美時董事長 林東和 退休; 林群 掌權 (麥肯錫顧問/光寶總財務長/群光策略長)

美時董座換人 林群接掌 2016年12月20日 04:10 杜蕙蓉／台北報導 美時（1795）在艾威群集團入股經營後，不僅調整營運結構，並全面引進新人事，繼先前更換總經理後，昨（19）日臨時董事會再通過由曾任光寶集團總財務長林群新任董事長，而原董座林東和則宣布退休，轉任策略顧問。林群是台灣少數同時擁有證券研究、投資銀行、企業經營及策略顧問經驗的專業經理人。在資本市場方面，他曾任摩根大通證券總經理、荷銀投資管理投資長、麥格理資本大中國區總裁，主導多起大規模的上市、併購與增資案；在企業實戰上，他也曾擔任麥肯錫資深顧問、光寶集團總財務長、群光集團策略長，屢次成功改善公司財務體質、推升市值。法人認為，艾威群在入股美時後，積極採取併購策略和拓展海外市場，林群接任新董座，宣示美時未來將積極打造成為國際化公司，意圖從台灣領導藥廠蛻變為亞太區學名藥新星公司，且不排除以持續併購策略拓展版圖。美時成立於1966年，由林東和創辦，有感國內學名藥市場太小，林東和長年一直致力拓展海外市場，因此，美時在南投的生產基地，也是國內少數獲美國FDA、歐盟CE和日本通過的藥廠，不過由於海外市場開拓不易，美時先前也只是處於小獲利階段。2014年8月美時引進策略性投資人艾威群集團的現增私募案順利完成，艾威群成為美時最大股東，現集團旗下包含台灣、韓國、外銷市場、印度的委外臨床研發等業務。林東和表示，預期在林群、總經理王憲政、亞太區副總裁Petar Vazharov等專業經理人的帶領下，經營團隊目標一致且清晰，將可共創更多價值、提升股東權益。艾威群集團總裁暨執行長Robert Wessman表示，美時與艾威群的整併已順利跨越組織整合，未來艾威群對美時的營運業務與產品策略將有更深的主導性，雙方是深耕亞太市場緊密夥伴，以全球市場資源互助互惠，艾威群對美時的未來還有相當具想像空間的佈局。(工商時報)

華宇 (董事長 陳正/總經理 林亮光) 布局自費市場 (2017Q1登興櫃; 股本2.63億/營收1.36億)

華宇癌症偵測治療 放眼亞洲市場 2016年12月20日張秉鳳 成立17年的華宇藥品（6621）以腫瘤為中心，聚焦偵測、消融治療、臨床化療藥物監控、神經醫學檢測、新藥開發、醫療用品等領域，致力打造完整產品線；近年多項新的診斷試劑、醫療器材及藥品陸續取得TFDA及國外上市許可，帶動營運逐年穩定成長，2017年華宇將立足本土，放眼亞洲市場。華宇藥品目前股本2.63億元，董事長陳正，總經理林亮光，主要法人股東健亞持股12.46％、貫鼎投資持股5.45％、元大亞洲投資持股3.81％、兆豐銀持股3.81％，員工共36人，為中小型醫材藥品研發、銷售業者。近年華宇已從初期代理銷售國際藥品，進一步導入癌症檢測試劑、治療設備、醫材，並積極投入研發癌症新藥及試劑。華宇的產品以自費項目為主，健保給付項目為輔。日前華宇設立醫事檢驗實驗室，將提供分子檢測及醫藥產品品保驗證服務。2015年華宇營運顯著成長，營收1.36億元，年增逾5成，正式轉虧為盈；醫療器材、藥品、診斷試劑的營收占比各為71％、21％、8％，法人預估，2016年華宇營運可望穩步上揚，2017年腫瘤消融系統、藥品、診斷試劑等新產品商機加持，營收成長性持續看好。12月上旬華宇股票公開發行，計劃明年第一季登錄興櫃，2年內進入台灣上櫃資本市場。目前華宇上市的主要產品有，康立解4-MP新藥、Adept手術後克沾黏溶液、RFA腫瘤消融系統、DR-70大腸直腸癌術後監控標記、EZ Detect居家簡易型糞便潛血試紙、Cervi-M子宮頸癌甲基化基因檢測、Bain inj.嗎啡類止痛劑等。今年醫材、藥品新產品認證及國內外市場拓展布局有斬獲下，蓄積2017年營運成長的動能。例如，RFA腫瘤消融系統，已納入國內健保給付，醫院及醫師普遍採用下，為明年華宇營收成長的重點產品。DR-70腫瘤標記除台灣上市外，1年來已取得土耳其、印度、印尼、泰國等國家核准上市，將以自有品牌癌症診斷試劑供應全亞洲30國。唯一居家型糞便潛血檢驗試紙第三季在台上市，亞洲市場需求大商機可期。4月「康立解」4-MP解毒劑新藥取得TFDA許可證，是華宇新藥研發的第一步，產品已上市，正申請納入健保給付，及佈局亞洲國家註冊。未來將繼續開發口服劑新藥，以治療酒精性肝炎與預防肝癌、食道癌。(工商時報) 

康友 增資美金2010萬 (轉投Pharmbac Biological ; Pharmtech Biological )/ 哈爾濱維科生技 商標(使用權)作價認購10%

康友-KY 1發言日期105/12/19發言時間19:06:55 發言人章永鑒發言人職稱財務長發言人電話0965-262-958 主旨(更正)代子公司Pharmvac Biological公告董事會決議通過 辦理增資(更正增資資金來源) 符合條款第11款事實發生日105/12/17 說明1.董事會決議日期:105/12/17 2.增資資金來源:現金及商標使用權 3.發行股數(如屬盈餘或公積轉增資，則不含配發給員工部分):2,010萬股。 4.每股面額:美金1元。 5.發行總金額:美金2,010萬元。 6.發行價格:依面額發行。 7.員工認購股數或配發金額:無。 8.公開銷售股數:不適用。 9.原股東認購或無償配發比例:由原股東以現金出資認購90%。 10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:不適用。 11.本次發行新股之權利義務:與原已發行普通股股份相同。 12.本次增資資金用途:轉投資持股100%之子公司- Pharmbac Biological Holding (S) Pte. Ltd.及Pharmtech Biological Holding (S) Pte. Ltd. 13.其他應敘明事項:哈爾濱維科生物技術開發公司以商標使用權作價認購10%。

