醫揚科技 智慧行動醫護平台 提升 北堪薩斯醫院 管理效率(35%) & 病患滿意度(20%)

醫揚行動醫護平台 強攻北美市場 2017-08-28 10:12 經濟日報 賴俊明 國內醫療電腦重要廠商醫揚科技（6569）深耕北美市場再下一城，北堪薩斯市立醫院成功導入醫揚科技智慧行動醫護平台。醫揚科技表示，北堪薩斯市立醫院採用的智慧行動醫護平台，用於廣泛的遠距醫療及臨床管理應用，可協助醫護人員優化繁瑣的工作流程並且大幅減少錯誤機率，並從中體現最新的醫護科技。北坎薩斯市立醫院資訊長Geoff Schilare表示，北堪薩斯市立醫院透過醫揚科技行動醫護平台的安裝得以大幅提升醫護人員的效率，以及病患資訊的即時串聯來提升病患接受醫護服務的準確性及滿意度。醫揚科技的智慧行動醫護平台實現了全面無紙化，也優化醫護人員的工作效率，並且提升35%的管理效率，病患滿意度在上線後提升20%。將是北堪薩斯醫院邁向美國醫療信息和管理系統協會（HIMSS）評級最高第七等級的基石。醫揚科技的智慧行動醫護平台對於護理人員而言，可即時透過院內私有雲安全存取電子健康紀錄（EHR）來查閱病歷、記錄患者用藥情況，大幅改善護理效率。護理推車上的電腦可協助護理人員管控藥品，達到100%的用藥正確。內建的遠距照護模組可讓病患與護理人員及時溝通用藥資訊，同時還能安全管理患者資料並達到護理人員快速交班。醫揚科技美國區總經理John Chuang指出，透過醫揚行動護理平台的院內安裝，護理人員得以克服傳統定點式電子病歷的使用模式，可輕易且即時地把照護服務帶到病患身邊，透過醫揚行動護理平台內建的遠距醫療功能，更進一步地串連居家長照的服務。

臺灣輔具 600家廠商 (出口值280億)

世界輔具王國在臺灣 2017年08月28日 蔡立勳 三十年前的臺灣，輔具的概念一無所有，人口結構改變，老化社會成趨勢，原本不被重視的輔具，撥雲見日，光芒奪目。目前，全臺約有115萬身障、失能老人70萬、照顧服務者30萬，加上老年人口，將總共有近500萬人有中、高度輔具需求，再放眼全球，2019年市場將成長至251.86億美金，複合成長率近6%。2011年到2015年，臺灣輔具產值年增長6.6%，2014年，臺灣「行動輔具」爬升至全球第二大出口國，在高齡及歐美市場需求帶動下，外銷成長率達23.2%。誰也沒想過，幾乎個個憑己之力耕耘的臺灣輔具廠商，曾幾何時，已經默默走出這一片天，成了台灣另一個驕傲的隱性冠軍。7月21日至24日，烏日大臺中國際會展中心，由國立陽明大學ICF暨輔助科技研究中心主辦的「2017臺灣輔具暨長期照護大展(2017AT Life)」，在一陣鑼鼓喧天中，熱鬧開幕。長年關照老年照護問題的臺中市副市長林依瑩、彰化縣副縣長林明裕、各地方醫療器材公協會踴躍站臺，互相鼓舞。中央層級長官也來了衛生福利部食品藥物管理署副署長吳秀英、經濟部標準檢驗局長劉明忠、衛福部社會及家庭署主秘田基武、經濟部國貿局經濟副參事葛文成。

臺灣行動輔助世界排名第二 卻長期被低估 不見任何政府高層出現，臺下一位氣墊床業者馬上低咕：「這是臺灣現在就看得見嚴重性的社會問題，業者很多靠著自己拚出成績了，但在政府眼中，怎麼似乎還是一個不怎麼被賞臉的產業！」輔具展主辦人，國立陽明大學ICF暨輔助科技研究中心主任李淑貞，個子嬌小，在一群筆挺黑西裝的公協會代表圍繞下，遠遠望幾乎快被淹沒看不見了。在非常有限的經費下，花了整整一年奔走籌備，又因為展場地處郊區，李淑貞和助理親自出馬，一一邀請各家廠商參展。李淑貞堅定十足，她向大家表示：「AT Life是臺灣唯一也是最大的輔具專門展，此次展會中，除了向民眾推廣輔具的使用，也是提供臺灣輔具產業一個展示的舞臺。未來將以常態辦理，希望成為世界前三大的輔具展。」目前國際上只有兩個輔具展，要看輔具展只能到日本、德國，但李淑貞認為，「臺灣有優良的產業製造鏈，希望能夠保持這項優勢，年年讓民眾、廠商能一次看夠最新的科技趨勢，也讓國際上看見臺灣的優良廠商。」透過經濟部技術處資料顯示，2014年臺灣行動輔具(電動輪椅／電動代步車)的出口是世界排名第二，全球市場占有率33%，共銷售了220,743臺行動輔具。這樣亮眼的成績，已經是臺灣產業界的隱形冠軍。世界輔具大國原來就在臺灣，臺灣輔具產業完全不缺乏舞臺，但是，這是一群長期被低估的產業。是時候了，一般民眾和各級政府或許應該花時間多瞭解。

