中國制藥工業百強榜企業黑馬: 太陽石藥業 (婦幼藥品專家) ，法國賽諾菲安萬特收購!!

太陽石藥業"黃金法則"決勝制藥工業百強

全球競爭加劇和多元化格局顯然已在各行業打下時代的烙印，醫藥行業無可避免的成為最受關注的行業之一，新醫改的橫空出世、老齡化社會加速形成以及醫療用藥結構的變化，牽動著醫藥行業的每根神經，而產業集中度快速提高的現實，也昭示著醫藥商業領域競爭加劇的現狀和未來。6月23日，國內知名制藥企業齊聚杭州蕭山，一年一度的醫藥行業"奧斯卡"——"中國醫藥競爭力暨第五屆中國制藥工業百強年會"不僅成為國內一流制藥企業"紅地毯"領獎的榮耀之地，更是藥界同仁共謀行業發展、探討產業聚能的平臺。

百強年會百花齊放 黃金十年蓄勢待發

公開資料顯示，2009年我國醫藥工業總產值已達到1.04萬億元，然而產業格局的悄然變化正牽動著國內制藥業的發展。國藥控股運營管理部的顧問幹榮富向媒體表示，每一年的制藥工業百強榜企業列位和銷售收入的變化都在佐證產業格局的變化，有的企業在上千家企業競爭中逐漸銷聲匿跡，有的企業卻如黑馬般進駐藥界"奧斯卡"，中國醫藥產業正在進入一個快速和空前劇烈的分化、調整、重組的新時期，企業兩極分化、優勝劣汰進程加快。從2009年的榜單上，我們看到，像太陽石藥業、李時珍醫藥集團、寧夏啟元藥業等一大批黑馬型選手正以絕佳的戰績榮膺百強。負責本次百強年會的南方醫藥經濟研究所的工作人員告訴記者，"百強企業的考量標準雖然是以銷售數據作為一項硬指標，對於企業而言，並不是片面追求規模至上和龐大醒目的銷售數字就能夠獲得如此殊榮，以規模性、效益型、成長性、創新性和軟實力的五大核心指標體系甄選百強企業，挖掘出真正的醫藥領軍企業並解構其核心競爭力，將對我國醫藥事業下一個黃金十年的發展起到參考作用。"

出牌"紅利"還是"潛力"制勝？

"紅利"無可避免的成為醫藥生產企業所追求的目標，成為耀眼的制藥工業百強企業必須擁有優秀的業績，以本次年會的"黑馬"太陽石藥業為例，談及獲得2009年制藥工業百強企業殊榮的制勝秘訣時，董事長兼總經理仝志軍表示，"在殘酷的市場競爭中，強者的崛起源自於對時機敏銳判斷和準確把握，蓄勢待發、感應可能出現的'變數'，集中塑造企業的核心競爭力才是根本。走出了規模效益的怪圈，多渠道、多方位、多層次的培養企業的綜合實力，這不僅是太陽石藥業榮登制藥百強企業的秘訣，更是企業抓住機遇把握未來'醫藥黃金十年'所必須堅持的。"

太陽石藥業：立足婦幼 徜徉藍海

正如第五屆中國制藥工業百強年會上的同期論壇的主題"蓄勢與變數"一樣，太陽石藥業醫藥產業大洗牌中和新醫改帶來的一系列產業變革中，精準定位、深耕細作，成為醫藥"藍海"的領航者與創新者。從1996年到現在，太陽石藥業已走過了14個年頭，從起源於全國首家婦幼藥廠到2008年成為納斯達克上市的美國美華太陽石集團公司下全資子公司，以及在2008年11月，成功收購張家口聖大藥業有限公司，豐富了"好娃娃"品牌的兒科抗菌消炎類產品線。太陽石藥業顯然經歷了"變數"的考驗，並在不斷的創新中成就新的高度。然而，企業在蓄勢的過程中始終歷久不變的卻是"堅定不移地走發展婦女兒童用藥的專業化特色之路"，這也成為企業實現藍海夢想的堅定信念。"在這樣一個堅實的基礎上，不斷用創新維繫競爭力，是我們企業生命力的保障"。巋然于變局中的太陽石藥業，顯然已尋找到基業長青的DNA，並通過企業文化、品牌、行銷網路、企業社會責任的構築，不斷打造核心競爭力。據了解，2010年太陽石藥業在現有行銷體系基礎上，設立品牌管理中心，通過以"太陽石杯"、"好娃娃杯"大型公益活動，構建與婦女、兒童的交流平臺，傳播安全用藥和健康的理念。伴隨著人口的增長和健康觀念的革新，醫藥行業未來的"黃金十年"就在眼前，制藥工業百強企業年會像是一面鏡子，透射著優秀企業的價值觀和行動力，也促進著醫藥產業良性競爭氛圍的形成。我們有理由相信，傳承和開拓企業的核心競爭力，將成為中國醫藥行業生生不息和穩健前行的無限動能。