特殊營養食品強化標示: 亞麻油酸/ α-次亞麻油酸

特殊營養標示 元旦起加警語 更新： 2016年12月19日【記者施芝吟／台北報導】衛福部食藥署19日公告，修正「特殊營養食品之特定疾病配方食品應加標示事項」，民國106年元旦起要求加註醒目的警語，以粗體字標明「本品屬特定疾病配方食品，不適合一般人食用，須經醫師或營養師指導使用」等警語，違者最高開罰新台幣400萬元。特定疾病配方食品是因應病人生理功能失調致無法進食、消化、吸收或代謝一般食品或食品中特定營養成分，以均衡營養為基礎，調整特定營養素，供應病人維持生理所需之基礎熱量營養素，經特定加工或配方化食品。衛福部食藥署食品組科長周珮如說，常有民眾看到這些特殊營養品標示有特殊配方營養素，誤以為比較好而購買食用，實際上這些額外攝取的營養素、熱量，一般人多吃沒什麼助益，也可能增加身體負擔。周珮如說，新規定重點之一是強化警語標示「本品屬特定疾病配方食品，不適合一般人食用，須經醫師或營養師指導使用」的類似詞句，應以粗體字標明，且字體應明顯與底色加以區別；並明確定義必需脂肪酸是指亞麻油酸及α-次亞麻油酸，並修正應標示警語「本品不含必需脂肪酸」、「本品不含必需脂肪酸亞麻油酸」及「本品不含必需脂肪酸α-次亞麻油酸」以供食品業者遵循。食藥署說，如未依規定完整標示或有標示不實之情形，將依《食安法》規定令業者限期回收改正，並處以新臺幣3萬元至300萬元或4萬元至400萬元罰鍰。◇

生華生 開發G4(G-quadruplex)穩定劑/ 宋台生: 生技中心or醫學單位 鮮少有First in class新藥

抗癌新發現　生華新藥併標靶藥效果增 優活健康資訊網-2016年12月19日（優活健康網記者湯蕎伊／採訪報導）生華生技已於上月向台灣、美國和PCT同步提出新專利申請，主要內容為小分子抗癌新藥CX-5461合併使用包括PARP抑制劑、PI3K和免疫療法藥物，在癌症治療上具有加乘效果。同時根據近日在澳洲的一項臨床前研究結果，首度證實CX-5461合併其他標靶藥，對於目前仍無有效治療方法的前列腺癌，具有抑制腫瘤癌細胞的效果。

新藥(First in class) 　研發困難、風險高、最有價值 現今，台灣不論是生技中心或是醫學單位無不積極開發抗癌藥，卻鮮少有新藥(First in class)的出現，生華生技總經理宋台生博士表示，抗癌藥分為三個不同的層次，第一:新藥(First in class)，也就是市場首見的新藥，研發較困難、風險高但也最有價值。第二:類新藥，並非真的新藥而是將舊藥的劑型轉換，仍需做臨床實驗，成功機會較高。第三:舊藥。以上三種藥由於層次的不同其價值也有一定的差距。

CX-5461全新小分子標靶藥物　合成致死方式毒殺腫瘤細胞 宋台生博士指出，抗癌藥發展的新趨勢，已從化療演變成標靶治療(targeted therapy)，而生華生物科技研發的抗癌新藥―CX-5461是全新的小分子標靶藥物，其作用機轉為― CX-5461會精準嵌入癌細胞DNA致癌基因 (oncogene) 中的G4(G-quadruplex)鍊體結構，做為G4鍊體結構的穩定劑，使得癌細胞在進行複製和轉錄作用時，造成DNA斷裂無法進行自我修復，以合成致死(Synthetic lethality)的方式毒殺腫瘤細胞。在正常情況下，人體的DNA中約有七十一萬個G4鍊體結構，而CX-5461只會嵌入癌細胞DNA的G4鍊體結構裡，非常精準而不會傷到正常的細胞。CX-5461目前已進入人體臨床試驗階段。這項新的專利揭露了CX-5461合併其他抗癌藥物在臨床前的研究數據。結果顯示，在移植了三陰性乳癌病患腫瘤的動物試驗中，合併使用CX-5461及PARP抑制劑可以抑制腫瘤生長。

CX-5461治療廣度有別以往　重新開啟抗癌全新領域 宋台生博士表示，如果CX-5461合併使用包括PARP抑制劑、PI3K和免疫療法藥物的這項專利獲准，將會強化CX-5461的開發價值，同時也將擴大CX-5461在未來多種適應症上的大幅應用及更多策略性的發展選項，開啟抗癌治療的全新領域。

尖端醫 取代 癌因性疲憊症藥: TATHOXB4(幹細胞因子)/ 布局腦中風、器官衰竭

尖端醫搶細胞治療商機 2016-12-19 04:33經濟日報 記者黃文奇／台北報導 尖端醫近日積極擴大幹細胞有關新藥產品開發能量與進度，公司透露，新藥開發進度一直持續進行中，至於上櫃時程將在明年完成，在此之前將會陸續端出成績與投資人見面。尖端醫去年與日本三菱瓦斯化學株式會社、日本三菱瓦斯化學藥業株式會社、日本鴻樹生科元，曾經共同簽訂四方合作備忘錄，正式啟動旗下新藥「TATHOXB4造血幹細胞生長因子」國際授權、生產暨開發計畫，近期是否將有好消息，備受關注。TATHOXB4「造血幹細胞生長因子」技術平台，是尖端醫自行開發的重點專利新藥，可應用在癌症病患化療後的造血能力之重建，受到美、日大藥廠關注。一般認為，該產品若開發完成，將有機會替代現有的抗癌因性疲憊症用藥，市場潛力驚人。日本三菱集團近年積極關注該計畫，雙方去年正式簽署合作備忘錄，被視為雙方共同開發TATHOXB4的前哨站。至於TATHOXB4是否有亞洲以外的授權計畫，尖端醫表示，公司近年來持續與國際大廠保持友善互動，不會排除任何可能性。另外，包括新藥開發、臨床試驗規劃、適應症的方向等都積極進行中，會盡快做出正面的結果，請大家拭目以待。尖端醫表示，目前旗下新藥與藥品開發的新合作案分頭進行中，因此實驗室也將繼續擴充規模，明年首季前會完成新實驗室的整理與搬遷，屆時，公司藥品的自我開發能力將更上層樓，也可有效提升產品開發進度。至於尖端醫與花蓮慈濟醫院合作案方面，是由尖端醫技轉慈濟醫院開發出來的「幹細胞生長佐劑－MitoBurst」，並取得台灣及日本的專利。尖端醫藥品開發的腳步加快，近日宣布與慈濟醫院完成「幹細胞生長佐劑MitoBurst」成果發表暨專利授權合約簽署，雙方合作切入出血性腦中風、器官衰竭等困難疾病領域，搶攻利基市場，為細胞治療市場再添新動能。尖端醫表示，幹細胞可以為組織、器官細胞進行更新及受傷修復的特色，讓幹細胞醫學為許多衰敗的器官及目前無法醫治的疾病，帶來一線曙光，但前提是需要夠多的、好的幹細胞，而這是尖端醫的獨門技術。