近600家廠商 出口值達280億 輔具相對其他生技產業而言，較少「拋頭露面」，並且在畫分產業項目裏頭，又是內含在醫療器材之中，所以，即使當醫療器材(含輔具、監測用醫材、醫用家具等)成為臺灣生技產業耀眼之星時，也往往忽略了輔具產業的存在。經濟部出口產值的統計數值中，相關輔具分類，目前主要為「隱形眼鏡、眼鏡」，以及「行動輔具」兩類。但根據金屬中心醫電處服務組整理細分，目前，臺灣輔具相關廠商登錄總計588家，以販售類別佔53%居多，製造39%次之，租賃與代理皆佔4%。又根據輔具資源入口網數據更詳細統計顯示，2015年臺灣輔具總產值為246.4億新臺幣，其中以行動輔具(康揚、必翔、國睦等)92.9億最多；第二，為住家及其他場所之家具與改造組件51.7億；第三，則是個人醫療輔具(雃博、新加、大同醫護等)50.6億；其餘的有個人照顧與保護輔具、溝通與資訊輔具、矯具與義具，共51.4億。整體而言，2014年臺灣輔具出口總值達189.3億新臺幣，到了2015年出口值成長至279億元。主要出口的輔具為失能人士用車及零附件、醫用家具(電動床)、尿墊等。其中，行動輔具自2011年到2015年，年增長6.6%。在2014年，臺灣「行動輔具」更是爬升至全球第二大出口國。臺灣輔具能如此締造佳績，儘管亦源自於長期代工的臺灣產業特性，但伴隨高齡化趨勢及歐美市場需求量增加帶動下，現在不論在技術的磨合、人才的培訓以及創新研發上，許多廠商如必翔、康揚、雃博、德林都已經各自發展出一套系統。廠商也因此成了輔具國際產業價值鏈上，不可或缺的關鍵策略夥伴。因此，當市場商機湧現時，廠商即可適時佈局國內、外市場，帶動產業持續成長。據調查，無障礙生活所需包括溝通與資訊輔具、個人行動輔助、義肢矯具及居家生活輔具等，預估全球輔助市場2019可成長至251.86億美元，成長率相比現在更可達到23.2%。

安克 甲狀腺輔助診斷 醫材 中國培訓軟體工程師

安克生醫甲狀偵 對陸出貨超預期 2017-08-29 09:37 中央社 記者韓婷婷台北29日電 美吾華集團副董事長李伊俐表示，旗下安克首項研發高階醫材「甲狀偵」，在取得中國大陸上市許可後一個月，開始出貨中國大陸，速度超出預期。李伊俐表示，今年是安克生醫的展業元年，甲狀偵已開始出貨至大陸，並積極展開市場布局，從北京、上海等三等甲級醫院啟動，逐步往下深耕，為產品進入中國大陸醫院，建立良好基礎。安克生醫並與大陸總代理商邁迪科泰公司密切合作，擬定行銷計畫，8月底展開第一期對大陸總代理商行銷、業務、各區經銷商代表等人的教育訓練，並且邀請大陸國家癌症中心、北京腫瘤醫院、協和醫院等醫療專家與會討論，以及進行軟體工程師的培訓，希望創造安克業績新一波高峰。根據統計，約有20%的成人有甲狀腺結節，在中國大陸估計有超過1.5億人罹病，甲狀腺癌於大陸是增長速度最快的惡性腫瘤。因應患者日益增加的診療需求，用於甲狀腺癌早期檢測的安克「甲狀偵」，已通過美國FDA、歐盟CE Mark、台灣TFDA、中國CFDA上市許可，此項非侵入性高階醫材，在台灣醫院及大陸醫療體系獲得肯定，將可輔助醫師快速、正確診斷甲狀腺癌以及良性甲狀腺結節的後續追蹤。李伊俐表示，繼甲狀偵後，安克其他研發產品也將循此一成功模式，進入中國大陸市場，並參加多項國際醫療大展以及學術展，開拓全球市場，尋求全球的商業夥伴。

北極星ADI-PEG 20合併胰臟癌標準化療 反應率23% 提高至45.5% !

