定，如子宮全切除，國外也未將患者納入身障者，未來將會持續調整身障資格的認定標準，也會與患者、醫師溝通。

珊瑚王企業(丁德興) 3個月養珊瑚=野生2年

人工養珊瑚 90天長成2年大 2017-03-29 07:50聯合報 記者林良齊／台北報導高雄海洋科技大學水產所學生丁德興就讀碩士期間鑽研人工養殖的珊瑚，花費近6年的時間研發出加速人工養殖珊瑚成長的技術外，更成立「珊瑚王企業」，透過燈照、水質、環境及飼料等環境因子控制後，讓原本在野生環境得花費2年時間成長的珊瑚大小，人工飼養只要3個月就能長得一樣大。許多人可能會在浮潛時看到美麗的珊瑚，但是現在在家中就能有一缸珊瑚。只要透過適當的環境控制，珊瑚也可以在家中長的很好，甚至長得比野外更快、更大。珊瑚王企業執行長丁德興表示，珊瑚棲息地被破壞十分嚴重，甚至還有部分人士盜採珊瑚作為中藥材之用，他心想「有什麼方法可以替代野生的珊瑚呢？」，因此興起發展人工養殖珊瑚的念頭，歷經6年時間，除加強控制環境因子，更研發出多種適合珊瑚的飼料，防治病蟲害的藥物等，「一條龍養殖」，只要客戶對珊瑚養殖有問題都可以為他們解答。丁德興說，過去很多學長姐研發出許多技術後往往就技轉給廠商，但廠商可能沒有好好善用技術，「許多技術就因此被埋沒」，因此才會在學校育成中心輔導下與其他同學成立公司來經營。他也說，未來也會與學校搭配，包括提供實習、工作名額等。該公司研發的人工養殖的珊瑚品種逾40種，他說，珊瑚除可觀賞，也能作為中藥材使用，之後希望與生技公司合作，把人工養殖的珊瑚變成中藥材，不僅能夠降低對環境的衝擊，也能讓中藥材有穩定的來源。

癌症追蹤不須奔大醫院? 健保署(龐一鳴): 診所也有提供 檢查 !!

健保部分負擔新制周六上路 民怨：變相漲價 2017-04-10 23:18聯合報 記者劉嘉韻╱即時報導 健保部分負擔新制即將上路，未經轉診直赴大醫院看病將變貴，雖然健保署提出轉診優免配套，經轉診首次掛號後一個月內可享四次部分負擔優免，但民眾反應，癌症追蹤、孕婦就醫等，難免有時須直奔大醫院，分級醫療制度「以價制量」，是另種漲價。健保部分負擔新制本周六（15日）上路，若未經轉診逕赴醫學中心就醫，部分負擔由360元調升至420元，如透過電子轉診者，部分負擔則由現行210元降至170元；健保署規畫一張轉診單有效期限3個月，轉診後首次至大醫院掛號成功，一個月內最多可享4次部分負擔優免。民間監督健保聯盟發言人滕西華說，看病幾次可痊癒，不是病人能決定，若採轉診優免制度，應是療程結束前都有優免。此外，許多病人並非不願意在基層看診，而是基層恐無相關設備可協助，例如已無重大傷病卡的癌患追蹤、身心障礙、罕見疾病、失智症等，並非以價制量就可解決大醫院人潮。健保署醫管組長龐一鳴說，推動分級醫療是讓病人不再有「大醫院比較好」的迷思，基層診所一樣具有專業，部分診所也有提供癌友需要的檢查。