方 投資緬甸醫藥: 蘇州中化+康友+緬甸Mottama

中化子公司擬與康友-KY及緬甸Mottama Holdings簽合作意向書，冀加速佈局東協 2016/12/19證交所重大訊息公告 (1701)中化代本公司重要子公司「蘇州中化藥品工業有限公司」公告董事會決議與康友製藥控股有限公司及緬甸Mottama Holdings Ltd.簽署合作意向書 1.事實發生日:105/12/17 2.契約或承諾相對人:康友製藥控股有限公司及緬甸Mottama Holdings Ltd. 3.與公司關係:無 4.契約或承諾起迄日期（或解除日期）:自105/12/17起 5.主要內容（解除者不適用）:蘇州中化藥品工業有限公司擬與康友製藥控股有限公司及緬甸Mottama Holdings Ltd.共同合作投資緬甸醫藥產業。本案目前僅為各方之意向性約定，具體合作內容、合作方式、交易結構等均以最終簽署之正式合作協議為準。 6.限制條款（解除者不適用）:依合約規定辦理 7.對公司財務、業務之影響（解除者不適用）:透過此次合作，有助於蘇州中化藥品工業有限公司開拓緬甸市埸，加速佈局東協，提升企業競爭力，實現國際化戰略。 8.具體目的（解除者不適用）:蘇州中化藥品工業有限公司擬透過與康友製藥控股有限公司及緬甸Mottama Holdings Ltd.共同投資，與緬甸工業部下屬BPI藥廠開展合作，於緬甸建設大輸液生產線，以滿足緬甸市場之需求。 9.其他應敘明事項:無

健保二線藥物: DPP-4抑制劑 (metformin嚴重副作用或腎功能不佳 亦可)

血糖控制差腎功能不佳 傳統控糖藥反增腎負擔 NOWnews 2016/12/1970歲的黃姓婦人罹患糖尿病多年，吃藥讓她脹氣、腹瀉，半夜又常餓醒，因此不按時服藥，常常換醫師亂看一通。最近檢查發現腎功能變差，醫師認為若再以傳統刺激胰島素分泌方式控糖，可能有低血糖風險，病人也怕吃藥，希望減少腎臟負擔，醫師改處方經腸胃代謝的DPP-4抑制劑治療，過去的副作用不再，患者在減輕體重後更願意運動，健康大大改善。人類進食時腸道會分泌出一些荷爾蒙稱為腸泌素(包括GLP-1及GIP等)，DPP-4 抑制劑藉減少內生性 GLP-1的分解，延長作用時間，利用GLP-1促使β細胞製造分泌葡萄糖依賴性胰島素降低血糖，此外還可抑制胰臟α細 胞分泌升糖素，降低肝醣生成，延緩胃排空，減慢葡萄糖吸收。因為血糖升高時身體才會分泌腸泌素，智慧型的血糖調控可改善傳統藥物導致低血糖的問題。收治該病例的亞東醫院心臟血管內科主任吳彥雯說，患者155公分高、體重70公斤，身形豐腴，是20多年的老糖尿病友，由於她服用刺激胰島素分泌的藥物會有低血糖、脹氣與腹瀉等副作用，未養成服用習慣，都是想到才吃，血糖未能有效控制。追蹤檢查發現，該患者腎臟肌酣酸指數到達1.8mg/dl（正常值1.0mg/dl），因此改由腸胃道代謝的DPP-4抑制劑，每日使用一次，過去的副作用消失，也因為不經腎臟代謝，對腎臟負擔小，患者更願意按時服藥。三個月後，糖化血色素從之前的7.8降到6.8，半年體重下降2公斤，讓她更願意運動，至今體重已下降至66公斤。吳彥雯說，血糖控制不佳，身體長期處於高血糖中，腎臟與心血管等都會出現不可逆的損害，將導致心臟病、中風或是腎衰竭需終身洗腎等。若腎功能已下降，再服用由腎代謝的藥物，恐加劇其負擔。台灣已核准使用DPP-4抑制劑，不過健保規定屬於第二線藥物，當第一線藥物metformin不夠時可合併使用。但當metformin出現嚴重副作用或是腎功能不佳時，則可直接改用。吳主任表示，每位患者體質與血糖狀況不同，該吃什麼藥，仍要與醫師討論並評估後才得使用。吳主任提醒，糖尿病患者一定要三餐定時並按時服藥，除血糖血脂之外，每年應接受腎功能(包括蛋白尿)及眼底檢查。並建議每天至少進行30分鐘運動，每次達到60-80%最大心跳數（220減年紀為最高心率預測值），並適度做肌耐力訓練，才能穩定控制血糖。天氣漸冷，又到了進補、火鍋與藥膳季節，吳彥雯提醒，秋天蟹美，總讓人忍不住多吃幾口，糖尿病患千萬要忍住口腹之慾，爾偶大飽口福可以，但一周兩三隻已是上限，建議清蒸、水煮，並減少鹽與調味料使用。如果吃了螃蟹，就要減少攝取其他奶蛋肉等，才不會超量。

長庚 葉建裕 醫學年會發表 順藥LT1001長效止痛 (總主持人王正儀: 長庚名譽院長)

