Tuesday, November 20, 2012

TEVA Jeremy Levin.. 學名藥品牌策略!!


最大仿制药企梯瓦调整后利润超预期 发布时间:2012-11-16 来源:药品资讯网信息中心日前,全球最大的仿制药生产商梯瓦公司公布了调整后的季度利润。由于在美国市场上强劲的销售收入抵消了其仿制药在欧洲市场的销售疲软,调整后的季度利润超出了预期。

扩大品牌药 今年5月出任梯瓦总裁及首席执行官的杰里米·莱文(Jeremy Levin)在与分析人士举行的电话会议上说:"2012年,我们仍然走在实现年度财务目标的轨道上。"他表示,12月11日,公司将在纽约公布重建梯瓦的一项长期计划,这是投资者热切期盼的一件大事,"我们对如何花钱进行了深刻的检讨。"其中梯瓦的一些经营业务可能会被剥离,它的重心将更多地放在扩大品牌药的活动上。梯瓦表示进一步关注中枢神经系统(CNS)和呼吸治疗领域,并严格控制研发成本。近年来,梯瓦之所以取得业绩的增长,这在很大程度上要归功于几项价值高达数10亿美元的收购行动,其中包括去年以65亿美元收购了美国专业性制药公司CePHalon。第三季度,梯瓦每股赢利达到1.28美元(扣除一次性项目开支),而上年同期为1.25美元。销售收入同比增长了14%,达到50亿美元。梯瓦收窄了它对2012年所做的业绩预测,预计全年销售收入在201亿~207亿美元之间。此前,公司预测的销售收入为200亿~210亿美元,不包括一次性支出项目的每股赢利在5.30~5.40美元。

销售增长33% 如果将一次性支出项目考虑在内,第三季度,梯瓦每股亏损9美分,主要是蛭静较罱洗蟮姆延每В汗静Ρ噶?.7亿美元资金,应对与悬而未决的专利诉讼有关的可能损失;以及4.81亿美元的资产减值,其中大部分与收购CePHalon后的研究和开发项目有关。由于增加了CePHalon所产生的销售收入,以及品牌药和仿制药销售强劲,第三季度,梯瓦在美国市场上的销售同比增长了33%,达到26亿美元,占公司总销售额的52%。第三季度,梯瓦推出了9只仿制药新产品。与此同时,梯瓦在欧洲市场上的销售同比仅增长了1%,达14亿美元。在这里,Cephalon所增加的收入以及品牌药更加强劲的销售收入被不利的外币变动效应和仿制药销售走低抵消掉了,后者是因为欧洲主要市场经济出现衰退,并推行医疗保健改革。这些情况提高了仿制药在市场上的渗透率,与此同时,又降低了仿制药的价格。Copaxone是梯瓦生产的市场领先的多发性硬化症治疗药物。该药本季度销售额同比增长了13%,达到10.5亿美元。这只注射药物正面临来自口服药的竞争,这些口服药物有的已上市销售,有的预计将在未来几年中进入市场。梯瓦还宣布第三季度的红利为每股1.0谢克尔(约合25.7美分),分红水平与第二季度相同。

 

台灣 癌症針劑藥品 資本戰開打 !!


抗癌針劑/神隆南光友華 搶卡位【經濟日報╱記者黃文奇/台北報導】 2012.11.20 04:21 am 台灣製藥廠積極搶進抗癌針劑市場,除了在抗癌針劑領域布局已久的台灣東洋外,統一集團轉投資的台灣神隆、老牌針劑廠南光製藥及友華生技最近紛紛投資建廠。抗癌針劑的生產技術門檻較一般藥品更高,單價普遍也超出一般藥品,具備技術領先、獲利穩定的雙重優勢,吸引有開發能力的藥廠搶攻。其中,東洋在抗癌藥廠的投資,兩岸合計投資規模超過40億元,董事長林榮錦不諱言,欲打造「全球抗癌針劑製造中心」。台灣神隆原本是癌症藥物的上游原料廠,近期也宣布投資約11億元,在台南科學園區打造高階抗癌針劑廠,為原料藥客戶完成「一條龍」生產服務。友華和日本藥廠NanoCarrie簽署抗癌針劑廠投資契約,雙方合資首期金額約7億元在台灣虎尾建廠,2016年開始挹注營運。此外,南光布局5年的癌症藥品領域,旗下針劑產線年底前接受食品藥物管理局(TFDA)PIC/S查廠認證,明年首季投產並出貨日本。【2012/11/20 經濟日報】

 

科妍: 工業局科技事業&產品開發成功且具市場性意見書


科妍(1786) 公告本公司取得工業局科技事業意見書發言時間 101/11/1915:40:58發言人 韓台賢 發言人職稱 總經理 發言人電話 07-8232258 主旨 : 公告本公司取得工業局科技事業意見書 符合條款第39款事實發生日101/11/19說明 1.事實發生日:101/11/192.公司名稱:科妍生物科技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用。5.發生緣由:依台灣證券交易所股份有限公司臺證上一字第1011805165號函,經濟部工業局已出具本公司科妍生物科技股份有限公司係屬於科技事業及產品開發成功且具市場性之意見書。6.因應措施:本公司將依規劃時程提出股票上市之申請作業。7.其他應敘明事項:無。以上資料均由各公司依發言當時所屬市場別之規定申報後,由本系統對外公佈,資料如有虛偽不實,均由該公司負責.

 

實驗電泳凝膠 (Polyacrylamide Gel) 用於隆乳???!!!!


