保瑞藥 (日本衛采代工 & 德國百靈佳經銷) 競價拍賣底價: 25元

保瑞4／19上櫃 競拍價每股25元 2017年03月20日 11:16 杜蕙蓉 保瑞藥業（6472）預計4月19日正式掛牌上櫃，3月28日起至30日止公開競拍，每股競拍底價為25元。董事長盛保熙表示，該公司是全台唯一囊括代工、經銷及銷售，聚焦在中樞神經用藥的藥廠，全球目前商機有145億美元。盛保熙説，保瑞深受日本第四大藥廠衛采的肯定，為其代工製藥，產品銷往全球15個國家，也經銷全球前20大藥廠之一-德國百靈佳之原廠藥品。根據統計，全球每4秒就會新增一例失智症病人，憂鬱症病患更是以每年20%的比例大幅成長，全球每年有近145億美元。隨著全球人口老化、3C產品使用過度、社會經濟環境不佳所影響，失智症、阿茲海默症、憂鬱症、失眠…等中樞神經系統疾病日益增加。保瑞的10大主要藥品從‪2015-2016年成長34.56%，其中有6項就是中樞神經相關藥品，所代工之衛采的阿茲海默症藥物在台灣市佔率更高達54%。有豐富藥品經銷經驗的保瑞認為，藥除了要有效外，品質穩定更是關鍵。從藥業通路銷售起家的保瑞在2013年買下日本衛采在台灣的工廠後，傳承日本的高品質技術PIC/S藥廠，承接國際代工訂單，主要生產阿茲海默症、帕金森氏症等中樞神經治療藥品及消化領域用藥，深受醫生的信賴。為了讓銷售通路更加多元，保瑞除了專業製藥外，也跟台大醫院、成大醫院...等大型醫學中心、341家診所、42家經銷商、903家藥局合作，使銷售管道更加的多元。該公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資發行新股3,114張，其中2,118張採競價拍賣，競價拍賣從3月28日起至30日止，並依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，競拍底價為25元，每張標單最低投標單位為2張，每一得標人最高得標數量為264張，以價高者優先得標，並於4月5日上午10點開標。4/7-4/11公開申購，張數529張，該公司預計4月19日正式掛牌上櫃。(工商)

泉盛 增資15.11億元 發新股 併 協和新藥 (1股協和 換 泉盛0.8787股)

泉盛:泉盛生物科技股份有限公司合併協和新藥股份有限公司增資發行新股公告 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/03/20 17:400一、本公司合併協和新藥股份有限公司(下稱「協和新藥」)增資發行新股案，業經106年1月9日董事會及106年2月24日股東臨時會決議通過，並經金融監督管理委員會106年3月15日金管證發字第1060007216號函申報生效在案。二、增資基準日：106年3月26日三、茲依據公司法第273條第2項規定，將增資發行新股有關事項公告於後：(一)公司名稱：泉盛生物科技股份有限公司(二)所營事業：1.IZ99990 其他工商服務業2.C102010乳品製造業3.C110010飲料製造業 4.F107080環境用藥批發業5.F107200化學原料批發業6.F108040化粧品批發業7.F207080環境用藥零售業8.F207200 化學原料零售業9.F208040化粧品零售業10.F208050乙類成藥零售業11.F601010智慧財產權業12.C802060動物用藥製造業13.C802080環境用藥製造業 14.C802090清潔用品製造業15.C802100化粧品製造業16.F102030菸酒批發業17.F103010飼料批發業18.F107030清潔用品批發業19.F107050肥料批發業20.F107070動物用藥品批發業21.F207030清潔用品零售業22.F207050肥料零售業 23.IG01010生物技術服務業24.ZZ99999除許可業務外，得經營法令非禁止或限制之業務。(三)原發行股份總額及每股金額：原額定資本額為新台幣4,000,000,000元，分為400,000,000股，每股面額新台幣10元。實收資本額新台幣1,512,870,000元，分為151,287,000股，均為普通股。(四)本公司所在地：台北市南港區園區街3號19樓之1。(五)董事及監察人之人數及任期：董事7人(含獨立董事3人)，任期三年，連選得連任。(六)訂立章程之年、月、日：本公司章程訂定於民國99年10月7日，第5次修訂於民國106年2月24日。(七)本次增資發行新股總額、每股金額及發行條件：本次增資新台幣1,511,364,000 元，發行新股151,136,400股，每股面額新台幣10元，均為普通股，發行條件如下(1)以1股協和新藥已發行普通股股票換發本公司普通股股票0.8787股。(2)本次發行之新股，其權利義務與本公司已發行之普通股相同。(八)增資後股份總額及每股金額：本次增資後實收資本額新台幣3,024,234,000元，分為302,423,400股，每股面額新台幣10元。(九)增資計畫：合併協和新藥。(十)本次增資股票俟呈奉主管機關核准變更登記三十日內，將採無實體方式發放，預訂於106年5月3日以帳簿劃撥方式至貴股東指定之集保帳戶，並於同日興櫃買賣。若貴股東尚未至證券商開立集保帳戶者，請盡速至證券商開立並將帳戶通知本公司股務代理機構，以免影響股東權益。四、本公司股務代理機構：(一)名稱：兆豐證券股份有限公司股務代理部 (二)地址：台北市忠孝東路二段95號 (三)電話：(02)3393-0898五、本公司經會計師查核簽證之財務報告請至「公開資訊觀測站」查閱。六、特此公告。

