合富 受益 眼科TearScience認賠金 (2億) 今年EPS 拚5元!

合富-KY擁試劑大單時報新聞2018/07/29 14:19【時報-台北電】合富-KY（4745）受惠於代理的眼科產品原廠TearScience被大廠收購，確認賠償金額1,326萬美元（約合新台幣2億元）入帳，加上今年新檢驗試劑大客戶訂單推升，法人預期全年EPS有機會挑戰5元下，帶動上周五股價強漲4.83％，收51元，目前均線和KD指標都呈現多頭排列。合富第2季營收9.94億元創下新高，該公司因試劑品項增加、價格重議，毛利率將回升，加上代理的ViewRay腫瘤設備，近期有機會敲定第1台銷售，且馬來西亞、菲律賓、越南、泰國等8國都在申請審查下，未來營運看好。(新聞來源：工商時報─杜蕙蓉)

寶齡 腎臟病新藥 日本銷售 可達 新台幣 18.98 億元

寶齡富錦新藥日本進度告捷 第二適應症進入三期臨床 鉅亨網記者黃雅娟 台北2018/07/31 11:280 寶齡富錦 (1760-TW) 腎臟病新藥上半年在日本銷售收入為 30.92 億日圓 (約新台幣 8.51 億元)，年增 8.9%，預計全年銷售金額可達 68.6 億日圓 (約新台幣 18.98 億元)，年增 9.85%。日本夥伴也同步宣布，該新藥進行的第二擴充適應症廣義貧血症臨床實驗將進入第三期，寶齡富錦可望共享臨床實驗數據，並加速在海外申請藥證時程。寶齡富錦公布，腎臟病新藥拿百磷第 2 季在日本的銷售收入，總計為 17.33 億日圓 (約新台幣 4.77 億元)，季增 27.52%、年增 6.9%，累計上半年總銷售 30.92 億日圓 (約新台幣 8.51 億元)，年增 8.9%，預計全年銷售金額可達 68.6 億日圓 (約新台幣 18.98 億元)。寶齡富錦表示，腎臟病新藥拿百磷去年 11/8 在美國拿下第二個擴充適應症的藥證，將適用於慢性腎病的貧血症，而近期藥品進度又傳來利多，日本合作夥伴 JT/Torii 在昨日宣布，以拿百磷進行的廣義貧血症臨床實驗，將進入第三期。寶齡富錦指出，目前拿百磷在美國、台灣、日本及歐洲都取得藥證，韓國及中國大陸正在進行中，未來不管是美國或是日本合作夥伴的臨床實驗數據等，三方都可以共享，而拿百磷新藥目前在美國、日本及台灣銷售量，占整體營收約21至22%。

莞榕計劃 倡導人: 宣明智&宋濤

莞榕計劃達陣 莞台合作深入對接 2018年07月31日 04:09 旺報 （闕巧涵） 7月30日，松山湖莞榕生技醫療產業論壇暨「莞榕計劃」企業產品發布會，在廣東省東莞市的松山湖生態城市科普館隆重舉行。「莞榕計劃」是東莞市政府為快速引進台灣及各地優秀生物技術企業落戶東莞發展，快速推動創新生物技術產業集群，從而加快推進兩岸生物技術產業合作基地的建設，成為全市轉型升級的重要抓手而批准實施的生物技術產業政策。

松山湖園區成生技聚落 截至2017年底，20家符合「莞榕計劃」入選標準的生技企業全部落戶東莞松山湖，完成了「莞榕計劃」設定的引進目標。東莞市委書記梁維東（時任東莞市市長）也在市行政辦事中心，會見了「莞榕計劃」倡導人之一宣明智先生、宋濤顧問及「莞榕計劃」20家企業代表一行。這20家生技類企業涉及醫療器械、IVD（體外診斷產品）、保健食品、醫學美容等多個細分生物行業，在台灣、香港的生技產業中都有一定的代表性。東莞市生物技術產業發展有限公司和台灣互貴興業作為「莞榕計劃」實施主體，依託「莞榕計劃」品牌效應，通過搭建區域級莞台生技醫療研產銷合作平台，引導入選企業的新產品、新技術快速進入市場，促進本地區域相關企業對台灣、香港生技醫療新產品、新技術的信息獲取，推動生技新產品、新技術產業化和市場化。作為「莞榕計劃」實施的重要平台，互貴興業郭加泳執行長表示，本次產品發布會只是一個開端，互貴興業還會陸續引進更多產品，引進更多優質的企業，讓莞榕企業們產生群聚效應，讓松山湖園區成為最棒的生技聚落。

精選優質生活健康產品 宋濤顧問在本次發布會上表示，「莞榕計劃」之所以能夠取得今天的成績，與「莞榕計劃」兩大實施平台及專項工作小組全體成員的努力密不可分，但更重要的是源自於台灣、香港的企業，拓展大陸市場這一核心訴求的內在推動，20家企業落地後，將有超過80項不同規格的高新技術生技產品進入市場或進入註冊申報階段，為服務好「莞榕計劃」入選的生技企業，積極推進「莞榕計劃」企業在松山湖園區的對外交流與合作，生技公司與互貴興業將攜手企業舉辦系列「莞榕計劃」品牌推廣活動──松山湖莞榕生技醫療產業論壇，希望藉此平台促進生技產業交流，讓「莞榕計劃」企業落地生根，成樹成林。本次產品發布會既有高科技產品，也有貼近生活的健康產品，為了讓大家能夠記住甚至切身體驗「莞榕計劃」引進的成果，組織發起若干主題活動，整合東莞本地銷售管道合作夥伴及「莞榕計劃」企業的資源，篩選若干個優質產品，打造「莞榕」系列健康產品套組，定期策畫如「莞榕健康之心」為主題的活動。

