GSK預計2015年印度及中國營收提高1倍

受惠十二五規劃 製藥、生技股Q4看俏

2010-11-02 工商時報 天氣轉涼，近期流行性感冒患者增多，醫學用藥進入高峰期！據EPFR統計，全球健護與生技基金連續20周資金淨流出後，自今年第3季以來的流出幅度有逐漸減緩趨勢，法人表示，在許多大型醫學會議正緊鑼密鼓召開，且中國將生技醫療產業納入中國十二五規劃中，製藥類股和生技類股在第4季有表現空間。ING全球生技醫療基金經理人黃靜怡表示，據IMS Health預估，2009～2014年的全球藥物市場，每年將以5～8％成長，其中北美與歐洲成長率約3~6％，而新興市場成長率將高達12～15％，因此各大藥廠競相拓展新興市場業務，英國葛蘭素史克(GSK)便計劃2015年將印度及中國營收提高1倍，目標為趕上已在新興市場大舉佈局的輝瑞(Pfizer)、賽諾菲安萬特(Sanofi-Aventis)等公司。以股價面來看，統計S&P500指數近20年資料，9～12月製藥類股表現通常不錯，股價上漲比率接近7成～. 11～12月生技類股也有不錯表現，第4季如果沒有出現顯著系統性風險，生技醫療應有表現空間可期。另將生技醫療產業納入中國十二五規劃的七大新興重點產業之一，將助於生技醫療後市成長潛力，寶來亞洲台資企業基金經理人顏世龍表示，有鑑於中國醫療體系存在「看醫難、看病貴」之弊病，中國政府於2009年4月提出3年8,500億人民幣的新醫改方案，其中67％用於財政補貼，33％則將用於提升基層醫療機構的硬體建設，以及醫護人員的服務能力與水準，計畫加速推進基本醫療保健制度建設，以期健全中國醫療體系未來之發展。此外，群益投信海外投資長葉書弘表示，據全球醫療產業協會報告指出，今年全球的醫藥產業產值預估為8,000億美元，是全球PC產業的2.66倍，且預估往後複合年成長率為5～6％。另全球醫改也是一大商機，歐、美、中、日等各國均持續進行醫療制度改革，以日本來說，醫改重點之一在學名藥的使用率提升，目前日本的學名藥使用僅6％，是先進國家中最低的，美國的學名藥使用率是30％，日本預計在2020年，要將學名藥使用提升至50％。整體醫療產業在全球人口老齡化、全球醫改持續不斷的情況下，產業前景十分看好。

台灣二代健保政策能補健保藥價黑洞嗎?

消基會質疑 健保藥價黑洞

【2010/10/29 聯合晚報】@ 消費者文教基金會今表示，在二代健保政策通過前，衛生署應先解決「藥價差」和「藥價黑洞」的問題，否則一年高達210億的藥價黑洞，依然得由百姓買單！ 消基會指出，健保局透過藥價調查的方式，瞭解市場上各種藥品的實際交易價格，做為每兩年調降藥價基準的依據。但是每年的藥價節餘款，卻又未自健保總額中扣除，導致藥價大餅愈畫愈大。 根據「97年度全民健康保險業務總報告書」資料顯示，依藥價調查進行之價格調整，一年約可省下150億的藥價節餘款，98年約有90億！然而，健保預算是以前一年的支付總額做基礎，隔年又未自總額中扣除藥價節餘款，顯然只是讓總額無謂的持續膨脹，又向付費者要錢。 另外，99年9月間，健保局將簡表申報費用每日25元降為22元，估計一年將可減少12億的藥品費用；但醫院部門代表在健保費用協定委員會中卻表示，實際成本不超過10元，每日的藥價差即有15元，一年就差距達約60億！健保局卻只調降3元應付了事，使得簡表申報的藥價「差很大」！ 消基會主張，倘若「藥品費用支出目標」在二代健保通過前要先試用，就應先從去年度藥價支出中扣除藥價黑洞210億，讓該支出目標合理才能啟動，如此醫療院所在此範圍內用藥才會有所節制，藥價未來也才能趨於合理。 此外，必須去除藥價差，讓醫師無法從開愈多藥獲得愈多的利潤，且須給予開藥符合標準的醫療機構適時獎勵，才能逐步達成醫藥分業的目標。