 

法國製藥商賽諾菲安萬特5億美元收購美華太陽石

2010年10月28日新浪財經訊 北京時間10月29日下午消息，據外電報道，法國製藥商賽諾菲安萬特(Sanofi-Aventis SA)周四宣佈以5.206億美元收購美華太陽石公司(BMP Sunstone Corp)(BJGP)。這樁交易將進一步鞏固該公司在中國醫療市場的地位。2009年，美華太陽石公司創造約1.47億美元的營收，其中近60%來源於大衆醫療市場，主要得益於其集合經銷商、公立醫院及地方診所於一體的經銷網絡。美華太陽石公司在中國已經打造出兩個認知度較高的品牌：好娃娃和康婦特。前者是兒童感冒藥品牌，後者是婦科護理品牌。賽諾菲同意以每股10美元的價格收購美華太陽石公司，較後者周三收盤價溢價30%。目前賽諾菲在中國200多個城市共有5000名員工，該公司還在中國擁有三個生産基地，分別位於北京、杭州及深圳。

Eli Lilly intends to close research center in Singapore and then scramble to China

The Week in Review: Making Deals

publication date: Oct 30, 2010Sanofi-Aventis (NYSE: SNY) will acquire BMP Sunstone (NSDQ: BJGP) for $520.6 million or $10 per share (see story). The move gives Sanofi two recognized consumer healthcare brands in China, but just as importantly, it includes Sunstone's well-established distribution network. Sanofi, the world's fifth largest OTC healthcare company, has stated it wants to expand in emerging markets by acquiring consumer healthcare companies, adding to its portfolio of patented drugs.
aTyr Pharma completed a $23 million Series C round, which it will use to develop its pre-clinical pipeline, based on physiocrine drugs. The company is headquartered in San Diego. It also has operations in Shanghai and collaborates with China organizations in drug development. In addition, aTyr's Hong Kong subsidiary, Pangu BioPharma, which operates in partnership with Hong Kong University of Science and Technology (HKUST), assists in aTyr's pre-clinical drug development.
Sihuan Pharmaceutical Holdings (HKEX: 0460) jumped 25% to HK$5.77 (US$.73) in the first day of trading following its IPO, giving more evidence that Hong Kong is the current worldwide center for warm receptions to pharmaceutical stock offerings (see story). The company's IPO was priced at HK$4.60, representing a forward P/E ratio of 27, and it hit a high of HK$6.05 in pre-market activity.
According to sources, China's 12th Five-Year Plan will be published by the end of October (see story). Although we aren't privy to the details of how China will support the life science industry in 2011-15, the general outline is known. We publish what we expect to see when the official plan surfaces later this week, or as often happens, some time after that. We will follow up with details as they become known.
In a surprising move, Eli Lilly (NYSE: LLY) said it will close its Singapore Center for Drug Discovery by the end of 2010 (see story). Established in 2002, the center had 130 employees. In 2008, Lilly committed another $150 million in 2008 to expand the operation. There are rumors that Lilly will make a significant announcement about its R&D activities in China in the next month or so.
Zhejiang Jingxin Pharmaceutical has in-licensed the China rights to an insomnia drug candidate from Evotec AG (Frankfurt: EVT) of Germany (see story). Jingxin Pharma will have exclusive China rights to the EVT 201, a novel, clinical-stage insomnia treatment. Evotec will receive a small upfront payment, plus commercial milestones and royalties that Evotec called "significant."
Aoxing Pharma (NYSE Amex: AXN) reported its JV, which will produce narcotic drug APIs, has passed a GMP inspection conducted by the SFDA (see story). The company expects its newly renovated facility to earn full GMP certification by the end of 2010, allowing manufacturing to begin in 2011. The JV will receive a capital investment of $15 million over 5 years. Initially, the entity will develop eight narcotic API products for the China market, but its potential product portfolio could exceed 30 products.
China Sky One Medical (NSDQ: CSKI) has asked the SFDA to approve production licenses for 15 new externally applied TCM medical products (see story). The company expects to receive permission to manufacture the products by the end of the year and begin marketing the products next year. The 15 products were developed by Heilongjiang Traditional Chinese Medical University, which also sponsored the production request.
Sinovac Biotech (NSDQ: SVA) lowered its financial guidance for 2010 by a full 33%, saying it now expects revenues to be $40 million to $45 million (see story). Earlier, the company expected 2010 sales to fall in a $60-67 million range. The company blamed the shortfall on a vaccine scare in China, caused by media reports of severe side effects of a vaccine administered in Shanxi province.