順藥(6535)長效止痛針劑於大腸直腸醫學年會發表，備受醫界矚目 財訊新聞 2016/12/12【財訊快報／何美如報導】順藥(6535)LT1001年已於去年8月完成三期臨床試驗解盲，去年9月送件衛福部食藥署(TFDA)申請上市許可，預計明年取得藥證上市。林口長庚紀念醫院醫師葉建裕獲邀在12月10日中華民國大腸直腸外科醫學會的30週年慶暨會員大會，以「A phase III trial of a novel long acting painkiller」為題，發表LT1001在臨床試驗中展現優異的長效止痛效果，首次呈現於台灣大型醫學年會中。葉建裕於12月10日大會中，以LT1001三期臨床試驗數據發表論文，頗受與會醫師囑目。大會主持人為大腸直腸外科醫學會理事長陳鴻華醫師表示，本醫學會十分支持國人自行研發的創新藥，對於該三期臨床試驗的正向結果，感到十分振奮，期望未來上市後可造福國人。LT1001三期臨床試驗由王正儀教授(長庚紀念醫院名譽院長)擔任臨床試驗總主持人，參加醫院包括三軍總醫院、基隆長庚、林口長庚、嘉義長庚、高雄長庚與台中澄清醫院。試驗採隨機雙盲設計，受試者為209名痔瘡患者。去8月完成三期臨床試驗解盲，試驗結果顯示，接受LT1001之受試者其止痛效果顯著優於接受安慰劑之對照組，且受試者沒有出現直接與藥物相關的嚴重副作用(SAE)，亦無非預期的一般副作用(AE)。於同年9月，順藥旋即向衛福部食品藥物管理署（TFDA）申請LT1001的上市許可。依照審查時程推估，可望於2017年獲准上市。根據國際文獻指出，全球有20%的人口飽受疼痛之苦。且約有40%～50%的手術患者沒有得到滿意的術後疼痛控制。除此之外，目前全球止痛藥多數為短效製劑，除醫護投藥負擔與成本大外，患者須承受反覆疼痛與多次投藥的煎熬，以及長期疼痛控制不佳，導致嚴重影響生活品質與治療預後的情形，成為亟待解決的醫療問題。LT1001的藥物特性在於其止痛效果與嗎啡類藥物相當，但安全性優於嗎啡，諸多試驗結果顯示，其呼吸抑制與成癮性等副作用極低。由於其為緩釋劑型，因此可提供病患安全且可長達7天的止痛效果，有助於提高病患生活品質縮短恢復期，降低住院時間與併發症的風險，對醫院管理成本而言，LT1001則可降低照護人力與多次給藥的風險，具備高度藥物經濟效益。順藥總經理黃文英博士表示，順藥對LT1001的上市審查結果樂觀以對。除了術後中、重度疼痛管理外，LT1001的潛在應用相當廣泛，順藥已經與台灣的授權夥伴安美得集團，積極規劃獲准上市後的各種臨床試驗，同時已展開LT1001的其他劑型與適應症的產品生命週期管理，以拓展其市場規模與產品價值。

肺癌EGFR突變 用一線標靶TKI治療/ 後續60%基因T790M突變/ 再後續20%基因C797S突變 !

肺癌病人對標靶藥或有抗藥性　中大倡血液檢測確定療法 星島日報 【星島日報報道】肺癌是本港頭號癌症殺手，每年有逾4000宗新症，當中約600至700人出現EGFR基因突變，可接受一線標靶藥物「酪氨酸激酶抑制劑」(TKI)治療，惟9至13個月後會開始出現抗藥性，病情持續惡化。中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦教授指，當中有六成患者更會出現另一種名為「T790M」的基因突變。莫樹錦教授於2014年至2015年間領導一項名為「AURA 3」的國際性研究，將來自20個國家及地區、共419名帶有「T790M」基因突變的肺癌患者分成2組，一組接受新標靶藥「奧希替尼」(osimertinib)，另一組則接受傳統化療。結果發現，病人接受新藥後的無惡化存活期平均為10.1個月，比傳統化療的4.4個月多逾一倍；令腫瘤縮小或消失的療效更達71%，比化療的31%高逾一倍。不過，新藥伴隨的副作用，例如肚瀉和出疹，出現的機會分別比化療高出近四倍和六倍，至於其他例如噁心、食慾下降和貧血等副作用，出現的機會則較低。莫教授指，病人在接受TKI治癒轉差後，應考慮進行血液檢測，看有否T790M基因突變，若陽性則可直接使用新藥，若陰性則才進行穿刺腫瘤的活組織檢測，並視乎結果決定使用新藥還是化療。此外，研究亦顯示使用新藥後，對癌細癌已擴散至腦部的患者也同樣有效，無惡化存活期達8.5個月，「比以前講緊生存時間係六個月要好得多」。莫又指，本港目前已有500名病人使用新藥，每月藥費為四至五萬元，冀新藥能被醫管局納入藥物安全網內。目前也正進行名為「FLAURA」的研究，研究新藥能否用作一線藥物。有鑑於有兩成帶有T790M基因突變的患者，服用新藥後會出現另一種C797S的基因突變。莫指，國際間正針對有關病人，研究第四種新標靶藥物。

景凱JKB-121已收案60名 (phaseII抑制Toll-Like Receptor 4 治療NASH/ 非酒精性脂肪肝炎) 研發費用：9131.6萬元

景凱 4發言日期105/12/19發言時間15:56:41 發言人袁鴻昌發言人職稱財務長發言人電話03-6587721 主旨公告本公司非酒精性脂肪肝炎（NASH）新藥JKB-121 二期臨床試驗已達到收案目標 符合條款第43款事實發生日105/12/19 說明1.事實發生日:105/12/19 2.公司名稱:景凱生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用 5.發生緣由:本公司研發中JKB-121小分子新藥治療非酒精性 脂肪肝炎之第二期臨床試驗已完成預定收案60名受試者。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：JKB-121 二、用途：藉由拮抗Toll-Like Receptor 4（TLR4）之作用，治療非酒精性脂肪肝炎。三、預計進行之所有研發階段：二期臨床試驗、三期臨床試驗及新藥查驗登記審核。四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准：本公司於美國執行的JKB-121治療非酒精性 脂肪肝炎之第二期臨床試驗，完成向FDA申請之收案數達60名受試者。(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：繼續研發成為上市新藥。(四)已投入之累積研發費用：新台幣91,316仟元。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計於2017年第三季完成第二期臨床試驗用藥、資訊收集及解盲。 (二)預計應負擔之義務：本公司將繼續提供試驗所需之JKB-121藥品以及經費完成此 臨床試驗。六、非酒精性脂肪肝炎(NASH)市場狀況與現有治療相同病症之主要藥物：(一)市場狀況: 依據 TechNavio、德意志銀行的報告，以及工研院 IEK 預估，全球NASH 藥物市場總值在 2020年約為 39 億美元間；市場值將以 CAGR 23% 成長至 2030 年的 382 億美元。(二)治療藥物：目前尚無FDA核准治療NASH的藥物 七、研發過程中需負擔之義務：無，本公司自有專利與技術。八、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