 

健保擬推總額管制　消基會抨擊圖利醫院
呼籲先扣除藥價差　學者憂用藥更浮濫; 為消除藥價黑洞疑慮，中央健保局擬明(100)年試辦「藥品費用支出目標」，不過消基會卻認為，此舉不但無法解決藥價黑洞，反而讓醫院藉由開藥來圖利。學者也擔心，藥價一旦採總額管制，民眾藥只會越吃越多，不只造成健保無謂浪費，國人健康更是堪憂。二代健保尚在審查當中，而藥價黑洞的疑慮始終存在，健保藥費向來佔健保支出的25%。為了節流，健保局有意試辦藥品費用支出目標，也就是俗稱的「藥品總額管制」，預先決定藥品支出預算，若超出目標值，醫療機構須自行吸收，以控制藥價支出的成長幅度。所謂藥價差，指的就是醫院採購價與健保給付價的差距，而年年劇增的藥價差額，更是健保長期以來的沉重負擔，為求健保永續經營，二代健保的推動刻不容緩，而藥品費用支出目標方案也跟著入法，正是希望能抑制藥價黑洞的擴大。但是對於藥品總額的推行，消基會抨擊指出，此舉只是把健保總額的餅畫大，因為每年的藥價節餘款，並未從健保總額中扣除，所以每年的健保總額只會越來越高，若以此為基礎訂出藥價支出目標，醫療院所為了衝量，藥只會越開越多，等於是保障醫院靠開藥來圖利。台北醫學大學藥學系教授王惠珀則表示，根據2008年的資料顯示，國人的平均用藥量是美國的6.6倍，突顯國人用藥浮濫，若是一旦實施藥品總額管制，民眾吃藥會越來越多，屆時不只是健保浪費的問題，就連國人健康都會亮起紅燈。消基會呼籲，若要訂定藥品總額，就必須先扣除藥價差金額，支出目標才會合理，並輔以合理管理費及給予開藥符合標準的醫療機構獎勵金，另外為維持公平，藥價調查仍有存在的必要，如此藥價才能真正合理。

 

消基會質疑健保藥價黑洞高達210億

〔鳳凰網記者歸鴻亭台北報導〕 　藥價黑洞過去一直是醫藥界高層的「好處」來源，這些年資訊透明被挖出來，到現在解決這違法陋規了嗎？沒有！中華民國消費者文教基金會今天呼籲，應先解決藥價黑洞、醫院靠「藥價差」獲利的問題，並實施醫藥分業，才能讓藥價趨於合理，減少用藥浪費。消基會董事長謝天仁表示，健保費於今年4月調漲，從4.55%調漲至5.17%，雖然反對調漲的聲浪如排山倒海而來，主管機關仍視「補洞」為當務之急，無奈健保的財務缺口，就如同填不滿的「錢坑」，對於各界不斷質疑的現象譬如藥價黑洞、醫療浪費等爭議，均未能有效解決，但立法院審查中的二代健保法草案，打算將藥品費用支出目標納入，意圖透過修法手段「消滅」維持藥價公平合理競爭的藥價調查機制，「讓藥價黑洞合理化」。他說，今年9月間，健保局將簡表申報費用每日25元降為22元，估計一年將可減少12億的藥品費用，但醫院部門代表在健保費用協定委員會中指出，實際成本不超過10元，每日的藥價差即有15元，一年就差距達約60億，健保局卻只調降3元應付了事，顯然繼續讓簡表申報的藥價「差很大」。謝天仁指出，若要先試行藥品費用支出目標，應先將去年度健保藥價支出扣除新台幣210億元的藥價黑洞，才能讓這項支出目標合理化，醫療院所用藥才會有所節制，未來藥價才會趨於合理。消基會認為，藥商企圖消滅「藥價調查」，掩蓋藥價黑洞，讓藥價黑洞合法化，再透過二代健保，藥費支出目標入法，並提早在明年試車，最後以藥養醫，醫師從藥品獲得利益，終致用藥浪費。該會呼籲若訂定「藥費支出目標」，先除藥價黑洞210億，廢除「藥價差」，分階段完成醫藥分業，藥價調查基準及調查，仍需存在及運作；衛生署應有效解決「藥價差」與「藥價黑洞」，否則偏差的藥價政策若被帶入二代健保中，將遺禍萬年。