非法進口醫美藥 史亞平夫遭偵訊禁藥隆乳恐致乳癌 檢警12路搜索健康食品名義進口 衛生署未核可違法為酒女隆乳 又爆濫進口藥物 2012/11/14葉嘉雯 報導外交部常務次長史亞平的老公郝治華,在台中開設醫美診所,但他卻涉嫌從大陸非法進口禁藥「奧美定」,替女子隆乳,沒想到事後女子產生病變,經過化驗懷疑硬塊是致癌物質,目前一共五名女子受害,檢察官13號發動搜索,將郝治華等七人帶回漏夜偵訊,而郝治華以50萬元交保!這間醫美診所,鐵門拉下,大門深鎖,沒有人回應,因為包括醫師,及診所工作人員共七人,前一晚通通被檢方帶回偵訊,因為這家診所涉嫌違法採用禁藥奧美定替女子隆乳。檢調查出四年前一名女子,到這間診所花了26萬元隆乳,沒想到手術後卻發生病變導致腫瘤硬塊,經化驗後被懷疑是致癌物質,氣得女子提告。 這名診所負責人郝治華,在中部小有名氣,而他的老婆更是大有來頭,是外交部常務次長史亞平,沒想到郝治華他卻從中國非法進口禁藥,替人進行隆乳手術,導致五名婦人發生病變提告,13號檢調兵分多路搜索,查扣12箱證物,帶回郝治華及診所人員共七人漏夜偵訊,最後依郝治華違反藥事法,及詐欺罪以五十萬元交保,而檢調將繼續追查是否還有更多受害民眾!
聚丙烯醯胺凝膠 维基百科,自由的百科全书 聚丙烯醯胺凝膠(Polyacrylamide Gel,簡稱PAAG),是實驗室用來作凝膠電泳的材料。亦有人使用作隆胸整型手術用途,好處是無需開刀,可以直接注射入乳房,從而達致隆胸的效果。 根據一個的整型網站的內容,PAAG這種材料「是一種對組織低毒、有良好生物相溶性的生物材料」,所以可以達成比較好的隆胸效果。然而,這種產品其實尚未經過美國食物及藥品管理局的嚴密測試;另一方面,香港的整型外科醫生指這種物料有致癌的可能性,所以不應該再使用。 而這種手術,在廣東省和香港都曾出現過問題。有香港婦女在上海做完手術之後引致乳房發炎含膿,而需要把一邊乳房切除。另外,在香港亦有整型醫生指出有求診者在不合法的美容院做過手術後,由於注射位置出錯,使凝膠沿著淋巴腺或血管遊走至胸腔或身體其他地方。所以目前在深圳的整型外科醫院都已停止這種手術,改為使用手術為求診者植入矽膠。不過在中國其他地方,這種手術仍然很普遍。
丙烯醯胺分子結構 PAAG 此物質是透明且呈啫喱狀,當中主要成分為水,聚丙烯醯胺只佔其中5%。而聚丙烯醯胺是由丙烯醯胺單體經過加成聚合反應所產生出來。聚丙烯醯胺本身不是有毒的,但由於聚丙烯醯胺並不是很穩定之關係,會自然地分解變回丙烯醯胺單體,而最大問題就是丙烯醯胺是神經毒素及致癌物質。所以當注射PAAG,這些有毒物便會同時進入體內。 聚丙烯醯胺其實也應用在製造隱形眼鏡、化妝品及個人用品。它也會被用作為濃化劑和懸浮劑。
奥美定, 聚丙烯酰胺水凝胶,俗称人造脂肪,是一种无色透明类似果冻状的液态物质。经国家药监局审批,在我国医疗整形美容界,被作为长期植入人体的软组织填充材料,用于注射隆胸、丰颞(太阳穴部位)、隆颊、隆臀等美容术。聚丙烯酰胺水凝胶是一种化学合成物,构成它的单体有剧毒,而化合物无毒性,但注入到人体内后,可能会分解,产生剧毒。由于能在人体内分解成剧毒单体分子,毒害神经系统,损伤肾脏,对生命循环系统造成伤害,世界卫生组织已将这种物质列为可疑致癌物之一,是定时危险炸弹。

Hospital developing way to identify Down syndrome during screening

2012/11/13 22:23:08 Taipei, Nov. 13 (CNA) The Changhua Christian Hospital in central Taiwan is developing a technique to detect Down syndrome in a fetus during prenatal screening by separating fetal DNA from the mother's blood, which is a test currently not offered in Taiwan, a senior hospital employee said on Tuesday.At the moment, a mother's blood sample for the advanced non-invasive prenatal test must be shipped overseas, said Chen Ming, head of the hospital's Department of Genomic Medicine.His department is working on the development of an "endemic technique" to conduct the prenatal screening test, which is performed on blood samples from the mother and tries to find fragments of fetal DNA within the sample to ascertain whether or not there is an abnormality on chromosome 21, Chen said.His research team takes blood samples from those who have been pregnant for 10 to 11 weeks for the chromosome screening, the specialist in gynecology and obstetrics said, noting that test results will come out in 14 days.So far the accuracy rate of assessing the risk of Down syndrome through the advanced screening is close to 100 percent among the more than 100 cases being tested at the hospital, he added.As soon as they accumulate enough samples for the test to be recognized by Taiwan's health authorities, hospitals will no longer have to send samples overseas, he said.At present, the most common ways to assess the risk of Down syndrome in prenatal tests in Taiwan include the non-invasive nuchal translucency test, other ultrasound screens and the invasive amniocentesis. (By Wu Jhe-hao and Elizabeth Hsu)

 

 

 

alveice Team. Powered by Blogger.