(教育部 創業競賽) 海大 水質監測ID Water (艾滴科技)

生技創業競賽海大「艾滴科技」團隊獲金獎中央社訊息服務20161219 13:40:18)「2016生技創業寶可夢‧校園挖金路演Show」，國立臺灣海洋大學的「珊瑚王」團隊獲得多位創投專業經理人及企業人士肯定，獲選從優秀生技創新創業團隊。 生技創業競賽海大「艾滴科技」團隊獲金獎(教育部「生技產業創新創業人才培育計畫」創新創業全國競賽16日在中興大學圖書館演講廳舉辦頒獎典禮，國立臺灣海洋大學「艾滴科技」團隊從100多個團隊中脫穎而出，獲得「農業生技」組金獎。海洋大學表示，為培育生技產業創新創業人才，教育部資訊及科技教育司自103年起推動的「生技產業創新創業人才培育計畫」，透過全國大專院校16個推動中心，招募創業團隊，藉由創業家、創投家講座等培訓課程，為這些創業團隊培育專業能力，並透過比賽、展出作品來展現學習及創新創業的成果。由海洋大學機械與機電工程學系余萬洲、楊嘉欣、孔維藝、盧政任、張舜晴、莊佳樺同學組成的「艾滴科技」團隊，在吳志偉副教授的指導下，以「智慧生活-從水開始」為構想，設計一台集多功能於一身的水質監測系統「ID Water」，能提供自動化、即時監測、智慧聯網、水質顧問等功能。相較於目前在工業用途上價格昂貴、系統操作困難，即使是攜帶式設備，也需要專業人員才會使用的水質監測設備， ID Water 在系統設計上，提供更簡單、更智慧、更適合大眾使用的水質監測服務及水質顧問產品。本次創新創業競賽從全國大專院校16個推動中心的100多個生技創新創業隊伍甄選出43個團隊參加「農業生技」及「醫藥生技」兩組全國競賽，經過激烈的角逐，最後共17支創新創業團隊獲獎。農業生技組金獎由海洋大學「艾滴科技」團隊以「智慧生活-從水開始」獲得；銀獎由臺灣師範大學「蘭醫生Dr. Lan」團隊以「蘭花病毒光譜檢疫」獲得；銅獎由中興大學「興新向農」團隊以「新型植物保護劑-『真的菌不來』」，及臺灣大學「藝璞兒」團隊以「天然醫美級保養品_術後隔離唯一選擇」獲得。醫藥生技組金獎由陽明大學的「鼻敏貼」團隊以「治療過敏之鼻貼片」，及陽明大學的「紐背克(NU BACK)」團隊以「姿勢提醒智慧衣」獲得；銀獎由成功大學「懷瑟格」團隊以「懷瑟格智慧檢測」，及陽明大學的「NeoTech」團隊以「新生兒高級急救救命術專屬心電圖同步脈搏血氧機」獲得；銅獎由東海大學「賀美生醫」團隊以「新世代大腸癌雙標靶抗體藥C-DAS」，及中原大學的「歐樂活生技」團隊以「全口腔保養的頂級享受」獲得。另外，今年特別舉辦「2016生技創業寶可夢‧校園挖金路演Show」，邀請多位創投專業經理人及企業人士擔任評審，從歷年參與生技創新創業獎的團隊中評選出5組表現優秀的團隊，分別由海洋大學的「珊瑚王」團隊、中興大學的「臺灣永續生物科技股份有限公司(吾堅稻)」、陽明大學的「豪素生物科技股份有限公司(鼻敏貼)」、成功大學的「懷瑟格」團隊及臺灣師範大學「蘭醫生Dr. Lan」團隊獲得。訊息來源：國立台灣海洋大學

宣昶有 告 馬偕楊育正 敗訴

病歷被妻拿去聲請保護令 宣昶有告婦癌名醫敗訴 2016-12-19 17:14聯合報 記者賴佩璇╱即時報導 聯電榮譽副董宣明智的兒子宣昶有，指控時任台北馬偕醫院院長、知名婦癌醫師楊育正違反規定，讓他妻子王敏拿他身分證影本，取得他在新竹院區的就診紀錄，並讓她用於聲請暫時保護令。宣昶有認為隱私權遭侵犯，向楊提告求償80萬元，台北地方法院認為，宣昶有無法證明楊育正協助王敏取得病例，判他敗訴，可上訴。宣昶有主張，楊育正在2013年7月24日違反馬偕醫院規定，「委託他人申請病歷資料，應出示委託人與受委託人身分證正本及圖章」，私自協助王敏僅持他的身分證影本，就取得他在2011年的兩次就診紀錄；且在同年8月5日，通融協助王敏取得不實家暴驗傷診斷書，用於她向新竹地院聲請暫時保護令，並誣指他家暴，導致他喪失許多與兩名兒子相處機會，甚至兒子還罹患「父母離間症候群」。楊育正反駁，他在2013年雖是馬偕醫院院長，但當時僅管理「台北」馬偕醫院，沒管到「新竹」馬偕，並不知王敏申請病歷的原因、目的和新竹馬偕給予病歷的過程；且診斷書是依病人主訴果檢查結果製發，是合法的。台北地院查出，王敏在另案遭宣昶有告訴竊盜及偽造文書等罪，王敏在偵查中辯稱她影本去醫院請領病例。法院認為，僅能證明新竹馬偕發給王敏病歷的程序有瑕疵，但難以因此認定楊有參與過程。宣捷生物科技公司總經理宣昶有和竹科新長豐公司創辦人王公展之女王敏，在2005年結婚，曾被譽為「竹科王子與公主的完美婚禮」，婚後育有兩子。不料2013年婚變，王敏先向新竹地院稱宣家暴，並聲請保護令。法院審理後依王敏所提證據，裁准核發暫時保護令，令宣不得直接或間接跟蹤、騷擾兒子。宣昶有去年再提出馬偕醫院正式回函，指當初王敏的驗傷單僅有主治醫生蓋章不具效力，同時，也依知名法醫石台平對驗傷單提出不合理的說法，駁斥外界冠上他「家暴男」的稱號。兩人翻臉後互控誹謗等多起官司，宣昶有更訴請離婚稱王敏常疑心他外遇，並要他跪誓沒偷腥，有次爭執還踢他40幾下。王敏則反爆出宣20年前曾在美國吸食快克古柯鹼、酒駕被罰等。一審新竹地院日前認定雙方婚姻已難維持，判准離婚。