 

Taiwan: 標靶藥物治療不一定適合全部肺癌病人!!

肺癌治療新突破 增存活期

2010/11/3【記者張雅雯台北報導】一項跨國的「晚期肺腺癌治療臨床試驗」成果顯示，肺腺癌標靶藥能否在第一線就有極佳的腫瘤反應率，取決於表皮增生因子接受器（EGFR）是否突變，醫界建議，未來應讓肺癌患者先檢測此腫瘤基因，以找出最有療效的使用者。標靶藥為無法開刀的晚期肺腺癌患者提供另種選擇，目前健保給付作為化療失敗後的第二線用藥，但仍有不少患者花大錢於第一線自費使用。台大醫院腫瘤醫學部副主任楊志新表示，亞洲地區肺腺癌患者高達五成有EGFR突變，以往認為不抽菸、女性患者較符合此條件，為了比較此突變基因與標靶藥療效的關聯性，亞洲九國、八十七家醫學中心從二○○六年起進行研究，共收治一千兩百一十七名不抽菸的肺腺癌患者，第一線分別施以標靶藥與化療治療來對照。經四年追蹤，上個月由楊志新代表在歐洲腫瘤內科年會上發表這項成果，研究發現不論肺腺癌患者的性別、是否抽菸，若檢測有EGFR突變，提前在第一線使用標靶藥，腫瘤反應率高達百分之七十一，比傳統化療的效果好、患者的生活品質也較佳，存活期比沒有突變者增十個月。但如果沒有EGFR突變的肺腺癌患者，第一線使用標靶藥的腫瘤反應率只剩下百分之一，很快就知道無法控制腫瘤生長，反而施以化療還有百分之二十三的反應率，因此這類患者就不應迷信標靶藥比較好，而是使用化療。研究也發現，患者本身若有EGFR突變，不論是第一線先用標靶藥、出現抗藥性再換化療，或是比照現行健保規定第一線先用化療、失敗後再換標靶藥，整體存活期其實等長。楊志新指出，由於標靶藥的副作用遠低於化療，用藥重點就是有無突變基因，否則先用、後用標靶藥只是對患者生活品質帶來「先甘後苦」或「先苦後甘」的差別。楊志新表示，研究證實，檢測EGFR可找出最適合使用標靶藥的患者，對於其他沒有EGFR突變者，目前也發現帶有Her2、ALK等腫瘤基因，部分已經有現成的標靶藥，雖然是否適用於肺癌仍在研究階段，但透過特定腫瘤基因將患者分類、以選擇最好的藥物，勢必是未來癌症治療的趨勢。

國發基金投資審查: 昕耀創投條件通過/ 華宇創投未過/ BVC創投撤件

投資昕耀 國發基金明定案

【2010/10/05 經濟日報】@ 行政院「生技起飛鑽石行動方案」600億元大型創投基金即將起跑，國發基金審議小組會議預計明（6）日決議是否投資昕耀創投。一旦昕耀創投獲國發基金正式款款，將掀起民間創投爭取政府投資生技的熱潮。 經建會主委劉憶如昨天出席行政院生技諮詢委員會時，也針對國發基金的定位特別強調，將召開委員會議來討論。如果要扶植生技產業，要求被投資案三年內獲利是矛盾的；生技業需要資金龐大、風險高、回收期還很長，可能需要十年才能回收。 行政院自去年推出「生技起飛鑽石行動方案」後，最受外界關心的是國發基金將以40%承諾比率，促成600億元大型生技創投基金，經過一年以上評估後，已改為開放多家資本額至少50億元的生技創投，向國發基金提出投資申請。 國發基金公告顯示，今年至今審查小組已召開過兩次小組會議，原本有三家創投提出申請，將爭取國發基金的投資承諾，包括昕耀創投、BVC創投及華宇創投，7月初第二次小組會議時，僅有昕耀創投獲得有條件通過，華宇創投未通過審查，BVC創投則主動撤件。

