合併治療精雕細琢 醫美微整新趨勢健康醫療網／記者關嘉慶報導 2016/01/25 農曆春節前夕，是醫美的旺季，愛美人士多會選擇這時候進廠微整，好迎接新的一年；近年來，因為醫療科技的進步，醫美微整，不再只是單一治療方法，已經合併多項治療方式來做精雕細琢，讓微整後的容顏更自然。
微整項目越來越多 目前微整形所使用的方法很多，包括有肉毒桿菌、玻尿酸、雷射以及音波拉皮等；北醫美容醫學中心主任暨皮膚科主治醫師張宜菁表示，肉毒桿菌可針對皺眉紋、法令紋、抬頭紋與魚尾紋等紋路，使肌肉放鬆，可以使紋路減少，至於玻尿酸可以填補凹陷的部位。
玻尿酸+音波拉皮可加強肌膚緊實度 不過，張宜菁醫師指出，由於極線音波拉皮可以讓肌膚更緊實，而玻尿酸注射後會讓人有沈重，所以在以玻尿酸注射凹陷處之後，可以再用極線音波拉皮來加強肌膚的緊實度，會使效果更好。
肉毒桿菌注射+雷射可使毛孔更細緻 張宜菁醫師進一步指出，目前醫美微整已經是採綜合治療，因為能使治療效果更加強，想要使肌膚更細緻，玻尿注射或是肉毒桿菌注射後還可以加上雷射，使肌膚毛孔更細緻；因為不同的微整項目都各有千秋，綜合治療可以達到相輔相成，使微整後的容顏更自然。
生技業…愛併才會贏 2016-01-25 03:48 經濟日報 黃文奇整理 ■羅敏菁 生物製藥業的併購是刺激那斯達克生技指數上漲的重要因素之一；2015年全球醫療保健行業的併購交易總額超過6,000億美元（將近新台幣20兆元），雖不是歷年新高，但也持續強勁。從一個研究者的角度來看，我認為多參考國際併購或收購案例，可挖掘台灣潛力新公司，並協助台灣走出新的營運模式，例如被併購，也是不錯的退場機制。併購案刺激被併購標的股價上漲，創造了投資獲利機會，而生技公司之所以大舉併購同業則是為了擴充競爭力，而攻城掠地，目的在擴大產品線、表現營運績效；當然還有節稅的考量，如日前挑戰美國政府的國際藥廠巨擘輝瑞，或者搶親型的併購案例，但不論如何併購案的美麗與魅力，都讓人摸不著頭緒，且看2015年生技製藥業的併購策略，讓我為讀者解析。首先最厲害的案例：輝瑞一箭雙鵰，避稅同時擴大營業額。美國公司稅相當高，這對以營收為導向的大製藥廠相當不利，大藥廠若能在低稅率的國家註冊，光省下的稅金，就可以為年度稅後純益輕鬆增加十幾個百分點。2015年11月輝瑞以醫療行業有史以來最大規模的併購額度1,600億美元，收購了同業愛力根藥廠（Allergan），並轉型成愛爾蘭公司。主要原因是，美國稅率高達35%，而愛爾蘭主要公司稅只有12.5%。有趣的是，愛力根以前是以眼科用藥和肉毒桿菌素聞名的美國加州公司， 2014年被位於愛爾蘭的學名藥巨頭Actavis併購，變身愛爾蘭公司，才隔一年又被輝瑞併購，也就是說輝瑞一下子接收了二大公司的營收。這次世紀大併購，使輝瑞市值輕易超過2,870億美元的嬌生（J&J），重回全球第一大藥業，銷售規模也將達600億美元。其次，是藉由收購同業，以擴大產品線。這通常發生在學名藥公司，學名藥公司以行銷為主，策略上會利用不斷的收購即將上市的產品，以避開早期開發失敗的龐大沉默成本（Sunk cost），提高行銷效率，而其中最積極的就是Valeant製藥公司。2015年4月Valeant以158億美元吃下Salix製藥公司，8月在Sprout製藥公司的女性性欲障礙藥Addyi獲批後， Valeant又花10億美元買下。
第三，是建立一方霸主：罕見病藥整合。罕見病用藥（孤兒藥）雖然針對病患數較少，但很多罕見疾病必須一生用藥，加上產品開發不易而藥價攀高又有保險給付，反而讓開發的藥廠營收相對穩定。因此，全球市值超大的Shire製藥公司不走美國藥業紅海競爭路線，反而專攻罕見疾病用藥，一路拿下同業，去年分別又以52億美元及59億美元收購NPS、Dyax。下一步，聽說Baxalta、BioMarin和歐洲最大生物科技公司Actelion也是他的目標，可見罕病藥一點也不冷門。