Taiwan_Final revision of Article 38-1 of the Guideline on Drug Review and Registration

Issued Date	2009/09/03
Issued by	DOH
Ref. No	0980362092
RE	Officially implement of the amendment of Article 38-1 of the Guideline on Drug Review and Registration
Attachment	Final revision of Article 38-1 of the Guideline on Drug Review and Registration

 

DOH Official Letter

Recipient:    IRPMA

Date:     3rd September 2009

Ref. No:      0980362092

Attachment: Final revision of Article 38-1 of the Guideline on Drug Review and Registration

RE: Article 38-1 of the Guideline on Drug Review and Registration is officially implemented as stated in the DOH's announcement issued on 3rd September 2009 (Ref. No. 09800362080).  A copy of the final revision of this article is in the attachment for your reference.

 

Revision of Article 38-1 of the Guideline on Drug Review and Registration

Article 38-1

The requirement of CPP for drug review and registration shall be exempted, if the manufacturer of an NCE drug has conducted clinical trials in Taiwan during the drug development stage, and the following conditions are satisfied:

Phase III pivotal trials in parallel with other countries and Phase I clinical trials have been conducted in Taiwan; or alternatively, Phase II clinical trials and Phase III pivotal trials both in parallel with other countries have been conducted in Taiwan.  The following criteria also have to be met:

In principle, there should be at least 10 valid Taiwanese subjects for a Phase I clinical trial, such as PK study, PD study or dose finding study.

In principle, there should be at least 20 valid Taiwanese subjects for a phase II clinical trial.

In principle, there should be at least 80 valid Taiwanese subjects for a Phase III clinical trial, or more so as to sufficiently justify a similar trial result to that of other countries.

End-of-trial reports should be submitted to the central health competent authority for assessment and approval.

A post-approval Risk Management Plan should be submitted to the central health competent authority for assessment and approval.

Upon the central health competent authority's request, manufacturers are obliged to assist in the inspection of overseas clinical trials and to provide sufficient documents and information to justify that the clinical trials conducted overseas are in compliance with the Medical Act and the GCP Guideline in Taiwan.

It is up to the central health competent authority's judgment to decide whether the results of clinical trials that satisfy all the above-mentioned conditions are qualified for an exemption of, or a substitution for,  bridging studies.

中國加速基處癌症研究轉譯應用: 院所合一模式

China_仁濟醫院與上海市腫瘤研究所"院所合一"

China_曲美長沙下櫃 主要成分可致心臟病和中風

美國藥監局將收緊仿製藥標準

 

仁濟醫院與上海市腫瘤研究所"院所合一"

珠聯璧合共建醫學科研平臺;  仁濟醫院與上海市腫瘤研究所"院所合一"記者  許沁; 晚報訊  當今社會，腫瘤已成為嚴重危害人類健康和影響社會經濟發展的重大疾病和公共衛生問題，開展腫瘤基礎與臨床相結合的生物醫學轉化型研究，已成為國際腫瘤防治研究的新模式和新趨勢。昨天（10月29日），仁濟醫院舉行上海市衛生局與交大醫學院共建腫瘤所，仁濟醫院與腫瘤所"院所合一"簽約儀式。作為上海開埠後第一所西醫醫院，仁濟醫院如今是集醫療、教學、科研於一體的大型綜合性三級甲等醫院。上海市腫瘤研究所屬上海市衛生局領導的獨立研究機構，經世界衛生組織確認為世界衛生組織癌症研究合作中心之一。此次合併，將發揮醫院臨床資源優勢和研究所基礎研究優勢，進一步提升腫瘤基礎與臨床相結合的生物轉化研究水準，加快科研成果轉化為臨床應用的速度。合作雙方表示，將通過強強聯手，優勢互補，提升學科與人才建設，滿足醫療市場需求，引領未來腫瘤生物學和醫學發展。