國鼎 現增 1500萬股 (建置化藥廠)

國鼎生技:本公司董事會決議以私募方式辦理現金增資發行普通股 鉅亨網新聞中心※來源：台灣證券交易所2017/03/20 17:000第三十四條第9款1.董事會決議日期:106/03/20 2.私募有價證券種類:普通股3.私募對象及其與公司間關係:本次私募普通股之對象，以符合證券交易法第43條之6及行政院金融監督管理委員會102年1月8日金管證發字第1010055995號函釋之應募人資格為限。4.私募股數或張數:發行新股參仟萬股5.得私募額度:本次現金增資得私募額度不超過壹仟伍佰萬股6.私募價格訂定之依據及合理性:本次私募普通股價格之訂定，以定價日前三十個營業日興櫃股票電腦議價點選系統內該興櫃股票普通股之每一營業日成交金額之總和除以每一營業日成交股數之總和計算，並扣除無償配股除權及配息，暨加回減資反除權後之股價，或定價日前最近期經會計師查核簽證或核閱之財務報告顯示之每股淨值，以上列二基準計算價格較高者為參考價格，以不低於參考價格之八成訂定之。惟實際定價日及實際私募價格，擬提請股東會於不低於股東會決議成數之範圍內授權董事會依日後市場狀況與洽特定人情形訂定之。7.本次私募資金用途:為因應公司新藥上市的化學合成製藥廠建置及支應相關營運。8.不採用公開募集之理由:為因應公司營運所需、支應新藥各項適應症臨床試驗及開拓國際市場，因應未來長期業務發展之需求。如透過募集發行有價證券之方式籌資，恐不易於短期間內順利取得所需資金，並考量私募方式於籌集資本方面相對具時效性、便利性、發行成本及股權穩定性，爰擬透過私募方式向特定人籌募款項，以免影響公司正常營運。9.獨立董事反對或保留意見:無。10.實際定價日:不適用。11.參考價格:不適用。12.實際私募價格、轉換或認購價格:提請股東會授權董事會決定。13.本次私募新股之權利義務:本次私募之普通股，權利義務原則上與本公司已發行之普通股相同，惟依證券交易法第43條之8規定，除符合該條文規定之轉讓對象及條件外，於交付日或劃撥日起滿三年始得自由轉讓。另本次私募之普通股，依相關法令規定，於發行滿三年後，依相關法令規定向主管機關補辦公開發行及申請上(市)櫃交易。14.附有轉換、交換或認股者，其換股基準日:不適用。15.附有轉換、交換或認股者，對股權可能稀釋情形:不適用。16.其他應敘明事項:本次私募計畫之主要內容，除私募訂價成數外，包括實際發行股數、發行價格、發行條件、計劃項目、及預計達成效益等相關事項及其他未盡事宜，擬提請股東會授權董事會視市場狀況調整、訂定與辦理，未來如遇法令變更、經主管機關指示修正或因應市場客觀環境而須訂定或修正時，亦擬請股東會授權董事會全權處理之。

