ACE910 with potential clinical value to replace factor VIII therapy for hemophilia A (血友病A) ? Chugai investing $313 million for antibody API plant

中外製薬　バイオ抗体原薬生産プラント新設へ　6000L級６基　複数開発備え　投資額372億円  公開日時　2015/10/23 03:52 中外製薬は10月22日、東京の浮間工場内にバイオ抗体原薬生産プラントを新設することを決定したと発表した。自社開発品の後期開発用治験薬、初期商業用のバイオ抗体原薬の生産用で、今後がんなどのバイオ新薬の開発品が継続的に創出されることに備えるもの。6000L級の培養槽を６基新設し、複数品目の同時開発に対応できるようにすることで、開発から上市までのスピードアップを図る。2016年１月に着工し、18年７月に竣工、19年６月の稼働を目指す。総投資額は372億円。新プラントの生産の対象になる開発品は非開示。浮間工場には培養槽が2500L級が２基、2000L級が４基あり、今回の新設分を合わせると計４万9000Lを保有することになる。浮間には製法開発の研究拠点を備えており、製法開発から初期商業用バイオ抗体原薬生産の一貫体制が整うとしている。なお、宇都宮工場にはバイオ抗体原薬生産のための１万L級の培養槽が８基ある。   

Chugai to construct new antibody API manufacturing plant 23-10-2015  Chugai has been continuously conducting new drug development aiming for the world's highest level of quality and speed under the strategic alliance with Swiss pharma giant Roche (ROG: SIX), which owns around 60% of the company. In 2012, it established a research laboratory in Singapore, Chugai Pharmabody Research (CPR), focusing on drug discovery research applying its proprietary antibody engineering technologies. Furthermore, Chugai has adopted various measures to maximize the value of drug candidates arising from its research, such as the amendments to the out-licensing agreement of Chugai products to Roche and the establishment of the Translational Clinical Research Division.  

$313 million investment  The total amount for this capital investment is 37.2 billion yen ($312.6 million). With this capital investment, six 6,000 L bioreactor tanks will be newly installed. Combined with the existing two 2,500 L tanks and four 2,000 L tanks, the Ukima Plant will have a total capacity of 49,000 L bioreactor tanks, with a consistent system from process development to production of antibody API of investigational drugs in late-stage clinical studies and initial commercial products at one site.  Construction is scheduled to commence in January 2016, and the demolition of old facilities is currently underway. The productivity to continuously generate innovative drug candidates is expected to increase as a consequence of these initiatives. Correspondingly, Chugai has also reinforced its production capacity for investigational drugs, and a capital investment of 2.9 billion yen is ongoing from 2013 to 2015 at Ukima Plant to double its production capacity of antibody drugs in order to accommodate the simultaneous development of drug candidates.  

License accord with Athersys terminated  In a separate announcement, US clinical-stage biotech firm Athersys (Nasdaq: ASDAQ) said that its licence agreement with Chugai has been ended for the exclusive development and commercialization of MultiStem cell therapy for ischemic stroke in Japan. The parties were unable to reach an agreement on the modification of the financial terms of the agreement and on development strategy in Japan, in light of the results from the Phase II clinical study. All rights will revert to Athersys, and Athersys will retain the $10 million license fee paid by Chugai.  Additionally, Athersys said that it has entered into a letter of intent with an unnamed Japanese company, accompanied by a good faith payment, to collaborate on the development and commercialization of MultiStem cell therapy for several indications in Japan, including ischemic stroke. Athersys is also in ongoing discussions with several companies about collaborating on the development and commercialization of MultiStem therapy in multiple areas, including ischemic stroke outside of Japan. Partnership remains a key part of Athersys' development strategy for MultiStem cell therapy."We believe with its new mode of action, ACE910 will contribute to the patients by offering new choice of treatment options." Tweet this "We are very pleased that the FDA has granted Breakthrough Therapy Designation to ACE910," said Chugai's Director and Executive Vice President, Dr. Yutaka Tanaka. "We believe with its new mode of action, ACE910 will contribute to the patients by offering new choice of treatment options."  Hemophilia A is a disease presenting repeated severe bleeding symptoms. In this disease, the blood coagulation reaction does not proceed normally due to the deficiency or functional disorder of coagulation factor VIII. Although the regular factor VIII replacement therapy has been widely used to prevent bleeding, this intravenous treatment may develop anti-factor VIII neutralizing antibodies (inhibitors) which result in reduced effectiveness. Under these circumstances, hemophilia A is a disease with high unmet medical needs.  ACE910 is a bispecific antibody created using Chugai's proprietary antibody engineering technologies for the purpose of mimicking the function of blood coagulation factor VIII, in order to provide a novel concept for the treatment of hemophilia A. The Japanese phase I / II clinical study is currently being conducted to investigate the safety and exploratory prophylactic efficacy of ACE910 for preventing bleeding with the once-weekly subcutaneous injection of ACE910 in patients both with and without inhibitors. (Chugai's press release dated June 23, 2015 on the interim results of this study: http://www.chugai-pharm.co.jp/english/news/detail/20150623083000.html)  The breakthrough therapy designation was adopted as part of the FDA Safety and Innovation Act (FDASIA) enacted in July 2012 aiming at expediting the development and review of drugs for the treatment of severe or life-threatening diseases or symptoms. The designation for ACE910 was based on the domestic phase I / II clinical study conducted with Japanese and Caucasian healthy volunteers as well as Japanese hemophilia A patients. It is the third such designation for a drug candidate developed by Chugai after alectinib (for patients with ALK- positive non-small cell lung cancer whose disease progressed on crizotinib therapy) and tocilizumab (systemic sclerosis).  Development rights for regions other than Japan, Taiwan, and Korea were licensed out to F. Hoffman-La Roche, Ltd. [Headquarters: Basel, Switzerland; CEO: Severin Schwan] (hereafter, "Roche") (Roche development code: RG6013). Chugai and Roche plan to initiate a phase III global study in patients with inhibitors by the end of 2015 and a phase III global study in patients without inhibitors in 2016. Additionally, a trial in pediatric patients with hemophilia A is planned to commence in 2016.  Based on its business philosophy of "innovation all for the patients," Chugai will work with Roche towards the marketing applications of ACE910 in countries around the world in order to provide the new treatment option to patients and healthcare professionals as soon as possible.

About ACE910 ACE910 is a bispecific antibody created by Chugai, and substitutes for the function of blood coagulation factor VIII, which is deficient or lowered in hemophilia A patients, by promoting factor IXa-catalyzed factor X activation as factor VIII does1) 2). ACE910 is expected to prevent bleeding irrespective of the presence of inhibitors because ACE910 has a different molecular structure from FVIII, and the interim analysis of the domestic clinical studies showed the favorable results by once-a-week subcutaneous administration of ACE910.   