 

曲美長沙下櫃 主要成分可致心臟病和中風

湖南新聞網消息 昨日，國家食品藥品監督管理局發佈通知，由於使用減肥輔助治療藥物西布曲明可能增加嚴重心血管風險，減肥治療的風險大於效益，停止西布曲明製劑和原料藥在我國的生產、銷售和使用，已上市銷售的藥品由生產企業負責召回銷毀。記者昨日走訪長沙各藥店和醫院時發現，一直在同類減肥產品中銷量領先的"曲美"(鹽酸西布曲明膠囊)已經悄然下架。星辰線上-長沙晚報報導，太極集團(11.27,-0.47,-4.00%)董事會已發佈公告，停止減肥藥"曲美"在中國的銷售，並在全國各大零售藥店設置"曲美"退換貨點。昨日，老百姓大藥房有關負責人說，他們已接到"曲美"下架的資訊。消費者如果要退貨，在產品包裝完整的前提下，可憑購物小票直接前來藥店退貨。如已拆封或購物小票遺失，可撥打4008877698聯繫處置。隨後記者從湘雅醫院、湘雅二醫院等省會大型醫院獲悉，這些醫院此前未曾銷售過"曲美"；而芝林大藥房等藥店，也未曾銷售過"曲美"。 "曲美"是太極集團2000年8月推出的減肥藥，主要成分為鹽酸西布曲明，因為有鞏俐、範冰冰等明星代言，是減肥藥市場不折不扣的明星產品，在長沙，該減肥藥銷售業績一直不錯。針對"曲美"的問題，有關專家提議，無論是治療肥胖還是希望通過減少體重達到塑形的人群，應通過長期堅持科學的生活方式來保持體重，減少反彈，並建議目前正在使用西布曲明的患者及時諮詢醫生，與醫生商討可替代的藥物。相關鏈結：10多種產品含西布曲明據瞭解，西布曲明是一種中樞神經抑制劑，具有興奮、抑食等作用。於1997年在國外上市，當年，雅培公司以西布曲明為主要成分的減肥產品"諾美婷"首先在墨西哥上市，10多年來，同類產品風靡全球。今年10月8日，美國FDA發文，責令"諾美婷"撤出美國市場。目前，國內西布曲明產品為鹽酸西布曲明口服製劑，商品有曲美、澳曲輕、可秀、賽斯美、曲婷、浦秀、亭立、奧麗那、曲景、新芬美琳、希青、申之花、衡韻、苗樂、諾美亭等。

 

