新冠口服藥 減低重症和死亡等風險??

研究：輝瑞 默沙東 口服藥 未降死亡風險 東方日報 2022年9月1日【本報訊】政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌有份參與的一項研究發現，服用美國藥廠輝瑞研發的新冠口服藥有助減低新冠患者入院率，另一美國藥廠默沙東研發的新冠口服藥則未達有關效果，且兩款口服藥均未能減低重症和死亡等風險。

入院患者 近三成需吸氧氣 惟團隊指，與無用藥人士相比，使用口服藥者年齡較大、併發症較多、完整接種率亦較低等，或影響研究結果。研究涵蓋今年2月16日至3月21日期間，在指定診所預約的94,167名新冠患者。撇除當日入院、兩藥並用者後，93,883名患者中有10,729人曾經使用口服藥。在30日跟進期內，團隊發現求診者中有1,931人須入院，佔整體約2.1%，當中437人曾獲處方默沙東口服藥，佔曾用該藥患者的7.5%；172人曾獲處方輝瑞口服藥，佔曾用該藥患者的3.5%。整體入院者中，約28.9%人最終須接受氧氣治療，9.3%人需再用抗病毒藥瑞德西韋。另外，曾求診者中有225人須於深切治療部接受治療，甚至最終死亡，當中151人未曾服口服藥，53人曾用默沙東口服藥，21人曾用輝瑞口服藥。研究團隊指，經統計學調整後，使用輝瑞口服藥後入院風險比率為0.79，默沙東口服藥則為1.17。即與無用藥者相比，前者可顯著減少逾20%住院人數，但使用默沙東口服藥則未有減少患者住院率，而兩種藥物均無降低重症及死亡的風險。