About Breakthrough Therapy The breakthrough therapy designation was adopted as part of the FDA Safety and Innovation Act (FDASIA) enacted in July 2012 aiming at expediting the development and review of drugs for the treatment of severe or life-threatening diseases or symptoms. In order to grant breakthrough therapy designation, preliminary clinical evidence is required demonstrating that the drug may have substantial improvement on at least one clinically significant endpoint over existing therapies. Although breakthrough therapy designation differs from other FDA systems that expedite the development and review of pharmaceutical products, it is a system that conveys all of the benefits of the fast track designation.  

About Chugai Chugai Pharmaceutical is one of Japan's leading research-based pharmaceutical companies with strengths in biotechnology products. Chugai, based in Tokyo, specializes in prescription pharmaceuticals and is listed on the 1st section of the Tokyo Stock Exchange. As an important member of the Roche Group, Chugai is actively involved in R&D activities in Japan and abroad. Specifically, Chugai is working to develop innovative products which may satisfy the unmet medical needs, mainly focusing on the oncology area. In Japan, Chugai's research facilities in Gotemba and Kamakura are collaborating to develop new pharmaceuticals and laboratories in Ukima are conducting research for technology development for industrial production. Overseas, Chugai Pharmabody Research based in Singapore is engaged in research focusing on the generation of novel antibody drugs by utilizing Chugai's proprietary innovative antibody engineering technologies. Chugai Pharma USA and Chugai Pharma Marketing are engaged in clinical development activities in the United States and Europe. The consolidated revenue in 2014 of Chugai totaled 461.1 billion yen and the operating income was 77.3 billion yen (IFRS Core basis). Additional information is available on the internet at http://www.chugai-pharm.co.jp/english.    

景凱生技 跌破承銷價! JKB-122 老藥新用(C肝治療) :台灣12所醫院預計收案148人

台灣新藥爭相躍國際舞台2015-10-2603:29:37經濟日報記者黃文奇／台北報導智擎生技近日捷報頻傳，旗下抗胰臟癌新藥MM-398合併治療模式，連續取得台、美藥證；業界認為，下一步看中裕、浩鼎表現，若這兩家新藥公司，產品繼續「安打」，可望重拾台灣生技投資信心。智擎近期除了在台灣取得藥證，而美國FDA也在隔天（23日）發給上市許可證，打出「雙響砲」。這是繼寶齡富錦的腎病新藥之後，又一個取得台美藥證的新藥，顯見台灣新藥開發能力已受到國際肯定。智擎取證後，台灣生技業僅有小確幸未見大振奮，業界認為，顯示台灣投資人對於新藥開發仍有疑慮。不過也有分析師認為，智擎的抗胰臟癌新藥在台灣市場不大，而美國市場無法分得銷售利益，因此投資人仍觀望。下一步，中裕的抗愛滋病新藥TMB-355的小型臨床三期若能儘速完成、取證，而浩鼎的抗乳癌新藥OBI-822台灣臨床在明年初又解盲順利的話，可望帶動投資人的意願，讓資本市場熱度加溫。業界指出，台灣生技產業自去年起，資本市場陷入低迷，尤以新藥為然。因此，一般投資大眾參與度偏低，即使投資法人選擇進場時機也極為謹慎，深怕重蹈錯誤的覆轍。其中，近期才登錄興櫃的新藥公司景凱生技，也在掛牌首日即跌破承銷價格，雖說該公司表示，這是部分股東出脫持股所致，仍顯示投資人對新藥股信心薄弱。不過，業界人士也指出，證所稅等股市緊箍咒因政黨惡鬥、部分政府官員專業不足的情況下，懸而未決，讓興櫃、未上市交易猶如「冷凍庫」，陷入無量窒息的窘境，也是扼殺投資意願的主因。此外，新藥公司之所以現階段吃虧，業界認為，好的新藥產品在取證、上市後，雖然具有潛力與爆發力，但在上市前後仍有太多變數，得以影響產品的成敗，讓一般人難以分析判斷。加上台灣投資人仍無法接受新藥試驗失敗（或不如預期），導致新藥公司的價值無法客觀評價。業界指出，歐美有許多成功的新藥公司，都曾有過失敗經驗，而失敗經驗正是成功的資源。除了無法正確地看待失敗，專家指出，台灣投資人仍過於迷信名人、名牌，對於投資生技仍有盲從的現象；台灣不乏有競爭力的技術，應該多方評價、客觀分析，才能有漂亮的投資組合。

創辦人、董事長：吳森洲博士 台灣大學藥學系之校友，具20 年以上藥品研發經驗，曾任PENNWALT、FISONS、Astra Arcus、台灣神隆等製藥廠的資深研究和管理階層。吳博士的藥物研發領域，包括炎症，心血管和中樞神經系統疾病，他是新的高血壓藥物flavodilol的發明者（PENNWALT），亦有研發老年癡呆症、氣喘、認知提升等藥物的經驗。吳博士是威斯康辛大學麥迪遜分校的有機化學博士，曾在康乃爾大學做博士後研究工作，為美國化學學會(ACS)的成員，擔任Journal of Medicinal Chemistry評審，也曾任台灣經濟部製藥方面的審查委員。發表30餘篇專業論文，且為30餘專利發明人。

執行長兼總經理：石英珠博士 石博士為英國伯明罕大學生物學博士、台灣大學微生物免疫學碩士、清華大學生命科學學士，並且在任職工研院生醫所時擔任計畫主持人、計畫經理及藥物研發計畫協調負責人，從人員訓練、計畫目標達成加上受到許多商業及管理學的專業實務訓練，在研發管理與計畫執行上有約十年經驗，曾擔任一個藥物開發至臨床I期，三個藥物開發至前臨床階段的計畫負責人，整合從藥物開發概念形成、篩選、功效驗證、安全性評估、化學成分鑑定、分析管控及製程優化等共四個團隊的研究計畫。她的藥物研發領域包含: 血癌治療藥物、神經保護藥物、氣喘藥物、類風濕性關節炎、自體免疫腸炎、痛風等，在新藥開發的選題到法規規劃有10餘年的經驗。發表5篇專業論文，且為20餘專利發明人。