第四，則是藉併購來化解專利到期危機。大藥廠最怕的是暢銷藥金雞母的專利到期，引發學名藥競爭者加入削價戰。這對單價特高的單株抗體藥物也是一樣殘酷，也因為如此，亞培才會花費210億美元鉅資收購Pharmacyclics，因為每年貢獻亞培100多億美元的Humira專利即將到期，而Pharmacyclics的生技學名藥（蛋白質相似藥）Imbruvica預計最高銷售額70億美元到130億美元之間。
第五，則是藉收購新藥公司強化未來競爭力。新藥永遠都是未來競爭的基礎。新藥的收購目的有二，一是強化產品線，二是搶進當紅領域。前者例如某癌藥公司為建立癌藥霸主地位，不斷收購癌症產品線；後者是怕落後於同業，投入新領域的開發，例如近二年大為流行的癌症免疫療法。（作者是前生技創投業者，本文由羅敏菁提供）
全球瘋「變臉」一年超過1500萬人整形 2016/01/21 16:27 「醫學美容」已經成為僅次於航空以及汽車的全球第三大產業。根據美國研調機構Medical Insight估算，過去10年全球醫美產業每年平均年複合成長達10.9%；而亞洲地區的成長幅度又高於全球平均，估計年複合成長率達13-15%。醫學美容市場逐漸移向亞洲地區；台灣也因醫學美容市場當道，每年創造出百億商機，在競爭激烈下各式的削價競爭、醫療糾紛頻頻發生，正面臨蛋塔效應的黑暗期。要如何在競爭激烈的醫美市場中保有一席之地，甚至穩跨兩岸三地、放眼世界，再造翻漲商機。唯有提供安心、安全的醫美醫療環境及不斷精進專業並與國際同步，才能真正屹立不搖！
全球醫美趨勢數據分析 未來醫美產業重心在亞洲 2013年美國《經濟學人》調查資料顯示，全球每年超過1500萬人做整形手術，中國整形次數超過總數的6%。2013年全球整形美容手術類和非手術類共2300萬例；非手術類在數量上略微佔優，三年均複合增長率為18.5%。大陸市場分析，2013年的整容人口數量達到537萬人左右，2015年將達到約1000萬人！據了解，國際醫療推動績效方面，在產值是有明顯成長：2012年96.23億元、2014年141.35億元、2015年粗估近160億元左右，從這三年的數據成長幅度來預估，2016年將有望朝180億元大關邁進！ 另外，根據Medical Insinght,Inc預估，亞洲市場規模前二大的市場日本、韓國，雖然只有9.1%、12.8%的年複成長率，但人口數量最為龐大的中國、印度，則分別有15.7%、21%，明顯高於全球平均的年複合成長率，而台灣也有14.8%的年複合成長率。藉由以上數據看出，其突顯了亞洲醫美市場的快速成長，未來醫美產業重心絕對在亞洲。而台灣雖有市場規模較小的先天劣勢，但是台灣享譽國際的醫療水準，依然被視為是極具發展醫學美容的潛力國家，隨著入台人數倍增，必定可以突破目前台灣醫美產業蛋塔效應的黑暗期。
台灣醫學美容品質保障認證協會 保障三方權益 終結醫美產業蛋塔化 在台灣競爭激烈的醫美產業中，許多不良業者為降低成本、招攬客戶，提供非經政府機關允許的器材及藥品，導致醫美糾紛層出不窮。星采/星和醫學美容診所執行長暨台灣醫學美容品質保障認證協會理事長林信一表示：為確保醫美醫療環的安全，並教育社會大眾對醫美的正確認識，促進國民醫學美容醫療安全福祉為宗旨，進而加深消費者信賴，提升我國國際醫療觀光能見度。以追求醫學美容醫品質安全與國人健康為主要目的，自律導正國內醫美市場風氣，從民間機構「社團法人台灣美容品質保障協會」做起，為幫助正規醫美廠商抵制水貨及仿冒品在市場上猖獗，並為消費者嚴格把關，做出安心與聰明的選擇，進而自律提升院所的品質。台灣醫學美容品質保障認證協會將致力於共創醫美廠商、消費者及診所的三贏局面，共同提升台灣醫美優質的環境。
打造台灣流 塑造醫美新紀元複合美學風潮 平均來說，一位台灣醫學系的學生要成為一個主治醫師需要12～13年的時間，嚴格而漫長的醫學教育造就了台灣高水準的醫師團隊，享譽全球！整形外科劉致明醫師在台灣已深耕28年之久，多年來為一個個失敗的整形手術再做重建，尤其是二次隆鼻，以他多年經驗的專業建議及獨特精湛的技術，為許多重建案例重拾美麗及自信。為了將台灣醫療推向國際舞台，劉醫師將與成都柏菲絲醫美攜手，共同秉持延續台灣高水準醫療服務品質之理念，提出源自台灣醫美專業的5P體系，強調五維一體，貼心享受的「Five To One」的服務模式，將源自台灣的原創服務，真實地展現於眼前。劉致明醫師提到，隨著大陸整形市場的蓬勃發展，他期許帶著自己專業的醫療技術，提供當地消費者更正確的觀念資訊，最後，劉醫師期盼能秉持醫美新紀元的發展理念，將台灣複合式美學的方案和概念，持續進行兩岸推廣，塑造台灣流的風潮與文化。
