歐盟:Novavax疫苗 應附加心臟副作用警語 黃啟霖採訪 2022年8月3日 歐盟歐洲藥品管理局(EMA)今天(3日)根據少數通報病例,建議將諾瓦瓦克斯(Novavax)的COVID-19(2019年冠狀病毒疾病)疫苗,附加2種心臟發炎症狀的警語。歐洲藥品管理局指出,這兩種發炎症狀是心肌炎和心包膜炎,應該被列入此種產品新副作用的訊息中。歐洲藥品管理局也要求這家美國製藥廠,提供這些副作用發生風險的附帶數據。歐洲藥品管理局曾在7月14日認定,接種諾瓦瓦克斯的疫苗,可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用。根據歐洲疾病預防和控制中心(European Centre for Disease Prevention and Control),自從諾瓦瓦克斯疫苗在去年12月推出以來,截至目前,歐洲大約只施打了大約25萬劑。歐洲藥品管理局也要求這家美國製藥廠,提供這些副作用發生風險的附加數據。歐洲藥品管理局曾在7月14日認定,接種諾瓦瓦克斯的疫苗,可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用。根據歐洲疾病預防和控制中心(European Centre for Disease Prevention and Control),自從諾瓦瓦克斯疫苗在去年12月推出以來,截至目前,歐洲大約只施打了大約25萬劑。
繼嚴重過敏副作用後 歐盟要求Novavax疫苗再標示心臟發炎警語 陳又嘉 2022年08月04日 歐洲藥品管理局建議Novavax新冠肺炎疫苗列上可能感染兩種心臟感染疾病的警示,由於該公司新冠疫苗至今仍未廣泛獲得接種,此舉可能為該疫苗增加負擔。路透社報導,歐洲藥品管理局(EMA)3日表示,基於少數通報病例,Novavax疫苗的產品訊息應將心臟問題(包括心肌炎與心包膜炎)列為新型副作用。美國疫苗研發公司Novavax表示,該疫苗在臨床試驗時並未出現心臟發炎的疑慮,並表示將收集更多數據,同時補充說明,心肌炎最常見的原因是病毒感染。Novavax補充表示,「我們將與有關監管單位合作,確保我們的產品訊息與我們之後的數據解讀相符。」美國食品藥物管理局(FDA)6月已指出,Novavax疫苗可能存在心臟感染風險。此前莫德納(Moderna)mRNA 疫苗及輝瑞(Pfizer)與BioNTech共同研發疫苗,都將心肌炎與心包膜炎列為罕見的副作用,最常見於年輕男性,但多數受影響患者都能完全康復。歐洲藥品管理局3日表示,已要求Novavax針對心臟副作用風險提供額外數據。7月,該隸屬歐盟的監管單位才將嚴重過敏反應列為Novavax疫苗的潛在副作用。
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