研發長：邱俊雄 博士 邱博士從事新藥開發起於美國仙靈大藥廠，協助研發gentamicin第二代(netilmicin, sisomicin, isepamicin)。改善安全及特效性，後轉向抗胃潰瘍、抗高血壓及抗血栓等新藥開，長達25年，兩度因創新研究獲仙靈"總裁獎"，因豐富藥理及生理知識及新藥研發經驗，被美國輝瑞大藥廠延聘為一般藥理主任，3年後加入汎球藥理研究所，長駐西雅圖向全球大藥廠及生物科技公司提供動物實驗服務，專長動物模式設計與選擇及新藥藥理測試策略，長達14年。邱博士畢業於北醫第一屆藥學系，台大藥理研究所跟隨台灣藥理大師李鎮源教授研究飯匙倩毒(cardiotoxin)，取得碩士學位。後被選入哥大醫學院藥理學科研究中樞神經與腎臟功能關係，取得藥理學博士，又在賓大醫學院腎臟科生理學會及國際腎臟學會會員多年，現仍為美國藥理學會會員。台灣生技醫藥國家型計畫糖尿病組評審委員，有83篇研究論文發表。

財務長：詹定勳 會計師 詹定勳，畢業於東海大學商學士，主修會計系，目前持續攻讀法律碩士。同時擁有台灣會計師及評價師(IACVA,USA)證書。他過去擔任勤業眾信(deloitte touche)審計部資深經理且服務長達10年及聯捷聯合會計師事務所執業會計師。服務期間，除擔任內部訓練講師外，並輔導多家公司上市櫃(IPO)經驗，熟諳台灣公司，證管及稅務法令。

Miller 博士Miller博士有超過20年的臨床法規相關事務經驗，在臨床服務公司(PPD)擔任許多高階管理階層職務，包含科學與法規事務資深副總，在PPD之前他曾在Quintiles 及 GlaxoWellcome公司擔任資深臨床研究員與法規事務經理。Miller博士取得肯塔基大學博士學位，其後任職肯塔基大學助理教授，同時服務於Veterans administration醫院心理學科，有50篇研究論文發表。

高亮星 博士 高博士主要擔任TaiwanJ製藥領域之品質把關工作，之前任職於工研院生醫所從事臨床發展總監暨正研究員五年。在加入工研院之前，於Allergan公司任職於資深科學家和藥物科學部門經理。高博士擁有超過25年經驗包括：法規事務、品質管理、藥劑科學及研發管理。在Allergan，他建立標準品計劃及藥品生產與安定性管理計劃，並撰寫了肉毒桿菌和其他12個Allergan產品FDA IND/NDA送件化學製造和控制（CMC）部分，並曾為橡樹嶺國家實驗室科學家。高博士取得華盛頓有機化學博士學位。

JKB-122已通過美國及台灣的FDA核准，正在進行臨床二期試驗中，臨床試驗已於2014年6月開始收病人，號碼是NCT02149368。JKB-122是一化合物專利到期的藥物，景凱擁有新適應症的專利，包括抗纖維化、免疫調節及抗發炎及肝損傷並準備朝向罕見疾病發展。試驗用藥品主要與國內GMP藥廠合作、同時開發新的劑型以延長專利的保護期。

JKB-121經動物實驗證明可降低脂肪肝發炎反應，規劃開發JKB-121新口服劑型，近期與美國杜克大學合作送審醫師IND，預計2015年初進行臨床二期試驗評估JKB-121治療非酒精性脂肪肝炎的療效。

JKB119/117是以全新的化學藥物(NCE) 途徑開發的小分子藥物，在類風濕性關節炎、肺部發炎和腎臟發炎有抑制發炎的效果，景凱規劃將進行JKB-119的臨床前安全藥理試驗，並將開發適當劑型以準備進入臨床一期。

The primary objective of this study is to assess changes in alanine aminotransferase (ALT) in hepatitis C virus (HCV)-infected subjects given daily doses of JKB-122 for 3 months who have been nonresponsive to, intolerable to, or relapsed from prior interferon-based therapies (pegylated or standard) either alone or in combination with ribavirin or other anti-HCV therapies including direct-acting anti-viral agents.

Further study details as provided by TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd:

Primary Outcome Measures: ALT [ Time Frame: baseline and 12 weeks ] [ Designated as safety issue: No ] To assess changes in ALT in HCV-infected subjects given daily doses of JKB-122  Secondary Outcome Measures: Pharmacokinetic analysis (plasma concentration of JKB-122) [ Time Frame: Day 1, 29, 57, 78 ] [ Designated as safety issue: No ] plasma concentration of JKB-122 will be measured for exploration of exposure/response relationships in all subjects of each dose group at Stage 1. Clinical laboratory tests (Includes hematology, coagulation, and serum chemistry.) [ Time Frame: Screening, Day 1, 15, 29, 57, 85 and 30 days after EOS ] [ Designated as safety issue: Yes ] Includes hematology, coagulation, and serum chemistry.

Estimated Enrollment:  148/ Study Start Date:  May 2014/ Estimated Study Completion Date:  April 2018/ Estimated Primary Completion Date:  August 2016 (Final data collection date for primary outcome measure)