美國藥監局將收緊仿製藥標準

2010年11月01日 11:38   來源：中國產經新聞網   ;仿製藥在美國的高使用率，令FDA確保仿製品與被仿的創新產品一樣安全有效極為重要 FDA藥物評估和研究中心CDER主任珍妮特·伍德科克博士日前表示，FDA可能收緊仿製藥與品牌藥之間的等效性標準。 廉價仿製藥增多 ;患者和仿製藥製造商告訴FDA,一些仿製藥療效不如被仿的品牌藥，10月21日在馬里蘭州貝塞斯達市對美國仿製藥協會發表講話後，伍德科克在接受一次採訪時披露。FDA正在討論收緊限制"以使兩者間的差異更小"，她表示。 隨著保險商試圖削減成本和品牌藥物失去專利保護，處方藥中的廉價仿製藥越來越多，監管機構也在關注這類問題。伍德科克在演講中提出這個問題，並隨後表示FDA正在考慮收緊標準。 雖然伍德科克沒有詳細說明她對有關治療等效性的評論，但我們一直非常關注任何潛在的問題，並期待繼續與她溝通。"代表邁蘭公司和諾華旗下的山德士部門的仿製藥協會負責政府事務的高級副總裁比爾·黑德表示。 患者抱怨抗震顫麻痹仿製藥不如品牌藥有效，伍德科克表示。 根據伍德科克提供的來自美國仿製藥協會的資料，從1999年到2008年，包括抗震顫麻痹藥在內，神經系統仿製藥為醫療保健開支節省了2500億美元。這類仿製藥節省的醫療保健開支是提供的14個類別的仿製藥中最高的，這14個類別的仿製藥共計為醫療保健開支節省7330億美元。 仿製藥競爭 ;在面臨仿製藥競爭之前，品牌藥在市場上的平均銷售時間為12.8年。在上市後的第一年裏，仿製藥通常可以獲得將近60%的市場份額。 伍德科克告訴仿製藥行業的高管和雇員，他們的同事在類似的會議上向她表達了關注。他們表示，一些仿製藥引發了對其品質的關注，由於臨床測試的原因，包括參與臨床測試的患者過少，這些問題在審批過程中未被注意。我已經從很多人士那裏聽到多次反映，一些產品不符合治療標準。"伍德科克說。未提及具體藥品 ;由於仿製藥在美國的高使用率，FDA繼續確保仿製藥產品與它們仿製的創新產品一樣有效和安全極為重要，華盛頓代表品牌藥物製造商的院外遊說組織美國藥品、研究與製造商協會高級副總裁韋斯·梅特尼表示。 在1980～1989年期間擔任FDA仿製藥品部門高層官員的華盛頓富裏達律師事務所律師大衛·羅森認為，基於觀察性證據的仿製藥化合物的有效性問題被提出已有很長時間。他不知道現在有何不同。 沒有時間表 ;"聽到伍德科克在沒有指名具體產品的情況下質疑品質問題，我很驚訝，我對FDA嚴格的審評程式有信心。"羅森表示。 伍德科克表示，她不知道這家監管機構將於何時做出任何關於仿製藥等效性標準的結論。 這些標準保證仿製藥吸收速率和吸收程度與品牌藥一致。 吸收問題不一定總是有害，伍德科克說，FDA允許仿製藥吸收速率與吸收程度與仿製的品牌藥之間存在25%的差異。 今年4月，FDA機構外顧問小組科學與臨床藥理學諮詢委員會投票，以11∶2的投票結果認為,FDA的等效性標準不足以適用於某些藥物。他們並未提供一種替代標準，但建議FDA列出"關鍵劑量藥物"，或濃度上的微小差異可以改變患者反應的藥物，這些藥物可能需要新標準。 標準更為嚴格 ;FDA藥學辦公室代理副主任加里·比埃勒建議，這些藥物應包括治療各種心臟疾病的地高辛、治療狂躁性發作的鋰鹽類藥物、治療某些癲癇發作的苯妥英和抗凝血藥華法林。 根據比埃勒給該諮詢委員會的多位元顧問演示的內容，澳大利亞、加拿大、歐盟、日本和南非對關鍵劑量藥物都有更為嚴格的生物等效性標準。 伍德科克還敦促仿製藥製造商更多注意"產品外觀"。 製造商需要考慮治療等效性之外的問題，"伍德科克告訴該行業團體。 她要求仿製藥製造商努力使它們的藥品外觀看起來更像被仿製的藥品。消費者抱怨廉價仿製藥藥片過大或包衣粗燥。

（責任編輯：賈璐婧）

 

