三總澎湖分院在地化醫療: 3600萬元 1.5 T高階磁振造影

醫療影像進化 三總澎湖進高階磁振造影掃描儀 The Central News Agency 中央通訊社 2019年1月23日（中央社澎湖縣23日電）三總澎湖分院今天引進與三軍總醫院同等級的「高階磁振造影掃描儀」，提供在地軍民最優質醫學中心的服務。三總澎湖分院「高階磁振造影掃描儀」今天由國防部軍醫局長陳建同中將、三總院長蔡建松將軍、澎湖縣副縣長許智富、馬公市長葉竹林、衛生局長蕭靜蓉與三總澎湖醫院長張芳維等人共同揭幕，讓離島的醫療影像再進化，加速病人檢查程序。陳建同表示，三總澎湖分院肩負澎湖地區軍民重症醫療的責任醫院，因應醫療品質與在地化醫療目標，今天以三軍總醫院同步引進醫學中心1.5 T高磁場磁振造影掃描儀，跟醫學中心同等級，提供軍民最優質醫學中心的服務。許智富表示，三總澎湖分院是澎湖落地生根一甲子，是澎湖軍民醫療的守護神，期許在充實醫療設備，落實「病人不動、醫師動」之醫療在地化政策，成為在地醫療的標竿。三總澎湖分院表示，今天引進功能最為先進的1.5 T高磁場磁振造影掃描儀，造價新台幣3600萬元，幾乎全身任何一部位都可執行MRI檢查，來診斷全身頭頸部血管、乳房、水腫、神經脫鞘、脂肪不正常與出血等檢查，不僅影像清晰細膩、縮短檢查時間、空間解析更佳，擁有70公分大孔徑檢查隧道體型壯碩也都能輕易進入受檢，提供受檢舒適的掃描環境。（編輯：吳佳穎）1080123

德英 PIC/S GMP廠 將可製造 利保肝(Equivalent to 150mg of Silymarin)

德英 發言日期 108/01/24 發言時間 14:16:38 發言人 周省輝 發言人職稱 稽核主管 發言人電話 06-3840890-205 主旨 公告本公司PIC/S GMP製劑藥廠已獲得衛福部核准通過 符合條款 第 53款 事實發生日 108/01/24 說明 1.事實發生日:108/01/24 2.公司名稱:德英生物科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司接獲衛福部來函通知，所申請之PIC/S GMP製劑廠符合西藥藥品優良製造規範。6.因應措施:無 7.其他應敘明事項: 目前世界臨床上尚無特定有效的肝膽腎疾病治療藥，本公司利保肝(Hepanamin)上市銷售以來，深受股東及社會大眾的好評，現本公司PIC/S GMP製劑藥廠業已獲得衛福 部核准通過，股東殷切等待的利保肝(Hepanamin)治療肝、膽、腎疾病的藥品將可在公司PIC/SGMP藥廠內製造。

Hepanamin : Exsiccated Fructus Cardui Mariae Extract 230.8mg (Equivalent to 150mg of Silymarin calculated as Silybin )

凱圖國際 (佳世達)布局 泰國 透析、醫美 市場

佳世達布局東協醫療市場 凱圖設泰國分公司 2019-01-23 17:12中央社 記者潘智義 台北23日電明基友達集團液晶顯示器廠商佳世達科技今天表示，看好泰國進口醫療器材市場，旗下凱圖國際南向赴泰國設立分公司 布局東協醫療市場。佳世達醫療器材事業群總經理暨凱圖泰國董事長楊宏培表示，泰國約有1000家公立醫院和400家私立醫院，依據泰國醫療器材工業協會估計，目前約有85%醫療器材仰賴進口。楊宏培表示，泰國政府計畫將泰國打造為亞洲醫療中心（Asia's Medical Hub），讓泰國成為東協的國際醫療樞紐國；因此凱圖選擇泰國作為進入東協市場的第一站，並期待進一步拓展泰國經驗至其他東南亞市場。佳世達指出，轉投資的凱圖國際23日正式成立泰國分公司，成為凱圖第一個東南亞據點，將在泰國提供透析、醫學美容等相關產品與服務，未來將再複製泰國經驗，前往其他東南亞國家開展業務，以利共享資源。凱圖國際董事長陳明正表示，凱圖國際在台灣成立已17年，產品範圍涵蓋血液透析、血漿治療、血袋事業、醫學美容等產品與服務。以血液透析領域而言，泰國總人口數約6900萬人，是台灣的3倍，目前接受透析治療的病患約6.5萬人，略少於台灣，以總人口數及經濟發展來看，未來泰國透析耗材使用量將有很大成長空間。（編輯：蘇志宗）