台灣隱形眼鏡強心針:中國市場/ 金可/精華/大立光（星歐）/和碩（晶碩）/明基材（美若康）

台灣隱形眼鏡與自行車產業逆風成長2015年10月25日04:10華頓中小型基金經理人暨投資研究部部門中國電子產業紅色供應鏈對台灣競爭壓力大增，台灣LCD面板產業、觸控貼合產業、電池模組產業、LED產業及太陽能產業，過去數年都因中國廠商在政府策略性補貼低價競爭下，造成產業獲利大幅下滑。像是LCD中國京東方、華星光崛起，使得台灣友達、群創受到激烈價格競爭壓力，觸控績優生F-TPK宸鴻近年在中國歐菲光競爭下，獲利也受到影響。自2014年開始，中國聚焦發展半導體產業，除了不斷收購全球半導體指標性企業外，對於台灣企業人才的積極挖角動作也越來越積極，台灣電子產業正面臨全球需求減緩、中國同業競爭力增強的雙重壓力。台灣指標性產業龍頭台積電，在近期法說會上，再度下修2015年全球半導體產業成長率至0％，等同宣告2015年下半年半導體產業呈現衰退，電子產業景氣正面臨嚴峻考驗。不過在景氣寒風中，台灣仍有產業逆風成長，例如隱形眼鏡與自行車產業。以隱形眼鏡產業來說，2011年台灣隱形眼鏡產值為51億元，2014年倍增至99億元；而今年1～7月產值64億元、年增12.8％，全年估可望突破百億元。受惠日本與韓國引發潮流，美妝用隱形眼鏡瞳孔放大片及彩片需求不斷提升，加上日拋式隱形眼鏡接受度提高，使得台灣隱形眼鏡出口產值自2011年皆呈現2位數成長，2015年前8月出口值已近1.56億美元，年增率18.7％。其中，在日本出口佔7成，中國出口佔1成，中國隱形眼鏡市場成為台灣出口動能最大的市場，雖然全球隱形眼鏡四大品牌：嬌生、博士倫、酷柏、視康佔有全球80％市佔率，但由於受惠於亞洲新興市場隱形眼鏡需求成長，台灣隱形眼鏡業者營運未來仍可望持續成長。另一個在台灣逆風成長產業為自行車產業，根據台灣自行車輸出業公會統計，台灣自行車出口主要以歐盟與北美為兩大主要市場，台灣自行車在兩大市場的市占率高達70％。隨著歐美市場景氣回溫，台灣自行車產業前3季累計出口數量達308萬台、年增16.24％；出口產值達14億美元、年增15.3％，出口量或產值均大幅成長。以自行車零組件產值來說，台灣前3季出口產值7.98億美元、年增7.01％；若合計自行車整車與零組件，前3季總出口值達22億美元，年增12％。而以自行車產業的明日之星：電動自行車來觀察，在歐盟區電動自行車需求持續成長下，台灣電動自行車2015年前3季出口量達5.41萬台、年增20％；出口產值3,500萬美元、年增35％；平均出口單價641美元、年增12.8％。台灣自行車產業長線具長線成長動能，台灣自行車品牌、自行車代工、自行車零組件在全球市場具有強勁競爭力。台灣2015年GDP在電子產業面臨需求不振的寒風中，面臨「保1」的局面，但仍有具競爭力的產業在總體經濟面不佳下逆風成長，台灣隱形眼鏡產業及自行車產業值得投資人留意未來發展趨勢。台灣隱形眼鏡產業中，以F-金可及精華光學為兩大知名績優廠商，而包含包括大立光（星歐）、和碩（晶碩）、明基材（美若康）等電子光學廠商也正積極投入隱形眼鏡產業。台灣自行車產業中，巨大、美利達為知名兩大龍頭公司，另外今年營運成長的自行車專業代工：愛地雅，及自行車零組件的桂盟，都值得投資人留意後續基本面發展趨勢。

避免 癌症惡病質 強化治療成功率!!!

女童抗卵巢癌爆瘦癒後隔年增14公斤日期：2015.10.25◎uho新聞部（女童抗卵巢癌爆瘦，癒後隔年增14公斤／圖片取自優活健康網）（優活健康網記者陳思綺／綜合報導）11歲的小蓁平時身體健康，與一般孩童無異，然而2年前卻被診斷出罹患好發於中老年婦女的卵巢癌，且發現時已經是第三期，讓小蓁飽受手術及化療的痛苦，一度因治療副作用導致食慾不振，體重只剩32公斤；險在營養補充品的幫助下，小蓁順利完成所有治療，且做了2次核磁造影追蹤，結果顯示幾乎沒有腫瘤細胞殘存。化療副作用多曾吐滿嘴鮮血小蓁爸爸說，在接受化療時，小蓁經常嘔吐及腹瀉，甚至因消化道黏膜受損而曾吐出滿嘴鮮血，體力也明顯下降。在進行四次化療療程後，小蓁的免疫力急遽下降，白血球指數未達標準，在醫生建議下讓小蓁回家休息。小蓁接受化療後體重大幅下降，甚至體重一度只剩下32公斤。後來因持續使用營養補充品，才幫助恢復食慾，免疫力也有顯著的提升，隔年體重更一舉增加14公斤；現在還能自己騎腳踏車上下學，使小蓁爸爸倍感欣慰。

體重減輕恐增藥物作用困難度 目前癌症治療過程中，有許多癌友接受化學藥物治療，造成嚴重白血球低下、消化道潰瘍，以致拖延化療療程，導致治療效果不彰，甚至惡化。根據統計有3成癌友在治療初期，就有體重減輕現象；5成癌友在化療期間，面臨嚴重體重下降與腹瀉的威脅，而體重只要減輕5％，就可能增加藥物作用的困難度。台灣腸癌病友協會理事長王照元表示，一旦患者體內的白血球數量減少、免疫力下降，就容易導致癌細胞再復發。且近年有越來越多醫學文獻發現，許多癌症患者並非死於疾病本身，而是化療使白血球低下、免疫力差，導致體力下滑或引起感染。也因為如此，許多癌症患者在治療過程中，會選擇使用營養補充品。根據高雄醫學大學產學合作計畫報告結果顯示，使用實驗鼠給予化療藥物期間，同時搭配營養補充品，有助於改善化療期間因免疫力低下所產生的副作用，並提升白血球與淋巴球數量，達到恢復免疫細胞數量比例與細胞自癒的功能。臨床上可能有助於患者回復食慾，輔助癌症病患積極完成化療，提高化療成功率。

尿療 vs 乳癌 ??

國際/女子創"尿療法"趕走癌細胞醫界存疑2015-10-2416:22:53據外媒報導，英國一名年約41歲的女子，在2012年被醫生確診為第三期乳癌，應該進入化療期的她，卻未曾接受過醫院的治療，反而獨創"尿療法"，試圖用自己的尿，趕走癌細胞。中新網24日報導，英國一名41歲的女子拉維爾，2012年時右乳被醫生確診罹患第三期乳腺癌，但從不接受化療與切除手術的她，至今一直仰賴藥草與補品，甚至喝自己的尿來對抗癌細胞。拉維爾表示，自己曾經做過實驗，所以不相信有毒的化療，因為它會消滅癌細胞，但也會對人類正常的免疫系統有所損害。她表示，就算很多人因為接受化療而活了下來，但生命也變得毫無品質可言！而醫生對拉維爾的尿療法有兩極的評價，有人認為利用尿療法會讓病情更加惡化，也有人認為排泄物對健康有益處，可以提高身體的免疫力。癌症中心的權威醫生則表示，目前無任何的替代方案可以治療癌症，只有化療能阻擋癌細胞擴散。不過，化療的副作用相當煎熬，所以許多女性無法接受。（陳淑娟編）【中央網路報】

魚罐頭的魚 較可能是野生魚!!!!