美國研究證實 口交導致罹患咽喉癌風險增22倍 NOWnews-2016年01月24日 國際中心／綜合報導 現年70歲的奧斯卡影帝麥克道格拉斯（Michael Douglas），曾公開自稱因口交感染人類乳突病毒因而罹患喉癌，呼籲人們應注意HPV與癌症的關聯。近日美國研究證實，口交會導致患上咽喉癌的風險高出22倍。美國紐約愛因斯坦醫學院(Albert Einstein College of Medicine, New York)透過對9.7萬人進行追蹤研究，從參加者都沒有罹患癌症開始，追蹤4年後，共有132人患癌，研究人員再進一步取得他們的漱口水樣本化驗，結果發現漱口水樣本中帶有人類乳突病毒（human papillomavirus）HPV-16的病人，患上喉癌風險比正常人高出22倍。專家認為，口交是HPV-16進入口腔的主要途徑，而HPV-16就是引發咽喉腫瘤的主因，因此口交會使人罹患咽喉癌的風險增加。而研究也顯示，未來只需簡單收集漱口水樣本，就可以預測罹患頭、頸部位癌症的風險。
三星生物仿製葯首獲歐洲市售許可 朴泰錫 記者 | 2016.01.18三星在重點培育的五大新種子產業之一"生物領域"獲得了引人矚目的成果。三星Bioepis公司1月17日表示"公司製作的生物仿製葯'Benepali'獲得了歐盟執行委員會（EC）頒發的最終市售許可"。這是三星Bioepis公司2012年2月成立以來第一次獲得在國外銷售產品的市售許可。三星正式打開了向歐盟（EU）28個成員國和挪威、冰島、列支敦士登等三個歐共體（EEA）成員國銷售"Benepali"的大門。Benipali是自身免疫性疾病治療葯"恩博（Enbrel）"的生物仿製葯。"恩博"在治療風濕性關節炎、牛皮癬性關節炎、強直性脊椎炎等疾病上擁有卓越療效。"恩博"由美國全球性製葯公司安進(Amgen)公司開發，專利權於去年到期，使製造類似的生物仿製葯成為可能。三星生物Bioepis的相關人士表示"Beneplil與去年9月在韓國國內首次獲得銷售許可的生物仿製葯'Brenzys'一樣，由美國生命工學企業'Biogen'負責在歐洲銷售和營銷"。Benepali是第一個在歐洲獲得許可的"恩博"1號生物仿製葯。"恩博"每年在全球市場的銷售額約達10萬億韓元，僅在歐洲市場的銷售額就可高達約3萬億韓元。三星生物Bioepis的社長高寒勝（音）表示"Benepali獲得歐洲許可為三星Bioepis發展成全球性生物製葯公司奠定了基礎，對於歐洲國家來說，市場上出現具有價格競爭力的產品，可以有助於緩解國家的醫療財政"。隨著Benepali成功進軍歐洲，韓國生物製葯公司將不可避免地在海外市場展開競爭。韓國國內製葯公司"Celltrion"從去年二月原始專利產品"Remicade"專利到期後開始在歐洲市場銷售仿製的風濕性關節炎特效葯"Remsima"。"Remsima"憑借比"Remicade"低廉45%左右的價格在歐洲市場占據了10~20%的份額。"Benepali"繼"Remsima"之後獲得銷售許可，將使同為"韓國製造"的生物仿製葯品在歐洲市場展開激烈競爭。特別是，三星Bioepis已經於去年3月在歐洲申請了"Remicade"生物仿製葯（SB2）的許可。繼Benepali之後，三星如果成功獲得SB2的市售許可，歐洲市場的競爭將更加激烈。據悉，Celltrion公司目前還正在開發其他四種生物仿製葯品。從大的方面劃分，葯品可以分為化學葯品和生物葯品兩類。業界預測，生物葯品市場規模的年增長率可以達到8.4%，有望從2013年1650億美元（整體葯品市場的22%）增加到2020年的2910億美元（市場比重達到27%）。
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