(天然藥、植物藥 涼了) 輔助用藥 一年浪費9600億 重點監控

輔助用藥 有些醫院已經開始停用2019-01-21　賽柏藍醫藥網1月21日訊日前，有賽柏藍微友透露，據他掌握的情況，有醫院開始停用某些藥了！根據回饋的產品名稱，都是頻頻在各個省份的輔助用藥目錄上出現、被重點監控的藥品，也是極有可能出現在國家版輔助用藥目錄裡的品種。國家輔助用藥目錄箭在弦上，但，一些"重點產品"，微友說"的確有醫院開始停了"！自國家衛健委宣佈要制定輔助用藥目錄之時，行業不約而同的認為"涼了！"。近期，筆者聽過不少關於輔助用藥的座談和講座，能夠清晰感覺參會企業的焦慮和忐忑，但有個問題企業都閉口不談，卻是最要命的癥結。

輔助用藥，一年浪費9600億 在一次會議上，有專家一針見血指出，輔助用藥佔據醫保資金5000億，在當前抗癌藥進醫保、帶量採購產品降價——醫保"騰籠換鳥"的形勢下，輔助用藥首當其衝，非控不可。 醫學界智庫曾經做過統計，2016年全年，輔助用藥每年浪費金額達9600億元之多。 一些輔助用藥大處方、濫用相當嚴重，浪費的是醫保資金，也是國民財富，無論從哪個角度看，都必須回歸合理用藥。有專家建議，對於這類品種，應該限制採購、限制使用、限制報銷。

行業建議："輔助用藥"改成"重點監控" 如何控制？在國家衛健委公佈輔助用藥目錄、以及執行管理細則之前，業內對此的討論頗多，呼聲最高的就是將"輔助用藥"的名稱改為"重點監控"。有種聲音認為，輔助用藥這個定義現在還不是特別明確，如果是出於控費的目的，應該是一個重點監控目錄的出臺。重點監控可以有效的抑制被監管藥品，如果部分藥品替代性較強，會被迅速替代，相互制約，最終回歸合理用藥。甚至"目錄"這兩個字太敏感，建議叫做"重點監測品種"。

"輔助用藥"大戶，開始戰略轉型 據筆者瞭解，當前有不少企業還在做最後的努力，希望減少輔助用藥目錄出臺對產品的影響，但，更多的企業開始了戰略轉型，甚至更早時候已經著手。例如有知名中藥藥企轉戰生物藥領域。根據其去年9月份的公告，全產業化（天然藥、植物藥、中藥、化藥、生物藥、醫療器械、互聯網醫療、基因醫療等）將是一個必然的趨勢。基於此，這家企業5年前已經開始戰略轉型，加大了對化學藥、生物創新藥的投入。 也有佔據某"輔助用藥"半壁江山的藥企，加大了對一致性評價、首仿、創新藥的研發投入。 無論是局部醫院停用，還是國家版目錄出臺後的限制使用措施，對於藥企來說，戰略轉型才是積極的應對措施；對政策的閃轉騰挪都是權宜之計，不會長久。

美時 抗癌藥Lenalidomide 歐/亞 市場上市

美時製藥 發言日期 108/01/23 發言時間 09:38:32 發言人 沈燁 發言人職稱 副總經理 發言人電話 02-27005908 主旨 澄清蘋果日報108/01/23報導 符合條款 第53款 事實發生日 108/01/23 說明 1.事實發生日:108/01/23 2.公司名稱:美時化學製藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.傳播媒體名稱:蘋果日報108/01/23 B03版報導 6.報導內容:蘋果日報報導「...美時的抗癌產品Lenalidomide，第1季將在中東歐及亞洲市場上市，學名戒毒藥 Suboxone也預計第1季取得美國FDA藥證，2019年起可望貢獻營收。...」 7.發生緣由:本公司之抗癌產品Lenalidomide確實已出貨，然本公司並未編製財務預測，實際經營成果及實際營收獲利狀況，依規定如期公告於公開資訊觀測站，供投資人查詢；文中報導領證時程及獲利狀況為媒體推估，本公司領證訊息及獲利狀況請依公開資訊觀測站公告為主。 8.因應措施:發佈重大訊息予以澄清 9.其他應敘明事項:本公司相關營收與營運資訊應以公開資訊觀測站之公告為主。