魚罐頭比新鮮魚差嗎？美教授：魚罐頭有些優點更好健康醫療網／實習記者朱姵慈報導2015年10月25日15:03日本人平均壽命84歲，是全世界最長壽的國家、愛斯基摩人罹患心血管疾病的比例偏低，這都和常吃魚的習慣息息相關，魚類除了富含豐富的蛋白質，其中的脂肪以Omega-3不飽和脂肪酸為主，更是人體成長所需的必備營養素。不過，現代人生活忙碌，很少有時間到生鮮市場買新鮮魚回家烹調，「魚罐頭」成為很多婆婆媽媽、小資女的選擇，卻又擔心魚罐頭缺乏營養。美國農業國家營養資料庫最新資料顯示，新鮮的魚和魚罐頭大致上有相同的營養價值。美國塔夫茨大學營養學系教授艾莉絲（AliceLichtenstein）更指出，「魚罐頭」和新鮮魚類在營養成分上各有特色，都需要適度攝取。她進一步說明，魚罐頭比較容易取得，在保存上也比較方便，但是比起新鮮的魚，魚罐頭含有較多的鈉，有些消費者更偏愛新鮮的味道。另一方面，相較於新鮮的魚，魚罐頭所用的原料反而比較有可能是野生魚類，某些養殖魚類常被發現有較高含量的汙染物。在加工過程中，如製作魚罐頭的過程中，會加工將沙丁魚骨頭軟化，使得沙丁魚罐頭通常提供更多鈣，也更容易下嚥。對於懷孕婦女擔憂的汞含量來說，艾莉絲教授認為，鮭魚罐頭的汞含量可能比新鮮鮭魚還少，因為較小尺寸的魚，汞含量少於大隻的魚，也較有可能成為魚罐頭的原料。加上油質有助於將營養物質保留在魚身上，所以魚罐頭裡的「油」能保留更多的omega-3不飽和脂肪酸，對腦部發展有幫助。

宏碁(重慶雙智)創投基金 鎖定生醫文創!!

兩岸創意產業合作論壇搶文創生醫商機中央社-2015年10月25日下午15:50（中央社記者羅秀文台北25日電）第三屆「兩岸創意產業合作論壇」今天在重慶登場，在宏碁集團創辦人施振榮出面號召下，鎖定文創、生醫2大領域進行交流，並簽定合作意向書，為兩岸合作開啟新局面。為推動兩岸創意產業攜手合作，在兩岸創意產業合作論壇籌備委員會主辦下，前兩年已分別於杭州及台北，輪流舉辦2屆「兩岸創意產業合作論壇」，今年邁入第三屆，在施振榮號召下，來自文創、生醫及科技領域的台方代表近40位與會，希望找到更多兩岸合作創新的機會。施振榮透過新聞稿表示，論壇邁入第3屆，在雙方努力推動下，已有2件兩岸的合作意向書簽定，包括兩岸創意產業合作基金及兩岸青少年共同成長計畫，期待能儘早落實，促進兩岸在創意產業的發展進一步向下紮根。他說，今年論壇從未來趨勢、人文思維、文化科技、產業資本平台等面向探討兩岸合作的方向與議題，特別規劃以「一帶一路與兩岸創意產業」為主題，在前兩屆的基礎上，持續探討如何結合科技創新與深厚的文化底蘊，為消費者形塑華人優質生活，找到更多合作的新領域，建立兩岸合作新機制。施振榮指出，以中國大陸龐大市場的未來需求，台灣在文創與生醫領域的軟實力，雙方合作一定可以發展出世界一流的創新應用，為提升華人的幸福生活做出貢獻，進一步為國際社會做出具體貢獻，實現龍夢，進而受到世人的讚譽及嚮往。他指出，宏碁已在仙桃谷成立重慶雙智公司，專注智聯網的創新應用研發，並合資成立了智能樣機創新中心，籌劃在重慶設立創投基金，以自建雲相關的項目為標的，希望能一起面向國際市場。今年論壇台方代表由施振榮領軍，國藝會執行長陳錦誠擔任文創交流組召集人，兩岸生技產業發展促進會理事長宣明智擔任生醫組召集人，包括宏碁自建雲事業群總經理施宣輝、宣捷生技總經理宣昶等均出席。

星醫美學集團(台灣9家醫美診所) 上海成功登陸 (上海星和醫療美容門診部有限公司)

大陸"美麗產業"吸引台灣醫美業者目光2015年10月25日08:56:38新華社上海１０月２５日電（記者潘清）伴隨消費能級的不斷提升，"愛美之心"在大陸催生了一個千億元量級的美容市場。"美麗產業"的良好前景，也吸引著台灣醫美業者的目光。作為台灣規模最大的醫學美容機構之一，星醫美學集團旗下直營醫美品牌星和醫美２５日宣佈，大陸首家旗艦店在上海正式開業。這也是其繼台北、高雄等地的９家醫美診所之後，在台灣本土之外開設的首家診所。上海星和醫療美容門診部有限公司總經理張偉弘透露，三年前星醫美學集團開始實施大陸拓展計劃。在對多個大陸城市進行市場調研之後，集團最終決定在上海建立第一個據點。未來上海星和醫療美容門診部也將成為星醫美學集團佈局大陸市場的"示範點"。數據顯示，２０１４年大陸整形美容產業總產值超過５１００億元人民幣。今年７月發佈的《中國美容經濟年度報告》認為，"美容經濟"已成為繼房地產、汽車、電子通訊、旅遊之後的第五大消費熱點，未來５年中國美容服務業總收入有望突破４萬億元。中國女醫師協會副會長何界生表示，步入２１世紀之後，與健康相關的產業逐漸成為朝陽產業，而醫學美容是其中重要的組成部分。２０１３年國務院出臺《關於促進健康服務業發展的若干意見》，為醫學美容產業勾畫了良好的前景。醫療及美容是台灣地區的優勢產業之一，在大陸民眾中具有較高的認可度。２０１２年台灣開放經核準的醫療院所以"健檢醫美"為事由申請大陸人士赴臺，吸引不少大陸游客將體驗台灣醫學美容作為赴臺觀光的重要行程之一。除了星和醫美之外，大陸誘人的市場前景也令其他台灣醫美業者躍躍欲試。在大陸各地舉行的台灣名品博覽會等相關展會中，多家台灣醫學美容機構都曾設立展位，提升自身知名度的同時"探路"大陸市場。（完）

成大治療胰臟癌5年存活率激增20％ (沈延盛/蔡宏名醫師 整合內/外/血腫/放射/營養科)

胰臟癌難治？成大團隊突破患者多活12年鉅亨網新聞中心(來源：優活健康網)2015-10-2515:00（優活健康網記者陳思綺／綜合報導）惡性腫瘤多年來蟬聯十大死因第一名，其中胰臟癌因早期症狀不明顯，發現時多數已是晚期，加上手術技術層面要求高，化學治療成效不佳，病人5年存活率自1975年迄今始終維持5％左右，更是讓人聞之色變。

