Thursday, January 25, 2018

新北市 打造 東亞 生技重鎮: 新北生技產業園區 (汐止長安段)


新北生技聯盟改選郭義松接任理事長 新北市為台灣生技產業重鎮,境內有多達3000家生技公司行號,占全國數量的四分之一,橫跨製藥生技、醫療器材、應用生技等領域,為推動新北市生技產業發展,不僅成立生技產業發展聯盟,還開辦產經大學生技學院,迄今已培育613位產業高階人才。新北市生技產業發展聯盟日前進行理監事改選及第二屆理事長選舉,新任理事長由康定股份有限公司董事長郭義松接任。新北市經發局表示,聯盟第一屆理事長李鍾熙曾任職美國阿岡國家研究院、美國強生美西公司,返台後擔任過工業技術研究院院長、財團法人生物技術開發中心董事長等要職。他發起成立「新北市生技產業發展聯盟」,透過聯盟加強民間與政府對話,並帶領聯盟與紐西蘭、日本、馬來西亞、泰國及港澳地區生技產業協會簽訂合作協議,對新北生技產業貢獻卓著。經發局強調,除輔導成立「新北市生技產業發展聯盟」,正規劃在汐止長安段成立新北生技產業園區,園區周邊產業發展條件成熟,未來捷運民汐線如完工,將促使汐止區通勤就業機能更加完善,期盼打造新北市成為大東亞地區生技重鎮。

日本政府 亞洲合資建藥廠: 學名藥 擬鎖定 高血壓/高血脂/心理病


日政府要降低學名藥生產成本 鼓勵海外設廠 2018-01-20 20:27經濟日報 記者謝汶均╱即時報導 日本政府打算推出新措施,協助該國藥商在工資較低廉的其他亞洲國家打造製藥廠,藉此生產更具價格競爭力的學名藥。讀賣新聞網站報導,由日本首相安倍晉三主導的「健康照護和醫療策略推廣總部」,最快可能於下一會計年度(41日起)推出新措施。該組織也計劃透過壓低製造成本來削減藥品成本希望藉此鞏固日本藥品在各個製藥工廠所在地的銷售競爭力。日本每年的藥品生產成本上看約10兆日圓。日本企業若在亞洲市場合資建設、營運藥廠,便能從國際協力機構(JICA)和日本產業革新機構(INCJ)獲得貸款和投資。不過報導也指出,日本政府提供金援的對象,可能僅限定適用於高血壓、高血脂和心理疾病的學名藥,這類學名藥在技術層面較容易生產。

浩鼎 宣示 不靠 ”一項” 產品 打天下 !!!


生技進入轉骨年 投資策略考驗股民耐心 2018/01/20 出處:財訊趨勢特刊  0  作者:鉅亨網 生技產業今年以來又重新成為資金簇擁焦點,儘管市場認為是補漲行情,但是產業接連傳出新聞,包括前行政院長林全接任學名藥廠東洋 (4150-TW) 董事長,新藥廠浩鼎 (4174-TW) 重新啟動臨床計畫,顯示生技產業將進入轉骨年,不再只是靠題材來炒股價,投資人也必須調整投資心態,要更有耐心。東洋是台灣老牌學名藥廠,公司生產藥品中,最為人熟知的就是曼秀雷敦,但是現在前行政院院長林全接任董事長職務,與原本董事長蕭英鈞組成了林蕭體制。由於林全之前在擔任行政院長時,就是力推 5+產業政策的主事者,因此對於產業規劃本來就有一定程度的認識,如今正式進入產業界,自然可以更了解產官之間的落差,也有利於產業發展。而浩鼎之前的風波更是引發去年生技遭投資人視為敝屣的關鍵,如今浩鼎宣示要重新啟動臨床計畫,同時還多管齊發,不單只靠一項產品打天下,而是要轉為以多產品並透過授權方式,來創造新的營運模式。正所謂投資有賺有賠,生技產業的特性更是與大家熟知的電子業不同,就如林全所說,企業要找出自己的特色跟利基點,而東洋在癌症有所突破,已有重點,可以發揮比較利益,這就是東洋未來的特色。台灣生技業也要找出自己的特色,不管是新藥或是學名藥,或者是醫材,對於不同的產業特性,投資人也不能以一概之用同一套投資邏輯,這樣廠商有資金來源,投資人也有獲利可以期待,才是產業發展之幸,也是投資之福。

杏國 臨床 資金可撐到2019年初 (胰臟癌新藥EndoTAG-1: 李志文 好 放鞭炮;不好 急流勇退 !!)


杏國胰臟癌新藥,拚明年期中分析時報新聞  2018/01/20【時報-台北電】杏輝(1734)集團旗下杏國(4192研發中的治療晚期胰臟癌二線用藥SB05 PCEndoTAG-1),預計今年上半年啟動全球三期臨床收案,2019年中進行期中分析,目前已鎖定10個國家進行約8090個點收案。集團董事長李志文表示,一定會支持杏國做到期中分析,2019年將是關鍵,如果屆時數據好就放鞭炮,不好就急流勇退,不管是好是壞對杏輝都是好事;好的話就可引進更多合作案,不好的話,就會把新藥研縮小規模,那麼杏輝的獲利就會恢復到過去的水準。 李志文說,做新藥要有決心和使用感,為了展現集團決心,杏輝近一年來持續買進杏國,目前持股已達49.4%,未來目標是要達到過半的持股,預計今年第一季就會超過50%。杏國總經理蘇慕寰表示,旗下目前有四項試驗中新藥開發中,進度最快的治療晚期胰臟癌新SB05 PC、治療三陰性乳癌新藥 SB05 TNBC已進入三期臨床,治療老年性黃斑部病變眼藥SB04則進入臨床二/三期階段。SB05 PC的三期臨床設計主要是針對使用FOLFIRINOX化療組套治療失敗後之二線用藥市場,其中在用藥組使用SB05 PC合併Gemcitabine,對照組單獨使用Gemcitabine,而從目前已知的臨床試驗資料顯示,使用SB05 PC合併Gemcitabine治療晚期胰臟癌,整體存活期(OS)為13.7個月,較現有單獨使用增加約3個月。蘇慕寰表示,SB05 PC的三期人體臨床試驗,預計收案218名病患,預計今年4月起將在10個國家約8090個點啟動臨床收案,當有101人病患死亡時,就會進行期中分析,以時間點推估,約在2019年中即可發表初步臨床試驗數據。李志文表示,杏國目前的資金可支持臨床到今年底、明年初,預計今年會進行現金增資,母公司將力挺到底。(新聞來源:工商時報─杜蕙蓉/台北報導)

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