台灣藥廠瞄準中國醫保目錄商機

3大題材發酵，生醫業前景佳

2010-11-01 【時報-台北電】 中國計畫經濟將進入第十二個五年計劃，將導向內需下，列為新興產業的生技醫療、農業生技看漲，中概生技族群成大贏家，製藥業中產品以醫保目錄為主的中化、東洋、杏輝有利基，醫材的聯合骨科、太醫、佳醫和農技股的慕德營運亦看好。生策中心副執行長賴博雄認為，至少有三個題材都說明生技產業前景亮麗：一、先進國家包括美國、歐洲、日本都進行醫改政策，而大陸從十一五計劃到從2011-2015年將進行的十二五規劃，都以生醫列為戰略性新興產業。二、兩岸生技搭橋計劃刺激，年底將舉行的江陳會可望釋出利多。三、國家政策目前也積極推動生農理醫產業發展，建立機制，發展能量。賴博雄指出，大陸預計在2015年培養30萬個家醫科醫生，在擴大醫療診所的設置下，對國內已經在大陸投資的醫院、製藥、醫療器材和通路公司應可創造不錯的利基。另外，賴博雄也認為，2005-2006年時，中國總理溫家寶曾經表示，若把GDP成長扣除環境破壞、工時損失、重建投入等因素，則中國的GDP其實是負成長，當時這段話並沒有引起很大的注意，但沈默了五年後，今年夏季在北京召開世界經濟論壇，中國高層又重提GDP成長率的真實現象，認為若把環境破壞等上述要素計算，那麼大陸的GDP成長率是有限的！因此，未來要解決這些環境破壞等問題，一定是透過醫改、農業生技和環境醫學來解決，而此方案不僅是對生醫產業有助，在馬政府也是以生醫健康產業為政策，且還有四年五千億元經濟方案和生技鑽石行動方案來看，生醫產業無疑是未來的明星主流。統計資料顯示，生醫族群近年積極布建大陸市場，中國已有生產基地，且以內需為主的製藥廠有：中化、東洋、杏輝、永信、晟德、葡萄王等，其中蘇州中化更因9成以上的產品全部在醫保目錄內，成長力道最被看好。蘇州中化總經理王勳煇指出，目前產品取向都以醫保目錄為主，因此，能分食中國8,500億人民幣醫改商機，由於通路齊全，蘇州中化近年營運的年複合成長約25％，由於母公司中化已買下原有中國醫藥公司持有的蘇州中化股權，在百分之百持有股權下，因此，蘇州中化今年應仍有不錯的獲利可貢獻母公司。醫療器材廠在大陸設廠的有必翔、聯合骨科，聯骨生產的人工關節目前已被列入ECFA早收清單，而原本以外銷為主百略、合世、優盛和雃博，目前更積極轉進內需市場，另外，太醫、邦特和杏昌，則是積極透過代理，布建銷售地點，擴大市佔率。至於和中國國藥集團合資跨足洗腎事業的佳醫，明年起將啟動布建營運據點，佳醫目前擴大其在大陸的眼科等五官科業務，轉投資的曜亞則以美容市場為主。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙蓉／台北報導)

 

友華前三季EPS達2.65元

2010-11-01 【時報-記者何美如台北報導】 友華生技醫藥(4120)前三季合併營收為30.1億元，較去年同期成長6.7%，寫下歷史新高紀錄。台灣營收前三季為24.36億元，較去年同期成長5%。受惠新台幣升值帶來的匯兌收益及所得稅率調降，稅後純益2.15億元，較去年成長17.68%，EPS為2.65元。 友華表示，各事業處第三季營收穩步成長，成功突破嬰幼兒奶粉巿場之傳統銷售淡季，旗下嬰幼兒奶粉之銷量不斷上升，「卡洛塔妮」羊奶粉品牌持續居巿場領導地位，第三季之營收較去年同季大幅成長41.6%。台灣心臟疾病人口不斷增加，根據衛生署調查顯示，心臟疾病為去年國人主要死因第二名，比例達10.6%。隨著國民對心臟用藥的需求上升，也帶動友華旗下之心臟專科用藥銷售額較去年同期成長11%。根據AC尼爾森統計顯示，今年台灣保健食品巿場規模預計達840億元，看準商機，友華推出新產品迎合廣大巿場，包括以女性為主要市場的營養美顏口服粉劑，以及針對銀髮族及適合孕婦飲用之奶粉。此外，受到超級細菌侵襲全球引發消費者對於環境衛生的重視，友華亦積極拓展產品線，推出獲台灣及美國認證之消毒殺菌噴霧。在多項新產品上巿及行銷活動的帶動下，友華保健食品事業單位前三季營收較去年同期大幅成長31.93%。 醫學美容事業處積極推廣旗下醫美產品，配合連鎖藥粧通路康是美之醫美活動檔期，推出獨家且限量之醫學美容保養品，獲得消費者歡迎。隨著時序進入第四季，友華將透過不同巿場行銷活動，挹注第四季傳統銷售旺季之營收。