胰臟癌快速消瘦惡體質難抗癌 負責重要消化功能的胰臟生長在腹腔的深處，號稱為沉默的器官，一旦出問題，連進行檢驗、切片都相當困難，主因是胰臟躲在胃腸的後方，器官小、周邊又都是大血管，加上患者呼吸的起伏，操作時稍有不慎就會造成無法收拾的後果；當有血糖不穩、黃膽等症狀，往往都已是胰臟癌的末期，加上腫瘤特性進展快速，過去很多醫師都選擇保守治療。成大醫院消化道癌症團隊召集人、外科部創傷科沈延盛醫師提到，胰臟癌患者腸胃功能都受影響，往往在短期內快速消瘦，產生所謂的癌症惡體質，喪失對抗疾病的本錢。團隊除依照病患的不同期別給予不同的治療選擇外，並從加強營養開始，患者在1年內蛋白質的吸收率都能達到正常的7成，間接降低死亡率。

各科合作治療延長患者壽命 成大醫院自2003年結合放射科的電腦斷層影像導引，完成超過250例的切片，有助後續的治療，也是全台極少數可以利用影像導引進行疼痛燒灼治療的團隊，大幅提高末期患者生活品質。成大醫院胰臟癌跨科治療團隊，沈延盛醫師負責撰寫治療準則及治療化學處方，並和放射科蔡宏名醫師合作，進行診斷與疼痛治療，與營養師協助調整病人飲食，同時結合內、外、血腫、放射及營養科等，運作10多年，已有良好的默契，患者確診後多能在一周內即快速展開治療，此舉也成功延長病人存活期。成大醫院結合內、外、血腫、放射及營養科等，運作10多年下來，胰臟癌末期接受治療患者，6成能有效延長壽命到1年以上，2期患者5年存活率達到26.5％，第3期胰臟癌患者中約1/3更接受降階治療手術，使其5年存活率從以往的0，猛進到20％，其中存活最久案例至今已超過12年。資料來源：優活健康網

中國醫療4.0 智慧醫療: BAT（百度、阿里巴巴、騰訊）

百度攻醫療組互聯網聯盟2015-10-2602:47:09經濟日報記者林宸誼／綜合報導百度啟動「醫療+互聯網生態聯盟」，作為重點投入的垂直領域之一。繼阿里、騰訊後出手打造掛號、保險、健康服務生態圈吸引飛利浦、平安等加入百度 總裁張亞勤昨（25）日宣布，啟動「醫療+互聯網生態聯盟」，作為百度重點投入的垂直領域之一，將以更智慧化的方式滿足人們需求，建成全面開放的行動網路生態圈。中新社報導，張亞勤是在2015百度世界大會醫療分論壇上表示，百度抱著開放的心態，希望能與各行業領域內的夥伴努力，百度的「開放」決不是空談，而是會開放數據與技術，期盼能為所有用戶提供網路服務。他進一步解釋，未來的醫療+互聯網生態聯盟，將包括預約掛號、金融保險、醫藥製造、可穿戴健康設備、健康服務、醫院系統、硬體服務、營運商等多個環節，而打通這些環節，將彼此連接起來的就是網路。目前，已有飛利浦、平安、健康之路、樂約科技、北大醫信等多家行業代表性企業加入聯盟。醫療是當前百度「連接3600行」戰略中最重要的垂直領域之一，今年年初百度推出了醫患雙選平台「百度醫生」App，利用百度的定位技術，以及機器學習精確匹配的技術，讓每個人都可以找到最適合自己的醫生。目前百度醫生上已經開通醫院近2,000家，入駐醫生超過13萬人，每日平均預約量超過2萬人次，預計到今年底就可以成為最大的平台。騰訊科技報導，2014年初，阿里巴巴集團聯手雲鋒基金認購中信21世紀（現已改名為阿里健康）44.23億股股份，聯合實現控股。同年9月，騰訊以7,000萬美元投資丁香園，10月又領投掛號網1.6億美元C輪融資。BAT（百度、阿里巴巴、騰訊首字母縮寫）三巨頭中，百度對線上醫療的投資步伐相對遲緩，但出手同樣大方。今年2月，百度數千萬美元戰略投資醫護網，9月又領投趣醫網4,000萬美元B輪融資。

中醫藥司副司長高文惠: 中藥包藥屬於調劑行為

安全用藥－中藥劑量太超過腹瀉、火大問題多2015年10月26日04:10林宜慧／台北報導陳小姐吞下比平常多劑量的中藥粉，引發失聲，而中藥粉過量是否吃出其他問題？義守大學學士後中醫學系副教授施純全表示，大多中藥在50%劑量上下，短暫服用不須擔心安全性，但若長期過量，恐造成「體質調過頭」，例如清熱藥物過度使體質變寒、溫補藥物過量讓火氣變大，瀉劑更是影響快速，就算劑量只多10%～20%，服用一次就可能讓人抱肚狂拉。前述個案陳小姐自述，雖然診所的科學中藥都以粉末包裝機自動包裝，但事發當時拿到劑量不同的藥粉，是一名新進工讀生幫忙包裝，不知是否機器操作有問題，才造成劑量不同；而本身也曾擔任中醫診所工讀生的陳小姐指出，中醫診所以工讀生操作包裝機的情形，早已普遍，見怪不怪。衛生福利部中醫藥司副司長高文惠表示，包藥屬於調劑行為，具資格者才能執行調劑行為，條件包括開立處方的中醫師、有修行16個中藥學分的藥師，以及1993年2月5日前曾通過前制審核的中藥從業人員（藥事法第103條第1類人員），在醫師監督下可執行調劑。她強調，調劑行為從拿到處方、評估處方完整性、合理性、交互作用，到包藥並交付病人都算在內，即便現行許多中醫醫療院所都以機器包藥，但「把藥粉放入機器」也是調劑的一環，若沒前述條件就任意執行，行為人可依《藥師法》遭罰6萬到30萬元。此外，根據《藥品優良調劑作業準則》，醫療院所提供的藥品須是正確藥品及劑量，若否，可依《藥事法》罰執行業務者3萬到15萬，而執行者若不具資格，罰則即回歸前述《藥師法》。然而高文惠坦言，歷年來各縣市衛生局雖有針對調劑行為稽查管理，但衛福部並無統計歷年資料，也不清楚違規情形。醫改會副執行長朱顯光表示，衛福部既然有推藥事照護計畫，應結合此政策，建立評估機制，統計分析因服藥方式受傷害，額外用到的健保資源有多少，並針對這些高危險族群給予特別的調劑方式、宣導等服務。(中國時報)