發布對接會交流熱烈 本次產品發布對接會還設立了專門的技術、產品展示區域，20家「莞榕計劃」入選企業紛紛展出自家的核心產品，與會的本地醫藥企業與參展「莞榕計劃」企業代表展開了熱烈的交流討論，了解引進的相關技術與產品，洽談合作的契機與模式。發布會上，東莞晉弘醫療器械設備有限公司總經理董炳煌、穆拉德加捷生技股份有限公司董事長鐘祥鳳、彥臣生技藥品有限公司董事長黃中洋、京華堂實業股份有限公司董事長唐上文、永勝醫療控股公司董事局主席蔡文成、東莞醫佰醫療科技有限公司總經理高榮嶽等企業家就各自領域的核心競爭優勢及核心產品和市場戰略規畫進行主題演講，與本地的生物醫藥企業、研究機構達成若干合作意向，進一步加快了莞台研產銷合作深入對接。(旺報)

杏輝 支應 杏國SB05PC胰臟癌新藥臨床資金: 2.83億元

杏輝藥品 發言日期 107/07/31 發言時間 18:39:00 發言人 樓怡美 發言人職稱 協理 發言人電話 (02)2760-3688 主旨 補充公告本公司參與認購子公司杏國新藥(股)公司以私募方式辦理現金增資發行之普通股新股 符合條款 第24款 事實發生日 107/07/31 說明 1.標的物之名稱及性質（屬特別股者，並應標明特別股約定發行條件，如股息率等）:杏國新藥(股)公司私募普通股 2.事實發生日:107/07/31 3.交易單位數量、每單位價格及交易總金額: 交易單位:11,803,000股 每單位價格:24元 交易總金額:283,272仟元 4.交易相對人及其與公司之關係（交易相對人如屬自然人，且非公司 之關係人者，得免揭露其姓名）:杏國新藥(股)公司為本公司持股50%以上之子公司 5.交易相對人為關係人者，並應公告選定關係人為交易對象之原因及 前次移轉之所有人、前次移轉之所有人與公司及交易相對人間相互之 關係、前次移轉日期及移轉金額: 原因:為支應杏國新藥(股)公司SB05PC胰臟癌新藥臨床試驗研發計劃資金需求，故擬參與認購 前次移轉之所有人...等:不適用 6.交易標的最近五年內所有權人曾為公司之關係人者，尚應公告 關係人之取得及處分日期、價格及交易當時與公司之關係: 不適用7.本次係處分債權之相關事項（含處分之債權附隨擔保品種類、處分債權如有屬對關係人債權者尚需公告關係人名稱及本次處分該關係人之債權帳面金額: 不適用 8.處分利益（或損失）（取得有價證券者不適用）（遞延者應列表 說明認列情形）: 不適用9.交付或付款條件（含付款期間及金額）、契約限制條款及其他重要 約定事項: 依杏國新藥(股)公司發行私募普通股之相關規定10.本次交易之決定方式、價格決定之參考依據及決策單位: 依杏國新藥(股)公司發行私募普通股之相關規定及經本公司董事會同意後授權董事長執行 11.取得或處分有價證券標的公司每股淨值:9.77 12.有價證券標的公司私募參考價格與每股交易金額差距達20%以上:否 13.迄目前為止，累積持有本交易證券（含本次交易）之數量、金額、持股比例及權利受限情形（如質押情形）:本次交易金額:NT 283,272仟元 本公司累積持有金額:NTD885,790仟元 持股比例:持有56.43%, 權利受限情形:屬於私募股票部份，依杏國新藥(股)公司發行私募普通股之相關規定，其他不受限14.迄目前為止，私募有價證券投資（含本次交易）占公司最近期財 務報表中總資產及歸屬於母公司業主之權益之比例暨最近期財務報表中營運資金數額: 總資產比例:5.31 歸屬於母公司業主之權益比例:9.30 最近期財務報表中營運資金數額:640,479仟元15.經理人及經紀費用: 不適用 16.取得或處分之具體目的或用途: 策略性投資 17.本次交易表示異議董事之意見: 無 18.本次交易為關係人交易: 是 19.董事會通過日期: 民國107 年7 月5 日 20.監察人承認或審計委員會同意日期: 民國107年7月5日 21.本次交易會計師出具非合理性意見:否 22.其他敘明事項: 上開取得有價證券標的公司每股淨值數值以該公司截至目前為止公告財務報表為準。

中裕 獲歐盟加速審查:Trogarzo（ibalizumab-uiyk) 注射劑 (210天縮短到150天)

中裕新藥 發言日期 107/08/01 發言時間 07:31:57 發言人 張念原 發言人職稱 董事長兼執行長 發言人電話 (02)26580058 主旨 歐洲藥品管理局確認TROGARZO新藥藥證申請可採加速審查 符合條款 第53款 事實發生日 107/08/01 說明 1.事實發生日:107/08/01 2.公司名稱:中裕新藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:中裕新藥行銷合作夥伴Theratechnologies Inc.於2018年8月1日宣布，該公司獲得歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)通知，接受以加速評估程序(accelerated assessment procedure)來審查Trogarzo（ibalizumab-uiyk)注射劑的上市申請。加速評估程序將審查時間從正常程序210天縮短到150天。Theratechnologies正式完成送件程序後，將會發佈重大訊息公布。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。