糖尿病健康促進 新增收案數(率) 特優獎: 安慎診所

糖尿病照護新增收案數進步　新竹市獲全國特優獎 記者李介蓉／新竹報導2016年12月19日新竹市衛生局今(19)日表示，本市糖尿病健康促進機構之表現與努力被獲肯定，今年獲選全國提升糖尿病照護品質計畫績優醫療院所數較去年增加，其中安慎診所績效卓著，已蟬連2年榮獲新增收案數╱新增收案率「特優獎」及計畫執行成果「優等獎」；馬偕醫療財團法人新竹馬偕紀念醫院、國立臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院今年也頗有成績，獲頒新增收案數╱新增收案率「優等獎」殊榮。為提供本市市民更好的糖尿病醫療照護服務，衛生局鼓勵轄區醫療院所加入糖尿病健康促進機構行列，透過定期培訓醫事專業人員參與糖尿病認證、積極輔導建立個案追蹤管理流程及規劃設置衛教空間等，並提供糖尿病人健保糖尿病品質支付服務方案，以提升本市糖尿病個案照護品質。安慎診所院長鄭集鴻表示，糖尿病的預防及照護都應以建立少糖、少油、少鹽、高纖維質及限制含糖飲料的飲食原則，民眾並養成運動習慣、控制體重為首要，診所為提升糖尿病人更優質完整的照護服務，未來將朝向提供給病患專屬個人衛教師及網路專線等照護模式，以持續協助病患獲得良好血糖控制目標。衛生局呼籲，對於已罹患糖尿病病患要定期1年接受1次尿液微量白蛋白檢查，並掌握731護眼原則，長期控制血糖，飯後與空腹血糖控制得宜，使糖化血色素維持在7％以下、每3個月檢查1次糖化血色素、每半年至1年要做1次眼底檢查，就能夠擁有健康視力，以降低中風、心臟病、腎臟病、視網膜病變、足部壞死等糖尿病合併症風險。衛生局表示，糖尿病照護需要透過醫師、護理師、營養師等不同專科別的專業醫療團隊，未來會積極輔導更多醫療院所加入「糖尿病健康促進機構」，提供市民安心就醫選擇，透過優質的團隊照護服務，一起協助病人控制糖尿病。

花蓮縣 訂自治規則 核災區食品罰300萬!

拒核災區食品 花蓮最高罰300萬 發稿時間：2016/12/19（中央社記者盧太城花蓮縣19日電）「堅持拒絕核災區食品」，花蓮縣政府訂立自治規則，最高罰鍰300萬元，商家也出面響應。花蓮縣長傅崐萁今天與花蓮縣議員葉鯤璟、許淑銀、張正治及各大賣場通路業者共同宣示禁止核災區食品，確保民眾健康安全。傅崐萁感謝各大賣場通路業者合力為食品安全把關。他說，為了守護民眾健康，縣政府派員全面稽查各大賣場通路，杜絕核災區食品進入花蓮。同時，訂定自治規則，銷售核災區食品之賣場通路，得以連續裁罰，最高罰鍰為300萬元，並勒令停業。花蓮縣政府表示，據一項民調顯示，高達85.7％的花蓮縣民反對開放日本核災區食品進口到台灣，縣長傅崐萁也多次表達杜絕核災區食品進入花蓮的立場，因此花蓮縣衛生局則研擬自治規則，保障民眾權益。花蓮縣衛生局長李宏滿表示，自11月起查核市售日本進口食品販賣通路，總計出動稽查員12名、志工32名，清查25家大型販賣通路商，包含家樂福、愛買、全家、7-11、安華洋行、日藥本舖、寶雅、屈臣氏等。日本進口食品計625品項，未查獲違規產品；業者自主通報下架「四付紅納豆」16組、「牡丹峰完熟番茄鍋湯底」5包，均已退回總公司待銷毀。今天出席響應的業者包含7-11統一超商、全家便利商店、花蓮市農會、花蓮縣農會、統冠聯合超商、全聯、199百貨、家福公司花蓮分公司、花蓮愛買、國軍東辦室（國軍福利站）、花蔬生鮮超市、安華洋行等12家。1051219 

學名藥廠Heritage被控 首腦?! 分配通路 操縱藥價(Mylan/Teva/Heritage/Aurobindo/Citro/Mayne)

藥價貴到爆！ 美國20州對六家學名藥廠提出告訴 2016-12-19 18:16經濟日報 記者林昀嫻╱即時報導 美國20州對美國邁蘭（Mylan NV）和Heritage製藥等六家學名藥廠提起訴訟，指控這六家藥廠共謀操縱兩種常用藥品的價格，人為推升抗生素和糖尿病藥物的價格。檢方表示，這起在康乃狄克州聯邦法院提起的訴訟可能僅是開端，之後將展開更大規模的調查行動。紐約州、康乃狄克州和賓州等20州，15日在康州聯邦法院對邁蘭（Mylan NV）、以色列Teva、Heritage、Aurobindo、Citron和Mayne等六家藥廠提出告訴，指控這些藥廠的高層主管在業界研討會的主管會議、及企業贊助的晚宴上共享藥價資訊。訴狀也指控，這些藥廠為避免藥價下降，也會各自分配藥物批發商等客戶通路，而不是共同競逐市場。Heritage更被指控為「首腦」。康州總檢察官吉普森（George Jepsen） 說：「雖然這項告訴指出Heritage為主要設計者，但我們已掌握整個學名藥界廣泛參與非法共謀的證據。我們會試圖追查這些證據，並積極展開其他執法行動。」Heritage發言人表示，正配合聯邦和州政府的調查，但須為操縱藥價負責的高層主管均已離職。先前因大幅調漲旗下EpiPen腎上腺素注射筆、而遭到國會和民眾群起抨擊的邁蘭，則發表電子郵件聲明表示：「我們迄今都沒聽說過有邁蘭參與操縱藥價的證據。」這樁訴訟也和一項規模更大、涉及逾20幾家學名藥商的反托辣斯調查有關。彭博資訊上月報導，多數涉入的公司都正與當局合作，而相關告訴可能會在年底前公布。