醫療4.0: 智慧醫療/ 病例即時決策

2015「智慧醫療論壇」11/13、14登場2015/10/26-台北訊由新型科技帶動的「工業4.0」，引來所謂「第4次工業革命」風潮。現在，新科技也將帶來「第4次醫療革命」的新時代！與其他國家地區相較，擁有深厚ICT技術與醫療服務優勢的台灣，在新時代擁有更佳的活動舞台。2015年11月13~14日，臺大醫院、臺灣醫學會、DIGITIMES共同主辦「智慧醫療論壇」，將演繹「醫療經驗與科技智慧」的完美融合。日本東京女子醫科大學與早稻田大學共同研究生院共同尖端生命醫科學專業教授伊關洋，日前在【第90屆日本醫療器械學會大會】中，以「3D的進步與在醫療器械中的應用未來預測手術～Smart Cyber Operating Theater(SCOT)project」為題發表專題演講，闡述醫療版「醫療4.0」的概念。伊關教授認為：第1次醫療革命始於消毒和殺菌的醫療近代化；第2次革命則是引入顯微鏡和內視鏡手術的低創治療；第3次則是使用X光CT裝置和MRI的術前、術中診斷，及使用導航儀的資訊引導治療。第4次醫療革命，則是醫療器械相互連接，透過感測和IT技術優化手術效率，並將手術資訊儲存進行BigData分析，構建出對任何病例都能即時決策的系統。如同工業4.0已發展成為世界製造強國的產業政策。醫療4.0概念不僅於日本，類似發展已在歐美地區展開。例如美國的「MDPnP」(Medical Device Plug-and-Play」與德國的「OR.NET」等。而擁有深厚ICT技術與醫療服務優勢的台灣，該如何面對新的變局，發展創新醫療技術與營運服務？臺大醫院、臺灣醫學會、DIGITIMES三方合作主辦「智慧醫療論壇」，今年已邁入第六屆。本年度論壇活動以「醫療4.0時代：萬物互連時代的醫療IT與營運服務」為主題，於今年「2015台灣醫學週」期間舉辦。論壇規劃2天活動：11/13(五，全天)議程規劃為物聯網(IoT)、雲端技術、巨量資料(BigData)等新科技在醫療器材設計、以及醫院營運服務中的應用，規劃14場議程。11/14(六，上午)分場論壇，則以3D列印、感測技術為核心，規劃4場專題演講。現場並規劃近20個展示攤位，展示多家國內外業者醫療IT方案。

林榮錦 旗下益生菌(豐華)布局 進資本市場!

製藥-豐華29日辦法說會2015-10-2603:29:40經濟日報黃文奇 豐華生技將登錄興櫃並於10月29日舉辦興櫃前法人說明會；該公司實收資本額為4.99億元，公司主要產品為益生菌相關應用產品。豐華成立於2008年，董事長為林榮錦，工廠位於台南市新市區，晟德為主要股東，股權占比逾四成，產品外銷85.07%，內銷占14.9%。豐華今年上半年營收約1.9億元，稅後純益1,540萬元，EPS為0.34元。

大同生醫 鍾秋美: 專利負氫離子濾心 免插電喝好水 !!

負氫離子活水機健康喝好水2015-10-0112:45:45經濟日報蘇璽文「氫」是所有物質中最小的原子，也是世界上最強的抗氧化劑，負氫離子體積是奈米的1／100。大同生醫將負氫離子技術化，專利研發負氫離子濾心，運用在「天淨負氫離子活水機」上，推廣民眾健康飲水新概念。大同生醫董事長鍾秋美表示，該公司鑽研在淨水設備產業多年，日前突破負氫離子技術，推出業界獨有的「天淨負氫離子活水機」，負氫電位ORP-300到-800mv，強調完全除氯、可生飲、免插電、不排廢水，PH值為8.5，保留礦物質成分，讓每個家庭，喝水就能輕鬆得健康。鍾秋美說，為了讓消費大眾放心喝水，該公司訓練一批專業人員，免費提供全國家庭做「水質檢測」。同時，讓人們輕鬆享有喝水得健康，推出分期付款、租賃等方式，廣受消費者好評，該公司目前已於北、中、南三區成立營運中心，亦正積極徵求全省經銷商和業務行銷團隊。

基因剔除 強化肌肉!!

世界首例基因敲除狗广州诞生肌肉生长力更强2015-10-2011:11:33来源：南方日报作者：李秀婷在广州的一间狗场里，15个月大的两只比格犬"大力神"和"天狗"远比同龄小狗显得强壮矫健，它们是世界上首例基因敲除狗。这两只基因敲除狗，由中国科学院广州生物医药与健康研究院联合南京大学南京生物医药研究院、广州医药研究总院等科研单位共同培育。原标题：基因敲除狗成世界首例在广州的一间狗场里，15个月大的两只比格犬"大力神"和"天狗"远比同龄小狗显得强壮矫健，它们是世界上首例基因敲除狗。被敲除了肌肉生长抑制素基因后，它们的肌肉生长发育能力增强，4个月时就比普通狗更为肌肉发达，成年后具有更强的运动能力。这两只基因敲除狗，由中国科学院广州生物医药与健康研究院联合南京大学南京生物医药研究院、广州医药研究总院等科研单位共同培育。研究团队在世界上首次建立了狗的基因打靶技术体系，相关成果12日在线发表在《分子细胞生物学杂志》上。广州生物院研究员赖良学、南京生物医药研究院研究员高翔和广州医药研究总院主任药师应军是该文的共同通讯作者。近年来，牛、羊、猪、猴等大型哺乳动物实现了基因敲除。但由于狗的生殖生理较为特殊，基因敲除狗的培育难度大为增加，狗基因组的定点修饰一直未获成功。针对这一问题，研究团队设计了一个自体移植的策略，克服了供体胚胎与受体雌犬的生殖周期不同步的难题，大幅提高妊娠率，基因打靶狗得以诞生。"狗在营养代谢、生理解剖等方面与人类极其相似，是研究人体生理和疾病发生机理的理想实验动物。"专家介绍。南方日报记者李秀婷通讯员黄博纯

新腸病毒Enterovirus D68 感染性強/致死率低

日本小児科学会　急性弛緩性麻痺や急性呼吸不全で実態調査協力呼びかけ

公開日時　2015/10/26 03:50日本小児科学会は10月23日、ポリオの麻痺に似た急性弛緩性麻痺症状を呈する急性弛緩性脊椎炎や、喘息のような症状を示す急性呼吸不全が小児に相次いでみられたことから、実態把握調査に協力するよう会員に呼びかけた。ポリオウイルス以外の感染症も考えられることから、感染症法に基づく積極的疫学調査の一環として国立感染症研究所が実態調査を行うことになり、厚労省が21日に自治体含む関係団体に協力依頼していた。 米国では昨年、エンテロウイルスD68（EV-D68）との関連が疑われる重い呼吸器症状を示す患者が1000例を超えて報告されている。同時期に急性弛緩性麻痺も120例報告され、一部からEV-D68を検出された。日本でも今年、似たような症例が報告されたとして、より広く調査することになった。小児科学会は、同様の症例を診察した会員は、最寄りの自治体（保健所）に連絡するよう求めている。 同学会が会員に宛てた文書によると、日本では今年８月末から９月をピークに、全国各地で喘息様症状を呈する下気道炎患者が急増し、中には急性呼吸不全症例も発生している。症例からはEV-D68が検出されたとの報告もある。ほぼ同時期に、急性弛緩性麻痺症状を呈する急性弛緩性脊髄炎症例も報告され、その症例からはEV-D68が検出されている。

