老人化社會的房市!

台灣邁入老年化社會 醫院周邊宅行情趨熱 鉅亨網　　2011-11-21內政部統計台灣出生率，在世界各國敬陪末座，該份統計也顯示，台灣65歲以上高齡銀髮族激增，已占總人口10％，超過聯合國7％老年化社會之標準。對此，住商不動產指出，由於居家照護及醫療問題，是銀髮族生活非常重要的一環，近期也發現，醫院周邊住宅供給趨熱。

 老人生活重便利 小宅電梯更安心 住商不動產企劃研究室主任徐佳馨表示，銀髮族的身體狀況不如年輕人，行動上也不如年輕人方便，因此銀髮族對於生活機能要求更高，特別是大眾交通系統，包括醫療院所以及公園綠地等，都是老人在生活上所仰賴的，而具有這些條件的房屋，就目前看來，雖然房價高，但銀行貸款額度也比較多，未來勢必成為老人化社會下的熱門標的。 除大環境之外，老人家體力差，家中人數不多，因此所需坪數較小，大概約為25坪內的兩房，較符合老人的需求。而膝蓋的退化，甚至於不少老人需要以柺杖和輪椅代步，因此，電梯成為老人買屋前首要的衡量之一。而由於老人越來越多，具有這些條件的房屋，未來買氣將越來越好。

醫院周邊嫌吵雜 保持距離享安寧  綜觀台北市幾大醫院周邊，都必須具備交通便利的特性，且多處都市精華地區，因此房價也相對比較高。但徐佳馨認為，醫院宅雖然就醫便利，但因為醫院周邊人潮與車潮都多，相對也比較不安寧，因此，如果是怕吵的老人，最好是選擇醫院對面，或是與醫院一到兩巷之隔的住宅，同時可以享有住宅的安寧以及醫院的便利，對於老人家來說，是同時兼顧生活與醫療的好選擇。

國際醫療添佳話 台大成功救治大陸罕病小女孩

 2011/11/18 台大醫院最近成功救治一名來自大陸、罹患罕見疾病「尿素循環障礙」的小女孩。台大表示，這名來自山東煙台的4歲小女孩從小就有反覆嘔吐、昏迷、發展遲緩等問題，家屬曾經求助北京、上海的大醫院，仍得不到治療，所幸透過台商的幫助，來到台灣，在台大兒童醫療團隊悉心照顧下，病情獲得控制。今年4歲的于小妹妹罹患了相當罕見的疾病「尿素循環障礙」，于小妹妹的姐姐5年前也因為同樣的疾病不幸過世。台大醫院基因醫學部主任胡務亮表示，尿素循環障礙是身體無法代謝體中血氨的疾病，容易因為高血氨而造成急性死亡。帶著女兒跨海來台求診的于媽媽表示，她已經失去一個孩子，不希望厄運再度降臨。所幸透過台商居中幫忙，他們來到台灣，尋求一線生機。于媽媽說：『(原音)最後我們帶她到北京去，那時候孩子症狀很不好，我走的時候，我們家人都說把她最後走的衣服都帶著吧，孩子如果在北京死了，你們就丟在那兒吧。我就把孩子抱到北京，燒到40多度，都昏迷了，我給醫生跪下來，醫生說這個孩子病了，沒法治，你們抱回去吧。最後在好心的人幫助下，我們來到台大，在台大看到了希望。』胡務亮表示，于小妹妹剛到門診時，因為長期高血氨導致經常昏迷、嘔吐、抽筋，醫療團隊評估後，給予降血氨藥物處方，同時嚴格控制蛋白質的攝取，目前她的健康狀況良好，身高、體重都在正常範圍，令醫療團隊相當欣慰。于媽媽表示，當胡主任第一次問診時，半跪下來摸著于小妹的腹部，她與先生都哭了，因為他們感受到與大陸完全不同的醫療照護。于媽媽說，她與先生都是一般的工人，根本負擔不起龐大的醫療費用，所幸台灣的罕病基金會、瑞信兒童醫療基金會等單位伸出援手，她相當感謝台灣各界的愛心。

超貴罕見疾病用藥eculizumab (Soliris) 考驗健保局智慧!!

