(58億美金商機) 台微體 申請FDA phase I-II 臨床試驗: TLC590非鴉片類術後長效止痛藥

台微體 發言日期107/04/03 發言時間05:54:11 發言人葉志鴻 發言人職稱總經理 發言人電話26557377#136 主旨 公告本公司向FDA申請 TLC590 之人體臨床試驗審查 符合條款 第53款 事實發生日107/04/03 說明1.事實發生日:107/04/03 2.公司名稱:台灣微脂體股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司研發之TLC590向美國食品藥物管理局(FDA)遞交人體臨床試驗審查(IND)申請。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 一、研發新藥名稱或代號：TLC590 二、用途：TLC590非鴉片類術後長效止痛藥物為新劑型/新配方藥物，適用於局部型手術術後止痛。(尚未證明有療效) 三、預計進行之所有研發階段：人體臨床試驗審查、第一/二期臨床試 驗、第二期臨床試驗、第三期臨床試驗、藥品查驗登記審核 四、目前進行中之研發階段：(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中 分析)結果：提出申請人體臨床試驗審查;俟FDA核准後，將進行 一/二期臨床試驗。(二)未通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果未達統計上顯著意義者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。(三)已通過目的事業主管機關許可或各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果達統計上顯著意義者，未來經營方向：不適用。(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免 影響授權金額，以保障投資人權益，暫不揭露。五、將再進行之下一研發階段：(一)預計完成時間：預計收案64位可評估之受試者。(二)預計應負擔之義務：不適用。六、市場現況：(一)根據Mordor Intelligence資料顯示，2016年全球局部性麻醉藥市 場市值已高達58億美金，2017~2022年仍以年複合成長率3.9%成長。(二)本公司開發模式係以研發為本並對外授權，由未來國際授權對象 主導銷售。七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。本公司將依據相關法 令規定，揭露TLC590之後續研發狀況。