北極星胰臟癌新藥 力拚成為一線療法 2017-08-28 21:41 經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 北極星抗胰臟癌數據報喜，拚一線用藥。國際權威期刊「Cancer」（癌症）近日刊登北極星藥業-KY（6550）以旗下抗癌新藥ADI-PEG 20，聯合胰臟癌目前一線用藥治療方法-Gemcitabine+Nab-Pacilitaxel的臨床試驗數據，數據結果相當亮眼，受到各界青睞。北極星藥業表示，該公司開發中的肺間皮癌、肝癌、胰臟癌三項癌症臨床試驗，今年都將進入重要關鍵階段，若順利明年至少可以完成其中之一的臨床收案，準備申請藥證。根據統計，胰臟癌由於在罹癌的早期沒有症狀，通常到了癌末才被發現，因此根據國外研究報告指出：罹患胰臟癌五年內存活的機率不到5%，是死亡率前三高的癌症。北極星此次胰臟癌臨床試驗，是於世界最大癌症研究機構-紐約紀念斯隆-凱特琳癌症中心（MSKCC）進行，試驗結果發現，ADI-PEG 20聯合Gemcitabine+Nab-Pacilitaxel合併使用後，可以將腫瘤反應率從單獨使用一線用藥Gemcitabine+Nab-Pacilitaxel時的23%提高至45.5%；疾病控制率也從48%提高至91%，存活期也由8.5個月延長至11.3個月。北極星表示，此次試驗得到重要的數據包括聯合用藥安全劑量、腫瘤反應率較一線用藥好一倍和存活期較一線用藥可延長33%，並且沒有看到與ADI-PEG 20藥物相關的任何副作用，這樣的研究結果顯示ADI-PEG 20與 Gemcitabine+Nab-paclitaxel的聯合用藥效果良好，ADI-PEG 20與目前的一線用藥聯合使用效果比原本的一線用藥單獨使用還要好，可望成為未來胰臟癌的新一線用藥。另外，北極星藥業ADI-PEG 20聯合用藥的肺間皮癌II/III期全球臨床試驗已於去年開始進行；ADI-PEG 20聯合FOLFOX治療肝癌之關鍵性臨床試驗也已於今年７月向美國FDA提交規劃。依據這次胰臟癌所發表的重要數據，北極星已完成胰臟癌II/III期全球臨床試驗之設計，待9月與FDA確定肝癌臨床試驗最終設計內容後，即將向FDA送交胰臟癌的臨床試驗計畫申請。胰臟癌的臨床試驗計畫申請後，今年北極星藥業將有肺間皮癌、肝癌、胰臟癌三個全球臨床試驗同時進行，且都是做完可直接申請藥證的臨床試驗。法人表示，北極星藥業的臨床試驗數據優，且屢獲國際重量級醫學期刊及雜誌如Cancer、Cell、Journal of America Medical Association、Journal of Clinical Oncology重視登載，重要的臨床試驗也可望在後年起陸續有好消息，未來前景看好。