PNH新藥「治標」1年逾千萬 健保局憂排擠【2011/11/21 聯合報】罕病「陣發性夜間血紅素尿症」治療藥物能否納入健保給付，健保局醫審及藥材組專門委員施如亮說，健保藥事小組已討論過兩次，請藥廠進一步提供相關資料後，會再儘速討論。衛生署去年公告「陣發性夜間血紅素尿症」為罕見疾病，今年進一步把新藥eculizumab納入罕見疾病用藥正面表列中。藥廠向健保局申請健保給付，今年七月七日，健保藥事小組曾進行討論。據了解，與會專家認為，此針劑需長期使用，費用十分昂費，卻只能「治標」，改善患者生活品質，像減少輸血、疲倦、腹痛，無法根治，且現今尚有支持療法可用，因此暫未通過。施如亮說，根據藥廠申請資料，患者七天要施打一次，每次約需兩支，以廠商申請每支針劑價格廿七萬元計算，每人每年藥費高達一千多萬元，若納入給付，是所有用藥中最昂貴的一種，健保局須謹慎評估，包括對健保財務的可能衝擊及排擠效應。 她以國外為例，此針劑是否納入給付，各國做法不一，加拿大、愛爾蘭尚未通過，像加拿大建議，要進行醫療科技評估，愛爾蘭也認為缺乏存活期報告。不過，澳洲已通過給付，但嚴謹限縮適用對象。 不過，施如亮說，健保局已請藥廠進一步提供國內流行病學資料，以及患者要達到何種程度才需使用、診斷標準、預算衝擊等，待藥廠提出資料，會儘速討論。

美國撤銷Avastin治療轉移性乳癌 台灣仍評估中!!

食品藥物管理局說明含bevacizumab成分藥品用於與太平洋紫杉醇合併治療轉移性乳癌之情形 (TFDA發布日期2011-11-21) 美國 FDA 今日決定刪除 Avastin 用於治療轉移性乳癌的適應症。美國 FDA 表示，根據最新上市後研究結果，認為 Avastin 用於治療乳癌病人在效果上弊大於利。但 Avastin 藥品仍然可以使用，但限用於治療其他癌症 ( 包括 : 大腸直腸癌、 非小細胞肺癌、腎癌及惡性神經膠母細胞瘤等適應症 ) 。  針對美國 FDA 對該藥品的處理，食品藥物管理局曾於今（ 100 ）年 6 月 1 日 召開藥品諮議小組及藥品安全評估委員聯席會議討論。依據當時所得國內外資料評估後認為，上市後臨床試驗的資料顯示，該藥品對於轉移性乳癌病人的整體存活期 (overall survival ， OS) 的延長，雖無統計上的意義，但對於無疾病進展存活期 (progression-free survival ， PFS) 卻達統計意義，顯示仍有臨床上的效益，因此維持該藥品用在與 paclitaxel 合併治療轉移性乳癌的適應症，同時要求藥商需執行風險管理計畫 (risk management plan ， RMP) ，內容應包括：病人用藥資訊充 分告知病人接受該藥品治療的風險，以加強對於此藥治療患者的風險監控。食品藥物管理局已要求藥商須於下週二 (11 月22 日) 以前檢送目前最新於各國所進行之臨床試驗結果及全球核准情形予食品藥物管理局，食品藥物管理局將盡速彙整進一步資料，再評估該藥品在轉移性乳癌之臨床效益與風險效。食品藥物管理局已建立藥物安全資訊主動監控機制，除有藥物不良反應通報系統之外，對於安全有關訊息，隨時進行瞭解，以保障民眾之用藥安全，提醒醫療人員或病患懷疑因為使用（服用）藥品導致不良反應發生時，請立即通報給衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。

中國4兆醫美商機 雙美與五洲集團合作

雙美生技通過上櫃審議 最快年底前掛牌 前3季獲利倍數成長 鉅亨網2011-11-18 膠原蛋白廠雙美生技(4728-TW)，通櫃買中心上櫃審議會，最快年底前掛牌交易。公司前3季營收1.02億元，年增23%，毛利率提高年增4.39個百分點至78.14%，稅後淨利成長超過2倍達4652萬元，EPS0.94元。雙美生技目前實收資本額4.97億元，產品線可分為醫美用品及醫材，目前營收比重約6：4，前者主要為膠原蛋白植入劑，後者則為牙材及骨填料等耗材。雙美去年正式切入的醫療耗材方面，挹注今年相當大動能，年底前醫美產品及醫療耗材的營收佔比有機會達到各半。至於大陸市場，膠原蛋白植入劑早於2009年1月即取得中國大陸藥監局(SFDA)第三類醫材銷售許可，第二代產品強調有效期可從原半年延長至12-18個月，並可降低敏感度，已送大陸SFDA申請銷售許可，預計12月中獲准通過，明年開始貢獻營收。 日前雙美宣布與大陸五洲集團策略合作，雙方計畫合資，鎖定醫美、植牙及牙腔美容領域，搶食大陸達4兆醫美商機。由於五洲集團有通路，雙美則有醫材、技術，加上又拿到中國衛生部銷售許可證，是中國唯一可銷售膠原蛋白針劑的公司，合作之後會合資成立醫美據點，初期會先以植牙及牙腔美容等領域為主，未來再延伸至眼科、骨科等事業。