(上吐下瀉) 大人 諾羅病毒/ 小孩 輪狀病毒 (5歲以下) 台北市補助口服輪狀病毒疫苗

輪狀病毒發威　北市童4月5日起補助公費疫苗 健康醫療網／記者關嘉慶報導-2017年03月20日家裡有小小孩嗎？是否有口服過輪狀病毒疫苗？最近有不少小小孩遭到輪狀病毒感染導致嚴重的腸胃炎病況，因為上吐下瀉造成脫水症狀，需要住院接受治療；小兒科醫師提醒，由於目前已經有輪狀病毒疫苗可以防範，而且台北市從4月5日起會有補助，家長最好及早帶孩子去接種。5歲以下腸胃炎感染　多是輪狀病毒引起臺北市立聯合醫院中興院區小兒科主治醫師簡穎瑄表示，最近有不少腸胃炎病人來就醫，大人很多都是諾羅病毒引起，小小孩則多是輪狀病毒，尤其是5歲以下小小孩腸胃炎感染，很多都是輪狀病毒引起；院內就有好幾名小小孩因為輪狀病毒感染，導致嚴重的腸胃炎病況得要住院接受治療。腹瀉導致脫水是輪狀病毒感染常見死因輪狀病毒感染主要是經由糞口傳染，所以傳染力很強，其症狀包括嘔吐、發燒、肚子痛及拉肚子，而且小小孩拉肚子嚴重時，一天可能會拉十多次，嚴重的腹瀉，就容易導致脫水，至於脫水是輪狀病毒感染最常見的死因，因而往往得要住院接受治療。輪狀病毒疫苗有二劑型與三劑型台北市有補助其實，目前已經有輪狀病毒疫苗可以防範；簡穎瑄醫師指出，輪狀病毒疫苗可分為二劑型與三劑型，而且自4月5日開始，凡設籍在台北市6歲以下嬰幼兒，接種輪狀病毒處苗可以獲得補助，但是需要領有醫療補助證的兒童，才能獲得補助，所以要先去辦妥補助證，再持該證件來接種。資料來源：健康醫療

安克 超音波器官組織病變檢測 FDA電話會議達共識 !

安克生醫創新檢測技術 獲FDA官員認可 2017-03-20 15:54經濟日報 記者江碩涵╱即時報導 安克生醫（4188）陸續推出創新醫材，並積極取得重要的國際銷售許可證，近日第二項產品「超音波器官組織病變檢測技術」（AmCAD-US）驗證與確效資料已獲美國FDA官員認可。「超音波器官組織病變檢測技術」已取得歐盟上市核准，多項核心技術陸續獲得台灣、美國的發明專利。安克生醫總經理陳正剛表示，向美國FDA申請510(k)進度方面，近日已與美國FDA掌管影像醫材部門（Division of Radiological Health）最高主管在電話會議中直接溝通，確認此項產品的驗證與確效資料及預期用途等，雙方對於產品安全性及功效性已達成共識。陳正剛表示，安克「超音波器官組織病變檢測技術」利用多種專利統計方法，分析超音波訊號，將超音波散射子透過統計分類、分析，以視覺化效果呈現組織特性，一旦獲得美國FDA核准上市，將可全面供應臨床應用，首波應用將以肝纖維化的早期診斷及肝癌的預後治療為主，將可改善現階段肝纖維化依賴侵略性切片檢查，難以早期診斷的困境。安克生醫與台大醫院合作收集肝纖維化案例，也將加快收案速度。美吾華懷特生技集團副董事長李伊俐表示，安克各項創新產品陸續申請國外專利及美國、歐盟上市許可，其中「甲狀腺超音波電腦輔助系統」獲得美國FDA上市許可、歐盟上市許可，以及「超音波器官組織病變檢測技術」、「超音波血流變化分析檢測技術」獲得歐盟上市許可，不僅臨床應用嘉惠患者，達到癌症早期診斷、早期治療的目標，同時也有助於國際授權市場的開拓。