 

原料藥廠：旭富前三季EPS2.85元最佳，永日Q3大增最嗆

2010-11-01 【時報-記者何美如台北報導】 國外大廠為降低成本，對台釋單增加下，原料藥廠第三季財報表現不俗，旭富(4119)前三季EPS(每股稅後盈餘)達2.85元居冠，生泰(1777)2.82元緊追在後，永日(4102)2.54元、中化生(1762)1.82元。以第三季來看，永日單季EPS達1.42元，一季賺贏上半年，表現最猛，預期第四季營收維持高檔，全年獲利有機會大幅超前，榮登原料藥獲利王；生泰、旭富單季EPS則分達0.79元、0.84元。 旭富第三季營運持穩，營收季增3.92%達2.48億元，產品組合影響，毛利率下降5.7個百分點至30.2%，營業淨利為4762萬元，較上季衰退12.26%。因業外產生部分匯兌損失及投資損失，稅後淨利3748萬元，季減22.99%，EPS為0.83元。前三季營收7.18億元，年增率達7.82%，但毛利率下滑近6個百分點至32.92%，本業獲利1.52億元，年減約1成。稅後淨利1.27億元，EPS為2.85元，均略低於去年同期。永日第三季毛利率另市場驚豔，從第二季的42.97%一舉衝高到50.99%，增加約8個百分點。第三季營收1.6億元，較上季成長23.74%；稅後淨利5191萬元，較上季大增146%；EPS達1.42元，較上季0.57元倍增，更賺贏上半年的EPS 1.11元。前三季營收3.89億元，年增率達25.48%；毛利率46.14%，較上季45.8%微增；營業淨利9785萬元，年增率36.68%；稅後淨利9241萬元，年增率達60%；EPS達2.54元。生泰第三季營收1.06億元，季衰退19.59%；毛利率為38.27%，較上季42.71%下滑4.44個百分點，除產品結構改變，營收規模縮小外，9月客戶密集查廠影響生產效率，且外銷比重高達8成，美元貶值也影響毛利表現；稅後淨利1872萬元，較上季衰退37.38%；EPS為0.79元。前三季營收為3.34億元，年增率達36.83%；毛利率40.55%，優於去年同期的37.51%；稅後淨利6691萬元，年增率達65%，EPS為2.82元。中化合成生技(1762)第四季將上市，第三季營收3.25億元，營業淨利為6633萬元；毛利率為37.86%，較上半年的36.52%微增；稅後淨利4829萬元，EPS為0.7元。前三季營收9.14億元，毛利率為36.99%，營業淨利1.65億元；稅前淨利1.6億元、稅後淨利1.27億元，EPS為1.82元。

 

中化蘇州廠Q3獲利貢獻縮減，Q4可望回升

精實新聞 2010-11-01淡季因素，中化(1701)轉投資的蘇州中化第三季貢獻投資收益降至1,827萬元，較上半年平均值下滑，前三季投資收益7,840.5萬元，年增6%。中化主管指出，通常第三季會是蘇州廠最淡的時候，預期第四季可望好轉。中化目前持有蘇州中化100%股權，九月起蘇州中化新廠也破土開工，預計2012年完成遷廠。不過，因進入全年最淡時候，蘇州中化第三季對母公司中化的投資收益，降至1,827萬元，較上半年平均約3千萬元，呈現明顯走降，前三季貢獻投資收益7,840.5萬元，僅年增6%。中化主管指出，經詢問蘇州廠的結果，主要就是淡季的營收下滑，導致獲利能力走降，不過，按照往例，第四季應會較第三季好轉，而新廠進度也符合預期，同時未來待正式完工後也將逐步搬遷。中化前三季稅後盈餘2.67億元，年增5.5%，每股稅後盈餘0.9元。