Enterovirus D68 Appears More Virulent, Not More Lethal in Kids  Diana Swift  October 15, 2015 Enterovirus D68 (EV-D68) seems to be a more virulent pulmonary pathogen than rhinovirus or other enterovirus strains, researchers report in an article published online October 13 in the Canadian Medical Association Journal. A study led by Dominik Mertz, MD, an assistant professor in McMaster University's Division of Infectious Diseases in Hamilton, Ontario, Canada, found that pediatric patients with EV-D68 were more likely to present with respiratory distress, were slightly more likely to require hospitalization, and more frequently received magnesium sulfate or intravenous salbutamol than those with rhinovirus or non-EV-D68 infection. "However, they were not significantly more likely to require admission to the pediatric critical care unit or die," Dr Mertz and colleagues write. No EV-D68 transmissions occurred in hospital. The researchers evaluated consecutive children (mean age, 58 months; 32.2% female) presenting to the Hamilton Children's Hospital between August 1 and October 31, 2014, the year an EV-D68 outbreak in North America targeted children and teenagers. During that period, nasopharyngeal swabs positive for rhinovirus or enterovirus were automatically sent for EV-D68 testing. The authors compared the characteristics and outcomes in patients with EV-D68, and those with rhinovirus or non-EV-D68 enterovirus were compared in a matched cohort study. A total of 93 (31.3%) of 297 rhinovirus or enterovirus samples tested positive for EV-D68, and the team was able to compare 87 matched pairs between the two groups. Children with EV-D68 infection were three times more likely to have difficulty breathing (odds ratio [OR], 3.00; 95% confidence interval [CI], 1.47 - 6.14). They were also more often admitted to hospital (79.3% vs 65.5%), but not significantly so (adjusted OR, 2.29; 95% CI, 0.96 - 5.46). There was also no significant difference in admission to critical care or death among EV-D68-infected children vs those with rhinovirus or other enterovirus strains (adjusted OR, 1.47; 95% CI, 0.61 - 3.52). Rates of admission to the pediatric critical care unit were 23.0% (n = 20) for children with EV-D68 and 14.9% (n = 13) for those with non-EV-D68 infections. There were no deaths in the EV-D68 group, but there was one death in the non-EV-D68 group. Patients with EV-D68 infection were more likely to have a personal or family history of allergy. The OR for asthma/wheezing was 1.77, for eczema it was 1.70, for hay fever it was 1.22, and for a family history of allergy it was 2.25. As in this analysis, other studies have reported an association between respiratory EV-D68 and a history of asthma or atopy. "It seems reasonable to hypothesize that EV-D68 is a more virulent pulmonary pathogen to those with pre-existing atopic disease than other rhinoviruses and enteroviruses," the authors write. In an accompanying commentary, Michelle Science, MD, and Upton Allen, MBBS, both infectious disease consultants at the Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada, note that the study did not examine underlying asthma severity as a potential confounder. "In this regard, it would be important to ensure that the study groups were comparable with respect to the proportion of patients with severe asthma in each group — patients with severe asthma are more likely to be admitted to hospital and receive the aforementioned interventions regardless of their EV-D68 status." The editorialists call for further studies to define whether EV-D68 is truly a more severe pathogen than other enteroviruses and rhinoviruses for all patients, or whether there are certain populations at increased risk for severe disease. "Such research should also address whether there are factors that are related to viral or patient genetic variation that might be associated with disease severity." This study received no funding. Dr Mertz is supported by an award from the Hamilton Health Sciences Foundation. The authors and commentators have declared no competing interests.

美日腸病毒D68型台無病例  2015/10/2513:33最新更新：2015/10/2513:33（中央社記者龍珮寧台北25日電）疾管署表示，腸病毒D68型在美國、日本出現急性無力肢體麻痺個案。國內6至9月監測7例，症狀輕微，主要症狀是上呼吸道感染及出現呼吸困難，未出現類似美、日肢體麻痺病例。疾病管制署22日發布致醫界通函表示，腸病毒D68型在美國與日本造成急性無力肢體麻痺個案，近期國內亦陸續發現該型病毒，請醫師提高警覺，儘速通報與採檢。疾管署副署長莊人祥今天受訪時表示，今年6至9月間，疾管署社區病毒監視發現7例腸病毒D68型（EV-D68）感染的病例，年齡介於1歲至22歲，多以發燒、流鼻水、咳嗽、喉嚨痛等上呼吸道感染症狀表現。他說，回顧2014年美國EV-D68流行疫情，有部分病例出現嚴重呼吸道症狀，及因急性無力脊髓炎（acuteflaccidmyelitis,AFM）而發生肢體麻痺，再看近期日本亦有1例EV-D68感染者出現AFM症狀。不過，相較之下，台灣個案的症狀明顯輕微，而台灣自2007年就出現個案，只是屬於零星病例。疾管署分析近2年國內EV-D68病毒株的基因序列發現和美國2014年疫情流行株系有顯著差異，是否為疾病嚴重度相異的原因仍待驗證。不過，EV-D68病毒在美國已造成重大健康危害。他說，國內自6月中旬起，請醫師在通報急性無力肢體麻痺（AFP）病例時，除要採集2件糞便檢體外，也要同時採集一件咽喉擦拭檢體以加驗EV-D68，至今還沒有AFP病例檢出EV-D68。這樣的作法是為了輔助社區病毒、腸病毒重症監視系統的功能，提高對EV-D68的監測敏感度，同時掌握該型病毒的流行與致病情形。國內法定傳染病通報系統截至10月20日，尚無AFP病例檢出EV-D68。莊人祥說，目前是腸病毒流行期，第41週(10月14-20日)門診就診人次較前一週上升，全國門急診人次高於近4年同期，社區主要流行病毒株為克沙奇A16，本週新檢出1例感染EV71輕症個案。他說，2015年迄今共5例腸病毒重症確定病例，感染病毒型別為3例克沙奇B5、2例克沙奇A16，其中2例死亡。疾管署提醒，腸病毒傳染力極強，家中有嬰幼兒的民眾應注意自身及幼兒的健康狀況，並落實正確勤洗手、戴口罩等，克沙奇表現比較典型的手足口症，而EV-D68會呼吸困難。