北榮 陳瑞裕醫師3D列印牙套 甲狀腺手術不怕傷神經

北榮活用3D列印技術 甲狀腺手術不怕傷神經 中央社 2018年9月25日 下午3:52 台北榮民總醫院一般外科主治醫師陳瑞裕表示，甲狀腺手術近年已可從口腔進入、以內視鏡完成，避免在脖子留下疤痕，卻可能傷及神經、出現下唇麻木等後遺症，北榮活用3D列印技術製作牙套模型，有效避免術中傷及神經。

台灣醫療商機 新模式: 醫院平台+台灣科技業思維

台灣醫科展11月登場 2018-09-24 23:47經濟日報 記者黃文奇/台北報導史上最大規模醫療科技展11月底啟動。衛福部等主辦單位表示，此次展出將以各大醫院為平台，結合國內多家科技、生醫廠商，包括廣達、華碩、緯創、鴻海等，以醫療科技大平台模式，分別展出新醫療技術、智慧醫療、智慧醫院等，宣示台灣醫療與科技兩大領域正式結合，搶攻未來全球上千億美元的醫療商機。 主辦單位說，此次展出聯合台大、中醫大、北醫、秀傳、彰基等各大醫院聚焦智慧醫療、BioICT領域，其中，國際科技大廠Google（谷歌）的人工智慧（A.I.）部門將率團來台觀摩，而該領域負責人也將出席演講，有機會透過此次大展，與台灣生醫產業界建立合作機會。 此次醫療科技展，除了谷歌外，國際大廠也將攜手來台觀摩，包括NVIDIA（輝達）、Microsoft（微軟）、Novatis（諾華）、Takeda（武田）等，均將參與「醫療X科技高峰會」。在醫院展出與主題方面，台大醫院將與四家生醫公司合作展出腸道菌叢植入有關技術，秀傳將與華碩結合，展出24個攤位，展出「未來手術室」，另外，也將結合多家科技公司，展出科技結合醫療的應用成果。

日本計畫2019年 解禁人類受精卵基因編輯

人類受精卵基因編輯 日本明年可能解除禁令！ 2018-09-24 14:42 〔即時新聞／綜合報導〕對受精卵進行基因編輯（gene editing），將遺傳疾病的基因消除，使下一代更加健康，如今這樣的一天離人類似乎愈來愈近。日本文部科學省與厚生勞動省將於28日召開相關研討會議，明年春天有望解禁其基礎研究相關法規。據《讀賣新聞》報導，本次解禁的法規只限與人工生殖輔助治療相關的基礎研究，研究中所使用的受精卵，將是取自不孕治療中未使用的受精卵，並不會允許將基因編輯過的受精卵放回人類或生物的子宮內。文部科學省與厚生勞動省將會廣納國民意見，於明年4月公布方案。綜合媒體報導，「基因編輯」與「基因改造」不同，基因編輯不用放入「額外的」遺傳物質，而是直接將原本生物體內的基因序列修剪掉，以達到期望的效果。除了有望能治療遺傳性疾病，甚至有望能解決糧食危機。目前中國與美國都正使用受精卵來進行其相關研究。

醫療產業 決戰場: 大數據+AI+精準醫療

大數據AI布局精準醫療 10月12日研討 2018年9月25日 上午5:50 工商時報【文╱黃台中】醫療與科技匯集成MedTech大潮，提升傳統醫療的品質，讓醫療投資跳脫以往以治療為主的製藥和生技領域，讓健康照護成為目前正夯的大數據與AI應用之一。同時，精準醫療更開啟了生物醫學的新篇章，全球科技巨頭Google、微軟、蘋果、IBM 更將健康醫療產業視為下一個決戰的戰場，各家都有其優勢，也有不同想法與布局。工研院產業學院10月12日舉辦「從大數據到AI佈局精準醫療 共創跨界商機」研討會，邀請IBM院士、現任工研院巨資中心技術長王雲專家剖悉21世紀巨量資料與人工智慧的演化，以及產業在健康照護及生命科學的布局態貌外，更將透過全球新創公司案例來探討精準醫療商機與挑戰。適合AI人工智慧、大數據、數位醫療、精準醫療、健康醫療產業等相關人士報名。產業學習網：college.itri.org.tw。

友霖+美國DURECT開發 注意力不足過動症新藥Methydur 獲TFDA上市許可 (試驗納入110位受試者)

友霖過動症新藥獲台上市許可，2019年前進醫院2018年09月14日 08:35 時報資訊 【時報記者王逸芯台北報導】 友霖(4166)宣布，與美國DURECT Corporation共同研發之治療注意力不足過動症新藥Methydur(思有得持續性藥效膠囊22mg、33mg、44mg)已正式獲得台灣衛生福利部上市許可，其療效與安全性已經第三期臨床試驗證實，此為友霖第一個自行開發且獲得台灣上市許可的新藥，象徵其研發能力獲得肯定，友霖現正加速進行生產與上市計畫，預計於2019年就能將此項藥品於台灣各大醫院進藥，同時積極尋找大陸的合作夥伴，並且也計畫向香港、新加坡、馬來西亞、菲律賓和越南之衛生主管機關遞交此藥物之NDA申請案，以拓展中國與東南亞之海外市場，大幅提升友霖雲林廠之產能。Methydur(思有得持續性藥效膠囊)為使用多層次藥物控制釋放技術(MPRT)的新劑型新藥，用來治療注意力不足過動症，本產品之療效與安全性是基於第三期臨床試驗結果，試驗對象為經專科醫師確診為注意力不足過動症之6至18歲兒童及青少年，此試驗共納入了110位受試者，並且有100位可評估的受試者完成試驗，主要療效評估指標為比較試驗組與安慰劑對照組的老師量表Swanson、Nolan、and Pelham-IV，其總分變化有達到統計上的顯著差異，且安全性分析顯示，本產品與其他同成分之治療注意力不足過動症的藥品所產生的不良反應大致相同。(時報資訊)