國發基金核可TMF (Taiwan Medtech Fund)創投與昕耀創投

TMF生技創投

2010-10-23 02:03 工商時報 記者呂雪彗／台北報導 生技創投基金強強滾！行政院國發基金委員會昨晚挑燈夜審，再通過TMF（Taiwan Medtech Fund）生技創投公司申請案，此一基金預計募資2億美元，國發基金決投資4成股權計8千萬元，投資標的以醫療器材為主也開發部分新藥，據悉，已有一家美國知名生技創投公司擬加入經營團隊。行政院國發基金委員會罕見在昨天晚上開會，夜審生技創投基金申請案，由於行政院「生技起飛鑽石行動方案」規劃國發基金與民間合作，成立新台幣600億元生技創投基金，已引起生技界熱烈響應，不少團隊正考慮遞件申請中，據悉，仍有3-4支生技創投基金已和國發基金洽談，準備遞件。據了解，昨晚審查的TMF生技創投基金，與會委員全數共識決通過，而第一支昕耀生技創投基金是有條件通過。TMF創投公司申請投資案，該創投公司係由張有德博士所率領的經營團隊所管理。張有德的生技團隊對於投資藥物開發、醫療器材或其他生技相關產業，具有多年國際投資經驗，且對未來生醫產業投資領域亦相當嫻熟與瞭解，因此獲得審查委員一致同意通過。據悉，TMF基金預計募資2億美元，其中行政院國發基金將參與投資該創投公司約美金8,000萬元，佔該公司預計實收資本額美金2億元之40％。待報請行政院核定後，本基金將與國內、外民間投資人共同參與投資。而其經營團隊，除張有德外，還包括一家美國知名的生技創投公司加入，還有國內生技專家組成，經營團隊陣容堅強，因此委員們無異議通過。TMF基金預定投資的生技領域標的，以醫材為主，包括心臟、血管及骨骼等各種身體器官使用的醫材，還有要投資新藥。未來不排除會向國內業者募資，但相關的人名，國發基金相當保密，多不願透露。

 

行政院國家發展基金「鑽石方案生技創投審查小組會議」通過--Taiwan Medtech Fund創業投資股份有限公司申請創投事業投資案

本基金於99年10月22日召開「鑽石方案生技創投審查小組第三次會議」受理Taiwan Medtech Fund創業投資股份有限公司申請投資乙案，該創投公司係由張有德博士所率領之經營團隊所管理。張博士之團隊對於投資藥物開發、醫療器材或其他生技相關產業，具有多年國際投資經驗，且對未來生醫產業投資領域亦相當嫻熟與瞭解，因此獲得審查小組會議委員一致同意通過。本基金將參與投資該創投公司約美金8,000萬元，預估佔該公司預計實收資本額美金2億元之40%。待報請行政院核定後，本基金將與國內、外民間投資人共同參與投資。本投資案係為本基金配合行政院推動台灣生技起飛鑽石行動方案首次通過審查案。本案之通過將有助於提升我國生技產業整體產值，並加速生技產業發展。

 

「鑽石方案生技創投審查小組第二次會議」決議

99年7月2日（一）審查規則

決議：本小組審查投資申請案之決議採「出席委員共識決」方式辦 （二）昕耀創業投資股份有限公司投資案審查

決議：

1.有條件通過昕耀創業投資股份有限公司投資申請案。

2.請國發基金就下列條件與投資申請人協商後，再提本審查小組審查：

(1)有關創業投資公司之董監事組成、投資審議方式及授權投資審議會之投資額度，應在國發基金考量投資效率性及維護股東權益下，再與其他投資人共同於投資協議書中訂定。

(2)經營團隊成員應專職於管理顧問公司及本案所設立之創業投資公司，並明訂於投資協議書、公司章程或委任經營契約。

（三）華宇生技創業投資股份有限公司投資案審查

決議：綜合考量經營團隊資格條件、企業營運計畫書內容及行政院「生技起飛鑽石行動方案」精神，華宇生技創業投資股份有限公司投資申請案不予通過。