台原藥 減資5.31億元 (剩2.27億)

台原藥董事會通過減資七成以彌補虧損 2016-05-11 21:05 經濟日報 記者王奐敏╱即時報導 台原藥（4415）今（11）日在重大訊息說明記者會指出，董事會已經決議通過減資彌補虧損事宜，預計將減資5.31億元，並消除普通股股份5,314萬股，減資比率達七成，減資後實收資本額為2.27億元。減資後，原本每仟股換發新股300.00000921股，預定減資新股上櫃後普通股股數為531萬股，比率23.32%。台原藥股東會預計於6月29日召開，本次減資案經股東會決議通過後，並奉主管機關核准後，將提請董事會另訂減資基準日，並辦理減資作業之相關事宜。之前，台原藥未於104年度第4季終了後3個月內公告申報資產負債表、綜合損益表、現金流量表、權益變動表、會計師核閱報告、簽證會計師名稱及財務報告附註揭露相關事項，未符櫃買中心「對有價證券上櫃公司資訊申報作業辦法」規定，櫃買中心對台原藥處以新台幣一萬元違約金。

麗豐 中國銷售微信wechat網軍: 新美力

克麗緹娜營運調整　F-麗豐：成長目標不變2016年05月13日17:08 F-麗豐（4137）今召開法說會，財務長胡慧表示，儘管旗下「克麗緹娜」在中國營運進入調整，不過營運仍維持年初成長目標不變。F-麗豐旗下擁有美容護膚品「克麗緹娜」自有品牌，在中國透過連鎖加盟方式已建立逾3400家，台灣則有逾200家。另有去年下半年成立之網購平台「新美力」，主要透過微信wechat銷售美容瘦身、健康產品。F-麗豐營運分為三大業務，包括本業連鎖美容通路、半成品代工、授權。F-麗豐首季純益3.24億元，EPS 4.07元，惟4月營收較前1月大減45%、較去年同期減少25%，至2.34億元，引起法人一片嘩然。胡慧表示，去年同期當時因推出大型郵輪行銷，基期墊高，今年行銷策略將轉向，全年費用率估45%。胡慧指出，營運調整除本業核心通路部分將透過新品推出、制定對於空白地區（中國偏遠地區）展店，將加盟連鎖通路銷售拉回正常軌道上，相信調整後，未來本業將較先前健康。 至於授權金及代工製造業務則隨克緹（中國）庫存周轉天數高達4~5個月，而略為放緩，整體而言，對於今年營運仍維持年初成長目標不變。（江俞庭／台北報導）

浩鼎沒到最後 何謂失敗! OBI-822 補充銀彈 全球phaseIII 邁進 !! 現增60億元

浩鼎擬辦現增 因應新藥研發 2016年05月14日 04:09 杜蕙蓉／台北報導 浩鼎（4174）儘管身陷乳癌新藥OBI-822解盲不利風暴，但該公司昨（13）日公告擬辦理現金增資或發行海外存託憑證對外募資，法人認為此舉意味OBI-822在ASCO醫學年會後，將積極進行全球三期臨床。浩鼎昨天公告，擬以發行股數不超過2,000萬股為原則，以國內現金增資發行普通股或現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證（擇一或二者搭配）；募資目的是因應未來長期策略發展、營運成長及新藥研發之資金需求。法人表示，浩鼎先前已表示，將在ASCO大會期間，舉辦一場全球專家諮詢會議的衛星會議，邀請全球首屈一指的癌症專家共同討論醣的作用機轉和浩鼎主動免疫療法產品。為布局全球三期臨床，副董事長許友恭4月初已在倫敦專家會議討論OBI-822三期臨床設計，預期ASCO醫學年會公布的三期臨床數據應會吸引國際關注。(工商時報)

浩鼎 現增資金護盤? 將再現增60億元(2萬張)??!!