北極星三箭齊發 亮眼數據可望加快取證 2017/08/28 09:19:47 （中央社記者韓婷婷台北2017年8月28日電）北極星藥業-KY（6550）的肺間皮癌、肝癌、胰臟癌3款癌症臨床試驗今年都將進入重要關鍵階段，若進度順利，明年至少可以完成其中之一的臨床收案，準備申請藥證。國際權威期刊「Cancer」（癌症） 近日刊登北極星藥業以ADI-PEG 20聯合胰臟癌目前一線用藥治療方法-Gemcitabine+ Nab-Pacilitaxel的臨床試驗數據， 數據結果相當亮眼。胰臟癌由於在罹癌的早期沒有症狀，通常到了癌末才被發現， 因此根據國外研究報告指出：罹患胰臟癌5 年內存活的機率不到5%，是死亡率前3高的癌症。此次臨床試驗是於世界最大癌症研究機構-紐約紀念斯隆-凱特琳癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）進行，試驗結果發現，ADI-PEG 20聯合Gemcitabine+Nab-Pacilitaxel合併使用後，可以將腫瘤反應率從單獨使用一線用藥Gemcitabine+Nab-Pacilitaxel時的23%提高至45.5%；疾病控制率也從48%提高至91%，存活期也由8.5個月延長至11.3個月。北極星表示，此次試驗得到重要的數據包括聯合用藥安全劑量、腫瘤反應率較一線用藥好1倍和存活期較一線用藥可延長33%，並且沒有看到與ADI-PEG 20藥物相關的任何副作用，這樣的研究結果顯示ADI-PEG 20與Gemcitabine+Nab-paclitaxel的聯合用藥效果良好，ADI-PEG 20與目前的一線用藥聯合使用效果比原本的一線用藥單獨使用還要好，可望成為未來胰臟癌的新一線用藥。另外，北極星藥業ADI-PEG 20聯合用藥的肺間皮癌II/III期全球臨床試驗已於去年開始進行；ADI-PEG 20 聯合FOLFOX治療肝癌的關鍵性臨床試驗也已於今年7月向美國FDA提交規劃。北極星指出，依據這次胰臟癌所發表的重要數據，北極星已完成胰臟癌II/III期全球臨床試驗設計，待9月與FDA確定肝癌臨床試驗最終設計內容後，將向FDA送交胰臟癌的臨床試驗計畫申請。胰臟癌的臨床試驗計畫申請後，今年北極星將有肺間皮癌、肝癌、胰臟癌3個全球臨床試驗同時進行，且都是做完可直接申請藥證的臨床試驗。

健保急診調漲 以價制量: 人數不減反增

分級醫療破功 部分負擔增百元 急診仍人滿為患 2017年08月29日中國時報 魏怡嘉、倪浩倫／台北報導 為紓解各醫學中心急診室人滿為患，健保署今年4月將輕症病人赴醫學中心掛急診的部分負擔調高100元，希望「以價制量」引導病人分級醫療，但新制上路至今，根據統計，6月輕症病患掛急診的人數不減反增，和去年同期比較成長4.1％，急診分級醫療實施不到3個月，宣告破功。為落實分級醫療，健保自4月15日調漲部分負擔，經檢傷分類3、4、5級的輕症病患，急診部分負擔由450元調高為550元。

以價制量 輕症急診不減反增 根據健保署統計，4月15日實施後，4月下半個月的輕症病患有6萬1,506人，較去年同期減少8.4％；5月為12萬2,000多人，較去年同期減少3.6％；但6月不減反增成為12萬8,000多人，較去年同期增加4.1％，其中又以檢傷分類第3級增加最多，增加6,000多人、增幅6.3％。健保署醫管組長龐一鳴表示，6月急診輕症病患上升主要原因和流感高峰期有關，今年流感直到6月才進入高峰期，輕症急診部分負擔調漲的效果，需要更長時間來評估。對於健保署的說法，新光醫院急診主任張志華表示，5、6月激增的流感病患，其實並沒有湧入醫學中心急診室，由於診所可進行快篩及給藥，費用也比大醫院便宜，很多病患都選擇就近在社區診所看病。台大醫院急診主治醫師顏瑞昇也說，4月急診部分負擔調漲後，台大急診病患並沒有因此減少；台灣急診醫學會針對北榮、長庚及高雄榮總等三大急診中心進行的調查也發現，急診輕症病患並沒有因為部分負擔調高而「棄急診就門診」。急診輕症病患未減，重症病患只能在急診室痴痴地等。50多歲的鄭阿姨口腔長期破洞、精神不濟，半夜發高燒，緊急送台大急診，但因病患實在太多，等到天亮才輪到她看病。「整晚看到家屬和醫護人員一直吵著說，怎麼這麼久還沒輪到？」急診確診她得了血癌，需住院治療，但因病床爆滿，只得在走廊上的病床躺了2天才住進病房。

配套不足 難改民眾就醫習慣 醫改會副執行長朱顯光表示，健保署不能只想用經濟手段改變民眾的就醫習慣，病患自動分流，減少急診壅塞，應提出配套，例如提高診所假日開診率，或家醫群提供24小時諮詢專線，讓病患半夜遇到問題時能有初步的處理措施，才能有效減少大病小病先衝急診的老問題。(中國時報)