錫安生技 發展 醫用質子同步加速器 殺腫瘤

擴大台灣生技業國際能見度 駐華外交及商務人員企業參訪團親訪國璽幹細胞 勁報 2016/12/19【勁報記者羅蔚舟／新竹報導】台灣生技產業創新的研發技術，吸引許多國外廠商及投資者的關注，外交部日前（12/8）委託社團法人中華整廠發展協會承辦「駐華外交及商務人員企業參訪團」活動，安排參訪新竹科學園區生醫園區，讓駐華使節訪問團可以充分了解目前台灣生技產業的利基點，其中國璽幹細胞創新研發最熱門的再生醫學範疇之新型細胞治療技術，受到該參訪團熱烈關注並商談合作機會；外交部期透過此參訪活動，為台灣的生技產業在國際上爭取更高的能見度，進而促進台灣生技產業的發展。從1996年至今，外交部委託社團法人中華整廠發展協會承辦駐華使節訪問團活動已邁入第49梯次，透過駐華使節訪問團活動邀請各國駐台使節及商務代表，希望透過介紹台灣各產業的發展現況、企業所能提供的優質商品及服務予使節代表，以期為台灣的優質商品及服務爭取更高的曝光度。此次參與的國外使節及代表人數眾多，包括帛琉共和國、巴拿馬共和國、宏都拉斯共和國、瓜地馬拉共和國、馬紹爾群島共和國、貝里斯、索羅門群島、美國、奧地利、比利時、捷克、斐濟、芬蘭、印度、盧森堡、馬來西亞、蒙古、奈及利亞、巴布亞紐幾內亞、秘魯、俄羅斯、泰國……等國，除此之外，外交部政務次長侯清山及司長李新穎也高度重視此次活動，全程參與參訪行程。此次活動規劃搭配新政府將推行的「五大創新產業」及新南向政策，以 「生物醫藥」為主題，安排目前在生醫器材、新藥、檢驗儀器、生物科技研發、醫療服務的指標性廠商－國璽幹細胞公司以及錫安生技公司進行技術簡報，另外也邀請了工研院生醫所所長室專案組長兼新竹生醫產業及育成中心主任進行台灣生技產業與竹醫育成研發體系簡介。目前世界各國無不積極發展幹細胞相關研究，國璽幹細胞公司所研發的治療肝纖維化／肝硬化及治療腦中風的幹細胞新藥是新型的細胞治療技術，即屬現在最熱門的再生醫學相關研究範疇。錫安生技發展醫用質子同步加速器，利用質子放射治療腫瘤，可以有效縮小腫瘤細胞，而且可以減少對病灶區週邊正常細胞的傷害。工研院生醫所目前也有許多世界頂尖的研發成就、充足的研發人力及在各種生技領域都有多樣化的研發成果，也具備一定技術商品化的整合實力，代表著台灣在生技方面的堅強研發實力。簡報過程中，許多國外使節對於生物技術部分抱持高度興趣，也有洽談進一步合作的意願，透過政府、協會、學研機構及廠商共同推動，可望讓台灣的生技產業在國外更加發光。會後外交部政務次長侯清山頒發給今日演講廠商「匡助外交」獎牌乙面，表達對產業界及學研單位的鼓勵。

虛擬&現實 落差! 網路票選 生醫女掌門人~

                        

2016台灣生技醫藥產業 十大女掌門人票選出爐 杜蕙蓉/台北報導 2016.12.19 「2016台灣生醫產業十大女掌門人」網路票選活動出爐！南光總經理王玉杯、展旺董事長顧曼芹和順藥總經理黃文英勇奪前三名；另外，企業家第二代的台塑生醫董事長王瑞瑜和美吾華集團副董事長李伊俐分列第四和第九名，資誠會計師事務所執行長曾惠謹則以第六名突顯其人脈。「2016台灣生醫產業十大女掌門人」的票選活動，是由環球生技月刊主辦，該活動羅列出31位活躍在台灣生醫產業企業或法人單位的女性CEO，經過近3週進行網路票選，總計近5600網友(得出有效選票數10156張)，選出了自己心目中的No.1女掌門人。 根據統計，在這次投票人數中，生醫相關領域(包括投資、行銷、醫院、醫材、學校、新藥研發、製藥廠、法人、政府機構等)等占了62%，其中來自新藥研發領域人數佔有12%，其次是製藥業和從事行銷的人數，同樣佔有10%，來自學校者也佔總人數的8%，來自政府部門人數最少僅佔1%。 票選結果，除了上述王玉杯、顧曼芹、黃文英、王瑞瑜，曾惠瑾和李伊俐外，醫藥工業技術發展中心總經理羅麗珠、工研院生醫所副所長蔡秀娟分列第五和第七，永昕生物醫藥總經理溫國蘭第八，第十名則是台灣生物產業發展協會副理事長馬海怡。環球生技月刊指出，從產業職位別區分，參與這次投票的主管階層(專案主管含副總以上)與一般員工人數其實相去無幾，可見女掌門人們的票選，來自許多同儕及主管的支持。另外，由於網路票選存在許多主觀印象或評價，加上社群媒體(Social Media)無遠弗屆，常因使用族群習性、動機及目的而不同，也無法排除虛擬與現實的落差。

安克 甲狀腺癌細胞學分析 獲生策會 新創獎

安克細胞學數位分析系統 明年啟動甲狀腺癌臨床試驗 MoneyDJ新聞 2016-12-19 10:45:23 記者 新聞中心 報導 安克生醫(4188)表示，公司所推出的全球首款「細胞學數位分析系統」，獲得第十三屆國家新創獎，並預計將於明年啟動甲狀腺腫瘤細胞臨床試驗計畫，應用在甲狀腺癌的預後及早期診斷。安克指出，公司醫材設備獲獎頻傳，繼「甲狀腺超音波電腦輔助系統」上周獲金質獎後，「細胞學數位分析系統」(Digital Cytology Analysis System )也獲得國家生技醫療產業策進會舉辦的「第十三屆國家新創獎」。而安克日前參加全球最大規模醫療展，此項新創醫材亦受到國際代理商的熱烈詢問。 安克並指出，「細胞學數位分析系統」能自動圈選細胞學顯微鏡影像中的細胞，自動計算相關統計值，輔助研究人員和醫師進行細胞學分析及判讀，將搶攻各類型實驗室與臨床病理研究細胞學分析商機。此外，安克也表示，「細胞學數位分析系統」可採軟體形式單獨販售，或搭配國內顯微鏡開發廠商的硬體整合的方式進入市場，隨即可開始推廣到各類型實驗室與臨床病理研究的細胞學分析，並預計明年將啟動甲狀腺腫瘤細胞的臨床試驗計畫，應用在甲狀腺癌的預後及早期診斷，將成為全球第一套甲狀腺腫瘤細胞電腦輔助診斷系統。