庫藏惹議後...浩鼎又要向股東籌資60億元2016年05月14日14:57 浩鼎（4174）昨董事會決議，將增資2萬張股票，用於新藥研發、併購國內外公司等，據估計應可籌資逾60億元。惟浩鼎先前辦現增募集資金曾用於解盲失利後護盤，惹來不少爭議，這次又辦理增資，主管機關恐趨嚴審理。浩鼎2月下旬解盲失利後，公司宣布買回庫藏股，均價落在448.63元，共買回862張，使得帳上虧損8800萬元，當時惹來投資人不滿，認為公司向股東籌資來的錢，應用於新藥研發，但卻反而拿來護盤，而這次又再度以新藥研發為由辦理增資，讓投資人相當質疑，且2月解盲失利風暴後董監事及內部人也不見回補跡象。浩鼎昨董事會決議，以發行股數不超過2千萬股為原則，以國內現金增資發行普通股，或現金增資發行普通股參與發行海外存託憑證(擇一或二者搭配)，以籌措長期資金。浩鼎說，增資細節會在6月初、美國腫瘤醫學會議（ASCO）數據公布後，再舉辦投資說明會向投資大眾講清楚，至於確切增資時間要等到6月股東會時決定，若順利將向證期局審查，屆時若要發行ADR或GDR也會向國外主管機關申請。 據法人估算，浩鼎此次增資2萬張股票，股本將膨脹2億元。（江俞庭／台北報導）

藥華 於中國CRO戰略夥伴: 北京諾思格

藥華醫藥攜手諾思格 進軍大陸新藥市場 2016/05/17（中央社記者韓婷婷台北2016年5月16日電）藥華醫藥(6446)宣布，與大陸臨床試驗服務公司諾思格合作，針對PV（真性紅血球增生症）、C型肝炎、B型肝炎等候選新藥進行臨床試驗及藥證申請，啟動大陸新藥市場布局。藥華藥透過旗下子公司藥華生物科技(北京)，已與中國大陸知名藥品開發委託研究機構（CRO，或稱臨床試驗服務公司）諾思格(北京)醫藥科技達成臨床試驗合作協議。未來諾思格將協助藥華醫藥針對PV（真性紅血球增生症）、C型肝炎、B型肝炎等候選新藥在中國大陸市場進行各項臨床試驗申請事務，包括臨床試驗批文申請、臨床試驗執行、申請上市藥證等，此舉象徵藥華醫藥正式啟動在中國大陸市場的新藥開發臨床試驗與上市規劃布局。藥華醫藥表示，中國大陸的醫藥市場雖然龐大，但有自己的遊戲規則，許多歐美新藥開發公司皆陸續與大陸本土CRO公司建立戰略合作夥伴關係，希望減少臨床試驗資源的重複投入，縮短新藥上市時間。藥華醫藥在PV（歐美三期）、C型肝炎（台韓三期）、B型肝炎（台灣二期）等新藥研發在歐洲、美國、台灣、韓國等地皆有相當臨床試驗進展。為了強化新藥開發的全球布局，藥華醫藥此次選擇與諾思格進行策略合作，主要著眼於諾思格是大陸規模最大的專業CRO公司之一，在亞太地區擁有超過600人的專業團隊，並與超過200餘家機構、400多家醫院及700多個實驗室都有合作關係。此外，諾思格熟諳中國大陸藥物發展與中國食品藥品監督管理總局（CFDA）對各項臨床試驗與相關法規的要求，能提供全面的臨床試驗服務，將藥華醫藥所累積的臨床研究資料，與中國大陸CFDA制度及相關法規平台順利接軌，成為兩岸新藥研發搭橋的民間版示範指標。藥華藥指出，諾思格在腫瘤、心血管、中樞神經系統等領域擁有獨特的臨床研究經驗，2013、2014年在中國大陸CRO行業創新力企業評選中，榮獲「中國最具投資價值的十大CRO企業」。未來在諾思格的協助下，預料將有助藥華醫藥大幅縮短旗下新藥在大陸市場的臨床試驗階段與上市時程，節省臨床開發成本。