利得 牛樟芝 食品原料 獲TFDA備查

利得牛樟芝原料通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)備查核准可安心食用 2016-12-19 14:14:11 聯合線上 郭欣怡被認為可以養生的台灣國寶牛樟芝，一直是許多民眾心目中的保健聖品，只要掛上「牛樟芝」三個字就顯得特別珍貴，導致品質參差不齊的產品於市場流竄，無法保障消費者權益，有鑒於此，衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)宣布民國105年7月起，食品使用牛樟芝作為原料時，上市前通通得先做餵食毒性試驗，並送菌種、培養物型態鑑定資料等備查後才准使用。台灣利得牛樟芝原料率先取得衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)備查核准，原料皆已通過安全、毒性測試，讓消費者可以安心食用。

牛樟芝滋補強身調整體質 牛樟芝素有森林紅寶石的美譽，最早的功效來自於原住民的口耳相傳，發現食用之後能夠滋補強身，精神旺盛，因此讓大家爭相投入研究發展。多年下來也證實，牛樟芝確實有調整體質，調節生理機能之作用。食用後能夠增強體力，提供銀髮族或病後的營養補給，幫助維持健康。

台灣利得嚴格要求自我 食用最安心 為了嚴格監控牛樟芝品質，台灣利得牛樟芝原料「牛樟芝固態培養菌絲體粉末」、「牛樟芝子實體萃取物及固態培養菌絲體混合粉末M5」、「牛樟段木栽培牛樟芝子實體萃取物」及「牛樟芝固態培養菌絲體萃取物」等，皆已經過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)備查核准，安全、毒性皆經過測試，消費者可以安心食用。在食用牛樟芝上面，專家也提醒，任何食物都有安全劑量，聰明消費者該注意的是購買時嚴選認證合格的廠商，並參照每日建議量食用，這樣才能真正吃進健康。

亞果 眼角膜移植 兔子實驗 後 進行IRB臨床!

亞果生醫 技術大躍進 2016年12月20日 04:10 高雄訊 亞果生醫成功進行犬隻眼角膜移植後，和國立成功大學研究團隊攜手進行兔子動物功效實驗，待成功後將進行IRB人體臨床試驗。以生醫材料技術作為研發主軸的亞果生醫，2016下半年開始發光發亮，繼通過國際ISO 13485醫療器材品質系統認證以及衛福部食藥署醫療器材GMP查核後，再於日前取得經濟部之生技新藥公司審定以及全球知名媒體Discovery Channel蒞廠專訪全球首例成功為寵物犬成功移植人工眼角膜，將使得該公司國際知名度大幅攀升。亞果生醫執行長謝達仁博士表示，亞果的生醫技術採取全面性的發展，從材料端到產品應用端；主力產品雖是生醫材料膠原蛋白，但已跳躍膠原蛋白在既有產品的應用，朝向更專業、更具影響人類身體組織的再生醫學技術前進；再生醫學有三要素，即細胞、支架、訊息，亞果生醫是天然膠原蛋白支架的提供者，由於材料都為人體植入性高階醫療產品，因此，高度控管材料生產品質。謝達仁自信的指出，所研發而成的二氧化碳超臨界流體萃取技術，可將SPF（無特定病源豬）豬隻之器官組織上的細胞、脂肪等雜質去除乾淨，留下天然的膠原蛋白纖維支架結構，再研製成高端的生醫材料，成為組織器官受損的修復材料，舉凡神經外科、牙科、骨科、眼科、醫美整型及心血管外科等，亞果生醫都將持續深入組織工程再生醫學，為人類尋求最大的福祉。 (工商時報) 

奈捷生技(鍾尊智): 10分鐘檢測 奈米 感測儀 !!

奈捷奈米生物感測儀 市場聚焦 2016年12月20日 04:10 王奕勛 台灣老年人口的比例正大幅增加，高齡化社會已成為重大議題，所產生的現象與問題也逐漸浮現。日前於南港軟體園區成立總公司的奈捷生技，甫推出奈米生物感測儀器，就獲得各界及新聞媒體目光焦點。奈捷生技執行長鍾尊智表示，台灣人口高齡化日趨嚴重的現象令人憂心，有鑒於目前在歐美先進國家中的床邊診斷裝置（照護點診斷裝置；Point-of-Care Testing；POCT），具備快速簡便，效率高，成本低，檢驗周期短、標本用量少等優點。因此，奈捷所開發的「奈米生物感測儀」，在技術層面具精準且免標記、能即時定量偵檢，遠優於現階段市面所看到的其他照護點診斷裝置，此項技術已榮獲多項國際大獎的殊榮肯定。鍾尊智說，奈米生物感測儀INB-D100，是利用貴金屬奈米粒子並整合精密光機電技術而成的感測儀器，產品輕便可攜式，最重要的是檢測速度快，能在10分鐘之內就能獲得初步檢測的結果，相較於目前一般醫學中心所使用之檢測儀器，靈敏度更高達10倍以上且成本更低。此外，目前奈米生物感測儀應用領域十分廣泛，不光是疾病檢測、包含農業檢測、環境監測、生化防護、食品檢測等，都可以提供相對應的服務。目前已成功應用於自身免疫性疾病、退化性膝關節炎及部分心血管疾病檢測。奈捷目前除進行量產前的軟硬體優化階段，未來更針對患者之疾病標的物進行檢測分析，並將相關數據同步上傳至後端診療服務雲端平台，讓後端平台利用大數據判讀分析，協助患者進一步診斷指導以及實現自我健康管理。更重要的是，該核心技術己取得美國、台灣專利，現階段以科研機構為優先觸及市場，滿足高齡化社會的需求。(工商時報)